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COLGIO AMERICANO DE MEDICINA ESPORTIVA Posicionamento Oficial

Osteoporose e exerccio
RESUMO
Posicionamento Oficial do Colgio Americano de Medicina do Esporte sobre
Osteoporose e Exerccio. Med. Sci. Sports Exerc., Vol. 27, No. 4, pp. i-vii, 1995. A
osteoporose uma doena caracterizada pela reduo da massa ssea e
deteriorao da micro-arquitetura do tecido sseo que induz ao incremento de sua
fragilidade e aumento conseqente no risco de fratura. Tanto o homem como a
mulher tm risco de fraturas osteoporticas. No entanto, como a osteoporose mais
comum nas mulheres e mais pesquisas relacionadas ao exerccio tm sido dirigidas
para reduzir o risco de fraturas osteoporticas na mulher, este Posicionamento se
aplica especificamente mulher. Os fatores que influenciam o risco de fraturas
incluem fragilidade esqueltica, freqncia e gravidade de quedas e massa tecidual
ao redor do esqueleto. A preveno de fraturas osteoporticas, portanto,
focalizada na preservao ou incremento do material e propriedades estruturais do
osso, a preveno de quedas e a melhora da massa total de tecido magro. A
capacidade do osso em suportar peso reflete suas propriedades materiais, como a
densidade e modelamento, e a distribuio espacial do tecido sseo. Estes fatores
da resistncia ssea so todos desenvolvidos e mantidos em parte pela pelas foras
aplicadas ao osso durante as atividades dirias e o exerccio. A sobrecarga funcional
atravs da atividade fsica exerce influncia positiva sobre a massa ssea em
humanos. A magnitude desta influncia e os tipos de programas que induzem a um
estmulo osteognico mais efetivo so ainda incertos. Enquanto bem estabelecido
que o decrscimo significativo na atividade fsica, como por exemplo no repouso em
cama, resulta em profundo declnio na massa ssea, melhoras na massa ssea
resultando do incremento da atividade fsica so menos conclusivas. Os resultados
variam de acordo com a idade, estado hormonal, nutrio e prescrio de exerccio.
Um efeito positivo aparente da atividade fsica sobre o osso mais marcado em
estudos transversais do que em prospectivos. O quanto isto significa um exemplo de
vis da seleo ou diferenas na intensidade e durao do programa de treinamento
ao mesmo tempo incerta. H muito tempo foi reconhecido que as alteraes na
massa ssea ocorrem mais rapidamente com a falta do que com o incremento de
sobrecarga. A inatividade habitual resulta em um espiral descendente em todas as
funes fisiolgicas. Quando a mulher aumenta a idade, a reduo da fora,
flexibilidade e aptido cardiovascular provocam posterior decrscimo na atividade.
Eventualmente, pessoas idosas podem achar impossvel continuar os tipos de
atividades que fornecem estmulo adequado de sobrecarga para manter a massa
ssea. Felizmente, parece que a fora e a aptido total pode ser melhorada em
qualquer idade atravs de um programa cuidadosamente planejado de exerccio. Ao
menos que a habilidade dos sistemas fisiolgicos bsicos essenciais para a
atividade de sobrecarga seja restaurada, pode ser difcil para muitas mulheres
idosas manterem um nvel de atividade essencial para proteger o esqueleto do
posterior decrscimo sseo. Para os mais idosos ou para aqueles que
experimentam problemas com equilbrio e caminhada, as atividades que podem
incrementar o risco de quedas devem ser evitadas. No existe evidncia no presente
momento de que o exerccio isoladamente ou o exerccio associado ingesto de
clcio possa prevenir o rpido decrscimo na massa ssea nos anos seguintes a
ps-menopausa. No entanto, todas as mulheres saudveis devem ser encorajadas a

se exercitar de modo a ganhar outros benefcios advindos do exerccio regular


independente de quanto a atividade tem um marcado componente osteognico.
Baseado nas pesquisas atuais, posio do Colgio Americano de Medicina
Esportiva que: 1) a atividade fsica de transportar peso essencial para o
desenvolvimento normal e manuteno de um esqueleto saudvel. As atividades
que focalizam sobre o aumento da fora muscular podem tambm ser benficas,
particularmente para os ossos que no suportam peso; 2) a mulher sedentria pode
incrementar a massa ssea progressivamente por se tornar mais ativa, mas o
benefcio primrio do aumento da atividade pode evitar a reduo posterior do osso
que ocorre com a inatividade; 3) o exerccio no deve ser recomendado como
substituto terapia de reposio hormonal no perodo da menopausa; 4) o programa
timo para a mulher idosa deve incluir atividades que melhorem fora, flexibilidade e
coordenao que podem indiretamente, mas efetivamente, diminuir a incidncia de
fraturas osteoporticas pela reduo da probabilidade de quedas.
INTRODUO
Quando a fora aplicada ao osso, ele curva-se ou temporariamente
deformado. O quanto a deformao medida como tenso depende da magnitude e
da direo da fora, distncia do ponto de aplicao da fora axis do arqueamento
(brao de alavanca) e o momento da inrcia do osso. A regulao da fora ssea
uma funo das foras mecnicas ou sobrecargas em que os respectivos ossos do
esqueleto so expostos.
A resposta do osso s sobrecargas mecnicas imediata, especfica
ao osso sob a sobrecarga e envolve reaes celulares e teciduais. A sobrecarga
mecnica estimula as clulas sseas da regio de sobrecarga a se deformarem,
incrementam sua sntese de PGI2 (prostaciclina), PGE2 (prostaglandina E2), G6PD
(glicose-6-fosfato desidrogenase) e aumenta a sntese de RNA dentro de minutos
aps a sobrecarga (23,60,61,68,69,85,86). Portanto, uma cascata de eventos dentro
dos osteoblastos e ostecitos ocorrem em resposta s alteraes na tenso ssea,
refletindo uma adaptao sobrecarga imposta pelo ambiente. Tem sido sugerido
que existe um mecanismo mecanosensorial, seja dentro da clula ssea ou da
matriz extracelular do osso, que percebe a alterao na tenso ssea e ento
orquestra a subsequente cascata de eventos (16, 27, 86). Foi posteriormente
proposto que a resposta especfica a qualquer tenso ssea dependente da
relao entre tenso limiar e tenso ssea (26). FROST (26) sugeriu que existe uma
tenso mnima para a modelao e a remodelao tal que a tenso ssea cai entre
estes valores limiares que podem geralmente resultar em nenhuma alterao na
massa ssea. As tenses sseas que excedem a tenso mnima efetiva para
modelao (MESm) podem resultar em aumento na massa ssea, enquanto as
tenses abaixo da tenso mnima efetiva para a remodelao (MESr) podem resultar
na maior remodelao ssea e decrscimo na massa ssea (26,27,96). Embora
existam algumas evidncias respaldando esta preposio, a verificao
experimental ainda no est apresentada.
ESTUDOS EM MODELOS ANIMAIS
As variveis mecnicas primrias associadas regulao da massa ssea
so: magnitude da tenso, freqncia da tenso e o nmero de ciclos de

