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1. São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO: a) Não decorre de

interação com receptor; b) Resulta de propriedades físico-químicas; c) Necessita de uma
ligação com os receptores d) depende do grau de ionização; d) A solubilidade a a tensão
superficial influenciam na atividade termodinâmica.
2. São características da ação específica dos fármacos: a) Necessita de uma ligação com os
receptores; b) Não decorre de interação com receptor; c) Resulta de propriedades físico-
químicas; e) Todas estão corretas
3. O Antagonismo funcional ocorre quando: a) dois agonistas atuam sobre o mesmo
sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada
resposta celular; b) dois antagonistas que atuam sobre o mesmo sistema enzimático,
mas em sentidos opostos no desencadeamento de determinada resposta celular; c) dois
agonistas atuam sobre em sistema enzimático, mas em sentidos opostos no
desencadeamento se determinada resposta celular; d) dois agonistas atuam sobre o
mesmo sistema enzimático no sentidos no desencadeamento de determinada resposta
celular; e) Todas estão corretas
4. O Antagonismo fisiológico ocorre entre: a) dois agonistas, com efeitos similares
mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes; b)dois antagonistas, mas com
efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes; c) dois
agonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas celulares
diferentes; d) Todas estão corretas;
5. São exemplos de antagonista fisiológicos: a) adrenalina-acetilcolina; b) Acetilcolina e
glucagon; c) Adrenalina e Noroadrenalia; d) Acetilcolina e Epinefrina; e) Todas estão
corretas
6. São exemplos de antagonista fisiológicos: a) Acetilcolina e glucagon; b) insulina e
glucagon c) Adrenalina e Noroadrenalia; d) Acetilcolina e Epinefrina; e) Todas estão
corretas
7. O antagonismo farmacológico ocorre entre: a) analogia estrutural entre o antagonista e
o metabólito; b) agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou impede o efeito
do agonista; c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d) analogia estrutural entre o agonista e o metabólito; e) Todas estão corretas;
8. No Antagonismo metabólico ocorre: a) analogia estrutural entre o antagonista e o
metabólito; b) agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou impede o efeito do
agonista; c) agonista e antagonista em que o antagonista amplia o efeito do agonista:
d) analogia estrutural entre o antagonista e o metabólito; e) Todas estão corretas;
9. Os antimetabólitos clássicos: a) são os que apresentam nítida semelhança estrutural
com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores enzimáticos; c) causar
síntese letal; d)Todas estão corretas
10. Os antimetabólitos não-clássico: a) são os que apresentam nítida semelhança estrutural
com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores enzimáticos; c) causar
síntese letal; d) são os que apresentam pouca semelhança estrutural com metabólitos
normais; e)Todas estão corretas
11. Na Supressão da Função Gênica, os fármacos podem atuar como: a) Inibidores da
biossíntese dos ácidos nucléicos; b) Beta- Inibidores da síntese protéica;c) interfere com
a biossintese dos nucleotídeos: d) atuam ao nível dos ribossomos; e) todas estão corretas
12. Parte das moléculas sinalizadoras intracelulares ativadas pelo complexo ligante-
receptor recebe o nome de: a) efetores; b)moduladores; c) receptores alostéricos; d)
ionoforos; e)porinas

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13. O sistema adenilciclase: a) Situa-se na membrana plasmática; b) Catalisa a formação

