REGÊNCIA DO CURSO DE QUÍMICA

TRABALHO INDIVIDUAL DE QUÍMICA ANALÍTICA

Tema: Identificação e separação do ião cádmio (Cd+2)

Nome: Imaculada Maria Francisco Pena

Regime: Regular
Curso: Química
3ª Ano

O Docente

________________________

Elias K. Watengãla

Moçâmedes, 2023
 INTRODUÇÃO
Com o presente trabalho pretende-se fazer uma abordagem sobre o ião Cádmio (Cd+2),
fazendo referência a sua identificação, separação e seu respectivo fluxograma.

O Cádmio foi descoberto em 1817 por Friedrich Stromeyer e Karl Hermann, com

pontos de fusão e ebulição320,9 ºC e 765 ºC respectivamente. de cor branca-prateada,

lustroso, maleável e flexível. Usualmente é encontrado sob a forma de ião metálico
bivalente (Cd+2) e rapidamente passou a ser um metal importantíssimo ao nível industrial,
nomeadamente na produção de baterias, tintas e plásticos. O cádmio aparece na natureza
quase sempre associado ao zinco, cobre e chumbo em proporções que variam de 1:100 a
1:1000. É um metal que pode ser dissolvido por soluções ácidas e pelo nitrato de amónio.
Quando queimado ou aquecido, produz o óxido de cádmio sob a forma de pó branco e
amorfo ou então forma cristais de cor vermelha. No entanto, o cádmio e o óxido de cádmio
são insolúveis em água.
Na classificação sistemática em grupo de iões, o Cádmio faz parte do grupo 2A, tem como
reagente específico sulfeto de hdrogénio (H2S). Esses cátions precipitam como sulfeto

em meio ácido. Grupo do H2S/H+. Os cátiões deste grupo não reagem com ácido
clorídrico, mas formam precipitados com ácido sulfídrico em meio ácido mineral diluído.
Enquanto os sulfetos dos cátions do grupo II A são insolúveis em polissulfeto de amônio,
os do grupo II B são solúveis.

Os cátions de metais do grupo II apresentam como característica importante, o fato de

seus sulfetos serem insolúveis em ácidos minerais diluídos, ao contrário dos sulfetos do
grupo III que são solúveis neste meio. Esta diferença de comportamento é usada para
separar os íons deste grupo dos íons dos outros grupos.

Os sulfetos do subgrupo do cobre são insolúveis numa solução de hidróxido de potássio,

enquanto os sulfetos do subgrupo do arsênio são solúveis. Esta diferença de
comportamento é usada para separar os cátions do grupo do cobre dos cátions do grupo
do arsênio.

Identificação e reações

Sulfeto de hidrogênio ( gás sulfidrico ou solução aquosa saturada ) : precipitado amarelo

de sulfeto de cadmio :

Cd² + + H₂S → CdS ↓ + 2H.

A reação é reversível ; se a concentração do ácido forte for superior a 0,5M , a precipitação

será incompleta . Os ácidos concentrados dissolvem o precipitado por essa razão . O
precipitado é insolúvel em cianeto de potássio ( VENENO ) , que distingue os íons cádmio
dos íons cobre .

2. Solução de amônia , quando adicionada gota a gota : precipitado branco de hidróxido

de cadmio ( II ) : o complexo é incolor .

Cd² + + 2NH₂ + 2H₂O = Cd ( OH ) ₂ + 2NH4.

O precipitado dissolve - se em ácido , quando o equilíbrio se deslocará para a esquerda .

Um excesso de reagente dissolve o precipitado com formação de ions tetraminocadmiato
( II ) :

Cd ( OH ) ₂ + 4NH , → [ Cd ( NH3 ) 4 ] ² + 2OH

3. Hidróxido de sódio : precipitado branco de hidróxido de cádmio ( II ) : Cd² + + 2OH-

Cd ( OH ) ₂ ! O precipitado é insolúvel em excesso de reagente : sua cor e composição

permanecem imutáveis pela ebulição .Os ácidos diluídos dissolvem o precipitado
com o equilíbrio se deslocando para a esquerda .

