Livro Texto - Unidade II - Homeopatia

FARMÁCIA HOMEOPÁTICA
Unidade II
5 O MEDICAMENTO HOMEOPÁTICO
Para a alopatia, medicamentos são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados

a partir de substâncias químicas, sintéticas ou naturais, com finalidade profilática, curativa, paliativa
ou para fins de diagnósticos (ANVISA, 2007c). Portanto, neste contexto, o medicamento depende de
sua constituição química para fazer efeito e trazer o benefício esperado, sendo necessária ainda uma
determinada quantidade de droga, conhecida como insumo ativo.
Já o medicamento homeopático é definido como “toda forma farmacêutica de dispensação

ministrada segundo o princípio da semelhança e/ou da identidade, com finalidade curativa e/ou
preventiva. É obtido pela técnica de dinamização e utilizado para uso interno ou externo” (BRASIL,
2011, p. 18). A partir disso surgem conceitos importantes na técnica de preparo destes medicamentos.
O conceito de dinamização aparece para tornar a ação terapêutica dessa droga mais dinâmica, com
características altamente diluídas e energizadas, sem apresentar átomos ou moléculas em sua estrutura,
mas com um potencial de ação muito mais eficaz do que no seu estado bruto.
Lembrete
A dinamização é definida como “o processo de diluições seguidas de

sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em insumo inerte
adequado” (BRASIL, 2011, p. 17).
A preparação de um medicamento homeopático envolve muitos elementos além do insumo

ativo. Esses diversos componentes são igualmente importantes e necessários para o alcance de uma
formulação que apresente eficácia para o paciente. Incluem insumos inertes, embalagens e recipientes,
além de acessórios utilizados na dinamização e previstos na FHB, os quais, junto aos insumos ativos, são
responsáveis por garantir a qualidade dos medicamentos homeopáticos.
5.1 Insumos inertes e excipientes
Os insumos inertes são empregados para auxiliar a farmacotécnica homeopática sem, no entanto,
interferir na ação terapêutica da formulação, sendo utilizados no preparo das matrizes durante a
execução de diluições sucessivas ou triturações e também dos insumos usados na manipulação dos
medicamentos para dispensação. Têm também como função melhorar a estabilidade dos medicamentos,
além de transportar a informação do insumo ativo na forma farmacêutica desejada, facilitando a
61
Unidade II
administração da droga. Além dessas funções, ainda podem ser utilizados para solubilizar os insumos
ativos adequadamente e para extrair os princípios ativos das drogas na preparação das TM.
Por isso, essas substâncias devem passar por um rígido controle de qualidade e apresentar a pureza
exigida pela legislação e de acordo com as farmacopeias. Segundo as Boas Práticas de Manipulação em
Farmácias (BPMF),
7.3.10. As matérias‑primas devem ser analisadas, no seu recebimento,

efetuando‑se no mínimo os testes abaixo, respeitando‑se as suas
características físicas e mantendo os resultados por escrito: a) caracteres
organolépticos; b) solubilidade; c) pH; d) peso; e) volume; f) ponto de fusão;
g) densidade; h) avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor
(ANVISA, 2007c, anexo 1).
De acordo com a FHB 3, os veículos e excipientes empregados em homeopatia são:
• de uso interno: água purificada; álcool etílico 96% e suas diluições; glicerina e suas diluições;
lactose e sacarose; glóbulos e microglóbulos inertes; comprimidos e tabletes inertes; insumos e
adjuvantes para formas farmacêuticas sólidas; bases e insumos para xaropes;
• de uso externo: insumos inertes para pós medicinais; apósitos medicinais (algodão e gaze
esterilizados); bases ou insumos para linimentos, pomadas, cremes, géis, géis‑creme, loções, óvulos
e supositórios, sabonetes, shampoos etc. (BRASIL, 2011).
Os cuidados com os insumos inertes dizem respeito à etapa de manipulação do fármaco homeopático
e também à sua própria obtenção, bem como seu transporte, armazenagem e manuseio, assegurando
sua qualidade e evitando que sofram alterações por fatores como umidade, temperatura e odores,
mantendo suas características como definidas pelas farmacopeias (BRASIL, 2011).
Todo o processo de manipulação dos medicamentos homeopáticos deve terminar com o

acondicionamento das preparações em recipientes e acessórios que não modifiquem as propriedades
farmacológicas e físico‑químicas dos fármacos, veículos e excipientes, ou seja, recipientes e acessórios
inertes para todos os elementos do medicamento (FONTES et al., 2018).
5.1.1 Água purificada
A água purificada utilizada em fórmulas homeopáticas deve ser obtida pelos processos de destilação,
deionização com filtração esterilizante, filtro Milli‑Q ou osmose reversa.
Segundo a Farmacopeia brasileira (ANVISA, 2010b), deve se apresentar límpida, incolor, inodora e
estar isenta de impurezas, como amônia, cálcio, metais pesados, sulfatos e cloretos. Deve ainda ser
acondicionada em recipientes bem fechados, em geral frascos de vidro ou PVC, sendo renovada todos os
dias devido à sua validade de 24 horas. Seu pH deve estar entre 5 e 7.
62
A água purificada é usada nas diluições das diversas soluções hidroalcoólicas e em soluções
glicerinadas, nas doses únicas preparadas em água, nas diversas bases de uso externo etc., devendo
ser analisada diariamente pela farmácia quanto a seu pH, condutividade e aspectos organolépticos,
no mínimo. Segundo a RDC n. 67/2007, no mínimo mensalmente deverão também ser feitos testes
físico‑químicos e microbiológicos da água purificada – que poderão ser terceirizados –, com o objetivo
de monitorar o processo de obtenção de água. Nesta avaliação mensal devem ser realizadas, no mínimo,
as seguintes análises: pH, cor aparente, turbidez, cloro residual livre, sólidos totais dissolvidos, contagem
total de bactérias, coliformes totais, presença de E. coli. e coliformes termorresistentes.
5.1.2 Álcool etílico ou etanol
O álcool utilizado em homeopatia é o álcool etílico bidestilado. Hahnemann utilizava álcool de uva;
hoje, temos o álcool de cana‑de‑açúcar e de cereais, sendo este isento de aldeídos.
Suas características físicas são: líquido límpido, inflamável e higroscópico, incolor, com odor
característico, sabor ardente e isento de impurezas, principalmente aldeídos e álcoois superiores.
É miscível com água e cloreto de metileno. Deve ser acondicionado em recipientes herméticos, como
bombonas de polietileno ou vidro.
O álcool é empregado na preparação das diversas diluições alcóolicas usadas na extração das TM e
nas dinamizações homeopáticas, além das dispensações dos medicamentos líquidos. Veja no quadro 3
as diversas aplicações das várias graduações alcóolicas.
Quadro 3 – Diferentes graduações alcoólicas e seus usos
Etanol Utilização
Etanol 5% (v/v) a 96% (v/v) Dispensação das preparações das formas farmacêuticas líquidas
Etanol 20% (v/v) Dissolução das triturações homeopáticas nas potências 3 CH e 6 DH
Alcoolatura mais comum na dispensação dos medicamentos homeopáticos
Etanol 30% (v/v) na forma de gotas
Etanol 77% (v/v) Dinamizações intermediárias e moldagem dos tabletes
Usado nas dinamizações que serão usadas para impregnação das formas
Etanol igual ou superior a 77% (v/v) farmacêuticas sólidas, tais como lactose, glóbulos, tabletes e comprimidos
Dinamizações intermediárias dos insumos ativos preparados na escala
Etanol 96% (v/v) cinquenta milesimal
Diferentes graduações etanólicas Preparação de TM e diluição das drogas solúveis
Adaptado de: Brasil (2011).
Para a preparação do etanol nas diversas graduações é facultado utilizar o critério volumétrico
v/v (volume do álcool por volume da água empregados) ou o critério ponderal p/p (peso do álcool por
peso da água empregados). Cabe ressaltar que o etanol 77% (v/v) corresponde ao etanol 70% (p/p).
Fontes et al. (2018) lembram que a correspondência entre v/v e p/p é demonstrada no Anexo C da FHB 3.
63
Unidade II
Como parte do controle de qualidade é preciso determinar o grau alcoólico das soluções
hidroalcoólicas preparadas. Esta análise é realizada com o alcoômetro, sendo este um densímetro
desenvolvido para esse fim, determinando apenas a concentração em volume de álcool da solução. Sua
unidade de medida é o grau Gay‑Lussac (GL), que exprime a porcentagem do volume de álcool. Este é
graduado à temperatura de 20 °C, sendo, portanto, necessário trabalhar sempre nesta temperatura
ou corrigi‑la (BRASIL, 2011).
Figura 16 – Alcoômetro de Gay‑Lussac
Disponível em: https://bit.ly/3mQBJNG. Acesso em: 15 jun. 2022.
Para preparar os álcoois diluídos, utilizados na manipulação homeopática, podemos adotar os

seguintes critérios:
Volumétrico v/v (volume do álcool por volume da água)
Ci . Vi = Cf . Vf
ou
Ponderal p/p (peso do álcool por peso da água)
Ci . Pi = Cf . Pf
Em que Ci: concentração inicial; Cf: concentração final; Vi: volume

inicial; Vf: volume final; Pi: peso inicial; Pf: peso final.
Para prepararmos o álcool etílico no teor desejado, devemos seguir as seguintes instruções,
recomendadas pela FHB 3 (BRASIL, 2011, p. 47):
• medir o volume de álcool etílico e água separadamente;
• misturar os dois líquidos;
64
• deixar em repouso até as moléculas se acomodarem;
• conferir o álcool etílico obtido, usando o alcoômetro;
• fazer os ajustes necessários, adicionando água ou álcool etílico;
• conferir novamente o álcool etílico obtido, utilizando o alcoômetro;
• repetir os dois últimos itens até atingir o valor desejado.
Exemplo de aplicação
Para preparar 1.000 mL de etanol a 77% (v/v) a partir do etanol a 96% (v/v), pela fórmula
Ci . Vi = Cf . Vf, teremos:
Ci = 96% (v/v) – etanol que temos para preparar a diluição desejada
Cf = 77% (v/v) – etanol que queremos preparar
Vi = é o que determinaremos no cálculo
Vf = 1.000 mL – volume desejado
Substituindo estes valores na fórmula destacada, teremos:
96% (v/v) . Vi = 77% (v/v) . 1.000 mL
Vi = 802,08 mL de etanol 96% (v/v)
O volume de água que deverá ser adicionado a este etanol é a diferença para o volume que
queremos obter:
1.000 mL – 802,08 mL = 197,92 mL de água purificada
Portanto, para preparar um litro de etanol 77% (v/v), deveremos juntar 802,08 mL de álcool 96% (v/v)
e 197,92 mL de água purificada.
5.1.3 Glicerina bidestilada
A glicerina utilizada em homeopatia tem como aspecto físico ser um líquido xaroposo, transparente,
incolor ou de leve tom amarelado claro. Possui odor característico e sabor doce, seguido de sensação
de calor. Seu pH está entre 5,0 e 8,5. Sua densidade relativa deve estar entre 1,250 e 1,270 g/cm3
65
Unidade II
(a 20 °C). É solúvel em água e em álcool, mas insolúvel em clorofórmio, éter, óleos fixos e voláteis.
Deve ser acondicionada, preferencialmente, em recipientes de vidro, pois é higroscópica.
Na farmacotécnica homeopática, usamos essa substância nas diluições das três primeiras
dinamizações na escala centesimal e nas seis primeiras dinamizações na escala decimal de TM
cujas matérias‑primas sejam órgãos e glândulas de animais superiores. Também a usamos em
alguns bioterápicos cujas matérias‑primas se solubilizem neste veículo; na dispensação das formas
líquidas de uso interno, quando solicitadas pelo prescritor para uso pediátrico ou veterinário; e em
preparados de uso externo.
5.1.4 Lactose
A lactose utilizada na homeopatia deve ser obtida do leite de vaca por processo de concentração do
soro, seguido da caseificação do leite a pressão reduzida, centrifugação e recristalização. Apresenta‑se
como pó cristalino, branco, inodoro, com leve sabor doce. Deve ser armazenada em recipientes
bem fechados.
É usada como excipiente no preparo das triturações de substâncias insolúveis e venenos; em

triturações dos medicamentos no método da escala cinquenta milesimal (LM); na confecção de tabletes,
comprimidos e glóbulos inertes; e na impregnação com dinamizações líquidas na obtenção da forma
farmacêutica sólida de uso interno, em doses múltiplas ou únicas, conhecidas como doses em papel.
5.1.5 Sacarose
A sacarose é o açúcar purificado obtido da cana‑de‑açúcar. Seu aspecto físico tem a forma de cristais
ou massas cristalinas, incolores ou brancas, ou de pó cristalino branco, com sabor doce característico.
Deve ser acondicionada em recipientes bem fechados.
É utilizada na fabricação de glóbulos inertes, microglóbulos inertes e comprimidos inertes.
5.1.6 Glóbulos inertes
Os glóbulos inertes são pequenas esferas homogêneas e regulares, brancas, praticamente inodoras
e de sabor doce, constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose. São obtidos por
drageamentos múltiplos e apresentam‑se em diversos pesos, classificados por numerações: 30 mg
(n. 3), 50 mg (n. 5) e 70 mg (n. 7). Geralmente, a farmácia trabalha apenas com uma numeração.
Devem ser armazenados em recipientes hermeticamente fechados.
São utilizados na impregnação das dinamizações intermediárias líquidas para a obtenção da forma
farmacêutica conhecida como “glóbulos”.
Além dos aspectos já mencionados, o mais importante é o teste da porosidade. Em cada lote deve
ser aplicada uma solução colorida, geralmente azul de metileno preparado numa diluição em álcool no
mínimo a 77% (v/v), para verificar sua porosidade.
66
Figura 17 – Glóbulos inertes
Disponível em: https://bit.ly/3OyFTWz. Acesso em: 15 jun. 2022.
Saiba mais
Para conhecer mais sobre a técnica de impregnação dos glóbulos, veja

este estudo:
DIEHL, E. E. et al. Estudo dos fatores impregnação e secagem nas

características de glóbulos utilizados em homeopatia. Revista Brasileira de
Ciências Farmacêuticas, São Paulo, v. 44, n. 1, p. 143‑150, 2008.Disponível
em: https://bit.ly/3HzbZz1. Acesso em: 17 jun. 2022.
5.1.7 Microglóbulos inertes
Os microglóbulos são pequeníssimas esferas compostas de sacarose e amido, obtidas por

drageificação, homogêneas e regulares, de cor branca, inodoras e de sabor adocicado. Em média, 100
microglóbulos pesam 63 mg. Devem ser acondicionados em recipientes bem fechados.
Os microglóbulos são usados na preparação de medicamentos na escala cinquenta milesimal.
5.1.8 Comprimidos inertes
Os comprimidos inertes utilizados na homeopatia apresentam‑se na forma discoide, obtidos por

compressão de lactose ou mistura de lactose e sacarose, podendo utilizar uma quantidade mínima de
adjuvantes. São homogêneos e regulares, com peso compreendido entre 100 mg e 300 mg, brancos,
inodoros e de sabor levemente adocicado. Devem ser acondicionados em recipientes bem fechados.
Os comprimidos inertes são impregnados com dinamizações intermediárias líquidas para a obtenção
da forma farmacêutica sólida conhecida como “comprimidos”.
67
Unidade II
5.1.9 Tabletes inertes
Os tabletes inertes são pequenos discos obtidos por moldagem da lactose em tableteiro. São formas
farmacêuticas sólidas de lactose, homogêneas e regulares de sabor adocicado, com peso entre
75 mg e 150 mg.
Figura 18 – Tabletes inertes
Disponível em: https://bit.ly/3OyFTWz. Acesso em: 15 jun. 2022.
Saiba mais
Para conhecer mais sobre a técnica de impregnação dos tabletes e

comprimidos, veja este estudo:
FARHAT, F. C. L. G. et al. Validação do método de impregnação de

tabletes e comprimidos homeopáticos. In: MOSTRA ACADÊMICA UNIMEP,
5.; CONGRESSO DE PESQUISA, 5., 2007, Piracicaba. Anais […]. Piracicaba:
Unimep, 2007. Disponível em: https://bit.ly/39vFSDF. Acesso em: 17 jun. 2022.
5.2 Material de acondicionamento e embalagens
Segundo a FHB 3 (BRASIL, 2011, p. 35), para a manipulação e estocagem dos medicamentos
homeopáticos, sejam os dinamizados ou as TM, são utilizados frascos de vidro âmbar, classe
hidrolítica I, II, III e NP (quadro 4).
Para a dispensação de medicamentos, além dos vidros citados, podemos ainda utilizar para as
formas sólidas frascos plásticos de cor branca leitosa de polietileno de alta densidade, polipropileno e
policarbonato. Os pós são dispensados em papel impermeável, tipo “pérola branca” ou papel manteiga,
além de sachês.
68
Os acessórios utilizados são tampas, batoques e gotejadores, que devem ser de polietileno ou
polipropileno. As cânulas devem ser de vidro e os bulbos de látex, silicone atóxico ou polietileno, sendo
vedado o uso de bulbos de borracha que soltem resíduos no medicamento.
Quadro 4 – Classe hidrolítica para vidros
Classe hidrolítica Características dos vidros

