ITB PROF MARIA SYLVIA CHALUPPE MELLO

Curso Tcnico em Farmcia

Leonardo Machado Hugen

ESTUDO DOS BENEFCIOS LIGADOS AO USO DE PSILOCINA COMO

TRATAMENTO PARA PSICOPATOLOGIAS

BARUERI

2015
 Leonardo Machado Hugen

Estudo dos benefcios ligados ao uso de psilocina como

tratamento para psicopatologias

Trabalho de concluso de curso

apresentado ao Instituto Tcnico de
Barueri - Professora Maria Sylvia
Chaluppe Mello como parte dos
requisitos necessrios para a obteno
do ttulo de Tcnico em Farmcia. Sob a
orientao da professora Thais.

BARUERI

2015
DEDICATRIA

Dedico este trabalho a todos

aqueles que tm sede de
conhecimento, e querem a
verdade, no se deixando
influenciar pela prpria posio e
pesquisando avidamente aquilo
que mais lhes atrai a curiosidade.
 AGRADECIMENTOS

Agradeo a Deus por ter feito o universo de forma to complexa e

maravilhosa.

Agradeo o Dr. Alexander Shulgin por ter me ajudado indiretamente de

inmeras formas, seu legado serviu de profundo meio de inspirao e aprendizado
para muitos, e como j dizia Isaac Newton: Se eu vi mais longe, foi por estar de p
sobre ombros de gigantes.

Agradeo minha orientadora, Thais, por no ter desistido de mim, ter

me dado ideias timas e por ter me ajudado a tomar o rumo certo nesta pesquisa.
 SUMRIO

RESUMO ............................................................................................................... 1

ABSTRACT ............................................................................................................ 2

OBJETIVOS ........................................................................................................... 3

METODOLOGIA .................................................................................................... 4

1 - Reviso da literatura ........................................................................................ 6

1.01 Introduo: ....................................................................................................... 6

1.02 Hiperfrontalidade e Hiperconexo: ................................................................. 7

1.03 Acompanhamento de caso e segurana da psilocina:................................... 9

1.04 Tratamento de vcio: ...................................................................................... 12

1.05 Tratamento de ansiedade: ............................................................................ 13

1.06 Potencial antidepressivo: .............................................................................. 14

1.07 Tratamento de TOC:...................................................................................... 15

1.08 Tratamento de cefaleia em salvas: ............................................................... 16

1.09 Reduo de estresse e vontade de suicdio: ................................................ 17

1.10 Efeitos da psilocina na neurognese do hipocampo e na extino de traos

de medo: ................................................................................................................... 18

DISCUSSO E CONSIDERAES FINAIS ...................................................... 20

REFERENCIA...................................................................................................... 21
 RESUMO

Apesar de os psicodlicos j estarem integrados sociedade milnios,

muitos no sabem o que so, para que servem, ou a histria que os acompanha.
Neste trabalho toda esta informao estar reunida, para que estes possam ser
compreendidos e no temidos, e para que assim possam ser cada vez mais
estudados e novos tratamentos possam ser desenvolvidos, visando cada vez mais o
bem-estar do paciente e a recuperao rpida de qualquer patologia, ou
psicopatologia, no caso. Os artigos aqui reunidos podem ser vistos como uma
grande influencia na atualizao da definio dada pelos seres humanos psilocina,
quebrando paradigmas e pensamentos passados baseados em misticismo, j que
hoje temos melhores tecnologias e condies para chegar a concluses mais
precisas.

Palavras-chave: Psilocina, Psilocibina, Propriedades Medicinais, Cogumelos

Mgicos, Cogumelos Alucingenos, Alucingenos Medicinais.

1
 ABSTRACT

Although psychedelics are already integrated to society within millennia, many

dont know what they are, what they are for, or the history that follows them. In this
work all this information is gathered, so that they can be understood and not feared,
and so they can be increasingly studied and new treatments can be developed,
aiming at increasing the patient's well-being and fast recovery of any pathology, or
psychopathology, in the case. These papers can be seen as a major influence in
updating the definition given by humans to psilocin, breaking paradigms and past
thoughts based on mysticism, since today we have better technology and conditions
to reach more accurate conclusions.

Keywords: Psilocin, Psilocybin, Medicinal Properties, Magic Mushrooms,

Hallucinogen Mushrooms, Medicinal Hallucinogens.

2
 OBJETIVOS

Geral: Esclarecer diversos pontos da psilocina, como sua utilizao e eficcia

em diversos tipos de tratamento de psicopatologias, o bem-estar que promove ao
individuo, e permitir que se abra um novo leque de possibilidades com esta
substancia, assim contribuindo para a desmistificao dos fatos sobre a mesma e
abrindo espao para novas pesquisas e tratamentos com psilocina.

Especficos:

Demonstrar benefcios j comprovados da psilocina.

