CAPTULO 1

ORGANIZAO CELULAR

1 INTRODUO

A inveno do microscpio em 1591 por Zacharias Janssen e Hans Janssen, possibilitou a

descoberta das clulas e inaugurou um novo campo de investigao da cincia, a Citologia (do grego
kitus, clula, e logos, estudo). O termo clula deriva do latim cellula, diminutivo de cella, que significa
pequeno compartimento.

2 TEORIA CELULAR

Hiptese: todos os seres vivos so formados por clulas.

2.1 AMPLIAO DA TEORIA CELULAR

1- Todos os seres vivos so formados por clulas e por estruturas que elas produzem; as clulas
so, portanto, as unidades morfolgicas dos seres vivos.
2- As atividades essenciais que caracterizam a vida ocorrem no interior das clulas; estas so,
portanto, as unidades funcionais ou fisiolgicas dos seres vivos.
3- Novas clulas se formam pela diviso de clulas preexistentes, por meio da diviso celular; a
continuidade da vida depende, portanto, da reproduo celular.
Apesar das diferenas quanto forma e funo, todos os seres vivos tm em comum o fato
de serem constitudos por clulas.

2.2 OS VRUS E A TEORIA CELULAR

Os vrus no apresentam clulas em sua constituio, portanto so acelulares. Os vrus so

parasitos intracelulares obrigatrios, e precisam de clulas vivas para se reproduzir.

1
2.2.1 Vrus e Prons

Os vrus so formados por um tipo de cido nuclico (DNA ou RNA) protegido por uma cpsula
protica. Alguns vrus possuem um envelope formado por membrana lipoprotica semelhante das clulas.

Sem envelope lipoprotico Com envelope lipoprotico

Os prons so protenas anormais que tm a capacidade de alterar outras protenas. Essas

protenas podem produzir rplicas de si mesma e espalhar a doena.
Os prons patognicos so responsveis pelas doenas classificadas como encefalopatias
espongiformes (doena da vaca louca), que recebem este nome devido ao aspecto de esponja adquirido
pelo tecido nervoso cerebral acometido pelas doenas.

2.3 CONCEITOS BSICOS

1. A clula a menor unidade viva;

2. Todo organismo celular tem incio com a clula ovo;
3. Toda clula provem de outra;
4. Todas as reaes metablicas de um organismo ocorrem dentro das clulas;
5. O formato das clulas est ligado sua funo.

3 CLASSIFICAO QUANTO AO CICLO DE VIDA

Clulas lbeis: se dividem durante toda a vida do indivduo. Possuem ciclo vital curto e baixa
especializao. Ex.: clulas epiteliais, hemcias e gametas.

Clulas estveis: se dividem at certo estgio da vida do indivduo (crescimento), retornando a

capacidade de diviso em algumas condies (regenerao). Possuem ciclo vital mdio. Ex.:
clulas sseas, cartilaginosas e glandulares.

Clulas permanentes: possuem ciclo vital longo e pequena capacidade de multiplicao com
elevado grau de diferenciao. Multiplicam-se apenas durante o perodo embrionrio. Ex.:
Neurnios, clulas adiposas. Em algumas situaes as clulas nervosas podem se multiplicar.

4 DIFERENCIAO CELULAR

Diferenciao o processo pelo qual as clulas vivas se especializam para realizar

determinadas funes.
Estas clulas diferenciadas podem atuar isoladamente, como os gametas, ou podem agrupar-se
em tecidos diferenciados, como o tecido sseo e o muscular. Esta especializao acarreta no s
alteraes da funo, mas tambm da estrutura das clulas.

2
5 GRAUS DE INDIVIDUALIDADE CELULAR

Clulas livres: clulas totalmente isoladas umas das outras. Ex.: gametas, clulas do sangue e
protozorios.

Federadas: clulas que permanecem juntas (justapostas), formando os tecidos. Ex.: clulas
epiteliais.

Anastomosadas: so aquelas que se unem por pontes citoplasmticas. Ex.: clulas vegetais.

Plasmdio: clulas plurinucleadas. Ex.: fibra muscular estriada esqueltica.

Sinccio: grupo de clulas em que se mantm a continuidade citoplasmtica. As clulas se mantm

separadas, mas relacionam-se por pequenas partes de comunicao citoplasmtica. Ex.: miocrdio,
placenta.

6 NVEIS DE ORGANIZAO NUCLEAR

6.1 CLULAS PROCARIONTES:

______________________________________

Ribossomo como nico organide citoplasmtico;

Fornecimento de energia feito pelo Mesossomo;
Parede Celular de Peptidioglicanos (Bactrias);
Material Gentico (nucleide) disperso no citoplasma;
Ausncia de nuclolo;
Ausncia de nucleoplasma.

Ex._____________________________________________________________________________

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

3
6.2 CLULAS EUCARIONTES:

______________________________________

Ncleo Individualizado;
Citoplasma rico em organides membranosos;
Presena de Nuclolo;
Presena de Nucleoplasma.

Ex.:_____________________________________________________________________________

Clula Eucaritica Eucaritica

Procaritica
Organela vegetal animal
Membrana plasmtica + + +
Membrana nuclear - + +
Mitocndrias - + +
Cloroplastos - + -
Reticulo endoplasmtico - + +
Ribossomos + + +
Vacolos - + +
Lisossomos - - +
Centrolos - - +
Cromatina + + +

EXERCCIOS ENEM

1- (PUC-RS) A chamada estrutura d) somente organismos autotrficos podem viver

procaritica apresentada pelas bactrias nos com nutrientes inteiramente inorgnicos.
indica que estes seres vivos so: e) somente organismos autotrficos no
a) destitudos de membrana plasmtica. requerem gs oxignio.
b) formadores de minsculos esporos.
c) dotados de organelas membranosas. 3- Qual das substncias, devido sua
d) constitudos por parasitos obrigatrios. especificidade, poderia ser utilizada para
e) desprovidos de membrana nuclear. identificar um organismo?
a) acares.
2- (Fuvest-SP) Qual das alternativas distingue b) sais minerais.
organismos heterotrficos de organismos c) DNA.
autotrficos? d) gordura.
a) somente organismos heterotrficos necessitam e) vitaminas.
de substncias qumicas do ambiente.
b) somente organismos heterotrficos fazem GABARITO
respirao celular. 1- E 2- D 3- C
c) somente organismos heterotrficos possuem ________________________________________
mitocndrias.

4
 CAPTULO 2
QUMICA DA CLULA

1 INTRODUO

Quando se analisa a matria que constitui os seres vivos, encontram-se principalmente os seguintes
elementos: carbono (C), hidrognio (H), oxignio (O), nitrognio (N), fsforo (P) e enxofre (S). Esses
elementos constituem cerca de 98% da massa corporal da maioria dos seres vivos.
Podemos classificar os compostos qumicos presentes nas clulas em orgnicos e inorgnicos. So
compostos orgnicos os carboidratos, lipdios, protenas, vitaminas e cidos nuclicos; so inorgnicos a
gua e os sais minerais.

1.1 O CARBONO E A VIDA

A vida na Terra baseia-se essencialmente no elemento carbono, que constitui estrutura bsica de
todas as molculas orgnicas. Os tomos de carbono se unem em sequncia, formando cadeias
carbnicas, que se ligam a outros elementos qumicos.

2 SAIS MINERAIS

Os sais minerais so substncias inorgnicas formadas por ons, que resultam de tomos que
receberam ou doaram eltrons, nions (-) e ctions (+), respectivamente.
A falta de certos sais minerais pode afetar seriamente o metabolismo e mesmo causar a morte. Por
+
exemplo, ons de clcio (Ca ) participam das reaes de coagulao do sangue e da contrao muscular,
alm de serem componentes principais dos ossos.

3 GUA

o composto mais abundante do nosso organismo e da maioria dos seres vivos. Em tempos de
estiagem, esporos de bactrias, cistos de protozorios e sementes de vegetais conseguem sobreviver um
longo perodo em estado de latncia. Este fenmeno chamado de anidrobiose.

Criptobiose: estado de latncia que pode

ser presenciado em alguns animais, quando
se encontram em condies adversas
do meio-ambiente em que todos os
procedimentos metablicos param.
Um organismo em tal estado pode viver
indefinidamente at que as condies
ambientais voltem normalidade.

3.1 PROPRIEDADES DA GUA

Coeso: atrao das molculas de gua entre si.

Adeso: atrao entre molculas de gua e de outras substncias polares.

5
 Capilaridade: capacidade que a gua tem de subir em vasos muito finos.

Dissoluo: Capacidade que a gua possui de separar molculas de um soluto. Por essa
capacidade, a gua conhecida como solvente universal.

3.1 FUNES DA GUA

Atuar como solvente;

Facilitar a entrada e a sada de substncias da clula;
Participar das reaes de hidrlise;
Regular a temperatura nos animais endotrmicos.

4 GLICDIOS

Tambm chamados de carboidratos, acares ou hidratos de carbono, so molculas orgnicas

constitudas fundamentalmente por tomos de carbono, hidrognio e oxignio.
Os glicdios constituem a principal fonte de energia para os seres vivos o mel contm glicose, a
cana-de-acar rica em sacarose, o leite contm galactose e os frutos adocicados contm frutose e
glicose; exercem funo estrutural a parede das clulas vegetais formada de _______________, que d
sustentao ao corpo das plantas, o exoesqueleto dos artrpodes formado do glicdio _______________.
Outro papel importante dos glicdios participar da estrutura dos cidos nuclicos, tanto do RNA
quanto do DNA.

4.1 MONOSSACARDEOS

So glicdios mais simples. Possuem frmula geral CnH2nOn , em que o valor de n pode variar de 3 a
7. Os monossacardeos so compostos que possuem energia para uso imediato.
Os monossacardeos mais importantes, sob aspecto biolgico, so as pentoses e as hexoses.

Pentoses:
Ribose: matria prima para produo de cido ribonuclico (RNA).
Desoxirribose: matria prima para produo de cido desoxirribonuclico (DNA).
Hexoses:
Glicose: molcula mais usada pelas clulas para obteno de energia. Fabricada na fotossntese
pelos vegetais.
Frutose: papel fundamentalmente energtico.
Galactose: constituinte da lactose do leite. Possui papel energtico.

4.1.1 Glicose e fotossntese

A fotossntese o processo pelo qual a energia luminosa do Sol transformada em energia

qumica. Um conjunto de reaes qumicas responsvel pela converso de molculas de gs carbnico
(CO2) e gua (H2O) em molculas de glicose (C6H12O6) e gs oxignio (O2).

A frmula C6H12O6 comum s hexoses

glicose, frutose e galactose. O que as
difere o arranjo dos tomos ao longo da
molcula.

6
4.2 OLIGOSSACARDEOS

Formados pela unio de duas at dez unidades de monossacardeos. Os mais abundantes so os

dissacardeos, formados pela unio de dois monossacardeos. Possuem frmula geral C2nH4n 2O2n 1 ,
com a formao de uma molcula de gua.
Ao serem ingeridos, os dissacardeos tm que ser quebrados em monossacardeos, caso no
ocorra, a absoro pelo tubo digestivo dos animais no efetuada. Essa quebra ocorre a partir do processo
chamado hidrlise, que a entrada de molculas gua na reao.
A ligao entre monossacardeos chamada de ligao glicosdica.

4.3 POLISSACARDEOS

So os acares mais abundantes na natureza. So molculas grandes, formadas por centenas de

monossacardeos, por isso so consideradas macromolculas. Compem um grupo de glicdios que cujas
molculas no apresentam sabor adocicado.
De acordo com suas funes biolgicas, podem ser classificados em energticos de reserva ou
estruturais.

POLISSACARDEOS ESTRUTURAIS

Participa da composio da parede celular dos vegetais. o

Celulose
carboidrato mais abundante na natureza.

Est presente na parede celular de fungos e no exoesqueleto

Quitina
dos artrpodes.

POLISSACARDEOS ENERGTICOS

Apresenta funo de reserva. encontrado em razes, caules e

Amido
folhas.

o carboidrato de reserva dos animais e dos fungos.

Glicognio
armazenado nos msculos e no fgado dos animais.

5 LIPDIOS

O termo lipdio designa alguns tipos de substncias orgnicas cuja principal caracterstica a
insolubilidade em gua e a solubilidade em certos solventes orgnicos. A razo da insolubilidade em gua
que as molculas desses lipdeos so apolares, por isso no tm afinidade por molculas gua.
Os lipdeos so molculas formadas pela unio de um cido graxo com um lcool. Os mais
conhecidos so as gorduras e os leos.
So substncias que atuam como reserva de energia, auxiliam na formao da membrana
plasmtica e formam as vitaminas e os hormnios.

7
5.1 GLICERDEOS

So molculas do lcool glicerol ligadas a uma, duas ou trs molculas de cidos graxos
(formados por longas cadeias de nmero par de tomos de carbono com um grupo carboxila (COOH).
Possuem funo de isolamento trmico e reserva energtica.

Englobam os leos e as gorduras.

cidos graxos + glicerol

5.2 CERDEOS

So steres, como os glicerdeos, constitudos por uma molcula de lcool unida a uma ou mais
molculas de cidos graxos. Compreendem as ceras que so encontradas na superfcie das folhas e dos
frutos, impermeabilizando-os, evitando desidratao.
So encontrados tambm na secreo de alguns insetos e na secreo da glndula uropigiana das
aves, contribuindo para a impermeabilizao das penas.