de AMPc; c)Tem como os hormônios como os primeiros mensageiros; d) Os
neurotransmissores e determinadas drogas atuam como mensageiros; e) Todas estão
corretas
14. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a) Adrenalina e
noradrenalina; b) hormônio liberador da tiroxina; c) corticotropina; d) hormônio
luteinizante, e) Todas estão corretas
15. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a) paratormônio;
b)vasopressina; c) glucagon; d)peptídeo intestinal vasoativo; e) Todas estão corretas
16. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a) Algumas
prostaglandinas; b)serotonina; c)histamina; d)adenosina e outros; e) Todas estão
corretas
17. São características da Interação receptor, proteína G e adenilil-ciclase a) Proteína G
estimula a adenilil-ciclase; b) Proteína inibitória( acetilcolina, opióides e receptores α2-
adrenérgicos); c) AMPc ativa a proteína cinase; d) Fosfodiesterases; e) Todas estão
corretas
18. São ações do AMPc: a) Metabolismo energético; b) divisão e diferenciação celulares; c)
transporte de íons; d)função de canais iônicos e de proteínas contráteis no músculo
liso; e) Todas estão corretas
19. São exemplos de fármacos que ativam o adenil-ciclase: a) Cloretos e glucagon;
b)Insulina; c) Foscolim e fluoreto; d) Metilcolina; e) Todas estão corretas
20. São características do sistema da guanilil ciclase: a) A guanilil ciclase catalisa a
formação de GMPc a partir de GTP; b) O GMPc ativa uma proteína cinase que fosforila
proteínas-alvo na célula; c) Regula respostas como vasodilatação, e secreção instestinal;
d) Pode ser encontrada na membrana celular e no citosol; e) Todas estão corretas
21. São receptores associados a forma membranosa: a) Receptor do fator natriurético
atrial;b) Receptores que medeiam respostas de células a fármacos vasodilatadores; c)
Receptores que medeiam respostas de células a nitratos orgânicos; d) Receptores que
medeiam respostas de células ao fator relaxante do endotélio; e) Todas estão corretas
22. O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a proteína cinase C, que controla a
fosforilação de radicais de serina e de treonina em diversas proteínas intracelulares. A
ativação da proteina G produz: a) Liberação de hormônios; b) liberação de
neurotransmissores e na excitabilidade neuronal; c) Contração ou relaxamento do
musculo liso; d) Respostas inflamatória; e) Todas estão corretas
23. O papel de Trisfosfato de inositol (IP3) é liberar o cálcio dos seus depósitos
intracelulares, que pode produzir os seguintes efeito: a) Contração do musculo liso; b)
da força de gandulas Exócrinas; c) Liberação de neutransmissores e de hormônios; d)
Regulação de canais iônicos; e) Todas estão corretas;
24. COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA: ( F )Os íons são capazes de
penetrar na dupla camada lipídica da membrana celular; ( V) Os ions só podem
atravessá-la com o auxílio de proteínas que se estendem através da membrana, na forma
de canais ou transportadores; (V) Canais Iônicos São poros, constituídos por proteínas,
que existem na bicamada lipídica das membranas plasmáticas, podendo ocorrer nos
estados aberto e fechado; ( V ) A taxa e a direção do movimento de íons através do poro
são determinadas pelo gradiente eletroquímico do íon
25. Os canais iônicos caracterizam-se pelos seguintes aspectos: a) Seletividade; b)
Propriedades de comporta; c) Sua arquitetura molecular: d) Força iônica; e) Todas estão
corretas;

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26. Em relação a Seletividade do transporte iônico podemos afirmar: a) Cada canal só