Vidro neutro do tipo borossilicato, não alcalino, de alta resistência
Vidro tipo I térmica, mecânica e hidrolítica, destinado a embalar medicamentos
para aplicação intravascular e de uso parenteral
Vidro alcalino do tipo sódico/cálcico, de resistência hidrolítica elevada,
que resulta do tratamento da superfície interna do vidro tipo III,
Vidro tipo II tornando‑se semineutro, destinado a embalar produtos de uso
parenteral que não devem ter seu pH alterado
Vidro alcalino do tipo sódico/cálcico, de resistência hidrolítica média,
com boa resistência mecânica, destinado a embalar produtos de uso
Vidro tipo III oral e tópico, assim como produtos parenterais líquidos, quando
aprovados por ensaios de estabilidade
Vidro não parenteral, alcalino do tipo sódico/cálcico, de resistência
Vidro NP baixa e alta alcalinidade. Destinado a embalar produtos para uso oral
ou tópico
Adaptado de: Anvisa (2019a).
5.2.1 Lavagem e esterilização dos recipientes e acessórios
Como os materiais de acondicionamento e acessórios não podem apresentar contaminação

microbiológica nem resíduos químicos ou energéticos, devem ser lavados e esterilizados com muito rigor.
Todos os vidros, sejam novos ou usados, devem ser lavados com água corrente abundante e
enxaguados com água purificada para retirar as impurezas da água corrente. Deve‑se deixar escorrer o
excesso de água e então esterilizá‑los em autoclave a 120 °C e 1 atm. por 30 minutos, ou em estufa de
secagem a 180 °C por 30 minutos ou 140 °C por uma hora. A temperatura elevada serve para esterilizar
a vidraria e também para inativar as energias das dinamizações.
Observação
Vidros usados nas tinturas deverão ser lavados com uma escovinha
para remover resíduos impregnados. Além disso, devem ser reutilizados para
acondicionar somente outras tinturas (ABFH, 2019).
Frascos plásticos e acessórios virgens devem ser lavados com água corrente abundante e enxaguados
com água purificada e em seguida deixados imersos em álcool 77% (v/v) por duas horas, com exceção
dos bulbos, que devem ser apenas enxaguados em etanol a 77% (v/v) após a lavagem e o enxague com
água corrente e purificada.
69
Unidade II
5.3 Medicamentos homeopáticos: regras de nomenclatura
Os medicamentos homeopáticos são denominados pelos nomes científicos de suas substâncias

de base, conforme as regras internacionais de nomenclatura botânica, zoológica, biológica, química e
farmacêutica e de nomes homeopáticos tradicionais encontrados nas farmacopeias, matérias médicas
e demais obras reconhecidas pela comunidade homeopática.
O medicamento será identificado pelo nome homeopático, seus sinônimos ou abreviatura, seguido
do grau de potência em algarismo arábico, sigla da escala de dinamização e do método empregado.
Exemplo: Arnica montana 30 CH glóbulos
Arnica montana 30 C H – glóbulos

Forma farmacêutica
Nome da substância Potência Método de dinamização
(método hahnemanniano)
Escala de dinamização
(Centesimal)
Uso interno, via de administração oral (VO)
Princípio ativo – Arnica montana 30 CH. Para identificar o medicamento é necessário

termos o nome da substância, seguida do grau de potência, escala de dinamização e
método utilizado.
Figura 19
5.3.1 Siglas dos métodos e escalas de dinamização
A princípio, três métodos de dinamização são reconhecidos pela FHB 3:
• método hahnemanniano (H);
• método de fluxo contínuo (FC);
• método korsakoviano (K).
Quanto à escala de dinamização, a FHB 3 esclarece que se trata da proporção de insumo ativo e
insumo inerte empregada na preparação das diferentes dinamizações. São usadas as seguintes escalas:
• escala centesimal (C), preparada na proporção de 1/100 – 1 parte do insumo ativo em 99 partes
de insumo inerte, perfazendo um total de 100 partes;
70
• escala decimal (D) preparada na proporção de 1/10 – 1 parte do insumo ativo em 9 partes de
insumo inerte, perfazendo um total de 10 partes;
• escala cinquenta milesimal (LM), preparada na proporção de 1/50.000.
5.3.2 Regras de nomenclatura
A nomenclatura científica adota o latim de modo a ser padronizada mundialmente. Segundo Fontes
et al. (2018), as regras, explicadas no quadro 5, ajudam os clínicos a prescrever corretamente e os
farmacêuticos a identificar na receita o medicamento a ser aviado.
Quadro 5 – Regras de nomenclatura
Regras de nomenclatura Exemplos

Arnica montana
Escreve‑se o nome do primeiro componente (correspondendo ao gênero) Apis mellifica
com a primeira letra maiúscula, e os demais componentes (correspondendo
à espécie) com a primeira letra minúscula Ferrum phosphoricum
Natrum muriaticum
Aconitum = Aconitum napellus
No caso de ser usada somente uma espécie de determinado gênero, é Ruta = Ruta graveolens
facultado omitir a espécie, desde que isso não gere confusão
Lycopodium = Lycopodium clavatum
Aconitum ferox, para distinguir de Aconitum
napellus (mais utilizado)
No caso de espécie pouco usada, o nome deve ser completo
Rhus glabra para distinguir de Rhus
toxicodendron (mais utilizado)
Belladonna (Atropa belladonna)
No caso de nomes tradicionais, é facultado usar somente o nome da Chamomilla (Matricaria chamomilla)
espécie, omitindo‑se o gênero
Nux vomica (Strychnos nux vomica)
No caso de substâncias químicas, são utilizados os nomes oficiais e os Barium carbonicum ou Baryta carbonica
nomes homeopáticos tradicionais Sulfur ou Sulphur
Acidum sulfuricum ou Sulphuris acidum
Escreve‑se, de preferência, em primeiro lugar o nome do elemento ou
radical de valência positiva, e em segundo lugar o de valência negativa, Acidum nitricum ou Nitri acidum
sendo permitidos também os nomes homeopáticos tradicionais
Acidum chlorhydricum ou Muriatis acidum
5.3.3 Sinonímias
O emprego de sinônimos deve restringir‑se aos constantes nas obras científicas consagradas em
farmácia e medicina. Por exemplo: Chamomilla = Matricaria, Lycopodium = Muscus clavatum, Pes ursinus.
Aqueles que não constam em tais obras científicas são considerados medicamentos secretos. O uso
de código, sigla, número e nome arbitrário é proibido tanto pela legislação farmacêutica em geral como
a referente à homeopatia.
71
Unidade II
Uma família, composta por pai, mãe e filho, procura o médico homeopata. O pai apresenta angústia,
ansiedade e agitação, com medo da morte. Como sintoma físico, sofre febre violenta, com dores fortes
e nevralgias palpitantes. O médico prescreve Aconitum napellus 200 CH. A mãe sente irritabilidade
extrema, agravação de sintomas pelo calor do sol e banho frio. Tosse que se agrava entrando em ambiente
quente. Apresenta desordens do estômago, excesso de gases; além de diarreia alternando com prisão de
ventre, e o cheiro de comida provoca náuseas. O médico prescreve Antimonium crudum 30 CH. O filho
apresenta gripe intensa com acúmulo de mucosidade no peito, de expectoração difícil e insuficiente,
devido à gripe que desencadeou pneumonia. Tem desejo de comidas ácidas. Para evitar confusão,
o médico prescreve Tartarus emeticos 6 CH, que é sinonímia do Antimonium tartaricum, para não
confundir a mãe na hora de administrar os medicamentos.
Em outro caso, você e sua irmã procuram um médico homeopata. Você, por ter uma digestão difícil,
com dispepsia ácida e muito flatulenta, com congestão hepática, cardialgia, acidez e azia. Sua irmã
apresenta uma cefaleia quando come depois da hora, além de uma bronquite crônica, com expectoração
purulenta. Após as anamneses, e apesar de serem casos completamente diferentes, o médico precisa
prescrever Lycopodium clavatum, que é um medicamento policresto, ou seja, que tem diversas ações.
Para não criar desconforto ou desconfiança, prescreve Lycopodium clavatum 30 CH para você e, para
sua irmã, Pes ursinus 30 CH, que é sinônimo do Lycopodium clav.
Em ambos os casos, o farmacêutico, ao dispensar as receitas, não deve fazer comentários sobre o
uso dos sinônimos, e os rótulos devem estar de acordo com as prescrições, para não criar desconfianças
quanto à conduta médica.
Saiba mais
Para pesquisar os nomes dos medicamentos usados nas prescrições,

este livro de consulta não pode faltar numa farmácia:
SOARES, A. A. D. Dicionário de medicamentos homeopáticos. São Paulo:

Santos, 2000.
5.3.4 Abreviaturas
O nome do medicamento homeopático pode ser abreviado desde que não dê margens a confusão.
Exemplos: Arnica montana ou Arn. mont., Lycopodium clavatum ou Lyc. Existem, portanto, abreviaturas
que não devem ser utilizadas, como Kalium chlor., que pode se referir tanto a Kalium chloricum quanto
a Kalium chloratum. Caso tal abreviatura conste na prescrição, será necessário consultar o prescritor.
Outra abreviatura muito utilizada é a substituição a cada três zeros (000) pelo algarismo romano M.
72
Arsenicum album 1.000 FC ou Arsenicum album 1 MFC
Arsenicum album 1.000.000 FC ou Arsenicum album 1 MMFC
Fontes et al. (2018) relacionam ainda alguns símbolos e abreviaturas empregados nas prescrições,
nos rótulos dos medicamentos e nas farmacopeias homeopáticas, relacionados no quadro 6.
Quadro 6 – Abreviaturas usadas
Termos Abreviaturas
Cem sucussões ↓↑↑
Comprimidos comp.
Diluição dil.
Dinamização din.
Dose única du ou d.u.
Escala centesimal CH ou C (método hahnemanniano)
Escala cinquenta milesimal LM (método hahnemanniano)
Escala decimal DH ou X (método hahnemanniano)
Glóbulos Glob.
Líquido liq.
Método de fluxo contínuo FC
Método korsakoviano K
Microglóbulos mcglob. ou µglóbs.
Partes iguais ãã
Quantidade suficiente qs
Quantidade suficiente para qsp
Resíduo seco da TM r.s.
Resíduo sólido do vegetal fresco r.sol.
Solução sol.
Tablete tab.
Tintura‑mãe TM, oӨ
Título alcoólico da TM tit. alc.
Trituração trit.
Adaptado de: Fontes et al. (2018).
73
Unidade II
5.3.5 Rotulagem
O medicamento homeopático, em suas diferentes apresentações, está sujeito às determinações

legais – RDC n. 67/2007 e FHB 3 – quanto à rotulagem. Os medicamentos homeopáticos deverão indicar,
no mínimo, os seguintes elementos:
• nome do estabelecimento, seu número no Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica (CNPJ), endereço
e telefone;
• nome do responsável técnico e seu número de inscrição no CRF.
Além dessas exigências, segundo a FHB 3, o rótulo deve conter, de acordo com o caso, os seguintes
dados:
Tintura‑mãe
– Nome científico da droga.
– Tintura‑mãe por extenso ou sigla TM ou símbolo Ө
– Farmacopeia utilizada na preparação.
– Data de fabricação, prazo de validade e lote.
– Estado da droga (seca ou fresca)
– Parte usada.
– Grau alcoólico.
– Volume.
Outras matrizes
– Nome científico ou homeopático.
– Potência, escala e método, seguido da palavra “Matriz”.
– Quantidade.
– Data de fabricação, prazo de validade e lote.
– Insumo inerte sólido e/ou grau alcoólico.
74
Formas farmacêuticas magistrais ou oficinais para dispensação
– Nome homeopático.
– Potência, escala e método.
– Forma farmacêutica.
– Quantidade.
– Data de manipulação.
– Prazo de validade.
– Posologia.
– Uso interno ou externo.
– Insumo inerte ou grau alcoólico.
– Nome do paciente.
– Nome do prescritor.
– Conservação, quando necessário (BRASIL, 2011, p. 97‑98).
5.4 Insumo ativo: origem do medicamento homeopático
A FHB 3 define:
• insumo ativo “é o ponto de partida para a preparação do medicamento homeopático, que se

constitui em droga, fármaco, tintura‑mãe ou forma farmacêutica derivada” (BRASIL, 2011, p. 18);
• droga é a “matéria‑prima de origem mineral, vegetal, animal ou biológica”, constituída por um ou

mais fármacos (BRASIL, 2011, p. 17);
• fármaco é a substância “com finalidade terapêutica [ou preventiva] que, em contato ou introduzida
em um sistema biológico, modifica uma ou mais de suas funções” (BRASIL, 2011, p. 18);
• tintura‑mãe, também conhecida como preparação básica, é a “preparação líquida resultante da

ação de líquido extrator adequado sobre uma determinada droga de origem animal ou vegetal”
(BRASIL, 2011, p. 19);
• formas farmacêuticas derivadas “são preparações oriundas do insumo ativo obtidas por diluições
em insumo inerte adequado seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas, conforme a
farmacotécnica homeopática” (BRASIL, 2011, p. 18).
75
Unidade II
Os medicamentos homeopáticos provêm de substâncias originárias dos reinos vegetal, mineral

e animal, além de produtos de origem química ou farmacêutica, substâncias e materiais biológicos,
patológicos ou não, bem como preparados desenvolvidos por Hahnemann.
5.4.1 Drogas do reino vegetal
O reino vegetal é o que contribui com maior número de drogas para a obtenção de medicamentos
homeopáticos.
Como a homeopatia começou na Europa, naturalmente a maioria dos medicamentos são

originários deste continente. Com a expansão da homeopatia pelo mundo, outros vegetais típicos de
cada região foram e estão sendo incorporados àqueles estudados por Hahnemann e seus discípulos.
Para usar esta matéria‑prima na confecção dos medicamentos, geralmente laboratórios industriais
são os responsáveis por elaborar as TM que darão origem às preparações dinamizadas. Para isso, devem
fazer uma individualização do vegetal, tanto microscópica como macroscópica, para garantir sua
perfeita identificação. É necessário que o laboratório conheça a parte da planta a ser usada de acordo
com a literatura sobre o estudo patogenético, assim como a época do ano para colheita, o estado da
planta (seca ou fresca) e as condições atmosféricas na coleta. Essas informações são encontradas nas
farmacopeias, em algumas matérias médicas, no dicionário de substâncias homeopáticas e na FHB.
Podem ser usados vegetais na forma inteira ou em partes, ou produtos de extração ou transformação.
Exemplos:
• plantas inteiras: Belladonna, Pulsatilla nigricans;
• em partes: bulbo (Allium cepa, Colchicum), raiz (Ipecacuanha, Paeonia officinalis), semente (Nux
vomica), flor (Calendula officinalis), fruto (Agnus castus), esporo (Lycopodium clavatum), casca do
caule (China officinallis);
• produtos extrativos ou de transformação: resina (Terebinthina), alcaloide (Colchicinum);
• produtos patológicos: fungo do milho (Ustilago maydis).
5.4.2 Drogas do reino animal
O reino animal oferece menor quantidade de matérias‑primas para a preparação dos medicamentos
homeopáticos, mas o responsável pelo preparo inicial de suas TM também é a indústria homeopática.
Da mesma maneira que os vegetais, as drogas de origem animal devem ser obtidas de exemplares
identificados zoologicamente, e a parte utilizada também deverá ser conhecida de acordo com as
literaturas especializadas.
Os animais podem ser utilizados inteiros ou em partes, vivos ou recentemente sacrificados, dessecados
ou não. São ainda usados órgãos e secreções fisiológicas ou patológicas. O animal deve ser jovem, mas
76
completamente desenvolvido, e o local de coleta deve ser respeitado de acordo com a literatura, pois seu
habitat natural favorece a manutenção das condições do estudo patogenético. Exemplos:
• animais inteiros vivos: Apis mellifica (abelha europeia), Formica rufa (formiga ruiva), Tarantula
hispanica (aranha da Espanha);
• animais inteiros recentemente sacrificados: Cantharis vesicatoria (cantárida), Coccus cacti

