‭UNIVERSIDADE ESTADUAL DE PONTA GROSSA‬

‭DEPARTAMENTO DE QUÍMICA – CURSO DE ENGENHARIA DE MATERIAIS‬

‭Físico-Química 2 – Turma A - Professora Christiane P. F. Borges - 2023‬
‭DETERMINAÇÃO DA ENERGIA DE ATIVAÇÃO DE UMA REAÇÃO QUÍMICA IÔNICA‬

‭Geovanna Barreto, Natasha Tumps Cabral‬

‭Objetivos‬
‭Observar‬‭a‬‭variação‬‭da‬‭solubilidade‬‭de‬‭um‬‭sal‬‭pouco‬‭solúvel‬‭(acetato‬‭de‬‭prata)‬‭em‬
‭função da força iônica da solução e calcular o produto de solubilidade do sal.‬

‭Introdução‬
‭Uma‬ ‭solução‬ ‭aquosa‬ ‭é‬ ‭quando‬‭uma‬‭substância,‬‭chamada‬‭soluto,‬‭é‬‭dissolvida‬‭em‬
‭água.‬ ‭Alguns‬ ‭desses‬ ‭solutos‬ ‭podem‬ ‭formar‬ ‭íons‬ ‭em‬ ‭água,‬ ‭chamados‬ ‭de‬ ‭eletrólitos‬ ‭e‬
‭produzem uma solução que conduz corrente elétrica.‬
‭Esses‬‭eletrólitos‬‭irão‬‭influenciar‬‭no‬‭equilíbrio‬‭químico,‬‭dissociação,‬‭solubilidade‬ ‭da‬
‭reação,‬ ‭e‬ ‭isso‬ ‭pode‬ ‭ser‬ ‭quantizado‬ ‭através‬ ‭da‬ ‭atividade‬ ‭ou‬ ‭concentração‬ ‭efetiva‬ ‭da‬
‭espécie‬ ‭química.‬ ‭Essa‬ ‭grandeza‬ ‭depende‬ ‭da‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭do‬ ‭meio,‬ ‭logo,‬ ‭pode-se‬ ‭dizer‬
‭que‬‭a‬‭força‬‭iônica,‬‭medida‬‭de‬‭sua‬‭concentração‬‭de‬‭íons,‬‭é‬‭um‬‭dos‬‭principais‬‭fatores‬‭que‬
‭influenciam a atividade de íons em solução aquosa.‬
‭Em‬ ‭solução‬ ‭aquosa‬ ‭os‬ ‭cátions‬ ‭geralmente‬ ‭são‬ ‭encontrados‬ ‭próximos‬ ‭ao‬ ‭ânions,‬
‭formando‬ ‭a‬ ‭chamada‬ ‭atmosfera‬ ‭iônica,‬ ‭um‬ ‭ambiente‬ ‭com‬ ‭cargas‬ ‭opostas,‬ ‭diminuindo‬
‭levemente a energia do íon central.‬
‭Com‬ ‭isso,‬ ‭ao‬ ‭adicionar‬ ‭um‬ ‭sal‬ ‭solúvel‬ ‭à‬ ‭solução‬ ‭se‬ ‭um‬ ‭sal‬ ‭pouco‬ ‭solúvel,‬ ‭os‬
‭numerosos‬ ‭íons‬ ‭do‬ ‭primeiro‬ ‭formam‬ ‭atmosferas‬ ‭iônicas‬‭em‬‭torno‬‭dos‬‭íons‬‭do‬‭sal‬‭pouco‬
‭solúvel.‬ ‭Isso‬‭gera‬ ‭um‬‭abaixamento‬‭de‬‭energia‬‭que‬‭aumenta‬‭a‬‭solubilidade‬‭do‬‭sal‬‭pouco‬
‭solúvel. (ATKINS, 1999)‬