permite a passagem de certos íons com exclusão de outros; b) Em geral, os canais são
seletivos p/ cátions ou ânions; c) Os canais seletivos p/ cátions podem exibir
seletividade para sodio e potássio: Os canais seletivos p/ cátions podem exibir
seletividade para cálcio; e) Todas estão corretas;
27. São características dos canais regulados por ligantes: a) São algumas vezes
denominados receptores ionotrópicos; b) Trata-se de proteínas de membrana que
incorporam um sítio de ligação (receptor) , geralmente no domínio extracelular; c)
Tipicamente são os receptores sobre os quais atuam os neurotransmissores rápidos
(glutamato, acetilcolina, GABA ,...); d) Alguns canais regulados por ligantes na
membrana plasmática respondem a sinais intracelulares mais do que a sinais
extracelulares; e) Todas estão corretas;
28. São características dos Canais regulados por voltagem: a) abrem-se, em sua maioria,
quando a membrana celular é despolarizada; b) Formam um grupo muito importante,
visto que constituem a base do mecanismo da excitabilidade da membrana; c) Os canais
mais importantes desse grupo são os canais seletivos de sódio, potássio ou cálcio; d)
sofrem influencia da ionização dos meio: e) Todas estão corretas
29. As moléculas sinalizadoras que necessitam da fosforilação e desfosforilação de
proteínas são: a) neurotransmissores; b) hormônios peptídicos; c) insulina; d)
hormônios esteróides; e) Todas estão corretas
30. São aspectos estudado na farmacodinâmica, EXCETO: a) efeitos bioquímicos e
fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação; b) Dinâmica das drogas no
organismo: c) Absorção, distribuição e eliminação das drogas; d) Os receptores
farmacológico; e) Mecanismos de ação das drogas;
31. Área da farmacologia que compreende o estudo dos mecanismos de ação das drogas e
os seus efeitos bioquímicos, fisiológicos ou farmacológicos das drogas: a)
Farmacocinetica; b) Farmacodinâmica; c) Farmacotécnica; d) Farmacognosia; e) Todas
estão corretas
32. Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou seus
metabólitos com o organismo originando uma resposta: a) Farmacocinetica;
b) Farmacodinâmica; c) Farmacotécnica; d) Farmacognosia; e) Todas estão corretas
33. São alvos para ação das drogas, EXCETO: a) Enzimas; b)Transportadores; c) Amp-
ciclico d)Canas de inôns; e) Receptores
34. COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA: ( F ). ( F ) As drogas, em
sua maioria se ligam as glicosideos; ( V) Classes individuais de drogas se ligam somente a
certos alvos; ( V ) Alvos individuais reconhecem somente certas classes de drogas; ( V )
Nenhuma droga é completamente específica na sua ação. (V) Em muitos casos, o
aumento da dose de uma droga irá afetar outros alvos que não o principal e levar a
efeitos colaterais
35. Em relação as drogas e a afinidade, podemos afirmar: a) Quanto maior a afinidade da
droga pelo receptor, maior a concentração em que produz determinado nível de
ocupação; b) Quando duas ou mais drogas competem pelos receptores, cada uma
possui o efeito de aumentar a afinidade aparente para a outras; c) Quando duas ou
mais drogas competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de reduzir a
afinidade aparente para a outras; d) A afinidade da droga pelo receptor não tem relação
com a concentração em que produz determinado nível de ocupação; e)Todas estão
corretas.
36. Uma estrutura, geralmente de natureza protéica, responsável pela identificação e
interação com a droga, chama-se: a) Receptores; b) Efetores; c) Mediadores; d)Dominios;
e)Ligantes.

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37. São macromoléculas protéicas que se localizam entre os fosfolipidios de membrana: a)

