J. D. Seader, Ernest J. Henley - Separation Process Principles 2nd - Solutions Manual-365-544

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Exercício 7.1
Assunto: Comparação de absorção, destilação e extração
Encontrar: Diferenças entre absorção e destilação, e extração e destilação
Análise:
Absorção Decapagem Destilação
A alimentação é gás A alimentação é líquida A alimentação é líquida, vapor ou um

mistura dos dois
A segunda fase (absorvente) é Segunda fase (agente de remoção) A segunda fase é criada por
adicionado Está adicionado transferência de calor
A operação pode ser adiabática A operação pode ser adiabática Deve ter transferência de calor no
estágios superior e inferior
Cascata de seção única Cascata de seção única Cascata de duas seções
Pode ser quase isotérmico Pode ser quase isotérmico Pode ter uma temperatura grande
faixa
Não é possível separar uma mistura com Não é possível separar uma mistura com Pode separar um ponto de ebulição próximo
ponto de ebulição próximo ponto de ebulição próximo mistura
A eficiência da bandeja pode ser baixa A eficiência da bandeja pode ser A eficiência da bandeja pode ser alta
moderado
Exercício 7.2
Assunto: Surgimento de embalagens para substituição de bandejas.
Encontrar: Razões pelas quais algumas torres de bandejas existentes estão sendo reformadas com gaxetas, e algumas
colunas de grande diâmetro estão sendo projetadas para empacotamento.
Análise: Novos recheios aleatórios e recheios estruturados foram introduzidos com maior
capacidade, menor queda de pressão e maior eficiência do que as bandejas. Também para colunas empacotadas, líquidos
distribuidores foram muito melhorados. A canalização de líquidos em colunas empacotadas é agora muito
menos um problema.
Exercício 7.3
Assunto: Líquido refrigerante do condensador para destilação de uma mistura de metano-etano.
Encontre: Líquido refrigerante apropriado.
Análise: Suponha que o destilado seja metano quase puro, o mais volátil dos dois componentes. Para
o
usar água de resfriamento, a temperatura do destilado seria de aproximadamente 120°C. Mas a F.
o
temperatura crítica do metano é de -115°C, a pressão F. Portanto não poderia condensá-lo. O crítico
do metano é de 673 psia. Usando a Figura 7.16, poderíamos considerar a operação a 415 psia porque ela está
seguramente abaixo da pressão crítica (P/ Pc = 0,62 e poderia operar tão alta quanto P/ Pc = 0,8).
Do Perry's Handbook (p. 3-203, 6ª edição), em P = 415 psia (28,6 bar), a temperatura de saturação do
o
metano é 176 K ou -143 use um condensador F. Para condensar logo abaixo desta temperatura, poderia
parcial com refrigerante R-14 (tetrafluoreto de carbono), que do Perry's Handbook (p. 12-26, 6ª edição)
o
tem uma pressão de saturação de 70 psia a -150 F.
Exercício 7.4
Assunto: Pressão operacional para destilação de uma mistura de etileno-etano
Encontre: Pressão operacional adequada.
Análise: Suponha que o destilado seja etileno quase puro, o mais volátil dos dois componentes. Para
o
usar água de resfriamento, a temperatura do destilado seria de aproximadamente 120°C. Mas a F.
o
F . condensá-lo. A pressão crítica do etileno é
temperatura crítica do etileno é 9,7 °C ou 49,4°C. Portanto, não poderia
50,5 atm ou 742 psia. Usando a Figura 7.16, poderíamos considerar a operação a 415 psia porque ela está
seguramente abaixo da pressão crítica (P/ Pc = 0,56 e poderia operar tão alta quanto P/ Pc = 0,8). Do Perry's
Handbook (p. 3-203, 6ª edição), em P = 415 psia (28,6 bar), a temperatura de saturação do etileno é 258 K ou
o
4,7 poderia usar um condensador parcial com refrigerante F. Para condensar logo abaixo desta temperatura
R-1270 (propileno), que de O Manual de Perry (p. 12-26, 6ª edição) tem uma pressão de saturação de 35 psia a 0
o
F.
Exercício 7.5
Assunto: Necessidade de testar ou pilotar uma separação de destilação.
Encontrar: Circunstâncias que exigem testes em laboratório ou em planta piloto de uma destilação proposta.
Análise: Testes em laboratório e/ou planta piloto são recomendados para: 1. Uma
nova mistura não previamente separada por destilação.
2. Uma separação nítida e crítica.
3. Uma mistura com dados incertos de equilíbrio vapor-líquido.
4. Falta de experiência com a eficiência da bandeja para a mistura.
Exercício 7.6
Assunto: Tradeoff econômico na destilação.
Encontre: Razões para a troca entre bandejas e refluxo.
Análise: É sabido que para uma determinada separação, à medida que aumenta o número de bandejas, a taxa de
refluxo pode diminuir. Assim, à medida que a altura da torre aumenta, o tráfego de vapor e líquido para cima e para
baixo na coluna pode diminuir. Portanto, o diâmetro da coluna pode ser diminuído.
Além disso, as funções e tamanhos do condensador e do refervedor, e os requisitos de utilidade podem ser reduzidos.
Portanto, há uma compensação.
Exercício 7.7
Assunto: Método McCabe-Thiele para destilação binária.
Encontrar: Razões para a sobrevivência do método gráfico McCabe-Thiele.
Análise: Para uma mistura binária, o método McCabe-Thiele mostra claramente a facilidade ou dificuldade da separação.
Regiões comprimidas são facilmente vistas. O efeito da localização da alimentação é facilmente observado.
O método é razoavelmente preciso. Os azeótropos são facilmente acomodados.
Exercício 7.8
Assunto: Separação de álcool etílico e água a 1 atm. com duas cascatas em contracorrente.
Dado: Uma cascata (a) com alimentação de líquido para o estágio superior e alimentação de vapor para o
estágio inferior. Outra cascata (b) com condensador total e refluxo, e alimentação de vapor para o estágio
inferior. Dados de equilíbrio líquido-vapor para 1 atm.
Suposições: Excesso molar constante para fornecer linhas operacionais retas em um diagrama yx .
Encontre: (a) Composições de V4 e L1 para 4 estágios em cascata (a). (b)

Número de estágios de equilíbrio para álcool a 85% em mol no vapor de saída da cascata (a). (c)
Composições de D e L1 para 4 estágios em cascata (b). (d) Número
de estágios de equilíbrio para 50 mol de álcool em D da cascata (b).
Análise: A partir dos dados fornecidos de equilíbrio líquido-vapor, na faixa de composição de interesse, o álcool
etílico é mais volátil que a água. Portanto, as coordenadas y e x em um gráfico yx pertencem ao álcool etílico. (a)
Como L = 100 mol
e V = 100 mol, a inclinação da reta operacional das Eqs. (7-6) ou (7-11)
= L/ V = 100/100 = 1. Os pontos terminais na linha operacional como (y, x) são: (?, 0,7) na parte superior e (0,3, ?)
na parte inferior. Para determinar as composições de V4 e L1 para 4 estágios, esta linha de operação é
posicionada de forma que exatamente 4 estágios sejam escalonados em um diagrama yx , conforme mostrado abaixo.
No diagrama, as composições de etanol são 76% molar em V4 e 24% molar em L1.
Exercício 7.8 (continuação)

Análise: (continuação)
(b) É impossível obter um vapor superior com 85% molar de etanol. Com um número infinito de
estágios, a maior concentração de etanol no vapor superior corresponde àquela em equilíbrio com a
alimentação líquida superior contendo 70% em mol de etanol. A partir dos dados de equilíbrio líquido-vapor
fornecidos, a concentração mais alta é uma fração molar de etanol de 0,82.
(c) Como a alimentação de vapor inferior, V0 = 100 mol e D = 50 mol, por material total
equilíbrio, L1 = V0 - D = 100 - 50 = 50 mol. Devido à suposição de transbordamento molar constante,
L = LR = L1 = 50 mol. Por equilíbrio de material ao redor do condensador ou por causa do
transbordamento molar constante, V = V4 = LR + D = 50 + 50 = 100 mol. A inclinação da linha operacional
das Eqs. (7-6) ou (7-11) = L/ V = 50/100 = 0,5. Para determinar as composições de D e L1 para 4 estágios,
uma linha operacional desta inclinação é localizada de modo que exatamente 4 estágios sejam escalonados
em um diagrama yx , conforme mostrado abaixo. No diagrama, as composições de etanol são 45% molar
em D e 16% molar em L1.
(d) Como o destilado contém 50% molar de etanol, 25 moles de etanol e 25 moles de água, o
deixe no destilado. Como a alimentação é de 30 moles de etanol e 70 moles de água, L1 , saindo do ,
líquido, contém 5 moles de etanol e 45 moles de água. Assim, os pontos terminais na linha de operação, por
causa do condensador total, como (y, x), são: (0,5, 0,5) na parte superior e (0,3, 0,1) na parte
inferior. No entanto, o ponto (0,3, 0,1) acima da linha de equilíbrio é impossível.
Exercício 7.9
Assunto: Separação de ar em um stripper reboilado
Dado: Stripper reboilado com reboiler total operando a 1 atm. Ar líquido (79,1% molar de N2 e 20,9% molar
de O2) alimentado ao estágio superior. 60% do O2 na alimentação é retirado como produto de vapor do
refervedor. O produto de vapor inferior contém 0,2% molar de N2. Dados de equilíbrio líquido-vapor são fornecidos.
Premissas: A ração é um líquido saturado.
Encontre: (a) Mol% N2 no vapor do estágio superior.

(b) Moles de vapor gerados no refervedor por 100 mols de alimentação.
(c) Número de estágios de equilíbrio necessários.
Análise:
(a) Tome como base F = 100 mol/h. Portanto, 79,1 mol/h de N2 e 20,9 mol/h de O2 na alimentação.
O vapor do produto inferior contém 0,6(20,9) = 12,54 mol/h de O2 e (0,2/99,8)(12,54) = 0,025 mol/h N2. Pelo
equilíbrio do material, o vapor superior contém 20,9 - 12,54 = 8,36 mol/h de O2 e 79,1 - 0,025 = 79,075 mol/h
de N2. A % molar de N2 no vapor superior = 79,075/(8,36 + 79,075) x 100% = 90,4%.
(b) Suponha transbordamento molar constante. Então, como o feed é considerado saturado
líquido, os moles de vapor gerados no refervedor por 100 moles de alimentação = mol/h de vapor superior =
8,36 + 79,075 = 87,435 moles por 100 moles de alimentação.
(c) Use um diagrama yx para N2 porque ele é o mais volátil. A inclinação da linha operacional é L/ V
= 100/87,435 = 1,14. No topo da coluna, a linha operacional termina em (yx) de (0,904, 0,791). Na parte inferior
da coluna, com refervedor total, a linha de operação termina em (yx) de (0,002, 0,002). Para
determinar o número de estágios de equilíbrio, é conveniente utilizar dois diagramas, o usual e um
segundo apenas para a região de fração molar muito baixa, de modo a ganhar precisão na região da
extremidade inferior da linha de operação. A partir dos dois diagramas, vê-se que são necessários pouco
menos de 8 estágios de equilíbrio .
Exercício 7 . 9 (continuação)
Uma análise (d) (continuação):
Exercício 7.10
Assunto: Dados de composição de estágio para destilação de uma mistura AB.
Dado: Alimentação líquida saturada de 40 mol% A. Resultados de testes para composições de vapor e líquido para
3 estágios sucessivos entre o estágio de alimentação e um condensador total.
____________Mol% A_____________
Teste 1 Teste 2
Estágio Vapor Líquido Vapor Líquido

M + 2 79,5 68,0 75,0 M + 1 74,0 60,0 68,0
68,0 M 67,9 51,0 60,5 60,5
53,0
Suposição: Estouro molar constante.
Encontre: Taxa de refluxo e composição aérea para cada teste.
Análise:
Teste 1:
Pelo balanço material para o componente A em torno do estágio M + 1,
VyMLx+ = Você + Lx (1)
M +2 M +1 M +1
Resolvendo a Eq. (1) para L/ V e substituindo os valores y e x da tabela acima,

- 0 .740 -0 679
.
= e MILÍMETROSe
eu +1 = = 0.763
EM
- -
x M 2 + x M + 1 0.680 0 600 .
Da Eq. (7-7), razão de refluxo = R = L/ D = (L/V)/(1 - L/ V) = 0,763/(1 - 0,763) = 3,22
D/ V = (L/V)/(L/D) = 0,763/3,22 = 0,237. Observando que os estágios na seção de retificação são contados
aqui de baixo para cima em vez de de cima para baixo, Eq. (7-5) torna-se,
eu D
e M +1 = x M +2 + xD (2)
EM EM
Resolvendo a Eq. (2) para xD ,

eu
-
e M +1 x M +2
= EM . 0 -763
= 740 ( . )(
0 680
.0 ) =
xD 0.933
/
DVD 0.237
Portanto, a composição do destilado é 93,3% molar de A e 6,7% molar de B.
Teste 2:
= x ocorre e
Como y , a operação em refluxo =
M +1 M +2 M total,
sim M ou
+1 seja, razão de refluxo = infinito.
Neste caso, a Eq. (2) não pode ser resolvido para xD porque D/ V = 0. Não podemos determinar o
composição do destilado. Sabemos que deve pelo menos 75 mol% A.
Exercício 7.11
Assunto: Cinco procedimentos para destilação contínua de uma mistura de benzeno (A) e tolueno
(B).
Dado: Operação a 1 atm para produzir um destilado de 80% em mol de benzeno (ou seja, yD = 0,8) a partir de uma
alimentação líquida saturada de 70% em mol de benzeno (xF = 0,7).Os procedimentos
são: 1. Nenhuma coluna. Apenas um condensador parcial em cima de um refervedor parcial. A alimentação é para o
refervedor. Razão de refluxo, L/ D = 0,5. O destilado de vapor é totalmente condensado.
2. O mesmo que 1, exceto que um estágio de equilíbrio fica entre o condensador e o refervedor.
3. O mesmo que 1, exceto dois estágios de equilíbrio entre o condensador e o refervedor.
4. O mesmo que 3, exceto que o refluxo ignora o estágio de equilíbrio superior.
5. O mesmo que 2, exceto que a alimentação é enviada para o estágio entre o condensador e o refervedor.
Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante = ÿÿ,ÿ = 2,5.
Encontre: Para cada procedimento, determine:

(a) Moles de destilado por 100 mols de alimentação.
(b) Moles de vapor total gerado por mol de destilado. (c) Porcentagem
molar de benzeno no fundo (resíduo). (d) diagrama yx , indicando
composições de destilado, refluxo e resíduo.
Além disso, (e) Para maximizar a recuperação de benzeno (no destilado), qual procedimento é preferido.
Análise: Para cada procedimento, o condensador parcial e o refervedor parcial são estágios de equilíbrio. O
benzeno é o componente mais volátil, então o diagrama yx é baseado no benzeno.
Como a volatilidade relativa = constante = 2,5, a relação de equilíbrio é dada pela Eq. (7-3),
um x
2 .5 x
e= =
15 . x
1+
(1)
(1+ aÿx1)
Tome como base 100 mol/s de ração. Portanto, a alimentação contém 70 mol/s de A e 30 mol/s de B.
Da razão de refluxo, L = 0,5D, V = L + D = 1,5D. Portanto, D/ V = 2/3 e L/ V = 1/3. Use um subscrito de C para fluxos
que saem do condensador, R para fluxos que saem do refervedor, 1 para o estágio superior quando usado e 2 para o
segundo estágio quando usado.
Procedimento 1:
Resolva com balanços materiais e Eq. (1). O líquido que sai do condensador parcial está em
equilíbrio com o destilado de vapor de yC = yD = 0,8. Resolvendo a Eq. (1),
0 .8
eC = 0 .615
xC = = (2)
. 2 5 1 08
e C uma(1 + -C )y 08 (.) +- .
Balanço de material de benzeno em torno do condensador,
D eu 2 1
y RV y =
D x CL aa+ C ou R
= C + xC = 080
. + 0 .615 = 0,738
EM EM 3 3
Análise: Procedimento 1 (continuação)

O vapor do refervedor está em equilíbrio com o fundo líquido (resíduo). Da parte esquerda da Eq. (2),
eR 0,738
xR = = = 0,530
e R + ÿ ÿ(1y +-
R ) 0,738 2,5(1 0,738)
Balanço material total geral, (3) F = 100 = D + B
Balanço geral do material de benzeno, xFF = yCD + xRB ou 70 = 0,8D + 0,530B (4)
Resolvendo equações (3) e (4), D = 62,9 mol/s ou 62,9 mol/100 mol de alimentação e B = 37,1 mol/s.
Portanto, vapor gerado = V = 1,5D = 1,5(62,9) = 94,4 mol/s.
A linha operacional para o diagrama yx passa pelo ponto (y, x) (0,8, 0,8) com uma inclinação,
L/ V = 1/3, conforme mostrado no diagrama abaixo.

Procedimento 2:
A inclinação e o ponto superior da linha operacional são os mesmos do Procedimento 1. Apenas
tem que sair de mais uma etapa. Portanto, dos resultados acima, temos:
yC = 0,80 xC = 0,615 y1 = 0,738 x1 = 0,530
Balanço de material de benzeno em torno do Estágio 1,
yRV + xC L = y1V + x1L (5)
eu 1
Resolvendo para yR, =+- (
aaaa
R11 C) = 0,738 (0,530
+ 0,615)
- = 0,710
EM 3
eR 0,710
xR = = = 0,495
+-
eR (1 + ÿ ÿ yR ) 0,710 2,5(1 0,710)
Balanço material total geral, (6) F = 100 =D+B
Resolvendo equações (6) e (7), D = 67,2 mol/s ou 67,2 mol/mol de alimentação, e B = 32,8 mol/s.
Portanto, vapor gerado = V = 1,5D = 1,5(67,2) = 100,8 mol/s

Procedimento 3:
A inclinação e o ponto superior da linha de operação são os mesmos dos Procedimentos 1 e 2.
basta estender o Procedimento 2 saindo de um segundo estágio de equilíbrio. De cima, o
os resultados para o condensador e estágio 1 são:
yC = 0,80 xC = 0,615 y1 = 0,738 Balanço de x1 = 0,530 y2 = 0,710 x2 = 0,495
material de benzeno em torno do Estágio 2,
yRV + x1L = y2V + x2 L (8)
eu 1
Resolvendo para yR, R = + 2-2 (
aaaa 1)
= 0 .710 0+495 -
(. 0 530) . = 0,698
EM 3
eR 0,698
xR = = = 0,480
R + a ÿ(1aa +-
R ) 0,698 2,5(1 0,698)
Resolvendo equações (10) e (11), D = 68,8 mol/s ou 68,8 mol/100 mol de alimentação e B = 31,2 mol/s.

Procedimento 4:
Se o refluxo desviar do estágio superior, o vapor e o líquido passarão por esse estágio sem
mudar. Portanto, este procedimento é igual ao Procedimento 2, ou seja, apenas uma etapa na coluna.
Procedimento 5:
A inclinação e o ponto superior da linha operacional são os mesmos do Procedimento 1. Apenas
tem que adicionar o feed ao estágio na coluna. Portanto, dos resultados acima, temos:
xC = 0,615 y1 = 0,738
yC = 0,80 x1 = 0,530
Balanço de material de benzeno em torno do Estágio 1, que agora inclui a alimentação,
xFF + yRV + xC L = y1V + x1L (12)
Resolvendo para yR,
EM eu eu F EM eu eu 100
aaR = 1 +x1 - xC - xF = 0 .738 .
+ 0530 - 0 .615 - 0 .70 (13)
EM EM EM EM EM EM EM EM
Como a alimentação é um líquido saturado, V = V e L = L +100
Acima, V = 1,5D e L/ V = 1/3. Além disso, L / V = L / V +100 /V = 1/ 3+100 /V

Portanto, a Eq. (13) torna-se,
1 100 1 100 17 .
1133
e R = 0 .738 0 530. + + - 0 .615 - 0 .70 = 0 .710 -= 0 .710 - (14)
3 EM 3 EM EM D
eR
xR = (15)
e R + 2,5(1ÿ ) e R
Balanço total geral de materiais, F = 100 = D + B (16)
Balanço geral de materiais de benzeno, xFF = yCD + xRB ou 70 = 0,8D + xRB Resolvendo (17)
Eqs. (14), (15), (16) e (17),
yR = 0,565, xR = 0,342, D = 78,3 mol/s ou 78,3 mol/100 mol de alimentação, B = 21,7 mol/s
A linha operacional da seção retificadora para o diagrama yx passa pelo ponto (y, x) (0,8, 0,8)
com inclinação, L/ V = 1/3, a linha q (linha de alimentação) é uma linha vertical e a seção de decapagem
a linha operacional passa pelo ponto (y, x) (0,565, 0,342) e pela interseção dos outros dois
linhas, conforme mostrado no diagrama da página seguinte.
Os resultados dos 5 procedimentos são resumidos da seguinte forma:
Procedimento D/100 moles de alimentação V/mol de D x de benzeno em B
62,9 1,5 0,530
1 67,2 1,5 0,495
2 68,8 1,5 0,480
3 67,2 1,5 0,495
45 78,3 1,5 0,342

Análise: Procedimento 5: (continuação)
(e) O Procedimento 5 é recomendado porque produz, de longe, a maior quantidade de destilado,

o que corresponde à maior recuperação de benzeno.
Exercício 7.12
Assunto: Destilação de uma mistura de benzeno (A) e tolueno (B) a 101 kPa.
Dado: Coluna composta por um refervedor parcial, uma placa teórica e um condensador total.
Produza um destilado de 75% em mol de benzeno a partir de uma alimentação líquida saturada de 50% em mol de benzeno.
Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante = ÿÿ,ÿ = 2,5.
Encontre: Número de moles de destilado por 100 moles de alimentação para:

(a) Alimentação para o refervedor e sem refluxo.
(b) Alimentação para o refervedor e uma razão de refluxo, L/ D = 3.
(c) Alimentação para a placa e uma razão de refluxo de 3.
(d) O mesmo que (c), exceto um condensador parcial.
(e) Alimentação para o refervedor com refluxo mínimo.
(f) Alimentação para o refervedor com refluxo total.
Análise: Um método gráfico ou analítico pode ser usado. Como a volatilidade relativa é
assumido constante, use um método analítico. Para cada parte, a placa teórica e a parcial
refervedor são estágios de equilíbrio. O benzeno é o componente mais volátil, então o diagrama yx é
à base de benzeno. Como a volatilidade relativa = constante = 2,5, a relação de equilíbrio é
dado pela Eq. (7-3),
ax 2 .5 x
e= =
15 . x
1+
(1)
(1+-
ax1 )
Tome como base 100 moles de ração. Portanto, a alimentação é de 50 moles de A e 50 moles de B.
(a) Sem refluxo, a separação ocorre apenas no refervedor. O vapor que sai do refervedor
é totalmente condensado para se tornar o destilado com yD = xD = 0,75. Resolva a Eq. (1) para equilíbrio x,
0 .750
eD
xB = = = 0545
. (2)
e D +-a( 1 e D ) (0. 750 + -
2 5 .1 0 750 . )
Como o destilado e os fundos têm frações molares de benzeno maiores que a fração molar de
na alimentação (0,5), é impossível obter um destilado com fração molar de benzeno de 0,75.
(b) Da razão de refluxo, L = 3D, V = L + D = 4D. Portanto, D/ V = 1/4 e L/ V =3/4.

Use um subscrito de D para destilado, R para refluxo, B para correntes que saem do refervedor e 1 para o
placa teórica, quando utilizada. Com 1 placa teórica, da parte (a),
y1 = 0,75 xD = 0,75 x1 = 0,545
Balanço de material de benzeno em torno da placa 1,
yBV + xD L = y1V + x1L (3)

Resolvendo para yB
eu 3
B ( = + ÿ yyxx
11 D ) = 0. 750 0 (.545 0 -750)
.
+ = 0,596
EM 4

Análise: (b) (continuação)
A fração molar de benzeno no produto de fundo está em equilíbrio com yB =0,596.

Portanto,
a forma da Eq. (2) aplica-se,
eB .
0596
xB = = = 0 .371
e B +-a( 1 eB ) (0. 596+-
2 5. 1 0 596. )
Balanço geral do material de benzeno, xFF = xDD + xBB ou 50 = 0,75D + 0,371B (5)
Resolvendo equações (4) e (5), D = 34,2 moles ou 34,2 mol/100 mol de alimentação e B = 65,8 moles.
(c) Com a alimentação para o prato teórico, os seguintes resultados se aplicam da parte (b), y1 = 0,75
xD = 0,75 x1 = 0,545
Balanço de material de benzeno em torno do Estágio 1, que agora inclui a alimentação,
xFF + yBV + xD L = y1V + x1L (6)
Resolvendo para yB,
aaB = 1 +x1 - xD - xF = 0 .750 + 0 .545 - 0 .750 - 0 .50 (7)

Acima, V = 4D e L/ V = 3/4. Além disso, L / V = L / V +100 /V = 3/4 +100 /V
3 100 3 100 4 .5 .
1125
e B = 0. 750+0 545
. + - 0 .750 - 0 .50 = 0596
. -= 0 .596 - (8)
4 EM 4 EM EM D
eB
xB = (9)
e B + 2,5(1ÿ ) e B
Balanço geral total de materiais, F = 100 = D + B Balanço geral de (10)
materiais de benzeno, xFF = xDD + xBB ou 50 = 0,75D + xBB Resolvendo Eqs. (8), (9), (11)
(10) e (11),
yB = 0,647, xB = 0,423, D = 23,5 moles ou 23,5 mol/100 mol de alimentação, B = 76,5 moles
(d) Com um condensador parcial, a fração molar do refluxo líquido é aquela em equilíbrio
com o destilado a vapor. Portanto, a partir dos resultados acima,
yD = 0,75 xR = 0,545 y1 = 0,596 x1 = 0,371
Balanço de material de benzeno em torno da placa teórica, que inclui a alimentação,
xFF + yBV + xR L = y1V + x1L (12)
Resolvendo para yB,
aaB = 1 +x1 - xR - xF = 0 .596 + 0 .371 - .
0545 - .
050 (13)

Análise: (d) (continuação)
Acima, V = 4D e L/ V = 3/4. Além disso, L / V = L / V +100 /V = 3/4 +100 /V
3 100 3 100 12 .9 3.23
e B = 0. 596+0 371
.
4
+ - .
0545
4
- .
050 = 0 .466 - = 0 .466 - (14)
EM EM EM D
eB
xB = (15)
e B + 2,5(1ÿ ) e B
Balanço geral total de materiais, F = 100 = D + B Balanço geral de (16)

materiais de benzeno, xFF = yDD + xBB ou 50 = 0,75D + xBB Resolvendo Eqs. (14), (17)
(15), (16) e (17),
yB = 0,405, xB = 0,214, D = 53,4 moles ou 53,4/100 mol de alimentação, B = 46,6 moles
(e) No refluxo mínimo, com a alimentação enviada para o recipiente de repouso (reboiler parcial), um número infinito de
placas teóricas são necessárias entre o condensador e o refervedor. Esta parte não está completamente
Especificadas. Para calcular o destilado, devemos assumir uma fração molar de benzeno no fundo
menos do que no feed. Suponha que escolhemos essa fração molar como 0,45. Então a operação
linha cruzará a linha de equilíbrio em x = 0,45, criando a zona de compressão de estágios infinitos. O
o valor de y na interseção é dado pela Eq. (1):
2 .5(.0 45 )
você =
= 0 .672
1 +15 .0(.45 )
Portanto a reta operacional passa pelos dois pontos, como {y, x}, de {0,75, 0,75} e
{0,672, 0,450}. Portanto, a inclinação = L/ V = (0,75 - 0,672)/(0,75 - 0,45) = 0,260. Agora calcule
os balanços materiais globais:
Balanço geral do material de benzeno, xFF = yDD + xBB ou 50 = 0,75D + 0,45B (19)
Resolvendo equações (18) e (19), D = 16,67 mols ou 16,67 mol/100 mol de alimentação e B = 83,33 mols
Cálculos para outros valores da fração molar de benzeno nos fundos podem ser feitos no
do mesmo jeito.
(f) No refluxo total, não há destilado, mas há fervura. Os mols de destilado por 100
moles de ração = 0.
Exercício 7.13
Assunto: Destilação de uma mistura de benzeno e tolueno a 101 kPa para refluxo especificado
proporção e composição do produto.
Dado: Alimentação de 30 kg/h de alimentação líquida saturada contendo 40% em massa de benzeno e 60% em massa
tolueno. O destilado contém 97% em massa de benzeno e os fundos contêm 98% em massa de tolueno.
Razão de refluxo = 3,5 e a alimentação está no estágio ideal. Tabela de dados de equilíbrio líquido-vapor em mol
frações. A 101 kPa.
Premissas: Condensador total e refervedor parcial. Refluxo líquido saturado. Molar constante
transbordar.
Encontre: (a) Taxas de fluxo de destilado e fundos.

(b) Número de estágios de equilíbrio necessários.
Análise: Primeiro resolva o balanço material em unidades de massa. Em seguida, converta para moles e mole
frações para que o método McCabe-Thiele possa ser usado para a parte (b).
Balanço geral de massa total: 30 = D + B Balanço geral de (1)
massa de benzeno: 0,40(30) = 12 = 0,97D + 0,02B Resolvendo as Eqs. (1) e (2): D = (2)
12,1 kg/h B = 17,9 kg/h
Convertendo para moles com pesos moleculares de 78,11 para benzeno e 92,13 para tolueno,
Benzeno Tolueno
Produto kmol/h Fração de massa Fração molar Fração de massa Fração molar
Destilado 0,154 Fundos 0,97 0,974 0,03 0,0235
0,196 Total: 0,350 0,02 0,026 0,98 0,9765
1,00 1,000 1,00 1,0000
(b) Como o benzeno é o componente mais volátil da alimentação, as coordenadas x e y serão

aqueles do benzeno no diagrama da próxima página.
. Nas toupeiras, a alimentação consiste em:
Componente kmol/h Fração molar

Benzeno 0,154 0,44
Tolueno 0,196 0,56
Total: 0,350 1,00
Para uma alimentação líquida saturada, a linha q é vertical e passa por x = 0,44. A inclinação do
A linha operacional de retificação, L/ V, é obtida da Eq. (7-7), usando a razão de refluxo especificada = 3,5,
L/ V = R/(1 + R) = 3,5/4,5 = 0,778
Para refluxo de líquido saturado, a linha operacional retificadora passa pelo ponto {0,974, 0,974}.
Veja a construção de McCabe-Thiele na próxima página, onde se vê que pouco mais de 10
são necessários estágios + um refervedor parcial atuando como estágio de equilíbrio. As 5 primeiras etapas estão no
seção retificadora.

