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condições agro-ecológicas do distrito de Mutarara
CAPITULO I: INTRODUÇÃO
1.1 Generalidades
A Batata-Doce [Ipomoea batatas (L.) Lam.], constitui uma das culturas mais importantes para
alimentação em todo o mundo, particularmente nos países em vias de desenvolvimento. A
batata-doce é extremamente cultivada em pequenas parcelas em muitas partes de Moçambique e
serve como cultura de segurança alimentar (Minde e Jumbe, 1997).
A batata-doce é uma cultura rústica, pouco exigente em fertilidade de solos, de ampla adaptação,
fácil cultivo, tolerância à seca e de baixo custo de produção (Miranda et al., 1987). Segundo
Hahn, (1977) esta cultura requer pouca atenção durante o crescimento e os custos de produção
são baixos quando comparados com outras culturas.
É uma cultura muito popular e apreciada em todo o mundo, é boa fonte de energia, minerais e
vitaminas C e do complexo B. Algumas variedades são ricas em vitamina A tem grande
importância social, contribuindo decisivamente para o suprimento alimentar das populações mais
pobres (Anon, 2005).
O facto de muitos agricultores moçambicanos não possuírem dinheiro suficiente para o uso de
insumos agrícolas, faz com que a batata-doce seja uma componente importante no sistema de
cultivo, dado que esta cultura possui capacidade de produzir altos rendimentos nas terras
marginais sem grandes investimentos (Devies et al., 1994).
Segundo Bertin et al., (1971) a batata-doce de Polpa Alaranjada é uma importante fonte de beta-
caroteno, a precursora para Vitamina A. Apenas 125g de uma batata-doce frescas das raízes da
maioria das variedades de polpa laranja contêm uma quantidade suficiente de beta-caroteno.
Também é uma valiosa fonte de vitaminas B, C, e E que contém moderados teores de ferro e
zinco.
Há vários factores que limitam a produção da batata-doce em toda esfera terrestre. Entre eles
estão as pragas, doenças, infestantes, factores ambientais (seca, fertilidade do solos, cheias) e
falta de material de propagação (Jansson & Raman, 1991).
Apesar destas constatações, são poucos os estudos realizados, e, para o caso de Mutarara,
nenhum estudo terá sido feito sobre a introdução de novas variedades. É nesta perspectiva que
objectivou-se avaliar o desempenho de 5 variedades de batata-doce e que proporcionem maiores
rendimentos, visto que, a batata-doce, por ser uma cultura já cultivada na região e com várias
possibilidades de uso, pode ser uma excelente alternativa de produção para a agricultura familiar.
O historial das famílias das zonas onde foram estabelecidos os Bairros de Reassentamento,
relatam a batata-doce como sendo uma das culturas bem adaptada para as condições locais e que
fazem parte do seu regime alimentar, chegando a constar na lista dos alimentos básicos das
famílias, com recurso as variedades locais. No entanto, quando comparado com os dados
reportados ao nível do país pelo (MADER, 2001), estas variedades têm-se revelado na fraca
produtividade devido a factores de pragas e doenças, factores ambientais (seca e cheias) e falta
de material de propagação.
Este trabalho pode influenciar em grande medida nas estratégias de suplementação alimentar
para as famílias residentes nos Bairros de Reassentamento e circunvizinhas coadjuvado pelo
facto de nos Bairros de Reassentamento existirem os Comités Locais de Gestão de Risco de
Calamidades que desempenham o papel de difusores de mensagens a nível das comunidades na
adopção de medidas que possam mitigar os efeitos dos fenómenos desfavoráveis para a criação
de condições de bem-estar nos bairros, por um lado; por outro lado, academicamente, o estudo
servirá de base para o provimento de recomendações sábias e científicas a todos quantos queiram
produzir a cultura de batata-doce nas condições locais e arredores, bem como nas zonas com
condições similares às da área de estudo, visando o incremento dos almejados níveis de
produtividade desta hortícola.
O presente estudo vai também produzir informações que podem ajudar as autoridades do
Instituto Nacional de Gestão de Calamidades (INGC) - Delegação de Tete, na tomada de decisão
no seu processo de reabilitação das populações reassentadas como plano de acção para a redução
e mitigação dos efeitos destas calamidades.
1.4 Objectivos
1.4.1 Geral
Avaliar o desempenho de 5 variedades de batata-doce [Ipomoea batatas (L.) Lam.] nas
condições agro-ecológicas de Mutarara.
1.4.2 Específicos
Avaliar o “Stand” Inicial (número de plantas brotadas (estabelecidas) nos primeiros 20
dias depois da plantação) e “Stand” Final (número de plantas que se desenvolveram desde
a plantação até o fim do ciclo vegetativo, aos 115 dias depois da plantação) nas diferentes
variedades de batata-doce em estudo;
Determinar o número de raízes tuberosas por planta e o peso médio da raiz tuberosa;
1.5 Hipóteses
H0: µ1 = 0, isto é, espera-se que não haja diferenças significativas de desempenho entre as 5
variedades de batata-doce [Ipomoea batatas (L.) Lam.].
H1: µ1 0, isto é, espera-se que pelo menos uma das 5 variedades de batata-doce [Ipomoea
batatas (L.) Lam.] tenha melhor desempenho em relação as outras variedades.
Segundo IAC, (2000), a batata-doce é uma planta produtora de raízes de reserva doces e
suculentas. É uma herbácea de caule rastejante, que alcança 2 a 3 metros de comprimento, com
rama de coloração verde ou arroxeada e pecíolos longos.
As variedades diferem uma do outra pela cor da epiderme radicular (branca, creme, amarela e
vermelha), na cor da polpa das raízes, no tamanho e forma das raízes. A flor é complexa, axilar,
solitária, com a corola normalmente branca e com o bordo rosado ou púrpuro (Kay, 1973; Clark
& Moyes, 1988).
