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1.

TECIDO CONJUTIVO
O tecido conjuntivo fornece uma estrutura de suporte e de ligao para todos
tecidos do corpo. O tecido conjuntivo formado por clulas e pela matriz
extracelular (MEC). A MEC representa uma combinao de colgenos,
glicoprotenas no colagenosas e proteoglicanos (substncia fundamental)
envolvendo as clulas do tecido conjuntivo. As clulas do tecido conjuntivo
desempenham funes importantes no armazenamento de metabolitos, nas
respostas imunolgicas e inflamatrias e no reparo tecidual aps leso.
(KIERSZEMBAUM A. L.,2004)
A diversidade no tecido conjuntivo adulto considervel, pois a proporo das
clulas em relao s fibras e substncia fundamental varia de um tecido
para outro. (KIERSZEMBAUM A. L.,2004)

Tipo especial de tecido conjuntivo: Tecido adiposo

2. SANGUE
O sangue considerando uma modalidade de tecido conjuntivo, de origem
mesenquimal, apresentandose em forma fluida com presena de clulas,
plaquetas, protenas, eletrlitos e metablitos. A homogeneidade do sangue
apenas aparente, pois em um exame mais detalhado identificam-se duas fases:
uma slida caracterizada por clulas sanguneas e, por uma parte fluida
amarelada, o plasma sanguneo. Esse se caracteriza por conter, dissolvidos ou
suspensos na parte slida do sangue, as protenas, eletrlitos e metablitos.
Da parte slida do sangue podemos destacar dois grandes grupos de clulas, a

srie vermelha e a srie branca, alm das plaquetas (WOEHL V. M., WOEHL
O. M., 2008).

Para visualizar o sangue, pode-se coloc-lo em um tubo de ensaio com


anticoagulante e centrifugar. Assim, ocorre a precipitao de uma frao
fortemente corada de vermelho, que so as clulas vermelhas ou eritrcitos
que ficam ao fundo do frasco, numa proporo em torno de 44%. Sobre esta
poro, fica uma fina camada translcida que corresponde srie branca ou
leuccitos, correspondendo a cerca de 1% do volume total, sendo que nesta
frao ficam tambm as plaquetas. O restante do volume coberto pelo
plasma fluido, o qual se denomina sobrenadante. Porm, para uma viso
microscopicamente, se pode observar o sangue atravs de extenso
sangunea em lminas de vidro (WOEHL V. M., WOEHL O. M., 2008).
O sangue um tecido que tm como funes o transporte de O2 e CO2,
metablitos. Alm disso, ele est envolvido na regulao da temperatura,
equilbrio cido-base e osmtico do organismo. Assim como, em processos de
defesa celular e humoral. (JNIOR J. F. S., DANTAS C. J. S.,1996)
2.1 Plasma
Plasma o componente lquido do sangue. O plasma tm sais e componentes
orgnicos (incluindo aminocidos, lipdios, vitaminas, protenas e hormnios).

Na ausncia de anticoagulante, os elementos celulares do sangue, juntamente


com as protenas plasmticas (principalmente fibrinognio), formam um
coagulo no tubo de ensaio. A poro lquida chamada soro, que
essencialmente o plasma livre de fibrinognio. (KIERSZEMBAUM A. L.,2004)
2.2 Clulas do sangue
2.2.1 Hemcias (Eritrcitos)
Glbulos vermelhos, tambm chamados de eritrcitos, so discos bicncavos
anucleados que medem cerca de 7,5 m de dimetro e no mais de 2,0 m de
espessura, com 1,0 m de dimetro na parte mais estreita da clula As clulas
precursoras das hemcias so formadas na medula ssea e fazem parte da
srie vermelha do sangue. Antes de entrarem na corrente circulatria elas
perdem o ncleo no processo de maturao, alm de todas as suas organelas.
Os eritrcitos circulam durante 120 dias, ento so removidos por fagocitose ou
destrudos no bao. A presena de hemoglobina permite que as hemcias
transportem oxignio e gs carbnico (WOEHL V. M., WOEHL O. M., 2008).
2.2.2 Leuccitos (ou glbulos brancos)
Leuccitos ou glbulos brancos. So os componentes da srie branca do
sangue e aparecem em um nmero muito menor que as clulas da srie
vermelha. Eles tm como funo a defesa do organismo e, agem nos tecidos
adjacentes, usando o sangue apenas como meio de transporte. Os leuccitos
em resposta a um estmulo apropriado migram para o tecido conjuntivo por
entre as clulas do endotlio dos vasos sanguneos, atravs do mecanismo de
diapedese (WOEHL V. M., WOEHL O. M., 2008).
Podemos dividir os leuccitos em granulcitos e agranulcitos. Os granulcitos
apresentam grnulos em seus citoplasmas, sendo eles os Neutrfilos,
Eosinfilos e Basfilos. Os agranulcitos no apresentam granulaes
citoplasmticas visveis microscopia de luz, so os Linfcitos e Moncitos
(WOEHL V. M., WOEHL O. M., 2008).
Neutrfilos

