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OU
Ligao Qumica:
Abordagem
?
Clssica
Quntica
QUMICA NOVA NA ESCOLA Ligao Qumica N 6, NOVEMBRO 1997
O
meio material ao nosso redor,
com suas formas, proprie-
dades e valores, reflete a
enorme variedade de maneiras como
os tomos se ligam para formar com-
postos. Por isso, as ligaes qumicas
representam um assunto de funda-
mental importncia, e seu conheci-
mento essencial para um melhor
entendimento das transformaes que
ocorrem em nosso mundo. Algumas
substncias, como as que compem
os alimentos e combustveis, fornecem
energi a medi ante a quebra e a
formao de ligaes qumicas; outras
interagem dando origem a novos com-
postos ou facilitam a dissoluo de
resduos em um meio fluido (solventes,
detergentes). Desse modo, a dinmica
das ligaes qumicas acaba regendo
a nossa vida.
A explicao do meio material
pode ser feita utilizando-se modelos
propostos para as ligaes qumicas,
e est longe de ser uma questo
fechada, em termos cientficos ou
pedaggicos. Um exemplo disso o
artigo escrito por Ogilvie (1990) sobre
ligaes qumicas, no qual o autor
expressa com convico: There are no
such things as orbitals! (Orbitais no
exi stem!). A resposta a essa
provocao foi dada magistralmente
por Pauling (1992), em artigo que
resgata o uso da mecnica quntica
para tratar das ligaes qumicas.
Modelos de ligaes
A escolha do modelo no ensino de
ligaes qumicas deve ser compatvel
com o modelo atmico adotado, con-
forme destacado por Chassot (1996),
e ao mesmo tempo,
adequar-se aos obje-
ti vos de ensi no-
aprendizagem, for-
necendo a base
necessria para o de-
senvolvimento cog-
nitivo do aluno. O uso
de orbitais na des-
crio de estruturas,
ligaes e proprie-
dades generalizado
nos cursos de qu-
mica no ensino superior; contudo, a
transposio para o ensino mdio
ainda requer cuidados. De fato, o
aluno passar a ter necessidade de
modelos qunticos (orbitais) quando
a descrio dos compostos e mate-
riais se basear na distribuio espacial
dos tomos e eltrons e na dinmica
das transformaes. Essa necessida-
de dever se expandir com a crescen-
te popularizao dos programas
computacionais de modelagem (simu-
lao) molecular e realidade virtual em
todos os nveis do ensino.
As teorias atuais sobre ligao qu-
mica foram em grande parte inspiradas
na idia da unio por meio de pares de
eltrons, proposta por G.N. Lewis em
1916, logo aps o lanamento da teoria
de Bohr. A ligao ficaria representada
por meio de dois pontos, que seriam
os eltrons, colocados entre os
smbolos dos elementos, ou por um
trao, simbolizando a unio. Na
concepo de Lewis, os dois eltrons
da ligao so atrados eletrostatica-
mente pelos dois ncleos atmicos,
sendo compartilhados pelos mesmos.
Associada a esse modelo de ligao
est a teoria do octeto. Segundo Lewis,
os eltrons ficariam dispostos ao redor
do ncleo de modo a minimizar a
repulso entre os mesmos. O nmero
mximo de eltrons de
valncia seria oito, com
exceo dos elemen-
tos do primeiro perodo
(H, He). O octeto de
Lewis, embora seja
normalmente repre-
sentado por oito pon-
tos ao longo de um cr-
culo ou por quatro pa-
res de pontos ao redor
do smbolo do ele-
mento, na realidade ex-
pressa a disposio espacial de um
cubo, pois a geometria que conduz
menor repulso entre os eltrons.
Henrique E. Toma
A seo Conceitos cientficos em destaque engloba artigos que
abordam de maneira nova ou crtica conceitos qumicos ou de
interesse direto dos qumicos.
Este artigo procura ressaltar que os modelos de ligao qumica
no so absolutos; ao contrrio, so construes de uma outra
ordem de realidade a realidade do mundo infinitamente pequeno
que s podemos compreender com o uso de teorias que se
modificam com o desenvolvimento da cincia. A partir das teorias
analisadas, podemos refletir sobre qual modelo de ligao devemos
ensinar a nossos alunos no nvel mdio, de modo que seja
compatvel com o modelo atmico adotado e com as explicaes
que pretendemos desenvolver a partir desses modelos.
ligao qumica, Lewis, Linnett, Mulliken, modelo de bandas
CONCEITOS CIENTFICOS EM DESTAQUE
As ligaes qumicas
representam um
assunto de fundamen-
tal importncia, e seu
conhecimento
essencial para um
melhor entendimento
das transformaes
que ocorrem em nosso
mundo
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QUMICA NOVA NA ESCOLA Ligao Qumica N 6, NOVEMBRO 1997
Com a movimentao dos eltrons, a
disposio cbica acaba por tornar-
se uma distribuio esfrica ao redor
do ncleo.