Diagrama de McCabe-Thiele
Exercício 7.14
Assunto: Destilação de uma mistura de benzeno e clorobenzeno com número especificado de estágios de
equilíbrio, razão de fervura e razão de refluxo.
Dado: A alimentação é um líquido saturado de 54,5% em mol de benzeno. A coluna contém duas placas de
equilíbrio com alimentação para a placa inferior. A coluna está equipada com condensador total e
refervedor parcial. A fervura é V/ F = 0,855. Razão de refluxo, L/ V = 0,5. Dados de equilíbrio líquido-vapor fornecidos.
Encontre: Composições de destilado e fundos, assumindo transbordamento molar constante.
Análise: Tome como base, F = 100 mol/s. Portanto, vapor gerado no refervedor = 0,855(100) = 85,5 mol/s. Como
a alimentação é um líquido saturado, esta taxa de vapor continua subindo pela coluna até o condensador. L/ V =
0,5, que é a inclinação da linha operacional. Portanto, L = 0,5(85,5) = 42,75 mol/s. Portanto, a taxa de destilado =
85,5 - 42,75 = 42,75 mol/s. Passando para o refervedor está uma taxa de líquido de 42,75 + 100 = 142,75 mol/
s. A taxa de fundo = 142,75 - 85,5 = 57,25 mol/s. A inclinação da linha operacional da seção de decapagem é L /
V = 142,75/85,5 = 1,67. A linha q é uma linha vertical porque a alimentação é um líquido saturado. Para
resolver as composições do destilado e dos fundos em um diagrama de McCabe-Thiele, devemos localizar as
linhas operacionais para obter três estágios de equilíbrio que satisfaçam um equilíbrio geral do material de
benzeno dado por,
xFF = 54,4 = xDD + xBB = 42,75xD + 57,25xB (1)
Resolvendo a Eq.
(1), xB = 0,952 - 0,7467 xD (2)
Portanto, uma abordagem para resolver este exercício é assumir um valor de xD e então calcular o valor de xB
a partir da Eq. (2). Em seguida, construa o diagrama McCabe-Thiele com as linhas operacionais acima e a linha
q para ver se são necessários três estágios com a alimentação para a segunda placa.
Veja o gráfico abaixo, onde as frações molares de benzeno são plotadas porque é o componente mais
volátil. Vê-se que para o benzeno, xD = 0,90 e xB = 0,28.
Exercício 7.15
Assunto: Efeito da perda de placas em uma coluna de destilação que separa uma mistura de benzeno-tolueno.
Dado: Alimentação de vapor saturado de 13.600 kg/h de 40% em peso de benzeno e 60% em peso de tolueno. Coluna
com 14 placas acima do local de alimentação. A eficiência da placa é de 50%. A taxa de refluxo é 3,5. Anteriormente,
com 10 placas na seção de extração, a coluna poderia atingir um destilado de 97% em peso de benzeno e um
fundos de 98% em peso de tolueno. Dados de equilíbrio vapor-líquido no Exercício 7.13.
Premissas: Estouro molar constante. Condensador total e refervedor parcial.
Encontre: (a) Se uma coluna com 10 placas inoperáveis pode produzir um destilado de 97% em peso de benzeno,
assumindo que não podemos mais alcançar o produto de fundo de 98% em peso.
(b) A vazão do destilado.
(c) A composição dos fundos.
Análise: (a) Primeiro converta a alimentação em kmol/h e frações molares, usando pesos moleculares de
78,11 para benzeno e 92,13. O resultado é:
Componente kmol/h Fração molar
Benzeno 69,65 0,44
Tolueno 88,57 0,56
Total: 158,22 1,00
Para um destilado de 97% em peso de benzeno, a fração molar do benzeno, o mais volátil dos dois
componentes, é,
97
.
7811 = 0 .974
xD = 97 3
+
.
7811 92 .13
Com uma razão de refluxo de 3,5, da Eq. (7-7), a inclinação da linha operacional da seção retificadora é,
L/ V = R/(1 + R) = 3,5/4,5 = 0,778
A linha q é uma linha horizontal em y = 0,44. Para 14 placas com eficiência de 50%, a coluna tem a
equivalente a 7 estágios de equilíbrio + 1 para o refervedor parcial.
A construção de McCabe-Thiele é mostrada na próxima página, onde se vê que é possível
obter a composição destilada desejada.
(b) e (c) A partir do diagrama de McCabe-Thiele, a fração molar de benzeno no fundo é
xB = 0,24. Como fração de peso, isso corresponde a,
(0. 24 7811
.) = 0 .211
fração em peso ou 21,1% em peso de benzeno
+ . 0
76. 92(.)13(0 24 7811 .)
Calcule a taxa de destilado pelos balanços gerais de materiais molares.
Balanço geral de massa total: 158,22 = D + B Balanço geral de (1)
massa de benzeno: 69,65 = 0,974D + 0,240B (2)
Resolvendo equações (1) e (2): D = 43,16 kmol/h B = 115,06 kmol/h
Em peso, D = 43,16[0,974(78,11) + 0,026(92,13)] = 3.387 kg/h

Análise: (a) (continuação)
Exercício 7.16
Assunto: Efeito na separação de A de B por destilação quando 3 de 7 placas teóricas

ferrugem e queda para o fundo da coluna.
Dado: . Coluna possui 7 placas teóricas + refervedor parcial. Alimentação líquida saturada de 100 kmol/h de
50% molar de A é enviada para a placa 5 a partir do topo. O destilado contém 90% molar de A. O L/ V = 0,75
na seção de retificação. Dados de equilíbrio vapor-líquido.
Premissas: Estouro molar constante. Condensador total.
Encontre: Caso 1: Coluna antes das 3 placas enferrujarem e

caírem. (a) Composição do produto de fundo.
(b) O L/ V na seção de decapagem. (c) O
kmol/h do produto de fundo.
Caso 2: Se as placas 5, 6 e 7 contadas de cima para baixo forem perdidas:
(a) Composição do produto de fundo.
Caso 3: Igual ao Caso 2, exceto substituir o refluxo pela mesma vazão molar do produto contendo 80%
em mol. A: (a) Composição
do destilado. (b) Composição dos
fundos.
Análise: Caso 1: Aplicar o método McCabe-Thiele em termos do componente A, que é mais volátil que B. A
linha de operação da seção retificadora passa por [0,90, 0,90] com inclinação de 0,75. A linha q é vertical
através de x = 0,50. Saia de 4 estágios na seção de retificação.
Então, por tentativa e erro, encontre um xB com uma linha operacional correspondente da seção de
decapagem que forneça 4 estágios de equilíbrio na seção de decapagem. O resultado é mostrado na página
a seguir, onde:
(a) O fundo contém 7% em mol de A e 93% em mol de
B. (b) A inclinação da linha operacional da seção de extração a partir das coordenadas da linha é: L /
V = {[0,90 - 0,75 (0,90 - 0,50] - 0,07 }/(0,50 - 0,07) =1,23 (c) Pelos
balanços materiais, F = D + B e FxF = 50 = 0,9D + 0,07B. Resolvendo esses dois
equações, vazão de destilado = 51,8 kmol/h e vazão de fundo = 48,2 kmol/h
Caso 2: Temos agora 4 estágios de equilíbrio e um refervedor parcial, com a alimentação sendo
enviada para o refervedor. Suponha que as taxas de utilidade sejam tais que L/ V e L / V sejam iguais às do Caso
1. Então, no diagrama de McCabe-Thiele, os valores de xD e xB devem mudar de modo que 5 estágios sejam
interrompidos, com o quinto , que é o refervedor, cruzando a linha operacional da seção de decapagem no 45
o
linha. Isso é mostrado no diagrama McCabe-Thiele na página seguinte. (a) Neste
diagrama, as frações molares de benzeno no destilado e no fundo são 0,80 e 0,21, respectivamente.
Caso 3: Como a composição do destilado no Caso 2 é 80% em mol de benzeno, os resultados seriam os mesmos
do Caso 2 se uma corrente de 80% em mol de benzeno de outra coluna fosse usada como refluxo.
Análise: Caso 1 (continuação)

Análise: Caso 2 (continuação)

Exercício 7.17
Assunto: Destilação de uma mistura de benzeno e tolueno com diferentes condições de alimentação.
Dado: Coluna com 7 placas de equilíbrio, condensador total e refervedor parcial. A alimentação é 50% em
mol de benzeno e 50% em mol de tolueno. Operação a 101 kPa para produzir um destilado de 96% em mol
de benzeno.
Dados de equilíbrio do Exercício 7.13.
Premissas: Estouro molar constante. Use uma base de 100 mol/s para a alimentação.
Encontrar:
(a) Para uma alimentação líquida saturada enviada para a bandeja 5 a partir do topo, (1) razão de refluxo
mínima, R = L/ D, (2) composição do fundo para o dobro da razão de refluxo mínima e (3) moles de produtos por 100 mols
de ração.
(b) O mesmo que (a), exceto que a alimentação é vapor saturado para a bandeja 5 a
partir do topo. (c) Para uma alimentação de vapor saturado para o refervedor e uma razão de refluxo, L/ V, de 0,9,
determine (1) a composição do fundo e (2) moles de produtos por 100 moles de alimentação.
Análise:
(a)
(1) Para uma alimentação líquida saturada, o refluxo mínimo corresponde a um ponto de aperto localizado na
intersecção de uma linha q vertical que passa por xF = 0,5 e a curva de equilíbrio. A partir dos dados de equilíbrio, esta
interseção está em y = 0,72 e x = 0,5. Então, a inclinação da linha operacional da seção retificadora, (L/V)min é (0,96
- 0,72)/(0,96 - 0,50) = 0,522. A partir de um rearranjo da Eq. (7-7), Rmin = (L/V)min /[1 - (L/V)min ] = 0,522/(1 - 0,522) =
1,092.
(2) Razão de refluxo = 2(1,092) = 2,18. Da Eq. (7-7), a inclinação da linha de operação da seção retificadora
= L/ V = R/(1 + R) = 2,18/3,18 = 0,686. Para determinar a composição do fundo, use um diagrama de McCabe-Thiele em
termos de benzeno, o componente mais volátil. A linha q e a linha de operação da seção retificadora são fixas e 4 bandejas
são escalonadas do topo, começando na fração molar do destilado para benzeno, xD de 0,96. Então, a linha de operação
da seção de extração é posicionada por tentativa e erro, de modo que mais 3 estágios mais o estágio de refervedor sejam
afastados para chegar ao ponto onde a localização assumida da linha de operação da seção de extração cruza a linha 45.
o
O resultado é mostrado na próxima página onde se vê que xB = 0,18.
(3) Os produtos são agora calculados pelos balanços materiais globais: F = 100 = D + B e 50 = xDD + xBB =
0,96D + 0,18B. Resolvendo essas duas equações, D = 41,0 mol/100 mol de alimentação e B = 59,0 mol/100 mol de
alimentação.

(b)
(1) Para uma alimentação de vapor saturado, o refluxo mínimo corresponde a um ponto de aperto localizado em
a interseção de uma linha q horizontal que passa por xF = y = 0,5 e a curva de equilíbrio.
A partir dos dados de equilíbrio, esta interseção está em y = 0,50 e x = 0,293. Então, a inclinação da
linha operacional da seção retificadora, (L/V)min é (0,96 - 0,50)/(0,96 - 0,293) = 0,690. A partir
de um rearranjo da Eq. (7-7), Rmin = (L/V)min /[1 - (L/V)min ] = 0,69/(1 - 0,69) = 2,23.
(2) Razão de refluxo = 2(2,23) = 4,46. Da Eq. (7-7), a inclinação da linha de operação da
seção retificadora = L/ V = R/(1 + R) = 4,46/5,46 = 0,817. Para determinar a composição do fundo,
use um diagrama de McCabe-Thiele em termos de benzeno, o componente mais volátil. A linha q e a
linha de operação da seção retificadora são fixas e 4 bandejas são escalonadas do topo, começando
na fração molar do destilado para benzeno, xD, de 0,96. Então, a linha operacional da seção de decapagem é
posicionado por tentativa e erro de modo que mais 3 estágios mais o estágio de refervedor sejam afastados
o
para chegar ao ponto onde a localização presumida da linha de operação da seção de decapagem cruza
a linha 45. O resultado é mostrado abaixo, onde se vê que xB = 0,08.

Análise: (b) (continuação
(3) Os produtos são agora calculados pelos balanços materiais globais: F = 100 = D + B e 50 =
xDD + xBB = 0,96D + 0,08B. Resolvendo essas duas equações, D = 47,7 mol/100 mol de alimentação e B
= 52,3 mol/100 mol de alimentação.

(c)
(1) Uma alimentação de vapor saturado é alimentada no refervedor. A inclinação da linha de
operação da seção retificadora, (L/ V), é 0,9. Para determinar a composição do fundo, use um
diagrama de McCabe-Thiele em termos de benzeno, o componente mais volátil. A linha q e a linha de
operação da seção de retificação são fixas e 7 bandejas são afastadas do topo, começando na fração
molar do destilado para , de 0,96. Em seguida, a linha operacional da seção de decapagem é posicionada por tentativa
benzeno, xD e erro, de modo que o estágio de refervedor seja escalonado para chegar ao ponto onde o
o
suposto a localização da linha operacional da seção de decapagem cruza a linha 45. O resultado é mostrado
abaixo, onde se vê que xB = 0,07.
(2) Os produtos são agora calculados pelos balanços materiais globais: F = 100 = D + B e 50 =
xDD + xBB = 0,96D + 0,07B. Resolvendo essas duas equações, D = 48,3 mol/100 mol de alimentação e B
= 51,7 mol/100 mol de alimentação.
Exercício 7.18
Assunto: Conversão de uma coluna de destilação em um stripper reboiled para obter tolueno muito puro
a partir de uma mistura de benzeno e tolueno a 101 kPa.
Dado: Uma coluna com 8 placas teóricas, um condensador total e um refervedor parcial. A alimentação
contém 36% em mol de benzeno e 64% em mol de tolueno. O refervedor produz 100 kmol/h de vapor. Para
obter fundos de tolueno quase puros, a alimentação é introduzida na placa superior como um líquido saturado,
sem refluxo. Os dados de equilíbrio líquido-vapor estão no Exercício 7.13.
Premissas: Estouro molar constante.
Encontre: (a) Taxa de alimentação mínima e composição do fundo correspondente.

(b) Taxa de fundo e composição para uma taxa de alimentação 25% acima do mínimo.
Análise:
(a)
A taxa de alimentação mínima corresponde a uma taxa igual à taxa de ebulição de modo a dar
um L / V = 1,0. Assim, a taxa de alimentação mínima = 100 kmol/h. Sob estas condições, nenhum produto
de fundo é retirado e o refervedor funciona como um refervedor total. O vapor que sai do topo da coluna tem
a mesma composição da alimentação. Portanto, consideramos apenas um total de 8 estágios de
equilíbrio.
No diagrama McCabe-Thiele abaixo, a linha operacional da seção de decapagem é uma linha

com os 45 o coincidente. Os 8 estágios são escalonados do topo em y = 0,36 e x = 0,36. A fração molar de
benzeno no refervedor é igual a 0,008 no gráfico da região de baixa concentração.
Portanto, a fração molar de tolueno correspondente = 0,992, que é bastante pura.
Observe que são usados 2 diagramas abaixo, com o segundo cobrindo os estágios na parte inferior da
coluna na região de baixa concentração. Para obter precisão nesta região de baixo custo, os dados de
equilíbrio vapor-líquido para x = 0,1 e x = 0,2 foram ajustados a uma equação quadrática passando pela origem,
2
com o resultado, y = 2,35x - 2,5x .
Exercise7 .1 8 (continuação)
Uma análise: (a) (continuação)

Análise: (continuação) (b)
F = Taxa de alimentação = L = 1,25(100) = 125 kmol/h. V = Taxa de vapor = 100 kmol/h. Portanto, sem
condensador e transbordamento molar constante, B = F -V = 125 - 100 = 25 kmol/h. A inclinação da linha
operacional da seção de decapagem = L / V = 125/100 = 1,25. A linha q é vertical para uma alimentação
de líquido saturado, passando por xF = 0,36. A linha de operação da seção de decapagem é
posicionada por tentativa e erro de modo que 8 + 1 estágios de equilíbrio sejam eliminados. Como a parte (a)
mostra que uma fração molar muito baixa de benzeno é obtida nos fundos, suspeita-se que a linha operacional
o
cruzará a linha 45, com uma inclinação linha quase na origem. Se isso fosse verdade, então o funcionamento
de 1,25, cruzaria a linha vertical q em 1,25 (0,36 ) = 0,45. Use isso como uma primeira aproximação e ajuste-
o para baixo até que apenas 9 estágios possam ser eliminados. O resultado final é mostrado nos dois
gráficos da próxima página, onde o segundo gráfico é para a região de baixa concentração. Como
visto, a porcentagem molar de benzeno nos fundos = 0,004, dando 99,6% em mol de tolueno nos fundos. O
vapor superior contém 0,449 fração molar de benzeno. Pelos balanços materiais, F = 125 = D + B e 0,36F
= 0,449D + 0,004B, D = 100,0 e B = 25,0 kmol/h.

Região de baixa concentração

Exercício 7.19
Assunto: Operação normal e anormal de uma coluna de destilação que separa um metanol -
mistura de água a 101 kPa.
Dado: Coluna com 7 placas teóricas, um condensador total e um refervedor parcial. Uma alimentação de
100 kmol/h de metanol a 50% em mol em água são enviados para a placa 3 pela parte inferior. Durante o normal
operação, o destilado é 90% molar de metanol e o fundo é 5% molar de metanol, com uma taxa de refluxo de
1 mol por mol de destilado. Durante a operação anormal, os seguintes dados são obtidos:
Fluxo kmol/h mol% metanol
Alimentar 100 51
Partes inferiores 62 12
Destilado 53 80
Refluxo 94 -
Os dados de equilíbrio líquido-vapor são fornecidos a 101 kPa, onde o metanol é a espécie mais volátil.
Encontre: Causa mais provável para operação anormal.

Testes adicionais recomendados.
Se 90% em mol de destilado de metanol pudesse ser obtido aumentando a razão de refluxo por um
taxa de vapor constante.
Análise:
Primeiro determine se a operação normal pode ser verificada pelo teste McCabe-Thiele
método. Com L/ D = R = 1, da Eq. (7-7), a inclinação da linha operacional retificadora = L/ V =
R/(1 + R) = 1/2 = 0,5. Além disso, xF = 0,5, xD = 0,90 e xB = 0,05.
O que não se sabe é a condição da fase da alimentação. Se uma alimentação líquida saturada for
assumido, fornecendo uma linha q vertical conforme mostrado no gráfico abaixo, aumentando os estágios de baixo para cima,
com o estágio de alimentação para a placa 3 a partir da parte inferior, são necessários menos de 2 pratos teóricos no
seção de retificação, enquanto 4 estão presentes. A construção é mostrada na próxima página.
Portanto, parece que a alimentação não é um líquido saturado, mas é parcialmente vaporizada.

Análise: Operação Normal (continuação)
Por tentativa e erro, usando linhas q de várias inclinações, o seguinte diagrama de McCabe-Thiele é
consistente com os dados fornecidos. Ele mostra uma linha q com inclinação de -0,34.
-
inclinação = /( qq
Portanto, q = 1) inclinação/(inclinação-1)=-0,34/(-0,34-1,0)=0,25
euolar vaporizada = 1
Da Eq. (7-19), fração q
ÿ=ÿ=
1 0,25 0,75

Análise: Operação normal (continuação)
O balanço material para a operação normal é o seguinte, utilizando os saldos globais,

F = 100 = D + B e 0,5F = 0,5(100) = 50 = xDD + xBB = 0,90D + 0,05B.
Fluxo kmol/h mol% metanol

Alimentação 100 50
Fundos 47,06 5
Destilado 52,94 90
Refluxo 52,94 90

Análise: Operação anormal
Para a operação anormal, primeiro verifique o balanço geral total de materiais usando o dado
dados. F = 100 kmol/h. D + B = 53 + 62 = 115 kmol/h. Portanto, parece que temos 115 - 100 = 15
kmol/h a mais de fluxo saindo do sistema de destilação. Agora verifique o equilíbrio geral do material do
metanol usando os dados fornecidos. Taxa de fluxo de metanol em = 0,51(100) = 51 kmol/h. Taxa de fluxo
de metanol de saída = 0,80(53) + 0,12(62) = 49,84 kmol/h. Portanto, o balanço de metanol está próximo,
com apenas uma discrepância de cerca de 2%. Agora verifique o equilíbrio geral do material hídrico usando
os dados fornecidos. Fluxo de água em = 0,49(100) = 49 kmol/h. Fluxo de saída de água = 0,20(53) +
0,88(62) = 65,16 kmol/h. Portanto, temos 65,16 - 49 = 16,16 kmol/h mais água saindo do que
entrando. Esta é uma discrepância significativa. Parece certo que há vazamento de água no sistema de
destilação. Duas possibilidades são: (1) vazamento de água de resfriamento do condensador no
condensado, ou (2) vazamento de vapor do refervedor no vapor fervido. Um vazamento de vapor no
refervedor pode não ser sério porque o vapor pode não chegar ao topo da coluna para diluir o produto
metanol. Um vazamento de água de resfriamento do condensador pode ser muito sério porque parte dele
acabaria no destilado, diluindo assim o produto metanol. Devido ao destilado de metanol impuro para
a operação anormal, parece que a falha é um vazamento de água de resfriamento do condensador. Verifique isso a seguir.
Notamos que a vazão do destilado para a operação anormal é quase exatamente a mesma que
para a operação normal. Uma vazão igual à do vazamento passa pela parte inferior da coluna. Na operação
normal, a água que sai no destilado = 0,1(53) = 5,3 kmol/h, enquanto para a operação anormal, a água
que sai no destilado = 0,2(53) = 10,6 kmol/h.
Assim, 5,3 kmol/h adicionais de água saem do destilado. Para a operação anormal, a taxa de vapor
superior = 53 + 94 = 147 kmol/h e, portanto, 53/147 x 100% = 36% do vapor superior (condensado
total) é destilado. Assim, se 15 kmol/h de água vazassem para o vapor superior, esperaríamos que
0,36(15) = 5,4 kmol/h saíssem com o destilado. Isto compara-se muito bem com os 5,3 kmol/h de água
adicional calculados acima pelo balanço de materiais. Se o grau de fracionamento dentro da coluna for
aproximadamente o mesmo que para a operação normal, pode-se concluir que a culpa é de um
vazamento de água de resfriamento do condensador.
Para verificar o vazamento de água de resfriamento, você pode medir a entrada e saída de água de resfriamento do
condensador e veja se há alguma diferença.
Se a taxa de vapor for mantida constante e a taxa de refluxo for aumentada, então a taxa de
destilado deverá ser diminuída. Suponha uma taxa de vapor de 147 kmol/h, com 30 kmol/h para
destilação e 117 kmol/h para refluxo. Então, 30/117 x 100% = 25,6% do vapor superior é destilado.
Portanto, o vazamento de água para o destilado seria de 0,256(15) = 3,84 kmol/h. Se o fracionamento
fosse igual ao da operação normal, de modo que o vapor superior fosse 90% molar de metanol, a diluição
com vazamento resultaria em 0,1(30 - 3,84) + 3,84 = 6,46 kmol/h de água em 30 kmol/h. Assim,
pureza do metanol = (30 - 6,46)/30 x 100% = 78,5% em mol. Porém, a maior razão de refluxo
aumentaria o fracionamento, de modo a aumentar a pureza acima deste valor. Um aumento adicional
no fracionamento poderia ser alcançado, se a alimentação fosse condensada em um líquido saturado
e calor adicional fosse transferido no refervedor. Mas, mesmo que fosse alcançado um vapor superior de
metanol puro, a pureza do metanol após a diluição com o vazamento de água seria: (30 - 3,84)/30
x 100% = 87,2% molar de metanol. Deve eliminar o vazamento.
Exercício 7.20
Assunto: Efeito nas composições de refluxo e ebulição da redução da taxa de alimentação para uma coluna de
destilação quando o refluxo e a taxa de ebulição são mantidos constantes
Dado: Coluna com 3 placas teóricas, um condensador total e um refervedor parcial. A alimentação é um líquido
saturado de 50% em mol de A e 50% em mol de B, alimentado na bandeja inferior. A uma taxa de alimentação de
100 kmol/h, os produtos desejados de destilado com 90% molar de A e fundos de 20% molar de A podem ser
alcançados, quando um refluxo correspondente a L/ V = 0,75 é usado. A volatilidade relativa de A para B é constante
em 3,0.
Premissas: Estouro molar constante. Refluxo líquido saturado.
Encontre: Composições de refluxo e ebulição quando a taxa de alimentação é inadvertidamente reduzida para 25
kmol/h, mantendo constantes as taxas de fluxo de refluxo e ebulição.
Análise: Primeiro, verifique a separação para uma taxa de alimentação de 100 kmol/h. Isto é mostrado no
gráfico de McCabe-Thiele abaixo em termos de frações molares de A, o componente mais volátil. A curva de
equilíbrio é calculada a partir da Eq. (7-3),
um x 3x
e = =
( 1Asÿ 1 ) + ÿ x 12+x
xD = 0,90
frações molares fornecidas são: xF = 0,50 xB = 0,20 A linha operacional da seção de retificação
tem uma inclinação de 0,75 e passa pelo ponto {0,9, 0,9}.
A linha q é vertical em x = 0,5. O gráfico mostra concordância quase perfeita com a separação desejada para uma
taxa de alimentação de 100 kmol/h.

Para o caso base de F = 100 kmol/h, as equações de balanço de materiais são

F = D + B e xFF = 50 = xDD + xBB = 0,90D + 0,20B. Resolvendo essas equações, juntamente com
V = L + D, V/ L = 0,75, V =V e L = L + F , fornece os seguintes resultados:
Fluxo Taxa de fluxo, kmol/h Mol% A Mol% B

Alimentar 100,00 50 50
Destilado 42,86 90 10
Partes inferiores 57,14 20 80
Refluxo, L 128,58
Vapor aéreo, V 171,44
Líquido para refervedor, L 228,58
Vapor do refervedor, V 171,44
Quando a taxa de alimentação é reduzida para 25 kmol/h, a taxa de refluxo, L, é mantida em 128,58
kmol/h e a fervura, VL = L + F , é mantido em 171,44 kmol/h. Portanto, pelos balanços materiais,
= 128,58 + 25 = 153,58 e B = L -V = 153,58 - 171,44 = -17,86 kmol/h. Isso é
impossível. Portanto, a coluna não pode ser operada com a mesma taxa de ebulição. Essa taxa
teria que ser reduzido para atingir uma taxa de fundo desejada, por exemplo, 57,14% da alimentação, como em
o caso base ou 0,5714(25) = 14,29 kmol/h. Se isso fosse feito, teríamos agora, V = L - B =
153,58 - 14,29 = 139,29 kmol/h = V. Assim, na seção retificadora, L/ V = 128,58/139,29 =
0,923 e na seção de decapagem, L / V = 153,58/139,29 = 1,103. O destilado resultante e
as composições dos fundos são determinadas posicionando as linhas de operação de modo que 3 estágios + um
o refervedor pode ser desligado. O resultado é mostrado abaixo, onde as frações molares de A são 0,93 pol.
no destilado e no refluxo, 0,18 nos fundos e 0,38 no vapor do refervedor.
Uma análise: (continuação)
Exercício 7.21
Assunto: Destilação de um vapor saturado de anidrido maleico (A) e ácido benzóico (B)
sob vácuo a 13,3 kPa.
Dado: A alimentação contém 90% em mol de A e 10% em mol de B. O destilado contém 99,5% em mol de
anidrido e o fundo contém 0,5% em mol de ácido. Dados de pressão de vapor.
Suposições: Lei de Raoult para calcular valores K a partir de dados de pressão de vapor. Estouro
molar constante.
Encontre: Número de placas teóricas necessárias se a razão de refluxo for L/ D = 1,6 vezes o mínimo.
Análise: Primeiro calcule uma curva y, x de equilíbrio usando a lei de Raoult com os dados de
pressão de vapor. Eq. (2-44) se aplica, assim como a soma das frações molares nas fases em equilíbrio.
Por isso,
é é
PT PT
KA = =eA A
, KB = =eB B
(1, 2)
xA P xB P
AB1 + =
aa , xxAB1 + = (3, 4)
As equações (1) a (4) podem ser reduzidas às seguintes equações para as frações molares de
anidrido maleico (A) em termos dos valores K:
1- K B
xA = , eAK=x AA (5, 6)
KkA -
B
Se os dados de pressão de vapor fornecidos forem ajustados às equações de Antoine, obteremos:
.
408812
PA = exp. 16 6541
é
-
(7)
T 203 924
. +
9336 .97
PB = exp. 23 0155
é
-
(8)
T 321434
. +
Onde a pressão de vapor está em torr e a temperatura está em oC. Resolvendo, Eqs. (1) a
(8), Na resolução das equações, P = 13,3 kPa ou 99,8 torr. Os resultados estão tabulados na próxima página.
Abaixo da tabela está um gráfico de McCabe-Thiele de yA versus xA para determinar o refluxo
mínimo para xD = 0,995 e uma linha q horizontal em y = 0,90, que cruza a curva de
equilíbrio em x = 0,572. Portanto, a inclinação da linha de operação da seção retificadora em
refluxo mínimo é (L/V)min = (0,995 - 0,90)/(0,995 - 0,572) = 0,225. A partir de um
rearranjo da Eq. (7-7), Rmin = (L/V)min/[1 - (L/V)min] = 0,225/(1-0,225) = 0,290. Portanto, a razão de
refluxo para operação = 1,6Rmin = 1,6(0,290) = 0,464.