sobrecarga. Devido as dificuldades inerentes na manipulao destas variveis e


diretamente medindo seu efeito sobre o osso em humanos, os modelos animais so
desenvolvidos com o propsito de determinar os mecanismos que fundamentam a
resposta do osso estimulao mecnica. Os modelos freqentemente mais
utilizados nos estudos da biologia ssea so rato, galo, peru, cachorro e porco.
Entretanto, como nos modelos animais, a extrapolao para o sistema fisiolgico
humano deve ser feita com cuidadosa considerao das diferenas entre as
espcies.
Modelos de carga externa. Utilizando estes modelos, as variveis
mecnicas primrias podem ser manipuladas in vivo e a resposta do osso estudado
de modo nico e controlado. Os resultados demonstram incremento linear da massa
ssea com o aumento da magnitude da tenso de 1000 a 4000 microtenses (a
tenso uma medida de deformao ssea) (69). Adicionalmente, a freqncia de
alterao na tenso ssea durante a sobrecarga positivamente relacionada
resposta adaptativa (57). Especificamente, em altas magnitudes de tenso (por
exemplo, 2000 microtenses), relativamente poucos ciclos de sobrecarga so
necessrios para estimular a resposta ssea; uma vez que o limiar para a
estimulao alcanado, nenhuma das vantagens das propriedades do osso so
derivadas atravs do posterior incremento da freqncia de estimulao (77,78). A
sobrecarga esttica do osso demonstrou fornecer significativamente menor
estimulao ao osso do que a sobrecarga dinmica (34,39-41). Baseado nestes e
em outros resultados, WHALEN e CARTER (103) desenvolveram um modelo terico
sugerindo ser a magnitude de tenso a varivel mais importante para gerar uma
resposta adaptativa no osso com vrios ciclos de sobrecarga, um fator tambm
importante que provavelmente incremente em significncia quando as magnitudes
de tenso so baixas.
Os modelos externos de sobrecarga resultam em rpida formao ssea nas
tenses abaixo dos nveis fisiolgicos de pico para um modelo animal especfico.
Esta formao ssea pode ser devido aplicao de fora aos ossos em um padro
nico e no fisiolgico tal que a axis ou a direo de arqueamento difere daquela
derivada dos padres locomotores normais (9,41,57,60,76,77,78,85,86,). Como o
osso no acostumado a este padro de arqueamento, o osso inicia uma resposta
adaptativa.
Modelos com sobrecarga insuficiente. Os estudos que verificam o efeito de
sobrecargas abaixo do limiar para remodelao tm tipicamente utilizado ratos,
embora um dos estudos originais utilizou cachorros da raa Beagle (32,94,97).
Como para todas as outras espcies, ratos em crescimento requerem foras
mecnicas para o crescimento e desenvolvimento sseo normal. Os ratos adultos
necessitam de sobrecarga mecnica para a manuteno da estrutura normal e
integridade ssea funcional. Quando estas foras so removidas dos ossos do rato,
como na suspeno das patas traseiras, imobilizao devido bandagem,
neurotomia ou tenotomia, a massa ssea, a rea e a espessura ssea cortical, o
volume trabecular e a competncia mecnica ssea significativamente decrescem
em comparao a controles ajustados para a idade (43-45,82,99,102). Em fato, as
alteraes dinmicas teciduais associadas com a sobrecarga insuficiente
correspondem estreitamente s alteraes nas propriedades sseas medidas em
associao com o hipoestrogenismo (por exemplo, menopausa, ooforectomia).
Existe uma rpida reduo inicial de massa ssea (fase transitria) seguida por um
novo estado de equilbrio (fase adaptativa). A durao destas fases dependente da
idade do animal, o tipo de osso (trabecular contra cortical) e a capacidade de

suportar peso do osso sob anlise (32,43,44,97). Corrida em esteira rolante vigorosa
por aproximadamente 60 min/dia no fornece estimulao mecnica suficiente para
compensar a reduo ssea associada com a sobrecarga insuficiente (ou
hipoestrogenismo) em estudos cuidadosamente controlados (29, 102). Com a
deficincia de clcio os efeitos da sobrecarga insuficiente so exacerbados (42,101).
Os efeitos da ausncia de peso no vo espacial so similares aqueles
observados utilizando outros mtodos de sobrecarga insuficiente. Na ausncia de
foras gravitacionais os ratos jovens demonstram crescimento periostal suprimido,
menor rea de seco transversa, volume sseo trabecular reduzido, crescimento
longitudinal
deprimido
e
decrscimo
das
propriedades
mecnicas
(22,33,83,84,98,108). As redues na massa ssea ocorrem primariamente nos
ossos que suportam o peso do esqueleto. Como em outros mtodos de sobrecarga
insuficiente, estas alteraes ocorrem como resultado de reduzida atividade
osteoblstica combinada com reabsoro osteoclstica normal.
Modelos com incremento da atividade fsica. Infelizmente, o mtodo
freqentemente mais utilizado de incremento dos padres de atividade fsica de
modelos animais a corrida e outras formas de exerccio aerbico mais do que
estudos elaborados para especificamente sobrecarregar o sistema esqueltico. A
massa e fora ssea podem ser testadas aps levantamento de peso em modelos
tais como aqueles utilizados para induzir a hipertrofia muscular (95).
Os resultados dos estudos de treinamento em corrida sobre o material sseo
e as propriedades estruturais nos modelos animais tm sido equivocados, alguns
demonstram incremento na massa ssea e outros no apresentam alterao ou
decrscimo
nas
propriedades
do
material
sseo
(6,8,24,25,29,35,46,49,65,79,81,87,93,107,109). Uma das limitaes primrias em
estudar as alteraes das propriedades sseas como uma funo dos protocolos de
treinamento aerbico o inevitvel, mas geralmente ignorado, efeito sistmico que
tais programas apresentam e suas capacidades, sejam para potencializar ou
diminuir os benefcios da sobrecarga mecnica sobre o osso (24,109).
Outras variveis de confuso nestes experimentos incluem ineficincia para
controlar o crescimento; duraes do treinamento que no consideram o tempo do
ciclo reabsoro-formao tanto para o osso cortical como trabecular; diferenas na
massa corporal entre os animais controle e em exerccio e; utilizao de animais
noturnos (por exemplo, o rato) para se exercitarem sob alguma forma de iluminao
artificial. Estes e outros fatores de confuso limitaram a amplitude em que as
concluses podem ser feitas referentes ao efeito da corrida e/ou natao (94) sobre
as propriedades sseas.
ESTUDOS EM HUMANOS
Os tipos de programas que induzem melhores estmulos osteognicos e
aumento das suas influncias so ainda controversos. As pesquisas tm focalizado
o papel da atividade fsica em maximizar a massa ssea durante a infncia e no
incio da vida adulta, mantendo a massa ssea durante a pr-menopausa e
prevenindo ou atenuando a reduo ssea na ps-menopausa. O sucesso da
atividade fsica tem sido analisado primariamente pela medida das alteraes da
massa ssea. A massa ssea expressa seja como o contedo de mineral sseo
(CMO) ou como a densidade mineral ssea (DMO). As duas tcnicas de medida
mais comuns so a absorciometria de dupla emisso de raios-X (DEXA) que fornece
a densidade real (g.cm-2), e a tomografia computadorizada (TC) que fornece a