Mediadores; b)Interceptores; c) Receptores de membrana; d) Receptores celulares; e)
Todas estão corretas
38. Os receptores podem ser: a) Receptores acoplados à proteína G; b) Receptores tirosina-
quinases; c) Receptores guanilato ciclases; d) Receptores de transporte ou mediadores
de endocitose; e) Todas estão corretas
39. Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar: a) Estão localizados no
citoplasma da célula; b) Estão localizados nas mitocôndrias ou no núcleo; c) Os ligantes
para este tipo de receptor possuem elevada lipossolubilidade; d) A formação do
complexo ligante-receptor origina uma mudança conformacional que leva a ativação do
compartimento nuclear; e) Todas estão corretas
40. Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar: a) Os ligantes para este tipo
de receptor possuem elevada lipossolubilidade; b) A formação do complexo ligante-
receptor origina uma mudança conformacional que leva a ativação do compartimento
nuclear; c) Possuem relação com outro componente intracelular conhecido como
segundo mensageiro (ampc, gmpc, cálcio, inositol-trifosfato, etc...);d) Estão localizados
no citoplasma da célula; e) Todas estão corretas
41. A capacidade de união ou fixação do fármaco ao receptor é determinada pela: a)
Especificidade; b)Afinidade; c)Ligações iônicas; d)Força eletrostática; e) Todas estão
corretas
42. Em relação as características da interação fármaco-receptor, coloque entre parêntese: A
– Agonista; Ant = Antagonista; AP= agonista parcial; AI=agonista-inverso; AA= agonista-
antagonista: ( A ) Aquele que possui afinidade e eficácia; (ant) possui afinidade, mas
não tem eficácia; ( ap) possui afinidade e uma eficácia parcial; (ai)tem afinidade e
eficácia, mas o efeito que produz é inverso ao agonista; (aa)tem afinidade e eficácia, mas
bloqueia a ação de um fármaco antagonista
43. Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que: a) A ligação de
drogas aos receptores necessariamente obedece a lei de ação das massas; b) No
equilibrio, a ocupação do receptor está relacionada com a concentração da droga pela
equação de Langmuir; c) Quanto maior a afinidade da droga pelo eceptor, menor a faixa
de concentração na qual ela se aproxima da saturação dos receptores; d) Os mesmos
principios são aplicados quando duas ou mais drogas competem pelos mesmos
receptores; cada uma tem o efeito de reduzir a afinidade aparente para a outra; e)Todas
estão corretas
44. Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que:a) drogas que
agem nos receptores podem ser agonistas ou antagonistas; b) Os agonistas iniciam
mudança na função celular, produzindo efeitos de varios tipos; c) Os antagonistas se
ligam aos receptores sem iniciar tais mudanças; A potencia agonista depende da
afinidade e da especificidade; e)Todas estão corretas
45. A tendê ncia a ligar aos receptores e a capacidade de iniciar mudanças que levam aos efeitos,
sã o respectivamente: a) eficá cie e afinidade; b) afinidade e eficá cia: c) especificidade e
afinidade; d)Reciprocidade e afinidade; e)Todas estã o corretas
46. Quando uma droga que afeta a absorção, metabolismo ou excreção da outra, se refere:
a) Agonista quimico; b) agonista farmacocinético; c) Antagonista químico;
d)Antagonista farmacocinético; e)Todas estão corretas
47. Quando no antagonismo entre as drogas, ambas as drogas que se ligam aos mesmos
receptores, refere-se: a) antagonismo competitivo; b) antagonismo não competitivo; c)
antagonista fisiológico; d)antagonista químico; e) Todas estão corretas
48. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista interrompe a associação
receptor-efeito, refere-se: a) antagonismo competitivo; b) antagonismo não competitivo;
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c) antagonista fisiológico; d)antagonista químico; e) Todas estão corretas

49. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista dois agentes que produzem
efeitos fisiológicos opostos refere-se: a) antagonismo competitivo; b) antagonismo não
competitivo; c) antagonista fisiológico; d)antagonista químico; e) Todas estão corretas
50. São características do Antagonismo competitivo: a) Tipo mais comum e mais importante
de antagonismo; b) Na presença do antagonista, a curva log-concentração-efeito do
agonista é desviada para a direita; c) Não há alteração da sua inclinação; d) A relação
da dose aumenta de modo linear com a concentração do antagonista, a inclinação desta
linha é uma medida da afinidade do antagonista pelo receptor;e) Todas estão corretas

