Temperatura Medição

Temperatura e sua medio
Alcinda Maria da Costa Anacleto
Departamento de Fsica
Faculdade de Cincias da Universidade do Porto
2007
Alcinda Maria da Costa Anacleto
Dissertao apresentada na Faculdade de Cincias da Universidade do Porto para

obteno do grau de Mestre em Fsica para o Ensino
Departamento de Fsica
Faculdade de Cincias da Universidade do Porto
2007
I often say that when you can measure what you are speaking about, and
express it in numbers, you know something about it; but when you cannot
measure it, when you cannot express it in numbers, your knowledge is of a
meagre and unsatisfactory kind.
Lord Kelvin
Uma teoria tem tanto mais impacte quanto maior for a simplicidade das suas
premissas, quanto mais diversas forem as coisas relacionadas e quanto maior for
a sua rea de aplicabilidade. Da a impresso profunda que a Termodinmica
clssica me causou. a nica teoria fsica de contedo universal a respeito da
qual estou convencido que, no quadro da aplicabilidade dos seus conceitos
bsicos, nunca ser ultrapassada. Somente por estas razes uma parte muito
importante da formao de um fsico.
Albert Einstein
Deve-se dar mais crdito observao do que s teorias, e a estas s at

ao ponto em que so confirmadas pelos factos observados.
Aristteles
A natureza no esconde os seus segredos por malcia, mas devido sua

prpria imensido.
Albert Einstein
Ao meu marido, Joaquim, e aos meus filhos, Joaquim e Ins.
Agradecimentos
Ao meu orientador, Professor Doutor Manuel Joaquim Bastos Marques, devido

um agradecimento especial, pela disponibilidade que sempre manifestou, pelo seu
inestimvel apoio e incentivo, e pelas suas valiosas sugestes cientficas de cariz terico
e prtico.
Agradeo ao Eng. Paulo Cabral, responsvel pelo laboratrio de Metrologia da
Temperatura do Instituto Electrotcnico Portugus, pela simpatia demonstrada e pela
calibrao do termmetro que foi usado como referncia no trabalho experimental.
tambm devida uma palavra de agradecimento ao tcnico do laboratrio, Sr. Incio
Gonalves, que realizou a calibrao e que esclareceu amavelmente algumas questes
com ela relacionadas.
Ao Departamento de Fsica da Faculdade de Cincias da Universidade do Porto,
agradeo a disponibilidade dos seus Laboratrios e, em particular, da oficina para a
construo de algum equipamento.
Ao INESC-Porto, um agradecimento por disponibilizar o laboratrio e o
equipamento necessrios realizao da experincia do termmetro de Brillouin.
Ao IFIMUP, agradeo a construo do termopar Cobre-Constantan.
Um obrigado minha colega e amiga Silvina por me ouvir durante as caminhadas e
pela reviso do resumo em Francs. E minha colega e amiga Anabela Coelho agradeo
os comentrios sobre a Tese.
Finalmente, uma palavra de agradecimento a todos os que, de alguma forma,
contriburam para a realizao deste trabalho.
iii
Sumrio
A temperatura , provavelmente, uma das grandezas fsicas mais medidas e

controladas. A temperatura est de algum modo presente nas mais variadas situaes,
desde o nosso dia-a-dia at investigao cientfica. As grandezas e os fenmenos fsicos
dependem quase sempre da temperatura, o que a torna um parmetro da maior relevncia.
Alm disso uma varivel importante na Termodinmica, a qual parte importante dos
currculos do ensino bsico e secundrio.
O trabalho apresentado centra-se no estudo terico e experimental da temperatura e
da sua medio.
Numa primeira parte so abordados os conceitos fundamentais da Termodinmica
necessrios para uma melhor compreenso dos tpicos seguintes, introduzindo-se de
seguida os fundamentos de metrologia de temperatura. Estuda-se a problemtica da
medio de temperatura na explorao dos diversos tipos de termmetros e dos
princpios fsicos que lhes so subjacentes.
Apresentam-se de seguida o resultado de uma calibrao de um termmetro de
resistncia de platina e uma intercomparao e calibrao de vrios termmetros, alguns
dos quais baseados em tecnologias de fibra ptica. Outras actividades experimentais,
directamente relacionadas com alguns dos conceitos termodinmicos abordados, so
tambm apresentadas.
Finalmente, o trabalho concludo apresentando-se uma discusso centrada na
definio terica de temperatura absoluta, com base nos conceitos de Termodinmica, e
na possibilidade de definir temperatura com base em leis fundamentais da Fsica e da
constante de Boltzmann.
Abstract
Nowadays, temperature is probably the most controlled and measured physical

entity. Temperature is present in a lot of situations from scientific research to day-life.
The physical phenomena and values are temperature dependent, making it an important
parameter. Moreover it is a fundamental parameter in Thermodynamics; which is an
important topic in Basic and Secondary School curricula.
This work is built around the theoretical and experimental study of temperature and
it measurement.
In a first part fundamental concepts from Thermodynamics are touched. These
concepts are needed to a better understanding of the next topics followed by the
fundamentals of temperature metrology. The problems linked to the measurement of
temperature in the context of the different thermometers, together with the physical
phenomena relevant to their work are discussed.
In a second part we present the calibration of a platinum thermometer in a reference
laboratory and a comparison and calibration of several thermometers, some of them
based on optical fibre technology. Some other experimental activities, related to some of
the thermodynamic concepts discussed, are also presented.
The work is concluded with a discussion focused in the theoretical definition of
absolute temperature based on the Thermodynamic concepts and in the possibility of a
new definition of temperature based on the fundamental laws of Physics and on the
Boltzmann constant.
vii
Rsum
Aujourdhui, la temprature est probablement l'entit physique la plus contrle et

la plus mesure. La temprature est prsente dans beaucoup de situations soit dans la
recherche scientifique soit dans notre quotidien. Les phnomnes et les valeurs physiques
dpendent de la temprature, ce qui la rend un paramtre important. En plus c'est un
paramtre fondamental en Thermodynamique qui est une matire importante dans des
programmes d'tudes d'cole secondaire et de base.
Ce travail est tabli autour de l'tude thorique et exprimentale de la temprature
et de sa mesure.
Dans une premire partie, sont touchs des concepts fondamentaux de la
Thermodynamique. Ces concepts sont ncessaires pour une meilleure comprhension des
prochaines matires suivies des principes fondamentaux de la mtrologie de la
temprature. On tudie les problmes lis la mesure de la temprature dans le contexte
des diffrents thermomtres, ainsi que les phnomnes physiques qui les concernent.
Ensuite, on prsente le calibrage d'un thermomtre de platine dans un laboratoire de
rfrence et une comparaison et un calibrage de plusieurs thermomtres, certains d'entre
eux bass sur la technologie de fibre optique. Quelques autres activits exprimentales,
directement rapportes certains des concepts thermodynamiques discuts, sont aussi
prsentes.
On conclut le travail avec une discussion focalise dans la dfinition thorique de
la temprature absolue base sur les concepts thermodynamiques et dans la possibilit
d'une nouvelle dfinition de la temprature base sur les lois fondamentales de la
physique et sur la constante de Boltzmann.
ix
ndice
1
Introduo ...................................................................................................................... 1
1.1
Objectivos ............................................................................................................. 1
1.2
A relevncia do estudo.......................................................................................... 1
1.3
Enquadramento curricular..................................................................................... 2
1.4
Estrutura da Tese................................................................................................... 6
Conceitos bsicos de Termodinmica............................................................................ 9

2.1
Domnio da Termodinmica ................................................................................. 9
2.2
Definies fundamentais..................................................................................... 12
2.2.1
Sistema, vizinhana e fronteira .................................................................. 12
2.2.2
Propriedades de um sistema ....................................................................... 13
2.2.3
Variveis intensivas, extensivas e conjugadas ........................................... 14
2.2.4
Equilbrio termodinmico........................................................................... 14
2.2.5
Trabalho e calor.......................................................................................... 15
2.2.6
Ligaes ..................................................................................................... 16
2.2.7
Processos termodinmicos ......................................................................... 17
2.2.8
Fonte de calor e fonte de trabalho .............................................................. 18
2.3
Primeira Lei da Termodinmica e Calor............................................................. 19
2.3.1
Trabalho adiabtico e energia interna......................................................... 19
2.3.2
Formulao matemtica da Primeira Lei.................................................... 20
2.4
A Segunda Lei da Termodinmica...................................................................... 21
2.4.1
Enunciados de Kelvin-Planck e de Clausius da 2 Lei ............................... 22
2.4.2
Processos reversveis e irreversveis .......................................................... 24
2.4.3
O ciclo e o teorema de Carnot .................................................................... 25
Lei zero da Termodinmica e Temperatura ................................................................. 27

3.1
Noo intuitiva de temperatura ........................................................................... 27
3.1.1
Temperatura como sensao ...................................................................... 27
3.1.2
Capacidade trmica .................................................................................... 28
3.1.3
Capacidade trmica mssica da gua; a caloria.......................................... 32
3.1.4
Condutividade trmica ............................................................................... 33
3.2
Conceito de temperatura ..................................................................................... 39
3.2.1
Equilbrio trmico ...................................................................................... 39
3.2.2
Lei zero da Termodinmica........................................................................ 40
3.2.3
Definio de temperatura ........................................................................... 41
3.2.4
O ponto de vista microscpio..................................................................... 46
3.3
Radiao trmica................................................................................................. 49
3.3.1
A teoria clssica da radiao do corpo negro ............................................. 55
3.3.2
A distribuio de Boltzmann...................................................................... 62
3.3.3
A teoria de Planck da radiao do corpo negro.......................................... 66
Metrologia da temperatura........................................................................................... 71
4.1
Introduo ........................................................................................................... 71
4.2
Breve histria da medio de temperatura .......................................................... 72
4.3
Termometria e escalas termomtricas................................................................. 79
4.3.1
Escalas de temperaturas e princpios gerais ............................................... 79
4.3.2
Termmetro de gs a volume constante ..................................................... 83
4.3.3
Calibrao e padres de medida ................................................................. 86
4.3.4
Padro de temperatura termodinmica ....................................................... 89
4.4
A Escala Internacional de Temperatura (ITS-90) ............................................... 89
xi
Tipos mais usuais de termmetros e sua aplicao...................................................... 93

5.1
Termmetros de dilatao ................................................................................... 93
5.1.1
Termmetro de dilatao de lquido ........................................................... 93
5.1.2
Termmetros de dilatao de slidos (termmetro bimetlico) ................. 98
5.2
Termmetros baseados no efeito Seebeck........................................................... 99
5.2.1
Constituio................................................................................................ 99
5.2.2
Caractersticas gerais ................................................................................ 100
5.2.3
Princpio de funcionamento...................................................................... 100
5.2.4
Efeito Seebeck .......................................................................................... 101
5.2.5
O termopar................................................................................................ 103
5.2.6
Efeito Peltier............................................................................................. 105
5.2.7
Efeito de Thomson ................................................................................... 107
5.2.8
As leis do funcionamento dos termopares ................................................ 108
5.2.9
Termopares mais usuais e suas caractersticas ......................................... 111
5.3
Termmetro de resistncia ................................................................................ 114
5.3.1
Termo-resistncias metlicas.................................................................... 115
5.3.2
Termstores ............................................................................................... 120
5.4
Termmetros de presso de gs ........................................................................ 122
5.5
Termmetro de radiao infravermelha e visvel.............................................. 123
5.5.1
Termopilha ............................................................................................... 123
5.5.2
Pirmetro .................................................................................................. 124
5.6
Outros termmetros e algumas curiosidades..................................................... 129
5.6.1
Termmetros baseados em cristais lquidos ............................................. 130
5.6.2
Termmetros baseados em dodos............................................................ 131
5.6.3
Termmetro decorativo de Galileu........................................................... 133
5.6.4
Inferncia de temperaturas atmosfricas passadas ................................... 133
5.6.5
Determinao da temperatura do interior da Terra e de formao das rochas
136
5.6.6
Curiosidades ............................................................................................. 136
Calibrao e intercomparao de termmetros .......................................................... 139

6.1
Calibrao de um TRP (Pt-100) ........................................................................ 139
6.1.1
Introduo................................................................................................. 139
6.1.2
Resultado da calibrao ............................................................................ 140
6.1.3
Curvas de ajuste dos pontos de calibrao ............................................... 141
6.2
Comparao e calibrao de diversos termmetros .......................................... 143
6.2.1
Equipamento experimental utilizado ........................................................ 143
6.2.2
Procedimento experimental ...................................................................... 145
6.2.3
Resultados da inter-comparao ............................................................... 146
6.2.4
Anlise dos resultados .............................................................................. 146
6.2.5
Caracterizao e calibrao dos termstores ............................................. 151
6.2.6
Caracterizao e calibrao do termmetro de mercrio.......................... 154
6.2.7
Caracterizao e calibrao de uma rede de Bragg em fibra ptica ......... 155
6.3
Caracterizao e calibrao de um Termmetro de Brillouin ........................... 160
6.3.1
Princpio de funcionamento...................................................................... 160
6.3.2
Caracterizao experimental..................................................................... 161
6.4
Caracterizao de uma termopilha usando uma lmpada de filamento de
tungstnio 164
7
A Temperatura absoluta ............................................................................................. 167

7.1
Definio de temperatura absoluta .................................................................... 167
7.2
O zero absoluto e eficincia de Carnot.............................................................. 171
7.3
A temperatura absoluta e a dada por um gs..................................................... 172
7.4
Temperatura termodinmica e termmetros primrios ..................................... 173
Concluso................................................................................................................... 179
xii
3 Calibrao e intercomparao de termmetros
Referncias........................................................................................................................ 181
ndice de figuras................................................................................................................ 185
A1
Certificado de calibrao do Pt-100......................................................................... 191
A2
Laboratrio de Temperatura IPQ .......................................................................... 193
A3
Laboratrios de Temperatura acreditados................................................................ 195
A4
Procedimento experimental...................................................................................... 197
xiii
1 Introduo
1.1 Objectivos
Com este trabalho pretende-se abordar o conceito de temperatura e a sua medio.
A temperatura provavelmente a grandeza fsica mais medida e que se revela importante
em contextos muito diversificados, desde o cientfico at ao do quotidiano.
A temperatura uma varivel essencial em Termodinmica, rea da Fsica que
aborda os fenmenos fsicos do ponto de vista macroscpico e cujas leis em particular
a primeira e a segunda leis ditam a evoluo dos sistemas fsicos. Por isso, e porque a
Termodinmica , com bastante nfase, parte integrante dos programas do ensino bsico
e secundrio (sobretudo nos 7 e 10 anos), um outro objectivo do presente trabalho
uma abordagem sucinta dos conceitos fundamentais da Termodinmica.
Como qualquer grandeza fsica, a temperatura precisa de ser traduzida num nmero
e respectiva unidade o que nos leva ao problema da sua medio. Nesta perspectiva,
pretende-se abordar a metrologia da temperatura e os termmetros utilizados em diversas
situaes e gamas de temperaturas. A Metrologia como cincia da medio compreende
todos os aspectos tericos e prticos relativos medio pelo que essencial para
assegurar a qualidade das medies e a sua validade. Assim pretende-se usar um
termmetro de resistncia de platina calibrado nas actividades experimentais de
intercomparao de vrios termmetros.
Para alm dos objectivos especficos referidos, pretende-se tambm desenvolver
actividades experimentais de medio de temperatura que envolvam uma diversidade
considervel de instrumentao. Em particular o contacto com alguns termmetros que
envolvem tecnologias de fibra ptica.
1.2 A relevncia do estudo

O enriquecimento a nvel cientfico e tecnolgico justificaria, por si s, a escolha
do tema abordado. Contudo, as vantagens que advm deste estudo para a actividade
profissional no poderiam deixar de ser realadas.
1
Apesar de estar bem presente no quotidiano, a dificuldade do conceito de

temperatura bem patente quando se aborda o conceito do ponto de vista cientfico num
contexto de ensino/aprendizagem. A sua relao com as leis da Termodinmica deve ser
bem estabelecida o que implica uma compreenso abrangente da teoria, nomeadamente,
de definies, de conceitos e de leis.
No ensino das cincias, em particular da Fsica, a Metrologia, um pr requisito
importante para promover a relao ensino/aprendizagem, visto as cincias dependerem
do conhecimento de grandezas que tm de ser medidas.
Os alunos apresentam, frequentemente, desconhecimento de unidades e grandezas,
tm dificuldades em adequar a linguagem ao significado tcnico, de acordo com as
normas estabelecidas pelo Sistema Internacional de Medidas (Silva, 2005). Revelam
tambm dificuldades em realizar procedimentos de medio.
So poucos os processos de controlo ou propriedades fsicas e qumicas dos
materiais que no dependam da temperatura. Torna-se assim importante realar a
necessidade da calibrao dos sistemas de medio de temperatura, particularmente os
sensores que influenciam o processo que est sob estudo, de forma a obter
rastreabilidade, medir com a exactido exigida e com uma incerteza conhecida (Castanho
et al, 2004).
A experincia da maioria dos laboratrios de calibrao revela que cerca de 15% de
todos os instrumentos, incluindo termmetros, esto fora das especificaes dos
fabricantes (Castanho et al, 2004; Nicholas et al, 1995).
1.3 Enquadramento curricular

A reflexo que tem vindo a ser desenvolvida a partir dos anos 80 do sculo XX,
escala internacional, sobre as finalidades da educao cientfica dos jovens levou a que
cada vez mais se acentuem perspectivas mais culturais sobre o ensino das cincias. O seu
objectivo a compreenso da Cincia e da Tecnologia, das relaes entre uma e outra e
das suas implicaes na Sociedade e no Ambiente e, ainda, do modo como os
acontecimentos sociais se repercutem nos prprios objectos de estudo da Cincia e da
Tecnologia (Ministrio da Educao, 2001). Os pesquisadores tm apontado a
importncia das actividades experimentais como estratgia do ensino da Fsica para
minimizar dificuldades de se aprender e de se ensinar de modo significativo e consistente
(Moraes et al, 2000). As actividades experimentais so ainda, no processo de
ensino/aprendizagem, promotoras do desenvolvimento de competncias, permitindo
2
1 Introduo
recuperar atrasos e contribuir para um nvel de literacia e cultural mais elevado dos
alunos que frequentam a escola, aproximando-os dos seus colegas de pases mais
desenvolvidos (Ministrio da Educao, 2001).
Sob o ponto de vista da cincia, a viso do mundo depende da compreenso dos
fenmenos e das leis que regem esses fenmenos. Esse conhecimento, por sua vez, est
vinculado ao conhecimento quantitativo das grandezas que constituem esses fenmenos.
Em Fsica a dificuldade de aprendizagem conceptual est relacionada com a falta
de compreenso da quantificao de grandezas fsicas fundamentais como comprimento,
tempo, massa, temperatura e dos conceitos matemticos como o da fraco, medida e
nmero decimal (Cunha et al, 2004). Talvez por isso o tema Grandezas e Medidas
reconhecido em documentos curriculares oficiais portugueses como sendo promotor da
aprendizagem conceptual.
Medies de grandezas fsicas em geral, e em particular de temperatura, esto
intimamente associadas ao trabalho experimental, que est presente em todos os nveis de
ensino associado Fsica e Qumica.
Assim no Ensino Bsico uma das finalidades do ensino : A compreenso da
importncia das medies, classificaes e representaes como forma de olhar para o
mundo perante a sua diversidade e complexidade (Ministrio da Educao, 2001).
No programa de Fsica e Qumica A do Ensino Secundrio, um dos objectivos a
realizao de registos e de medies, utilizando instrumentos e unidades adequadas, nas
actividades experimentais. Pode ler-se: As actividades desenvolvem-se em continuidade
e articulao com a parte prtica de Qumica, onde os alunos foram sensibilizados para
o erro inerente medio, suas causas, assim como aos procedimentos a adoptar com o
fim de o minimizar e ainda para o significado dos algarismos significativos. Os alunos
devem, portanto, continuar a ter em conta estes aspectos em todas as actividades.
Tero oportunidade de, aos poucos, aprofundarem os conhecimentos sobre erros
experimentais.
Nos erros experimentais est inserida a problemtica da calibrao dos
instrumentos de medio, mas parte-se do pressuposto que estes esto calibrados,
tendo-se apenas em conta a sensibilidade da escala utilizada para a apresentao dos
resultados. Na verdade, o conceito de calibrao, de cadeia metrolgica e de
rastreabilidade dos instrumentos no so abordados. Contudo, dever-se-ia transmitir que
estes conceitos so muito importantes e que, em geral, os instrumentos no se adquirem
calibrados. Muitas vezes a calibrao de um instrumento tem um custo superior ao do
prprio instrumento e, alm disso, a calibrao tem de ser realizada periodicamente.
3
Os conceitos tratados neste trabalho so estudados, em parte, no ensino bsico,

principalmente no 7 ano de escolaridade e no ensino secundrio, em toda a componente
de Fsica do programa de Fsica e Qumica A do 10 ano.
No 7 ano de escolaridade um dos temas a estudar o da Energia, tendo,
sobretudo, uma contextualizao social. Os conceitos de temperatura, calor e energia
interna j so abordados nesta altura. Estes conceitos tambm so muito focados na rea
da Qumica, em diversas situaes e em vrios anos de escolaridade.
No 10 ano de escolaridade, em toda a componente da Fsica, os conceitos
abordados neste trabalho so a explorados. Assim, pode ler-se no programa de Fsica e
Qumica A, O programa do 10 ano desenvolve-se em torno da compreenso da Lei da
Conservao da Energia, permitindo o enquadramento de diversos conceitos (de reas
como a Termodinmica, a Mecnica e a Electricidade) numa perspectiva de educao
ambiental. Mais em pormenor, os objectivos de ensino so:
MDULO INICIAL Das fontes de energia ao utilizador
1. Situao energtica mundial e degradao da energia
Fontes de energia e estimativas de consumos energticos nas principais
actividades humanas
Transferncias e transformaes de energia
Degradao de energia. Rendimento
Uso racional das fontes de energia
2. Conservao da energia
Sistema, fronteira e vizinhana. Sistema isolado
Energia mecnica
Energia interna. Temperatura
Calor, radiao, trabalho e potncia
Lei da Conservao da Energia. Balanos energticos
UNIDADE 1 Do Sol ao aquecimento

Esta unidade tem como objectivo central a compreenso de que os fenmenos que
ocorrem na Natureza obedecem a duas leis gerais a 1 e a 2 leis da Termodinmica
que, em conjunto, regem a evoluo do Universo: o modo como as mudanas se
processam condicionado por uma caracterstica sempre presente a conservao da
energia em sistemas isolados.
1 Introduo
1. Energia do Sol para a Terra

Balano energtico da Terra
Emisso e absoro de radiao. Lei de Stefan-Boltzmann. Lei do deslocamento
de Wien
Sistema termodinmico
Equilbrio trmico. Lei Zero da Termodinmica
A radiao solar na produo da energia elctrica painel fotovoltaico
2. A energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas
Mecanismos de transferncia de calor: conduo e conveco
Materiais condutores e isoladores do calor. Condutividade trmica
1 Lei da Termodinmica
Degradao da energia. 2 Lei da Termodinmica
Rendimento
UNIDADE 2- Energia em movimentos
Aqui, pretende-se continuar a explorar a ideia da conservao da energia em
sistemas isolados, dando agora nfase apenas a sistemas puramente mecnicos.
1. Transferncias e transformaes de energia em sistemas complexos
aproximao ao modelo da partcula material
Transferncias e transformaes de energia em sistemas complexos (meios de
transporte)
Sistema mecnico. Modelo da partcula material (centro de massa)
Validade da representao de um sistema pelo respectivo centro de massa
Trabalho realizado por foras constantes que actuam num sistema em qualquer
direco
A aco das foras dissipativas
2. A energia de sistemas em movimento de translao
Teorema da energia cintica
Trabalho realizado pelo peso
Peso como fora conservativa
Energia potencial gravtica
Conservao da energia mecnica
Aco das foras no conservativas
Rendimento. Dissipao de energia
1.4 Estrutura da Tese

Embora no sendo a parte central da Tese, optou-se por apresentar a teoria
relacionada com a temperatura e termmetros seguindo algumas obras apresentadas na
bibliografia. Tal opo permite ao leitor encontrar num nico lugar no s a parte
inovadora do trabalho como tambm conceitos com ela relacionada.
Este trabalho est organizado em oito captulos. No presente captulo so
apresentados os objectivos do trabalho, a relevncia do estudo e a sua insero nos
currculos da disciplina de Fsica e Qumica A.
Os segundo e terceiro captulos so em grande parte transcries de (Anacleto,
2004) e enriquecidos com algumas actividades experimentais.
Os conceitos bsicos de Termodinmica so abordados no segundo captulo, onde
se apresentam as leis fundamentais e as principais definies.
No terceiro captulo aborda-se conceptualmente o conceito de temperatura e a sua
relao com a lei zero da Termodinmica. tambm apresentada sucintamente uma
interpretao microscpica da temperatura deixando-se uma discusso mais aprofundada
da temperatura absoluta para o stimo captulo. Estando a radiao trmica directamente
relacionada com a temperatura dos corpos e, por isso, usada na medio de temperatura,
faz-se tambm um estudo das principais leis da radiao.
O quarto captulo dedicado Metrologia da temperatura. Inicia-se com uma breve
histria da termometria, seguindo-se uma abordagem dos aspectos metrolgicos e a
escala ITS-90.
O quinto captulo aborda tipos de termmetros, a sua constituio e os princpios
fsicos que lhes esto associados.
O sexto captulo predominantemente de ndole prtica. So tratadas actividades
experimentais, que incluem a calibrao de um termmetro de resistncia de platina, a
intercomparao e calibrao de diversos termmetros.
O stimo captulo dedicado ao problema terico da definio de temperatura
absoluta que ainda no est fechado. O problema actual e enquadra-se num avano
cientfico e tecnolgico associado medio de temperatura e qualidade da medida. A
primeira parte do captulo aborda a definio encontrada habitualmente na literatura,
seguindo de perto (Zemansky et al, 1997), (Gmez et al, 1998) e (Anacleto, 2004),
havendo transcries deste ltimo, com o objectivo de confront-la com uma nova
redefinio, tratada na segunda parte do captulo.
1 Introduo
Finalmente, na Concluso apresentam-se as contribuies do trabalho e algumas

dificuldades encontradas.
Como importante no contexto do trabalho apresenta-se em anexo o documento de
calibrao do termmetro de platina utilizado como referncia nas actividades
experimentais. Tambm se apresenta em anexo informao sobre o Laboratrio de
Temperatura do IPQ e uma indicao aos laboratrios nacionais de metrologia da
temperatura acreditados.
2 Conceitos bsicos de Termodinmica

Este captulo trata dos conceitos bsicos de Termodinmica e em grande parte
transcrio de (Anacleto, 2004). Uma das dificuldades no estudo da Termodinmica ,
muitas vezes, a falta de uma clara compreenso dos seus conceitos e definies. A
reforar esta dificuldade est tambm a linguagem usada que, por vezes, conflitua com a
usada no dia-a-dia. Alm disso, ainda perpetuam em manuais escolares alguns termos
desadequados, que tiveram origem no percurso histrico da Termodinmica, em etapas
onde alguns conceitos no eram bem compreendidos.
Por isso, uma clarificao dos conceitos bsicos de Termodinmica, bem como dos
termos e definies usados, afigura-se imprescindvel. Uma linguagem pouco reflectida e
usada com ambiguidade, algumas vezes confundindo os significados correntes com os
significados cientficos por vezes utilizada, o que, aliado ao grau de abstraco inerente
a alguns conceitos da Termodinmica, no facilita o processo de ensino-aprendizagem.
A linguagem no apenas uma forma convencional de nos exprimirmos, ela
indissocivel da forma de pensar, das representaes abstractas inerentes a qualquer
modelo fsico-matemtico da realidade.
2.1 Domnio da Termodinmica

Etimologicamente, a palavra Termodinmica deriva das palavras gregas therme
(calor) e dynamis (potncia), sendo uma descrio dos primeiros esforos para converter
calor em potncia (engel et al, 2001). Segundo estes autores, actualmente a palavra
Termodinmica utilizada para referir todos os aspectos relacionados com a energia e as
suas transformaes.
Encontra-se na literatura vrias definies de Termodinmica. Para alm da j
citada, podemos referir outras:
definida frequentemente como a Cincia que estuda a dependncia com a
temperatura, de certas propriedades da Matria.
Segundo Callen a Termodinmica o estudo das consequncias a nvel
macroscpico de um elevadssimo nmero de coordenadas atmicas que, em virtude de
9
um clculo estatstico de mdias, no aparecem explicitamente na descrio

macroscpica do sistema (Callen, 1985).
Para J. Deus, a Termodinmica trata das transformaes energticas dentro de
um sistema e das transformaes energticas, sob a forma de calor e trabalho, entre um
sistema e o exterior (Deus et al, 2000).
Para Zemansky o ramo das cincias maturais que trata das propriedades
macroscpicas da natureza e inclui sempre a coordenada macroscpica temperatura
(Zemansky et al, 1997).
Algumas das definies encontradas para Termodinmica reforam concepes
existentes nos alunos para o calor, como por exemplo a dada por Tipler: a investigao
da temperatura, do calor e das trocas de energia (Tipler, 1994).
A Termodinmica Clssica, ou simplesmente Termodinmica, ocupa-se do estudo
das propriedades macroscpicas dos sistemas, no assumindo um modelo para a
constituio da matria. O nico requisito para que um sistema esteja sob a alada da
Termodinmica que ele seja macroscpico, caracterstica que requer um critrio para
ser verificada. O sistema ser macroscpico se puder ser descrito por variveis cuja
especificao e definio sejam totalmente independentes de qualquer assuno acerca da
constituio da matria ao nvel corpuscular (Gmez et al, 1998).
A compreenso da estrutura ntima da matria, nomeadamente a certeza cientfica
de existncia dos tomos muito recente. Feynman referia-se importncia e dificuldade
em se estabelecer cientificamente a teoria atmica considerando que se, por hiptese,
todo o conhecimento fosse destrudo, com excepo de apenas um facto cientfico,
aquele que deveria ser preservado para permitir s geraes vindouras a mais rpida
evoluo cientfica seria o conhecimento de que a matria constituda por tomos.
, sem dvida, um conhecimento recente, embora uma ideia antiga (desde Demcrito).
No entanto, as leis da Termodinmica so independentes de qualquer conhecimento ou
considerao a nvel microscpico.
H outras reas da cincia que abordam os sistemas do ponto de vista
macroscpico, como por exemplo a Mecnica e a ptica Geomtrica. O que distingue a
Termodinmica dessas outras reas so, basicamente, os seguintes aspectos:
- A varivel tempo no considerada explicitamente em Termodinmica.
- As coordenadas espaciais no so relevantes, ou seja, a Termodinmica no
uma teoria de campos.
- A varivel temperatura essencial em Termodinmica para descrever os sistemas
e as suas propriedades.
10
Uma abordagem dos sistemas em que se tenha em conta a constituio da matria,

e onde se requer o conhecimento sobre propriedades mdias das partculas individuais,
baseado no tratamento estatstico do comportamento de grandes grupos de partculas
chamada Termodinmica Estatstica ou Mecnica Estatstica.
Embora se possa questionar se os dois pontos de vista, o macroscpico e o
microscpico, so ou no incompatveis, verifica-se que ambos, quando aplicados ao
mesmo sistema, levam s mesmas concluses. Os dois pontos de vista so conciliveis
porque as poucas propriedades mensurveis, cuja especificao constitui o ponto de vista
macroscpico, so mdias, durante um dado perodo de tempo, de um grande nmero de
propriedades microscpicas.
A grandeza fsica porventura mais largamente utilizada a energia. Embora se
tenha a percepo intuitiva do que a energia, esta grandeza difcil de ser definida, ou
mesmo impossvel. Talvez a melhor forma de a definir ser pelos princpios da
conservao onde est envolvida. A energia pode ser vista como a capacidade de
provocar alteraes (engel et al, 2001). Para um sistema, a energia traduz a sua
capacidade, por interaco com o seu meio exterior, de produzir trabalho ou transferir
calor (Deus et al, 2000). Trabalho e calor so assim transferncias de energia,
constituindo os dois mecanismos gerais de troca de energia entre sistemas.
O conceito de energia , sem dvida, o conceito mais unificador em Fsica,
obedecendo ao Princpio da Conservao da Energia. Este princpio estabelece que
durante uma interaco, se levarmos em conta todas as transformaes, verificamos que
h uma grandeza que permanece constante a energia. A energia pode mudar de forma,
mas a quantidade total permanece constante, isto , a energia no pode ser criada nem
destruda. Este princpio est expresso na Primeira Lei da Termodinmica, que referida a
um sistema fechado pode escrever-se1 DU = Q + W , onde DU a variao da energia
interna do sistema2 e Q e W so o calor e o trabalho, respectivamente, as duas interaces
fundamentais para as trocas de energia. U uma propriedade dos sistemas enquanto que
Q e W referem-se a interaces (entre o sistema e a vizinhana) e dependem dos
processos que levam transformao do sistema. Por outras palavras, U uma funo de
estado e Q e W so funes de processo.
H autores que defendem que uma formulao mais actual desta lei deve incluir o termo radiao
(Caldeira et al, 2007), embora tal formulao seja controversa (Cruz et al, 2004).
Admite-se aqui, sem perda de generalidade conceptual, que as energias potencial e cintica
macroscpicas permanecem constantes durante o processo.
11
Mesmo observando-se a conservao da energia, nem todos os processos so

possveis, ou seja, h condies adicionais a impor forma de como decorrem os
processos
termodinmicos.
Estas
restries
constituem
Segunda
Lei
da
Termodinmica. Como consequncia desta lei, verifica-se uma diminuio da energia

disponvel para produzir trabalho, o que caracterizado pela grandeza termodinmica
entropia: num sistema isolado3 a entropia no pode diminuir. Assim, podemos encarar a
Termodinmica como a cincia que estuda as interaces entre sistemas e as
propriedades dos sistemas numa perspectiva da conservao da energia e da no
diminuio da entropia.
2.2 Definies fundamentais
2.2.1
Sistema, vizinhana e fronteira
O estudo de qualquer ramo das cincias comea com a definio de uma regio
restrita do espao (ou de uma poro de matria), recorrendo-se a uma superfcie
fechada, real ou imaginria, chamada fronteira. Se a fronteira for real tem o nome de
parede. A regio dentro da fronteira e sobre qual recai a nosso estudo o que
designamos por sistema. Tudo fora do sistema e que pode interagir com este chama-se
vizinhana ou exterior, que pode ser considerada outro sistema (ver Figura 2.1). O
conjunto do sistema e exterior o universo. Um sistema pode ser dividido em
subsistemas ou ele prprio ser um subsistema de um outro maior.
fronteira
exterior
B
A
vizinhana
Figura 2.1
Sistema termodinmico constitudo pelos subsistemas A, B e C. A

fronteira separa o sistema do meio exterior, e a vizinhana a
parte do exterior que interage com o sistema (Anacleto, 2004).
Em rigor, basta que o sistema seja isolado termicamente (Gmez et al, 1998).
12
O sistema pode ser fechado ou aberto e isolado ou no-isolado. fechado se no

troca substncia com o exterior; caso contrrio aberto. considerado isolado se no
troca energia com o exterior, caso contrrio diz-se no-isolado. Encontra-se
frequentemente na literatura, incluindo os manuais escolares, a definio de sistema
fechado como sendo aquele que no troca matria com o exterior (Gmez et al, 1998).
No entanto o termo matria no adequado por estar associado massa a qual, pela
relao E = mc 2 , equivalente a energia4. Um sistema termodinmico fica especificado
se se conhecer as suas propriedades fsico-qumicas e as caractersticas da fronteira que o
separa da vizinhana. Se a composio qumica e as propriedades fsicas locais so iguais
em todos os pontos o sistema dito homogneo. Quando o sistema composto de vrios
subsistemas homogneos designado heterogneo.
As interaces entre diferentes sistemas tm o nome de contactos termodinmicos
e dependem da natureza dos sistemas e do tipo de fronteiras. O estado do sistema
definido indicando o conjunto de propriedades ou variveis fsico-qumicas que o
caracterizam. uma evidncia experimental, o facto de que todos os sistemas
termodinmicos isolados tm estados, designados por estados de equilbrio, cujas
propriedades permanecem constantes (Gmez et al, 1998).
2.2.2
Propriedades de um sistema
Qualquer caracterstica de um sistema chamada propriedade ou varivel

termodinmica. A ttulo de exemplo, os sistemas mais simples podem ser caracterizados
pela presso P, a temperatura T, o volume V, e a massa m.
Nem todas as propriedades so independentes, algumas so definidas em funo
das outras, tal como no caso de um gs a uma presso muito baixa (gs ideal), para o
qual se verifica a equao de estado PV = n RT , onde n a quantidade de substncia
expressa em moles e R a constante molar dos gases de valor R = 8,314 J mol -1 K -1 .
Em termodinmica clssica a estrutura atmica de uma substncia no

considerada, sendo a substncia tida como contnua, homognea, no apresentando
orifcios macroscpicos. Esta idealizao vlida desde que se trabalhe com volumes,
reas e comprimentos que se apresentem demasiado grandes em relao aos espaos
intermoleculares.
4
A relao E = mc 2 , devida a Einstein, estabelece a equivalncia entre a massa m de um sistema e

a sua energia total E, onde c a velocidade da luz no vazio, cujo valor exacto 299 792 458 m s -1 .
13
2.2.3
Variveis intensivas, extensivas e conjugadas
As propriedades so extensivas se o valor da varivel do sistema igual soma dos

seus valores em qualquer conjunto de subsistemas no qual o sistema se decomponha.
So, por isso, ditas variveis globais. Como exemplo, refira-se a massa, o volume e a
entropia. As propriedades so intensivas se assumirem um valor definido em cada parte
do sistema, sendo assim ditas variveis locais. Como exemplo, temos a temperatura e a
presso. As propriedades intensivas de um sistema so independentes da massa, ao
contrrio das extensivas, que so proporcionais massa.
, por vezes, til exprimir as variveis extensivas dividindo-as pela quantidade de
substncia (o que s possvel se houver uma nica substncia), obtendo-se ento
variveis molares. Se se dividirem as propriedades extensivas pela massa, obtm-se as
variveis mssicas.
Um conceito muito importante em Termodinmica o de variveis conjugadas.
Diz-se que duas variveis, uma extensiva, X, e outra intensiva, Y, so conjugadas se o
produto Y dX for uma grandeza infinitesimal com dimenses de energia.
As variveis independentes de um sistema a que se do valores arbitrrios
designam-se por parmetros de estado. As funes de estado so variveis do sistema
que no se consideram independentes, uma vez que so funes dos parmetros de
estado. A distino entre parmetros e funes de estado basicamente uma questo de
convenincia. As equaes de estado relacionam as diferentes variveis de um sistema.
2.2.4
Equilbrio termodinmico
Um sistema est em equilbrio termodinmico se as variveis que o caracterizam