densidade volumtrica (mg.cm-3). Embora a fora ssea dependa tanto da


quantidade de mineral no osso como da micro e macro-arquitetura ssea, somente o
componente mineral da fora ssea pode ser medido de maneira no-invasiva em
humanos. As regies esquelticas freqentemente mais estimadas para medir o
efeito de um treinamento so aquelas susceptveis a fraturas osteoporticas mais
srias: vrtebras lombares, fmur proximal (quadril) e antebrao.
Poucos investigadores tm considerado o papel dos princpios que
demonstram afetar a resposta de outros sistemas fisiolgicos ao treinamento. Os
seguintes princpios devem ser considerados na avaliao dos resultados de
qualquer estudo com treinamento:
Princpio da especificidade. O maior impacto da atividade deve ser no local
onde a DMO ser medida, como resposta sobrecarga parecer ser um efeito
localizado.
Princpio da sobrecarga. Para o efeito alterar a massa ssea, o estmulo do
treinamento deve exceder a sobrecarga normal.
Princpio da reversibilidade. O efeito positivo de um programa de
treinamento sobre o osso pode ser perdido se o programa for interrompido.
Princpio dos valores iniciais. Os indivduos com baixos nveis de DMO tm
maior capacidade para melhorar percentualmente os resultados; aqueles indivduos
com valores mdios e acima da mdia para a massa ssea tm menor capacidade.
Princpio da reposta diminuda. Cada pessoa tem um limite individual
biolgico que determina a magnitude de um possvel efeito do treinamento. Quando
este limite est prximo, os ganhos na massa ssea podem ser lentos e
eventualmente alcanar um plat.
PAPEL DA ATIVIDADE FSICA NA MAXIMIZAO DA MASSA SSEA
Um fator primrio associado ao risco de fraturas osteoporticas o pico de
massa ssea desenvolvido durante a infncia e no incio da vida adulta. A idade em
que esse pico alcanado parece diferir para o osso cortical e trabecular. Vrios
estudos transversais (10,47,73) tm sugerido que a reduo ssea trabecular pode
comear no incio da terceira dcada enquanto o osso cortical pode incrementar ou
permanecer constante at a quinta dcada (50). Um estudo longitudinal mais
recente (70) sugere que tanto o osso cortical como trabecular podem continuar a
aumentar progressivamente em mulheres jovens saudveis at a idade de
aproximadamente 28 anos. Os estudos transversais de mulheres jovens registram
que mulheres ativas e atletas que participam de atividades de levantamento de peso
tm maior massa ssea na coluna lombar e regio femoral do que controles
sedentrias (30,31,74,106). O levantamento de peso um fator chave nesta relao.
Os estudos (31,74) que examinaram nadadoras colegiais registraram menor DMO
vertebral quando comparadas com outras atletas e controles. especulado que esta
descoberta seja devido a natureza de no transportar peso da natao.
Consequentemente, atividades que no transportam peso como a natao e o
ciclismo no tm sido recomendadas para incrementar a DMO.
Uma rea recente de interesse a relao entre fora muscular, massa
muscular e DMO. Entre as mulheres jovens no atletas, uma associao positiva
independente foi registrada entre fora muscular e DMO (63,90). A relao
independente da altura e peso corporal. Em alguns casos, a DMO foi predita pelos
grupamentos musculares na regio da massa ssea medida (por exemplo,
quadrceps e fmur), embora na coluna lombar, os grupamentos musculares

distantes do local (flexores de cotovelo e antebrao) predizeram a DMO. Isto parece


que a fora total o fator chave quando a fora de uma determinada rea
tipicamente reflete a fora em outras regies do corpo. Enquanto h muito tempo
aceito que a mulher com maior peso corporal tem maior DMO, esta relao foi
assumida para ser em funo da carga sobre o esqueleto. Entretanto, os estudos
iniciais no investigaram a contribuio relativa da gordura ou do componente magro
desta relao. Muitos, mas no todos os trabalhos recentes sugerem que a massa
muscular tem contribuio mais importante para a DMO que a massa de gordura
(2,72,91,92,100).
Os poucos estudos prospectivos de interveno (70,88) na mulher adulta
jovem tm demonstrado pouco ou nenhum aumento na DMO com o incremento da
atividade fsica. SNOW-HARTER e cols. (88) treinaram mulheres jovens por 8 meses
tanto atravs de treinamento com pesos como com corrida. Houve ligeiro efeito
positivo da atividade fsica em um grupo de mulheres jovens que viviam na
comunidade num perodo de 2 anos, mas a contribuio para a alterao na DMO
foi menor que 3%. Entretanto, seus valores indicam que a massa ssea pode
incrementar durante a terceira dcada. MAZESS and BARDEN (51) em um estudo
sem interveno dividiram as mulheres de acordo com o quartil de atividade e no
encontraram diferenas na DMO da coluna, quadril ou punho. Isto pode parecer que
a mulher ativa jovem est em seu limite biolgico para a DMO ou prximo a ele, ou
que um maior estmulo de treinamento necessrio para um ganho significativo na
massa ssea.
Nem todas as mulheres jovens ativas se beneficiam totalmente de suas
atividades. As atletas de endurance que experimentam interrupo no ciclo
menstrual e se tornam hipoestrognicas reduzem o osso apesar de se exercitarem
regularmente em alta intensidade (19-21, 48). A reduo ssea nesta populao
particularmente notvel na coluna lombar (19,48) mas outras regies que incluem
mais osso cortical podem tambm ser afetadas (54). Este perfil de estado
esqueltico alterado pode predispor estas mulheres a maior incidncia de fraturas
por estresse e ao risco de fraturas osteoporticas prematuras (53).
PAPEL DA ATIVIDADE FSICA NOS ANOS DE MATURIDADE DOS
ADULTOS
Embora os valores transversais indiquem reduo lenta porm contnua da
densidade mineral ssea trabecular iniciando na terceira dcada ou antes (89), o
decrscimo no osso cortical parece mnimo at a menopausa (50). Os valores
epidemiolgicos da base de valores normativos de trs equipamentos de
absorciometria de dupla emisso de raios X que medem a densidade ssea, indicam
alterao de aproximadamente 7% na DMO da coluna lombar do pico de massa
ssea na quinta dcada de vida (18), mas cerca de 16% na regio femoral. Isto
importante para identificar qualquer contribuio dos fatores que podem manter ou
incrementar a densidade ssea durante estes anos, como uma maior DMO na
menopausa pode reduzir o risco de fraturas osteoporticas no futuro.
Existe alguma evidncia dos estudos transversais de que a atividade fsica
pode atenuar ou prevenir a reduo ssea durante este perodo (1,11). Alm disso,
poucos estudos (64,91,92) tm demonstrado que mulheres com maior fora e massa
muscular tm maior DMO.
Dois estudos longitudinais que incluram mulheres na pr-menopausa com
idade entre 30 e 50 anos forneceram resultados mistos para o exerccio com uma

