1) A primeira lei de Mendel, também conhecida como a lei da segregação, estabelece que

os alelos de um par de genes segregam-se durante a formação dos gametas, de modo que
cada gameta recebe apenas um alelo para cada característica hereditária.

A segunda lei de Mendel, conhecida como a lei da segregação independente, estabelece

que os alelos de diferentes pares de genes segregam-se independentemente uns dos
outros durante a formação dos gametas. Isso significa que a herança de um traço não
influencia a herança de outro traço, e a combinação dos alelos de diferentes genes é
aleatória.

2) - Centrômero: É a região de um cromossomo que liga as duas cromátides irmãs e

desempenha um papel importante na segregação dos cromossomos durante a divisão
celular.

- Telômero: São as extremidades dos cromossomos que protegem o material genético de

degradação e fusão com outros cromossomos. Eles desempenham um papel vital na
estabilidade e integridade dos cromossomos.

- Alelo: São diferentes formas ou variantes de um mesmo gene. Cada alelo possui uma
sequência específica de DNA e pode determinar características diferentes em um
organismo.

- SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms): São variações genéticas comuns que ocorrem
quando uma única base de nucleotídeo no DNA difere entre os indivíduos. Os SNPs são
usados para estudar as diferenças genéticas entre indivíduos e sua associação com
doenças ou características específicas.

- Mutação: É uma alteração permanente na sequência de DNA. As mutações podem

ocorrer espontaneamente ou serem causadas por fatores ambientais, e podem levar a
mudanças nas características de um organismo.

- Desnaturação do DNA: É o processo em que a dupla hélice do DNA é desfeita,

separando as duas cadeias de nucleotídeos. Isso pode ocorrer devido a alterações nas
condições de temperatura, pH ou presença de certas substâncias.

- Renaturação do DNA: É o processo pelo qual as duas cadeias de DNA separadas

durante a desnaturação se reassociam e formam novamente a dupla hélice, restabelecendo
a estrutura original do DNA.

3) A regra de Chargaff estabelece que nas moléculas de DNA, a quantidade de adenina (A)
é igual à quantidade de timina (T), e a quantidade de guanina (G) é igual à quantidade de
citosina (C). Essa regra baseia-se na complementaridade das bases nitrogenadas do DNA.

As pontes de hidrogênio são interações químicas entre as bases nitrogenadas do DNA, que
ocorrem entre adenina e timina (duas pontes de hidrogênio) e entre guanina e citosina (três
pontes de hidrogênio). Essas pontes de hidrogênio são essenciais para a estabilidade da
estrutura de dupla hélice do DNA, pois mantêm as duas cadeias de nucleotídeos unidas.
4) O processo de replicação do DNA em procariotos é iniciado em um local específico do
DNA chamado origem de replicação. A enzima

DNA polimerase inicia a síntese de uma nova cadeia complementar de DNA, adicionando
nucleotídeos ao longo da cadeia-molde existente. A replicação continua em direções
opostas a partir da origem de replicação, formando duas cadeias de DNA idênticas.

Em eucariotos, o processo de replicação do DNA também ocorre a partir de múltiplas

origens de replicação, mas é mais complexo devido ao tamanho maior do genoma. Além
disso, as extremidades dos cromossomos lineares, chamadas telômeros, apresentam
desafios adicionais durante a replicação.

5) O experimento que definiu que a replicação do DNA é semiconservativa foi realizado por
Meselson e Stahl em 1958. Eles cultivaram bactérias em meio contendo isótopos pesados
de nitrogênio por várias gerações, de modo que o DNA dessas bactérias incorporasse
esses isótopos. Em seguida, transferiram as bactérias para um meio contendo isótopos
leves de nitrogênio e permitiram que ocorresse a replicação do DNA. Após uma rodada de
replicação, o DNA foi extraído e centrifugado. Os resultados mostraram que o DNA
resultante era uma combinação de uma cadeia pesada e uma cadeia leve, indicando que a
replicação do DNA ocorre de forma semiconservativa, onde cada nova molécula de DNA é
composta por uma cadeia original (conservada) e uma nova cadeia sintetizada.