esto definidas e permanecem constantes. Por questes conceptuais e de anlise, o
equilbrio termodinmico divide-se em equilbrio trmico, mecnico e qumico.
A existncia de um estado de equilbrio num sistema depende da sua proximidade
de outros sistemas, e da natureza da fronteira que o separa dos outros sistemas.
Quando a resultante das foras e o momento resultante so nulos, no interior do
sistema e entre este a sua vizinhana, o sistema est num estado de equilbrio mecnico.
Quando estas condies no so observadas, o sistema e/ou a sua vizinhana sofrem uma
mudana de estado, que cessar quando o equilbrio mecnico restabelecido.
Quando um sistema em equilbrio mecnico no tende a sofrer espontaneamente
uma mudana na sua estrutura interna, tal como uma reaco qumica, ou uma
14
transferncia de substncia de uma parte do sistema para outra, ento est num estado de
equilbrio qumico.
Um sistema em equilbrio mecnico e qumico, separado da sua vizinhana por
paredes diatrmicas5, est em equilbrio trmico quando no h mudana espontnea das
suas coordenadas termodinmicas. No equilbrio trmico, todas as partes do sistema
esto mesma temperatura, sendo esta a mesma que a temperatura da vizinhana.
Quando estas condies no so satisfeitas, ocorre uma mudana de estado at o
equilbrio trmico ser atingido. Se o sistema estiver separado da vizinhana por paredes
adiabticas6, no h interaco na forma de calor e o equilbrio termodinmico depende
apenas dos equilbrios mecnico e qumico.
Se todos os trs tipos de equilbrio so verificados, o sistema est num estado de
equilbrio termodinmico. Estes estados podem ser descritos em termos de coordenadas
macroscpicas que no envolvem o tempo, isto , em termos de coordenadas
termodinmicas.
Quando qualquer um dos trs tipos de equilbrio no se verifica, o sistema est num
estado de no-equilbrio, no podendo ser descrito por coordenadas termodinmicas
que se referem ao sistema como um todo.
2.2.5
Trabalho e calor
Os termos trabalho e calor tm significados distintos em cincia e na linguagem do

dia-a-dia. Esta razo por si s justifica fazer-se uma referncia crtica a estes conceitos.
Contudo, actualmente os conceitos de trabalho e calor e as suas definies cientficas
ainda so objecto de debate, conforme mostram algumas publicaes recentes (Anacleto
et al, 2007; Gislason et al, 2005; Besson, 2003).
As interaces que permitem modificar o estado de um sistema com base em
variaes expressas por um par de variveis conjugadas mecnicas dizem-se interaces
do tipo trabalho. Distinguem-se duas formas fundamentais de trabalho: trabalho de
configurao e trabalho dissipativo (Gmez et al, 1998). O trabalho de configurao
corresponde organizao macroscpica do sistema, como, por exemplo, no caso da
variao de volume associado ao movimento de um mbolo. O trabalho dissipativo
Paredes diatrmicas so paredes que permitem a transferncia de energia por calor entre o sistema
e a vizinhana.
Paredes adiabticas so paredes que no permitem a transferncia de energia por calor entre o
sistema e a vizinhana, mesmo havendo entre eles uma diferena de temperatura.
15
corresponde a uma transferncia de energia para o sistema na forma de trabalho, mas no

implica uma variao de volume. Como exemplo, podemos pensar na agitao de um
lquido com uma vareta.
Pode tambm modificar-se o estado do sistema de outra forma, por exemplo,
colocando o sistema em contacto com outro sistema a uma temperatura diferente. Este
tipo de interaco, que no se pode identificar com uma interaco do tipo trabalho
designa-se por interaco trmica, por contacto trmico ou simplesmente por calor
(Gmez et al, 1998).
Os conceitos de trabalho e calor referem-se a dois tipos distintos de interaces
termodinmicas entre o sistema e a sua vizinhana e s tm significado enquanto ocorrer
a transformao do sistema.
Num estado de equilbrio as grandezas trabalho e calor no tm significado. Ainda
se l frequentemente troca (ou fluxo) de calor, mas o que se quer dizer troca (ou
fluxo) de energia por calor. O mesmo se verifica para a grandeza trabalho: troca de
trabalho significa troca de energia por trabalho. Assim, os termos calor e trabalho
aparecem-nos, por vezes, com dois significados em simultneo: o valor da energia
trocada e o tipo de interaco, o que pode sugerir que o calor (ou o trabalho) uma
substncia que pode passar de uns sistemas para outros, o que errado7.
2.2.6
Ligaes
As paredes impem condies restritivas designadas por ligaes. A imposio de

um volume constante conseguida por meio de paredes rgidas. Caso contrrio, as
paredes so mveis ou mbolos. As paredes rgidas no permitem a troca de energia por
trabalho de configurao.
A condio de sistema fechado originada por paredes impermeveis. Os sistemas
abertos, pelo contrrio, tm paredes permeveis.
Pode fabricar-se paredes que reduzem bastante os contactos trmicos. O caso ideal
e limite deste tipo de parede o conceito de parede adiabtica, que isoladora trmica
total. Diz-se que um sistema est rodeado por uma parede adiabtica quando, a partir do
meio exterior, s for possvel provocar mudanas no sistema por meio de contactos do
tipo trabalho. Uma parede adiabtica impede a troca de energia por calor entre o sistema
e a vizinhana. Uma parede no adiabtica designa-se por parede diatrmica.
7
Na literatura anglo-saxnica aparecem frequentemente os termos heat exchange, work exchange,

heat transfer, heat capacity, entre outros.
16
2.2.7
Processos termodinmicos
Designa-se por processo termodinmico uma transformao de um estado de

equilbrio noutro, durante a qual as propriedades do sistema variam.
Quando o estado final coincide com o estado inicial diz-se que o processo cclico,
caso contrrio diz-se que um processo aberto.
Um processo espontneo quando ocorre naturalmente em consequncia da
eliminao de uma ou mais ligaes. Durante um processo espontneo o sistema passa,
geralmente, mas no necessariamente, por situaes de no-equilbrio.
Um processo infinitesimal aquele para o qual, ao eliminarmos ou alterarmos uma
ou mais ligaes, as variveis do sistema sofrem variaes infinitesimais, no saindo
praticamente o sistema do equilbrio. Assim, num processo finito que ocorra mediante
sucessivos processos infinitesimais processo muito lento ou quase-esttico todos os
estados intermdios so (praticamente) de equilbrio.
A representao dos processos quase-estticos em diagramas de variveis
termodinmicas correspondem a linhas contnuas que ligam os estados de equilbrio
inicial e final do sistema. Os processos que passam por situaes de no-equilbrio
(processos no quase-estticos) no podem ser representados por linhas contnuas, e
representam-se, por exemplo, por linhas a tracejado (ver Figura 2.2).
Y
YA
A
Processo quase-esttico
(reversvel ou no)
dY
YB
Processo infinitesimal
Processo no quase-esttico
(necessariamente irreversvel)
XA
Figura 2.2
dX
XB
Representao, num diagrama das variveis X e Y, de estados de

equilbrio e de processos termodinmicos. Os processos quaseestticos podem ser representados por linhas contnuas definidas;
os processos no quase-estticos representamos por linhas a
tracejado (Anacleto, 2004).
17
De entre os processos termodinmicos, salienta-se os seguintes:

Processo reversvel e quase-esttico. uma transformao constituda por uma
sucesso de processos infinitesimais que se pode inverter em cada passo

mediante uma mudana infinitesimal da vizinhana. O termo quase-esttico no
equivalente ao termo reversvel. Contudo, todos os processos reversveis so
necessariamente quase-estticos e, entre o sistema e a vizinhana, as trocas de
energia por calor do-se sob diferenas infinitesimais de temperatura, e as trocas
de energia por trabalho do-se por variaes simtricas das variveis
deslocamento e com diferenas infinitesimais entre as foras de interaco.
Processo irreversvel e quase-esttico. uma transformao constituda por
uma sucesso de processos infinitesimais que no podem surgir por ordem

inversa. Os estados so de equilbrio, mas a troca de trabalho dissipativa e/ou a
trocas de energia por calor originada por diferenas finitas de temperatura
entre o sistema e a vizinhana.
Processo no quase-esttico. uma transformao durante a qual o sistema no
passa por estados de equilbrio. Todos os processos no quase-estticos so

irreversveis e no podem representar-se em diagramas por linhas contnuas. Ao
contrrio, um processo quase-esttico uma sucesso de estados de equilbrio
que requer que as trocas de energia se processem muito lentamente.
A distino entre reversibilidade e irreversibilidade crucial em Termodinmica,
pois nos sistemas isolados termicamente, a entropia mantm-se nos processos
reversveis, mas aumenta nos processos irreversveis (Anacleto, 2004).
2.2.8
Fonte de calor e fonte de trabalho
O conceito de fonte tem um papel relevante em Termodinmica. So sistemas com

caractersticas particulares:
Fonte de calor (ou reservatrio de calor). um sistema em completo equilbrio
interno que interage com outros trocando energia apenas por calor. Todos os
processos que nele ocorrem so reversveis por definio. A temperatura de uma
fonte de calor bem definida.
18
Fonte de trabalho. um sistema que interage com outro trocando energia
apenas por trabalho. Todos os processos que nele ocorrem so reversveis e a

sua presso (mais genericamente, a fora generalizada de interaco) bem
definida.
A principal vantagem na descrio das interaces termodinmicas recorrendo-se
aos conceitos de fontes reside no facto de todos os fenmenos irreversveis terem lugar
no interior do prprio sistema e nas interaces deste com a sua vizinhana, no havendo
irreversibilidades no exterior do sistema.
2.3 Primeira Lei da Termodinmica e Calor

A Primeira Lei da Termodinmica traduz no essencial o Princpio da Conservao
da Energia. Relaciona os conceitos de calor e de trabalho com o conceito de energia
interna do sistema.
2.3.1
Trabalho adiabtico e energia interna
Quando um sistema fechado completamente envolvido por uma fronteira

adiabtica, o sistema s pode interagir com a vizinhana atravs de troca de energia por
trabalho. A experincia mostra que o trabalho adiabtico, Wa , o mesmo para todos os
processos que ligam o mesmo estado inicial ao mesmo estado final. Este resultado
constitui o postulado restrito da Primeira Lei da Termodinmica (Zemansky et al, 1997):
Quando um sistema fechado sofre processos adiabticos entre os mesmos
estados inicial e final, havendo portanto apenas trocas de energia por trabalho,
ento a energia trocada por trabalho a mesma para todos os processos
adiabticos considerados.
Existe, portanto, uma funo de estado cuja diferena dos valores correspondentes
aos estados final e inicial igual energia trocada por trabalho adiabtico entre o sistema
e a sua vizinhana. Esta funo designada por energia interna, U . Temos ento
U f - U i = Wa
(2.1)
19
2.3.2
Formulao matemtica da Primeira Lei
Consideremos agora um processo termodinmico arbitrrio. Na Figura 2.3 est

representado um processo no-adiabtico. As paredes do sistema so diatrmicas estando
o gs em contacto trmico com uma chama a uma temperatura superior, ao mesmo tempo
que sofre uma expanso, o que significa que houve troca de energia por trabalho, W .
Gs
Figura 2.3
Um gs que sofre um processo no-adiabtico. H trocas de

energia por calor e por trabalho (Anacleto, 2004).
Para este tipo de processos, o trabalho (diatrmico) W no igual a U f - U i e o

princpio da conservao da energia leva-nos a ter que concluir que houve transferncia
de energia por outros processos diferentes do trabalho. Esta energia transferida entre o
sistema e a vizinhana devido a uma diferena de temperatura entre o sistema e a sua
vizinhana designada por calor, Q . Temos ento a definio de calor dada por
Q = U f - Ui - W
(2.2)
e a Primeira Lei da Termodinmica pode ser ento escrita como
DU = Q + W
(2.3)
onde DU a variao da energia interna do sistema durante o processo e Q e W as

energias trocadas por calor e por trabalho, respectivamente. As grandezas energia
interna, trabalho e calor tm como unidade SI o joule (J).

20
A Primeira Lei expressa trs ideias relacionadas entre si (Zemansky et al, 1997):
(1) a existncia duma funo de estado, a energia interna; (2) o princpio da conservao
da energia; e (3) a definio de calor como a troca de energia que no pode ser descrita
como trabalho termodinmico.
Historicamente, no foi fcil compreender que calor estava relacionado com
energia. A ideia de que calor uma transferncia de energia foi referida em 1839 por M.
Sguin, um engenheiro Francs. Em 1842, Mayer, um fsico Alemo, descobriu a
equivalncia entre calor e trabalho e formulou o Princpio da Conservao da Energia
(Primeira Lei da Termodinmica).
Para um processo infinitesimal (processo que envolve variaes infinitesimais das
coordenadas termodinmicas) a Primeira Lei toma a forma
dU = d Q + d W
(2.4)
A equao (2.4) mostra que a diferencial exacta dU a soma de duas diferencias

inexactas, d Q e d W . interessante notar que a inexactido do lado direito da equao
no seja encontrada no lado esquerdo. Notemos que dU se refere a uma propriedade do
sistema (energia interna), enquanto que d Q e d W no esto relacionados com
propriedades do sistema, mas referem-se vizinhana, que interage com o sistema por
processos de transferncia de energia. d W pode ser representado em termos do produto

de uma grandeza intensiva (fora generalizada) pela diferencial de uma grandeza
extensiva (deslocamento generalizado) variveis conjugadas. Por sua vez, d Q
tambm pode ser expresso em termos de coordenadas termodinmicas conjugadas, a
temperatura e a entropia, d Q = TdS .
2.4 A Segunda Lei da Termodinmica

Em princpio, podemos ter processos cclicos para os quais a energia recebida por
trabalho numa parte do ciclo possa ser totalmente cedida por calor noutra parte do ciclo.
Por outras palavras, temos Q = - W com W > 0 , sendo a transformao de trabalho em
calor obtida com 100 % de eficincia.
A situao inversa contudo impossvel. Para que ciclicamente calor seja
transformado em trabalho necessrio trocar energia por calor com, pelo menos, duas
fontes, uma que cede energia por calor ao sistema e outra que recebe energia por calor do
21
sistema. Assim, a eficincia no poder ser 100 %. A fonte que cede a energia por calor
ao sistema, Q1 , designada por fonte quente e a fonte que recebe energia por calor do
sistema, Q2 , designada por fonte fria.
Um sistema que sofra um processo cclico (designado por mquina) e que troca
energia por calor com apenas duas fontes designado por mquina ditrmica.
Se Q1 > 0 , Q2 < 0 , W < 0 , sendo, pela Primeira Lei, Q1 > Q2 , ento a mquina
que origina o ciclo chamada uma mquina trmica. O propsito de tal mquina
fornecer continuamente energia por trabalho ao exterior descrevendo o mesmo ciclo
repetidamente. A energia trocada por trabalho a energia til fornecida pelo sistema, e a
energia trocada por calor com a fonte quente a energia absorvida. A eficincia trmica
da mquina, h , definida como
Eficincia trmica =
h=
trabalho realizado
, ou seja,
energia recebida por calor
W
Q
W
== 1+ 2
Q1
Q1
Q1
2.4.1
(2.5)
Enunciados de Kelvin-Planck e de Clausius da 2 Lei
2.4.1.1 Postulado de Kelvin-Planck

A Figura 2.4 a) mostra um esquema de uma mquina trmica. A experincia mostra
que nenhuma mquina converte a energia extrada por calor da fonte quente em energia
cedida por trabalho sem rejeitar alguma energia por calor para a fonte fria. Esta restrio
negativa constitui a Segunda Lei da Termodinmica e pode ser formulada de vrias
formas. Uma delas o postulado de Kelvin-Planck (PK):
PK: impossvel construir uma mquina trmica que, operando ciclicamente,
no produza nenhum outro efeito para alm do de extrair energia por calor de
uma fonte e realizar uma quantidade equivalente de trabalho.
22
FONTE
QUENTE
FONTE
QUENTE
Q1
Q1
W
W
Sistema
Sistema
Q2
Q2
Figura 2.4
FONTE
FRIA
FONTE
FRIA
a)
b)
Representao esquemtica da operao de: a) uma mquina

trmica; e b) uma mquina frigorfica (Anacleto, 2004).
2.4.1.2 Postulado de Clausius

Se imaginarmos um ciclo realizado numa sequncia de transformaes oposta da
mquina trmica, obtemos o que se designa por mquina frigorfica, conforme se ilustra
na Figura 2.4 b). Pela Primeira Lei, Q1 + Q2 + W = 0 , sendo agora Q1 < 0 , Q2 > 0 e
W > 0 , o que nos permite escrever
Q1 = W + Q2
(2.6)
O propsito de uma mquina frigorfica retirar energia por calor da fonte fria ou
ceder energia por calor fonte quente. No primeiro caso, a eficincia, h F , definida por
hF =
Q2
Q
= -1 - 1
W
W
(2.7)
No segundo caso, a mquina frigorfica designada por bomba de calor, e a

eficincia, h BC , definida mais convenientemente por
h BC =
Q1
Q
= 1+ 2
W
W
(2.8)
23
O propsito da mquina frigorfica extrair a mxima energia por calor Q2 da

fonte fria com o menor dispndio possvel de trabalho. sempre necessrio haver troca
de energia por trabalho para se transferir energia por calor de uma fonte fria para uma
fonte quente. Esta constatao restritiva leva-nos ao postulado de Clausius da Segunda
Lei (PC):
PC: impossvel construir uma mquina frigorfica que, funcionando
ciclicamente, no produza nenhum outro efeito para alm do de transferir energia

por calor de uma fonte para outra a uma temperatura superior.
Os dois postulados, sendo primeira vista diferentes, so equivalentes e constituem
possveis enunciados da Segunda Lei (Zemansky et al, 1997). H outros enunciados da
Segunda Lei, tais como o de Sears-Kestin e o de Carathodory (Gmez et al, 1998).
2.4.2
Processos reversveis e irreversveis
O conceito de processo reversvel fundamental em termodinmica. Um processo

dito reversvel se ocorre de tal forma que, no final do mesmo, quer o sistema quer o
exterior podem ser restitudos aos seus estados iniciais sem produzir quaisquer
mudanas no resto do Universo. Um processo que no satisfaz totalmente estes
requisitos dito irreversvel (Zemansky et al, 1997).

A questo que imediatamente se levanta se os processos naturais, em particular,
os processos que nos so familiar, so reversveis ou no. Como fenmenos dissipativos
esto presentes em todos os processos reais, ento, todos os processos naturais so
irreversveis. Contudo, o conceito de processo reversvel uma idealizao til, pois
podemos na prtica ter processos aproximadamente reversveis, e porque permite
introduzir o conceito de entropia.
Um processo ser reversvel se ocorrer quase-estaticamente e se no for
acompanhado por nenhum efeito dissipativo (por exemplo atrito). Como impossvel
satisfazer estas duas condies perfeitamente, bvio que um processo reversvel uma
abstraco ideal, muito til em clculos tericos, mas afastada da realidade.
24
2.4.3
O ciclo e o teorema de Carnot
Um ciclo de Carnot um processo cclico reversvel constitudo por dois processos

adiabticos e dois processos isotrmicos. Durante o ciclo o sistema troca energia por
calor com duas fontes. A fonte com maior temperatura, T1 , a fonte quente e a fonte com
temperatura menor, T2 , a fonte fria. As energias trocadas por calor com as fontes
quente e fria so denotados por Q1 e Q2 , respectivamente. Em princpio, um ciclo de
Carnot pode ser levado a cabo por qualquer sistema termodinmico. A Figura 2.5
representa um ciclo de Carnot num diagrama P-V.
Uma mquina que opera num ciclo de Carnot designada por mquina de Carnot.
A mquina de Carnot uma mquina reversvel. O ciclo pode ser realizado em qualquer
sentido. Quando realizado no sentido oposto ao considerado na Figura 2.5 obtemos um
frigorfico de Carnot.
2
Q1
3
T1
1
Q2
T2
V
Figura 2.5
Ciclo de Carnot representado num diagrama P-V (Anacleto,

2004).
A mquina de Carnot tem uma eficincia mxima. Este facto constitui o Teorema
de Carnot, que pode ser enunciado da seguinte forma:
Nenhuma mquina trmica que opere entre duas fontes pode ser mais eficiente
do que uma mquina de Carnot operando entre as mesmas fontes.
25
A prova do teorema pode ser encontrada em vrios livros de texto de

Termodinmica (por exemplo, Zemansky et al, 1997). Decorre do teorema de Carnot o
seguinte corolrio do teorema de Carnot pode ser demonstrado facilmente (Zemansky et
al, 1997):
Todas as mquinas de Carnot que operam entre as mesmas fontes tm a
mesma eficincia.
A natureza do sistema que realiza o ciclo de Carnot no tem influncia na
eficincia da mquina de Carnot. A caracterstica essencial de uma mquina de Carnot
que reversvel e opera entre duas fontes apenas. Alm disso, as caractersticas da
mquina de Carnot so independentes do sistema termodinmico que realiza o ciclo.
26
3 Lei zero da Termodinmica e Temperatura

A primeira parte deste captulo contm algumas transcries de (Anacleto, 2004),
enriquecidas com actividades experimentais.
3.1 Noo intuitiva de temperatura

A temperatura , talvez, a grandeza fsica mais considerada no dia-a-dia. No
domnio cientfico a temperatura est presente em quase todos os fenmenos naturais e
quase todas as grandezas fsicas dependem da temperatura. Contudo a sua compreenso
no fcil e requer uma reflexo demorada.
3.1.1
Temperatura como sensao
O conceito de temperatura teve uma origem nas vivncias do homem. Segundo J.

Deus, a noo de temperatura est ligada s sensaes de quente e de frio, ou seja,
quantidade de aquecimento (Deus et al, 2000). Para Abreu, a temperatura a grandeza
que nos diz quo quente ou frio est um corpo (Abreu et al, 1994). Quando sentimos que
um corpo est quente, dizemos que a sua temperatura elevada. De modo anlogo,
quando sentimos que um corpo est frio, dizemos que a sua temperatura baixa. No
entanto, a nossa percepo de quente e frio , por vezes, enganadora. Por exemplo, sentese a sensao de frio quando se anda descalo e se passa de um cho de alcatifa para um
de tijoleira mesma temperatura.
A resposta dos sentidos relativamente temperatura de um corpo subjectiva e
qualitativa. Alm disso, podemos ter sensaes que no correspondem relao entre as
temperaturas dos corpos em que tocamos. Para alm das condies fisiolgicas do
indivduo, as sensaes so determinadas em funo de certas grandezas fsicas que, no
caso da temperatura, so fundamentalmente a capacidade trmica mssica e a
condutividade trmica das substncias. Abordaremos seguidamente estas duas grandezas
e apresentamos a sua determinao experimental para dois metais.
27
3.1.2
Capacidade trmica
A capacidade trmica refere-se quantidade de energia por calor necessria para

que a temperatura de um sistema de massa m aumente de uma unidade (1 K). O termo
capacidade calorfica, que ainda muito utilizado (sobretudo nos manuais do ensino
superior), implica que o sistema possa armazenar calor, o que uma ideia errada, pois o
calor no uma funo de estado, ao contrrio da energia interna. Uma possibilidade
seria dizer-se capacidade energtica interna, mas optmos pelo termo capacidade
trmica, porque pretendemos relacionar a energia trocada por calor com a variao de
temperatura do sistema.
Quando um sistema recebe energia por calor, uma mudana da sua temperatura
pode ou no ocorrer, dependendo do processo que o sistema sofre. Se a temperatura de
um sistema variar de Ti para T f durante a troca de Q unidades energia por calor com a
sua vizinhana, a capacidade trmica mdia do sistema definida pela razo
Capacidade trmica mdia =
Q
T f - Ti
(3.1)
Quando a diferena T f - Ti tende para zero, esta razo aproxima-se de um valor

limite, designado por capacidade trmica C,
C = lim
T f Ti
Q
T f - Ti
(3.2)
ou, temperatura Ti ,
C=
dQ
(3.3)
dT
A capacidade trmica C medida em J K -1 no sistema SI. Notemos que o segundo

membro de (3.3) no a derivada de uma funo, mas sim a razo de duas grandezas
infinitesimais d Q e dT . A capacidade trmica mssica definida como
c=
C 1 dQ
=
m m dT
(3.4)
onde m a massa do sistema, tendo c como unidade J K -1 kg -1 .

28
3 Lei Zero da Termodinmica e Temperatura
Uma mole definida como a quantidade de substncia que contm tantas entidades
elementares (tomos, molculas, ies, electres, ou outras partculas) como de tomos
existentes em, exactamente, 0,012 kg de 12C. Este nmero de tomos de 12C chamado
nmero de Avogadro N A e igual a 6, 022 1023 partculas por mole. Se a massa de um
tomo for m, ento a massa de uma mole de tomos M = mN A . Esta quantidade a
massa molar M, sendo a quantidade de substncia n dada por n = (massa total) M . Se C
a capacidade trmica de n moles, ento a capacidade trmica molar c, tendo como
unidade J K -1 mol -1 , definida por
c=
C 1 dQ
=
n n dT
(3.5)
As capacidades trmicas mssicas e molares eram anteriormente designadas por

calores especficos, mas tal designao inadequada e prejudicial compreenso do
conceito de calor, corroborando a teoria do calrico.
A capacidade trmica pode ser negativa, zero, positiva, ou infinita, dependendo do
processo que o sistema sofre durante a transferncia de energia por calor. A capacidade
trmica tem um valor definido apenas para um processo definido. Para um sistema
hidrosttico8, d Q dT tem um valor nico para todas as medies realizadas a presso
constante. Nestas condies, C chamado a capacidade trmica a presso constante e
denotada por CP , sendo
d Q
CP =
dT P
(3.6)
Analogamente, a capacidade trmica a volume constante, CV , o resultado obtido

mantendo o volume constante; assim,
d Q
CV =
dT V
(3.7)
Um sistema hidrosttico um sistema termodinmico com massa e composio constantes e que

exerce sobre a sua vizinhana uma presso hidrosttica uniforme, na ausncia de campos
gravitacionais e electromagnticos. Os sistemas hidrostticos so normalmente caracterizados
pelas variveis presso, P, volume, V, e temperatura, T (Zemansky et al, 1997).
29
Em geral, CP e CV assumem valores diferentes, com CP > CV , e so funes da

presso e da temperatura9.
A capacidade trmica mssica a volume constante depende da temperatura da
forma como ilustrada na Figura 3.1. A altas temperaturas o valor de cV prximo de
3R , onde R = 8,314 J K -1mol -1 a constante dos gases ideais. As altas temperaturas
tambm incluem as temperaturas ambiente vulgares. O facto de cV ser aproximadamente

igual a 3R para altas temperaturas independentemente da substncia chamada lei de
Dulong et Petit.
O desvio desta lei a temperaturas baixas evidente da Figura 3.1, quando T
decresce, cV tambm decresce, e anula-se no zero absoluto. Perto do zero absoluto a
capacidade trmica mssica cV proporcional a T 3 . A explicao deste comportamento
dada pela teoria quntica, por exemplo, pelos modelos de Einstein e Debye para a
capacidade trmica mssica (Omar, 1993).
cV
3R
Figura 3.1
T/K
Capacidade trmica mssica a volume constante, cV , em funo

da temperatura. cV tende para zero quando T tende para zero.
A determinao da capacidade trmica mssica de uma substncia pode ser obtida

pelo mtodo das misturas (ver anexo A4). No caso da determinao da capacidade
trmica de um slido, recorre-se a um calormetro de capacidade trmica conhecida, onde
se mistura uma dada quantidade de gua, temperatura q gua , com uma amostra do
Uma questo interessante a colocar aos alunos : por que que CP maior que CV ?
30
slido, temperatura q slido , obtendo-se a temperatura final da mistura no equilbrio q f .

Usando o princpio da conservao da energia, a capacidade trmica mssica do slido,
c , dada pela expresso
c=
(m
gua
)(
+ E q f - q gua
mslido (q slido - q f )
(3.8)
cgua
onde mgua e mslido so as massas da gua e do slido, respectivamente; cgua a

capacidade trmica mssica da gua e E a capacidade trmica do calormetro expressa
em quantidade equivalente de gua.
O equivalente em gua do calormetro, E , pode ser determinado misturando no
calormetro quantidades de gua a temperaturas diferentes e medindo o desvio da
temperatura final da mistura em relao ao valor esperado. O conhecimento deste valor
importante para minimizar o erro experimental, e, para o calormetro usado nesta
actividade, foi obtido um valor de E = 1,23 g .
Para um slido teoricamente feito de ao, dos valores da Tabela 3.1, considerando
cgua = 4,186 J C -1 g -1 e E = 1,23 g e utilizando a expresso (3.8), obtivemos para a

capacidade trmica mssica do ao o valor de c = 0, 46 kJ kg -1 C -1 .
Para calcularmos a incerteza do valor calculado, analisemos os erros dos termos da
equao (3.8). Os aparelhos usados nas medies eram digitais, pelo que tomamos a
incerteza no ltimo algarismo do nmero lido. Assim, os erros relativos, Er , dos termos
da
equao
(3.8)
so:
Er q f - q gua = 0, 07 ,
Er (q slido - q f ) = 1, 7 10-3 ,
Er [mslido ] = 2, 00 10 -4 e Er mgua + E = 4,85 10 -5 . O termo que tem maior
contribuio para o erro do resultado q f - q gua , cujo valor de apenas 1,5 C. O erro
relativo total 0,072, o que corresponde termos para valor da capacidade trmica mssica
do ao o valor de c = (0, 46 0, 03) kJ kg -1 C -1 .
O valor tabelado c = 0, 469 kJ kg -1 C -1 , que est dentro do intervalo de erro.
31
Determinao da capacidade trmica mssica do ao

mgua
mao
q gua
q ao
qf
206,17 g
50, 04 g
16,9 C
74,3 C
18, 4 C
Tabela 3.1
3.1.3
Valores medidos das grandezas intervenientes na determinao

experimental da capacidade trmica mssica do ao.
Capacidade trmica mssica da gua; a caloria
Quando a calorimetria foi desenvolvida em meados do sc. XVIII, as medies

eram restritas gama de temperaturas entre os pontos de fuso e ebulio da gua. A
unidade de calor julgada mais conveniente foi chamada caloria (abreviadamente cal) e
foi definida como a energia por calor necessria para elevar a temperatura de 1 C de um
sistema constitudo por 1 g de gua. Para medir a energia por calor transferida da
vizinhana para a amostra da gua, era apenas necessrio fazer duas medies: a da
massa da gua e a da variao de temperatura da gua. Mais tarde, as medies
aperfeioaram-se, tornando-se mais precisas, e foram feitas correces, verificando-se
que a energia por calor necessria para elevar 1 g de gua de 0 a 1 C era diferente da
energia por calor necessria para elevar, por exemplo, de 30 a 31 C. A caloria foi
definida ento como sendo a energia por calor necessria para elevar 1 g de gua de 14,5
a 15,5 C.
A energia por trabalho que tem de ser dissipada na gua, por unidade de massa,
para elevar a temperatura de 14,5 a 15,5 C foi chamada o equivalente mecnico do
calor, o qual foi medido como sendo 4,1860 J cal -1 . Nos anos 20 do sc. XX, foi
reconhecido que a medio do equivalente mecnico do calor era realmente uma medio
da capacidade trmica mssica da gua, usando o joule como unidade de calor. Como o
calor energia que se transfere e o joule a unidade SI de energia, a caloria tornou-se
dispensvel. Actualmente, entre os fsicos e os qumicos, a caloria no usada, e todas as
quantidades trmicas so expressas em joule. No h nenhum equivalente mecnico do
calor, mas sim capacidade trmica mssica da gua, cuja variao com a temperatura de
0 a 100 C mostrada na Figura 3.2.
32
Figura 3.2
3.1.4
Capacidade trmica mssica da gua em funo da temperatura

presso atmosfrica normal (Zemansky et al, 1997).
Condutividade trmica
Como se refere na seco 3.2.4., a temperatura de um corpo est relacionada como

o estado de vibrao das partculas que o constituem.
No processo de calor por conduo, as partculas do sistema que est a uma maior
temperatura vibram com uma energia cintica mdia maior, relativamente ao sistema que
est a uma temperatura menor. Por contacto, as partculas do sistema a uma temperatura
menor, adquirem maior energia de vibrao que se transmite s partculas adjacentes,
sendo este mecanismo um processo de transferncia de energia por calor, designado por
conduo.
O calor por conduo, que caracterstico essencialmente dos slidos, um
fenmeno que ocorre sem transporte de matria e que depende da diferena de
temperatura, das substncias que constituem os sistemas e da rea de contacto.
Os metais so bons condutores trmicos. Alm disso, como sabemos, so tambm
bons condutores elctricos, o que indicia que h um mecanismo subjacente comum aos
dois fenmenos. De facto, para alm da transmisso de energia devido s vibraes dos
ies da rede, os metais tm electres livres, os quais tm um papel preponderante no
calor por conduo, permitindo uma transmisso rpida da energia de uns tomos para os
outros. Portanto, a conduo trmica nos metais resulta da combinao dos efeitos da
vibrao dos ies na rede cristalina e da energia transportada pelos electres livres. Os
slidos no metlicos so, geralmente, maus condutores trmicos, porque a transmisso
de energia se faz apenas entre tomos, molculas ou ies.
33
Nos fluidos, que so os lquidos e os gases, o calor por conduo tambm ocorre.
Neste caso, deve-se s colises das molculas durante o seu movimento aleatrio. Nos
fluidos, contudo, o mecanismo do calor mais relevante a conveco.
Consideremos uma poro de um material, na forma de um paraleleppedo, como se
mostra na Figura 3.3. A energia por calor Qcd por conduo que atravessa a rea A num
intervalo de tempo Dt dado por
Qcd
DT
= -k A
Dt
Dx
(3.9)
onde DT = T2 - T1 , k a condutividade trmica do material e Dx a espessura do

material.
A condutividade trmica, k , define-se como a energia transmitida por segundo
atravs de uma camada de material de 1 m2 de rea e de 1 m de espessura, quando a
diferena de temperatura entre as duas superfcies 1 K. A unidade SI da condutividade
trmica W m -1 K -1 .
x
T2
T1
Energia
por calor
rea
A
Dx
Figura 3.3
Fluxo de energia por calor atravs de uma camada de espessura

Dx e rea A, submetida a uma diferena de temperaturas
DT = T2 - T1 .
Fazendo tender para zero a espessura e a rea da camada, Dx 0 e A 0 , a

equao (3.9) transforma-se na forma diferencial
d Qcd
dA dt
= -k
dT
dx
(3.10)
34
A equao anterior designada por Lei de Fourier da conduo por calor. Fazendo
uma generalizao para o caso tridimensional obtm-se a seguinte equao vectorial
(Feynman et al, 1975)
G
G
dT dT dT
J = -k
,
, = -k T
dx dy dz
(3.11)
G
onde J o vector densidade de fluxo de energia por calor, cujo mdulo dado por
J = d Qcd dA dt . A constante de proporcionalidade a condutividade trmica, e uma
grandeza positiva pois o escoamento da corrente trmica d-se no sentido contrrio ao do
gradiente de temperatura.
Um dos vrios mtodos para medirmos a condutividade trmica de metais consiste
em utilizarmos os materiais em forma de barra, sendo uma das extremidades aquecida
electricamente (por exemplo) enquanto que a outra extremidade mantida a uma
temperatura constante, por exemplo, utilizando gelo fundente (0C), conforme mostra a
Figura 3.5. A superfcie da barra isolada termicamente, e as perdas de energia atravs
do isolamento so calculadas subtraindo a taxa a que a energia entra na gua da taxa a
que a energia elctrica fornecida. Em muitas situaes, a perda de energia atravs da
superfcie muito pequena em comparao com a que fli atravs da barra.
Quando a substncia a investigar um no-metal, usamos uma amostra em forma de
um disco fino, e o mesmo mtodo geral utilizado. O disco colocado entre dois blocos
de cobre, um dos quais aquecido electricamente e o outro arrefecido a uma determinada
temperatura usando gua. Na maioria dos casos, a taxa a que a energia fornecida
praticamente igual taxa a que entra na gua, o que mostra que as perdas pelos bordos
so desprezveis.
A condutividade trmica dos metais bastante sensvel s impurezas. A mudana de
estrutura devida a um aquecimento contnuo ou um aumento grande de presso tambm
afecta o valor da condutividade trmica, k . Contudo, nos slidos e nos lquidos o valor
de k no muda apreciavelmente com variaes moderadas de presso. A liquefaco
provoca sempre uma diminuio de k , e para um lquido k usualmente aumenta com o
aumento da temperatura. Os slidos no-metlicos tm um comportamento idntico ao
dos lquidos. temperatura ambiente, estes so maus condutores trmicos. Em geral, a
condutividade trmica diminui medida que a temperatura aumenta. Para temperatura
muito baixas, contudo, o comportamento bastante diferente, como se v na Figura 3.4.
35
k / W m -1 K -1
T/K
Figura 3.4
Condutividade trmica em funo da temperatura para algumas

substncias (adaptado de Zemansky et al, 1997).
A condutividade trmica de alguns metais mantm-se aproximadamente constante

num grande intervalo de temperatura. Assim, a prata, o cobre, e o ouro, por exemplo, tm
elevadas condutividades trmicas de 100 a 1000 K. Como regra geral, a condutividade
trmica dos metais aumenta medida que a temperatura diminui, at ser atingido um
mximo. A continuao da diminuio da temperatura origina uma diminuio da
condutividade trmica para zero.
Os gases so os piores condutores do calor. Para presses acima de certo valor,
dependendo da natureza do gs e das dimenses do recipiente que o contm, a
condutividade trmica independente da presso. A condutividade trmica de um gs
aumenta sempre com o aumento da temperatura.
Seguindo um procedimento semelhante ao descrito anteriormente, determinou-se a
condutividade trmica de alguns condutores, utilizando a montagem da Figura 3.5 (ver
anexo A4). Apresenta-se os resultados obtidos para o cobre.
A barra de cobre utilizada tinha um dimetro mdio de 2,5 cm e estava furada para
que se pudesse medir a temperatura na direco longitudinal, introduzindo-se nos
orifcios um termopar. A distncia entre os furos era de 3,5 cm. Para se determinar a
36
variao da temperatura ao longo da barra, uma das extremidades era aquecida com gua
em ebulio e na outra extremidade era mantida temperatura do gelo fundente.
Figura 3.5
Fotografia da montagem experimental para a determinao da

condutividade trmica de uma barra condutora.
Quando se atinge o regime estacionrio, estabelece-se uma variao linear da

temperatura ao longo da barra, como se mostra na Figura 3.6. Podendo esta situao ser
tratada a uma dimenso, o declive do grfico corresponde a - dT dx na equao (3.10).
Figura 3.6
Variao da temperatura ao longo da barra depois de atingido o

regime estacionrio de propagao de energia por calor.
37
A rea obtida a partir do conhecimento do dimetro da barra e o fluxo de energia

ao longo desta determinado medindo o aumento de temperatura em funo do tempo de
uma dada massa de gua (a uma temperatura prxima de 0 C) em contacto com a
extremidade fria. O fluxo de energia ao longo da barra , portanto, dado pelo produto do
declive do grfico da Figura 3.7 pela capacidade trmica da gua, C
(C = m c , sendo
m = 335g e c = 4,186 J C -1 g -1 .
Da lei de Fourier, expressa pela equao (3.10), obtivemos para a condutividade
trmica da barra (teoricamente feita de cobre) o valor de k = 4,9 J s -1 cm -1 C -1 .
Figura 3.7
Aumento da temperatura da gua em funo do tempo. O declive

proporcional taxa de propagao da energia por calor na
barra.
O erro relativo do resultado dado pela soma dos erros relativos dos termos da
equao (3.10). Os erros absolutos dos declives das rectas dos grficos foram obtidos a
partir da aplicao Origin (da OriginLab Corporation): dT dx = ( -1,154 0, 023) K cm -1
e dT dt = (0, 0200 0, 0007 ) K s -1 . As outras grandezas que contribuem para o erro final
tm os seguintes valores: dimetro da barra = (2,5 0,1) cm e m = (335 1) g . Somando
os erros relativos correspondente aos termos da equao (3.10) obtemos para erro relativo
do resultado o valor 0,10.
38
Assim, o resultado final vem k = (4,9 0,5) J s -1 cm -1 C -1 . O valor tabelado para

o cobre k = 3,851 J s -1 cm -1 C -1 , que no pertence ao intervalo de incertezas do valor
calculado. Uma explicao possvel pode ser o facto de que a barra no ser de cobre puro
e, como se referiu anteriormente, a condutividade trmica dos metais bastante sensvel
s impurezas. Outro aspecto a considerar o facto de que ao medirmos o fluxo de energia
por calor na barra, a extremidade temperatura mais baixa no era exactamente 0 C
(grfico da Figura 3.7).
3.2 Conceito de temperatura

Antes da compreenso do conceito cientfico de temperatura procurou-se dar um
carcter quantitativo distino subjectiva entre quente e frio, aprendendo a medir a
temperatura de um corpo muito antes de compreendermos a sua natureza fsica.
A temperatura pode ser vista como um indicador da energia cintica molecular
mdia de um corpo (Tipler, 1994). No entanto, s a energia cintica de translao
contribui para a grandeza temperatura, aspecto que por vezes no referido.
3.2.1
Equilbrio trmico
A abordagem do conceito de temperatura sem se recorrer ao de equilbrio trmico e

Lei Zero resulta em ideias confusas, reforadas pela nossa intuio e percepes
sensoriais. Por isso, importante introduzir e discutir a temperatura numa base
cientificamente correcta, pois tal atitude trar num mdio prazo aos alunos uma
compreenso confortvel, e menos conflituosa do ponto de vista conceptual.
O equilbrio trmico atingido por dois sistemas depois de estes estarem em
contacto atravs de uma parede diatrmica. No equilbrio trmico as coordenadas
termodinmicas de ambos os sistemas no podem ter valores quaisquer, pois a condio
de equilbrio trmico impe uma relao restritiva para os seus valores. O conceito de
equilbrio trmico traduz uma relao de equivalncia com as seguintes propriedades
(Gmez et al, 1998):
a) Reflexiva: todo o sistema est em equilbrio trmico consigo prprio.
b) Simtrica: se um sistema A est em equilbrio trmico com sistema B, ento B
tambm est em equilbrio trmico com A.
39
c) Transitiva: verifica-se experimentalmente que, se A est em equilbrio trmico

com B, e se B est em equilbrio trmico com C, ento A est em equilbrio trmico com
C (Lei Zero da Termodinmica).
A Figura 3.8 ilustra a evoluo da temperatura de dois sistemas constitudos por

gua a diferentes temperaturas, colocados em contacto trmico dentro de um calormetro.
Utilizou-se dois sensores de temperatura e um sistema automtico de aquisio de dados,
verificando-se a evoluo no sentido de uma temperatura de equilbrio comum a ambos
os sistemas.
importante que os alunos tomem contacto com diferentes tecnologias de
equipamentos laboratoriais, nomeadamente de aquisio automtica de dados e diferentes
tipos de termmetros. A observao da necessidade de tempo para se atingir o equilbrio
trmico tambm importante para que compreendam a necessidade de levar em conta o
tempo de resposta de um termmetro.
Esta actividade foi realizada em contexto de aula e insere-se no currculo de Fsica
e Qumica A, componente de Fsica, do 10 ano de escolaridade.
Figura 3.8
3.2.2
Fotografias que ilustram a actividade experimental do estudo do

equilbrio trmico.
Lei zero da Termodinmica
A ltima propriedade da relao de equivalncia referida constitui a Lei Zero da

Termodinmica e est na base do conceito de temperatura, na construo de termmetros
e escalas de temperatura.
A temperatura pois definida como a propriedade que indica se um sistema est ou
no em equilbrio trmico com outros sistemas. uma grandeza escalar e intensiva. A
40
atribuio de um nmero temperatura consiste na construo de um termmetro e no

estabelecimento de uma escala de temperatura.
3.2.3
Definio de temperatura
A Lei Zero implica a existncia de uma funo de estado, chamada temperatura.

