2.1.Ligação Química

Sumário:
➢ Formação das ligações químicas entre átomos

➢ Variação da Energia potencial elétrica na formação de
uma ligação
➢Ligação química: ligação covalente, ligação metálica e
ligação iónica
Domínio 2 – Propriedades e Transformações da matéria
Subdomínio 2.1 – Ligação química
2.1.1 Ligação química entre átomos e iões

Relembra…Tipos de ligações químicas
 Covalente: Ligação química onde há partilha de eletrões

entre os átomos constituintes da molécula. Ex: H2O
 Iónica: Ligação química entre iões positivos e negativos,

obtida por transferência de eletrões.
Ex: NaCl.
 Metálica: Ligação que une os átomos dos metais e que

resulta das forças de atração entre os eletrões livres e os iões
positivos do metal. Ex: Cu.
Ligação química entre átomos e iões
Tipos de ligações químicas
As substâncias podem ser formadas por átomos, por moléculas ou por

iões, que se associam através de ligações químicas.
Substância formada Substância formada Substância formada

por átomos. por moléculas. por iões.
Cromo, Cr. Dicloro, Cℓ2. Tricloreto de cromo, CrCℓ3.

Quando num sistema de dois ou mais átomos esses átomos se ligam,

formando, por exemplo, moléculas, a estabilidade do sistema aumenta.
As ligações químicas formam-se devido a forças atrativas de natureza eletrostática,

resultantes do facto de eletrões e núcleos terem cargas elétricas de sinal contrário.
Na molécula de di-hidrogénio, H2, uma molécula diatómica, as forças

elétricas entre os dois átomos de hidrogénio são de:
― repulsão entre núcleos;
― repulsão entre eletrões;
― atração entre núcleos e eletrões.
Molécula de di-hidrogénio, H2
A energia de interação nos átomos e nas moléculas é uma energia potencial.
O gráfico representa a variação da

energia potencial elétrica do conjunto de
dois átomos de hidrogénio à medida que a
distância entre ambos, r, diminui para
formar a molécula de hidrogénio, H2.
Neste caso os átomos estão suficientemente afastados (r → ∞) para que a interação entre
eles seja nula, ou seja, a energia potencial elétrica do sistema constituído pelos dois átomos
é zero. Tal significa que a distância r tende para infinito.
À medida que os átomos se aproximam, as forças atrativas aumentam mais
do que as forças repulsivas – há deformação das nuvens eletrónicas.
Nesta situação dominam as forças atrativas sobre as forças

repulsivas, provocando a aproximação dos átomos. Esta
aproximação faz com que continue a deformação das nuvens
eletrónicas dos dois átomos, diminuindo a energia potencial elétrica
do conjunto.
Esta situação corresponde ao estado de menor energia possível para o conjunto dos dois
átomos, que assim atinge o máximo de estabilidade, formando a molécula H2 sendo que
a energia potencial elétrica é mínima.
re
−7,24 × 10−19
Quando os núcleos se situam à distância re,

distância internuclear de equilíbrio, também
conhecida por comprimento de ligação,
re
atinge-se uma situação de equilíbrio entre
as forças repulsivas e as forças atrativas.
−7,24 × 10−19
Se os núcleos se aproximam mais do que a distância re, as forças repulsivas tornam-se mais
intensas, aumentando a energia potencial elétrica. O sistema torna-se então instável e os
núcleos afastam-se de novo.
No gráfico observa-se a evolução da energia potencial do sistema formado por dois
átomos de hidrogénio em função da distância internuclear, ou seja, da distância entre os
seus núcleos.
Gráfico da energia potencial de um sistema de dois átomos

de hidrogénio em função da distância internuclear.
Da análise e interpretação da informação gráfica podemos concluir que:
― quando os átomos estão afastados, sem qualquer interação entre eles, a
energia do sistema é zero;

― predominam as atrações e a energia do sistema diminui até atingir o valor mínimo igual a
−436 kJ mol−1, para a distância internuclear de equilíbrio r0 = 74 pm. Estes valores são
determinados pelo equilíbrio entre forças atrativas e repulsivas, que permite o
estabelecimento da ligação H–H, ou seja, a formação da molécula H2, e correspondem à
máxima estabilidade do sistema;
Para quaisquer moléculas diatómicas:
Há uma distância internuclear de equilíbrio, r0, para a qual as forças de

repulsão entre núcleos e entre eletrões são equilibradas pelas forças
de atração entre os núcleos e os eletrões.
― As atrações predominam para distâncias superiores a r0.
― As repulsões predominam para distâncias inferiores a r0.
― Quando a energia do sistema é mínima a sua estabilidade é
máxima, o que acontece para a distância r0.

Atividade
Classifique em Verdadeira ou Falsa cada uma das afirmações seguintes.
A. Quando se estabelece uma nova ligação química existe um equilíbrio entre as forças
atrativas e repulsivas. Verdadeira.
B. Quanto maior a energia potencial de uma molécula mais estável ela se torna.
Falsa. Quanto menor a energia potencial maior a estabilidade da molécula.
C. Os eletrões constituintes de uma molécula repelem-se entre si. Verdadeira.
D. Numa molécula só há forças de atração.

Falsa. Existem forças de atração e de repulsão numa molécula.
E. À medida que dois átomos se aproximam para formar uma molécula as forças atrativas
aumentam mais que as forças repulsivas. Verdadeira.
Atividade
Atividade
Ligações covalentes
Numa ligação covalente, há partilha de

eletrões pelos dois átomos entre os quais se
estabelece a ligação.
Formação da molécula de di-hidrogénio, H2.

Ligações covalentes
A ligação química entre dois átomos é

favorecida por eletrões partilhados que se
localizem na zona internuclear, ou seja, entre
os dois núcleos.
Formação da molécula de di-hidrogénio, H2.