Outro estudo de batata-doce indica diversidade máxima na área compreendida entre a Colômbia,
Equador e Norte de Perú. A batata-doce foi introduzida na Europa pelo Coulombo (Yen, 1982).
O movimento em África e Ásia foi feito nos séculos XVI, XVII através dos espanhóis e
portugueses (Folquer, 1978; IITA, 1982). Entretanto, O’brien (1972) revê evidências que
sugerem que foi introduzida em Moçambique e possivelmente em Angola no século XVI,
directamente de Portugal.
A batata-doce pode ser utilizada como produto fresco ou processado. As raízes podem ser
cozidas em água, assadas, estufadas, fritas ou consumidas directamente cruas e podem também
ser cortadas em pedaços com ou sem casca, e deixadas a secar ao sol, depois os pedaços pilados
para a produção de farinha que pode ser misturada com a de trigo para fazer pão (FAEF, 1983)
As raízes podem ser cortadas ou esmagadas, tratadas com dióxido de enxofre, e secas ao sol ou
com ar quente. O produto obtido fornece alimento para bovinos, ovinos, caprinos, suínos e
animais de pequena espécie. As folhas podem ser cozidas em água quente para fazer sopa ou
caril. As folhas podem constituir alimento para os animais, seja na forma fresca ou em silagem
(FAEF, 1983).
A fase inicial compreende a plantação até a formação das raízes de reserva (Ramirez, 1991). A
fase inicial é caracterizada por um crescimento de ramas e um rápido crescimentos das raízes
adventícias que emergem do caule subterrâneo. Essas raízes podem eventualmente penetrar no
solo até uma profundidade de 2 metros ou mais, dependendo das condições do solo em
consideração. Esta penetração profunda permite que a cultura resista às condições de seca.
Entretanto, na ocorrência de seca, verifica-se uma redução de rendimento, se a seca ocorrer 6
semanas depois do plantio ou no início da formação das raízes de armazenamento (Woolfe,
1992).
Fase intermédia compreende o período que vai desde a formação das raízes até ao período
máximo de desenvolvimento foliar (Ramirez, 1991). A fase final vai desde o desenvolvimento
foliar máximo até ao desenvolvimento total das raízes de reserva. Nesta fase o crescimento das
ramas cessa e ocorre um rápido aumento do volume das raízes de reserva (Ramirez, 1991).
O ciclo de crescimento das variedades pode ser alterado por excesso de humidade no solo
durante os primeiros três meses. Isto produz um desenvolvimento foliar intenso e um atraso na
formação de raízes de reserva. Frequentemente nestes casos o número de raízes formadas é
reduzido (Ramirez, 1991).
Em condições tropicais a iniciação da raiz pode começar tão cedo como 4 semanas depois do
plantio sendo mais frequente 4-7 semanas depois do plantio. O resto da época é reservado ao
alargamento da raiz. De acordo com Wilson (1970) a tuberização da batata-doce é caracterizada
pelo aumento lateral localizado em certas raízes do sistema radicular. Esse processo consiste
basicamente nas fases de iniciação e desenvolvimento da batata.
De acordo com a origem, o sistema radicular da batata-doce é composto basicamente por três
tipos de raízes: adventícias, laterais e raízes de reserva. No grupo de raízes adventícias, as mais
importantes e que se originam nos entrenós das ramas, encontram-se as raízes geotrópicas
positivas, podendo apresentar: raízes finas, grossas, fibrosas, delgadas e raízes capazes de
formarem batatas.
As raízes fibrosas, delgadas e capazes de formarem batatas são derivadas das raízes grossas
(Wilson, 1970; 1982). Segundo Togari (1950) e Wilson (1970, 1982) as raízes grossas diferem
das raízes finas no tamanho, na taxa de crescimento, na origem e principalmente, na propensão
das raízes grossas para a iniciação da tuberização, numa região subtropical específica.
O processo de iniciação dos tubérculos é influenciado pelos factores ambientais, tais como:
fotoperíodo, luz, água e suprimento de nitrogénio (Fujise e Tsuno, 1967). O desenvolvimento das
raízes tuberosas é promovido pela actividade do câmbio primário (Wilson, 1969).
O número de raízes por planta é limitado pelo número de nós enraizados e pelo número de raízes
que iniciam e desenvolvem raízes ou mesmo pelo número de raízes capazes de desenvolverem
batatas (Wilson, 1970).
O número de raízes por planta é um factor muito importante e usado pelos melhoradores de
raízes e tubérculos para prever o rendimento (Opeña e Sun, 1988).
De acordo com Peixoto et al.; (1989), o peso médio de raízes de batata-doce varia de 183,3g a
232,1g.
Para melhor entendimento do comportamento diferenciado das cultivares de batata-doce,
convém conhecer um pouco de sua fisiologia.
Segundo Folquer (1978), as limitações fisiológicas na utilização da energia solar que repercutem
no rendimento da batata-doce são:
1. Baixa eficiência na captação da luz solar devido a superfície foliar limitada desde o
plantio até o momento em que o solo esteja coberto pela folhagem; superfície foliar
limitada desde a senescência das folhas até a colheita; escassez de luz nas camadas
inferiores da folhagem, nas quais predomina o processo respiratório (índice de área foliar
maior que 3).
2. Distribuição relativa das substâncias elaboradas, entre a folhagem e as tuberosas, devido
a excessiva formação de folhagem em detrimento das batatas; iniciação tardia da
tuberização; proporção de substâncias elaboradas que se translocam para as raízes
tuberosas.
