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Físico Química

PROFA JULIANA BONFIM


Aula 11
Cálculos envolvendo a
tonoscopia

 Tonoscopia ou Tonometria:
abaixamento da pressão de vapor;
 Os cálculos envolvendo a
tonoscopia são realizados com o
intuito de determinar os
abaixamentos relativo e absoluto
da pressão máxima de vapor de um
solvente na solução.
Cálculos envolvendo
a tonoscopia

 Os cálculos tonoscópicos envolvem a pressão


de vapor de um líquido na solução
 Os cálculos envolvendo a tonoscopia são
determinações matemáticas sobre a variação
da pressão máxima de vapor de uma solução,
as quais se baseiam em duas leis: a lei de
Raoult e a lei de Babo
Lei de Raout
 De acordo com Raoult, o abaixamento relativo da pressão
máxima de vapor é diretamente proporcional à fração
molar do soluto (X1).
 Δp = X1
p2
Expressão qual :
 Δp/ p2 = abaixamento absoluto da pressão máxima de vapor
 X1 = fração molar do soluto
 p2 = pressão máxima de vapor do solvente
Lei de Babo

• O abaixamento relativo da pressão


máxima de vapor não varia com a
temperatura, apenas as pressões de
vapor da solução e do solvente sofrem
variação com a temperatura.
 Além da fórmula apresentada acima, outras fórmulas
podem ser utilizadas nos cálculos envolvendo a
tonoscopia, como:
a) Cálculo do abaixamento absoluto (Δp)
 Δp = p2 - p
Nessa expressão temos a subtração da pressão de vapor do
solvente pela pressão de vapor da solução.
 Δp = abaixamento absoluto da pressão máxima de vapor
 p2 = pressão máxima de vapor do solvente
 p = pressão máxima de vapor do solvente na solução
 b) Relação entre o abaixamento relativo e a molalidade
 O abaixamento relativo da pressão máxima de vapor pode ser
calculado utilizando-se o valor da molalidade (W), porém, neste
caso a molalidade sempre está relacionada diretamente à
constante tonoscópica (Kt) do solvente.
 Δp = kt.W
p2
Expressão qual :
 Δp = abaixamento relativo da pressão máxima de vapor
 p2 = pressão máxima de vapor do solvente
 kt = constante tonoscópica
 W = molalidade
 Caso o exercício não forneça a molalidade,
podemos calculá-la na expressão abaixo:
 W = m1
M1.m2
 Obs.: A massa do solvente na molalidade é
sempre trabalhada na unidade quilograma
(Kg).
 Assim, podemos substituir a fórmula da
molalidade na fórmula do abaixamento
relativo, resultando em:
 Δp = Kt.m1
p2 M1.m2
 Calculo da constante Tonoscópica
calcular a constante tonoscópica do solvente, dividindo sua massa molar por 1000
K = .M2
1000
M2 Massa molar do solvente
Exemplo 1

 Determine o abaixamento relativo da pressão de vapor do solvente


quando 3,04 g de cânfora (C10H16O) são dissolvidos em 117,2 mL de
etanol (C10H16O) a 25oC. (Dados: densidade do etanol = 0,78g/mL, e
massa molar da canfora: 152 g/mol, massa mola do etanol:
46g/mol) ).
Os dados fornecidos pelo exercício foram:
Massa do soluto = 3,04g
Volume do solvente (etanol) = 117,2 mL
Massa molar da canfora: 152 g/mol
Massa mola do etanol: 46g/mol
Densidade = 0,78g/mol
Abaixamento relativo (Δp/p2) = ?
Para calcular o abaixamento relativo precisamos da
massa do soluto, da constante tonoscópica,
Δp = Kt.m1
p2 M1.m2
 Calcular a massa do solvente (etanol) através da fórmula da densidade:
d(etanol) = metanol
Vetanol
0,78 = metanol
117,2
metanol = 117,2.0,78
metanol = 91,416g, porém, no cálculo tonoscópico a massa do solvente deve
ser trabalhada em Kg, assim temos 0,0091416 Kg etanol.
 alcular a constante tonoscópica do solvente, dividindo sua massa molar por 1000
 kt = M2
1000
 kt = 46
1000
 kt = 0,046
 calcular o abaixamento relativo na expressão abaixo
Exemplo 2

 O abaixamento da pressão de vapor do solvente em soluções não


eletrolíticas pode ser estudado pela Lei de Raoult. Qual a variação
da pressão de vapor do solvente (em módulo) de uma solução
que possui 18g de glicose em 90g da água a 40ºC?
 Dados: Considere que a pressão de vapor da água a 40ºC = 55,3
mmHg; massa molar da glicose = 180 g/mol; massa molar da água
= 18 g/mol).
 Para calcular a variação da pressão de vapor são necessárias: a
massa do soluto, a constante tonoscópica, a massa molar do
soluto, pressão da solução e a massa do solvente.
Δp = Kt.m1
p2 M1.m2
 calcular a constante tonoscópica do solvente, dividindo sua
massa molar por 1000
kt = M2
1000
kt = 18
1000
kt = 0,018
Variação da pressão é:
Δp = Kt.m1
p2 M1.m2
Δp = 0,018.18
55,3 180. 0,09
16,2. Δp = 55,3.0,324
Δp = 17,9172
16,2
Δp = 1,106 mmHg
Atividade 10

Sabendo que a pressão de vapor de uma solução não


eletrolítica, contendo 80 g de um soluto qualquer em 360
g de água, é 315 mmHg a 80 °C, calcule a massa molar do
soluto do soluto utilizado no preparo da solução. Dado:
pressão máxima de vapor da água a 80 °C é 355 mmHg e
kt = 1,8 . 10-2.

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