terapia de interveno para compensar a diminuio ssea associada a idade.


Ambos os estudos utilizaram treinamento com pesos como interveno. Enquanto
um estudo (28) registrou pequeno incremento no significativo na DMO da coluna
lombar (0,8%), a outra investigao (75) observou declnio significativo (4%) na
massa ssea no mesmo local. A falta de um efeito positivo pode ter sido devido a
um erro de medida, inadequado estmulo de treinamento ou decrscimo no tempo
gasto em outras atividades durante o perodo de treinamento. Esta uma rea
importante de investigao e mais estudos so necessrios para serem conduzidos
neste grupo etrio com ateno detalhada a uma prescrio apropriada de exerccio.
PAPEL DO EXERCCIO NA PS-MENOPAUSA
A menopausa o perodo em que a reduo ssea trabecular acelera e o
decrscimo sseo cortical se torna aparente (89) quando os nveis endgenos de
hormnios gonadais, estrgeno e progesterona declinam marcadamente. Tanto os
estudos transversais como os longitudinais que tm examinado a atividade fsica
nesta populao registraram valores de DMO que variaram de acordo com o tipo,
intensidade e nvel de estrgeno, mas todos so inferiores quando comparados aos
de mulheres jovens.
Dois estudos transversais de corredoras masters registraram densidade da
coluna lombar entre 9,2% e 35% maiores comparadas com controles ajustados
(38,52) enquanto outro no registrou diferena (36). Em todos os casos a DMO das
corredoras idosas foi inferior ao do grupo jovem. Somente um estudo de nadadoras
masters que no registrou diferenas entre as nadadoras e o controle, muito embora
descobriu maior DMO nas nadadoras que utilizavam estrgeno do que nas que no
utilizavam (58). Ambos os estudos de corredoras e nadadoras incluram algumas
mulheres que faziam terapia de reposio de estrgeno, mas ainda registrou valores
inferiores quando comparado s mulheres jovens. Consequentemente, nenhuma
atividade parece proteger a vrtebra lombar da perda ssea que segue a
menopausa.
Os poucos estudos longitudinais na populao ps-menopausa no permite
concluses decisivas devido a grande variao nas prescries de exerccio, locais
de medida e resultados de DMO. A massa ssea vertebral altera durante o perodo
de tempo variando de 12% a 8% e se aplica principalmente para mulheres que no
fazem uso de estrgeno. Em geral, os resultados das pesquisas examinando os
programas de interveno com caminhada demonstram que esta atividade,
comumente prescrita para a mulher na ps-menopausa, no previne a perda ssea
(12,55,80,104). Outros estudos que incluem atividades de alta intensidade e a
adio de exerccios de fora muscular registram resposta esqueltica mais positiva
(1,5,13,14,17,37,56,62,67). Aumentando a atividade neste grupo etrio com uma
prescrio apropriada de exerccio pode reduzir a perda ssea mesmo se no ocorre
incremento significativo na DMO.
As relaes entre massa ssea e fora muscular e/ou massa no so fortes
para a mulher na ps-menopausa comparada com a mulher na pr-menopausa.
Entretanto a massa muscular demonstrou correlao com a DMO em mulheres na
ps-menopausa por alguns investigadores (2,7,64,91,100), as associaes positivas
entre fora muscular e massa ssea so fortes na mulher na pr-menopausa
comparada com a mulher na ps-menopausa de mesmo nvel de estrgeno (64,91).
No mnimo dois estudos (71) registraram que a massa de gordura foi mais
fortemente associada com a DMO em mulheres na ps-menopausa. Isto pode ser

devido s foras sobre o osso durante as atividades de transportar peso e/ou


converso de andrgenos a estrgenos no tecido gorduroso neste grupo etrio. As
duas possibilidades necessitam de estudos futuros.
Na atualidade, no existe evidncia de que somente o exerccio possa
substituir a perda ssea associada com baixos hormnios reprodutivos que
acompanham a menopausa. No entanto, existem dois registros sugerindo que o
exerccio combinado com terapia de reposio hormonal pode ter efeito osteognico
(56,66).
ATIVIDADE FSICA E FRATURAS
As fraturas osteoporticas so associadas com baixa massa ssea e ocorrem
com maior freqncia em trs locais esquelticos (3). As fraturas das vrtebras e
radio distal (antebrao) tipicamente so as primeiras a ocorrer. As fraturas de quadril
(colo e reas inter-trocantricas do fmur) ocorrem posteriormente como resultado
de quedas e so relacionadas no somente a massa ssea, mas a outros fatores
como a diminuio do equilbrio, reduo do tecido mole na regio do quadril e
deteriorao da fora e potncia muscular nas extremidades inferiores.
Os estudos epidemiolgicos admitem que as mulheres capazes de manter
altos nveis de atividade fsica tm menor incidncia de fraturas de quadril
(4,15,59,105). Fatores como sobrecarga muscular freqente, velocidade rpida de
caminhada, atividade mais produtiva, maior participao em atividades em recintos
abertos e maior tempo em p e se movimentando foram todos associados com
incidncia reduzida de fraturas nestes estudos. No esclarecido se a reduo no
risco foi devido atividade fsica, ou se as mulheres no ativas representam a
fragilidade dos idosos. As pesquisas longitudinais que documentam os padres de
atividade fsica, medidas de massa ssea e fraturas necessitam ser conduzidas para
promover o conhecimento nesta rea.
CONCLUSO
Enquanto a atividade de transportar peso essencial para o
desenvolvimento normal e manuteno do esqueleto saudvel, a atividade fsica no
pode ser recomendada como substituta a terapia de reposio hormonal no perodo
da menopausa. Um programa geral de atividade enfatizando a fora, flexibilidade,
coordenao e aptido cardiovascular podem indiretamente reduzir o risco de
fraturas osteoporticas por diminuir o risco de quedas e capacitar a mulher idosa a
permanecer ativa, conseqentemente evitando a perda ssea atravs da inatividade.
Este pronunciamento foi escrito para o Colgio Americano de Medicina do
Esporte por Barbara L. Drinkwater, Ph.D., FACSM (coordenadora); Susan K.
Grimston, Ph.D., FACSM; Diane M. Raab-Cullen, Ph.D.; e Christine M. Snow-Harter,
Ph.D., FACSM.
O pronunciamento foi revisado para o Colgio Americano de Medicina do
Esporte por membros associados, pelo Comit de Pronunciamentos e por Gail P.
Dalsky, Ph.D.; Robert P. Heaney, M.D.; Thomas A. Loyd, Ph.D.; e Robert Marcus,
M.D.