3. Ineficiência na conversão da energia solar em carbohidratos.
O momento de colheita é definido pelo tamanho ou peso das raízes, que devem ter
aproximadamente 300g. A colheita pode ser antecipada ou retardada, dependendo da
oportunidade de comercialização. Em condições ideais de cultivo, a colheita pode se iniciar aos
90 dias, mas em geral, a colheita ocorre entre 120 e 150 dias; com o amarelecimento da parte
aérea e queda de grande parte das folhas. A antecipação geralmente corresponde a uma menor
produtividade, devido à colheita de raízes de menor tamanho. A prorrogação do ciclo pode
implicar em maior dano por insectos, por permitir maior número de ciclos das pragas, além de se
formarem raízes grandes e frequentemente mais defeituosas. Deve-se também atentar que a
mesma deve ser realizada antes que comece novo período de chuvas (EMBRAPA, 2004).
Netafim, (2012) estudando melhores práticas agrícolas para batata na sua avaliação de plantio
para melhor “stand”, produtividade e qualidade, concluiu que baixo “stand” de plantas registam
baixas produtividades.
Segundo Castro et al.; (1985), o ácido giberélico incrementa o “stand” inicial de plantas de
várias espécies vegetais.
Há o efeito físico que limita a passagem de luz e forma uma barreira, inibindo a germinação de
sementes e dificultando o crescimento inicial das plântulas. Existem os efeitos químicos,
oriundos da decomposição da fitomassa e/ou exsudação, pelas raízes, de substâncias dominadas
alelopáticas que podem exercer efeito inibitório na germinação das sementes ou interferir em
algum processo do seu desenvolvimento, de tal modo que o crescimento é retardado ou
paralisado (Alvarenga et al,; 2001).
Segundo Jones (1965), a variabilidade dentro desta espécie é muito alta, provavelmente devido
ao alto nível de ploidia. Sementes botânicas derivadas da mesma planta são geneticamente
diferentes umas das outras, cada uma sendo, potencialmente, uma nova cultivar.
Conforme Daros & Amaral Júnior (2000), a recomendação de cultivares com elevada capacidade
de adaptação é dos principais propósitos importantes de para o melhoramento genético.
Segundo Miranda et al., (1995) a batata-doce tem boa resistência a seca, pois esta cultura possui
um sistema radicular profundo (75 a 90 cm), o que lhe possibilita explorar maior volume de solo
e absorver água em maiores profundidades do que a maioria das hortaliças. Entretanto, possui
também uma superfície foliar relativamente abundante que lhe impõe maior perda de água por
meio da transpiração.
O aminoácido prolina é um componente proteico cujos teores na forma livre elevam-se quando
as plantas são submetidas a um déficit hídrico (ARACY, 1975).
Há correlação positiva entre acumulo de prolina e resistência à seca de várias espécies. Segundo
Páfit & Juhasz (1971), citado por Aracy (1975), o acumulo de prolina em plantas submetidas à
seca está correlacionado com o carácter genético que confere a tolerância ao déficit hídrico em
várias plantas.
Os estudos fisiológicos assumem real importância nos diversos tipos de vegetação encontrados
na natureza, pois a produtividade está estreitamente relacionada à água disponível para as plantas
(SALISBURY & ROSS, 1991). Portanto, a capacidade das plantas manterem túrgidas torna-se
característica necessária para a garantia da produção em locais onde ocorre o deficit hídrico
(NOGUEIRA et al., 2001).
A batata-doce é uma hortaliça tropical e subtropical, rústica, de fácil manutenção, boa tolerância
à seca e ampla adaptação. É cultivada na faixa compreendida entre 40° latitude Norte e 40º
latitude Sul, em altitudes que alcançam até 2.700 metros acima do nível do mar (De Miranda et
al., 1995).
2.5.1 Temperatura
A temperatura para o cultivo de batata-doce situa-se entre 15-33° C e durante o ciclo vegetativo,
a temperatura ideal varia entre 23 a 30° C. os rendimentos mais elevados são obtidos quando as
temperaturas são elevadas durante o dia (25-30° C) e baixas pela noite (15-20° C). Baixas
temperaturas durante a noite favorecem a formação de raízes de reserva, enquanto que altas
temperaturas durante o dia favorecem o desenvolvimento vegetativo. O desenvolvimento das
raízes de reserva ocorre somente dentro do intervalo de temperatura compreendido entre 20-30°
C, sendo a temperatura óptima de 25° C e é interrompido abaixo de 10° C (Ramirez, 1991).
2.5.2 Humidade
A humidade tem uma influência decisiva no crescimento e na produção de batata-doce. Neste
âmbito é importante saber o teor de água nas folhas (86%), nas ramas (70,6%) e nas raízes
(88,4%). É importante ter o solo húmido durante a plantação para garantir uma boa germinação.
O Solo deve também ser mantido húmido durante o período de crescimento (60-120 dias)
(Ramirez, 1991).
A batata-doce possui um sistema radicular profundo (75-90 cm) o que possibilita explorar maior
volume de solo e absorver água em maiores profundidades do que a maioria das hortaliças, mas
possui também uma superfície foliar relativamente abundante, que impõe maior transpiração
(Ramirez, 1991).
2.5.3 Luz
A planta exige alta luminosidade. É uma planta de dias curtos, a formação de raízes de reserva
exige dias de 11 - 12 horas. Fotoperíodo de 11 horas ou menos promove a floração. A floração e
a formação de raízes de reserva são promovidas por regiões com comprimentos de dias curtos
como nos trópicos (Onwene, 1978).
Entretanto, o desenvolvimento das raízes parece não ser influenciado apenas pelo fotoperíodo. É
provável que a temperatura e as flutuações na temperatura em conjunto com os dias curtos
possam favorecer o desenvolvimento das raízes e limitar o desenvolvimento das folhas (Youg,
1962).
2.5.4 Solos
A batata-doce desenvolve e produz bem em qualquer tipo de solo, desde os franco-arenosos até
os mais argilosos (podzólicos). Entretanto, prefere solos limo arenosos com elevado conteúdo de
matéria orgânica e com um subsolo permeável (Onwene, 1978).
