CATÁLOGO DE TECNOLOGIAS

CATÁLOGO DE TECNOLOGIAS
Reitor
Gilberto Gonçalves Garcia

Pró-Reitor Acadêmico
Daniel Rey de Carvalho

Pró-Reitor de Administração
Fernando de Oliveira Souza

Coordenação de Desenvolvimento e Inovação

Marileusa Dosolina Chiarello
Elianne Prescott

Agência de Inovação e Empreendedorismo – Eixo

Unidade de Transferência de Tecnologia – UTT
Emanuela Marcelina Dias da Silva
Evandro Moreira da Silva
UNIVERSIDADE CATÓLICA DE BRASÍLIA

Fundada em 1974 e reconhecida como Universidade desde 1994, hoje a

Universidade Católica de Brasília é considerada pelo Ranking Universitário da
Folha (RUF) como a melhor universidade privada do Centro-Oeste e do
Distrito Federal, a 8ª melhor universidade privada do país e a 4ª universidade
privada em qualidade de pesquisa no Brasil.

A UCB oferece mais de 50 cursos de graduação presenciais e educação a

distância, qualifica profissionais em mais de 60 cursos de pós-graduação latu
sensu, nove programas de mestrado e cinco programas de doutorado, em
uma estrutura física de mais de 600 mil m², com ensino a distância presente
nos quatro continentes.

A Universidade Católica de Brasília se destaca, além da tradição, pela

integração do ensino, pesquisa e extensão tendo como pilares a inovação e a
internacionalização. Assim, a UCB desenvolve a formação acadêmica e
profissional das pessoas, proporcionando e privilegiando os princípios éticos,
a cidadania e a interação humana aos seus estudantes.
APRESENTAÇÃO

Tradicionalmente, o ensino e a pesquisa foram as principais missões das

universidades. O panorama mudou com o surgimento de novas perspectivas sobre o
papel da universidade no sistema da produção do conhecimento. A promoção de
uma cultura da inovação na academia produz resultados significativos na qualidade
da formação profissional e, por meio do estímulo ao empreendedorismo, no
desenvolvimento cultural, social e econômico dos países.

A Agência de Inovação e Empreendedorismo da Universidade Católica de Brasília

- EIXO/UCB é o setor responsável, dentro da instituição, pela gestão do seu
patrimônio intelectual. Como parte das comemorações dos 20 anos da
Universidade e com o objetivo de divulgar as tecnologias resultantes de
atividades de pesquisa e desenvolvimento levadas a cabo por nossos
pesquisadores, a Agência divulga o presente Catálogo de Tecnologias
disponíveis para licenciamento.

Tratam-se de tecnologias que já se encontram sob proteção de propriedade

intelectual mediante depósitos de Patentes de Invenção (PI), requeridos ao
Instituto Nacional da Propriedade Industrial /INPI no País e em outras
instituições congêneres no exterior.

A publicação está organizada conforme o setor de aplicação econômica –

agropecuária e agroindústria, saúde humana e animal, cosméticos, química e
energia e plásticos. Espera-se que essa iniciativa seja um importante
instrumento para a construção de parcerias com o setor empresarial, que
possam contribuir para o desenvolvimento econômico e a consolidação de
atividades de P, D & I nas áreas de competência da Universidade.
SUMÁRIO
AGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIA

BR 102012033542-5: MOLÉCULAS VARIANTES SINTÉTICAS DE TOXINAS CRY1IA12 COM PROPRIEDADES DE

CONTROLAR INSETOS-PRAGA, COMPOSIÇÕES CONTENDO TAIS MUTANTES E MÉTODO DE UTILIZAÇÃO DOS MESMOS 7

BR 102012033539-5: MÉTODO E COMPOSIÇÕES PARA CONTROLE GENÉTICO DE INSETOS-PRAGA EM PLANTAS DE

ALGODÃO ATRAVÉS DO SILENCIAMENTO DE GENES DE QUITINA SINTASES 8

SAÚDE

BR 10 2015 013386 3: PEPTÍDEOS INIBIDORES DE β-LACTAMASE E SEU USO EM COMBINAÇÃO COM ANTIBIÓTICOS
PARA CONTROLE DE BACTÉRIAS RESISTENTES 9

PI 1004527-9: PEPTÍDEO, COMPOSIÇÃO MEDICAMENTOSA CONTENDO DITO PEPTÍDEO PARA TRATAMENTO E/OU
PROFILAXIA DE DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE INTESTINAL EM MAMÍFEROS, E USOS DE DITO PEPTÍDEO 10

PI 1106627-0: MOLÉCULAS ARTIFICIAIS PARA PRESERVAÇÃO, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO EX VIVO 11

PI 1106467-6: MOLÉCULA SINTÉTICA ANTIMICROBIANA, IMUNOMODULADORA, INSETICIDA E ANTITUMORAL,

COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS 12

BR 10 2014032806-8: NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FORMADAS A PARTIR DE MONÔMEROS DE METACRILATO

CONTENDO PEPTÍDEOS COM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA 13

BR 102012025620-7: PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE L-AMINO ÁCIDO OXIDASE