(cochonilha);
• partes: Thyroidinum (glândula tireoide), Carbo animalis (couro de boi carbonizado), Spongia tosta
(esponja tostada), Corallium rubrum (coral);
• produtos extrativos ou de transformação: Lac caninum (leite de cadela), Lachesis muta (veneno da
cobra surucucu), Calcarea carbonica (parte interna da concha da ostra), Crotalus horridus (veneno
da cascavel norte‑americana), Sepia succus (secreção da bolsa tintória da sépia);
• produtos patológicos: Medorrhinum (pus blenorrágico), Psorinum (conteúdo seroso da vesícula

escabiótica), Luesinum (raspado do cancro sifilítico);
• bactérias: Staphylococcinum, Streptococcinum;
• toxinas de bactérias: Staphylotoxinum, Tuberculinum residual de Koch;
• material orgânico processado: Pyrogenium, Candida albicans.
5.4.3 Drogas do reino mineral
Além dos minerais obtidos em seu estado natural, há os produtos extraídos, purificados e produzidos
pelos laboratórios químico‑farmacêuticos, bem como os preparados obtidos segundo fórmulas originais
de Hahnemann. Também é necessário identificar sua química e impurezas. Exemplos:
• simples: Aurum metallicum, Chlorum, Bromium;
• compostos: Natrum chloratum, Acidum phosphoricum, Kalium bichromicum;
• preparados especiais: Causticum, Hepar sulphur, Mercurius solubilis.
5.4.4 Outras substâncias
Para que determinada substância se transforme em medicamento homeopático, é necessário que

seja dinamizada. Para isto, é necessário diluí‑la e energizá‑la, através da sucussão ou trituração. Portanto,
várias outras substâncias são utilizadas como matérias‑primas, dando origem a novos medicamentos
homeopáticos ou isopáticos – remédios alopáticos, alimentos, cosméticos, produtos de limpeza,
alérgenos etc.
77
Unidade II
Outra categoria de medicamentos preparados na farmácia de manipulação são os autoisoterápicos

ou autonosódios. Estes medicamentos são preparados com materiais do próprio paciente, como sangue,
urina, saliva, fragmento de tecido, cálculo renal etc. Estes produtos, conhecidos como bioterápicos,
serão abordados mais especificamente na Unidade III.
5.5 Medicamento homeopático: definição
Segundo o Ministério da Saúde (BRASIL, [s.d.]), medicamento homeopático
é toda apresentação farmacêutica destinada a ser ministrada segundo o

princípio da similitude, com finalidade preventiva e terapêutica, obtida pelo
método de diluições seguidas de sucussões […] e/ou triturações sucessivas.
Além disso, não basta que as substâncias originais e as preparações básicas sejam diluídas e
potencializadas pelos métodos de dinamização. Elas precisam ter sido previamente testadas no homem
sadio e utilizadas em conformidade com a Lei dos Semelhantes.
6 FARMACOTÉCNICA HOMEOPÁTICA: PREPARAÇÕES BÁSICAS E PREPARAÇÕES

DINAMIZADAS OU DERIVADAS
6.1 Tinturas homeopáticas ou preparações básicas
O medicamento homeopático preparado a partir de drogas vegetais ou animais obtidas através de

um processo extrativo recebe o nome de tintura‑mãe Segundo a FHB 3, a TM é uma forma farmacêutica
básica, pois se trata de uma preparação que constitui o ponto de partida para a manipulação das formas
farmacêuticas derivadas.
A TM é o resultado da ação extrativa e/ou dissolvente, por contato íntimo e prolongado, de um

insumo inerte hidroalcoólico ou hidroglicerinado sobre determinada droga vegetal ou animal, por meio
dos processos de maceração ou percolação.
O método de maceração consiste em deixar a droga vegetal ou animal em contato com o veículo
extrator por algum tempo através da agitação diária para facilitar a difusão do líquido pelas partículas.
Já no método de percolação o líquido é deslocado de cima para baixo até que todos os fármacos
solúveis, devido ao peso, sejam esgotados.
Designada pelos símbolos TM ou θ, é a preparação básica que dá origem, junto a inúmeras drogas, a
todas as potências medicamentosas.
A TM pode ser obtida a partir de:
• vegetal fresco ou dessecado, podendo empregar o vegetal inteiro, parte dele ou secreção;
• animal vivo, recém‑sacrificado ou dessecado, podendo empregar o animal inteiro, parte dele
ou secreção.
78
A escolha do método de preparo da TM depende da natureza da droga empregada no preparo da

tintura. Por exemplo, para uma droga fresca, devidamente rasurada, o melhor processo a ser utilizado
é a maceração. No caso da percolação, se tivermos uma droga seca, e se o pó for muito fino, a droga
pode ser compactada, dificultando a passagem do líquido extrator; no entanto, um pó muito grosso
facilita a formação de canais por onde o líquido extrator passa diretamente, sem conseguir extrair
adequadamente o princípio ativo.
Hahnemann (1996, § 267) idealizou o método da expressão para preparo das TM de vegetais frescos,
no qual esmagava o vegetal fresco até formar uma pasta, que transferia para um tecido e prensava para
obter um suco, o qual misturava com álcool, filtrando esta mistura depois de alguns dias.
A FHB 3 descreve apenas os métodos de maceração e percolação.
Figura 20 – Percolador de aço inox 304
Disponível em: https://bit.ly/3xSjXQm. Acesso em: 15 jun. 2022.
6.1.1 Preparação de tintura‑mãe de origem vegetal
Com vegetal seco, o método utilizado pode ser percolação ou maceração, e o líquido extrator deve ser
pesquisado nas monografias específicas das drogas. Caso não tenha referência, o teor alcoólico no início da
extração deverá ser de 60% (v/v), sendo a relação resíduo sólido‑volume final da TM 1:10 (p/v) (10%).
No caso do vegetal fresco, o método utilizado deve ser a maceração, sendo que para uniformizar
sua preparação é necessário determinar o resíduo sólido (r.sol.) do vegetal fresco. Esse procedimento
é necessário para verificar o quanto de parte seca tem a planta, uma vez que a quantidade de TM a
79
Unidade II
ser obtida deverá corresponder a 10 vezes o percentual do r.sol. encontrado. Com esse valor pode‑se
calcular o volume total da TM a ser obtido, assim como o volume e o teor de etanol a ser adicionado.
Segundo a FHB 3, para calcular o r.sol. devemos pesar uma amostra do vegetal fresco, fracioná‑la
em pequenos fragmentos e colocá‑la em estufa a temperatura entre 100 °C e 105 °C até peso constante –
exceto quando houver outra especificação na monografia, como no caso de plantas que contêm resinas,
materiais voláteis e óleos essenciais, para os quais a temperatura da estufa não deve ultrapassar 50 °C.
Depois, calcular a porcentagem do r.sol. na amostra e calcular o peso total do r.sol. contido no
vegetal fresco. Para calcular o volume final de TM a ser obtido, multiplicar o valor do r.sol. contido no vegetal
fresco por 10. O volume do líquido extrator a ser adicionado será equivalente ao volume final de TM a
ser obtido subtraído do volume de água contido no vegetal fresco.
Por sua vez, o insumo inerte utilizado como veículo extrator no preparo de TM é uma mistura
hidroalcoólica cujo teor vai depender do r.sol. (quadro 7), salvo indicação especial na monografia do
vegetal (BRASIL, 2011).
Quadro 7 – Insumo inerte utilizado na preparação

da TM a partir de vegetal fresco
Resíduo sólido Teor hidroalcoólico

Até 29% (plantas com alto teor de água). Se r.sol. for Usar álcool 90% (p/p)
inferior a 20%, deve‑se considerá‑lo igual a 20%
De 30% a 39% (plantas com médio teor de água) Usar álcool 80% (p/p)
Igual ou acima de 40% (plantas com baixo teor de água) Usar álcool 70% (p/p)
Um laboratório adquire 1.000 g de um vegetal fresco. O primeiro passo é verificar se esta matéria‑prima
está limpa e pegar uma amostra, que será rasurada em pequenos fragmentos para colocar na estufa a
100 °C até eliminar toda a água e atingir peso constante. Esse peso corresponde ao r.sol. do vegetal. A
seguir, deve ser calculada a porcentagem do r.sol. na amostra.
Vamos pensar então na preparação de uma TM com 1.000 g do vegetal e 20% de r.sol. Devemos
seguir os seguintes passos:
1) Calcular o r.sol. em todo o vegetal.
r.sol. = 20% . peso do vegetal fresco
r.sol. = 20% . 1.000 g => r.sol. = 200 g
80
2) Calcular o volume de água contido no vegetal.
Pesovegetal = Pesoágua + Pr.sol.
1.000 g = Pesoágua + 200 g => Pesoágua = 800 g
Considerando que a densidade da água é igual a 1 g/cm3, 800 g = 800 mL
3) Calcular o volume de TM (VTM).
VTM = 10 . r.sol.
VTM = 10 . 200 = 2.000 mL
4) Calcular a quantidade de veículo inerte (VVI) a ser utilizada.
VTM = Vágua + VVI
2.000 mL = 800 mL + VVI => VVI = 1.200 mL
O veículo inerte utilizado, por conta do r.sol., será o etanol 90%.
5) Calcular o volume de etanol absoluto (Vet.ab.).
100 mL etanol 90% ‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑ 90 mL etanol absoluto
1.200 mL etanol 90% ‑‑‑‑‑‑‑‑‑ x => x = 1.080 mL
6) Calcular o título etanólico da TM.
Tit.et. = Vet.ab. × 100 → 1.080 × 100 = 54%

VTM 2.000
Portanto, para preparar uma TM a partir de 1.000 g de um vegetal cujo r.sol. corresponda a 20% do
seu peso, deve‑se adicionar, às 1.000 g do vegetal fresco, 1.080 mL de etanol absoluto e 120 mL de água,
deixando em maceração por 15 a 20 dias com agitação diária.
Segundo a FHB 3, a maceração consiste em deixar tanto o vegetal dessecado quanto o fresco,
devidamente dividido, por pelo menos 15 dias em contato com o volume total do líquido extrator
apropriado, em frasco protegido da luz e calor, agitando o recipiente diariamente. A seguir, deve‑se
filtrar e guardar o filtrado. Depois, prensar o resíduo, filtrando o líquido junto com o líquido filtrado
anteriormente. Deixar em repouso por 48 horas e filtrar adequadamente.
81
Unidade II
O método por percolação, por sua vez, envolve
colocar a droga vegetal dessecada, finamente dividida e tamisada (tamis

40 ou 60 […]), em recipiente adequado. Adicionar o líquido extrator em
quantidade suficiente para umedecer o pó e deixar em contato por 4 horas.
Transferir cuidadosamente para percolador de capacidade ideal, de forma a
se evitar a formação de canais preferenciais para o escoamento do solvente.
Colocar volume suficiente de líquido extrator para cobrir toda a droga e para
a obtenção da quantidade almejada de tintura‑mãe. Deixar em contato por
24 horas. Percolar à velocidade de oito gotas por minuto para cada 100 g da
droga, repondo o solvente de forma a manter a droga imersa, até se obter
o volume previsto de tintura‑mãe. Deixar em repouso por 48 horas, filtrar e
armazenar adequadamente (BRASIL, 2011, p. 56).
6.1.2 Preparação de tintura‑mãe de origem animal
Como já vimos, a TM é preparada a partir de animal vivo, recém‑sacrificado ou dessecado, podendo

ser usado inteiro, partes dele ou secreções. O líquido extrator utilizado é uma mistura hidroalcoólica ou
hidroglicerinada:
Líquido extrator: etanol (65% a 70% (v/v)), mistura de etanol, água e glicerina
(1:1:1), mistura de água e glicerina (1:1), mistura de etanol e glicerina (1:1)
ou outro qualquer especificado na respectiva monografia.
Relação droga/líquido extrator: 1:20 (p/v) (5%).
Processo: maceração.
Deixar a droga animal convenientemente fragmentada ou não, de acordo

com a respectiva monografia, em contato com volume do líquido extrator
equivalente ao volume final da tintura‑mãe, em ambiente protegido da
ação direta de luz e calor, agitando o recipiente diariamente. Deixar em
contato por pelo menos 15 dias quando o líquido extrator for alcoólico e
por pelo menos 20 dias quando o líquido extrator for glicerinado. Filtrar sem
promover a expressão. Deixar em repouso por 48 horas, filtrar e armazenar
adequadamente (BRASIL, 2011, p. 58).
6.1.3 Prazo de validade
O prazo de validade depende da estocagem e natureza da TM. Deverá ser determinado pelo fabricante,
segundo a legislação em vigor.
Em geral, os laboratórios farmacêuticos industriais, responsáveis por produzir as TM, costumam

dar validade de cinco anos. A farmácia de manipulação que comercializa essas tinturas, de uso
82
interno ou externo, deverá manter o controle de qualidade para garantir suas condições – caso haja
alterações, a TM deverá ser descartada.
6.2 Preparações homeopáticas derivadas
Estas preparações são obtidas através de processos específicos da farmacotécnica homeopática.
Os métodos de dinamização são as metodologias empregadas para o preparo dos medicamentos

homeopáticos. Segundo Hahnemann (1996, § 269),
o método homeopático desenvolve para seus fins específicos as virtudes

dinâmicas das substâncias cruas a um grau nunca esperado antes. Este
método lhes dá a todos uma ação profunda, eficaz e benéfica, mesmo
aquelas que em estado bruto não davam sinal da menor atividade
medicinal sobre o corpo humano. Esta modificação notável nas qualidades
das substâncias naturais desencadeia o latente poder dinâmico, e isto se
realiza por ação mecânica sobre suas menores partículas, triturando‑se
e sacudindo depois de acrescentar uma substância inerte em pó ou
líquida. Este processo se chama dinamizar ou potencializar (desencadear
o poder medicinal) e seus produtos são dinamizações ou potências em
diferentes graus.
Vamos entender melhor alguns termos empregados na farmacotécnica homeopática para

facilitar o entendimento do método de dinamização, que é um processo que visa diluir o insumo
ativo e liberar sua energia medicamentosa através de técnicas de agitação, conhecidas como
sucussão e trituração:
• Sucussão: agitação responsável pela liberação da energia medicamentosa, utilizada para formas
farmacêuticas solúveis e líquidas, feita em um frasco de vidro sobre um anteparo elástico.
• Trituração: usada para drogas insolúveis e na preparação da LM, envolve mistura em gral
de porcelana, seguida de raspagem com espátula de porcelana. Este processo garante a
homogeneidade da droga com o insumo inerte e a liberação da energia medicamentosa, além de
conseguir solubilizar a substância insolúvel.
A sucussão pode ser realizada através do processo manual ou mecânico:
• Processo manual: é o movimento de agitar verticalmente de forma vigorosa e constante

soluções de fármacos sólidos e líquidos diluídos e dissolvidos em insumo inerte adequado, em
anteparo semirrígido (figura 21).
83
Unidade II
Figura 21 – Sucussão manual
Fonte: Laboratório Arenales (2007 apud DUTRA, 2011, p. 4).
• Processo mecânico: utiliza o aparelho chamado “dinamizador”, que realiza 100 sucussões,
simulando o movimento do braço humano. O aparelho possui um braço móvel em cuja extremidade
existe uma garra capaz de manter firmemente fixados frascos cheios de líquidos (figura 22).
Figura 22 – Dinamizador (braço mecânico)
Disponível em: https://bit.ly/3MTGxfO. Acesso em: 15 jun. 2022.
84
O braço mecânico realiza movimentos periódicos, reproduzindo com grande uniformidade o

movimento realizado manualmente na dinamização de medicamentos homeopáticos. O equipamento
foi projetado para realizar 100 ciclos de dinamização, representando as 100 sucussões, e desligar‑se
automaticamente. A precisão eletrônica deste controle garante não só a uniformidade como a
reprodutibilidade das operações de dinamização, além de dispensar a atenção do operador.
6.2.1 Método de dinamização hahnemanniano ou de frascos múltiplos
Tem como característica a utilização de frascos múltiplos, sendo um método de precisão técnica.
Devem ser realizadas 100 sucussões, cujo processo poderá ser manual ou mecânico.
Para dinamizar as drogas solúveis, utilizam‑se, como ponto de partida: a TM, droga solúvel em
insumo inerte com solubilidade igual ou superior a 10% (DH) ou a 1% (CH) e dinamizações anteriores;
e o insumo inerte, sendo água purificada ou etanol em diferentes graduações. Nas três primeiras
dinamizações para a escala centesimal e nas seis primeiras para a escala decimal será empregado etanol
com mesmo título etanólico da TM ou, no caso de mineral solúvel, água purificada ou solução alcoólica
que o solubilize.
Para estocar e preparar as demais formas derivadas, utilizar etanol a 77% (v/v) ou superior.
No caso de medicamentos nas potências até 3 CH e 6 DH (inclusive), dispensar no mesmo teor

alcoólico do ponto de partida, colocando a observação de que “deverá ser administrado diluído em água
na hora do uso”.
O processo de dinamização utilizado é a sucussão.
A diluição poderá ser feita nas escalas centesimal (1/100), decimal (1/10) e cinquenta
milesimal (1/50.000).
A FHB 3 descreve o procedimento apropriado:
1. Dispor sobre a bancada tantos frascos quantos forem necessários para

atingir a dinamização desejada.
2. Colocar em cada frasco volume de insumo inerte na proporção indicada