Na idia de compartilhamento ele-
trnico, est inerente a questo da
afinidade dos tomos por eltrons
(afinidade eletrnica, potencial de ioni-
zao), bem como a questo da
igualdade ou desigualdade com que
estes so atrados pelos ncleos. A
afinidade associa-se ao conceito de
valncia como maneira de expressar
a capacidade de com-
binao dos tomos.
Para tratar das desi-
gualdades atmicas,
Pauling introduziu o
concei to de el etro-
negatividade (em ter-
mos de energias de
ligao), que foi reedi-
tado sob vrias formas
por exemplo, por
Mulliken, em termos de
potenciais de ionizao e afinidade
eletrnica, e por Allred-Rochow, em
termos da fora de atrao do ncleo
pelo eltron da ligao.
A ligao qumica apresenta trs
caractersticas importantes: polarida-
de, distncia e energia. Essas caracte-
rsticas podem ser avaliadas experi-
mentalmente, e fazem parte do banco
de dados do qumico. A eletronegati-
vidade permite racionalizar a assime-
tria das cargas na ligao, explicando
o aparecimento de dipolos eltricos,
e conduz naturalmente ao problema
da separao de cargas, que leva
formao de ons. Ao mesmo tempo,
til na previso de distncias e ener-
gias de ligao.
J.W. Linnett ampliou o modelo de
Lewis de forma a assimilar o Princpio
de Pauli. Conseqentemente, confor-
me descrito por Luder (1967), o par
eletrnico deve ser representado por
dois eltrons de spins opostos, e o
octeto passa a ser constitudo por dois
quartetos de eltrons, diferenciados
pelos spins. Enquanto no modelo de
Lewis os eltrons so representados
da mesma forma (o, por exemplo),
no modelo de Linnett os diferentes
spins so representados por smbolos
distintos (por exemplo o, x). Manten-
do a distribuio cbica, os eltrons
de mesmo spin ficam dispostos se-
gundo os vrtices de um tetraedro,
aumentando ao mximo a distncia
entre os mesmos de modo a minimizar
a repulso. O resultado conduz a dois
tetraedros geminados, formando um
cubo. Dois eltrons
de spins opostos fi-
cam unidos pela a-
resta do cubo sepa-
rados, portanto, por
uma distncia menor
que a observada en-
tre dois eltrons de
mesmo spin. O uso
dos quartetos du-
plos preserva a sim-
plicidade do octeto e
permite a colocao dos spins, possi-
bilitando tratar de propriedades mag-
nti cas e de ordens de l i gao
fracionrias, ao contrrio do que acon-
tece com o modelo de Lewis.
Um exemplo interessante onde se
faz necessrio o uso de quartetos du-
plos o da molcula de NO. Com um
total de 11 eltrons de valncia, seria
necessrio compartilhar cinco eltrons
entre os dois tomos. Por isso, no
possvel construir uma estrutura de
Lewis com octetos completos. Entre-
tanto, na teoria dos quartetos duplos,
basta compartilhar trs eltrons de
mesmo spin (o) e dois de spins con-
trrios (x). Na realidade, a nica
opo. Com isso, a montagem da
estrutura de Linnett poderia ser feita
como explicado no quadro abaixo.
A representao espacial da dis-
tribuio eletrnica requer um pouco
de imaginao, lembrando sempre
que cada quarteto de eltrons est dis-
posto em forma de tetraedro. Como
pode ser visto, a molcula apresenta
uma ordem de ligao fracionria igual
a 2,5, existindo no balano global um
eltron desemparelhado, compatvel
com o carter paramagntico obser-
vado experimentalmente.