Contar uma breve histria de como os psicodlicos e principalmente a
psilocina ganharam lugar no campo cientifico, apesar de sempre
estarem integrados na sociedade.
Explicar algumas propriedades farmacolgicas da psilocina.
Contribuir indiretamente para com o bem estar da populao.

3
 METODOLOGIA

Tipo de estudo:

O trabalho aqui desenvolvido seguiu os preceitos de uma pesquisa

bibliogrfica, baseando-se em outros estudos j concludos, convergindo em um
ponto comum que se quer afirmar.

1 Fontes

Para a seleo das fontes, foram considerados como critrios: descrever

algum tipo de tratamento de psicopatologias envolvendo psilocina e/ou psilocibina,
ou descrever os acontecimentos mais relevantes ao redor da psilocina, como
histria, relatos de caso, benefcios, e entre outros, assim como conter fatos
comprovados, e no meras especulaes. Assim foram encontrados 11 estudos
coerentes com a pesquisa.

2 Coleta de dados

A coleta de dados procedeu da seguinte maneira:

a) Foram utilizadas as ferramentas de pesquisa Google e Google Scholar

tanto nas lnguas Portugus e Ingls e no limite de tempo de no mximo 10 anos
atrs (2005 no mximo).

b) As palavras chave utilizadas foram: psilocina medicinal, psilocibina

medicinal, tratamento psilocina, tratamento psilocibina, psilocibina, psilocina, caso
psilocina, caso psilocibina, medicinal psilocin, medicinal psilocybin, psilocin
treatment, psilocybin treatment, psilocybin, psilocin, psilocin case e psilocybin case.

c) As informaes extradas foram registradas atravs de citao indireta.

3 Anlise e interpretao de dados

Os dados analisados foram lidos de forma analtica, ordenando as

informaes obtidas de forma que servissem aos propsitos que o objetivo prope.

4
4 Discusso dos resultados

A discusso dos resultados foi feita a partir da analise do referencial terico

relativo temtica do estudo.

5 Aspectos ticos

Houve o comprometimento em citar os autores das obras utilizadas no

trabalho levando em conta a norma brasileira regulamentadora 6023 e os dados
coletados foram exclusivamente utilizados com finalidade cientifica.

5
 1 - Reviso da literatura

1.01 Introduo:

Algumas substncias psicoativas so conhecidas por promover profundas

alteraes percptuo-cognitivas, e essas so nomeadas alucingenos. O termo
substncias psicodlicas, que ser utilizado neste caso manifestantes mentais ou
aqueles que manifestam o esprito utilizado quando o estudo foca na
fenomenologia e nos aspectos positivos da experincia e desta substncia.

Os psicodlicos j eram conhecidos desde os tempos antes de Cristo, porm

sua primeira citao em um documento apareceu em relatos de exploradores
europeus condenando substncias que eram utilizadas para entrar em contato com
o Diabo, mas o interesse da cincia em psicodlicos s ocorreu quando Richard
Spruce fez excurses Amrica e relatou substncias inebriantes para usos rituais e
assim mdicos, antroplogos, farmacuticos e entre outros aventureiros ficaram
cada vez mais interessados nelas. As substncias psicodlicas tiveram sua abertura
a partir de estudos com o Peyote e os estudos com os cogumelos Psilocybe
comearam nas dcadas de 30 e 40 principalmente graas aos trabalhos
exploradores de Roger Heim, Richard Schultes e Gordon-Wasson ao Mxico.
(Escobar, J.A.C.; Roazzi, A., 2010).

Psilocina um metabolito primrio da Psilocibina, as duas substncias

psicodlicas sendo encontradas nos cogumelos mgicos, incluindo os Psilocybe,
os Copelandia e entre outros, tambm uma triptamina semelhante ao
neurotransmissor serotonina (5-HT) que age pela ligao primria nos receptores
serotonrgicos, principalmente no 5-HT2A, pelo qual tem a maior afinidade, causando
alteraes nos processos cognitivos, mas sendo considerada fisiologicamente
segura e no produzindo dependncia ou vcio.

O conhecimento botnico acerca das plantas alucingenas se expandiu

bastante at meados do sculo XX, onde centenas de espcies foram catalogadas e
algumas estudadas quimicamente com o isolamento dos seus alcaloides (Nichols,
2004; Schultes et al., 2001, apud Escobar, J.A.C.; Roazzi, A., 2010).

6
 O uso indiscriminado crescente dos psicodlicos nos anos 60 a 70 acarretou
em uma proibio do uso destas substncias, tanto para estudos quanto para uso
pessoal. As pesquisas feitas antes da proibio no puderam ser amplamente
utilizadas atualmente pois no existia uma metodologia cientfica padronizada para
este tipo de estudo, ou seja, o mtodo de pesquisa era livremente determinado pelos
pesquisadores, ento algumas destas pesquisas foram consideradas
inconvencionais e com mtodos inaceitveis, o que contribuiu bastante para a
proibio (Griffiths, R.R.; Grob, C.S., 2010).