[o líquido a ser dinamizado deverá ocupar 2/3 da capacidade do frasco
utilizado na preparação], conforme escalas decimal ou centesimal.
3. Acrescentar no 1º frasco 1 parte do ponto de partida em 9 (DH) ou

99 (CH) partes do insumo inerte. Sucussionar 100 vezes. Obtém‑se
assim 1 DH ou 1 CH.
85
Unidade II
4. Transferir para o 2º frasco 1 parte da 1 DH ou 1 CH em 9 ou 99 partes

do insumo inerte, respectivamente. Sucussionar 100 vezes. Obtém‑se
assim 2 DH ou 2 CH.
5. Transferir para o 3º frasco 1 parte da 2 DH ou 2 CH em 9 ou 99 partes

do insumo inerte, respectivamente. Sucussionar 100 vezes. Obtém‑se
assim a 3 DH ou 3 CH.
6. Proceder de forma idêntica para as preparações subsequentes até

atingir a dinamização desejada (BRASIL, 2011, p. 63).
1 parte 1 parte em volume

Dinamização
Substância 99 partes de 1 CH 99 partes de 2 CH

básica solvente 1/100 álcool 70%
1 parte em volume 1 parte em volume
28 CH 99 partes de 29 CH 99 partes de 30 CH
álcool 70% álcool 70%
Figura 23 – Esquema das dinamizações hahnemannianas
Fonte: Dutra (2011, p. 6).
Veja a seguir um exemplo do esquema de dinamização de substância solúvel em álcool na

escala centesimal.
Arnica
Ponto de partida: Arnica TM
Teor alcoólico: 90% (v/v) => dinamizar até 5 CH
1 parte Arnica TM + 99 partes veículo inerte ↑↓ Arnica montana 1 CH
86
Transformando em volume:
1 mL Arnica TM + 99 mL álcool 96% ↑↓ Arnica 1 CH (1/100 = 10‑2)
1 mL Arnica 1 CH + 99 mL álcool 96% ↑↓ Arnica 2 CH (1/10.000 =10‑4)
1 mL Arnica 2 CH + 99 mL álcool 96% ↑↓ Arnica 3 CH (1/1.000.000 = 10‑6)
1 mL Arnica 3 CH + 99 mL álcool 70% ↑↓ Arnica 4 CH (1/100.000.000 = 10‑8)
1 mL Arnica 4 CH + 99 mL álcool 70% ↑↓ Arnica 5 CH (1/10.000.000.000 = 10‑10)
Em seguida, um exemplo do esquema de dinamização de substância solúvel em água purificada na

escala centesimal.
Acidum aceticum
Droga: ácido acético glacial => dinamizar até 5 CH
1 parte Ac. acet. + 99 partes veículo inerte ↑↓ Ac. acet. 1 CH
1 mL Ac. acet. + 99 mL água dest. ↑↓ Ac. acet. 1 CH (1/100 = 10‑2)
1 mL Ac. acet. 1 CH + 99 mL água ↑↓ Ac. acet. 2 CH (1/10.000 =10‑4)
1 mL Ac. acet. 2 CH + 99 mL água ↑↓ Ac. acet. 3 CH (1/1.000.000 =10‑6)
1 mL Ac. acet. 3 CH + 99 mL álcool 70% ↑↓ Ac. acet. 4 CH (1/100.000.000 = 10‑8)
1 mL Ac. acet. 4 CH + 99 mL álcool 70% ↑↓ Ac. acet. 5 CH (1/10.000.000.000 = 10‑10)
E, por fim, um exemplo do esquema de dinamização de substância solúvel em escala decimal.
87
Unidade II
Dulcamara
Ponto de partida: Dulcamara TM
Teor alcoólico da TM: 50% (v/v) => dinamizar até 8 DH
1 parte Dulc. TM + 9 partes veículo inerte ↑↓ Dulc. 1 DH
1 mL Dulc. TM + 9 mL álcool 50% ↑↓ Dulc. 1 DH (1/10 = 10‑1)
1 mL Dulc. 1 DH + 9 mL álcool 50% ↑↓ Dulc. 2 DH (1/100 = 10‑2)
1 mL Dulc. 2 DH + 9 mL álcool 50% ↑↓ Dulc. 3 DH (1/1.000 = 10‑3)
1 mL Dulc. 5 DH + 9 mL álcool 50% ↑↓ Dulc. 6 DH (1/1.000.000 = 10‑6)
Dando continuidade aos métodos de dinamização hahnemannianos ou de frascos múltiplos, para

as drogas insolúveis, quando a solubilidade for inferior a 10% (DH) ou 1% (CH) em água ou em
etanol em diferentes graduações, o ponto de partida utilizado é a própria droga. O processo de
dinamização e insumo inerte utilizado é a trituração em lactose para a fase sólida, e diluição (álcool
nas diversas diluições) e sucussão para a fase líquida.
Deve‑se atentar para o uso da lactose nas três primeiras triturações para a escala centesimal
e nas seis primeiras para a escala decimal, salvo se especificado de outra forma na respectiva
monografia. A partir da 4 CH ou 7 DH, utilizar como insumo inerte etanol em diferentes graduações.
88
1) Divida a quantidade total

de lactose a ser utilizada em
3 partes iguais 2) Coloque a 1º terça
parte da lactose para
tapar os poros do gral
9) Colocar 2º terça
parte da lactose
3) Colocar 1 parte
do insumo ativo
11) Colocar 3º terça
parte da lactose
4) Homogeneizar com espátula

5) Triturar por 6 minutos
99 partes de lactose
(para escala centesimal) 6) Raspar com espátula o triturado e homogeneizar por 4 minutos
ou 7) Triturar por mais 6 minutos
8) Raspar o triturado por 4 minutos
9 partes de lactose
(para escala decimal) 10) Repetir os procedimentos 5,6,7 e 8
12) Repetir os procedimentos 5,6,7 e 8
Figura 24 – Preparação de escalas centesimal e decimal de drogas insolúveis
Fonte: Dutra (2011, p. 7).
Descrição do procedimento segundo a FHB 3:
1. Dividir a quantidade total de lactose a ser utilizada em três partes iguais.

Uma terça parte de lactose será colocada em gral de porcelana e triturada
para tapar os poros do mesmo.
2. Sobre esse terço de lactose coloca‑se o insumo ativo a ser triturado

obedecendo à escala decimal (1 parte de insumo ativo para 9 partes de
insumo inerte) ou centesimal (1 parte de insumo ativo para 99 partes
de insumo inerte).
3. Homogeneizar com espátula de porcelana ou de aço inox.
4. Triturar, vigorosamente, durante 6 minutos.
5. Raspar, com espátula de porcelana ou de aço inox, o triturado aderido ao

gral e ao pistilo, durante 4 minutos, homogeneizando‑o.
6. Triturar, vigorosamente, durante 6 minutos, sem acréscimo de lactose.
7. Raspar o triturado durante 4 minutos.
89
Unidade II
8. Acrescentar a segunda terça parte de lactose.
11. Triturar, vigorosamente, durante 6 minutos, sem acréscimo de lactose.
13. Acrescentar o último terço de lactose.
18. Esse triturado será acondicionado em recipiente bem fechado e

protegido da luz, recebendo o respectivo nome homeopático e a designação
de primeiro triturado. 1/10 ou 1/100. […] (BRASIL, 2011, p. 61‑62).
Para preparar o segundo triturado usa‑se 1 parte do primeiro triturado e 9 partes de lactose para a
produção de 2 DH ou 99 partes de lactose para 2 CH, e repete‑se o mesmo procedimento realizado para
obtenção do primeiro triturado. O segundo triturado deve também ser acondicionado em frasco bem
fechado e protegido da luz solar e identificado com o nome da substância e 2 CH ou 2 DH, conforme
a escala utilizada no preparo. O mesmo procedimento deve ser aplicado sucessivamente até a sexta
trituração na escala decimal (DH), ou seja, 6 DH, e até a terceira trituração na escala centesimal, 3 CH.
Para solubilizar o triturado:
A. Para solubilizar a 6 DH trit., considerando que a lactose não é solúvel a

frio na proporção de 1/10 (p/v), aquecer água purificada a temperatura entre
40 °C e 45 °C. Adicionar 10 partes dessa água aquecida sobre 1 parte da 6 DH
trit. e homogeneizar até completa dissolução e resfriamento. Em seguida,
sucussionar 100 vezes para obter a 7 DH. Essa preparação intermediária
não pode ser estocada. Para preparar a 8 DH, diluir 1 parte da 7 DH em
9 partes de etanol a 30% (v/v) para dispensar e igual ou superior a 77%
(v/v) para estocar.
90
B. Para solubilizar a 3 CH trit., dissolver 1 parte dessa trituração em

80 partes de água purificada, completar com 20 partes de etanol a
96% (v/v) e sucussionar 100 vezes, para obter a 4 CH. Essa preparação
intermediária não pode ser estocada. As demais dinamizações serão
preparadas em etanol de graduação igual ou superior a 77% (v/v) para
estocar e etanol a 30% (v/v) para dispensar (BRASIL, 2011, p. 62‑63).
Veja a seguir exemplo do esquema da trituração de substância insolúvel na escala centesimal.
Calcarea carbonica
Ponto de partida: Calcium carbonicum (cálcio de ostra – Calcarea ostrearum), também chamado
de Calcium => dinamizar até 5 CH
1 parte Calcium carb. + 99 partes veículo inerte (trituração) Calcium carb. 1 CH
Transformando:
1 g Calcium carb. + 99 g lactose (trituração) Calcium 1 CH (1/100 = 10‑2)
1 g Calcium 1 CH + 99 g lactose (trituração) Calcium 2 CH (1/10.000 = 10‑4)
1 g Calcium 2 CH + 99 g lactose (trituração) Calcium 3 CH (1/1.000.000 = 10‑6)
1 g Calcium 3 CH + 99 mL álcool 20% ↑↓ Calcium 4 CH (1/100.000.000 = 10‑8)
1 mL Calcium 4 CH + 99 mL álcool 70% ↑↓ Calcium 5 CH (1/10.000.000.000 = 10‑10)
Na escala decimal, devemos triturar 1 g do p.ativo + 9 g lactose até chegar à potência 6 DH.
Depois, solubilizar em álcool 20% e sucussionar 100 vezes para obter a 7 DH, usando álcool 70%
como veículo inerte para as próximas dinamizações.
Quadro 8 – Características do método hahnemanniano
Drogas solúveis: TM, dinamização anterior e fármacos solúveis

Insumo ativo
Drogas insolúveis
Drogas solúveis: água purificada, etanol nas mais diversas graduações e
etanol 77% (v/v) nas preparações intermediárias armazenadas
Insumo inerte
Drogas insolúveis: trituração até 3 CH ou 6 DH, solubilização da 4 CH e 7 DH
e diluição em etanol 77% (v/v) e sucussão a partir da 5 CH e 8 DH
Número de frascos Frascos múltiplos
91
Unidade II
Volume líquido para O líquido a ser dinamizado deverá ocupar 1/2 a 2/3 da capacidade do frasco
sucussões utilizado na preparação
Escala Centesimal (1/100) ou decimal (1/10)
Número de sucussões 100
Subst. solúveis: diluição e sucussão
Processo Subst. insolúveis: diluição e trituração
Manual ou mecânico
6.2.2 Método de dinamização de fluxo contínuo
É empregado para produzir altíssimas potências de forma mais rápida, pois a diluição e a agitação
ocorrem simultaneamente. A FHB incluiu o método FC entre as regras de preparação do medicamento
homeopático, limitando suas potências a 100 mil FC.
Esse método utiliza frasco único e a sucussão é realizada através de 100 rotações executadas
por uma hélice emborcada na câmara de dinamização. O ponto de partida é a 30 CH em etanol a
77% (v/v), o insumo inerte utilizado é a água purificada, e o processo é mecânico, com diluição e
turbilhonamento contínuos.
O aparelho de fluxo contínuo (figura 25) é composto basicamente pelas seguintes partes:
• sistema de alimentação, composto por um funil de separação, servindo de reservatório do insumo inerte;
• torneira, que permite escoar a água do reservatório do insumo inerte para a câmara de dinamização;
• tubo de vidro para manter a pressão da água estável durante o processo, garantindo um fluxo
contínuo e constante;
• válvula para o controle do fluxo de água do reservatório do insumo inerte para a câmara de
dinamização;
• câmara dinamizadora, de vidro termorresistente – permitindo sua esterilização em estufa –, com

uma entrada superior para o insumo inerte e uma saída lateral para as dinamizações;
• hélice ou palheta de vidro termorresistente, que turbilhona a diluição;
• motor com capacidade para promover o turbilhonamento do meio líquido.
92
2 Tampa
1 Funil
14 Suporte do funil
Haste 3
4 Torneira do funil
10 Pinça da hélice
9 Motor
5 Tubo
11 Hélice
6 Torneira do controle
7 Giglê
8 Base
12
Câmara de
13 Redoma
dinamização
Figura 25 – Aparelho de fluxo contínuo Valéria
Fonte: Romanach (2010, p. 27 apud DUTRA, 2011, p. 12).
Saiba mais
Para entender melhor o método FC, acesse:
POZETTI, G. L. Fluxo contínuo e sua realidade. Infarma: Ciências Farmacêuticas,

Brasília, v. 12, n. 9/10, 2000. Disponível em: https://bit.ly/39uOnz2. Acesso em:
28 jan. 2022.
93
Unidade II
Quadro 9 – Características do método fluxo contínuo
Insumo inerte Água purificada

Número de frascos Câmara de dinamização única
Controle da vazão Fluxo contínuo e constante que garanta a obtenção da preparação
Volume O líquido a ser dinamizado deverá ocupar 2/3 da capacidade do

frasco utilizado na preparação
Escala Não definida
Número de sucussões 100 sucussões correspondem a 100 rotações
Diluição e turbilhonamento
Processo
Mecânico
Segundo a FHB 3, para preparar o medicamento homeopático utilizando o método FC o aparelho

deve obrigatoriamente atender às seguintes especificações:
A câmara de dinamização deverá possuir capacidade volumétrica conhecida

e sistema de entrada e saída de diluente de forma que esse volume se
mantenha constante durante o processo.
A entrada de água deve ocorrer junto ao centro do vórtice do líquido em

dinamização, de forma que a água purificada que entra na câmara seja
turbilhonada antes de ser expulsa.
A vazão deve estar sincronizada com o número de rotações por minuto do

motor, conforme manual do equipamento.
A potência desejada será função do tempo necessário para sua obtenção.