Estas clulas possuem um ncleo lobulado. Seu citoplasma contm grnulos


primrios e secundrios. Nas distenses coradas aparecem em rosa plido. Os
neutrfilos

correspondem de

KIERSZEMBAUM

A.

L.,

60

2004).

70%

dos

leuccitos

Eles atuam contra

circulantes.(

microorganismos,

constituindo-se na maioria das vezes, na primeira linha de defesa celular


bacteriana contra a invaso bacteriana (JNIOR J. F. S., DANTAS C. J.
S.,1996). Os grnulos primrios contm as enzimas elastase e mieloperoxidase
e, os grnulos secundrios lisossomo e proteases (KIERSZEMBAUM A.
L.,2004).
Eosinfilos
Possuem um ncleo bilobulado caracterstico. Seu citoplasma contm grnulos
volumosos e refrateis que se coram em vermelhos nas distenses sanguneas
e cortes histolgicos. Os eosinfilos constituem 2 a 4% dos leuccitos
circulantes. Estas clulas so a primeira linha de defesa contra parasitos e
tambm participam do inicio da asma brnquica (KIERSZEMBAUM A. L.,
2004).
Basfilos
Os basfilos possuem ncleo em forma de U ou S, volumosos e mascarados
pelos grnulos especficos, maiores que os eosinfilos. Seus grnulos
aparecem corados de azul ou roxo indicando a basfila, estes grnulos contm
histamina e heparina. Os basfilos representam somente 1% dos leuccitos
circulantes. A membrana destas clulas possuem receptores para lgE. Assim
como no mastcito a formao do complexo antgeno-anticorpo na superfcie
do basfilo leva a degranulao da clula, o que sugere seu envolvimento nas
reaes algicas. (JNIOR J. F. S., DANTAS C. J. S.,1996)
Linfcitos
So clulas grandes ou pequenas da srie branca, apresentando um halo
pequeno de citoplasma em volta do ncleo. O ncleo geralmente esfrico
apresentando cromatina disposta em grumos grosseiros, deixandoo com
aspecto escuro nos preparados de rotina, caracterizando bem o tipo celular.
So clulas responsveis por gerar respostas imunes especficas aos vrus,

que aparecem em grande nmero, especialmente em adultos e crianas mais


velhas. Os linfcitos grandes so normalmente encontrados no sangue e so
considerados linfcitos em trnsito para os tecidos, apresentam ncleo ovalado
e cromatina bastante densa, o que caracteriza uma clula com pouca atividade
de sntese. Imunologicamente podem ser reconhecidos dois tipos de linfcitos:
os linfcitos B e os linfcitos T, ambos envolvidos em respostas imunes
especficas, porm diferentes (WOEHL V. M., WOEHL O. M., 2008).
Existem clulas formadas a partir da ativao dos linfcitos B, responsveis
pela sntese de imunoglobulinas, que so os plasmcitos. So geralmente
encontrados em tecidos de sustentao, como tecido conjuntivo e em rgos
linfides especializados, no sendo encontrados no sangue (WOEHL V. M.,
WOEHL O. M., 2008).
Moncitos
Os moncitos so clulas grandes e seu ncleo apresenta a cromatina mais
frouxa e delicada, o que confere aspecto mais claro a esse ncleo, em
comparao com os outros leuccitos, apresenta ainda, forma ovide, de rim
ou ferradura, o que caracteriza o moncito diante de outros leuccitos (WOEHL
V. M., WOEHL O. M., 2008). Os grnulos citoplasmticos so pequenos e no
visveis ao microscpio de luz. No tecido conjuntivo, os moncitos se
diferenciam em macrfagos, que esto envolvidos na fagocitose de bactrias,
na apresentao de antgenos e na remoo de restos de clulas mortas.
(KIERSZEMBAUM A. L., 2004)

