Nombre Grupo terapéutico Presentación Nombre Grupo terapéutico Presentación

Antiarrítmico Tabletas 100 y 200 mg ATROPINA Antiarrítmico Solución inyectable 1 mg/ml

AMIODARONA
Bloqueadores de canales de k Ámpulas 150 mg/3ml
Indicaciones Contraindicaciones Vía y Dosis
Indicaciones Contraindicaciones Vía y Dosis Antes de la anestesia general, Px con hipersensibilidad al Preanestésica: IM o SC una
Arritmias cardiacas Hipersensibilidad IV: para disminuir el riesgo de principio activo hora antes de la anestesia
Sx de Wolff Parkinson- Embarazo (categoría D) Adultos: 5 mg/kg en 250 ml inhibición vagal sobre el Patologías cardiacas (0.3 a 0.6 mg)
White Insuficiencia cardiaca de solución glucosada al 5 % corazón y para reducir las Hipertrofia prostática Espasmolítico: IM, SC, IV de
Sx de bradicardia, Precaución en pacientes con en infusión intravenosa secreciones salival y bronquial Retención urinaria y 0.4 a 0.6 mg intervalos de 4-
taquicardia, insuficiencia hepatopatías lenta uropatía 6 horas
coronaria VO Glaucoma, tanto de Bradicardia vagal-inducida
Adultos: dosis de carga 200- ángulo abierto como y bradicardia en la que la
400 mg c/8h durante 2-3 cerrado, o tendencia a inhibición del tono vagal:
semanas. Sostén 100-400 sufrir glaucoma debido a dosis 0.5-1 mg (o.5-1 ml)
mg/día que la atropina induce a Antídoto de
Niños: 10-15 mg/kg/día por un incremento de la anticolinesterásicos:
4-14 días. sostén 5 presión intraocular adultos 2mg IV
mg/kg/día, dividir c/8h
Incompatibilidad Dilución y Tiempo de Infusión
Bromuros, ioduros, sustancias Sin diluir para administración IM
Incompatibilidad Dilución y Tiempo de Infusión alcalinas, quinina y sales de Diluir 1 ml en 9 ml de Sol fisiológica para administración IV.
Se incrementa el efecto Infusión intravenosa lenta (20-120 min) mercurio. No debe mezclarse Compatible con Sol. Glucosada al 5 % y 10%
hipotensor con Inyección intravenosa (1-3min) con barbitúricos alcalinos
antihipertensivos
Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación)
Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación) Se absorbe rápidamente, alcanzando tmax de 15-30 in tras su administración IM y de 2-4 min por IV
Se distribuye bien por todo el organismo, tiene un volumen de distribución de 1-6 L/kg, con una unión a
La amiodarona es extensamente metabolizada por el hígado. La eliminación urinaria proteínas plasmáticas del 50%. Su depuración plasmática es de 8 mL/kg. La semivida de eliminación es de
es mínima por lo que no es necesario un reajuste de dosis en los pacientes con 2-5 horas. Se metaboliza parcialmente por N-desmetilación y se conjuga con glucurónico. Únicamente un
2% de la dosis se hidroliza a acido trópico y tropina.
insuficiencia renal.
Farmacodinamia (mecanismo de acción)
Farmacodinamia (mecanismo de acción) Interacciona con los receptores muscarínicos de las células efectoras evitando la fijación del
neurotransmisor acetilcolina, lo que atenúa las respuestas fisiológicas a los impulsos nerviosos
Prolonga la duración del potencial de acción por bloqueo de los canales del potasio parasimpáticos. Primero estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre el
en encargados de la repolarización músculo liso y reduce las secreciones, especialmente la salival y la bronquial; también reduce la
transpiración.