‭Material e métodos‬
‭Os‬ ‭materiais‬ ‭utilizados‬‭para‬‭a‬‭realização‬‭deste‬‭experimento‬‭foram:1‬‭bureta‬‭de‬‭10‬
‭mL,‬ ‭5‬ ‭erlenmeyers‬ ‭de‬ ‭125‬ ‭mL‬ ‭com‬ ‭rolha,‬ ‭5‬ ‭erlenmeyers‬ ‭de‬ ‭250‬ ‭mL.‬ ‭5‬ ‭pipetas‬
‭volumétricas‬ ‭de‬ ‭25‬ ‭mL,‬ ‭5‬ ‭pipetas‬ ‭volumétricas‬ ‭de‬ ‭20‬ ‭mL,‬ ‭1‬ ‭banho‬ ‭termostático,‬ ‭1‬
‭termômetro‬ ‭0-100‬ ‭°C,‬ ‭2.5‬ ‭g‬ ‭de‬ ‭acetato‬ ‭de‬ ‭prata,‬ ‭solução‬ ‭de‬ ‭nitrato‬ ‭de‬ ‭sódio‬ ‭0.5‬ ‭mol/l,‬
‭solução‬ ‭de‬ ‭KSCN‬ ‭0.2‬ ‭mol/L,‬ ‭solução‬ ‭de‬ ‭HNO‬ ‭2‬ ‭mol/L,‬ ‭solução‬ ‭alûmen‬‭de‬‭ferro‬‭(sulfato‬
‭férrico‬‭amoniacal)‬‭20%‬‭m/V.‬‭Para‬‭a‬‭realização‬‭do‬‭método‬‭para‬‭determinar‬‭a‬‭força‬‭iônica‬‭e‬
‭solubilidade‬‭colocou-se‬‭em‬‭cinco‬‭erlenmeyers‬‭de‬‭125‬‭mL,‬‭pesou-se‬‭aproximadamente‬‭0.5‬
‭g‬ ‭de‬ ‭acetato‬ ‭de‬ ‭prata,‬ ‭anotou-se‬ ‭o‬ ‭valor‬ ‭da‬ ‭massa.‬ ‭Adicionou-se,‬ ‭a‬ ‭seguir,‬ ‭em‬ ‭cada‬
‭erlenmeyer, as soluções do quadro a seguir.‬

‭Quadro1: Valores adicionados nos erlenmeyer.‬

‭Amostra‬ ‭Água Destilada(mL)‬ ‭𝑁𝑎𝑁𝑂‬ ‭3‭0

‬
‬, ‭5‭‬‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬‭‬(‭𝑚𝐿‬)

‭1‬ ‭30‬ ‭0‬

‭2‬ ‭27‬ ‭3‬

‭3‬ ‭24‬ ‭6‬

‭4‬ ‭18‬ ‭12‬

‭5‬ ‭0‬ ‭30‬

‭Fonte: Christiane P. F. Borges‬
‭Tampou-se‬ ‭os‬ ‭erlenmeyers‬ ‭e‬ ‭colocou-se‬ ‭em‬ ‭banho‬ ‭termostático‬ ‭a‬ ‭50-60‬ ‭°C.‬
‭ gitou-se‬‭vigorosamente‬‭por‬‭30‬‭minutos.‬‭Deixou-se,‬‭então,‬‭os‬‭frascos‬‭por‬‭30‬‭minutos‬‭em‬
A
‭banho‬ ‭termostático‬ ‭a‬ ‭25‬ ‭°C‬ ‭ou‬ ‭a‬ ‭temperatura‬ ‭ambiente.‬ ‭Sem‬ ‭retirar‬ ‭os‬ ‭erlenmeyers‬ ‭do‬
‭banho,‬ ‭pipetou-se‬ ‭volumetricamente‬ ‭5,0‬ ‭ml‬ ‭de‬ ‭cada‬ ‭solução‬ ‭com‬ ‭cuidado‬ ‭para‬ ‭que‬
‭1‬
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‭ aterial‬‭sólido‬‭não‬‭penetra-se‬‭na‬‭pipeta.‬‭Colocou-se‬‭o‬‭volume‬‭num‬‭erlenmeyer‬‭de‬‭250‬‭ml‬
m
‭que‬ ‭já‬ ‭continha‬ ‭20‬ ‭mL‬ ‭de‬ ‭𝐻𝑁𝑂‬ ‭3‬ ‭,‬ ‭2‬ ‭mol/L.‬ ‭Titulou-se‬ ‭cada‬ ‭erlenmeyer‬ ‭com‬ ‭solução‬