Alcançado o tempo definido, desligar simultaneamente a entrada de água e
o motor do equipamento.
Retirar da câmara dinamizadora o volume necessário para que sejam feitas,

a seguir, duas dinamizações centesimais hahnemannianas em etanol a
77% (v/v) ou superior (BRASIL, 2011, p. 66‑67).
A FHB 3 prossegue descrevendo o procedimento:
Adicionar o volume da matriz de partida em etanol a 77% (v/v) ou superior,

equivalente à capacidade volumétrica da câmara do aparelho. A entrada de
água purificada e a rotação do motor serão acionadas simultaneamente.
A dinamização inicia‑se sempre com a câmara cheia.
94
O processo será reiniciado com a última potência FC em que ele foi

interrompido, adicionando o volume da matriz de partida equivalente à
capacidade volumétrica da câmara do aparelho.
Acionar, então, a entrada da água purificada e o motor, simultaneamente.
Interromper o processo sempre duas potências antes da desejada.
Para o preparo das duas últimas potências será seguido o método

hahnemanniano em escala centesimal, usando como insumo inerte etanol
a 77% (v/v) ou superior.
Somente as potências em etanol a 77% (v/v) poderão ser estocadas.
A dispensação do medicamento preparado segundo o método de fluxo

contínuo deve se dar a partir da 200 FC até a 100 000 FC, como limite
máximo (BRASIL, 2011, p. 67).
Tabela 1 – Tempo e volume necessários para preparar as potências FC

(volume útil da câmara de dinamização: 2 mL;
velocidade do motor: 3.600 rpm; fluxo: 72 mL/min)
Ponto de partida (CH) Potência final (FC) Tempo de preparo Volume (mL)
30 200 4 min 40 s 336
30 1M 26 min 53 s 1.935
30 10 M 4 h 36 min 47 s 19.928
30 100 M 46 h 36 min 47 s 199.856
Adaptada de: Dinamizadores… (s.d.).
6.2.3 Método de dinamização korsakoviano
No Brasil, o método korsakoviano é usado para preparações a partir da diluição de 30 CH

em etanol 77% (v/v). É um método de frasco único, sem precisão técnica, obtido após diluição e
realização de 100 sucussões, utilizando como ponto de partida a dinamização de potência 30 CH
obtida pelo processo hahnemanniano, podendo realizar a dinamização manualmente ou através
do dinamizador mecânico.
Segundo a FHB 3, para preparar o medicamento homeopático pelo método korsakoviano, deve‑se:
colocar num frasco quantidade suficiente da matriz na potência 30 CH de

modo que ocupe de 1/2 a 2/3 de sua respectiva capacidade. Emborcar o
frasco, deixando o líquido escorrer livremente por cinco segundos. Adicionar
o insumo inerte na quantidade previamente estabelecida e sucussionar
95
Unidade II
por 100 vezes. A resultante dessa sequência de operações corresponde à

31 K. Repetir esse procedimento para obter as dinamizações subsequentes
(BRASIL, 2011, p. 66).
É proibido estocar medicamentos preparados por este método.
Quadro 10 – Características do método korsakoviano
Insumo inerte Etanol 77% (v/v) nas preparações intermediárias

Número de frascos Frasco único
Volume O líquido a ser dinamizado deverá ocupar 1/2 a 2/3

da capacidade do frasco utilizado na preparação
Número de sucussões 100
Diluição e sucussão
Processo
Manual ou mecânico
6.3 Escalas de dinamização
São a proporção entre insumo ativo e insumo inerte seguida da energização através das
sucussões ou triturações. De acordo com a FHB 3, não é permitida a conversão aritmética entre
diferentes escalas.
Como já abordado ao longo deste livro‑texto, são usadas as escalas centesimal, decimal e
cinquenta milesimal.
Lembrete
Escala decimal: 1 parte do insumo ativo + 9 partes do insumo inerte.
Escala centesimal: 1 parte do insumo ativo + 99 partes do insumo inerte.
Dinamização: diluição do princípio ativo em veículo inerte adequado +

energização.
Substâncias solúveis: dinamização = diluição + sucussão.
Substâncias insolúveis: dinamização = diluição + trituração.
Como as dinamizações nas escalas decimal e centesimal já foram anteriormente relatadas, falta
descrever a escala cinquenta milesimal (LM), que aparece pela primeira vez no parágrafo 270 da sexta
edição do Organon de Hahnemann (1996). É empregada na preparação de formas farmacêuticas derivadas.
96
Hahnemann sempre buscava medicamentos que tivessem uma ação suave, profunda e duradoura.
Desta forma, ele aumentou o grau de diluição, pois conseguia através da impressão energética de
uma droga mais diluída uma ação que atingia todas as partes do organismo, sem agravar os sintomas.
No início do desenvolvimento desta técnica houve algumas dificuldades, como sua compreensão e a
padronização dos microglóbulos.
As diluições são feitas na proporção de 1:50.000, segundo método próprio, descrito na FHB 3:
Ponto de partida. Droga vegetal, animal ou biológica, sempre que possível

no estado fresco e droga mineral. Poderá ser utilizada a tintura‑mãe, tendo
sua força medicamentosa corrigida com posterior evaporação.
Nota: no caso de utilizar a TM como ponto de partida, fazer a correção da

força medicamentosa. Logo após tapar os poros do gral, a TM será adicionada
ao primeiro terço da lactose (ao preparar a 1 CH trit.). Após evaporação, em
temperatura inferior a 50 °C, seguir com a técnica de trituração.
Exemplos. Uma TM de origem vegetal (10%) tem força medicamentosa

de 1/10, ou seja, 1 parte da droga está contida em 10 partes de TM. Para a
1ª trituração centesimal, colocar 10 partes da TM para 100 partes de lactose.
Para TM de origem animal (5%) a força medicamentosa é de 1/20, ou seja,
colocar 20 partes da TM para 100 partes de lactose.
Insumo inerte. Água purificada, lactose, microglóbulos e etanol em diferentes

graduações.
Volume. Para a fase líquida, o líquido a ser dinamizado deverá ocupar entre
1/2 e 2/3 da capacidade do frasco utilizado na preparação.
Número de sucussões. 100.
Processo. Para a fase sólida, trituração; para a fase líquida, diluição e sucussão,
manual ou mecânica.
Técnica
Primeira etapa. Trituração da droga até 3 CH trit., conforme técnica

de trituração.
Segunda etapa. Dissolução do 3º triturado.
– Pesar 63 mg do 3º triturado e dissolver em quinhentas gotas de

etanol a 20% (v/v).
97
Unidade II
Terceira etapa. Preparação da 1ª dinamização LM (1 LM).
– Em frasco de capacidade adequada, colocar uma gota da solução

anterior em 100 gotas de etanol a 96% (v/v).
– Aplicar 100 sucussões.
– Umedecer 500 microglóbulos com uma gota desta solução

(100 microglóbulos devem corresponder a 63 mg).
– Deixar secar à temperatura ambiente. Essa é a matriz na potência 1 LM.
Quarta etapa. Preparação da 2ª potência LM (2 LM).
– Em frasco de capacidade adequada, dissolver um microglóbulo da

1 LM em uma gota de água purificada.
– Acrescentar 100 gotas de etanol a 96% (v/v).
– Umedecer 500 microglóbulos com uma gota da solução intermediária

anterior.
– Separá‑los, rapidamente, sobre papel de filtro, deixar secar à temperatura

ambiente. Essa é a matriz na potência 2 LM.
Quinta etapa. Preparação das demais potências LM.
– Em frasco de capacidade adequada, dissolver um microglóbulo da LM

imediatamente anterior, em uma gota de água purificada.
– Acrescentar 100 gotas de etanol a 96% (v/v).
– Umedecer 500 microglóbulos com uma gota da solução intermediária

anterior.
– Deixar secar à temperatura ambiente (BRASIL, 2011, p. 64‑65).
Veja a seguir a esquematização das etapas utilizadas nessa escala, conforme a FHB 3.
98
1ª etapa: trituração da droga até 3 CH, independentemente da solubilidade

da substância
1 g p.ativo + 99 g lactose => trituração > 1 CH
1 g 1 CH + 99 g lactose => trituração > 2 CH
1 g 2 CH + 99 g lactose => trituração > 3 CH
2ª etapa: solubilização do triturado 3 CH
63 mg 3 CH + 500 gotas (400 gotas água purificada + 100 gotas álcool 96%) =>
solução (sol.) A
3ª etapa: diluição + sucussão – preparação da primeira dinamização LM (1 LM)
1 gota sol.A + 100 gotas álcool 96% (v/v) ↓↑ sol.B (1/100)
1 gota sol.B + 500 microglóbulos => secagem > 1 LM
(1/100 × 1/500 = 1/50.000)
4ª etapa: preparação da 2 LM
1 microglóbulo 1 LM + 1 gota água purificada + 100 gotas álcool 96% ↑↓ sol.B1
1 gota sol.B1 + 500 microglóbulos => secagem > 2 LM
5ª etapa: preparação da 3 LM
1 microglóbulo 2 LM + 1 gota água purificada + 100 gotas álcool 96% ↑↓ sol.B2
1 gota sol.B2 + 500 microglóbulos => secagem > 3 LM
6.4 Formas farmacêuticas de dispensação: uso interno
Forma farmacêutica pode ser definida como o estado final de apresentação dos princípios
ativos farmacêuticos após manufatura e/ou manipulação, com ou sem adição de excipientes. Na
farmacotécnica homeopática existem formas farmacêuticas de uso interno líquidas e sólidas
(quadro 11).
99
Unidade II
Quadro 11 – Formas farmacêuticas homeopáticas de uso interno
Formas farmacêuticas Apresentação

Gotas (um princípio ativo)
Gotas (mais de um princípio ativo)
Líquidas
Dose única líquida
Poção (dose única ou doses repetidas)
Glóbulos
Comprimidos
Tabletes
Sólidas
Pós
Dose única
Formulações (mais de um princípio ativo)
As descrições realizadas neste tópico estão fundamentadas nas orientações da FHB 3 e na quinta
edição do Manual de normas técnicas (ABFH, 2019), que são mais recentes. Ao longo do tempo, os
processos foram sofrendo alterações, e as pesquisas realizadas pela comunidade foram formalizadas
nestas literaturas. As orientações que surgiram na quinta edição do Manual de normas técnicas
(ABFH, 2019) normatizaram algumas prescrições magistrais na tentativa de criar referências para
padronização.
A partir dessas orientações, cada farmácia de manipulação desenvolve seus padrões quanto ao
conteúdo dos preparados, tamanho de comprimidos, glóbulos e tabletes, veículos inertes utilizados
e inclusive a validade de suas preparações.
6.4.1 Formas farmacêuticas de uso interno líquidas
Como mencionado no quadro 11 e explicitado a seguir, as formas farmacêuticas de uso interno

líquidas podem se apresentar como dose única líquida, gotas, poção, preparações líquidas X/XX/20 ou
preparações magistrais.
Observação
Nas preparações líquidas pode‑se adotar o critério ponderal (p/p),

volumétrico (v/v), ou misto (v/p) ou (p/v), contanto que se conserve o
mesmo critério até o fim da operação (ABFH, 2019).
A dose única líquida é elaborada para ser tomada de uma só vez, e utiliza matrizes preparadas
nos métodos hahnemanniano e de fluxo contínuo. Seu ponto de partida é a matriz dinamizada
na potência desejada em etanol 77% (v/v), devendo diluir o ponto de partida no insumo inerte na
proporção desejada. O insumo inerte recomendado é água purificada ou etanol até 5% (v/v) – para
que a dose tenha uma validade maior, algumas farmácias utilizam etanol até 30% (v/v).
100
Utiliza‑se o volume de acordo com o prescrito, sendo utilizadas duas gotas do insumo ativo para
cada mL de insumo inerte, até o máximo de 10 mL. Para os casos não especificados, as farmácias
adotaram um padrão de quatro gotas do medicamento na dinamização desejada a cada 2 mL de
insumo inerte. Deve‑se rotular de acordo com as normas técnicas legais.
Veja a seguir um exemplo de prescrição e técnica de preparo.
Lycopodium clav. 30 CH – dose líquida
(veículo de acordo com a farmácia ou prescritor)
Técnica de preparo:
1) Preparar o Lycopodium na escala e no método determinado, ou seja, caso não tenha no estoque
a matriz 30 CH, pegamos a potência mais próxima e a dinamizamos até chegar à 30ª. Para ficar no
estoque, esta dinamização deverá ser preparada em etanol 77% (v/v).
2) Geralmente, a farmácia dispensa esta dose em frasco de vidro âmbar com batoque e tampa.
O volume do frasco deve ter no máximo 10 mL.
3) Como na prescrição temos apenas a informação de dose líquida, sem mencionar o veículo inerte
ou o volume, a farmácia adota o padrão de dispensar 2 mL de dose, portanto utilizando quatro gotas da
matriz na potência prescrita no veículo inerte padrão.
Lycopodium clav. 30 CH … 4 gotas
Álcool 5% (v/v) ………… 2 mL
O prescritor pode solicitar outros veículos inertes e outros volumes, bastando adequar às
informações solicitadas.
O cliente deverá ser orientado a tomar todo o medicamento, de uma só vez, em jejum ou ao se
deitar, conforme indicado na prescrição.
Além da dose anteriormente apresentada, temos também os medicamentos em gotas. Esta forma
farmacêutica é normalmente dispensada em etanol a 30% (v/v), obtida pelos métodos hahnemanniano,
korsakoviano e de fluxo contínuo, conforme volume prescrito ou de acordo com a quantidade
padronizada pela farmácia.
A FHB 3 define que essa preparação tem como insumo inerte preparados hidroalcoólicos a 30% (v/v),
e contém medicamento dinamizado a ser administrado sob a forma de gotas.
101
Unidade II
Observação
Para preparações nas potências até 3 CH ou 6 DH, deve‑se “utilizar no

preparo e para a dispensação o mesmo teor alcoólico do ponto de partida”
(BRASIL, 2011, p. 70).
Na preparação em gotas podem ser utilizados um ou vários princípios ativos. Veja a seguir exemplos
de prescrição e preparo da apresentação em gotas nas escalas C, D e LM.
Arsenicum album 200 CH – 20 mL
1) Buscar no estoque de matrizes a potência mais próxima da prescrição. No caso, o ideal é pegar
a 199 CH para dinamizar a 200 CH em etanol 30% (v/v). Caso não tenha esta dinamização, precisará
dinamizar em etanol 77% (v/v) até a 199 CH e daí preparar a 200 CH.
2) Como o volume a dispensar será de 20 mL, deve pegar um frasco de vidro âmbar de 30 mL para
preparar esta dispensação (volume de 1/2 a 2/3 volume do frasco).
0,2 mL Arsenicum alb. 199 CH + 19,8 mL etanol 30% (v/v) ↓↑ Arsenicum alb. 200 CH
3) Transferir este volume dinamizado para o frasco de 20 mL com conta‑gotas ou batoque gotejador.
4) Rotular de acordo com as normas técnicas legais.
Observação
As potências devem ser aviadas puras, ou seja, com o dinamizado,

conhecidas como medicamento a 100%. No entanto, algumas farmácias
preparam a potência desejada diluída a 1% em etanol 30% (v/v). Este é o
processo conhecido como impregnação a 1%.
102
Arnica mont. 12 DH – 20 mL
Como neste medicamento a escala é decimal, fazer a correspondência para o insumo ativo e
insumo inerte:
2 mL Arnica mont. 11 DH + 18 mL etanol 30% (v/v) ↑↓ Arnica mont. 12 DH
No caso, quando temos uma prescrição em dinamizações baixas, principalmente na escala decimal,
é necessário preparar o medicamento a 100%.
Valeriana off. 1 DH líquido – 20 mL
Neste caso, não podemos esquecer de usar o insumo inerte de acordo com o teor alcoólico da
TM. Valeriana TM é seu ponto de partida, e seu teor alcoólico é 70%. Portanto, para prepararmos este
medicamento, o insumo inerte também deverá ser o etanol 77% (v/v).
2 mL Valeriana off. + 18 mL etanol 77% (v/v) ↓↑ Valeriana off. 1 DH – 20 mL
Este preparado deverá conter no rótulo a informação para diluir as gotas em água para ingestão.
Outro exemplo de manipulações com um princípio ativo líquido é para a escala de dinamização
cinquenta milesimal.
Sulphur 8 LM líquido
No caso das manipulações da escala cinquenta milesimal, deve‑se:
1 microglóbulo Sulphur 8 LM + 1 gota água + 20 mL etanol 30% (v/v) – dispensar em frasco de vidro
âmbar de 30 mL
1) Dissolver um microglóbulo do Sulphur 8 LM com uma gota de água purificada. Caso não tenha
a dinamização prescrita, deverá executar a dinamização até a potência receitada, conforme descrito
no item 6.3.
2) Após dissolução, acrescentar o veículo de dispensação em quantidade suficiente para o volume

prescrito. Quando não houver esta informação, deverá dispensar 20 mL da solução – geralmente etanol
30% (v/v) em frasco de 30 mL.
103
Unidade II
3) O volume da preparação deverá ocupar no mínimo 1/2 e no máximo 2/3 da capacidade do frasco
de dispensação.
4) Homogeneizar e rotular de acordo com as normas técnicas legais.
Veja um exemplo de prescrição e preparo da apresentação em gotas com mais de um princípio ativo:
Arnica montana 6 CH
Rhus toxicodendron 6 CH ãã qsp 30 mL
Ruta graveolens 6 CH
Está sendo solicitado que sejam preparados 10 mL de cada componente – pois “ãã” significa que
estão em quantidades iguais – e juntá‑los num frasco de 30 mL, conforme descrito a seguir:
1) Separar as matrizes solicitadas na prescrição, se possível na potência 5 CH.
2) Retirar do estoque 0,1 mL da matriz Arnica mont. 5 CH e adicionar solução hidroalcoólica a