4. Cianeto de potássio ( VENENO ) : 4. Cianeto de potássio ( VENENO ) :precipitado

branco de cianeto de cadmio , quando adicionado lentamente à solução :

Cd²+ + 2CNCd ( CN ) ₂. Um excesso de reagente dissolve o precipitado com

formação de fons tetracianocadmiato ( II ) : Cd ( CN ) ₂ + 2CN → [ Cd ( CN ) . ] ²
O complexo é incolor e não é estável demais; introduzindo - se gás sulfi drico , precipita
o sulfeto de cádmio : [ Cd ( CN ) , ] ² + H₂S →CdS ) + 2H + + 4CN A notável
diferença entre as estabilidades dos complexos tetracianato de cobre e de cádmio serve
de base para a separação dos fons cobre e cádmio

5. Tiocianato de potássio : não forma precipitado (distinção do cobre) .

6. Todeto de potássio : não forma precipitado ( distinção do cobre ) .

7. Dinitro - p – difenilcarbazida, forma um produto de coloração marrom com hidróxido

de cádmio , que se torna azul esverdeado pela adição de formaldeído a 40 %.

Coloque 1 gota da solução de teste , ácida , neutra ou amoniacal , numa placa de toque e
misture com 1 gota de solução 2M de hidróxido de sódio e 1 gota de solução de cianeto
de potássio a 10 % . Adicione 1 gota do rea gente e 2 gotas de uma solução de formaldeído
a 40 % . Forma - se um precipitado marrom que muito rapidamente, se torna azul
esverdeado .

O reagente isolado é vermelho em solução alcalina e apresenta uma coloração violeta com
formaldeído , e por isso é recomendável comparar a coloração produzida com um teste
em branco com água pura , quando da pesquisa de diminutas quantidades de cádmio .
Sensibilidade : 0,8 µg de Cd . Concentração limite : 1 em 60 000 . Na presença de
consideráveis quantidades de cobre , deve - se utilizar 3 gotas de cianeto de potássio e de
solução de formaldeído ; a sensibilidade é 4 ug de Cd na presença de uma quantidade 400
vezes maior que a do cobre .
8. 4 - nitronaftaleno - diazoamino - azo - benzeno ou " cadion 28 " ( 0.02 % ) : ( 80d N =
N - NH -N = N 247 o hidróxido de cadmio forma uma laca de coloração vermelha com o
rea gente , que contrasta com o matiz azul deste último.

Coloque 1 gota do reagente sobre o papel de reação à gota , adicione 1 gota da solução
de teste ( previamente acidificada com ácido acético 2M , contendo um pouco de tartarato
de sódio e potássio ) e 1 gota de hidróxido de potássio ( 2M ) . Forma - se uma mancha
rosa brilhante , rodeada por um cír culo azul . Sensibilidade : 0,025 µg de Cd . A
interferência do cobre , níquel , cobalto , ferro , cromo e magnésio é evitada pela adição
de tartarato de sódio e potássio à solução de teste : so mente a prata ( removida como
iodeto de prata por adição de um pouco de solução de iodeto de potássio ) e o mercúrio
podem ainda interferir .

O mercúrio é mais facilmente removido pela adição de tartarató de sódio e potássio e

alguns cristais de hidrocloreto de hidroxilamina , seguida de solução de hidróxido de
sódio até a alcalinidade ; nessas condições , o mercúrio é precipi tado como metal . O
cloreto de estanho ( II ) não é adequado para essa redução , porque a maior parte do
cádmio é adsorvida pelo mercúrio precipitado . O reagente é preparado dissolvendo - se
0,02 g de " cadion 2B " em 100 ml de etanol , ao qual se adiciona 1 ml de hidróxido de
potássio 2M . A solução não deve ser aquecida, ela é destruída por ácido mineral .

9. Ensaios por via seca : a ) Ensaio do maçarico de sopro . Todos os com postos de cádmio
, quando aquecidos com carbonato alcalino sobre carvão , produzem uma incrustação
marrom de óxido de cádmio (CdO).

