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AB
Conteúdo do exercício
1. Pergunta 1
1/1
1.
2, 1, 5, 3, 4.
2.
4, 2, 1, 3, 5.
3.
5, 4, 2, 1, 3.
4.
1, 2, 5, 4, 3.
5.
4, 1, 2, 5, 3.
Resposta correta
2. Pergunta 2
1/1
1.
4, 3, 5, 2, 1.
2.
2, 5, 3, 1, 4.
3.
3, 1, 5, 2, 4.
Resposta correta
4.
1, 2, 4, 5, 3.
5.
5, 4, 2, 1, 3.
3. Pergunta 3
1/1
1.
3, 2, 4, 1.
Resposta correta
2.
2, 4, 1, 3.
3.
3, 4, 2, 1.
4.
4, 3, 2, 1.
5.
1, 4, 3, 2.
4. Pergunta 4
1/1
1.
os compostos de Frankland são amplamente difundidos na síntese
orgânica.
2.
Resposta correta
3.
4.
5.
5. Pergunta 5
1/1
1.
V, V, F, F.
2.
F, V, F, V.
3.
V, F, F, V.
4.
V, F, V, F.
Resposta correta
5.
F, F, V, V.
6. Pergunta 6
1/1
1.
fenol e anidrido.
2.
cetona e aldeído.
3.
4.
ácido carboxílico e éster.
Resposta correta
5.
ester e éter.
7. Pergunta 7
1/1
1.
2, 4, 1, 3.
2.
4, 3, 1, 2.
3.
1, 4, 2, 3.
4.
3, 1, 4, 2.
5.
4, 1, 3, 2.
Resposta correta
8. Pergunta 8
1/1
Os carbonos hibridizados sp3 tendem a formar ângulos de ligação de 109,5º e no
cicloexano não é diferente. A molécula de cicloexano não é plana e possui
conformações químicas, ou seja, suas ligações realizam movimentos, que produzem
estruturas com maior e menor estabilidade.
Considerando essas informações e os conteúdos estudados sobre conformação do
cicloexano, é possível afirmar que a conformação mais estável é a em cadeira porque:
1.
é a mais flexível.
2.
3.
Resposta correta
4.
5.
é um intermediário estável.
9. Pergunta 9
1/1
1.
V, V, F, F.
2.
V, F, V, F.
Resposta correta
3.
F, V, F, V.
4.
F, F, V, V.
5.
F, V, V, F.
10. Pergunta 10
1/1
1.
1, 2, 5, 4, 3.
2.
1, 3, 5, 2, 4.
3.
4, 1, 5, 3, 2.
Resposta correta
4.
2, 1, 4, 3, 5.
5.
3, 4, 1, 2, 5