30% (v/v) qsp 10 mL em frasco com capacidade para 15 mL ou 20 mL.
3) Empregar 100 sucussões neste frasco. Repetir este mesmo processo com as outras matrizes.
4) Com todos os componentes dinamizados separadamente, misturá‑los em quantidades iguais já

num frasco de 30 mL e homogeneizar.
5) Rotular de acordo com as normas técnicas legais.
Algumas farmácias preferem juntar quantidades iguais destas matrizes e impregnar a 1% no etanol
30% (v/v), em vez de dispensar o medicamento a 100% conforme descrito.
Deve‑se observar sempre nestes compostos as escalas de dinamização de cada componente para
poder dinamizar respeitando as quantidades exigidas.
Nas apresentações líquidas temos ainda os medicamentos conhecidos como poções do tipo
dose única ou em doses repetidas. Veja a seguir um exemplo de prescrição e preparo de uma poção
em dose única:
104
Pulsatilla nigricans 30 CH – XX/30
Tomar todo o conteúdo em jejum.
1) Pegar a matriz Pulsatilla nig. 30 CH em etanol 77% (v/v) no estoque ou dinamizar até chegar
nesta potência.
2) Transferir 20 gotas da 30 CH para um frasco de vidro âmbar de 30 mL e acrescentar 30 mL de
água purificada.
O número de gotas da matriz é determinado pelo algarismo romano, e o volume do insumo inerte
– no caso, água purificada – é indicado pelo algarismo arábico. Portanto, deve‑se adicionar:
XX (algarismo romano) = 20 gotas de Pulsatilla nig. 30 CH.
30 (algarismo arábico) = 30 mL de água purificada.
No rótulo deve‑se identificar o nome do preparado como “Pulsatilla nig. 30 CH – XX/30”. O cliente
deverá ser orientado a tomar todo o conteúdo de uma única vez, e a validade deste produto é de um a
dois dias devido ao uso da água purificada.
Outro exemplo de prescrição:
Nux vomica 30 CH – XX/30 (etanol 30%)
Tomar 5 gotas do preparado, 1 vez ao dia, pela manhã em jejum.
Neste preparado devem ser adicionadas 20 gotas da Nux vomica 30 CH em 30 mL do insumo inerte,
que, neste caso, é indicado pelo prescritor como sendo etanol 30% (v/v). Nesse preparado se define
a quantidade de matriz a ser adicionada no insumo inerte, mas será administrado em doses repetidas.
Veja a seguir um exemplo de prescrição e preparo de uma poção em dose repetida. Este tipo de
prescrição indica a quantidade de gotas do princípio ativo, a quantidade de gotas do etanol 96% (v/v)
e o volume de água purificada.
105
Unidade II
Phosphorus 200 FC X/XX/20
Tomar 5 gotas diariamente.
1) Pegar no estoque a matriz do Phosphorus 200 FC em etanol 77% (v/v) e transferir 10 gotas para
um frasco de vidro âmbar.
2) Acrescentar 20 gotas de etanol 96% (v/v) e 20 mL de água purificada.
O número de gotas da matriz é determinado pelo primeiro algarismo romano; o segundo algarismo
romano representa a quantidade de gotas do álcool 96% (v/v); e o volume do insumo inerte – no caso,
água purificada – é indicado pelo algarismo arábico. Portanto, deve‑se adicionar:
X (primeiro algarismo romano) = 10 gotas de Phosphorus 200 FC.
XX (segundo algarismo romano) = 20 gotas de etanol 90% (v/v).
20 (algarismo arábico) = 20 mL de água purificada.
A solução hidroalcoólica deste produto, por conta da adição das gotas do etanol 96% (v/v), melhora
um pouco a validade do medicamento.
6.4.2 Preparações especiais
Algumas prescrições deverão seguir as orientações sugeridas na receita. Portanto, sempre que em
dúvida, deve‑se entrar em contato com o prescritor ou buscar referências na FHB 3 ou no Manual de
normas técnicas (ABFH, 2019).
A última edição do Manual de normas técnicas traz algumas modificações na dispensação dos
medicamentos para atender àquilo que os prescritores têm solicitado. Surgem conceitos como “escala
SD” (super diluição) e LM dispensado na forma de glóbulos, e são descritas particularidades para que o
mercado farmacêutico crie uma padronização sem descaracterizar todo o processo (ABFH, 2019).
Como regra geral, não é permitida a conversão entre métodos ou escalas, mas, quando houver
dificuldades de obter alguma matriz, o farmacêutico sempre deverá entrar em contato com o prescritor
para solicitar permissão para mudar o receituário.
Como exemplo podemos considerar uma receita que prescreva “Argentum nitricum 1.000 CH – dose
única”. Pode ocorrer de a farmácia não ter essa matriz disponível na potência 1.000 CH. Como existem
106
laboratórios industriais homeopáticos que fornecem matrizes para as farmácias de manipulação, você
pode adquirir esta matriz e atender o receituário. Contudo, caso o laboratório também não tenha esta
dinamização disponível, poderá levar alguns dias para sua preparação chegar a esta potência. Outra
possibilidade nesse momento é entrar em contato com o prescritor para solicitar a substituição desta
potência 1.000 CH por 1.000 FC. Esse contato é imprescindível. Algumas vezes o prescritor autoriza essa
mudança; em outras, ele deseja realmente que se mantenha.
6.4.3 Formas farmacêuticas de uso interno sólidas
Na manipulação homeopática, temos também as preparações sólidas, que, assim como as líquidas,
podem conter um ou mais insumos ativos. Podem ser dispensadas em glóbulos, comprimidos, tabletes e
pós, em dose única ou doses múltiplas.
Os glóbulos são preparações farmacêuticas sólidas, esféricas, porosas que apresentam diversos
pesos, obtidas industrialmente por drageamento. É a forma farmacêutica mais dispensada nas farmácias
homeopáticas, devendo ser dissolvida na boca. A farmácia de manipulação adquire os glóbulos inertes
para serem impregnados com a matriz desejada.
O preparo do medicamento homeopático sob a forma de glóbulos ocorre por meio de tríplice
impregnação. Primeiramente, deve‑se preparar o insumo ativo líquido na dinamização desejada, em solução
hidroalcoólica com graduação igual ou superior a 77% (v/v). Na tríplice impregnação, o insumo ativo a
ser impregnado deve ser dividido em três partes iguais; os glóbulos são então impregnados com uma
parte do insumo ativo líquido na proporção de no mínimo 5% (v/p). Em seguida, deve‑se homogeneizar
com agitação e secar. Após a primeira impregnação, homogeneização e secagem, realiza‑se a segunda
impregnação, realizando o mesmo processo anterior; a última impregnação é também realizada conforme
as anteriores.
Segundo o Manual de normas técnicas (ABFH, 2019), a proporção entre insumo ativo e insumo
inerte deverá estar na faixa de 2% (v/p) a 5% (v/p). A quantidade de insumo ativo será definida de
acordo com a capacidade de absorção dos glóbulos e determinada pelo controle de qualidade. Sugere‑se
determinar a quantidade de insumo ativo a ser utilizada na impregnação dos glóbulos sempre que
ocorrer nova aquisição.
Muitas vezes, a prescrição não determina a quantidade a ser manipulada, mas as farmácias
geralmente trabalham com padrões já definidos, podendo verificar com o cliente o tempo de
administração do medicamento.
Chamomilla 6 CH – 1 frasco
Tomar 5 glóbulos 3×/dia.
No caso, para preparar este medicamento, devemos separar o princípio ativo – a matriz Chamomilla
6 CH, a própria dinamização que está sendo pedida na receita – para impregnar os glóbulos inertes.
107
Unidade II
Se não a tivermos no estoque, deveremos dinamizar até chegar nesta potência. O volume ou peso
necessário do princípio ativo dependerá do método padronizado na farmácia.
Pelo Manual, pode‑se impregnar de 2% (v/p) a 5% (v/p); pela FHB 3, pode‑se impregnar com no
mínimo 5% (v/p) do princípio ativo (tabela 2). Vamos preparar um frasco com 20 g. Portanto, deve‑se
pesar 20 g de glóbulos inertes.
Para o prescritor, não importa o tamanho do glóbulo nem a quantidade de princípio ativo a ser
adicionada, pois nestas três preparações tem‑se Chamomilla 6 CH e 20 g de glóbulos. Diferentemente
da alopatia, na qual a dose é ponderal e depende da quantidade, aqui temos apenas uma matriz que
passa para o veículo inerte, seja líquido ou glóbulo, transferindo a informação energética do princípio
ativo para o insumo inerte.
Portanto, para preparar este medicamento segundo a FHB 3, adicionando 5% (v/p), deve‑se:
1) retirar do estoque 1,0 mL da matriz de Chamomilla 6 CH;
2) impregnar os glóbulos inertes segundo a técnica de impregnação única ou tríplice;
3) homogeneizar e secar;
4) transferir os glóbulos para o frasco de dispensação.
Tabela 2
Matérias‑primas Manual de normas FHB 3 (5‑10%) FHB 2 (10%)

técnicas (2‑5%)
Impregnação a 2% Impregnação a 5% Impregnação a 10%
Cham. 6 CH 0,4 mL 1,0 mL 2,0 mL
Glób. inertes 20 g 20 g 20 g
Adaptada de: ABFH (2019) e Brasil (1997, 2011).
Veja a seguir como impregnar glóbulos com mais de um insumo ativo:
Arnica montana 6 CH
Rhus toxicodendron 6 CH ãã 20 g
Ruta graveolens 6 CH
Tomar 5 glóbulos 3×/dia.
108
Considerando‑se o volume de insumo ativo como 5% (v/p), deve‑se:
1) retirar 1,0 mL da mistura em partes iguais das matrizes Arnica montana 6 CH, Rhus tox. 6 CH e
Ruta grav. 6 CH;
2) impregnar os glóbulos inertes segundo a técnica de impregnação única ou tríplice;
3) homogeneizar e secar;
4) transferir os glóbulos para o frasco de dispensação.
Os comprimidos são formas farmacêuticas obtidas por compressão e apresentam peso entre
100 mg e 300 mg. Já os tabletes têm peso compreendido entre 75 mg e 150 mg, sendo preparados por
moldagem em tableteiro. Tanto os comprimidos como os tabletes são preparados com lactose e, assim
como os glóbulos, existem empresas que fabricam esses excipientes inertes, servindo como veículo
para a impregnação de insumos ativos líquidos, sendo este o método mais utilizado nas farmácias
de manipulação. Para o preparo dessas formas farmacêuticas, deve‑se separar o insumo ativo líquido
(matriz) na potência desejada, em etanol 77% (v/v) ou superior, e impregnar os comprimidos e tabletes
inertes com a proporção de 10% (v/p).
Na indústria, essas formas sólidas podem ser preparadas por impregnação, mas o mais comum
é a mistura do insumo ativo ao inerte preparando por compressão na máquina de comprimido ou
moldagem no tableteiro, e mantendo a proporção de 10% (v/p) ou (p/p) do ativo (BRASIL, 2011).
Na técnica por compressão ou moldagem, segundo a FHB 3, podemos incorporar o insumo ativo na
forma líquida, como descrito a seguir:
– Preparar, separadamente, os medicamentos constantes da formulação,

nas potências desejadas, em etanol a 77% (v/v) (equivalente a 70% (p/p))
ou superior.
– Misturar essas preparações em partes iguais e suficientes; homogeneizar.
– Impregnar essa preparação, na proporção de no mínimo 10% (v/p), em

lactose ou mistura de lactose e sacarose.
– Levar à compressão com ou sem granulação prévia [para os comprimidos;

para os tabletes, moldar em tableteiro].
– Para granular, umedecer com quantidade suficiente de etanol a 77% (v/v)

(equivalente a 70% (p/p)) ou superior.
– Tamisar e secar em estufa à temperatura não superior a 50 °C

(BRASIL, 2011, p. 76).
109
Unidade II
Por impregnação, ainda segundo a FHB 3, devemos:
– Preparar, separadamente, os insumos ativos constantes da formulação,

nas potências desejadas, em etanol a 77% (v/v) (equivalente a 70% (p/p))
ou superior.
– Impregnar os comprimidos [ou tabletes] inertes com essa mistura, na

proporção de no mínimo 10% (v/p) e homogeneizar.
– A secagem será executada separadamente, medicamento a medicamento,

em temperatura não superior a 50 °C (BRASIL, 2011, p. 76).
Outra técnica permitida é a incorporação do ativo em pó, como no caso das triturações dos insumos
ativos insolúveis, com posterior compressão para os comprimidos ou moldagem para os tabletes. Para
os comprimidos, a FHB 3 determina que devemos:
– Preparar por trituração, separadamente, os insumos ativos constantes da

formulação, nas potências desejadas, com lactose ou mistura de lactose
e sacarose.
– Misturar essa preparação, na proporção de no mínimo 10% (p/p), em

lactose ou mistura de lactose e sacarose e homogeneizar.
– Levar à compressão com ou sem granulação prévia.
– Para granular, umedecer com quantidade suficiente de etanol a 77% (v/v)

(equivalente a 70% (p/p)) ou superior.
– Tamisar e secar em estufa à temperatura não superior a 50 °C (BRASIL,

2011, p. 76).
Quanto aos tabletes, devemos:
– Preparar por trituração separadamente, nas potências desejadas, os

insumos ativos constantes da formulação.
– Misturar estas preparações em partes iguais e suficientes e homogeneizar.
– Misturar esta preparação na proporção de no mínimo 10% (p/p) com

lactose.
110
– Proceder a moldagem.
[…]
– Se necessário, usar quantidade suficiente de etanol a 77% (v/v)

(equivalente a 70% (p/p)) ou superior para atingir o ponto de moldagem
(BRASIL, 2011, p. 80).
Podemos ainda usar insumos ativos líquidos e sólidos, adaptando as técnicas de compressão ou
moldagem descritas anteriormente.
Como já comentando, o mais prático para a farmácia é impregnar tanto os tabletes quanto os
comprimidos inertes com os insumos ativos líquidos dinamizados em etanol a 77% (v/v), seguindo a
preparação conforme prescrito em receituário.
Veja a seguir como se impregna comprimidos ou tabletes com insumo ativo líquido:
Ferrum phosph. 6 CH – comprimidos ou tabletes (20 g)
Tomar 2 tabletes ou comprimidos 3×/dia.
1) Separar a matriz do Ferrum phosphoricum 6 CH em etanol igual ou superior a 77% (v/v). Caso não
a tenha no estoque, deverá prepará‑la pelo método hahnemanniano.
2) Em um frasco de vidro, pesar a quantidade desejada dos comprimidos ou tabletes inertes –

no caso, 20 g.
3) Impregnar com 2,0 g (10%) da matriz.
4) Secar em temperatura não superior a 50 °C e embalar em um frasco de vidro.
5) Rotular.
Veja a seguir um exemplo de prescrição e preparo de comprimidos ou tabletes com mais de um

insumo ativo líquido:
111
Unidade II
Chelidonium 6 CH comp ou tabletes
Cynara scol. 6 DH ãã 1 frasco
Peumus boldus 1 DH (20 g)
Tomar 1 tablete ou comprimido 3×/dia 30 min. antes das refeições.
1) Separar as matrizes dos componentes nas potências prescritas, em etanol igual ou superior a 77%
(v/v). Caso não as tenha no estoque, deverá prepará‑las pelo método hahnemanniano, respeitando as
escalas de dinamização.
2) Em um frasco de vidro, misturar quantidades iguais dos insumos ativos – no caso, pode‑se pegar
1 mL de cada componente.
3) Pesar a quantidade desejada dos comprimidos ou tabletes inertes – no caso, 20 g.
4) Impregnar com 2,0 g (10%) da mistura reservada das matrizes.
5) Secar em temperatura não superior a 50 °C e embalar em um frasco de vidro.
6) Rotular.
Os pós, por sua vez, são uma forma farmacêutica sólida de dispensação de peso unitário de
300 mg a 500 mg de lactose impregnada com duas gotas de insumo ativo na dinamização desejada
(BRASIL, 2011).
Não são muito comuns nos receituários brasileiros, mas quando prescritos são mais frequentes
em dose única ou em doses múltiplas embaladas individualmente. No caso de um frasco com 20 g
de pó, seu preparo segue o mesmo esquema descrito na preparação da mistura da lactose com o
ativo para tabletes e comprimidos, só não realizando a etapa de compressão ou moldagem.
Já a dose única sólida é uma forma farmacêutica definida como a quantidade limitada de
medicamento sólido a ser ingerida uma só vez. A FHB 3 informa que para seu preparo deve‑se impregnar
com duas gotas de insumo ativo o veículo a ser dispensado. Sua dispensação pode ser realizada através de:
• comprimidos: um comprimido;
• glóbulos: cinco glóbulos;
112
• pó: 500 mg de lactose;
• tablete: um tablete.
Nada impede o prescritor de prescrever dose única com quantidade maior, desde que a farmácia
adeque a impregnação realizada.
Saiba mais
Para ver mais detalhes das preparações de dispensação, veja o capítulo 12

da FHB 3:
MÉTODOS de preparação das formas farmacêuticas para dispensação.