Englobam as ceras.
cidos graxos + lcool de cadeia longa

5.3 ESTERIDES

Diferem dos glicerdeos e das ceras, sendo considerada uma categoria especial de lipdeos. As
molculas de esterides so compostas por tomos de carbono interligados, formando quatro anis
carbnicos aos quais esto ligadas outras cadeias carbnicas, grupos hidroxila ou tomos de oxignio.

O colesterol um dos esterides mais conhecidos, principalmente por estar associado doenas
do sistema cardiovascular. Porm, sua ingesto necessria, pois o colesterol um componente
importante nas membranas celulares.
Asa expresses colesterol bom e colesterol ruim no se referem propriamente molcula de
colesterol, mas sim s protenas sanguneas encarregadas de seu transporte. Essas protenas se associam
a lipdios e formam lipoprotenas, que so conhecidas pelas siglas LDL (Low Density Lipoprotein) e HDL
(High Density Lipoprotein).
As LDL so as principais transportadoras de colesterol, enquanto as HDL so as principais
transportadoras de fosfolipdios. Uma alta concentrao de colesterol no sangue interfere no processo de
englobamento e degradao do conjunto colesterol-protena pelas clulas, sendo este colesterol degradado
utilizado na sntese de membranas celulares.
A reduo da captao do complexo LDL pelas clulas faz com que este fique em excesso no
sangue, oxidando e ficando alojado na parede dos vasos sanguneos, ocasionando arteriosclerose. Por
isso, o colesterol associado s LDL chamado de colesterol ruim.
As HDL captam parte do excesso de colesterol do sangue, transportando-o at o fgado, que o
excreta na bile. Essas lipoprotenas ajudam, portanto, a eliminar o colesterol do sangue e por isso so
chamadas de colesterol bom. A ingesto de leos vegetais como os presentes no azeite ajudam a
manter os nveis normais de colesterol no sangue e aumentar a produo de HDL.

5.4 FOSFOLIPDIOS

8
 uma classe especial de lipdios, sendo os principais constituintes das membranas celulares. Do
ponto de vista qumico, um glicerdeo combinado a um grupo fosfato. Sua molcula lembra um palito
de fsforo, com uma cabea eletricamente carregada (polar), e duas caudas sem carga eltrica (apolar)
de cido graxo.
As membranas biolgicas so formadas por fosfolipdios organizados em duas camadas, nas quais
sem encontram algumas protenas incrustadas. Essas membranas so elsticas e por isso possuem a
capacidade de reorganizao evitando a ruptura das membranas, o que explica a capacidade de
regenerao.

6 PROTENAS

As protenas so compostos orgnicos mais abundantes da matria viva. So consideradas

macromolculas complexas, de alto peso molecular e constitudas de unidades menores denominadas
aminocidos.

6.1 AMINOCIDOS

uma molcula orgnica por tomos de carbono, hidrognio, oxignio e nitrognio unidos entre si
de maneira caracterstica.

Por exemplo:

Glicina (gli): -R = H
Alanina (ala): -R = CH3
Cistena (cis): -R = -CH2SH

Os aminocidos que um organismo no conseguem produzir so chamados de aminocidos

essenciais, e os que podem ser produzidos a partir de outras substncias celulares so chamados de
aminocidos no-essenciais o naturais.

9
6.2 LIGAO PEPTDICA

a ligao entre dois aminocidos vizinhos. Essa ligao se estabelece sempre entre o grupo
amina de um aminocido e o grupo carboxila de outro formando uma molcula de gua.

Polmeros: so macromolculas formadas

pela unio de vrias molculas menores
chamadas de monmeros. As protenas,
portanto, so polmeros de amonocidos.
A unio de mais de trs aminocidos
chamada de polipeptdio.

6.3 FATORES QUE DETERMINAM AS PROPRIEDADES DAS PROTENAS

O nmero de aminocidos;
Tipos de aminocidos;
Sequncia de aminocidos;
Configurao espacial do composto.

10
6.4 ESTRUTURA DAS PROTENAS

Estrutura primria: sequncia de aminocidos;

Estrutura secundria: enrolamento helicoidal da molcula;
Estrutura terciria: enrolamento da estrutura secundria;
Estrutura quaternria: associao de vrias cadeias polipeptdicas enoveladas. Ex.: hemoglobina.

6.5 ALTERAES DAS PROTENAS

6.5.1 Desnaturao
a alterao na estrutura espacial das protenas. Fatores que ocasionam a desnaturao protica:
Temperatura (Ex.: febres muito altas) Ex.: ovo cozido ou frito;
Variao de acidez (pH) (queijos e iogurtes - cido ltico);
Presena de substncias qumicas.

6.5.2 Mudana na sequncia de aminocidos

A sequncia de aminocidos chamada de estrutura primria responsvel pelas propriedades das

protenas. Cada protena tem uma sequncia determinada de aminocidos. Essa sequncia determinada
pelos genes do organismo, e qualquer alterao na estrutura desses genes (mutao) pode ocasionar
mudanas na ordem dos aminocidos e, consequentemente, nas propriedades das protenas.
Ex.: anemia falciforme.

Hemoglobina normal:
val his leu ter pro glu lis - ...

Hemoglobina anormal:
val his leu ter pro val lis - ...

6.6 TIPOS DE PROTENAS

Simples ou holoprotenas: Formadas apenas por aminocidos. Ex.: Histona, albumina.

Complexas, conjugadas ou heteroprotenas: Possuem um radical no formado por aminocidos

ligado sua molcula (Grupo Prosttico ou radical). Ex.: Hemoglobina (globina protena simples +
pigmento heme grupo prosttico)

11
6.7 FUNES DAS PROTENAS
De uma forma geral, as protenas so substncias que desempenham funes fundamentais para
os seres vivos. Podem ser: estrutural, enzimtica, hormonal, defesa e nutritiva. Exemplos:
Forma das clulas: citoesqueleto (esqueleto interno);
Reaes qumicas vitais: enzimas (ptnas especiais catalisadores biolgicos);
Defesa do organismo anticorpos;
Transferncia de informaes para as clulas hormnios;
Nutrio: servem como fonte de aminocidos.

6.8 ENZIMAS

So substncias orgnicas de natureza protica. So consideradas catalisadores biolgicos, pois

aceleram as reaes qumicas. Possuem como caractersticas:
Alto grau de especificidade;
Mecanismo de Turnover desempenha a mesma funo vrias vezes consecutivas e no so
consumidas no processo;
8 11
Altamente eficientes aceleram a velocidade da reao de 10 a 10 ;
Reduzem a energia de ativao necessria para a reao catalisada;
No so txicas.

Algumas enzimas so protenas simples, constitudas apenas de cadeias polipeptdicas. Outras

so protenas conjugadas, constitudas de uma parte protica, apoenzima, combinada a uma parte no
protica, cofator. Se o cofator for uma substncia orgnica, recebe o nome de coenzima.

APOENZIMA + COFATOR = HOLOENZIMA (ATIVA)

6.8.1 Nomenclatura

1- Nome do substrato + ASE.

Ex.: Amido + ASE = Amilase

2- Nome da reao + ASE.

Ex.: Oxidao = Oxidase

Algumas enzimas possuem nomes aleatrios. Ex.: ptialina (saliva amido em glicose), pepsina
(estmago digere protenas).

6.8.2 Modelo chave fechadura

A especificidade explicada pelo fato de elas se encaixarem (reagirem) perfeitamente aos seus
substratos. Em algumas reaes, as molculas de substrato so quebradas em molculas menores.

12
6.8.3 Gasto de energia nas reaes

6.8.4 Fatores que afetam a atividade enzimtica

Concentrao do substrato: aumentando a concentrao do substrato, aumenta-se a velocidade

da reao at o momento em que todas as molculas de enzima se achem ocupadas. A partir deste
momento a velocidade da reao mxima e constante.

[substrato]

Concentrao da enzima: aumentando a concentrao de molculas da enzima, a velocidade de

reao aumenta desde que haja quantidade de substrato suficiente para receber as enzimas.

[enzima]

13
 Temperatura: a velocidade de uma reao enzimtica aumenta com a elevao da temperatura.
Porm, a partir de determinada temperatura, a velocidade diminui.

Grau de acidez (pH): as alteraes de pH podem mudar a forma da enzima afetando seu
funcionamento. Cada enzima tem um pH timo para o seu funcionamento, acima ou abaixo desse pH
sua atividade diminui.

6.8.5 Inibio enzimtica

A inibio da ao da enzima pode ser reversvel ou irreversvel. Em um tipo de inibio

reversvel, a inibio competitiva da atividade enzimtica, o inibidor compete como substrato pelo stio
ativo da enzima. O combate s bactrias patognicas feito a partir de substncias (antibiticos) que tm
efeito irreversvel, ou seja, promovem a chamada inibio irreversvel.
Outra forma de inibio enzimtica a chamada inibio alostrica, em que o agente inibidor se
liga a uma regio da enzima diferente do seu stio ativo, produzindo alteraes estruturais na enzima
impedindo seu funcionamento.

7 VITAMINAS

So substncias orgnicas necessrias em poucas quantidades e que o organismo no consegue

produzir. Se distinguem das demais substncias orgnicas por no serem fontes de energia nem
desempenharem funes estruturais. So responsveis pela ativao das enzimas.

14
7.1 TIPOS DE VITAMINAS

Hidrossolveis: so polares (dissolvem-se na gua). So armazenadas em quantidades pequenas

e devem ser ingeridas diariamente.
Lipossolveis: so apolares (dissolvem-se em lipdios e em outros solventes orgnicos). So
armazenadas no tecido adiposo e no necessitam ser ingeridas diariamente.

8 CIDOS NUCLICOS

So assim por seu carter cido e por terem sido descobertos originalmente no ncleo das clulas.
A partir da dcada de 1940 passaram a ser investigados mais a fundo, pois se descobriu que eles
constituem os genes, responsveis pela herana biolgica.
Existem dois tipos de cidos nuclicos: DNA _________________________ e o RNA
_________________________.
Os cidos nuclicos so as maiores macromolculas presentes nas clulas e so constitudos por
trs tipos de componentes: glicdios do grupo das pentoses (DNA desoxirribose; RNA ribose), cido
fosfrico e bases nitrogenadas. Dos cinco tipos de base nitrogenada presentes nos cidos nuclicos, trs
ocorrem tanto no DNA quanto no RNA: adenina (A), citosina (C) e guanina (G). A base nitrogenada timina
(T) ocorre exclusivamente no DNA, e a base uracila (U) ocorre exclusivamente no RNA.

As molculas de DNA so constitudas por duas cadeias polinucleotdicas enroladas uma sobre a
outra, formando uma escada helicoidal. As cadeias mantm-se unidas por pontes de hidrognio entre os
pares de bases especficos: adenina emparelha-se com timina e a guanina emparelha-se com citosina.
As molculas de RNA so formadas por uma nica cadeia, que se enrola sobre si mesma pelo
emparelhamento de bases complementares na mesma cadeia polinucleotdica. Alguns vrus, como o do
mosaico do tabaco, possuem dupla fita de RNA.

DNA RNA

15
 Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi
EXERCCIOS ENEM E VESTIBULAR
1- Quais so os quatro compostos orgnicos
fundamentais encontrados nos seres vivos?
2- Assinale a afirmao que no faz parte da
teoria celular:
a) Os seres vivos so formados por clulas.
b) Os fenmenos fundamentais da vida ocorrem
em nvel celular.
c) Toda clula resulta da diviso ou fuso de
clulas pr-existentes.
d) Em todos os seres vivos as clulas realizam o
mesmo tipo de ciclo celular.
e) As clulas-me transmitem suas
caractersticas s clulas-filhas.
3- So organismos procariontes:
a) vrus e bactrias;
b) vrus e cianofceas;
c) bactrias e cianofceas;
d) bactrias e fungos;
e) todos os unicelulares.
4- O material gentico das clulas :
a) a glicose
b) uma protena
c) o colesterol
d) o cido desoxirribonuclico.
e) um aminocido
5- Na composio qumica de uma clula
existem componentes orgnicos e
inorgnicos. Quais so esses componentes?
6- Por que as clulas de intensa atividade
possuem maior quantidade de gua do que as
clulas de pequena atividade metablica?
7- (UFRJ) Recentemente, houve grande
interesse por parte dos obesos quanto ao
incio da comercializao do medicamento
Xenical no Brasil. Esse medicamento impede a
metabolizao de um tero da gordura
consumida pela pessoa. Assim, pode-se
concluir que o Xenical inibe a ao da enzima:
a) maltase.
b) protease.
c) lipase.
d) amilase.
e) sacarase.
8- (UFMG) Devem constar da dieta humana
ons correspondentes aos seguintes
elementos qumicos, exceto:
a) clcio.
b) cloro.
c) ferro.
d) sdio.
e) mercrio.
9- (FUVEST-SP) Reserva de carboidratos nos
msculos ficam na frmula de:
a) glicognio.
b) lactose.
c) amido.
d) sacarose.
e) glicose.
10- Durante muito tempo acreditou-se que os
carboidratos tinham funes apenas
energticas para os organismos. O avano do
estudo desses compostos, porm, permitiu
descobrir outros eventos biolgicos
relacionados aos carboidratos. Cincia hoje.
V.39., 206. (adapt.). Baseado no texto e em
seus conhecimentos incorreto afirmar que:
a) os carboidratos so fundamentais no processo
de transcrio e replicao, pois participam da
estrutura dos cidos nuclicos.
b) os carboidratos so importantes no
reconhecimento celular, pois esto presentes
externamente na membrana plasmtica, onde
eles formam o glicoclix.
c) os triglicrides, carboidratos importantes como
reserva energtica, so formados por carbono,
hidrognio e oxignio.
d) tanto quitina, que forma a carapaa dos
artrpodes, quanto a celulose, que participa da
formao da parede celular, so tipos de
carboidratos.
e) o amido, encontrado nas plantas, e o
glicognio, encontrado nos fungos e animais, so
exemplos de carboidratos e tm como funo a
reserva de energia.
GABARITO
1- Acares, lipdeos, protenas e cidos
nuclicos.
2- D 3- C 4- D
5- Carboidratos, lipdeos, protenas, cidos
nuclicos, gua e sais minerais.
6- O metabolismo celular acionado por enzimas
que s entram em atividade na presena de gua.
7- C 8- E 9- A 10- C
16
 CAPTULO 3
MEMBRANA CELULAR

1 INTRODUO

A clula viva um compartimento microscpico isolado do ambiente por uma pelcula chamada
membrana plasmtica, constituda fundamentalmente por fosfolipdios e protenas. A membrana permite a
passagem de certas substncias travs dela e impede a passagem de outras, mantendo o meio
intracelular adequado s necessidades da clula.