Abordagem quntica da
ligao qumica
O modelo de Lewis bastante til
na descrio qualitativa das ligaes
qumicas. Porm, quando se quer dis-
cutir questes energticas, geometrias
ou aspectos de natureza espectrosc-
pica, torna-se necessrio lanar mo
de teorias qunticas que enfocam a
ligao qumica em termos da combi-
nao de orbitais. Esse tipo de abor-
dagem exige o ensino do modelo
quntico para o tomo, e considera
que quando dois tomos se ligam, o
compartilhamento eletrnico se d pe-
la combinao dos orbitais que esto
interagindo. Os dois orbitais atmicos
so representados pelas funes de
onda
A
e
B
. O resultado dessa
combinao a formao de novos
orbitais estendidos sobre os dois to-
mos, denominados orbitais molecula-
res. Essas idias constituem a base
da Teoria dos Orbitais Moleculares,
proposta por R.S. Mulliken, em 1932.
De modo geral, um orbital molecu-
lar de uma molcula AB isto ,
AB
pode ser descrito por uma com-
binao linear (soma ou diferena) dos
orbitais atmicos localizados em A e
em B, respectivamente (
AB
= c
A

c
B

B
). A combinao dos dois orbitais
pode ocorrer em propores variveis,
expressas pelos coeficientes c
A
e c
B
.
Quando os orbitais so equivalentes,
como o caso dos orbitais 1s na mol-
cula de H
2
, esses coeficientes so
iguais, isto , c
A
= c
B
. Esses coeficien-
tes diferem cada vez mais medida
que aumenta a diferena de energia
entre os orbitais. Quando c
A
>> c
B
, a
participao do
A
dominante e o
orbital molecular
AB
se assemelha a

A
e vice-versa. Isso equivale a dizer
que os eltrons no so compartilha-
dos eqitativamente, podendo ficar a
maior parte do tempo em A ou em B,
dependendo dos valores relativos de
c
A
e c
B
. Isso est relacionado com a
diferena de eletronegatividade entre
os elementos.
Deve-se lembrar que
os orbitais antiligantes
contribuem para a
composio dos vrios
estados de energia da
molcula, os quais
podem ser
monitorados por meio
de tcnicas
espectroscpicas
10
QUMICA NOVA NA ESCOLA Ligao Qumica N 6, NOVEMBRO 1997
Na mecnica quntica, as energias
so calculadas por meio da equao
de Schrdinger, cuja representao
genrica do tipo H
AB
= E
AB
, sendo
H, conhecido como operador hamil-
toniano, uma expresso matemtica
dos termos energticos da molcula,
englobando por exemplo a energia
cintica dos eltrons, a atrao dos
ncleos pelos eltrons de ligao, a
repulso entre os eltrons e a repulso
internuclear.
A soluo da equao de Schr-
dinger sempre conduz a dois valores
de energia, E
+
e E
-
, associados s
combinaes, por soma ou diferena,
dos orbitais atmicos. A soluo E
+
,
de menor energia, provm da com-
binao dos orbitais atmicos com o
mesmo sinal, formando um orbital
molecular denominado ligante que
leva estabilizao da molcula. A
soluo E
-
provm da combinao dos
orbitais atmicos com sinais opostos,
produzindo um orbital molecular de
maior energia denominado antiligante.
Uma ilustrao desses orbitais pode
ser vista na Figura 1.
O diagrama de energia dos orbitais
moleculares mostra que a formao
da ligao qumica est relacionada
estabilizao proporcionada pelo pre-
enchimento do orbital ligante. Quando
colocamos eltrons nos orbitais antili-
gantes, diminumos essa estabiliza-
o. A combinao por soma leva a
um reforo na densidade eletrnica
entre os ncleos, de modo que os el-
trons possam promover uma aproxi-
mao dos mesmos, resultando em
uma ligao. Por outro lado, a combi-
nao por diferena desloca a densi-
dade eletrnica da regio internuclear
para as extremidades opostas, deixan-
do os ncleos atmi-
cos expostos a uma
interao fortemente
repulsiva. A ocupao
desse orbital por el-
trons favorece a que-
bra da ligao (disso-
ciao).
A teoria dos orbi-
tais moleculares per-
mite expressar a or-
dem da ligao em
termos da metade da
diferena entre o n-
mero de eltrons ligantes e o de antili-
gantes. Assim, na molcula de H
2
,
como s existem dois eltrons em or-
bital ligante, a ordem da ligao ser
1, isto , equivalente a uma ligao
simples. No caso de uma molcula
hipottica de He
2
, teramos dois el-
trons ligantes e dois antiligantes, e a
ordem de ligao seria nula. De fato,
o hlio um gs nobre e no forma
molculas estveis. Contudo, a teoria
prev a existncia da molcula-on
He
2
+
com ordem de ligao 1/2. A
fora da ligao depende da energia
de interao entre dois orbitais, tam-
bm chamada de energia de resso-
nncia. Quando os orbitais esto muito
distantes, apresentam simetrias que
no permitem um recobrimento efetivo
ou tm energias muito diferentes, sua
interao diminuda.
