Faculdade Anhanguera de Anápolis - FAA
@_daniialvs
- conjunto de células, tecidos, órgãos e
moléculas que são intermediários na
resistência às infecções
- função fisiológica: prevenir as
infecções e eliminar as estabelecidas
- ausência de um S.I funcional: quadros
infecciosos leves podem se agravar e
levar a óbito
Funções
- Defesa contra as infecções: A
imunidade deficiente leva a um
aumento na susceptibilidade a
infecções, como exemplo temos a
AIDS.
↳A vacinação estimula as defesas
imunológicas e protege contra as
infecções.
- reconhecimento e resposta a
tecidos e proteínas introduzidas
recentemente
↳ As respostas imunológicas
representam barreiras importantes ao
transplante e terapia gênica.
- Defesa contra tumores: potencial
para a imunoterapia do câncer
- Os anticorpos são reagentes
altamente específicos na detecção de
qualquer classe de molécula
Mecanismo de Evasão
- escapar da resposta imune, assim
mesmo com o S.I funcional o indivíduo
pode adquirir doenças infecciosas ou
até mesmo câncer
Linhas de Defesa
- barreiras físicas simples:
● mecânica
➔ pele
➔ cílios
➔ mucosa
● microbiológica
➔ microbiota intestinal
➔ microbiota estomacal
➔ microbiota pulmonar
➔ microbiota genital
● química
➔ saliva
➔ lágrimas
➔ secreções nasais
➔ suco gástrico
- mecanismos de defesa inato,
complexo, inespecífico
● processos inflamatórios
● atuação das células brancas
● sistema complemento
- mecanismo de defesa imune, do tipo
adquirido específico
● memória imunológica
Imunidade Inata
- constituída desde o nascimento,
formada por células epiteliais,
barreiras mucoides, barreira química,
pelos, células fagocitárias do S.I,
sistema complemento, células
dendríticas e N.K
- não se altera após o contato com
agentes agressores
Imunidade Adaptativa
- depende da ativação de células
especializadas, principalmente os
linfócitos, e gera memória imunológica
- também chamada de adquirida, pois
é gerada a partir do contato com
agentes agressores
Linfócitos TCD8
- única célula capaz de reconhecer um
vírus ou um câncer no interior da
célula afetada.
Linfócitos TCD4
- reconhece antígenos apresentados
pelos monócitos e células dendríticas
Células T Efetoras ● participa também das
- reconhece antígenos, ativa os respostas contra parasitas
linfócitos B e participa da resposta (helmintoses)
fagocitaria auxiliando neutrófilos e
monócitos

Anticorpos
- IgA (imunoglobulina A)
● anticorpo presente em
lágrimas, leite materno e
secreções intestinais
● neutraliza vírus e bactérias

- IgD (imunoglobulina Delta)

● receptor de linfócito B

- IgG (imunoglobulina GAMA)

● anticorpo mais abundante no
sangue
● aglutina antígenos

- IgM (imunoglobulina MICRA)

● segunda imunoglobulina mais
abundante no sangue
● primeiro anticorpo a ser
produzido em uma resposta
imunológica
● aglutina bactérias
- região variável: modifica de acordo
com o antígeno
- região constante: se conecta aos
receptores de imunoglobulina

Aglutinação
- processo no qual anticorpos,
conseguem ligar antígenos em um
único local até formar e precipitar uma
pequena esfera oticamente visível.