2 ESTRUTURA DA MEMBRANA

Conhecido como modelo do mosaico fluido. As molculas de fosfolipdios da membrana

plasmtica dispem-se lado a lado. Os fosfolipdios deslocam-se continuamente sem perder o contato uns
com os outros. As protenas de membrana esto incrustadas na dupla camada de fosfolipdios como se
fossem pedras de um mosaico. Externamente, os radicais glicdicos das glicoprotenas constituem o
glicoclix.

3 PROPRIEDADES DA MEMBRANA

A membrana possui algumas propriedades devidos aos seus componentes: protenas e lipdios.
Protenas: eslaticidade, resistncia mecnica e baixa tenso superficial.
Lipdios: alta resistncia eltrica, alta permeabilidade s substncias lipossolveis.

4 FUNES DA MEMBRANA

D individualidade a cada clula;

Forma um ambiente nico com as condies ideais para o funcionamento;
atravs dos componentes da membrana que as interaes clula-clula e clula-matriz
extracelular so efetuadas;
Reconhecimento para a formao de tecidos.
5 GLICOCLIX

Estrutura formada por carboidratos que ora interagem com protenas (glicoprotenas) ora com
lpedes (glicolipdios).
Envolve a clula com uma espcie de malha de molculas de carboidratos entrelaados.
Proteo fsica e qumica;
Reteno de nutrientes e enzimas;
Mantm um microambiente em condies timas ao redor da clula;
Capacidade das clulas se reconhecerem (clulas glicoclix ).

6 DIFERENCIAES DA MEMBRANA

Microvilosidades: projees (evaginaes) da membrana plasmtica que lembram dedos de uma

luva, com a funo de aumentar a rea da superfcie celular. Ocorrem nas clulas do epitlio intestinal e
tm funo de aumentar a rea de absoro.

17
 Desmossomos: um tipo de especializao com funo de unir as clulas. So formados por
filamentos proticos.
Hemidesmossomos: so semelhantes aos desmossomos, porm ligam a membrana plasmtica de
uma clula lmina basal adjacente.
Znula de ocluso: juno entre as protenas das membranas de clulas adjacentes. No ponto de
contato entre as clulas no h espao.
Znula de adeso: regies onde as membranas esto aderidas, porm, pouco afastadas.
Interdigitaes: dobras da membrana que facilitam o encaixe de duas clulas.
Junes tipo gap: protenas especficas que atravessam a membrana. Essas protenas formam
canais de comunicao entre as clulas.

7 PERMEABILIDADE CELULAR

A membrana celular promove a manuteno das condies intracelulares. Os lipdios determinam a

estrutura bsica da membrana e as protenas so responsveis pela maioria de suas funes. Os
receptores de membrana so importantes no reconhecimento de substncias. As protenas tambm atuam
como transportadoras ou carregadoras.
As membranas podem ser:
Permeveis: permite a passagem de qualquer substncia (soluto e solvente);
Impermeveis: no permite a passagem de nenhuma substncia;
Semipermeveis: permite a passagem somente de solventes;
Seletivamente permeveis: permite a passagem de solventes e de alguns solutos (membrana
plasmtica).

8 TIPOS DE TRANSPORTE

A passagem de partculas pode ser feita a favor de um gradiente de concentrao (sem gasto de
energia) ou contra um gradiente de concentrao (com gasto de energia).
Difuso simples: fluxo passivo de partculas de soluto atravs da membrana sem gasto de
energia.
Difuso facilitada: fluxo passivo de soluto atravs da membrana com o auxlio de protenas
situadas na estrutura da membrana celular sem gasto de energia.
Osmose: passagem de solvente (gua) atravs da membrana sem gasto de energia. Influenciada
pela quantidade de soluto na soluo.
Plasmlise: perda de gua pela clula com diminuio de seu volume;
Deplasmlise: retorno da clula ao volume original;
Turgescncia: aumento do volume celular alm do normal por absoro de gua;
Plasmoptise : ruptura da clula pela excessiva turgescncia.

Transporte ativo: passagem de ons ou substncias pela membrana celular contra um gradiente de
concentrao (com gasto de energia). Conta com a utilizao de protenas de membrana. Ex.: bomba de
sdio e potssio (relao de 3:2).

18
RESUMO TRANSPORTES

8.1 TRANSPORTES DE MASSA (ENDOCITOSES)

1- Pinocitose: Absoro de pequenas partculas ou gotculas de lquido (fluidos) menores que um

micrmetro.
Formao do pinossoma + lisossoma = vacolo digestivo

2- Fagocitose: Absoro de grandes molculas ou clulas (formao de pseudpodes).

Formao do fagossoma + lisossoma = vacolo digestivo.

3- Endocitose mediada por receptores: Macromolculas ligam-se a receptores de membrana antes de

entrarem na clula

2
3 3

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

19
9 EXOCITOSE

Processo inverso endocitose. Promove a excreo e a secreo celular.

10 PROTENAS E SOLUTOS

Uniporte: transportam um nico tipo de soluto

Transporte acoplado um soluto depende de outro para ser transferido
Simporte: transferncia do segundo soluto na mesma direo
Antiporte: transferncia do segundo soluto na direo oposta

EXERCCIOS ENEM E VESTIBULAR clulas, relacionado a diferentes funes nos

1- (Cesesp-PE) A membrana celular serve
como estrutura limitante. Em relao
membrana, podemos dizer que:
a) seletiva
b) existe somente na clula animal
c) completamente permevel
d) constituda por celulose
e) impermevel gua
seres vivos. Este mecanismo ocorre tanto em
organismos unicelulares quanto em
pluricelulares. Mencione duas funes s
quais a fagocitose se encontra associada nos
seres vivos, explicando.
5- Descreva o modelo de mosaico fludo
proposto por Singer e Nicholson para a
estrutura da membrana plasmtica.

2- (UFRJ) Desde a Antiguidade, o salgamento 6- Em relao s especialidades da

era utilizado como recurso para evitar a membrana, conhecidas como
putrefao dos alimentos. Em algumas microvilosidades, responda:
regies, tal prtica ainda usada para a a) No que consistem?
preservao da carne de boi, de porco ou de b) Para que servem?
peixe. Explique o mecanismo por meio do qual c) Onde aparecem?
o salgamento preserva os alimentos.

3- (Fuvest-SP) Uma clula vegetal retirada de

uma soluo isotnica 1, mergulhada em uma
soluo hipertnica 2, e a seguir colocada em
uma soluo 3, que apresenta concentrao
idntica inicial 1.
a) O que acontece com a clula em 2?
b) E em 3?

4- (Unicamp-SP) A fagocitose um importante

mecanismo de endocitose utilizado pelas

20
7- No esquema abaixo aparecem clulas
epiteliais da mucosa 1 designadas por 2.
1 2
a) bucal microvilosidades
b) intestinal microvilosidades
c) intestinal microfilamentos
d) gstrica desmossomos
e) gstrica clios
8- Em relao s clulas animais, denominam-
se glicoclix:
a) os microvilos das clulas que revestem o
intestino delgado;
b) todas as clulas acinosas de glndulas
secretoras;
c) o colo do espermatozide;
d) a estrutura lipoprotica das membranas
celulares;
e) uma camada com protenas e carboidratos que
recobre a membrana plasmtica.
9- Sobre o mecanismo de transporte ativo,
atravs da membrana celular, so feitas as
seguintes afirmaes:
I - Para que molculas sejam transportadas a
partir de uma soluo mais concentrada para
uma menos concentrada, atravs da
membrana celular, a clula deve despender
energia, e isto denominado transporte ativo.
II - Dentre as diferentes substncias que so,
com freqncia, transportadas ativamente
atravs da membrana celular
esto:aminocidos, ons sdio, ons potssio, entende por transporte ativo e difuso
ons hidrognio e vrios monossacardeos.
III - O mecanismo bsico envolvido no
transporte ativo depende de transportadores
especficos, que reagem de maneira reversvel
com as substncias transportadas, sob
a ao de enzimas e com consumo de energia.
Escreveu-se corretamente em:
a) I e II apenas
b) I e III apenas
c) II e III apenas
d) I, II e III
e) nenhuma delas
10- Todas as clulas possuem uma membrana
plasmtica, ou plasmalema, que separa o
contedo protoplasmtico, ou meio
intracelular, do meio ambiente. A existncia e
integridade dessa estrutura so importantes,
porque a membrana:
a) regula as trocas entre a clula e o meio, s
permitindo a passagem de molculas de fora para
dentro da clula e impedindo a passagem em
sentido inverso;
b) possibilita clula manter a composio
intracelular diversa do meio ambiente;
c) impede a penetrao de substncias existentes
em excesso no meio ambiente;
d) torna desnecessrio o consumo energtico
para captao de metablitos do meio externo;
e) impede a sada de gua do citoplasma.
11- Na figura abaixo, a estrutura apontada pela
seta 1 representa uma formao:
a) importante para a movimentao celular;
b) importante para aumentar a superfcie celular,
facilitando a absoro de substncias do meio
externo;
c) denominada vescula pinocittica;
d) importante para manter a aderncia entre uma
clula e outra;
e) que contm grande quantidade de enzimas.
12- (VUNESP) A membrana plasmtica que
delimita a clula permite a passagem seletiva
de substncias do meio externo para o meio
interno da clula e vice-versa. O que se
facilitada?
13- Em relao s clulas animais,
denominam-se glicoclix:
a) o colo do espermatozide
b) uma camada com protenas e carboidratos que
recobre a membrana plasmtica
c) os microvilos das clulas que revestem o
intestino delgado
d) toas as clulas acinosas de glndulas
secretoras
e) a estrutura lipoprotica das membranas
celulares
14- (VUNESP) A membrana plasmtica que
delimita a clula permite a passagem seletiva
de substncias do meio externo para o meio
21
interno da clula e vice-versa. O que se
entende por transporte ativo e difuso
facilitada?
a) O transporte ativo feito com gradiente de
construo e consumo de ATP (energia); difuso
facilitada feita sem ATP, com o auxlio de
permeases, molculas proticas.
b) O transporte ativo feito contra gradiente de
construo e baixo consumo de ATP (energia);
difuso facilitada feita com ATP, com o auxlio
de permeases, molculas proticas.
c) O transporte ativo feito com gradiente de
construo e alto consumo de ATP (energia);
difuso facilitada feita sem ATP, sem o auxlio
de permeases, molculas proticas.
d) O transporte ativo feito contra gradiente de
construo e consumo de ATP (energia); difuso
facilitada feita sem ATP, com o auxlio de
permeases, molculas proticas.
e) O transporte ativo feito contra gradiente de
construo e sem o consumo de ATP (energia);
difuso facilitada feita com ATP, sem o auxlio
de permeases, molculas proticas.
15- O reforo externo da membrana celular
nos vegetais :
a) rgido, celulsico e colado membrana
plasmtica.
b) elstico, celulsico e colado membrana
plasmtica.
c) rgido, celulsico e capaz de se descolar da
membrana plasmtica.
d) elstico, celulsico e capaz de se destacar da
membrana plasmtica.
e) rgido e de natureza exclusivamente protica.
GABARITO
1- A
2- O sal se difunde, pelos lquidos existentes na
carne, formando uma soluo de alta
concentrao, na qual microrganismos no se
desenvolvem, por motivos osmticos. Ou seja,
desidratam-se com facilidade.
3- a) A clula perde gua e sofre plasmlise.
b) A clula volta a absorver gua e se
desplasmolisa.
4- Mecanismos de nutrio, por exemplo, em
protozorios e em esponjas, e a mecanismos de
defesa, por exemplo, nos leuccitos dos
vertebrados.
5- Dupla camada lipdica, na qual se movimentam
molculas proticas.
6- a) Evaginaes da membrana plasmtica.
b) Aumentar a superfcie de absoro.
c) Clulas do epitlio intestinal.
7- B 8- E 9- D 10- B 11- D
12- O transporte ativo feito contra gradiente de
construo e consumo de ATP (energia).
A difuso facilitada feita sem ATP, com o
auxlio de permeases, molculas proticas.
13- B 14- D 15- C
22
 CAPTULO 4
CITOPLASMA

1 INTRODUO

O citoplasma um espao intracelular preenchido por uma matriz semi-fluida (com consistncia de
gel), denominada hialoplasma, onde est "mergulhado" tudo que se encontra dentro da clula, como
molculas e organelas.
composto principalmente por 80% de gua, mas tambm contm ons, sais e molculas grandes,
como protenas, carboidratos e o RNA.
Nas clulas eucariticas o citoplasma contm organelas organizadas com sistemas de membranas,
j nas clulas procariticas o citoplasma no possui organelas membranosas.