Solos com textura leve contribuem para obtenção de raízes de reserva com polpa lisa. A
produção é muito prejudicada em solos alagados e muito húmidos, pois a aeração retarda a
formação de raízes de armazenamento. O excesso de humidade, de matéria orgânica e nitrogénio
acelera a formação da parte aérea e retarda a formação de raízes de reserva. Solos compactados,
muito argilosos e/ou mal preparados causam alterações no formato e uniformidade das raízes de
armazenamento e a queda na produtividade. A batata-doce é uma planta muito tolerante às
variações de acidez no solo. Pode crescer e produzir bem em solos com pH de 4,5 a 7,5; mas o
nível ideal está entre 5,6 a 6,6 (Onwene, 1978).
Segundo IIAM (2011), quinze novas variedades de batata-doce tolerantes à seca, de polpa
alaranjada, foram introduzidas pelo CIP em parceria com o Instituto de Investigação Agrária de
Moçambique, em Sussundenga, centro do país, para suprir a cegueira precoce, desnutrição e
insegurança alimentar.
Estas variedades já estão sendo experimentadas em vários países africanos e com um bom
desempenho. De acordo com a fonte, a batata tem um alto teor nutricional de vitamina A, que
ajuda a prevenir a cegueira prematura que ocorria em crianças de tenra idade, e vai melhorar a
economia da população, porque tem maior rendimento produtivo.
Das 15 variedades libertadas, seis têm adaptação ampla, resistem à seca e podem ser produzidas
em regiões áridas, intermédias e frias. As variedades agora libertadas, com género imunológico
recomendável para portadores de HIV/SIDA, são resistentes a pragas e doenças, o que reduz as
necessidades de aquisição de fertilizantes, outra vantagem tendo em conta o baixo poder
económico dos camponeses.
No nosso país, estas variedades estão a ser disseminadas através de Programa Acelerado de
Mitigação de Seca e Cheias em sessenta distritos das províncias de Maputo, Gaza, Inhambane,
Manica, Sofala, Zambézia e Nampula. As 15 variedades, são nomeadamente Ininda, Tio Joe,
Namanga, Bela, Lourdes, Irene, Cecília, Erica, Delvia, Melinda, Amélia, Sumaia, Esther, Jane
e Glória (IIAM, 2011) (Vide Anexo 2).
Na cultura de batata-doce plantada de porte rastejante, as ervas daninhas apenas são problema na
fase inicial da cultura, antes de esta recobrir o terreno o que acontece entre a 3ª e 8ª semana
(Segeren et al.; 1994). As espécies mais importantes são as gramíneas tais como: Eleusine
indica, Panicum máximum, Sorghum arundinaceu e algumas ervas de folha larga de grande
estatura como por exemplo a Parthenium hysteophorus, Argemone mexicana, Xanthium
strumarium e Chenopodium spp.
de meristemas apicais ou outros tecidos vegetais. A semente botânica é empregue apenas nos
programas de melhoramento genético, para a obtenção de novos cultivares.
O cultivo de meristemas apicais é usado para fins comerciais, com a obtenção de plantas livres
de vírus. A cultura de meristemas e outros tecidos vegetais também é empregue na obtenção de
plantas para estudos genéticos ou indução de manutenções (De Miranda et al.; 1995).
O uso de pedaços de batatas na multiplicação de batata não deve ser prática geralmente
recomendável uma vez que resulta em rendimentos muito baixos. Quando se usa as ramas como
material de propagação um dos problemas que se pode ter enfrentar é a falta desta na altura da
plantação (FAEF, 1983).
Segundo a mesma fonte, Inhambane é das províncias com menor área de cultivo, realizando
apenas 4% (1.766 ha).
A nível do país, Gaza, é a província com maior área de cultivo com cerca de 30% (13.834 ha)
(INE, 2001). Em Gaza, a produção total de batata-doce no período 2000/1 foi de 50.012
toneladas.
Segundo INE (2001), a província de Maputo é a quarta maior produtora de batata-doce com
3.813 há (8%) da produção nacional.
De acordo com IIAM (2011), as novas variedades da batata-doce de polpa alaranjada têm alto
rendimento, chegando a produzir 15 a 40 toneladas por hectare, o que poderá melhorar a receita
das famílias.
3.1.1.1 Clima
O Distrito o clima tropical, com duas estações: Quente e fria. A temperatura média anual varia
entre 22°c à 36ºc, assemelhando-se a do clima modificado pela altitude. De Abril à Setembro é a
época do verão e Outubro à Março é a época das chuvas, onde a precipitação média anual oscila
entre os 1000 a 1400mm. A zona alta do distrito é mais chuvosa e subdivide-se em duas regiões
distintas de acordo com a precipitação anual: uma de 1200 a 1400 mm e a outra com um défice
de água (PEDD, 2007-2011).
3.1.1.2 Relevo
O relevo é predominantemente apresentado por uma única região física de planícies com altitude
média de 200m, sendo o ponto mais alto do distrito Mulaca situado na localidade de Dzambaué-
Posto Administrativo de Nhamayabué, com cerca de 779,92 metros de altitude (PEDD, 2007-
2011).
3.1.1.3 Solos
Predominam diversos tipos de solos, sendo os mais comuns os solos vermelhos arenoso e
franco–argiloso. É possível encontrar também os vertissolos e ferralíticos aluvionares (PEDD,
2007-2011).