TERAPEUTICAMENTE ÚTÉIS, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS 14

PI 0305107-2: USO DE NOVOS ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS DERIVADOS DO SAFROL,

COMPOSIÇÕES FARMACÉUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO 15

PI 0401797-8: USO DE ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGETICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS

CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO 16

PI 1004680-1: USO DE EXTRATO DE PTERODON E COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA CONTENDO O MESMO PARA O

TRATAMENTO DA SEPSE 17
PI 1104746-1: COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA COMPREENDENDO EXTRATOS DE PTERODON, PROCESSO DE PREPARO
E SEU USO EM PROCESSOS DE CICATRIZAÇÃO TECIDUAL 18

BR 102013012924-0: DERIVADOS AMÍNICOS DO LCC COMO INIBIDORES DA ACETILCOLINESTERASE, PROCESSOS

PARA SUA OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E APLICAÇÕES 19

BR 102012026967-8: PEPTÍDEO CÍCLICO COM POTENCIAL AGRÍCOLA E FARMACOLÓGICO 20

COSMÉTICOS E OUTROS

BR 102013012926-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PROCESSOS DE OBTENÇÃO,

COMPOSIÇÕES FOTOPROTETORAS E SEUS USOS 21

PI 0406040-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, COMPOSIÇÕES CONTENDO OS

MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO 22

QUÍMICA E ENERGIA

BR 102012025405-0: PROCESSO DE OBTENÇÃO DE AMIDAS VIA AMINÓLISE CATALÍTICA DE ÉSTERES E ÁCIDOS

CARBOXÍLICOS EM LÍQUIDOS IÔNICOS 23

INDÚSTRIA DE PLÁSTICOS

BR 102013031052-2: LEVEDURA RECOMBINANTE PARA PRODUÇÃO DE ÁCIDO LÁTICO UTILIZANDO GLICEROL BRUTO
COMO FONTE DE CARBONO 24
AGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIA
BR 102012033542-5: MOLÉCULAS VARIANTES SINTÉTICAS DE TOXINAS CRY1IA12
COM PROPRIEDADES DE CONTROLAR INSETOS-PRAGA, COMPOSIÇÕES CONTENDO
TAIS MUTANTES E MÉTODO DE UTILIZAÇÃO DOS MESMOS.
DESCRIÇÃO
Trata-se de moléculas obtidas a partir do gene
Cry 1Ia12, com toxidade melhorada, capazes
de tornar as plantas de cana-de-açúcar
resistentes à broca gigante. Essa tecnologia
possibilita a geração de plantas transgênicas
capazes de expressar toxinas com elevada
atividade entomotóxica. Engloba construções
gênicas contendo moléculas de ácido
nucleico codificantes para a Cry1Ia12,
modificando métodos para a expressão
heteróloga das novas moléculas na forma
ativa, bem como o seu uso no controle de
insetos-praga.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
Cerca de 85 espécies de insetos estão
identificadas como causadoras de danos à
lavoura canavieira no Brasil, com impactos
negativos na produtividade e/ou qualidade
do produto. No Brasil, um dos principais
insetos-praga é o Telchin licus licus - inseto
lepidóptero – causador da broca gigante da
cana-de-açúcar. No final da fase larval, esse
inseto atinge até 90 mm, apresentando
controle bastante difícil. Em plantas de
canas-de-açúcar novas, causa os conhecidos
“corações-mortos”. Em plantas adultas, a
perda de peso, a brotação lateral, a quebra e
o atrofiamento de entrenós. A penetração
de fungos (Fusarium moniliforme e/ou INVENTORES
Colletotrichum falcatum) nas galerias Maria Fátima Grossi de Sá, José Edilson
abertas pelas brocas ocasiona a podridão Gomes Júnior, Cristina Mattar da Silva,
vermelha, que reduz o rendimento industrial Leonardo Lima Pepino de Macedo, Fernando
da cana-de-açúcar. Campos Assis Fonseca, Wagner Lucena,
Isabela Tristan Lourenço.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Utilização de novas toxinas e de moléculas TITULARES
que codificam novas δ-endotoxinas naturais e União Brasiliense de Educação e Cultura –
análogos sintéticos para expressão em OGMs, UBEC, Fundação Universidade de Brasília –
com vistas ao controle de insetos-praga. FUB e Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuária – Embrapa.
DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
As toxinas expressas em plantas OGM
disponíveis no mercado já estão protegidas.
A presente tecnologia permite a geração de
novas variantes, aumentando o espectro de
atividade entomotóxica contra a broca
gigante da cana-de-açúcar.
ÁREA APLICÁVEL
Agropecuária. Controle sustentável de
insetos-praga que causam impactos na
cultura canavieira.
DATA DE DEPÓSITO:
28/12/2012
AGROPECUÁRIA E AGROINDUSTRIA
BR 102012033539-5: MÉTODO E COMPOSIÇÕES PARA CONTROLE GENÉTICO DE
INSETOS-PRAGA EM PLANTAS DE ALGODÃO ATRAVÉS DO SILENCIAMENTO DE
GENES DE QUITINA SINTASES.
DESCRIÇÃO
Trata-se de tecnologia do RNAi para controle
de infestação de praga por meio da inibição
ou redução da expressão de genes da
família da quitina sintase. Provê métodos e
composições para o controle de pragas.
Descreve ainda método de obtenção de
plantas transgênicas que expressem
moléculas de RNA de fita dupla,
preferencialmente para plantas de
algodoeiro.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
O algodoeiro é uma das plantas cultiváveis
mais atacadas por doenças e insetos-praga.
O inseto-praga Anthonomus grandis -
bicudo-do-algodoeiro - destaca-se como
uma das pragas mais sérias da cultura do
algodão no México, Cuba, Haiti, Venezuela,
Colômbia, Paraguai e Brasil, causando
prejuízos diretos à comercialização da fibra
de algodão e afetando até 100% da
produção. Este inseto é considerado
praga-chave, principalmente devido à
dificuldade de seu controle pelos inseticidas
químicos. Atualmente, existem 47 eventos
de algodão GM disponíveis comercialmente.
No Brasil, apenas 12 estão regulamentados.
Apesar da eficiência no controle de vários
insetos que atacam o algodoeiro, os eventos
disponíveis não apresentam resistência ao ÁREA APLICÁVEL
bicudo-do-algodoeiro. Agropecuária, especialmente controle
sustentável de importantes insetos-praga
SOLUÇÃO PROPOSTA causadores de impactos econômico e social
Atualmente, o RNA interferente, no agronegócio da cotonicultura
apresenta-se como uma ferramenta com
grande potencial para o combate de DATA DE DEPÓSITO
insetos-praga dada a sua especificidade e 28/12/2012
alta eficiência na supressão do mRNA alvo.
Diversos trabalhos demonstram a
INVENTORES
viabilidade de uso de plantas que produzem
Maria Fátima Grossi de Sá, Cristina Mattar da
dsRNA na resistência contra insetos-praga.
Silva, Leonardo Lima Pepino de Macedo,
Também, a aplicação de RNAi in planta é
Alexandre Augusto Pereira Firmino, Roberta
uma abordagem com grande potencial para
Ramos Coelho, Isabela Tristan Lourenço.
o manejo de insetos, principalmente porque
minimiza os efeitos sobre insetos não-alvo. O
uso de apenas fragmentos de sequências TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
reduz preocupações com biossegurança e
alergenicidade. UBEC e Empresa Brasileira de Pesquisa
Agropecuária – Embrapa.
DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
A expressão de entomotoxinas Bt (Bacillus
thuringiensis) é a principal tecnologia
empregada em plantas de algodão
geneticamente modificado visando o
controle de insetos-praga. Entretanto
nenhum evento comercial de algodão GM
confere resistência ao bicudo-do-algodoeiro.
SAÚDE
BR 10 2015 013386 3: PEPTÍDEOS INIBIDORES DE β-LACTAMASE E SEU USO EM
COMBINAÇÃO COM ANTIBIÓTICOS PARA CONTROLE DE BACTÉRIAS RESISTENTES

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de peptídeos curtos com atividades ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
de inibição de β – lactamases para o Os peptídeos curtos (5aa), com atividade de
controle da resistência bacteriana. Esses inibição de β-lactamases, são eficazes para o
peptídeos são capazes de aumentar a controle da resistência bacteriana, na
eficácia bactericida quando associados a medida em que aumentam a eficácia
antibióticos. A tecnologia também engloba bactericida quando associados a
o desenvolvimento de uma composição antibióticos.
farmacêutica compreendendo uma
quantidade eficaz de peptídeos inibidores ÁREA APLICÁVEL
em associação com antibióticos para Saúde avançada, medicamentos e
aumentar a eficácia bactericida. agroindústria.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO DATA DE DEPÓSITO

MERCADO
O custo de produção de peptídeo
constitui-se em um dos principais entraves a
sua comercialização quando comparado
aos produtos concorrentes, o que limita o
público-alvo.
09/06/2015
INVENTORES
Octavio Luiz Franco, Santi M. Mandal,
Ludovico Migliolo, Isabel Cristina Marques
Fensterseifer e Osmar Nascimento Silva.