A descrio dos orbitais molecu-
lares como ligantes ou antiligantes
pode oferecer dificuldades para o alu-
no principiante. Nesse ponto deve-se
lembrar que os orbi-
tais antiligantes contri-
buem para a compo-
si o dos vri os
estados de energia
da molcula, os quais
podem ser monitora-
dos por meio de tc-
nicas espectroscpi-
cas. Portanto, no se
trata de fico cien-
tfica. Uma das con-
seqnci as mai s
bvias da existncia
dos orbitais moleculares o apa-
recimento da cor nos compostos.
O modelo de bandas
A teoria de bandas admite vrios
formalismos; um deles extende a
teoria dos orbitais moleculares para
um nmero grande ou infinito de
tomos. Assim como a combinao
de dois orbitais atmicos conduz a
dois orbitais moleculares, a combi-
nao de n orbitais atmicos dar ori-
gem a n orbitais moleculares, porm
com forte superposio, formando
uma banda de orbitais (Fig. 2).
A situao mais simples no diagra-
ma a do tomo isolado (n = 1) ou de
molculas pequenas (n = 2, 3, ...), para
os quais todos os nveis so discretos.
A situao intermediria, com bandas
de valncia separadas umas das
outras, tpica dos elementos no
metlicos encadeados. Nesses ele-
mentos, o ltimo nvel com eltrons est
completo e encontra-se separado do
nvel vazio mais prximo por uma
diferena significativa de energia (E),
como pode ser visto na Figura 2. A
conduo eletrnica exige a promoo
dos eltrons da banda cheia para a
banda vazia (banda de conduo), me-
diante, por exemplo, energia trmica ou
de luz. Em princpio, um elemento no
metlico pode tornar-se condutor cus-
ta de uma energia de promoo igual
diferena de energia entre os nveis
ocupado e vazio. Quando essa energia
no muito grande, os sistemas so
considerados semicondutores. Figura 1: Representao de um diagrama simplificado de orbitais moleculares.
A viso sobre a ligao
qumica no pode se
restringir ao
compartilhamento de
um par de eltrons
entre dois tomos, ou
idia de um par de
eltrons ocupando um
orbital molecular
formado pela
combinao de dois
orbitais atmicos
11
QUMICA NOVA NA ESCOLA Ligao Qumica N 6, NOVEMBRO 1997
No estado metlico ocorre forte
superposio entre a banda cheia e a
banda vazia superior, de modo que a
passagem do eltron para a banda de
conduo exige uma quantidade
insignificante de energia (E 0).
Tambm possvel que a ltima banda
eletrnica esteja apenas parcialmente
preenchida, apresentando vacncia
para conduo, sem necessidade da
interpenetrao energtica com o nvel
vazio superior. Nesse caso, tambm
se observa um carter metlico.
Nos sistemas metlicos, os el-
trons se distribuem dentro da banda
como se fossem um fluido dentro de
um copo. O limite de separao entre
a parte ocupada e a vazia equivaleria
superfcie do lquido, isto , forma
um nvel de ocupao bem-definido.
Esse nvel denominado limite de Fer-
mi. Nos semicondutores, um aumento
de temperatura favorece a conduo,
contribuindo para a promoo dos
eltrons para a banda vazia. Nos me-
tais, o aumento de temperatura tem
efeito contrrio, dificultando a condu-
o eletrnica pelo aumento da resis-
tncia ao percurso dos eltrons, devi-
do vibrao trmica da rede.
Os elementos dos grupos 13 (Al,
Ga, In) e 15 (P, As, Sb), quando com-
binados, formam materiais semi-
condutores de grande aplicao prti-
ca, principalmente em dispositivos
eletro-pticos, isto , que convertem
energia eltrica em energia luminosa
ou vice-versa. O arseneto de glio,
GaAs, por exemplo, tem um E de 138
kJ/mol e, quando conduz corrente, os
eltrons da banda de conduo po-
dem decair para a banda de valncia
com emisso de luz no caso, com
comprimento de onda de 870 nm
(infravermelho prximo). Esse o
princpio do funcionamento do disposi-
tivo conhecido como LED (light-emi-
tting diode) e de lasers semicondu-
tores.