3.2 Materiais
Para a execução do experimento foram utilizadas 5 variedades de batata-doce (Ipomoea batatas),
das quais, 4 variedades de polpa alaranjada provenientes da Estação Agrária do IIAM, Centro
Zonal Centro em Sussundega, província de Manica e 1 variedade Local, 4 Enxadas, 2 Catanas,
150 Estacas de 0.5 m, 1 Corda de 100m, 1 Fita métrica de 50m e 1 Balança de 100 kg.
59–IIAM–CIPBD014 (Glória) 150 dias Erecto Verde 14.90 33.52 5.38 4.03
3.3 Metodologia
A área total do experimento foi de 392m2 e a área útil do ensaio foi de 300m2. Cada uma das
variedades foi plantada em 3 canteiros com as dimensões de 5m de comprimento e 4m de largura
composto por 5 camalhões, numa área útil de 20m2 por cada canteiro. O espaçamento entre
camalhões foi de 1m e entre plantas 0,3m; em cada camalhão foram plantadas 13 plantas, o que
corresponde a 65 plantas na área útil, com uma planta por covacho, perfazendo uma população
total de 975 plantas em todo ensaio.
A plantação foi feita no dia 19 de Fevereiro 2013 e a colheita foi efectuada no dia 13 de Junho de
2013 aos 115 dias depois da plantação.
Foram feitas sachas à medida que os infestantes iam surgindo para o seu respectivo controlo. A
rega foi superficial mediante as necessidades da cultura. Não foram usados químicos.
Para esta variável foram contadas as plantas que se estabeleceram passados 20 dias depois do
plantio por cada canteiro e calculada a sua respectiva percentagem usando a seguinte expressão:
Para auxiliar as análises, foram usados dados de precipitação do Distrito do Mutarara referentes
ao período de execução das actividades de campo. Estes dados foram fornecidos pelo Serviço
Distrital de Actividades Económicas (SDAE) de Mutarara e estão disponíveis no Anexo 3.
18
Precipitações mensais (mm)
16
14
12
10
8
Série1
6
4
2
0
Out. Nov. Dez. Jan. Fev. Mar. Abr. Maio
Meses
Fonte: SDAE-Mutarara
É aparente que durante os 115 dias em que a cultura esteve no campo, a precipitação foi de
316.2mm. Contudo, em termos comparativos, o valor da precipitação obtido estive abaixo do
valor requerido pela cultura dentro do período de crescimento conforme advoga Onwene (1978),
que a precipitação óptima é de 750-1000mm por ano, com aproximadamente 500mm durante a
época de crescimento facto que faz com que possa se admitir ter havido uma distribuição de
precipitação e quantidade menos requerida pela cultura, mas que foram supridas com regas
periódicas para o sucesso da mesma.
Para a análise de dados, foram usados os procedimentos de análise de dados para experimentos
disponíveis no pacote estatístico SAEG. A escolha deste pacote deveu-se ao facto de ser
facilmente disponível. Foram executados os seguintes testes e procedimentos:
Verificação da normalidade de distribuição dos dados nas variáveis (Teste de Lilliefors)
(Vide Apêndice 3);
Verificação da homogeneidade de variâncias nas variáveis (Cochran & Bartlett) (Vide
Apêndice 4);
ANOVA, análise de variância, para verificar se há diferenças reais entre as médias dos
diferentes tratamentos nas diferentes variáveis medidas (“stand” inicial, “stand” final,
número de tubérculos por planta, peso médio do tubérculo e rendimento da cultura) nas
diferentes variedades em estudo. (Vide Apêndice 5);
O Microsoft Office Excel foi usado para achar as médias, desenho de gráficos constantes no
presente trabalho.
Tabela 4. Efeito das variedades no estabelecimento das ramas de batata-doce (“stand” inicial)
Tratamento Média*
T5 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 59–IIAM–CIPBD014 – Glória 82.5641 a
T2 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 43–IIAM–CIPBD005 – Irene 77.4359 ab
T3 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda 62.5641 bc
T1 - Controlo (Batata-doce, Var. Local) 57.4359 c
T4 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 10–IIAM–CIPBD015 – Esther 57.4359 c
C.V. = 10.015%
*Médias seguidas pela mesma letra na coluna não apresentam diferenças significativas entre si.
Fonte: Resultados do ensaio
Decisão de significância (Pr>0,05 há diferenças significativas).
A análise estatística não revelou diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades Local e
10–IIAM–CIPBD015 – Esther para esta variável, mas, registou-se diferenças significativas
(P<0,05) entre as variedades 59–IIAM–CIPBD014 – Glória, 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda e
43–IIAM–CIPBD005 – Irene em termos de valores absolutos, estas variedades apresentaram
Ramirez (1991) aponta que a fase inicial compreende desde a plantação até a formação das raízes
de reserva. Defende ainda que a fase inicial é caracterizada por um crescimento de ramas e um
rápido crescimentos das raízes adventícias que emergem do caule subterrâneo, sendo nesta fase
em que o crescimento das ramas cessa e ocorre um rápido aumento do volume das raízes de
reserva. Adicionalmente, Wilson, (1970) advoga que em condições tropicais a iniciação
(estabelecimento) da raiz pode começar tão cedo como 4 semanas depois do plantio sendo mais
frequente 4-7 semanas depois do plantio.
Segundo a revista Netafim, (2012) o baixo “stand” de plantas registam baixas produtividades.
O facto do “stand” inicial ser inferior em algumas variedades em relação as outras, deve se
provavelmente a susceptibilidade das variedades em causa ao “stress” de transplante, as
condições do solo (humidade) como ilustra o gráfico de precipitações, e, possivelmente, pelo
efeito físico que limita a passagem de luz e forma uma barreira, inibindo a germinação de
sementes e dificultando o crescimento inicial das plântulas na fase de estabelecimento conforme
(Alvarenga et al,; 2001).
Tabela 5. Efeito das variedades no desenvolvimento das ramas de batata-doce (“Stand” Final)
Tratamento Média*
T5 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 59–IIAM–CIPBD014 – Glória 83.5897 a
T2 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 43–IIAM–CIPBD005 – Irene 76.9231 ab
T3 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda 63.0769 bc
T4 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 10–IIAM–CIPBD015 – Esther 58.9744 bc
T1 - Controlo (Batata-doce, Var. Local) 55.8974 c
C.V. = 10.538%
*Médias seguidas pela mesma letra na coluna não apresentam diferenças significativas entre si.