1. São características da ação Inespecífica dos fármacos, EXCETO: a) Não decorre

de interação com receptor; b) Resulta de propriedades físico-químicas;
c) Necessita de uma ligação com os receptores d) depende do grau de
ionização; d) A solubilidade a a tensão superficial influenciam na
atividade termodinâmica.
2. São características da ação específica dos fármacos: a) Necessita de uma
ligação com os receptores; b) Não decorre de interação com receptor; c)
Resulta de propriedades físico-químicas; e) Todas estão corretas
3. O Antagonismo funcional ocorre quando: a) dois agonistas atuam sobre o
mesmo sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de
determinada resposta celular; b) dois antagonistas que atuam sobre o mesmo
sistema enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento de
determinada resposta celular; c) dois agonistas atuam sobre em sistema
enzimático, mas em sentidos opostos no desencadeamento se determinada
resposta celular; d) dois agonistas atuam sobre o mesmo sistema enzimático
no sentidos no desencadeamento de determinada resposta celular; e) Todas
estão corretas
4. O Antagonismo fisiológico ocorre entre: a) dois agonistas, com efeitos
similares mediante ação seletiva sobre sistemas celulares diferentes; b)dois
antagonistas, mas com efeitos opostos mediante ação seletiva sobre sistemas
celulares diferentes; c) dois agonistas, mas com efeitos opostos mediante ação
seletiva sobre sistemas celulares diferentes; d) Todas estão corretas;
5. São exemplos de antagonista fisiológicos: a) adrenalina-acetilcolina; b)
Acetilcolina e glucagon; c) Adrenalina e Noroadrenalia; d) Acetilcolina e
Epinefrina; e) Todas estão corretas
6. São exemplos de antagonista fisiológicos: a) Acetilcolina e glucagon; b)
insulina e glucagon c) Adrenalina e Noroadrenalia; d) Acetilcolina e Epinefrina;
e) Todas estão corretas
7. O antagonismo farmacológico ocorre entre: a) analogia estrutural entre o
antagonista e o metabólito; b) agonista e antagonista em que o antagonista
reduz ou impede o efeito do agonista; c) agonista e antagonista em que o
antagonista amplia o efeito do agonista: d) analogia estrutural entre o
agonista e o metabólito; e) Todas estão corretas;
8. No Antagonismo metabólico ocorre: a) analogia estrutural entre o antagonista
e o metabólito; b) agonista e antagonista em que o antagonista reduz ou
impede o efeito do agonista; c) agonista e antagonista em que o antagonista
amplia o efeito do agonista: d) analogia estrutural entre o antagonista e o
metabólito; e) Todas estão corretas;
9. Os antimetabólitos clássicos: a) são os que apresentam nítida semelhança
estrutural com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores
enzimáticos; c) causar síntese letal; d)Todas estão corretas

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10. Os antimetabólitos não-clássico: a) são os que apresentam nítida semelhança