Implicaciones de Enfermería (preparación y aplicación del medicamento, vigilancia en el Implicaciones de Enfermería (preparación y aplicación del medicamento, vigilancia en el

paciente) paciente)
• Aplicar los 10 correctos en la administración de medicamentos Consérvese a no más de 30° C.
• hoy vigilar efectos diversos bradicardia arritmias insuficiencia cardiaca bloqueo depósitos Protéjase de la luz.
los granulosos de color amarillo marrón en la córnea alteraciones de enzimas hepáticas Verificar los diez correctos.
toxicidad pulmonar grave Vigilar la aparición de sus efectos adversos como: confusión, visión borrosa por parálisis de la
acomodación y somnolencia, sequedad de boca, urticaria, alteraciones del gusto, náusea, vómito,
estreñimiento, retención urinaria, etc.
Nombre Grupo terapéutico Presentación Nombre Grupo terapéutico Presentación
Tabletas de liberación
Antiarrítmico Tabletas de 80 y 160 mg Bloqueador de canales de Ca+
SOTALOL prolongada 180 y 240 mg
Bloqueador de canales de K VERAPAMIL Tabletas de 40 y 80 mg
Ámpulas 5 mg/2ml
Indicaciones Contraindicaciones Vía y Dosis
Arritmias ventriculares Enfermedad del seno VO: Indicaciones Contraindicaciones Vía y Dosis
Filtración o aleteo Bloqueo cardiaco de 2° y 3° Adultos: 80 mg, aumentar Angina de prinzmetal o Hipersensibilidad VO, IV
auricular grado cada 2 o 3 horas a 3 días variantes, angina de Alteraciones ventriculares Adultos: 80-120 mg c/8h
Sx de QT largo congénitos o según respuesta y pecho Choque cardiogénico Niños: 4.8 mg/kg/dia en
adquirido tolerancia. Dosis habitual Taquiarritmias Flutter o fibrilación dosis o 0.1-0.3 mg/kg IV,
Bradicardia sinusal 180-320 mg supraventriculares auricular durante 2 min
Insuficiencia cardiaca Ajuste en dosis en Profilaxis de taquicardia Px que reciben
Shock cardiogénico insuficiencia renal supraventricular bloqueadores beta y con
Hipotensión paroxística repetitiva taquicardia ventricular
Antecedentes de Hipertensión
enfermedad pulmonar
obstructiva crónica o asma Incompatibilidad Dilución y Tiempo de Infusión
braquial Antihipertensivos,
Acidosis metabólica quinidina, metildopa
Bloqueadores beta, Diluir 2 amp hasta 100 ml SSF o SG5%; (1ml/0,1mg)
Insuficiencia renal
carbamazepina, litio,
Incompatibilidad Dilución y Tiempo de Infusión verapamilo, rifampicina
Con antiarrítmicos que Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación)
tienen efecto aditivo
Antiagnonistas Después de una dosis oral, se absorbe rápidamente, experimenta un extenso metabolismo de
Guanetidina primer paso, lo que hace que su biodisponibilidad sea solo del 20-35%. Los efectos comienzan a
Farmacocinética (absorción, distribución, metabolismo y eliminación) la 1-2 horas y se mantiene durante 8-10 horas
Es un agente hidrofílico bloqueante de receptores -adrenérgicos no selectivo, carente de actividad
simpaticomimética intrínseca y de actividad estabilizadora de membrana.
Farmacodinamia (mecanismo de acción)
Inhiben el flujo transmembrana del calcio, produciendo una relajación del musculo liso y
cardiaco, así como en las células del sistema contráctil y de conducción cardiaca, lo que
Farmacodinamia (mecanismo de acción) disminuye las resistencias periféricas y reduce la presión arterial
Su biodisponibilidad vía oral es mayor del 90%, alcanzando su Cmáx entre 2,5 y 4 horas tras la
administración y el estado de equilibrio tras 2-3 días. La ingesta reduce la absorción. Se elimina en un 80- Implicaciones de Enfermería (preparación y aplicación del medicamento, vigilancia en el
90% inalterado, por excreción renal y el resto por heces. paciente)
Aplicar los 10 correctos de los medicamentos
Implicaciones de Enfermería (preparación y aplicación del medicamento, vigilancia en el Vigilar efectos adversos
paciente) Dar bolo IV lento (5-10mg) por 2 min
Consérvese a una temperatura menor de 30° C Recomendar aumentar la fibra de los alimentos
Conservar en su embace original
Proteger de la luz y la humedad