é é
T, oC P de A, torre P de B, torr O KB xA de A
135,3 99,8 13,1 1,000 0,131 1,000 1,000

136,5 104,1 13,8 1,043 0,138 0,953 0,993
137,8 108,9 14,6 1,092 0,147 0,903 0,986
140,3 118,8 16,3 1,191 0,164 0,814 0,970
142,8 129,5 18,2 1,297 0,183 0,733 0,951
145,3 140,9 20,3 1,411 0,203 0,659 0,931
147,8 153,1 22,6 1,534 0,226 0,592 0,908
150,3 166,2 25,1 1,665 0,251 0,530 0,882
152,8 180,2 27,9 1,805 0,279 0,472 0,853
157,8 211,1 34,2 2,115 0,343 0,371 0,784
160,3 228,1 37,8 2,286 0,379 0,326 0,744
162,8 246,3 41,8 2,468 0,419 0,284 0,700
165,3 265,6 46,2 2,661 0,463 0,244 0,650
167,8 286,1 50,9 2,867 0,510 0,208 0,596
170,3 307,9 56,1 3,085 0,562 0,173 0,535
172,8 331,1 61,8 3,317 0,619 0,141 0,468
175,3 355,6 68,0 3,563 0,681 0,111 0,395
177,8 381,6 74,7 3,824 0,748 0,082 0,313
180,3 409,2 81,9 4,100 0,821 0,055 0,224
182,8 438,3 89,9 4,392 0,901 0,028 0,125
185 .3 469. 98,5 4,701 0,987 0,004 0,017
185,7 1 474,2 99,9 4,751 1,001 0,000 0,000
Agora determine os requisitos da bandeja para a operação real. Usando a Eq. (7-7), com razão de
refluxo operacional de 0,464, L/ V = R/(1 + R) = 0,464/(1 + 0,464) = 0,317. Como são obtidos produtos destilados e de
fundo de alta pureza, use 3 diagramas de McCabe-Thiele. O primeiro diagrama é para a região de alta pureza do
componente A de y e x = 0,9 a 1,0. A linha operacional para a seção retificadora começa em {0,995, 0,995} e, com
inclinação de 0,317, cruza o eixo vertical para x = 0,90 em y = 0,965. Toda a região é coberta no segundo diagrama,
o estágio de alimentação está localizado de forma ideal. A região de baixa concentração é abordada no terceiro
diagrama.
A partir destes três diagramas, vê-se que são necessárias 8 placas teóricas mais um refervedor parcial.
A alimentação é enviada de cima para a placa 4.
Exercício 7.22
Assunto: Destilação de uma mistura de A e B com base na fervura, em vez de refluxo,
requisitos.
Dado: Uma mistura de alimentação com ponto de bolha de 5% em mol de A e 95% em mol de B. Destilado para conter 35
mol% A e a bottoms contêm 0,2 mol% A. Volatilidade relativa, ÿA,B = 6 = uma constante.
Coluna equipada com condensador parcial e refervedor parcial.
Encontrar:
Usando métodos algébricos,
(a) Número mínimo de estágios de equilíbrio.
(b) Razão de ebulição mínima, VB = V / B .
(c) Número de estágios de equilíbrio para uma razão de ebulição = 1,2 vezes o mínimo.
Análise: A partir de um rearranjo da equação de equilíbrio, Eq. (7-3),
e e
x = = (1)
+-
aa uma(1) 6 ÿ 5 e
(a) Para estágios mínimos, tenha refluxo total, de modo que y = x para fluxos de passagem. Começar
cálculos do topo. yD = y1 = 0,35. Da Eq. (1), x1 = 0,35/[6 - 5(0,35)] = 0,0824.
Portanto, y2 = x1 = 0,0824. Da Eq. (1), x2 = 0,0824/[6-5(0,0824)] = 0,0147. Portanto,
y3 = x2 = 0,0147. Da Eq. (1), x3 = 0,0147/[6-5(0,0147)] = 0,0025. Isso está perto, mas não
bastante igual ao valor desejado de 0,002. Assim, precisamos de pouco mais de 3 no mínimo
estágios de equilíbrio.
(b) Para uma taxa de fervura mínima, a linha operacional da seção de extração conecta os dois
pontos para {y, x} de {0,002, 0,002} e {y em equilíbrio com x = 0,05}. De um rearranjo
da Eq. (1), o y em equilíbrio com x = 0,05 é: y = ÿx/ [1 +
x(ÿ ÿ 1)] = 6(0,05)/[1 + 0,05(6 ÿ 1)] = 0,24. A inclinação da linha operacional = ( L /V ) = (0,24 -
0,002)/(0,05 - 0,002) = 4,96. A partir de um rearranjo da Eq. (7-12), (VB)min = 1/ [( L /V ) - 1] =
1/(4,96 - 1) = 0,253.
(c) A razão de fervura = VB = 1,2(0,253) = 0,3036. Da Eq. (7-12), a inclinação do
linha de operação da seção de decapagem = L / V = (VB + 1)/VB = (0,3036 + 1)/0,3036 = 4,294. Está linha
cruza a linha q vertical (xF = 0,05) em 0,002 + 4,294 (0,05 - 0,002) = 0,2081. Portanto, o
inclinação da linha retificadora = L/ V = (0,35 - 0,2081)/(0,35 - 0,05) = 0,4730. De um rearranjo
da Eq. (7-8), R = (L/V)/[1 - (L/ V)] = 0,473/(1 - 0,473) = 0,8975. A equação para a retificação
linha de operação da seção, usando a Eq. ((7-9), com modificação para condensador parcial conforme determinado
da Fig. 7.18, é,
R 1
e 1n + = xn + e D = 0,473 x n + 0,184 5 (2)
R+1 R+1

Análise: (c) (continuação)
A equação para a linha operacional da seção de decapagem, usando a Eq. (7-12) é,

EM
B 1+ 1
e+ m1 = x eu - x B = 4.294 x eu - 0,00659 (3)
EM EM
B B
Agora podemos calcular estágio por estágio de cima para baixo, começando em yD = 0,35, alternando
entre a curva de equilíbrio, Eq. (1) e a linha operacional apropriada, Eq. (2) ou (3). Nós
comece a usar a Eq. (2), mas mude para a Eq. (3), quando x < xF = 0,05. Os cálculos são encerrados
quando x < xB = 0,002. Os cálculos podem ser feitos em planilha, com as seguintes
resultados, dados como frações molares de A saindo de um estágio de equilíbrio. O estágio ideal de alimentação é o
placa superior.
Equilíbrio de A xA
estágio
Condensador parcial 1 0,350 0,0824
0,223 0,0458
2 0,190 0,0376
0,155 0,0296
3 0,121 0,0224
0,0894 0,0161
4 0,0626 0,0110
5 0,0407 0,00701
678 0,0235 0,00400
Reboilador parcial 0,0106 0,00178
Os cálculos mostram que além do condensador parcial e do refervedor parcial, 8 estágios de equilíbrio
são necessários na coluna.
Exercício 7.23
Assunto: Destilação de uma mistura de metanol e água com alimentação líquida sub-resfriada.
Dado: Alimentação líquida de 14.460 kg/h de metanol e 10.440 kg/h de água em q = 1,12. Destilado de 99
% em mol de metanol e um fundo de 99% em mol de água são desejados. A coluna possui um condensador total e
um refervedor parcial. Operação a 1 atm com razão de refluxo L/ D = R = 1,0. Vapor-líquido
dados de equilíbrio no Exercício de 7.19.
Encontre: Localização do estágio de alimentação e número de estágios de equilíbrio.
Análise: Primeiro, determine a composição da alimentação em % mol. Usando pesos moleculares de 32,04 para
metanol e 18,02 para água,
Componente kg/h kmol/h Mol%

43,79 14.460 451,3 Metanol
Água 10.440 579,4 56,21
Total: 24.900 1.030,7 100,00
Usando os dados de equilíbrio líquido-vapor, um gráfico yx para o método McCabe-Thiele é feito e

suavizado com uma planilha, observando que o metanol é o mais volátil. Portanto, xF = 0,4379,
xD = 0,99, xB = 0,01.
Da Eq. (7-26), inclinação da linha q = q/(q - 1) = 1,12/(1,12 - 1) = 9,333. Portanto, no diagrama de McCabe-Thiele,
é desenhada uma linha com inclinação de 9,333 que intercepta o ponto {0,438,0,438}.
Da Eq. (7-7), a inclinação da linha de operação da seção retificadora = L/ V = R/(R + 1) = 1/(1 + 1) =

0,5. Esta linha é desenhada no diagrama de McCabe-Thiele com uma inclinação de 0,5 que cruza o
ponto {0,99,0,99}. A linha operacional da seção de decapagem é desenhada para cruzar o ponto
{0.01,0.01} e o ponto onde a linha q cruza a linha operacional da seção retificadora.
Nos gráficos de McCabe-Thiele abaixo, o primeiro para a região de alta fração molar, vê-se que o
a razão de refluxo especificada está, felizmente, acima do valor mínimo para o mol de destilado especificado
fração.
A partir dos gráficos, percebe-se que são necessários 20 estágios teóricos mais um refervedor parcial. O ideal
o estágio de alimentação é o número 17, de cima para baixo.
Exercício 7.24
Assunto: Separação parcial de uma mistura de benzeno-tolueno com um refervedor parcial e um

condensador.
Dado: Alimentação líquida saturada de 69,4% em mol de benzeno (B) em tolueno (T) alimentada em um refervedor parcial.
O vapor do refervedor passa para um condensador parcial. O vapor do condensador parcial passa para
um condensador total. O refluxo do condensador parcial é enviado para o refervedor parcial. O destilado é
contêm 90% molar de benzeno (yD = 0,9) a uma taxa de 25 moles por 100 moles de ração. O relativo
volatilidade do benzeno em relação ao tolueno = ÿ = 2,5.
Encontre: Moles de vapor gerados no refervedor por 100 mols de alimentação por métodos analíticos e
métodos gráficos.
Análise: Primeiro calcule o equilíbrio geral dos materiais. O condensador total não precisa ser considerado.
Base: 100 moles de ração.
material total geral: Resolvendo a Eq. F = 100 = D + B = 25 + B Balanço (1)
(1), B = 75 moles
Balanço geral do material de benzeno: FxF = 69,4 = DyD + BxB = 25(0,9) + 75xB (2)
Resolvendo a Eq. (2), xB = 0,625
Método Analítico:
Escreva balanços de materiais em torno do refervedor parcial e do condensador parcial, usando subscritos
B para correntes que saem do refervedor e D para correntes que saem do condensador parcial.
Reboilador parcial:
Balanço material total: F + LD = B + VB ou 100 + LD = 75 + VB (3)
Balanço de material de benzeno: FxF + LDxD = BxB + VByB
ou 69,4 + LDxD = 75(0,625) + VByB = 46,9 + VByB (4)
Condensador parcial:
Balanço material total: VB = D + LD = 75 + LD (5)
Balanço material de benzeno: VByB = DyD + LDxD = 75(0,9) + LDxD = 67,5 + LDxD (6)
Assuma equilíbrio no condensador parcial e no refervedor parcial. Usando o ÿ dado com seu
definição na Eq. (7-2). Para o condensador parcial,
ÿ = 2,5 = yD (1 - xD)/ xD(1 - yD) = 0,9(1 - xD)/ xD(1 -0,9) = 9(1 - xD)/xD Resolvendo a (7)
Eq. (7), xD = 0,783
Para o refervedor parcial,
ÿ = 2,5 = yB (1 - xB)/ xB(1 - yB) = yB (1 - 0,625)/0,625(1 - yB) = 0,6 yB/(1 - yB) (8)
Resolvendo a Eq. (8), yB = 0,806
Eqs. (3) a (6), são 4 equações com 2 incógnitas, VB e LD. Precisamos apenas de 2 dos 4
equações. Usando as Eqs. (3) e (4),
100 + LD = 75 + VB 69,4 (3)
+ LD(0,783) = 46,9 + VB(0,806) (9)
Resolvendo equações (3) e (9),
LD = 98 moles/100 moles de ração e VB = 123 moles/100 moles de ração

Método Gráfico:
No diagrama de McCabe-Thiele abaixo, a curva de equilíbrio é obtida a partir da Eq. (7-3),
um x 2 .5x
e= =
(1+ ÿx
a 1) 1+15. x
A linha de operação da seção de retificação está localizada, conforme mostrado, de modo que duas
etapas de equilíbrio, uma para o condensador parcial e outra para o refervedor parcial, sejam escalonadas
entre xC = 0,9 (do condensador total) e xB = 0,625. A inclinação medida da linha operacional = LD/ VB = 0,8.
Combinando isso com a Eq.
(3), VB = 125 moles/100 moles de ração, o que está próximo do valor analítico.
Exercício 7.25
Assunto: Retificação de uma mistura de benzeno e clorobenzeno em refluxo total.
Dado: Alimentação de 100 kmol de 20% em mol de benzeno e 80% em mol de clorobenzeno. A coluna tem 4
placas teóricas, um condensador total, um tambor de refluxo e um alambique para vaporizar a alimentação. Numa
pressão operacional de 1 atm, volatilidade relativa do benzeno em relação ao clorobenzeno = ÿ =
4.13. Operar em refluxo total com retenção apenas no tambor de refluxo e no alambique. Quer líquido em
o alambique com 0,1% em mol de benzeno.
Premissas: Mistura perfeita para obter composições uniformes no tambor de refluxo e no alambique.
Encontre: Moles de líquido ainda em estado estacionário.
Análise: Este exercício pode ser resolvido analiticamente ou graficamente. Como o benzeno é o mais
componente volátil, Eq. (7-3) fornece a relação de equilíbrio no alambique ou em qualquer uma das 4 placas, n,
como,
axn . xn
413
en = -
= (1)
1 + x n ( A'1_ _) 1 +313. xn
No refluxo total, numerando os estágios de baixo para cima,

xn+1 = em (2)
Método Analítico:
Comece na parte inferior, estágio 1, com x1 = 0,001. Resolva para y1 (vapor saindo do alambique) com
Eq. (1). Então, da Eq. (2), x2 = y1. Continue desta maneira, resolvendo alternadamente a Eq. (1) e
então Eq. (2), até atingir y5 (vapor que sai da placa superior). Então, x no tambor de refluxo = y5.
Os resultados de uma planilha são,
Equilbrium x e
estágio
1 (ainda) 0,00100 0,00412

2 (placa inferior 0,00412 0,01679
3 0,01679 0,06587
4 0,06587 0,22554
5 (placa superior) 0,22554 0,54603
tambor de refluxo 0,54603
Pelo balanço material total geral, F = 100 = D + B (3)

Pelo balanço geral do material de benzeno,
FxF = (100)(0,20) = 20 = DxD + BxB = D(0,54603) + B(0,001) (4)
Resolvendo equações (3) e (4), D = destilado em tambor de refluxo = 36,51 kmoles
B = fundo do alambique = 63,49 kmoles
Método Gráfico:
No gráfico de McCabe-Thiele na próxima página, a curva de equilíbrio é calculada a partir da
o
(1). A linha de operação da seção de retificação são os Eq. linha. Cinco etapas são afastadas do
45 fundos de xB = 0,001. O y5 resultante é essencialmente o mesmo do método analítico.
Assim, novamente, B = fundos em still = 63,49 kmoles.

Análise: Método gráfico (continuação)
Exercício 7.26
Assunto: Destilação de acetona e isopropanol, levando em consideração a eficiência da bandeja.
Dado: Alimentação líquida saturada de 50% em mol de acetona e 50% em mol de isopropanol. A coluna
está equipada com um condensador total e um refervedor parcial. A razão de refluxo, L/ D, é 0,5. Eficiência de
vapor Murphree = 50%. São fornecidos dados de equilíbrio líquido-vapor a 1 atm, sendo a acetona o componente
mais volátil.
Encontrar: Número de bandejas reais necessárias para obter um destilado de 80% em mol de acetona e um
fundo de 25% em mol de acetona, inserindo a alimentação no local ideal.
Análise: No diagrama McCabe-Thiele abaixo, a curva de equilíbrio é traçada a partir dos dados fornecidos. A linha
q é vertical, passando por x = 0,5. A linha operacional de retificação tem uma inclinação, L/ V, da Eq. (7-9), de R/
(R + 1) = 0,5/1,5 = 0,333. Esta linha operacional passa pelo ponto, y = 0,8, x = 0,8. Da Eq. 7-9), a equação para a
linha operacional da seção retificadora é,
R 1
e = x + x D = 0,333 0,667(0,8)
x + 0,333 =0,533 x +
R+ 1 R+ 1
A partir desta equação, a intersecção da linha operacional da seção retificadora e da linha q vertical está em y =
0,333(0,5) + 0,533 = 0,70. A linha operacional da seção de decapagem passa pelos pontos {y, x} {0,70, 0,50} e
{0,25, 0,25}, dando-lhe a equação, y = 1,80x-0,20.
Exceto para o estágio de refervedor, os estágios estão afastados de uma linha de eficiência, que para uma
eficiência de vapor de Murphree de 0,5 é posicionada verticalmente a meio caminho entre a curva de equilíbrio e
a linha de operação, conforme governado pela Eq. (7-41), EMV = 0,5 = (yn - yn+1)/(yn* - yn+1), onde yn+1 é a
localização na linha de operação, yn é a localização na linha de eficiência e yn * é a localização na linha
de equilíbrio. No entanto, presume-se que o refervedor tenha uma eficiência de 100%.
Como visto no gráfico, são necessárias pouco mais de 8 bandejas mais o refervedor parcial. A placa de alimentação está localizada na
posição 4 a partir do topo.

Uma análise (continuação)
Exercício 7.27
Assunto: Destilação de dissulfeto de carbono e tetracloreto de carbono.
Dado: Alimentação parcialmente vaporizada (q = 0,5) de 40% molar de CS2. Operação com relação de refluxo,
L/ D, de 4 e eficiência de vapor Murphree de 80%. Refervedor parcial e condensador total. Dados de equilíbrio
vapor-líquido.
Encontre: Para um destilado de 95% molar de CS2 e um fundo de 5% molar de CS2, determine:
(a) Razão mínima de refluxo, razão mínima de ebulição e número mínimo de estágios. (b) Número
de bandejas.
Análise: (a) No gráfico de McCabe-Thiele na próxima página, as linhas operacionais da seção de retificação
e da seção de extração são mostradas para determinar as taxas mínimas de refluxo e fervura. Observe que a
linha q tem uma inclinação dada na Eq. (7-26) como q/(q - 1) = 0,5/(0,5 - 1) = -1 e intercepta o ponto {0,4, 0,4}.
A linha operacional da seção retificadora cruza o ponto {0,95, 0,95} e o ponto onde a curva de equilíbrio e a
linha q se cruzam. A inclinação dessa linha é medida como L/ V = 0,642. Da Eq. (7-9), L/ V = R/(R + 1).
Reorganizando, Rmin = (L/V)/[1 - (L/ V)] = 0,642/(1 - 0,642) = 1,79
A linha operacional da seção de decapagem cruza o ponto {0,05, 0,05} e o ponto onde a curva de equilíbrio
e a linha q se cruzam. A inclinação dessa linha é medida como L / V = 2,043. Da Eq. (7-14), L / V = (VB +
1)/ VB. Reorganizando,
EM 1 1
(EM )
B min
= = = = 0,95 9
B homem
eu
( LV/ ) 1 2.043 1 -
-
O gráfico de McCabe-Thiele para estágios mínimos de refluxo total também é mostrado na próxima página. As
o
linhas de operação coincidem com as 45 linha. Vê-se que são necessários 6 estágios de equilíbrio.
(b) Para uma razão de refluxo, R = L/ D, de 4, a inclinação da linha de operação da seção retificadora
da Eq. (7-9) é L/ V = R/(R + 1) = 4/5 = 0,8. Esta linha e a linha operacional da seção de decapagem são
mostradas no terceiro diagrama McCabe-Thiele abaixo. Exceto para o estágio de refervedor, os estágios são
afastados de uma linha de eficiência, que para uma eficiência de vapor de Murphree de 0,8 está
posicionada a 80% da distância vertical da linha de operação até a curva de equilíbrio, conforme governado
pela Eq. (7-41), EMV = 0,8 = (yn - yn+1)/(yn* - yn+1), onde yn+1 é a localização na linha de operação, yn é
a localização na linha de eficiência e yn * é a localização na linha de equilíbrio. No entanto, presume-se que o
refervedor tenha uma eficiência de 100%. Como visto no gráfico, são necessárias pouco mais de 9 bandejas
mais o refervedor parcial. Chame isso de 10 bandejas mais o refervedor. A placa de alimentação está localizada
na posição 7 a partir do topo.
Uma análise: (b) (continuação)
Exercício 7.28
Assunto: Cálculos preliminares de projeto para a destilação de uma mistura de benzeno-tolueno.
Dado: Alimentação no ponto de bolha de 50% em mol de benzeno e 50% em mol de tolueno. Equipamento que
inclui um refervedor parcial, um condensador total e uma coluna de bandeja com tampa de bolha com eficiência
geral de placa de 65%. Coluna para operar a 1 atm para produzir um destilado de 95% em mol de benzeno e um
fundo de 95% em mol de tolueno. Dados de equilíbrio vapor-líquido do Exercício 7.13. Dados de entalpia para o refervedor.
Premissas: Excesso molar constante e refluxo de líquido saturado.
Encontre: (a) Razão mínima de refluxo (estágios infinitos).

(b) Número mínimo de placas reais (refluxo total). (c) Número
de placas reais para R = 1,5 Rmin. (d) Quilogramas
por hora de produtos para uma ração de 907,3 kg/h. (e) Kg/h de vapor
saturado a 273,7 kPa para serviço térmico do refervedor usando dados de entalpia fornecidos. (f)
Rigoroso equilíbrio de entalpia em torno do refervedor.
Análise: Os gráficos de McCabe-Thiele são feitos em termos de frações molares de benzeno, uma vez que o
benzeno é o componente mais volátil. A curva de equilíbrio é traçada a partir dos dados do Exercício 7.13. (a)
Para uma alimentação líquida saturada, o refluxo mínimo corresponde a um ponto de compressão
localizado na interseção de uma linha q vertical que passa por xF = 0,5 e a curva de equilíbrio conforme
mostrado no diagrama de McCabe-Thiele abaixo. A partir dos dados de equilíbrio, esta interseção está em y =
0,72 e x = 0,5. Então, a inclinação da linha operacional da seção retificadora, (L/V)min é (0,95 - 0,72)/(0,95 - 0,50)
= 0,511. A partir de um rearranjo da Eq. (7-7), Rmin = (L/V)min /[1 - (L/V)min ] = 0,511/(1 - 0,511) = 1,045.
(b) O gráfico de McCabe-Thiele para estágios mínimos de refluxo total é mostrado abaixo. O
o
as linhas de operação são coincidentes com 45 linha. Os estágios de equilíbrio são interrompidos a partir de
xB = 0,05 a xD =0,95. Vê-se que são necessários pouco menos de 7 estágios de equilíbrio. Chame isso de Nt = 7.
Da Eq. (6-21), para uma eficiência global da placa de 65%, ou seja, Eo = 0,65, o número mínimo real de
placas = Na = Nt / Eo = 7/0,65 = 10,8.
(c) Razão de refluxo operacional = R = 1,5 Rmin = 1,5(1,045) = 1,57. Da Eq. (7-7), a inclinação da linha
de operação para a seção retificadora = L/ V = R/(1 + R) = 1,57(1 + 1,57) = 0,611. No diagrama McCabe-
Thiele da próxima página, a linha operacional da seção retificadora tem esta inclinação e passa pelo ponto
y=0,95, x=0,95. a linha operacional da seção de decapagem passa pelo ponto y=0,05, x=0,05 e intercepta a linha
q vertical no ponto onde a linha operacional da seção retificadora intercepta a linha q. Como visto, os
estágios de equilíbrio são escalonados começando no topo, com uma mudança da seção de retificação
para a seção de extração para minimizar o número de estágios e, assim, localizar o estágio de alimentação
ideal. O resultado são pouco mais de 10 estágios de equilíbrio mais um refervedor parcial. Chame isso
de 11 estágios de equilíbrio mais um refervedor parcial.
Aplicando a Eq. (6-21), Na = 11/0,65 = 16,9 ou 17 placas reais mais o refervedor parcial.



(d) PM do benzeno = 78,11. PM de tolueno = 92,14.
Seja F = kmol/h de ração. Então, por balanço de material de massa com alimentação
equimolar, 0,5F (78,11) + 0,5F(92,14)
= 907,3 Resolvendo, F = 10,66 kmol/h. Para a alimentação equimolar, as taxas de fluxo dos
componentes na alimentação são: 5,33 kmol/
h cada para benzeno e tolueno Em seguida, calcule as taxas
de fluxo de destilado e de fundo a partir do balanço molar (1)
total total: F = nF = 10,66 = D + FxF = 5,33 = 0,95D + 0,05B (2)
B mol total de benzeno equilíbrio: Resolvendo Eqs. (1) e (2), D = 5,33
kmol/h e B = 5,33 kmol/h Portanto, em termos de taxas de fluxo de
massa, a taxa total total de destilado é, mD = 0,95(5,33)(78,11)
+ 0,05(5,33)( 92,14) = 420,1 kg/h Portanto a taxa de fundo = mB = 907,3 - 420,1 = 487,2 kg/h
(e) Primeiro calcule os kmol/h de vapor que sai do refervedor, usando a suposição de
transbordamento molar constante. Da parte (c), a razão de refluxo = 1,57. Portanto, a taxa de refluxo
= 1,57(5,33) = 8,37 kmol/h. Abaixo do estágio de alimentação, a taxa de líquido = 8,37 + 10,66 = 19,03 kmol/h.
A taxa de vapor que sai do refervedor = 19,03 - 5,33 = 13,70 kmol/h. No gráfico acima, a composição
do vapor do refervedor = 12% em mol de benzeno. Desprezando o calor sensível e usando os dados
de entalpia fornecidos, após a conversão de Btu/lbmol para kJ/kmol, a taxa térmica do refervedor é QR
= 2,324[0,12(13,7)(18.130 - 4.900) + 0,88(13,7)(21.830 - 8.080 )] = 436.000 kJ/kmol.
Do Manual de Perry, calor latente de vaporização do vapor a 273,7 kPa (404 K) = 2.172 kJ/kg Portanto,
precisamos de 436.000/2.172 = 200,7 kmol/h ou 3.616 kg/h.
(f) Um balanço de entalpia rigoroso em torno do refervedor leva em conta o efeito do calor
sensível, uma vez que a temperatura do líquido que entra no refervedor não é a mesma que as
temperaturas do líquido e do vapor de equilíbrio que saem do refervedor. Sejam N = condições de saída
do refervedor e N-1 as condições de saída do estágio acima do refervedor. Então,
= + -
QR VN HVN LN HLN LN HLNÿ1 ÿ1
Observe que no balanço de entalpia simplificado da parte (e), a seguinte equação foi
aplicada,
QR =VN HVN HLN

-
Visto que VN = LN ÿ LN ÿ1 , isso é equivalente a assumir HLN HLN = ÿ1

Exercício 7.29
Assunto: Projeto preliminar para destilação de uma mistura de etanol e água a 1 atm.
Dado: Alimentação em ponto de bolha contendo 20% em mol de etanol em água. Unidade composta
por coluna de bandeja perfurada, refervedor parcial e condensador total. Destilado para conter 85% em
mol de álcool e uma recuperação de 97% de álcool. Dados de equilíbrio vapor-líquido.
Encontre: (a) Concentrações molares no produto de fundo. (b)

Valores mínimos de L/ V, L/ D e VB/ B. (c) Número
mínimo de estágios de equilíbrio e placas reais para Eo = 0,55. (d) Número de placas
reais para L/ V = 0,80.
Análise: A partir dos dados de equilíbrio vapor-líquido para 1 atm., vê-se que o etanol é mais volátil que a
água para frações molares de etanol no líquido de 0 a 0,8943, que é a concentração do azeótropo. A
composição do destilado está dentro desta região.
(a) Tome como base F = 100 kmol/h.
Balanço material total geral: F = 100 = D + B (1)
Recuperação de etanol: 0,97FxF = 0,97(100)(0,20) = 19,4 = DxD = 0,85D (2)
Resolvendo a Eq. (2), D = 22,82 kmol/h. Da Eq. (1), B = 100 - 22,82 = 77,18 kmol/h Etanol nos
fundos = 20 - 19,4 = 0,6 kmol/h Portanto, fração
molar de etanol nos fundos = 0,6/77,18 = 0,00777 Fração molar de água nos
fundos = 1,0 - 0,00777 = 0,99223
(b) No diagrama de McCabe-Thiele na próxima página, os dados de equilíbrio fornecidos são
plotados. Para uma alimentação líquida com ponto de bolha, a linha q é vertical em xF = 0,2. O refluxo mínimo
em termos de L/ V é obtido a partir da inclinação da linha de operação da seção retificadora, que passa pelo
ponto y = xD = 0,85 e é tangente à curva de equilíbrio, ao invés de ser traçada pela interseção do q -line e a
curva de equilíbrio porque isso faria com que a linha operacional cruzasse erroneamente a curva de
equilíbrio.
A inclinação da linha operacional = (L/V)min = 0,65.
Da Eq. (7-27), Rmin = (L/D)min = 0,65/(1-0,65) = 1,86.
A taxa de líquido na seção retificadora = L = 1,86D = 1,86(22,82) = 42,44 kmol/h.
Abaixo da placa de alimentação, L = L + F = 42,44 + 100 = 142,44 kmol/h.
Taxa de vapor do refervedor = VB = L - B = 142,44 - 77,18 = 65,26 kmol/h.
Portanto, razão de ebulição = VB/ B = 65,26/77,18 = 0,846.
(c) No segundo diagrama de McCabe-Thiele na próxima página, o número mínimo de linhas (total
o
estágios é determinado diminuindo os estágios entre a curva de equilíbrio e o refluxo 45) dos
o
pontos 0,85 e 0,00777 no 45 linha. O resultado é aproximadamente 10
estágios mínimos de equilíbrio. Para uma eficiência de estágio de 0,55, usando a Eq. (6-21), Na = Nt/ Eo
= 10/0,55 = 18,2 placas mínimas.

Análise: (b e c) (continuação)
Uma análise: (bandc) (continuação)

(d) Para uma razão de refluxo operacional = L/ V = 0,8, a razão de refluxo, R = L/ D = 0,8/(1-0,8) = 4. No
diagrama de McCabe-Thiele abaixo, a retificação A linha de operação da seção tem uma inclinação de
0,8 e passa pelo ponto, y=0,85, x=0,85. a linha operacional da seção de decapagem passa pelo ponto
y=0,00777, x=0,0777 e intercepta a linha q vertical no ponto onde a linha operacional da seção
retificadora intercepta a linha q. Como visto, os estágios de equilíbrio são escalonados começando no
topo, com uma mudança da seção de retificação para a seção de extração para minimizar o número de
estágios e, assim, localizar o estágio de alimentação ideal. O resultado é pouco menos de 15
estágios de equilíbrio. Chame isso de 14 estágios de equilíbrio mais um refervedor parcial. Aplicando a
Eq. (6-21), Na = 14/0,55 = 25,5 ou 26 placas reais mais o refervedor parcial como estágio de equilíbrio.
Exercício 7h30
Assunto: Recuperação por destilação com vapor aberto do solvente A da água em duas alimentações.
Dado: Duas alimentações líquidas saturadas, cada uma contendo 50 kmol/h de A. A alimentação 1 contém 40% em
mol de A e a alimentação 2 contém 60% em mol de A. A unidade consiste em uma coluna e um condensador total. O
vapor aberto é usado no lugar de um refervedor parcial. Volatilidade relativa = 3,0 para A em relação à água.
O destilado deve conter 95% molar de A com uma recuperação de 95%.
Premissas: Estouro molar constante. O vapor aberto entra no estágio inferior como vapor saturado.
Ambos os feeds entram em locais ideais.
Encontre: Para uma eficiência geral da placa de 70% e um R = L/ D = 1,33 vezes o mínimo, determine o número real de
placas. Calcule a composição do fundo. Determine analiticamente a localização de todas as três linhas operacionais.
Análise: A vazão total da Alimentação 1 = 50/0,4 = 125 kmol/h. A taxa de alimentação total da Alimentação 2 =
50/0,6 = 83,3 kmol/h. A taxa de alimentação total de A = 50 + 50 = 100 kmol/h. Para uma recuperação de 95% de
A no destilado, a vazão de A no destilado = 0,95(100) = 95 kmol/h. Com uma fração molar de 0,95 para A no
destilado, a vazão total do destilado = 95/0,95 = 100 kmol/h.
Da Eq. (7-3) para ÿ = 3, as frações molares de equilíbrio de A estão relacionadas por,

um x 3x _
e= = (1)
(1a1)+- x 1+2x
A equação (1) está representada no diagrama McCabe-Thiele na próxima página. Como a Alimentação 2 é mais rica em A
do que a Alimentação 1, a Alimentação 2 entra na coluna acima da Alimentação 1. No refluxo mínimo, a condição
de aperto ocorrerá na Alimentação 1 ou na Alimentação 2. Suponha que o aperto ocorra na Alimentação 2. Para um
líquido saturado alimentação, usando a Eq. (1), a linha operacional da seção superior cruzará a curva de equilíbrio para xF =
0,6 em y = 3(0,6)/[1 + 2(0,6)] = 0,818. Portanto, a inclinação desta linha operacional é (L/V)min = (0,95 - 0,818)/(0,950 - 0,6)
= 0,377 Correspondentemente, usando a Eq. (7-17), R =
L/ D = (L/V)min/[1 - (L/V)min] = 0,377/(1 - 0,377) = 0,605 e Lmin = 0,605(100) = 60,5 kmol/ h.
Agora verifique a seção intermediária para ver se a linha operacional está abaixo da curva de equilíbrio.
A taxa de líquido na seção intermediária = L' = L + F2 = 60,5 + 83,3 = 143,8 kmol/h.
A taxa de vapor na seção intermediária = V' = V = L + D = 60,5 + 100 = 160,5 kmol/h.
Portanto, a inclinação da linha operacional na seção intermediária = L'/ V' = 143,8/160,5 = 0,896.
Como pode ser visto no diagrama de McCabe-Thiele na próxima página, esta linha operacional não cruza a curva de
equilíbrio. Portanto, o aperto ocorre na alimentação 2 (a alimentação superior).
Para uma razão de refluxo operacional de 1,33 vezes o mínimo, L = 1,33(60,5) = 80,5 kmol/h.
A taxa de vapor na seção superior = L + D = 80,5 + 100 = 180,5 kmol/h.