1.02 Hiperfrontalidade e Hiperconexo:

a formula molecular da substancia psicodlica no determina seus efeitos per

s, mas sim os receptores onde agir.

A Teoria de Hiperfrontalidade afirma que com o uso de alguns psicodlicos

(como psilocina, ketamina, DMT, LSD e entre outros) ocorra um aumento da
atividade cortical e diversas mudanas metablicas, principalmente nas reas
relacionadas neurotransmio de serotonina, e assim sendo, uma ampliao da
conscincia (Escobar, J.A.C.; Roazzi, A., 2010).

A Teoria de Hiperconexo afirma que com o uso de psilocina ocorra um

aumento significativo de ligaes intracerebrais, este crebro apresentando ento
diversas conexes inditas, algumas densas. Estas conexes podendo durar longos
perodos aps a ingesto do psicodlico. A figura 1 representa a diferena entre as
conexes feitas em um crebro sob influncia de placebo (a) e em um sob influencia
de psilocina (b) (Petri, G. et al, 2014).

7
 Figura 1 Grfico de visualizao scaffold da diferena entre placebo e
psilocina.

Estudos com tomografia por emisso de psitrons demonstraram que a

psilocina promove Hiperfrontalidade no crebro, e que a maior ativao do crtex
pr frontal graas a uma maior intruso de informao no sistema e uma mudana
no processamento e filtragem de informao (Escobar, J.A.C.; Roazzi, A., 2010).

Estudos com ressonncia magntica demonstram que a psilocina promove

Hiperconexo no crebro e demonstram em grficos e visualizaes a diferena

entre ligaes intracerebrais acima de 80 com placebo e psilocina, onde se

bifurcam. A figura 2 representa dois grficos diferentes onde em (a) mostrada a
persistncia de ligaes interneuronais e em (b) a frequncia destas ligaes,

usando como medida de carga o (Petri, G. et al, 2014).

Figura 2 Grficos de ressonncia magntica mostrando a diferena entre

placebo e psilocina.
8
1.03 Acompanhamento de caso e segurana da psilocina:

Sandy Lundahl, Educadora em Sade De 50 Anos De Idade, chegou ao

centro de estudos biolgicos comportamentais na Universidade de Medicina Johns
Hopkins em uma manh de primavera de 2004. Ela se ofereceu para participar de
um dos primeiros estudos com drogas alucingenas nos Estados Unidos em mais de
trs dcadas. Preencheu questionrios, conversou com os dois monitores que
estariam com ela pelas prximas oito horas e se ajeitou no confortvel espao
parecido com uma sala de estar em que a sesso aconteceria. Ento, engoliu duas
cpsulas azuis e reclinou-se em um sof. Para ajud-la a relaxar e focar seu interior,
ela usava tapa-olhos e fones de ouvido, que tocavam msica clssica especialmente
selecionada.

As cpsulas continham uma alta dose de psilocibina, principal componente

dos cogumelos mgicos, que, como o LSD e a mescalina, produzem alteraes de
humor e percepo, mas raramente alucinaes. Ao final da sesso, quando os
efeitos haviam se dissipado, Sandy, que nunca havia tomado um alucingeno antes,
preencheu mais questionrios. Suas respostas indicavam que, durante o tempo em
que ficou na sala, havia passado por uma profunda experincia mstica.

Em uma visita de acompanhamento mais de um ano depois, ela disse que

continuava a pensar na experincia diariamente e o mais notvel que ela a
considerava o evento mais pessoal e espiritualmente significativo de sua vida. Ela
sentia que aquilo trouxera mudanas positivas em seu humor, atitudes,
comportamento e uma perceptvel melhora em sua satisfao com a vida como um
todo. Parece que a experincia levou a uma acelerao do meu desdobramento ou
desenvolvimento espiritual, descreveu. Lampejos de introspeco ainda ocorrem...
Sou muito mais amorosa compensando as feridas que causei no passado... Sou
cada vez mais capaz de perceber as pessoas como tendo a luz do divino fluindo por
elas (Griffiths, R.R.; Grob, C.S., 2010).

Riscos nicos da pesquisa com administrao de alucingenos em humanos:

A administrao de alucingenos em humanos resulta em uma lista de efeitos

e potenciais reaes adversas que precisam ser abordados de maneira correta para
9
maximizar a segurana. Diversos riscos so associados com diversas classes de
drogas, e pesquisas com humanos com cada uma dessas classes requerem
processos vigentes para abordar estes riscos. Por exemplo, por que doses altas de
opioides e hipnticos/sedativos podem causar depresso respiratria, quando
conduzindo experimentos com estas drogas, a taxa de respirao e/ou oxignio no
sangue so monitoradas, e assistncia respiratria mecnica e medicamentos de
resgate esto prontamente disponveis.