SOLUÇÃO PROPOSTA TITULARES

Síntese de peptídeos customizada. União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC
SAÚDE
PI 1004527-9: PEPTÍDEO, COMPOSIÇÃO MEDICAMENTOSA CONTENDO DITO
PEPTÍDEO PARA TRATAMENTO E/OU PROFILAXIA DE DISTÚRBIOS DA MOTILIDADE
INTESTINAL EM MAMÍFEROS E USOS DE DITO PEPTÍDEO

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de peptídeo e composições ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
derivado de proteína presente no fruto da A tecnologia apresenta atividade
planta Eugenia dysenterica, com atividade reguladora de distúrbios da motilidade
reguladora de distúrbios da motilidade intestinal que, ao contrário dos compostos
intestinal. Refere-se ainda ao uso do com atividade semelhante, não causa
peptídeo na preparação de medicamentos sonolência, fadiga e lassidão após o uso
para o tratamento de distúrbios da prolongado.
motilidade intestinal, tal como constipação,
em mamíferos. ÁREA APLICÁVEL
Saúde – fármacos e medicamentos.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO DATA DE DEPÓSITO
Alto custo de produção de peptídeos que 07/06/2010
afeta a sua comercialização e limita o
público alvo. INVENTORES
Octávio Luiz Franco, Thais Bergamin Lima,
SOLUÇÃO PROPOSTA Ruy de Araújo Caldas e Osmar Nascimento
Como o peptídeo foi isolado de planta Silva.
nativa do Cerrado, uma alternativa é o
cultivo desta planta para obtenção do TITULARES:
composto ou a sua produção por meio de União Brasiliense de Educação e Cultura –
expressão hieróloga. UBEC.
SAÚDE
PI 1106627-0: MOLÉCULAS ARTIFICIAIS PARA PRESERVAÇÃO, COMPOSIÇÃO, USO E
MÉTODO DE INIBIÇÃO EX VIVO

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de moléculas artificiais obtidas a
partir de modificação em um peptídeo
anticongelante. Além da capacidade
anticongelante, têm potencial ação
antimicrobiana (bactericida, antiviral e
antimicrobiana em geral) e podem ser
usadas em composições e métodos de
inibição ex vivo.
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
A presente invenção além de apresentar
atividade anticongelante, também apresenta
atividade antibacteriana de amplo espectro.
ÁREA APLICÁVEL
Saúde (fármacos e medicamentos),
Agroindústria e Engenharia Química.

PROBLEMA ENFRENTADO PELO DATA DE DEPÓSITO

MERCADO 21/10/2011
Um dos problemas quanto à comercialização
dos peptídeos é o alto custo de produção, o INVENTORES
que limita o público alvo. Octavio Luiz Franco, Ludovico Migliolo e
Osmar Nascimento Silva.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Uma alternativa seria a expressão hieróloga TITULARES:
deste composto. União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC.
SAÚDE
PI 1106467-6: MOLÉCULA SINTÉTICA ANTIMICROBIANA, IMUNOMODULADORA,
INSETICIDA E ANTITUMORAL, COMPOSIÇÃO, USO E MÉTODO DE INIBIÇÃO DE
MICROORGANISMOS

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de molécula sintética obtida a partir ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
de modificação em peptídeo denominado A presente invenção além de ser bastante
clavanina, com ação antimicrobiana eficaz na eliminação de microrganismos
imunomoduladora, inseticida e antitumoral. resistentes a formulações já conhecidas,
apresenta atividade inseticida e antitumoral,
PROBLEMA ENFRENTADO PELO caracterizando-se como um composto
MERCADO multipotente.
Um dos problemas quanto à
comercialização dos peptídeos é o alto custo ÁREA APLICÁVEL
de produção, o que limita o público alvo. Saúde (fármacos e medicamentos) e
Agroindústria.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Uma alternativa seria investir na expressão DATA DE DEPÓSITO
hieróloga deste composto. 07/11/2011

INVENTORES
Octávio Luiz Franco, Tania Maria Berto
Rezende, Simoni Campos Dias e Osmar
Nascimento Silva.

TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC.
SAÚDE
BR 10 2014 032806-8: NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS FORMADAS A PARTIR DE
MONÔMEROS DE METACRILATO CONTENDO PEPTÍDEOS COM ATIVIDADE
ANTIMICROBIANA

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de processo que permite aumentar a ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
capacidade antimicrobiana, a especificidade e Preço e modo de ação da principio ativo:
a eficácia contra microrganismos resistentes microbiana e imunomodulatória.
de peptídeo denominado clavanina por meio
de nanopartículas, que permitem uma ÁREA APLICÁVEL
distribuição inteligente e a redução da Saúde humana e animal.
concentração exigida para atividade
microbiana, com consequente redução de DATA DE DEPÓSITO
preço. 29/12/2014