2 COMPONENTES E ORGANELAS CITOPLASMTICAS

2.1 MATRIZ CITOPLASMTICA

O hialoplasma ou matriz citoplasmtica a parte da clula formada por uma soluo coloidal
composta por gua, sais e molculas orgnicas simples e complexas. Nele ocorrem as reaes qumicas
mnimas para a sobrevivncia da clula.

2.2 CITOESQUELETO

O citoesqueleto pode ser considerado o esqueleto da clula. Os microtbulos que o compe so

formados por molculas proticas chamadas tubulina. Os microtbulos podem aumentar ou diminuir de
comprimento de acordo com a incorporao ou a sada de protenas.
O hialoplasma apresenta movimentos amebides, caracterizado por prolongamentos temporrios
do citoplasma, chamados de pseudpodes. Esses movimentos tm a funo de locomoo e captura de
alimentos (fagocitose).

Plasmasol: poro interna do hialoplasma

Plasmagel: poro perifrica do hialoplasma

Outro tipo de movimento do hialoplasma, a ciclose, observado em clulas vegetais. A ciclose

provocada pela circulao constante de gua, que arrasta diversas organelas.

2.3 CENTROLOS, CLIOS E FLAGELOS

A maioria das clulas procariticas possui um par de centrolos. Cada centrolo formado por nove
grupos de trs microtbulos, responsveis pela formao do fuso acromtico, clios e flagelos. Os clios e
flagelos so compostos por nove pares de microtbulos perifricos e um par central. Servem para
locomoo e captura de alimentos.

23
 A principal funo dos clios e dos flagelos a locomoo celular. atravs do movimento ciliar ou
flagelar que a maioria dos protozorios e dos gametas masculinos se movimentam. Alguns protozorios tm
a capacidade de criar correntes na gua atravs do batimento de seus clios da ciliatura oral, fazendo com
que as partculas alimentares sejam ingeridas.

2.3 RIBOSSOMOS

So corpsculos ricos em RNA, cuja funo est relacionada com a sntese protica. Os
ribossomos so elementos presentes em todos os organismos, sendo constitudos de 40% de protenas e
60% de RNA. So formados por duas subunidades de tamanhos diferentes.

Os ribossomos esto associados ao retculo ou livres no citoplasma. O nmero dessas estruturas

dentro de uma clula est diretamente relacionado com o nvel de atividade da mesma.
No processo de sntese de protenas, os ribossomos deslizam-se sobre a molcula de RNA
medida que a protena vai sendo sintetizada.

2.4 LISOSSOMOS

So organelas esfricas que contm enzimas digestivas. Essas enzimas so produzidas no retculo
endoplasmtico rugoso (RER). Essas enzimas migram at o complexo de Golgi, onde so armazenadas.
Como medida de segurana, as enzimas dos lisossomos no atuam em pH neutro como o do citoplasma.
Quando os lisossomos se aproximam de um fagossomo ou de um pinossomo e se fundem,
formado o vacolo digestivo.

2.4.1 Autofagia

Quando h alguma organela inativa na clula, ela pode ter parte de seus componentes digeridos,
utilizando, assim, suas prprias substncias como fonte de energia ou como material de renovao. O
vacolo formado nesses casos recebe o nome de vacolo autofgico. O processo atribudo aos
lisossomos o chamado de histlise (destruio de tecidos), que atua, por exemplo, no desaparecimento
da cauda de girinos durante a metamorfose.

24
2.5 PEROXISSOMOS

So bolsas membranosas que contm alguns tipos de enzimas digestivas que degradam gorduras e
aminocidos, e tambm grande s quantidades da enzima catalase, que converte o perxido de hidrognio
(H2O2) em gua e gs oxignio. Essas organelas so importantes pois a gua oxigenada em grandes
concentraes podem causar leses s clulas.

2.6 MITOCNDRIAS

So encontradas nas clulas eucariticas (exceto anaerbios, ex. Ascaris lumbricoiddes) e no

esto presentes nos procariontes (mesossomos). As mitocndrias se localizam nas reas da clula onde o
metabolismo elevado. O nmero de mitocndrias diretamente proporcional atividade metablica da
clula (clulas musculares). Em comparao com clulas animais, as clulas vegetais possuem menos
mitocndrias, pois apresentam cloroplastos.

A mitocndria uma organela limitada por duas membranas. A membrana interna forma vrias
dobras chamadas cristas mitocondriais. Entre as cristas est localizada a matriz mitocondrial, uma
soluo coloidal idntica ao citoplasma.
Na matriz so encontradas enzimas responsveis pelas reaes qumicas da respirao. As cristas
mitocondriais aumentam a superfcie de enzimas em aumentar o volume da organela. So encontrados
tambm DNA, RNA e ribossomos. Com essa maquinaria, elas so capazes de sintetizar as enzimas
respiratrias. O DNA garante a autoduplicao da organela, garantindo o nmero constante nas clulas.

2.6.1 Respirao celular Aerbia

A respirao celular consiste na oxidao de compostos orgnicos, para obteno de energia

qumica sob a forma de ATP.
A energia armazenada nas ligaes qumicas da glicose liberada atravs de oxidaes
sucessivas (perder eltrons). A oxidao da glicose ocorre por retiradas de tomos de hidrognio da
molcula, atravs de uma srie de desidrogenaes sucessivas. A desidrogenao catalizada por
enzimas chamadas desidrogenases, que possuem como coenzima o grupamento NAD (nicotinamida
adenina dinucleotdio), que capaz de se combinar com os tomos de hidrognio retirados da molcula.
Os tomos de hidrognio recolhidos pelo NAD reagem com o oxignio absorvido no ambiente,
formando molculas de gua. A principal molcula utilizada pelas clulas como fonte de energia a glicose.

A quebra da molcula de glicose e produo de ATP ocorre na ausncia ou presena de oxignio,

sendo assim, a respirao anaerbia e aerbia, respectivamente.
A energia liberada com essa quebra armazenada na forma de ATP (adenosina trifosfato). Quando
uma molcula necessita de energia, o ATP libera um grupo fosfato, rico em energia, e se transforma em
ADP (adenosina difosfato).

25
 O ATP pode ser regenerado atravs da reao de fosforilao, ou seja, a partir de ADP e fosfato
pobre em energia, custa de novas liberaes de energia da quebra da glicose.
O processo de oxidao e quebra da glicose, que libera energia utilizada na sntese de ATP
compreende trs etapas:
Gliclise: decomposio da glicose em duas molculas de cido pirvico (ocorre no citoplasma da
clula).
Ciclo de Krebs: ciclo de reaes qumicas que tm por finalidade formar e decompor cidos
tricarboxlicos (ocorre na matriz mitocondrial).
Cadeia respiratria: transporte de hidrognios at o seu aceptor final, o oxignio (ocorre nas
cristas mitocondriais).
Gliclise

a etapa extramitocondrial da respirao celular. Consiste em uma sequncia de reaes qumicas

catalisadas por enzimas livres no citosol, onde uma molcula de glicose quebrada em duas molculas de
cido pirvico, com saldo de duas molculas de ATP.
Gasto de energia:
Na primeira reao, a molcula de glicose que entra nos tecidos fosforilada (ganha um grupo
fosfato) com gasto energtico de uma molcula de ATP, dando origem glicose-6-fosfato e ADP. Na
segunda reao, a glicose-6-fosfato convertida em frutose-6-fosfato, que fosforilada e convertida em
frutose-1,6-difosfato, gastando outra molcula de ATP, dando origem a ADP.
A molcula de frutose-1,6-difosfato clivada em duas molculas (trioses) menores: gliceraldedo-3-
P e dihidroxicetona fosfato (convertido em gliceraldedo-3-P).
Produo de ATP e oxidao:
O gliceraldedo-3-P oxidado pelo NAD e fosforilada por um fosfato inorgnico. A energia gerada
nessa etapa transferida ao ADP para formar ATP.
Como so duas trioses fosfato formadas, o resultado da fase de gerao de ATP de quatro ATPs
e dois NADH. Dois desses ATPs repem os utilizados na ativao inicial da e molcula de glicose, portanto,
o resultado : 2 ATP, 2 NADH e 2 piruvatos.

26
Equao resumida:
+
C6H12O6 + 2 ADP + 2 Pi + 2 NAD

+
2 C3H4O3 + 2ATP + 2 NADH + 2 H (NADH2)

Na oxidao de cada molcula de NADH 2, a energia liberada utilizada na sntese de trs

molculas de ATP. Portanto, na gliclise, a energia liberada suficiente para sintetizar oito molculas de
ATP.

Ciclo de Krebs (ciclo do cido ctrico)

No Ciclo de Krebs, o cido pirvico (piruvato) produzido na gliclise transportado atravs das
membranas da mitocndria e, na matriz mitocondrial descarboxilado (perde CO 2) e produz cido actico.
Este se une coenzima A, formando acetil CoA, que entra em reao com o cido oxalactico,
liberando a molcula de coenzima A, resultando em cido ctrico.
O cido ctrico degradado at se transformar em cido oxalactico, que se combina com acetil
CoA, proveniente da decomposio de outra glicose, formando cido ctrico, dando sequncia ao ciclo.

Saldo do Ciclo de Krebs:

2 molculas de CO2
3 molculas de NADH2
1 molcula de FADH2
4 molculas de ATP
+
O NAD e o FAD so aceptores finais de ons H . A oxidao de cada molcula de NADH2, a energia
liberada utilizada na sntese de trs molculas de ATP. A oxidao de cada molcula de FADH2, a energia
liberada utilizada na sntese de duas molculas de ATP. Desse modo, cada molcula de glicose oxidada
origina 30 molculas de ATP no ciclo de Krebs, visto que ao final da gliclise so formadas duas molculas
de cido pirvico (piruvato).

27
Gliclise:
ATP:____________________________________
NADH2:_________________________________
FADH2:__________________________________

Saldo em ATP:__________

Ciclo de Krebs:
ATP:____________________________________
NADH2:_________________________________
FADH2:__________________________________

Saldo em ATP:__________

1 molcula de glicose produz_________ ATPs

Cadeia transportadora de eltrons (cadeia respiratria)

As molculas de NADH e de FADH2, anteriormente formadas (Gliclise e Ciclo de Krebs),

transferem os eltrons que transportam para as protenas (Citocromos) da cadeia transportadora de
eltrons. Ao longo da cadeia respiratria ocorre libertao gradual de energia, medida que os eltrons
passam de um citocromo para outro. Os eltrons do NADH so transferidos de um complexo (citocromo) a
outro at seu aceptor final, o oxignio. A passagem dos eltrons atravs dos complexos resulta em um
transporte vetorial de prtons da matriz para o espao intermembranar. Esse bombeamento de prtons gera
um gradiente eletroqumico de prtons, que utilizado posteriormente para a sntese de ATP.
O gradiente de prtons gerado permite a sntese de ATP no complexo ATP sintase, quando os
prtons retornam do espao intermembranar para a matriz, atravs do canal protnico deste complexo. Este
tipo de sntese de ATP, que utiliza a energia do gradiente eletroqumico de prtons, denominado
fosforilao oxidativa.

Se a passagem de eltrons transferidos ao longo da cadeia tiver incio no NADH, haver a formao
de trs molculas de ATP, Se a cadeia iniciar-se pelo FADH2 sero formadas duas molculas de ATP.

Em condies anaerbicas, o transporte de eltrons na cadeia ficaria bloqueado e no ocorreria

mais a sntese de ATP, pois o oxignio o aceptor final de eltrons da cadeia respiratria.

2.6.2 Respirao Anaerbia

A maioria dos organismos eucariticos obtm energia para produo de ATP por meio da
respirao aerbia. O principal processo anaerbio de produo de ATP a partir de substncias orgnicas
a fermentao, utilizada por muitos fungos e bactrias que vivem em ambientes pobres em oxignio. Alm
disso, nossas clulas, em condies de anxia executam a fermentao.
+
A diferena para a respirao aerbia, que na fermentao o piruvato recebe eltrons e H do
NADH, transformando-se em cido lctico lcool etlico (etanol) e gs carbnico.

28
Fermentao alcolica
O cido pirvico originado da gliclise transforma-se em lcool etlico e gs carbnico. Esse tipo de
fermentao ocorre, por exemplo, no fungo Saccharomyces cerevisae. Essa espcie utilizada na
produo de bebidas alcolicas e na fabricao do po, em que o gs carbnico responsvel por inflar a
massa e deix-la macia.

Fermentao lctica
O cido pirvico reduzido a cido lctico pela utilizao de ons de hidrognio transportados pelos
NADH formados na gliclise. Em nossas clulas musculares, durante um exerccio muito intenso, o oxignio
que chega aos msculos pode no ser suficiente para suprir as necessidades respiratrias das clulas
musculares. Nesse caso, elas passam a produzir ATP por meio da fermentao lctica. Embora produza
menos energia que a respirao aerbia, a fermentao lctica garante produo de ATP em condies de
emergncia. Esse cido lctico pode ser acumulado nos tecidos, originando a fadiga muscular, causando
dor e intoxicao das fibras musculares. Cessada a atividade fsica, o cido lctico transformado
novamente em cido pirvico, continuando a ser degradado pelo processo de respirao.

2.7 PLASTOS

So organelas citoplasmticas tpicas das clulas vegetais. formado por duas membranas
lipoproticas com um complexo membranoso interno formado por pequenas bolsas discoidais (tilacides),
achatadas e empilhadas.
Leucoplastos: so plastos incolores que se caracterizam por acumular substncias nutritivas. Podem ser:
Amiloplastos:_____________________________
Oleoplastos:______________________________
Proteoplastos:____________________________
Cromoplastos: so plastos portadores de pigmentos.
Podem ser:
Eritroplastos:_____________________________
Xantoplastos:_____________________________
Cloroplastos:_____________________________

2.8 RETCULO ENDOPLASMTICO

Orgnulo que apresenta uma disposio de redes, constitudas de vesculas e de tbulos. Estas
vesculas e tbulos esto em continuidade com a membrana plasmtica e nuclear.