2.3 Colorao para clulas do sangue


Os corantes policrmicos usados so variantes de Romanowsky e constitudos
de eosina e azul de metileno em propores variadas (pH 6,4 a 7,0). Esses
corantes possuem dois componentes: o azur B e a eosina Y, que coram os
grnulos de modo diferenciado. H no mercado tambm corantes que agilizam
a colorao das lminas. Os corantes de Leishman, Wright, Giemsa e MayGrnwald-Giemsa so as mais comuns, tambm conhecidas como colorantes
panpticos. Os componentes celulares, que se coram pelo azul de metileno,
so basfilos e se coram de azul, enquanto os que se coram pela eosina
(corante cido, cora estruturas bsicas) so acidfilos (rosa) ou eosinfilos
(laranja). Os grnulos que se coram pelos azures resultantes da oxidao do
azul de metileno, durante a fase de oxidao (envelhecimento) do corante, so
chamados azurfilos ou primrios (mieloperoxidase); so grandes e coram-se
em vermelho-prpura pelas coloraes de Leishman e Wright e em azul-violeta
pela colorao de Giemsa, e so vistos no escalonamento maturativo dos
neutrfilos, inicialmente em raros mieloblastos e promielcitos (SBPC/ML).
Corante de Romanowsky colorao dos componentes celulares e
respectivas cores
Cromatina (incluindo os corpos de
Howell-Jolly)
Grnulos promielocticos e
bastes de Auer
Citoplasma dos neutrfilos
Citoplasma dos linfcitos

Citoplasma dos moncitos

Citoplasma rico em RNA


(citoplasma basfilo)
Corpsculo de Dohle
Ncleos de neutrfilos e linfcitos
Ncleo de moncitos
Grnulos especficos dos
neutrfilos, grnulos
dos linfcitos, granulmero das
plaquetas

Prpura
Vermelho-prpura
Rosa claro, com grnulos secundrios na
cor lils.
Vrios tons de azul. Os grnulos
azurfilos devem ser visualizados na
presena da basofilia citoplasmtica
Azul-acinzentado, grnulos
azurfilos finos visualizados na
presena da basofilia citoplasmtica
Azul-escuro
Azul-acinzentado
Prpura intensa
Prpura suave
Prpura clara ou rosa

Grnulos especficos dos basfilos


(metacromasia)

Prpura escura ou preto

Grnulos especficos dos eosinfilos

Laranja

Eritrcitos

Rosa-alaranjado

Plaquetas

Prpura intensa. Os grnulos devem


ser visualizados

(SBPC/ML)

Referncias
Recomendaes da Sociedade Brasileira de Patologia Clnica/Medicina
Laboratorial (SBPC/ML) :coleta e preparo da amostra biolgica. Barueri, SP :
Manole : Minha Editora, 2014.
Disponvel
em:
http://www.sbpc.org.br/upload/conteudo/livro_coleta_biologica2013.pdf
Histologia. WOEHL V. M., WOEHL
BIOLOGIA/EAD/UFSC, 2008. 224p.

O.

M.

Florianpolis

Inflamao, aspectos biodinmicos das respostas inflamatrias e imunolgicas.


JNIOR J. F. S., DANTAS C. J. S. Rio de Janeiro, RJ : Editora Pedro
Primeiro LTDA, 1996.
Histologia e biologia celular: uma introduo patologia. KIERSZEMBAUM A.
L. Rio de Janeiro : Eselvier, 2004.