Este Posicionamento foi traduzido para a Lngua Portuguesa por Aylton


Figueira Junior, Membro Colaborador do CELAFISCS, e revisado por Victor K. R.
Matsudo & Sandra M. M. Matsudo, CELAFISCS.
REFERNCIAS
1. ALOIA, J. F., S. H. COHN, J. A. OSTIJNI, R. CANE, and K. ELL.IS. Prevention
of involutional bone loss by exercise. Ann. Intern. Med. 89:356-358, 1988.
2. ALOIA, J. F., D. M. M CGOWAN, A. N. VASWANI, P. Ross, and S. H. COHEN.
Relationship of menopause to skeletal and muscle mass. Am. J. Clin. Nutr. 53:13781383, 1991.3.
3. ARNOLD , J. S. Amount and qua& of trabecular bone in osteoporotic vertebral
fractures. Clin. Endocrinol. Metab. 2:221-238, 1973.
4. ASTROM, J., S. AHNQVIST, J. VEERTEMA, and B. JONSSON. Physical
activity in women sustaining fracture of the neck of the femur. J. Bone Joint Surg. 69B:381-383, 1987.
5. AYALON, J., A. SIMKIN, I. LEICHTER, and S. RAIFMANN. Dynamic bone
loading exercises for postmenopausal women. Effect on the density of the distal
radius. Arch. Phys. Med. Rehabil. 68:280-283, 1987
6. BAUER, K. D. and P. GRIMINGER. Long-term effects of activity and of calcium
and phosphorus intake on bones and kidneys of female rats. J. Nutr. 113:2111-2121,
1983.
7. BEVIER, W., R. A. WISWELL, G. PYKA, et al. Relationship of body
composition, muscle strength and aerobic capacity to bone mineral density in older
men and women. J. Bone Miner. Res. 4:421-432, 1989.
8. BEYER, R. E., J. C. HUANG, and G. B. WILSHIXE. The effects of edurance
exercise on bone dimensions, collagen, and calcium in the aged male rat. Exp.
GerontoI. 20:315-323, 1985.
9. BIEWENER, A. A., S. M. SWARM, and J. E. BERTRAM. Bone modeling during
growth: dynamic strain equilibrium in the chick tibiotarsus. Calcif. Tissue lnt. 39:390395, 1986.
10. BIRKENHAGER-FRENKEL, D. H., P. COURPRON, E. A. HUPSCHER, et al.
Age-related changes in cancellous bone structure. Bone Miner. 4:197-216, 1988.
11. BREWER, V., B. M. MEYER, M. S. KEELE, S. J. UPTON and R. D. HAGAN.
Role of exercise in prevention of involutional bone loss. Med. Sci. Sports Exerc.
15:445-449, 1983.
12. CAVANAUGH, D. J. and C. E. C ANN. Brisk walking does not stop bone loss in
postmenopausal women. Bone 9:201-204, 1988.
13. CHOW, R., J. E. HARRISON, and C. NOTARIUS. Effect of two randomized
exercise programmes on bone mass of healthy postmenopausal women. Br. Med. J.
295:1441-1444, 1987.
14. CHOW. R., J. E. H ARRISON, C. F. B ROWN, and V. H AJEK. Physical fitness
effect on bone mass in postmenopausal women. Arch. Phys. Med. Rehabil. 67:231234, 1986.
15. CARPER, C., D. J. P. BARKER, and C. WICKHAM. Physical activity, muscle
strength, and calcium intake in fracture of the proximal femur in Britain. Br. Med. J.
297:1443-1446, 1988.
16. COWIN, S. C., L. MOSS-SALENTIIN, and M. L. Moss. Candidates for the
mechanosensory system in bone. J. Biomech. Eng. 113: 191-197, 1991.