Reticulo endoplasmtico liso (REL): no apresenta ribossomos associados. Possui como funes:
Conduo de impulsos eltricos;
Neutralizao de substncias txicas;
Sntese de lipdios.
Abundante nas clulas do fgado e em algumas glndulas responsveis pela produo de hormnios
esterides (hormnios sexuais - __________ e __________). Tambm muito desenvolvido em clulas da
musculatura esqueltica, onde recebe o nome de retculo sarcoplasmtico. Essa estrutura est envolvida
na conduo de estmulos nervosos das clulas nervosas para as fibras musculares.

29
Reticulo endoplasmtico rugoso (RER): apresenta associao com ribossomos. Apresenta como funes
a sntese e o transporte de protenas que sero eliminadas para o exterior da clula, ou seja, sero
exportadas.

Microssomos: a fragmentao das membranas do RER forma um acmulo de pequenas vesculas

cobertas de ribossomos denominadas microssomos. No so considerados organelas.

2.9 COMPLEXO DE GOLGI

Conjunto de sacos achatados e superpostos. So localizados prximos ao ncleo e ao reticulo

endoplasmtico. No associado a ribossomos. Possui as funes:
Condensar as substncias (desidratao);
Empacotamento de substncias a serem secretadas (enzimas digestivas);
Sntese de glicoprotenas (glicoclix);
Formao do acrossomo do espermatozide (acoplamento com o ncleo do espermatozide).

30
FORMAO DO ACROSSOMA

ASSOCIAO ENTRE RETICULO ENDOPLASMATICO E COMPLEXO DE GOLGI

O retculo endoplasmtico produz as protenas a serem exportadas a partir do Complexo de Golgi.

Nos epitlios internos, como na traquia, existem clulas em que o complexo de Golgi
responsvel pela sntese e secreo de muco.
Nos vegetais, responsvel pela formao da lamela mdia da parede celulsica.

2.10 VACOLOS

So bolsas membranosas presentes no citoplasma das clulas eucariontes. Possui as funes:

Formar os vacolos digestivos (protozorio e animais);
Formar os vacolos pulsteis, cuja funo expulsar o excesso de agia que entra na clula por
osmose (protozorios de gua doce);
Nos vegetais, forma-se o tonoplasto, cuja funo armazenar substncias orgnicas (protenas
nutrem o embrio em desenvolvimento) e constitui o principal reservatrio de compostos
inorgnicos (sdio e potssio). Podem servir tambm como local de despejo de restos metablicos,
ou ainda, substncias venenosas ou de sabor desagradvel, de modo a proteger o vegetal contra
herbivoria.

31
2.11 CARIOTECA

A membrana nuclear perfurada por vrios poros, cuja funo colocar o citoplasma em contato
com o nucleoplasma. Os poros servem de passagem para macromolculas que vo do ncleo para o
citoplasma, sem ter que atravessar a membrana que os divide. Mensagens so enviadas ao citoplama por
meio de RNAm para que sejam fabricadas protenas.
A parte externa constituda pelo RER, e a parte interna pela lmina nuclear (filamentos proticos.

Talassemia: um tipo de anemia em que o RNAm possui um sinal incorreto e no consegue atravessar os
poros da carioteca. Com isso ocorre uma baixa produo de hemoglobina.

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

32
EXERCCIOS ENEM

33
34
35
36
37
38
EXERCCIOS VESTIBULAR

39
GABARITO

40
 CAPITULO 5
NCLEO E CROMOSSOMOS

1 INTRODUO

O ncleo est presente apenas nas clulas eucariticas, e onde esto localizados os
cromossomos.
O ncleo desempenha papel importante nas clulas, como portador dos fatores hereditrios, os
genes, e de controlador das atividades metablicas.
Durante a diviso da clula, o ncleo desaparece temporariamente. Enquanto a clula est se
dividindo, a carioteca fragmenta-se e os cromossomos espalham-se pelo citoplasma. Ao final, cada uma
das cluas-filhas reconstituium ncleo idntico ao da clula original.
A maioria das cllulas eucariticas possui apenas um ncleo, mas h excees. As fibras
musculares esquelticas so multinucleadas, h ainda clulas anucleadas, que perdem o ncleo durante
sua especializao, como por exemplo, as hemcias.
O ncleo geralmente tem forma esfrica, mas existem ncleos elpticos, ramificados e irregulares,
dependendo do tipo de clula.

De forma geral, o ncleo das clulas tem posio centralizada, como nas clulas jovens e em incio
de diferenciao. Mas tambm podem ser perifricos ou basais.
Ncleo perifrico: presente nas clulas adiposas.

Ncleo basal: presente nas clulas secretoras, onde ele se localiza na base da clula, plo oposto
ao secretor.

As clulas podem ser mononucleadas, polinucleadas ou anucleadas, quanto ao nmero de

ncleos presentes.

Mononucleadas: apenas um ncleo. Ex.: musculatura lisa.

41
Polinucleadas: apresenta dois ou mais ncleos. Ex.: fibra muscular esqueltica.

Anucleadas: no apresenta ncleo. Ex.: hemcias.

As clulas polinucleadas podem surgir pela unio de vrias clulas mononucleadas ou pela diviso
sucessiva do ncleo sem haver diviso do citoplasma (fibra muscular estriada).

2 ESTRUTURA DO NCLEO

O ncleo celular apresenta quatro componentes fundamentais: carioteca, cromatina, nuclolo e

nucleoplasma.

Carioteca: a estrutura que delimita o ncleo. Em determinados pontos da carioteca so encontrados

poros, atravs dos quais ocorre troca de substncias entre o ncleo e o citoplasma.
A membrana mais externa da carioteca tem continuidade com as membranas do retculo
endoplasmtico e apresenta ribossomos aderidos superfcie em contato com o citoplasma. A lmina
nuclear, aderida internamente carioteca, constituda por uma rede de filamentos proticos cuja funo
dar suporte carioteca, mantendo a sua forma. A carioteca permite que o contedo nuclear seja
quimicamente diferenciado do meio citoplasmtico.

Cromatina: o material gentico encontrado no interior do ncleo. No ncleo interfsico, a cromatina

apresenta aspecto de um emaranhado de filamentos longos e finos. Divide-se em:
Heterocromatina: DNA inativo, somente com funes estruturais;
Eucromatina: DNA ativo.

Nuclolo: corpsculo esponjoso e desprovido de membranas. So constitudos pela aglomerao de

ribossomos em processo de amadurecimento, que logo migraro para o citoplasma.
Alguns cromossomos produzem a partir do DNA que contm um tipo de RNA chamado de RNA
ribossmico. Esses cromossomos recebem o nome de cromossomos organizadores do nuclolo. As
molculas de RNA ribossmico produzidos se acumulam ao redor do nuclolo e se associam a protenas
especficas para constituir os ribossomos.

42
Nucleoplasma: tambm chamado de cariolilnfa, uma soluo aquosa a cromatina e o nuclolo. Nela
esto presentes ons, molculas de ATP, nucleotdeos e enzimas.

3 CROMOSSOMOS

O constituinte fundamental dos cromossomos uma longa molcula de DNA, constituda por duas
cadeias de nucleotdios emparelhadas por meio de pontes de hidrognio entre as bases nitrogenadas
complementares. O nmero de cromossomos varia de espcie para espcie. Na espcie humana, por
exemplo, com exceo dos gametas que possuem 23 cromossomos, todas as clulas tm 46 cromossomos
no ncleo. Os chipanzs possuem 48 cromossomos e a mosca Drosophila melanogaster, apenas 8.
Apesar das diferenas entre as espcies, os cromossomos tm sempre a mesma estrutura bsica:
uma longa molcula de DNA que, a espaos regulares, d voltas sobre um gro constitudo por oito
molculas de protenas chamadas histonas. Os gros de histona com DNA enrolado constituem unidades
estruturais denominadas nucleossomos, que se repetem ao longo do cromossomo.

A condensao da cromatina em cromossomos importante porque facilita o movimento e a

distribuio equitativa do material gentico para as clulas-filhas durante a diviso celular.
Um dos principais eventos da preparao para diviso celular a duplicao dos cromossomos.
Cada cromossomo produz outro idntico e os dois permanecem aderidos um ao outro por meio de protenas
especiais chamadas coesinas. Essas cpias unidas de um cromossomo duplicado so denominadas
cromtides irms.

43
 As coesinas permanecem ativas at uma determinada fase especfica da diviso (anfase), quando
se desagregam e permitem que as cromtides-irms se separem.
O cromossomo condensado apresenta certas regies heterocromticas denominadas constries.

3.1 CENTRMERO

O centrmero a regio de ancoramento dos microtbulos no momento da diviso das cromtides-

irms, e geralmente est localizado em um estrangulamento do cromossomo condensado denominado
constrio primria. Todas as outras existentes recebem o nome de constries secundrias.
A posio do centrmero divide o cromossomo em duas partes denominadas braos
cromossmicos. De acordo com o tamanho relativo dos braos, os cromossomos recebem uma
classificao.

C- centrmero B- braos cromossmicos

3.2 TELMEROS

Os telmeros so regies nas extremidades dos cromossomos que possuem uma organizao
especial. Para sintetizar as extremidades da molcula de DNA (telmeros) que constitui o cromossomo,
necessria uma enzima especial, a telomerase. Na ausncia dessa enzima, a clula no consegue
produzir as extremidades de seus cromossomos.
Quando uma clula do nosso corpo se reproduz, as clulas-filhas herdam telmeros mais curtos.
At certo ponto, a perda de pedaos das pontas dos cromossomos no acarreta nenhum problema clula,
pois os segmentos que constituem os telmeros no possuem genes. Caso as clulas continuem a se
dividir aps terem perdido todo o telmero, elas passam a perder fragmentos de DNA, assim, as clulas
formadas no sobrevivem.
As clulas embrionrias jovens produzem telomerase normalmente, mas deixam de faz-lo a partir
de um determinado momento do desenvolvimento embrionrio. Apenas as clulas germinativas continuam
a produzir a telomerase por toda a vida.

A taxa de multiplicao das clulas

cancerosas to intensa que elas morreriam
pela perda de seus telmeros. Isso s no
acontece porque as clulas cancerosas
reativam a produo da enzima telomerase,
o que faz do cncer uma doena
potencialmente letal. A presena da
telomerase nas clulas cancerosas evita que
seus cromossomos encolham em
44
comprimento e permite que elas continuem a
se multiplicar indefinidamente.
4 GENOMA

Genoma o conjunto haplide de cromossomos de uma determinada espcie. Na espcie humana,

o genoma constitudo por 24 molculas de DNA que formam 24 tipos de cromossomos humanos. Desses,
22 so cromossomos denominados autossomos e outros dois (um par) de cromossomos sexuais
(alossomos ou heterossomos), identificado pelas letras X e Y.
Autossomos so aqueles presentes tanto em clulas masculinas quanto em clulas femininas.
Cromossomos sexuais so os que variam entre os sexos e diferenciam clulas masculinas e
femininas.

Clula Humanos Drosophila

Somtica (2n) 2x=46 2x=8

Gametas (n) n = 23 n=4

Genoma (x) x =23 x=4

Cromatina sexual, tambm chamado de

Corpsculo de Barr, o nome dado ao
cromossomo X inativo e condensado das
clulas que constituem as fmeas de
mamferos. Nos seres humanos, cada clula
feminina possui dois cromossomos X (um de
origem materna e outro paterna),
acontecendo condensao ao acaso de um
destes cromossomos. No gnero masculino,
exceto a ocorrncia de sndrome de
Klinefelter, no presente a cromatina
sexual.

5 CROMOSSOMOS HOMLOGOS

Cada clula do corpo de uma pessoa possui 46 cromossomos. Os homens tm 22 pares de

autossomos, um cromossomo X e um cromossomo Y. As mulheres tm 22 pares de cromossomos
autossomos e dois cromossomos X. Os vulos tm 23 cromossomos, sendo 22 autossomos (um de cada
tipo) e um cromossomo X. Os espermatozides tambm tm 23 cromossomos, sendo 22 autossomos e um
cromossomo sexual, que pode ser o cromossomo X ou o cromossomo Y.
Quando um espermatozide se funde ao vulo na fecundao, os dois conjuntos de cromossomos
se renem no ncleo da primeira clula, o zigoto. A determinao do sexo ocorre no momento da
fecundao. No caso de o espermatozide ter um cromossomo X, o zigoto originar uma pessoa do sexo
__________. Se o espermatozide possuir um cromossomo Y, o zigoto originar uma pessoa do sexo
__________.
Pouco antes de se dividir, o zigoto duplica todos os seus cromossomos. Ao final da diviso, cada
clula-filha receber rplicas exatas dos 46 cromossomos recebidos dos genitores.
Os dois representantes de cada par cromossmico originalmente herdado nos gametas so
chamados de cromossomos homlogos (do grego homoios, igual, semelhante).

45
 2

1
1

3
3
2
Cromossomos com nmeros iguais so homlogos.

6 CLULAS DIPLIDES E HAPLIDES

As clulas que possuem pares de cromossomos homlogos, como a primeira clula de nosso corpo
e todas as demais que descendem dela, so chamadas de clulas diplides. As clulas que possuem
apenas um lote de cromossomos, como vulos e espermatozides, so chamadas de clulas haplides.