PROBLEMA ENFRENTADO PELO

INVENTORES
MERCADO Amanda Marques, Alicia Ombrelane Stickland,
Atualmente, 95% das moléculas com potencial Osmar Nascimento Silva, Simoni Campos Dias,
terapêutico apresentam propriedades cinéticas Taia Maria Berto Rezende, Octavio Luiz Franco
e biofarmacêuticas pobres, apresentando
dificuldades relacionadas à baixa solubilidade,
TITULARES
difusividade, meia-vida no sistema circulatório,
União Brasiliense de Educação e Cultura –
controle de liberação e imunogenicidade.
UBEC.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Esta invenção apresenta moléculas artificiais,
eficientes carregadores de drogas devido às
suas características de biodegradabilidade e
biocompatibilidade, e que garantem o
aumento da meia-vida da droga no organismo,
diminuindo a necessidade de frequente
administração e o risco de toxicidade por parte
do peptídeo.
SAÚDE
BR 102012025620-7: PEPTÍDEOS ANTIMICROBIANOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE
L-AMINO ÁCIDO OXIDASE TERAPEUTICAMENTE ÚTÉIS, COMPOSIÇÃO, USO E
MÉTODO DE INIBIÇÃO DE MICROORGANISMOS

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de composição e métodos para ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
utilização de novos peptídeos sintéticos A presente invenção é bastante eficaz na
derivados de L-amino ácido oxidase isolada formulação de várias composições
do veneno de B. matogrossensis como antibacterianas e/ou na prevenção ou
agentes antibacterianos. Também engloba redução da incidência de infecções causadas
método para inibir o crescimento bacteriano por organismos resistentes a formulações já
por administração de uma quantidade eficaz conhecidas.
de um peptídeo derivado de acordo com a
presente invenção. ÁREA APLICÁVEL
Saúde (fármacos e medicamentos).
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO DATA DE DEPÓSITO
Um dos problemas quanto à comercialização 08/10/2012
dos peptídeos é o alto custo de produção, o
que limita o público alvo. INVENTORES
Octávio Luiz Franco, Susana Elisa Moreno,
SOLUÇÃO PROPOSTA Simoni Campos Dias e Osmar Nascimento
Uma alternativa seria investir na expressão Silva.
hieróloga deste composto.
TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC.
SAÚDE
PI 0305107-2: USO DE NOVOS ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGICOS
N-FENILPIPERAZÍNICOS DERIVADOS DO SAFROL, COMPOSIÇÕES FARMACÉUTICAS
CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de um processo para preparação e
composição farmacêutica de derivados de
safrol, mais particularmente, de derivados
alquil-N-fenilpiperazínicos, substituídos ou
não, e seus isóteros, com aplicação como
agentes terapêuticos antagonistas do
adrenoreceptor α1 para tratamento de
hiperplasia prostática benigna.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
A Tamsulosina é o único fármaco urosseletivo
disponível no mercado.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Obtenção de fármacos urosseletivo para o
tratamento da hiperplasia prostática benigna
que não alteram o quadro pressórico
(hipotensão) dos pacientes.
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
Os derivados da tecnologia atuam de acordo
com o único fármaco urosseletivo do
mercado.
ÁREA APLICÁVEL
Saúde (fármacos e medicamentos).
DATA DE DEPÓSITO
20/05/2003
INVENTORES
Luiz Antonio Soares Romeiro, Eliezer de Jesus
Lacerda Barreiro, Helena Carla Castro Cardoso
de Almeida, Carlos Alberto Manssour Fraga,
Cláudia Lúcia Martins da Silva, François
Germain Noël, Ana Luisa Palhares de Miranda,
Fernanda Carla Ferreira de Brito.
TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC.
SAÚDE
PI 0401797-8: USO DE ANTAGONISTAS A-ADRENÉRGETICOS N-FENILPIPERAZÍNICOS,
COMPOSIÇÕES FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA
PREPARAÇÃO

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de um processo para preparação
e composição farmacêutica de derivados
de alquil-N-fenilpiperazinicos
fenilaquil-N-fenilpiperazinicos,
substituídos ou não, e seus isóteros, com
aplicação como agentes terapêuticos
antagonistas do adrenoreceptor α1 para
tratamento de hiperplasia prostática
benigna.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
A Tamsulosina é o único fármaco
urosseletivo disponível no mercado.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Obtenção de fármacos urosseletivo para o
tratamento da hiperplasia prostática
benigna que não alteram o quadro
pressórico (hipotensão) dos pacientes.
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
Os derivados da tecnologia atuam de
e acordo com o único fármaco urosseletivo do
mercado.
ÁREA APLICÁVEL
Saúde (fármacos e medicamentos).
DATA DE DEPÓSITO
20/05/2004
INVENTORES
Luiz Antonio Soares Romeiro, Eliezer de
Jesus Lacerda Barreiro, Helena Carla Castro
Cardoso de Almeida, Carlos Alberto
Manssour Fraga, Cláudia Lúcia Martins da
Silva; François Germain Noël, Ana Luisa
Palhares de Miranda, Fernanda Carla Ferreira
de Brito.
TITULARES:
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC e Universidade Federal do Rio de
Janeiro – UFRJ.
SAÚDE
PI 1004680-1: USO DE EXTRATO DE PTERODON E COMPOSIÇÃO FARMACÉUTICA
CONTENDO O MESMO PARA O TRATAMENTO DA SEPSE.