Fonte: Resultados do ensaio
Decisão de significância (Pr>0,05 há diferenças significativas)
A análise estatística não revelou diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 49–IIAM–
CIPBD006 – Melinda e 10–IIAM–CIPBD015 – Esther para esta variável, mas, registou-se
diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 59–IIAM–CIPBD014 – Glória, 43–IIAM–
CIPBD005 – Irene e Local em termos de valores absolutos.
Em suma a variedade 59–IIAM–CIPBD014 – Glória destacou-se com a maior média para esta
variável e a variedade Local foi a que menor média obteve. Assim, Ramirez (1991) diz que o
ciclo de crescimento das variedades pode ser alterado por excesso de humidade no solo durante
os primeiros três meses. Para Pereira (1976), a desuniformidade da profundidade de plantio pode
acarretar a desigualdade de altura no “stand” final. ARACY, (1975) admite que o aminoácido
prolina é um componente proteico cujos teores na forma livre elevam-se quando as plantas são
submetidas a um déficit hídrico. No entanto, segundo Páfit & Juhasz (1971), citado por Aracy
(1975), o acumulo de prolina em plantas submetidas à seca está correlacionado com o carácter
genético que confere a tolerância ao déficit hídrico em várias plantas.
Tabela 6. Efeito das variedades de batata-doce no Número de Raízes Tuberosas por Planta
Tratamento Média*
T4 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 10–IIAM–CIPBD015 – Esther 5.6667 a
T2 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 43–IIAM–CIPBD005 – Irene 5.6667 a
T5 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 59–IIAM–CIPBD014 – Glória 5.3333 a
T3 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda 4.6667 b
T1 - Controlo (Batata-doce, Var. Local) 3.6667 b
C.V. = 10.328%
*Médias seguidas pela mesma letra na coluna não apresentam diferenças significativas entre si.
Fonte: Resultados do ensaio
Decisão de significância (Pr>0,05 há diferenças significativas).
Com respeito ao número de raízes tuberosas por planta, no geral, as variedades 10–IIAM–
CIPBD015 – Esther e 43–IIAM–CIPBD005 – Irene destacaram-se com a máxima média
(5,6667) comparativamente a Var. Local com a mínima média de 3,6667.
A análise estatística não revelou diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 10–IIAM–
CIPBD015 – Esther, 43–IIAM–CIPBD005 – Irene e 59–IIAM–CIPBD014 – Glória para esta
variável, igualmente, não revelou diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 49–
IIAM–CIPBD006 – Melinda e Local. Contudo, as mesmas variedades Esther, Irene e Glória
foram as que apresentaram em termos de valores absolutos, maior número de raízes tuberosas,
aproximadamente a 6 e, em contrapartida, o baixo número de raízes tuberosas foi observado na
variedade Local. Segundo Fujise e Tsuno (1967), o processo de iniciação dos tubérculos é
influenciado pelos factores ambientais, tais como: fotoperíodo, luz, água e suprimento de
nitrogénio; Wilson (1970), defende que o número de raízes por planta é limitado pelo número de
nós enraizados e pelo número de raízes que iniciam e desenvolvem raízes ou mesmo pelo
número de raízes capazes de desenvolverem batatas. De acordo com Opeña & Sun (1988), o
número de raízes por planta é um factor muito importante e usado pelos melhoradores de raízes e
tubérculos para prever o rendimento.
Assim, pode-se admitir que a baixa média do número de raízes tuberosas produzidos pela
variedade Local que anteriormente foi descrita como a que produziu poucas raízes tuberosas por
planta, deveu-se provavelmente para além da sua natureza genética mas também pelos factores
ambientais, tais como: fotoperíodo, luz, água que as plantas foram sujeitas. Todavia, a variedade
43–IIAM–CIPBD005 – Irene com maior número de tubérculos por planta, destacou-se como
uma das variedades com maior rendimento eventualmente por causa do seu potencial genético,
aliada a boa capacidade de resposta as condições agro-ecológicas a que foi submetida.
Tratamento Média*
T5 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 59–IIAM–CIPBD014 – Glória 247 a
T2 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 43–IIAM–CIPBD005 – Irene 190 b
T3 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda 189 b
T4 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 10–IIAM–CIPBD015 – Esther 188 b
T1 - Controlo (Batata-doce, Var. Local) 185 b
C.V. = 11.548%
*Médias seguidas pela mesma letra na coluna não apresentam diferenças significativas entre si.
Fonte: Resultados do ensaio
Decisão de significância (Pr>0,05 há diferenças significativas).
De modo geral, para a variável do peso médio da raiz tuberosa, a variedade 59–IIAM–CIPBD014
– Glória destacou-se com máximo de 247g em relação a variedade Local com o mínimo de
185g.
Tratamento Média*
T5 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 59–IIAM–CIPBD014 – Glória 35.50 a
T2 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 43–IIAM–CIPBD005 – Irene 26.52 b
T4 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 10–IIAM–CIPBD015 – Esther 20.28 c
T3 - Batata-Doce de Polpa Alaranjada, Var. 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda 17.85 c
T1 - Controlo (Batata-doce, Var. Local) 12.10 d
C.V. = 10.203%
*Médias seguidas pela mesma letra na coluna não apresentam diferenças significativas entre si.