Como outro exemplo, administrao de doses altas de estimulantes

psicomotores, como cocana, podem causar estresse cardaco. Portanto, leituras
feitas do eletrocardiograma so analisadas meticulosamente, pulso e presso
sangunea so monitorados durante as sesses, e medicao de resgate para
hipertenso imediatamente disponvel. Similarmente, a administrao de
alucingenos em humanos ocasiona seus riscos nicos. Diferentemente de opioides,
hipnticos/sedativos e estimulantes psicomotores, as principais preocupaes com a
segurana so de natureza grandemente psicolgica ao invs de fisiolgica
(Johnson, M.W.; Richards, W.A.; Griffiths R.R, 2008).

Riscos fisiolgicos

Alucingenos geralmente tem toxicidade fisiolgica baixa, e no tm mostrado

danos a rgos ou dficits neuropsicolgicos. Estudos em animais no humanos
mostraram que o MDMA (estruturalmente similar a alguns alucingenos clssicos,
porm com mecanismo de ao farmacolgica substancialmente diferente) tem
efeitos neurotoxicos em doses altas, apesar de ter sido julgado seguro para
administrao em humanos no contexto de diversos estudos teraputicos e bsicos.
Em contraste, no existe evidencia de tal potencial neurotoxico com os alucingenos
clssicos prototpicos (LSD, mescalina e psilocina).

Alguns sintomas fisiolgicos podem ocorrer durante a ao dos alucingenos,

como tontura, fraqueza, tremores, nusea, sonolncia, parestesia, viso embaada,
pupilas dilatadas e reflexos aumentados nos tendes. Alm disso, alucingenos
podem aumentar moderadamente o pulso e a presso sistlica e diastlica.
Entretanto, estes efeitos somticos variam e no so relativamente impressionantes,
nem mesmo em doses com poderosos efeitos psicolgicos.

10
 Embora uma discusso completa das preocupaes de toxicidade fisiolgicas
especiais para pacientes mdicos estar alm do escopo deste artigo, algumas
observaes so dignas de nota. A literatura antiga examinando alucingenos no
tratamento de ansiedade e depresso causada pelo cncer indicou que os
alucingenos clssicos LSD e N,N-dipropyltriptamina (DPT) foram bem tolerados
psicologicamente. Os efeitos fsicos adversos destes agentes observados em
pacientes com cncer foram controlveis e similares aqueles observados em
pessoas fisicamente saudveis. Estes pesquisadores notaram que qualquer outro
sintoma experienciado durante as sesses de pacientes com cncer eram sintomas
j associados com a patologia j existente deles. Pesquisas clnicas antigas tambm
administraram LSD para alcolicos crnicos e pacientes de cncer com danos
considerveis ao fgado, sugerindo que danos hepticos so desprezveis a menos
que a disfuno seja de um estagio crtico.

Participantes e comits de reviso podem ficar preocupados com a

associao do LSD ou outros alucingenos com dano cromossmico. Estas
preocupaes tem razes em uma campanha anti-LSD da mdia pelo governo dos
Estados Unidos da Amrica nos anos 60 que foi usada de base e seguida logo aps
os primeiros relatos, sugerindo que o LSD causava dano aos cromossomos dos
leuccitos humanos. Esta campanha inclua fotos de crianas deformadas em um
perodo em que a tragdia da talidomida, de uma dcada passada, ainda estava
relativamente fresca na memria pblica. No entanto, varias investigaes de
acompanhamento logo refutaram diretamente a hiptese de que o uso de LSD em
humanos era um risco significante de dano cromossmico ou efeitos cancergenos,
mutagnicos ou teratognicos (Johnson, M.W.; Richards, W.A.; Griffiths R.R, 2008).

Abuso e dependncia

Como muitas classes de drogas psicoativas, alucingenos so algumas vezes

utilizados de uma maneira que ponha em risco a segurana e/ou o bem-estar do
individuo ou dos outros (dirigindo enquanto sob efeito, uma rotina de uso que
interfira com o trabalho, escola ou relacionamentos). Em tais circunstncias,
alucingenos so tidos como abusados, porm alucingenos no so tipicamente
drogas que causam dependncia, no sentido de que elas no geram busca
compulsiva da droga, o que consistente com a observao de que no so teis
11
(confiveis) para auto-administrao em animais no humanos. Alm disto, no so
associados com nenhuma sndrome de abstinncia conhecida. Portanto, o risco de
expor seres humanos alucingenos causar alguma dependncia, fsica ou
psquica, mnimo. Este potencial baixo de dependncia faz possvel a
administrao destes compostos a pessoas leigas (no quesito alucingenos) quando
os problemas ofuscantes so crticos. Contudo, em certas situaes pode ser
vantajoso estudar pacientes experienciados (Johnson, M.W.; Richards, W.A.;
Griffiths R.R, 2008).