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de processo de obtenção de ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
extratos vegetais e composições Extrato de espécie pertencente ao
farmacêuticas de uma planta do gênero conhecimento tradicional difuso facilmente
Pterodon, preferencialmente, Pterodon encontrado no País.
pubescens, com ação anti-inflamatória e
aplicação no tratamento da sepse, podendo ÁREA APLICÁVEL
opcionalmente ser associados a outros Saúde (fármacos e medicamentos
métodos e ativos. fitoterápicos).

PROBLEMA ENFRENTADO PELO DATA DE DEPÓSITO

MERCADO 28/10/2010
Pacientes acometidos por sepse tem
comprometimento do sistema imunológico INVENTORES
e funcionamento de órgãos vitais, podendo Luiz Antonio Soares Romeiro, Dayde Lane
vir a óbito de acordo com a severidade do Mendonça da Silva, Rossana Alfinito Kreis.
quadro séptico.
TITULARES:
SOLUÇÃO PROPOSTA União Brasiliense de Educação e Cultura –
Formulação que reestabeleça a UBEC.
funcionalidade do sistema imunológico via
diminuição do processo inflamatório.
SAÚDE
PI 1104746-1: COMPOSIÇÃO FARMACÊUTICA COMPREENDENDO EXTRATOS DE
PTERODON, PROCESSO DE PREPARO E SEU USO EM PROCESSOS DE
CICATRIZAÇÃO TECIDUAL

DESCRIÇÃO permita a deposição organizada de

Trata-se de processo de obtenção de colágenos e componentes celulares para
extratos vegetais e composições promover a cicatrização dos tecidos
farmacêuticas de uma planta do gênero danificados.
Pterodon, preferencialmente Pterodon
pubescens, que apresentam ação DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
anti-inflamatória e cicatrizante de lesões ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
cutâneas, inclusive aquelas de diabéticos, Extrato de espécie pertencente ao
podendo opcionalmente ser associada a conhecimento tradicional difuso facilmente
outros métodos e ativos cicatrizantes, como encontrado no País.
a Laserterapia.
ÁREA APLICÁVEL
PROBLEMA ENFRENTADO PELO Saúde - fármacos e medicamentos (ênfase
MERCADO em cirurgias em geral, inflamações
Agentes que promovam recuperação e periodontais, mucosites).
cicatrização tecidual com estruturação
apropriada da matriz e componentes DATA DE DEPÓSITO
celulares 14/09/2011

SOLUÇÃO PROPOSTA INVENTORES

Formulação que atua na fase inflamatória Luiz Antonio Soares Romeiro, Dayde Lane
do processo de reparação tecidual e que Mendonça da Silva, Ana Aparecida Marra.

TITULARES:
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC.
SAÚDE
BR 102013012924-0: DERIVADOS AMÍNICOS DO LCC COMO INIBIDORES DA
ACETILCOLINESTERASE, PROCESSOS PARA SUA OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES
FARMACÊUTICAS CONTENDO OS MESMOS E APLICAÇÕES

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de uma série de compostos ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
amínicos, em particular derivados fenólicos Inibidores desenvolvidos a partir de fonte
da casca da castanha de caju (LCC), bem renovável da biodiversidade brasileira
como os processos para sua preparação e as associado a baixo custo.
composições farmacêuticas que têm a
capacidade de inibir a enzima ÁREA APLICÁVEL
acetilcolinesterase, possibilitando sua Saúde
aplicação na medicina para tratamento de
distúrbios da memória e de doenças DATA DE DEPÓSITO
neurodegenerativas, como a doença de 24/05/2013
Alzheimer.
INVENTORES
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
Luiz Antonio Soares Romeiro, Laís Flávia
MERCADO Nunes Lemes, Viviane Correia de Almeida
Fármacos para tratamento da Doença de Fernandes, Giselle de Andrade Ramos,
Alzheimer. Newton Gonçalves Castro, Nelilma Correia
Romeiro.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Inibidores da enzima acetilcolinesterase. TITULARES:
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC, Fundação Universidade de Brasília –
FUB e Universidade Federal do Rio de
Janeiro – UFRJ.
SAÚDE
BR 102012026967-8: PEPTÍDEO CÍCLICO COM POTENCIAL AGRÍCOLA E
FARMACOLÓGICO