Suponhamos dois sistemas, A e B, em equilbrio trmico, e consideremos, por
simplicidade, que os estados de equilbrio so determinados pelas variveis X e Y.
Existe, portanto, uma funo f AB ( X A , YA , X B , YB ) = 0 tal que a varivel YA do
sistema A se pode escrever em funo de X A , X B e YB ,
YA = hAB ( X A , X B , YB )
(3.12)
Por outro lado, se os sistemas A e C estiverem tambm em equilbrio trmico,

verifica-se a equao f AC ( X A , YA , X C , YC ) = 0 e, analogamente, podemos escrever
YA = hAC ( X A , X C , YC )
(3.13)
Ento, pela Lei Zero, B e C esto em equilbrio trmico, e deve verificar-se a

equao f BC ( X B , YB , X C , YC ) = 0 (independentemente das propriedades de A), pelo que
X A no deve aparecer na equao
YA = hAB ( X A , X B , YB ) = hAC ( X A , X C , YC )
(3.14)
Existe, portanto, uma funo, q B ( X B , YB ) = q C ( X C , YC ) , que depende apenas do

estado de cada sistema. Pelo mesmo raciocnio, mas agora partindo de B em equilbrio
trmico com A e C, e considerando, pela Lei Zero, tambm A e C em equilbrio trmico,
obtemos, quando os trs sistemas se encontrarem em equilbrio trmico,
q A ( X A , YA ) = q B ( X B , YB ) = q C ( X C , YC ) .
41
(3.15)
Existem, assim, funes das coordenadas X e Y (funes do estado de cada

sistema), sendo estas funes todas iguais quando os sistemas esto em equilbrio
trmico entre si.
A funo q a temperatura. A temperatura de um sistema pois a propriedade
que indica se ele est ou no em equilbrio trmico com outros sistemas. Tem um
carcter escalar, sendo indicada por um nmero. Como cada subsistema deve estar em
equilbrio com os outros, uma consequncia da propriedade reflexiva, a temperatura tem
de ser uma grandeza intensiva, tomando o mesmo valor em qualquer ponto do sistema. A
forma da funo , e o nmero de variveis necessrias para a especificar, dependem do
sistema termodinmico em causa.
A Lei Zero da Termodinmica pode enunciar-se, portanto, numa formulao mais
recente, do seguinte modo:
Existe uma grandeza escalar, chamada temperatura, que uma propriedade
intensiva dos sistemas termodinmicos em equilbrio, tal que a igualdade de
temperatura a condio necessria e suficiente de equilbrio trmico.
Nas classes de equivalncia referidas anteriormente existe uma Relao de Ordem.
Uma classe de equivalncia q1 , classifica-se como de ordem superior classe q 2 se,
colocando em contacto qualquer sistema da classe q 2 com qualquer sistema da classe q1 ,
o primeiro ( q 2 ) aumentar a sua temperatura e o segundo ( q1 ) a diminuir. Esta relao de
ordem satisfaz as seguintes propriedades:
a) Antissimtrica: se o sistema A aumenta a sua temperatura em contacto com o
sistema B, B no a aumenta em contacto com A.
b) Transitiva: se o sistema A aumenta a sua temperatura em contacto com o
sistema B, e B aumenta a sua temperatura em contacto com o sistema C, ento A
tambm aumenta a sua temperatura em contacto com C.
As relaes de equivalncia e de ordem referidas esto na base da construo das
escalas termomtricas.
3.2.3.1 Isotrmicas
Consideremos um sistema A, no estado X 1 , Y1 , em equilbrio trmico com outro
sistema B, no estado X 1, Y1 . Se A tirado do contacto de B e o seu estado alterado,
possvel obter um segundo estado X 2 , Y2 que esteja em equilbrio trmico com o estado
42
original X 1, Y1 do sistema B. A experincia mostra que h um conjunto de estados

X 1 , Y1 ; X 2 , Y2 ; X 3 , Y3 ; ... , cada um em equilbrio trmico com o estado X 1, Y1 de B, e
todos eles, pela Lei Zero, esto em equilbrio uns com os outros. Todos esses estados,
quando representados num diagrama Y -X , pertencem a uma curva como a I representada
na Figura 3.9. Tal curva chamada isotrmica. Uma isotrmica o conjunto de todos os
pontos que representam estados de um sistema em equilbrio trmico com um dado

estado de outro sistema.
Analogamente, em relao ao sistema B, encontramos um conjunto de estados
X 1, Y1 ; X 2 , Y2 ; X 3 , Y3 ; ... todos em equilbrio trmico com um estado X 1 , Y1 do
sistema A, e, portanto, em equilbrio trmico uns com os outros. Estes estados,

representados no diagrama Y -X da Figura 3.9, constituem a isotrmica I . Pela Lei
Zero, todos os estados da isotrmica I do sistema A esto em equilbrio trmico com
todos os estados da isotrmica I do sistema B. I e I so isotrmicas correspondentes
dos dois sistemas.
Sistema A
Sistema B
III
II
I
III
X 1 , Y1
X 3 , Y3
II
X 2 , Y2
X 3 , Y3
X 2 , Y2
X 1, Y1
X
Figura 3.9
Isotrmicas correspondentes de dois sistemas termodinmicos

diferentes A e B (Anacleto, 2004).
Se a experincia fosse repetida com condies iniciais diferentes, outro conjunto de

estados do sistema A pertencentes curva II podiam ser encontrados, cada um em
equilbrio trmico com cada estado do sistema B pertencente curva II . Assim, a
famlia de isotrmicas I, II, III, ... , do sistema A e a famlia correspondente I , II , III ,
... , do sistema B podem ser encontradas. Pela Lei Zero da Termodinmica, podem ser
obtidas isotrmicas correspondentes em outros sistemas C, D, ... .
Notemos que a metrologia da temperatura atravs da utilizao de um termmetro
uma aplicao directa da Lei Zero e do conceito de equilbrio trmico. Se o termmetro
43
(sistema A) tiver estado em equilbrio trmico com um padro temperatura T0 (sistema

B), e se agora est em contacto trmico com um sistema cuja temperatura queremos
medir (sistema C) e indica o valor T0 , ento a temperatura a determinar a mesma que a
temperatura do padro, T0 , pois, pela Lei Zero, o sistema cuja temperatura queremos
medir est em equilbrio trmico com o padro, embora estes nunca tenham estado em
contacto trmico.
3.2.3.2 Equao de estado trmica

Para alm do conceito de temperatura, a Lei Zero permite introduzir o conceito de
equao de estado ou equao de estado trmica, que relaciona, no equilbrio, as
propriedades de um sistema termodinmico.
Para o sistema A, a temperatura dada por q ( X 1 , Y1 ) = q ( X 2 , Y2 ) = q ( X 3 , Y3 ) , ou
seja, podemos escrever a seguinte relao
f ( X , Y ,q ) = 0
(3.16)
que a equao de estado trmica. A existncia de uma equao deste tipo geral no se
limitando a sistemas termodinmicos particulares, podendo envolver outras variveis
para alm das X e Y consideradas.
A Termodinmica, atravs da Lei Zero, garante a existncia de uma equao de
estado para todos os sistemas em equilbrio, embora no especifique a sua forma. Esta
equao permite relacionar variaes de grandezas termodinmicas.
3.2.3.3 Pontos fixos

Uma questo diferente da definio conceptual de temperatura a construo
efectiva de uma escala termomtrica emprica, usando um termmetro particular.
necessrio encontrar um ou mais estados de referncia e substncias com propriedades
termomtricas adequadas. Os estados escolhidos para referncia so designados por
pontos fixos, e devem ter como principal caracterstica a sua fcil reprodutibilidade.
Costumava tomar-se o gelo fundente e gua em ebulio como pontos fixos, mas
actualmente toma-se s um ponto fixo como referncia, o ponto triplo da gua. Este
estado corresponde ao estado de equilbrio entre as trs fases da gua, ou seja, o ponto
em que a gua est em equilbrio com o gelo e o seu vapor. Este estado termodinmico
realizado presso de 0,612 kPa e -lhe atribudo a temperatura de 273,16 K (0,01 C).
44
Por outro lado, a propriedade da substncia usada no termmetro deve variar muito
quando a temperatura varia pouco (elevada sensibilidade).
Convm chamar a ateno que se dois sistemas esto mesma temperatura, isto
no significa necessariamente que se encontrem em equilbrio termodinmico completo.
Para que tal acontea devem verificar-se mais duas condies: a de equilbrio mecnico e
a de equilbrio qumico.
Na Figura 3.10 mostra-se os registos de um aluno e a montagem experimental para
a determinao dos pontos de fuso e de ebulio da gua.
Partindo de uma mistura de gua (lquida) e gelo, aqueceu-se at se obter o estado
de ebulio.
Figura 3.10 Fotografias de um caderno de um aluno ( esquerda) e da

montagem experimental ( direita) relativas actividade da
determinao dos pontos de fuso e de ebulio da gua.
Os resultados so os que se mostram no grfico da Figura 3.11. Os pontos fixos

correspondentes ao gelo fundente e gua em ebulio correspondem aproximadamente
s temperaturas de 0 C e 100 C, respectivamente.
45
Figura 3.11 Grfico da evoluo da temperatura no aquecimento da gua

desde o ponto de fuso at ao ponto de ebulio.
3.2.4
O ponto de vista microscpio
Notemos que o conceito de temperatura apresentado muito abstracto, o que se

revela no facto de os alunos, sobretudo do ensino bsico, sentirem muita dificuldade em
compreender este conceito desta forma. Mesmo insistindo exaustivamente nesta
abordagem do conceito de temperatura, os alunos pautam os seus raciocnios para
explicar certos fenmenos por ideias intuitivas e conceptuais aliceradas nas suas
experincias vividas e na linguagem que usam de forma sistemtica.
A abordagem da temperatura recorrendo-se a uma descrio microscpica uma
tentativa para facilitar a compreenso do conceito, de uma forma menos abstracta, por
isso, mais intuitiva. Notemos contudo, que o conceito de temperatura um conceito
macroscpico.
Experimentalmente, observa-se que desde que no haja transio de fase, quando
se fornece energia ao sistema a temperatura aumenta. A sua energia interna tambm
aumenta originando um aumento da energia das partculas constituintes do sistema.
A energia mdia de uma partcula, num sistema em equilbrio estatstico, tem um
valor bem definido dado por:
E=
n E +n E +n E +"
E
= 1 1 2 2 3 3
N
n1 + n2 + n3 + "
(3.17)
onde ni o nmero de partculas com energia Ei , sendo ni = N o seu nmero total.

46
De acordo com a estatstica de Maxwell-Boltzmann (ver seco 3.3.2), o nmero

de partculas correspondentes energia Ei na distribuio mais provvel para a
temperatura T dado pela expresso
ni = Ae - Ei
kT
(3.18)
onde k a constante de Boltzmann, e A uma constante que depende da temperatura,

do nmero total de partculas e de outras propriedades das partculas do sistema. O valor
de A determinado impondo a condio de que o nmero total de partculas do sistema
seja N (conservao do nmero de partculas).
O valor da exponencial e - Ei
kT
da eq. (3.18) aumenta (diminui) medida que
Ei kT diminui (aumenta). Podemos concluir que, medida que Ei kT aumenta

(diminui), a ocupao do estado com energia Ei torna-se menor (maior).
Esta definio de temperatura pode harmonizar-se com a que est associada s
sensaes de calor e de frio, uma vez que o nosso sistema nervoso afectado pela
energia mdia das molculas, o que origina diferentes sensaes.
No entanto, relacionar a temperatura com as propriedades microscpicas no
tarefa fcil, apesar de se aceitar que a temperatura uma medida da energia cintica
mdia das partculas que constituem o sistema.
Da equao (3.18) e considerando uma distribuio contnua de energia ( N de
valor muito grande), obtemos a lei da distribuio das velocidades para a estatstica de
Maxwell-Boltzmann (Deus et al, 2000),
n (v ) =
4N m
p 2kT
32
m v2
v 2 exp 2 k T
(3.19)
onde m a massa de cada partcula e n (v ) o nmero de partculas com velocidades de

mdulo compreendido entre v e v + dv . Na Figura 3.12 apresenta-se o grfico da
equao (3.19) para o Hlio em equilbrio termodinmico a trs temperaturas diferentes.
Como se pode observar, medida que aumenta a temperatura do equilbrio, a velocidade
mdia tambm aumenta.
47
Figura 3.12 Distribuio das velocidades de Maxwell-Boltzmann para as

temperaturas de 300 K, 900 K e 1500 K.
A temperatura um conceito macroscpico (uma partcula no tem temperatura10),

que se pode relacionar com propriedades mdias microscpicas. uma propriedade dos
sistemas termodinmicos, portanto, propriedade macroscpica que no depende (embora
possa ser relacionada) com a estrutura microscpica da matria.
Quando se pergunta, mesmo depois de se ter explicado o conceito de temperatura
com base no equilbrio trmico, se a madeira e o metal (constituintes de dois corpos que
permanecem numa sala durante um longo perodo de tempo) tm ou no a mesma
temperatura, a resposta parece ser quase uma fatalidade: o metal est a uma
temperatura inferior da madeira.
A medio de temperatura pode ser feita com termmetros de contacto, que
funcionam com base no facto de que dois corpos em contacto adquirem, aps um certo
perodo de tempo, a mesma temperatura, isto , ficam em equilbrio trmico11. H vrios
tipos de termmetros que se baseiam no facto de poderem seleccionar numa propriedade
dos materiais que varia com a temperatura de uma forma previsvel e reprodutvel,
chamada propriedade termomtrica.
10
No entanto o conceito de temperatura pode ser aplicado a certas propriedades das partculas. Por
exemplo, h estudos da medio da temperatura de ncleos atmicos em funo da sua energia
de excitao (Melby et al, 1999). Outro exemplo interessante, atribuir uma temperatura aos
electres livres num metal a 0 K, cujo valor mximo designada por temperatura de Fermi, que
est associada energia de Fermi, mas que no tem uma relao com a temperatura do metal
como um todo (Omar, 1993).
11
Os pirmetros no so termmetros de contacto. Medem a temperatura com base na radiao

emitida pelos corpos (ver seco 5.5).
48
3.3 Radiao trmica

Os corpos emitem radiao electromagntica pelo facto de estarem a uma dada
temperatura. Esta radiao designada por radiao trmica. Por outro lado, os corpos
tambm absorvem radiao electromagntica. Em equilbrio termodinmico h um
balano perfeito entre a energia emitida e a energia absorvida. Contudo, se um corpo est
inicialmente a uma temperatura superior da sua vizinhana, ir arrefecer, pois a sua
taxa de emisso de radiao maior do que a sua taxa de absoro. Se o corpo estiver
inicialmente a uma temperatura inferior da sua vizinhana ir aquecer. Quando o corpo
e o meio ficam mesma temperatura, atingido o equilbrio trmico e as taxas de
emisso e absoro so iguais.
A Figura 3.13 mostra a evoluo temporal da temperatura do ar contido dentro de
latas pintadas (branca e preta), quando, nas mesmas condies, se fez incidir radiao
emitida por uma lmpada, sobre cada uma delas. A montagem experimental mostrada
na Figura 3.14 e a actividade insere-se no currculo de 10 ano da disciplina de Fsica e
Qumica A, componente da Fsica.
Figura 3.13 Evoluo temporal da temperatura do ar no interior de duas latas

de cores diferentes, quando incide nelas radiao nas mesmas
condies.
Analisando os resultados podemos concluir que o ar contido na lata recebe, atravs

desta, parte da energia emitida pela lmpada, aumentando assim a sua temperatura. Essa
energia recebida depende da cor da superfcie, j que estas tm a mesma rea e a mesma
textura. Com o decorrer do tempo, o aumento de temperatura cada vez menor, o que se
explica pelo facto de a lata tambm emitir radiao. A intensidade da energia emitida por
49
unidade de tempo e de rea da superfcie emissora tanto maior quanto maior for a
temperatura a que o corpo se encontra. Assim a diferena entre a energia que a lata
absorve e a que ele emite cada vez menor, num mesmo intervalo de tempo, at que essa
diferena se anula, quando atingido o equilbrio trmico. Neste estado, a rapidez com
que a energia absorvida igual quela com que emitida.
Figura 3.14 Fotografia da montagem experimental para a comparao do

poder de absoro de radiao por diferentes superfcies.
A matria na fase slida ou lquida emite um espectro contnuo de radiao. O

perfil do espectro de radiao emitida depende fundamentalmente da sua temperatura,
sendo praticamente independente do material de que o corpo composto. Para
temperaturas baixas a maioria dos corpos so visveis, no pela radiao que emitem,
mas devido luz que reflectem. Se no houver nenhuma luz a incidir sobre eles, no
podem ser vistos. Todavia, a temperaturas muito altas, os corpos tm luminosidade
prpria. Podem ser vistos a brilhar num ambiente escuro, pois a radiao trmica por eles
emitida comea a ser significativa na regio do espectro visvel.
A radiao visvel12, emitida por corpos mesmo a temperaturas de alguns milhares
de Kelvin, menor que 10% da radiao total emitida, sendo esta fundamentalmente
radiao infravermelha. Podemos ilustrar este facto com uma actividade experimental
que consiste no aquecimento de gua colocando uma lmpada acesa no seu seio, cuja
montagem se mostra na Figura 3.15.
12
O olho humano sensvel ao espectro electromagntico na banda espectral de 400 nm a 700 nm.
50
Figura 3.15 Fotografias da montagem experimental para estudo do

aquecimento da gua com uma lmpada.
A experincia foi repetida com a mesma lmpada e nas mesmas condies de
alimentao, mas envolvida com folha de alumnio.
O grfico da Figura 3.16 apresenta a evoluo da temperatura da gua em funo
do tempo. O aquecimento devido essencialmente emisso na banda do infravermelho.
A diferena entre os declives corresponde emisso no visvel, que pequena quando
comparada com a potncia total emitida.
Figura 3.16 Grfico comparativo do aquecimento da gua com uma lmpada

com e sem folha de alumnio.
O facto de existir uma relao entre temperatura e emisso de radiao no em si

surpreendente. De acordo com a teoria corpuscular da matria, a temperatura relaciona-se
com a agitao das partculas constituintes da matria. Como estas tm carga elctrica e
como uma carga em movimento acelerado emite radiao (Eisberg et al, 1979), o
51
fenmeno da emisso da radiao trmica qualitativamente explicado pelas leis do

Electromagnetismo13. Porm, como veremos, esta teoria revela-se insuficiente para
explicar o espectro de emisso observado experimentalmente.
Em rigor, o perfil do espectro da radiao trmica emitida por um corpo quente,
depende de algum modo da composio desse corpo, em particular das caractersticas da
sua superfcie. No entanto, podemos imaginar o caso ideal de corpos que emitem
espectros trmicos com caractersticas universais, independentes do material de que so
constitudos. Um corpo com essas propriedades designado por corpo negro, e a sua
superfcie absorve toda a radiao trmica incidente. O nome sugerido pelo facto de tal
corpo no reflectir a luz, sendo percepcionado como sendo negro. Na natureza no se
conhece nenhum corpo perfeitamente negro, apenas existindo boas aproximaes que nos
permitem estudar as suas propriedades. Uma boa aproximao a um corpo negro obtm-se cobrindo um objecto com uma camada de fuligem. Verifica-se que todos os corpos
negros mesma temperatura emitem radiao trmica com o mesmo espectro.
A distribuio espectral da radiao do corpo negro descrita pela radincia
espectral, RT (n ) . A radincia espectral definida como a energia emitida por um corpo,
temperatura T , com frequncia compreendida entre n e n + dn , por unidade de tempo
e por unidade de rea. As primeiras medidas precisas desta grandeza foram feitas por
Lummer e Pringsheim em 1899 (Alonso et al, 1978).
Conforme se observa na Figura 3.17, RT (n ) depende da temperatura do corpo
emissor e da frequncia da radiao. Alm disso, vemos que a radincia espectral do
corpo negro tende para zero, tanto para frequncias muito grandes como para frequncias
muito pequenas, e exibe um mximo para uma certa frequncia, cujo valor aumenta com
a temperatura.
A energia total emitida pelo corpo negro, ER , temperatura T , por unidade de
tempo e de rea, designa-se por radincia e obtida integrando a funo RT (n )
ER = RT (n ) dn
(3.20)
13
As leis do Electromagnetismo so unificadas pelas equaes de Maxwell (Alonso et al, 1977).
52
Figura 3.17. Radincia espectral do corpo negro para quatro temperaturas

diferentes.
O valor de ER proporcional quarta potncia da temperatura (Alonso et al, 1978).

Esta relao chamada a lei de Stefan-Boltzmann, e foi enunciado pela primeira vez em
1879 sob a forma da seguinte equao emprica
ER = s T 4
(3.21)
onde s a constante de Stefan-Boltzmann, cujo valor 5, 670 10 -8 Wm -2 K -4 . Da

anlise da Figura 3.17 tambm se pode concluir que o valor mximo do espectro se
desloca para maiores frequncias medida que a temperatura aumenta. Este resultado
chamado lei do deslocamento de Wien e estabelece que a frequncia correspondente ao
mximo de RT proporcional temperatura:
n max T
(3.22)
Como ln = c , onde l o comprimento de onda da radiao e c a velocidade de

propagao das ondas electromagnticas no vazio, a lei de Wien pode ser escrita em
termos do comprimento de onda assumindo a forma
lmaxT = constante
(3.23)
53
onde lmax o comprimento de onda correspondente ao mximo da radincia espectral, a

uma dada temperatura T . O valor determinado experimentalmente para a constante de
Wien de 2,898 10-3 m K .
Uma excelente aproximao de um corpo negro, de grande importncia no estudo
da teoria da radiao, pode ser obtida a partir de um objecto que contm uma cavidade
ligada ao exterior por um pequeno orifcio, como se ilustra na Figura 3.18.
A radiao trmica que incide sobre o orifcio, vinda do exterior, entra na cavidade e
completamente absorvida por ela devido s sucessivas reflexes nas suas paredes
interiores. Se a rea do orifcio for muito pequena comparada com a rea da superfcie
interna da cavidade, apenas uma fraco desprezvel da radiao incidente sobre o
orifcio sai da cavidade e portanto o orifcio deve ter propriedades da superfcie de um
corpo negro.
Figura 3.18 Cavidade que com um orifcio. A radiao que entra totalmente
absorvida devido s sucessivas reflexes no interior da cavidade,
que se aproxima a um corpo negro.
Se as paredes da cavidade forem uniformemente aquecidas at atingirem uma dada

temperatura T , emitiro radiao trmica que vai encher a cavidade. Uma pequena
fraco dessa radiao, vinda do interior da cavidade incide sobre o orifcio e vai
atravess-lo. Portanto este actua como um emissor de radiao trmica. Como ele tem as
propriedades do corpo negro, a radiao emitida por ele deve ter um espectro de corpo
negro. Mas como o orifcio est apenas a deixar passar para fora uma pequena amostra da
radiao do interior da cavidade, natural que a radiao no seu interior tambm tenha o
espectro do corpo negro. De facto, ela ter um espectro de corpo negro caracterstico da
54
temperatura T das suas paredes. O espectro de radiao emitido pelo orifcio da cavidade
pode ser especificado em termos da funo radincia espectral, RT (n ) . No entanto,
mais til especificar o espectro da radiao dentro da cavidade, chamada radiao de
cavidade, em termos de uma densidade de energia, rT (n ) , que definida como a energia
contida por unidade de volume da cavidade, temperatura T , no intervalo de frequncia
n e n + dn . evidente que as duas quantidades so proporcionais entre si, isto ,
rT (n ) RT (n )
(3.24)
Portanto, a radiao dentro da cavidade cujas paredes esto a uma temperatura T

tem as mesmas propriedades que a radiao emitida pela superfcie de um corpo negro
mesma temperatura.
3.3.1
A teoria clssica da radiao do corpo negro
No incio do sculo XX, Rayleigh e Jeans fizeram o clculo da densidade de

energia da radiao de uma cavidade (ou de um corpo negro), o que mostrou uma sria
discordncia com os resultados experimentais. De facto, esta divergncia ps em causa a
teoria da Fsica Clssica e foi o incio do desenvolvimento da Fsica Quntica.
Rayleigh e Jeans consideraram uma cavidade com paredes metlicas em equilbrio
trmico temperatura T . Nestas condies, as paredes emitem radiao trmica que
enche a cavidade, sendo o seu espectro o de um corpo negro temperatura T . No regime
estacionrio a radiao electromagntica dentro da cavidade dever existir na forma de
ondas estacionrias com ns nas superfcies metlicas.
Admitamos que a cavidade cheia de radiao electromagntica tem a forma de um
cubo14 de lado igual a a , conforme se ilustra na Figura 3.19. A radiao reflectida de um
lado para o outro entre as paredes pode ser dividida em trs componentes ao longo das
trs direces perpendiculares definidas pelas arestas da cavidade, que podem ser
tratadas separadamente. Se se considerar a componente segundo x e a parede metlica
em x = 0 , toda a radiao que incide na parede reflectida por esta e as ondas incidente
e reflectida combinam-se para formar uma onda estacionria.
14
A funo densidade de energia dentro da cavidade deve ser independente da sua forma. A
escolha da forma cbica deve-se a uma convenincia do ponto de vista matemtico.
55
z
z=a
y=a
x=a
x
Figura 3.19 Uma cavidade cbica, com aresta de comprimento a, preenchida
por radiao electromagntica.
Mas como a radiao electromagntica uma onda transversal com o vector campo
G
elctrico E perpendicular direco de propagao, e como a direco de propagao
perpendicular parede em questo, o seu vector campo elctrico paralelo parede. Mas
uma parede metlica no pode suportar um campo elctrico paralelo sua superfcie, j
que isso produzia uma corrente elctrica no sentido de anular tal campo. A superfcie de
um condutor em equilbrio uma superfcie equipotencial e se existir campo elctrico na
superfcie ter que lhe ser perpendicular. Portanto, a conciliao do equilbrio elctrico
das paredes e a transversalidade da onda electromagntica exige que o vector campo
elctrico seja nulo nas paredes. Assim, a onda estacionria associada componente
segundo x deve ter um n em x = 0 e outro em x = a . Analogamente, as componentes
segundo y e z , tm ns em y = 0 e y = a , e em z = 0 e z = a , respectivamente.
Estas condies colocam limitaes nos comprimentos de onda possveis da
radiao contida na cavidade. Se a radiao de comprimento de onda l e frequncia
n = c l se propagara na direco definida pelos ngulos a , b e g , tal como mostra a

Figura 3.20, e for uma onda estacionria, ento as suas componentes segundo x , y e z
tambm so ondas estacionrias. Na Figura 3.20 esto indicadas algumas localizaes
dos ns fixos desta onda estacionria onde se fez passar em cada um deles um plano
perpendicular direco de propagao. A distncia entre eles de l 2 , onde l o
comprimento de onda.
56
ly
lz
Direco de
propagao
lz
2
l
2
g
a
lx
lx
Figura 3.20 Planos nodais de uma onde estacionria que se propaga numa
dada direco na cavidade cbica.
Os ns das componentes segundo x , y e z podem ser dados por:

lx 2 = (l 2) cos (a )
l y 2 = (l 2) cos ( b )
lz 2 = ( l 2) cos (g )
(3.25)
As componentes do campo elctrico da onda estacionria segundo os trs eixos so

dadas pelas expresses
E ( x, t ) = A sin (2p x lx ) sin (2p n t )
E ( y, t ) = B sin 2p y l y sin (2p n t )
E ( z , t ) = C sin (2p z l ) sin (2p n t )

z
(3.26)
A componente x uma onda de amplitude varivel, cujo valor mximo A, com

variaes espaciais dadas por sin (2p x lx ) e com frequncia temporal n . Como
sin (2p x lx ) se anula para 2 x lx = 0, 1, 2, 3, ... , trata-se de uma onda estacionria cujo
comprimento de onda lx , uma vez que tem ns separados por uma distncia de
57
Dx = lx 2 . As expresses correspondentes s componentes y e z representam ondas
estacionrias de amplitudes mximas B e C e comprimentos de onda l y e lz ,

respectivamente. de notar que as equaes (3.26) satisfazem as condies de que a
componente x tenha um n em x = 0 , a componente y em y = 0 e a componente z em
z = 0 . No entanto, para que a componente x tenha um n em x = a , a componente y
em y = a e a componente z em z = a , necessrio impor as seguintes condies
2 a l x = nx
2a l y = n y
2a lz = nz
(3.27)
onde nx = 0, 1, 2, 3, ... ; n y = 0, 1, 2, 3, ... ; nz = 0, 1, 2, 3, ...

Resolvendo o sistema de equaes (3.25) em ordem a lx , l y e lz e substituindo
os seus valores na equao (3.27), obtemos
( 2a l ) cos (a ) = nx
( 2a l ) cos ( b ) = n y
( 2a l ) cos (g ) = nz
(3.28)
o que elevadas ao quadrado e somadas, resultam na seguinte equao

2
2a
2
2
2
2
2
2
cos a + cos b + cos g = nx + n y + nz
l
(3.29)
Mas os ngulos a , b e g satisfazem a relao cos 2 a + cos 2 b + cos 2 g = 1 , o que

permite escrever
2a
= nx2 + n y2 + nz2
(3.30)
onde nx , n y e nz podem tomar qualquer valor inteiro. Esta equao descreve a restrio
a impor aos comprimentos de onda para a radiao electromagntica contida na cavidade.
58
Por convenincia continuamos a discusso em termos de frequncias possveis em

vez de comprimentos de onda.
n=
c
nx2 + n 2y + nz2
2a
(3.31)
Determinemos o nmero de frequncias contidas num intervalo de n a n + dn .

Para isso definimos uma grelha de forma cbica desenhada no primeiro octante de um
sistema de coordenadas rectangular, de tal modo que as trs coordenadas de cada ponto
da grelha correspondam a um possvel valor para os trs inteiros nx , n y e nz . Por
construo, cada ponto da grelha corresponde a uma frequncia, portanto o nmero de
frequncias possveis entre n e n + dn , N (n ) dn , igual a N (r ) dr , que corresponde ao
nmero de pontos contidos entre volumes de forma esfrica de raios r e r + dr ,
respectivamente, onde
r = nx2 + n y2 + nz2 ,
ou seja, usando a equao (3.31),
r=
2a
n
c
(3.32)
Ento N (r ) dr igual ao produto do volume entre as esferas pela densidade de

pontos da grelha, que por construo de um ponto por unidade de volume, ou seja, um
ponto por frequncia de onda estacionria.
O elemento de volume em coordenadas cartesianas dada por dV = dx dy dz , onde
dx , dy e dz so os deslocamentos elementares segundo x , y e z . Em coordenadas
esfricas (r ,q , f ) o elemento de volume dado por
dV = r 2 sin (f ) dr df dq
(3.33)
Para calcular o volume elementar entre as duas esferas necessrio integrar a

expresso anterior no primeiro octante:
59

p p
2 2
N (r ) dr = r 2 sin (f ) d f dq dr
0 0
obtendo-se como resultado
N (r ) dr =
p
2
r 2 dr
(3.34)
Da equao (3.32) temos dr = (2a c ) dn , obtendo-se a expresso final de N (n )dn

3
2a
N (n ) dn = p n 2 dn
c
(3.35)
Com isto fica concludo o clculo do nmero de ondas estacionrias contidas numa
cavidade cbica de aresta a . O resultado da equao (3.35) vem multiplicado por dois j
que, considerando uma radiao segundo o eixo dos xx , por exemplo, o seu vector
campo elctrico, tendo uma direco perpendicular, pode tomar qualquer direco entre
os eixos yy e zz (dois modos de polarizao). A amplitude da radiao pode ser escrita
da seguinte forma:
A=
Ay2 + Az2
Se for considerado que o nmero de radiaes suficientemente elevado, pode-se

dizer que em mdia Ay = Az , o que faz que a amplitude mdia das radiaes, A , possa
ser escrita por
A = 2 Ay
Sendo a energia de uma radiao dada pelo quadrado da sua amplitude, essa energia
ser ento de 2 Ay2 , o que significa que se pode multiplicar o nmero de ondas por um
factor de dois e calcular de seguida o valor da energia mdia de cada componente da
radiao.
60
Sendo conhecido o nmero de ondas estacionrias contidas na cavidade, agora s

necessrio saber qual a energia mdia de cada onda para que seja possvel calcular a
densidade de energia, por unidade de volume, num certo intervalo de frequncias.
Mas segundo a teoria cintica clssica, mais concretamente segundo a lei da
equipartio da energia, a energia cintica mdia de uma entidade em equilbrio trmico

temperatura T de kT 2 por grau de liberdade, onde k = 1,38065 10-23 J K -1 a
constante de Boltzmann. Como cada uma das ondas estacionrias tem apenas um grau de
liberdade, a amplitude do seu campo elctrico, a sua energia cintica mdia de kT 2 .
Facilmente se chega concluso que para um sistema oscilante com apenas um grau de
liberdade, a energia total o dobro da energia cintica mdia. A energia total de cada
onda estacionria dada por
e = kT
(3.36)
Voltando equao (3.35), que relaciona o nmero de frequncias possveis com o

volume da cavidade, e sabendo que em mdia a energia de uma radiao dada pela lei
da equipartio da energia traduzida pela equao (3.36), a primeira ideia que surge que
a densidade de energia por unidade de volume de uma cavidade temperatura T ser
( )
dada pela multiplicao das duas expresses, a dividir pelo volume da cavidade a 3 , ou
seja,
8p n 2 k T
dn
rT (n ) dn =
c3
(3.37)
Esta ideia surgiu pela primeira vez a Rayleigh e Jeans, e embora aparentemente
baseada em teorias slidas, no coincide com os resultados experimentais. A Figura 3.21
faz a comparao entre as previses da equao (3.37) e a experincia. Como se pode
observar da figura, a discrepncia enorme. A baixas frequncias as duas curvas so
aproximadamente iguais, no entanto, medida que a frequncia cresce, a previso terica
aponta que a energia tende para infinito, enquanto que na prtica todas as experincias
conduzem ao resultado de que essa energia tende para zero. A previso da Fsica clssica
conhecida por catstrofe do ultravioleta.
61
Figura 3.21 Comparao entre a previso da Fsica clssica e os resultados

experimentais para a densidade de energia numa cavidade.
3.3.2
A distribuio de Boltzmann
A lei da equipartio da energia surge tambm no resultado de um clculo bastante

credvel da Mecnica Estatstica designado por distribuio de Boltzmann e que
considerado seguidamente.
Considere-se um sistema que contem um nmero elevado de entidades fsicas do
mesmo tipo em equilbrio trmico temperatura T. Para estarem em equilbrio
necessitam de trocar energia entre si. Nas trocas efectuadas, a energia de cada entidade
flutua em torno de um valor mdio. Em cada instante algumas partculas tm mais
energia do que o valor mdio e outras menos. Segundo a teoria clssica da mecnica
estatstica essas energias, e , tomam valores de acordo com uma funo de distribuio
de probabilidade, cuja forma depende da temperatura. O valor mdio da energia, e , de
cada partcula determinado pela distribuio de probabilidade e dever ter um valor
definido para uma temperatura particular (Eisberg et al, 1979).
Consideremos um sistema de partculas do mesmo tipo s quais se pode associar
uma dada energia. Se o sistema for isolado do ambiente que o rodeia, a sua energia total
permanece constante, podendo apenas ocorrer trocas de energia entre as partculas. Para
simplificar os clculos, admitamos que a energia de cada partcula toma valores discretos
e mltiplos de De , ou seja, e = 0 , De , 2 De , 3De , 4 De , . Nos resultados obtidos,
fazendo tender De para zero obteremos os resultados correspondentes possibilidade de
uma partcula poder ter um valor contnuo para a sua energia. Tambm para simplificar,
admitimos que o sistema constitudo por um nmero pequeno de partculas (quatro, por
62
exemplo) e que a sua energia total 3De . Tem-se em mente a generalizao posterior
para sistemas com grande nmero de partculas e para qualquer valor de energia total.
e = 0 e = De e = 2 De e = 3De e = 4 De
i =1
i=2
i=3
n (e )
40 20
24 20
Tabela 3.2
1
1
12 20
4 20
N de
possibilidades
Pi
4 20
12
12 20
4 20
0 20
Clculo da distribuio de Boltzmann.
Uma vez que as quatro partculas podem trocar energia entre si, todas as divises
possveis da energia 3De entre as quatro entidades podem ocorrer. Na Tabela 3.2
mostra-se todas as possibilidades de distribuio da energia total pelas quatro partculas,
identificadas pela letra i . Para i = 1 , trs partculas tm energia nula, tendo a quarta
energia igual a 3De , tendo o sistema a energia e = 3De . Nesta situao podem existir
quatro possibilidades diferentes, uma vez que qualquer uma das quatro entidades pode
ser a que tem energia de 3De .
No caso de i = 2 , duas partculas tm energia nula, a terceira e a quarta tm,
respectivamente, energias e = De e e = 2 De . Nesta situao podem existir doze
possibilidades distintas de distribuio da energia (qualquer uma das quatro partculas
pode ter energia e = 2 De e qualquer uma das restantes trs pode ter energia e = De , ou
seja, 4 3 = 12 possibilidades).
Para i = 3 , existem quatro modos distintos de fazer uma partcula com energia
e = 0 e as restantes trs partculas com energia e = De .