Ligação covalente:
― Predomina entre não-metais.
― Ocorre entre dois átomos por partilha localizada de eletrões.
― Explica a formação de moléculas como H 2O, CO2, HCℓ …

Ligações metálicas
De modo geral, a ligação química entre átomos de metais explica-se com
base na partilha de eletrões de valência entre todos os átomos do metal.
Chama-se ligação metálica e a partilha de eletrões não ocorre apenas na

proximidade de dois núcleos atómicos: dizemos que há uma partilha
deslocalizada de eletrões de valência.
Os eletrões de valência dos metais são fracamente atraídos pelos núcleos

atómicos, devido à baixa energia de ionização, movem-se livremente por todo o
metal e são partilhados por todos os átomos, sendo denominados eletrões livres.
Nos metais os átomos organizam-se em redes de átomos.
Ouro, Au e organização dos átomos no metal.

Ligação metálica:
― Predomina entre metais.
― Ocorre entre todos os átomos do metal por partilha deslocalizada
de eletrões.
― Explica a formação de redes de átomos, organizados numa
estrutura bem definida, em substâncias metálicas como Au, Li, Mg

….
Ligações iónicas
Os metais tendem a perder facilmente os

seus eletrões, formando iões positivos
(catiões) e os não metais tendem a captar
eletrões formando iões negativos (aniões).
Estrutura do Cloreto de sódio.
A formação de iões explica que entre metais e não metais se formem ligações iónicas.
Ligações iónicas
Na ligação iónica há transferência de

eletrões de um metal para um não metal
com formação de catiões e aniões que se
atraem.
Estrutura do Cloreto de sódio.
A ligação é interpretada como sendo o resultado da transferência de eletrões
de um átomo de metal para um átomo de não metal e é estabelecida entre os
respetivos iões como, por exemplo, no fluoreto de lítio.
e–
Li F → Li+ F– → LiF
A ligação entre iões positivos e negativos

explica-se pela existência de forças de
atração, de natureza eletrostática, entre
Transferência de eletrões. iões de cargas de sinal contrário.

Ligações iónicas
A ligação iónica explica a formação de substâncias iónicas como, por exemplo, os sais.
Nos sais, os catiões e os aniões organizam-se em redes iónicas.
Lente de fluoreto de lítio, LiF, e organização dos iões no sal.

-
Ligação iónica: +
― Predomina entre metais e não metais.
― Resulta da atração entre iões positivos e negativos formados por
transferência de eletrões entre átomos.

― Explica a formação de redes de iões organizados numa estrutura
bem definida, como LiF, MgH2, NaOH…

Atividade
Indique, para cada um dos exemplos, o tipo de ligação estabelecida:
1. Água, H2O.
2. Cobre, Cu.
3. Cloreto de Sódio, NaCℓ.
4. Metano, CH4.
Resolução:
1. Ligação covalente.
2. Ligação metálica.
3. Ligação iónica.
4. Ligação covalente
Síntese Subdomínio 2.1 – Ligação química

Síntese
Sumário:
➢Notação de Lewis e regra do octeto.
➢Ligação covalente simples, dupla e tripla.
➢Estruturas de Lewis de moléculas poliatómicas.
2.1.2 Ligação covalente

Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Um dos contributos mais importantes para

a compreensão da estrutura das moléculas
foi dado por Gilbert Lewis. Em 1916,
propôs a designada notação,
representação ou estrutura de Lewis.
Gilbert Lewis
Químico EUA(1875-1946)
Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Nesta representação apenas participam os eletrões do último nível (eletrões

de valência), responsáveis pela formação de ligações covalentes.
Estes eletrões são representados por pontos • ou cruzes × à volta do símbolo

do elemento químico.
Ligação covalente
Para a molécula de fluoreto de hidrogénio, HF:
As letras representam o símbolo do elemento.
×× Pontos • ou cruzes × representam os

H• ×
F ×× eletrões de valência de cada átomo.
××
Dois eletrões de valência contribuem efetivamente para a ligação química.

Representam-se entre os dois símbolos químicos – 2 eletrões ligantes.
××
H •× F ××
××
Seis eletrões de valência não contribuem para a ligação.
Não se representam entre os dois símbolos químicos – 6 eletrões não ligantes.
Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Na representação das moléculas, através da localização relativa dos

eletrões de valência, é possível conhecer quantos eletrões partilhados
contribuem efetivamente para o estabelecimento da ligação –eletrões
ligantes – e quantos eletrões de valência não contribuem para a ligação
– eletrões não ligantes.
6 eletrões não ligantes
2 eletrões ligantes
Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Cada par de eletrões pode representar-se por um traço sendo possível a

seguinte representação para a molécula de fluoreto de hidrogénio, HF:
ou
Fórmulas de estrutura de Lewis
A representação por • e × serve apenas para distinguir

Modelo molecular de HF: a distância
os eletrões provenientes de um e de outro átomo, internuclear de equilíbrio é 95 pm.
ainda que, na molécula, eles não se distingam.
Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Para realizar o modelo de Lewis primeiro é preciso conhecer o número de

eletrões de valência dos átomos que originam as moléculas.
Essa informação pode obter-se:
― consultando a Tabela Periódica, pelo nome ou símbolo químico;
― escrevendo a configuração eletrónica a partir do número atómico, Z.

Ligação covalente
Estruturas de Lewis
Eletrões de valência dos átomos de H, F, O e N.
Localização na Configuração Eletrões de

Elemento
tabela periódica eletrónica valência
Hidrogénio, H (Z=1) Grupo 1 1s1 1
Flúor, F (Z=9) Grupo 17 1s2 2s2 2p5 7

Oxigénio, O (Z=8) Grupo 16 1s2 2s2 2p4 6
Nitrogénio, N (Z=7) Grupo 15 1s2 2s2 2p3 5
A representação de Lewis para estes átomos é:

Ligação covalente
Os quatro lados do símbolo químico estão preenchidos, cada um dos quais

com um máximo de dois eletrões por lado.
Ligação covalente
Para haver formação de moléculas, os átomos partilham eletrões ficando
com oito (ou dois, no caso do hidrogénio) eletrões de valência uma vez que 2
eletrões de valência no subnível 1s ou 8 eletrões de valência nos subníveis ns,
np de um mesmo nível n são critérios de estabilidade dos átomos.
Regra do octeto
ou
As moléculas são mais estáveis do que os respetivos átomos isolados.