Manipulando ligaes qumicas
na Era da Informtica
O desenvolvimento vertiginoso da
computao vem tornando acessveis
inmeros programas de modelagem
molecular baseados em mecnica
molecular (clssica) ou em mecnica
quntica. Esse tipo de recurso j est
sendo usado nos cursos de gradua-
o em qu mi ca, e com certeza
chegar ao ensino mdio. Na mec-
nica molecular, trabalha-se com foras
de campo; os movimentos atmicos
so descritos por constantes de fora
(como as de oscilador harmnico) de
estiramento e toro. Alm disso,
incluem-se barreiras conformacionais,
interaes eletrostticas, pontes de
hidrognio e foras de disperso
como a de van der Waals. As equa-
es usadas so relativamente sim-
ples, e o clculo de uma estrutura mo-
lecular pode ser feito com o auxlio de
parmetros experimentais como as j
conhecidas constantes de fora. A
energia total dada pela soma de to-
das as energias (ligao, toro,
conformacional, eletrosttica, van der
Waals e pontes de hidrognio), que
por sua vez depende de distncias,
ngulos e cargas. Essas variveis po-
dem ser alteradas gradualmente at
se chegar ao mnimo de energia,
situao que define a geometria mais
estvel da molcula.
Os clculos de mecnica molecu-
lar podem ser conduzidos em nveis
altamente sofisticados, sendo de in-
teresse, principalmente, na previso
da estrutura e atividade de frmacos
e na construo de sistemas com
capacidade de reconhecimento mole-
cular. Sob o ponto de vista didtico, a
modelagem molecular permitir que o
aluno explore em detalhes a estrutura
tridimensional das molculas, reco-
nhecendo aspectos conformacionais
e estricos.
A outra opo faz uso da mecnica
quntica. Estruturas moleculares
podem ser simuladas a partir da solu-
o da equao de Schrdinger,
utilizando programas de computador
que tm evoludo continuamente. Exis-
tem vrios programas executveis em
microcomputadores pessoais que po-
dem ser usados por estudantes de
cursos introdutrios de qumica.
Atualmente, os mtodos de mecnica
molecular seriam os mais adequados
para alunos de ensino mdio.
Ligao qumica: a viso atual
A viso sobre a ligao qumica
no pode se restringir ao comparti-
lhamento de um par de eltrons entre
dois tomos, ou idia de um par de
eltrons ocupando um orbital mole-
cular formado pela combinao de
dois orbitais atmicos. A idia de orbi-
tais deslocalizados, como no caso do
benzeno e do grafite, deve ser explo-
rada, para explicar a equivalncia das
distncias C-C do primeiro e as pro-
Figura 2: Extenso dos orbitais moleculares mostrando a multiplicao dos nveis
com o aumento do nmero de tomos, at formar bandas de orbitais moleculares.
12
QUMICA NOVA NA ESCOLA Ligao Qumica N 6, NOVEMBRO 1997
priedades condutoras do segundo.
Esse modelo poder ser facilmente
ampliado para explicar a existncia de
polmeros condutores (poliacetileno,
polianilinas e polipirris), fios mole-
culares e materiais supercondutores.
A estrutura de biomolculas como
o DNA permite mostrar a importncia
das ligaes de hidrognio e a com-
plementaridade das bases nucleicas.
Outra oportunidade interessante para
discutir as interaes de hidrognio
Referncias bibliogrficas
OGILVIE, J.F. The nature of the
chemical bond - 1990, Journal of the
Chemical Education, v. 67, n.4, p.
281-289, 1990.
PAULING, L. The nature of the
chemical bond - 1992, Journal of the
Chemical Education, v. 69, n. 7, p.
519-521, 1992.
fornecida pela piezoeletricidade em
cristais de diidrogenofosfato de po-
tssio, KH
2
PO
4
, onde os dipolos el-
tricos oscilam ao longo das ligaes
P-O-H...O-P pelo simples desloca-
mento do tomo de hidrognio que
atua como ponte. A partir do conheci-
mento das interaes intermolecu-
lares, o aluno poder entender o sig-
nificado do reconhecimento molecular,
bem como discutir a questo da inteli-
gncia molecular.