A ltima hiptese a considerar a de que todas as possibilidades de dividir a
energia pelas partculas ocorrem com igual probabilidade. Ento a probabilidade de
ocorrerem as divises de determinado tipo ( i = 1 , 2 ou 3) proporcional ao nmero de
divises distintas desse mesmo tipo. A probabilidade relativa, Pi , ento igual ao
nmero de divises de determinado tipo a dividir pelo nmero total de divises. As
probabilidades relativas esto calculadas na coluna da direita da Tabela 3.2.
O parmetro que falta calcular o nmero provvel de entidades num dado estado
de energia e , n (e ) . Para o nvel de energia e = 0 existem trs entidades em divises do
63
tipo i = 1 , com uma probabilidade de ocorrncia de 4/20, duas entidades do tipo i = 2

com probabilidade de 12 20 e uma entidade do tipo i = 3 com probabilidade de 4 20 , o
que faz com que n (e ) seja igual a 3 4 20 + 2 12 20 + 1 4 20 = 40 20 . Os restantes
valores de n (e ) esto calculados na ltima linha da Tabela 3.2. de notar que a soma
dos n (e ) quatro, j que existem quatro partculas no sistema. Na Figura 3.22 esto
marcados os valores de n (e ) . A curva a cheio da mesma figura a representao da
funo exponencial negativa
n (e ) = Ae - e
e0
(3.38)
onde A e e 0 so constantes que foram calculadas de modo que a curva se ajuste o melhor
possvel aos pontos calculados correspondentes a n (e ) .
Figura 3.22 Comparao entre os resultados de um clculo simples e a

distribuio de Boltzmann.
Diminuindo o intervalo De , aumentando assim o nmero de estados possveis, a

funo n (e ) fica definida para valores de e cada vez mais prximos e no limite quando
De 0 , a energia e de uma partcula fica uma varivel contnua, como suposto na
Fsica clssica e a distribuio n (e ) torna-se uma funo contnua. Se, finalmente, o
64
nmero de partculas do sistema for muito grande, chega-se concluso de que a funo
que se encontraria para n (e ) idntica exponencial negativa da equao (3.38).
No exemplo apresentado anteriormente, outro mtodo para se calcular a energia
total do sistema seria multiplicar cada nvel de energia pelo nmero provvel de
entidades com essa energia. No final, a energia total do sistema, e s , dada pela soma de
todas as multiplicaes, ou seja, pode ser calculada pela expresso
es =
N De
e n (e )
0
= 0 40 20 + De 24 20 + 2De 12 20 + 3De 4 20 = (60 20) De = 3De
A energia mdia de cada partcula tambm pode ser obtida dividindo o resultado
anterior pelo nmero total de entidades, que no exemplo apresentado so quatro. Portanto
a energia mdia de cada entidade ser dada por
N De
e =
e n (e )
0
N De
(3.39)
n (e )
0
que neste caso d (3 4) De . Com a generalizao para De 0 e um nmero de

partculas muito elevado, o valor da energia mdia de cada partcula ser dado por
e =
e n (e ) d e
0
(3.40)
n (e ) d e
0
Substituindo n (e ) pelo valor da equao (3.38),
e =
Ae e
0
Ae
-e e0
d
-e e0
e
(3.41)
de
65
Se se resolverem os integrais, chega-se concluso de que e = e 0 , ou seja, a

constante e 0 da exponencial negativa da equao (3.38) igual energia mdia de cada
entidade e no necessrio saber do valor de A.
Mas segundo a lei da equipartio da energia, o valor mdio de energia de uma
partcula proporcional sua temperatura. Ento como o parmetro e 0 tem o mesmo
valor que e , a equao (3.38) pode ser escrita da seguinte forma:
n (e ) = Ae - e
kT
(3.42)
A equao anterior a famosa distribuio de Boltzmann. Como o valor de A no

especificado, na realidade apenas sabemos que, temperatura T , o nmero de
entidades com um determinado nvel de energia, n (e ) , proporcional a e - e
kT
Em termos de clculo probabilstico, facilmente se chega concluso de que o

nmero provvel de partculas com um determinado nvel de energia proporcional
probabilidade de ser encontrada uma determinada partcula com esse mesmo nvel de
energia, ou seja, P (e ) n (e ) e se n (e ) = Ae - e
kT
, ento P (e ) = B e - e
kT
, desde que a
constante B seja escolhida apropriadamente. Para que B seja calculado basta resolver a
equao em que a soma de todas as probabilidades de algo acontecer igual a 1, ou seja,
P (e ) d e = 1 B e
0
- e kT
=1 B =
1
kT
(3.43)
e daqui se pode concluir que
e - e kT
P (e ) =
kT
3.3.3
(3.44)
A teoria de Planck da radiao do corpo negro
Para solucionar a discrepncia entre a teoria e a experincia, Planck considerou a

hiptese de que a lei da equipartio da energia no estava correcta. Como a distribuio
de Boltzmann (que usa a dita lei) parece baseada em pressupostos bastante credveis,
Planck partiu da equao (3.44) para estudar a discrepncia entre a teoria e a prtica.
66
A energia mdia de uma radiao pode ser dada por
e =
e P (e ) d e
0
(3.45)
P (e ) d e
0
Como o integral do denominador representa a probabilidade da energia ter qualquer

valor de zero a infinito, o seu resultado vai ser igual a um.
Se se resolver o integral do numerador, obtemos e = kT .
Observando o grfico da Figura 3.21, chega-se concluso de que a lei clssica d
resultados satisfatrios para baixas frequncias: lim e = k T , isto , a energia mdia de
n 0
uma radiao tende para kT quando a frequncia tende para zero. Tambm se pode
observar a partir dos resultados experimentais que lim e = 0 .
n
Ao tentar encontrar uma soluo para o problema, Planck sups que a energia e
poderia ter apenas certos valores discretos, em vez de qualquer valor, e que esses valores
discretos eram mltiplos de um valor mnimo: e = 0 , De , 2 De , 3 De , 4 De , ,ou seja
e = n De , n ` .
Planck chegou concluso de que para a energia mdia dum sistema tender para
zero quando a frequncia tende para infinito bastava fazer De proporcional frequncia,
ou seja, De = hn e e = n hn , n ` , onde h = 6, 626 10 -34 J s hoje conhecida como a
constante de Planck.
A equao (3.45) dar lugar a uma forma discreta em que os integrais daro lugar a
somatrios
e =
e P (e )
n =0
P (e )
n=0
n hn
n=0
n=0
e - nhn kT
kT
(3.46)
e - nhn kT
kT
67
Depois de resolvidos os somatrios, obtida uma expresso para a energia mdia

que a seguinte (Alonso et al, 1978)
e (n ) =
hn
hn kT
(3.47)
-1
e a frmula que se obtm para a densidade de energia da cavidade com o espectro de

corpo negro :
rT (n ) dn =
8p h n 3
dn
c3 e hn kT - 1
(3.48)
Esta frmula, conhecida como lei de Planck est em excelente acordo com as
experincias feitas at ao momento.
Em grande parte da literatura a lei de Planck aparece como funo do comprimento
de onda e no como funo da frequncia. Para se obter tal expresso basta saber que:
n=
dn = -
l2
dl
Ento, temos
rT (l ) d l =
8p hc
dl
hc l kT
(3.49)
-1
A lei de Stefan-Boltzmann, dada pela equao (3.21), traduz a radiao total

emitida por um corpo temperatura T e obtida a partir da lei de Planck integrando a
densidade de radiao para todas as frequncias. Obtm-se que a densidade de radiao
proporcional quarta potncia da temperatura (Alonso et al, 1978). Do mesmo modo, a
lei do deslocamento de Wien, dada pela equao (3.22), obtida igualando a primeira
derivada de rT (n ) a zero. Obtm-se assim que o mximo da curva proporcional
temperatura.
O conceito de corpo negro uma idealizao til, mas os corpos reais afastam-se
do comportamento do corpo negro em maior ou menor grau. O comportamento real
descrito introduzindo um coeficiente, designado por emissividade e denotado por e ,
obtendo-se a lei de Stefan-Boltzmann para corpos reais, onde e < 1 ,
ER = e s T 4
(3.50)
68
Na Tabela 3.3 so apresentados os valores de emissividade para vrios materiais,

no estado slido e lquido, para um comprimento de onda de 0, 65m .
Tabela 3.3
Emissividade de alguns materiais a l = 0, 65m .
69
4 Metrologia da temperatura
4.1 Introduo
Atravs dos sentidos o homem trava conhecimento com o mundo fsico que o
rodeia. A primeira noo de temperatura de um sistema estabelecida a partir da
sensao trmica que o tacto proporciona, sendo traduzida pelos termos frio, quente,
gelado, morno, etc.
No entanto, a nossa percepo de quente e frio , por vezes, enganadora. Por
exemplo, sente-se a sensao de frio quando se mergulha uma mo em gua morna
depois de a ter mergulhado durante algum tempo em gua quente e sente-se a sensao
de quente quando se mergulha a mo na mesma gua morna depois de a ter mergulhado
durante algum tempo em gua fria.
Portanto o carcter sensitivo no pode, para fins cientficos, ser utilizado como
um termmetro pois um instrumento diferencial, pois s consegue distinguir entre
mais frio e mais quente em relao sua prpria temperatura. Alm disso tem um
carcter relativo que depende da pessoa, da condio fisiolgica em que se encontrava
anteriormente e da natureza dos objectos tocados. Por exemplo, uma maaneta metlica
parece mais fria ao tacto do que a porta onde est colocada, apesar de estarem ambas
mesma temperatura. A explicao tem a ver com os valores das suas condutividades e
capacidades trmicas.
Surge, portanto, a necessidade de se estabelecer um instrumento normalizado de
medio de temperatura que seja independente do operador o termmetro. A
metrologia da temperatura antecede a compreenso do conceito cientfico de temperatura.
De entre todas as grandezas fsicas, a temperatura provavelmente aquela que
medida com mais frequncia, pois relevante em muitas reas cientficas e tecnolgicas.
Citam-se como exemplo de actividades onde essencial a medio de temperatura, as
indstrias qumicas, siderrgicas, de plstico e de papel, alimentar, farmacutica,
automvel, aviao, entre outras. Tambm na meteorologia, na medicina e investigao
cientfica em geral.
71
Os termmetros baseiam-se na dependncia com a temperatura de propriedades das

substncias tais como volume, presso, resistncia elctrica, variao de cor, etc.
H vrios tipos de termmetros, que diferem na exactido, no mtodo, na gama de
medio, etc. O tipo de termmetro a ser utilizado para a determinao da temperatura de
um sistema depende da aplicao particular pretendida.
4.2 Breve histria da medio de temperatura

Esta seco baseou-se em algumas fontes, nomeadamente (Pires et al, 2006),
http://home.comcast.net/~igpl/Temperature.html, tendo alguma sobreposio com o texto
de Paulo Cabral Breve Histria da Medio de Temperaturas.
Primrdios (sculos XVI XVIII)
Os registos histricos existentes situam a primeira tentativa

de estabelecer uma escala de temperaturas por volta de 170 d.c.
O mdico grego Claudius Galenus de Pergamum (129 201) ter
sugerido que as sensaes de quente e de frio fossem medidas
com base numa escala com quatro divises numeradas acima e
abaixo de um ponto neutro. A essa escala termomtrica atribuiu a
temperatura de 4 graus de calor gua a ferver, a temperatura
Claudius Galenus
de 4 graus de frio ao gelo e a temperatura de neutra mistura de iguais quantidades

daquelas duas substncias.
No obstante a termometria anteceder a pocas to remotas,
a inveno do primeiro termmetro atribuda ao Fsico italiano
Galileu Galilei (1564 1642). O equipamento consistia de um
recipiente aberto contendo gua colorida e sobre a qual se inseria a
extremidade de um tubo fino de vidro suspenso, tendo na
extremidade superior uma esfera oca.
Pensa-se que Galileu tenha usado vinho ao invs de gua.
Galileu Galilei
Antes da imerso do tubo, de alguma forma, foi expelida uma

parte do ar contida no seu interior, criando naquela cmara uma presso menor do que a
atmosfrica, fazendo com que o lquido subisse dentro do tubo. Um aumento de
temperatura do ar no interior da esfera provocava uma expanso do ar e,
consequentemente uma movimentao no nvel do lquido para baixo e, por outro lado,
uma queda de temperatura resultava no movimento do nvel do lquido para cima. As
flutuaes da temperatura da esfera podiam assim ser observadas, anotando a posio do
72
lquido dentro do tubo. Este primeiro instrumento foi designado por termoscpio
(instrumento que indica variaes temperatura por mudana de volume).
Figura 4.1
Termmetro de
Galileu Galilei.
Em 1611, Bartolomeu Telioux, de Roma, desenhou um termoscpio dotado de uma

escala. Mas o verdadeiro termmetro foi inventado pelo mdico Sanctorius Sanctorius,
que, cerca de 1612, desenvolveu um termmetro de ar equipado
com uma escala para leitura da temperatura.
Na segunda metade do sculo XVII o termmetro a ar era
j muito conhecido, embora a sua eficcia no fosse muito boa.
Em 1644, Evangelista Torricelli descobriu a variabilidade da
presso do ar e, cerca de 1660, comprovou-se que o termmetro
a ar reagia no s variao de temperatura mas tambm
variao de presso. A soluo para esse problema (e tambm o
Torricelli
passo seguinte na medio de temperatura) fora dado em

1651 por Ferdinando II (1610 1670), Gran Duque da
Toscnia, que desenvolveu o primeiro termmetro que usava
lquido em vez de ar como meio termomtrico. Selou um
tubo contendo lcool e tendo gravada uma escala arbitrria,
dividida em 50 graus. No era referido nenhum ponto fixo
como sendo o zero da escala. Nascia assim o termmetro
Ferdinando II
Florentino.
73
Em 1664, Robert Hook (1635 1703), da London Royal

Society, usou tinta vermelha no lcool. A sua escala, em que os
graus representavam um incremento no volume equivalente a
cerca de 1/500 do volume total do lquido no termmetro,
necessitava apenas de um ponto fixo. O ponto fixo que ele
escolheu foi o ponto de solidificao da gua. Hook reparou que
a mesma escala poderia ser usada por termmetros de vrios
Robert Hooke
tamanhos.
Em 1702, o astrnomo Olef Roemer (1644 1710), oriundo de
Copenhaga, utilizou dois pontos fixos na sua escala (o ponto de
solidificao e o ponto de ebulio da gua), dando incio criao
de escalas termomtricas que se assemelham s que se conhecem
hoje em dia e construo de termmetros muito prximos dos
Olef Roemer
modelos actuais.
Sculo XVIII: a profuso das escalas termomtricas
O uso sistemtico de termmetros teve um incio bastante difcil. Face a problemas

culturais, de comunicao, guerras, diferentes interpretaes do fenmeno da temperatura
e diferentes maneiras de construir o instrumento, uma enorme quantidade de escalas
termomtricas foram propostas ao longo do sculo XVIII, situao que dificultava
enormemente a comparao de resultados obtidos em diversos pases. H referncia a 27
escalas em uso na Europa em 1778 (Pires et al, 2006). Trs delas difundiram-se no meio
cientfico, sendo bastante usadas ao longo dos sculos XIX e XX.
A escala Raumur (R), do francs Ren-Antoine F. de
Raumur (1683 1757), apresentada em 1730, era baseada na
expanso trmica do lcool (etanol). Os pontos fixos eram o ponto
de congelamento da gua (0 R), e o ponto de ebulio desta
(80 R). Como o lcool tem ponto de ebulio baixo (78,3 C),
tornava-se difcil medir altas temperaturas. Para resolver o
problema, os cientistas misturavam gua ao lcool, mas tinha o
inconveniente de a dilatao no ser uniforme.
74
Rne Ramur
Cerca de 1714, Daniel Gabriel Fahrenheit (1686 1736), um

fabricante holands de instrumentos de preciso, fabricou um
termmetro de lquido em vidro, com mercrio (em vez de lcool),
cuja repetibilidade era a principal qualidade. De considerar ainda
que o mercrio no adere ao vidro, permanece lquido entre uma
vasta gama de temperaturas e a sua aparncia prateada torna fcil a
Daniel Fahrenheit
leitura. Fahrenheit obteve o primeiro ponto da sua escala a partir de

uma mistura de gua, gelo e sal (era a temperatura mais baixa que ele conseguia
produzir) e atribuiu-lhe o valor 0 F. O segundo ponto era obtido apenas com gua e gelo
(30 F). E o terceiro ponto da escala era obtido colocando o reservatrio do termmetro
na boca de um ser humano desejando-lhe medir a temperatura interna (96 F). Na sua
escala, Fahrenheit atribuiu o ponto de ebulio da gua a 212 F. Mais tarde alterava o
ponto de solidificao da gua para 32 F, de forma que o intervalo entre o ponto de
solidificao e o de ebulio da gua fosse de 180 graus. A unidade atribuda a essa
escala o grau Fahrenheit.
As pesquisas de Fahrenheit com termmetros confirmaram que cada lquido
possua um ponto de ebulio fixo e que este variava com a presso. A escala de
Fahrenheit ganhou popularidade, principalmente devido reprodutibilidade e qualidade
de construo dos termmetros por ele produzidos.
Cerca de 1742, Anders Celsius (1701 1744) props que o
ponto de fuso do gelo e o ponto de ebulio da gua fossem
adoptados para definir uma escala de temperaturas. Curiosamente,
atribuiu zero graus ao ponto de ebulio da gua e 100 graus ao
ponto de solidificao. Mais tarde Carolus Linnaeus (1707 1778)
de Upsula, Sucia, definiu a sua escala utilizando, tambm, o ponto
Anders Celsius
de fuso do gelo e o ponto de ebulio da gua, sendo 0 e 100 graus,

respectivamente (oposta da de Celsius).
Em 1780, J. A. C. Charles, fsico francs, verificou que para o
mesmo aumento de temperatura, todos os gases tm o mesmo
Carl Linnaeus
aumento de volume. Devido ao coeficiente de expanso dos gases

serem muito prximos, possvel estabelecer uma escala de temperatura baseada num
ponto fixo nico ao invs de usar uma escala de dois pontos fixos. Isto traz de volta os
termmetros que usam um gs como meio termomtrico.
Em 1794, definiu-se que o grau termomtrico seria a centsima parte da distncia
entre as marcas correspondentes ao ponto de fuso do gelo e ao ponto de ebulio da
75
gua. Surgia assim a escala centgrada, a outra denominao da escala Celsius (at 1948,
quando a IX Conferncia Internacional de Pesos e Medidas mudou o nome para grau
Celsius, C).
Sculo XIX: A consolidao da termometria e o zero absoluto
A partir do momento em que a temperatura passou a ser determinada com preciso

satisfatria, vrias grandezas ganharam um importante significado prtico no
desenvolvimento da Fsica e da Qumica a partir do final do sculo XVIII. Conceitos
como capacidade trmica mssica, calores latentes de fuso e de vaporizao,
condutividade trmica, etc., foram estabelecidos e ganharam metodologias prticas de
medio, inviveis se a termometria no tivesse atingido o grau de desenvolvimento
verificado a partir da poca de Fahrenheit (Pires et al, 2006). As experincias em que o
termmetro desempenhava papel primordial eram bastante numerosas.
Em 1821 Sir Humphrey Davy (1778 1829) descobriu que a resistividade dos
metais apresentava uma forte dependncia da temperatura.
Em 1826 T. J. Seebeck (1770 1831) descobriu que a fora
electromotriz gerada, quando dois fios de metais diferentes so
unidos em duas extremidades e um dos extremos aquecido, pode
ser relacionada quantitativamente com a temperatura e o sistema
pode ser usado como termmetro designado por termopar. Hoje
em dia o termopar um importante sensor de temperatura para
Thomas Seebeck
aplicaes industriais. Merece referncia o termopar de platina com

10% de rdio/platina desenvolvido em 1886 por Le Chatelier que foi durante largos anos
usado em laboratrios primrios como instrumento de interpolao de escalas
internacionais de temperatura, acima dos 630 C.
No incio do sculo XIX, William Thomson (Lord Kelvin)
(1824 1907) desenvolveu uma escala termodinmica universal
baseada no coeficiente de expanso de um gs ideal. Kelvin
verificou que a presso de um gs diminua de 1/273 do valor
inicial quando arrefecido a volume constante de 0 a -1C .
Concluiu que a presso seria nula quando o gs estivesse a
-273C e como consequncia a temperatura tambm o seria, visto
Lord Kelvin
no haver agitao das molculas ( luz da Fsica Clssica). A escala criada por Kelvin
tem origem (zero) no zero absoluto e adopta como unidade o kelvin (K). A sua escala
veio a tornar-se a base da moderna termometria.
76
Em 1859, William John Macquorn Rankine (1820 1872)

props outra escala de temperatura na qual especificava 0 para o
zero absoluto, mas usava como base a escala graus Fahrenheit.
Devido escala de Rankine ter o mesmo tamanho da escala de
Fahrenheit, o ponto de congelamento da gua (32 F) e o ponto
de ebulio da gua (212 F) correspondem respectivamente a
William Rankine
491,67 Ra e 671,67 Ra. Esta escala foi mais tarde renomeada

Rankine e sua unidade designada graus Rankine (smbolo Ra).
Em 1871 Sir William Siemens (1823 1883), props o uso
de termmetros de resistncia de platina, com a qual a medio da
temperatura seria feita custa da variao da resistncia elctrica
de um fio de platina com a temperatura. A escolha da platina
deveu-se ao facto de no oxidar a altas temperaturas e de ter uma
relao entre a resistncia e a temperatura bastante uniforme
William Siemens
numa vasta gama de temperaturas. Os termmetros de resistncia

de platina so termmetros que apresentam excelentes caractersticas metrolgicas.
Sculo XX: Revises e redefinies

1. Termmetro de gs a volume constante
Baseado nos resultados dos estudos feitos por P. Chappuis, em 1887, dos
termmetros de gs com presso constante ou com volume constante, usando hidrognio,
azoto e dixido de carbono como meio termomtrico, o Comit Internacional de Pesos e
Medidas (CGPM) adoptou o termmetro de hidrognio de volume constante (sendo a
propriedade termomtrica a presso) e uma escala baseada nos pontos de solidificao da
gua (a 0 C) e de ebulio (a 100 C) como escala prtica para a meteorologia.
As experincias com termmetros de gs mostraram que a diferena nas escalas
para diferentes gases muito pequena. As experincias tambm mostraram que
possvel definir uma escala que independente do gs, se este estiver a baixa presso.
Neste caso, todos os gases se comportam como um gs ideal e tem uma relao muito
simples entre a sua presso, P , o seu volume, V , e a sua temperatura, T ,
PV = (constante) T
(4.1)
77
Esta chamada de temperatura termodinmica e considerada como a medida

fundamental de temperatura. Com um ponto fixo na escala, necessitava-se de outro para
que toda a escala estivesse definida. Em 1933 o Comit Internacional de Pesos e Medidas
adoptou o ponto triplo da gua como ponto fixo desta escala, o seu valor 273,16 K,
sendo o kelvin (K) a unidade de temperatura desta escala.
2. Escala Prtica Internacional de Temperatura
Constatou-se a necessidade da existncia de uma escala de temperaturas universal,

definida de tal modo que fosse precisa, reprodutvel, simples de utilizar e que fornecesse
valores de temperatura to prximos quanto possvel da temperatura termodinmica.
Foi em 1927 que o CGPM adoptou a primeira Escala Internacional de Temperatura
(ITS-27). Essa escala estendia-se desde os -190 C at acima dos 1063 C . Esta escala
foi revista em 1948, passando a ser designada por ITS-48, novamente alterada em 1960,
adoptando nesse ano a designao de IPTS-48; uma reviso mais profunda ocorreu em
1968, sendo adoptada a Escala Internacional Prtica de Temperaturas (IPTS-68).
Pouco tempo aps a sua adopo, constataram-se muitas limitaes e deficincias,
sendo-lhe introduzidas no s algumas correces, em 1975, como tambm lhe foi
acrescentada a Escala Provisria de Temperatura de 0,5 K a 30 K (EPT-76), em 1976.
Em 1987, a 18 CGPM decidiu que fosse desenvolvida uma nova escala de
temperaturas, que viria a entrar oficialmente em vigor em 1 de Janeiro de 1990 sob a
designao de Escala Internacional de Temperatura de 1990 (ITS-90). Esta escala foi
definida com base em fenmenos determinsticos de temperatura, e redefiniu alguns
pontos fixos de temperatura. A Tabela 4.1 mostra algumas alteraes introduzidas na
escala ITS-90 relativamente IPTS-68.
Pontos fixos
Ebulio do oxignio
IPTS-68
ITS-90
182,962 C
182,954 C
+ 0,010 C
+ 0,010 C
Solidificao do estanho
+ 231,968 C
+ 231,928 C
Solidificao do zinco
+ 419,580 C
+419,527 C
Solidificao da prata
+ 961,930 C
+ 961,780 C
Solidificao do ouro
+ 1064,430 C
+ 1064,180 C
Ponto triplo da gua
Tabela 4.1
Pontos fixos estabelecidos na ITS-90, comparados com os seus

valores na IPTS-68.
78
4.3 Termometria e escalas termomtricas
4.3.1
Escalas de temperaturas e princpios gerais
Para estabelecer uma escala emprica de temperatura, seleccionamos um sistema

caracterizado pelas coordenadas X e Y como padro, ao qual chamamos termmetro, e
adoptamos um conjunto de regras para atribuir um valor numrico temperatura
associada a cada uma das suas isotrmicas. A cada sistema em equilbrio trmico com o
termmetro, atribumos o mesmo valor para a temperatura. O procedimento mais simples
escolher qualquer caminho conveniente no plano X -Y , tal como mostrado na Figura
4.2 pela linha a tracejado Y = Y1 , a qual intersecta as isotrmicas em pontos com a mesma
coordenada Y, mas a diferentes coordenadas X. A temperatura associada a cada
isotrmica tomada como o valor, neste ponto de interseco, de uma funo
de X adequada.
Y
Isotrmica correspondente
ao ponto triplo da gua
Y = Y1
Figura 4.2
Estabelecimento de uma
escala de temperatura
(Anacleto, 2004).
X PT
A coordenada X chamada a propriedade termomtrica, e a forma da funo

termomtrica q ( X ) determina a escala emprica de temperatura. H muitos tipos de
termmetros diferentes, cada um com a sua propriedade termomtrica especfica.
Consideremos X uma propriedade termomtrica e tomemos arbitrariamente uma
escala de temperatura emprica q directamente proporcional a X. Assim, a temperatura
comum ao termmetro e a todos os sistemas em equilbrio trmico com ele pode ser dada
pela funo termomtrica
79
q (X ) = a X
(Y constante) ,
(4.2)
onde a uma constante arbitrria. De notar que medida que X se aproxima de zero, a
temperatura tambm tende para zero, porque no h nenhuma constante somada
funo. Deve ser notado, ainda, que quando esta relao arbitrria aplicada a diferentes
tipos de termmetros se obtm escalas empricas de temperatura diferentes. A equao
(4.2) aplica-se, em geral, a um termmetro posto em contacto com um sistema cuja
temperatura q ( X ) queremos medir. Portanto, aplica-se quando o termmetro colocado
em contacto com um dado sistema padro num estado reproduzvel. Este estado do
sistema padro, escolhido arbitrariamente, designado por ponto fixo, isto , tem uma
temperatura fixa. Os pontos fixos permitem temperaturas de referncia para a construo
de escalas de temperatura.
Antes de 1954, a escala de temperatura internacional era a escala Celsius, a qual
era baseada no intervalo de temperatura entre dois pontos fixos: (1) a temperatura qual
o gelo puro coexiste em equilbrio, presso atmosfrica normal15, com o ar saturado de
vapor de gua (o ponto do gelo) ao qual era atribuda a temperatura q PG = 0 C ; e (2) a
temperatura de equilbrio, presso atmosfrica normal, entre a gua pura e vapor puro
(o ponto de vapor) ao qual era atribuda a temperatura q PV = 100 C . Por esta razo esta
escala era tambm designada por escala centgrada de temperatura.
Em 1954, foi escolhido um outro ponto fixo de referncia, como base de uma nova
escala de temperatura, baseada nas propriedades dos gases. Esse ponto corresponde
temperatura do estado onde gelo, gua lquida, e vapor de gua coexistem em equilbrio,
e designado por ponto triplo (PT) da gua.
Quando um gs mantido a volume constante, a sua temperatura varia linearmente
com a presso, se esta for suficientemente baixa. esta propriedade que torna os gases
importantes em termometria. Utilizando gases diferentes, todos a uma presso muito
baixa, obtm-se experimentalmente o grfico da temperatura em funo da presso, para
cada gs, conforme se ilustra na Figura 4.3.
As rectas de ajuste dos valores experimentais intersectam-se no mesmo ponto do
eixo das temperaturas, obtendo-se a menor temperatura terica possvel, q = -273,15 C .
Considera-se ento uma escala de temperatura (escala Kelvin) com a mesma amplitude
15
A presso atmosfrica normal tem o valor exacto de 1, 01325 105 Pa .
80
em termos de unidade, mas com a origem ( T = 0 K ) em -273,15 C . Assim, o valor da

temperatura do ponto triplo da gua , nesta nova escala, TPT = 273,16 K , o que
corresponde a 0,01 C. A temperatura do ponto triplo da gua pode ser medida com
preciso e reproduzida facilmente. De notar ainda que a palavra grau foi suprimida da
escala Kelvin.
P
Gs A
Gs B
Extrapolao
para P = 0
Gs C
Gs D
0 q PT = 0, 01 q PV = 100
-273,15
Figura 4.3
/ C
Grfico de P em funo de , obtido experimentalmente com o

termmetro de gs a volume constante, utilizando quatro gases
diferentes a baixas presses (Anacleto, 2004).
Denotando por X PT o valor da propriedade termomtrica no ponto triplo, da

equao (4.2), obtemos
a=
273,16 K
X PT
(4.3)
e podemos escrever ento a funo termomtrica como
q ( X ) = 273,16 K
X
X PT
(Y constante) .
(4.4)
A temperatura do PT da gua o ponto fixo padro da termometria. Para obtermos

a temperatura correspondente ao ponto triplo da gua, utilizamos uma clula, como se
mostra na Figura 4.4.
81
Selado
Termmetro
Vapor
de gua
Camada
de gua
Gelo
gua
Figura 4.4
Clula de ponto-triplo da gua (Anacleto, 2004).
A relao entre os valores numricos da temperatura expressos em graus Celsius e

em Kelvin dada por
T ( C) = T (K ) - 273,15
(4.5)
A escala Fahrenheit, escala muito utilizada nos pases de cultura anglo-saxnica,

em particular nos EUA, aparece com muita frequncia nas especificaes e
caractersticas de equipamentos, por isso importante conhec-la. A fixao da escala
Fahrenheit, em 1715, anterior definio da escala centgrada. baseada nas mesmas
referncias que a escala centgrada, apenas os valores numricos atribudos so
diferentes. Assim, a escala Fahrenheit atribui ao ponto de fuso do gelo o valor 32 F e ao
ponto de ebulio da gua, a 1 atmosfera, o valor 212 F. A diferena entre estes dois
valores de 180 F. A diviso da escala em 180 partes seguiu um critrio anlogo ao da
diviso da semicircunferncia em graus. A relao entre os valores numricos da
temperatura expressa em F e em C dada por
5 C
( F - 32 F)
C =
9 F
(4.6)
A Tabela 4.2 apresenta algumas converses entre escalas de temperatura.

82
Converso de
Para
Celsius
Fahrenheit
F = C 1,8 + 32
Celsius
Kelvin
K = C + 273,15
Celsius
Rankine
Ra = C 1,8 + 32 + 459, 67
Celsius
Raumur
R = C 0,8
Kelvin
Fahrenheit
Kelvin
Rankine
Ra = K 1,8
Kelvin
Raumur
R = (K - 273,15) 0,8
Tabela 4.2
4.3.2
Equao
F = K 1,8 - 459, 67
Algumas converses de unidades de temperatura.
Termmetro de gs a volume constante
mostrado na Figura 4.5 um esquema simplificado de um termmetro de gs a

volume constante. Os materiais, a construo, e as dimenses variam de laboratrio para
laboratrio e dependem da natureza do gs e da gama de temperaturas para a qual o
termmetro concebido.
Reservatrio
de mercrio
Tubo capilar
h
Ponteiro
Gs
Figura 4.5
Representao esquemtica de um termmetro de gs a volume

constante, sendo a propriedade termomtrica a presso
(Anacleto, 2004).
83
O gs est contido num reservatrio que comunica com a coluna de mercrio M

atravs dum tubo capilar. O volume do gs mantido constante por ajustamento da
coluna de mercrio M at tocar num pequeno ponteiro que se encontra no espao acima
de M. A coluna M ajustada elevando ou baixando o reservatrio do mercrio.
A presso no sistema igual presso atmosfrica mais a que devida diferena
de altura entre M e M, h, e medida duas vezes: quando o gs est rodeado pelo
sistema cuja temperatura queremos medir, obtendo-se P, e quando est rodeado por gua
no ponto triplo, obtendo-se PPT . A temperatura , ento, dada por
q ( P ) = 273,16 K
P
PPT
(V constante) .
(4.7)
No sc. XIX, o termmetro mais preciso era o termmetro de gs. Foi oficialmente
adoptado pelo Comit Internacional de Pesos e Medidas em 1887 como o termmetro
padro, substituindo o termmetro de mercrio-num-tubo. A base terica para o
termmetro de gs a relao entre a presso, volume, e temperatura expressa pela lei
dos gases ideais,
PV = n RT ,
(4.8)
onde P a presso, V o volume, n a quantidade de gs, e R a constante molar dos

gases. A temperatura T a temperatura termodinmica terica.
Meamos a temperatura absoluta, dada por um termmetro de gs ideal, no ponto
de ebulio normal (PEN) da gua (o ponto de vapor). introduzida uma quantidade de
gs no reservatrio do termmetro de gs a volume constante, e medimos PPT quando o
reservatrio do gs est inserido numa clula de ponto triplo. Suponhamos que PPT
igual a 120 kPa. Mantendo o volume constante, seguimos os seguintes procedimentos:
1. Envolvemos o gs com vapor de gua em ebulio, presso atmosfrica
normal, medimos a presso do gs PPEN , e calculamos a temperatura emprica ,
usando a equao (4.7),
q ( PPEN ) = 273,16 K
PPEN
.
120
84
2. Retiramos algum gs de tal maneira que PPT tenha um valor inferior, por
exemplo, 60 kPa. Medimos o novo valor de PPEN e calculamos um novo valor
para ,
q ( PPEN ) = 273,16 K
PPEN
.
60
3. Continuamos a reduzir a quantidade de gs no reservatrio de tal forma que PPT

e PPEN tenham cada vez valores menores, por exemplo, PPT tenha os valores
40 kPa, 20 kPa, etc. Para cada valor de PPT , calculamos o valor correspondente
da temperatura q ( PPEN ) .
4. Representamos graficamente q ( PPEN ) versus PPT e extrapolamos a curva
resultante para obtermos a interseco no eixo onde PPT = 0 , lendo do grfico o
valor do lim q ( PPEN ) .
PPT 0
Os resultados de uma srie de testes desta natureza esto esboados na Figura 4.6
para trs gases diferentes com o objectivo de medir q ( P ) para o ponto de ebulio
normal da gua. O grfico indica que, embora as leituras do termmetro de gs a volume
constante dependam da natureza do gs a valores ordinrios de PPEN , todos os gases
indicam a mesma temperatura se PPT diminuir e tender para zero.
q /K
373,60
373,50
N2
T (vapor) = 373,124 K
373,40
373,30
373,20
H2
He
373,10
0
Figura 4.6
20
40
60
120
PPT / kPa
Temperatura do PEN da gua dada por diferentes termmetros

de gs, no limite quando PPT 0 (Anacleto, 2004).
85
Assim, definimos a temperatura absoluta, T, dada por um termmetro de gs

ideal, pela equao
P
T = 273,16 K lim
PPT 0 P
PT
(V constante)
(4.9)
Embora a escala de temperatura termodinmica dada por um gs ideal seja

independente das propriedades de um gs particular, ela depende ainda das propriedades
dos gases em geral. O hlio o gs mais indicado para termometria por duas razes. A
altas temperaturas o hlio no se difunde atravs da platina, ao contrrio do hidrognio.
O hlio torna-se lquido a uma temperatura menor que qualquer outro gs, e, por isso, o
termmetro de hlio pode ser usado para medir temperaturas menores do que as que so
possveis com outro gs.
4.3.3
Calibrao e padres de medida
Entende-se por padro de medida o instrumento de medio ou sistema de medio

destinado a definir ou materializar, conservar ou reproduzir uma unidade ou um ou
vrios valores conhecidos de uma grandeza para as transmitir por comparao a outros
instrumentos de medio (VIM, 2005).
Consoante as suas caractersticas metrolgicas um padro pode ter vrias
designaes. Podemos classific-los em:
Padro internacional: um padro reconhecido por um acordo internacional
para servir de base internacional fixao dos valores de todos os outros padres da
grandeza a que respeita.
Padro primrio: um padro que apresenta as mais elevadas caractersticas
metrolgicas num dado domnio.
Padro secundrio: um padro cujo valor fixado por comparao com um
padro primrio.
Padro de trabalho: um padro que, habitualmente calibrado por comparao
com um padro de referncia, sendo utilizado para calibrar ou verificar os instrumentos
de medida de utilizao mais comum.
86
V-se assim que os diferentes padres esto hierarquizados de acordo com as

qualidades metrolgicas segundo uma escala decrescente dos primrios para os de
trabalho, agrupando-se em uma das trs categorias apresentadas. No que respeita aos
padres internacionais no faz sentido, em geral, falar-se da sua exactido, uma vez que
eles constituem a base de todas as comparaes; exceptuam-se os casos em que
possvel reportar os seus valores directamente aos das unidades a que respeitam
realizando as chamadas medidas de acordo com a definio dessas unidades. Pode ento
pr-se a questo de saber qual o critrio ou critrios que levam escolha de um padro
para padro internacional. Se excluirmos critrios de escolha marginalmente importantes,
como por exemplo os da facilidade de realizao ou praticabilidade de utilizao, bvio
que a escolha ter a ver com dois aspectos: a exactido desse padro e a conformidade
entre as medies com ele obtidas e os valores previstos pelas teorias pertinentes na
anlise de fenmenos em que intervm a grandeza em causa. Assim, quanto menor for o
desvio padro experimental de um conjunto de intercomparaes entre padres iguais,
melhor ser esse padro do ponto de vista de constituir base para a fixao dos valores de
outros instrumentos de medida.
Em relao aos padres primrios, secundrios e de trabalho o conceito de
exactido pertinente, uma vez que se pode tomar como base os padres internacionais.
Deste modo, e uma vez que a qualidade metrolgica mais importante de um padro a
sua exactido, hierarquia primrio, secundrio e de trabalho corresponde uma escala
crescente de imprecises. A essa hierarquia corresponde tambm uma escala decrescente
de custos dos padres; genericamente, e para uma mesma grandeza, um padro de
trabalho mais barato do que um secundrio e este mais barato que um primrio. Como
tal, e tambm porque as precises exigidas no so as mesmas em todas as situaes de
medida, os diferentes tipos de padro encontram-se em diferentes tipos de laboratrio:
um laboratrio nacional de padres dispor de padres primrios, laboratrios privados
ou industriais disporo de padres secundrios, os quais so utilizados como referncia
para ajuste e calibrao de padres de trabalho. Este tipo de organizao, que pode
revestir diferentes formas, dever em qualquer caso permitir reportar o valor medido com
um padro de trabalho a um padro pelo menos primrio mediante uma cadeia
ininterrupta de comparaes que se designa por rastreabilidade. O National Institute of
Standards and Technology (NIST)16 tem uma organizao hierrquica das referncias
utilizadas nos Estados Unidos da Amrica em trs escales como se segue:
16
http://www.nist.gov
87
Escalo I
1. Padres internacionais.
2. Padres primrios (padres nacionais).
3. Padres secundrios (padres de referncia do NIST).
4. Padres de trabalho (utilizados pelo NIST para servios de calibrao).
Escalo II
1. Padres de referncia; padres secundrios mantidos por laboratrios

particulares e industriais.
2. Padres de trabalho; padres usados para calibrar e verificar aparelhos de
laboratrio de uso geral.
Escalo III
Instrumentos de uso geral para produo, manuteno e ensaios externos.