Ligação covalente
Na molécula de di-hidrogénio, H2, há 2 eletrões de valência, um por cada átomo.
A partilha dos dois eletrões pelos dois átomos assegura a ligação e também
permite que cada átomo fique com dois eletrões de valência adquirindo assim
maior estabilidade.
2 eletrões de valência
2 eletrões ligantes
Ligação covalente
Na molécula de diflúor, F2, há 14 eletrões de valência, pois cada átomo
contribui com sete eletrões de valência.
Dois dos eletrões partilhados asseguram a ligação e permitem que cada

átomo fique com oito eletrões de valência.
2 eletrões ligantes 8 eletrões de valência

Ligação covalente
Em H2 e F2 a ligação é assegurada por um par de eletrões (dois eletrões)

ligantes – estabelece-se uma ligação covalente simples.
Modelo molecular de H2 e F2 – ligação covalente simples.
Ligação covalente simples

Ligação covalente
Na molécula de dioxigénio, O2, cada átomo contribui com seis eletrões de
valência e, por isso, há 12 eletrões de valência.
Quatro dos eletrões partilhados permitem que cada átomo fique com oito
eletrões de valência e asseguram a ligação entre eles.
4 pares de eletrões não ligantes
Ligação covalente dupla

2 pares eletrões ligantes
Ligação covalente
Cada átomo de oxigénio está com oito eletrões de valência, uma vez que os
eletrões na zona entre os átomos são partilhados por ambos.
A ligação é, neste caso, uma ligação covalente dupla, já que há dois pares
de eletrões ligantes que asseguram a ligação OO.
Modelo molecular de O2 – ligação covalente dupla.

Ligação covalente
Para a molécula de dinitrogénio, N2:
2 pares de eletrões não ligantes
3 pares eletrões ligantes
Ligação covalente tripla

Ligação covalente
Para a molécula de dinitrogénio, N2:
Neste caso existe uma ligação covalente tripla: há três pares de

eletrões ligantes a assegurar a ligação NN.
Modelo molecular de N2 – ligação covalente tripla.

Ligação covalente
― Pode ser simples, dupla ou tripla;
No balanço global da partilha destacam-se os eletrões ligantes que

são os que efetivamente asseguram a ligação.
Regra do octeto:
Os átomos ligam-se partilhando eletrões de forma que cada um fique
com oito eletrões de valência (dois, no caso do hidrogénio).
Ligação covalente
As moléculas com mais do que dois átomos são tratadas de modo semelhante.
6C: 1s2 2s2 2p2 – o átomo possui quatro eletrões de valência.
1H: 1s1 – o átomo possui um eletrão de valência.
A molécula de metano
+ possui quatro pares de
eletrões ligantes
Ligação covalente
Representação, com base na regra do octeto, da fórmula de estrutura de

Lewis da molécula de metano, CH4:
2 eletrões
8 eletrões
2 eletrões
2 eletrões
2 eletrões
Ligação covalente

Lewis da molécula de amoníaco, NH3:
8 eletrões
2 eletrões
2 eletrões
2 eletrões
Ligação covalente

Lewis da molécula de água, H2O:
8 eletrões
2 eletrões
2 eletrões
Ligação covalente

Lewis da molécula de dióxido de carbono, CO2:
8 eletrões
8 eletrões 8 eletrões
Ligação covalente
Número de eletrões de valência na

Substância molécula
Molécula Número de ligações covalentes
molecular Não
Total Ligantes
ligantes
Metano CH4 8 8 0 4 ligações simples C – H
Amoníaco NH3 8 6 2 3 ligações simples N – H
Água H2O 8 4 4 2 ligações simples O – H
Dióxido de 2 ligações duplas C = O

CO2 16 8 8
carbono
Ligação covalente
Há partilha de eletrões entre átomos.
― eletrões ligantes: eletrões que asseguram a ligação;
― eletrões não ligantes: eletrões que não afetam a ligação.

Ligação covalente
Uma ligação covalente pode ser:
Simples Dupla Tripla

– ═ ≡
1 par… 2 pares… 3 pares…
… de eletrões ligantes;
2 eletrões… 4 eletrões… 6 eletrões…
…partilhados contribuem para a ligação.
Atividade
Classifique cada uma das seguintes afirmações em verdadeira ou falsa.
1. Na molécula de dicloro são partilhados 4 eletrões.

2. No amoníaco só se estabelecem ligações covalentes simples.
3. Na molécula de água existem 2 eletrões não ligantes.
4. No dióxido de carbono são estabelecidas duas ligações covalentes duplas.
Resolução:
Verdadeira: 2 e 4
Falsa: 1 e 3
Manual página 124
a) i. Ligações CH – covalentes simples. Ligação CO – covalente dupla.

ii. Ligação CH – covalente simples. Ligação CN – covalente tripla.
2.1.2 Ligação Covalente
Síntese
Sumário:
➢Energia de ligação e comprimento de ligação
➢ Geometria molecular
➢ Teoria das repulsões dos pares eletrónicos de valência
Ligação covalente
Energia de ligação e comprimento de ligação

Ligação covalente
Energia de ligação
A energia de ligação é a energia necessária para quebrar uma ligação, ou

seja, a energia que se deve fornecer a dois átomos ligados para que a
energia do sistema seja nula.
+ Energia
H2 + 436 kJ mol−1 → H + H
Ligação covalente
A energia da ligação coincide com o simétrico da energia libertada na

formação da ligação e, portanto, da energia mínima do sistema formado
pelos dois átomos.
H + H → H2 + 436 kJ mol−1 Eformação = - 436 kJ mol−1
H2 + 436 kJ mol−1 → H + H Eligação = 436 kJ mol−1

Ligação covalente
A quebra de ligação corresponde então à dissociação da molécula, ou seja, à

separação dos átomos ligados, como ilustra a representação simbólica para o
dinitrogénio, N2:
Eligação = 945 kJ mol−1

Ligação covalente
Energia de ligação para a molécula O2 :
Energia de ligação para a molécula F2 :
Energia potencial em função da distância internuclear.

Ligação covalente
Comprimento de ligação
O comprimento de ligação é a
distância internuclear de equilíbrio,
ou seja, a distância entre os
núcleos dos dois átomos ligados.