Para que futuramente as terapias com psicodlicos sejam possveis preciso

superar as pesquisas feitas antigamente, pois agora temos tcnicas e tecnologia
para assegurar a segurana dos pacientes de tratamentos com psicodlicos,
lembrando tambm que a toxicidade da psilocina baixa e que apesar de poder
causar ansiedade, paranoia ou pnico em um ambiente no planejado e inseguro,
hoje em dia os mtodos so padronizados para assegurar o bem-estar do paciente
como prioridade (Griffiths, R.R.; Grob, C.S., 2010).

1.04 Tratamento de vcio:

Objetivando a melhor compreenso de como os alucingenos clssicos

atuam no tratamento do transtorno de dependncia: uma premissa utilizada a
estimativa de que 25% dos americanos so viciados em nicotina, 12% so viciados
em lcool e 10,3% so viciados em drogas ilcitas. Vcios esto relacionados ao
aumento da tolerncia droga, ou seja, levam a morte, principalmente por efeitos
colaterais extremamente potencializados pela dose.

reunida uma grande quantidade de dados sobre curas com alucingenos

clssicos, como por exemplo: o uso de LSD para tratar o vcio em lcool, ou uso
ritualstico de DMT na ayahuasca para tratar vcios em geral.

Foram feitos vrios testes clnicos com psilocina, e todos com muito sucesso.
A psilocina diminuiu a nsia e ajudou com a auto eficcia da abstinncia de lcool;
Tambm teve sucesso em 12 de 15 (80%) casos de cura de vcio em nicotina

12
quando administrada ao parar de fumar, e ento mais uma ou duas vezes 2 a 8
semanas depois; O que fez o individuo ficar livre do fumo por no mnimo 6 meses
depois da ltima administrao, algo que no costuma ocorrer sem o auxilio de
algum frmaco.

A pesar deste tipo de pesquisa estar apenas em seu incio e no ser possvel
dar uma causa exata da diminuio de vcio nos indivduos, sabe-se que o paciente
viciado em alguma droga, assim como o que tem algum tipo de distrbio, como
estresse, ansiedade, desordem de personalidade borderline e entre outros, tem
desregulao dos receptores 5HT2A, nos quais estes alucingenos atuam, mas
outros agonistas 5HT2A no produzem efeito algum no vcio, o que leva a crer que
os alucingenos clssicos tm ainda outro ou outros papis no crebro para a
atenuao destas patologias mentais, talvez a neurognese ou a atuao em menor
proporo em outros receptores, como 5HT2B ou 5HT2C (Bogenschutz, M.P.;
Johnson, M.W., 2015).

1.05 Tratamento de ansiedade:

Testes para a capacidade de melhora que o tratamento com psilocibina pode

proporcionar a indivduos com cncer avanado, focando principalmente na
ansiedade (de longo prazo), na segurana e na viabilidade foram feitos por meio de
uma analise complexa de efeitos da psilocibina comparados a um placebo de
vitamina B3 (pois causa vermelhido da face, assim possvel notar quando o
paciente tomou placebo) por meio de diversos formulrios preenchidos e com a
ajuda de aparelhos como medidor de presso e batimentos cardacos e entre outros.

Foi feito com 12 participantes diagnosticados no s com cncer avanado

mas tambm com transtorno de estresse, e durante os 6 meses de
acompanhamento (e dosagem) 2 morreram e 2 se tornaram doentes demais para
continuar.

O estudo foi feito em ambiente hospitalar decorado com cortinas de pano e

flores frescas para torna-lo mais confortvel. Aps o incio do teste os pacientes
eram encorajados a deitar, colocar uma venda e escutar musica selecionada. O time
13
de pesquisa permaneceu ao lado de cada cama durante todo o perodo de 6 horas e
os pacientes no eram perturbados at o marco de 1 hora, quando vinham conferir
como eles estavam.

Por anlise de todos os dados obtidos foi possvel concluir que houve uma
clara melhora da condio psicolgica dos indivduos que ingeriram psilocibina, e
grassas ao mtodo de administrao utilizado (apenas quem havia manipulado as
doses sabia de sua composio) ficou bem visvel a diferena entre psilocina e
placebo neste caso (Grob, C.S.; Danforth, A.L.; Chopra, G.S. et al, 2011).

1.06 Potencial antidepressivo:

Ressonncia magntica foi utilizada para comparar o nvel de oxigenao e o

fluxo sanguneo no crebro enquanto sbrio e enquanto sob estado alterado de
conscincia, no caso com 2mg de psilocibina intravenosa, que equivalem a 15mg
oral, mas com durao muito mais curta.

Foi percebida uma relao direta na diminuio de fluxo sanguneo

(principalmente nas regies corticais e subcorticais) com os efeitos subjetivos
(visuais, cognitivos, entre outros); Quanto mais fortes os efeitos relatados pelos 15
pacientes do exame (ASL) menor o fluxo sanguneo nos locais descrevidos.

Os efeitos na oxigenao cerebral (BOLD) foram semelhantes aos no fluxo

sanguneo, mas tambm houveram locais dando sinal de menor oxigenao que no
foram encontrados no ASL.