Portanto, a linha operacional da seção superior tem uma inclinação L/ V = 80,5/180,5 = 0,446 e passa
pelo ponto y = x = 0,95. Ele cruza a linha q vertical em x = 0,6 e para a inclinação de 0,446 = (0,95 -
y)/(0,95 - 0,6), y = 0,794.
Para a seção intermediária, L' = L + F2 = 80,5 + 83,3 = 163,8 kmol/h e V' = V = 180,5 kmol/h Portanto,
a linha operacional da seção intermediária tem uma inclinação de L'/ V' = 163,8/180,5 = 0,908 e
cruza a linha q para x = 0,6 em y = 0,794. Ele cruza a linha q vertical em x = 0,4 e para a inclinação de
0,908 = (0,794 - y)/(0,6 - 0,4), y = 0,613.
Para a seção inferior, L" = L' + F1 = 163,8 + 125 = 288,8 kmol/h e V"=V' = 180,5 kmol/h Portanto, a linha
de operação da seção inferior tem uma inclinação de L"/ V" = 288,8 /180,5 = 1,60 e cruza a linha q
para x = 0,4 e y = 0,613. Como visto na Figura 7.27(c), a fração molar de A na parte inferior, xB com o
eixo y. Assim, , é determinado a partir da intersecção da linha operacional para a seção inferior
1,60 = (0,613 - 0)/(0,4 - xB). Resolvendo, xB = 0,0169 para o componente A.
Como o fundo contém 5 kmol/h de A, a taxa de fundo = B = 5/0,0169 = 295,9 kmol/h.
Assim, o fundo contém 290,9 kmol/h de água. Mas, a vazão de água que entra nas duas alimentações =
125 + 83,3 - 100 = 108,3 kmol/h.
Portanto, a vazão de vapor aberto = 290,9 + 5 - 108,3 = 187,6 kmol/h No
diagrama de McCabe-Thiele na próxima página, as três linhas de operação são desenhadas e os
estágios de equilíbrio são escalonados de modo a colocar as duas alimentações em suas localizações
ideais. Como visto, o número de estágios de equilíbrio necessários = Nt = 14. Da Eq. (6-21),
para uma eficiência de placa de 70%, o número real de bandejas = Na = Nt / Eo = 14/0,7 = 20 placas.
Exercício 7 . 3 0 (continuação)
Exercício 7.31
Assunto: Destilação de uma mistura de n-hexano e n-octano em coluna com

intercooler.
Dado: Alimentação líquida saturada de 40% molar de hexano em octano. O intercooler no segundo estágio, a partir do
topo, remove o calor de modo a condensar 50% em mol do vapor que sobe do terceiro. O destilado deve conter
95% em mol de hexano e o fundo deve conter 5% em mol de hexano. A relação de refluxo, L/ D, no topo, é igual a
0,5. Os dados de equilíbrio líquido-vapor para 1 atm estão representados na Figura 4.4.
Premissas: Estouro molar constante. Condensador total e refervedor parcial. Pressão operacional de 1 atm.
Encontre: (a) Equações para localizar linhas operacionais.

(b) Número de estágios de equilíbrio se for usada a localização ideal do estágio de alimentação.
Análise: Primeiro calcule o equilíbrio geral dos materiais. Tome como base F = 100 kmol/h.
Balanço molar total geral: (1) F = 100 = D + B
Balanço molar geral de hexano: FxF = 40 = DxD + BxB = 0,95D + 0,05B (2)
Resolvendo equações (1) e (2), D = 38,9 kmol/h e B = 61,1 kmol/h (a) Para
uma razão de refluxo de 0,5, na seção acima do intercooler, L = 0,5D = 19,45 kmol/h. A taxa de
vapor superior é V = L + D = 19,45 + 38,9 = 58,35 kmol/h. A inclinação da linha operacional = L/ V = 19,45/58,35 =
0,333. Usando a Eq. (7-6), a equação para a linha de operação é y = 0,333x + DxD/ V = 0,333x + (38,9)(0,95)/(58,35)
= 0,333x + 0,633 Agora considere a seção de estágios entre o intercooler no estágio 2 do topo (3)
e no estágio de alimentação. Como 50% molar do vapor desta seção é condensado no estágio 2 pelo intercooler, a
taxa de vapor nesta seção = V' = 2V = 2(58,35) = 116,7 kmol/h. A taxa de líquido nesta seção é L' = V' - D = 116,7 -
38,9 = 77,8 kmol/h. A inclinação da linha operacional = L'/ V' = 77,8/116,7 = 0,667. Nesta seção, por balanço de
material hexano, yV' = xL' + xDD ou,
y = (L'/ V')x + DxD/ V' = 0,667x + (38,9)(0,95)/116,7 = 0,667x + 0,317 Na seção abaixo (4)
do estágio de alimentação, para uma alimentação líquida saturada, L"= L ' + F = 77,8 + 100 = 177,8 kmol/h. A taxa de
vapor = V" = V' = 116,7 kmol/h. A inclinação da linha operacional = L"/ V" = 177,8/116,7 = 1,524. Da Eq. (7-11),
y = (L"/ V")x - BxB/ V”= 1,524x - (61,1)(0,05)/116,7 = 1,524x - 0,026 (5)

(b) Um diagrama de McCabe-Thiele em termos de hexano, o componente mais volátil, é mostrado na
próxima página, onde a curva de equilíbrio é obtida da Fig. 4.4 e as linhas de operação para as três seções são
desenhadas nas Eqs. (3), (4) e (5). A linha q é vertical, passando por x = 0,4. Observe que as linhas operacionais
da seção superior e intermediária passam pelo ponto {0,95, 0,95}. Os estágios teóricos são escalonados a partir
do topo, passando para a linha de operação da seção intermediária após o estágio 2 e mudando para a seção de
extração de modo a localizar o estágio de alimentação de maneira ideal. O resultado é pouco menos de 5 estágios
de equilíbrio ou, digamos, 4 estágios mais um refervedor parcial.
Exercício 7.32
Assunto: Destilação de uma mistura de álcool etílico e água a 1 atm usando vapor aberto em vez de um
refervedor.
Dado: 100 kmol/h de uma alimentação líquida saturada contendo 12% em mol de álcool etílico em água.
Destilado contendo 85% em mol de álcool com recuperação de 90%. Razão de refluxo, L/ D = 3 com refluxo
de líquido saturado. Estágio de alimentação localizado de forma ideal. Dados de equilíbrio vapor-líquido no Exercício
7.29.
Encontre: (a) Necessidade de vapor aberto, kmol/h

(b) Número de estágios de equilíbrio (c)
Localização ideal do estágio de
alimentação. (d) Razão mínima de refluxo.
Análise: Primeiro calcule o balanço de materiais. Como a fração molar de etanol no destilado é menor que a do
azeótropo (89,43% molar no Exercício 7.29), o etanol é sempre o componente mais volátil. A alimentação
contém 12 kmol/h de etanol e 88 kmol/h de água. Para uma recuperação de 90%, o destilado contém 0,9(12) = 10,8
kmol/h de etanol. Como o destilado contém 85% molar de etanol, a taxa total de destilado = D = 10,8/0,85 = 12,7
kmol/h. O fundo contém 12 - 10,8 = 1,2 kmol/h de etanol. O destilado contém 12,7 - 10,8 = 1,9 kmol/h de água. O
fundo contém 88 - 1,9 + vapor aberto = 89,9 + vapor aberto em kmol/h. (a) Para uma razão de refluxo de 3, L =
3D = 3(12,7) = 38,1 kmol/h. Taxa de vapor superior = V = L
+ D = 38,1 + 12,7 = 50,8 kmol/h. Abaixo do estágio de alimentação, L' = L + F = 38,1 + 100 = 138,1 kmol/h.
Taxa de ebulição = V' = V = 50,8 kmol/h = vazão de vapor aberto. (b) A taxa de fundo
= 138,1 kmol/h. O fundo consiste em 1,2 kmol/h de etanol e
138,1 - 1,2 = 136,9 kmol/h de água. A fração molar de etanol no fundo = 1,2/138,1 = 0,0087. O diagrama de
McCabe-Thiele é apresentado na próxima página, onde a curva de equilíbrio é obtida do Exercício 7.29 e a linha q
é vertical em x = 0,12. A linha de operação da seção retificadora passa pelo ponto {0,85, 0,85} e tem
inclinação, L/ V = 38,1/50,8 = 0,75. A linha operacional da seção de decapagem tem uma inclinação L'/ V' = 138,1/50,8
= 2,72 e, como mostrado na Fig. 7.27(c), passa pelo ponto x = xB = 0,0087 em y = 0. Como os estágios são
tão lotado na extremidade da fração molar alta, um segundo diagrama de McCabe-Thiele é mostrado para a região
acima de y = x = 0,7. Conforme mostrado, com o uso dos dois diagramas, são necessários pouco menos de 20
estágios de equilíbrio. (c) A partir do primeiro gráfico de McCabe-Thiele, o estágio de alimentação ideal é o
Estágio
18 a partir do topo. (d) A partir do terceiro diagrama de McCabe-Thiele da próxima página, o refluxo
mínimo em termos de L/ V é obtido a partir da inclinação da linha de operação da seção retificadora,
que passa pelo ponto y = xD = 0,85 e é tangente à curva de equilíbrio, em vez de ser traçada através da
intersecção da linha q e da curva de equilíbrio, porque isso faria com que a linha operacional cruzasse erroneamente
a curva de equilíbrio. A inclinação da linha operacional = (L/V)min = 0,667. Da Eq. (7-27), Rmin = (L/D)min =
0,667/(1-0,667) = 2,0.
Uma análise: (b, c , ed) (continuação)
Análise: (b, c e d) (continuação)

Análise: (b, c e d) (continuação)

Exercício 7.33
Assunto: Destilação de uma mistura de álcool isopropílico e água a 1 atm usando um refervedor parcial ou
vapor aberto.
Dado: Alimentação com ponto de bolha contendo 10% em mol de álcool isopropílico em água. O destilado contém
67,5% em mol de álcool isopropílico com uma recuperação de 98%. Dados de equilíbrio vapor- , com um
líquido azeótropo a 68,54% em mol de álcool.
Encontre: Para uma razão de refluxo, R = L/ D = 1,5 vezes o mínimo, determine o número de estágios,
se: (a) O refervedor parcial for
usado. (b) Vapor saturado aberto é usado.
e
(c) Número mínimo de estágios de equilíbrio.
Análise: Na região de composição de operação, o álcool é o componente mais volátil.

Primeiro, calcule a distribuição do álcool. Tome como base 100 kmol/h de ração.
Então, a ração contém 10 kmol/h de álcool e 90 kmol/h de água. Para uma recuperação de 98% em mol, o
álcool, o destilado contém 9,8 kmol/h de álcool. Para uma pureza de álcool de 67,5% em mol, a taxa
de destilado = D = 9,8/0,675 = 14,52 kmol/h. Água no destilado = 14,52 - 9,8 = 4,72 kmol/h.
Álcool no fundo = 10 - 9,8 = 0,2 kmol/h.
(a) Com um refervedor parcial, nenhuma outra água entra no sistema. Portanto, água
no fundo = 90 - 4,72 = 85,28 kmol/h. Taxa total de fundos = B = 85,28 + 0,2 = 85,48 kmol/h.
Fração molar de álcool em fundos = 0,2/85,48 = 0,0023. O refluxo mínimo é
determinado a partir do diagrama de McCabe-Thiele na próxima página, onde a curva de equilíbrio é
desenhada a partir dos dados fornecidos e a linha q é vertical, passando por x = 0,10. A linha de
operação da seção retificadora para refluxo mínimo geralmente é uma linha reta que conecta o destilado
fração molar no 45 pela o linha para a intersecção da curva de equilíbrio e a linha q como mostrado
linha tracejada no diagrama. No entanto, neste caso, a linha cruza erroneamente a curva de
equilíbrio. Portanto, em vez disso, a linha operacional é traçada tangente à curva de equilíbrio
a partir do ponto x = xD = 0,675, conforme mostrado no diagrama por uma linha sólida. A
inclinação da linha operacional = L/ V = 0,467. Da Eq. (7-27), Rmin = (L/D)min = 0,467/(1-0,467) = 0,876.
A razão de refluxo operacional = R = 1,5Rmin = 1,5(0,876) = 1,314. Da Eq. (7-7), L/ V = R/(1+R) =
1,314/(1+1,314) = 0,568. Em um conjunto de três diagramas de McCabe-Thiele na próxima página,
a linha operacional da seção retificadora tem esta inclinação e passa pelo ponto y=0,675, x=0,675.
a linha operacional da seção de decapagem passa pelo ponto y=0,0023, x=0,0023 e intercepta a
linha q vertical no ponto onde a linha operacional da seção retificadora intercepta a linha q. Como
visto, os estágios de equilíbrio são escalonados começando no topo, com uma mudança da seção
de retificação para a seção de extração para minimizar o número de estágios e, assim, localizar o
estágio de alimentação ideal. Para obter precisão, um diagrama cobre a região de alta concentração, um
região intermediária e uma região de baixa concentração. O resultado é entre 14 e 15 estágios de

equilíbrio. Chame isso de 14 estágios mais um refervedor parcial.





(b) Quando vapor aberto (vivo) é usado com a mesma razão de refluxo, a seção de retificação
a linha de operação e a linha q são idênticas à parte (a) para um refervedor parcial. Assim, a parte (a)
O diagrama de McCabe-Thiele para a região de alta concentração se aplica ao vapor aberto.
No entanto, a linha operacional da seção de extração e a fração molar do fundo mudam como
segue. A taxa de líquido na seção de retificação = L = 1,314D = 1,314(14,52) = 19,08 kmol/h.
A taxa de vapor na seção retificadora = V = L + D = 19,08 + 14,52 = 33,6 kmol/h. A taxa de líquido abaixo
do estágio de alimentação = L' = L + F = 19,08 + 100 = 119,08 kmol/h. A taxa de vapor na seção de
extração = V' = V = 33,6 kmol/h = taxa de fluxo de vapor aberto. A taxa de fundo = B = L' = 119,08 kmol/h.
A fração molar de isopropanol no fundo = 0,2/119,08 = 0,00168. A mudança nos diagramas de McCabe-
Thiele da parte (a) na página anterior para a região de concentração média é extremamente
pequena porque a localização da linha operacional da seção de extração muda apenas ligeiramente.
No entanto, a mudança é importante na região de baixa concentração. O novo McCabe-

O diagrama de Thiele para a região de baixa concentração é mostrado abaixo. A linha de operação da
seção de decapagem tem inclinação L'/ V' = 119,08/33,6 = 3,54 e passa pelo ponto {y = 0, x = 0,00168}. O
número de estágios permanece aproximadamente o mesmo do item (a). Assim, sem refervedor, utilize
15 estágios de equilíbrio na coluna.
(c) O número mínimo de estágios é determinado conforme mostrado nos diagramas de McCabe-Thiele
o
na próxima página, afastando-se dos estágios entre a curva de equilíbrio e os 45 de xB = 0,0023 e xD = 0,675. O linha
número de estágios de equilíbrio mínimo = pouco mais de 8 estágios de equilíbrio.


Exercício 7.34
Assunto: Remoção de álcool isopropílico da água a 1 atm usando um refervedor parcial ou

vapor aberto (ao vivo).
Dado: alimentação líquida com ponto de bolha contendo 10% em mol de álcool. Vapor suspenso para
conter 40% em mol de álcool. Fervura, V/ F = 0,246. Dados de equilíbrio vapor-líquido do Exercício 7.33.
Encontre: Determine o número de estágios de equilíbrio para: (1) Refervedor parcial, (2) Vapor aberto.
Análise:
Tome como base F = 100 kmol/h. Taxa de vapor saindo do topo da coluna = V = 0,246F = D =
0,246(100) = 24,6 kmol/h. Álcool no vapor superior = 0,4(24,6) = 9,84 kmol/h. Água no vapor superior = 24,6
- 9,84 = 14,76 kmol/h.
(1)
Com um refervedor parcial, taxa de fundo = B = F - D = 100 - 24,6 = 75,4 kmol/h. Álcool em
fundos = 10 - 9,84 = 0,16 kmol/h. Fração molar de álcool em fundos = xB = 0,16/75,4 = 0,0021. Tendo o
isopropanol como o componente mais volátil, o diagrama de McCabe-Thiele é dado abaixo, onde a curva de
equilíbrio é obtida a partir dos dados do Exercício 7.33 e a linha q é vertical através de x = 0,10. A linha
operacional da seção de decapagem passa pelo ponto {x=0,0021, y=0,0021}com inclinação = L/ V
= F/ V =100/24,6 = 4,065. Também passa pelo ponto {x=0,1, y=0,4}. No gráfico, o número de estágios de
equilíbrio = pouco menos que 3. Chame isso de 2 estágios de equilíbrio na coluna + refervedor parcial.
(2)
A taxa de vapor aberto = V = 24,6 kmol/h. A taxa de líquido = L = 100 kmol/h. Portanto, a inclinação da
linha de operação da seção de decapagem é a mesma da parte (1), ou seja
L./ V = 100/24,6 = 4,065. Agora, a fração molar de álcool no fundo = xB = 0,16/100 = 0,0016. Assim,
conforme mostrado no diagrama de McCabe-Thiele abaixo, a reta operacional passa pelos pontos {x=0,0016,
y=0}e {x=0,10, y=0,40}, com inclinação de 4,065. Agora, o número de estágios de equilíbrio é igual a 3, todos
eles na coluna.
Análise: Caso de Reboiler Parcial:

Análise: Abra o caso Steam:

Exercício 7.35
Assunto: Destilação de duas misturas de água e ácido acético a 1 atm.
Dado: A alimentação 1 é um líquido com ponto de bolha de 100 kmol/h contendo 75% em mol de água. A
alimentação 2 é vaporizada a 50% em mol de 100 kmol/h contendo 50% em mol de água. A unidade consiste em
uma coluna de placas, condensador total e refervedor parcial. O destilado deve conter 98% em mol de água. O
fundo deve conter 5% em mol de água. Razão de refluxo, L/ D = R = 1,2 vezes o mínimo. Dados de equilíbrio vapor-líquido.
Encontre: localizações ideais dos estágios de alimentação e número de estágios de equilíbrio.
Análise: A água é o componente mais volátil. Calcule taxas de fluxo de destilado e fundos.
Balanço material total geral: F1 + F2 = 100 + 100 = 200 = D + B (1)
Balanço hídrico geral: (0,75)(100) + 0,5(100) = 125 = xDD + xBB = 0,98D + 0,05B (2)
Resolvendo equações (1) e (2), D = 123,66 kmol/h e B = 76,34 kmol/h.
Suponha que o refluxo mínimo seja controlado pela alimentação superior. Isso é verificado no
diagrama McCabe-Thiele abaixo, onde a curva de equilíbrio é traçada a partir dos dados, a linha q para Alimentação
1 é vertical através do ponto, x = 0,75, a linha q para Alimentação 2 tem uma inclinação de - 1 começando em x =
0,50, e a linha operacional para a seção superior entre a Alimentação 1 e o condensador é traçada através dos
dois pontos, {x=0,98, y=0,98} e a interseção da curva de equilíbrio e a linha q para Alimentação 1. Da parcela, para
a seção superior, L/ V = (0,98-0,828)/(0,98-0,75) = 0,661. Da Eq. (7-27), R = L/ D = (L/V)/[1 - (L/ V)] = 0,661/(1
- 0,661) = 1,95. Portanto, L = 1,95D = 1,95(123,66) = 241,1 kmol/h e V = L + D = 241,1 + 123,66 = 364,8 kmol/
h.
Na seção intermediária, entre as duas alimentações, L' = L + F1 = 241,1 + 100 = 341,1 kmol/h e V' = V = 364,8
kmol/h. Portanto, a inclinação da linha operacional da seção intermediária = L'/ V' = 341,1/364,8 = 0,935.
Como pode ser visto no diagrama abaixo, esta linha não causa uma região comprimida na Alimentação 2. Portanto,
a suposição está correta e Rmin = 1,95.
Para uma taxa de refluxo operacional de 1,2 vezes o mínimo, L = 1,2(241,1) = 289,3 kmol/h.
A taxa de vapor na seção superior = V = L + D = 289,3 + 123,66 = 413 kmol/h.
Portanto, a linha operacional da seção superior tem uma inclinação L/ V = 289,3/413 = 0,700 e passa pelo
ponto y = x = 0,98. Ela cruza a linha q vertical em x = 0,75 e, para a inclinação de 0,700 = (0,98 - y)/(0,98 - 0,75),
em y = 0,819.
Para a seção intermediária, L' = L + F1 = 289,3 +100 = 389,3 kmol/h e V' = V = 413 kmol/h. Portanto,
a linha operacional da seção intermediária tem uma inclinação de L'/ V' = 389,3/413 = 0,943 e cruza a linha q
para x = 0,75 em y = 0,819. Ele cruza a linha q para Feed 2 em y = 0,543.
Para a seção inferior, L" = L' + 0,5F2 = 389,3 + 50 = 439,3 kmol/h e V"=V' - 0,5F2=
413 - 50 = 363 kmol/h. Portanto, a linha operacional da seção inferior tem uma inclinação de L"/ V" =
o
439,3/363 = 1,210 e cruza a linha q para Alimentação 2 em y = 0,543 e 45 linha em xB = 0,05.
Nos diagramas de McCabe-Thiele abaixo e na próxima página para as regiões de alta, média e baixa fração molar,
as três linhas operacionais são desenhadas e os estágios de equilíbrio são escalonados para colocar as duas
alimentações em seus locais ideais. Como visto, o número de estágios de equilíbrio necessários = pouco menos
de 33 estágios de equilíbrio. Chame isso de 32 estágios de equilíbrio na coluna e um refervedor parcial. Os estágios
de alimentação ideais estão localizados nos estágios 17 e 27 a partir do topo.
Exercício 7.36
Assunto: Destilação a 1 atm de uma mistura de metanol (M) e etanol (E) para obter um
destilado, fundos e um fluxo lateral líquido.
Dado: 100 kmol/h de uma mistura vaporizada de 25% em mol de metanol a 75% em mol em etanol.
O destilado é 96% molar de metanol e o fundo é 5% molar de metanol. A unidade consiste em um
condensador total, coluna de placas e refervedor parcial. Sidestream é 15 kmol/h de metanol a 20% em mol.
Razão de refluxo, R = 1,2 vezes o mínimo.
Premissas: Estouro molar constante. Valores K da lei de Raoult .
Encontre: Número de estágios teóricos e localizações ideais de alimentação e fluxo lateral.
Análise: Primeiro calcule o balanço material.

Balanço total geral do material: F = 100 = D + B + S = D + B + 15 (1)
Balanço geral do material metanol: 75 = 0,96D + 0,05B + 0,20(15) (2)
Resolvendo equações (1) e (2), D = 74,45 kmol/h e B = 10,55 kmol/h Agora
determine a curva de equilíbrio. A 1 atm (14,696 psia), o metanol ferve a 64,7 oC e o etanol ferve a
78,4 oC. Na Figura 2.4, a pressão de vapor do etanol a 64,7 oC = 8,2 psia.
A pressão de vapor do metanol a 78,4 oC = 25 psia. Para o valor K da lei de Raoult , Eq. (2-44) se aplica.
Combinando esta equação com a definição da volatilidade relativa da Eq. (2-21), dá, para o metanol
é
em relação ao etanol menos volátil, ÿÿ,ÿ = (P = 14,696/8,2 = 1,79. A 78,4 oC, )M/ (Pé aM,EA)E64,7
. oC,
ÿÿ,ÿ = 25/14,696 = 1,70. Como esses valores são próximos (dentro de cerca de 5%), use uma curva de
equilíbrio baseada em uma constante ÿ = (1,70 + 1,79)/2 = 1,745. A partir da Eq. (7-3), a curva é calculada
a partir de, y = ÿx/ [1 + x (ÿ-1)] = 1,745x/
(1+0,745x) (3)
O diagrama McCabe-Thiele na próxima página mostra as linhas operacionais para determinar a taxa
mínima de refluxo. Assume que a região de compressão ocorre na fase de alimentação e não na fase de
fluxo lateral. Da Eq. (7-18), q para 25% molar vaporizado = 0,75. Da Eq. (7-26), a inclinação da linha q = q/
(q-1) = 0,75/(0,75-1) = -3. A linha operacional da seção superior cruza a linha q e a curva de equilíbrio em y
= 0,823 e x = 0,727. Assim, inclinação da linha operacional da seção superior = L/ V = (0,96-0,823)/(0,96-0,727)
= 0,588. Da Eq. (7-27), Rmin = (L/V)/[1 - (L/ V)] = 0,588/(1- 0,588) = 1,427. Portanto, L = 1,427(74,45) =
106,3 kmol/h e V = L + D = 106,3 + 74,45 = 180,75 kmol/h. Na seção intermediária entre o estágio de
alimentação e o estágio de fluxo lateral, para vaporização de 25% em mol, L' = L + 0,75(100) = 106,3 + 75
= 181,3 kmol/h e V' = V - 0,25(100) = 180,75 - 25 = 155,75 kmol/h. Assim, L'/ V' = 181,3/155,75 = 1,164. A
linha operacional da seção intermediária tem esta inclinação e passa por y=0,823 e x=0,727. Na linha de
operação da seção inferior abaixo do fluxo lateral, para uma vazão de fluxo lateral líquido de 15 kmol/h, L" =
L' - S = 181,3 - 15 = 166,3 kmol/h e V" = V' = 155,75 kmol/h. Assim, L"/ V" = 166,3/155,75 = 1,068.
Esta linha passa pelo ponto y = 0,05 e x = 0,05 com inclinação de 1,068. Também intercepta a linha
operacional da seção intermediária na composição do fluxo lateral, xs = 0,20. Estas três linhas
operacionais são desenhadas no diagrama McCabe-Thiele, mostrando que a linha operacional da seção
intermediária fica abaixo

a curva de equilíbrio. Portanto, verifica-se a suposição de que o refluxo mínimo é controlado pela etapa de
alimentação e a razão de refluxo mínima é 1,427.
Para operação real, razão de refluxo = 1,2Rmin = 1,2(1,427) = 1,712. Taxa de refluxo na seção
superior = L = 1,2Lmin = 1,2(106,3) = 127,6 kmol/h. Taxa de vapor = V = L + D = 127,6 + 74,45 = 202,05
kmol/h. Inclinação da linha de operação da seção superior = L/ V = 127,6/202,05 = 0,632. Para
transbordamento molar constante, as vazões nas outras seções são:
Seção L' = 202,6 kmol/h V' = 177,05 kmol/h L'/ V' = 1,144 L" = 187,6 kmol/
intermediária: Seção inferior:
h V" = 177,05 kmol/h L"/ V" = 1,060

Nos diagramas de McCabe-Thiele abaixo, as linhas operacionais superior, intermediária e

inferior são baseadas nesses valores começando na linha superior, que passa pelo ponto x = 0,96 na linha 45.
o
linha. Os estágios de equilíbrio são iniciados a partir da composição do destilado e trocando as
linhas de operação nos momentos apropriados para determinar a localização ideal do estágio de
alimentação e do estágio secundário. Um diagrama McCabe-Thiele separado é usado para a seção superior
para obter melhor precisão. Como visto, são necessários 19 estágios de equilíbrio mais um refervedor parcial.
O estágio de alimentação ideal é 9 a partir do topo e o estágio de fluxo lateral ideal é 17 a partir do topo.
Exercício 7.37
Assunto: Destilação a 1 atm de uma mistura de tolueno e fenol para uma determinada proporção de ebulição,
com alternativa de interreboiler.
Dado: 1.000 kmol/h de uma alimentação líquida saturada de 25% em mol de tolueno. O destilado é 98% em mol
tolueno e o fundo é 2% em mol de tolueno. A unidade base consiste em um condensador total, uma placa
coluna, e um refervedor parcial, com razão de ebulição, VB = V / B = 1,15 vezes o mínimo. O
unidade alternativa adiciona um interreboiler no meio da seção de extração para fornecer 50% do
ferver. Uma tabela de dados de equilíbrio de fase Tyx
Encontrar: Para cada unidade, determine o número de etapas teóricas. Para a unidade alternativa,
determinar a temperatura do estágio interreboiler.
Análise: O tolueno é a unidade mais volátil.
Unidade base:
A partir do diagrama de McCabe-Thiele abaixo, a taxa de ebulição mínima é determinada a partir de
a inclinação da linha operacional da seção de decapagem que cruza a curva de equilíbrio na alimentação
composição de xF = 0,25.
0,815 0,02
-
(LV/ )min = = 3,46
0,25 0,02
-
Da Eq. (7-28),
1 1
( VB
) = = = 0,407
min
(LV/ )min - 1 3,46 1 -

Análise: Caso Base (continuação)
Para operação em coluna, VB = 1,15(VB)min = 1,15(0,407) = 0,468 Da

Eq. (7-12), a inclinação da linha operacional da seção de decapagem é,
EM . 1++
1 0 468
LV/ = B = = 314
.
EM
B
0 .468
Conforme mostrado no diagrama de McCabe-Thiele abaixo, uma linha dessa inclinação é traçada através do
ponto x = y = 0,02 até cruzar a linha q. Os estágios de equilíbrio são interrompidos, começando no ponto de
destilação em y = x = 0,98. A localização ideal do estágio de alimentação está localizada conforme mostrado
no estágio 5, de cima para baixo. O número total de estágios necessários é pouco menos de 8, sendo um
desses estágios o refervedor parcial.
Análise: Caso Base (continuação)

Unidade alternativa com Interreboiler:
Para operação de coluna com um interreboiler que fornece 50% da taxa do refervedor, o
a razão de fervura operacional entre o refervedor e o interrefervedor é 50% de 0,468 ou 0,234.
Da Eq. (7-12), a inclinação da reta operacional nesta região é:
EM
B . 1++
1 0 234
LV/ = = = 5 .27
EM
B 0 .234
Entre o interreboiler e o estágio de alimentação, a inclinação da linha de operação permanece em 3,14,

com base em um balanço de material ao redor da seção da coluna desde os fundos até a região entre o
interreboiler e o estágio de alimentação. Essas duas linhas operacionais são mostradas no diagrama de
McCabe-Thiele abaixo, onde ambas passam pelo ponto y = x = 0,02. Saindo dos estágios de baixo, vê-se
que são necessários 3 estágios abaixo do estágio de alimentação. A primeira etapa é o refervedor parcial.
O interreboiler está localizado no segundo estágio de equilíbrio. É necessário um total de 8 estágios de
equilíbrio, apenas um pouco mais do que quando toda a entrada de calor é para o refervedor parcial na parte
inferior da coluna.
A composição de vapor do estágio interreboiler é 0,345, o que a partir dos dados de equilíbrio da
fase Tyx fornecidos corresponde a uma temperatura de aproximadamente 173 oC. O interreboiler também
pode estar localizado no terceiro estágio a partir da parte inferior. Isso aumentaria o número de estágios
em cerca de metade de um estágio e reduziria a temperatura do estágio entre caldeiras para 162 oC.
Unidade alternativa com Interreboiler:

Exercício 7.38
Assunto: Efeito da adição de um intercondensador e interreboiler a uma destilação

coluna que separa n-butano e n-pentano.
Dado: Composições de destilados e fundos da operação real (antes da adição do

intercondensador e do interreboiler) em comparação com a especificação do projeto.
Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante. A coluna tem diâmetro grande o
suficiente para lidar com aumento de refluxo e fervura. Lei de Raoult (soluções ideais e lei dos gases
ideais).
Descubra: Se a adição pode melhorar a operação devido ao aumento do refluxo e da ebulição

produzidos pelo intercondensador e interreboiler.
Análise:
Primeiro, estime a volatilidade relativa média para nC4/nC5. Suponha uma temperatura de
o
destilado de 120ºC e F para que a água de resfriamento possa ser utilizada no condensador. Isto corresponde a um
uma pressão de saturação de cerca de 70 psia. Usando a Figura 2.8 com as Eqs. (2-21) e (2-44), a volatilidade
relativa do butano em relação ao pentano é ÿ = 1,1/0,38 = 2,9. Assumindo uma queda de pressão de 5 psi,
o
resulta uma pressão inferior de 75 psia e uma temperatura correspondente de 200 ± 2,8 com as F. Usando a Fig.
Eqs. (2-21) e (2-44), ÿ = 2,1/0,9 = 2,3. Considere a volatilidade relativa média como 2,6 e desenhe uma curva de
equilíbrio yx usando a Eq. (7-3),
um x 2 .6 x
e = = (1)
(1
xa1)+ÿ 1 16 .+ x
A curva de equilíbrio, baseada na Eq. (1) é mostrado abaixo em um diagrama McCabe-Thiele. Estão incluídas no
diagrama linhas operacionais arbitrárias e uma linha q para uma alimentação equimolar que é 50% em mol
vaporizada. Usando essas linhas, 15 estágios de equilíbrio são separados entre as composições da operação real,
xD = 1 - 0,1349 = 0,8651 e xB = 0,0428. A inclinação, L/ V, da linha de operação da seção retificadora é 0,52.

