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UNIVERSIDADE FEDERAL DO PAR UFPA INSTITUTO DE CINCIAS EXATAS E NATURAIS ICEN FACULDADE DE QUMICA LICENCIATURA EM QUMICA DISCIPLINA: QUMICA ANALTICA QUANTITATIVA DOCENTE: MARTA PINHEIRO
Ttulo: Mtodo volumtrico de neutralizao indireto Resumo Esta prtica abrangeu o contedo de titulometria. Em laboratrio foi realizado o processo de neutralizao indireto de uma pequena amostra de leite de magnsio comercial para determinar o teor de Mg(OH)2 contido neste. Para tanto usou-se em excesso uma soluo padro de HCl, j que a substncia a ser analisada alcalina, e para titular o excesso de cido foi usada uma soluo padro de NaOH. A partir deta experincia foram realizados os devido clculos para determinar o teor de Mg(OH)2 no leite de magnsia analisado. Objetivo geral Fazer o controle de qualidade do leite de magnsia comercial utilizando o mtodo volumtrico de neutralizao indireto a partir de uma pequena poro do material a ser analisado. 1. Introduo
Titulometria de Neutralizao: compreende os mtodos baseados na reao de neutralizao: H3O+ + OH- 2 HOH Com solues padres cidas podem ser determinadas substncias alcalinas. Com solues padres alcalinas so determinadas substncias cidas. Tem-se assim, duas variantes da titulometria de neutralizao: a acidimetria e a alcalimetria. Tanto na acidimetria como na alcalimetria, o ponto estequiomtrico coincide com o ponto de neutralidade (pH = 7), sempre que a reao se processa entre cidos e bases fortes. Nos demais casos, a hidrlise faz com que o ponto estequiomtrico se situe na regio cida ou alcalina. So as condies do equilbrio, em cada caso particular, que determinam o valor do pH em que se situa o aludido ponto. O conhecimento do valor do pH em que se situa o ponto estequiomtrico e da maneira como varia o pH no curso da titulao de fundamental importncia para o estudo do problema de identificao do ponto final. Comumente, o ponto final nas
titulaes da titulometria de neutralizao acusado mediante o emprego de indicadores de pH. Numa titulao necessrio conhecer com grande exatido a concentrao de uma das solues envolvidas (titulado ou titulante). Entretanto, algumas solues freqentemente usadas em titulao, como por exemplo, a de NaOH e de HCl, no podem ser preparadas com concentrao exata. Assim sendo, prepara-se uma soluo de concentrao aproximada e a concentrao exata determinada pelo emprego de um padro primrio na forma de uma soluo cuja concentrao seja conhecida. Essa operao denominada padronizao da soluo. Muitas vezes, a substncia com a qual se pretende preparar uma soluo padro no um padro primrio. Nestes casos deve-se preparar uma soluo desta substncia com uma concentrao prxima da desejada e, em seguida, padroniz-la frente a uma soluo-padro. Para o uso dos procedimentos de titulao. Entretanto, algumas vezes, a espcie qumica em soluo ou a reao utilizada tem caractersticas que no recomendam a sua titulao (volumetria) direta. o que ocorre com o hidrxido de magnsio, que, por ser pouco solvel, faz com que a determinao do ponto de equivalncia seja difcil. Leite de Magnsia: uma suspenso branca e opaca de hidrxido de magnsio, com uma especificao mdia estabelecida de 7% m/m. Sua ao laxante deve-se reao dela com o cido clordrico do suco gstrico, formando cloreto de magnsio MgCl2 - que deliqescente, ou seja, absorve muita umidade, chegando at mesmo a se dissolver na gua absorvida do meio. Desse modo, lubrificam-se os intestinos, neutralizando a priso de ventre. Em doses moderadas, serve tambm para ao anticida, devido s suas propriedades alcalinas (reao de salinizao do cido clordrico), mas so preferidos os bicarbonatos para tal. . A titulao direta de uma alquota da amostra de leite de magnsia difcil de ser realizada, pois as partculas de hidrxido de magnsia de suspenso podem causar erros ao aderirem s paredes do frasco de erlenmeyer, ficando do contato do titulante. Outro problema que pode surgir em consequncia de a amostra ser opaca a difcil percepo de uma mudana precisa da cor do indicador no ponto final da titulao.
Para controlar tais problemas, adiciona-se um volume definido em excesso de uma soluo padro de acido clordrico. Excesso este que proporcione concentrao suficiente para dissolver e neutralizar todas as partculas suspensa de hidrxido de magnsio e resultar em uma soluo transparente. Em seguida, o cido clordrico em excesso titulado com uma soluo padro de hidrxido de sdio.
A deteco do ponto final, ponto de equivalncia ou ponto estequiomtrico pode ser detectado comumente pelos indicadores cido-base. Esses indicadores apresentam um intervalo de mudana de cor (viragem) caracterstico.
2.
Materiais e reagentes
Instrumentos: bureta de 25 mL; pipeta volumtrica de 25 mL; erlenmeyer de 100 mL; esptula; Becker de 50 mL; balana analtica. Reagentes: soluo padro de HCl 0,1 mol/L; soluo padro de NaOH 0,1 mol/L; vermelho de metila; leite de magnsia comercial; gua destilada.
3.
auxlio de um conta-gotas, uma amostra para ser pesada em Becker. Pesada a amostra, adicionou-se a ela exatamente 25 mL de soluo padro de HCl 0,1 mol/L, agitando para completa dissoluo do leite de magnsia. Para transferir quantitativamente a amostra para um erlenmeyer de 125 mL utilizou-se gua destilada. Como indicador utilizou-se o vermelho de metila (3 gotas) e para titular o excesso de HCl foi usada soluo padro de NaOH 0,1 mol/L. Realizou-se o procedimento em duplicata para obter a mdia dos resultados e assim uma maior preciso destes.
4.
Resultados e discusses
Tabela 1- pesos e volumes obtidos. m (amostra de leite de magnsia) 0,4232 g 0,4188 g V(NaOH gasto) 13,2 mL 13,1 mL
Tabela 2- nmmol dos componentes da reao. HCl 1,185 NaOH 1,185 Mg(OH)2 0,5925
V(HCl exc)
V(HCl
reage)
que
m(Mg(OH)2
reage)
que
Teor Mg(OH)2
0,4210g
13,15mL
13,15 mL
11,85 mL
0,0345g
8,19%
5.
Concluso
Com os devidos procedimentos e clculos realizados conclui-se que o leite de magnsia comercial analisado est compreendido dentro dos limites aceitveis (78,5%).
Referncias bibliogrficas
SKOOG. WEST.HOLLER. CROUCH, Fundamentos de Qumica Analtica, 8 edio, editora Thomsom BACCAN, N., ANDRADE, J.C., GODINHO, O.E.S., BARONE, J.S. Qumica Analtica Quantitativa Elementar. Editora da Unicamp, Campinas, 1979.
Arquivo digital
http://www.qmc.ufsc.br/analitica/2010-2/qmc/qmc-exp-2/exp2-pratica2.pdf http://www.infoescola.com/quimica/titulometria/ http://www.mundoeducacao.com.br/quimica/titulometria.htm
Todos os arquivos digitais foram acessados no dia 20 de abril de 2012, no intervalo de nove horas, 09h00minh, s onze e meia, 11h30min.