Com tempo de efeito drasticamente reduzido comparado habitual via de

consumo desta substancia (oral), somente baixas de fluxo sanguneo e oxigenao
cerebral foram registradas pelos estudos. Sugerindo efeito antidepressivo, graas
sbita depresso do SNC, consistente at mesmo com doses orais onde a
psilocibina tambm estimulante.

J foi provado que a psilocibina traz um estado de bem-estar continuo mesmo

depois de meses do ultimo uso, e este estudo mostra alguns dados que comprovam
o efeito diretamente no crebro, no tendo influencia corporal, porm ainda so
requeridos mais estudos para que se possa afirmar que a psilocina um

14
antidepressivo, o que no deixa de chamar ateno para tantas possibilidades para
uso medicinal da mesma (Carhart-Harris, R.L.; Erritzoe, D. et al, 2012).

1.07 Tratamento de TOC:

Relatos anedoticos indicam que a psilocina tem potencial para curar TOC,
ento dentro de um ambiente controlado foram testados os efeitos clnicos da
mesma em 9 indivduos para descobrir sua eficcia, sua tolerabilidade e quanto
segura para este caso.

Os pacientes foram administrados com 29 doses de psilocina no total,

podendo variar de fraca (100ug/Kg), mdia (200ug/Kg) ou alta (300ug/Kg) (tambm
doses bem fracas de 25ug/Kg a qualquer momento depois o inicio do teste) e todos
testes espaados de no mnimo 1 semana; No teste era pedido para que os
indivduos colocassem vendas e que ouvissem musicas pr estabelecidas enquanto
eram vigiados por (sempre que possvel) um homem e uma mulher ao mesmo
tempo, aps 8 horas de teste os indivduos poderiam retirar as vendas e mudar de
musica ou tirar os fones para conversao. Foi utilizada uma escala Yale-Brown
para medir o nvel de TOC e uma escala de avaliao de alucingeno.

Conforme os testes foram sendo feitos, cada vez mais os pacientes que
restaram (2 desistiram grassas ao desconforto com hospitalizao) foram
socializando uns com os outros e mostrando menos sinais de TOC. No houve
grande diferena de eficcia entre as doses e nem interao entre tempo e dose; O
efeito positivo, para a maioria dos testes, teve durao de 1 semana, e a melhora
variou de 23% a 100%. Psilocina para TOC relativamente segura, j que apenas
um paciente sofreu de leve hipertenso que passou conforme os testes foram sendo
feitos.
Apesar de ainda serem necessrios muitos estudos dos efeitos da psilocina
para os compreendermos totalmente, ela tem grande potencial de tratamento para
este transtorno (Moreno F.A.; Wiegand, C.B. et al, 2006).

15
1.08 Tratamento de cefaleia em salvas:

Estudo realizado com 53 pacientes selecionados por ter cefaleia em salvas e

por utilizar psilocibina ou LSD para trata-la, seja tentando interrompe-la, aumentar o
tempo do perodo sem ataques de cefaleia ou amenizar a dor (at mesmo
parcialmente).

Dos 53, 58% disseram s ter usado psilocibina e LSD para tentar tratar a
cefaleia e 25% disse j ter usado durante a juventude de forma recreacional. De 32
com cefaleia episdica: 19 usaram psilocibina sublingual durante um ataque e 17
acharam efetiva para abortar o ataque; 29 pacientes usaram psilocibina durante um
perodo de cefaleia de forma profiltica, e 15 acharam efetiva enquanto outros 12
acharam parcialmente efetiva (diminuindo a intensidade ou a frequncia); 20
pacientes usaram psilocibina durante um perodo sem ataques, 19 creem ter
aumentado o perodo sem ataques ou at mesmo prevenido que um perodo de
cefaleia comeasse. De 21 pacientes com cefaleia crnica: 5 de 7 acharam a
psilocibina efetiva para abortar ataques; 10 de 20 disseram que a psilocibina foi
capas de terminar com os ataques e ainda 8 disseram ser parcialmente efetiva.

valido ressaltar que no conhecido nenhum remdio com potencial para

aumentar o perodo sem ataques ou terminar com os ataques e que 44% dos
pacientes utilizou doses sub-alucingenas para se tratar, o que leva a cogitar um
mecanismo de ao diferente do psicodlico para aliviar a cefaleia em salvas.

Apesar de este estudo ter sido baseado em testemunhos de pacientes, e no

em um estudo feito em uma clinica, utilizando tambm o placebo, improvvel que
53 pacientes (sem contar com outras centenas no aprovadas para o estudo)
tenham sido vitimas do mesmo efeito placebo, porm so necessrios mais estudos
a este respeito (Sewell, R.A.; Halpern, J.H.; Pope Jr., H.G., 2006.)