A designao de padro de referncia diz respeito a um padro, em geral da mais
elevada qualidade metrolgica, disponvel num dado local, do qual derivam as medies
efectuadas nesse local. Por vezes utiliza-se um conjunto de instrumentos de medio
idnticos, associados para desempenhar em conjunto o papel de padro. Ao padro assim
realizado chama-se padro colectivo. Reserva-se a designao de coleco padro para o
conjunto de padres com valores escolhidos especialmente para reproduzir
individualmente, ou por combinao adequada, uma srie de valores de uma grandeza
numa dada gama. As caixas de blocos padro, usadas em metrologia dimensional,
constituem exemplo tpico deste tipo de padro.
A calibrao um conjunto de operaes que estabelecem, em condies
especificadas, a relao entre os valores indicados por um instrumento de medio e os
correspondentes valores conhecidos da grandeza a medir. So utilizados dois tipos de
padres: o padro de transferncia, utilizado como intermedirio na comparao de
padres ou instrumentos de medio entre si e o padro itinerante, padro, por vezes de
construo especial, previsto para ser transportado entre diferentes locais.
A conservao do padro o conjunto de todas as operaes necessrias
preservao das caractersticas metrolgicas do padro dentro de limites adequados.
Destaca-se a sua calibrao, a qual feita comparando esse padro com um da mesma
unidade, mas de maior exactido. A calibrao deve ser peridica, dependendo do tipo,
utilizao e tempo de vida os intervalos de tempo entre calibraes. Como valor tpico,
um padro de trabalho deve ser calibrado utilizando um secundrio de 6 em 6 meses.
88
Alm disso, deve ser dado especial cuidado aos aspectos de utilizao e armazenamento
do padro de modo a manter as suas qualidades metrolgicas ao longo da sua vida til.
4.3.4
Padro de temperatura termodinmica
Os padres de temperatura so termmetros de diferentes tipos. Assim, o padro

primrio constitudo por um termmetro de resistncia de platina de construo
especial de modo a que o fio no seja sujeito a esforos mecnicos. A escala deste
termmetro, usualmente graduada em C (escala prtica), estabelecida com base nos
seguintes valores ( presso atmosfrica normal, 1,01325 105 Pa ):
Fundamental:
ponto triplo da gua: 0, 01C
Primrios: ponto de ebulio do oxignio: -182,954 C

ponto de ebulio do enxofre: 444, 72 C
ponto de congelao da prata: 961, 78 C
ponto de congelao do ouro: 1064,18 C
Os valores intermdios so calculados a partir de frmulas de ajuste baseadas nas

propriedades do fio de resistncia de platina.
4.4 A Escala Internacional de Temperatura (ITS-90)

A ITS-90 consiste num conjunto de pontos fixos medidos com o termmetro de gs
primrio, e em procedimentos para interpolao entre os pontos fixos usando
termmetros secundrios. Embora a ITS-90 no tencione suplantar a escala
termodinmica Kelvin, construda de forma a ser uma aproximao elevada daquela.
As diferenas entre a escala prtica de temperatura T90 e a escala de temperatura
termodinmica Kelvin T esto dentro dos limites de incerteza das medies em 1990. A
medio precisa de temperatura com um termmetro de gs requer anos de trabalho
laboratorial e de computao e, quando completo, torna-se um acontecimento
internacional. Foram medidas as temperaturas de estados de equilbrio de vrios
materiais, constituindo pontos fixos para a ITS-90.
89
O limite inferior da ITS-90 0,65 K. Abaixo desta temperatura, a escala ,

actualmente, indefinida em termos de um termmetro padro. Vrios intervalos de
temperatura na ITS-90 e termmetros secundrios foram estabelecidos:
1. De 0,65 K a 5,0 K. Entre 0,65 K e 3,2 K, a ITS-90 definida pelas relaes

presso de vapor - temperatura do 3He, e entre 1,25 K e 5,0 K pelas relaes de
presso de vapor - temperatura do 4He.
2. De 3,0 K a 24,5561 K, a ITS-90 definida pelo termmetro de gs a volume
constante de 3He ou 4He.
3. De 13,8033 K a 1234,93 K (259,3467 C a 961,78 C), a ITS-90 definida pela
razo R (T ) RPT do termmetro de resistncia de platina, utilizando-se os
pontos fixos determinados pelo termmetro de gs a volume constante.
Acima de 1234,93 K (961,78 C), a ITS-90 definida por um pirmetro ptico.
Podemos encontrar mais informaes sobre a ITS-90 no endereo de Internet
http://www.its-90.com.
Os pontos fixos usados na ITS-90 so os que se apresentam na Tabela 4.3.
90
Temperatura
T90/K
t90/C
Substncia
Estado
3a5
270,15 a 268,15
He
13,8033
259,3467
e-H2
~ 17
~ 256,15
e-H2 (ou He)
V (ou G)
~ 20,3
~ 252,85
e-H2 (ou He)
V (ou G)
24,5561
248,5939
Ne
54,3584
218,7916
O2
83,8058
189,3442
Ar
234,3156
38,8344
Hg
273,16
0,01
H20
10
302,9146
29,7646
Ga
11
429,7485
156,5985
In
12
505,078
231,928
Sn
13
692,677
419,527
Zn
14
933,473
660,323
Al
15
1234,93
961,78
Ag
16
1337,33
1064,18
Au
17
1357,77
1084,62
Cu
Os smbolos tm os seguintes significados:

V ponto de presso de vapor;
T ponto triplo (temperatura qual as fases slida, lquida e vapor coexistem em
equilbrio);
G ponto do termmetro de gs;
F, S ponto de fuso, ponto de solidificao (temperatura, presso de 101 325 Pa, qual
as fases slida e lquida coexistem em equilbrio).
Tabela 4.3
Os pontos fixos usados na ITS-90 (www.its-90.com).
Consequncias prticas da adopo da ITS-90
A introduo dessa nova escala de temperaturas trouxe como consequncia a

modificao da quase totalidade dos valores numricos de temperatura. Uma dada
temperatura expressa com base na ITS-90 tem um valor numrico diferente daquele que
tinha quando era expressa a partir da IPTS-68, excepto nos casos do zero absoluto (0 K),
da temperatura do ponto triplo da gua e de alguns outros pontos. A ttulo de exemplo, o
ponto de ebulio da gua, presso atmosfrica "normal" era de 100 C pela IPTS-68,
sendo agora 99,974 C. Outras grandezas muito utilizadas nos vrios domnios tcnicos e
cientficos, que tambm so afectadas por estas alteraes so, por exemplo, a capacidade
trmica mssica e a entropia.
91
5 Tipos mais usuais de termmetros e sua aplicao

Na medio de temperatura o termmetro, em muitas situaes, est em contacto
fsico com o sistema do qual se quer saber a temperatura, mas situaes h em que isso
no possvel, por exemplo se o sistema estiver em movimento ou se a temperatura a
medir for muito elevada como nas siderurgias. Aos termmetros que no esto em
contacto fsico com o sistema aquando da medio da temperatura chama-se pirmetros e
utilizam a radiao emitida pelos corpos para medir a temperatura.
Os termmetros de contacto podem ser de dois tipos: mecnico e elctrico. Estes
termmetros requerem o equilbrio trmico com o corpo cuja temperatura queremos
medir, equilbrio esse que pode ser atingido mais ou menos rapidamente dependendo do
tempo de resposta do termmetro (capacidade trmica do sensor).
5.1 Termmetros de dilatao

Os materiais, slidos e lquidos, de um modo geral, aumentam de volume com o
aumento da sua temperatura, pois aumenta a distncia mdia entre as partculas
constituintes do material. Esta propriedade pode ser utilizada como propriedade
termomtrica, principalmente para os materiais em que essa variao se faz de uma
forma uniforme, dentro de uma dada gama de temperaturas. De seguida veremos
exemplos de termmetros que se servem dessa propriedade.
5.1.1
Termmetro de dilatao de lquido
Princpio de funcionamento
Os termmetros de dilatao de lquidos, baseiam-se na lei de expanso

volumtrica de um lquido com a temperatura dentro de um recipiente fechado.
A equao que rege esta relao :
2
3
Vq = V0 1 + b1Dq + b 2 ( Dq ) + b 3 ( Dq )
93
onde q a temperatura do lquido em C; V0 o volume do lquido temperatura inicial

de referncia q 0 ; Vq o volume do lquido temperatura q ; b1 , b 2 e b 3 so os
coeficientes de expanso do lquido em C -1 , C -2 , e C -3 , respectivamente; e
Dq = q - q 0 .
Teoricamente esta relao no linear, porm como os termos de segunda e
terceira ordem so desprezveis (Fialho, 2007), por serem relativamente pequenos, na
prtica consideramos linear. Temos assim a equao
Vq = V0 [1 + b Dq ]
Dependendo da sua construo podemos ter termmetros de dilatao de lquido
em recipiente de vidro transparente ou em recipiente metlico.
5.1.1.1 Termmetros de dilatao de lquido em recipiente de vidro

Os termmetros de dilatao de lquido em recipiente de vidro so constitudos por
um reservatrio, cujo tamanho depende da sensibilidade desejada, soldada a um tubo
capilar (de seco o mais uniforme possvel) fechado na parte superior. O reservatrio e
parte do capilar so preenchidos com um lquido. Na parte superior do capilar existe um
alargamento que protege o termmetro no caso da temperatura ultrapassar seu limite
mximo. A Figura 5.1 mostra termmetros de dilatao de lquido em vidro.
Figura 5.1
Termmetros de dilatao em recipiente de vidro.
Aps a calibrao, a parede do tubo capilar graduada em graus ou fraces deste.

A medio de temperatura faz-se pela leitura da escala no ponto em que se tem o topo da
coluna lquida.
94
Os lquidos mais usados so: Mercrio, lcool, Tolueno e Acetona. O lcool etlico
usado para medies de temperaturas baixas (-38,9 C). Costumam-se adicionar
corantes para visualizar a leitura (Pires et al, 2006), visto que o lcool etlico incolor.
Foi muito utilizado o mercrio por possuir um coeficiente de expanso uniforme,
no molhar o vidro, purificar-se facilmente e tornar fcil a leitura (devido sua aparncia
metlica), mas o seu uso traz problemas ambientais, motivo pelo qual tem sido
substitudo por outros.
O termmetro clnico de mercrio, que foi muito utilizado, um termmetro de
mxima. O tubo capilar apresenta nas proximidades do reservatrio um estrangulamento.
Quando a temperatura aumenta, o mercrio dilata-se, subindo na haste, mas, se a
temperatura diminuir, fica o mercrio no tubo, devido ao estrangulamento, o que permite
determinar a maior temperatura atingida pelo corpo do paciente.
Termmetro de mxima e de mnima
A primeira concepo de um termmetro deste tipo parece ser devida a Robert

Hooke que procurou determinar a temperatura do fundo do mar (termmetro de mnima).
Contudo, o modelo de dupla marcao foi introduzido por Rutherford, combinando um
de mercrio (temperatura mxima) e outro de lcool (temperatura mnima) (Pires et al,
2006).
Este termmetro d as temperaturas mximas e mnimas ocorridas durante certo
perodo, por exemplo, durante um dia. O reservatrio deste termmetro alongado e o
seu tubo recurvado em forma de U. Na curvatura inferior existe uma pequena poro de
mercrio que impelida pelo lcool para o tubo das temperaturas mximas, a
temperatura aumenta, ou para o das temperaturas mnimas, quando a temperatura
diminui. O mercrio, por sua vez, impele dois ndices, colocado cada um num ramo do
tubo. Estes ndices deslocam-se, no interior do tubo, com leve atrito; e fixam-se na
posio em que o mercrio os deixa, marcando deste modo as temperaturas mxima e
mnima. No incio de um novo perodo de observao reconduzem-se os ndices, que so
de ferro esmaltado, para junto do mercrio, por meio de um pequeno man.
Este tipo de termmetro, Figura 5.2, foi muito usado dentro do campo da
Meteorologia e no controle de processos qumicos em escala piloto e industrial onde a
temperatura um parmetro crtico.
95
Figura 5.2
Termmetro de mxima e de mnima.
5.1.1.2 Termmetros de dilatao de lquido em recipiente metlico

No termmetro de dilatao de lquidos em recipiente metlico, Figura 5.3 A, o
lquido preenche todo o recipiente que sob o aumento de temperatura se dilata,
deformando um elemento extensvel (sensor volumtrico).
O recipiente que contem o lquido varia de dimenso, de acordo com o tipo de
lquido e com a sensibilidade pretendida.
O tubo capilar deve ter o menor dimetro interno possvel a fim de evitar a
influncia da temperatura ambiente, mas no deve oferecer resistncia passagem do
lquido quando este se est a expandir.
O elemento de medio utilizado o Tubo de Bourdon, Figura 5.3 B, que pode ser
dos tipos: C, Helicoidal e Espiral.
Este tipo de termmetro geralmente aplicado na indstria para indicao e
registo, pois permite leituras remotas e por ser o mais preciso dos sistemas mecnicos de
medio de temperatura (Fialho, 2007).
96
A
Figura 5.3
A Termmetro de dilatao de lquido em recipiente metlico;

B Tubos de Bourdon utilizados como elementos de medio.
Como exemplo deste termmetro temos o termmetro registador, Figura 5.4.

Neste modelo, o termmetro registra as temperaturas durante todo um perodo, por
exemplo, uma semana. muito usado nos observatrios de Meteorologia, mas tambm
encontra emprego industrial, no controlo de processos. Ele provido de um cilindro
giratrio. A agulha contendo a tinta movida por um tubo metlico, flexvel, recurvado e
cheio de petrleo. As dilataes do petrleo obrigam o tubo a distender-se, sendo os seus
movimentos transmitidos agulha por um sistema de pequenas alavancas (Pires e tal,
2006).
Figura 5.4
Termmetro registador.
97
5.1.2
Termmetros de dilatao de slidos (termmetro

bimetlico)
O termmetro bimetlico constitudo por duas ou mais lminas com coeficientes

de dilatao diferentes, soldadas umas s outras, como se representa na Figura 5.6. Ao
dar-se uma variao na temperatura os metais dilatam-se de forma desigual, como se
pode observar na Figura 5.5, obrigando o conjunto a deformar-se e a actuar um contacto
elctrico (termstato) ou a posicionar um ponteiro indicador.
Figura 5.5
Flexo da lmina bimetlica quando aquecida.
A
Figura 5.6
A - Termstato; B - Termmetro bimetlico.
Na prtica o par bimetlico enrolado em forma de espiral ou hlice, o que

aumenta bastante a sensibilidade. A sua extremidade fixa a um eixo o qual possui na
ponta um ponteiro que girar sobre uma escala de temperatura.
Qualquer deles tem grande difuso na indstria e em aplicaes domsticas: citemse os termstatos das mquinas de lavar roupa e loua, dos aquecedores e dos
frigorficos.
98
5.2 Termmetros baseados no efeito Seebeck
5.2.1
Constituio
Um termopar um sensor de temperatura, constitudo por dois materiais diferentes,

condutores ou semicondutores17, ligados entre si. As extremidades onde esto ligados
constituem as junes que vo ser submetidas a temperaturas diferentes, originando uma
fora electromotriz. Uma das junes designada por juno de teste e submetida
temperatura que se deseja medir, T . A outra denominada juno de referncia e
mantida a uma temperatura de referncia, TRef , normalmente um banho de gelo fundente
(Zemansky et al, 1997), conforme se ilustra na Figura 5.7.
Metal A
TRef
Metal B
Figura 5.7
eS
Metal B
Termopar constitudo por duas junes dos metais A e B, a

juno de medio e a juno de referncia.
As junes podem ser feitas por vrios mtodos, sendo os mais importantes os
apertos dos materiais e as soldaduras. Embora se possa, em princpio, construir um
termopar com dois metais quaisquer, utilizam-se normalmente algumas combinaes
normalizadas de metais, porque possuem tenses de sada previsveis e suportam grandes
gamas de temperatura.
O termopar um sensor activo, isto , ele prprio gera uma fora electromotriz18
(f.e.m.), no sendo portanto necessrio aliment-lo.
17
Os termopares com semicondutores tm um comportamento no linear, pelo que so pouco

utilizados na medio de temperatura.
18
Em rigor dever-se-ia dizer tenso electromotriz, em vez de fora electromotriz, mas o seu uso
est generalizado.
99
5.2.2
Caractersticas gerais
Os termopares podem ser utilizados para medio de temperaturas desde cerca de
-200 C at temperaturas superiores a 1000 C . Para temperaturas muito elevadas so

utilizados termopares de platina e uma liga de platina e rdio.
As vantagens dos termopares como termmetros so vrias, das quais se destacam:
Curtos tempos de resposta (o equilbrio trmico atingido rapidamente).
Elevadas gamas de temperatura.
Construo compacta.
Elevada resistncia vibrao.
Estabilidade duradoura.
Elevada robustez.
5.2.3
A termoelectricidade tem a sua origem em Alessandro Volta (1800), fsico italiano.

Volta concluiu que a electricidade causadora dos espasmos nas pernas de sapo, estudadas
por Luigi Galvani (1780), era devida a um contacto entre dois metais diferentes. Essa
concluso foi a precursora do princpio do termopar.
Aps a descoberta de Volta, outros cientistas passaram a pesquisar os efeitos
termoelctricos, dos quais podem ser destacados Thomas Seebeck19 (1821), Jean Peltier20
(1834) e William Thomson (Lorde Kelvin)21 (1848-1854), e que deram origem s
denominaes dos trs efeitos bsicos da termometria termoelctrica. Estes efeitos
podem ser relacionados entre si e so conhecidos como efeitos termoelctricos porque
envolvem temperatura e electricidade.
Os trs efeitos referidos so o efeito Seebeck, que o relevante para os termopares,
e os efeitos Peltier e Thomson, que descrevem o transporte de energia por calor por
intermdio de uma corrente elctrica. Os efeitos Peltier e Thomson no so importantes
na metrologia da temperatura e quando presentes originam erros na medio.
A fora electromotriz que gerada num termopar funo da diferena de
temperatura entre as junes de medio e de referncia e medida usando um
voltmetro, ligado convenientemente no circuito termoelctrico. Em medies precisas de
19
Thomas Johann Seebeck foi um fsico alemo (1770-1831).
20
Jean Peltier foi um fsico francs (1785-1845).
21
William Thomson (Lord Kelvin) foi um fsico britnico (1824-1907).
100
temperatura deve usar-se um bom voltmetro (com elevada resistncia interna), para que
a corrente elctrica no circuito seja suficientemente pequena para que os efeitos Peltier e
Thomson sejam desprezveis.
Para que sejam evitados possveis erros causados por efeitos decorrentes da lei das
temperaturas sucessivas ou intermdias (ver seco 5.2.8), convencionou-se que o ponto
de abertura do circuito seria a prpria juno de referncia, onde fios de cobre seriam
ligados para que esses pontos fossem ligados ao voltmetro, conforme se ilustra na Figura
5.8. Como descrito pela lei dos metais homogneos (ver seco 5.2.8), a presena
desses fios de cobre no altera a f.e.m. lida no voltmetro.
Figura 5.8
Termopar onde a juno dos fios A e B constitui a juno de teste

e a juno de referncia consiste em duas junes com fios de
cobre (Anacleto, 2004).
O termopar , portanto, diferente da maioria dos sensores de temperatura uma vez

que a sua resposta est directamente relacionada com a diferena de temperatura entre as
junes de medio e de referncia.
5.2.4
Efeito Seebeck
Thomas Seebeck descobriu a existncia de correntes termoelctricas enquanto

observava efeitos electromagnticos associados a circuitos de bismuto/cobre e
bismuto/antimnio. As experincias feitas mostraram que, quando as junes de dois
metais distintos formavam um circuito fechado e so submetidas a temperaturas
diferentes, uma fora electromotriz gerada, originando o aparecimento de uma corrente
elctrica contnua nessa malha.
101
Uma diferena de temperatura entre dois pontos de um condutor (ou semicondutor)

origina uma diferena de potencial elctrico entre esses pontos. De outra forma, um
gradiente de temperatura num condutor origina um campo elctrico. Este fenmeno
designado por efeito Seebeck ou efeito termoelctrico, e est ilustrado na Figura 5.9. O
princpio do termopar baseado no efeito Seebeck.
Diferena de temperatura DT
E
EF
Frio
Quente
E
EF
Diferena de potencial De
1 f (E )
1 f (E )
Figura 5.9
O efeito Seebeck: um gradiente de temperatura origina uma

diferena de potencial (em circuito aberto).
A tenso termoelctrica por unidade de diferena de temperatura o coeficiente de

Seebeck, e definido de forma que o sinal representa o potencial elctrico do lado frio
em relao ao lado quente,
a =-
de
dT
(5.1)
Se os electres se difundem do lado quente para o lado frio, ento o coeficiente de

Seebeck negativo. Se a difuso se der em sentido contrrio, o coeficiente de Seebeck
positivo. O coeficiente a normalmente designado por potncia termoelctrica, o que
uma designao incorrecta, pois este coeficiente refere-se a uma diferena de potencial e
no a uma potncia. A designao mais apropriada , portanto, coeficiente de Seebeck.
Este coeficiente, dado por (5.1) e com valores da ordem de alguns V K -1 , uma
propriedade do material e depende da temperatura.
Conhecendo o coeficiente de Seebeck a (T ) para um material, a diferena de
potencial entre dois pontos a temperaturas T0 e T dado por
102

T
De = a dT
(5.2)
T0
A energia mdia por electro, E , num metal no qual a densidade de estados de

energia g ( E ) E dada por (Kasap, 2002; Kittel, 1986)
2
3 5p 2 k T
E = EF 1 +
5
12 EF
(5.3)
onde EF a energia de Fermi (definida a T = 0 K ). Da equao (5.3) a energia mdia

por electro no lado quente maior que no lado frio e, como consequncia, os electres
mais energticos no lado quente difundem-se para o lado frio at que a diferena de
potencial que se cria ponha fim ao processo de difuso. Notemos que a energia mdia por
electro tambm depende do material atravs da energia de Fermi, EF . Mostra-se
(Kasap, 2002) que o coeficiente de Seebeck dado aproximadamente por
a=
p 2k 2 T
(5.4)
2 e EF
Devemos referir que o raciocnio apresentado baseado assumindo que os

electres de conduo num metal comportam-se como electres livres. Esta
aproximao s se aplica satisfatoriamente a metais normais, como, por exemplo, ao
sdio, potssio e alumnio. A difuso dos electres do lado quente apara o lado frio
pressupe que na regio quente os electres tm velocidades maiores, de acordo com a
teoria dos electres livres nos metais. Contudo, teremos que considerar as interaces dos
electres de conduo com os ies e as vibraes da rede para compreender alguns
resultados experimentais, como por exemplo, o facto de alguns metais apresentarem
coeficientes de Seebeck positivos.
5.2.5
O termopar
Consideremos uma barra de um metal A aquecido numa das extremidades e

arrefecido na outra. Se quisermos medir a diferena de potencial De atravs da barra
usando ligaes ao voltmetro feitas do mesmo metal, no o conseguiremos porque
103
aparece uma diferena de potencial simtrica nos fios de ligao ao voltmetro, conforme
se ilustra na Figura 5.10.
Metal A
Quente
eS = 0
Metal A
Frio
Metal A
Figura 5.10 Para um termopar constitudo por duas junes de um mesmo

metal A no possvel medir a diferena de potencial.
possvel, contudo, medir uma diferena de potencial se ligarmos o voltmetro
utilizando fios de um metal diferente, mais propriamente, utilizando um metal com um
coeficiente de Seebeck diferente. O termopar usa precisamente, pelo menos, dois metais
A e B diferentes e duas junes, sendo uma mantida a uma temperatura de referncia T0
e a outra usada para medir a temperatura T , conforme se ilustra na Figura 5.11.
Metal A
Quente +
T +
eS 0
Metal B
Frio
- T0 = TRef
Metal B
Figura 5.11 Um termopar tem que ser constitudo por duas junes de dois
metais diferentes A e B.
A diferena de potencial em cada elemento metlico depende do seu coeficiente de
Seebeck e consequentemente a f.e.m. do termopar, e AB = e A - e B , depende da diferena
a A - a B , e, pela equao (5.2), dada por

T
T0
T0
e AB = (a A - a B ) dT = a AB dT
(5.5)
onde a AB = a A - a B definido como a potncia termoelctrica do termopar A-B.

Se considerarmos a AB aproximadamente constante, podemos escrever
104
e AB = a AB DT = a AB (T - T0 ) = a ABT + a BAT0
(5.6)
Os dois termos da direita na equao anterior, a ABT e a BAT0 , so as diferenas de

potencial geradas nas junes temperatura T e T0 , respectivamente.
O valor de a AB pode ser obtido por duas formas: a) como a diferena entre os
coeficientes Seebeck dos dois metais relativos a um metal de referncia R arbitrrio, a AR
e a BR ; ou b) por diferenciao numrica de valores tabelados de e S versus T, para uma
determinada temperatura de referncia, conforme a relao (5.5).
De qualquer forma, o coeficiente Seebeck representa, para uma determinada
combinao de materiais, a razo entre a variao na f.e.m. de uma malha e a variao na
temperatura, ou seja:
De AB d e AB
=
Dt 0 DT
dT
a AB = lim
Deste modo, se uma funo e AB = aT + bT 2 obtida atravs de uma calibrao,

temos a AB = d e AB dT = a + 2bT e podemos ento afirmar que para uma determinada
combinao de metais, o coeficiente de Seebeck funo apenas da temperatura.
Uma consequncia imediata do efeito Seebeck o facto de que, conhecida a
temperatura de uma das junes pode-se, atravs da f.e.m. produzida, saber a temperatura
da outra juno. As medies de temperatura so, na realidade, a maior aplicao do
termopar, bastando conhecer a relao f.e.m. versus a variao de temperatura na juno
do termopar. Esta relao pode ser obtida por calibrao, ou seja, uma comparao com
um padro de temperatura.
Os outros dois efeitos termoelctricos os efeitos de Peltier e de Thomson so
apresentados a seguir, apenas porque esto relacionados com o efeito Seebeck, pois no
tm grande importncia para a medio de temperatura.
5.2.6
Efeito Peltier
Jean Peltier descobriu efeitos termoelctricos interessantes quando introduziu

pequenas correntes elctricas externas num termopar de bismuto-antimnio. As
experincias feitas mostraram que, quando uma pequena corrente elctrica atravessa a
105
juno de dois metais diferentes numa direco, a juno arrefece, absorvendo energia
por calor do meio em que se encontra. Quando a direco da corrente invertida, a
juno aquece, aquecendo o meio em que se encontra. Este efeito est presente quer a
corrente seja gerada pelo prprio termopar quer seja originada por uma fonte de tenso
externa. Por isso, na utilizao de um termopar deve-se reduzir tanto quanto possvel esta
corrente, utilizando voltmetros com elevada resistncia interna.
A potncia trocada por calor (libertada ou absorvida), d QP dt , proporcional
intensidade de corrente elctrica, I , no circuito
d QP
dt
= p AB I
(5.7)
onde p AB o coeficiente (ou tenso) de Peltier.

Podemos relacionar os coeficientes de Peltier e de Seebeck, tendo em conta que a
potncia dada pelo produto da diferena de potencial pela corrente. Para uma juno
com uma diferena de potencial de Seebeck e S e percorrida por uma corrente elctrica I
temos, atendendo equao (5.6),
d QP
dt
= e S I = a AB T I
(5.8)
E pela equao (5.7) obtemos
p AB = a AB T
(5.9)
O significado fsico do coeficiente p AB a energia libertada ou absorvida por calor

pela juno por unidade de tempo e por unidade de corrente elctrica. Tem as unidades
de uma tenso elctrica. A polaridade e o valor da tenso Peltier, p AB , depende da
temperatura da juno e dos materiais usados na sua construo, sendo, no entanto,
independente da temperatura da outra juno.
Aquecimento ou arrefecimento exterior da juno provoca o efeito contrrio ao
efeito Peltier. Mesmo na ausncia de todos os outros efeitos termomtricos, quando a
temperatura de uma juno (a juno de referncia) mantida constante e a temperatura
da outra juno aumentada por calor externo, uma corrente elctrica ser induzida na
106
malha numa direco. Se a temperatura desta ltima diminuir abaixo da primeira por
arrefecimento externo, o sentido da corrente elctrica ser invertido. Portanto, o efeito
Peltier est intimamente relacionado ao efeito Seebeck.
O efeito de Peltier aparece adicionado ao efeito de Joule, no qual a passagem de
uma corrente atravs de uma resistncia, neste caso a juno, d origem produo de
uma libertao de energia por calor proporcional ao quadrado da corrente I. No caso dos
metais vulgares, e para as intensidades de corrente elctrica normalmente usadas, a
potncia trocada por calor devida ao efeito de Peltier, d QP dt , muito menor do que a
originada por efeito de Joule, d QJ dt . O mesmo j no se passa com a juno de
determinados materiais semicondutores, para os quais poder ter-se d QP dt d QJ dt .
O efeito de Peltier utilizado em electrnica para o controlo de temperatura de
componentes de circuitos. Na indstria utilizado em pequenos frigorficos estticos
(sem compressor).
5.2.7
Efeito de Thomson
William Thomson concluiu que os coeficientes a AB e p AB esto relacionados

atravs da temperatura absoluta. Thomson chegou concluso que uma corrente elctrica
produz diferentes efeitos trmicos, dependendo da direco de sua passagem do ponto
quente para o ponto frio ou do frio para o quente, num mesmo metal. Aplicando os
princpios da Termodinmica aos termopares e desprezando o termo I 2 R e outros
processos de troca de energia por calor, Thomson concluiu que, se uma corrente elctrica
produz somente os efeitos Peltier de aquecimento, ento a tenso Peltier na malha seria
igual tenso Seebeck e seria proporcional diferena de temperatura das junes do
termopar.
Este raciocnio conduz a um desacordo com os efeitos observados, isto ,
d e S dT constante . Por essa razo, Thomson concluiu que a tenso Peltier na malha
no seria a nica tenso gerada num circuito termopar, mas que um nico condutor por si
s, quando exposto a um gradiente de temperatura longitudinal, seria tambm uma fonte
de tenso.
O efeito Thomson a libertao ou a absoro de energia por calor que ocorre
quando uma corrente elctrica atravessa um material condutor homogneo, atravs do
qual um gradiente de temperatura mantido, no importando se a corrente introduzida
externamente ou induzida pelo prprio termopar.
107
A potncia por calor libertada ou absorvida num condutor proporcional

diferena de temperatura, DT , e corrente elctrica no condutor, I , ou seja,
d QT
dt
= s I DT
(5.10)
onde s o coeficiente de Thomson.

Por analogia entre s e a usual capacidade trmica mssica, c , Thomson referiu-se
a s como o calor especfico de electricidade. importante realar que s representa a
taxa de absoro ou emisso de energia como calor por unidade de gradiente de
temperatura e por unidade de corrente elctrica; ao passo que c representa a energia
transferida como calor por unidade de gradiente de temperatura por unidade de massa. O
coeficiente Thomson visto tambm como uma representao de f.e.m. por unidade de
diferena de temperatura. Portanto, a tenso Thomson total gerada num condutor pode
ser expressa como:
T2
e T = s dT
(5.11)
T1
onde a sua polaridade e valor dependem do valor da temperatura, da diferena de

temperatura e do material. Deve-se notar que a tenso de Thompson no pode manter
uma corrente com apenas um condutor homogneo formando um circuito fechado, pois
duas foras electromotrizes iguais e opostas sero geradas nos dois sentidos entre as
partes quente e fria.
Mais tarde Thomson conseguiu demonstrar indirectamente a existncia da tenso
de Thomson. Ele aplicou uma corrente elctrica externa num circuito fechado, formado
por um nico condutor homogneo, submetido a um gradiente de temperatura e percebeu
que o calor produzido por I 2 R aumentava ou diminua levemente por causa do calor
Thomson nos sentidos de quente para frio ou de frio para quente, dependendo do sentido
da corrente e do metal do condutor.
5.2.8
As leis do funcionamento dos termopares
O funcionamento dos termopares pode ser sistematizado pelo enunciado de

algumas leis, que se apresentam seguidamente e se ilustram na Figura 5.12.
108
Dois metais e duas junes
Um circuito que utilize termopares deve conter pelo menos dois metais distintos e
pelo menos duas junes (Figura 5.12a).
Independncia da temperatura do percurso
A tenso de sada do termopar, e 0 , depende apenas das temperaturas das junes,

T1 e T2 , sendo independente da forma como a temperatura se distribui pelos condutores,
desde que no haja corrente elctrica no circuito (Figura 5.12b).
Lei dos metais intermdios 1
Se um terceiro metal homogneo for inserido no condutor A ou no condutor B de

um circuito com termopares (Figura 5.12c), a tenso de sada e 0 permanece inalterada,
desde que as novas junes estejam mesma temperatura, Ti = Tj .
Lei dos metais intermdios 2
A instalao de um material intermedirio C numa juno AB (Figura 5.12d) no

modifica a tenso de sada e 0 , desde que as novas junes criadas sejam mantidas
temperatura T2 .
Lei das temperaturas sucessivas
Um circuitos de termopares com temperaturas T1 e T2 (Figura 5.12e), origina uma

tenso de sada e12 = f (T1 , T2 ) . O mesmo circuito submetido s temperaturas T2 e T3
produz uma tenso e 23 = f (T2 , T3 ) . Se o circuito for submetido s temperaturas T1 e T3 a
tenso de sada dada por
e13 = f (T1 , T3 ) = e12 + e 23