- IgE ( imunoglobulina E)
● anticorpo presente nos
processos alérgicos
Neutralização
- anticorpos cobrem os locais em que
os antígenos se ligariam à célula
hospedeira, neutralizando sua ação.
Opsonização
- anticorpos ou fragmentos do
complemento são fixados na
superfície de microrganismos que
devem ser eliminados e os recobrem,
facilitando o reconhecimento e
posterior destruição pelas células
responsáveis por essas ações.
Sistema Complemento
- não funciona contra vírus
- proteínas estão na circulação de
forma inativa
- a ativação da via clássica:
● Dependente de anticorpos,
ocorrendo quando C1 interage
com complexos antígeno-IgM
ou agregados antígeno-IgG
● Independente de anticorpos,
ocorrendo quando poliânions
(p. ex., heparina, protamina,
DNA e RNA das células
apoptóticas), bactérias
Gram-negativas ou proteína C
reativa reagem diretamente
com C1
- a ativação da via lectina:
● independente dos
anticorpos; ocorre quando a
MBL, uma proteína sérica, se
liga a grupos de manose,
frutose ou N-acetilglicosamina
na parede celular bacteriana,
na parede de leveduras ou nos
vírus
- ativação da via alternativa:
● ocorre quando componentes
da superfície celular de
microrganismos (p. ex.,
paredes celulares de
leveduras, lipopolissacarídeo
bacteriano [endotoxina]) ou até
imunoglobulina (p. ex., fator
nefrótico e IgA agregada)
quebram pequenas
quantidades do componente
C3.
legenda:
Ac = anticorpo;
Ag = antígeno;
C1-INH = inibidor de C1;
 MAC = complexo de ataque à
membrana;
MASP = protease serina associada a
MBL;
MBL = lectina ligante de manose.
Reações de Hipersensibilidade
- reação imunológica exagerada e
indesejada
- Tipo I
● também conhecida como
imediata ou hipersensibilidade
anafilática.
● A reação pode envolver pele
(urticária e eczema), olhos
(conjuntivite),nasofaringe
(rinorréia, rinite), tecidos
broncopulmonares (asma) e
trato gastrointestinal
(gastroenterite).
● mediada por IgE
● mecanismo da reação envolve
produção preferencial de IgE,
em resposta a certos
antígenos (alérgenos).
- Tipo II
● também é conhecida como
hipersensibilidade citotóxica
● pode afetar uma variedade de
órgãos e tecidos
● mediada por anticorpos das
classes IgM ou IgG e
complemento
● destruição da célula , a qual o
antígeno está aderido. Um
exemplo é a anemia hemolítica
ou doença hemolítica do recém
nascido
- Tipo III
● também conhecida como
hipersensibilidade imune
complexa.
● A reação pode ser geral (ex.
doença do soro) ou envolve
órgãos individuais incluindo
pele (ex. lúpus eritematoso
sistêmico, reação de Arthus),
rins (ex. nefrite do lúpus),
pulmões (ex. aspergilose),
vasos sanguíneos (ex.
poliarterite), juntas (ex. artrite
reumatóide) ou outros órgãos.
● Esta reação pode ser o
mecanismo patogênico de
doenças causadas por muitos
microrganismos
● É mediada por complexos
imunes solúveis. São na
maioria de classe IgG, embora
IgM possa estar também
envolvida.
● reação leva de 3-10 horas
após a exposição ao antígeno
- Tipo IV
● também conhecida como
mediada por células ou
hipersensibilidade tardia.
● mediadas por células T
(linfócitos). Após a ativação a
célula T libera citocinas
(substâncias mensageiras que
estimulam a defesa contra o
invasor) que levam ao acúmulo
e à ativação de macrofagos,
causando danos locais
● ocorre dentro de 1 a 2 dias
após um novo contato com o
antígeno
 Oncogenia
Nomenclatura dos Tumores
- tumor benigno
● borda limitada
● crescimento lento e ordenado
- tumor maligno
● crescimento descontrolado
● não apresenta diferenciação e
invadem tecidos vizinhos
Metástase
- formação de uma nova lesão tumoral
a partir da outra, mas sem
continuidade entre as duas.
↳as células neoplásicas se
desprendem do tumor primário,
caminham através do interstício sendo
levada a outro local,onde formam uma
nova colônia neoplásica.
- característica de tumor maligno
- A designação dos tumores baseia-se
na sua histogênese e histopatologia.
Sua nomenclatura depende do tecido
que lhes deu origem.
- O tumor benigno pode apresentar
mais de uma linhagem celular e, neste
caso, recebe via de regra, o nome dos
tecidos que o compõe, acrescido do
sufixo - oma. (exceto o linfoma)
- Exemplos:
● tumor benigno do tecido
cartilaginoso - condroma;
● tumor benigno do tecido
gorduroso - lipoma;
● tumor benigno do tecido
glandular - adenoma.
- Quanto aos tumores malignos, é
necessário considerar a origem
embrionária dos tecidos do qual deriva
o tumor, para aplicar as regras de
nomenclatura.
- Os tumores malignos originados dos
epitélios de revestimento externo e
interno são denominados
carcinomas. Quando o epitélio de
origem for glandular, passam a ser
chamados adenocarcinomas.
- Exemplos:
● carcinoma basocelular da face;
● adenocarcinoma de ovário.
- O nome dos tumores malignos
originários dos tecidos conjuntivos
(mesenquimais) é formado pelo
nome do tecido mais a determinação
sarcoma.
- Exemplos:
 ● tumor maligno do tecido
cartilaginoso -
condrossarcoma;
● tumor maligno do tecido
gorduroso - lipossarcoma;
● tumor maligno do tecido
muscular liso -
leiomiossarcoma;
● tumor maligno do tecido
muscular estriado -
rabdomiossarcoma.

Origem Embrionária dos Tecidos

- Por este critério, são classificados os
tumores originados de células
blásticas, que ocorrem mais
frequentemente na infância;
- São os chamados blastomas;
- Exemplo:
● hepatoblastoma
● nefroblastoma
● neuroblastoma
● retinoblastoma
● osteoblastoma

Epônimos
- Há tumores cuja nomenclatura utiliza
o nome dos cientistas que os
descreveram pela primeira vez, ou
porque sua origem demorou a ser
esclarecida ou porque os nomes
ficaram consagrados pelo uso.
- Exemplos:
● o linfoma de Burkitt,
● o sarcoma de Ewing, (osso)
● o sarcoma de Kaposi,
● o tumor de Wilms
(nefroblastoma),
● o tumor de Krukemberg
(adenocarcinoma mucinoso
metastático para ovário) etc.