17. DALSKY, G., K. S. STOCKE, A. A. ESHANI, E. SLATOPOLSKY, W. C. LEE,


and S. J. BIRGE. Weigh&bearing exercise training and lumbar bone mineral content
in postmenopausal women. Ann. Intern. Med. 108:824-828, 1988.
18. DRINKWATER, B. L. Exercise in the prevention of osteoporosis. In:
Osteoporosis, Proceedings, C. Christiansen and B. Riis (Eds.). Rodovre, Denmark
Osteopress Aps., 1993, pp. 105-108.
19. DRINKWATER, B. L., K. NIXON, C. H. CHESNUT III, J. BREMNER, S.
SHAINHOLTZ, and M. B. SOUTHWORTH. Bone mineral content of amenorrheic and
eumenorrheic athletes. N. EngI. J. Med. 311: 277-281, 1984.
20. DRINKWAER, B. L., B. BRUEMMER, and C. H. CHESNUT III. Menstrual history
as a determinant of current bone density in Young athletes. JAMA 263:545-548,
1990.
21. DRINKWAXER, B. L., K. NIXON, S. Orr, and C. H. CHESNUT III. Bone mineral
density after resumption of menses in amenorrheic women. JAMA 256380-382,
1986.
22. DUKE, P., G. DURNOVA, and D. MONTUFAR-SOLIS. Histomorphometric and
electron microscope anaIysis of tibia1 epiphyseal plates from Cosmos 1887 rats.
FASEB J. 441-46, 1990.
23. EL HN, A. J., L. MINTER, S. C. F. RAWLINSON, R. SUSWILLO, and L. E. L
ANYON. Cellular responses to mechanical loading in vitro. J. Bone Miner. Res.
5:923-932. 1990.
24. FORWOOD, M. R. and A. W. PARKER. Repetitive loading, in viva, of the tibiae
and femora of rats: effects of repeated bouts of treadmill-running. Bone Miner. 13:3546, 1991.
25. FORWOOD, M. R. and A. W. PARKER. Effects of exercise on bone growth:
mechanical and physical properties studied in the rat. Clin. Biomech. 2:185-190,
1987.
26. FROST, H. M. Structural adaptations to mechanical usage (SATMU).
Redefining Wolfs Law. Anat. Rec. 226:403-422, 1990.
27. FROST, H. M. The mechanostat: a proposed pathogenic mechanism of
osteoporosis and the bone mass effects of mechanical and nonmechanical agents.
Bone Miner. 2:73-85, 1987.
28. GLEESON, P. B., E. J. PROTAS, A. D. LEBLANC, V. S. SCHNEIDER, and H.
J. EVANS. Effects of weight training on bone mineral density in premenopausal
women. J. Bone Miner. Res. 5:53-158, 1990.
29. GRIMSTON, S. K., M. A. ANDERSEN, and D. A. HANLEY. Effect of chronic
exercise and flurbiprofen on oophorectomy-induced osteopenia in the rat. J. Bone
Miner. Res. 7(Suppl.):259, 1992.
30. HEINRICH, C. H., S. B. GOING, R. W. PARMENTER, C. D. PERRY, T. W.
BOYDEN, and T. G. LEHMAN. Bone mineral content of cychically menstruating
femaIe resistant and endurance trained ath-letes. Med. Sci. Sports Exerc. 22:558 563, 1990.
31. JACOBSEN, P. C., W. BEAVER, S. A. GRUBB, T. N. TAFT, and R. V.
TAL.MADGE. Bone density in women: college athletes and older athletic women. J.
Orthop. Res. 2:328-332, 1984.
32. JAWORSKI, Z. F. G., M. LISKOVA-KIAR, and H. K. UHTOFF. Effect of longterm immobilization on the pattern of bone loss in older dogs. J. Bone Joint Surg.
62B: 104-110, 1980.
33. JEE, W. S. S., T. J. WRONSKI, E. R. K. MOSEY, et al. Effects of spaceflight on
trabecular bone in rats. Am. J. Physiol. 2:R310-R314, 1983.

34. KELLER, T. S. and D. M. S PENGLER. Regulation of bone stress and strain in


the immature and mature rat femur. J. Biomech. 22(11/2):1115-1127, 1989.
35. KIISKINEN, A. Physical training and connective tissues in young mice-physical
properties of Achilles tendons and long bones. Growth 41:123-137, 1977.
36. KIRK, S., C. F. SHARP, N. ELBAUM, D. B. ENDUES, S. M. SIMONS, J. G.
MOHLER, and R. K. RUDE. Effect of long-distance running on bone mass in women.
J. Bone Miner. Res. 4515-522, 1989.
37. KROLNER, B., B. Tom, S. P. N IELSEN, and E. TONDEVOLD. Physical
exercise as propbylaxis against involutional vertebral bone loss: a controlled trial.
Clin. Sci. 64541-546, 1983.
38. LANE, N. E., D. BLOCK, H. JONES, et al. Long distance running, osteoporosis
and osteoarthritis. JAMA 255:1147-1151, 1986.
39. LANYON, L. E. Control of bone architecture by functional load bearing. J. Bone
Miner. Res. 7:S369-375, 1992.
40. LANYON, L. E. and C. T. RUBIN. Static versus dynamic loads as an influence
on bone remodeling. J. Biomech. 17:897-905, 1984.
41. LANYON, L. E., A. E. GOODSHIP, C. J. PYE, and H. MACFIE. Mechanically
adaptive bone remodeling. A quantitative study on functional adaptation in the radius
following ulna osteotomy in sheep. J. Biomech. 15:767-781, 1982.
42. LANYON, L. E., C. T. RUBIN, and G. BAUST. Modulation of bone loss during
calcium insufficiency. Calcif. Tissue lnt. 38:209-216, 1986.
43. LI, X. J., W. S. S. JEE, S. Y. CHOW, and D. M. WOODBURY. Adaptation of
cancehous bone to aging and immobilization in the rat: a single photon
absorptiometry and histomorphometry study. Anat. Rec. 227:291-297, 1990.
44. LI, X. J. and W. S. S. JEE. Adaptation of diaphyseal structure to aging and
decreased mechanical loading in the adult rat: a single photon absorptiometry and
histomorphometry study. Anat. Rec.229:291-297, 1991.
45. LINDGEN, J. U. Studies of the calcium accretion rate of bone during
immobilization in intact and thyroparathyroidectomized adult rats. Calcif. Tissue Res.
2241-47, 1976.
46. LONZ, B. J. and R. F. ZERNICKE. Strenuous exercise-induced remodelling of
mature bone: relationships between in vivo strains and bone mechanics. J. Exp. Biol.
170:1-18, 1992.
47. MARCUS, R., J. KOSEK, A. PFEFFERBAUM, and S. HORNING. Age-related
loss of trabecular bone in premenopausal women: a biopsy study. Calcif. Tissue Int.
35:406-409, 1983.
48. MARCUS, R., C. CANN, P. MADVIG, et al. Menstrual function and bone mass
in elite women distance runners: Endocrine and met-abolic features. Ann. Intern.
Med. 102:158-163, 1985.
49. MATSUDA, J. J., R. F. ZERNICKE, A. C. VAILAS, V. A. PEDRINI, A. PEDRINIMILLE, and J. A. MAYNARD. Structural and mechanical adaptation of immature
bone to strenuous exercise. J. Appl. Physiol. 60: 2028-2034, 1986.
50. MAZESS, R. B. On aging bone loss. Clin. Orthop. ReIat. Res.165:239-252,
1982.
51. MAZESS, R. B. and H. S. BARDEN. Bone density in premenopausai women:
aspects of age, dietary intake, physical activity, smoking, and birth control pills. Am.
J. Clin. Nutr. 53: 132-142, 1991.
52. MICHEL., B. A., D. A. BLOCH, and J. F. FIRES. Weight-bearing exercise,
overexercise, and lumbar bone density over age 50 years. Arch. Intern. Med.
1492325-2329, 1989.

