CORES DOS COMPOSTOS
1. Introdução
A luz visível tem comprimentos de onda de cerca de
400 a 750 nm (1 nanômetro = 10-9 metros).O diagrama
mostra uma aproximação com o espectro de luz visível.
A cor observada envolve uma transição eletrônica, em
geral, dos elétrons da camada mais externa dos
átomos ou moléculas (estado fundamental) para
estados excitados (de maior energia), seguido do
retorno destes elétrons ao estado inicial. Este processo
pode ocorrer de forma luminescente ou não. A cor
observada resulta da absorção de luz na faixa do visível
(400 a 720 nm) e assim o objeto absorve parte da luz
que incide, transmitindo a restante, o que se denomina
de modo simplificado de cor complementar, que se
pode observar no diagrama a seguir denominado Disco
(Roda) de Cores.
Como exemplo temos a clorofila, cujo espectro na
região do visível indica maior absorção do vermelho,
então a cor complementar emitida (cor oposta no
disco) será o verde, que é a cor comumente observada
nas folhas.
2. Teoria Cromófora
A Teoria Cromófora defende que a coloração das
substâncias deve-se à presença de certos grupos de
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átomos ou ligações duplas nas moléculas. Os grupos
cromóforos são os grupamentos moleculares que
absorvem a radiação, isto é, cujos orbitais eletrônicos
apresentem separações em energia na faixa do visível.
Os cromóforos compreendem também arranjos de
vários grupos carbonilos, (=C=O), ou ligações duplas
próximas.
Exemplos de grupos cromóforos:
 Metais de Transição
 Grupo Nitro (-NO2),
 Grupo Nitroso (-NO)
 Grupo Azo (-N2-),
 Grupo Quinônico:
A mudança de coloração dos indicadores associando a
um reagrupamento molecular determinado pela
variação das condições de pH do meio, que define o
surgimento ou desaparecimento dos grupos
cromóforos. Exemplo:
3. Absorção de luz visível por um complexo
Se a luz branca passa através de cobre (II), na solução
de sulfato, a luz de certos comprimentos de onda da é
absorvida pela solução. O íon cobre (II) em solução
absorve luz na região vermelha do espectro. A luz que
passa através da solução e é refletida, vai refletir ter
todas as cores, exceto para o vermelho. Vemos essa
mistura de comprimentos onda como um azul pálido.
O esquema abaixo dá uma noção do que ocorre com a
solução de sulfato de cobre.
 CORES DOS COMPOSTOS
O elemento do bloco-d Zinco (Zn), com a estrutura
eletrônica, [Ar]3d104s2 não é visto como um metal de
transição, independentemente da definição usada.
Nesse metal, o nível 3d está preenchido. Quando se
forma o íon Zn2+, os seus dois elétrons 4s são perdidos
- o nível 3D continua completamente preenchido
([Ar]3d10). No início da linha, o escândio ([Ar]3d14s2 )
também não conta como um metal de transição.
A seguir podemos ver na figura abaixo um espectro de Embora haja um nível d do metal parcialmente
absorção de duas soluções (0,75 1 1,0 mol.L-1 ) de preenchido, quando este metal forma íons Sc3+, ele
[Ti(H2O)6]3+ coletado por um aparelho perde os três elétrons exteriores, ficando com a
espectrofotômetro UVVis. Observe que o máximo de configuração ([Ar]3d0 ). O íon Sc3+ não é considerado
absorção é de 490 nm. Como a amostra absorve mais como um íon de metal de transição, porque o seu nível
fortemente nas regiões do verde e amarelo do 3d está vazio.
espectro visível, a sua cor aos olhos parece ser
vermelha. Observe que nas cinco soluções dos íons hexaaqua-
complexos abaixo todas se apresentam incolores
(brancos ou brancos acinzentados). As três primeiras
soluções são de metais representativos dos blocos s e p
(não-transição), e as duas últimas soluções dos de íons
complexos Zn(II) e Sc(III), todas as soluções apresentam
a mesma característica – a de não absorverem energia
de comprimento de onda na região da luz visível, ou
seja, não se apresentam coloridas.

Figura - Espectro de absorção na região do visível de

soluções 1,0 e 0,75 mol.L-1 de [Ti(H2O)6] 3+ (legenda:
absorbance = absorvância; wavelength = comprimento
de onda; units = unidades)

4. Cores dos complexos de metais de transição

Metal de transição é aquele que possui um ou mais Já as cinco soluções dos íons complexos que vêm na
íons estáveis e apresentam orbitais d preenchidos de série a seguir (abaixo) são todos coloridos.
forma incompleta.