estrutural com os metabólitos normais; b) podem atuar como inibidores
enzimáticos; c) causar síntese letal; d) são os que apresentam pouca
semelhança estrutural com metabólitos normais; e)Todas estão corretas
11. Na Supressão da Função Gênica, os fármacos podem atuar como: a)
Inibidores da biossíntese dos ácidos nucléicos; b) Beta- Inibidores da síntese
protéica;c) interfere com a biossintese dos nucleotídeos: d) atuam ao nível dos
ribossomos; e) todas estão corretas
12. Parte das moléculas sinalizadoras intracelulares ativadas pelo complexo
ligante-receptor recebe o nome de: a) efetores; b)moduladores; c) receptores
alostéricos; d) ionoforos; e)porinas
13. O sistema adenilciclase: a) Situa-se na membrana plasmática; b) Catalisa a
formação de AMPc; c)Tem como os hormônios como os primeiros
mensageiros; d) Os neurotransmissores e determinadas drogas atuam como
mensageiros; e) Todas estão corretas
14. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a)
Adrenalina e noradrenalina; b) hormônio liberador da tiroxina; c)
corticotropina; d) hormônio luteinizante, e) Todas estão corretas
15. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a)
paratormônio; b)vasopressina; c) glucagon; d)peptídeo intestinal vasoativo; e)
Todas estão corretas
16. A ativação da adenilil-ciclase proporciona produção de efeito na: a) Algumas
prostaglandinas; b)serotonina; c)histamina; d)adenosina e outros; e) Todas
estão corretas
17. São características da Interação receptor, proteína G e adenilil-ciclase a)
Proteína G estimula a adenilil-ciclase; b) Proteína inibitória( acetilcolina,
opióides e receptores α2-adrenérgicos); c) AMPc ativa a proteína cinase; d)
Fosfodiesterases; e) Todas estão corretas
18. São ações do AMPc: a) Metabolismo energético; b) divisão e diferenciação
celulares; c) transporte de íons; d)função de canais iônicos e de proteínas
contráteis no músculo liso; e) Todas estão corretas
19. São exemplos de fármacos que ativam o adenil-ciclase: a) Cloretos e
glucagon; b)Insulina; c) Foscolim e fluoreto; d) Metilcolina; e) Todas estão
corretas
20. São características do sistema da guanilil ciclase: a) A guanilil ciclase catalisa
a formação de GMPc a partir de GTP; b) O GMPc ativa uma proteína cinase que
fosforila proteínas-alvo na célula; c) Regula respostas como vasodilatação, e
secreção instestinal; d) Pode ser encontrada na membrana celular e no
citosol; e) Todas estão corretas
21. São receptores associados a forma membranosa: a) Receptor do fator
natriurético atrial;b) Receptores que medeiam respostas de células a fármacos
vasodilatadores; c) Receptores que medeiam respostas de células a nitratos
orgânicos; d) Receptores que medeiam respostas de células ao fator relaxante
do endotélio; e) Todas estão corretas
22. O Diacilglicerol (DAG) tem por função ativar a proteína cinase C, que controla
a fosforilação de radicais de serina e de treonina em diversas proteínas
intracelulares. A ativação da proteina G produz: a) Liberação de hormônios; b)
liberação de neurotransmissores e na excitabilidade neuronal; c) Contração ou
relaxamento do musculo liso; d) Respostas inflamatória; e) Todas estão
corretas
23. O papel de Trisfosfato de inositol (IP3) é liberar o cálcio dos seus depósitos
intracelulares, que pode produzir os seguintes efeito: a) Contração do musculo
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liso; b) da força de gandulas Exócrinas; c) Liberação de neutransmissores e de