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE

Trata-se de peptídeo com ação bioinseticida ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
desenvolvido a partir de parigidina-br - Inseticida natural e novo modo de ação.
ciclotídeo da subfamília dos braceletes -
descoberto em Palicourea rígida ÁREA APLICÁVEL
(bate-caixa), com potente atividade in vivo Agricultura.
contra larvas de Diatraea saccharalis
(broca-da-cana), inseto responsável por DATA DE DEPÓSITO
significativas perdas nas lavouras de 22/10/2012
cana-de-açúcar no Brasil. Também,
apresenta ativa in vitro contra uma
linhagem de células de ovários de INVENTORES
Spodoptera frugiperda - lagarta do cartucho Michele Pinto Soares, Daniel Amaro Souza,
ou lagarta militar – que ataca culturas de Izabel Fensterseifer, Ludovico Migliolo ,
milho. O peptídeo paragidina-br1 também Simoni Campis Dias, Octavio Luiz Franco.
demostrou atividade contra linhagens de
edenocarcinoma do colorretal em humanos. TITULARES:
União Brasiliense de Educação e Cultura –
PROBLEMA ENFRENTADO PELO UBEC.
MERCADO
Danos ao ambiente e a população com os
inseticidas atuais e resistência dos insetos
aos atuais inseticidas disponíveis no
mercado.

SOLUÇÃO PROPOSTA
Bioinseticida com novo modo de ação.
COSMÉTICOS & OUTROS SETORES
BR 102013012926-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO
ULTRAVIOLETA, PROCESSOS DE OBTENÇÃO, COMPOSIÇÕES FOTOPROTETORAS E
SEUS USOS.
DESCRIÇÃO
Trata-se de compostos com moléculas
fotoprotetoras estáveis que possibilitam
absorver a radiação ultravioleta na faixa do
UVA e UVB obtidas a partir de derivados de
moléculas oriundas de espécies do gênero
Anacardium.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
Alternativa aos atuais produtos disponíveis
no mercado que conferem proteção contra
raios ultravioletas de comprimento de onda
na faixa dos raios UV-A.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Proporcionar novas composições contendo
ao menos um dos compostos que podem
absorver radiação ultravioleta na faixa do
UVA e seu uso na proteção de objeto ou
superfície, cuja exposição a radiações UV é
prejudicial, prevenindo danos causados
pela radiação ultravioleta na faixa do UVA e
UVB.
DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
Absorvedores desenvolvidos a partir de
fonte renovável da biodiversidade brasileira
associado a baixo custo com perfil exigido
pela ANVISA para formulações com perfil
UVA. Perfil competitivo com o sistema
helioplex.
ÁREA APLICÁVEL
Saúde; Cosméticos, tintas e vernizes,
embalagens, tecidos e automotivos.
DATA DE DEPÓSITO
24/05/2013.
INVENTORES
Luiz Antonio Soares Romeiro, Vinícius Soares
da Paixão Correia, Silvia Keli de Barros
Alcanfor.
TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC e Fundação Universidade de Brasília –
FUB.
COSMÉTICOS & OUTROS SETORES
PI 0406040-7: COMPOSTOS CAPAZES DE ABSORVER RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA,
COMPOSIÇÕES CONTENDO OS MESMOS E PROCESSOS PARA SUA PREPARAÇÃO.
DESCRIÇÃO
Trata-se de novos compostos capazes de
absorver radiação ultravioleta, mais
especificamente derivados fenólicos
não-isoprenóides, obtidos a partir do
líquido da casca de castanha de caju.
Engloba os processos de obtenção dos
compostos e possibilidades de aplicação.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
Danos causados pela radiação ultravioleta
na faixa do UVA e UVB.
SOLUÇÃO PROPOSTA
Compostos que podem absorver radiação
ultravioleta na faixa do UVA e UVB.
DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
Absorvedores desenvolvidos a partir de
fonte renovável da biodiversidade brasileira
associado a baixo custo.
ÁREA APLICÁVEL
Cosméticos, tintas e vernizes, embalagens,
tecidos e automotivos.
DATA DE DEPÓSITO
21/10/2004
INVENTORES
Luiz Antonio Soares Romeiro; Viviane
Cândida da Silva; Maria Márcia Murta,
Gouvan Cavalcante de Magalhães, Lúcio
Paulo Lima Logrado, Maria Lucilia dos
Santos, Inês Sabioni Resck, Emeli de Araújo
Moura, Sheila Garcia, Gisela Maria
Dellamora-Ortiz, Álvaro Augusto da Costa
Leitão, Célia santos da Silva, Zaida Maria
Faria de Freitas, Elisabete Pereira dos Santos.
TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC, Universidade Federal do Rio de
Janeiro – UFRJ e Fundação Universidade de
Brasília – FUB.
QUÍMICA E ENERGIA
BR 102012025405-0: PROCESSO DE OBTENÇÃO DE AMIDAS VIA AMINÓLISE
CATALÍTICA DE ÉSTERES E ÁCIDOS CARBOXÍLICOS EM LÍQUIDOS IÔNICOS
DESCRIÇÃO
Trata-se de um processo que permite o uso
de ácidos de Lewis e Brønsted para a
modificação de ésteres, ácidos carboxílicos,
óleos e gorduras de origem vegetal ou
animal, em meio de LIs, que permite a
formação de amidas por meio de um
processo de aminólise, em meio bifásico, e a
total separação do catalisador ao término
da reação, possibilitando sua reutilização.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
Compostos contendo o grupo funcional
amida possuem diversos tipos de atividades
tanto biológicas quanto farmacológicas.
Entre as amidas, existe a classe de amidas
graxas - lipídeos biologicamente ativos -
que vem recebendo destaque. Ainda, as
amidas podem ser utilizadas como um
aditivo ao diesel e biodiesel, apresentando
melhora na propriedade de ignição. Os
principais processos de obtenção de amidas
têm como principal desvantagem a geração
de resíduos tóxicos; baixo rendimento;
difícil separação; inutilização do sistema
catalítico; emprego de grande quantidade
molar de reagentes; e uso de reagentes que
encarecem a produção da amida.
SOLUÇÃO PROPOSTA DATA DE DEPÓSITO
Trata-se de um processo direto, ecologicamente 05/10/2012
amigável (Líquidos Iônicos) para a obtenção de
amidas em um processo de aminólise. INVENTORES
Apresenta excelentes rendimentos e a Brenno Amara Da Silveira Neto, Joel
possibilidade de separação total do catalisador Camargo Rubim, Paulo Anselmo Ziani
ao final da reação e sua reutilização. Não gera Suarez, Richard Silva de Jesus, Vanda Maria
resíduos em larga escala, não há ocorrência de de Oliveira.
lixiviação dos catalisadores, evita o uso de
solventes tradicionais e a concomitante TITULARES
emissão de compostos orgânicos voláteis União Brasiliense de Educação e Cultura –
(Volatileorganiccompounds– VOCs), além de UBEC e Fundação Universidade de Brasília –
possibilitar a condução do processo em escala FUB.
industrial.
DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
O processo de Aminólise Catalítica em Lis
apresenta excelentes condições reacionais,
gerando resultados competitivos em
relação às técnicas empregadas atualmente,
tanto operacionais como ecológicos.
ÁREA APLICÁVEL
Química e Energia. Indústria Farmacêutica e
síntese de Aditivos para Diesel e Biodiesel.
INDÚSTRIA DE PLÁSTICOS
BR 102013031052-2: LEVEDURA RECOMBINANTE PARA PRODUÇÃO DE ÁCIDO
LÁTICO UTILIZANDO GLICEROL BRUTO COMO FONTE DE CARBONO.

