Ordem de Manipulação-Laboratório de Farmacotécnica – UFRJ

Nome/DRE Jessica Vitoria Ferreira Vitorio 120176482 Data de manipulação: 25/10/2023

Nome/DRE Camilla L Araujo dos Santos 120160821 Nota

Nome/DRE Wanessa de Sousa Lima Lopes 120167386

Nome/DRE Daniel Fernandes Muniz 120124176

Pó pédico antitranspirante

Matéria-prima Função Fórmula Fórmula Peso Lote Peso real Pesado por
Unitária (%)
(mg/g)

Ácido bórico Ativo 25mg/g 2,5 1,25g 1,254g Wanessa

Ácido salicílico Ativo 25mg/g 2,5 1,28g 1,288g Camilla

Cânfora Ativo aromatizante 5mg/g 0,5 0,25g 0,256g Wanessa

Mentol Ativo aromatizante 5mg/g 0,5 0,25g 0,257g Daniel

Óxido de zinco Ativo 450mg/g 45 22,5g 22,504g Jessica

Talco qsp Veículo 100 50 g 24,458g Wanessa

Técnica de preparação:
a) Pesar 1,28 g de ácido salicílico, 1,25 g de ácido bórico, 22,5 g de óxido de zinco e 50 g de talco com auxílio de pote de pesada de plástico na balança
analítica de identificação 27303556.
b) Pesar 0,25 g da Cânfora e 0,25 g de Mentol com papel de pesada na balança analítica de identificação 27303556 (devem ser pesados por último por
serem substâncias voláteis, posto que essas substâncias, quando misturadas, se liquefazem - mistura eutética).
c) Adicionar a cânfora e o mentol no gral e pistilo, para trituração e mistura dos componentes.
d) Na sequência, deve-se adicionar concentrações parecidas dos outros três insumos e veículo pesados (ácido salicílico, ácido bórico, óxido de
Universidade Federal do Rio de Janeiro Faculdade de Farmácia Departamento de Fármacos e Medicamentos Disciplina de Farmacotécnica 1
e) zinco e talco) no grau e pistilo, realizando posteriormente mistura e trituração. Foi utilizado uma espátula de plástico para ajudar na dispersão uniforme
das partículas.
f) Em seguida, deve-se dobrar a concentração de cada insumo a ser colocada no gral e pistilo, caracterizando uma diluição geométrica. Isso deve ser
feito para assegurar que os pós estejam distribuídos de forma uniforme na mistura.
g) Esse procedimento é repetido várias vezes sempre dobrando a concentração de insumos levados ao gral e pistilo em relação a concentração anterior
até que todos os pós estejam uniformes e devidamente misturados no utensílio. Como a concentração de ácido salicílico e de ácido bórico é
perceptivelmente menor do que a de talco e a de óxido de zinco, quando os ácidos já comporem a mistura, a diluição geométrica continua com o talco e o
óxido de zinco.
h) Com o auxílio de uma peneira, para garantir a uniformidade no tamanho das partículas já misturadas, faz-se a Tamisação. Com isso, o pó é peneirado
do gral e pistilo ao pote de pesada de plástico.
i) Com a forma farmacêutica pronta faz-se o controle de qualidade: Ensaio de fluxo: após a tamisação, é montado um aparato com haste, argola e funil de
sólido. Abaixo do aparato é posto um papel milimetrado para medir o escoamento do pó. O funil deve ser colocado a uma distância de 10-15 cm da base
(papel milimetrado). Essa distância foi medida com auxílio de uma régua, e ela é importante para não prejudicar o escoamento do pó e o cálculo do
ângulo de repouso (sendo o excelente entre 25°- 30°). A forma farmacêutica deve ser adicionada até a metade do funil, tapando a sua ponta para evitar o
escoamento precoce. Foi utilizada uma régua para ajudar no escoamento do pó, usando-a como ferramenta para realizar batidas no funil, segurando-o. É
formado um morro. Com isso, calcula-se o ângulo de repouso com a altura do morro dividida pela base (raio) do mesmo, medindo essas grandezas com
o auxílio da régua. O escoamento é ideal quando tenho partículas de tamanho adequado e bom fluxo. Caso o ângulo seja pequeno, a partícula escoa
muito e há dificuldade em formar o morro. Caso o ângulo calculado seja grande, a partícula demora mais tempo para escoar.
Para cálculo do ângulo de repouso:
h=1
d = 8. Logo, r = 4
ângulo = 1 / 4
ângulo = 0,25
O ângulo de repouso resultante foi de 14 graus, segundo tabela disponibilizada.
Volume aparente: volume ocupado por 1 grama da forma farmacêutica. Com o auxílio de uma proveta de 10 mL, é colocado 1 g da forma farmacêutica e
a altura é então observada. Utiliza-se a régua como tática para que o ar intersticial seja removido, usando-a como ferramenta para realizar batidas, e com
isso seja possível observar o volume ocupado pela massa do pó. O volume aparente resultante foi de 1,4 mL.

Cálculos

No laboratório dispomos de ácido salicílico com teor de 97% e ácido bórico com teor de 98,2% Quanto deve ser pesado
de cada um desses componentes, em g, para atender esta formulação?