46
7 CROMOSSMOS HUMANOS

Atualmente possvel identificar pessoas com problemas cromossomos e prever o risco de seus
filhos virem a ser afetados por doenas hereditrias. Esses procedimentos fazem parte de um ramo da
Gentica denominado aconselhamento gentico.

7.1 CARITIPO HUMANO NORMAL

O conjunto de caractersticas morfolgicas dos cromossomos de uma clula constitui seu caritipo.
Na espcie humana, por exemplo, os caritipos de homens e mulheres so iguais quanto a 22 pares de
cromossomos autossomos, mas diferem quanto ao 23 par. Nas mulheres, esse par composto por dois
cromossomos morfologicamente idnticos, os cromossomos X. Nos homens, o 23 par composto por um
cromossomo X e um cromossomo Y, presente exclusivamente no sexo masculino.

Caritipo da mulher: 22AA + XX (ou 46, XX)

Caritipo do homem: 22AA + XY (ou 46, XY)

8 ALTERAES CROMOSSOMMICAS

O tamanho, a forma e o nmero de cromossomos so constantes entre indivduos da mesma

espcie. Os desvios em relao ao caritipo normal, conhecidos como aberraes cromossmicas,
geralmente causam grandes transtornos ao funcionamento celular, produzindo doenas graves ou mesmo a
morte de portadores.
As alteraes cromossmicas podem ser numricas, quando afetam o nmero de cromossomos da
clula, ou estruturais, quando afetam a estrutura de um ou mais cromossomos do caritipo, modificando a
sequncia de genes.
Drogas, como o LSD, talidomida e antibiticos so substncias que causam danos aos
cromossomos. O vrus da rubola tem atividades teratognicas, isto , interrompem etapas do
desenvolvimento intrauterino causando vrias anomalias.
Os principais agentes mutagnicos so as radiaes, que mesmo em doses pequenas aumentam a
frequncia das mutaes. As radiaes podem causar mutaes gnicas, translocaes, deficincias, e
aneuploidias.

47
8.1 ALTERAES NUMRICAS

So alteraes na quantidade de cromossomos da clula. As alteraes numricas so provocadas

por rupturas nos fusos, nas fibras do fuso ou no centrmero, provocando a no-disjuno cromossmica
(no separao) durante a diviso celular.

Euploidias: envolvem alteraes em toda a coleo de cromossomos. So alteraes do nmero de

genomas (n cromopssomos). Clulas somticas normais so diplides, tm 2 genomas (2n
cromossomos). Podem ser:
Haploidia: clula somtica com n cromossomos;
Triploidia: clulas somticas 3n;
Tetrapoloidia: clulas somticas 4n;
Pentaploidia: clulas somticas 5n.

Quando h vrios genomas em excesso dizemos que a clula poliplide. Em abortos podem ser
encontrados fetos 3n ou ainda 4n, mas no se conhece pessoas que sejam totalmente euplides.
Normalmente, podem ser encontradas clulas 16n na medula ssea, no fgado e em clulas tumorais.
Autoploidia (endomitose): ocorre quando os cromossomos se duplicam, mas a clula no se divide,
tornando-se poliplide.
Heteropoliploidia: quando um ou ambos os gametas no forem haplides, gerando um zigoto
poliplide.

Aneuploidia: so alteraes no nmero total de cromossomos da espcie, com reduo ou acrscimo de

um ou mais cromossomos. Podem ser:
Monossomia: clula somtica 2n 1;
Nulissomia: clula somtica 2n 2;
Trissomia: clula somtica 2n + 1;
Tetrassomia: clula somtica 2n + 2;

Estas aberraes se referem sempre a alteraes do nmero de cromossomos de um determinado

par, que passa a ter 3, 4, 5 ou mais cromossomos. Esses eventos so chamados de polissomia.

9 SNDROMES HUMANAS

Sabe-se que uma em cada 200 crianas nascem com alteraes numricas em seus cromossomos.
Pode-se dizer que os abortos espontneos atuam como mecanismos de seleo, eliminando aberraes
cromossmicas mais graves. Porm, algumas anomalias cromossmicas so compatveis com a vida.

9.1 ALTERAES NUMRICAS DOS CROMOSSOMOS SEXUAIS

Sndrome de Klinefelter (47, XXY)

As pessoas afetadas por essa sndrome apresentam trissomia dos cromossomos sexuais, sendo
dois X e um Y, e so do sexo masculino, isto porque mesmo quando acompanhado de mais de um
cromossomo X, o cromossomo Y determina o sexo masculino. O excesso do cromossomo provoca a
esterilidade, desenvolvimento exagerado das glndulas mamrias, problemas no desenvolvimento dos
rgos genitais (atrofia), retardo mental leve e estatura alta.

48
Sndrome de Turner (45, X0 ou 45,x)

A pessoa afetada pela sndrome de Turner tem apenas um cromossomo sexual (monossomia do
cromossomo sexual), o cromossomo X, e do sexo feminino. As principais caractersticas so baixa
estatura, problemas no desenvolvimento dos rgo sexuais (atrofia), infertilidade e, em alguns casos,
retardo mental leve e o desenvolvimento de pregas de pele nos lados do pescoo (pescoo alado).

49
Sndrome da Super fmea ou Poli X (47, XXX, 48, XXXX ou 49, XXXXX)

As polissomias do cromossomo sexual X no afetam severamente as mulheres que as possuem,

porque todos os cromossomos X que excedem so inativados como cromatina sexual. Quanto maior o
nmero de cromossomos X, maior o retardo mental.

Sndrome do Super macho ou Duplo Y (47, XYY)

O homem portador da sndrome do duplo Y possui uma estatura acima da mdia e, em alguns
casos, apresentam anomalias dos rgos sexuais. O cromossomo Y determina a produo de testosterona
(hormnio responsvel pelo desenvolvimento e manuteno das caractersticas masculinas normais).
Uma pesquisa realizada em presdios, verificou-se que entre os presos de maior periculosidade o
caritipo com maior frequncia era o 47,XYY.

9.2 ALTERAES NUMRICAS DOS CRMOMOSSMOS AUTOSSOMOS

Sndrome de Down ou Mongolismo

As clulas da pessoa afetada possuem trs exemplares do cromossomo designado pelo nmero 21,
em vez de apresentarem apenas um par deles. Por isso essa sndrome tambm recebe o nome de
trissomia do cromossomo 21. Pessoas com essa anomalia cromossmica geralmente sobrevivem, mas
podem apresentar retardamento mental acentuado e uma srie de caractersticas como retardamento
psicomotor, olho oblquo, lngua volumosa e pendente, crnio curto (braquicefalia), genitlia pouco
desenvolvida, prega simiesca (nica prega palmar), falta de falange no dedo mnimo, cardiopatias
congnitas, baixa resistncia a infeces e expectativa de vida baixa.

50
 Mosaicismo: quando o indivduo apresenta caritipos diferentes. Os portadores de mosaicismo de
clulas normais e clulas com trissomia do cromossomo 21 exibem o mongolismo em diferentes graus.
Quanto maior o nmero de clulas com trissomia do cromossomo 21, maiores os sinais de mongolismo.

Sndrome de Edwards

Essa sndrome ocorre devido trissomia do cromossomo 18. As anomalias so muito severas e
levam o portador morte antes de completar um ano de vida.

Sndrome de Patau

51
 devida trissomia do cromossomo 13 e causa alteraes no sistema nervoso central. Alguns
sintomas so: microcefalia, atraso no desenvolvimento fsico e mental, fissura lbiopalatina e defeito nos
septos intra-atrial e intervesicular.

9.3 ALTERAES ESTRUTURAIS NOS CRMOSSOMOS

So as alteraes que ocorrem na estrutura do cromossomo. Podem ocorrer quebras durante a

diviso celular, por exemplo. Com o movimento dos cromossomos, frequentemente eles se quebram e
ressoldam-se de vrias maneiras, ocasionando alteraes estruturais. As alteraes na estrutura dos
cromossomos podem envolver perda de pedaos do cromossomo (deficincia ou deleo), quebra e
ressoldagem de um pedao do cromossomo de forma invertida no mesmo cromossomo (inverso) ou em
cromossomos homlogos (duplicao) ou ainda em cromossomos no homlogos (translocao).

9.3.1 Deficincia ou deleo

a perda de pedaos dos cromossomos. Ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras. O
pedao do meio de perde e os pedaos das extremidades se soldam. Assim, o cromossomo fica com falta
de alguns genes (pedao do meio que se perdeu).
Deleo terminal: o cromossomo perde sua extremidade.
Deleo intersticial: o cromossomo perde um pedao mais central.

9.3.2 Duplicao

52
 a presena de um pedao a mais no cromossomo. Esse tipo de alterao mais comum e menos
prejudicial do que a deleo, porque o excesso de genes menos prejudicial do que a falta.

9.3.3 Translocao

Transferncia de material de um cromossomo para outro no homlogo. Podem ser translocao

simples, quando somente um cromossomo sede um pedao para outro no homlogo ou translocao
recproca, quando dois cromossomos no homlogos trocam pedaos entre si.

9.3.4 Inverso

Ocorre quando um cromossomo sofre duas quebras e o pedao quebrado gira 180, fiando na
posio invertida depois que se solda novamente. Alterando (invertendo) a sequncia de genes daquele
cromossomo.

Sndrome do Miado de Gato (Sndrome do Cri du Chat): Deve-se inverso do brao

cromossmico mais curto do cromossomo 5. Recebe este nome devido ao choro da criana que tem a
doena, que lembra um miado de gato. Os sintomas so: microcefalia, deficincia mental, atrofia dos
membros e assimetria facial. Expectativa de vida baixa.

53
Inverso pericntrica: quando o centrmero se localiza no fragmento invertido.

Inverso paracntrica: quando o centrmero se localiza fora do fragmento invertido.

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

EXERCCIOS ENEM

54
55
56
GABARITO

57
EXERCCIOS VESTIBULAR

GABARITO

58
59
 CAPTULO 6
MEIOSE E MITOSE

1 IMPORTNCIA DA DIVISO CELULAR

A diviso celular um processo pelo qual uma clula se transforma em duas clulas filhas. Nesse
caso, dividir significa duplicar. A diviso celular a maneira pela qual os organismos unicelulares se
reproduzem e as clulas dos organismos multicelulares se multiplicam, possibilitando o crescimento.
A diviso de uma clula em duas uma ao muito significante, porque as clulas filhas originadas
so exatamente iguais clula me em todos os aspectos. A cada diviso celular, as molculas de DNA de
cada cromossomo so duplicadas e distribudas igualmente entre as clulas filhas. Essa distribuio
facilitada pela condensao de cada cromossomo. A condensao evita que os filamentos cromossmicos
se enrolem durante a separao para as clulas filhas.
Nos organismos multicelulares adultos existem clulas altamente especializadas, como as clulas
nervosas e musculares, que ao se dividem. Os fibroblastos (clulas da pele), por exemplo, embora
normalmente no se dividam, podem entrar em processo de diviso se ocorrer um ferimento.

2 O CICLO CELULAR

A diviso celular compreende a mitose, quando uma clula sofre divises sucessivas para formar
outras clulas com o mesmo nmero de cromossomos; e a meiose, quando uma clula sofre vrias
divises e forma outras clulas com a metade do nmero de cromossomos da clula me. Em nmeros,
uma clula passa 5% do tempo do ciclo celular em processo de diviso propriamente dito (do incio da
mitose citocinese), os 95% do tempo restante a clula permanece em interfase, que pode ser definida
como o perodo de grande atividade metablica no ncleo entre duas divises celulares consecutivas. Ela
se divide em:
G1: antecede a duplicao do DNA. Ocorre o crescimento celular e intensa sntese de RNA
(fabricao de protenas) para duplicao das organelas;
S: perodo em que o DNA est sendo duplicado (sintetizado) e ocorre tambm a duplicao do
centrossomo;
G2: fase de reparos que sucede a duplicao do DNA (os cromossomos nessa fase, j se
encontram com duas cromtides).

Fase G0: fase em que as clulas que no se dividem com frequncia se encontram. Essas clulas podem
retornar ao seu ciclo normal.

60
Quantidade de DNA nas fases do ciclo celular

3 MITOSE

O termo mitose deriva da palavra grega mitos, que significa tecer com fios e se refere ao fato de
os cromossomos se tornarem cada vez mais visveis no decorrer da diviso celular. Chamada tambm de
diviso no-reducional, pois as clulas geradas so diplides (2n), como a clula me. Tem como funo
o crescimento dos indivduos, a multiplicao de clulas e a reposio de clulas mortas.
A mitose um processo contnuo que dura cerca de 60 minutos, em que uma clula se transforma
em duas clulas filhas. As s fases da mitose so: prfase, metfae, anfase e telfase.

3.1 PRFASE

a primeira fase da mitose. Os cromossomos se tornam mais curtos e grossos, tornando-se

visveis ao microscpio. Essa condensao permite que os cromossomos se separem uns dos outros e se
distribuem entre as clulas filhas sem se embaraar ou sofrer quebras.
Ao se condensar, os cromossomos tornam-se inativos, pois a compactao impede o DNA de
produzir RNA.
nessa fase que ocorre a migrao dos centrossomos (que contm um par de centrolos) para
plos opostos da clula, onde auxiliam na formao do fuso mittico ou fuso acromtico. O fuso um
conjunto de microtbulos orientados de um plo a outro, cuja funo orientar os cromossomos pra os
plos da clula durante a anfase. Cractersticas:
Nuclolo e envelope nuclear desorganizados.
Condensao da cromatina.
Interrupo da transcrio do DNA.
Migrao dos centrolos e formao do fuso mittico.