Ligação covalente
Trata-se de uma distância média, pois os átomos ligados vibram

continuamente.
Ligação covalente
Comprimento de ligação para a molécula F2 :
r0 = 143 pm
Comprimento de ligação para a molécula O2 :
r0 = 121 pm
Comprimento de ligação para a molécula N2 :
r0 = 110 pm
Ligação covalente
Energia da ligação / Comprimento da

Molécula Tipo de ligação
kJ mol -1 ligação / pm
N2 945 110 Ligação covalente tripla
O2 498 121 Ligação covalente dupla
F2 157 143 Ligação covalente simples
É necessária mais energia para quebrar a ligação N≡N em N2 do que a ligação

O=O em O2.
Ligação covalente
Dizemos que a ligação em N2 é mais forte que em O2, e que a ligação em F2 é

a mais fraca.
Os valores de comprimento de ligação informam que as moléculas N2, O2 e F2

estão dispostas por ordem crescente de distância internuclear de equilíbrio.
Ligação covalente
Maior energia de ligação
Ligação mais difícil de quebrar
Ligação mais forte
Menor comprimento de Ligação

Ligação covalente
Entre átomos dos mesmos elementos, de modo geral:
― A energia de ligação aumenta e o comprimento de ligação diminui,

com o aumento do número de eletrões ligantes.
― A ligação é mais forte quanto maior for o número de eletrões ligantes.
― Para o mesmo número de eletrões ligantes, a força de uma mesma

ligação também depende da existência de outros átomos na
molécula.
Ligação covalente
Geometria molecular
Molécula de água, H2O
Ligação covalente
Geometria molecular
Molécula de água, H2O Molécula de metano, CH4
Geometria angular Geometria tetraédrica

Ligação covalente
Geometria molecular
A geometria de uma molécula, ou seja, a disposição espacial dos átomos na

molécula, é a que torna mínima a sua energia, isto é, a que torna mínimas as
repulsões na molécula entre os pares de eletrões de valência.
Para interpretar e prever a geometria das moléculas, usa-se a Teoria da

Repulsão de Pares Eletrónicos de Valência (TRPEV).
Ligação covalente
Geometria molecular
Teoria da Repulsão de Pares Eletrónicos de Valência (TRPEV):
1) há repulsões entre todos os pares de eletrões de valência;
2) a disposição espacial dos átomos na molécula é a que minimiza as

repulsões entre os pares de eletrões de valência (ligantes e não ligantes);
3) as posições relativas dos núcleos atómicos definem a geometria molecular

que corresponde à maior estabilidade da molécula.
Par eletrões ligantes (PL),

Repulsões: PNL–PNL > PNL–PL > PL–PL
Par eletrões não ligantes (PNL),
Ligação covalente
Geometria molecular
Teoria das repulsões dos pares eletrónicos de valência (TRPEV):
As repulsões entre pares eletrónicos de valência são minimizadas, o

que aumenta a estabilidade e determina a geometria da molécula.
A disposição relativa dos átomos numa molécula é aquela que confere à

molécula a menor energia, isto é, a maior estabilidade.
Ligação covalente
Molécula Geometria Ângulo de ligação Fórmula de estrutura
CO2 Linear
TRPEV (Teoria das repulsões dos pares eletrónicos de valência)
Não existem pares de eletrões não ligantes no átomo central da molécula

triatómica. A geometria que minimiza as repulsões entre todos os pares
de eletrões de valência chama-se linear.
Ligação covalente
Molécula Geometria Ângulo de ligação Formula de estrutura
H2O Angular
Existem dois pares de eletrões não ligantes no átomo central da molécula

triatómica. A geometria que minimiza as repulsões entre todos os pares de
eletrões de valência chama-se geometria angular.
Ligação covalente
BH3 Triangular plana
Não existem pares de eletrões de valência não ligantes no átomo central

da molécula tetratómica. A geometria que minimiza as repulsões entre
todos os pares de eletrões de valência chama-se triangular plana.
Ligação covalente
NH3 Piramidal trigonal
Existe um par de eletrões não ligantes no átomo central da molécula

tetratómica. A geometria que minimiza as repulsões entre todos os pares
de eletrões de valência chama-se geometria piramidal trigonal.
Ligação covalente
CH4 Tetraédrica
Não existem pares de eletrões de valência não ligantes no átomo central

da molécula pentatómica. A geometria que minimiza as repulsões entre
todos os pares de eletrões de valência chama-se geometria tetraédrica.
Ligação covalente
Ligação covalente
Os pares de eletrões não ligantes nos átomos centrais são determinantes

na definição da geometria molecular.
Ligação covalente
O ângulo de ligação é o menor ângulo formado pelos segmentos de reta

que unem os núcleos de três átomos ligados.
Ligação covalente
Através do ângulo de ligação pode concluir-se

que o afastamento dos pares eletrónicos de
valência aumenta na sequência:
H2O (104,5°) NH3 (107,5°) CH4 (109,5°) BH3 (120°) CO2 (180°)
Ligação covalente
Os pares de eletrões não ligantes nos átomos centrais são determinantes

na definição da geometria molecular.
Vejamos de forma mais pormenorizada o caso da molécula de água:
Pares não ligantes
Pares ligantes
Molécula de água.
Ligação covalente
As repulsões são minimizadas, com ganho de

estabilidade da molécula, quando esta adquire
uma geometria angular.
Como a repulsão entre pares não ligantes e ligantes é superior à repulsão

entre pares ligantes, então os átomos de hidrogénio aproximam-se mais do
que seria esperado numa disposição tetraédrica.
Vídeo: Repulsão dos Pares de
Elétrons(Geometria Molecular)
https://www.youtube.com/wat https://phet.colorado.edu/en/simulati
ch?v=Cs2P3Bx2IyU ons/molecule-shapes
Atividade
Classifique em Verdadeira ou Falsa cada uma das afirmações seguintes.
A. A estrutura de Lewis do dióxido de carbono é . Verdadeira.
B. A repulsão entre pares de eletrões não-ligantes (PNL) é inferior à repulsão entre pares
de eletrões ligantes (PL). Falsa. A repulsão entre PNL é superior à existente entre PL.
C. O amoníaco possui geometria piramidal trigonal. Verdadeira.
D. O dióxido de carbono possui geometria angular. Falsa. Possui geometria linear.
E. Como o enxofre o oxigénio se encontram no mesmo grupo da Tabela Periódica o

comprimento da ligação H-S é igual ao comprimento da ligação H-O nas moléculas
H2S e H2O
Falsa. O comprimento da ligação H-S na molécula de H2S é superior ao
comprimento H-O na molécula de H2O.
Síntese
Síntese
Sumário:
➢Polaridade das moléculas e polaridade das ligações
Ligação covalente
Polaridade de moléculas e polaridade de ligações

Ligação covalente
Polaridade de moléculas
Em moléculas diatómicas homonucleares (moléculas com dois átomos iguais),

como H2 ou N2, os átomos envolvidos na ligação são iguais, pelo que os eletrões
na molécula são igualmente partilhados por ambos os núcleos, resultando numa
distribuição simétrica da carga elétrica.
Distribuição simétrica de carga em N2.