Ácido Salicílico Ácido bórico

1,25g — 97% 1,25g — 98,2%
X — 100% -> X= 1,289g. X — 100% -> X= 1,273g

Controle de qualidade

Embalagem Envasado Conferido Peso Volume Aspeto visual Odor

por por:

Talqueira de plástico Jéssica Wanessa 42,45 Pó Opaco Mentolado

branco

Técnica de Produção

Operações Vidrarias/equipamentos Pergunta

Pesagem Gral e pistilo

Trituração Funil de plástico

Tamisação Pote de pesada

Diluição Tamis
Geométrica

Balança Analítica

Espátula de inox

Ordem de Manipulação-Laboratório de Farmacotécnica – UFRJ

Nome/DRE Camilla L Araujo dos Santos 120160821 Data de manipulação: 25/10/2023

Nome/DRE Daniel Fernandes Muniz 120124176 Nota

Nome/DRE Wanessa de Sousa Lima Lopes 120167386

Nome/DRE Jessica Vitoria Ferreira Vitorio 120176482

Pó efervescente

Matéria-prima Função Fórmula Fórmula Peso Lote Peso real Pesado por
Unitária (%)
(mg/g)

Ácido cítrico Ácido para efervescente 191,5 mg/g 19,15% 3,83g 3,839g Wanessa

Ácido Tartárico Ácido para efervescente 273 mg/g 27,3% 5,46g 5,466g Wanessa

Bicarbonato de Base para efervescente 535,5 mg/g 53,5% 10,71g 10,719g Camilla
sódio
Técnica de preparação: Para a formulação do pó efervescente: cada integrante do grupo pesou-se de forma individual os 3 componentes da
mistura, esses componentes foram pesados em um pote utilizado para pesagem e com auxílio de uma espátula e tarando a balança antes com
o peso dos potes. Transferiu-se com uma espátula de silicone o ácido tartárico para um gral de porcelana. Após ser triturado com os outros 3
componentes, com o bicarbonato de sódio triturado manteve-se no gral e acrescentou-se os demais neste já triturado, gradualmente os
misturando em movimentos suaves e circulares produzindo uma mistura homogênea.
Assim, resultou em uma mistura dos três, homogênea, sendo necessário somente acréscimo de água para testar a capacidade efervescente.

Cálculos/ equação equilibrada

3 NaHCO3 + 1 C6H8O7 . H2O → 4 H2O + 3 CO2 + 1 Na3C6H5O7 Fórmula unitária

4 NaHCO3 + 2 C4H6O6 → 4 H2O + 4CO2 + 2Na2C4O6 Bicarbonato de sódio
Global → 7 NaHCO3 + C6H8O7 . H2O + 2 C4H6O6 → 8 H2O + 7 CO2 + Na3C6H4O6 10,71 g – 20 g
x – 19 g
Teórico: 7:2:1= 588+300+210= 1098 x=0,5365 g → 535,5 mg/g
real: 20 g
Ác Tartárico
Bicarbonato de sódio (588 g/mol) Ác. Cítrico (210 g/mol) Ác Tartárico 5,46 g – 20 g
588 g – 1098 g 210 g – 1098 g 5,46 – 20 g x – 1g
x – 209 g x – 209 g x – 100 g x= 0,273 g → 273 mg/g
x= 10,71 g x= 3,83 g x= 27,3%
Ác Cítrico
3,83 – 20 g
Ác. Tartárico (300 g/mol) Fórmula (%) - Bicarbonato de sódio x –1g
300 g – 1098 g 10,71 g – 20 g x= 0,1915 → 191,5 mg/g
x – 20 g x – 100 g
x= 5,46 g x= 53,55%
Ác Tartárico(%)
5,46 – 20 g
x – 100 g
x= 27,3%

Ác cítrico
3,83 g – 20 g
x – 100 g
x= 19,15%

Controle de qualidade

Embalagem Envasado Conferido Peso Volume Aspeto visual Odor

por por: batido

plástico branco Jessica Wanessa 20g 0,9g Pó Opaco Sem odor

branco

Técnica de Produção

Operações Vidrarias/equipamentos Pergunta

Pesagem Grau e pistilo A formação de bolhas ocorre com a adição da água devido a dissociação
dos íons que levam a formação de CO2.
Trituração Pote de pesada

Mistura Balança analítica

Espátula de inox
 Pó pédico
1) O que é a forma farmacêutica pós?

Trata-se de uma forma farmacêutica sólida que apresenta um ou mais ativos secos, partículas de tamanho reduzido, com ou sem excipientes.

2) Quais suas características?

O pó apresenta partículas reduzidas a partir da tamisação,com formato, tamanho e densidade semelhantes para evitar segregação, além de ser uniforme
e homogêneo.

3) Cuidados adotados na prática quanto a mistura das matérias-primas?

1) A cânfora e o mentol formam uma mistura eutética, portanto, juntos fundem-se na mesma temperatura.

2) Eles serão os primeiros a serem acrescentados na mistura após pesados. No entanto, deverão ser pesados por último por serem voláteis.

4) Realize o Controle de Qualidade e anote o resultado:

Volume aparente do pó
1g do pó (volume aparente) -> 10 batidas -> 0,9g (volume batido)

Método Indireto-Ângulo de repouso

Tg = h/r = ¼ = 0,25 = 14°

5) Descreva o que achou mais interessante:

A parte mais interessante foi ver a mistura eutética da cânfora com o mentol, em que dois pós ficam líquidos.
 Pó efervescente
1) Quais suas características?

1) São pós que precisam de um controle de umidade do ambiente físico e embalagem para garantir a qualidade do produto por trazer risco de eficácia em
locais úmidos.

2) Quando a mistura é adicionada à água, os ácidos e a base reagem e formam dióxido de carbono resultando na efervescência.

Cuidados adotados na prática quanto a mistura das matérias-primas:

➢ Por que os componentes precisam ser secos antes da mistura?
Por serem suscetíveis a fatores ambientais, principalmente a umidade, é necessário secar as matérias-primas antes de realizar a mistura.

2) Copie as equações equilibradas na OM: (Não esqueça das quantidades calculadas e pesadas)

3) Descreva o que achou mais interessante.

A efervescência não precisar de todo o pó que foi triturado e misturado para começar a borbulhar ao entrar em contato com a água.