1.

Qual seria o efeito no quadro de leitura e na função genética se:

(a) Dois nucleotídeos foram inseridos no meio de um mRNA?

Alteracao da sequencia original de aminoacidos

(b) Três nucleotídeos foram inseridos no meio de um mRNA?

Adição de um novo aminoacido no meio da sequencia original de aa da proteina.

(c) Um nucleotídeo foi inserido em um codão e um subtraído do próximo?

A partir da inserção é criada uma nova sequencia traduzida de aminoacidos que
podem dar origem a uma proteina com defeito.

(d) Uma mutação de transição ocorre de G → A durante a replicação do DNA. Qual é o

efeito após uma segunda rodada de Replicação do DNA?
Se uma mutação deste género ocorrer, é criado um desencontro. Se este erro nao for
reparado, numa segunda rodada de replicação, o nucleotido inserido (A) torna-se
permanentemente incorporado na sequencia de DNA

2. Distinga, ao nível de DNA, mRNA e proteína, as mutações pontuais: silenciosa; sem sentido
(nonsense); de sentido trocado (missense) conservativa; de sentido trocado (missense) não
conservativa.
Silenciosa: codao codifica o mesmo aa que o anterior
Nonsense: codao terminal prematuro
Missense cons.: aa diferentes com propriedades quimicas semelhantes aos do anterior
Missense n cons.: diferentes. (polar -> apolar)

3. O que origina cromossomas com forquilhas de replicação múltiplas? Considere, como base
para a sua discussão, um tempo de 40min para replicação e 60 minutos (20 minutos
adicionais) para a divisão celular.
O tempo de replicação é regulado com precisão e, em muitos casos, é mais curto do que o
tempo de ciclo celular total. (40 minutos neste caso)
Em algumas situações, a replicação do DNA pode ser prejudicada, resultando em uma
replicação incompleta do cromossoma. Isso pode ser causado por mutações no DNA ou por
problemas nos processos de replicação, como danos ao DNA ou deficiências nas enzimas
envolvidas na replicação.
Se a replicação do DNA for mais lenta do que o normal devido a esses problemas, ela pode
se estender para além destes 40 minutos. A célula pode tentar compensar isso permitindo
que a replicação continue mesmo durante a fase seguinte do ciclo celular.
Em vez de esperar que a replicação seja concluída antes de entrar na fase de divisão, a célula
pode atrasar a divisão celular. No seu cenário, você mencionou um tempo adicional de 20
minutos para a divisão celular, totalizando 60 minutos. Esse atraso na divisão permite que a
replicação continue.
 Formam se entao cromossomas com múltiplas forquilhas de replicação. Cada uma dessas
forquilhas representa uma origem de replicação ativa no cromossomo.

4. Descreva a acumulação de ciclina E durante o ciclo celular, e considerando o que sabe

sobre a função das ciclinas, interprete o seu papel na progressão do ciclo celular.
Durante a fase G1 do ciclo celular, a célula prepara-se para a replicação do DNA e a
subsequente divisão celular. Nesse ponto, a concentração de ciclina E (regulador do ciclo
celular) começa a aumentar. A sua acumulação é controlada por fatores de crescimento e
sinalização intracelular.
ligam e ativam as quinases dependentes de ciclina (CDKs), que são enzimas que regulam a
progressão do ciclo celular. No caso da ciclina E, ela se liga à CDK2 (quinase dependente de
ciclina 2) para formar o complexo ciclina E/CDK2 (inicia a entrada na fase S, na qual ocorre a
replicação do DNA)

Faceis

1-