Fonte: Resultados do ensaio
Decisão de significância (Pr>0,05 há diferenças significativas)
A análise estatística não revelou diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 10–IIAM–
CIPBD015 – Esther e 49–IIAM–CIPBD006 – Melinda para esta variável, mas, revelou-se
diferenças significativas (P<0,05) entre as variedades 59–IIAM–CIPBD014 – Glória, 43–IIAM–
CIPBD005 – Irene e Local em termos de valores absolutos, numericamente, o rendimento mais
elevado foi observado nas variedades 59–IIAM–CIPBD014 – Glória, 43–IIAM–CIPBD005 –
Irene e 10–IIAM–CIPBD015 – Esther, e, o menor rendimento nas variedades 49–IIAM–
CIPBD006 – Melinda e Local.
com o rendimento médio ao nível do país. Em Moçambique, o rendimento médio reportado para
estas variedades é de 19.63 e 18.60 ton/ha respectivamente (IIAM, 2011).
Para SILVA, (1991) a batata-doce por ser uma cultura de multiplicação essencialmente
vegetativa, apresenta elevada taxa de heterozigose para todos os caracteres com larga base
genética. Assim, pode se afirmar que o desempenho favorável ou não das variedades de batata-
doce depende da sua base genética bem como das condições de cultivo (temperatura, humidade,
luz, nutrientes no solo, etc.) a que são submetidas para a manifestação do seu potencial
produtivo.
Assim, de acordo com IIAM, (2011) as novas variedades da batata têm alto rendimento,
chegando a produzir 15 a 40 toneladas por hectare; numa outra vertente, Devies et al., (1994)
advogam que esta cultura possui capacidade de produzir altos rendimentos nas terras marginais
sem grandes investimentos, ao que se pode afirmar que os resultados dos rendimentos obtidos no
presente estudo, encontram se dentro dos parâmetros estabelecidos por estes autores.
4.2.6 Relação entre Stand Inicial, Stand Final, Número de Raízes Tuberosas por Planta,
Peso Médio da Raiz Tuberosa e Rendimento da cultura
Os resultados da correlação na tabela 9, mostram uma relação perfeita e positiva entre “stand”
inicial para com outras variáveis em estudo, o mesmo acontecendo com o “stand” final, a mesma
relação observa-se em número de raízes tuberosas por planta ao rendimento e peso médio da raiz
tuberosa em relação ao rendimento.
Mas observa-se uma correlação negativa e forte entre o número de raízes tuberosas por planta e o
peso médio da raiz tuberosa.
5.1 Conclusões
máxima média de Número de Raízes Tuberosas por Planta foi de 5.67 e a mínima foi de
3.67 nas variedades Esther e Local, para a variável Peso Médio da Raiz Tuberosa, as médias
foram de 247g máxima e 185g mínima nas variedades Glória e Local, respectivamente.
O maior rendimento foi de 35.50 ton/ha e o menor foi de 12.10 ton/ha para as variedades
Glória e Local.
5.2 Recomendações
mações em relação ao
comportamento das variedades ao longo de todo o ano no mesmo local.
Ao INGC-Delegação de Tete:
ités Locais de Gestão de Risco e Calamidades, que haja a difusão
massiva destas variedades para outras comunidades dos Bairros de Reassentamento.
Ágata, W. (1982). The characteristic of the dry matter and yield production in sweet potato under
field conditions. In (R. L. Villarreal & T. D. Grigg) Eds. Sweet potato. Proceding of first
International Symposium. Asian Vegetable Research and Development Centre Pub. Taiwan, 23-
27 March.
Andrade, M. I. & Ricardo, J. (1999). Results of first provincial trials on the evaluation of
nineteen orange-fleshed sweet potato clones across fourteen different environments of
Mozambique. INIA/SARRNET.
Alvarenga, R. C.; Cabezas, W. A. L.; Cruz, J. C.; Santana, D. P. (2001). Plantas de cobertura de
solo para sistema de plantio directo. Informe Agropecuário. Belo Horizonte: p. 25-36.
Austin, D. F. (1977). Another look at the origin of the sweet potato (Ipomoea batatas). In 18 th
Annual Meeting Society for Economic Botany, Uni. Miami and Fairchild Tropical Garden.
Barreiros, M. A. (1989). Cassava and Sweet potato Research in Mozambique. Regional meeting
for the heads of National Root Crops Research Programmes in East and Southern Africa.
Kileranlala, Kenya. 11-13 Oct. 1989.
Bertin, J., JJ Hémardinquer, M. Keul, e WGL Randles. (1971). Atlas of food. Geográfica e
cronológico levantamento de um atlas da história mundial.
Bias, C., Jorge, M. T. & Andrade M. I. (1999). Práticas Culturais, Processamento, Utilização e
Mercado de Mandioca e Batata-doce em Moçambique. Maputo: Relatório do Instituto Nacional
de Investigação Agronómica, Novembro, 1999.
Bradbury, J. H., Bradihaw, K., Jealous, W., Holloway, W. D. &Phimpisane, T. (1988). Effect of
cooking on nutrient content of tropical root crops from the South Pacific. J. Sci. Food Agric. Vol.
35, 173 pp.
Carvalho, C. G. P. Arias, C.A.A. Taledo, J.F.F. Almeida, L.A.Kiihl, R.A.S. Oliveira, M.M.
Hiromoto, D.M.Takeda (2003). Proposta de classificação dos coeficientes de variação em
relação a produtividade. Brasília: Brasil. Volume 38.n.2.
Davies, G.; de Picciotto G., Jiminez H., Menses J.E & Rambique G. (1994). Ensaio de densidade
de arranjo espacial do milho no sistema de cultivo em Niassa, Série de Investigação nº. 18. INIA.
Maputo, Moçambique.
De Miranda, J. E. C., França, F. H., Carinjo, W. O., Souza, A. F., Pereira, W., Lopes, C. A. &
Silva, J. B. C. (1995). A cultura da batata-doce. Ministério da Agricultura, do Abastecimento e
da Reforma Agrária. Empresa Brasileira de Pesquisa Agro-pecuária – EMBRAPA, Centro
Nacional de Pesquisa de Hortaliça – CNPH. Brasil. 89 pp.