hormônios; d) Regulação de canais iônicos; e) Todas estão corretas;
24. COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA: ( F )Os íons são
capazes de penetrar na dupla camada lipídica da membrana celular; ( V) Os
ions só podem atravessá-la com o auxílio de proteínas que se estendem
através da membrana, na forma de canais ou transportadores; (V) Canais
Iônicos São poros, constituídos por proteínas, que existem na bicamada
lipídica das membranas plasmáticas, podendo ocorrer nos estados aberto e
fechado; ( V ) A taxa e a direção do movimento de íons através do poro são
determinadas pelo gradiente eletroquímico do íon
25. Os canais iônicos caracterizam-se pelos seguintes aspectos: a) Seletividade;
b) Propriedades de comporta; c) Sua arquitetura molecular: d) Força iônica; e)
Todas estão corretas;
26. Em relação a Seletividade do transporte iônico podemos afirmar: a) Cada
canal só permite a passagem de certos íons com exclusão de outros; b) Em
geral, os canais são seletivos p/ cátions ou ânions; c) Os canais seletivos p/
cátions podem exibir seletividade para sodio e potássio: Os canais seletivos p/
cátions podem exibir seletividade para cálcio; e) Todas estão corretas;
27. São características dos canais regulados por ligantes: a) São algumas vezes
denominados receptores ionotrópicos; b) Trata-se de proteínas de membrana
que incorporam um sítio de ligação (receptor) , geralmente no domínio
extracelular; c) Tipicamente são os receptores sobre os quais atuam os
neurotransmissores rápidos (glutamato, acetilcolina, GABA ,...); d) Alguns
canais regulados por ligantes na membrana plasmática respondem a sinais
intracelulares mais do que a sinais extracelulares; e) Todas estão corretas;
28. São características dos Canais regulados por voltagem: a) abrem-se, em sua
maioria, quando a membrana celular é despolarizada; b) Formam um grupo
muito importante, visto que constituem a base do mecanismo da excitabilidade
da membrana; c) Os canais mais importantes desse grupo são os canais
seletivos de sódio, potássio ou cálcio; d) sofrem influencia da ionização dos
meio: e) Todas estão corretas
29. As moléculas sinalizadoras que necessitam da fosforilação e desfosforilação
de proteínas são: a) neurotransmissores; b) hormônios peptídicos; c) insulina;
d) hormônios esteróides; e) Todas estão corretas
30. São aspectos estudado na farmacodinâmica, EXCETO: a) efeitos bioquímicos e
fisiológicos das drogas e seus mecanismos de ação; b) Dinâmica das drogas no
organismo: c) Absorção, distribuição e eliminação das drogas; d) Os
receptores farmacológico; e) Mecanismos de ação das drogas;
31. Área da farmacologia que compreende o estudo dos mecanismos de ação das
drogas e os seus efeitos bioquímicos, fisiológicos ou farmacológicos das
drogas: a) Farmacocinetica; b) Farmacodinâmica; c) Farmacotécnica; d)
Farmacognosia; e) Todas estão corretas
32. Área da farmacologia que compreende a interação molecular das drogas ou
seus metabólitos com o organismo originando uma resposta: a)
Farmacocinetica; b) Farmacodinâmica; c) Farmacotécnica; d) Farmacognosia;
e) Todas estão corretas
33. São alvos para ação das drogas, EXCETO: a) Enzimas; b)Transportadores; c)
Amp-ciclico d)Canas de inôns; e) Receptores
34. COLOQUE V PARA OPÇÃO CORRETA E F PARA OPÇÃO FALSA: ( F ). ( F ) As
drogas, em sua maioria se ligam as glicosideos; ( V) Classes individuais de
drogas se ligam somente a certos alvos; ( V ) Alvos individuais reconhecem
somente certas classes de drogas; ( V ) Nenhuma droga é completamente