Essa lei permite que um termopar calibrado numa determinada referncia de
temperatura, seja usado com qualquer outra referncia de temperatura, aplicando-se a
correco adequada.
109
T3
A
T1
T1
T2
+
e0
T2
T6
a)
A
T1
e0
T2
T3 = T1
-
T2
e0
T1
e13
T5
d)
T1
c)
A
T2
e0
b)
C T
j
Ti
T4
T2 + T2
e12
T3
e 23
e)
A
A
T2 = T1
T1
e AB
T2 + T1
e AC
T2
e CB
f)
Figura 5.12 Ilustrao das leis de funcionamento dos termopares.
Uma outra consequncia dessa lei que fios ou cabos de extenso, que tenham as
mesmas caractersticas termoelctricas dos fios do termopar, podem ser ligados a ele sem
que a f.e.m. trmica da malha seja modificada. Isso aplicado principalmente em
termopares nobres, em virtude do custo dos termoelementos.
Lei dos metais sucessivos
Um termopar constitudo pelos materiais A e C e com as junes submetidas s

temperaturas T1 e T2 gera uma tenso e AC (Figura 5.12f). Um circuito semelhante
constitudo por materiais C e B gera, submetido s mesmas temperaturas, uma tenso
110
e CB . Um termopar semelhante na configurao e constitudo pelos materiais A e B, gera,

quando submetido s mesma temperaturas, uma tenso dada por
e AB = e AC + e CB
5.2.9
Termopares mais usuais e suas caractersticas
Vrios tipos de pares termoelctricos foram estudados e, de acordo com a

aplicao, alguns foram normalizados. Os tipos mais comuns de termopares so
identificados atravs de letras (T, J, K, E, N, R, S, B), originalmente atribudas pela
Instrument Society of America (ISA). A aplicao de cada um deles depende de vrios
factores, sendo a atmosfera (ambiente) e a gama de temperatura, os principais. As

caractersticas de cada um deles so:
O tipo T (Cu-Cu45%Ni) (Cobre-Constantan) resistente corroso em ambientes
hmidos e excelente para aplicaes em temperaturas abaixo de 0C. O seu limite
superior de temperatura de 400C e pode ser usado em vcuo ou atmosferas oxidante,
redutora ou inerte.
O tipo J (Fe-Cu45%Ni) (Ferro-Constantan) apropriado para uso em vcuo ou
atmosferas oxidante, redutora ou inerte at 760C. A taxa de oxidao do termoelemento
Fe alta acima de 530C, portanto o uso de fios de maiores dimetros recomendado se
houver necessidade de uso prolongado em alta temperatura. Termopares tipo J de fio nu
no devem ser usados em ambientes sulfurosos acima de 530C. Pode ser usado em
temperaturas abaixo de 0C, mas a possibilidade de oxidao do fio de Fe sob essas
condies torna o seu uso menos interessante que o do tipo T em baixas temperaturas.
O tipo K (Ni10%Cr-Ni5%Al,Si) (Cromel-Alumel) recomendado para uso
contnuo em atmosferas oxidante e inerte at 1372C. Em virtude da sua caracterstica de
resistncia oxidao ser superior dos outros termopares bsicos, ele tem grande
aplicao em temperaturas acima de 530C. O tipo K tambm pode ser usado em
temperatura negativa at -270C, mas no pode ser aplicado em: a) atmosferas redutoras
ou que estejam alternando entre reduo e oxidao, sem um tubo de proteco
apropriado; b) atmosferas sulfurosas, sem um tubo de proteco adequado; c) vcuo,
excepto por curto perodo de tempo, pois a vaporizao preferencial do crmio ir alterar
a calibrao; d) atmosferas que promovem a deteriorao esverdeada do termoelemento
111
positivo. Essa corroso ocorre devido oxidao preferencial do crmio quando o

ambiente em torno do termopar tem baixa percentagem de oxignio numa determinada
gama de temperatura. Normalmente notada quando o termopar usado em tubo de
proteco longo e de dimetro reduzido.
O tipo E (Ni10%Cr-Cu45%Ni) (Cromel-Constantan) recomendado para
aplicaes e uso na gama de -250C a 870C em atmosferas oxidante ou inerte. Em
atmosfera redutora, alternando-se entre redutora e oxidante, pouco oxidante ou vcuo, o
tipo E est sujeito s mesmas limitaes do tipo K.
O tipo N (Ni14%Cr1,5%Si-Ni4,5%Si0,1%Mg) (Nicrosil-Nisil) foi construdo
como uma alternativa ao tipo K e sua gama de operao est entre 270C e 1300C. Em
comparao com o tipo K, possui uma menor potncia termoelctrica, um coeficiente de
Seebeck bastante semelhante, porm uma maior estabilidade no tempo durante do seu
uso. Assim como o tipo K, no deve ser usado em vcuo.
O tipo R (Pt13%Rh-Pt) (Platina, Rdio-Platina) e o tipo S (Pt10%Rh-Pt) (PlatinaRhodio) so recomendados para aplicaes de uso contnuo em ambientes oxidante e
inerte, numa gama de temperatura de 50C a 1768C. No devem ser usados em
atmosferas redutoras ou que contenham vapores metlicos ou no metlicos, a menos que
seja utilizado um tubo de proteco no metlico. Podem ser usados em vcuo por curto
perodo de tempo. O seu uso contnuo em alta temperatura provoca um excessivo
crescimento de gros, que pode resultar na quebra do elemento platina.
O tipo B (Pt30%Rh-Pt6%Rh) (Platina-Rdio) recomendado para uso contnuo
em atmosferas oxidante e inerte em temperaturas at 1820C. Pode ser usado em vcuo,
por curto perodo de tempo em alta temperatura, mas, assim como os tipos R e S, no
deve ser aplicado em atmosferas redutoras ou que contenham vapores metlicos ou no
metlicos, a menos que seja utilizado um tubo de proteco no metlico. Se for usado
um tubo de proteco metlico, esse termopar no deve ser inserido directamente nele.
Quando em alta temperatura, o tipo B apresenta menor crescimento de gros que os tipos
R e S.
Dos termopares acima, os que so formados por platina, so conhecidos como
termopares nobres (R, S e B) e os demais so chamados de termopares bsicos ou
termopares de metal comum. Outros tipos de termopares foram criados para aplicaes
especficas, sendo chamados termopares especiais e no receberam denominao por

letras.
112
Um termopar calibrado medindo a fem na juno de teste a vrias temperaturas,

mantendo a juno de referncia a 0 C. Os resultados de tais medies podem,
usualmente, ser representados por uma equao cbica,
e (q ) = c0 + c1 q + c2 q 2 + c3 q 3
(5.12)
onde e a f.e.m. trmica, e c0 , c1 , c2 , e c3 constantes (diferentes para cada termopar).
Sensibilidade
A sensibilidade de um termopar dada por
ST =
de
dT
(5.13)
O ndice T em ST indica que a sensibilidade, que funo da temperatura,

referida temperatura T . A Tabela 5.1 indica a sensibilidade de alguns materiais quando
usados com a platina, para uma temperatura de juno de 0 C. Note-se que existe uma
grande variao nas sensibilidades, consoante os materiais. Repare-se que as
sensibilidades so baixas, da ordem dos V/ C. Observe-se ainda que para os
semicondutores (quatro ltimos materiais da tabela) as sensibilidades so bastante
superiores s dos metais. Para que a sensibilidade de um termopar seja elevada, convir
associar materiais com sensibilidades altas em relao platina (em mdulo), e de sinais
contrrios. No entanto, para a construo de termopares h outros critrios a ter em
considerao. Assim, o par Bismuto/Cromel, que tem uma sensibilidade, a 0 C, de
72+25,8 = 97,8 V/C, no se utiliza devido ao facto do Bismuto ser muito quebradio e
ter um ponto de fuso baixo (271 C).
Dentro da gama de temperaturas desejadas, a seleco dos materiais a utilizar na
construo de um termopar deve ter em conta os seguintes critrios: sensibilidade
elevada, linearidade alta, estabilidade alta e custo baixo.
Para se aumentar a sensibilidade dos termopares, estes podem ser associados em
srie, desde que se garanta a existncia de N junes temperatura de medida e outras
N + 1 temperatura de referncia.
Os termopares so utilizados em vrios sectores da indstria (qumica,

petroqumica, farmacutica, da energia elctrica, de produtos alimentares e bebidas,
mineira, metalrgica, siderrgica, cermica, vidro, entre outros). So utilizados tambm
113
na Engenharia Mecnica, em diversos equipamentos laboratoriais e em muitos outros

equipamentos.
Material
Bismuto
Constantan
Nquel
Alumel
Nisil
Platina
Mercrio
Carbono
Alumnio
Estanho
Prata
Tabela 5.1
Sensibilidade
V/C
-72
-35
-15
-13,6
-10,7
0
+ 0,6
+3
+ 3,5
+4
+ 6,5
Material
Cobre
Ouro
Tungstnio
Nicrosil
Ferro
Cromel
Germnio
Silcio
Telrio
Selnio
Sensibilidade
V/C
+ 6,5
+ 6,5
+ 7,5
+ 15,4
+ 18,5
+ 25,8
+ 300
+ 440
+ 500
+ 900
Sensibilidade de alguns termopares temperatura de referncia

0 C, quando usados com a platina.
5.3 Termmetro de resistncia

Termo-resistncias ou termmetros de resistncia, so nomes genricos para
sensores que variam a resistncia elctrica com a temperatura. Os materiais utilizados
como elemento
sensor
destes
termmetros so, normalmente, condutores e
semicondutores. Os metais condutores apareceram primeiro, e historicamente so os que,

em sentido estrito, so designados por termmetros de resistncia ou termo-resistncias.
Os semicondutores so mais recentes e chamam-se de termstores. A diferena
bsica a forma da variao da resistncia elctrica com a temperatura. Nos metais a
resistncia aumenta quase linearmente com a temperatura enquanto nos semicondutores
ela varia de maneira no linear de forma positiva ou negativa (ver Figura 5.13). A
variao da resistncia elctrica em funo da temperatura (dR dT ) designada por
coeficiente de temperatura. O seu valor tambm uma funo da temperatura.
114
R/ W
600
Semicondutor
Ni
500
400
Cu
300
Pt
200
R (0 C) = 100 W
100
0
100
100
300
500
700
T / C
Figura 5.13 Grfico ilustrativo da variao da resistncia com a temperatura

para alguns metais e para um semicondutor.
5.3.1
Termo-resistncias metlicas
5.3.1.1 Constituio
Uma termo-resistncia constituda por um ncleo de cermica, de vidro ou de
outro material isolante em volta do qual se encontra depositada ou enrolada a resistncia,
que, de acordo com a aplicao, pode ser constituda por um fio ou por um filme
metlico (para dimenses mais reduzidas e valores de resistncia mais elevados).
Externamente, existe um revestimento com vista a proteger a resistncia de cargas
mecnicas (presso, fluidos) e da corroso qumica (ver Figuras 5.14, 5.15 e 5.16).
Figura 5.14 Interior de uma termo-resistencia.
Figura 5.15 Aspecto exterior de uma termo-resistncia.
115
Figura 5.16 Algumas termo-resistncias.
5.3.1.2 Campos de aplicao

Os termmetros de resistncia so aplicados na gama de temperatura de -220 C a
+600 C . As suas vantagens so inmeras, das quais destacamos as seguintes: elevada
banda dinmica de medida, resistncia mecnica vibrao, elevada imunidade s

interferncias elctricas, estabilidade duradoura, elevada robustez, e elevada exactido.
Estes termmetros so muito utilizados na indstria, nomeadamente, qumica,
petroqumica, farmacutica, energia elctrica, mecnica, de produtos alimentares e
bebidas, entre outras. So ainda utilizadas em laboratrios como padres de temperatura.
5.3.1.3 Princpio de funcionamento

Em 1821 Sir Humphrey Davy descobriu que a resistividade dos metais apresentava
uma forte dependncia da temperatura. Sir William Siemens props, por volta de 1861, o
uso de termmetros de resistncia de platina com os quais a medio da temperatura seria
feita custa da variao da resistncia elctrica de um fio de platina (Gths, 1998).
Actualmente, a medio de temperaturas por meio de termmetros de platina
assume grande importncia em numerosos processos de controlo industrial; so tambm
usados termmetros de platina de construo especial como instrumentos metrolgicos
de interpolao das escalas internacionais de temperatura, a nvel primrio. O termmetro
de resistncia feito de platina opera na gama de temperatura de -253C a +1200 C .
O termmetro de resistncia metlico possui como propriedade termomtrica a
resistncia elctrica que pode ser dada por uma funo cbica da temperatura, obtida por
calibrao, e dada por (norma CEI 751)
116
Rq = R0 1 + Aq + B q 2 + C q 2 (q - 100)
(5.14)
onde R0 a resistncia temperatura de referncia, A, B e C so constantes (ver

seco 6.1) e q a temperatura emprica. Para valores positivos da temperatura
suficiente uma aproximao quadrtica, pelo que se toma C = 0 , obtendo-se
Rq = R0 1 + Aq + B q 2
(5.15)
A sensibilidade ( S ) de uma termo-resistncia a variao relativa da resistncia

por unidade de variao de temperatura:
S=
( DR R )
(5.16)
DT
A sensibilidade funo da temperatura e a expresso anterior definida

pontualmente para cada temperatura por
S=
1 dR
R dT
(5.17)
Na Tabela 5.2 esto indicadas algumas caractersticas para 4 termo-resistencias

temperatura de 0 C.
Nquel
Cobre
Platina
Tungstnio
Gama de medida em (C)
-100 ; 500
-100 ; 450
-260 ; 800
-70 ; 2700
Resistividade (W m )
5,91 10-8
1,529 10-8
9,81 10-8
4,99 10-8
Linearidade
baixa
alta
alta
mdia
0,0067
0,0042
0,003925
0,0045
( )
Sensibilidade a 0C K -1
Tabela 5.2
Algumas caractersticas para 4 termo-resistncias, temperatura

de 0 C.
117
5.3.1.4 Mtodos de medio

Para se poder ler, ou para transmitir distncia do valor da temperatura obtido na
utilizao de uma termo-resistncia, necessrio transformar o valor de R ou o de R
numa corrente elctrica, ou numa tenso elctrica. Para este efeito utiliza-se um
condicionador de sinal.
Descrevem-se a seguir alguns dos condicionadores de sinal mais utilizados com as
termo-resistncias, baseados no uso de uma fonte de corrente e na ponte de Wheatstone.
Fonte de corrente
Este mtodo exige uma fonte de corrente constante, e pode ter duas configuraes
fundamentais: medio a dois fios, e a quatro fios22.
Medio a dois fios
Conhecendo o valor da intensidade da corrente que atravessa a termo-resistncia, o

valor da sua resistncia obtido a partir da medida da queda de tenso, tal como indica a
Figura 5.17.
Rfio
IV 0
I
Fonte de
corrente
Termo-resistncia
V
Rfio
Figura 5.17 Mtodo de medio a dois fios.
No mtodo de medio a dois fios o sinal influenciado pela resistncia elctrica

dos fios de ligao, e por variaes desta, especialmente se estes forem longos e
estiverem sujeitos a variaes de temperatura. A influncia das resistncias dos fios pode
ser compensada por uma resistncia de compensao, sendo este o procedimento seguido
em instrumentao de regulao onde se exige relativa preciso de controlo.
22
Por vezes so utilizadas resistncias com trs fios. Em alguns casos, como na medio por ponte
de Wheatstone, isto trs vantagens evidentes sobre a montagem com dois fios, noutras situaes
aparece como compromisso entre a montagem com dois fios e quatro fios.
118
Medio a quatro fios
Na medio a quatro fios, ilustrada na Figura 5.18, a intensidade de corrente que

atravessa a termo-resistncia , tambm, constante e a queda de tenso medida junto
dos seus extremos. Como a corrente que circula pelo voltmetro praticamente nula,
pode-se considerar a queda de tenso nos fios de ligao nula, eliminando assim a
influncia da resistncia e da variao de temperatura dos fios de ligao. A desvantagem
deste mtodo a necessidade de o cabo conter quatro fios, aumentando o custo.
Rfio
I V 0 Rfio
I
Fonte de
corrente
Rfio
Termo-resistncia
Rfio
Figura 5.18 Mtodo de medio a quatro fios.
O auto-aquecimento o problema mais grave das termo-resistncias. A circulao

de uma corrente elctrica pela resistncia causa, por efeito Joule, um aumento da sua
temperatura, originando um erro de medio. O erro torna-se crtico quando se fazem
medies em gases, a baixas velocidades, podendo chegar a 2 C.
A forma de minimizar esse fenmeno alimentar o sistema com corrente pulsada,
conforme se mostra na Figura 5.19. Como consequncia essa forma de resolver o
Corrente
problema necessita de um circuito electrnico mais sofisticado (Gths, 1988).
a)
0,2 ms
Tempo
Tenso
6 ms
b)
Tempo
Figura 5.19 Minimizao do efeito de auto-aquecimento usando uma corrente

pulsada: a) corrente injectada; b) sinal em tenso detectado.
119
Ponte de Wheatstone
A Ponte de Wheatstone uma tcnica muito utilizada pois necessita apenas de uma
fonte de tenso, que mais simples que uma fonte de corrente. Consideremos o caso da
ligao em trs pontos, conforme se ilustra na Figura 5.20. O efeito da variao da
resistncia do cabo pode ser minimizado, com o custo do cabo adicional B.
A tenso de sada, V , da ponte depende da relao entres os valores das
resistncias e da tenso de alimentao, e , e dada por
1
1
V =e
1 + R1 R2 1 + R3 R
(5.18)
Da expresso anterior podemos escrever
R=
R3 - ( R3V e ) (1 + R1 R2 )
(5.19)
R1 R2 + (V e ) (1 + R1 R2 )
R1
R3
Fonte de
tenso
R2
C
Termo-resistncia
Figura 5.20 Ponte de Wheatstone com resistncia de trs fios.
5.3.2
Termstores
5.3.2.1 Constituio
Como j foi dito os termstores so resistncias sensveis temperatura, construdas
em material semicondutor. Como material semicondutor utilizam-se os xidos de nquel,
de cobalto e de mangans, e sulfatos de ferro, de alumnio e de cobre, e ainda, para
aumentar a estabilidade, misturas de outros xidos.
120
Os primeiros termstores foram feitos de xido de mangans, nquel e cobalto,

modos e misturados em propores apropriadas e prensados.
Figura 5.21 Exemplos de termstores.
5.3.2.2 Caractersticas
Existem basicamente dois tipos de termstores, os NTC (do ingls Negative
Temperature Coefficient), termstores cujo coeficiente de variao de resistncia com a
temperatura negativo: a resistncia diminui com o aumento da temperatura de forma
exponencial. Os PTC (do ingls Positive Temperature Coefficient) so termstores cujo
coeficiente de variao de resistncia com a temperatura positivo: a resistncia aumenta
com o aumento da temperatura.
A gama de medida de um termstor mais reduzida do que a de uma termoresistncia ( -100 C a 300 C). Para um termstor a variao da resistncia com a
temperatura elevada, sendo a sua relao no linear.
A resistncia em funo da temperatura para um termstor NTC dada por:
R = R0 e
1 1
T T0
b -
(5.20)
onde : R - resistncia do termstor temperatura absoluta T ( W ),

R0 - resistncia do termstor temperatura de referncia T0 ( W ),
T e T0 - temperaturas absolutas ( K ),
b - parmetro caracterstico do termstor, dependente da sua composio ( K ).

O parmetro b toma valores compreendidos entre 3000 K e 5000 K. Para gamas
de funcionamento restritas pode considerar-se constante. A temperatura de referncia,
T0 , geralmente tomada a 298 K ( 25 C ).
121
Uma aplicao corrente a nvel industrial a medio de temperatura (em motores,

por exemplo), pois podemos com o termstor obter uma variao da sua resistncia
elctrica em funo da temperatura a que este se encontra.
Os termstores PTC so muito no-lineares e so usados apenas para proteco
contra sobreaquecimento, limitando a corrente elctrica quando determinada temperatura
ultrapassada.
A sensibilidade de um termstor definida pela relao ente a variao relativa da
resistncia e a correspondente variao de temperatura que lhe deu origem.
S=
1 dR
R dT
(5.21)
Efectuando este clculo usando para R (T ) a funo dada por (5.20) obtm-se
S=-
(5.22)
T2
A ttulo de exemplo, para um termstor com = 4000 K e para T = 300 K (~26 C)

a sensibilidade tem o valor - 0, 044 K -1 . Comparando este valor com a sensibilidade da
termo-resistncia de platina constata-se que a sensibilidade de um termstor , em valor
absoluto, cerca de 10 vezes maior do que a sensibilidade da termo-resistncia. As
elevadas sensibilidades dos termstores permitem a deteco de variaes de temperatura
da ordem de 0,0005 K.
A sensibilidade varia com a temperatura o que constitui um problema, para o
resolver associa-se uma associao de resistncias em paralelo, o que lineariza a variao
da resistncia com a temperatura.
5.4 Termmetros de presso de gs

Fisicamente idntico ao termmetro de dilatao de lquido. Contudo, neste
termmetro, o volume do conjunto constante e preenchido com um gs. A variao de
temperatura implica uma variao de presso de acordo com a lei dos gases ideais (ver
seco 4.3.2). Este termmetro, pelas suas caractersticas, no usado no dia-a-dia.
122
5.5 Termmetro de radiao infravermelha e visvel

Pirmetros so sensores de temperatura que utilizam a radiao trmica emitida por
um corpo cuja temperatura se quer medir, no necessitam de estar em contacto fsico com
o corpo emissor, no interferindo, portanto com o meio e desse modo evitando
transferncias de energia na medio de temperatura, obtendo-se a temperatura real.
Estes termmetros apresentam ainda as vantagens de no ser necessrio esperar que
se atinja o equilbrio trmico entre o corpo e o termmetro, suporta medies de
temperatura elevada, pode medir a temperatura de materiais corrosivos, bem como medir
a temperatura de um sistema mvel, visto que o pirmetro no est acoplado ao corpo.
Um outro sensor de temperatura que tambm utiliza a radiao trmica emitida por
um corpo cuja temperatura se quer medir a termopilha.
5.5.1
Termopilha
Uma termopilha consiste em vrios elementos trmicos (termopares) colocados em

srie como ilustrado na Figura 5.22.
Abertura
e
Bismuto
Prata
Figura 5.22 Esquema de uma termopilha.
Numa termopilha h dois lugares caractersticos onde so colocadas as junes dos

elementos, sendo que um chamado de lugar das junes quentes e o outro de lugar das
junes frias. As junes quentes da termopilha esto no centro do transdutor abaixo de
uma membrana que ir receber a radiao. As junes frias vo estar protegidas da
radiao presas a um substrato que ser utilizado como massa trmica.
123
5.5.2
Pirmetro
Os pirmetros podem ser divididos em duas classes distintas: os pirmetros de

banda larga e os pirmetros de banda estreita. Os pirmetros de banda larga baseiam-se
na lei de Stefan-Boltzmann, que relaciona a potencia total irradiada por um corpo, P ,
com a temperatura absoluta a que ele se encontra, T , a rea da superfcie de emissora,
A , e a sua emissividade, e . Como vimos no Captulo 3, esta lei expressa-se por

P = e s AT 4 , onde s a constante universal de Stefan-Boltmann, cujo valor
s = 5, 6704 10 -8 W m -2 K -4 . Pode portanto fazer-se medies de temperatura a partir

de medies de energia emitida pelo corpo.
Os pirmetros so calibrados em relao a um corpo negro, onde a energia
irradiada mxima ( e = 1 ). Quando a medio realizada num corpo com emissividade
diferente da do corpo negro deve-se empregar um factor de correco. Para isso deve-se
conhecer a emissividade do corpo cuja temperatura se quer medir, o que um factor de
incerteza visto que depende por exemplo do estado da superfcie e da temperatura entre
outros. Outro factor de incerteza diz respeito influncia dos corpos vizinhos, a radiao
emitida por um corpo vizinho pode vir a ser reflectida na superfcie do corpo cuja
temperatura queremos medir e atingir o sensor, influenciando o resultado.
A Figura 5.23 refere-se patente do primeiro pirmetro de banda estreita, atribuda
a Samuel Morse em 1899 (www.zytemp.com).
Figura 5.23 Ilustrao do primeiro pirmetro patenteado.
124
5.5.2.1 Pirmetros pticos (Banda estreita)

O pirmetro de banda estreita clssico o chamado pirmetro ptico, ilustrado
esquematicamente na Figura 5.24 A, e usado para medir temperaturas de 700 C a
4000 C, onde parte significativa da energia radiada na zona visvel do espectro
electromagntico. Usa um mtodo comparativo. A energia emitida pelo corpo incide
numa lente objectiva e focada no filamento de uma lmpada de incandescncia. Se a
temperatura do corpo exceder os 1300 C, usado um filtro de absoro entre a lente
objectiva e a lmpada. A energia radiante que provem do corpo e do filamento da
lmpada passa por um filtro vermelho com uma frequncia de corte de cerca de
470 1012 Hz . A radiao transmitida atravs do filtro captada por outra lente objectiva
e focada para ser vista pelo observador atravs de uma lente ocular (Fialho, 2007).
B
Figura 5.24 A Esquema de um pirmetro ptico. B Observao.
Se a corrente da lmpada estiver desligada, o observador vai ver um filamento

negro num plano de fundo de cor clara. Ao aumentar a corrente da lmpada, chega-se a
um ponto em que h a sensao de que o filamento desaparece, j que a radiao por ele
emitida na frequncia do filtro vermelho tem a mesma intensidade da radiao emitida
pelo corpo. Ao aumentar ainda mais a corrente da lmpada o filamento comea a adquirir
uma cor mais clara sobre um plano de fundo de cor mais escura, tal como mostra a
Figura 5.24 B.
Na condio em que o filamento deixa de ser visvel, a corrente requerida para
produzir o seu brilho medida e usada para estabelecer a temperatura do corpo quente.
125
Os principais problemas deste pirmetro so:

- S funciona para temperaturas em que o corpo emite radiao considervel no
espectro visvel.
- S mede correctamente a temperatura de corpos negros, isto , corpos cuja
superfcie tenha emissividade igual a 1. Para todos os outros o aparelho necessita de
calibrao. Como sabido, a radiao emitida por um corpo menor do que a que emite
um corpo negro mesma temperatura.
Se for conhecida a energia radiada por um corpo e o valor da emissividade da sua
superfcie, pode-se calcular a energia radiada por um corpo negro mesma temperatura e
no mesmo comprimento de onda. Depois basta usar a lei de Planck que relaciona a
energia emitida por um corpo negro com o comprimento de onda e com a temperatura.
Caso no seja conhecida a emissividade da superfcie do corpo, podem ser usados
alguns truques para se chegar ao valor da temperatura: Uma poro do corpo pode ser
pintada de negro ou coberta por uma cermica negra para que a sua emissividade seja
prxima de 1. Para temperaturas muito altas, em que no possvel pintar a superfcie,
pode ser feito um furo com uma relao profundidade/dimetro de seis ou mais. Este furo
liga o interior de uma cavidade com o exterior, portanto actua como corpo negro e se o
pirmetro ptico for focado no seu interior, a temperatura do corpo pode ser medida com
grande preciso.
Para resolver o problema da dependncia da medio de temperatura de um corpo
com a sua emissividade, o pirmetro pode ser concebido como se ilustra na Figura 5.25.
Neste aparelho existem dois sensores que recebem radiao de diferentes
comprimentos de onda (de cor diferente, portanto). A radiao proveniente do corpo
focada por uma lente objectiva, sendo depois dividida para os dois sensores por um
divisor de feixe dicrico. Este divisor de feixe (espelho quente/frio) reflecte/transmite a
radiao de comprimento de onda maior e transmite/reflecte a radiao de comprimento
de onda menor.
Sensor 2
Corpo
Lente
Sensor 1
Divisor de feixe
Figura 5.25 Esquema de um pirmetro independente da emissividade.

126
Supondo que o valor da emissividade do corpo o mesmo para os dois

comprimentos de onda, o grfico da radincia espectral do corpo negro (Figura 3.17),
mostra que os valores lidos pelos dois sensores vo ser os do grfico multiplicados por
uma constante menor do que um (emissividade). A partir deste princpio, pelo valor
relativo medido pelos dois sensores possvel calcular a temperatura do corpo. Assim,
em termos qualitativos, olhando para a Figura 5.26 caso o valor medido pelo sensor 1
seja maior do que o valor medido pelo sensor 2, ento a temperatura baixa. Se a medida
dos dois sensores for igual, ento a temperatura mdia. Se a medida do sensor 2 for
maior do que a do sensor 1 ento a temperatura alta.
Sensor 1
Sensor 2
Figura 5.26 Frequncias utilizadas pelo pirmetro de duas cores.
De certo modo, o efeito da emissividade compensado, no totalmente j que,

como foi visto antes, a emissividade no rigorosamente constante, mas dependente do
comprimento de onda.
A principal diferena em relao ao pirmetro clssico que este usa, em vez do
valor absoluto da energia absorvida pelo sensor, a razo entre as energias recebidas pelos
dois sensores a comprimentos de onda diferentes.
5.5.2.2 Pirmetro de infravermelhos (Banda larga)

Para temperaturas abaixo dos 700 C, as radiaes emitidas pelo corpo esto
concentradas na regio do infravermelho e no so visveis para o olho humano, no
sendo por isso possvel usar o pirmetro ptico. Ento neste caso usa-se o pirmetro de
127
infravermelhos, que usa um sensor que mede a intensidade da radiao proveniente do

corpo.
A Figura 5.27 mostra o esquema de um pirmetro de infravermelhos. Uma lente
capta a radiao infravermelha emitida pela superfcie includa na sua rea de focagem.
A radiao depois reflectida pelo espelho parablico e focada no sensor. Como sensor
pode ser usado uma termopilha, uma resistncia de platina ou um sensor de efeito
fotoelctrico. A tenso de sada do sensor uma medida directa da radiao absorvida
por ele. Se se conhecer a quantidade de radiao absorvida pelo sensor, usando a lei de
Planck, pode-se calcular a temperatura da superfcie do corpo.
Figura 5.27 Pirmetro de radiao infravermelha.
Para este pirmetro, as dimenses do corpo e a distncia deste lente so crticos.

O campo de viso do pirmetro de infravermelhos depende da distncia focal e do
dimetro da lente. O sistema ptico do aparelho capta toda a radiao proveniente dos
objectos que esto no seu campo de viso, e a medida dada por ele representa a mdia
das temperaturas desses mesmos objectos.
A maioria dos pirmetros tem uma lente de distncia focal fixa que define o seu
campo de viso. Este campo de viso expresso normalmente em termos de uma relao
d D em que d representa a distncia da lente ao objecto e D o dimetro do campo de
viso na posio d.
Os pirmetros de infravermelhos de uso geral usam lentes com distncias focais
entre 0,5 m e 1,5 m. Tambm existem os instrumentos de foco curto que usam lentes com
distncias focais entre 10 mm e 100 mm e os de foco longo que usam lentes com
distncias focais de 10 m ou mais.
128
Outro problema do pirmetro de infravermelhos que, tal como o pirmetro

ptico, a sua medida depende da emissividade da superfcie do corpo sobre o qual a
temperatura medida. Como as superfcies tm emissividade menor do que um, a
radiao emitida por elas menor do que a prevista na lei de Planck e o instrumento vai
dar uma leitura menor do que a temperatura real da superfcie. Os fabricantes deste tipo
de instrumentos corrigem o erro da emissividade instalando-lhes um compensador de
emissividade. O compensador de emissividade no mais do que um ajuste de ganho do
amplificador que amplifica o sinal do sensor.
Este ajuste de ganho tambm pode ser usado para compensar perdas na transmisso
quando a radiao tem que atravessar vidros, plsticos, fumos, poeiras, vapores, etc.
Como alternativa ao compensador de emissividade, tambm se utiliza a diviso do
feixe em dois comprimentos de onda.
Tipicamente, estes aparelhos cobrem a gama de temperaturas de -20 C a 1000 C,
a sua emissividade pode ser ajustada de 0,1 a 1 e conseguem ler at dez temperaturas por
segundo, no caso de o sensor ser do tipo termopilha (que o mais comum).
O detector de radiao deve ser mantido a uma temperatura muito baixa, para que a
intensidade de radiao absorvida seja maior. Em casos especiais necessrio arrefecer o
detector com azoto lquido.
A Figura 5.28 mostra exemplos de alguns pirmetros comerciais de radiao
infravermelha.
Figura 5.28 Exemplos de pirmetros de radiao infravermelha.
5.6 Outros termmetros e algumas curiosidades

A temperatura relaciona-se com infindveis fenmenos fsicos que permitem
construir os mais variados termmetros, alguns deles constituem apenas curiosidades,
outros tem mesmo aplicaes prticas no sentido de tornar a vida do dia-a-dia mais
expedita a ponto de o utilizador no se aperceber dos fenmenos e princpios subjacentes
pois a medio de temperatura torna-se algo bastante difundido.
129
Esta diversidade poderia constituir um estudo bastante alargado. Contudo apenas se

apresentam algumas formas de medir temperatura que no foram estudadas em detalhe e
que, pelos seus campos de aplicao, tm muita importncia em diversas reas.
Apresentam-se igualmente algumas curiosidades relacionadas com a medio de
temperatura.
5.6.1
Termmetros baseados em cristais lquidos
Os cristais lquidos proporcionam a criao de termmetros de fcil utilizao

que se adaptam medio de temperatura nas mais diversas situaes do dia-a-dia
tornando-se no s prticos como ldicos, sendo tambm atraces comerciais. So as
propriedades na sua fase colestrica que permitem o seu uso como termmetros. Nestes
cristais lquidos as molculas esto dispostas em hlice (Figura 5.29) e a cor destes
depende de quo apertada ela est. A hlice fica mais apertada medida que a
temperatura aumenta (Bechtold, 2005; Martins, 1991).
Figura 5.29 Molculas de cristais lquidos dispostas em hlice.
Figura 5.30 Anis de humor feitos de cristais lquidos.
As tiras da figura seguinte so fabricadas com cristal lquido que, calibrado a

diferentes temperaturas e impresso sobre papel auto-adesivo actua como um termmetro
convencional, a temperatura a medir aparece sobre tom verde sobre um fundo negro.
130
Figura 5.31 Tiras termomtricas de cristais lquidos.
Em alguns utenslios de cozinha, como frigideiras e panelas incorporam um

indicador de temperatura sob a forma de um crculo que muda de cor indicando a
temperatura adequada de utilizao.
As tintas termo-sensveis tm tambm vrias aplicaes

termomtricas sendo a sua principal caracterstica a mudana de
cor quando sujeitas a variaes de temperatura. Por exemplo,
so usadas em dispositivos de segurana (indicadores de
elevada temperatura), nas notas da lotaria, em artigos variados
comerciais, entre outros.
5.6.2
Termmetros baseados em dodos
A introduo de componentes electrnicos

permite concentrar o dispositivo sensor e a
electrnica de processamento num nico circuito
integrado, possibilitando termmetros electrnicos
de baixo custo. So exemplos os integrados LM35 (10 mV K ) e 590 KH (1A K ) . De
entre os dispositivos sensores salienta-se os dodos que so elementos semicondutores
cujas caractersticas elctricas dependem da temperatura, permitindo assim o seu uso
como sensor.
131
A variao da corrente do dodo semicondutor com a tenso aos seus terminais tem
uma forma aproximadamente exponencial: em boa aproximao a corrente I dada por:
I = I s eV VT - 1 com VT = h k T q
(5.23)
onde k a constante de Boltzmann, T a temperatura absoluta, q a carga do electro, V a

tenso aos terminais do dodo, e h o factor de idealidade. I s designada por corrente de
saturao (corrente mxima com polarizao inversa). temperatura ambiente (300 K)
VT 25 mV (w3.ualg.pt/~jmariano/introelec/iae_diodos.pdf).
Para utilizao como termmetros, os dodos so polarizados directamente com

uma corrente constante, tipicamente da ordem de 10A , sendo a queda de tenso nos
Tenso / V
seus terminais funo da temperatura, aumentando quando a temperatura baixa.
Temperatura / K
Figura 5.32 Tenso elctrica nos terminais de um dodo de Silcio polarizado

directamente com uma corrente de 10 A em funo da
temperatura (www.lakeshore.com/temp/sen/sd670_po.html).
Para utilizao a baixas temperaturas na presena de campos magnticos, surgiu

recentemente (www.lakeshore.com/temp/sen/sd670_po.html) uma alternativa aos dodos
atravs de termmetros baseados na resistncia de cermicas especiais, como por
exemplo a CernoxTM.
132
5.6.3
Termmetro decorativo de Galileu
Outro termmetro interessante o termmetro chamado de

Galileu, como se mostra na Figura ao lado. Tal termmetro consiste
num tubo de vidro selado, preenchido com gua e vrias bolhas
flutuantes. As bolhas so esferas de vidro onde se colocou uma
certa quantidade de uma mistura lquida colorida. A cada bolha foi
adicionado uma pequena etiqueta de metal onde est gravado um
nmero correspondente a uma temperatura. Essas etiquetas so
massas calibradas para que a densidade mdia das bolhas mais
massas difira ligeiramente uma das outras, sendo a densidade de
todas elas prxima da da gua onde esto inseridas.
O princpio de funcionamento o princpio de Arquimedes,
em que o sistema, bolha e massa marcada, est sujeito aco de
duas foras: o peso e a impulso da gua. Variando a temperatura
da gua dentro do termmetro varia a sua densidade, sendo esta a propriedade
termomtrica. Assim cada sistema (bolha e massa marcada que lhe est associada) vai
ocupar nveis diferentes no seio da gua. O sistema que estiver a um nvel inferior
relativo indica a temperatura aproximada (http://ciencia.hsw.uol.com.br/questao663.htm).
5.6.4
Inferncia de temperaturas atmosfricas passadas
Ilha Signy
Num tempo de alteraes climticas, h certos fenmenos geofsicos que nos

indicam as variaes de temperatura que esto a ocorrer a nvel global. A ttulo de
exemplo, a Ilha Signy, prxima Antrtida, est a ser considerada um termmetro das
mudanas ambientais. As mudanas do clima so percebidas pelo derreter da fina calote
de gelo dos lagos. Nos ltimos 20 anos, a temperatura mdia subiu 1,8 C.
Uvas pinot noir
Um outro caso interessante a determinao indirecta da

temperatura usando o ciclo de vida das uvas pinot noir, constituindo
um termmetro para determinar as mudanas climticas entre o fim
da Idade Mdia e o presente (Chuine et al, 2004). Foi possvel
determinar como foi o vero em, por exemplo, 1500 sem dispor de
medidas directas das temperaturas da poca.
133
As uvas pinot noir so plantadas na regio de Borgonha, na Frana, desde a Idade

Mdia e a data exacta do incio de sua colheita tem sido registada fielmente nas
municipalidades e igrejas. Em cada ano a colheita era determinada por decreto, de modo
a garantir que as uvas fossem colhidas apenas quando estavam prontas para a produo
de vinho. Usando as datas de incio de colheita, os cientistas determinaram a temperatura
mdia dos veres entre 1370 e 2003. Para isso tiveram que entender a relao entre a
velocidade de amadurecimento das uvas e a temperatura. Usaram as temperaturas
fornecidas pelo servio de meteorologia entre 1964 e 2001, correlacionando-as com as
datas em que a pinot noir floresce, amadurece e finalmente colhida. Com os dados
recolhidos construram uma equao que relaciona a temperatura mdia da primavera e
do vero com a data do incio da colheita. Utilizando-a juntamente com a data da colheita
das uvas calculam a temperatura mdia de cada vero.
Anis de rvores
Muitas rvores produzem um anel por

ano, devido ao rpido crescimento na Primavera
e no Vero e ao pouco crescimento no Outono e
no Inverno.
Um ano mais quente resulta em um anel
mais largo. Os padres na largura, densidade da
madeira e composio isotpica do hidrognio
e oxignio dos anis das rvores podem ser utilizados para estimar a temperatura
(www.seed.slb.com/pt/scictr/watch/climate_change/causes_co2.htm).
Corais
Os corais tm esqueletos de carbonato de clcio

(CaCO3) duro. Alguns corais, medida que crescem,
formam anis anuais de carbonato de clcio que podem
ser usados para estimar temperaturas. Quando a
temperatura do mar quente, o coral crescer mais
rpido que se a temperatura for fria, portanto, anos mais
quentes formaro anis de crescimento mais largos e
anos mais frios criaro anis mais finos. Istopos de
oxignio contidos no carbonato de clcio tambm podem
ser usados para estimar a temperatura da gua quando o
coral cresceu (www.seed.slb.com/pt/scictr/watch/climate_change/causes_co2.htm).
134
Ncleos de gelo
O gelo nos plos foi acumulado durante centenas de

milhares de anos e contm informao sobre o clima e em
particular sobre a temperatura. Retirando ncleos de gelo a
elevadas
profundidades
podemos
estudar
certas
propriedades do passado. Na estao de Vostok na

Antrctica foi retirado um ncleo com 2083 metros de
comprimentos, trazido em partes de 1970 a 1974 e de 1982 a
1983. O gelo na parte inferior do ncleo tem quase 500 000
anos (www.seed.slb.com/pt/scictr/watch/climate_change/causes_co2.htm).
Observaes durante perodos em que a temperatura tambm era conhecida
levaram a uma relao entre a concentrao de deutrio (istopo do hidrognio que
constitui a gua) e a temperatura ambiente. Com base nessa relao, o estudo das
sucessivas camadas de gelo permite estimar a temperatura do passado.
O gelo tambm contm p e ar antigos, que a sua anlise permite inferir,
respectivamente, a existncia de importantes erupes vulcnicas e as concentraes de
gases, tais como a de CO2.
Sedimentos de oceanos e lagos
Os rios retiram, continuamente, lama e areia da terra para lagos, mares e oceanos,
onde a lama pra para formar camadas de sedimentos. Os ncleos perfurados nesses
sedimentos podem revelar pequenos fsseis e produtos qumicos que podem ajudar na
interpretao dos climas passados. Os gros de plen so muito duros e, portanto, so
geralmente bem preservados em camadas de sedimentos. Cada tipo de planta produz
gros de plen de diferentes formatos. Anlises de gros de plen podem revelar quais
tipos de plantas que existiam na proximidade do local onde foi retirado o sedimento,
dando uma ideia de como seria o clima.
(www.seed.slb.com/pt/scictr/watch/climate_change/causes_co2.htm)
135
5.6.5
Determinao da temperatura do interior da Terra e de

formao das rochas
Os Geofsicos Michael Gillan, Dario Alf e Geoffrey

Pricein desenvolveram um mtodo de clculo computacional
para determinar a temperatura de ferro sujeito a uma presso
muito elevada, tal como a que existe no centro da Terra. Com
essa simulao chegou-se ao valor de 6400 C para a
temperatura no ncleo da Terra se ele fosse composto apenas
por ferro. Contudo o ncleo contm cerca de 10% de materiais mais leves, pelo que a sua
temperatura ser inferior ao determinado (Bukowinski, 1999).
Na Geologia estuda-se a temperatura de formao das rochas principalmente por
dois mtodos, incluses fluidas e da estequiometria de certos minerais existentes nas
rochas (Kornprobst, 1994).
5.6.6
Curiosidades
A primeira curiosidade est ilustrada no cartoon da figura: o ovo como termmetro