Com a explorao sistemtica dos
vrios tipos de ligaes, o aluno ter
maior contato com os aspectos espa-
ciais (tridimensionais) da qumica, pas-
sar a perceber a existncia dos ele-
mentos de simetria nas molculas e
materiais, e talvez venha a ter uma no-
va viso esttica do mundo em que vive.
Henrique E. Toma, bacharel e licenciado em qu-
mica, doutor em cincias, professor titular do
Instituto de Qumica da USP, em So Paulo - SP.
CHASSOT, A. Sobre provveis
modelos de tomos, Quimica Nova na
Escola, n. 3, p. 1, 1996.
LUDER, W. F., The electron-repul-
sion theory of the chemical bond. New
York: Reinhold Publishing Corp., 1967.
Para saber mais
Para obter um questionamento
idia da molcula como objeto real e
uma abordagem crtica das concep-
es clssicas de ligao qumica, ver:
MORTIMER, E. Para alm das
fronteiras da qumica: relaes entre
filosofia, psicologia e ensino de
qumica. Qumica Nova, v. 20, n. 2, p.
200-207, 1997.
MORTIMER, E. O significado das
frmulas qumicas. Qumica Nova na
Escola, n. 3, p. 19-21, 1996
O mundo assombrado pelos
demnios
Onde h dvida, h liberdade
Provrbio latino
Por que deveramos subsidiar a
curiosidade intelectual?
Ronald Reagan, discurso de
campanha eleitoral, 1980
A cincia vista como uma vela no
escuro o subttulo do instigante livro
de Carl Sagan, autor de Cosmos, O
romance da cincia e Plido ponto
azul, dentre outros. Com a sobriedade
que lhe peculiar, Sagan continua sua
cruzada pela divulgao da cincia,
enquanto, por outro lado, combate as
pseudocincias usando para tanto o
mtodo cientfico em vez da paixo
exaltada: Podemos rezar pela vtima
do clera, ou podemos lhe dar qui-
nhentos miligramas de tetraciclina a
cada 12 horas() Podemos tentar a
quase intil terapia psicanaltica pela
fala com o paciente esquizofrnico, ou
podemos lhe dar trezentos a quinhen-
tos miligramas de clazepina() Re-
nunciar cincia significa abandonar
muito mais que o ar-condicionado, o
toca-disco CD, os secadores de ca-
belos e os carros velozes.
A maneira como Sagan apresenta
a democracia como uma das molas
para alavancar o progresso cientfico
tambm digna de admirao: Tanto
a cincia como a democracia enco-
rajam opinies no convencionais e
debate vigoroso. Ambas requerem ra-
ciocnio adequado, argumentos coe-
rentes, padres rigorosos de evidncia
e honestidade. A cincia um meio
de desmascarar aqueles que apenas
fingem conhecer. um baluarte con-
tra o misticismo, contra a superstio,
contra a rel i gi o mal apl i cada e
assuntos que no lhe dizem respeito.
Poucas instituies escapam ilesas
s rajadas da metralhadora giratria
que O mundo assombrado pelos
demnios; a maneira como os meios
de comunicao atuam quando que-
rem dar destaque ao que lhes interes-
sa (o autor chega a sugerir que o leitor
observe a quarta capa do prprio livro
e verifique se esta no apresenta a
obra como um trabalho grandioso),
as falhas do governo no tocante a pro-
gramas de educao e cincia ( cla-
ro, ele se refere ao problema norte-
americano, mas impressionante co-
mo podemos notar reflexos dos mes-
mos problemas em nossa sociedade),
a credulidade da grande maioria das
pessoas ante questes pseudocien-
tficas etc.
O livro falha apenas num ponto:
Sagan racional demais para poder
aceitar a existncia do mstico, de algo
hoje indefinvel mas que talvez possa,
com efeito, permear a cincia de
amanh. Afinal, no a falta de prova
que comprova a inexistncia...
No mais, discorrer sobre todos os
tpicos que o livro aborda exigiria um
espao maior que o destinado a esta
resenha; de qualquer modo, o currcu-
lo que Sagan acumulou durante quase
meio sculo de busca pela boa cin-
cia por si j recomenda uma leitura de
O mundo assombrado pelos dem-
nios. Poderamos at arriscar, com
poucas chances de errar, que um li-
vro de leitura obrigatria para qualquer
universitrio (professor ou estudante),
tanto quanto o para os professores
do ensino mdio e fundamental.
(Carlos Andr Mores)
Resenha