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específica na sua ação. (V) Em muitos casos, o aumento da dose de uma droga
irá afetar outros alvos que não o principal e levar a efeitos colaterais
35. Em relação as drogas e a afinidade, podemos afirmar: a) Quanto maior a
afinidade da droga pelo receptor, maior a concentração em que
produz determinado nível de ocupação; b) Quando duas ou mais drogas
competem pelos receptores, cada uma possui o efeito de aumentar a
afinidade aparente para a outras; c) Quando duas ou mais drogas competem
pelos receptores, cada uma possui o efeito de reduzir a afinidade aparente
para a outras; d) A afinidade da droga pelo receptor não tem relação com a
concentração em que produz determinado nível de ocupação; e)Todas estão
corretas.
36. Uma estrutura, geralmente de natureza protéica, responsável pela
identificação e interação com a droga, chama-se: a) Receptores; b) Efetores;
c) Mediadores; d)Dominios; e)Ligantes.
37. São macromoléculas protéicas que se localizam entre os fosfolipidios de
membrana: a) Mediadores; b)Interceptores; c) Receptores de membrana; d)
Receptores celulares; e) Todas estão corretas
38. Os receptores podem ser: a) Receptores acoplados à proteína G; b)
Receptores tirosina-quinases; c) Receptores guanilato ciclases; d) Receptores
de transporte ou mediadores de endocitose; e) Todas estão corretas
39. Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar: a) Estão
localizados no citoplasma da célula; b) Estão localizados nas mitocôndrias ou
no núcleo; c) Os ligantes para este tipo de receptor possuem elevada
lipossolubilidade; d) A formação do complexo ligante-receptor origina uma
mudança conformacional que leva a ativação do compartimento nuclear; e)
Todas estão corretas
40. Em relação aos receptores intracelulares, podemos afirmar: a) Os ligantes
para este tipo de receptor possuem elevada lipossolubilidade; b) A formação
do complexo ligante-receptor origina uma mudança conformacional que leva a
ativação do compartimento nuclear; c) Possuem relação com outro
componente intracelular conhecido como segundo mensageiro (ampc, gmpc,
cálcio, inositol-trifosfato, etc...);d) Estão localizados no citoplasma da
célula; e) Todas estão corretas
41. A capacidade de união ou fixação do fármaco ao receptor é determinada pela:
a) Especificidade; b)Afinidade; c)Ligações iônicas; d)Força eletrostática; e)
Todas estão corretas
42. Em relação as características da interação fármaco-receptor, coloque entre
parêntese: A – Agonista; Ant = Antagonista; AP= agonista parcial;
AI=agonista-inverso; AA= agonista-antagonista: ( A ) Aquele que possui
afinidade e eficácia; (ant) possui afinidade, mas não tem eficácia; ( ap) possui
afinidade e uma eficácia parcial; (ai)tem afinidade e eficácia, mas o efeito que
produz é inverso ao agonista; (aa)tem afinidade e eficácia, mas bloqueia a
ação de um fármaco antagonista
43. Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que: a) A
ligação de drogas aos receptores necessariamente obedece a lei de ação das
massas; b) No equilibrio, a ocupação do receptor está relacionada com a
concentração da droga pela equação de Langmuir; c) Quanto maior a afinidade
da droga pelo eceptor, menor a faixa de concentração na qual ela se aproxima
da saturação dos receptores; d) Os mesmos principios são aplicados quando
duas ou mais drogas competem pelos mesmos receptores; cada uma tem o
efeito de reduzir a afinidade aparente para a outra; e)Todas estão corretas
44. Em relação a Ligação de drogas aos receptores, podemos afirmar que:a)
drogas que agem nos receptores podem ser agonistas ou antagonistas; b) Os

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22/11/2023, 23:32 Farmacodinamica - Questões

agonistas iniciam mudança na função celular, produzindo efeitos de varios

tipos; c) Os antagonistas se ligam aos receptores sem iniciar tais mudanças; A
potencia agonista depende da afinidade e da especificidade; e)Todas estão
corretas
45. A tendência a ligar aos receptores e a capacidade de iniciar mudanças que levam aos
efeitos, são respectivamente: a) eficácie e afinidade; b) afinidade e eficácia: c)
especificidade e afinidade; d)Reciprocidade e afinidade; e)Todas estão corretas
46. Quando uma droga que afeta a absorção, metabolismo ou excreção da outra,
se refere: a) Agonista quimico; b) agonista farmacocinético; c) Antagonista
químico; d)Antagonista farmacocinético; e)Todas estão corretas
47. Quando no antagonismo entre as drogas, ambas as drogas que se ligam aos
mesmos receptores, refere-se: a) antagonismo competitivo; b) antagonismo
não competitivo; c) antagonista fisiológico; d)antagonista químico; e) Todas
estão corretas
48. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista interrompe a
associação receptor-efeito, refere-se: a) antagonismo competitivo;
b) antagonismo não competitivo; c) antagonista fisiológico; d)antagonista
químico; e) Todas estão corretas
49. Quando no antagonismo entre as drogas o antagonista dois agentes que
produzem efeitos fisiológicos opostos refere-se: a) antagonismo competitivo;
b) antagonismo não competitivo; c) antagonista fisiológico; d)antagonista
químico; e) Todas estão corretas
50. São características do Antagonismo competitivo: a) Tipo mais comum e mais
importante de antagonismo; b) Na presença do antagonista, a curva log-
concentração-efeito do agonista é desviada para a direita; c) Não há alteração
da sua inclinação; d) A relação da dose aumenta de modo linear com a
concentração do antagonista, a inclinação desta linha é uma medida da
afinidade do antagonista pelo receptor;e) Todas estão corretas

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