(http://oldmail.if.uff.br/ensino/Atividade%201_Temperatura.pdf).
Os grilos so um termmetro natural, pois permitem ter

uma ideia da temperatura ambiente. Ao fim de tarde, eles
cantam com uma frequncia maior do que noite, por esta ser
mais fresca, ou seja, o seu canto muito mais lento. Esta
observao foi quantificada e publicada pela primeira vez em
1897 pelo inventor americano Amos Dolbear, num artigo
chamado O grilo como termmetro, que forneceu a frmula
emprica q = 10 + ( N - 40) 7 , conhecida como lei de Dolbear (d uma temperatura
aproximada da temperatura ambiente) (Dolbear, 1897).
136
Na frmula, N o nmero de vezes que os grilos cantam durante um minuto, q a

temperatura ambiente em graus Celsius. Por exemplo, se os grilos cantarem a uma taxa
de 110 vezes por minuto, a temperatura ser de 20 C.
O maior termmetro do mundo com 134
ps (40,8 m) de altura situado em Baker na
Califrnia. O termmetro regista regularmente
temperaturas superiores a 100 graus Fahrenheit
no Vero. A sua altura est de acordo com o
facto de se observarem no local as temperaturas
mais elevadas nos Estados Unidos: 134 graus
Fahrenheit (57 C) em 1913 (www.roadtripamerica.com/roadside/Baker-Thermometer.htm).
137
6.1 Calibrao de um TRP23 (Pt-100)24
6.1.1
Introduo
Uma das caractersticas fundamentais de qualquer instrumento de medio a sua

rastreabilidade. Este conceito refere-se possibilidade de seguir uma cadeia
metrolgica, constituda por sucessivas calibraes, at chegarmos ao padro primrio

internacional que define directa ou indirectamente a grandeza a medir.
Como foi j referido, a calibrao consiste na comparao de um instrumento com
outro de maior preciso tomado como padro que por sua vez foi calibrado custa de um
outro padro de ordem superior e assim sucessivamente.
No contexto deste trabalho foi feita a calibrao de um Pt-100 com o objectivo no
s de compreender a importncia e a necessidade de calibrao como elo de uma cadeia
metrolgica como tambm de usar o Pt-100 calibrado num estudo de calibrao e
comparao de diversos termmetros.
O processo de calibrao exige um padro rastreado e teve que ser feito num
laboratrio de metrologia de temperaturas acreditado. O laboratrio onde foi realizada a
calibrao foi o Laboratrio de Metrologia da Temperatura do Instituto Electrotcnico
Portugus (IEP). Para termos uma ideia dos laboratrios existentes em Portugal
competentes para realizarem calibraes de termmetros, apresentamos no Anexo A3 os

laboratrios nacionais acreditados.
23
TRP a sigla para Termmetro de Resistncia de Platina. Na lngua inglesa a sigla PRT
(Platinum Resistence Thermometer).
24
Pt-100 designa um TRP com uma resistncia nominal de 100 a 0 C.
139
6.1.2
Resultado da calibrao
O termmetro que foi calibrado consistiu num Pt-100 associado a um multmetro

HP 34401A, n US36017967, Ref. 020991.
A calibrao, em cinco pontos, foi realizada segundo a norma CEI 751 com
R0 = 100, 046 W e conforme o procedimento PC/061. O padro utilizado foi um TRP
LMT/704, rastreado ao IPQ25. Foi emitido o certificado de calibrao em 2007-03-14,

com o n M-2007-0345, conforme se apresenta em Anexo A1.
Do certificado de calibrao apresentamos os resultados na Tabela 6.1.
Multmetro HP 34401
Temperatura lida
no padro em C
Incerteza
em C
Erro em
-30,86
0,11
+0,10
0,00
0,00
0,10
0,00
117,311
44,45
44,58
0,10
-0,13
134,507
89,31
89,62
0,11
-0,31
149,606
129,22
129,72
0,11
-0,50
Resistncia
medida em
Temperatura
equivalente em C
(CEI 751)
87,961
-30,76
100,046
Tabela 6.1
(TRP LMT/704)
Resultados da calibrao do PRT Pt-100 (norma CEI 751).
Segundo a norma CEI 751, a relao entre a resistncia do TRP com a temperatura
estabelecida pela equao
Rq = R0 1 + Aq + B q 2 + C q 2 (q - 100)
(6.1)
onde Rq a resistncia do termmetro temperatura q C , R0 a resistncia do

termmetro a 0 C e A , B e C so coeficientes determinados por calibrao. Para o
intervalo de temperaturas -200 C < q < 0 C os coeficientes so dados por
A = 3,90830 10 -3 C -1
-200 C < q < 0 C B = -5, 77500 10 -7 C -2
-12
-3
C = -4,18301 10 C
25
IPQ Instituto Portugus da Qualidade
140
(6.2)
e no intervalo de temperaturas 0 C < q < 850 C os coeficientes A , B so os mesmos

que anteriormente e C zero,
A = 3,90830 10 -3 C -1
0 C < q < 850 C B = -5, 77500 10 -7 C -2

C =0
(6.3)
A norma estabelece tambm duas classes de preciso correspondentes a tolerncias

aceitveis. A classe A com tolerncia (0,15 + 0, 002q ) e a classe B com tolerncia
(0,3 + 0, 005q ) . Da calibrao, conclumos que o TRP em causa corresponde a um
termmetro classe B.
O TRP mais usado apresenta um valor nominal de 100 W a 0 C . Contudo existem
TRPs que apresentam a 0 C resistncias de 500 W e 1000 W , tendo como vantagem
principal a maior sensibilidade. Como comparao, apresentam-se na Tabela seguinte as
sensibilidades nominais dos TRP Pt-100, Pt-500 e Pt-1000.
Sensibilidade mdia dos diferentes TRP
Tabela 6.2
6.1.3
Pt-100
0,385 W K -1
Pt-500
1,925 W K -1
Pt-1000
3,850 W K -1
Sensibilidades mdias dos TRP: Pt-100, Pt-500 e Pt-1000

(www.loreme.fr).
Curvas de ajuste dos pontos de calibrao
Com os pontos de calibrao calculmos o ajuste quadrtico e cbico, R (q ) ,

conforme se apresenta na Figura 6.1.
Como se observa, a resistncia de platina tem um excelente comportamento linear
com a temperatura. O ajuste cbico permite, contudo, uma maior preciso na
determinao da temperatura. Para valores positivos de temperatura, segundo a norma
CEI 751 suficiente um ajuste quadrtico, que se apresenta na Figura 6.2.
141
Figura 6.1
Funes termomtricas R (q ) R0 obtidas por ajuste quadrtico e

cbico dos cinco pontos de calibrao.
Figura 6.2
Funo termomtrica R (q ) R0 obtida por ajuste quadrtico e

cbico dos quatro pontos de calibrao correspondentes a
temperaturas positivas (incluindo o zero).
Para efeitos de utilizao do TRP Pt-100 calibrado como padro na actividade de

comparao e calibrao de diversos termmetros, conveniente fazermos o ajuste
cbico da funo inversa de R (q ) , obtendo-se assim a funo q ( R ) , conforme se
apresenta na Figura 6.3.
142
Figura 6.3
Temperatura em funo da resistncia, q ( R ) , para o TRP Pt-100

calibrado.
Os valores de temperatura dados pela funo de ajuste q ( R ) , correspondentes aos

valores de resistncia medidos, so os que vo ser utilizados no trabalho de
intercomparao e calibrao dos vrios termmetros.
6.2 Comparao e calibrao de diversos termmetros
6.2.1
Equipamento experimental utilizado
6.2.1.1 Dispositivo construdo

Foi construdo na oficina do Departamento de Fsica da FCUP um dispositivo
constitudo por um bloco em cobre onde so integrados diversos termmetros. A
variao de temperatura era produzida por um elemento peltier colocado na base do
bloco de cobre. A Figura 6.4 mostra duas fotografias da montagem experimental com o
referido dispositivo. O bloco montado num dissipador de alumnio com uma ventoinha,
cujo efeito garantir uma temperatura uniforme na base do elemento peltier. A parte
superior do bloco est protegida termicamente por uma placa de material acrlico.
Durante a actividade experimental todo o sistema envolvido em algodo em rama para
o isolar termicamente do exterior.
143
Figura 6.4
Dispositivo constitudo por um bloco de cobre e um elemento

peltier onde foram incorporados os diversos termmetros a
comparar.
6.2.1.2 Termmetros e instrumentos de leitura

Procedeu-se inter-comparao das medies de temperatura de sete termmetros:
um TRP Pt-100, dois termopares, dois termstores, um termmetro de mercrio e uma
rede de Bragg em fibra ptica. Como o TRP Pt-100 foi previamente calibrado, este
termmetro serviu como padro, permitindo a calibrao dos restantes.
As referncias e algumas caractersticas nominais dos termmetros utilizados, bem
como do equipamento de leitura, esto resumidas a seguir:
Termmetro de mercrio
Gama de temperaturas: de -20 C a +110 C

Resoluo: escala graduada em 1C
Termopar 1
Tipo K (Cromel/Alumel)
Medidor de temperatura Metrix TH3050
Termopar 2
Tipo T (Cobre/Constantan)
Sensibilidade: 40V C -1
Microvoltmetro Thurlby 1905A, 200 mV, 5 1/2 dgitos
144
Termopar 3
Tipo T (Cobre/Constantan)
Construdo no Instituto de Fsica dos Materiais da Universidade do Porto (IFIMUP)
Microvoltmetro Thurlby 1905A, 200 mV, 5 1/2 dgitos
Termstor 1
Cdigo RS 151-221 com curva R-T ajustada com 5 k W a 25C .

Gama de temperaturas: de -80 C a +150 C ; b = 3914 K
Instrumento de leitura: Univolt DT-64, 2 k e 20 k
Termstor 2
Cdigo RS 256-045 (Ref. GM103) com resistncia nominal de 10 k W a 25C

Gama de temperaturas: de +10 C a +100 C ; b = 3555 K
Instrumento de leitura: Datron 1059, 100 k
TRP Pt-100 4 fios (calibrado) (Modelo da RS 158-985, Labfacility)
Instrumento de leitura: HP 34401A, medio em 4R

Rede de Bragg
Fibra ptica SMF28

Rede de valor nominal de reflexo a 1535 nm.
Analisador de Espectros ptico (OSA) da FiberSensing.
6.2.2
Procedimento experimental
Fez-se a montagem dos termmetros no bloco de cobre, tendo-se usado massa

trmica para estabelecer um bom contacto trmico entre cada termmetro e o bloco de
cobre. Ligou-se seguidamente os termmetros aos respectivos aparelhos de medio, que
foram ligados e deixados estabilizar electrnica e termicamente durante uma hora.
A variao da temperatura do bloco foi controlada atravs do elemento peltier de
forma muito lenta para garantir estabilidade na temperatura e o equilbrio trmico entre
todos os termmetros. O dissipador e a ventoinha includas no dispositivo facilitam a
manuteno de uma temperatura estvel na base do peltier por dissipao de energia (ou
fornecimento de energia) do ambiente. Como j foi referido, durante as medies todo o
sistema foi isolado termicamente com algodo em rama.
Esta actividade bastante demorada, pois requer estabilidade na temperatura e
equilbrio trmico aquando das leituras. Como critrio para o equilbrio trmico, as
leituras eram tomadas quando todos os instrumentos mantinham os mesmos valores
145
durante um certo intervalo de tempo, considerado adequado. O equilbrio trmico, aps

alguma prtica, era obtido actuando na potncia fornecida ao Peltier, induzindo
oscilaes de temperatura, de amplitude sucessivamente menores, possibilitando uma
estabilizao mais rpida.
6.2.3
Resultados da inter-comparao
Foram registados os valores lidos das grandezas termomtricas para os diversos

termmetros, para equilbrios trmicos diferentes, com vista sua caracterizao.
Relativamente rede de Bragg, foi necessrio repetir a experincia, apenas com a
rede de Bragg e o TRP Pt-100, na sua totalidade porque a fibra ptica se partiu (devido
proteco exterior utilizada se ter dobrado).
6.2.4
Anlise dos resultados
Tomando a temperatura do TRP Pt-100 como referncia, determinou-se, para cada

termmetro, a funo termomtrica e os erros na temperatura por eles dada.
A temperatura de referncia determinada a partir do ajuste cbico dos pontos de
calibrao, que foi apresentado no grfico da Figura 6.3, e dado pela expresso
q = -248, 45686 + 2, 41822 RPt + 4,88091 10-4 RPt2 + 1, 63458 10-6 RPt3
(6.4)
6.2.4.1 Caracterizao e calibrao dos termopares

O termopar 1 (tipo K) estava associado ao medidor de temperatura Metrix TH3050,
obtendo-se directamente uma leitura em C. Com o propsito de comparao, a funo
q ( termopar ) versus q (Pt-100) foi obtida por ajuste linear e cbico, conforme se mostra
no grfico da Figura 6.5.
146
Figura 6.5
Funes termomtricas obtidas por ajuste linear e cbico dos

pontos experimentais para o termopar 1.
Apesar do bom comportamento linear deste termopar, o ajuste cbico apresenta um

melhor valor para o coeficiente de correlao e dever ser usado para obtermos menores
incertezas nas medies.
Para avaliar a importncia da calibrao do termmetro e da escolha da curva de
ajuste mais adequada determinou-se os erros em relao temperatura do Pt-100
considerando os valores lidos, sem qualquer ajuste, com um ajuste linear e com um ajuste
cbico. Os ajustes fazem parte do processo de calibrao.
Para calcular os erros, foi necessrio obter os ajustes correspondentes s funes
inversas das apresentadas no grfico da Figura 6.5, que so
T90 = 0,95933 + 0,99475q tp1
(6.5)
2
3
T90 = 0,55149 + 1, 01106q tp1 + 3,8191 10 -4 q tp1
- 6,11873 10 -6 q tp1
(6.6)
sendo q tp1 a temperatura lida directamente no aparelho de leitura ligado ao termopar 1 e

T90 a temperatura correspondente na escala ITS-90.
Os erros determinados apresentam-se no grfico da Figura 6.6. de salientar que

considerando o ajuste cbico na calibrao deste termopar os valores dos erros na gama
de temperaturas considerada esto dentro do intervalo de -0, 2 C a +0, 2 C , com a
excepo de um ponto. Comparando o ajuste linear com o ajuste cbico, claro que
apenas este ltimo adequado no processo de calibrao, porque permite a utilizao do
147
termopar com incertezas muito menores que as incertezas associadas ao termopar no

calibrado.
Figura 6.6
Erros na utilizao do termopar 1 calibrado (ajustes linear e

cbico) e no calibrado (pontos experimentais).
No caso do termopar 2, no obtemos directamente leituras em unidades de

temperatura, mas em tenso termoelctrica. Este termopar teoricamente do tipo T e
estava associado ao multmetro Thurlby 1905A, fazendo-se leituras em V . A funo
e ( termopar ) versus q (Pt-100) foi obtida por ajuste linear e cbico, conforme se mostra
no grfico da Figura 6.7.
Figura 6.7
Funes termomtricas obtidas por ajuste linear e cbico dos

pontos experimentais para o termopar 2
148
A sensibilidade de um termopar do tipo T (cobre/constantan) indicado na

literatura como sendo cerca de 40V C -1 a 25 C . Contudo dos valores experimentais
obtidos verifica-se que para este termopar esse valor cerca de 36, 7 V C -1 .
Para calcular os erros, foi necessrio obter os ajustes correspondentes s funes
inversas das apresentadas no grfico da Figura 6.7, que so
T90 = 0, 24973 + 0, 02771e tp2
(6.7)
2
3
T90 = -0,9297 + 0, 02962 e tp2 - 1,80379 10-7 e tp2
- 1, 06899 10-10 e tp2
(6.8)
sendo e tp2 a tenso termoelctrica em V e T90 a temperatura correspondente na escala

ITS-90.
Considerando a calibrao, vemos que apenas o ajuste cbico permite reduzir
significativamente as incertezas nas medies de temperatura com este termopar,
conforme mostra o grfico da Figura 6.8.
Figura 6.8
Erros na utilizao do termopar 2 calibrado (ajustes linear e

cbico).
O termopar 2 foi adquirido numa empresa de equipamento didctico e usado nos

laboratrios do departamento de Fsica.
O grfico da Figura 6.11 mostra a comparao da curva de calibrao normalizada
de um termopar tipo T, obtida do NIST (National Institute of Standards and Technology),
149
com o termopar 2 e um outro do mesmo tipo construdo com fios de qualidade no

IFIMUP (termopar 3). Como se pode ver do grfico da Figura 6.10, os erros do
termopar 2 para temperaturas prximas de 100 C excede 12 C, enquanto que para o
termopar 3 os erros so cerca de 2 C. Estas discrepncias, em especial a do termopar 2,
mostram claramente a necessidade de calibrao para se obter resultados confiveis e
precisos.
Figura 6.9
Comparao dos termopares 2 e 3 com a curva terica para o

termopar tipo T (srdata.nist.gov/its90/download/type_t.tab).
Figura 6.10 Erros dos termopares 2 e 3 relativamente curva terica e erros

aps calibrao do termopar 2.
150
6.2.5
Caracterizao e calibrao dos termstores
Conforme j foi referido anteriormente, um termstor NTC apresenta uma

resistncia elctrica, R , que varia com a temperatura em kelvin, T , de acordo com a
expresso
1 1
R = R0 exp b -
T T0
(6.9)
onde R0 o valor da resistncia temperatura T0 e b um parmetro de ajuste.

Da expresso anterior podemos obter a funo inversa, T ( R ) , que dada por
T=
(6.10)
ln ( R R0 ) + ( b T0 )
Normalmente o valor de R0 dado temperatura de 25 C . Os valores nominais

de R0 e b para o termstor 1 so R0 = 5 kW (a 25 C ) e b = 3914 K .
No grfico da Figura 6.11 apresenta-se os valores experimentais e o ajuste dos
mesmos funo dada pela equao (6.9), considerando T0 = 298,15 K . Do ajuste
obtm-se os valores R0 = 5,11kW e b = 3810, 6 K .
Figura 6.11 Ajuste dos valores experimentais curva dada pela equao (6.9)
considerando T0 = 298,15 K , para o termstor 1.
151
Tomando para R0 e b os valores nominais e os obtidos pelo ajuste experimental,

calculmos as temperaturas a partir da equao (6.10) e comparmo-las com as
temperaturas de referncia dadas pelo TRP Pt-100. Os desvios resultantes so
apresentados no grfico da Figura 6.12.
Verifica-se mais uma vez que a calibrao reduz as incertezas consideravelmente,
sobretudo para as baixas temperaturas. Para temperaturas prximas de 100 C verifica-se
erros elevados, mesmo levando em conta a calibrao. Isto deve-se ao facto da
sensibilidade do termstor tender para zero quando a temperatura tende para infinito.
Assim, para temperaturas elevadas as incertezas nos aparelhos de medida de resistncia
so dominantes.
O termstor 2 do mesmo tipo e os parmetros R0 e b tm valores nominais de
R0 = 10 kW (a 25 C ) e b = 3555 K .
Figura 6.12 Erros na utilizao do termstor 1 calibrado (ajuste dos pontos

experimentais equao (6.9)) e no calibrado (valores nominais
dos parmetros R0 e b ).
No grfico da Figura 6.13 apresenta-se os valores experimentais e o ajuste dos

mesmos funo dada pela equao (6.9), considerando T0 = 298,15 K . Do ajuste
obtm-se os valores R0 = 10, 73kW e b = 3401,3K .
Tomando para R0 e b os valores nominais e os obtidos pelo ajuste experimental,
calculmos, tal como anteriormente, as temperaturas a partir da equao (6.10) e
comparmo-las com as temperaturas de referncia dadas pelo TRP Pt-100. Os desvios
resultantes so apresentados no grfico da Figura 6.14.
152
Figura 6.13 Ajuste dos valores experimentais curva dada pela equao (6.9)
Figura 6.14 Erros na utilizao do termstor 2 calibrado (ajuste dos pontos

experimentais equao (6.9)) e no calibrado (valores nominais
dos parmetros R0 e b ).
Verifica-se tambm que a calibrao reduz as incertezas consideravelmente,

sobretudo para as baixas temperaturas. Para temperaturas prximas de 100 C observa-se
incertezas elevadas, mesmo levando em conta a calibrao. A razo a mesma da
referida anteriormente.
153
6.2.6
Caracterizao e calibrao do termmetro de mercrio
O termmetro de mercrio apresenta uma excelente linearidade, conforme se

mostra no grfico da Figura 6.15
Figura 6.15 Temperatura lida no termmetro de mercrio versus temperatura

de referncia (dada pelo TRP Pt-100).
Os erros so mostrados no grfico da Figura 6.16. As incertezas mais baixas so

obtidas com um ajuste quadrtico, sendo mais uma vez de salientar que a calibrao
essencial quando pretendemos fazer medies de temperatura fiveis.
Figura 6.16 Erros na utilizao do termmetro de mercrio calibrado (ajustes

linear e quadrtico) e no calibrado (pontos experimentais).
154
6.2.7
Caracterizao e calibrao de uma rede de Bragg em

fibra ptica
6.2.7.1 Sensores de fibra ptica

Grande parte do sucesso das fibras pticas de slica reside nas suas propriedades de
reduzido volume e massa, flexibilidade, baixa reactividade qumica do material, longa
distncia de transmisso, elevada largura de banda de transmisso, isolamento elctrico e
imunidade electromagntica.
Umas das aplicaes das fibras pticas so como sensores de diversas grandezas
fsicas (acstica, magntica, temperatura, rotao, deformao entre outras). Para alm de
apresentarem uma sensibilidade semelhante dos sensores convencionais, apresentam
vantagens especficas: tm geometria verstil, a sua natureza dielctrica permite o seu
uso em alta tenso, a altas temperaturas, em ambientes electricamente ruidosos e
corrosivos, e em outras condies agressivas para sensores convencionais. Apresenta
ainda inerente compatibilidade com sistemas de telemetria atravs de fibra ptica e tem
custos potencialmente baixos (Giallorenzi et al. 1982). Alm disso, devido baixa
atenuao dos sinais pticos transmitidos pela fibra os sensores de fibra ptica podem ser
utilizados a grandes distncias.
Relativamente ao uso da fibra ptica como sensor de temperatura, trataremos aqui a
rede de Bragg e na seco 6.3 abordaremos o termmetro baseado no efeito de Brillouin.
6.2.7.2 Rede de Bragg e princpio de funcionamento

O surgimento das redes de Bragg nas fibras pticas permitiu que elas fossem
usadas como sensores de grandezas fsicas estticas e dinmicas tais como a temperatura,
a presso e a deformao (Kersey et al, 1997). Estes sensores permitem efectuar medidas
com grande preciso e estabilidade, podendo ser usados em grande nmero na mesma
fibra, atravs de tcnicas de multiplexagem. O principal desafio na utilizao das redes
de Bragg como elementos sensores determinar os menores deslocamentos possveis no
comprimento de onda de Bragg.
Como a informao do sensor est codificada em comprimento de onda, o sensor
torna-se insensvel das flutuaes de potencia da fonte ptica e das perdas nas
interligaes dos vrios componentes do sistema e devidas a eventuais macro e micro
curvaturas a que a fibra fique sujeita (Keiser, 2000).
155
A natureza deste tipo de codificao facilita a multiplexagem por comprimento de

onda, j que cada sensor fica univocamente identificado por uma diferente poro do
espectro disponvel da fonte ptica.
A reflexo no comprimento de onda de banda estreita possibilita a multiplexagem
de vrias redes de Bragg ao longo da mesma fibra ptica. A resposta do sensor linear
numa extensa banda dinmica.
Uma rede de Bragg em fibra ptica (FBG) uma modulao peridica do ndice de
refraco do ncleo da fibra, ao longo da direco longitudinal, como ilustrado na Figura
6.17. (Silva et al, 2003).
Ao propagar-se luz com espectro de banda larga numa fibra ptica que contm uma
rede de Bragg, ocorre a reflexo na rede atravs do efeito de espalhamento coerente e
sucessivo nas interfaces que separam as regies com ndices de refraco diferentes. O
comprimento de onda central do espectro de reflexo designado por comprimento de
onda de Bragg da rede, lB , e dado por (Hill et al. 1997)
lB = 2neff L
(6.11)
onde neff o ndice de refraco efectivo na fibra ptica e L o perodo espacial da

modulao do ndice de refraco.
Intensidade
Luz incidente
Fibra ptica
Intensidade
Luz reflectida
Intensidade
Luz transmitida
l
Rede de Bragg - modulao do
ndice de refraco com perodo
espacial L
Figura 6.17 Princpio de operao de uma rede de Bragg em fibra ptica.
Qualquer perturbao que altere o ndice de refraco ou o perodo da FBG altera o

comprimento de onda de Bragg, e consequentemente, pode medir-se um determinado
parmetro atravs da variao do pico espectral da luz reflectida pela rede de Bragg. O
156
comprimento de onda de reflexo da FBG dependente das caractersticas da rede. Ao

submete-la variao de um dos parmetros a serem medidos, obtm-se um desvio no
comprimento de onda de Bragg, proporcional grandeza que se pretende medir.
Uma variao de temperatura na rede, DT , origina uma variao no comprimento
de onda de Bragg, DlB ( DT ) , expresso por (Kersey et al. 1997)
DlB = lB (a + x ) DT
onde a o coeficiente de expanso trmica do material da fibra, e x o coeficiente

termo-ptico da fibra.
A propriedade termomtrica de uma rede de Bragg, como sensor de temperatura, ,

portanto, o comprimento de onde de Bragg. Para uma fibra de slica
(SiO2 ) ,
sensibilidade da rede cerca de 13 pm C -1 , para uma radiao incidente de

comprimento de onda nominal de 1,55 m (3 janela ptica de comunicaes).
Do ponto de vista da instrumentao, uma vantagem do uso da FBG como sensor
o facto de que a informao sobre o agente que a perturba est codificada em
comprimento de onda (Hill et al, 1997). Isso permite determinar o valor do agente
perturbador da FBG sem um sistema de referncia para a potncia ptica, que
necessitaria calibrao peridica. Outra vantagem a possibilidade de multiplexar em
comprimento de onda um grande nmero de sensores, permitindo medies multipontuais. A multiplexagem permite monitorizar estruturas com grandes dimenses como,
por exemplo, cabos de transmisso de energia elctrica, oleodutos, cascos de navios,
entre outras.
6.2.7.3 Medio de temperatura com uma rede de Bragg

Apresentam-se a seguir os resultados da medio de temperatura usando uma rede
de Bragg em fibra ptica, de valor nominal de 1535 nm. A rede foi fabricada por
exposio UV (l = 248 nm ) da fibra SMF28 atravs de uma mscara de fase com
perodo de 1062 nm estando a fibra sob tenso mecnica.
157
As leituras do comprimento de onda de Bragg foram feitas num Analisador de

Espectros ptico (OSA) fabricado pela FiberSensing.
A rede foi montada no dispositivo da Figura 6.4 e foi um dos termmetros
envolvidos na actividade de intercomparao e calibrao de termmetros. Durante a
actividade a fibra ptica partiu-se (devido proteco exterior utilizada se ter dobrado
quando se atingiram temperaturas elevadas), tendo sido repetida a experincia apenas
com a rede de Bragg e o TRP Pt-100.
Nos grficos das Figuras 6.18 e 6.19 apresentam-se a variao do comprimento de
onda de Bragg em funo da temperatura.
Figura 6.18 Comprimento de onda de Bragg em funo da temperatura da

rede medida com o TRP Pt-100 (antes da rotura).
A rede correspondente aos resultados da Figura 6.19 tem as caractersticas

nominais acima referidas. O ajuste linear dos pontos experimentais apresenta boa
correlao obtendo-se para a sensibilidade um valor de 12,99 pm C -1 , em excelente
concordncia com o valor esperado teoricamente para uma fibra de slica.
158
Figura 6.19 Comprimento de onda de Bragg em funo da temperatura da

rede medida com o TRP Pt-100 (repetida).
Os desvios em temperatura dos pontos experimentais em relao curva linear

obtida por calibrao so mostrados no grfico da Figura 6.20. Apesar do valor
sensibilidade associado s curva de ajuste, este termmetro apresenta erros que podem
atingir 3 C.
Figura 6.20 Erros na utilizao da rede de Bragg em funo da temperatura

medida com o TRP Pt-100 (para o ajuste linear).
159
6.3 Caracterizao e calibrao de um Termmetro de

Brillouin
6.3.1
O espalhamento estimulado de Brillouin (EEB) um processo no-linear que pode

ocorrer nas fibras pticas (Agrawal, 2001). Este fenmeno manifesta-se atravs da
gerao de uma onda de Stokes em contra-propagao que transporta a maior parte da
energia incidente, logo que o limiar de Brillouin atingido. O fenmeno do EEB foi
observado em 1964, sendo a frequncia da onda de Stokes menor que a da onda
incidente. O valor do desvio na frequncia determinado pelo meio no-linear e da
ordem de 10 GHz para uma fibra monomodal normalizada. A potncia limiar para o EEB
depende da largura espectral associada onda ptica incidente (bombagem) e do
comprimento da fibra (Marques et al, 2006). Pode ser da ordem de 1 mW para uma onda
de bombagem contnua ou para onda pulsadas cujos impulsos sejam relativamente largos
(> 1s) . Para impulsos muito curtos (< 10 ns) o EEB no ocorre (Agrawal, 2001).
O processo do EEB pode ser descrito classicamente como uma interaco nolinear entre o campo ptico de bombagem e os campos pticos de Stokes atravs de uma
onda acstica. O campo ptico de bombagem origina uma onda acstica que modula o
ndice de refraco do meio. Esta rede, induzida pelo campo ptico de bombagem,
espalha a radiao por difraco de Bragg. A radiao espalhada tem uma frequncia
deslocada para baixo devido ao efeito do deslocamento Doppler associado velocidade
da onda acstica vA . Como num processo de espalhamento a energia e o momento linear
devem ser conservados, as frequncias e os vectores de onda das trs ondas so
relacionados por
WB = w p - ws
G
G G
k A = k p - ks
(6.12)
(6.13)
G
G
onde w p e w s so as frequncias, e kp e ks so os vectores de onda do campo de
bombagem e das ondas de Stokes, respectivamente. A frequncia W B e o vector de onda

G
kA da onda acstica satisfazem a relao de disperso usual (Agrawal, 2001)
160
W B = n A kA 2n A kp sin (q 2)
(6.14)
onde q o ngulo entre as direces de propagao dos campos de bombagem e de

Stokes, tendo sido considerado kp kA na equao (6.13). A equao (6.14) mostra que
a deslocamento em frequncia da onda de Stokes depende do ngulo de espalhamento.
Em particular, W B toma o valor mximo para a contra-propagao (q = p ) e anula-se
para a co-propagao (q = 0) . Numa fibra ptica monomodal, os campos pticos
propagam-se apenas na direco coincidente com o eixo da fibra e, consequentemente, o
EEB apenas ocorre na direco de contra-propagao e o desvio de Brillouin dado por
n B = W B 2p = 2 nn A lp
(6.15)
onde a equao (6.14) foi usada com kp = 2 p n lp e n o ndice de refraco modal para
o comprimento de onda lp . Se considerarmos n A = 5,96 km s -1 e n = 1, 45 como valores
tpicos para uma fibra de slica, obtemos n B 11,1GHz para lp = 1,55m .
O EEB pode ser usado para construir sensores de fibra ptica distribudos capazes
de medir temperatura e tenses mecnicas em longas distncias. A ideia bsica
subjacente ao uso do EEB para aplicaes em sensores de fibra ptica simples e pode
ser compreendida atravs da equao (6.15). Como o deslocamento Brillouin em
frequncia depende do ndice de refraco efectivo do campo modal, ele muda sempre
que o ndice de refraco da slica se altera como resposta s variaes locais do
ambiente. Quer a temperatura quer a tenso mecnica alteram o ndice de refraco da
slica. Monitorizando as variaes no deslocamento Brillouin em frequncia ao longo da
fibra, possvel obter a distribuio da temperatura ou das tenses mecnicas ao longo
de grandes distncias.
6.3.2
Caracterizao experimental
6.3.2.1 Equipamento e montagem

Usou-se uma fibra monomodal normalizada, de 50 km de comprimento, para medir
experimentalmente o desvio Brillouin em frequncia para vrias temperaturas da fibra.
A bobina de fibra foi colocada num forno com controlo de temperatura, tendo sido
utilizado o TRP calibrado para calibrar o controlador de temperatura.
161
A Figura 6.21 mostra a montagem experimental, tendo sido utilizado o seguinte

equipamento:
Laser Santec TLS (Tunable Laser Source).
EDFA (Erbium Doped Fiber Amplifier) Photonetics Fiberamp-BT 1400.
FUT (Fiber under test) Fibra monomodal SMF IG09.
Fotodetector HP 11982A.
ESA (Electrical Spectrum Analyser) Tektronix 494P, 10 kHz 21 GHz.
Forno Heraeus com controlador de temperatura.
Laser
Circulador
ptico
EDFA
Fibra
Fibra
Fibra
FUT
Forno
Fibra
Fotodetector
Cabo
coaxial
ESA
Figura 6.21 Esquema experimental para caracterizao do termmetro de

Brillouin.
6.3.2.2 Calibrao do controlador de temperatura do forno

O grfico da figura seguinte mostra a relao da temperatura seleccionada no forno
e o valor da temperatura do mesmo dada pelo TRP, depois de estabilizada a temperatura.
Figura 6.22 Calibrao do controlador de temperatura do forno utilizado

para variar a temperatura da fibra ptica.
162
Do grfico e do ajuste linear efectuado conclumos que a linearidade do

controlador de temperatura do forno excelente. Os erros na temperatura do forno em
relao temperatura seleccionada so apresentados no grfico da Figura 6.23. De
salientar um comportamento linear do erro e os seus valores muito baixos, sendo o valor
mximo obtido para o erro de cerca de 0, 2 C .
Figura 6.23 Erros do controlador de temperatura do forno relativamente

temperatura estabilizada obtida pelo TRP calibrado.
6.3.2.3 Resultados experimentais

O grfico seguinte mostra os resultados obtidos para o desvio de Brillouin em
funo da temperatura.
Figura 6.24 Desvio em frequncia da radiao rectro-reflectida em funo da

temperatura da fibra ptica.
163
Como foi referido, a fibra tinha 50 km de comprimento e encontrava-se enrolada

numa bobine, formando uma espessura de vidro com cerca de 3 cm, o que exige bastante
tempo at se atingir o equilbrio trmico.
O desvio em frequncia da onda rectro-reflectida 10,7 GHz e est de acordo com
o previsto teoricamente para uma fibra de slica. Do grfico da Figura 6.24, obtemos para
a sensibilidade deste termmetro o valor de 0, 77 MHz C -1 para a radiao utilizada
(l = 1550 nm) .
6.4 Caracterizao de uma termopilha usando uma
lmpada de filamento de tungstnio
Uma termopilha como sensor pode ser caracterizada usando uma lmpada com
filamento de tungstnio. A Figura 6.25 apresenta um esquema da montagem
experimental utilizada.
Para diferentes valores de tenso e corrente na lmpada ( e e I ) registou-se a
tenso de sada da termopilha, a qual tem uma resposta em tenso de 22 mV mW .
Termopilha
A
d
Figura 6.25 Esquema da montagem experimental para o estudo da lei de

Stefan-Boltzmann: V voltmetro; A ampermetro; e - fonte de
tenso varivel (0 12V); L lmpada com filamento de
tungstnio.
A temperatura absoluta T do filamento de tungstnio de uma lmpada pode ser

calculada pelas medidas da resistncia R do filamento utilizado como termmetro. Para
a resistncia de um filamento de tungstnio temos a seguinte relao
R (q ) = R0 1 + a q + b q 2
(6.16)
164
onde q a temperatura em graus Celsius, R0 a resistncia a 0 C , a = 4,82 10-3 C -1 e

b = 6, 76 10-7 C -2 (Cavalcante et al, 2005).
A resistncia R0 pode ser calculada a partir da equao (6.16)
R0 =
R (q a )
(6.17)
1 + a q a + bq a2
onde q a o valor da temperatura ambiente em graus Celsius.

O valor de R (q a ) obtido pela lei de Ohm, R = e I , onde e a diferena de
potencial nos terminais da lmpada e I a corrente no filamento. Devemos usar uma
corrente suficientemente pequena para que se possa desprezar o aquecimento devido ao
efeito de Joule, garantindo-se assim que o filamento se encontra temperatura ambiente,
qa .
Resolvendo a equao (6.16) em ordem temperatura q , a temperatura absoluta
do filamento vem dada por
T = 273,15 +
1 2
a + 4 b - 1 - a
2b
R0
(6.18)
onde o valor de R obtido pela lei de Ohm, R = e I , medindo a diferena de potencial

e a corrente no filamento.
No grfico da Figura 6.26 apresenta-se a potncia ptica medida no sensor em
funo da quarta potncia da temperatura da lmpada. Verifica-se que a potncia P
registada no sensor proporcional a T 4 , com uma boa correlao dos pontos
experimentais. A ordenada na origem do ajuste tem, contudo, o valor de - 0, 039 mW , o
que pode ter como explicao o facto de o vidro da lmpada no ser transparente a toda a
radiao emitida por esta. Para T = 0 teramos um valor da potncia prximo de zero,
mas o valor obtido pelo ajuste negativo e significativo.
Podemos tambm representar graficamente o log10 ( P ) em funo do log10 (T ) e
obter o grfico da Figura 6.27. A ordenada na origem corresponde a log10 ( As ) , onde A
e s so a rea do sensor e a constante de Stefan-Boltzmann, respectivamente. O declive
corresponde potncia da temperatura (que teoricamente 4). O valor obtido para a
165
potncia da temperatura 4,66, possivelmente explicado pela absoro do vidro

(sobretudo no infravermelho longo).
Figura 6.26 Potncia na termopilha em funo da quarta potncia da

temperatura do filamento da lmpada.
Figura 6.27 Logaritmo da potncia na termopilha em funo do logaritmo da

temperatura do filamento da lmpada.
166
7 A Temperatura absoluta
Do ponto de vista conceptual necessrio definir uma temperatura independente
das propriedades termomtricas de sistemas termodinmicos particulares. Tal definio
permitir obtermos o conceito de temperatura termodinmica absoluta e ter de ser
obtida custa das leis universais da Termodinmica.
7.1 Definio de temperatura absoluta

A Lei Zero da Termodinmica estabelece a base para a medio da temperatura,
mas uma escala emprica tem de ser definida em termos da propriedade termomtrica de
uma substncia especfica e de um termmetro, tal como a escala de temperatura obtida
usando um termmetro de gs a volume constante.
Uma escala de temperatura que seja independente da natureza do sistema,
chamada escala de temperatura termodinmica absoluta.
A eficincia de um ciclo de Carnot26 independente do sistema (mquina) que
opera o ciclo e depende apenas das temperaturas das fontes entre as quais opera. Esta
caracterstica permite usar a mquina de Carnot para estabelecer a escala absoluta de
temperatura. Fazemos seguidamente o desenvolvimento de (Anacleto, 2004).
Uma mquina de Carnot absorve a energia Q1 por calor da fonte quente T1 e
rejeita a energia Q2
por calor para a fonte fria T2 , com uma eficincia que
independente da natureza do sistema (Zemansky et al, 1997; Gmez et al, 1998). A

eficincia, dada por h = 1 - Q2 Q1 , depende apenas das temperaturas das fontes,
h = f (T1 , T2 ) , sendo f uma funo desconhecida de T1 e T2 . Esta propriedade est na

base da definio de temperatura absoluta.
26
Um ciclo de Carnot um processo cclico reversvel, realizado por um sistema arbitrrio,

durante o qual o sistema s troca energia por calor com duas fontes. A fonte que se encontra a
uma temperatura maior designada por fonte quente e a outra fonte designada por fonte fria.
Num diagrama, o ciclo de Carnot constitudo por duas curvas adiabticas e duas curvas
isotrmicas. O teorema de Carnot diz que a eficincia duma mquina de Carnot mxima, em
relao a uma mquina qualquer que opere entre as mesmas fontes (Zemansky et al, 1997).
167
Podemos, portanto, escrever
Q1
Q2
1
= f (T1 , T2 )
1 - f (T1 , T2 )
(7.1)
onde f (T1 , T2 ) tambm uma funo desconhecida das duas temperaturas.