Análise: Operação real antes da adição (continuação)
Análise: Adição (continuação)
Quando um interreboiler é adicionado entre o refervedor e o estágio de alimentação e um

intercondensador é adicionado entre o estágio de alimentação e o condensador superior, a coluna é composta de 4
seções em vez de 2. Cada seção tem sua própria linha de operação, conforme mostrado no diagrama McCabe-
Thiele abaixo. Para manter a mesma taxa de refluxo e taxa de ebulição, o intercondensador é projetado
para condensar uma vazão molar igual àquela produzida pelo interreboiler. Assim, na Seção 2 entre o
intercondensador e o estágio de alimentação, a relação L/ V é superior ao valor na Seção 1 entre o condensador
aéreo e o intercondensador. Assim, as duas linhas operacionais acima do estágio de alimentação têm inclinações
diferentes, mas pelo equilíbrio do material ambas as linhas passam através da composição destilada no 45º.
o
linha.
Correspondentemente, na Seção 3 entre o interreboiler e o estágio de alimentação, a relação L/ V

é inferior ao valor na Seção 4 entre o refervedor e o interrefervedor. Assim, as duas linhas operacionais abaixo
do estágio de alimentação têm inclinações diferentes, mas pelo equilíbrio do material ambas as linhas passam pela
o
composição do fundo nas 45 linhas operacionais linha. Observe também que, por balanço de materiais,
o
das Seções 1 e 4 se cruzam nas 45 a linha e as linhas operacionais das Seções
2 e 3 se cruzam no 45 entre a o linha. A partir de xD = 0,9974, os estágios são escalonados do topo
linha de operação da Seção 1 e a curva de equilíbrio por alguns estágios antes de mudar para a linha de operação
da Seção 2. Em seguida, 5 estágios são interrompidos até que o estágio de alimentação seja alcançado.
Em seguida, 4 estágios são interrompidos entre a linha operacional da Seção 3 e a curva de equilíbrio antes de
mudar para a linha operacional da Seção 4.
As chaves são feitas para manter o mesmo número total de estágios, 15, e o mesmo local para o
estágio de alimentação. Outras combinações de linhas operacionais arbitrárias e uma linha q podem ser usadas
para ilustrar o potencial de um intercondensador e um interreboiler. O importante a notar é que a adição de um
intercondensador e um interreboiler aumenta a distância entre a curva de equilíbrio e as linhas de operação
para as Seções 2 e 3, de modo que as etapas nas Seções 2 e 3 realizam maiores mudanças de composição.
Análise: Adição (continuação)

Exercício 7.39
Assunto: Destilação de uma mistura de para-diclorobenzeno (P) e orto-diclorobenzeno (O), dois isômeros
de ponto de ebulição próximo, usando o diagrama de McCabe-Thiele, com a equação de Kremser para
calcular com precisão as separações nas duas extremidades da coluna .
Dado: Alimentação de 62% em mol de P e 38% em mol de O que é levemente vaporizada com q = 0,9. O destilado é um
líquido com 98% em mol de P. O fundo tem 96% em mol de O. As pressões na parte superior e inferior são de 20
psia e 15 psia, respectivamente. Razão de refluxo, R = 1,15 vezes o mínimo.
Premissas: Estouro molar constante. Condensador total e refervedor parcial. Volatilidade relativa
média baseada na lei de Raoult.
Encontre: Número de etapas teóricas do diagrama de McCabe-Thiele, usando suplemento de Kremser

para as duas extremidades da coluna.
Análise: A partir de um programa ou manual de simulação, as temperaturas no topo e na base da coluna,

com base nas pressões fornecidas e nas composições do produto, são determinadas como sendo
o
aproximadamente 350 e 380 F. A partir de dados de pressão de vapor, por exemplo, do CHEMCAD, usando a Eq. (7-1),
é é
o PP .
1565 o PP .
2316
= = 1167
. a = = 1159
.
ÿP,O a 350°F = é
e P,O
a 380°F = é
PO 13.41 PO 19 .98
Considere a volatilidade relativa média como (1,167 + 1,159)/2 = 1,163.

Da Eq. (7-26), a inclinação da linha q = q/(q - 1) = 0,9/(0,9 - 1) = -9. A alimentação é 10% em mol
vaporizada.
Aplicar o método Fenske-Underwood-Gilliland para obter uma estimativa inicial do refluxo e dos requisitos
de estágio. Pode usar o modelo SHOR no CHEMCAD. Os resultados são:
Nmin = 48, Rmin = 9,37 R = 1,15Rmin = 10,77 N = 103 (102 + refervedor)

N de alimentação = estágio 50 do topo
Para construir a curva de equilíbrio para o método McCabe-Thiele, use a Eq. (7-3),
umPO
x P .
1163 xP
eP = = (1)
1+ x PO A'1 _- 1+ 0163
. xP
Da Eq. (7-9), a inclinação da linha operacional da seção retificadora é,
L/ V = R/ (R+1) = 10,77/(10,77 + 1) = 0,9150


o
Esta linha passa por x = 0,98 no 45 linha. A equação para esta reta é dada pela Eq. (7-9),
eu 1 1
e= x+ x D = 0 .915x + (.0 98)0=915 x+ .
. 0 08326 (2)
EM R+1 1177
. 1+
Abaixo do estágio de alimentação, com vaporização de 10% em mol da alimentação, L / V = 1,0535. A partir de um
rearranjo da Eq. (7-12), a razão de fervura, VB, é 18,6916. A equação da decapagem
A linha de operação da seção é dada pela Eq. 7-14),
eu 1 1
e= x- x D = 10535
. x- = . 0 00214
(.0 04)10535 x- . (3)
EM EM
B 18. 6916
A equação para a linha q é dada pela Eq. (7-26),
q 1 0 .9 1
e= -
x-
-
Com
F
= x- 6209 6= 2ÿ + x
(.) . (4)
q 1 q 1 0.9 -1 0 .9 -1
Com base nas Eqs. (1) a (4), o diagrama de McCabe-Thiele em termos de P, o componente mais volátil,
é desenhado abaixo para três regiões: (2) x = 0,2 a 0,4, (3) x = 0,4 a 0,6 e (4) x = 0,6 a 0,8, em
para obter precisão. Nestas três regiões, 28 estágios são escalonados na seção retificadora
até x = 0,8, e 34,3 estágios são escalonados na seção de decapagem até x = 0,2.
Deixe a região (1) se estender de x = 0,8 a 0,98 (ou seja, xD). Aplique a equação de Kremser, Eq.
(7-39) para esta região. Aplique esta equação ao componente pesado, O. Obtenha o valor K para O
do ÿ superior de 1,167, tomando o valor K para P = 1,00. Portanto, KO = 1/1,167 = 0,857.
Portanto, o fator de absorção, A = L/ KV = 0,915/0,857 = 1,067. Outras quantidades necessárias em
Eq. (7-39) são: xo = 1 - (xD)P = 1 - 0,98 = 0,02 y1 = xo = 0,02
Da Eq. (2), para xN = 0,8, yN+1 para P = 0,8153. Portanto, para O, yN+1 = 1 - 0,8153 = 0,1847.
1 1 - xK 1 1 -0 02
eN+1 o .
01847 . 0857
(.)
registro
+- 1 registro
+- 1
A A -
yxK
1 o 1067
. 1067
. 0.02 -0 02
. 0857
(. )
NR = = = 236
.
A
registro
1 .067
registro
Deixe a região (5) se estender de x = 0,04 (ou seja, xB) a 0,20. Aplique a equação de Kremser, Eq.
(7-40) para esta região. Aplique esta equação ao componente leve, P. Obtenha o valor K para P
do ÿ inferior de 1,159, tomando o valor K para O = 1,00. Portanto, KP = 1,159. Portanto,
o fator de absorção na seção de extração é A = L / KV = 1,0535 /1,159 = 0,9085. Outro
valores necessários na Eq. (7-40) são x1 = xB = 0,04 e xN+1 = 0,20. Portanto,
x N+1 - x 1K/ 0. 20- 0 04
. / . 1159
registro
AA
+- 1 registro . 0 +-
9085 1 .
0 9085
xxK - / 1 1
- 0. 04 0 04
. /1159
.
NS = = = 135
.
1 1
registro registro
A 0,0985

Somando os resultados acima,

Número de estágios de equilíbrio na seção de retificação = 28 + 23,6 = 51,6 estágios Número
de estágios de equilíbrio na seção de extração = 34,3 + 13,5 = 47,8 estágios Chame-o de 99
estágios na coluna mais um refervedor parcial com a alimentação para estágio 52 do topo.
Isso se compara a 102 estágios na coluna mais um refervedor parcial com alimentação para os estágios
50 a partir do topo, conforme determinado pelo método Fenske-Underwood-Gilliland.
Exercício 7.40
Objecto: Uso de um diagrama McCabe-Thiele para determinar os requisitos do estágio para o

destilação do ar em azoto e oxigénio utilizando uma coluna dupla Linde.
Dado: Conforme mostrado na Figura 7.45, a destilação consiste em uma coluna superior (UC) operando a 1
atm, no topo de uma coluna inferior (LC) operando a 4 a 5 atm. O ar comprimido, contendo 79% molar
de N2 , é condensado para fornecer calor no refervedor do LC e, em seguida, é alimentado como ar líquido
para uma bandeja intermediária do LC. O líquido inferior do LC, contendo cerca de 55% em mol de N2, é a
alimentação para uma bandeja intermediária no UC. O refervedor do UC é o condensador do LC. O
condensado do topo do LC é N2 quase puro, que é enviado como refluxo para o topo do UC. O refervedor
na parte inferior do UC fornece ebulição de O2 quase puro para UC. O2 líquido quase puro é retirado do
reservatório do refervedor UC na parte inferior do UC. A UC não possui condensador. N2 gasoso quase puro
sai do topo da UC. Isto é consistente com o facto de o N2 com um ponto de ebulição normal de -195,8 oC
(77,4 K) ser mais volátil do que o O2 com um ponto de ebulição normal de -183 oC (90,2 K).
Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante em cada pressão.
Encontre: Linhas de construção em um diagrama de McCabe-Thiele que permitem a determinação dos

requisitos do estágio.
Análise: Em LC, a composição de N2 varia de 55% em mol na parte inferior a cerca de 99% em mol na parte
superior, com uma alimentação de 79% em mol. Com base em cálculos usando valores K da equação de estado
SRK a 4,5 atm, a volatilidade relativa média em LC é 2,5. Na UC, a composição de N2 varia de cerca de
1% em mol na parte inferior a 99% em mol na parte superior, com uma alimentação de 55% em mol. Com
base em cálculos usando valores K da equação de estado SRK a 1 atm, a volatilidade relativa média
em UC é 4,0. Usando a Eq. (7-3), as curvas de equilíbrio para esses casos ÿ constantes são mostradas no
diagrama de McCabe-Thiele na próxima página. Porém, para não confundir o diagrama, a curva para UC a 1
atm é baseada em N2, usando,
um x
-
4x
e = NÃO
22 2 = N 2
(1)
Nº 2
1+ x a - 1 1+ 3 x
NÃO _ - Nº 2
enquanto a curva para LC a 4,5 atm é baseada em O2, usando,
um x
ONO- 2 2 2
( 1/ .2) 5 x 0 .4 x
e = = O2
= O2
(2)
O2
1 + xuma - 1 1+ x 1 2 5 1- / . 1-0,6 x
EU SOU 2 2 2 - O 2 O 2
o
Observe que a curva de equilíbrio para 1 atm está acima dos linha, enquanto que para 4,5 atm está abaixo
o
45 e 45 linha. Linhas operacionais típicas e linhas q são mostradas para determinar os
requisitos do estágio.
Exercício 7.41
Assunto: Comparação da eficiência da placa medida com a prevista para destilação de um

mistura metanol-água.
Dado: Dados de desempenho para uma coluna de destilação. Dados de equilíbrio vapor-líquido.
Premissas: O refervedor parcial é um estágio de equilíbrio. Estouro molar constante.
Encontre: (a) Eficiência geral da placa a partir de dados de desempenho.

(b) Eficiência prevista da placa a partir da correlação Drickamer-Bradford.
(c) Eficiência prevista da placa a partir da correlação de O'Connell.
(d) Eficiência prevista a partir da correlação Chan-Fair.
Análise: (a) Converter os dados de desempenho para taxas de fluxo de alimentação e produto e
composições de unidades de massa para unidades molares, pesos moleculares de 32,04 para metanol e
18.02 para água. Os resultados são os seguintes:
Taxa de fluxo, lbmol/h: Fração molar:
Fundos de destilados de alimentação de componentes Fundos de destilados de alimentação

Metanol 709,1 Água 1260,8 702,7 6,4 0,360 0,915 0,0053
Total: 1969,9 65,3 1195,5 0,640 0,085 0,9947
768,0 1201,9 1,000 1,000 1,0000
Use o método McCabe-Thiele, baseado em frações molares de metanol, para encontrar o número de
estágios de equilíbrio necessários. A inclinação da linha de operação da seção retificadora é dada pela Eq. (7-
o
7). L/ V = R/(R + 1)=0,947/(1,947)=0,486. Esta linha cruza o 45 linha em x = 0,915.
A inclinação da linha operacional da seção de decapagem é dada pela Eq. (7-12).
oi
linha em x = 0,0056.
LV
/ = VB
+1 / =VB
(1,138 + 1)/1,138 = 1,88. Esta linha cruza o 45
O diagrama McCabe-Thiele é apresentado abaixo em duas partes para obter precisão. Das duas partes
do diagrama, observa-se que as duas linhas operacionais não se cruzam na linha q. Isso é
provavelmente porque a suposição de transbordamento molar constante não é válida e as linhas de operação
tem alguma curvatura. Supondo que o estágio de alimentação na coluna real esteja próximo do local ideal,
o questionável diagrama de McCabe-Thiele fornece 5 estágios de equilíbrio na seção de decapagem, um
dos quais é o refervedor parcial e 4,2 estágios de equilíbrio na seção retificadora. Assim, o
estágios de equilíbrio total na coluna = Nt = 8,2 + o refervedor parcial. A coluna contém 12
placas + o refervedor parcial. Da Eq. (6-21), a eficiência geral da placa é,
Eo = Nt / Na = 8,2/12 = 0,68 ou 68%.
A coluna contém 5 placas na seção retificadora. Isto é equivalente a uma eficiência de placa em
aquela seção de 4,2/5 = 0,84 ou 84%. A seção de extração contém 6 placas mais a placa de alimentação.

Portanto, a eficiência nesta seção é 4/7 = 0,57 ou 57%.

Observe que esses resultados estão sujeitos ao grau de curvatura das linhas operacionais e ao
posicionamento da alimentação no método McCabe-Thiele. No método McCabe-Thiele, se mais um
estágio de equilíbrio for adicionado à seção de extração, de modo a dar 5 estágios mais o refervedor
parcial, então a seção de retificação necessita apenas de 3,8 estágios de equilíbrio. Então a eficiência
geral
da placa é de 73%, sendo 71% na seção de decapagem e 76% na seção de retificação. Isto ainda não
leva em conta o efeito da curvatura das linhas operacionais.

(b) Da Eq. (7-42), Eo = 13,3 - 66,7 log ÿ

Considere a viscosidade como a da alimentação = 0,34 cP
Eo = 13,3 - 66,7 log (0,34) = 44,6%
Esta é uma fraca concordância com os dados de desempenho.
-0,226
(c) Da Eq. (7-43), Eo = 50,3(ÿm)
Na composição da ração, x = 0,36 e y = 0,71. Portanto, das Eqs (2-19) e (2-21 combinadas, a volatilidade relativa é, ÿ =
( y/x)/[(1 - y)/(1 - x)] = (0,71/0,36)/( 0,29/0,64) = 4,4
Análise:
-0,226
Eo = 50,3[(4,4)(0,34)] = 45,9%
Agora corrija o comprimento do caminho do líquido da Fig. 7.5. Diâmetro da coluna = 6 pés. Suponha o comprimento de
caminho do líquido = 70% do diâmetro da coluna = 0,7(6) = 4,2 pés. Da Fig. 7.5, correção a ser adicionada =
10%. Portanto Eo corrigido = 45,9 + 10 = 55,9%
Isto também parece ser baixo.
(d) Da Eq. (6-56), NOG = - ln (1 - EOV). Portanto, EOV = 1 - exp(-NOG)

Use as equações. (6-62, (6-64), (6-66) e (6-67) como no Exemplo 6.7. Faça os cálculos no
bandeja inferior baseada na difusão de metanol. As condições são:
Gás Líquido
Taxa de fluxo molar, kmol/h 630 1.192
Peso molecular 18,5 18,0
3
Densidade, kg/m 0,657 940
o
Estime a difusividade líquida do metanol na água em 212 F = 373 K. Do Manual de Perry, DL =
-5 2 o
1,6x10 cm /s a 25 oC. A viscosidade da água em 212 F = 0,25 cP. Usando a Eq. (3-39) para corrigir
-5 -5 2
para temperatura e viscosidade, DL = 1,6 x 10 (373/298)(1/0,25) = 8 x 10 cm /s
Estime a difusividade do metanol no vapor de água a partir da Eq. (3-36). T = 373K
MAB = 2/[(1/32) + (1/18)] = 23. Usando a Tabela 3.1,
Vmetanol
= 15,9 + 2,31(4) + 6,11 = 31,3, = 13,1 Água V
(0. 00143 373)

1. 75
VD = = 0 .30 cm 2/s
/12 /1 1/ 3 2
(.)
7 151
23 14 131 [ . 3 +
. / 313 . ]
2 2 2
Dimensões necessárias da bandeja: DT = 6 pés, A = 3,14(6) /4 = 28,3 pés = 2,63m
2 2
Aa = 0,91 A = 0,91(2,63) = 2,39m = 23.900 centímetros , Lw = 42,5 pol. = 1,08 m
3
Condições da bandeja: e ÿ = 1 - 0,617 = 0,383, qL = 47.300/(60)(8,33) = 94,6 gpm = 5.970 cm
/s
Da Eq. (6-54), Cl = 0,362 + 0,317 exp[-3,5(2)] = 0,362
2 /3
94 .6
Da Eq. (6-51), . . + .
hl = 0 383 2 0 0 362
. pol.
= 121 . cm 2
= 308
( 5. )(
0 .383
42 )
f = 0,40, Da Eq. (6-64), t eu = (3,08)(23.900)/5.970 = 12,3 s


A equação de continuidade é,
eu 630(18,5)(2,205)/ 3600
mUA = ÿaaa V EMa pés/s =
, então, EM
= = 6,8 pés/s = 2,07m/s
EM
Ae R
em
28,3(0,91)(0,657/16,02)
( 617
. )( . 308
0 )
Da Eq. (6-65), tG = = .
0 024 segundos
(. 383
0 68)(2. )(
54. 12
)( )
0,5 0,5 0,5

Abaixo da Eq. (6-67), F=Ua = 2,07(0,657) = 1,68 (kg/m) /s
ÿV
-
Da Eq. (6-67), k aL = . (8 788 10 ×
5 0 5.
) (. 168 0 +425. 148) = . é-1
1/ 2 2
0 30 0) 40 0 .842- 0 40
1, 030 (. . (. )
= 85 .3 é-1
Da Eq. (6-66), k aG = .
308 1/ 2
Da Eq. (6-63), N k em eu
= LL = 1,48(12,3) = 18,2
Da Eq. (6-62), N k em = = 85,3(0,024) = 2,05

G GG
A partir dos dados de equilíbrio líquido-vapor na parte inferior da coluna,

Kmetanol = 0,156/0,0246 = 6,34
Fator de absorção = KV/ L = (6,34)(630)/1.192 = 3,35
1 1 ( KV L/ ) 1 .
335
Da Eq. (6-61), = + = + = + 2 05 0 .488 0184. 0 672
= .
NNE . 18 .2
G Holanda
NOG = 1/0,672 = 1,488
Assim, a resistência da fase gasosa é mais importante que a resistência da fase líquida.
Da Eq. (6-56), EOV =1ÿ exp(ÿNOG ) =1ÿ exp(ÿ1,488) = 0,774 ou 77,4%
Isso está de acordo muito bem com os dados de desempenho.
Exercício 7.42
Assunto: Estimativa de eficiências, EMV e Eo de EOV para mistura metanol-água, conforme

medido com uma pequena coluna Oldershaw.
Dado: Condições de coluna do Exercício 7.41.
Encontrar: EMV e Eo
Análise: Caso 1: Suponha a mistura completa nas bandejas.

EMV = EOV = 0,65 ou 65%
Caso 2: Suponha um fluxo tampão de líquido sem difusão longitudinal. Pegar

condições no topo da coluna.
Da Eq. (7-7), L/ V = R/(R + 1) = 0,947/(1 + 0,947) = 0,486
Da Eq. (6-33), ÿ = m/ (L/ V)
A partir dos dados de equilíbrio líquido-vapor fornecidos no Exercício 7.41,

m = dy/ dx = (1 - 0,915)/(1 - 0,793) = 0,41
ÿ = 0,41/0,486 = 0,844
Da Eq. (6-32),
1 1
EMV = [ ] ÿ ÿ = exp() 1
EOV
0,8 44
{exp
] }0,844(0,65)
[ - = ou
1 0,754 75. 4%
eu
O valor real do EMV provavelmente está entre 65% e 75,4%, ou digamos, 70%.
Da Eq. (6-37), assumindo que as linhas de equilíbrio e operação são retas,
+ E + -
registro[1 ( ÿ ÿ 1)] log[1 0,70(0,844 1)]
E = VM = = 0,68 ou 68%
o
registro
eu registro(0,844)
Exercício 7.43
Assunto: Estimativa do diâmetro da coluna na bandeja superior de uma coluna de destilação que separa o benzeno do
monoclorobenzeno.
Dado: Condições na bandeja superior na Fig. 7.46.
Encontre: Diâmetro da coluna para uma bandeja de válvula com 85% de inundação.
Análise: Use a Figura 6.24, onde o valor de FLV é necessário.
V = 336,5 lbmol/h, L = 274,7 lbmol/h

Como tanto o vapor quanto o líquido são benzeno quase puro, tome MV e ML = 78,1 Do Manual
o 3
de Perry, a densidade líquida do benzeno em 204 Da lei dos gases F e 23 psia = ÿL = 52 lb/pé
3
ideais, ÿV = PMV/ RT = (23)(78,1)/[(10,73 )(664)] = 0,252 lb/pé
/12 0 .5
LM ( 274 (7. 781
) .) 0 .252
R
FLV = eu EM
= = 0 .057
VM ( 336 (5. 781
) .) 52
EM R eu
Suponha um espaçamento de bandeja de 24 polegadas. Da Figura 6.24, CF = 0,37
Abaixo da Eq. (6-44), Ad/ A = 0,1 Do

Handbook of Chemistry and Physics, para benzeno sob seu próprio vapor, ÿ = 30 dine/cm.
Abaixo da Eq. (6-42), FST = (30/20) 0,2 = 1,084
Suponha que o fator de formação de espuma seja FF = 1,0 e considere FHA = 1,0
.
Da Eq. (6-42),
C = 1,084(1,0)(1,0)(0,37) = 0,40 pés/s
Da Eq. (6-40),
/12 0 .5
- .
52 0- 252
Ef = C r r = 0 .40 = 5 .73 pés/s
eu EM
0 .252
R EM
Da Eq. (6-44),
1/2 0,5
4VM EM
4(336,5/ 3600)(78,1)
DT = = = 2,9 pés
fU ÿf(1 AA
d ÿ/ ÿ
) EM
0,85(5,73)(3,14)(1 -0,1)( 0,252)
Exercício 7.44
Assunto: Diâmetros e alturas para separação de propileno de propano em duas colunas.
Dado: Condições de alimentação e produto e número de bandejas para colunas de bandejas peneiradas na Fig. 7.47.
Premissas: Estouro molar constante. 85% das inundações.
Encontre: Diâmetros de colunas, eficiências de bandejas, números reais de bandejas e alturas de colunas.
Análise:
Diâmetros da coluna: Suponha que o diâmetro da segunda coluna seja controlado na bandeja superior e que o
diâmetro da primeira coluna seja controlado pela bandeja inferior.
Bandeja superior da segunda coluna: Utilize as propriedades do propileno puro.

Taxa de destilado = 3,5 + 360 - 12,51 = 350,99 lbmol/
h Com um R = 15,9, L = 15,9(350,99) = 5.580 lbmol/h. V = L + D = 351 + 5.580 = 5.931 lbmol/h.
o
Do Manual de Perry, em 116 3 F = 576 oR = 320 K, densidade de vapor = ÿV = 2,64 lb/ft3 e

densidade do líquido = ÿL = 29,0 lb/pé .
/12 0 .5
LM 2 .64
F LV =
eu R EM
= (5.580.421)
(.) = 0 .284
VM EM R eu (5, 931142)( . ) 29 .0
Suponha um espaçamento de bandeja de 24 polegadas. Da

Fig. 6.24, CF = 0,25 Abaixo da Eq. (6-44), Ad/ A = 0,1+ (0,284 -
0,2 = 0,87
0,1)/9 = 0,120 Suponha tensão superficial, ÿ, = 10 dine/cm. Abaixo da Eq. (6-42), FST = (10/20)
Suponha que o fator de formação de espuma seja FF = 1,0 e considere FHA = 1,0.
Da Eq. (6-42), C = 0,87(1,0)(1,0)(0,25) = 0,22 pés/s
/12 0 .5
- 29 .0 -2 64
.
=C r LV
r = 0.22 = 0 .70 pés/s
Da Eq. (6-40), você f
R EM
2 .64
Da Eq. (6-44),
1/2 0,5
4VM 4(5931/3600)(42,1)
DT = = = 8 .0 pés
EM
Umaÿ -
f EM
ÿ f (1 d A /) p EM 0,85(0,70)(3,14)(1 0,12) ( 2,64)
Bandeja inferior da primeira coluna: Use as propriedades do propano puro.

L na primeira coluna = L na segunda coluna + alimentação = 5.580 + 360 + 240 = 6.180 lbmol/h.
V na primeira coluna = L na primeira coluna - B = 6.180 - (600 - 351) = 5.931
o
lbmol/h Do Manual de Perry, em3 136 F = 596 oR = 331 K, densidade de vapor = ÿV = 2,93 lb/ft3 e
densidade do líquido = ÿL = 27,0 lb/pé .

1/ 2 0 .5
LM 2 .93
F = eu
R EM = ( 6, 180 )(
441
.) = 0 .343
LV
VM R eu (5, 441
)( 931 . ) 27 .0
EM
Suponha um espaçamento de bandeja de 24 polegadas. Da Figura 6.24, CF = 0,22

Abaixo da Eq. (6-44), Anúncio/ A = 0,1+ (0,343 - 0,1)/9 = 0,127
0,2
Suponha que a tensão superficial, ÿ, = 10 dine/cm. Abaixo da Eq. (6-42), FST = (10/20) = 0,87
Suponha que o fator de formação de espuma seja FF = 1,0 e considere FHA = 1,0.
Da Eq. (6-42), C = 0,87(1,0)(1,0)(0,22) = 0,19 pés/s
1/ 2 0 .5
- - 93.
27 .0 2
Da Eq. (6-40), você = C r rLV = 019
. = 0 .55 pés/s
f
R EM
2 .93
Da Eq. (6-44),
1/2 0,5
4 VM 4(5.931/3.600)(44,1)
D = EM = = 8,8f t
T -
fU ÿ ÿf AA
ÿ (1 d
/) EM
0,85(0,55)(3,14)(1 0,127)(2 .9)3
Eficiência da bandeja: Use a Fig. 7.32. Precisa de volatilidade relativa e viscosidade média do líquido.
Na Figura 2.8, os valores K e volatilidades relativas são:
Componente Propileno Propano

Valor K em 116 o F, 280 psia 1,00 0,87
Valor K em 136 o F, 300 psia 1,14 1,00
No topo, ÿ = 1,00/0,87 = 1,15. Na parte inferior, ÿ = 1,14/1,00 = 1,14

No topo, viscosidade do propileno = 0,45 cP. Na parte inferior, viscosidade do propano = 0,44 cP.
No topo, ÿµ = 1,15(0,45) = 0,52. Na Figura 7.32, Eo = 60%.
Na parte inferior, ÿµ = 1,14(0,44) = 0,50. Na Figura 7.32, Eo = 62%.
Bandejas reais e alturas de colunas:

Os requisitos reais de bandeja são 90/0,62 = 145 bandejas para a coluna inferior e
90/0,60 = 150 bandejas para coluna superior.
As alturas das colunas são:
Coluna inferior = 144(2) + 4 + 10 = 302 pés
Coluna superior = 149(2) + 4 + 10 = 312 pés
Exercício 7.45
Assunto: Dimensionamento de um flash drum vertical.
Dado: Temperatura e pressão de flash, com vazões de produto na Fig. 7.48.
Encontre: Altura e diâmetro do tambor.
Análise: Para determinar o diâmetro mínimo do tambor, use a Eq. (6-44) com f = 0,85 e Ad = 0. O
a velocidade de inundação é obtida a partir das Eqs. (6-40) e (6-42), utilizando FST = 1,0, FHA = 1,0 e FF =
1.0, com CF da curva de espaçamento entre placas de 24 polegadas na Fig. 6.24. O valor de FLV é obtido primeiro,
usando as condições da Fig. 7.48.
VM = [187,6(58,1) + 176,4(72,2) + 82,5(86,2)]/446,5 = 68,9
ML = [112,4(58,1) + 223,6(72,2) + 217,5(86,2)]/553,5 = 74,8
3
A partir de um programa de simulação, ÿV = 1,13 lb/ft , em comparação com 0,965 da lei dos gases ideais
3
e ÿL = 33,2 lb/pé . Também dado, V = 446,5 lbmol/h e L = 553,5 lbmol/h
1/ 2 1/ 2
LM .
113
Na Fig. 6.24, F = eu
R EM = ( 5536
. 74. 8) = 0 .248
LV
VM R eu (446. 5 68. 9) .
332
EM
Na Figura 6.24, CF = 0,27 pés/s. Da Eq. (6.42), C = (1)(1)(1)0,27 = 0,27 pés/s.

Da Eq. (6-40),
1/ 2 1/ 2
- - .
. 113
332
rr
Ef = C eu EM = 0 .27 = 144
. pés/s
R .
113
EM
Da Eq. (6-44),
1/ 2 1/ 2
4VM 4 (446 5. /3600 68
)( 9
.)
D = EM = = 2 .81 pés
T
fU pr . (144
085 . )( 314
. )( . 113
)
fV
Suponha um tempo de residência de líquido, t, de 5 minutos (0,0833 h), meio cheio

.
2 LM t
Da Eq. (7-44), volume do vaso = V = eu = 2 (553.74
)( .8)(0.0833
5 ) =
208 3
pés
EM
R eu 33.2
4 EM (4 208)
Agora calcule a altura, H, da Eq. (7-45). H == EM = 336.pés
PiD 2 . (.)
314 2 81 2
T
Assim, H/D = 33,6/2,81 = 12,0. Isso é muito grande, então redimensione o volume para dar H/ D = 4.
Da Eq. (7-46),
1/3 1/3
208
D = VV = = 4.05 pés
T
Pi 3. 14
Da Eq. (7-46), H = 4DT = 4(4,05) = 16,2 pés

Exercício 7.46
Assunto: Dimensionamento de um tambor de refluxo horizontal.
Dado: Condições de fluxo saindo do tambor de refluxo na Fig. 7.49.
Encontre: Comprimento e diâmetro do tambor.
Análise:
Taxa de líquido saindo do tambor = (3 + 1)120 = 480 lbmol/h

o
Suponha propriedades do n-hexano puro. Da Figura 2.4, ponto de ebulição de nC6 a 1 atm = 150 F.
3 3
Da Figura 2.3, ÿL = 0,63 g/cm = 39 lb/pé
Suponha um tempo de permanência do líquido no tambor de refluxo de 5 minutos (0,0833 h), cheio até a metade.
Da Eq. (7-44),
2 LM t
EMEM = eu
= 2 (0)(86.
0833)( . 2 480 ) =
177
3
pés
R eu
39
Da Eq. (7-46),
1/3 1/3
VV 177
DT = = = 3,83 pés
Pi 1
3. 4
Da Eq. (7-46), H = 4DT = 4(3,83) = 15,3 pés
Pode usar um tambor de 4 pés de diâmetro e 16 pés de comprimento.

Exercício 7.47
Assunto: Dimensionamento de uma coluna de destilação com peneira que separa metanol e água.
Dado: Condições do topo e da base da coluna na Fig. 7.50.