Muitas vezes, casualmente, ouvimos falar sobre os

metais de transição como as do meio da tabela
periódica, onde orbitais d são preenchidos, mas estes
devem realmente ser chamados de elementos de bloco
“d”, em vez de elementos de transição (ou metais).

Alguns, como o hexaaquamanganês (II) e

hexaaquaferro (II) (não mostrados), são fracamente
coloridos. Então, concluímos que os íons de metais de
transição absorvem em comprimentos de onda da luz
visível (causando cor), enquanto íons de metais
representativos não o fazem. E observamos também
que a cor varia de íon para íon.

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5. Teste de Chama (Análise por via seca)
A técnica de análise por via seca requer que os
reagentes estejam no estado sólido para poderem ser
submetidos à chama do Bico de Bunsen. A coloração
da chama provocada pela volatilização e
correspondentes transições eletrônicas de
determinado elemento químico presentes na amostra
em estudo (em especial na forma iônica) é um exemplo
de análise por via seca. Esta cor da chama é
característica de cada elemento. No quadro seguinte,
apresentam-se as cores das chamas para alguns
elementos químicos:
6. Cores de alguns compostos
01) Sulfetos – cores escuras em geral
02) Cromato de mercúrio I – verde
03) Iodeto de mercúrio I – verde
04) Carbonato de mercúrio – amarelo
05) Óxido de prata – marrom
06) Iodeto de prata – amarelo
07) Cromato de prata – vermelho
08) Cianeto de prata – branco
09) Carbonato de prata – branco amarelado
10) Fosfato de prata – amarelo
11) Iodeto de mercúrio II – vermelho
12) Iodeto de bismuto – preto
13) Fosfato de bismuto – branco
14) Óxido de cobre – vermelho tijolo
15) Óxido de cobre II – preto
16) Sais de cobre – azul
17) Cianeto de cobre II – amarelo
18) Tiocianato de cobre II – preto
19) Sulfeto de cádmio – amarelo
20) Pentassulfeto de antimônio – vermelho alaranjado
21) Sulfeto de estanho II – marrom
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22) Sulfeto de estanho IV – amarelo.
23) Hidróxido de estanho IV – branco gelatinoso
24) Hidróxido de cromo – verde
25) Sulfeto de manganês II – rosa
26) Sulfeto de zinco – branco
27) Cianeto de ferro II – marrom amarelado
28) Hidróxido de ferro III – marrom avermelhado
29) Fosfato de ferro III – branco amarelado
30) Hidróxido de cromo III – verde cinzento
31) Fosfato de cromo III – verde
32) Cromato de bário – amarelo
33) Hidróxido de cobalto III – marrom avermelhado
34) Cianeto de cobalto – marrom escuro
35) Hidróxido de níquel II – verde
36) cianeto de níquel II – verde
37) Fosfato de zinco – branco
38) Cianato de prata – branco
39) Tiocianato de cobre II – preto
40) Iodeto de chumbo II – amarelo
41) Iodeto de cobre I – marrom
42) Íons cromo III em solução – verde
43) Íons cromato em solução – amarelo
44) Íons dicromato em solução – alaranjado
45) Íon Ferro II em solução – verde
46) Íon Ferro III em solução – Amarelo/Marrom
47) Íon Cobre II em solução – Azul
48) Íon Prata em solução – Incolor
49) Íon Zinco em solução – Branco
50) Íons 1A e 2A em solução - Incolor
51) NO2 – castanho avermelhado
52) H2S – gás incolor, com cheiro de ovo podre
53) Cl2 – gás verde amarelado
54) I2 – violeta
55) Br2 – avermelhado
1. (ITA-13) Assinale a alternativa correta para a
substância química que dissolvida em agua pura
produz uma solução colorida.
a) CaCl2
b) CrCl3
c) NaOH
d) KBr
e) Pb(NO3)2
2. (ITA-09) É descrita uma sequência de várias
etapas experimentais com suas respectivas
observações:

I. Dissolução completa de um fio de cobre em água 5.
de bromo em excesso com formação de uma
solução azulada A.
II. Evaporação completa da solução A e formação de
um sólido marrom B.
III. Aquecimento do sólido B a 500°C, com formação
de um sólido branco de CuBr e um gás marrom C.
IV. Dissolução de CuBr em uma solução aquosa Assinale a opção que apresenta a substância sólida
concentrada de ácido nítrico, formando uma nova adicionada.
solução azulada D e liberação de dois gases: C e E.
V. Evaporação da solução azulada D com formação a)
de um sólido preto F e liberação de dois gases: E e b)
G. c)
VI. Reação a quente do sólido F com hidrogênio d)
gasoso e na ausência de ar, formando um sólido e)
avermelhado H e liberando água.
6.
Baseando-se nesta descrição, apresente as fórmulas
moleculares das substâncias B, C, E, F, G e H.
CORES DOS COMPOSTOS
(ITA-10) A 25 °C e 1 atm, uma solução de água
pura contendo algumas gotas de solução alcoólica
de indicador ácido-base azul de bromotimol
apresenta coloração azulada. Nestas condições,
certa quantidade de uma substância no estado
sólido é adicionada e a solução torna-se
amarelada.
Iodo.
Sacarose.
Gelo seco.
Nitrato de prata.
Cloreto de sódio.
(ITA-13) Assinale a alternativa correta para o par
de substancias cujas soluções aquosas, ao serem
misturadas, produz um precipitado amarelo.

3. A cor da luz ABSORVIDA por uma solução aquosa a) AlCl3 e KOH

de CuSO4 é: b) Ba(NO3)2 e Na2SO4
c) Cu(NO3)2 e NaClO4
a) vermelho - laranja d) Pb(C2H3O2)2 e KI
b) azul - verde e) AgNO3 e NH4OH
c) amarelo
d) violeta 7. (ITA) Um aluno recebeu uma amostra de um
material sólido desconhecido de coloração azul.
4. (ITA-09) Um estudante imergiu a extremidade de Em um tubo de ensaio contendo 10 mL de água
um fio de níquel-crômio limpo em uma solução destilada foram adicionados aproximadamente
aquosa de ácido clorídrico e, a seguir, colocou esta 0,50g dessa amostra. Em outro tubo contendo 10
extremidade em contato com uma amostra de um mL de uma solução aquosa de ácido acético foi
sal iônico puro. Em seguida, expôs esta adicionada a mesma quantidade de mesma
extremidade à chama azulada de um bico de amostra. No tubo contendo ácido acético foi
Bunsen, observando uma coloração amarela na observada a formação de bolhas de gás, bem
chama. Assinale a opção que contém o elemento como a coloração azulada da solução.
químico responsável pela coloração amarelada
observada. A partir destas informações, qual das substâncias
abaixo poderia corresponder ao material recebido pelo
a) Bário aluno?
b) Cobre
c) Lítio a) Cloreto ferroso
d) Potássio b) Sulfato cuproso
e) Sódio c) Carbonato férrico
d) Hidróxido cuproso
e) Carbonato básico de cobre