DESCRIÇÃO DIFERENCIAIS E VANTAGENS FRENTE DATA DE DEPÓSITO

Trata-se de microrganismos - cepas de
levedura geneticamente modificadas -
capazes de produzir ácido lático,
principalmente, l-ácido lático, que
convertem energia renovável, no caso
glicerol bruto,, resíduo da indústria do
biodiesel, para a obtenção do plástico
biodegradável, PLA.
PROBLEMA ENFRENTADO PELO
MERCADO
Os precursores de plásticos hoje no
mercado derivam comumente do petróleo
e utilizam energia fóssil para a sua
produção.
ÀS TECNOLOGIAS EXISTENTES
A tecnologia é limpa e sustentável: reduz a
produção de resíduo e o consumo de
energia.
ÁREA APLICÁVEL
Indústria de plásticos. O PLA pode ser
utilizado na confecção de embalagens
plásticas de uma forma geral (cartões de
crédito, copos, garrafas).
02/12/2013
INVENTORES
Beatriz Simas Magalhães, Nádia Skorupa
Parachin, Osmar Oliveira, Virgilio Hipólito
Castro, Pollyne Borborema.
TITULARES
União Brasiliense de Educação e Cultura –
UBEC, Fundação Universidade de Brasília –
FUB e Integra Bioprocessos e Análises.

SOLUÇÃO PROPOSTA
A tecnóloga caracteriza-se como uma rota
de produção verde para obtenção do
precursor L-ácido lático necessário para a
obtenção do bioplástico poli-ácido lático
(PLA)
 Universidade Católica de Brasília
Campus I - QS 07 – Lote 01 – EPCT – Águas Claras – Brasília – DF CEP: 71966-700 - (61) 3356-9000
Campus Avançado Asa Norte - SGAN 916 Módulo B Avenida W5 - CEP: 70790-160 - Brasília/DF - Telefone: (61) 3448-7134
Campus Avançado Asa Sul - SHIGS 702 Conjunto 2 Bloco A - CEP: 70330-710 - Brasília/DF - Telefone: (61) 3226-8210