53. MYBURGH, K., J. HUTCHINS, A. B. FATAAR, et al. Low bone density is an


etiologic factor for stress fractures in athletes. Ann. Intern. Med. 113:754-759, 1990.
54. MYBURGH, K. H, L. K. BACHRACH, B. LEWIS, K. KENT, and R. MARCUS.
Low bone mineral density at axial and appendicuhrr sites in amenorrheic athletes.
Med. Sci. Sports Exerc. 25:1197-1202, 1993.
55. NELSON, M. E., E. C. FISHER, F. A. DILMANIAN, G. E. DAUAL, and W. J.
EVANS. A 1-year walking program and increased calcium in postmenopausal
women: effects on bone. Am. J. Clin. Nutr.53: 1304-1311, 1991.
56. NOTELOVITZ, M., D. MARTIN, R. TESAR, L. MCKENZIE, and C. FIELDS.
Estrogen therapy and variable resistance weight training increases bone mineral in
surgically menopausal women. J. Bone Miner. Res. 6: 583-590, 1991.
57. OCONNOR, J. A., L. E. LANYON, and H. MACFIE. The influence of strain rate
on adaptive bone remodeling. J. Biomech. 15:767-781, 1982.
58. ORWOLL, E. S., J. FEAR, S. K. OVIATT, M. R. MCCLUNG, and K.
HUNTINGTON. The relationship of swimming exercise to bone mass in men and
women. Arch. Intern. Med. 149:2197-2200, 1989.
59. PAGANINI-HILL, A., A. CHAO, R. K. ROSS, and B. HENERSON. Exercise and
other factors in the prevention of hip fracture: The Leisure World Study. Epidemiology
2: 16-25, 1991.
60. PEAD, M., T. M. SKERRY, and L. E. LANYON. Direct transformation from
quiescence to formation in the adult periosteum following a single brief period of
loading. J. Bone Miner. Res. 3:647-656,1988.
61. PEAD, M. J., R. SUSWILLO, T. M. SKERRY, S. VEDI, and L. E. LANYON.
Increased (3H) uridine levels in osteocytes following a single short period of dynamic
loading in vivo. Calcif. Tissue lnt. 43:92-97, 1988.
62. PETERSON, S. E., M. D. PIERSON, G. RAYMOND, C. GILLIGAN, M. M.
CHECOVICH, and E. L. SMITH. Muscular strength and bone density with weight
training in middle-aged women. Med. Sci. Sports Exerc. 23:499-504, 1991.
63. POCOCK, N., J. EISMAN, T. GWINN, P. SAMBROK, P. KELLY, J. FASUM, and
M. YEATE.R Muscle strength, physical fitness and weight but not age, predict
femoral neck bone mass. J. Bone Miner. Res. 4: 441-4418, 1989.
64. POCOCK, N., J. A. EISMAN, T. GWINN, et al. Muscle strength, physica Iitness
and weight but not age predict femoral neck bone mass. J. Bone Miner. Res. 4: 441446, 1989.
65. POHLMAN, R. L., L. A. DARBY, and A. J. LECHNER. Morphometry and
calcium contents in appendicular and axial bones of exercised ovariectomized rats. J.
Appl. PhysioJ. 248:Rl2-Rl7, 1985.
66. HENDERSON, and M. M. HARRIS. Prevention of osteoporosis: a comparative
study of exercise, calcium supplementation, and hormone-replacement therapy. N.
Eng. J. Med. 325: 1189-1195, 1991.
67. PRUITT, L., R. D. JACKSON, R. L. BARTELS, and H. J. LEHNHARD. Weight
training effects on bone mineral density in early post-menopausal women. J. Bone
Miner. Res. 7: 179-186, 1992.
68. RAAB, D. M., E. L. SMITH, T. D. CRENSHAW, and D. P. THOMAS. Bone
mechanical properties after exercise training in young and old rats. J. Appl. Physiol.
68: 130-134, 1990.
69. RAWLINSON, S. C. F., A. J. EL HAJ, S. L. MINTER, A. BENNET, A. TAVARES,
ANY L. E. LANYON. Load-related release of prostaglandins in cores of cancellous
bone in culture-a role for prosacyclin in adaptive bone Remodeling. J. Bone Miner.
Res. 6: 1345-135 1, 1591.

70. RECKER, R. R., K. M. DAVIES, S. M. HINDERS, R. P. HEANEY, M. R.


STEGMAN, and D. B. KIMMEL. Bone gains in young adult women. JAMA 268:24032408, 1992.
71. REID, I. R., R. AMES, M. C. EVANS, et al. Determinants of total body and
regional bone mineral density in normal postmeno-pausal women: a key role for fat
mass. J. Clin. Endocrinol. Metab. 75:45-51, 1992.
72. REID, I. R., L. D. PLANK, and M. C. EVANS. Fat mass is an important
determinant of whole body bone density in premenopausal women but not in men. J.
Clin. Endocrinol. Metab. 75:779-782, 1992.
73. RIGGS, B. L., H. W. WAHNER, W. L. DANN, R. B. MARS, and K. P. OFFORD.
Differential changes in bone mineral density of the appendicular and axial skeleton
with aging. J. Chin. Invest. 67:328-335, 1981.
74. RISSER, W. L., E. J. LEE, A. LEBLANC, H. B. POINDEXTER, J. M. H. RISSER,
and V. SCHNEDER. Bone density in eumenorrheic female college athletes. Med.
Sci. Sports Exerc. 22:570-574, 1990.
75. ROCKWELL, J. C., A. M. SORENSEN, S. BAKER, D. LEAHEY, J. L. SXXK, J.
MICHAELS, and D. T. B. Weight training decreases vertebral bone density in
premenopausal women: a prospective study. J. Clin. Endocrinol. Metab. 71:988-993,
1990.
76. RUBIN, C. T. and L. E. L ANYON. Limb mechanics as a function of speed and
gait: a study of functional strains in the radius and tibia of horse and dog. J. Exp. Biol.
101:187-211, 1982.
77. RUBIN, C. T. and L. E. L ANYON. Regulation of bone formation by applied
dynamic loads. J. Bone Joint Surg. 66: 397-402, 1984.
78. RUBIN, C. T. and L. E. LANYON. Regulation of bone mass by mechanical strain
magnitude. Calcif. Tissue Int. 37:411-417, 1985.
79. SALEM, G. J., K. C. LI, R. F. ZERNICKE, and R. J. BARNARD. Exercise related
adaptation in geometry and mechanical properties of immature rat tibia and vertebra.
Proc. XII International Congress of Biomechanics, UCLA, California, Abst. 353: 1989.
80. SANDLER, R. B., J. A. CAULEY, D. L. HOM, D, SASHIN, and A. M. KRISKA.
The effects of walking on the cross-sectional dimensions of the radius in
postmenopausal women. Calcif. Tissue lnt. 41: 65-69, 1987.
81. SAVILLE, P. and M. WHYTE. Muscle and bone hypertrophy. Positive effect of
running exercise in the rat. Clin. Orthop. 65:81-88,1969.
82. SHAW, S. R., R. F. ZERNICKE, A. C. VAILAS, ET AL. Mechanical,
morphological and biomechanical adaptation of bone and muscle to hindlimb
suspension. J. Biomech. 2&225-234, 1987.
83. SHAW, S. R., A. C. VAILAS, R. E. GINDELAND, et al. Effects of 1-wk
spaceflight on morphological and mechanical properties of growing bone. Am. J.
Physiol. 254:R78-R83, 1988.
84. SIMMONS, D., M. GRYNPAS, and G. ROSENBERG. Maturation of bone and
dentin matrices in rats flown on the soviet biosatellite Cosmos 1887. FASEB J. 42933, 1990.
85. SKERRY, T. M., L. BITENSKY, J. CHAYEN, and L. E. LANYON. Early strainrelated changes in enzyme activity in osteocytes following bone loading in vivo. J.
Bone Min. Res. 4783-788, 1989.
86. SKERRY, T. M., L. BITENSKY, J. CHAYEN, and L. E. LANYON. Loadingrelated reorientation of bone proteoglycans. A strain memory in bone tissue? J.
Orthop. Res. 6547-552, 1988.