Ligação covalente
Distribuição simétrica de carga em N2.
Moléculas como H2 ou N2 (moléculas diatómicas homonucleares), com

distribuição simétrica de carga elétrica, são moléculas apolares.
Ligação covalente
Nas moléculas diatómicas heteronucleares (moléculas com dois átomos

diferentes), como HF e HCℓ, a partilha dos eletrões pelos dois núcleos é
desigual, o que origina uma distribuição assimétrica de carga elétrica.
Distribuição assimétrica de carga em HF.

Ligação covalente
Em HF há uma maior densidade de carga negativa no átomo de flúor e menor

densidade de carga negativa no átomo de hidrogénio.
Distribuição assimétrica de carga em HF.
Moléculas como HF ou HCℓ, com distribuição assimétrica de carga elétrica,

são moléculas polares.
Ligação covalente
― Molécula apolar: apresenta simetria na distribuição de carga elétrica.

Por exemplo, moléculas diatómicas homonucleares: F 2 e N2.
― Molécula polar: apresenta assimetria na distribuição de carga elétrica.

Por exemplo, moléculas diatómicas heteronucleares: CO e HF.
Ligação covalente
Potencial eletrostático: a cor

vermelha pretende representar
maior densidade eletrónica e
menor potencial; a cor azul,
menor densidade eletrónica e
maior potencial.
Ligação covalente
Mapa de potencial eletrostático (MPE)
Ligação covalente
A análise dos mapas de potencial eletrostático, MPE, de uma molécula

também permite concluir sobre a polaridade das ligações entre quaisquer dois
átomos na molécula.
― Ligação covalente apolar – entre átomos do mesmo elemento.
― Ligação covalente polar – entre átomos de elementos diferentes.

Ligação covalente
Representação
Fórmula de Ligações Ligações
Molécula da densidade
estrutura polares apolares
de carga
HCN Não há
C2H2
C2H4
Ligação covalente
Uma molécula é polar ou apolar dependendo da distribuição global de carga

elétrica, a qual está relacionada com a polaridade das ligações presentes e
também com a geometria molecular.
Moléculas Moléculas
polares apolares
H2O NH3 CO2 CH4

Ligação covalente
As moléculas H2O e NH3 são exemplos bem conhecidos de moléculas

polares, enquanto as moléculas CO2 e CH4 são exemplos bem conhecidos de
moléculas apolares.
Moléculas Moléculas
polares apolares
H2O NH3 CO2 CH4

Atividade
A molécula de ácido decanoico é polar, pois tem uma distribuição assimétrica de carga,
o que é evidenciado pela diferença de cor no mapa de potencial eletrostático.
Atividade
Atividade
São moléculas apolares.

Atividade
Para cada molécula indique a sua geometria e polaridade:
1. Metano, CH4.
2. Água, H2O.
3. Amoníaco, NH3.
Resolução:
1. Geometria tetraédrica, molécula apolar.

2. Geometria angular, molécula polar.
3. Geometria piramidal trigonal, molécula polar.
Síntese
Sumário:
➢Hidrocarbonetos. Alcanos, alcenos e alcinos
➢ Representação de fórmulas de estrutura e nomenclatura
dos alcanos
➢ outras famílias de compostos orgânicos (álcoois,
aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos e aminas)
Ligação covalente
Estrutura de moléculas orgânicas
Propano Ciclo-hexano
Os seres vivos são constituídos, na sua maioria, por substâncias com carbono.
Os compostos orgânicos formam um grupo enorme de substâncias que inclui a
esmagadora maioria daquelas que contêm o elemento carbono na sua
constituição.
A grande diversidade de compostos de carbono, também
designados por compostos orgânicos, deve-se às características
especiais do átomo de carbono, que, por apresentar quatro eletrões
de valência, pode estabelecer quatro ligações.
É habitual representar as substâncias orgânicas através de fórmulas de
estrutura simplificadas.
Butano, C4H10:
Fórmula de estrutura condensada

Fórmula de estrutura
CH3−CH2−CH2−CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3(CH2)2CH3
As fórmulas de ligação em linha mostram apenas ligações entre átomos de

carbono, omitindo os respetivos símbolos e os dos átomos de hidrogénio a
eles ligados.
No caso do butano, fica:

CH3−CH2−CH2−CH3
Cada ponta e cada vértice representam um átomo de carbono com ligações

a átomos de hidrogénio, de acordo com a regra do octeto.
Os compostos orgânicos mais simples são os hidrocarbonetos, assim
designados por serem constituídos unicamente por carbono e hidrogénio.
Os hidrocarbonetos só com ligações simples chamam-se alcanos.
Metano CH4 CH4
Etano C2H6 CH3−CH3
Propano C3H8 CH3−CH2−CH3
Butano C4H10 CH3−CH2−CH2−CH3

Para qualquer um dos alcanos apresentados, a relação entre a quantidade de

átomos de carbono e de hidrogénio, é expressa por:
n(H) = 2 × n(C) + 2
Quanto maior for o número de átomos de carbono, maior é a possibilidade de

haver hidrocarbonetos com a mesma fórmula molecular mas de estruturas
diferentes e mais complexas.
C4H10
Metilpropano
Butano
Em qualquer um dos hidrocarbonetos anteriores:
― as ligações entre átomos de carbono são todas simples;
― verifica-se a relação CnH(2n+2).
Os hidrocarbonetos apresentados têm apenas ligações simples entre os