In: BRASIL. Farmacopeia homeopática brasileira. 3. ed. Brasília: CFB, 2011.
p. 69‑92. Disponível em: https://bit.ly/3MS0IL1. Acesso em: 1º fev. 2022.
6.5 Formas farmacêuticas de dispensação: uso externo
De acordo com o Formulário homeopático (ANVISA, 2019b, p. 9),
desde a publicação da RDC n. 238/2018, que dispõe sobre o registro e

notificação de medicamentos dinamizados industrializados, o formulário
de Medicamentos Homeopáticos da Farmacopeia Brasileira pode ser usado
pelas indústrias para a notificação de medicamentos dinamizados simples
cujo insumo ativo conste na sua edição vigente.
Isto abre uma porta para a existência de medicamentos oficinais, de forma a ampliar a sua
utilização sem a necessidade de uma prescrição, visto que o produto traz sua indicação terapêutica.
A segunda edição do Formulário homeopático da farmacopeia brasileira (ANVISA, 2019b) adicionou

novas monografias de uso interno, aprimorou as já existentes e definiu uma lista de medicamentos
homeopáticos oficinais que inclui monografias de 92 medicamentos de uso interno. Além disso,
foram adicionadas 15 monografias de medicamentos homeopáticos de uso externo, que podem ser
preparados em forma de géis, pomadas, cremes, supositórios, óvulo e outros. Portanto, a partir disso,
tanto na indústria quanto na manipulação pode‑se preparar formas farmacêuticas de uso externo
oficinais, além das fórmulas magistrais na manipulação.
Historicamente, houve mudanças quanto a essas preparações, muito bem definidas nas três
edições das farmacopeias homeopáticas brasileiras e no Manual de normas técnicas da ABFH,
variando geralmente quanto ao insumo ativo utilizado. Na primeira edição da FHB (BRASIL, 1977),
para preparações de uso externo eram utilizados extratos glicólicos, tinturas, TM, soluções‑mãe e
triturações. Já na FHB 2 (BRASIL, 1997) era utilizada a incorporação das dinamizações 1 CH ou 3 DH
113
Unidade II
nas bases galênicas, enquanto a FHB 3 (BRASIL, 2011) recomenda a utilização do insumo ativo na
potência desejada. O Manual de normas técnicas para farmácia homeopática (ABFH, 2019) sugere a
utilização tanto do dinamizado quanto da TM.
Nas receitas que chegam às farmácias, muitas vezes o prescritor pede, por exemplo, uma pomada
de calêndula sem mencionar o insumo ativo desejado, para que a farmácia prepare de acordo com
as técnicas segundo a arte farmacêutica.
As apresentações de uso externo se dividem em líquidas, sólidas e semissólidas, sendo que existem
as diversas bases tradicionais da farmacotécnica magistral, às quais incorporamos o insumo ativo de
acordo com as prescrições, como também fórmulas oficinais.
Na FHB 3 estas formas de uso externo são os linimentos, as preparações nasais, oftálmicas
e otológicas, apósitos medicinais, pós medicinais, supositórios e óvulos, cremes, géis, géis‑cremes e
pomadas. Fontes et al. (2018) observam que no Manual de normas técnicas (ABFH, 2019) temos ainda
TM de uso externo, pseudo‑hidrolatos, gliceróleos, xampus e sabonetes.
Observação
Não use substâncias tóxicas que irritem a pele ou mucosas.
Saiba mais
Consulte o primeiro anexo do Manual de normas técnicas para ver a

relação de medicamentos e potências para dispensação:
ANEXO 1: tabela de medicamentos e potências para dispensação.

In: ABFH. Manual de normas técnicas para farmácia homeopática: ampliação
dos aspectos técnicos e práticos das preparações homeopáticas. 5. ed.
São Paulo: ABFH, 2019.
Linimentos são formas farmacêuticas que apresentam em sua composição insumos ativos
dissolvidos em óleos, podendo ser incorporadas em soluções alcoólicas ou emulsões, destinadas a
aplicações com fricções na pele.
A FHB 3 especifica a técnica de preparo:
– Preparar o insumo ativo na potência desejada e incorporá‑lo ao insumo

inerte na proporção de 10% (p/v) ou (v/v).
114
– Quando for mais de um insumo ativo, prepará‑los, separadamente,

nas potências desejadas. Misturá‑los em partes iguais e homogeneizar.
Incorporar esta preparação ao insumo inerte na proporção de 10% (p/v) ou
(v/v) (BRASIL, 2011, p. 83).
Lembrete
Insumos inertes, também chamados de veículos ou excipientes, são

substâncias desprovidas de atividades farmacológicas ou terapêuticas,
empregadas na composição do produto final.
Já as preparações nasais são formas farmacêuticas de uso externo, líquidas ou semissólidas,

destinadas à aplicação na mucosa nasal. Apresentam o insumo ativo incorporado em água purificada,
solução de cloreto de sódio 0,9% (p/v), soluções hidroglicerinadas ou hidroalcoólicas e bases para
preparações semissólidas.
Insumos ativos muito importantes para preparações nasais são Euphorbium officinalis, Luffa
operculata, Própolis, Calendula officinalis etc.
A FHB 3 indica a técnica de preparo:

inerte na proporção de 1% a 5% (p/v) ou (v/v).
– Quando for mais de um insumo ativo, prepará‑los separadamente nas

potências desejadas, misturá‑los em partes iguais e homogeneizar. Incorporar
esta preparação ao insumo inerte na proporção de 1% a 5% (p/v) ou (v/v).
– Essa preparação deve apresentar pH próximo ao fisiológico. Para tanto, é

permitido o uso de tampões preconizados pela literatura. É facultado o uso
de conservantes (BRASIL, 2011, p. 83).
Preparações oftálmicas, por sua vez, são medicamentos de uso externo, líquidos ou semissólidos,
destinados à aplicação na mucosa ocular. Os insumo inertes utilizados são solução de cloreto de sódio
0,9% (p/v), água purificada, derivados de celulose e bases para preparações semissólidas.
Na indústria homeopática temos dois colírios muito usados: de Euphrasia officinalis para processos
irritativos e de Cineraria maritima para auxiliar em processos de catarata.

inerte na proporção de 0,5% a 1% (p/v) ou (v/v).
115
Unidade II
– Quando for mais de um insumo ativo, prepará‑los separadamente nas

potências desejadas, misturá‑los em partes iguais e homogeneizar. Incorporar
essa preparação ao insumo inerte na proporção de 0,5% a 1% (p/v) ou (v/v).
– Essa preparação deverá apresentar pH próximo ao fisiológico e atender aos

requisitos de tonicidade e esterilidade. […] são indicados os isotonizantes,
tampões e conservantes preconizados pela literatura.
– Na esterilização das preparações oftálmicas homeopáticas não serão

permitidos os seguintes métodos: calor úmido, calor seco, radiação ionizante
e por gás esterilizante.
– Além dessas especificações, as preparações oftálmicas homeopáticas devem

atender às exigências gerais para preparações oftálmicas (BRASIL, 2011, p. 84).
As preparações otológicas são preparados de uso externo destinados à aplicação na cavidade

auricular, apresentados sob formas líquidas ou semissólidas. Em sua composição temos os insumos
ativos veiculados em soluções alcoólicas, água purificada, óleos, solução de cloreto de sódio a 0,9%
(p/v), soluções hidroglicerinadas e bases para preparações semissólidas.
Os prescritores costumam muitas vezes receitar soluções hidroglicerinadas conhecidas como

gliceróleos, sendo Verbascum o insumo ativo mais utilizado.

inerte na proporção de 10% (p/v) ou (v/v).

nas potências desejadas. Misturá‑los em partes iguais e homogeneizar.
Incorporar esta preparação ao insumo inerte na proporção de 10% (p/v) ou
(v/v). É facultado o uso de conservantes (BRASIL, 2011, p. 84).
Os apósitos medicinais são substratos adequados umedecidos com insumos ativos na potência
desejada, sendo então considerados formas farmacêuticas sólidas de uso externo. Os substratos
utilizados podem ser algodão esterilizado ou gaze esterilizada. Não é uma forma farmacêutica utilizada
na prática da manipulação.
Técnica para preparo:
– Preparar o medicamento contendo um ou mais insumos ativos, nas

potências desejadas.
– Umedecer [por imersão] o substrato com quantidade suficiente de

medicamento.
116
– Caso seja necessária a secagem do produto, esta deverá ser realizada em

estufa com temperatura não superior a 50 °C (BRASIL, 2011, p. 85).
Esses apósitos também são preparados utilizando a TM dissolvida em 20 partes de água purificada
(FONTES et al., 2018).
Por sua vez, os pós medicinais, também chamados de “talcos medicinais”, são preparações de uso
externo, sólidas, resultantes da incorporação de insumo ativo na potência desejada ao insumo inerte
adequadamente pulverizado. Como insumo inerte podemos utilizar amidos, carbonatos, estearatos,
óxidos, silicatos e outros.
Talco de Calendula, por exemplo, pode ser muito útil em processos de assaduras, para alívio em
processos alérgicos ou mesmo com pústulas, como é o caso da catapora. Ajuda na cicatrização e
minimiza coceira e irritação.
Nesta forma farmacêutica podemos utilizar insumos ativos líquidos e/ou sólidos. A FHB 3 indica a
técnica para preparação com insumo ativo líquido:

inerte na proporção de 10% (v/p).

misturá‑los em partes iguais e homogeneizar.
– Impregnar o insumo ativo, na proporção de 10% (v/p) ao insumo inerte,

homogeneizar e secar à temperatura não superior a 50 °C (BRASIL, 2011, p. 85).
Com um ou mais insumos ativos sólidos, a FHB 3 especifica:
– Preparar, por trituração, o insumo ativo na potência desejada e incorporá‑lo

ao insumo inerte na proporção de 10% (p/p).
– Quando for mais de um insumo ativo, prepará‑los separadamente,

misturá‑los em partes iguais e homogeneizar.
– Adicionar os insumos ativos na proporção de 10% (p/p) ao insumo inerte

e homogeneizar (BRASIL, 2011, p. 85).
E com insumos ativos líquidos e sólidos a FHB 3 determina, resumidamente, que deverão ser
preparados adequada e separadamente nas potências desejadas. Líquidos e sólidos devem também
ser misturados em partes iguais e homogeneizados separadamente. Adicionar os insumos ativos na
proporção de 10% (p/p) ao insumo inerte e homogeneizar.
117
Unidade II
Quanto aos supositórios retais, trata‑se de formas farmacêuticas de uso externo, sólidas, obtidas
por moldagem, com formato adequado para administração retal. Utilizam como insumos inertes
manteiga de cacau, polióis e outras bases para supositórios. Seus insumos ativos são Hamamelis,
Paeonia, Polygonum, Aesculus. Podem ser preparados com apenas um ou até os quatro ativos.
Supositórios vaginais ou óvulos são preparações farmacêuticas com formato adequado para
administração vaginal. Seus insumos inertes são gelatina glicerinada, manteiga de cacau, polióis
e outras bases para supositórios. Para os óvulos existem os insumos ativos de Calendula, Própolis e
Thuya occidentalis.
Nas preparações de uso externo semissólidas, diversos insumos ativos podem ser incorporados nos
vários insumos inertes. Há fórmulas oficinais marcantes, e os prescritores têm um grande leque de
preparações para poder prescrever.
No entanto, não podemos esquecer das características da homeopatia e do tratamento de

acordo com a Lei da Semelhança. O prescritor indica os produtos de uso externo somente como
coadjuvantes no tratamento, cuidando para não suprimir determinados sintomas, mas apenas aliviar
as manifestações externas no paciente.
Finalmente, cremes são preparações emulsionadas constituídas por uma fase aquosa, uma oleosa
e um agente emulsivo. Usam como insumos inertes bases emulsionáveis ou autoemulsionáveis.
Géis são dispersões coloidais predominantemente hidrofílicas constituídas por uma fase sólida e
uma líquida, de aspecto homogêneo. Seus insumos inertes são alginatos, derivados de celulose,
polímeros carboxivinílicos e outras bases para géis. Géis‑cremes, por sua vez, são preparações
de aspecto homogêneo que apresentam características comuns a géis e cremes. Utilizam como
insumos inertes bases emulsionáveis ou autoemulsionáveis, alginatos, derivados de celulose,
polímeros carboxivinílicos e outras bases. E pomadas são preparações monofásicas de caráter
oleoso ou não. Seus insumos inertes são substâncias graxas, alginatos, derivados de celulose,
polímeros carboxivinílicos e outras bases.
Existem ainda outras formas farmacêuticas de uso externo, pois as prescrições médicas são
variadas. Portanto, de acordo com a definição de farmácia de manipulação, além das preparações
magistrais existem ainda outros tipos de preparados, como TM, gliceróleos, xampus, sabonetes etc.
(FONTES et al., 2018), além das formulações oficinais (quadro 12).
118
Quadro 12 – Formulações oficinais de uso externo
Forma
Insumo ativo Concentração Indicação Posologia
farmacêutica
Em creme, pomada ou gel, Anti‑hemorroidas, tratamento para Creme, pomada

incorporá‑lo ao insumo fissuras anais ou gel três vezes
Aesculus Creme,
inerte na proporção de ao dia
hippocastanum pomada, gel ou Manifestações clínicas: hemorroidas
10% (p/v) ou (v/v). Nos
TM supositório com dores, ardência, prurido, Supositório uma
supositórios, na proporção
de 5% pontadas e sensação de ferimento vez ao dia
Auxilia no alívio dos sintomas de

edema e inflamações agudas da pele
Apis mellifica Proporção de 10% (p/v) ou Creme, pomada Creme, pomada
Manifestações clínicas: processos ou gel três vezes
TM (v/v) ou gel alérgicos ou inflamatórios da pele ao dia
decorrentes de picadas de insetos ou
outros
Auxilia no tratamento de contusões e
Arnica Proporção de 10% (p/v) ou Creme, pomada dores musculares Creme, pomada
montana TM (v/v) ou gel ou gel três vezes
Manifestações clínicas: lesões ao dia
traumáticas não dilaceradas
Auxilia no tratamento dos sintomas
Atropa das inflamações agudas Creme, pomada
Proporção de 10% (p/v) ou Creme, pomada
belladonna 1 Manifestações clínicas: pele vermelha, ou gel três vezes
(v/v) ou gel
DH brilhante, quente, com calor radiante. ao dia
Edemas, furúnculos e abscessos
Creme, pomada
ou gel três vezes
ao dia
Em creme, pomada e gel, Auxilia no tratamento de afecções da Óvulo uma vez
incorporá‑lo ao insumo TM, creme, pele ao dia
Calendula inerte na proporção de 10% pomada, gel e Manifestações clínicas: dermatites,
officinalis TM Enxaguatórios
(v/p) ou (v/v). Nos óvulos, na óvulo fissuras, assaduras, ferimentos secos
proporção de 5% (v/p) bucais três vezes
ou inflamados e cicatrizes ao dia, diluindo
a TM em água
na proporção de
10% (v/v)
Preparar o insumo ativo

conforme FHB ou, na sua
ausência, de acordo com Auxilia no alívio das dores de
Cyrtopodium as edições vigentes das Creme, pomada abscessos e furúnculos Creme, pomada
punctatum TM farmacopeias e compêndios ou gel ou gel três vezes
Manifestações clínicas: promove a ao dia
oficiais reconhecidos pela supuração de abscessos e furúnculos
Anvisa para medicamentos
dinamizados

conforme FHB ou, na sua Auxilia no tratamento de hemorroidas Creme, pomada
ausência, de acordo com e varizes ou gel três vezes
Creme, pomada, ao dia
Hamamelis as edições vigentes das Manifestações clínicas: hemorroidas
gel, supositório
virginiana TM farmacopeias e compêndios dolorosas que sangram facilmente. Supositório ou
e óvulo
oficiais reconhecidos pela Varizes dos membros inferiores com óvulo uma vez
Anvisa para medicamentos veias inchadas e sensíveis ao toque ao dia
dinamizados
119
Unidade II
Forma
Insumo ativo Concentração Indicação Posologia
farmacêutica
Auxilia no tratamento das afecções
Em creme e gel, ginecológicas
incorporá‑lo ao insumo
Hydrastis Creme, gel e Manifestações clínicas: secreção Aplicação
inerte na proporção de 10%
canadensis TM óvulo vaginal amarelada, viscosa e espessa vaginal à noite
(v/p) ou (v/v). Nos óvulos, na
proporção de 5% (v/p) que acompanha
prurido vulvar