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8. Para verificar a presença de íon cobre (II) num sal
duplo seguiu-se o procedimento abaixo descrito:
1- Dissolver cerca de 0,5 g da amostra em 25 ml de
água ;
2- Colocar num tubo de ensaio, 20 gotas da solução
obtida em 1;
3- Adicione a solução de hidróxido de sódio, gota a
gota, até verificar alguma alteração.
a) Escreva a equação química da reação que ocorre
entre o NaOH e o íon cobre (II).
b) De que modo se manifesta a presença de íon
cobre (3º passo)?
c) A detecção do cobre poderia ser feita por via seca.
Explique como.
9. (ITA-15) Cinco amostras idênticas de um mesmo
metal são aquecidas a diferentes temperaturas
até à incandescência. Assinale a opção que
apresenta a cor da amostra submetida a uma
maior temperatura.
a) Vermelho
b) Laranja
c) Amarelo
d) Verde
e) Branco
10. (ITA) Qual das substâncias abaixo (I a V), nas
condições ambiente e sob iluminação branca, terá
uma tonalidade mais intensa na sua cor?
11. O etilômetro (popular “bafômetro”) deverá ser
muito utilizado pelos policiais para ocontrole do
teor de álcool etílico ingerido pelos motoristas, de
acordo com a Lei n.º 11.705(chamada “Lei Seca”).
Num dos tipos de “bafômetro”, a medida baseia-
se na alteração dacor dos sais de cromo,
decorrente da seguinte reação,
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3CH3CH2OH + 2K2Cr2O7 + 8H2SO4 → 3CH3COOH +
2Cr2(SO4)3 + 2 K2SO4 + H2O
Sobre a qual pode-se afirmar que:
a) o íon dicromato se oxida e muda de cor.
b) o álcool se reduz e forma o ácido.
c) o número de oxidação dos sais de cromo varia de
5 unidades. “Nenhuma deficiência resiste ao
trabalho”
d) o número de oxidação do cromo no reagente é +6
e no produto +3, formando solução esverdeada.
e) o número de oxidação do cromo varia de +6 para
+3, com geração de composto alaranjado.
12. Quantos dos gases seguintes são caracterizados
tanto pela cor quanto pelo odor distinto.
Cl2 CH4 NO2
a) Nenhum
b) Um
c) Dois
d) Três
13. Um professor de Química usou duas substâncias
coloridas, I2 (sólido castanho) e Ni(NO3)2 (sólido
azul), e duas substâncias líquidas incolores, água e
CH2Cl2, para realizar um experimento que
demonstrasse a seguinte regra: “semelhante
dissolve semelhante”. Em três tubos de ensaio ele
adicionou as substâncias conforme a tabela.
Dados:
Densidades a 20°C (g/cm3 ) - H2O = 1,00; CH2Cl2 = 1,32
Assinale a alternativa correta.
a) No tubo de ensaio 1 observou-se a formação de
duas fases. A fase aquosa formando uma camada
inferior e a fase orgânica formando uma camada
superior.
b) No tubo de ensaio 2 observou-se a formação de
duas fases. Uma fase orgânica homogênea de
coloração castanha na camada superior e uma
fase aquosa incolor na camada inferior.
c) O tubo número 2 formou uma única camada de
coloração castanha.
 CORES DOS COMPOSTOS
d) No tubo de ensaio 3 observou-se a formação de
duas fases. Uma fase aquosa homogênea de
coloração azul na camada superior e uma fase
orgânica incolor na camada inferior.
e) A água não dissolve substâncias orgânicas.

14. Considere as seguintes soluções aquosas:

CuSO4 – Azul
KNO3 – Incolor
Na2SO4- Incolor
K2CrO4- Amarela

A partir dessa tabela, é possível concluir que os íons

responsáveis pelas cores azul e amarela são:

a) Cu2+ e SO4 2-
b) K+ e CrO4 2-
c) K+ e SO4 2-
d) Na+ e NO3 –
e) Cu2+ e CrO4 2-

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 CORES DOS COMPOSTOS
GABARITO

1. B
2.
I. Cu(s) + Br2(aq)→CuBr2(aq)
II. CuBr2(aq)→ CuBr2(s) + H2O (g)
III. CuBr2(s)→CuBr(s) + ½ Br2(g)
IV. CuBr + HNO3→ Cu(NO3)2(aq) + NO2(g) +Br2
V. Cu(NO3)2(aq) → CuO(s) + 2 NO2(g) + ½ O2(g)
VI. CuO(s) + H2(g) → Cu(s) + H2O (g)
B = Cu Br2 E = NO2 H = Cu
C = Br2 F = CuO D = Cu(NO3)2 G = O2

3. A

4. E

5. C

6. D

7. E

8.
a) Cu+2 + 2NaOH → 2Cu(OH)2 + 2Na+

9. E

10. IV

11. D

12. C

13. D

14. E

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01) Do íon ALUMÍNIO, Al3+, com:
solução de NH4OH pp. Branco, GELATINOSO de Al(OH)3
solução de NaOH idem, solúvel em excesso de reagente
solução de (NH4)2S pp. Branco de Al(OH)3 (por hidrólise total de Al2S3)
solução de Na2HPO4 pp. Branco, GELATINOSO de AlPO4
solução de Na2CO3 pp. Branco de Al(OH)3 , solúvel em excesso de reagente

02) Do íons BÁRIO, Ba2+, com:

solução de (NH4)2CO3 pp. Branco de BaCO3
solução de (NH4)2C2O4 pp. Branco de BaC2O4
H2SO4 diluído pp. Branco de BaSO4
solução saturada de CaSO4 pp. Branco de BaSO4
solução de K2Cr2O4 pp Amarelo de BaCrO4

03) Do íon CÁLCIO , Ca2+, com:

solução de (NH4)2CO3 pp. Branco amorfo de CaCO3
H2SO4 diluído pp. Branco de CaSO4, a partir de soluções concentradas.
O pp.é apreciavelmente solúvel em água.
solução de (NH4)2C2O4 pp. Branco de CaC2O4