87. SMITH, R. and I. SAVILLE. Bone breaking stress as a function of weight


bearing in bipedal rats. Am. J. Phys. Anthropol. 25: 159-165, 1966.
88. SNOW-HARTER, C., M. L. BOUXSEIN, B. T. LEWIS, D. R. CARIXR, and R.
MARCUS. Effects of resistance and endurance exercise on bone mineral status of
young women: a randomized exercise intervention trial. J. Bone Miner. Res. 7:761769, 1992
89. SNOW-HARTER, C. and R. MARCUS. Exercise, bone mineral density, and
osteoporosis. In: Exercise and Sport Science Reviews, Vol. 19. Baltimore: Williams &
Wilkins, 1991, pp. 351-388.
90. SNOW-HARTER, C., M. BOUXSEIN, B. T. LEWIS, S. CHARM-E, P.
WEINSTEIN, and R. MARCUS. Muscle strength as a predictor of bone mineral
density in young women. J. Bone Miner. Res. 5:589-595, 1990.
91. SNOW-HARTER, C., M. WEGNER, T. ROBINSON, J. S HAW, and A.
SHELLEY. Determinants of femoral neck BMD in pre- and post-menopausal women.
Med. Sci. Sports Exert. 25:S856, 1993.
92. SOMERS, M. R., A. KSHIRSAGER, M. M. CRUTCHFIELD, and S. UPDIKE.
Joint influence of fat and lean body composition compartments on femoral bone
mineral density in premenopausal women. Am. J. Epidemiol. 136:257-265, 1992.
93. STEINBERG, M. E. and J. TRUETA. Effects of activity on bone growth and
development in the rat. Clin. Orthop. Relat. Res.15652-60, 1981.
94. SWISSA-SIVAN, A. SIMKIN, I. LEICHTER, et al. Effect of swimming on bone
growth and development in young rats. Bone Miner. 7:91-106, 1989.
95. TAMAKI, T., S. UCHIYAMA, and S. NAKANO. A weightlifting exercise model for
inducing hypertrophy in the hindlimb muscles of rats. Med. Sci. Sports Exerc. 24:
881-886, 1992.
96. UHTOFF, H. K. and Z. F. G. JAWORSKI. Bone loss in response to long-term
immobilization. J. Bone Joint Surg. 6OB:420-429,1978.
97. UHTOFF, H. K., G. SEKALY, and Z. F. G. JAWORSKI. Effect of long term
nontraumatic immobilization on metaphyseal spongiosa in young adult and old
beagle dogs. Clin, Orthop. Rel. Res. 192:278 -283, 1985.
98. VAILAS, A., R. F. ZERNICKE, R. GRINDELAND, et al. Effects of spaceflight on
rat humerous geometry, biomechanics, and bio-chemistry. FASEB J. 447-54, 1990.
99. WAKLEY, G. K., B. L. BAUM, K. S. HANNON, and R. T. TURNER. The effect of
tamoxifen on the osteopenia induced by sciatic neurectomy in the rat: a
histomorphometric study. Calcif. Tissue Int. 43:383-388, 1988.
100. WEGNER, M., C. SNOW-HARER, T. ROBINSON, J. SHAW, and A. SHELLEY.
Lean mass, not fat mass, independently predicts whole body mineral density in
postmenopausal women. Med. Sci. Sports Exerc. 25:S854, 1993.
101. WEINREB, M., G. A. RODAN, and D. D. THOMPSON. Immobilization-related
bone loss in the rat is increased by calcium deficiency. Calcif. Tissue lnt. 48:93-100,
1991.
102. WEINREB, M., G. A. RODAN, and D. D. THOMPSON. Osteopenia in the
immobilized rat hind limb is associated with increased bone resorption and
decreased bone formation. Bone 10:187-194, 1989.
103. WHALEN, R. T. and D. R. C ARTER. Influence of physical activity on the
regulation of bone density. J. Biomech. 21:825-837, 1988.
104. WHITE, M. K., R. B. MARTIN, R. A. YEATER, R. L. BUTCHER, and E. L.
RADIN. The effects of exercise on the bones of postmenopausal women. Int. Orthop.
7:209-214, 1984.

105. WICKAM, C. A. C., K. WALSH, C. CARPER, et al. Dietary calcium, physical


activity, and risk of hip fracture: a prospective study. Br. Med. J. 299: 889-892, 1989.
106. WOLMAN, R. L., L. FAULMAN, P. CLARK, R. HESP, and M. G. HARRIES.
Different training patterns and bone mineral density of the femoral shaft in elite,
female athletes. Ann. Rheum. Dis. 50: 487-489, 1991.
107. WOO, S. L.-Y., S. C. KUEL, D. AMIEL, et al. The effect of physical training on
the properties of long bone: a study of Wolffs law. J. Bone Joint Surg. 63A: 780-787,
1981.
108. WRONSKI, T. J., E. R. MARY-HOLEN, S. B. DOTY, ET AL. Histomorphometric
analysis of rat skeleton following spaceflight. Am.J. Physiol. 252:R252-R255, 1987.
109. YEH, J. K. and J. F. ALOIA. Effect of physical activity on calciotropic hormones
and calcium balance in the rat. Am. J. Physiol. 258:E263-268, 1990.

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