conforme FHB ou, na sua Auxilia no tratamento dos sintomas
ausência, de acordo com das afecções inflamatórias de pele
Lappa major as edições vigentes das Creme, pomada Creme, pomada
Manifestações clínicas: erupções na ou gel três vezes
TM farmacopeias e compêndios ou gel cabeça, rosto, pescoço, extremidades.
oficiais reconhecidos pela ao dia
Inflamações na pele tipo acne, terçol
Anvisa para medicamentos e furúnculo
dinamizados
Preparar o insumo ativo Auxilia no alívio dos sintomas de

conforme FHB ou, na sua picadas de insetos
ausência, de acordo com
Ledum palustre as edições vigentes das Creme, pomada Manifestações clínicas: equimoses Creme, pomada
TM farmacopeias e compêndios ou gel causadas por picadas de insetos, ou gel três vezes
oficiais reconhecidos pela principalmente mosquitos, abelhas ao dia
Anvisa para medicamentos e vespas. Mordidas ou ferimentos
dinamizados estreitos e profundos
Auxilia na eclosão dentária e nas
afecções da pele Creme, pomada,
Matricaria Proporção de 10% (p/v) ou Creme, pomada
chamomilla TM (v/v) ou gel Manifestações clínicas: sintomas ou gel três vezes
incômodos da primeira dentição; ao dia
assaduras e irritações da pele
Em creme, pomada ou gel, Auxilia no tratamento dos sintomas Creme, pomada
incorporá‑lo ao insumo de hemorroidas ou gel três vezes
Creme,
Paeonia inerte na proporção de ao dia
pomada, gel ou Manifestações clínicas: congestão
officinalis TM 10% (p/v) ou (v/v). Nos supositório venosa hemorroidária dolorosa e Supositório uma
supositórios, na proporção
de 5% (v/p) fissuras anais vez ao dia
Preparar o insumo ativo Auxilia no tratamento de fissuras
conforme FHB ou, na sua anais e dos mamilos. Creme, pomada
ausência, de acordo com ou gel três vezes
Creme, Manifestações clínicas: fissuras
as edições vigentes das ao dia
Ratanhia TM pomada, gel ou anais e hemorroidas com prurido
farmacopeias e compêndios supositório e constrição que ardem após Supositório uma
oficiais reconhecidos pela
Anvisa para medicamentos evacuação. Fissuras do mamilo vez ao dia
dinamizados durante a amamentação
Preparar o insumo ativo Auxilia em traumatismos, é
conforme FHB ou, na sua cicatrizante e anti‑inflamatório
ausência, de acordo com
Symphytum as edições vigentes das Creme, pomada Manifestações clínicas: dores Creme, pomada
officinale TM farmacopeias e compêndios ou gel consecutivas aos traumatismos ou gel três vezes
oficiais reconhecidos pela dos ossos; atraso na consolidação ao dia
Anvisa para medicamentos das fraturas; feridas que atingem o
dinamizados periósteo
Em creme, pomada ou gel, Creme, pomada

incorporá‑lo ao insumo Auxilia no tratamento de verrugas ou gel três vezes
Thuya Creme, pomada, ao dia
inerte na proporção de 10% Manifestações clínicas: tratamento de
occidentalis TM gel ou óvulo
(p/v) ou (v/v). Nos óvulos, na verrugas em geral Óvulo uma vez
proporção de 5% (v/p) ao dia
Adaptado de: Anvisa (2019b).
120
Resumo
Nesta unidade é destacado o dia a dia das farmácias homeopáticas,

considerando as matérias‑primas básicas, os insumos inertes e os insumos
ativos, como as tinturas‑mãe, trazendo descrições que auxiliarão no controle
de qualidade dos insumos inertes e excipientes e indicando onde são
utilizados.
Um olhar mais detalhista deverá ser dado à água purificada, pois é uma
matéria‑prima obtida no próprio estabelecimento e utilizada em todos os
processos envolvidos na manipulação, desde a dinamização até a lavagem
e esterilização das embalagens e vidrarias do laboratório.
A homeopatia traz uma técnica que exige muita atenção dos

manipuladores. Por serem medicamentos ultradiluídos, não temos como
garantir qual substância estamos utilizando, a não ser pelo cuidado em
todo o processo. Somente o profissional totalmente comprometido com
a técnica estará ciente de sua real importância. Portanto, são necessários
treinamentos periódicos para garantir todo o cumprimento do processo.
Nesta unidade ainda se orienta quanto às origens das substâncias utilizadas

como insumos ativos e às regras que devemos seguir na padronização
da nomenclatura.
Este conteúdo poderá ser utilizado tanto pelos alunos quanto pelos
futuros profissionais que poderão ingressar na indústria ou manipulação
homeopática, pois traz orientações quanto às preparações básicas e
dinamizadas, além do preparo dos medicamentos para dispensação, tanto
de uso interno quanto externo, nas diversas formas farmacêuticas. São ainda
apontados alguns insumos ativos utilizados em formas farmacêuticas de uso
externo, conforme indicado no Formulário homeopático (ANVISA, 2019b).
Poderão surgir prescrições não previstas nesta literatura, pois

existem ainda as preparações magistrais. Na tentativa de padronizar os
procedimentos em todo o Brasil, a ABFH periodicamente publica o Manual
de normas técnicas, hoje na sua quinta edição (ABFH, 2019), tornando‑se
referência para as farmácias homeopáticas.
Mesmo com todo este material, o profissional não pode se esquecer

que na atenção farmacêutica a anamnese adequada é essencial para
garantir que seja encontrada a medicação mais apropriada para o caso
em questão. Diariamente, muitos clientes buscam a automedicação, e o
121
Unidade II
profissional precisa ter um olhar atento para não liberar medicamentos

inadequadamente, uma vez que o fato de ter produzido um ótimo efeito
em determinada época não garante que será o indicado num novo período.
Portanto, a triagem sempre deverá ser avaliada pelo farmacêutico, que,
na dúvida, deverá entrar em contato com o prescritor para evitar o triste
conceito que alguns têm de que, se não fizer bem, mal não vai fazer…
Exercícios
Questão 1. A dinamização, essencial para o preparo do medicamento homeopático, é definida como

“o ato de realizar diluições seguidas de sucussões e/ou triturações sucessivas do insumo ativo em insumo
inerte adequado”. Um farmacêutico homeopata deseja preparar 100 mL de Arnica montana 4 CH. Com
base nos procedimentos que devem ser adotados, avalie as afirmativas a seguir.
I – Devem ser realizadas quatro diluições seriadas a partir da tintura‑mãe, de modo que a concentração
final de cada tubo seja 100 vezes menor do que a concentração do tubo anterior.
II – A concentração da solução final, 4 CH, será 104 vezes menor do que a concentração da tintura‑mãe.
III – A água purificada sempre deve ser usada no processo de dinamização, pois se trata do único
líquido completamente inerte.
É correto apenas o que se afirma em:
A) I.
B) I e II.
C) II.
D) II e III.
E) III.
Resposta correta: alternativa A.
Análise das afirmativas
I – Afirmativa correta.
Justificativa: para preparar o medicamento Arnica montana 4 CH, devemos proceder conforme
descrito a seguir.
122
1 mL da tintura‑mãe de Arnica + 99 mL de veículo inerte ↓↑ Arnica 1 CH (1/100 = 10‑2)
1 mL de Arnica 1 CH + 99 mL de veículo inerte ↓↑ Arnica 2 CH (1/10.000 = 10‑4)
1 mL de Arnica 2 CH + 99 mL de veículo inerte ↓↑ Arnica 3 CH (1/1.000.000 = 10‑6)
1 mL de Arnica 3 CH + 99 mL de veículo inerte ↓↑ Arnica 4 CH (1/100.000.000 = 10‑8)
II – Afirmativa incorreta.
Justificativa: conforme visto anteriormente, o medicamento Arnica montana 4 CH será 108 vezes
mais diluído do que a tintura‑mãe, ou seja, teremos uma parte de tintura‑mãe para 100.000.000 partes
de volume total.
III – Afirmativa incorreta.
Justificativa: os veículos inertes líquidos utilizados nas dinamizações são a água purificada e o
etanol, em diferentes concentrações.
Questão 2. Leia o texto a seguir, retirado do site do Conselho Regional de Farmácia de São Paulo
(CRF‑SP), de 2018:
“O CRF‑SP alerta aos farmacêuticos sobre a divulgação e indicação indevida de medicamentos

homeopáticos isoterápicos em substituição à utilização da vacina convencional da febre amarela.
Esclarecemos que a vacinação instituída pelo Ministério da Saúde é a medida comprovadamente eficaz
para prevenção da doença. Qualquer outro medicamento, incluindo compostos homeopáticos, não
substituem a vacina contra a febre amarela. Seu uso em substituição a vacina oficial pode implicar em
riscos à saúde.
[…]
Cabe […] ressaltar que anunciar produtos sem comprovação científica de suas propriedades
terapêuticas, conforme a Lei n. 8.078/1990, que dispõe sobre a proteção do consumidor e dá outras
providências, é considerado como publicidade enganosa ou abusiva, prática proibida pela referida
norma. É enganosa qualquer modalidade de informação ou comunicação de caráter publicitário, inteira
ou parcialmente falsa, ou, por qualquer outro modo, mesmo por omissão, capaz de induzir em erro o
consumidor a respeito da natureza, características, qualidade, quantidade, propriedades, origem, preço e
quaisquer outros dados sobre produtos e serviços. É abusiva a publicidade que se aproveite da deficiência
de julgamento, ou que seja capaz de induzir o consumidor a se comportar de forma prejudicial ou
perigosa à sua saúde ou segurança.
A Lei n. 8.078/1990 estabelece também que é vedado ao fornecedor de produtos ou serviços,

dentre outras práticas abusivas, prevalecer‑se da fraqueza ou ignorância do consumidor, tendo em
123
Unidade II
vista sua idade, saúde, conhecimento ou condição social, para impingir‑lhe seus produtos ou serviços.
O CRF‑SP orienta os farmacêuticos que não utilizem o termo ‘vacina homeopática’, uma vez que esta
nomenclatura não é prevista formalmente em legislação ou Farmacopeia Homeopática.
Tendo em vista o acima exposto, considerando as implicações ético‑profissionais e risco à saúde

da população, a fiscalização do CRF‑SP orienta aos farmacêuticos que avaliem eventuais divulgações
relacionadas às preparações homeopáticas e febre amarela realizadas nos estabelecimentos
farmacêuticos aos quais estejam vinculados, de forma a impedir que informações incorretas e em
desacordo com a legislação vigente sejam veiculadas.
Recomendamos que toda publicidade sobre isoterápicos da vacina da febre amarela apresente
também a informação de que o produto não substitui a vacina convencional”.
Disponível em: https://bit.ly/3cb7xuP. Acesso em: 10 jun. 2022.
De acordo com o texto e com os seus conhecimentos, avalie as afirmativas a seguir.
I – O texto evidencia a posição contrária do Conselho Regional de Farmácia quanto ao uso de

medicamentos homeopáticos, pois sua ação terapêutica carece de comprovação científica.
II – Os isoterápicos, citados no texto, são bioterápicos cujo insumo ativo pode ser de origem
endógena ou de origem exógena, como, por exemplo, alérgenos, alimentos, cosméticos, medicamentos
e toxinas.
III – A vacina homeopática contra a febre amarela só é indicada se ela for produzida a partir de
bioterápico de reserva, como o próprio vírus da febre amarela, na diluição mínima de 12 CH.
É correto apenas o que se afirma em:
A) I.
B) I e II.
C) II.
D) II e III.
E) III.
Resposta correta: alternativa C.
124
Análise das afirmativas
I – Afirmativa incorreta.
Justificativa: no texto, o Conselho Regional de Farmácia condena especificamente o uso de vacinas

homeopáticas, e não o uso de medicamentos homeopáticos em outros contextos.
II – Afirmativa correta.
Justificativa: de acordo com a RDC n. 67/2007, que dispõe sobre as boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, temos as definições a seguir.
“Bioterápico: preparação medicamentosa de uso homeopático obtida a partir de produtos biológicos,

quimicamente indefinidos: secreções, excreções, tecidos e órgãos, patológicos ou não, produtos de
origem microbiana e alérgenos.
[…]
Isoterápico: bioterápico cujo insumo ativo pode ser de origem endógena ou exógena (alérgenos,
alimentos, cosméticos, medicamentos, toxinas e outros)”.
Disponível em: https://bit.ly/3uKmLgC. Acesso em: 10 jun. 2022.
III – Afirmativa incorreta.
Justificativa: de acordo com o texto, as ditas vacinas homeopáticas não devem ser usadas na
substituição das vacinas convencionais em nenhuma situação, independentemente do insumo ativo a
partir do qual elas foram produzidas.
125

Livro Texto - Unidade II - Homeopatia

Enviado por

Dados do documento

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Livro Texto - Unidade II - Homeopatia

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

FARMÁCIA HOMEOPÁTICA

Para a alopatia, medicamentos são produtos farmacêuticos tecnicamente obtidos ou elaborados

Já o medicamento homeopático é definido como “toda forma farmacêutica de dispensação

A dinamização é definida como “o processo de diluições seguidas de

A preparação de um medicamento homeopático envolve muitos elementos além do insumo

5.1 Insumos inertes e excipientes

7.3.10. As matérias‑primas devem ser analisadas, no seu recebimento,

De acordo com a FHB 3, os veículos e excipientes empregados em homeopatia são:

Todo o processo de manipulação dos medicamentos homeopáticos deve terminar com o

5.1.1 Água purificada

5.1.2 Álcool etílico ou etanol

Quadro 3 – Diferentes graduações alcoólicas e seus usos

Adaptado de: Brasil (2011).

Figura 16 – Alcoômetro de Gay‑Lussac

Disponível em: https://bit.ly/3mQBJNG. Acesso em: 15 jun. 2022.

Para preparar os álcoois diluídos, utilizados na manipulação homeopática, podemos adotar os

Volumétrico v/v (volume do álcool por volume da água)

Ponderal p/p (peso do álcool por peso da água)

Em que Ci: concentração inicial; Cf: concentração final; Vi: volume

• medir o volume de álcool etílico e água separadamente;

• misturar os dois líquidos;

• deixar em repouso até as moléculas se acomodarem;

• conferir o álcool etílico obtido, usando o alcoômetro;

• fazer os ajustes necessários, adicionando água ou álcool etílico;

• conferir novamente o álcool etílico obtido, utilizando o alcoômetro;

• repetir os dois últimos itens até atingir o valor desejado.

Ci = 96% (v/v) – etanol que temos para preparar a diluição desejada

Cf = 77% (v/v) – etanol que queremos preparar

Vi = é o que determinaremos no cálculo

Vf = 1.000 mL – volume desejado

Substituindo estes valores na fórmula destacada, teremos:

96% (v/v) . Vi = 77% (v/v) . 1.000 mL

Vi = 802,08 mL de etanol 96% (v/v)

1.000 mL – 802,08 mL = 197,92 mL de água purificada

5.1.3 Glicerina bidestilada

É usada como excipiente no preparo das triturações de substâncias insolúveis e venenos; em

É utilizada na fabricação de glóbulos inertes, microglóbulos inertes e comprimidos inertes.

5.1.6 Glóbulos inertes

Figura 17 – Glóbulos inertes

Disponível em: https://bit.ly/3OyFTWz. Acesso em: 15 jun. 2022.

Para conhecer mais sobre a técnica de impregnação dos glóbulos, veja

DIEHL, E. E. et al. Estudo dos fatores impregnação e secagem nas

5.1.7 Microglóbulos inertes

Os microglóbulos são pequeníssimas esferas compostas de sacarose e amido, obtidas por

Os microglóbulos são usados na preparação de medicamentos na escala cinquenta milesimal.

5.1.8 Comprimidos inertes

Os comprimidos inertes utilizados na homeopatia apresentam‑se na forma discoide, obtidos por

5.1.9 Tabletes inertes

Figura 18 – Tabletes inertes

Disponível em: https://bit.ly/3OyFTWz. Acesso em: 15 jun. 2022.

Para conhecer mais sobre a técnica de impregnação dos tabletes e

FARHAT, F. C. L. G. et al. Validação do método de impregnação de

5.2 Material de acondicionamento e embalagens

Quadro 4 – Classe hidrolítica para vidros

Classe hidrolítica Características dos vidros

Adaptado de: Anvisa (2019a).

5.2.1 Lavagem e esterilização dos recipientes e acessórios

Como os materiais de acondicionamento e acessórios não podem apresentar contaminação

5.3 Medicamentos homeopáticos: regras de nomenclatura

Os medicamentos homeopáticos são denominados pelos nomes científicos de suas substâncias

Exemplo: Arnica montana 30 CH glóbulos

Arnica montana 30 C H – glóbulos

Uso interno, via de administração oral (VO)

Princípio ativo – Arnica montana 30 CH. Para identificar o medicamento é necessário