Suposições: A alimentação da coluna é um líquido com ponto de bolha. Estouro molar constante.
Encontre: (a) Diâmetros da coluna na parte superior e inferior. A coluna deve ser estampada?
(b) Comprimento e diâmetro do tambor de refluxo horizontal.
Análise: Primeiro, calcule as taxas de fluxo de líquido e vapor na parte superior e inferior da coluna.
Peso molecular do destilado = 0,9905(32,04) + 0,0095(18,02) = 31,91 Taxa de
fluxo do destilado = D = 462,385/31,91 = 14,490 lbmol/h Peso
molecular dos fundos = 0,0101(32,04) + 0,9899(18,02) = 18,16 Fundos taxa
de fluxo = B = 188.975/18,16 = 10.410 lbmol/h A partir desses
valores e das composições fornecidas, o balanço geral do material é: Lbmol/h:
Fundos de destilados de alimentação de componentes

Metanol 14.457 14.352 105
Água 10.443 138 10.305
Total: 24.900 14.490 10.410
A partir do serviço do refervedor, assumindo que o fundo é água pura, pode-se calcular a taxa de ebulição.
o
Calor de vaporização da água a 262,5 F = 937 Btu/lb = 16.885 Btu/lbmol
Taxa de ebulição = V = 442.900.000/16.885 = 26.230 lbmol/h
Suponha transbordamento molar constante com alimentação de líquido saturado. Portanto, a taxa de
vapor superior também é igual a 26.230 lbmol/h. A taxa de refluxo = V - D = 26.230 - 14.490 =
11.740 lbmol/h Um cálculo mais preciso do CHEMCAD com um balanço de energia geral fornece uma taxa
de refluxo de 15.800 lbmol/h e uma taxa de vapor superior de 30.300 lbmol/h. Mas use os valores
constantes de
estouro molar. (a) Diâmetro da coluna
o 3 3
na parte inferior: A partir de um F e 40 psia, ÿV = 0,0994 lb/pé e ÿL =57,9 lb/pé .
programa de simulação, em 262,5 V = 26.230 lbmol/h e L = 10.410 +
26.230 = 36.640 lbmol/h Na Figura 6.24,
1 /2 1 /2
LM 0 .0994
F LV =
eu R EM
= (36, 640 18 2.) = 0 .058
VM EM R eu (26, 230 18 .29) 57 .9
Na Figura 6.24, para espaçamento entre placas de 24 polegadas, CF = 0,27 pés/s.
Para Eqs. (6-40) e (6-42), utilize FHA = 1,0 e FF = 1,0. Para água, ÿ = 51 dine/cm Portanto,
0,2
FST = (51/20) = 1,21. Da Eq. (6.42), C = 1,21(1)(1)0,37 = 0,45 pés/s.

1/ 2 1/ 2
- - 0994
57 .9 0 .
= C r rLV = 0 .45 = 10. 9pés/s
Da Eq. (6-40), você f
R EM
0 .0994
Como FLV <0,1, abaixo da Eq. (6-44), Anúncio / A = 0,1. Suponha que f = 0,80.
1/2 1/2
4 VM 4(26.230/3.600)(18,2)
DT = = = 14 .7
EM
Da Eq. (6-44), -
pés
fU ÿ ÿf AA
ÿ (1 d / ) EM 0,80(10,9)(3,14)(1 0,1)(0,099 4)
Diâmetro da coluna no topo:
o 3 3
De um programa de simulação, em 189 F e 33 psia, ÿV = 0,1566 lb/pé e ÿL = 45,3 lb/pé .
V = 26.230 lbmol/h e L = 11.740 lbmol/h
Na Figura 6.24,
1/ 2 1/ 2
LM .
01566
F LV = eu R EM
= (11, 740 34) = 0 .026
VM EM R eu 26 ,230 (34
) 45 .3
Da Figura 6.24, para espaçamento entre placas de 24 polegadas, CF = 0,38 pés/s
Para Eqs. (6-40) e (6-42), utilize

0,2
FHA = 1,0 e FF = 1,0. Para metanol, ÿ = 17 dine/cm
Portanto, FST = (17/20) = 0,97
Da Eq. (6.42), C = 0,97(1)(1)0,38 = 0,37 pés/s.
Da Eq. (6-40),
1/ 2 1/ 2
- -
453. 01566
.
rr
Ef = C = 0 .37 = 6.28
eu EM
pés/s
R EM
.
01566
Como FLV <0,1, abaixo da Eq. (6-44), Anúncio / A = 0,1. Suponha que f = 0,80.
Da Eq. (6-44),
1/2 1/2
4 VM 4(26, 230/3600)(34)
DT = = = 21.2
EM
pés
ÿ- (1 -
AHr f d /)r EM 0,80(6,28)(3,14)(1 0,1)(0,155 6)
Portanto, a coluna seria estampada.
(b) Dimensionamento do tambor de refluxo.
Suponha um tempo de permanência do líquido no tambor de refluxo de 5 minutos (0,0833 h), cheio até a metade.
Da Eq. (7-44),
2 LM t , . 2 26 230
= 34( )(0 )(
0833 ) = 3
EMEM = eu
3,280 pés
R eu 453.
Da Eq. (7-46),
1/3 1/3
EMEM 3.280
DT = = = 10.1 pés
Pi 3.14
Da Eq. (7-46), H = 4DT = 4(10,1) = 40,4 pés

Exercício 7.48
Assunto: Hidráulica de bandeja para separação metanol-água'
Dado: Dados do Exercício 7.41.
Encontre: (a) Porcentagem de inundações.

(b) Queda de pressão da bandeja em psi.
(c) Potencial de choro.
(d) Taxa de arrastamento.
(e) Altura da espuma do downcomer.
Análise: Use o balanço material do Exercício 7.41. Faça cálculos na parte superior e
bandejas inferiores.
(a) No topo da coluna, a taxa de refluxo é 0,947(768) = 727 lbmol/h. O vapor acima
taxa = 727 + 768 = 1.495 lbmol/h. Use a correlação de inundação por arrastamento da Fig. 6.24, com
densidades de um programa de simulação, onde está a abcissa,
1/ 2 1/ 2
LM 0 .0703
F = eu
R EM = (727 30 .9) = 0 .0188 (1)
LV
VM R eu (1, 495 30 .9) 47 .2
G
Na Figura 6.24, para espaçamento de bandeja de 24 polegadas, CF = 0,38 pés/s. Como FLV < 1, Ad / A = 0,1.
FHA = 1,0, FF = 1,0, e como ÿ = 20 dinas/cm, FST = 1,0.
Da Eq. (6-24), C = FSTFFFHACF = (1)(1)(1)(0,38) = 0,38 pés/s
1/2 1/2
Da Eq. (6-40), você A. partir
= C ÿL ÿ ÿV / ÿV = / . 0 38 . 0703
47 2 de
0 um. rearranjo
0 0703 da
- = 9 .84 pés/s
f
Eq. (6-44), resolvendo para a fração de inundação,

4VM 4 (1, 495 /3 600
, 30. )9
)(
f = 2 -
=
2
EM
-
= 0 .73 ou 73%
VOCÊ ÿf _ 1 AA / p 314( .1)(01
. )(0. 0703
)( . 6 9 84 )
d EM
Na parte inferior da coluna, a taxa de fervura do Exercício 7.41 é 1,138(1.209) = 1.376

lbmol/h. A taxa de líquido que sai da bandeja inferior = 1.376 + 1.201,9 = 2.578 lbmol/h. Use o
correlação de inundação de arrasto da Fig. 6.24, com densidades e pesos moleculares de um
programa de simulação, onde está a abcissa,
1/ 2 1/ 2
LM R 2 ,578 181
(.) 0 .0408
F = eu EM = = 0 .0473
LV
VM R eu 1, 376 (.)
188 59 .5
G
0,2
FHA = 1,0, FF = 1,0, e como ÿ = 20 dinas/cm, FST =(58/20) = 1,24
Da Eq. (6-24), C = FSTFFFHACF = (1,24)(1)(1)(0,37) = 0,46 pés/s
1/2 1/2
Da Eq. (6-40), você C ÿL ÿ ÿV / ÿV = / . 0.46 59 .5 -0 04
. 0 0408 = = 17 .6 pés/s
f
A partir de um rearranjo da Eq. (6-44), resolvendo para a fração de inundação,

4VM 376 1 ,18 8)( . )
( , /34600
f = EM = = 0 .39 ou 39%
VOCÊ ÿf _ 1- -
2 2
AA
d / p EM
314
( 1.01
)( .0)(0408
. )( . 6 17 6 )

A queda de pressão de vapor por bandeja é dada pela Eq. (6-49), ht = hd + hl + hÿ (2)
2
pol.
R
Da Eq. (6-50), h d .
= 0186
o
2
EM
(3)
C o R eu
2 2 2
Área da coluna = A = ÿD /4 = 3,14(6) /4 = 28,3 pés
2
Área do downcomer = Ad = 0,1 (28,3) = 2,83 pés Área
2
borbulhante = Aa = A - 2Ad = 28,3 - 2 (2,83) = 22,6 pés Área
2
do buraco = Ah = 0,1 (22,6) = 2,26 pés
Considere primeiro as condições no topo da coluna.

Da equação de continuidade, uo = m/ (4)
AhÿV uo = (1.495/3.600)(30,9)/[(2,26)(0,0703)] = 80,7 pés/s e Co = 0,73
2
80 .7 0 .0703
Da Eq. (3), hd = 0186 . = 3 .39 polegadas de líquido
2
0 .73 47 .2
Velocidade superficial baseada na área de borbulhamento = Ua = 80,7(2,26/22,6) = 7,97 pés/s
/12 /12
R 0.0703
= EM = 7 .97 = 0 31 . pés/s
Da Eq. (6-53), Ks Ua -
rr eu EM
47 .2 -0 0703
.
0,91 0,91
Da Eq. (6-52), ÿe = exp(-4,257Ks Da ) = exp[-4,257(0,31) ] = 0,23
Eq. (6-54), Cl = 0,362 +0,317 exp(3,5)
ÿ h 0,362
= +
0,317 exp[3,5(2,0)]
-
0,362 =
Em
Comprimento do açude = Lw = 42,5 pol.

Taxa volumétrica de líquido = qL = 727(30,9)/[60(8,33)(47,2/62,4)] = 59,4 gpm
2/3 2/3
q 59,4
Da Eq. (6-51), h eu
hC
=ÿ +primeiro
eu
= 0,23 2 0,362 + = 0,74 pol. líquido
eunósFi
( 0,23
) 42,5
Da Eq. (6-55),
3
com tamanho
3
máximo de bolha = DH = 3/16 polegada = 0,00476 m e densidade do líquido
= 47,2 lb/ft ou 756 kg/m ,
hÿ = 6ÿ / gÿLDB = 6(20/1000) / (9,8)(756)(0,00476) = 0,0034 m = 0,13 pol. (2), ht = hd + hl
máx.
+ hÿ = 3,39 + 0,74 + 0,13 = 4,26 polegadas de líquido = 0,115 psi/bandeja.

Consideremos a seguir as condições na bandeja inferior da coluna.
Da equação de continuidade, uo = m/ AhÿV uo = (1.376/3.600)(18,1)/ (4)
[(2,26)(0,0408)] = 75,0 pés/s e Co = 0,73
2
750. 0 .0408
Da Eq. (3), hd = 0186 . = 135
. polegadas de líquido
2
0 .73 59 .5

/12 /12
R 0.0408
Da Eq. (6-53), Ks Ua
= EM
= 7 .5 = 0.196
. pés/s
- 59 .5 -0 0408
.
rr eu EM
0,91 0,91
Da Eq. (6-52), ÿe = exp(-4,257Ks ) = exp[-4,257(0,196) ] = 0,381

Da Eq. (6-54), Cl = 0,362 0,317
+ exp(3,5) ÿ0,362 +
h = 0,317 exp[3,5(2,0)] 0,362
- =
Em

Taxa volumétrica de líquido = qL = 2.578(18,1)/[60(8,33)(59,5/62,4)] = 97,9 gpm
2/3 2/3
q eu 97,9
Da Eq. (6-51), h =ÿ + h C = 0,381 2 0,362 + = 1.22 pol. líquido
primeiro
(42,5 0,381
)
eu
eu Fi
nós
Da Eq. (6-55), com tamanho máximo de bolha = DH = 3/16 polegada = 0,00476 m e densidade do líquido =
2
59,5 lb/pé 3 ou 954 kg/m 3 , e ÿ = 58 dinas/cm = 0,058 kg/s ,
hÿ = 6ÿ / gÿLDB = 6(0,058) / (9,8)(954)(0,00476) = 0,0078
máx.
m = 0,31 pol. de líquido
Da Eq. (2), ht = hd + hl + hÿ = 1,35 + 1,22 + 0,31 = 2,88 polegadas de líquido = 0,098 psi/bandeja.
(c) Aplicando o critério da Eq. (6-68) para a bandeja superior, hd + hÿ = 3,39 + 0,13 = 3,52 pol., que é
maior que hl = 0,74 pol. Portanto, o choro não ocorrerá.
Aplicando o critério da Eq. (6-68) para a bandeja inferior, hd + hÿ = 1,35 + 0,31 = 1,66 pol., que é
maior que hl = 1,22 pol. Portanto, o choro não ocorrerá.
(d) Da Fig. 6.28 para a bandeja superior, com FLV = 0,0192 e % de inundação = 73%, fracionário
arrastamento = ÿ = 0,11, o que é bastante alto.
Da Fig. 6.28 para a bandeja inferior, com FLV = 0,0473 e % de inundação = 39%, fracionário
arrastamento = ÿ = 0,0065, o que é muito baixo.
O arrastamento fracionário é definido como, ÿ = e/(L + e). Reorganizando, taxa de arrastamento = e =

ÿL/ (1 - ÿ).
Na bandeja superior, e = 0,11(727)/(1 - 0,11) = 90 lbmol/h
Na bandeja inferior, e = 0,0065(2.578)/(1 - 0,0065) = 16,9 lbmol/h
(e) Das Eqs. (6-70) e (6-72), a altura da espuma no downcomer = hdf =(ht + hl + hda) / 0,5
Estime a perda de carga para o fluxo sob o downcomer a partir da Eq. (6-71). Área para fluxo sob o
2
avental downcomer = Ada = Lwha = 42,5(2 - 0,5) = 63,8 pol. = 0,433 pés 2
2
59 .4
Para a bandeja superior, qL = 59,4 gpm. hda = .0 = 0 .056 pol. líquido
030(.433
100 )
hdf = (4,26 + 0,74 + 0,056) / 0,5 = 10,1 pol.
2
98 .3
Para a bandeja inferior, qL = 98,3 gpm. hda = 0 03. (. = 0155
. pol. líquido
100
433
0 )
hdf = (2,88 + 1,22 + 0,155) / 0,5 = 8,5 pol.
Exercício 7.49
Assunto: Hidráulica de bandeja para separação metanol-água.
Dado: Dados do Exercício 7.41, exceto que a taxa de avanço é aumentada em 30%.
Encontre: (a) Porcentagem de inundações.

(b) Queda de pressão da bandeja em psi.
(c) Taxa de arrastamento.
(d) Altura da espuma do downcomer.
A operação é aceitável ou a gaxeta deve ser usada em uma ou ambas as seções?
Análise: Use o balanço material do Exercício 7.41. Faça cálculos na parte superior e
bandejas inferiores. Mas leve em consideração o aumento de 30% em todas as vazões.
(a) No topo da coluna, a taxa de refluxo é 1,3(0,947)(768) = 945 lbmol/h. A sobrecarga
taxa de vapor = 1,3[0,947(768) + 768] = 1.944 lbmol/h. Use a correlação de inundação por arrastamento de
Figura 6.24, com densidades de um programa de simulação, onde está a abcissa,
1/ 2 1/ 2
LM 0 .0703
F = eu
R EM = ( 945 30. 9) = 0 .0192 (1)
LV
VM R eu (1, 944 30 .9) 47 .2
G
FHA = 1,0, FF = 1,0, e como ÿ = 20 dinas/cm, FST = 1,0.
Da Eq. (6-24), C = FSTFFFHACF = (1)(1)(1)(0,38) = 0,38 pés/s
1/2 1/2
Da Eq. (6-40), U A . 47 2 0
= C ÿL ÿ ÿV / ÿV = / . 0 38
-
. 0703
. 0 0703 = 9 .84 pés/s
f
partir de um rearranjo da Eq. (6-44), resolvendo para a fração de inundação,

4VM 4(1, )(
944. )/ 3 ,600 30 9
f = = = 0 .95 ou 95% Inaceitável!
EM
2 2
VOCÊ ÿf _ 1- AA
d / p EM 314
( .1)(01 )( . 6- 9 84
. )(0. 0703 )
Na parte inferior da coluna, a taxa de fervura do Exercício 7.41 é 1,3(1,138)(1.209) = 1.789
lbmol/h. A taxa de líquido que sai da bandeja inferior = 1,3(1.376 + 1.201,9) = 3.351 lbmol/h. Usar
a correlação de inundação de arrasto da Fig. 6.24, com densidades e pesos moleculares de um
programa de simulação, onde está a abcissa,
1/ 2 1/ 2
LM 0 .0408
F = eu
R EM = (3, 351 181
.) = 0 .0473
LV
VM R eu (1, 789 18.8) 59 .5
G
0,2
FHA = 1,0, FF = 1,0, e como ÿ = 20 dinas/cm, FST =(58/20) = 1,24
Da Eq. (6-24), C = FSTFFFHACF = (1,24)(1)(1)(0,37) = 0,46 pés/s
1/2 1/2
Da Eq. (6-40), você A. partir
= C ÿL ÿ ÿV / ÿV = / . 0 46 . -04
59 5 de
0 um.0 rearranjo
0408 = 17 .6 pés/s
f
da Eq. (6-44), resolvendo para a fração de inundação,

4VM 4(1, )(
789. )/ 3 ,600 18 8
f = 2 = = 051
. ou 51%
EM
2
VOCÊ ÿf _ 1- AA
d / p 314 ( 1.01 . )( .- 6 17 6
)( .0)(0408
EM )

A queda de pressão de vapor por bandeja é dada pela Eq. (6-49), ht = hd + hl + hÿ (2)
2
pol.
o R
Da Eq. (6-50), h d
.
= 0186 2
EM
(3)
C o R eu
2 2 2
Área da coluna = A = ÿD/4 = 3,14(6) /4 = 28,3 pés
2
Pegue a área do downcomer = Ad = 0,1 (28,3) = 2,83
2
pés Área borbulhante = Aa = A - 2Ad = 28,3 - 2 (2,83) = 22,6
2
pés Área do buraco = Ah = 0,1 (22,6) =
2,26 pés Considere primeiro as condições no topo da coluna.
Da equação de continuidade, uo = m/ AhÿV uo (4)
= (1.944/3.600)(30,9)/[(2,26)(0,0703)] = 105 pés/s e Co = 0,73
2
105 0 .0703
Da Eq. (3), hd = 0186 . = 5 .73 polegadas de líquido
2
0 .73 47 .2
Velocidade superficial baseada na área de borbulhamento = Ua = 105(2,26/22,6) = 10,4 pés/s
/12 /12
R 0.0703
= EM = 10. 4 = 0 .40
pés/s
Da Eq. (6-53), Ks Ua -
r reu EM
47 .2 0- 0703
.
0,91 0,91
Da Eq. (6-52), ÿe = exp(-4,257Ks da ) = exp[-4,257(0,40) ÿ ] = 0,16
Eq. (6-54), Cl
= + 3,5 ) 0,362
0,317 exp( h =0,317 + 0,362
0,362exp[ 3,5(2,0)] - =
Em

Taxa volumétrica de líquido = qL = 945(30,9)/[60(8,33)(47,2/62,4)] = 77,2 gpm
2/3 2/3
q eu 77,2
Da Eq. (6-51), h hC
=ÿ +primeiro = 0,16 2 0,362 + = 0,61 pol. líquido
(42,5 0,16
)
eu
eu Fi
nós
Da Eq. (6-55), com tamanho máximo de bolha = DH = 3/16 polegada = 0,00476 m e densidade do líquido
= 3 47,2 lb/ftou 756 kg/m 3 ,
hÿ = 6ÿ / gÿLDB = 6(20/1000) / (9,8)(756)(0,00476) = 0,0034 m = 0,13 pol. (2), ht = hd + hl
máx.
+ hÿ =5,73 + 0,61 + 0,13 = 6,47 polegadas de líquido = 0,175 psi/bandeja.

Esta é uma bandeja/queda de pressão muito alta.
Consideremos a seguir as condições na bandeja inferior da coluna.

Da equação de continuidade, uo = m/ AhÿV uo (4)
= (1.789/3.600)(18,1)/[(2,26)(0,0408)] = 97,9 pés/s e Co = 0,73 0 0408
2
97 . .
9 Da Eq. (3), hd = 0186. = 2 .28 polegadas de líquido
2
0 .73 59 .5
/12 /12
R 0.0408
= EM = 9 .8 = 0 .255 pés/s
Da Eq. (6-53), Ks Ua -
r reu EM
59 .5 -0 0408
.
0,91 0,91
Da Eq. (6-52), ÿe = exp(-4,257Ks ) = exp[-4,257(0,255) ] = 0,293

Da Eq. (6-54), Cl = 0,362 0,317

+ exp(3,5) ÿ0,362 +
h = 0,317 exp[3,5(2,0)] 0,362
- =
Em

Taxa volumétrica de líquido = qL = 3.351(18,1)/[60(8,33)(59,5/62,4)] =127 gpm
2/3 2/3
q eu 127
Da Eq. (6-51), h =ÿ + h C = 0,293 2 0,362 + = 1.08 pol. líquido
primeiro
(42,5 0,293
)
eu
eu Fi
nós
Da Eq. (6-55), com tamanho máximo de bolha = DH = 3/16 polegada = 0,00476 m e densidade do líquido =
2
59,5 lb/pé 3 ou 954 kg/m 3 , e ÿ = 58 dinas/cm = 0,058 kg/s ,
hÿ = 6ÿ / gÿLDB = 6(0,058) / (9,8)(954)(0,00476) = 0,0078
máx.
m = 0,31 pol. de líquido
Da Eq. (2), ht = hd + hl + hÿ =2,28 + 1,08 + 0,31 = 3,67 polegadas de líquido = 0,125 psi/bandeja.
Esta queda de pressão é ligeiramente alta.
(c) Da Fig. 6.28 para a bandeja superior, com FLV = 0,0192 e % de inundação = 95%, fracionário
arrastamento = ÿ = 0,50, o que é bastante alto.
Da Fig. 6.28 para a bandeja inferior, com FLV = 0,0473 e % de inundação = 51%, fracionário
arrastamento = ÿ = 0,017, o que é baixo.
O arrastamento fracionário é definido como, ÿ = e/(L + e). Reorganizando, taxa de arrastamento = e =
ÿL/ (1 - ÿ).
Na bandeja superior, e = 0,50(945)/(1 - 0,50) = 945 lbmol/h, o que é muito excessivo.
Na bandeja inferior, e = 0,017(3.351)/(1 - 0,017) = 58 lbmol/h
(d) Das Eqs. (6-70) e (6-72), a altura da espuma no downcomer = hdf =(ht + hl + hda) / 0,5
Estime a perda de carga para o fluxo sob o downcomer a partir da Eq. (6-71). Área para fluxo sob o
2
avental downcomer = Ada = Lwha = 42,5(2 - 0,5) = 63,8 pol. = 0,433 pés 2
2
77 .2
Para a bandeja superior, qL = 77,2 gpm. hda = .0 = 0.095 pol. líquido
030(.433
100 )
hdf = (6,47 + 0,61 + 0,095) / 0,5 = 14,4 pol.
2
128
Para a bandeja inferior, qL = 128 gpm. hda = 0 03. (. = 0 .262 pol. líquido
100
4330 )
hdf = (3,67 + 1,08 + 0,262) / 0,5 = 10,0 pol.
A nova operação não é aceitável na seção retificadora porque a % de alagamento é de 95%, causando
arrastamento muito alto. Deve reformar essa seção com embalagem estruturada. A seção inferior é
operável com as bandejas se a queda de pressão mais alta for aceitável.
Exercício 7,50
Assunto: Determinação de HETP a partir de dados experimentais para uma coluna empacotada separando
benzeno e dicloroetano em refluxo total.
Dado: 10 pés de embalagem, com operação a 1 atm. Dados de equilíbrio líquido-vapor em termos de frações
molares de benzeno. As frações molares de benzeno medidas são xD = 0,653 e xB = 0,298.
Encontre: HETP em polegadas. Limitações do uso do HETP para projeto.
Análise: No gráfico abaixo, os dados de equilíbrio yx e a linha operacional (condição de refluxo

o
linha para total
45) são plotados e os estágios de equilíbrio são escalonados entre x = 0,298 e 0,653.
O número de estágios = Nt = 14,4. Da Eq. (6-73), HETP = 10/14,4 = 0,7 pés. Este valor deve ser usado com cautela
no projeto, pois o HETP é uma função da relação L/ V . O valor de 0,7 pés aplica-se apenas a L/ V =1.
Exercício 7.51
Assunto: Projeto de uma coluna empacotada para separação de uma mistura de etanol e água a 1
caixa eletrônico.
Dado: Alimentação no ponto de bolha de etanol a 10% em mol. Fundos de 1% em mol de etanol e destilado de 80% em
mol de etanol. Taxa de refluxo de 1,5 vezes no mínimo. Dados de equilíbrio do Exercício 7.29.
Encontre: (a) Estágios de equilíbrio acima e abaixo da alimentação.

(b) Número de unidades de transferência acima e abaixo da
alimentação. (c) Altura da coluna da placa para espaçamento de bandeja de 18 polegadas e
eficiência de bandeja de 80%. (d) Altura da
embalagem para HOG = 1,2 pés. (e) HTU de HTU para sistema benzeno-tolueno.
Análise: Por balanço material, com base em 100 moles de ração,

Balanço de material total, F = 100 = D + B
Balanço de material de benzeno, 0,10F = 10 = 0,80D + 0,01B
Resolvendo essas duas equações, D = 11,39 mols e B = 88,61 mols.
(a) Abaixo está o diagrama de McCabe-Thiele mostrando a curva de equilíbrio a partir dos
dados do Exercício 7.29, uma linha q vertical para a alimentação de líquido saturado em xF = 0,10 e
a construção da linha operacional da seção de retificação para determinar o refluxo mínimo razão. A
inclinação dessa linha é (0,80 - 0,44)/(0,80 - 0,10) = 0,514 = Lmin/V. A partir de um rearranjo da Eq. (7-7),
LV / .
0514
R = min = = 1058
. e R = 1,5 Rmin = 1,5(1,058) = 1,59
min
1- LV / 1- 0 514
.
min
A inclinação da linha operacional da seção de retificação é, da Eq. (7-7), L/ V = 1,59/(1 + 1,59) = 0,614.
Nos diagramas de McCabe-Thiele abaixo, um para a região de maior concentração e outro

para a região de menor concentração, traça-se uma linha operacional da seção de retificação desta
o
inclinação que passa pelo linha em x = xD = 0,8. Uma linha operacional da seção de decapagem é desenhada que
o
45 e se estende da interseção da linha operacional retificadora e da linha q até o 45 xB = linha em x =
0,01. Os estágios são escalonados, com a localização ideal do estágio de alimentação. O
resultado são 3 estágios de equilíbrio na seção de extração, incluindo um para o refervedor
parcial, e 13,8 estágios de equilíbrio na seção de retificação.



(b) Como o valor de HOG é dado na parte (d), calcule NOG para cada seção, usando de
você
Tabela 6.7 para difusão EM, N E
= *
-
aa
Para a seção de decapagem, a primeira etapa é o refervedor parcial. Portanto, a partir do diagrama
de McCabe-Thiele, começando no Estágio 2, os limites em y são y = 0,09 em x = 0,03 a y = 0,37 em x =
0,10.
Usando o método trapezoidal para resolver a integral,
ÿe - -
) =
( N E SS = (0,23 0,09) (0,37
+
0,23) = 2.4
( e * - e) 0,14 0,10
Para a seção retificadora, os limites em y são y = 0,37 em x = 0,1 a y = 0,80.

Usando o método trapezoidal para resolver a integral,
- - -
ÿe
( N E RS
) = = (0,42 0,37) (0,665
+
0,42) (0,80 0,665)
+ = 12.4
( aa* - ) 0,084 0,063 0,017
(c) Para 15,8 estágios de equilíbrio com 80% de eficiência da bandeja, são necessários 15,8/0,8 = 19,8 ou 20 bandejas. Se eles
estão em espaçamento de 18 polegadas, altura da coluna = 19 (1,5) + 4 + 10 = 42,5 pés.
(d) Para HOG = 1,2 pés, altura compactada = 1,2(2,4 + 12,4) = 18 pés. Adicione 14 pés para desengate no
superior e reservatório na parte inferior. Precisa de coluna de 18 + 14 = 32 pés.
(e) Precisaríamos de dados sobre valores individuais de HL e HG. Da Eq. (6-132),

12/
1
H eu é proporcional a . Portanto, pode-se relacionar com as difusividades do líquido.
D eu
- 3/4 - 1/3
R EM euEM
Da Eq. (6-133), H G é proporcional a .
euEM RVVD
Portanto, podemos relacionar essas propriedades. Então da Eq. (7,52),
= +G
HHE mH EU ,
onde = dx
/ m dy , que varia ao longo da curva de equilíbrio.
Exercício 7.52
Assunto: Duplicação da capacidade da planta de destilação de metanol-água através da adição de uma coluna empacotada.
Dado: Condições para duplicar aquelas do Exercício 7.41. Projetar para 70% das inundações. Dois
gaxetas a serem consideradas: 1. Anéis plásticos NOR PAC de 50 mm e 2. Montz metálico B1-300.
Premissas: Estouro molar constante. O refervedor parcial é um estágio de equilíbrio.
Encontre: (a) Retenção de líquido.

(b) Diâmetro da coluna.
(c) PORCO.
(d) Altura compactada.
(e) Queda de pressão.
Vantagens da coluna empacotada em relação à coluna em bandejas. Embalagem preferida.
Análise: Primeiro, converta os dados de desempenho para taxas de fluxo e composições de alimentação e produto
de unidades de massa para unidades molares, usando pesos moleculares de 32,04 para metanol e 18,02 para
água. Os resultados são os seguintes:
Taxa de fluxo, lbmol/h: Fração molar:
Componente Alimentar fundos de destilados Alimentar fundos de destilados

Metanol 6,4 1969,9
709,1 702,7 0,915 1260,8 65,3 0,085 0,360
768,0 1,000 0,0053
Água 1195,5 0,640 0,9947
Total: 1201,9 1,000 1,0000
Os resultados do Exercício de 7,41 mostram que as razões de refluxo e ebulição observadas (0,947 e 1,138,
respectivamente) são consistentes com a separação alcançada. Portanto, no topo da coluna, L
= RD = 0,947(768) = 727 lbmol/h, e V = L + D = 727 + 768 = 1.495 lbmol/h.
Na parte inferior da coluna,
V = VB B = 1,138(1.201,9) = 1.367,8 lbmol/h, e L =V + B = 1.367,8 +1.201,9 = 2.569,7 lbmol/h
Antes de calcular a retenção de líquido, precisamos calcular o diâmetro da coluna.
(b) Diâmetro da coluna com base nas condições no topo da coluna,
o
onde T = 154 F e P = 14,7 psia = 1 atm.
Utilize as Figs. 6.36a, b e c para calcular a velocidade de inundação, seguindo o Exemplo 6.13.
3
Da lei dos gases ideais, ÿV = PMV/ RT = (1)(30,9)/[0,730(154 + 460)] = 0,0689 lb/ft
3 3
Para o líquido, que é principalmente metanol, use ÿL = 0,77 g/cm = 48 lb/pé e µL = 0,35 cP.
1/2 1/2
LM
A abscissa na Fig. 6.36a = X = eu REM
= 727(30,9)0,0689 = 0,0184
VM EM Reu 1495(30,9) 48
Na Figura 6.36a, Y na inundação = 0,21; da Figura 6.36b, para ÿágua/ ÿL = 1/0,77 = 1,3, f{ÿL } = 1,6;
e da Figura 6.36c, para µL = 0,35 cP, f{µL } = 0,8.
Da Tabela 6.8, FP = 14 para NOR PAC e FP = 33 para Montz.