04) Do ânion CARBONATO, CO32- ,com:

HCl diluído desprendimento de CO2 (testado com água de cal ou
água de Barita)
solução de Ba2+ ou Ca2+ vide estes íons
solução de Ag+ : pp. Branco de CaC2O4 solução de Ag+ : pp. Branco de CaC2O4

05) Do íon CÚPRICO, Cu2+, com:

H2S pp. Preto CuS
Solução de NaOH pp. Azul pálido de Cu(OH)2, eu por fervura passa a CuO,
preto
solução de NH4OH pp. Azul pálido de sal básico, solúvel em excesso de
reagente (solução azul escura)
solução de K4Fe(CN)6 pp. Marrom avermelhado de Cu[Fe(CN)6] solúvel em
NH4OH(aq), solução azul
solução de KCl. pp. Inicial marrom de CuI2, que se decompõe em pp.
Branco de Cu2I2 e I2; Este último se dissolve na solução,
dando-lhe cor marrom

06) Do íon FÉRRICO, Fe3+, com:

solução de NH4OH pp. Marrom-avermelhado gelatinoso de Fe(OH)3
solução de NaOH idem
solução de (NH4)2S pp. Preto de FeS e S, em meio ácido
solução deH2S pp. Preto de Fe2S3, em meio ácido
solução de K3Fe(CN)6 solução de coloração marrom, de Fe(CN)6
solução de NaCH3COO solução de coloração marrom-avermelhada, de
Fe(C2H3O2)
solução de NH4CNS solução de coloração vermelho-escura, causada pelo íon
[Fe(CNS)6] -3

07) Do íon FERROSO, Fe2+, com:

solução de NaOH pp. Branco de Fe(OH)2, que por exposição ao ar
rapidamente se oxida a pp. marrom-avermelhado de
Fe(OH)3

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solução de (NH4)2S pp. preto de FeS
solução de KCN pp. marrom-avermelhado de Fe(CN)2, solúvel em excesso
de reagente,dando solução amarela de K4(Fe(CN)6)
solução de K3Fe(CN)6 pp. Azul-escuro de Fe3[Fe(CN)6]2 (azul de turnbull)

08) Do íon MAGNÉSIO, Mg2+, com:

solução de NH4OH pp. branco de Mg(OH)2
solução de NaOH pp. branco de Mg(OH)2
solução de Na2CO3 pp. Branco de MgCO3.Mg(OH)2.5H2O
solução de Na2HPO4 pp. branco cristalino de Mg(NH4)PO4

09) Do íon MERCÚRICO, Hg2+, com:

H2S pp. Inicialmente branco , que passa a amarela, marrom e
finalmente pretode HgS, com excesso de reagente
solução de NaOH pp. Inicial marrom-avermelhado de sal básico, que com
excesso de reagente passa a amarelo, de HgO
solução de NH4OH pp. branco de sal amino-mercúrico
solução de SnCl2 pp. Inicial branco de Hg2Cl2, que com excesso de reagente
é reduzido a Hgmetálico cinza-negro
solução de KI pp. vermelho de HgI2, solúvel em excesso de reagente

10) Do íon MERCÚRIO, H2 2+, com:

HCl diluído pp. branco
solução de KI pp. verde-amarelado, com excesso de reagente é
dissolvido, dando K2(HgI4), solúvel libera Hg finamente
dividido, preto
solução de K2CrO4 pp. Marrom amorfo de Hg2CrO4, a frio, que passa a uma
forma vermelha cristalina por fervura
H2S pp. Preto de HgS e Hg
Solução de NaOH pp. Preto de Hg2O
solução de NH4OH pp. Preto de sal amino-mercúrico [ p. ex. Hg2(NH2)NO3] e
Hg finamente dividido
solução de SnCl2 pp. Cinza de Hg finamente dividido

11) Do íon PLUMBOSO, Pb2+, com:

HCl diluído pp. Branco de PbCl2, solúvel em água quente
solução de KI pp. Amarelo de PbI2, moderadamente solúvel em água
fervente
ácido sulfúrico concentrado pp. Branco de PbSO4
solução de K2CrO4 pp. Amarelo de PbCrO4
H2S pp. Preto
solução de NaOH pp. Branco de Pb(OH)2, solúvel em excesso de reagente.

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