Consideremos trs mquinas de Carnot, RA, RB e RC, que operam entre trs fontes
cujas temperaturas satisfazem a relao T1 > T3 > T2 , conforme ilustrado na Figura 7.1.
T1
Q1
Q1
WB
RB
Q3
T3
WA
RA
Q3
WC
RC
Q2
Q2
T2
Figura 7.1
Diagrama esquemtico das mquinas de Carnot utilizadas para

estabelecer a escala termodinmica absoluta de temperatura
(Anacleto, 2004).
Faamos ento o seguinte raciocnio tomando a figura como suporte. Para a

mquina de Carnot RA, podemos escrever a relao
Q1
Q2
= f (T1 , T2 )
(7.2)
168
A mquina RB ajustada de forma a absorver uma energia por calor, da fonte T1 ,

igual absorvida pela mquina RA, Q1 ; a energia por calor Q3 rejeitada absorvida
pela mquina RC. Assim, tem-se para a mquina RB, Q1 Q3 = f (T1 , T3 ) .
Pelo corolrio de Carnot27, como a mquina RA rejeita para a fonte fria a energia
por calor Q2 , para que as mquinas RB e RC, operando em conjunto, sejam equivalentes
mquina RA, RC deve tambm rejeitar para a fonte fria a energia por calor Q2 . Temos,
ento, para a mquina RC, Q3 Q2 = f (T3 , T2 ) .
Como
Q1
Q2
f (T1 , T2 ) =
Q1 Q3
Q2 Q3
, temos que
f (T1 , T3 )
(7.3)
f (T2 , T3 )
A temperatura T3 pode ser escolhida arbitrariamente pois no aparece no primeiro

membro da equao (7.3), e temos, sendo y (T ) uma funo arbitrria,
Q1
Q2
y (T1 )
y (T2 )
(7.4)
Escolhendo y (T ) = T , a razo no primeiro membro da equao anterior definida

como a razo de duas temperaturas termodinmicas, T1 T2 , ou seja
Q1
Q2
T1
T2
(7.5)
Portanto, duas temperaturas na escala termodinmica esto uma para a outra

como os respectivos valores absolutos das energias por calor absorvida e rejeitada, por
uma mquina de Carnot que opere entre fontes quelas temperaturas.
27
O corolrio de Carnot, obtido facilmente do teorema de Carnot, estabelece que todas as

mquinas de Carnot que operem entre as mesmas fontes tm a mesma eficincia.
169
A escala termodinmica de temperatura tem de ser independente das caractersticas

especficas de qualquer sistema particular. Assim, a mquina de Carnot permite a
universalidade que no conseguida pela escala baseada num gs ideal. As temperaturas
termodinmicas so chamadas temperaturas absolutas, pois so independentes do
sistema. A equao (7.4) uma relao fundamental baseada na Segunda Lei da
Termodinmica e no ciclo de Carnot. necessrio apenas que a funo arbitrria y seja
funo da temperatura termodinmica.
primeira vista, pode parecer que a razo de duas temperaturas Kelvin seria
impossvel de medir, pois uma mquina de Carnot uma mquina ideal, bastante difcil
de construir. A situao, contudo, no to m como parece. A razo de duas
temperaturas Kelvin a razo de dois calores transferidos durante dois processos
isotrmicos limitados por duas curvas adiabticas. As duas fronteiras adiabticas podem
ser localizadas experimentalmente, e os calores transferidos durante os dois processos
isotrmicos aproximadamente reversveis podem ser medidos com preciso elevada.
De facto, este mtodo um dos mtodos usados na medio de temperaturas abaixo de
1 K.
necessrio ainda completar a definio da escala absoluta de temperatura.
Considerando o ponto triplo da gua, TPT , como a temperatura de referncia e
atribuindo-lhe o valor de 273,16 K (tal como j havamos feito), temos
TPT = 273,16 K
(7.6)
Para uma mquina de Carnot que opera entre fontes a temperaturas T e TPT , temos
Q
T
=
QPT TPT
(7.7)
o que permite finalmente escrever
T = 273,16 K
Q
QPT
(7.8)
Comparando esta equao com a equao para a temperatura definida por um gs a

volume constante,
170
P
T = 273,16 K lim
PPT 0 P
PT
(V constante)
(7.9)
vemos que, na escala absoluta de temperatura, Q desempenha o papel de propriedade

termomtrica para um ciclo de Carnot, tal como a presso a propriedade termomtrica
para o termmetro de gs a volume constante. O calor no tem, contudo, a objeco
associada coordenada termodinmica presso de um termmetro de gs, pois o
comportamento da mquina de Carnot independente da natureza do sistema.
7.2 O zero absoluto e eficincia de Carnot

Da equao (7.8), vemos que quanto menor for o valor de Q , menor o valor de T
correspondente. O menor valor possvel de Q zero, e o valor de T que lhe
corresponde o zero absoluto. Portanto, se um sistema sofresse um processo isotrmico
reversvel sem transferir energia por calor, a temperatura qual este processo ocorreria
chamado zero absoluto. Dito de outra forma, no zero absoluto uma isotrmica e uma
adiabtica so idnticas28.
Notemos que a definio de zero absoluto vlida para todos os sistemas e ,
portanto, independente das propriedades especficas de qualquer sistema escolhido
arbitrariamente. Mais ainda, a definio feita em termos de conceitos puramente
macroscpicos. Nenhuma referncia feita a tomos ou molculas. Se o zero absoluto
pode ou no ser atingindo uma questo deixada para a experimentao. Contudo, uma
mquina trmica que operasse com uma fonte fria temperatura do zero absoluto violaria
a Segunda Lei, pois produziria trabalho negativo, W < 0 , trocando energia por calor com
uma nica fonte (a fonte quente)29.
Como uma mquina de Carnot que absorve energia por calor Q1 da fonte quente
temperatura T1 e rejeita energia por calor Q2 para a fonte fria temperatura T2 tem uma
eficincia dada por
28
Uma curva adiabtica e uma curva isotrmica no se podem intersectar em mais que um ponto.
29
Esta hiptese violaria o Postulado de Kelvin-Planck da Segunda Lei da Termodinmica.
171
h = 1-
Q2
(7.10)
Q1
e como, pela definio de temperatura absoluta se tem
Q2
Q1
T2
T1
(7.11)
conclumos que a eficincia de uma mquina de Carnot pode ser expressa em termos das
temperaturas absolutas das duas fontes,
h = 1-
T2
T1
(eficincia de uma mquina de Carnot).
(7.12)
Para um ciclo de Carnot ter uma eficincia de 100 % necessrio que T2 seja zero.
Apenas quando a fonte fria est temperatura do zero absoluto que toda a energia
absorvida por calor convertida em trabalho. Como a natureza no nos proporciona uma
fonte temperatura do zero absoluto, uma mquina trmica com 100 % de eficincia, o
que violaria a Segunda Lei, uma impossibilidade prtica e terica.
7.3 A temperatura absoluta e a dada por um gs

A temperatura T dada por um termmetro de gs a volume constante foi definida
em termos da razo entre a presso P, temperatura T, e a presso do sistema no ponto
triplo da gua PPT , no limite das baixas presses.
Demonstra-se que a temperatura dada por um termmetro de gs a volume
constante equivalente temperatura absoluta definida custa de uma mquina de
Carnot (Zemansky et al, 1997).
Considerando que a temperatura do ponto triplo da gua a mesma para ambas as
definies de temperatura, TPT = 273,16 K , temos
T (dada pelo termmetro de gs a V constante) = T (absoluta )
172
(7.13)
A temperatura absoluta , portanto, numericamente igual temperatura dada por

um gs ideal e, numa gama adequada, pode ser medida com um termmetro de gs a
volume constante.
7.4 Temperatura termodinmica e termmetros primrios

A temperatura T que ocorre nas leis fundamentais da Fsica a temperatura
termodinmica. A escala termodinmica de temperatura pode ser definida de vrias
formas, todas necessariamente equivalentes. Algumas definies so bastante abstractas e
no teis para medies de temperatura. Como exemplo a definio dada atravs da
eficincia de uma mquina de Carnot. Uma definio mais compreensvel aquela
baseada na equao de estado de um gs ideal
PV = N k T
(7.14)
onde P e V so a presso e o volume do gs, respectivamente, N o nmero de

partculas de gs (que muito grande), e k a constante de Boltzmann.
Esta temperatura a que aparece noutras leis fundamentais tais como na lei de
radiao de Planck para o corpo negro, na frmula de Nyquist para o rudo trmico ou na
expresso para o alargamento Doppler da linha espectral de emisso ou absoro de um
gs cujas partculas tm velocidades de acordo com a distribuio de Maxwell.
Estas leis servem como base para os termmetros primrios que so capazes de
medir a temperatura termodinmica. Um termmetro primrio no precisa de ser referido
a outras medidas de temperatura (isto , no precisa de calibrao) mas obtm a
temperatura de medies de outras grandezas tais como a presso, a potncia da radiao
ou a tenso de rudo. Portanto, podem ser usados para estabelecer a escala termodinmica
de temperatura.
Por consideraes termodinmicas e pelas relaes da Tabela 7.1 conclumos que
existe um zero absoluto para a temperatura para o qual, por exemplo, a presso de um gs
ideal a volume constante, a emisso de radiao trmica, e a tenso de rudo trmico se
anulam.
A unidade de temperatura termodinmica pode ser definida com a ajuda de uma
temperatura de um ponto fixo, qual se atribui convencionalmente um valor, como foi
proposto por Kelvin em 1854. Um sculo mais tarde, a 10 Conferncia Geral de Pesos e
Medidas seguiu esta sugesto.
173
Termmetro
primrio
Lei fundamental subjacente
Gs
PV = N k T
Significado dos smbolos
P presso
V volume
N nmero de partculas
k constante de Boltzmann
Constante
dielctrica de
um gs
e permitividade do gs
e 0 permitividade do vazio
e = e0 + a0 N V
P = k T (e - e 0 ) a 0
a 0 polarizabilidade esttica
dipolar de um tomo
Acstico
ca2 = (cP cV ) k T m
m massa da partcula
cP cV razo das capacidades
trmicas molares
Rudo
trmico
DU rudo trmico da tenso

elctrica U na resistncia
(vlido para baixas frequncias elctrica R que ocorre num
banda estreita Dn
e no limite das altas
( DU ) 2
= 4 k T R Dn
temperaturas)
Radiao
espectral
Rn =
Radiao
total
s T 4 2p 4 ( k T )
=
R=
p
15 c 2 h3
Alargamento
Doppler
Dn D = 2 k T
Tabela 7.1
2 hn 3
c 2 exp hn (k T ) - 1
12
negro
h constante de Planck
c velocidade da luz no vazio
R radincia total do corpo

negro
s constante de
Stefan-Boltzmann
(m c )
Rn radincia espectral do corpo
n0
Dn D - Largura Doppler em
frequncia da linha com
frequncia central n 0 , emitida ou
absorvida por um gs ideal
temperatura T
Termmetros primrios e leis fundamentais que lhes subjazem.
Foi escolhido ento como ponto fixo o ponto triplo da gua (PTA), o nico ponto
no diagrama de fase onde vapor, gua lquida e gelo coexistem, conforme se ilustra no
diagrama da Figura 7.2. A temperatura do ponto triplo TPT , por conveno, 273,16 K,
de tal forma que a unidade de temperatura, o Kelvin, vem dada por
174
1K = TPT 273,16
(7.15)
O valor numrico de 273,16 foi escolhido para que o kelvin estivesse to prximo
quanto possvel do grau Celsius usado anteriormente, que era definido como a centsima
parte da diferena de temperaturas entre o ponto de ebulio e o ponto de fuso da gua
presso atmosfrica normal (101,325 kPa).
Figura 7.2
Diagrama de fase para a gua. O ponto triplo corresponde

temperatura de 273,15 K e presso de 612 Pa.
A temperatura de fuso da gua presso atmosfrica normal ligeiramente menor

que a temperatura do ponto triplo (a presso do ponto triplo de apenas 0,612 kPa). A
relao entre as temperatura em grau Celsius e em kelvin , como vimos, dada por
T ( C) = T (K ) - 273,15
(7.16)
A escala de temperatura Celsius portanto uma escala de temperatura Kelvin com

o zero deslocado para 273,15 K. Portanto, uma diferena de temperaturas tem o mesmo
valor numrico nas duas escalas
DT ( C) = DT (K )
(7.17)
175
Notemos que o nome da unidade kelvin (K) no acompanhada da palavra grau ou

do smbolo , embora originalmente fosse designada por grau kelvin em 1954. Contudo,
essa designao foi modificada para kelvin pela Conferncia Geral de Pesos e Medidas
(CGPM) em 1967.
A magnitude da unidade da temperatura termodinmica no pode ser determinada
por consideraes termodinmicas. Isto acontece porque a temperatura T acorre sempre
na combinao kT em todas as leis fsicas fundamentais, conforme se pode ver nos
exemplos dados na Tabela 7.1. Esta combinao referida habitualmente por energia
trmica, pois proporcional energia cintica mdia, E , de uma partcula de um gs em
equilbrio temperatura T , E = 3kT 2 .

Portanto, em rigor um termmetro primrio no mede a temperatura T , mas a
energia trmica kT . Assim, podemos redimensionar T para aT , se esta transformao
for acompanhada e compensada pelo redimensionamento da constante de Boltzmann k
para k a , mantendo-se assim o valor de kT .
Essencialmente, h duas formas de extrair a temperatura T de uma medio da
energia trmica kT . A escolha de definir a temperatura do ponto triplo da gua, TPT ,
como sendo exactamente 273,16 K corresponde escolha de um valor particular do
factor de escala a e, portanto, implicitamente determina tambm o valor numrico da
constante de Boltzmann k , a qual tem de ser determinada experimentalmente e de
preferncia temperatura do ponto triplo da gua. Esta forma a escolhida actualmente
na definio SI de kelvin, e a constante de Boltzmann no actual SI dada por30
k = 1,380 650 4 10-23 J K -1
(7.18)
com uma incerteza absoluta de 0, 000 002 4 10-23 J K -1 e uma incerteza relativa de
1, 7 10-6 .
Esta definio tem a vantagem do facto de que diferentes realizaes experimentais
precisas da temperatura do ponto triplo da gua mostraram concordncia elevada entre si,
sendo as variaes relativas menores que 3 10 -7 , que cerca de uma ordem de
grandeza menor que a incerteza do valor medido da constante de Boltzmann. Como
desvantagem, h um aumento da incerteza na medio de temperatura particularmente a
30
Ver http://physics.nist.gov/cuu/Constants/
176
muito baixas e muito altas temperaturas, pois as medies de temperaturas tm de ser

rastreadas de alguma forma a uma medio feita temperatura TPT .
Outra possibilidade de extrair T da energia trmica kT est presentemente em
discusso. Como alternativa actual definio SI de kelvin atravs da temperatura do
ponto triplo da gua, constante de Boltzmann pode ser atribuda um valor por definio,
deixando de ter uma incerteza associada. Esta redefinio de kelvin teria a vantagem de
no favorecer um valor particular de temperatura ou um determinado mtodo de
medio. Alm disso, ligar a unidade de temperatura a uma constante fundamental
adequada ser mais satisfatrio conceptualmente do que lig-la a uma propriedade de
uma material imperfeitamente conhecida, que no certamente fundamental.
Partindo do seu valor experimental, podemos fixar o valor da constante de
Boltzmann em, por exemplo, k = 1,380 650 4 10-23 J K -1 , que ligaria o kelvin unidade
de energia, o joule, da mesma forma que a unidade de comprimento, o metro,
actualmente ligada com a unidade de tempo, o segundo, atribuindo o valor exacto de
c = 299 792 458 m s -1 velocidade da luz no vazio.
177
8 Concluso
Este trabalho tem vrias contribuies, de diversas ndoles, que em conjunto se
traduzem num enriquecimento aos nveis pessoal e profissional.
No que diz respeito insero curricular, o estudo foi muito relevante, j que os
assuntos tratados fazem parte dos currculos do ensino bsico e secundrio. de salientar
a contribuio de natureza terica para um aprofundamento de conceitos, em geral, e do
conceito de temperatura, em particular.
O trabalho desenvolvido mostrou que a temperatura no um conceito fcil, quer
na sua compreenso ao nvel fundamental, quer na sua medio. A temperatura aparece
ligada a uma enorme diversidade de fenmenos fsicos e uma varivel especial em
Termodinmica, uma rea onde as subtilezas abundam.
Da contribuio de cariz prtico de sublinhar a realizao de 10 experincias e
actividades laboratoriais que proporcionaram um contacto com instrumentao cientfica
diversificada e com novas tecnologias, podendo algumas actividades ser utilizadas ou
adaptadas nas aulas.
Especial nfase deve ser dada actividade de intercomparao e de calibrao de
diversos termmetros, alguns deles baseados na tecnologia das fibras pticas, no s pela
diversidade de instrumentao usada, como tambm porque se utilizou como referncia
um termmetro de resistncia de platina calibrado. A calibrao do termmetro envolveu
um laboratrio de metrologia de temperatura acreditado e o ajuste dos pontos de
calibrao foi realizada por ns, seguindo uma norma especfica. A importncia da
Metrologia, nomeadamente da compreenso dos conceitos de calibrao, de
rastreabilidade, de cadeia metrolgica e de normalizao, tornou-se evidente com o
trabalho realizado, de tal forma que somos levados a preconizar que tais conceitos devam
ser introduzidos nos programas do ensino pr-universitrio.
O trabalho como um todo constitui um documento til para ser usado por
professores e alunos, no s como recurso didctico-cientfico, mas tambm como
elemento indutor e polarizador de novas sugestes de trabalhos prticos a realizar nas
aulas ou em estudos futuros.
179
Contudo, apesar de aliciante e motivador, o tema apresentou algumas dificuldades,

encaradas como fazendo parte da natureza das coisas. Uma das dificuldades foi a
abrangncia do tema, que se foi revelando ao longo do estudo cada vez maior,
dificultando a organizao do trabalho, pelo que se fez um corte, de forma significativa,
na parte terica. Neste sentido, temos conscincia que o produto final produzido constitui
apenas a ponta do iceberg.
Este trabalho permitiu uma consciencializao da problemtica de calibrao de
instrumentos e de utilizao de padres, e constitui uma contribuio para uma melhor
compreenso do conceito de temperatura e sua medio, nomeadamente aos docentes do
actual 10 ano de escolaridade.
180
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www.bipm.fr/
www.iec.ch/
184
ndice de figuras
Figura 2.1
Sistema termodinmico constitudo pelos subsistemas A, B e C. A fronteira

separa o sistema do meio exterior, e a vizinhana a parte do exterior que
interage com o sistema (Anacleto, 2004).
Figura 2.2
12
Representao, num diagrama das variveis X e Y, de estados de equilbrio e

de processos termodinmicos. Os processos quase-estticos podem ser
representados por linhas contnuas definidas; os processos no quase-estticos
representamos por linhas a tracejado (Anacleto, 2004).
Figura 2.3
Um gs que sofre um processo no-adiabtico. H trocas de energia por calor

e por trabalho (Anacleto, 2004).
Figura 2.4
17
20
Representao esquemtica da operao de: a) uma mquina trmica; e b) uma

mquina frigorfica (Anacleto, 2004).
23
Figura 2.5
Ciclo de Carnot representado num diagrama P-V (Anacleto, 2004).
25
Figura 3.1
Capacidade trmica mssica a volume constante, cV , em funo da

temperatura. cV tende para zero quando T tende para zero.
Figura 3.2
Capacidade trmica mssica da gua em funo da temperatura presso

atmosfrica normal (Zemansky et al, 1997).
Figura 3.3
40
Isotrmicas correspondentes de dois sistemas termodinmicos diferentes A e

B (Anacleto, 2004).
Figura 3.10
38
Fotografias que ilustram a actividade experimental do estudo do equilbrio

trmico.
Figura 3.9
37
Aumento da temperatura da gua em funo do tempo. O declive

proporcional taxa de propagao da energia por calor na barra.
Figura 3.8
37
Variao da temperatura ao longo da barra depois de atingido o regime

estacionrio de propagao de energia por calor.
Figura 3.7
36
Fotografia da montagem experimental para a determinao da condutividade

trmica de uma barra condutora.
Figura 3.6
34
Condutividade trmica em funo da temperatura para algumas substncias

(adaptado de Zemansky et al, 1997).
Figura 3.5
33
Fluxo de energia por calor atravs de uma camada de espessura Dx e rea A,

submetida a uma diferena de temperaturas DT = T2 - T1 .
Figura 3.4
30
43
Fotografias de um caderno de um aluno ( esquerda) e da montagem

experimental ( direita) relativas actividade da determinao dos pontos de
fuso e de ebulio da gua.
45
185
Figura 3.11
Grfico da evoluo da temperatura no aquecimento da gua desde o ponto de

fuso at ao ponto de ebulio.
Figura 3.12
46
Distribuio das velocidades de Maxwell-Boltzmann para as temperaturas de

300 K, 900 K e 1500 K.
Figura 3.13
48
Evoluo temporal da temperatura do ar no interior de duas latas de cores

diferentes, quando incide nelas radiao nas mesmas condies.
Figura 3.14
Fotografia da montagem experimental para a comparao do poder de

absoro de radiao por diferentes superfcies.
Figura 3.15
51
Grfico comparativo do aquecimento da gua com uma lmpada com e sem

folha de alumnio.
51
Figura 3.17. Radincia espectral do corpo negro para quatro temperaturas diferentes.
Figura 3.18
50
Fotografias da montagem experimental para estudo do aquecimento da gua

com uma lmpada.
Figura 3.16
49
53
Cavidade que com um orifcio. A radiao que entra totalmente absorvida

devido s sucessivas reflexes no interior da cavidade, que se aproxima a um
corpo negro.
Figura 3.19
54
Uma cavidade cbica, com aresta de comprimento a, preenchida por radiao

electromagntica.
Figura 3.20
56
Planos nodais de uma onde estacionria que se propaga numa dada direco
na cavidade cbica.
Figura 3.21
57
Comparao entre a previso da Fsica clssica e os resultados experimentais

para a densidade de energia numa cavidade.
Figura 3.22
62
Comparao entre os resultados de um clculo simples e a distribuio de

Boltzmann.
64
Figura 4.1
Termmetro de Galileu Galilei.
73
Figura 4.2
Estabelecimento de uma escala de temperatura (Anacleto, 2004).
79
Figura 4.3
Grfico de P em funo de , obtido experimentalmente com o termmetro de

gs a volume constante, utilizando quatro gases diferentes a baixas presses
(Anacleto, 2004).
81
Figura 4.4
Clula de ponto-triplo da gua (Anacleto, 2004).
82
Figura 4.5
Representao esquemtica de um termmetro de gs a volume constante,

sendo a propriedade termomtrica a presso (Anacleto, 2004).
Figura 4.6
83
Temperatura do PEN da gua dada por diferentes termmetros de gs, no

limite quando PPT 0 (Anacleto, 2004).
85
Figura 5.1
Termmetros de dilatao em recipiente de vidro.
94
Figura 5.2
Termmetro de mxima e de mnima.
96
Figura 5.3
A Termmetro de dilatao de lquido em recipiente metlico; B Tubos de

Bourdon utilizados como elementos de medio.
186
97
ndice de figuras
Figura 5.4
Termmetro registador.
97
Figura 5.5
Flexo da lmina bimetlica quando aquecida.
98
Figura 5.6
A - Termstato; B - Termmetro bimetlico.
98
Figura 5.7
Termopar constitudo por duas junes dos metais A e B, a juno de medio

e a juno de referncia.
Figura 5.8
99
Termopar onde a juno dos fios A e B constitui a juno de teste e a juno

de referncia consiste em duas junes com fios de cobre (Anacleto, 2004).
Figura 5.9
O efeito Seebeck: um gradiente de temperatura origina uma diferena de

potencial (em circuito aberto).
Figura 5.10
102
Para um termopar constitudo por duas junes de um mesmo metal A no

possvel medir a diferena de potencial.
Figura 5.11
101
104
Um termopar tem que ser constitudo por duas junes de dois metais
diferentes A e B.
104
Figura 5.12
Ilustrao das leis de funcionamento dos termopares.
110
Figura 5.13
Grfico ilustrativo da variao da resistncia com a temperatura para alguns

metais e para um semicondutor.
115
Figura 5.14
Interior de uma termo-resistencia.
115
Figura 5.15
Aspecto exterior de uma termo-resistncia.
115
Figura 5.16
Algumas termo-resistncias.
116
Figura 5.17
Mtodo de medio a dois fios.
118
Figura 5.18
Mtodo de medio a quatro fios.
119
Figura 5.19
Minimizao do efeito de auto-aquecimento usando uma corrente pulsada: a)

corrente injectada; b) sinal em tenso detectado.
119
Figura 5.20
Ponte de Wheatstone com resistncia de trs fios.
120
Figura 5.21
Exemplos de termstores.
121
Figura 5.22
Esquema de uma termopilha.
123
Figura 5.23
Ilustrao do primeiro pirmetro patenteado.
124
Figura 5.24
A Esquema de um pirmetro ptico. B Observao.
125
Figura 5.25
Esquema de um pirmetro independente da emissividade.
126
Figura 5.26
Frequncias utilizadas pelo pirmetro de duas cores.
127
Figura 5.27
Pirmetro de radiao infravermelha.
128
Figura 5.28
Exemplos de pirmetros de radiao infravermelha.
129
Figura 5.29
Molculas de cristais lquidos dispostas em hlice.
130
Figura 5.30
Anis de humor feitos de cristais lquidos.
130
Figura 5.31
Tiras termomtricas de cristais lquidos.
131
Figura 5.32
Tenso elctrica nos terminais de um dodo de Silcio polarizado directamente

com
uma
corrente
de
10 A
em
(www.lakeshore.com/temp/sen/sd670_po.html).
187
funo
da
temperatura
132
Figura 6.1
Funes termomtricas R (q ) R0 obtidas por ajuste quadrtico e cbico dos

cinco pontos de calibrao.
Figura 6.2
142
Funo termomtrica R (q ) R0 obtida por ajuste quadrtico e cbico dos

quatro pontos de calibrao correspondentes a temperaturas positivas
(incluindo o zero).
142
Figura 6.3
Temperatura em funo da resistncia, q ( R ) , para o TRP Pt-100 calibrado.
143
Figura 6.4
Dispositivo constitudo por um bloco de cobre e um elemento peltier onde

foram incorporados os diversos termmetros a comparar.
Figura 6.5
Funes termomtricas obtidas por ajuste linear e cbico dos pontos

experimentais para o termopar 1.
Figura 6.6
147
Erros na utilizao do termopar 1 calibrado (ajustes linear e cbico) e no

calibrado (pontos experimentais).
Figura 6.7
144
148
Funes termomtricas obtidas por ajuste linear e cbico dos pontos

experimentais para o termopar 2
148
Figura 6.8
Erros na utilizao do termopar 2 calibrado (ajustes linear e cbico).
149
Figura 6.9
Comparao dos termopares 2 e 3 com a curva terica para o termopar tipo T

(srdata.nist.gov/its90/download/type_t.tab).
Figura 6.10
Erros dos termopares 2 e 3 relativamente curva terica e erros aps

calibrao do termopar 2.
Figura 6.11
150
Ajuste dos valores experimentais curva dada pela equao (6.9)

Figura 6.12
153
Temperatura lida no termmetro de mercrio versus temperatura de referncia

(dada pelo TRP Pt-100).
Figura 6.16
153
Erros na utilizao do termstor 2 calibrado (ajuste dos pontos experimentais

equao (6.9)) e no calibrado (valores nominais dos parmetros R0 e b ).
Figura 6.15
152
Ajuste dos valores experimentais curva dada pela equao (6.9)

Figura 6.14
151
Erros na utilizao do termstor 1 calibrado (ajuste dos pontos experimentais

equao (6.9)) e no calibrado (valores nominais dos parmetros R0 e b ).
Figura 6.13
150
154
Erros na utilizao do termmetro de mercrio calibrado (ajustes linear e

quadrtico) e no calibrado (pontos experimentais).
154
Figura 6.17
Princpio de operao de uma rede de Bragg em fibra ptica.
156
Figura 6.18
Comprimento de onda de Bragg em funo da temperatura da rede medida

com o TRP Pt-100 (antes da rotura).
Figura 6.19
158
Comprimento de onda de Bragg em funo da temperatura da rede medida

com o TRP Pt-100 (repetida).
159
188
ndice de figuras
Figura 6.20
Erros na utilizao da rede de Bragg em funo da temperatura medida com o

TRP Pt-100 (para o ajuste linear).
159
Figura 6.21
Esquema experimental para caracterizao do termmetro de Brillouin.
162
Figura 6.22
Calibrao do controlador de temperatura do forno utilizado para variar a

temperatura da fibra ptica.
Figura 6.23
162
Erros do controlador de temperatura do forno relativamente temperatura

estabilizada obtida pelo TRP calibrado.
Figura 6.24
Desvio em frequncia da radiao rectro-reflectida em funo da temperatura

da fibra ptica.
Figura 6.25
163
163
Esquema da montagem experimental para o estudo da lei de StefanBoltzmann: V voltmetro; A ampermetro; e - fonte de tenso varivel (0
12V); L lmpada com filamento de tungstnio.
Figura 6.26
Potncia na termopilha em funo da quarta potncia da temperatura do

filamento da lmpada.
Figura 6.27
166
Logaritmo da potncia na termopilha em funo do logaritmo da temperatura

do filamento da lmpada.
Figura 7.1
166
Diagrama esquemtico das mquinas de Carnot utilizadas para estabelecer a

escala termodinmica absoluta de temperatura (Anacleto, 2004).
Figura 7.2
164
168
Diagrama de fase para a gua. O ponto triplo corresponde temperatura de

273,15 K e presso de 612 Pa.
175
189
A1
Certificado de calibrao do Pt-100
191
Laboratrio da Metrologia da Temperatura

Instituto Electrotcnico Portugus
http://www.iep.pt
192
A2
Laboratrio de Temperatura IPQ
193
Instituto Portugus da Qualidade

Laboratrio de Temperatura
http://www.ipq.pt/backFiles/LTE.pdf
194
A3
Laboratrios de Temperatura acreditados
Instituto Portugus de Acreditao IPAC

http://www.ipac.pt/pesquisa/acredita.asp
195
A4
Procedimento experimental
Apresenta-se neste anexo os materiais utilizados e os procedimentos nas
actividades experimentais de determinao da capacidade trmica mssica do ao e da

condutividade trmica do cobre.
1. Determinao da capacidade trmica do ao pelo mtodo das misturas
Material
Calormetro (vaso calorimtrico + agitador + termmetro)

Gobel
Disco elctrico
Pea de ao presa com um fio
gua
Vaso de Dewer (Garrafa termo)
2 Termmetros
Balana
Procedimento
Deve seguir-se a sequncia apresentada, visto o equilbrio trmico demorar algum

tempo a atingir-se
1. Determinao da massa e da temperatura inicial da pea de ao
Colocar gua no gobel, e aquec-la no disco elctrico
Determinar a massa da pea de ao, e registar o seu valor mao
Transferir a gua quente para a garrafa termo
Introduzir a pea de ao suspensa por um fio no interior da garrafa termo e
fech-la
Introduzir o termmetro na tampa de modo a que o sensor fique no seio da gua
Esperar que se atinja o equilbrio trmico e registar o valor dessa temperatura
ao
197
2. Determinao da capacidade trmica do calormetro

Pesar o calormetro e registar o valor da massa
Colocar gua no calormetro, pesar novamente e, por diferena, determinar a
massa da gua introduzida m1
Agitar a gua e logo que seja atingido o equilbrio trmico registar a
temperatura, 1
Colocar gua no gobel, aquecer a gua, agitando-a at se atingir uma dada
temperatura, 2
Transferir a gua quente para o calormetro e tapar
Agitar para uniformizar a mistura e seguir a evoluo da temperatura, registar o
valor mximo atingido mistura
Medir a massa total (do calormetro + gua fria + gua quente) e determinar a
massa da gua quente lanada no calormetro, m2
Calcular a quantidade de energia transferida para o calormetro mais gua fria,
usando o princpio da conservao da energia.
Determinar o valor da capacidade trmica do calormetro e determinar a
quantidade equivalente de gua.
3. Determinao da capacidade trmica do ao
Determinar a massa do calormetro limpo e seco
Colocar gua no calormetro, de modo a que o corpo a introduzir fique
submerso; voltar a pesar e determinar, por diferena, a massa de gua
introduzida, mgua
Tapar, agitar a gua, logo que seja atingido o equilbrio trmico registar a
temperatura, gua
Retirar a pea da garrafa termo e introduzi-la no calormetro, o mais
rapidamente possvel.
Agitar a gua e seguir a evoluo da temperatura
Atingido o equilbrio trmico, registar a temperatura, f
Tabelas de registo
Determinao da capacidade trmica do calormetro

m1
198
mistura
m2
A4 Procedimento experimental
Determinao da capacidade trmica mssica do ao

mgua
mao
gua
ao
Questes a discutir com os alunos, podendo conduzir a alteraes no

procedimento ou a procedimentos diferentes com diferentes grupos para
comparaes de resultados
Na determinao da capacidade trmica do calormetro a deve usar-se uma

quantidade de gua tal que a energia cedida pela gua quente no provoque uma
acentuada variao de temperatura do sistema. Porqu?
Seria prefervel partir de gua quente no calormetro e adicionar gua fria?
Na determinao da capacidade trmica do ao ser indiferente introduzir a pea
quente na gua fria do calormetro ou a pea fria na gua quente do calormetro?
2. Determinao da condutividade trmica do cobre
Material
O material utilizado constitui um kit da Phywe

Dois suportes universais
Grarras e ns
Barra de cobre com 10 cavidades para encaixes dos termmetros e isolada
lateralmente, excepto no extremo que encaixa no vaso calorimtrico
Vaso calorimtrico, com encaixe na parte inferior para a barra
Vaso calorimtrico
Massa trmica
Resistncia elctrica
2 termmetros
Medidor digital de temperatura
Balana, craveira, cronmetro
199
Procedimento
Fazer a montagem de acordo com a a fotografia da Figura 3.5

No contacto da barra de cobre com o vaso calorimtrico superior usar massa
trmica, a outra extremidade fica imersa na mistura de gua e gelo fundente
Determinar a massa do vaso calorimtrico inferior
1. Determinao do gradiente de temperatura ao longo da barra
Medir o dimetro da barra e a distncia entre as cavidades
Colocar gua no vaso calorimtrico superior
Colocar gua e gelo fundente no vaso calorimtrico inferior
Ligar a resistncia elctrica para aquecer a gua at ebulio e mant-la
Deixar que ao longo da barra se atinja um fluxo estacionrio de energia, que
observado pela constncia da temperatura nas cavidades da barra.
Medir a temperatura em cada cavidade ao longo da barra, em regime
estacionrio
Construir o grfico da temperatura em funo da posio da cavidade na barra
2. Determinao do fluxo de energia ao longo da barra
Com a gua do vaso calorimtrico inferior a uma temperatura o mais prximo
possvel de 0 C iniciar a medio da elevao da temperatura da gua ao longo
do tempo
Determinar a massa do conjunto vaso calorimtrico inferior + gua e calcular a
massa da gua
Construir o grfico da temperatura da gua em funo do tempo
3. Determinar a condutividade trmica pela expresso (3.10)
Questes a discutir com os alunos
Discutir as principais fontes de erro da experincia

Por que que na determinao do fluxo de energia a gua no vaso inferior deve
estar o mais prximo possvel de 0 C?
200

Temperatura Medição

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Temperatura e sua medio

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Temperatura e sua medio

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A temperatura , provavelmente, uma das grandezas fsicas mais medidas e

Nowadays, temperature is probably the most controlled and measured physical

Aujourdhui, la temprature est probablement l'entit physique la plus contrle et

Conceitos bsicos de Termodinmica............................................................................ 9

Lei zero da Termodinmica e Temperatura ................................................................. 27

Temperatura e sua medio

Tipos mais usuais de termmetros e sua aplicao...................................................... 93

Calibrao e intercomparao de termmetros .......................................................... 139

A Temperatura absoluta ............................................................................................. 167

3 Calibrao e intercomparao de termmetros

Certificado de calibrao do Pt-100......................................................................... 191

Laboratrio de Temperatura IPQ .......................................................................... 193

Laboratrios de Temperatura acreditados................................................................ 195

Procedimento experimental...................................................................................... 197

1.2 A relevncia do estudo

Temperatura e sua medio

Apesar de estar bem presente no quotidiano, a dificuldade do conceito de

1.3 Enquadramento curricular

Temperatura e sua medio

Os conceitos tratados neste trabalho so estudados, em parte, no ensino bsico,

UNIDADE 1 Do Sol ao aquecimento

1. Energia do Sol para a Terra

Temperatura e sua medio

1.4 Estrutura da Tese

Finalmente, na Concluso apresentam-se as contribuies do trabalho e algumas

2 Conceitos bsicos de Termodinmica

2.1 Domnio da Termodinmica

Temperatura e sua medio

um clculo estatstico de mdias, no aparecem explicitamente na descrio

2 Conceitos bsicos de Termodinmica

Uma abordagem dos sistemas em que se tenha em conta a constituio da matria,

Temperatura e sua medio

Mesmo observando-se a conservao da energia, nem todos os processos so

Termodinmica. Como consequncia desta lei, verifica-se uma diminuio da energia

2.2 Definies fundamentais

Sistema, vizinhana e fronteira

Sistema termodinmico constitudo pelos subsistemas A, B e C. A

2 Conceitos bsicos de Termodinmica

O sistema pode ser fechado ou aberto e isolado ou no-isolado. fechado se no

Qualquer caracterstica de um sistema chamada propriedade ou varivel

Em termodinmica clssica a estrutura atmica de uma substncia no

A relao E = mc 2 , devida a Einstein, estabelece a equivalncia entre a massa m de um sistema e

Temperatura e sua medio

Variveis intensivas, extensivas e conjugadas

As propriedades so extensivas se o valor da varivel do sistema igual soma dos

Um sistema est em equilbrio termodinmico se as variveis que o caracterizam

2 Conceitos bsicos de Termodinmica

Os termos trabalho e calor tm significados distintos em cincia e na linguagem do

Temperatura e sua medio

corresponde a uma transferncia de energia para o sistema na forma de trabalho, mas no

As paredes impem condies restritivas designadas por ligaes. A imposio de

Na literatura anglo-saxnica aparecem frequentemente os termos heat exchange, work exchange,

2 Conceitos bsicos de Termodinmica

Designa-se por processo termodinmico uma transformao de um estado de