2 g RH2O (L) 1
A partir de um rearranjo da ordenada da Fig. 6.36a, você e=você
o
FP R EM
{ } { } eu
aff Reu eu
32 .2 62 .4 1
2
= 0 .21 = 341 (pés/s)2 e você = 18,5 pés/s
Para NOR PAC, uo
14 0 .0689 16 08
. (.)
32 .2 62 .4 1
Para Montz,
2
amigos
= 0 .21 = 145 (pés/s)2 e você = 12,0 pés/s
33 0 .0689 16 08
. (.)
Para fração de inundação = f = 0,7, uV = uo f = 18,5(0,7) = 13,0 pés/s para NOR PAC,
uV = uo f = 12,0(0,7) = 8,4 pés/s para Montz.
1/2 1/2
4 VM 4 VM
Da Eq. (6-103), diâmetro da coluna = DT = EM
= EM
era0 pr EM
em
VVpr
1/2
= 4(1495/3600)(30,9) = 4. 3
Para NORPAC, DT pés.
13(3,14)(0,0689 )
1/2
= 4(1495/3600)(30,9) = 5.3
Para Montz, DT pés
8,4(3,14)(0,0689)
Diâmetro da coluna com base nas condições na parte inferior da coluna,
o
onde T = 207 F e P = 15,5 psia = 1,05 atm.
3
Da lei dos gases ideais, ÿV = PMV/ RT = (1,05)(18,1)/[0,730(207 + 460)] = 0,039 lb/ft
3 3
Para o líquido, que é principalmente água, use ÿL = 1,00 g/cm = 62,4 lb/pé e µL = 0,27 cP.
1/2 1/2
LM
A abscissa na Fig. 6.36a = X = eu R EM
= 2569,7(18,1) 0,039 = 0,047
VM EM Reu 1367,8(18,1) 62,4
Na Figura 6.36a, Y na inundação = 0,17; da Figura 6.36b, para ÿágua/ ÿL = 1/1 = 1, f{ÿL }= 1;
e da Figura 6.36c, para µL = 0,27 cP, f{µL } = 0,77.
Da Tabela 6.8, FP = 14 para NOR PAC e FP = 33 para Montz.
2 g RH2O (L) 1
A partir de um rearranjo da ordenada da Fig. 6.36a, você e=você
o
FP R EM
{ } { } eu
aff Reu eu
32 .2 62 .4 1
2
= 017
. = 812 (pés/s)2 e você = 28,5 pés/s
Para NOR PAC, uo
14 0 .039 1(.0 77 )
32 .2 62 .4 1
Para Montz,
2
amigos
= 017
. = 345 (pés/s)2 e você = 18,6 pés/s
33 0 .039 1(.0 77 )
Para fração de inundação = f = 0,7, uV = uo f = 28,5(0,7) = 20,0 pés/s para NOR PAC,
uV = uo f = 18,6(0,7) = 13,0 pés/s para Montz.
1/2 1/2
4 VM 4 VM
Da Eq. (6-103), diâmetro da coluna = DT = EM
= EM
era0 pr EM
em
VVpr

1/2
= 4(1367,8/3600)(18,1) = 3.4
Para NOR PAC, DT
pés.
20(3,14)(0,039)
1/2
= 4(1367,8/3600)(18,1) = 4.2
Para Montz, DT
pés
13,0(3,14)(0,039)
(a) Para estimativas de retenção de líquido, suponha que a coluna opere na região de pré-carregamento.
Portanto, o holdup é independente da taxa de gás. Siga o Exemplo 6.12. Embalagem pertinente
características da Tabela 6.8:
2 3 2 3
Embalagem sou /m a, pés /pé e CH
NEM PAC 86,8 26,5 0,947 0,651
Montz 300 91,4 0,930 0,482
Use as equações. (6-97) a (6-101), que requer o cálculo dos números líquidos de Reynolds e Froude.
Holdup de líquido com base nas condições no topo da coluna.

Pela equação de continuidade, a velocidade superficial do líquido é,
2 2
uL = LML / ÿLS = (727/3600)(30,9)/ [48(3,14)(DT) /4] = 0,166/(DT) pés/s
.
0166/ D 2 48 33900
LLR
em
T
Da Eq. (6-98), N = = =
Ré eu 2
eu eu a ( 35
. )( 0. 0
000672 ) um D um T
2
2
2
fazer (0,166 / D-a)
T a
Da Eq. (6-99), N = = eu = 0,000856
Padreeu
g 32.2 D4
T
2 3
Embalagem DT, pés uL, pés/s a, pés /pé N N
ReL FrL
-5
NEM PAC 4.3 5.3 0,00898 26,5 69,2 6,63 x 10
-5
Montz 0,00591 91,4 13,2 9,91x10
0 .25 0 1 .
Como ambos os valores de N > 5, use a Eq. (6-101), ah a/ = 0 85 .
ReL ChN N LRé
L Padre
Para NOR PAC, aa / = 0 .85 (0. 651 69

( . )2 )
0 .25
(.6 63 10 ×
- 5 0 1.
) = 0 .61
h
Para Montz, aa h / = 13. 2 (9. 91

)( . 10
0 .25
) ( . 0 85 0 482 × - 5 0 1.
) = 0 .31
1/ 3
2 /3
N Padreeu ah
Da Eq. (6-97), a retenção de líquido fracionária é h eu
= 12
N Ré eu
a
- 1/3
5
6,63 10 2/3
Para NOR PAC, h = × (12) (0,61 ) = 0,0162 eu3/m 3
eu
69,2
- 1/3
5
9,91 10 2/3
Para Montz, h = × (12) (0,31 ) = 0,0241 eu3/m 3
eu
13.2
Esses acúmulos de líquido no topo da coluna são bem pequenos.

Retenção de líquido com base nas condições na parte inferior da coluna.

2 2
uL = LML / ÿLS = (2570/3600)(18,1)/ [62,4(3,14)(DT) /4] = 0,264/(DT) pés/s
2
0 .264 / D T 62 .4 90800
=
em
LLR = =
Da Eq. (6-98), N Ré eu 2
eu eu a ( 27
. )( 0. 0000672 ) um D umT
2
2
2
fazer (0,264/ T )
D-a a
Da Eq. (6-99), N == eu
= 0,00216
Padreeu 4
g 32.2 DT
2 3
Embalagem DT, pés uL, pés/s a, pés /pé N ReL N FrL
-4
NEM PAC 3.4 4.2 0,0228 26,5 296 4,28x10
-4
Montz 0,0150 91,4 56,3 6,39 x 10
0 .25 0 1 .
Como ambos os valores de N ReL .
são> 5, use a Eq. (6-101), ah a/ = 0 85 ChN N LRé
L Padre
0 .25 - 4 0 1.
Para NOR PAC, aa / = 0 .85 (0. 651
)( ) 296 (.4 28 10 × ) = 1057
.
h
0 .25 - 4 0 1.
Para Montz, aa h / = 0 .85 (0. 482
3 )(56. ) ×6 39 10 (. ) = 0 .54
1/ 3
2 /3
N Padreeu ah
Da Eq. (6-97), a retenção de líquido fracionária é h eu
= 12
N Ré eu
a
- 1/3
4
4,28 10 × 2/3
Para NOR PAC, h = (12) ( 1.057
) = 0,0269 eu3/m 3
eu
69,2
- 1/3
4
6,39 10 × 2/3
Para Montz, heu = (12) ( 0,54
) = 0,0341 eu3/m 3
56,3
Esses acúmulos de líquido na parte inferior da coluna são bem pequenos.

mV
=
(c) Da Eq. (7,52), HH E G + HL , onde devemos usar a inclinação, m, do equilíbrio
eu
curva em vez de um valor K porque a curva de equilíbrio é curva.

No topo da coluna:
Perto de uma fração molar, xD , de 0,9, m = (0,9780 - 0,9359)/0,10 = 0,42
Estime HL a partir da Eq. (6-132), utilizando as seguintes propriedades e parâmetros:
NEM PAC Montz
CL 1,080 1,165
3 3
hL , eu /m 0,0162 0,0241
3 3
e , eu /m 0,947 0,930
uL, pés/s 0,00898 0,00591
2 3
sou /m 86,8 300
2 3
ah, eu /m 52,9 93

Análise: (c) no topo da coluna (continuação)
Precisa de uma estimativa da difusividade do metanol na água em altas concentrações de metanol.

No Exemplo 3.7, a difusividade do metanol em água em uma fração molar de 0,8 e 25 oC é 1,5
-5 2 o
x 10 cm /s. Use a Eq. (3-39) para corrigir isso para temperatura de 170 F ou 350 K e viscosidade. Para
metanol, viscosidade a 25 oC (298 K) = 0,55 cP e a 350 K, viscosidade = 0,32 cP. Portanto,
- 5 350 0 .55 - 5 2
DMeOH = 150×. 10 =×30
. 10 cm /s
298 0 .32
Da Eq. (6-132), para NOR PACK, usando unidades SI (em vez de American Engineering),
1/6 1/2 1/6 1/2

1 1 4 horas e em a 1 1 4(0,0162)(0,947) 0,00274 a
H = eu eu
= -
eu 9
C eu 12 D LL
para ah Ph.
1.08 12 × )(86,8)(0,00274)
(3,0 10 86,8 a Ph.
a
= 0,174 eu
a Ph.
Para calcular (aPh / a), precisamos para a fase líquida, os valores de Reynolds, Weber e Froude
números das equações (6-138), (6-139) e (6-140), respectivamente, com base no empacotamento
diâmetro hidráulico de (6-137).
e 0,947
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4 = 4 = 0,0436m = 0,143 pés
d
a 86,8
fora
Número de Reynolds = N Ré = Lh L R = (0,00898)(0,143)(48) = 262
eu ,h
eueu [(0,35)(0,000672)]
o
Tome a tensão superficial do metanol em 154 F como ÿ = 17 dinas/cm = 0,001165 lbf/pé ou
2
0,001165(32,2) = 0,0375 lbm/s
2
fora
2
)
Número de Weber = N Nós = LLRh = ( 0,00898 (48)(0,143) = 0,0148
eu ,h
p 0,0375
2 2
em
( )0,00898
Número de Froude = N == eu
= 0,0000175
Padreeu ,h
Deush 32,2(0,143)
a Ph. - 1/2
- 0,2 0,75 - 0,45
De (6-136), = 1,5 ( anúncio
h) N( Ré eu , h
) ( N Nós ,h )
eu
(N Padreeu ,h
)
a
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

=
[ ] 1,5 (86,8)(0,0436) ( 262 ) (0,0148 ) (0,0000175 ) = 1,485
1
HL = 0,174 = 0,117m
1.485
Da Eq. (6-132), para Montz, usando unidades SI,

1/6 1/2 1/6 1/2
1 1 4 horas e em a 1 1 4(0,0241)(0,930) 0,00180 a
H eu = eu eu
= - 9
C eu 12 D LL
para ah Ph.
1.165 12 × )(300)(0,00180)
(3,0 10 300 a Ph.
a
= 0,0253 eu
a Ph.
Para calcular (aPh / a), precisamos, para a fase líquida, dos números de Reynolds, Weber e Froude
das equações (6-138), (6-139) e (6-140), respectivamente, com base no sistema hidráulico de empacotamento
diâmetro de (6-137).
e 0,930
d
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4= 4 = 0,0124m = 0,0407 pés
a 300
fora
Lh L R = (0,00591)(0,0407)(48)
Número de Reynolds = N Ré = = 49,1
eu ,h
eueu [(0,35)(0,000672)]
2 2
fora )
Número de Weber = N Nós = LLRh = ( 0,00898 (48)(0,407) = 0,00421
eu ,h
p 0,0375
2 2
em (0,00898 )
= 0,0000615
Padreeu ,h
Deush 32,2(0,0407)
a Ph. - 1/2
- 0,2 0,75 - 0,45
De (6-136), = h)
( 1,5 anúncio N( Ré eu ,h
) ( N Nós ,h )eu
(N Padreeu ,h
)
a
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

= ( 49,1 ) ( 0,00421 ) ( )0,0000615 = 0,47
(0,0124)
[ ] 1,5 (300)
1
HL = 0,0253 = 0,054m
0,47
Agora estime o valor de HG a partir da Eq. (6-133). Estime a difusividade do gás a partir da Eq. (3-36),
onde da Tabela 3.1, os EM
= 13,1 para água, e EM
= 15,9 + 4(2,31) + 6,11 = 31,2 para metanol
pesos moleculares são 32 para metanol e 18 para água.
1,75
0,00143 T
DD =EM AB
= 1/2
2
2 1/3 1/3
P ( EM
)A + ( EM
)B
(1/A +
(1/ )MILÍMETROS B )
1,75
= 0,00143(350) = 0,28cm/s
2
1/2
2
2 1/3 1/3
(1) (13.1 ) + (31.2 )
+
(1/18) (1/32)
-2
Use as seguintes propriedades e parâmetros adicionais, juntamente com µ é = 1,1x10 cP e ÿV
3
=
emVV
R euEM
= 0,0688 lb/pé , onde das Eqs. (6-134) e (6-135), N Ré EM
e N Sc = EM
a eu EM RVVD
NEM PAC Montz
CV 0,322 0,422
uV , m/s 3,96 2,56
(NSc)V 0,36 0,36
(NRe)V 4.560 850
Da Eq. (6-133), para NOR PAC, utilizando unidades SI,

1/2
1/2 4e - 3/4 - 1/3 fazer
H G 1h (= ÿ ÿ eu
) ( N Ré ) EM
(N Sc ) EM
EM
CEM
4a _ D-a
V Ph.
1/2
1 1/2 4(0,947) - 3/4 - 1/3 (3,96)(86,8)
= (0,947 0,0162
- ) 4 ( ) 4.560 (0,36 ) - 4
= 0,34m
0,322 86,8 × )(71,2)
(0,28 10
Para Montz,
1/2
1 1/2 4(0,930) - 3/4 - 1/3 (2,56)(300)
HG
= (0,947 -
0,0241 ) 4
(850 ) (0,36 ) - 4
= 0,16m
0,422 300 × )(78)
(0,28 10
No topo da coluna, taxa de vapor = V = 1.495 lbmol/h e taxa de líquido = L = 727 lbmol/h.
Portanto, mV/ L = (0,42)(1.495)/(727) = 0,864
mV
Da Eq. (7.51), para NOR PAC, H HOG G =+ H eu
= 0,34 (0,864)(0,117)
+ = 0,44m = 1,5 pés
eu

mV
Para Montz, PORCO =G +H H eu = 0,16 (0,864)(0,054)
+ = 0,21m = 0,68 pés
eu
Na parte inferior da coluna:

Perto de uma fração molar, xB , de 0,005, m = 2,5
NEM PAC Montz

CL 1,080 1,165
3 3
hL , eu /m 0,0269 0,0341
3 3
e , eu /m 0,947 0,930
uL, pés/s 0,0228 0,0150
2 3
sou /m 86,8 300
2 3
ah, eu /m 91,7 162
Precisa de uma estimativa da difusividade do metanol na água em baixas concentrações de metanol.

-5
No Exemplo 3.7, a difusividade do metanol em água em diluição infinita a 25 oC é 1,5 x 10
2 o
cm /s. Use a Eq. (3-39) para corrigir isso para temperatura para 207 F ou 370 K e viscosidade. Para água,
viscosidade a 25 oC (298 K) = 0,90 cP e a 370 K, viscosidade = 0,26 cP. Portanto,
- 5 370 0 .90 - 5 2
DMeOH =150 ×. 10 =×6 .4 10 cm /s
298 0 .26
Da Eq. (6-132), para NOR PACK, usando unidades SI (em vez de American Engineering),
1/6 1/2 1/6 1/2
1 1 4 horas e em a 1 1 4(0,0269)(0,947) 0,0228 a
H = eu eu
=
eu - 9
C eu 12 D LL
para ah Ph.
1.08 12 × )(86,8)(0,0228)
(6,4 10 86,8 a Ph.
a
= 0,456 eu
a Ph.
Para calcular (aPh / a), precisamos para a fase líquida, os valores de Reynolds, Weber e Froude
números das equações (6-138), (6-139) e (6-140), respectivamente, com base no empacotamento
diâmetro hidráulico de (6-137).
e 0,947
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4 = 4 = 0,0436m = 0,143 pés
d
a 86,8
fora
Lh L R = (0,0228)(0,143)(62,4)
Número de Reynolds = N Ré = = 1120
eu ,h
eueu [(0,27)(0,000672)]
Análise: (c) na parte inferior da coluna (continuação)
o
Tome a tensão superficial da água em 207 F como ÿ = 60 dinas/cm = 0,00411 lbf/pé ou 0,00411(32,2)
2
= 0,132 lbm/s
2 2
fora ( 0,0228
) (62,4)(0,143)
= LLR
h = = 0,035
Número de Weber = N
Nóseu , h
p 0,132
==
em
2
(0,0228 ) = 0,000113
Número de Froude = N eu
Padreeu ,h
Deush 32,2(0,143)
a - 1/2
- 0,2 0,75 - 0,45
De (6-136),
Ph. = 1,5 ( anúncio
) N( ) ( N Nós ,h ) (N )
h Ré eu ,h Padreeu ,h
a eu
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

= (1120 ) (0,035 ) (0,000113 ) = 0,92
[ ] 1,5 (86,8)(0,0436)
1
HL = 0,456 = 0,50m
0,92
Da Eq. (6-132), para Montz, usando unidades SI,
1/6 1/2 1/6 1/2

1 1 4 horas e em a 1 1 4(0,0341)(0,930) 0,0150 a
H = eu eu =
eu - 9
C 12 D para ah 1.165 12 × )(300)(0,0150)
(6,4 10 300 a
eu LL Ph. Ph.
a
= 0,0595 eu
a
Ph.
e 0,930
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4 4 = = 0,0124m = 0,0407 pés
d
a 300
fora R
Número de Reynolds = N Ré = Lh L = (0,0150)(0,0407)(62,4) = 210
eu ,h
eueu [(0,27)(0,000672)]
2 2
fora
LLR
h
( 0,0150
) (62,4)(0,407)
Número de Weber = N Nós ,h
= = = 0,0433
eu
p 0,132
2 2
em eu
( 0,0150 )
Número de Froude = N Padre ,h
== = 0,000172
eu
Deush 32,2(0,0407)
- 0,2 0,75 0,45

a Ph. - 1/2 -
De (6-136), = 1,5 ( anúncio

h ) N( Ré eu , h ) ( N Nós ,h ) eu
(N Padre
eu ,h
)
a
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

=
[ ] 1,5 (300)(0,0124)
( 210 ) (0,0433 ) (0,000172 ) = 1,25
1
HL = 0,0595 = 0,048m
1,25
onde da Tabela 3.1, EM
= 13,1 para água, e EM
= 15,9 + 4(2,31) + 6,11 = 31,2 para metanol
e os pesos moleculares são 32 para metanol e 18 para água.
1,75
0,00143 T
DD =
EM AB
= 1/2
2
1/3 1/3
2
P ( EM
)A + ( EM
)B
+
(1/ MILÍMETROS
A ) (1/ B )
1,75
= 0,00143(370) = 0,31cm/s
2
1/2
2
2 1/3 1/3
(1) (13.1 ) + ( 31.2 )
+
(1/18) (1/32)
-2
Use as seguintes propriedades e parâmetros adicionais, juntamente com µV = 1,2 x 10 cP e ÿV
3
=
emVV
R euEM
= 0,0370 lb/pé , onde das Eqs. (6-134) e (6-135), N Ré EM e N Sc =EM
a eu EM RVVD
NEM PAC Montz
CV 0,322 0,422
uV , m/s 6,10 3,96
(NSc)V 0,65 0,65
(NRe)V 3.470 652
Da Eq. (6-133), para NOR PAC,


Da Eq. (6-133), para NOR PAC, utilizando unidades SI,

1/2
1/2 4e - 3/4 - 1/3 fazer
H G 1h (= ÿ ÿ eu
) ( N Ré ) EM
(N Sc ) EM
EM
CEM
4a _ D-a
V Ph.
1/2
1 1/2
4(0,947) - 3/4 - 1/3
(6,10)(86,8)
=
( ) 0,947 0,0269
-
4 ( ) 3.470 (0,65 ) - 4
= 0,69m
0,322 86,8 × )(44,2)
(0,34 10
Para Montz,
1/2
1 1/2 4(0,930) - 3/4 - 1/3 (3,96)(300)
= - ( )0,65 = 0,073m
HG ( ) 0,947 0,0341 4 ( ) 652 - 4
0,422 300 × )(207)
(0,34 10
Na parte inferior da coluna, taxa de vapor = V = 1.368 lbmol/h e taxa de líquido = L = 2.570 lbmol/h.
Portanto, mV/ L = (2,50)(1.368)/(2.570) = 1,33
mV
Da Eq. (7.51), para NOR PAC, H E = +H G H eu
= 0,69 (1,33)(0,50)
+ 1,36m= = 4,4 pés
eu
mV
Para Montz, PORCO G = H
+ H eu
= 0,073 (1,33)(0,048)
+ 0,14m= = 0,45 pés
eu
(d) A altura compactada é dada pela Eq. (6-127), lT = HOGNOG

você
Calcule NOG para cada seção, usando a Tabela 6.7 para difusão EM, N =
E *-
aa
Aplique esta equação à seção de retificação e à seção de decapagem, usando os diagramas de
McCabe-Thiele desenvolvidos no Exercício 7.41.
Para a seção retificadora, os limites de y da alimentação ao destilado são de 0,64 a 0,915. O

*
diferença, sim -y é quase constante em um valor médio de aproximadamente 0,065. Portanto,
*
(NOG)RS = ÿy/ ( y -y) = (0,915-0,64)/0,065 = 4,2. Portanto,
Altura compactada para NOR PAC = (1,5)(4,2) = 6,3 pés
Altura compactada para Montz = (0,68) (4,2) = 2,9 pés
Para a seção de extração, após contabilizar o refervedor parcial, os limites em y do

*
inferior ao feed são 0,05 a 0,68. A diferença, sim -y varia de 0,12 em y = 0,05 a 0,23 em y
= 0,17, para 0,19 em y = 0,40, para 0,09 em y = 0,59, para 0,03 em y = 0,68 Usando o método trapezoidal para
resolver a integral,
ÿe . - - . 0- 40 .
059 -
(.0 68 059 .
N = = (.017 0 05 )
+
(.0 40 017 . )
+ +
) =
4 .6
E RS *- .
0175 0 .21 .
014 0 .06
aa

Altura compactada para NOR PAC = (4,4)(4,6) = 20,2 pés

Altura compactada para Montz = (0,45) (4,6) = 2,1 pés
A altura total compactada para ambas as seções é:

6,3 + 20,2 = 26,5 pés para NOR PAC
2,9 + 2,1 = 5,0 pés para Montz
No entanto, estas alturas são aproximadas porque são baseadas em valores de HOG que são
assumido constante ao longo das seções compactadas, o que não é o caso porque m varia.
(e) Calcule as quedas de pressão para as seções recheadas a partir da correlação de Billet e Schultes.
A queda de pressão por unidade de altura do leito empacotado é dada pela Eq. (6-115),
3/2
ÿ PP
h ÿÿÿ 13300 1/2
= o eu
experiência 3/2
(N Padreeu
) (1)
eu
T eu
T e a
Esta equação será usada para cada empacotamento em cada seção.
2
ÿ Po No VV R 1
Da Eq. (6-110), = Ps o 3 (2)
eu
T e 2 g cKW
Os parâmetros de embalagem exigidos são os seguintes da Tabela 6.8 e acima:

NEM PAC Montz
2 3
FP , pés /pé 14 33
2 3
sou /m 86,8 300
e, eu3/m 3
0,947 0,930
CH 0,651 0,482
CP 0,350 0,295
1- e 1 -0 947
.
Da Eq. (6-112), D = 6 = 6 = 0 .00366 m ou 0,012 pés para NOR PAC
P
a 868.
1- e 1 -0 930
.
DP = 6 = 6 = 0 .0014 m ou 0,00459 pés para Montz
a 300
Seção retificadora da coluna:

Para NOR PAC , diâmetro da coluna = DT = 4,3 pés
1 2 1 DP 2 1 0.012
Da Eq. (6-111), =+
1 =+
1 = 1035
.
K EM 3 1- e DT 3 1- 0 947
. 4 .3
Portanto, KW = 1/1,035 = 0,966

Análise: (e) (continuação)
Para Montz, diâmetro da coluna = DT = 5,3 pés

1 2 1 DP 2 1 0 .00459
Da Eq. (6-111), = +1 = +1 = 1008
.
K EM 3 1- e DT 3 1 -0 .
930 53.
Portanto, KW = 1/1,008 = 0,992
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 13 pés/s para NOR PAC.
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 8,4 pés/s para Montz
3
Viscosidade do gás = 0,011 cP e densidade do gás = 0,0688 lb/ft .

você
VVPD R (13)(0,012)(0,0688)
N Ré = K EM = =
(0,966) 26.500
() 1 ÿ e m ) -0,947
EM
(1 (0,011)(0,000672)
EM
Para Montz,
(8,4)(0,00459)(0,0688) =
N=
Ré (0,992) 5.090
) -0,930
EM
(1 (0,011)(0,000672)

64 1,8 64 1,8
ÿ = oCp + = 0,350 + = 0,280
0,08 0,08
NN
Ré Ré EM
26.500 26.500
EM
Para Montz,
64 .
18
.
ÿo = 0 295 + = 0 .272
5 ,090 5 ,090 0 .08
Da Eq. (2), para NOR PAC,

2
ÿ Po 2 para
VVR 1 86,8(0,3048) 13(0,0688) 0,280 1
= Pso = = 1,63 lbf/pé 3 ou 0,0113 psi/pé
3
eu
T 3e _
2g K
cW 0,947 2(32,2) 0,966
Para Montz,
2
ÿP o 300 0(. 3048 ) 8 .4 0(.0688 ) 1 3
.
= 0 272 = 2 .35 lbf/pé ou 0,0163 psi/pé
3
eu
T 0 .930 (2 32 2
.) 0 .992
3
Da Eq. (1), para NOR PAC, com hL = 0,0162 m /m 3 e número de Froude líquido = 6,63x10 -5
1,5
ÿP -
0,947 0,0162 13300 1/2
5
= 0,0113 experiência 3/2
(6,63 10 × -
) = 0,0126 psi/ft
eu
T 0,947 86,8
Análise: (e) Seção retificadora (continuação)

3 3 -5
Da Eq. (1), para Montz, com hL = 0,0241 m /m e número de Froude líquido = 9,91x10
1,5
ÿP -
0,930 0,0241 13300 1/2
= 0,0163 (9,91 10 × 5 ) -
= 0,0161
experiência
3/2 psi/ft
eu
T
0,930 300
Seção de remoção da coluna:

Para NOR PAC , diâmetro da coluna = DT = 3,4 pés
1 2 1 DP 2 1 0.012
= +1 = +1 = 1044
.
Da Eq. (6-111),
K EM 3 1- e DT 3 1 -0 947
. 3. 4
Portanto, KW = 1/1,044 = 0,957
Para Montz, diâmetro da coluna = DT = 4,2 pés

1 2 1 DP 2 1 0.00459
= +1 = +1 = 1010
.
Da Eq. (6-102),
K EM 3 1- e DT 3 1 -0 .
930 4 .2
Portanto, KW = 1/1,010 = 0,990
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 20 pés/s para NOR PAC.
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 13 pés/s para Montz
3
você D R (20)(0,012)(0,0370)
N Ré = VVP
K EM = =
(0,957) 19.900
EM
( 1 ÿ e)m (1
-
) 0,947
EM
(0,012)(0,000672)
Para Montz,
(13)(0,00459)(0,0370) =
N Ré
= (0,990) 3.870
EM
(1
-
) 0,930 (0,012)(0,000672)

64 1,8 64 1,8
ÿ =o CP + = 0,350 = 0,287
0,08 0,08
NN
Ré EM Ré EM + 19.900 19.900
Para Montz,
64 .
18
.
ÿo = 0 295 + = 0 .279
0 .08
3,870 3,870
Análise: (e) Seção de decapagem (continuação)
Da Eq. (2), para NOR PAC,

2
ÿ Po 1 1
VVR = 0,947 86,8(0,3048) 20(0,0370) 0,287
2 para
= Ps o = 2.15 lbf/pé 3 ou 0,0149 psi/pé
3
eu
T 3e _ 2g K
cW
2(32,2) 0,957
Para Montz,
2
ÿP o 300 0(. 3048 ) 8 .4 0(.0370 ) 1 3
.
= 0 279 = 311
. lbf/pé ou 0,0216 psi/pé
3
eu
T
0 930 . (2 32 2
.) 0 .990
3 3 -4
Da Eq. (1), para NOR PAC, com hL = 0,0269 m /m e número de Froude líquido = 4,28x10
3/2
ÿP -
0,947 0,0269 13300 1/2
= 0,0149 4 = 0,0150
experiência
3/2
(4,28 10 × -
) psi/ft
eu
T
0,947 300
3 3 -4
Da Eq. (1), para Montz, com hL = 0,0341 m /m e número de Froude líquido = 6,39x10
1,5
ÿP -
0,930 0,0341 13300 1/2
= 0,0216 4 = 0,0218
experiência
3/2
(6,39 10 × -
) psi/ft
eu
T
0,930 300
Resumo dos Resultados:

NEM PAC Montz
Diâmetro da coluna, pés:
Seção retificadora 4,3 5.3
Seção de decapagem 3,4 4.2
Altura compactada, pés
Seção retificadora 6,3 2.9
Seção de decapagem 20,2 2.1
Total 26,5 5,0
Queda de pressão, psi 0,38 0,093
A partir destes resultados, o diâmetro da coluna para NOR PAC seria de 4,5 pés sem estampagem.
O diâmetro da coluna para Montz seria de 5,5 pés sem estampagem.
A altura da coluna para NOR PAC, permitindo 4 pés para desengate, 2 pés para entrada de alimentação e 10 pés
para o reservatório na parte inferior seria de 42,5 pés ou, digamos, 43 pés.
Da mesma forma, a altura da coluna para Montz seria de 21 pés.
Análise: Resumo (continuação)
O acima pode ser comparado com a coluna de placas existente do Exercício 7.41:
Coluna de placa NOR PAC Montz

Diâmetro da coluna, pés 6,0 4,5 5.5
Altura da coluna, pés 36 43 21
Queda de pressão, psi 0,8 0,38 0,093
As colunas empacotadas têm diâmetro menor, a coluna NOR PAC é significativamente menor. O
A coluna de empacotamento da estrutura Montz é mais curta em altura e tem muito menos queda de pressão. O NEM
A coluna de empacotamento aleatório de anéis PAC é mais alta e tem significativamente mais queda de pressão do que a
coluna com gaxeta Montz. A queda de pressão não é crítica. Por causa do custo muito mais alto
para o empacotamento Montz e o diâmetro muito menor para a coluna NOR PAC, é provável que
a economia favoreceria a coluna NOR PAC.
Exercício 7.53
Assunto: Destilação de uma mistura de benzeno e tolueno em coluna compactada.
Dado: Condições no Exemplo 7.1, mas usando anéis Hiflow de 50 mm a 70% de inundação.
Premissas: Estouro molar constante. O refervedor parcial é um estágio de equilíbrio.
Encontre: (a) Retenção de líquido.