‭ adrão‬ ‭de‬ ‭KSCN‬‭0,200‬‭mol/L,‬‭usando‬‭como‬‭indicador‬‭1,0‬‭mL‬‭de‬‭alúmen‬‭de‬‭ferro‬‭a‬‭20%‬

p
‭(m/V).‬‭Agitou-se‬‭fortemente‬‭o‬‭erlenmeyer‬‭durante‬‭a‬‭titulação‬‭para‬‭evitar‬‭adsorção‬‭de‬‭íons‬
+
‭ 𝑔‬ ‭pelo‬ ‭precipitado‬ ‭formado.‬ ‭Parou-se‬ ‭a‬ ‭situação‬ ‭quando‬ ‭ao‬ ‭colocar‬ ‭uma‬ ‭gota‬ ‭e,‬
𝐴
‭mesmo‬ ‭após‬ ‭agitação,‬ ‭persistiu-se‬ ‭uma‬ ‭coloração‬ ‭levemente‬ ‭alaranjada‬ ‭na‬ ‭fase‬‭líquida‬
‭2+
‬
‭(aparência do complexo‬‭𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁‬ ‭formado em baixa concentração).‬
‭Calculou-se‬ ‭a‬ ‭concentração‬ ‭do‬ ‭acetato‬ ‭de‬ ‭prata‬ ‭dissolvido‬‭a‬‭partir‬‭das‬‭titulações,‬
‭da‬ ‭reação‬ ‭a‬ ‭seguir‬ ‭e‬ ‭determinou-se‬ ‭a‬ ‭concentração‬ ‭subtraindo‬ ‭o‬ ‭valor‬ ‭calculado‬
‭anteriormente.‬
− +
‭𝑆𝐶𝑁‬ (‭𝑎𝑞‬)
+ ‭𝐴𝑔‬ (‭𝑎𝑞‬)
= ‭𝐴𝑔𝑆𝐶‬‭𝑁(‭‬ 𝑠‬)

‭Equação 01‬

‭Calculou-se a força iónica I para cada solução a partir da equação‬

‭‬
1 ‭2‬
‭𝐼‬ = ‭‬Σ ‭𝑐‬‭𝑧‬
‭2‬ ‭𝑖‬ ‭𝑖‬ ‭𝑖‬
‭Equação 02‬

‭onde‬ ‭𝑧‭𝑖‬‭é
‬
‬‭a‬‭carga‬‭do‬‭íon‬‭i‬‭e‬ ‭𝑐‭𝑖‬‬‭a‬‭sua‬‭concentração‬‭em‬‭molaridade,‬‭que‬‭pode‬‭ser‬‭também‬‭a‬
‭𝐼‬
‭quantidade de matéria. Após isso foi feito um gráfico de log c por 0,509‬ ‭.‬
(‭1‬+‭1,‬‭25‬ ‭𝐼)‬
‭E‬‭por‬‭fim‬‭foi‬‭calculado‬‭o‬‭valor‬‭de‬ γ ± ‭para‬‭o‬‭acetato‬‭de‬‭prata,‬‭a‬‭partir‬‭da‬‭seguinte‬
‭equação.‬
+ −
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = [‭𝐴𝑔‬ ][‭𝐴‭𝑐‬ ‬ ]
‭Equação 03‬

‭Resultados e Discussão‬

‭No experimento foram obtidos os seguintes resultados:‬

‭Figura1:Resultados do experimento.‬

+
‭ ‬ ‭partir‬ ‭desses‬ ‭dados‬ ‭podemos‬ ‭obter‬ ‭a‬ ‭concentração‬ [‭𝐴𝑔‬ ]‭,‬ ‭levando‬ ‭em‬
A
‭consideração a reação:‬
− +
‭𝑆𝐶𝑁‬ (‭𝑎𝑞‬)
+ ‭𝐴𝑔‬ (‭𝑎𝑞‬)
= ‭𝐴𝑔𝑆𝐶‬‭𝑁(‭‬ 𝑠‬)
‭Equação 04‬
‭2‬
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‭Com a relação de 1:1 faz-se os seguintes cálculos:‬
‭Amostra 1:‬
−
‭ ,2 mol SC‬‭𝑁‬ → ‭1000 mL‬
0
‭x‬→ ‭2,30 mL‬
− +
‭X = 0,00046 mol de SC‬‭𝑁‬ ‭ou‬‭𝐴𝑔‬
− +
‭ 5mL da solução‬ → ‭0,00046 mol de SC‬‭𝑁‬ ‭ou‬‭𝐴𝑔‬
2
‭1000mL‬ → ‭X‬
+
‭X = 0,0184 mol de‬‭𝐴𝑔‬ ‭, logo a concentração 0,0184 mol/L‬