61
3.2 METFASE

Os microtbulos que partem dos centrossomos capturam os cromossomos pelo cinetcoro, que
uma estrutura protica encontrada na regio do centrmero. Cada cromtide possui seu prprio cinetcoro,
e quando o cinetcoro de uma cromtide capturado pelos microtbulos ligados a um dos plos, o
cinetcoro da outra cromtide fica voltado para o plo oposto.
O equilbrio das tenses dos microtbulos puxa os cromossomos alinhados para a regio mediana
da clula. Quando os cromossomos esto localizados no meio da clula, eles formam a placa metafsica
ou placa equatorial. Caractersticas:
Ligao dos cinetcoros (centrmeros) aos microtbulos.
Captura dos cromossomos pelos microtbulos.
Formao da placa metafsica (alinhamento dos cromossomos).

3.3 ANFASE

a fase em que as cromtides irms se separam, puxadas para os plos opostos pelo
encurtamento dos microtbulos do fuso. O encurtamento ocorre devido a desagregao das molculas de
tubulina nas extremidades dos microtbulos associados ao cinetcoro.
Pode ocorrer de ambas as cromtides se ligarem a microtbulos de um nico plo e migrarem
juntas. Esse fenmeno se chama no-disjuno cromossmica, e causa um erro na distribuio dos
cromossomos.

62
 Desaparecimento dos microtbulos.
Separao das clulas filhas anel de contrio (citocinese).
Descondensao dos cromossomos.
Reorganizao do envelope nuclear.
3.4 TELFASE

ltima fase da mitose, os cromossomos se descondensam e retornam atividade, produzindo

RNA; uma nova carioteca reaparece formando os ncleos. Os cromossomos de descondensam e as
membranas nucleares se reorganizam.
Durante a reorganizao dos ncleos filhos, os fusos mitticos desagregam-se e se inicia a
citocinese, que a formao de um anel de contrio na zona equatorial da clula levando a formao de
duas novas clulas. Cada clula ficar com um centrossomo, o qual reorganizar o citoesqueleto das
clulas em interfase.

Desaparecimento dos microtbulos.

Separao das clulas filhas anel de contrio (citocinese).
Descondensao dos cromossomos.
Reorganizao do envelope nuclear.

63
Citocinese

4 MEIOSE

Nesse tipo de diviso celular, o nmero de cromossomos reduzido metade nas clulas filhas,
por isso chamada de diviso reducional. Isso ocorre porque nesse processo h uma nica duplicao
cromossmica seguida de duas divises nucleares consecutivas. Essas divises so: meiose I e
meiose II. na meiose em que os gametas so formados, no processo chamado de gametognese.
Na meiose so formadas quatro clulas filhas, cada uma com a metade do nmero de
cromossomos originalmente presente na clula me. Portanto, as clulas originadas nesse processo so
chamadas haplides (n). As fases da meiose so as mesmas da mitose, porm, ocorrem duas vezes e
possuem algumas diferenas.

MEIOSE I

4.1 PRFASE I

Como ocorre na mitose, a prfase I uma etapa preparatria em que a cromatina se condensa, os
centrolos se deslocam para os plos opostos e a carioteca de rompe, fazendo com que o ncleo
desaparea.
Na prfase I os cromossomos homlogos se atraem, formando pares de cromossomos pareados.
O emparelhamento dos homlogos propicia o contato entre as cromtides homlogas podendo ocorrer
trocas de pedaos entre elas, isso chamado de crossing-over ou permutao.
A prfase I dividida em cinco subfases que se caracterizam pelo aspecto dos cromossomos.

Leptteno: a subfase que se inicia a condensao dos cromossomos. Nessa fase todos os
cromossomos esto completamente duplicados (constitudos por duas cromtides-irms), mas aparecem ao
microscpio como fios simples, isso ocorre devido forte unio das cromtides-irms.

Zigteno: ocorre o emparelhamento dos cromossomos (sinapse cromossmica). Os cromossomos

homlogos se colocam lado a lado, ficando emparelhados.

Paquteno: os cromossomos esto mais condensados e completamente emparelhados. Cada par de

cromossomos homlogos forma um conjunto denominado ttrade ou bivalente. nessa faze que ocorrem
quebras nas cromtides dos cromossomos homlogos emparelhados. Muitas vezes a solda dos fragmentos
cromossmicos ocorre em posio trocada, uma cromtide se solda ao fragmento de sua homloga e vice-
versa. Essa troca de pedaos entre cromossomos homlogos chamada de crossing-over ou
permutao. A permutao tem um significado biolgico muito importante: aumenta a variabilidade
gentica de uma populao.

Diplteno: o incio da separao dos cromossomos homlogos. Com essa separao, as cromtides
dos cromossomos homlogos se cruzam em determinados pontos, originando os quiasmas. Os quiasmas
so a evidncia que podemos observar que houve permutao, pois no ponto onde ela ocorreu, as
cromtides permutadas ficam cruzadas.

64
 Diacinese: a fase de preparao para a metfase I. Os cromossomos homlogos continuam seus
movimentos de separao, iniciados na fase de diplteno. Eles permanecem unidos pelos quiasmas que
deslizam para as extremidades das ttrades, esse fenmeno chamado de terminalizao dos
quiasmas.

SUBFASES DA PRFASE I

4.2 METFASE I

Nessa fase os cromossomos homlogos se prendem ao fuso acromtico formado durante a prfase.
Os cromossomos com seus homlogos pareados so levados regio mediana da clula.

Na mitose, os cromossomos homlogos se encontram alinhados na placa metafsica, e na meiose I

eles se encontram pareados unidos pelos quiasmas.

4.3 ANFASE I

Nessa fase, cada cromossomo de um par de homlogos, com as duas cromtides irms unidas pelo
centrmero, puxado para um dos plos da clula. Na anfase I os quiasmas desaparecem.

65
4.4 TELFASE I

Na telfase I os cromossomos esto separados em dois lotes, um em cada plo da clula. O fuso
acromtico se desfaz, os cromossomos se descondensam e as membranas nucleares se reorganizam.
Assim, surgem dois novos ncleos, cada um deles com metade de nmero de cromossomos
presente no ncleo original. Entretanto, cada cromossomo est constitudo por duas cromtides.

Logo aps a primeira diviso meitica, ocorre a citocinese I, que separa as duas clulas filhas
formadas na meiose I.

66
MEIOSE II

4.5 PRFASE II

As duas clulas resultantes da meiose I entram simultaneamente na fase de prfase II. Os

cromossomos, j constitudos por duas cromtides, voltam a se condensar novamente. Ao fim dessa fase, a
carioteca se fragmenta e os cromossomos espalham-se pelo citoplasma.

4.6 METFASE II

Os cromossomos se associam ao fuso acromtico formado durante a prfase II, alinhando-se no

centro da clula, formando a placa equatorial.

4.7 ANFASE II

Os microtbulos do fuso acromtico puxam as cromtides irms para os plos opostos da clula.
Com isso, ocorre a formao de quatro grupos de cromossomos.

4.8 TELFASE II

Inicia-se quando as cromtides irms chegam aos plos da clula. Os cromossomos se

descondensam e os ncleos reaparecem. Em seguida ocorre a citocinese II, que a segunda diviso do
citoplasma, fazendo surgir quatro clulas filhas com a metade do nmero de cromossomos da clula
original.

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

67
EXERCCIOS ENEM

68
69
70
 EXERCCIOS VESTIBULAR

GABARITO

71
72
73
74
 CAPTULO 7
HISTOLOGIA
A DIVERSIDADE CELULAR

1 A MULTICELULARIDADE

Todos os animais e plantas so multicelulares, ou seja, so formados por inmeras clulas que
funcionam de maneira integrada e coordenada.
Em alguns casos, o limite entre a unicelularidade e a multicelularidade no claro. Isso ocorre, por
exemplo, em espcies que as clulas se agrupam formando colnias. Nas colnias celulares, no h
diviso de trabalho, elas se comportam como se estivessem sozinhas. Essas colnias no so
consideradas seres multicelulares, porque este conceito implica em uma condio de interdependncia
entra as clulas.

1.1 VANTAGENS

Nos seres unicelulares, uma mesma clula realiza todas as funes essenciais vida. Nos
multicelulares, essas tarefas so divididas entre clulas especializadas, que formam os tecidos,
aumentando a eficincia do organismo.
A origem da multicelularidade pode ser explicada a partir do protozorio coanoflagelado Codosiga
sp. Acredita-se que protozorios coanoflagelados podem ter dado origem ao grupo mais simples de
animais, as esponjas. A razo disso que as esponjas so os nicos animais a apresentarem coancitos,
alm de serem muito simples.

Coancito

Existe uma explicao fisiolgica para a evoluo da multicelularidade: a limitao das clulas
atingirem determinados tamanhos. medida que as dimenses de uma clula aumentam, a relao
superfcie volume diminui, isto , a superfcie celular aumenta em proporo menor que o volume.

O metabolismo que ocorre em todo o volume celular essencial vida, mas as trocas de gases e
nutrientes com o meio e a sada de excrees so realizadas atravs da superfcie celular. Assim, se uma
clula aumentasse de tamanho alm do limite, sua superfcie seria insuficiente para manter o nvel de trocas
necessrias ao metabolismo. O aumento de tamanho de uma clula, portanto, no seria vantajoso.
O surgimento da multicelularidade permitiu aos seres eucariticos crescer e aumentar o nvel de
complexidade, mantendo a relao superfcie/volume em nveis adequados. A soma das superfcies de
muitas clulas pequenas maior que a superfcie de uma nica clula grande. Essa comparao s
pode ser feita com clulas com volumes equivalentes.

75
1.2 TECIDOS

O ramo da Biologia que estuda os tecidos chamado Histologia (do grego histo, tecido, e logos,
estudo).
A verdadeira multicelularidade caracterizada por uma associao de clulas em que existe uma
interdependncia estrutural e funcional entre elas. Os animais e as plantas so formados por diversos
conjuntos de clulas integradas, especializadas em realizar funes definidas. Esses conjuntos de clulas
so chamados de tecidos.
Os diversos tipos de tecidos se associam para formar os rgos. Por exemplo, no estmago, existe
um tipo de tecido responsvel pelo revestimento interno, outro que d resistncia parede do estmago e
outro que realiza as contraes do rgo. O conjunto de rgos forma os sistemas, cuja funo realizar a
integrao de diversos rgos. Por exemplo, o sistema digestrio, cuja funo a nutrio dos organismos,
e constitudo por vrios rgos, boca, esfago, estmago, intestinos e glndulas associadas (fgado,
pncreas).

Constituio de um tecido: clulas, matriz extra-celular (MEC) colgeno e lquido tissular (lquido que
evolve as cluas)

2 TECIDOS EPITELIAIS

So conhecidos tambm como epitlios. Desempenham funes no organismo, dependendo de

onde esto localizados.
Revestimento (proteo);
Absoro e secreo de substncias;
Percepo de sensaes.

Caractersticas dos tecidos epiteliais:

Clulas com formato polidrico
Justapostas (principal caracterstica)
Pouca MEC
Avascular
Superfcie livre

Lmina basal: separa o epitlio do tecido conjuntivo (chegada de nutrientes at as clulas por meio de
vasos sanguneos).

76
 PLO
APICAL

PLO
BASAL

Os epitlios podem ser classificados quanto funo geral em dois tipos: epitlios de
revestimento e epitlios glandulares.

Especializaes das clulas epiteliais

Microvilosidades: projees da membrana em forma de dedos de uma luva. Tem a funo de
absoro. So encontradas nas clulas do intestino.

Estereoclios: so projees celulares longas, parecidas com clios, com a funo de facilitar o transito
de molculas. So encontrados nas clulas do epiddimo e do ducto deferente.

Clios e flagelos: so estruturas com maquinaria complexa de microtbulos revestidos pela membrana.
So encontrados em clulas mveis (clios e flagelos) e nas clulas da traquia (clios).

77
Camadas da epiderme

Camada crnea: Presena de clulas mortas, achatadas e sem ncleo;

Camada lcida: Libertam enzimas que as digerem;
Camada granulosa: Grnulos de queratina proeminentes;
Camada espinhosa: Formam junes celulares umas com as outras;
Camada germinativa ou basal: Camada mais profunda, constituda por clulas cbicas pouco
diferenciadas que se dividem continuamente, dando origem a todas as outras camadas.
2.1 EPITLIOS DE REVESTIMENTO

Os tecidos epiteliais com funo de revestimento podem ser classificados de acordo com o nmero
de camadas celulares e o formato das clulas.

Nmero de camadas celulares

Simples: quando o epitlio formado por apenas uma camada de clulas.
Estratificado: quando formado por vrias camadas de clulas.
Pseudo-estratificado: formado apenas por uma camada de clulas de tamanhos diferentes, que
conferem ao epitlio uma aparncia estratificada.
Formato das clulas
Pavimentoso ou escamoso: quando as clulas so achatadas como ladrilhos ou escamas.
Prismtico ou colunar: quando as clulas so alongadas, em forma de coluna.
Cbico: quando as clulas tm formato de um cubo.
De transio: quando o epitlio constitudo por vrias camadas de clulas que possuem grande
flexibilidade e que o formato varia, conforme a distenso ou contrao do rgo. Ocorre no epitlio
interno da bexiga urinria.