Engel, F. (1970). Exploration of the Chilca. Canyon, Peru: Current anthropology. Vol. 24, 230
pp.
Fujise, K. & Tsuno, Y. (1967). Effect of potassium on dry matter production of sweet potato. St.
Augustine: Proc. Int. Symp. Trop. Root Crops. 2-8 April 1967. Trindad.
Hahn, S.K. (1977). Sweet Potato. New York: In (Paulo de T. Alvim& T.T. Kozolowski) Eds.
Ecophysiology of Tropical Crops. Academic Press.237-248 pp.
Huaman, Z. (1992). Systematic Botany and Morphology of the Sweet potato Plant. Lima, Peru: 5
pp.
IITA, (1982). Tuber and Root Crops Production Manual. Ibadan, Nigeria: Manual Series nº 9.
INE, (2001). Censo Agro-pecuário 1999-2000. Apresentação Sumária dos Resultados - Quadros
e Gráficos. Maputo, 28 de Agosto de 2001. Instituto Nacional de Estatística, República de
Moçambique.
INRA, (1972). Irrigation standards. Technical collective of Irrigation. La Havana, Cuba. 234 pp.
Jansson, R. K. & Raman, K., (1991).Sweet Potato Pest Management. A global perspective.
Studies in insect Biological. pp 1-8.
Jones, A. (1965) Cytological observations and fertility measurements of sweet potato (Ipomoea
batatas (L.) Lam.). Proccedings of the American Society of Horticultural Sciences, v. 86, p. 527-
537.
Kay, E. E. (1973). Root crops. Crops and product digest. Tropical Products Institute. London;
England. 245 pp.
Minde, I. J. & Jumbe, C. B. L. (1997). Situation Analysis and Outlook of Cassava and Sweet
Potato in SADC Countries. A Study Report Prepared for SADC/IITA/SARRNET, SARRNET
Technical Report Nº. 5, June 1997.
Miranda, J. E. C., França, F. H., Carinjo, O. A., Souza, A. F. (1987). Batata-doce. Brasília:
Embrapa-CNPH. 14 p. Embrapa-CNPH. Circular técnica 3.
Mlay, G., Maposse, I. C. e Dista, S., (2003). Apontamentos de Experimentação Agrária. Maputo:
Universidade Eduardo Mondlane/Faculdade de Ciências-DMI.
Nogueira, R. J. M. C.; Moraes, J. A. P.V. de. Burity, H. A.; Bezerra Neto, E. (2001). Alterações
na resistência à difusão de vapor das folhas e relações hídricas em aceroleiras submetidas a
deficit de água. Revista Brasileira de Fisiologia Vegetal. v. 13, n. 1, p. 66-74
O’brien, P. J. (1972). The sweet potato: its origin and dispersal. American Anthropology. Vol.
20, 265 pp.
Onwene, I. C. (1978).The tropical tuber. Crops. Yam, Cassava, Sweet potato and Cocoyams.
John Wiley & Sons. New York, USA. 234 pp.
Opeña, R. T. & Sun, P.M.H., (1988). AVRDC. Sweet potato research program. In CIP-
Improvement of Sweet potato (Ipomoea batatas) in East Africa.
Ott, R. Lyman & Longnecker, Michael. (2001). An Introduction to Statiscal Methods and Data
Analysis. 5th edition. Texas A&M University. USA. 159-169pp.
Peixoto, N., Miranda, J.E.C. de; Filgueira, F.A.R.; Câmara, F.L.A. (1989). Avaliação de clones
de batata-doce em Goiás. Goiânia: EMGOPA-DDT. 12 p. (EMGOPA, Boletim de Pesquisa, 16).
Pereira, A.L. Plantio e tratos culturais da batata. In: BRASIL. Ministério da Agricultura.
Tecnologia de produção de Batatas semente. p.47-57, 1976.
Ramirez, G. P. (1991). Cultivation, harvesting and storage of sweet potato products. La Havana,
Cuba: 341 pp.
Salisbury, F. B.; Ross, C. W. (1991). Plant Physiology. 4 ed. California Wadsworth Publishing
Company, 682 p.
Segeren, P., Oever, R.V., Compton, J. (1994). Pragas, Doenças e Ervas Daninhas nas Culturas
Alimentares em Moçambique, Instituto Nacional de Investigação Agronómica. Maputo,
Moçambique. 257 pp.
Togari, Y. A. (1950). Study on the tuberous root formation of sweet potatoes. Tokyo: Bulletin of
Natural and Agricultural Experimental Station. Japan.
Tsou, S. C. S. and Hong, T.L. (1992).“The Nutrition and Utilization of Sweet potato”, Section 4.
In (W. A., Hill, K. B., Conrad, A. L., Philip) Eds. Sweet potato Technology for the Twenty-fisrt
Century, Tuskegee University Press, Tuskegee University.
Wilson, L. A. (1982). Tuberization in sweet potato (Ipomoea batatas (L.) Lam.). Proceedings of
International Symposium Tropical Root Crops. 1. Asia Veg. Res. Div. Center. p. 19-94
Woolfe, J. A. (1992). Sweet potato an Untapped food resource. Cambridge University Press,
Cambredge. 659 pp.
Yen, D. E. (1982). Sweet potato in historical perspective. In (R. L. Villarreal & T. D. Grigg)
Taiwan: Eds. Sweet potato. Proceedings of International Symposium, 23-27. 1981. p. 385-392.
Youg, C. K. (1962). Effects of thermo (Ipomoea batatas) under controlled conditions. Plant
Physiology. 36. (5) 680-684.
Anexos e
Apêndices
Índice
Página
Declaração de Honra i
Dedicatória ii
Agradecimentos iii
Resumo iv
Lista de tabelas v
Lista de anexos vi
Lista de apêndices vii
Lista de gráficos viii
Lista de abreviaturas, siglas e acrónimos ix