átomos de carbono e, por isso, chamam-se hidrocarbonetos saturados.
Há hidrocarbonetos que têm pelo menos uma ligação dupla ou tripla

entre átomos de carbono. Chamam-se hidrocarbonetos insaturados.
Hidrocarbonetos insaturados com uma ligação dupla, de fórmula geral
CnH2n, chamam-se alcenos.
CH2 ═ CH2
Ou
Responsável pelo
Eteno C2H4 amadurecimento da
fruta
CH2 ═ CH−CH3
Ou Usado no fabrico
Propeno C3H6
de plásticos
CH3−CH2−CH ═
CH2
Usado no fabrico
But-1-eno C4H8 Ou
da borracha
Hidrocarbonetos insaturados com uma ligação tripla, de fórmula geral
CnH(2n−2), chamam-se alcinos.
HC ≡ CH Usado em
Ou maçaricos
Etino C2H2
para corte e
soldadura
HC ≡ C −CH3
Propino C3H4 Ou
Usados na
síntese
CH3−C ≡ C−CH3 da vitamina E.
But-1-ino C4H6 Ou
Nos hidrocarbonetos podemos ter ligações covalentes, simples, duplas

e triplas entre átomos do mesmo elemento, o carbono.
As energias e os comprimentos de ligação correspondentes são diferentes.
Ligação Comprimento da Energia da

covalente ligação / pm ligação / KJ mol -1
Simples − 154 346
Dupla ═ 134 602
Tripla ≡ 120 835
Pode concluir-se que, à medida que o número de pares de eletrões ligantes
numa ligação carbono-carbono aumenta:
― o comprimento de ligação diminui;
― a energia de ligação aumenta (a ligação é mais forte).
Entre átomos dos mesmos elementos maiores valores de energia de

ligação correspondem a menores valores de comprimento de ligação.
Hidrocarbonetos:
Compostos constituídos apenas pelos elementos carbono e hidrogénio.
― Compostos saturados: têm apenas ligações covalentes simples

entre átomos de carbono.
― Compostos insaturados: têm pelo menos uma ligação covalente

dupla ou tripla entre átomos de carbono.
Um hidrocarboneto insaturado de grande importância é o benzeno, C6H6, no
qual há, em média, três eletrões partilhados em cada ligação carbono-carbono.
ou
O anel benzénico é a base estrutural de uma importante classe de compostos

orgânicos chamados compostos aromáticos.
O benzeno não é um alceno, apesar de ser um hidrocarboneto insaturado.

Atividade
Classifique cada um dos seguintes hidrocarbonetos em saturados ou insaturados:
1. C3H4
2. C6H14
3. C4H10
4. C6H12
Resolução:
1. Hidrocarboneto insaturado.
2. Hidrocarboneto saturado.
3. Hidrocarboneto saturado.
4. Hidrocarboneto insaturado.
Ligação covalente
Outras famílias de compostos orgânicos

Outras famílias de Compostos orgânicos
Existem compostos orgânicos que na sua constituição incluem outros elementos
além do carbono e do hidrogénio.
Elementos presentes Classe de compostos orgânicos
Halogéneos (F, Cℓ, Br, I) Haloalcanos

Álcoois; aldeídos; cetonas; ácidos
Oxigénio
carboxílicos
Nitrogénio Aminas
Esses átomos formam grupos funcionais que são característicos de certas

famílias ou classes de compostos orgânicos.
Outras famílias de Compostos orgânicos
Um grupo funcional é um átomo ou um conjunto de átomos que confere
a uma molécula determinadas propriedades químicas.
Todos os compostos que possuem o mesmo grupo funcional pertencem
a uma mesma família de compostos orgânicos e possuem
propriedades químicas semelhantes.

Outras famílias de compostos orgânicos: Álcoois
Os álcoois incluem um ou mais grupos hidroxilo: −OH. * União Internacional de

Química Pura e Aplicada
O nome dos álcoois termina em -ol.
O álcool mais conhecido é o álcool etílico, que existe nas bebidas alcoólicas e no
álcool sanitário, o seu nome IUPAC* é etanol.
Outras famílias de compostos orgânicos: Aldeídos
Nos aldeídos existe, na extremidade de uma cadeia carbonada, o grupo formilo:

−CHO . Também se pode dizer que têm o grupo carbonilo, C=O, no extremo da
cadeia carbonada.
O nome dos aldeídos termina em -al.

Outras famílias de compostos orgânicos: Cetonas
As cetonas, caracterizam-se por terem no meio da cadeia carbonada um

grupo carbonilo: C=O.
O nome das cetonas é dado pelo nome do alcano com cadeia

carbonada idêntica à da cetona, com terminação -ona.
Outras famílias de compostos orgânicos: Ácidos carboxílicos
Os ácidos carboxílicos formam uma família de compostos orgânicos cujas

moléculas são caracterizadas pela presença do grupo funcional carboxilo −COOH.
Estrutura do grupo carboxilo
O nome dos ácidos carboxílicos é dado pelo nome do alcano com cadeia
carbonada idêntica à do ácido carboxílico, com terminação -oico.
O ácido etanoico, também conhecido por ácido

acético, está presente no vinagre.
Outras famílias de compostos orgânicos: Ácidos carboxílicos
Os ácidos gordos ómega 3 (DHA e EPA) são ácidos carboxílicos

polinsaturados, têm várias ligações duplas.
Alimentos ricos em ácidos

gordos ómega 3.
Outras famílias de compostos orgânicos: Aminas
As aminas são compostos derivados do amoníaco, NH3, pela substituição de

um ou mais átomos de hidrogénio.
Estrutura do grupo amina
O nome das aminas termina em -ina.
O chocolate tem cafeína

