Variação de

entalpia
(Continuação do tema 2, página 80)
Representação da variação de entalpia em
uma reação química
• Equações termoquímicas

• Gráficos ou diagramas de entalpia

Exemplo 1: decomposição do óxido de mercúrio II
•  Equação termoquímica:

HgO (s)  Hg (l) + ½ O2 (g) = +90,8 KJ/mol

• Representação gráfica:
Exemplo 2: combustão do etanol
•  Equação termoquímica:

C2H6O (l) + 3 O2 (g)  2 CO2 (g) + 3 H2O (l) = - 1368 KJ/mol

• Representação gráfica:
Variação de entalpia
envolvendo mudanças
de estados de
agregação
• Mudanças que aumentam o grau de
agitação: processos endotérmicos

 fusão, vaporização e sublimação (sólido

– gás)

• Mudanças que diminuem o grau de

agitação: processos exotérmicos

 Sublimação (gás – sólido), liquefação ou

condensação e solidificação ou
congelamento
Representação das transições de fases
Variação de entalpia na
mudança de estado de
agregação da água
• H2O(s) ⇌ H2O(l) ΔH = +6,01 kJ

• H2O(l) ⇌ H2O(s) ΔH = −6,01 kJ

• H2O(l) ⇌ H2O(g) ΔH = +40,7 kJ

• H2O(g) ⇌ H2O(l) ΔH = −40,7 kJ

• H2O(s) ⇌ H2O(g) ΔH = +51,08 kJ

• H2O(g) ⇌ H2O(s) ΔH = −51,08 kJ

Fatores que alteram a variação de entalpia

Estado de Forma Quantidade Estado

agregação alotrópica de matéria padrão
Estado de
agregação
Forma alotrópica
•  Alótropos do carbono

• Forma alotrópica mais estável  menos energética

C (grafite) + O2  CO2

C (diamante) + O2  CO2
Quantidade de matéria
• De uma forma geral, existe uma relação diretamente proporcional entre a quantidade de
matéria (em mol) e a quantidade de energia liberada ou absorvida.

• Pode-se trabalhar utilizando o cálculo estequiométrico.

Exemplo – combustão do gás hidrogênio:

2 H2(g) + O2(g) → 2 H2O(l) ΔH = −572 kJ

4 H2(g) + 2 O2(g) → 4 H2O(l) ΔH = −1.144 kJ

1 H2(g) + O2(g) → H2O(l) ΔH = −286 kJ

O estado padrão (H°)

•  Forma mais estável da substância

• Associação à uma determinada temperatura e pressão

• São três:

entalpia padrão de dissolução ()

Entalpia padrão de formação ()

Entalpia padrão de combustão ()

Entalpia padrão de dissolução (ΔH°diss.)

• A dissolução de alguns compostos em água ocorre com absorção ou liberação de energia

na forma de calor.

• Exemplo: Alguns modelos dessas bolsas possuem nitrato de amônio e água, que, quando
em contato, retiram energia na forma de calor da vizinhança – trata-se de uma bolsa que
causa sensação de resfriamento na região do corpo com que está em contato. 
Entalpia padrão de formação (ΔH°F)
• Ela está relacionada com a energia, na forma de calor, liberada ou absorvida na
formação de 1 mol de determinada substância a partir de substâncias simples nas
condições padronizadas.

• Exemplos:

Equação termoquímica de formação do monóxido de nitrogênio

½ N2(g) + ½ O2(g) ⇌ NO(g) ΔH° = +90 kJ

Equação termoquímica de formação da amônia

½ N2(g) + 3/2 H2(g) ⇌ NH3(g) ΔH° = −46 kJ

Entalpia padrão de combustão (ΔH°C)
• Toda combustão é um fenômeno exotérmico

• Equações que representam reações de combustão envolvendo alguns combustíveis e seus respectivos valores de
ΔH°C

Metano CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(l) ΔH° = −890 kJ

Propano C3H8(g) + 5 O2(g) → 3 CO2(g) + 4 H2O(l) ΔH° = −2.220 kJ

Iso-octano C8H18(l) + O2(g) → 8 CO2(g) + 9 H2O(l) ΔH° = −5.461 kJ

Etanol C2H6O(l) + 3 O2(g) → 2 CO2(g) + 3 H2O(l) ΔH° = −1.368 kJ

Algumas propriedades do etanol e da gasolina

Combustível Massa molar (g/mol) Densidade (g/mL) (KJ/mol)

Etanol
Etanol (C
(C22H
H66O)
O) 46
46 0,789
0,789 -- 1368
1368
Gasolina
Gasolina (C
(C88H 18))
H18 114
114 0,745
0,745 -- 5461
5461
Comparando as energias liberadas na queima de volumes iguais dos
dois combustíveis

1 L D E E TA N O L 1 L DE GASOLINA

m = d ⋅V m = d ⋅V

m = 0,789 : 1.000 mL m = 0,745 : 1.000 mL

m = 789 g m = 745 g

46 g etanol _______ 1.368 kJ 114 g gasolina _______ 5.461 kJ

789 g etanol _______ x 745 g gasolina _______ y

x ≅ 23.464 kJ y ≅ 35.688 kJ