‭ ara‬ ‭as‬ ‭outras‬ ‭amostras‬ ‭o‬ ‭mesmo‬ ‭cálculo‬ ‭foi‬ ‭realizado,‬ ‭obtendo-se‬ ‭as‬ ‭seguintes‬
P
‭concentrações:‬

‭Quadro 2: Valores das concentrações.‬

‭Amostra‬ ‭Quantidade de matéria de SC‬ +

‭Concentração de‬‭𝐴𝑔‬ ‭(mol/L)‬
− +
‭𝑁‬ ‭ou‬‭𝐴𝑔‬ ‭(mol)‬

‭1‬ ‭0,00046‬ ‭0,01884‬

‭2‬ ‭0,000466‬ ‭0,01864‬

‭3‬ ‭0,00058‬ ‭0,0232‬

‭4‬ ‭0,000536‬ ‭0,02144‬

‭5‬ ‭0,00059‬ ‭0,0236‬

‭Fonte: O autor.‬

‭Para‬‭calcular‬‭o‬‭acetato‬‭de‬‭prata‬‭dissolvido‬‭e‬‭dissociados‬‭à‬‭partir‬‭da‬‭titulação‬‭para‬
c‭ ada‬ ‭amostra‬ ‭utilizou-se‬ ‭que‬ ‭na‬ ‭dissolução‬ ‭do‬ ‭acetato‬ ‭de‬ ‭prata‬ ‭em‬ ‭água‬ ‭tem-se‬ ‭os‬
‭seguintes equilíbrios:‬
‭𝐾‭'‬‬ ‭𝐾‭'‬'‬
+ −
‭𝐴𝑔𝐴‬‭𝑐(‭‬ 𝑠)‬ ↔ ‭𝐴𝑔𝐴‬‭𝑐(‭‬ 𝑎𝑞‬‭‬‭𝑛‬‭ã‭𝑜‬ ‬‭‬‭𝑑𝑖𝑠𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜‬) ↔ ‭𝐴‬‭𝑔(‭‬ 𝑎𝑞‬) + ‭𝐴‬‭𝑐(‭‬ 𝑎𝑞‬)
‭Equação 05‬

‭A‬‭concentração‬‭de‬‭acetato‬‭de‬‭prata‬‭dissolvido‬‭mas‬‭não-dissociado‬‭é‬‭representado‬
−‭1‬
‭pelo‬ ‭K’,‬ ‭que‬ ‭tem‬ ‭valor‬ ‭de‬ ‭1,05‬ ‭x‬ ‭10-2‬ ‭mol‬ ‭𝐿‬ ‭.‬‭Sendo‬‭assim,‬‭subtraindo‬‭K’‬‭em‬‭todas‬‭as‬
−‭1‬
‭amostras, foi possível chegar no valor da solubilidade iônica em mol‬‭𝐿‬ ‭.‬
‭Quadro 3: Valores das concentrações de AgAc(mol/L) dissolvido e dissociado na solução.‬

