Anti-hipertensivos e suas diversas classes com enfoque do fármaco Captopril.

Martins,A.M;* Menezes,A.P;*Flores,L;* Halimi,F*;Cavalcante,C.*

*Acadêmicos do curso de Fisioterapia do Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix

Figura 1
Figura 2

Palavras Chaves: Anti-hipertensivos; Captopril; Classes de Anti-hipertensivos

Introdução
A hipertensão, conhecida popularmente como pressão alta é uma das doenças com maior
prevalência no mundo moderno e é caracterizada pelo aumento da pressão arterial, aferida com
esfigmomanômetro (aparelho de pressão) ou tensiômetro, tendo como causas a hereditariedade, a
obesidade, o sedentarismo, o alcoolismo, o estresse, o fumo e outras causas. A sua incidência aumenta
com a idade, mas também pode ocorrer na juventude.[1]

Tabela dos valores da Pressão Arterial Sistêmica

Fonte: www.google.com Fonte: www.google.com

Categoria PA diastólica (mmHg) PA sistólica (mmHg)

Pressão ótima < 80 <120 Farmacocinética e Farmadinâmica

Pressão normal 80-84 120-129 Sua absorção é rápida e níveis sangüíneos máximos são atingidos em cerca de uma hora.
Aproximadamente 70% de uma dose oral de Captopril são absorvidas, sendo a biodisponibilidade
Pressão normal alta 85-89 130-139
absoluta de aproximadamente 60%. Porém a presença de alimentos no trato gastrintestinal reduz a
absorção em cerca de 30% a 40%, devendo o Captopril ser ingerido uma hora antes das refeições.
Hipertensão grau 1 90-99 140-159
Inicialmente o Captopril era administrado três vezes ao dia devido a sua curta meia-vida de
Hipertensão grau 2 100-109 160-179 eliminação, sendo aproximadamente 2 horas. Contudo a ação anti-hipertensiva é bastante longa,
sugerindo a existência de concentração tecidual. A concentração plasmática máxima (completa
Hipertensão grau 3 ≥110 ≥180 inibição da ECA) é cerca de 50 μg/l. Grande parte do Captopril é excretado inalterado na urina e o

Hipertensão sistólica clearance renal da droga é 12 ml/min/kg. Início da ação: 15 a 60 minutos. Tempo para atingir a
< 90 ≥140
isolada concentração sérica de pico: 30 a 90 minutos.Duração da ação: aproximadamente 6 a 12 horas, sendo
Fonte: Classificação das Sociedade Brasileira de Cardiologia, Sociedade Brasileira de Hipertensão, Sociedade dose relacionada[3].
Brasileira de Nefrologia, Associação Brasileira para o Estudo da Obesidade e Academia Brasileira de Neurologia.
V Diretrizes Brasileiras de Hipertensão Arterial. (2006) Efeitos colaterais: Foram observados casos de tonturas, desmaios, aumento ou diminuição da micção,
Metodologia febre, calafrios, dores no corpo, sintomas de gripe, pele pálida, grandes hematomas ou hemorragias,
Foi realizada uma revisão não sistemática de literatura com base em artigos científicos entre batimentos cardíacos irregulares, inchaço, ganho de peso rápido, entre outros sintomas.
os anos de 2003 a 2007 a da base de dados Scientific Eletronic Library (Scielo), Revista online da Contra indicação:O Captopril é contra indicado em casos de gravidez, pois durante o segundo e
Sociedade Brasileira de Cardiologia, diversos sites de pesquisa e um livro do acervo da biblioteca terceiro trimestres, os inibidores da ECA podem causar ferimentos e até morte do feto em
do Centro Universitário Metodista Izabela Hendrix. desenvolvimento.[3]

Objetivo Conclusão
O Estudo teve como objetivo revisar as diversas classes de Anti- hipertensivos com enfoque Por ser um dos principais fatores de risco de doenças cardio e cerebrovasculares, a hipertensão
no fármaco Captopril®. arterial é motivo de estudos e pesquisas científicas, bem como suas possíveis formas de tratamento.
Em relação ao tratamento medicamentoso, faz se necessário conhecer o comportamento
Desenvolvimento farmacocinético, farmacodinâmico, e reações adversas dos fármacos utilizados, para que desta forma
Hoje são conhecidos muitos fármacos com a propriedade de diminuição da pressão arterial. sejam desenvolvidos fármacos cada vez mais específicos, eficazes e menos tóxicos.
Eles classificam-se de acordo com seu mecanismo de ação como. Destacamos os:
Referências Bibliográficas.
-Diuréticos [1]PERROTIL Tatiana Caccese, FILHOL José Campos,EHERAL Carlos André,FILHO Clineu de
Mello Almada, MIRANDAL Roberto Dischinger. Tratamento farmacológico da hipertensão no
-Fármacos que alteram a função do Sistema Nervoso Simpático
idoso. Rev Bras Hipertens vol.14(1): 37-41, 2007.
• Inibidores alfa1 e beta adrenérgicos
• Agonistas alfa2 de ação central
[2] Harvey, R. A.; Champe, P. C. Farmacologia Ilustrada. 5a ed. Editora XXXX, 19XX.
-Drogas que atuam sobre o terminal nervoso simpático

-Vasodilatadores [3] RIBEIRO Wellington, NICOLÁS Marcelo Muscará. Características farmacocinéticas de

-Inibidores da produção de angiotensina (inibidor da ECA)
Captopril
O Captopril é designado quimicamente como 1-[(2S)-3-mercapto-2-metilpropionil]-L-
prolina[2]. Em relação ao mecanismo de ação, o captopril suprime o sistema renina-angiotensina,
agindo como inibidor reversível da ECA, que hidrolisa a angiotensina I em angiotensina II,
diminuindo a pressão arterial pela diminuição da resistência vascular periférica. Após a
administração oral de uma dose isolada do fármaco, reduções máximas da pressão arterial são
freqüentemente observadas dentro de sessenta a noventa minutos. A duração do efeito está
relacionada com a dose ingerida. Entretanto, a redução da pressão arterial pode ser progressiva,
podendo ser necessárias várias semanas de tratamento para se atingir o efeito terapêutico máximo.
[2]
antagonistas de cálcio, inibidores da ECA e
antagonistas de angiotensina II em humano. Rev Bras Hipertens 8: 114-24, 2001
[4] SUAREZ, Willian T.; MADI, Alexandro A.; FIGUEIREDO-FILHO, Luiz C. S. de  and 
FATIBELLO-FILHO, Orlando. Flow-Injection spectrophotometric system for captopril determination
in pharmaceuticals. J. Braz. Chem. Soc. [online]. 2007, vol.18, n.6.
[5]JR. Décio Mion ,MACHADO Carlos Alberto, GOMES Marco Antonio Mota,NOBRE
Fernando,KOHLMANN JR. Osvaldo,AMODEO Celso,PRAXEDES,PASCOAL José Nery, Istênio
Fernandes ,MAGALHÃES Lucélia. Diretrizes para Hipertensão Arterial da Sociedade Brasileira de
Nefrologia e Cardiologia: abordagem geral. J Bras Nefrol 2003;25