(b) Diâmetro da coluna.
(c) PORCO.
(d) Altura compactada.
(e) Queda de pressão.
Vantagens da coluna empacotada em relação à coluna em bandejas.
Análise:
No topo da coluna, L = RD =1,59(275) = 437 lbmol/h, e V = L + D = 437 + 275 = 712
lbmol/h. Na parte inferior da coluna, para transbordamento molar constante e 61,1% em mol de vapor de alimentação,
V = 712 ÿ 0,611(450) = 437 lbmol/h, e L =V + B = 437 +175 = 612 lbmol/h
Antes de calcular a retenção de líquido, precisamos calcular o diâmetro da coluna.
(b) Diâmetro da coluna com base nas condições no topo da coluna,

o
3
3
Para o líquido, que é principalmente benzeno, use ÿL = 50,6 lb/ft e µL = 0,31 cP.
1/2 1/2
LM
A abscissa na Fig. 6.36a = X = eu
REM = 437(79,4) 0,171 = 0,0376
VM Reu 712(78,8) 50,6
EM
Na Figura 6.36a, Y na inundação = 0,17; da Figura 6.36b, para ÿágua/ ÿL = 62,4/50,6 = 1,23,
f{ÿL } = 1,5; e da Figura 6.36c, para µL = 0,31 cP, f{µL } = 0,8.
Na Tabela 6.8, FP = 16 para anéis Hiflow de 50 mm.
A partir de um rearranjo da ordenada da Fig. 6.36a,
2 RH2O (L) 1 32 .2 62 .4 1
g .
= 017 = 127 (pés/s)2 e você = 11,2 pés/s
você e=você
o
FP R EM
{ } { } eu
aff Reu eu
16 .
0171 . (.)
123 08
Para fração de inundação = f = 0,7, uV = uo f = 11,2(0,7) = 7,84 pés/s.

Da Eq. (6-103), o diâmetro da coluna é,
1/2 1/2 1/2

4 VM 4 EMM 4(712/3600)(78,8)
D = G = G = 3. 8
= pés.
T
f em
0 pr G
em
pr
GG
7,84(3,14)(0,171 )

Diâmetro da coluna com base nas condições na parte inferior da coluna,
o
3
3
Para o líquido, que é principalmente benzeno, use ÿL = 48,7 lb/ft e µL = 0,25 cP.
1/2 1/2
LM
A abscissa na Fig. 6.36a = X = eu REM = 612(90,6) 0,181 = 0,085
VM EM
Reu 437(91,5) 48,7
Na Figura 6.36a, Y na inundação = 0,12; da Figura 6.36b, para ÿágua/ ÿL = 62,4/48,7 = 1,28,
f{ÿL } = 1,5; e da Figura 6.36c, para µL = 0,25 cP, f{µL } = 0,78.
Na Tabela 6.8, FP = 16 para anéis Hiflow de 50 mm.
A partir de um rearranjo da ordenada da Fig. 6.36a,
g RH2O (L) 1 32 .2 62 .4 1
2
você =
e você .
= 012 = 71 (pés/s)2 e você = 8,43 pés/s
aff{R} { } eu
o
FP R EM eu eu
16 .
0181 . (.
150 0 78 )
Para fração de inundação = f = 0,7, uV = uo f = 8,43(0,7) = 5,9 pés/s.
Da Eq. (6-103), o diâmetro da coluna é,
1/2 1/2 1/2

4 VM 4 EMM 4(437/3600)(90,6)
DT = EM = EM = 3. 6
= pés.
f em
0 pr EM
em
VVpr
5,9(3,14)(0,181 )
(a) Para estimativas de retenção de líquido, suponha que a coluna opere na região de pré-carregamento.
Portanto, o holdup é independente da taxa de gás. Siga o Exemplo 6.12. Embalagem pertinente
2
as características da Tabela 6.8 são a = 92,3 m /m 3 = 28,1 pés2/pé3 , ÿ = 0,977 e Ch = 0,876
Use as equações. (6-97) a (6-101), que requer o cálculo dos números líquidos de Reynolds e Froude.
Holdup de líquido com base nas condições no topo da coluna.

2
uL = LML / ÿLS = (437/3600)(79,9)/ [50,6(3,14)(3,8) /4] =0,0168 pés/s
0 .0168 50 6.
= LLR =
em
Da Eq. (6-98), N = 145

Ré
eu eu a 0 31 0
( . )( . ) 000672
eu
281 .
2 2
==
fazer
eu
)
(0,0168 28,1 - 4
Da Eq. (6-99), N Padreeu
=×2,46 10
g 32.2
Como NRe > 5, use a Eq. (6-101),
/= 0 85.
0 .25 0 1 .
0 876
. ( .145
)( =085
)
0 .25
(.2 46 10 ×
- 4 0 1.
) = 112
.
ah , um ChN NRé
LL Padre
Análise: (a) topo da coluna (continuação)

Da Eq. (6-97), a retenção de líquido fracionária é,
1/ 3 1/3
2 /3
N ah 2,46 10 ×- 4 2/3
h eu = 12
Padreeu
= (12) ( 1.12 ) = 0,0294 eu3/m 3
N Ré a 145
eu
Retenção de líquido com base nas condições na parte inferior da coluna.

2
uL = LML / ÿLS = (612/3600)(90,6)/ [50,6(3,14)(3,6) /4] =0,0299 pés/s
0 .0299 48 7.
= LLR =
em
Da Eq. (6-98), N = 308

Ré
eu eu a .
eu
( 000672
. )( . ) 0 281
25 0
2 2
fazer (0,0299 28,1
) - 4
Da Eq. (6-99), N Padreeu
==
eu
= 7,80 10
×
g 32.2
Como NRe > 5, use a Eq. (6-101),
/ = 0 85.
0 .25 0 1 .
0 876
. ( .308
)( =085
) ah a
0 .25
(.7 80 10 ×
- 4 0 1.
) = 152
.
ChN N LRé
L Padre
Da Eq. (6-97), a retenção de líquido fracionária é,

1/3 1/3
2/3
N ah 7,80 10 ×- 4 2/3
heu 12 =
Padreeu
= (12) ( )1,52 = 0,0412 eu3/m 3
N Ré a 308
eu
mV
(c) Da Eq. (7,51), HH = + HL , onde devemos usar a inclinação, m, do
E G
eu
curva de equilíbrio em vez de um valor K porque a curva de equilíbrio é curva.

No topo da coluna:

3
CL = 1,168, hL = 0,0294m /m 3 , ÿ = 0,977 e uL = 0,00512 m/s.
Precisamos de uma estimativa da difusividade do benzeno no tolueno em altas concentrações de benzeno.
Como esses dois componentes formam uma solução quase ideal, suponha que essa difusividade seja igual
ao do tolueno (A) em diluição infinita em benzeno (B), conforme estimado a partir da Eq. (3-42), usando
o
Tabela 3.3 e Tabela 3.2. Nesta equação, T = 180 F = 356 K, B = 205,3, A = 245,5,
µÿ = 0,32 cP, e você
B = 6(14,8)+6(3,7) -15 = 96
T 1. 29 P/P
0,5
( 0 .5
) / 3551. 292053
( . 0,5
2455 . 0 .42
)
DD = . 10
= ×155 - 8 B A =×155
. 10 - 8
=×4 .28 10 - 5
cm 2/s
eu AB 0,92 0,23 0,92 0,23
eu B vocêB 0 .32 96

Análise: (c) topo da coluna (continuação)
Da Eq. (6-132),
1/6 1/2 1/6 1/2

1 1 4 horas e em a 1 1 4(0,0294)(0,977) 0,00512 a
H eu = eu eu
=
- 9
C eu 12 D LL
para ah Ph.
1.168 12 × )(92,3)(0,00512)
(4,28 10 92,3 a Ph.
a
= 0,24m
a Ph.
e 0,977
d
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4= 4 = 0,0423m = 0,139 pés
a 92,3
fora
Número de Reynolds = N Ré = Lh L R = (0,0168)(0,139)(50,6) = 567
eu ,h
eueu [(0,31)(0,000672)]
o
Considere a tensão superficial do benzeno em 180 F como ÿ = 21 dinas/cm = 0,00144 lbf/pé ou
2
0,00144(32,2) = 0,0464 lbm/s
2 2
fora
LLR
( 0,0168
) (50,6)(0,139)
Número de Weber = N Nós = h = = 0,0428
eu ,h
p 0,0464
2
em
2
( 0,0168 )
= 0,0000631
Padreeu ,h
Deush 32,2(0,139)
a Ph. - 1/2
- 0,2 0,75 - 0,45
De (6-136), h
) N(
= 1,5 ( anúncio Ré eu ,h
) ( N Nós ,h )
eu
(N Padreeu ,h
)
a
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

= (567 ) ( 0,0428 ) ( 0,0000631 ) = 1,56
(0,0423)
[ ] 1,5 (92,3)
1
HL = 0,24 = 0,154m
1,56
onde da Tabela 3.1,
EM
= 6(15,9 + 2,31) ÿ18,3 = 90,96 para benzeno, e EM
= 7(15,9 + 2,31) + 2,31ÿ18,3 = 111,5 para tolueno
e os pesos moleculares são 787 para o benzeno e 92 para o tolueno.
0 .00143 T 1.75
DD = =
G AB 1/ 2
2 /13 1/ 3
2
P +
1 A ) (+/
EM EM
1 ( / MILÍMETROS B
) A B
1.75
= (0. 00143 355 ) = 0 .052 cm/s
2
1/ 2
2 /13 1/ 3
2
( 1) 90 .96 + 1115
.
( /1) +
( 1/ )78 92
Use as seguintes propriedades e parâmetros adicionais, juntamente com µV = 0,0091 cP e ÿV =

3
= VVR =
em (7,84)(0,171) = 7.800
0,171 lb/pé , onde da Eq. (6-134), N Ré
a eu (28,1)(0,0091)(0,000672)
EM
EM
euEM (0,0091)(0,000672)
De (6-135) N Sc = = = 0,639
RVVD 0,052
EM
(0,171) 2 2
(2,54) (12)
Da Eq. (6-133), com CV = 0,408 da Tabela 6.8,
1/2
1/2 4e - 3/4 - 1/3 fazer
H 1h (= ÿ ÿ ) (N Ré ) ( N Sc ) EM
G eu
C EM
4a _
EM EM
D-a
V Ph.
1/2
1 1/2 4(0,977) - 3/4 - 1/3 (2,39)(92,3)
= -
( )0,639 = 0,23m
( ) 0,977 0,0273 4 ( ) 7.800 4
0,408 92,3 × )(144)
(0,052 10
-
No topo da coluna, taxa de vapor = V = 712 lbmol/h e taxa de líquido = L = 437 lbmol/h.
Portanto, V/ L = (712)/(437) = 1,63
Na parte inferior da coluna:

Perto de uma fração molar, xB , de 0,05, m = 2,1
Precisa de uma estimativa da difusividade líquida do benzeno no tolueno em baixas concentrações de benzeno.
o
Na parte inferior, temperatura = 227 F = 382 K e viscosidade do líquido = 0,25 cP. Desta vez, benzeno
é o componente A e o tolueno é B. Da Eq. (3-42),
T 1.29 ( P/P0,5 0 .5
)
.29
382 12455( 2053 . 0,5 / . 0 .42 )
DD = = × .
155 10 - 8 B A
=× .
155 10 - 8
= 6 .64 10
× -5
eu AB 0,92 0,23 0,92 0,23
eu B vocêB 0 .25 118 2 .

Análise: (c) fundo da coluna (continuação)
Da Eq. (6-132), usando unidades SI
1/6 1/2
1 1 4h e em a
H eu
= eu eu
C eu
12 D LL
para ah Ph.
1/6 1/2
1 1 4(0,0312)(0,977) 0,00911 a a
= - 9
= 0,26m
1.168 12 × )(92,3)(0,00911)
(6,64 10 92,3 a Ph. a Ph.
e 0,977
= diâmetro hidráulico da embalagem = 4 4 = = 0,0423m = 0,139 pés
d
a 92,3
fora
Número de Reynolds = N Ré = Lh L R = (0,0299)(0,139)(48,7) = 1205
eu ,h
eueu [(0,25)(0,000672)]
o
Tome a tensão superficial do tolueno em 227 F como ÿ = 18 dinas/cm = 0,00123 lbf/pé ou
2
0,00123(32,2) = 0,0397 lbm/s
2 2
fora
LLRh
( )0,0299 (48,7)(0,139)
Número de Weber = N Nós = = = 0,152
eu ,h
p 0,0397
2 2
==
em ( 0,0299 ) = 0,000200
Número de Froude = N eu
Padreeu ,h
Deush 32,2(0,139)
a Ph. - 1/2
- 0,2 0,75 - 0,45
= N( ) ( N Nós ,h ) (N )
De (6-136), h)
( 1,5 anúncio Ré eu ,h eu Padreeu ,h
a
- 1/2 - 0,2 0,75 - 0,45

= (1205 ) ( 0,152 ) ( 0,000200 ) = 2,07
[ ] 1,5 (92,3)(0,0423)
1
HL = 0,26 = 0,126m
2.07

Análise: (c) fundo da coluna (continuação)
Agora estime o valor de HG a partir da Eq. (6-133). Estime a difusividade do gás a partir da Eq. (3-36), por
proporção do valor acima para o topo da coluna,
1,75 2
VD = 0,052(382/354) = 0,059cm /s
Use as seguintes propriedades e parâmetros adicionais, juntamente com µV = 0,0092 cP e ÿV =
3 = VVR
em
= (5,9)(0,181) = 6.150
0,179 lb/pé , onde da Eq. (6-134), N Ré
EM
a eu (28,1)(0,0092)(0,000672)
EM
= euEM
= (0,0092)(0,000672) = 0,54
De (6-135),) N
Sc
RVVD 0,059
EM
(0,181) 2 2
(2,54) (12)
Da Eq. (6-133),
1/2
1/2 4e - 3/4 - 1/3 fazer
H
G
1h (= ÿ ÿ
eu
) ( N Ré ) (N Sc ) EM
C 4a _
EM EM
D-a
EM V Ph.
1/2
1 1/2 4(0,977) - 3/4 - 1/3 (1,80)(92,3)
= - = 0,14m
(0,977 0,0412 ) 4 ( ) 6.150 (0,54 ) -4
0,408 92,3 × )(191)
(0,059 10
Na parte inferior da coluna, taxa de vapor = V = 437 lbmol/h e taxa de líquido = L = 612 lbmol/h.
Portanto, V/ L = (437)/(612) = 0,714
mV
Da Eq. (7,51), HH = +
E G
eu
HL
Portanto, os valores de HOG dependem da inclinação da linha de equilíbrio, que varia amplamente de
o topo da coluna para o fundo. No topo, assumindo que HG e HL são constantes,
mV
H = +H H L 0,23 1,63(0,154) = + eu = +0,23 0,25 eu
E G
eu
Na parte inferior, assumindo que HG e HL são constantes,
euEM
H = +H H = +0,14 0,714(0,126) eu = +0,14 0,09 eu
E G eu
eu
(d) A altura compactada é dada pela Eq. (6-127), lT = HOGNOG = HETP Nt

Aplique essas equações passo a passo, usando os estágios de equilíbrio da Figura 7.15. Para
cada estágio, converta o valor de HOG em HETP com a Eq. (7.53) como na Tabela 7.7 para o Exemplo 7.9,
HETP = PORCO lnÿ/(ÿ-1)

Usando uma planilha, os seguintes resultados são obtidos:
Seção de retificação:
Estágio m ÿ = mV/ L HOG , m HETP, m

0,47 0,35 0,39
0,77
1 0,53 0,36 0,39
0,86
2 0,61 0,38 0,38
0,99
3 0,67 0,40 0,381,09
4 0,72 0,41 0,381,17
56 0,80 0,43 0,381,30
Altura total = 2,31m
Seção de decapagem:
Estágio m ÿ = mV/ L HOG , m HETP, m

7 0,64
0,90 0,22 0,27
0,70
0,98 0,23 0,27
8 1,15 0,24 0,27
0,82
9 1,40 0,27 0,27
1,00
10 1,21
1,70 0,29 0,27
11 1,36
1,90 0,31 0,27
12 0,2 de 2,20 0,34 0,2*0,27
1,57
13 = 0,05
Altura total = 1,67m
Observe que embora o HOG varie significativamente com o estágio em ambas as seções, o HETP não varia.
A altura total compactada = 2,31 + 1,67 = 3,98 m ou 13,1 pés.
(e) Calcule as quedas de pressão para as seções recheadas a partir da correlação de Billet e Schultes.
A queda de pressão por unidade de altura do leito empacotado é dada pela Eq. (6-115),
1,5
h PP ÿ ÿ ÿ ÿo 13300 1/2
= eu
experiência 3/2
(N Padreeu
) (1)
T
eu
T
eu e a
Esta equação será usada em cada seção.
2
ÿ Po No oGR 1
Da Eq. (6-110), = Pso (2)
3
eu
T e 2 g cKW
Os parâmetros de embalagem exigidos são os seguintes da Tabela 6.8 e acima:

2 3 2 3 3 3
PF = 16 pés /pé , uma = 92,3m /m , ÿ = 0,977 m /m , Ch = 0,876 e Cp = 0,421

Análise: (e) (continuação)
1- e 1 -0 977
.
Da Eq. (6-112), D = 6 = 6 = 0 .00150 m ou 0,0049 pés
P
a 92 .3
Seção retificadora da coluna:
Diâmetro da coluna = DT = 3,8 pés

1 2 1 DP 2 1 0 .0049
Da Eq. (6-111), = +1 = +1 = 1037
.
K EM 3 1- e DT 3 1 -0 .
977 .
38
Portanto, KW = 1/1,037 = 0,964
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 7,84 pés/s

3
você
VVPD R (7,84)(0,0049)(0,171)
Da Eq. (6-114), N Ré = K EM = =
(0,964) 45.000
EM
( 1 ÿ e)m EM
() -
1 0,977 (0,0091)(0,000672)
64 1,8 64 1,8
Da Eq. (6-113), ÿ= + = 0,421 + = 0,322
o CP 0,08 0,08
NN 45.000 45.000
Ré EM RéEM
2
ÿP o 92 .3(.0 3048 ) 7 .84 0171
(. ) 1 3
Da Eq. (2), .
= 0 322 3
= 162
. lbf/pé ou 0,0113 psi/pé
T
eu 0.977 (2 32 .2) 0.977
3 3 -4
Da Eq. (1), com hL = 0,0294 m /m e número de Froude líquido = 2,46 x 10
3/2
ÿP -
0,977 0,0294 13300 - 4
1/2
= 0,0113 experiência 3/2
( 2,46 10
× ) = 0,0137 psi/ft
T
eu 0,977 92,3
Seção de remoção da coluna:

Diâmetro da coluna = DT = 3,6 pés
1 2 1 DP 2 1 0 .0049
Da Eq. (6-102), = +1 = +1 = 1039
.
K EM 3 1- e DT 3 1 -0 977
. .
36
Portanto, KW = 1/1,039 = 0,962
Velocidade superficial do gás a 70% da inundação vinda de cima = 5,9 pés/s

3
Análise: (e) Seção de decapagem (continuação)
você D R (5,9)(0,0049)(0,179)
N = VVP K = =
(0,962) 35.000
Da Eq. (6-105), Ré -
EM
( 1 ÿ e)m EM
EM
( )1 0,977 (0,0092)(0,000672)
64 1,8 64 1,8
Da Eq. (6-104), ÿ = oCp + = 0,421 + = 0,329
NN 0,08
35.000 35.000 0,08
Ré EM Ré EM
Da Eq. (2),
ÿP 92 .3(.0 3048 ) 5 .9 20179

(.) 1 3
o
.
= 0 329 = 10.
lbf/pé
3 ou 0,0069 psi/pé
eu
T
0 .977 (2 32 2
.) 0 .962
3 -4
Da Eq. (1), com hL = 0,0412 m /m 3 e número de Froude líquido = 7,80 x 10
- 3/2
ÿP 0,977 0,0412 13300 1/2
= 0,0069 (7,80 10 × - 4
) = 0,0098
experiência
3/2
psi/ft
eu 0,977 92,3
T
A partir destes resultados, o diâmetro da coluna seria de 4,0 pés sem estampagem. Pegue o embalado
altura de 14 pés. A altura da coluna, permitindo 4 pés para desengate, 2 pés para entrada de alimentação e 10 pés
para o reservatório na parte inferior seria de 30 pés.
A queda de pressão total é: (2,31/0,3048)(0,0069) + (1,67/0,3048)(0,0098) = 0,11 psi.
Para a coluna de placas do Exemplo 7.1, com 12,2 estágios de equilíbrio, considere a eficiência da bandeja = 80%.
Portanto, são necessárias 16 bandejas, com uma altura de coluna de 44 pés. Considere uma queda de pressão de 0,08 psi/bandeja,
dando uma queda de pressão total de 18(0,08) = 1,44 psi. O diâmetro da coluna é estimado em 4,5 pés.
O seguinte resume a comparação. com a coluna da placa do Exercício 7.1:
Coluna de placa embalada

coluna
Diâmetro da coluna, pés 4,5 4,0
Altura da coluna, pés 44 30
Queda de pressão, psi 1,44 0,11
A coluna empacotada é muito competitiva com a coluna de placas.

Exercício 7.54
Assunto: Determinação de composições e requisitos energéticos para uma mistura de nC6 e nC8
com diagrama de concentração de entalpia para 101 kPa.
Dado: Diagrama de concentração de entalpia na Fig.
Encontre: (a) Composição do vapor no ponto de bolha para 30% molar de nC6.
o
(b) Energia para vaporizar 60% em mol de uma mistura inicialmente a 100 F com 20% molar de nC6 .
(c) Vapor e composições líquidas resultantes da parte (b).
Análise: (a) Na Figura 7.37 abaixo, o ponto de bolha para 30% molar de nC6 em nC8 é mostrado como ponto B, que
o
corresponde a uma temperatura de 211°C até o ponto F. Uma linha de equilíbrio é traçada a partir do ponto B
M na interseção com a linha de vapor saturado. A composição do vapor no ponto M é 69% molar de nC6 e 31% molar
de nC8.
(b) Na Figura 7.37, reproduzida abaixo, a entalpia da mistura inicial de 20% em mol
o
nC6 em 100 F, mostrado no ponto G, é 6.500 Btu/lbmol = HG . Uma linha vertical é traçada para cima a partir
ponto G até atingir o ponto E, localizado na linha tracejada entre as curvas de líquido saturado e vapor saturado, em
um ponto que está a 60% do caminho entre a curva de líquido saturado e a curva de vapor saturado. A entalpia da
mistura bifásica no ponto E é 23.000 Btu/lbmol = HE. Portanto, a energia necessária = Q = HE - HG = 23.000 - 6.500 =
16.500 Btu/lbmol.
(c) A partir da reprodução da Figura 7.37 abaixo, a fase líquida em equilíbrio enquanto a
a composição está no ponto D, que é 7,5% molar de nC6, , composição do vapor em equilíbrio está em
ponto F, que é 28,5% molar de nC6 . Verificando isso pelo balanço de material em nC6 lbmoles , para uma base de 100
de mistura:
0,20(100) = 20 lbmoles
0,075(40) + 0,285(60) = 20,1 lbmoles
Esta é uma verificação razoavelmente boa.
Exercício 7.55
Assunto: Determinação de composições e requisitos energéticos para uma mistura de nC6 e nC8
com diagrama de concentração de entalpia para 101 kPa.
Dado: Diagrama de concentração de entalpia na Fig.
Encontre: (a) Temperatura e composições de líquido e vapor, onde F1 = 950 lb/h de 30% em mol
o o
nC6 a 180 F é misturado adiabaticamente com F2 = 1.125 lb/h de 80% molar de nC6 a 240 F.
o
(b) Energia e composições de fases resultantes quando uma mistura de 60% molar de nC6 a 260 Fé
o
resfriado e parcialmente condensado a 200 F.
(c) Composições e quantidades relativas das duas fases quando o vapor de equilíbrio
o
da parte (b) é ainda resfriado a 180 F.
Análise: (a) Na Fig. 7.37, reproduzida na próxima página, são mostradas as duas alimentações antes da mistura
em F1 e F2. Quando essas duas alimentações são misturadas adiabaticamente, a mistura bifásica resultante
contém o seguinte, onde é necessário converter a massa em moles.
Componente nC6 MW nC8 Total
86.11 114,14
Alimentação F1 :
lb 232 718 950

lbmol 2,69 6,29 8,98
Alimentação F2 :
lb 845 280 1.125
lbmol 9,81 2,45 12.26
Total de alimentos:
fração 12,5 8,74 21.24
molar lbmol 0,5885 0,4115 100
Com base nas frações molares da alimentação combinada, ponto M, o ponto de mistura adiabática está localizado
na Fig.7.37 na próxima página. Por coincidência, a linha de mistura que liga as duas alimentações também é uma
o
linha de amarração para uma temperatura de 204 F. O vapor de equilíbrio está localizado no ponto V, enquanto o
o líquido em equilíbrio está localizado no ponto L. O vapor em equilíbrio tem uma fração molar de 0,75 para
nC6 e 0,25 para nC8. O líquido em equilíbrio tem uma fração molar de 0,35 para nC6 e 0,65 para
nC8.
Embora não seja solicitado, os moles de vapor e líquido em equilíbrio podem ser determinados pelo material
saldos. Pelo balanço material total,
F1 + F2 = 21,24 = V + L Pelo (1)
balanço de material em n-hexano,
12,5 = 0,75 V + 0,35 L (2)
Resolvendo as Eqs. (1) e (2), V = 12,68 lbmol e L = 8,56 lbmol
A% molar vaporizada = 12,69/21,24 x 100% = 59,7%. Isto é consistente com o valor
obtido pela regra inversa do braço de alavanca no diagrama da próxima página.

, de 60% em mol de nC6 a 260 F é
o
No diagrama abaixo, a entalpia da alimentação, F igual a HF =
27.700 Btu/lbmol. Após o resfriamento, o ponto P, na região bifásica, é alcançado em 200 pontos V e L. A entalpia
da o
F. Da linha de ligação até o ponto P, as fases de vapor e líquido em equilíbrio são mostradas em
mistura bifásica no ponto P = HP = 17.700 Btu/lbmol.
Portanto, a energia que deve ser removida = Q = 27.700 - 17.700 = 10.000 Btu/lbmol mistura.
A composição do vapor de equilíbrio no ponto V é 77% molar nC6. A composição do líquido de equilíbrio no
ponto L é 38% molar de nC6 . As quantidades de vapor e líquido podem ser obtidas por
balanços materiais ou pela regra inversa do braço de alavanca usando o gráfico abaixo. Por este último, a
percentagem molar de vapor = 53%.
(c) No diagrama abaixo, o vapor de equilíbrio da parte (b), mostrado em F, é resfriado até
180 o F para apontar M na região bifásica. Esta mistura se divide em vapor de equilíbrio, V, e líquido de
equilíbrio, L. A composição de V é 92% molar nC6. A composição de L é 60% molar de nC6. Pela regra do braço
de alavanca, a% molar do vapor de equilíbrio = 60%.
Uma análise: (b) (continuação)
Uma análise: (c) (continuação)
Exercício 7.56
Assunto: Desenvolvimento de um diagrama de concentração de entalpia para metanol-água a 1 atm.

Utilização de diagrama para obtenção de estágios mínimos.
Dado: dados de entalpia e equilíbrio líquido-vapor na Tabela 7.8. Alimentação de 100 lbmol/h contendo 60% em mol
de metanol. Destilado líquido contendo 98% molar de metanol. Fundos líquidos devem conter 96% em mol de água.
Encontre: (a) Diagrama de concentração de entalpia. (b)

Número mínimo de etapas. (c) Temperaturas
do destilado e dos fundos.
Análise: (a) Use uma planilha para traçar um diagrama de concentração de entalpia, usando os dados fornecidos. O resultado é
mostrado abaixo, onde as linhas tracejadas são linhas de ligação para as composições de equilíbrio líquido-vapor nas
temperaturas indicadas e na pressão de 1 atm.
(b) e (c) Para a condição de refluxo total, as correntes de vapor e líquido que passam têm as
mesmas composições e são vapor saturado e líquido, respectivamente. Portanto, enquanto as correntes
de vapor e líquido em equilíbrio estão relacionadas por linhas de ligação que se estendem da curva de
líquido saturado até a curva de vapor saturado, as correntes de vapor e líquido que passam estão
relacionadas por linhas operacionais verticais que se estendem da curva de líquido saturado até a
curva de vapor saturado. Alternando entre as linhas de equilíbrio e operação, da composição de fundo
à composição de destilado, o número mínimo de estágios é determinado pelo número de linhas de
ligação utilizadas, conforme mostrado no diagrama abaixo para o exemplo de uma fração molar de
fundo de metanol de 0,04 e uma fração molar de destilado de metanol de 0,98, onde as linhas de
construção são linhas sólidas e as linhas de equilíbrio são numeradas de cima para baixo. O número
mínimo de estágios é 6. O valor independe da condição de alimentação porque no refluxo total não há
alimentação. A temperatura dos fundos é de 93,5 oC. A temperatura do destilado é 64,7 oC

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Assunto: Comparação de absorção, destilação e extração

Encontrar: Diferenças entre absorção e destilação, e extração e destilação

Absorção Decapagem Destilação

A alimentação é gás A alimentação é líquida A alimentação é líquida, vapor ou um

estágios superior e inferior

Cascata de seção única Cascata de seção única Cascata de duas seções

ponto de ebulição próximo ponto de ebulição próximo mistura

Assunto: Surgimento de embalagens para substituição de bandejas.

Assunto: Líquido refrigerante do condensador para destilação de uma mistura de metano-etano.

Encontre: Líquido refrigerante apropriado.

Assunto: Pressão operacional para destilação de uma mistura de etileno-etano

Encontre: Pressão operacional adequada.

Assunto: Necessidade de testar ou pilotar uma separação de destilação.

Assunto: Tradeoff econômico na destilação.

Encontre: Razões para a troca entre bandejas e refluxo.

Assunto: Método McCabe-Thiele para destilação binária.

Encontrar: Razões para a sobrevivência do método gráfico McCabe-Thiele.

Encontre: (a) Composições de V4 e L1 para 4 estágios em cascata (a). (b)

Exercício 7.8 (continuação)

Assunto: Separação de ar em um stripper reboilado

Premissas: A ração é um líquido saturado.

Encontre: (a) Mol% N2 no vapor do estágio superior.

Assunto: Dados de composição de estágio para destilação de uma mistura AB.

Estágio Vapor Líquido Vapor Líquido

Suposição: Estouro molar constante.

Encontre: Taxa de refluxo e composição aérea para cada teste.

Resolvendo a Eq. (1) para L/ V e substituindo os valores y e x da tabela acima,

Resolvendo a Eq. (2) para xD ,

Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante = ÿÿ,ÿ = 2,5.

Encontre: Para cada procedimento, determine:

Exercício 7.11 (continuação)

Análise: Procedimento 1 (continuação)

Exercício 7.11 (continuação)

Exercício 7.11 (continuação)

L/ V = 1/3, conforme mostrado no diagrama abaixo.

Exercício 7.11 (continuação)

Como a alimentação é um líquido saturado, V = V e L = L +100

Acima, V = 1,5D e L/ V = 1/3. Além disso, L / V = L / V +100 /V = 1/ 3+100 /V

Exercício 7.11 (continuação)

(e) O Procedimento 5 é recomendado porque produz, de longe, a maior quantidade de destilado,

Premissas: Estouro molar constante. Volatilidade relativa constante = ÿÿ,ÿ = 2,5.

Encontre: Número de moles de destilado por 100 moles de alimentação para:

(b) Da razão de refluxo, L = 3D, V = L + D = 4D. Portanto, D/ V = 1/4 e L/ V =3/4.

yBV + xD L = y1V + x1L (3)

Exercício 7.12 (continuação)

A fração molar de benzeno no produto de fundo está em equilíbrio com yB =0,596.

Como a alimentação é um líquido saturado, V = V e L = L +100

Exercício 7.12 (continuação)

Balanço geral total de materiais, F = 100 = D + B Balanço geral de (16)

Encontre: (a) Taxas de fluxo de destilado e fundos.

(b) Como o benzeno é o componente mais volátil da alimentação, as coordenadas x e y serão

Componente kmol/h Fração molar

Exercício 7.13 (continuação)

Encontre: Composições de destilado e fundos, assumindo transbordamento molar constante.

xFF = 54,4 = xDD + xBB = 42,75xD + 57,25xB (1)

Exercício 7.14 (continuação)

Premissas: Estouro molar constante. Condensador total e refervedor parcial.

Exercício 7.15 (continuação)

Assunto: Efeito na separação de A de B por destilação quando 3 de 7 placas teóricas

Premissas: Estouro molar constante. Condensador total.

Encontre: Caso 1: Coluna antes das 3 placas enferrujarem e

Exercício 7.16 (continuação)