‭Amostra‬ ‭Concentração de AgAc(mol/L) dissolvido e‬

‭dissociado na solução‬

‭1‬ ‭0,00834‬

‭2‬ ‭0,00814‬

‭3‬ ‭0,0127‬

‭4‬ ‭0,01094‬

‭5‬ ‭0,0131‬
‭Fonte: O autor.‬

‭3‬
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‭ ‬‭partir‬‭dessa‬‭concentração‬‭é‬‭possível‬‭calcular‬‭a‬‭força‬‭iônica,‬‭a‬‭partir‬‭da‬‭equação‬
A
‭2,‬ ‭aproximando‬ ‭a‬ ‭concentração‬ ‭em‬ ‭molaridade‬ ‭para‬ ‭concentração‬ ‭em‬ ‭quantidade‬ ‭de‬
‭matéria.‬ ‭A‬ ‭concentração‬ ‭de‬ ‭todos‬ ‭os‬ ‭íons‬ ‭presentes‬ ‭em‬ ‭cada‬ ‭solução‬ ‭está‬ ‭no‬ ‭quadro‬
‭abaixo:‬
‭Quadro 4: Valores dos íons presentes nas soluções.‬

‭Amostra‬ ‭Ag+‬ ‭Ac-‬ ‭Na+‬ ‭N‬‭𝑂‬‭3‭-‬ ‬

‭1‬ ‭0,00834‬ ‭0,00834‬ ‭0,000‬ ‭0,0000‬

‭2‬ ‭0,00814‬ ‭0,00814‬ ‭0,0015‬ ‭0,0015‬

‭3‬ ‭0,0127‬ ‭0,0127‬ ‭0,003‬ ‭0,003‬

‭4‬ ‭0,01094‬ ‭0,01094‬ ‭0,006‬ ‭0,006‬

‭5‬ ‭0,0131‬ ‭0,0131‬ ‭0,015‬ ‭0,015‬

‭Fonte: O autor.‬

‭Realizando a aplicação da fórmula temos as seguintes forças iônicas:‬

‭Quadro 5: Valores das forças iônicas presentes nas soluções.‬

‭Amostra‬ ‭Força iônica‬

‭1‬ ‭0,00834‬

‭2‬ ‭0,00964‬

‭3‬ ‭0,0157‬

‭4‬ ‭0,01694‬

‭5‬ ‭0,0281‬
‭Fonte: O autor.‬

‭ om‬ ‭a‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭determinada‬ ‭faz-se‬ ‭o‬ ‭gráfico‬ ‭para‬ ‭determinar‬ ‭o‬ ‭Kps,‬
C
‭apresentado a seguir:‬

‭Gráfico 1: Determinação do Kps.‬

‭Fonte: O autor.‬

‭4‬
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‭ xtrapolando C a I‬→‭0 temos:‬
E
‭Log C = -2,3607‬
−‭2‬,‭3607‬
‭ =‬‭10‬
C
‭C=‬ ‭0,004358,‬ ‭nessa‬‭concentração‬‭espera-se‬‭que‬‭as‬‭atividades‬‭dos‬‭íons‬‭sejam‬‭iguais‬‭as‬
‭suas concentrações.‬
‭Para determinar Kps utilizamos a equação‬
‭𝐴‬ ‭𝐼‬
‭𝑙𝑜𝑔‬‭‭𝑐‬ ‭‬‬ = ‭‬‭1/2‬‭‬‭𝑙𝑜𝑔‬‭‬‭𝐾𝑝𝑠‬‭‬ + ‭‬
‭1‬+‭𝐵‬ ‭𝐼‬
−‭5‬
‭ bservando que Kps tem valor 1,899 x‬‭10‬
O
‭Com‬‭isso‬‭conseguimos‬‭determinar‬γ ± ‭‭p
‬ ara‬‭cada‬‭solução,‬‭utilizando‬‭a‬‭equação‬‭2.‬‭Os‬
‭resultados estão contidos no quadro abaixo:‬

‭Quadro 6: Valores de‬‭‬γ ±.