6) No processo de transcrição em procariotos, a RNA polimerase se liga a uma região

específica do DNA chamada promotor. A RNA polimerase separa as duas cadeias de DNA
e inicia a síntese de um RNA complementar à sequência de um dos filamentos de DNA. À
medida que a RNA polimerase se move ao longo do DNA, a cadeia de RNA cresce, sendo
sintetizada em direção 5' → 3'. Durante a transcrição, a sequência de DNA é copiada em
uma sequência de RNA, onde a adenina (A) no DNA é complementar à uracila (U) no RNA,
a timina (T) é complementar à adenina (A), a guanina (G) é complementar à citosina (C) e a
citosina (C) é complementar à guanina (G).

7) No processo de transcrição em eucariotos, a RNA polimerase II se liga a uma região

específica do DNA chamada promotor. A RNA polimerase II separa as duas cadeias de
DNA e inicia a síntese de um RNA complementar à sequência de um dos filamentos de
DNA. Durante a transcrição, ocorrem modificações pós-transcricionais no RNA primário
(pré-mRNA), incluindo a remoção de íntrons e a adição de uma capa de 5' e uma cauda de
poli-A de 3'. O RNA maduro (mRNA) é então transportado para o citoplasma, onde
desempenha um papel importante na síntese de proteínas durante a tradução.

8) No processo de tradução em procariotos, a síntese de proteínas ocorre nos ribossomos.

O processo é iniciado quando o ribossomo se liga ao códon de início do mRNA, chamado
códon de iniciação AUG, que também codifica o aminoácido metionina. Em seguida, ocorre
o reconhecimento de tRNAs carregados com aminoácidos específicos por seus anticódons
complementares ao códon do mRNA. A medida que os tRNAs se ligam ao mRNA, a
sequência de aminoácidos é montada na ordem correta, formando uma cadeia
polipeptídica.
Em eucariotos, o processo de tradução é semelhante, mas ocorre nos ribossomos do
retículo endoplasmático rugoso (RER). Além disso, há a adição de um peptídeo sinal no
início da cadeia polipeptídica, que direciona a proteína em formação para o RER, onde
sofre modificações adicionais antes de ser transportada para outras partes da célula.

9) O operon Lac é um sistema de regulação gênica em procariotos, que controla a

expressão dos genes envolvidos no metabolismo da lactose. É composto por três
elementos principais: o promotor, o operador e os genes estruturais. Quando a lactose está
presente no ambiente, ela se liga a um repressor, removendo-o do operador e permitindo
que a RNA polimerase se ligue ao promotor e transcreva os genes estruturais envolvidos no
metabolismo da lactose. Quando a lactose está ausente, o repressor se liga ao operador e
impede a transcrição dos genes.

10) - Elementos de ação cis são sequências de DNA que estão presentes no mesmo
cromossomo e influenciam a expressão de genes que estão próximos a elas.

- Elementos de ação trans são elementos regulatórios que estão localizados em outros
locais do genoma e podem se ligar a proteínas reguladoras e modular a expressão de
genes distantes.

- Controle genético negativo ocorre quando a ligação de um repressor a um operador

impede a transcrição dos genes. O repressor é liberado quando um indutor (como a lactose
no caso do operon Lac) se liga a ele, permitindo a transcrição.

- Controle genético positivo ocorre quando a ligação de um ativador a um operador estimula

a transcrição dos genes. O ativador é ativado quando um indutor (como um sinal externo à
célula) se liga a ele.

- Operon é um conjunto de genes em um cromossomo procariótico que são transcritos em

um único RNA mensageiro e são regulados por um único promotor e operador.
11) O operon do Triptofano é outro sistema de regulação gênica em procariotos. A
regulação pode ocorrer por meio de dois mecanismos: regulação por repressor e regulação
por atenuação da transcrição.

- Regulação por repressor: Quando o triptofano está presente no ambiente, ele se liga a um
repressor, que é ativado e se liga ao operador, impedindo a transcrição dos genes
relacionados ao metabolismo do triptofano. Quando o triptofano está ausente, o repressor
não se liga ao operador, permitindo a transcrição.

- Regulação por atenuação da transcrição: Nesse mecanismo, a região regulatória do

mRNA contém sequências específicas que formam estruturas secundárias, chamadas de
alça de terminação e alça anti terminação. A presença de triptofano afeta a formação
dessas estruturas. Se o triptofano está em quantidade suficiente, a alça de terminação é
formada, interrompendo a transcrição antes dos genes do operon do triptofano serem
transcritos. Se o triptofano está em baixa quantidade, a alça anti-terminação é formada,
permitindo que a transcrição continue e os genes sejam transcritos.