Infecção e Imunidade

2ºsemestre 2022-2023
Propriedades dos imunogénios

Propriedades intrínsecas dos imunogénios

Propriedades exntrínsecas dos imunogénios

- haptenos são  Efeito do portador
 Ao ligarem-se a uma
antigénicos, mas
incapaz, por si só, de proteína maior os
haptenos podem tornar-se
induzir uma resposta imunogénios efectivos.
imune específica
- (ex: açucares,
aminoácidos).

Hapteno
Resposta imunitária adaptativa:
anticorpos
 As imunoglobulinas derivam seu nome a partir da constatação de que
eles migram com as proteínas globulares quando contendo anticorpos do
soro é colocado em um campo elétrico.

Separação electroforetica de
proteínas de soro
 Cadeias leves
 uma única região variável
(VL) e um único domínio
constante (CL).
 Cadeias pesadas
 um domínio variável e ou
3 ou 4 domínios
constantes (CH1, CH2, CH3
e CH4).
c)
 As regiões variáveis (VH ,
VL) formam o local de
ligação do antigénio.
 As regiões constantes (CL,
CHs) determinam as
funções efectoras das
imunoglobulinas.
Estrutura básica de uma imunoglobulina
Características das classes de imunoglobulinas (Ig)

Funções efectoras dos anticorpos
1- Formação de complexos imunes
Precipitação- Ligação intercruzada de
antígenos solúveis (Ag) a anticorpos solúveis
(Ab), pode levar à formação de um
complexo que se torna grande o suficiente
para sair de solução, ocorrendo uma reacção
de precipitação.
Aglutinação- ocorre quando antigénios
insolúveis (bactérias ou vírus) se ligam por
ligações intercruzadas a anticorpos.

2- Opsonização
Processo pelo qual os microrganismos ou
partículas externas são revestidas com o
anticorpo ou proteínas de complemento,
facilitando a sua ingestão e destruição pelas
células fagocíticas. A região Fc do anticorpo
interage com os receptores Fc nas células
fagocíticas tornando o patógenio mais
facilmente fagocitável.

3- Neutralização
Ocorre quando o anticorpo se liga ao agente
patogénico ou toxina, bloqueando a sua
ligação com as células alvo, impedindo a
infecção ou colonização.

4- Fixação do complemento
A via clássica do complemento pode ser
activado pelos complexos imunes formados
entre anticorpos e antigénios. (lise
das células)
Resposta imunitária
◦ Células B de memória
◦ - têm uma vida útil mais longa do que as células virgens
◦ - expressam ligado à membrana o mesmo anticorpo que as
células B que lhe deram origem

◦ Plasmócitos
◦ - produzem os anticorpos que podem ser secretados
◦ - possuem poucos ou nenhum anticorpo ligados à membrana
◦ - possuem tempo de vida curto mas secretam grandes
quantidades de anticorpos
◦ (ex:. 2000 moléculas de anticorpos por segundo).

Linfócitos B
Linfócitos T surgem na medula óssea, mas migram para o
timo para amadurecem.
Durante o seu amadurecimento dentro do timo, os linfócitos
T expressam na sua membrana uma única molécula para
ligação de antigenios, denominada de receptor das células T
- TCR.
os receptores de células T podem reconhecer apenas
antigénios ligados às proteínas da membrana celular
denominadas de moléculas do complexo maior de
histocompatibilidade (MHC).


Linfócitos T
Como são estimulados os
linfócitos B?
Receptores dos linfócitos T -TCR
Receptores dos linfócitos T-MHC
Linfócitos T de ajuda e citotóxicos
Processamento e apresentação de antigénio

Antigénios exógenos são

internalizados por endocitose
ou fagocitose, formando os
endossomas ou fagossomas.
Estas estruturas fundem-se com
os lisossomas para formar os
fagolisossomas onde o
antigénio é digerido em
fragmentos peptídicos que se
ligam às moléculas MHC II.
O complexo MHC II-peptídeo é
transportado para a membrana
citoplasmática, onde pode
interagir com as células T
auxiliares (Th).
Processamento e apresentação de antigénio

Antigénios endógenos,
proteínas antigénicas, tais
como os componentes de um
vírus produzidos dentro da
célula são degradados pelo
proteassoma no citoplasma.
Os fragmentos peptídicos são
transportados para o retículo
endoplasmático (ER) e estes
ligam-se às moléculas MHC I.
O complexo MHC I- peptídeo
viral é transportado para a
superfície celular onde
interage com receptores de
células T (TCR) na superfície
de células T citotóxicas (Tc).