‭Amostra‬ γ ± ‭‬

‭1‬ ‭0,5225‬

‭2‬ ‭0,5353‬

‭3‬ ‭0,3431‬

‭4‬ ‭0,3983‬

‭5‬ ‭0,3326‬
‭Fonte: O autor.‬

‭ om‬ ‭esses‬ ‭resultados‬ ‭é‬ ‭possível‬ ‭notar‬ ‭que‬ ‭a‬ ‭solução‬ ‭da‬ ‭amostra‬ ‭3‬ ‭teve‬ ‭dados‬
C
‭maiores‬‭do‬ ‭esperado,‬‭isso‬‭pode‬‭ter‬‭ocorrido‬‭por‬‭erros‬‭durante‬‭o‬‭experimento,‬‭na‬‭hora‬‭da‬
‭titulação‬‭ter‬‭observado‬‭a‬‭quantidade‬‭de‬‭solução‬‭errada‬‭ou‬‭na‬‭hora‬‭da‬‭pesagem‬‭também.‬
‭Esses‬‭possíveis‬‭erros‬‭podem‬‭ser‬‭a‬‭causa‬‭da‬‭linha‬‭de‬‭tendência‬‭linear‬‭não‬‭ter‬‭se‬‭aplicado‬
‭tão bem ao gráfico.‬

‭Conclusões‬

‭ s‬ ‭resultados‬ ‭obtidos‬ ‭foram‬‭condizentes‬‭com‬‭os‬‭dados‬‭apresentados.‬‭Pode-se‬‭dizer‬

O
‭que‬ ‭a‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭de‬ ‭fato‬ ‭influencia‬ ‭bastante‬ ‭na‬ ‭solubilidade‬‭do‬‭sal,‬‭cumprindo‬‭assim‬‭o‬
‭objetivo do presente relatório.‬

‭Referências‬

‭ TKINS.‬‭P.‬‭W.‬‭Fisico-Quimica‬‭.‬‭Vol.‬‭3.‬‭7°‬‭Ed.‬‭Rio‬‭de‬‭Janeiro:‬‭L‬‭T.‬‭C.‬‭Editora‬‭S.A.,‬‭1999.‬
A
‭186 p.‬

‭ EVESNSPIEL,‬ ‭O.‬ ‭Engenharia‬ ‭das‬ ‭Reações‬ ‭Químicas‬‭.‬ ‭Vol.‬ ‭1.‬ ‭Cinética‬ ‭Química‬
L
‭Aplicada. São Paulo: Edgard Blucher Ltda, 1974. 211 p.‬

‭Questões‬

‭5‬
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‭DEPARTAMENTO DE QUÍMICA – CURSO DE ENGENHARIA DE MATERIAIS‬
‭Físico-Química 2 – Turma A - Professora Christiane P. F. Borges - 2023‬
‭ )Explique por que a solubilidade de um sal e função da força iónica.‬
a
‭A‬‭solubilidade‬‭de‬‭sais‬‭pouco‬‭solúveis,‬‭como‬‭o‬‭acetato‬‭de‬‭prata,‬‭é‬‭influenciada‬‭pela‬‭força‬
‭iônica‬‭devido‬‭às‬‭interações‬‭íon-comum‬‭que‬‭afetam‬‭a‬‭atividade‬‭dos‬‭íons‬‭na‬‭solução.‬‭Isso‬‭é‬
‭um‬ ‭fenômeno‬ ‭importante‬ ‭a‬ ‭ser‬ ‭considerado‬ ‭em‬ ‭contextos‬ ‭práticos,‬ ‭como‬ ‭em‬
‭experimentos de laboratório ou em processos industriais.‬

‭b) Qual é o efeito da hidratação dos lons sobre a solubilidade?‬

‭A‬ ‭hidratação‬ ‭dos‬ ‭íons‬ ‭aumenta‬ ‭a‬ ‭solubilidade‬ ‭de‬ ‭compostos‬ ‭iônicos‬ ‭em‬ ‭água,‬ ‭pois‬
‭enfraquece‬ ‭as‬ ‭forças‬ ‭intermoleculares‬ ‭nos‬ ‭sólidos‬ ‭iônicos,‬ ‭facilitando‬ ‭sua‬ ‭separação‬ ‭e‬
‭dispersão na solução aquosa.‬

c‭ )‬ ‭Qual‬ ‭a‬ ‭solubilidade‬ ‭de‬ ‭AgCl‬ ‭em‬ ‭KCl‬ ‭a‬ ‭25°C,‬ ‭considerando‬ ‭que:‬ ‭i)=1,0;‬ ‭ii)=0,90?‬
‭Encontre para o AgCl na literatura.‬