16
1.09 Reduo de estresse e vontade de suicdio:

Entrevista conclusiva feita com 191382 adultos americanos com sade mental
abalada, o que segundo a pesquisa uma possvel causa de morte eminente; O
intuito da mesma seria afirmar ligao de psicodlicos clssicos (DMT, LSD,
Mescalina e Psilocibina) reduo de estresse e vontade de suicdio, estes agindo
principalmente como agonistas da serotonina 2A.

Separaram os entrevistados por idade, sexo, raa, educao, ganho anual e estado
civil e fizeram as seguintes perguntas sobre psicodlicos:

J utilizou DMT?
J utilizou ayahuasca (que contm DMT)?
J utilizou Mescalina?
J utilizou Peyote ou San Pedro (que contm mescalina)?
J utilizou Psilocibina (cogumelos psilocybe ou copelandia)?

Tambm foi adicionada uma varivel Utiliza psicodlicos clssicos durante a vida e
perguntas sobre suicdio e estresse:

Sentiu estresse psicolgico neste ultimo ms?

No ultimo ano voc pensou em se matar?
No ultimo ano voc planejou se matar?
No ultimo ano voc tentou se matar?

Dos 191.382 entrevistados, 27.235 utilizam psicodlicos clssicos durante a

vida, destes, 20.274 utilizam psilocibina; Os que apresentam mais risco si mesmos
so os divorciados ou os que nunca se casaram; No uso de psicodlicos clssicos
os que mais deram resposta positiva eram brancos no hispnicos ou nativos da
Amrica do Norte e Alaska com a idade variando de 24 64 anos, a partir dos 65 a
resposta positiva era rara; Destes, apenas 240 dos que utilizam psicodlicos
clssicos disseram no utilizar mais nenhum outro psicodlico ilcito, j 85.601
outros nunca utilizaram nenhuma substancia psicoativa durante a vida.

Uma nica dose de psilocina pode ocasionar em reduo de ansiedade e

depresso em longo termo, tambm uma melhora de personalidade por at 14

17
meses depois; A psilocina tem mais que o dobro de sucesso no tratamento de
tabagismo comparado com as intervenes comuns; Ela pode ento, de maneira
geral, ocasionar melhoras de paz interior duradoras.

A pesquisa mostra que pessoas que usam psicoativos clssicos durante a

vida so consideravelmente menos propcias a ter estresse psicolgico (19%) e se
suicidar (36%), enquanto usurios de outras drogas podem variar, pois psicodlicos
clssicos conseguem atuar no alivio do sofrimento (Hendricks, P.S.; Thorne, C.B. et
al, 2015).

1.10 Efeitos da psilocina na neurognese do hipocampo e na extino de

traos de medo:

O estudo foi realizado injetando solues de psilocibina, 25i-NBOMe e

cetanserina em ratos acostumados a um medo, estes reagiram negativamente aos
3 em doses consideradas altas e positivamente quando administraram pequenas
doses de psilocibina; A cetanserina antagonista dos receptores 5HT2c e 5HT2a, o
25i-NBOMe agonista dos receptores 5HT2a, e a psilocibina agonista parcial dos
receptores 5HT2a, tambm tendo efeito menos intenso em outros receptores como
5HT2c ou 5HT1a, assim enquanto os outros so mais seletivos a psilocibina no tem
efeito especfico somente em uma parte do crebro mas age em diversas partes;
Este estudo leva 2 pontos de ao da psilocibina mais em considerao que outros:
a ao no hipocampo e nas amdalas cerebelosas. O primeiro est muito
relacionado com o aprendizado enquanto o segundo est relacionado como o
individuo percebe estmulos exteriores.

Os ratos entravam em um ambiente isolado com grades de metal no cho,

onde eram descarregados pequenos choques nos ratos aps o toque de um tom de
15 segundos, com intervalo de 210 segundos entre cada um choque. Todos os ratos
congelavam (cessavam os movimentos em pnico) ao 10 teste, no importando a
substancia administrada um dia antes do teste, porm ao se administrar uma dose
pequena de psilocina, os ratos j congelavam ao 1 teste, mas paravam de congelar
ao 3.
18
 A psilocina agiu no hipocampo, provocando neurognese e nas amidalas
cerebelosas, inibindo informaes negativas, assim, tambm por ter um efeito mais
generalizado, teve mais sucesso para extinguir o medo dos ratos, e tem grande
potencial para vir a ter a mesma funo em um mbito psiquitrico (Catlow, B. J.;
Song, S. et al, 2013).

19
 DISCUSSO E CONSIDERAES FINAIS

Neste captulo discuto os resultados e apresento as consideraes finais

desta pesquisa. Meu intuito , portanto fazer uma reflexo sobre as propriedades
teraputicas da psilocina e o bem-estar que ela traz articulando uma pesquisa
metodolgica que possa explicar a relao entre a ao da psilocina no crebro com
os benefcios relatados neste trabalho. Interessa-me o debate da legalidade da
psilocina, levando em conta tudo que entorna a interao do ser humano com a
mesma e os novos dados que temos a respeito disso.