Separação

1. Transferir o precipitado A para um béquer e adicionar cerca de 1 mL de NH4Cl 1 mol/L

saturada com gás sulfídrico e 3 mL de água. Filtrar e separar o precipitado (precipitado
A1), descartando o filtrado;

2. Transferir o precipitado A1 para um tubo de ensaio e adicionar cerca de 1mL de HNO3

4 mol/L e aquecer em banho-maria para dissolução do mesmo;

3. Filtrar e separar o filtrado (filtrado A1) recolhendo num béquer e reservar para testar o
íon chumbo a partir do item 14;
4. No papel de filtro deverá restar um precipitado (precipitado A2) de HgS (preto) ou
Hg(NO3)2 (branco) indicando a presença de mercúrio (que poderá ser caracterizado com
dissolução e outras reações específicas);

5. Adicionar ao filtrado A1 cerca de 0,5 gramas de (NH4)2SO4, agitar e deixar em

repouso por 5 minutos. Na presença de chumbo deverá haver um precipitado branco de
PbSO4 (precipitado A3), filtre e recolha o filtrado (filtrado A2) num béquer e guarde-o
para execução do item 16.

6. Lave o precipitado (precipitado A3) com água quente 3 vezes, desprezando as águas
de lavagem. Transfira este precipitado para um tubo de ensaio, dissolva-o com
NH4CH3COO 3 mol/L e adicione cromato de potássio 1 mol/L (a formação de um
precipitado amarelo confirma o cátion chumbo);

7 Ao filtrado A2 adicionar um excesso de NH4OH concentrado. A presença do bismuto

será confirmada na forma de Bi(OH)3 (precipitado A4 – que pode ser dissolvido e
utilizado outras reações para confirmação). Filtre e recolha o filtrado num tubo de ensaio
(filtrado A3);

8. Se o filtrado A3 apresentar coloração azul (poderá ser o íon cobre). Dividir o filtrado
A3 em duas partes, chamando de filtrado A3a e filtrado A3b; caso negativo (ausência da
coloração azul), ir para o item 19 e considerar o filtrado A3 como filtrado A3b;

9. NO CASO DE AUSÊNCIA DE COBRE: Ao segundo tubo (filtrado A3b ou filtrado

A3), aquecer em banho-maria e borbulhar rapidamente gás sulfídrico devendo ocorrer a
formação de um precipitado amarelo de CdS, indicando a presença do cádmio

10. A formação de um precipitado branco (precipitado A5) indica a presença de cádmio.

Filtrar, desprezar o filtrado e lavar o precipitado 3 vezes com cerca de 1 mL de água
contendo cerca de 5 gotas de glicerina 1:1 (v/v); 23. Transferir o precipitado A5 para um
tubo de ensaio e dissolva-o com ácido acético. Borbulhar rapidamente gás sulfídrico por
esta solução e verificar a formação de um precipitado amarelo que confirmará a presença
de Cd2+.
ESQUEMA DE SEPARAÇÃO DOS CÁTIONS DO GRUPO IIA
 CONCLUSÃO

Pode-se concluir que o ião Cádmio (Cd2+) usualmente é encontrado sob a forma de ião
metálico bivalente (Cd+2). Precipita-se com sulfeto em meio ácido, possibilitando assim
a sua identificação e mediante a adição de outros reagentes conforme explicado é possivel
também separá-lo através dos vários processos e experimentos descritos ao longo do
trabalho realizado.
 REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICAS
COSTA, M. Q. Análise Química Qualitativa. UFPA, Pará. (Apostila).

FADIGAS, Joelma. Química Analítica Qualitativa. Camaçari. Ceteb-CA (Apostila).

SILVA, Marco Antonio Alves da. Química Analítica Qualitativa. Classificação de

Cátions. (Apostila).

VOGEL, A. I. Química Analítica Qualitativa. São Paulo: Mestre Jou, 1981.