‭𝐾‬‭𝑝𝑠‬‭‭𝑡‬ 𝑒𝑟𝑚‬
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = ‭2‬
γ

‭i)‬γ = ‭1,‬ ‭0‬

−‭10‬
‭1,‬‭7×
‬ ‭10‬
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = ‭2‬
‭1,‬‭0‬

−‭10‬
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = ‭1,‬ ‭70‬ × ‭1‭0
‬‬

‭i)‬γ = ‭0,‬ ‭90‬

−‭10‬
‭1,‬‭7×
‬ ‭10‬
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = ‭2‬
‭0‬,‭90‬

−‭10‬
‭𝐾‭𝑝‬ 𝑠‬‭‬‭𝑎𝑝‬ = ‭2,‬ ‭0987‬ × ‭1‭0
‬‬

‭ )Na‬ ‭prática‬ ‭em‬ ‭que‬ ‭se‬ ‭queria‬ ‭estudar‬ ‭a‬ ‭influência‬ ‭da‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭na‬ ‭solubilidade‬ ‭do‬
d
‭acetato‬‭de‬‭prata,‬‭utilizou-se‬‭NaN‬‭𝑂‬‭3‬‭,‬‭para‬‭variar‬‭a‬‭força‬‭iônica‬‭do‬‭meio.‬‭Poder-se-ia‬‭utilizar‬
‭NaAc no lugar do NaNO, para cumprir o mesmo papel? Explique.‬

‭ aNO3‬‭é‬‭mais‬‭indicado‬‭para‬‭aumentar‬‭a‬‭força‬‭iônica‬‭e‬‭estudar‬‭o‬‭efeito‬‭da‬‭força‬‭iônica‬‭na‬
N
‭solubilidade‬ ‭do‬ ‭acetato‬ ‭de‬‭prata,‬‭pois‬‭não‬‭reage‬‭com‬‭o‬‭acetato‬‭de‬‭prata‬‭para‬‭formar‬‭um‬
‭precipitado.‬ ‭O‬ ‭uso‬ ‭de‬ ‭NaAc‬ ‭afetaria‬ ‭tanto‬ ‭a‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭quanto‬ ‭a‬ ‭solubilidade‬ ‭devido‬ ‭à‬
‭formação de precipitados de acetato de prata.‬

‭ )‬ ‭Calcule‬ ‭a‬ ‭força‬ ‭iônica‬ ‭das‬ ‭seguintes‬ ‭soluções‬ ‭(considere‬ ‭a‬ ‭molalidade‬
e
‭aproximadamente igual a concentração em quantidade de matéria):‬

‭i) solução 0,003 mol/L de NaCl‬

‭‬
1 ‭2‬ ‭2‬
‭𝐼‬ = ‭2‬
× [(‭0,‬ ‭003‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × ‭1‬ )‭+‬[(‭0‬, ‭003‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × − ‭1‬ )]

‭6‬
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‭𝐼‬ = ‭0,‬ ‭003‬‭𝑀‬

‭ii) solução 0,003 mol/L de (N‬‭𝐻‬‭4‬)‭2‭S

‬
‭𝑂
‬ ‬‭4‬

‭‬
1 ‭2‬ ‭2‬
‭𝐼‬ = ‭2‬
× [(‭0,‬ ‭003‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × ‭1‬ )‭+‬[(‭0‬, ‭003‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × (− ‭2‬ )]

‭𝐼‬ = ‭0,‬ ‭0075‬‭‬‭𝑀‬

‭ii)‬‭solução‬‭0,003‬‭mol/L‬‭de‬‭NaCl‬‭e‬‭0,05‬‭mol/L‬‭de‬‭(N‬‭𝐻‬‭4‬)‭2‭𝑆‭𝑂
‬ ‬ ‭(os‬‭dois‬‭sais‬‭juntos‬‭na‬‭mesma‬
‬ ‭4‬
‭solução).‬

‭‬
1 ‭2‬ ‭2‬
‭𝐼‬ = ‭2‬
× [(‭0,‬ ‭003‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × ‭1‬ )‭+‬[(‭0‬, ‭05‬‭‬‭𝑚𝑜𝑙‬‭/‭𝐿
‬ ‬ × (‭1‬ )]

‭𝐼‬ = ‭0,‬ ‭0265‬‭‬‭𝑀‬

‭7‬