Articulando os resultados de todas as pesquisas chego concluso de que

este conhecimento pode mudar a mentalidade das pessoas a respeito dos
psicodlicos, e desmistificar a ideia de que so danosos ou podem causar um
descontrole do indivduo. Se assim for, poderemos pensar em um segundo passo: a
regulamentao das drogas alucingenas, para que s instituies que tenham
auxilio de mdicos, psiclogos e ouros peritos possam manuse-las e assim tratar
psicopatologias, ajudando na melhora da sade da populao.

Em verdade, toda a poltica internacional sobre drogas psicotrpicas

necessita ser revista e rediscutida de forma a lidar com a atual problemtica acerca
do trfico de drogas, bem como ser atualizada com novos conhecimentos advindos
da pesquisa cientfica nos ltimos 40 anos, desde a criao da referida
classificao. (Escobar, J.A.C.; Roazzi, A., 2010).

Existem sim casos de abuso de psicodlicos, mas psicodlicos no so

considerados viciantes por no promoverem uso compulsivo no usurio ou causar
algum efeito de abstinncia; Sendo assim, os estudos devem continuar e devem ser
analisados para uma futura legalizao e regularizao para tratar diversas
psicopatologias, como vicio ansiedade (de longo prazo), transtornos alimentares e
entre outros. Psicodlicos podem atingir o mesmo resultado de anos de psicologia
em algumas sesses de terapia entre meses (Griffiths, R.R.; Grob, C.S., 2010).

20
 REFERNCIA

1 BOGENSCHUTZ, M.P.; JOHNSON, M.W. Classic hallucinogens in the

treatment of addictions, Prog Neuro-Psychopharmacol Biol Psychiatry, 2015,
http://dx.doi.org/10.1016/j.pnpbp.2015.03.002; Acessado em 05/09/2015.

2 CARHART-HARRIS, R.L.; ERRITZOE, D.; WILLIAMS, T.; STONE, J.M.; REED,

L.J.; COLASANTI, A.; TYAKE, R.J.; LEECH, R.; MALIZIA, A.L.; MURPHY, K.;
HOBDEN, P.; EVANS, J.; FEILDING, A.; WISE, R.G.; NUTT, D.J. Neural correlates
of the psychedelic state as determined by fMRI studies with psilocybin, PNAS
,2012, http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1119598109; Acessado em 13/09/2015.

3 CATLOW, B. J.; SONG, S.; PAREDES, D. A.; KIRSTEIN C. L.; SANCHEZ-

RAMOS, J. Effects of psilocybin on hippocampal neurogenesis and extinction
of trace fear conditioning, Springer, 2013.

4 ESCOBAR, J.A.C.; ROAZZI, A. Substncias Psicodlicas e Psilocibina,

Ncleo de Estudos Interdisciplinares sobre Psicoativos NEIP, Recife - PE, 2010.

5 GRIFFITHS, R.R.; GROB, C.S. Hallucinogens as Medicine. 10 World Changing

Ideas: Innovations for a Brighter Future, New York, USA, p. 77-79. Dezembro 2010.

6 GROB, C.S.; DANFORTH, A.L.; CHOPRA, G.S.; HAGERTY, M.; MCKAY, C.R.;
HALBERSTADT, A.M.; GREER, G.R. Pilot Study of Psilocybin Treatment for
Anxiety in Patients With Advanced-Stage Cancer, Arch Gen Psychiatry, 2011,
http://dx.doi.org/10.1001/archgenpsychiatry.2010.116; Acessado em 13/09/2015.

7 HENDRICKS, P.S.; THORNE, C.B.; CLARK, C.B.; COOMBS, D.W.; JOHNSON,

M.W. Classic psychedelic use is associated with reduced psychological
distress and suicidality in the United States adult population, SAGE Journal of
Psychopharmacology, 2015.

8 JOHNSON, M.W.; RICHARDS, W.A.; GRIFFITHS R.R. Human hallucinogen

research: guidelines for safety, Journal of Psychopharmacology, 2008.

21
9 MORENO F.A.; WIEGAND, C.B.; TAITANO, E.K.; DELGADO, P.L. Safety,
tolerability, and efficacy of psilocybin in 9 patients with obsessive-compulsive
disorder, Journal of Clinical Psychiatry, 2006.

10 PETRI, G.; EXPERT, P.; TURKHEIMER, F.; CARHART-HARRIS; NUTT, D.;

HELLYER, P.J.; VACCARINO, F. Homological scaffolds of brain functional
Networks, 2014, Obtido via Internet, Home Page:
http://dx.doi.org/10.1098/rsif.2014.0873; Acessado em 05/09/2015.

11 SEWELL, R.A.; HALPERN, J.H.; POPE Jr., H.G. Response of cluster

headache to psilocybin and LSD, Neurology, 2006.

22