Atividade
Associe cada um dos compostos à sua família correspondente.
1.
2. A. Aminas
B. Ácidos carboxílicos
3.
C. Álcoois
4. D. Aldeído
E. Cetonas
5.
1C; 2B; 3E; 4D; 5A
Página 145 manual questão proposta 8
Atividade
Exemplos de biomoléculas e fármacos
Grupo carboxilo
O ácido acetilsalicílico (presente na
Aspirina®) tem um grupo característico
dos ácidos carboxílicos ligado a um anel
benzénico.
Anel benzénico
A designação penicilina (antibiótico)

refere-se a várias substâncias; R
representa um grupo de átomos que pode
variar.
Exemplos de biomoléculas e fármacos
A glicose tem um grupo característico dos aldeídos e a frutose um grupo característico

das cetonas.
Grupo carbonilo
(aldeído)
Grupo carbonilo
(cetona)
Glicose Frutose
Síntese
Sumário:
➢Ligações intermoleculares: Forças de van der Waals
e ligações de hidrogénio;
➢ importância das ligações intermoleculares em
sistemas biológicos;
➢Solubilidade e ligações intermoleculares.
2.1.3 Ligações intermoleculares

Ligações intermoleculares
As moléculas estabelecem ligações entre si, designadas por ligações

intermoleculares.
As ligações intermoleculares são de

natureza eletrostática e permitem
explicar as propriedades de muitos
materiais.
na molécula de água
As ligações intermoleculares também

existem em iões (por exemplo, em
soluções aquosas) ou átomos (por
exemplo, nos gases nobres).
As ligações intermoleculares permitem interpretar:
➢ a solubilidade de sólidos em líquidos,
➢ a miscibilidade de líquidos,
➢ a formação de agregados de moléculas,
➢ o ponto de fusão e o ponto de ebulição.
A intensidade das ligações intermoleculares

é, de um modo geral, inferior à das ligações
intramoleculares (ligações entre átomos nas
moléculas).
Forças de van der Waals
Chamam-se forças de van der Waals às ligações

intermoleculares que podem ocorrer:
― entre moléculas polares;
― entre moléculas polares e apolares;
― entre moléculas apolares (forças de London).
As ligações entre moléculas polares surgem devido à distribuição

assimétrica de carga nestas moléculas, da qual resultam forças atrativas.
As ligações entre moléculas polares surgem devido à distribuição

assimétrica de carga nestas moléculas, da qual resultam forças
atrativas.
+ - + -
As moléculas polares têm extremidades com diferentes distribuição de cargas.

As ligações entre moléculas polares e apolares surgem porque uma molécula

polar pode induzir uma distribuição assimétrica de carga numa molécula apolar.
Molécula Molécula Polaridade

apolar polar induzida
Entre a molécula polar e a molécula com polaridade induzida surgem forças

atrativas similares às que existem entre moléculas polares.
Também há ligações entre moléculas apolares como, por exemplo F2,

porque as moléculas apolares podem sofrer assimetrias momentâneas da sua
densidade eletrónica.
Moléculas apolares Assimetria momentânea

As distribuições assimétricas de carga momentâneas induzem assimetrias de

carga em moléculas próximas, sendo as assimetrias de distribuição de carga
instantâneas responsáveis por interações entre as moléculas apolares.
Forças de London
Moléculas apolares Assimetria momentânea

Induz assimetria de carga
em outra molécula
As ligações, denominadas forças de London, são as únicas que existem

entre moléculas apolares.
No entanto, as forças de London estão sempre presentes, também em

moléculas polares, coexistindo sempre com as outras forças de van der Waals.
As forças de London são as forças intermoleculares menos intensas e, por

isso, explicam baixos pontos de fusão e de ebulição de substâncias
apolares.
As forças de van der Waals explicam, por exemplo, que a acetona, constituída
por moléculas polares, seja uma substância líquida, enquanto o propano, formado
por moléculas apolares, de tamanho e forma similar às da acetona, seja um gás
nas mesmas condições de pressão e temperatura.
Propano Acetona
Moléculas apolares Moléculas polares
Ligações intermoleculares Ligações intermoleculares

menos intensas mais intensas
Forças de van der Waals ocorrem entre:
― moléculas polares (HCℓ, H2S, CO…)
― moléculas polares e apolares (por exemplo, entre H2O e O2)
― moléculas apolares – forças de London (N2, CO2…)

As ligações intermoleculares que se estabelecem entre moléculas de água

são mais fortes do que seria de esperar se ocorressem apenas ligações de
van der Waals.
Ligações de hidrogénio
A densidade de carga à volta do átomo de oxigénio é muito superior à que
existe à volta do hidrogénio, o que favorece a interação entre átomos de
oxigénio e átomos de hidrogénio de moléculas próximas.
Chamam-se a estas interações ligações de hidrogénio e ocorrem em moléculas

onde o hidrogénio, H, se liga a nitrogénio, N, a flúor, F, ou a oxigénio, O.
As ligações de hidrogénio formam-se quando estão reunidas em simultâneo as

seguintes condições:
➢ Existência, na molécula, de átomos de hidrogénio ligados a átomos de pequeno

tamanho com elevada tendência para atrair eletrões, como, por exemplo, o flúor, F, o
oxigénio, O, e o nitrogénio, N.
➢ Existência na molécula, de átomos de pequeno tamanho com pares de eletrões

não-ligantes, tais como os átomos de flúor, F, de oxigénio, O, e de nitrogénio, N.
Representação das ligações de hidrogénio entre moléculas de água:
As ligações de hidrogénio, representam-se por linhas a tracejado ------ e são

mais fracas do que as ligações O–H.
Entre moléculas de água existem ligações de hidrogénio, forças de van der

Waals entre moléculas polares e forças de London.
Forças de van der Waals ocorrem entre:
― moléculas polares (HCℓ, H2S, CO…)
― moléculas polares e apolares (por exemplo, entre H2O e O2)
― moléculas apolares – forças de London (N2, CO2…)
Ligações de hidrogénio ocorrem quando há ligações O–H, N–H ou F–H

(por exemplo, entre H2O e HF e entre NH3 e H2O).
Ligações intermoleculares Ligações de
hidrogénio
Moléculas
Forças de polares Moléculas Moléculas
London apolares polares e
apolares
Comparação da intensidade das ligações intermoleculares.

Importância em sistemas biológicos
Se adicionarmos etanol a água, estes dois líquidos misturam-se. A água e o

etanol são miscíveis, pois formam uma solução homogénea.
Mas se adicionarmos azeite e água verificamos

que estes não se misturam (formam camadas
distintas), isto é, são dois líquidos imiscíveis.
Líquidos cujas moléculas estabelecem entre si ligações intermoleculares do

mesmo tipo misturam-se muito bem.
Etanol Água
A solubilidade é tanto maior quanto mais semelhantes forem as ligações

intermoleculares no soluto e no solvente.
São líquidos miscíveis, o que significa que as suas moléculas estabelecem

entre si ligações intermoleculares, como por exemplo o glicerol, C3H8O3, o
etanol, C2H6O, e a água.
Glicerol Etanol Água

Na mistura dos três líquidos predominam ligações de van der Waals entre
moléculas polares e ligações de hidrogénio, as ligações intermoleculares mais
fortes, pois as suas moléculas são polares e todas possuem na sua estrutura
ligações interatómicas O–H.
Glicerol Etanol Água
Um solvente dissolverá bem um soluto se tiverem propriedades semelhantes:

“Semelhante dissolve semelhante”.
A estrutura em dupla hélice do

código genético (ADN) deve-se à
existência de ligações de hidrogénio
entre as bases nitrogenadas guanina
e citosina, e adenina e timina.
Fragmento de uma cadeia de ADN.

O azeite não se mistura com a água porque as

suas moléculas são de muito baixa polaridade,
devido à extensão da cadeia saturada de
carbonos, apolar, e, por isso, as ligações que
predominam entre estes dois líquidos são
forças de London, ao contrário do que
acontece entre moléculas de água.
O azeite e a água são
imiscíveis.
Neste ácido gordo, apesar de existir uma ligação O–H no grupo característico –
COOH, a extensa cadeia insaturada de 18 átomos de carbono, apolar, faz com
que as forças de London sejam as predominantes entre as moléculas.
Ácido oleico ou Ácido octadec-9-enoico presente no azeite

As membranas biológicas têm lípidos

na sua composição, compostos que
também têm longas cadeias de
carbono apolares.
Membrana biológica
É a existência dessas cadeias apolares que

facilita a absorção, por exemplo, de α-
Tocoferol, uma forma da vitamina E muito
importante na nutrição humana.
Membrana biológica
A vitamina E é uma vitamina

lipossolúvel, ou seja, solúvel
α-Tocoferol – Vitamina E em lípidos.
Atividade
Classifique cada uma das afirmações seguintes em verdadeira ou falsa:
1. Entre moléculas de água só atuam ligações de hidrogénio. Falsa
2. As ligações que prevalecem entre moléculas de metanos são as forças de London.

Verdadeira
3. O etanol é apolar logo só atuam forças de London entre as suas moléculas.

Falsa
4. As ligações de van der Waals são menos intensas que as ligações de hidrogénio.
Verdadeira
2.1.3 Ligações intermoleculares
Síntese

2.1.Ligação Química

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2.1.Ligação Química

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Sumário:

➢ Formação das ligações químicas entre átomos

Subdomínio 2.1 – Ligação química

2.1.1 Ligação química entre átomos e iões

 Covalente: Ligação química onde há partilha de eletrões

 Iónica: Ligação química entre iões positivos e negativos,

 Metálica: Ligação que une os átomos dos metais e que

As substâncias podem ser formadas por átomos, por moléculas ou por

Substância formada Substância formada Substância formada

Cromo, Cr. Dicloro, Cℓ2. Tricloreto de cromo, CrCℓ3.

Quando num sistema de dois ou mais átomos esses átomos se ligam,

As ligações químicas formam-se devido a forças atrativas de natureza eletrostática,

Na molécula de di-hidrogénio, H2, uma molécula diatómica, as forças

― repulsão entre núcleos;

― repulsão entre eletrões;

― atração entre núcleos e eletrões.

A energia de interação nos átomos e nas moléculas é uma energia potencial.

O gráfico representa a variação da

Nesta situação dominam as forças atrativas sobre as forças

Quando os núcleos se situam à distância re,

Gráfico da energia potencial de um sistema de dois átomos

― quando os átomos estão afastados, sem qualquer interação entre eles, a

energia do sistema é zero;

Para quaisquer moléculas diatómicas:

Há uma distância internuclear de equilíbrio, r0, para a qual as forças de

― As atrações predominam para distâncias superiores a r0.

― As repulsões predominam para distâncias inferiores a r0.

― Quando a energia do sistema é mínima a sua estabilidade é

máxima, o que acontece para a distância r0.

D. Numa molécula só há forças de atração.

Numa ligação covalente, há partilha de

Formação da molécula de di-hidrogénio, H2.

A ligação química entre dois átomos é

Formação da molécula de di-hidrogénio, H2.

― Predomina entre não-metais.

― Ocorre entre dois átomos por partilha localizada de eletrões.

― Explica a formação de moléculas como H 2O, CO2, HCℓ …

Chama-se ligação metálica e a partilha de eletrões não ocorre apenas na

Os eletrões de valência dos metais são fracamente atraídos pelos núcleos

Nos metais os átomos organizam-se em redes de átomos.

Ouro, Au e organização dos átomos no metal.

― Predomina entre metais.

― Ocorre entre todos os átomos do metal por partilha deslocalizada

estrutura bem definida, em substâncias metálicas como Au, Li, Mg

Os metais tendem a perder facilmente os

Estrutura do Cloreto de sódio.

Na ligação iónica há transferência de

A ligação entre iões positivos e negativos

Transferência de eletrões. iões de cargas de sinal contrário.

Nos sais, os catiões e os aniões organizam-se em redes iónicas.

Lente de fluoreto de lítio, LiF, e organização dos iões no sal.

― Predomina entre metais e não metais.

― Resulta da atração entre iões positivos e negativos formados por

transferência de eletrões entre átomos.

bem definida, como LiF, MgH2, NaOH…

2.1.1 Ligação química entre átomos e iões

Subdomínio 2.1 – Ligação química

2.1.2 Ligação covalente

Um dos contributos mais importantes para

Nesta representação apenas participam os eletrões do último nível (eletrões

Estes eletrões são representados por pontos • ou cruzes × à volta do símbolo

×× Pontos • ou cruzes × representam os

Dois eletrões de valência contribuem efetivamente para a ligação química.

Na representação das moléculas, através da localização relativa dos