78
EPITLIOS DE REVESTIMENTO (Exemplos)

Simples pavimentoso Encontrado nos vasos sanguneos, alvolos. Deve ser mais fino possvel para
facilitar a troca de gases;

Simples colunar (prismtico): encontrado na vescula biliar, intestino;

Simples: facilita a absoro/secreo
Colunar: evita entrada de microrganismos

Simples cbico: encontrado no ovrio;

Pseudo-estratificado ciliado: encontrado na traquia e nos brnquios;

Estratificado pavimentoso: presente na pele, boca e esfago;

Estratificado cbico: presente nas glndulas e na conjuntiva do olho;

Transio: encontrado na bexiga.

Os epitlios podem ser queratinizados (confere impermeabilidade atravs de vrias camadas de

clulas mortas) ou no-queratinizado (encontrado em mucosas epitlios midos)

2.2 EPITLIOS GLANDULARES

Constitui clulas especializadas na produo e eliminao de substncias teis ao organismo.

Essas substncias so conhecidas como secrees. As glndulas podem ser classificadas em excrinas,
endcrinas e afcrinas ou mistas, quanto ao local de eliminao das secrees.

Glndulas excrinas
So aquelas que eliminam suas secrees para fora do corpo ou para cavidades internas dos
rgos, atravs de um canal denominado ducto. Exemplos: glndulas sudorparas, glndulas salivares.

Glndulas endcrinas

79
 So aquelas que no possuem ductos e eliminam suas secrees, conhecidas como hormnios,
diretamente na corrente sangunea. Exemplos: tireide, testculos, ovrios, hipfise.

Glndulas afcrinas ou mistas

Apresentam comportamento duplo, ou seja, ora se comportam como uma glndula endcrina, ora
como uma glndula excrina. Exemplos: o pncreas possui atividade excrina quando libera no interior do
intestino suco pancretico, e atividade endcrina ao liberar o hormnio insulina, responsvel pela
regulao da glicemia (taxa de glicose no sangue).

Classificao quanto ao nmero de clulas

Glndulas unicelulares
So compostas por uma clula apenas. Exemplos: clulas mucosas (caliciformes), localizadas nos
epitlios do tubo digestivo e fossas nasais (com funo de secretar um muco para reter partculas slidas do
ar).

Glndulas pluricelulares
So constitudas por grupos de clulas, podendo ser tubulares (quando a regio secretora tem a
forma de um tbulo), alveolares ou acinosas (com a regio secretora arredondada).

Classificao quanto ao modo de eliminao da secreo.

Glndulas holcrinas
80
 A clula secretora acumula os produtos no citoplasma, e, em seguida, se desintegra. Nesse caso, a
prpria clula faz parte da secreo. Ocorrendo assim, um processo contnuo de renovao celular.
Exemplo: glndulas sebceas.

Acne uma doena da pele. A sua frequncia maior na adolescncia, quando o nvel de hormnios
sexuais elevado, causando o aumento da secreo de sebo pelas glndulas sebceas.

Glndulas mercrinas
As clulas secretoras eliminam apenas a secreo, mantendo seu citoplasma intacto. Exemplos:
glndulas salivares, lacrimais e sudorparas.

Glndulas apcrinas
As clulas secretoras perdem parte do citoplasma ao eliminar a secreo, se regenerando
posteriormente. Exemplo: glndulas mamrias.

Formao das glndulas

Todas as glndulas se formam ainda na fase embrionria, a partir de uma superfcie epitelial.

81
3 TECIDOS CONJUNTIVOS

Os tecidos conjuntivos se unem e sustentam outros tecidos. Tipos: frouxo, denso, adiposo,
cartilaginoso, sseo e sanguneo.

Caractersticas gerais dos tecidos conjuntivos:

Poucas clulas (clulas dispersas);
Muita MEC;
Composto por diversos tipos celulares.

Podem ser divididos em dois grandes grupos: tecidos conjuntivos propriamente ditos e tecidos
conjuntivos especiais.

Componentes dos tecidos conjuntivos

Substncia intercelular amorfa: constituda principalmente por gua, polissacardeos e protenas. Pode
ser rgida, como no tecido sseo, ou lquida, como no plasma do sangue.

Fibras: so de natureza protica, e sua distribuio depende do tipo do tecido a qual se encontram.
Colgenas: so as mais frequentemente encontradas no tecido conjuntivo. So formadas por
colgeno, uma protena de alta resistncia trao.
Elsticas: formadas por elastina, um tipo de protena elstica que no resistente trao.
Confere elasticidade ao tecido conjuntivo. So essas fibras que permitem que a pele retorne forma
original, depois de esticada.
Reticulares: constitudas por um tipo especial de colgeno. So mais finas que as outras fibras.
Ligam o tecido conjuntivo aos tecidos vizinhos. Ocorrem em abundncia nos rgos relacionados ao
sangue (medula ssea, bao).

TIPOS CELULARES DOS TECIDOS CONJUNTIVOS

O tecido conjuntivo possui vrios tipos de clulas prprias. Alm destas, existem clulas migratrias
vindas do sangue, os linfcitos, que so relacionados s defesas do organismo.

82
Clulas mesenquimatosas indiferenciadas: so clulas capazes de se transformar em qualquer outra
clula do tecido conjuntivo.

Fibroblastos: tm forma de estrela com ncleo grande e esto presente nos tecidos conjuntivos frouxos.
Produzem as fibras proticas e as substncia amorfa da matriz extracelular. Participam ativamente do
processo de cicatrizao, migrando para o local do ferimento e produzem grande quantidade de substncia
amorfa e fibras.

Macrfagos: possuem forma amebide e ncleo grande e esto presentes nos tecidos conjuntivos frouxos.
So responsveis pela fagocitose de agentes invasores, alertando o sistema imune.

Mastcitos: possuem forma ovide com ncleo central arredondado e muitos grnulos citoplasmticos ricos
em heparina e histamina. Esto presentes nos tecidos frouxos. Participam das reaes alrgicas. A
histamina liberada pelos mastcitos a principal responsvel pelos sintomas do choque anafiltico:
taquicardia, queda da P.A., inchao da glote, diarria e vmitos.

Plasmcitos: tm forma ovide com ncleo central arredondado e so ricos em retculo endoplasmtico
rugoso (RER). Esto presentes nos tecidos frouxos. So responsveis pela produo de anticorpos que
combatem agentes invasores.

Adipcitos: quando adultos, possuem forma arredondada com um grande vacolo central contendo
lipdios. Esto presentes no tecido adiposo. So responsveis pelo armazenamento de substncias
energticas.

Condroblastos: tm forma arredondada com ncleo central. Esto presentes no tecido cartilaginoso. So
responsveis pela produo de fibras e da substncia amorfa da matriz cartilaginosa. Quando adultos, se
transformam em condrcitos.
Osteoblastos: possuem longos prolongamentos citoplasmticos e ncleo central. Esto presentes no
tecido sseo. So responsveis pela produo das fibras e da substncia amorfa da matriz ssea. Quando
adultos, se transformam em ostecitos.

Osteoclastos: so clulas grandes e multinucleadas. Esto presentes no tecido sseo. So responsveis

pela degradao da matriz ssea, promovendo a reciclagem do tecido sseo.

3.1 TECIDOS CONJUNTIVOS PROPRIAMENTE DITOS

Podem ser divididos em frouxo e denso, que pode ser modelado ou no.

Tecido conjuntivo frouxo

Est presente em diversas partes do corpo. responsvel por dar sustentao aos tecidos epiteliais
e preencher os espaos entre os tecidos e rgo.

1- Epitlio Pavimentoso Estratificado Queratinizado, 2- Tecido Conjuntivo Frouxo,

3- Tecido Conjuntivo Denso

Tecido conjuntivo denso no-modelado (fibroso)

83
 mais consistente que o tecido conjuntivo frouxo. No possui forma definida, acompanhando
assim, a forma do rgo a qual faz parte. Nesse tecido, existem fibras entrelaadas, conferindo
resistncia e elasticidade, pois as fibras so desalinhadas. Constitui as cpsulas envoltrias dos rins,
bao, fgado e testculos.

Tecido conjuntivo denso modelado

Possui fibras grossas orientadas paralelamente, tornando-o muito resistente e pouco elstico.
Constitui os tendes (ligam msculos aos ossos) e os ligamentos (ligam ossos entre si).

3.2 TECIDOS CONJUNTIVOS ESPECIAIS

TECIDO ADIPOSO

um tipo especial de tecido conjuntivo frouxo no qual existem clulas especializadas no

armazenamento de gordura (clulas adiposas).
O tecido adiposo possui algumas caractersticas:
Possui muitas clulas e pouca substncia intercelular;
Ocorre na regio subcutnea e ao redor dos rins e do corao.
Funes do tecido adiposo:
Acmulo de energia (gordura externa);
Manuteno da homeotermia (gordura interna);
Proteo e modelamento da superfcie corporal.

A gordura acumulada pode ser metabolizada para produzir energia (principal funo) e ainda
funciona como isolante trmico. O tecido adiposo preenche os espaos entre os rgos internos.
A funo de reserva de energia do tecido adiposo ocorre tambm na medula ssea amarela
encontrada em ossos longos (tutano).
As clulas adiposas podem ser de dois tipos, uniloculares ou multiloculares.
Unilocular: distribudo por todo o corpo e as clulas so grandes e possuem apenas uma gotcula de
lipdio. Esse tipo de clula encontrado em indivduos adultos
Multilocular: esse tipo de clula encontrado em recm-nascidos e animais que hibernam. So clulas
pequenas com vrias gotculas de lipdio de tamanhos variados.

84
TECIDO CARTILAGINOSO

Em alguns animais vertebrados, o tecido cartilaginoso que forma o esqueleto. Como exemplo, os
tubares e raias. Nos seres humanos, por exemplo, o esqueleto cartilaginoso encontrado apenas durante
o estgio embrionrio. medida que o embrio amadurece, as cartilagens so calcificadas e so
substitudas pelos ossos. Mas existem cartilagens que permanecem nos indivduos adultos, como as que
sustentam o nariz, as orelhas, a traquia, os brnquios, as que revestem as extremidades dos ossos e as
que so localizadas entre as vrtebras, que amortece o impacto dos movimentos da coluna.
As clulas que formam o tecido cartilaginoso so chamadas de condrcitos.

Caractersticas do tecido cartilaginoso:

Tecido com muita substncia intersticial rgida (MEC);
Desprovido de vasos sanguneos (deve ser fino para melhor nutrio);
No possuem inervaes.
O alimento e o oxignio difundem-se na matriz cartilaginosa a partir dos vasos sanguneos
localizados no tecido conjuntivo que envolve a cartilagem, o pericndrio.

Funes do tecido cartilaginoso:

Sustentao e modelagem;
Proteo (discos intervertebrais);
Molde para o crescimento sseo;
Revestimento de superfcies articulares (impedindo o impacto e o atrito entre os ossos).

Tipos de cartilagem
As cartilagens podem ser de trs tipos: hialina, elstica e fibrosa.

Cartilagem hialina: o tipo de cartilagem mais comum. Sua matriz homognea e possui poucas fibras
colgenas. encontrada na traquia, nos brnquios e nas articulaes. Possui muita substncia amorfa.

Cartilagem elstica: apresenta fibras colgenas e fibras elsticas entrelaadas, conferindo maior grau de
elasticidade. encontrada no pavilho auditivo, na epiglote, no septo nasal. Possui muitas fibras elsticas e
menos sujeita calcificao.

Cartilagem fibrosa: Apresenta grande quantidade de fibras colgenas, por isso, o tipo de cartilagem mais
resistente. Est presente na snfise pbica (forma a cintura plvica) e entre as vrtebras (discos
intervertebrais). Os condrcitos, nesse caso, so dispostos em fileiras.

Os condrcitos so responsveis pela manuteno da matriz e os condroblastos so responsveis

pela sntese de matriz. Os condrcitos so as clulas que mantm a cartilagem ativa, a sua morte, provoca
a ossificao do tecido.

Tipos de calcificao

Fisiolgica: a ossificao natural. Ocorre nos discos epifisrios dos ossos durante o crescimento do
indivduo. A formao do osso naturalmente recebe o nome de osteognese.

Patolgica: ocorre em situaes que no so naturais. Por exemplo, nas articulaes e nos discos
intervertebrais. O desgaste da cartilagem nas articulaes chamado de artrose e a inflamao da
cartilagem chamada de artrite.

85
 A regenerao da cartilagem depende do tipo de leso que ocorreu. Quando a leso pequena,
ocorre a formao de uma nova cartilagem. Porm, quando a leso extensa, a cicatrizao ocorre com
deposio de tecido conjuntivo.

TECIDO SSEO

um tipo especial de tecido conjuntivo no qual as clulas se encontram incrustadas em uma matriz
extracelular rica em fibras colgenas e fosfato de clcio, alm de outros ons minerais. A rigidez de um osso
se d pela associao dos cristais de fosfato de clcio fibras.
O osso possui uma rede de canais dotados de vasos sanguneos e nervos que levam alimento para
os ostecitos, denominado sistemas haversianos visto que essas clulas se encontram em uma matriz
mineralizada.

Caractersticas:
MEC abundante e rgida

Funes:
Sustentao das partes moles;
Apoio ao movimento muscular;
Proteo de rgos vitais;
Reserva de clcio.

Clulas do tecido sseo

Osteoblastos: sintetizam a matriz ssea e bombeiam ons clcio do plasma sanguneo para o osso.

Osteoclastos: so clulas grandes e multinucleadas. So responsveis pela degradao da matriz

ssea. Liberam ons clcio do osso para o plasma sanguneo.

Ostecitos: so clulas pequenas e possuem poucas organelas. So menos ativas e so

responsveis pela nutrio do osso.

A principal funo do tecido sseo sustentao do corpo. O maior osso do corpo humano o
fmur, medindo cerca de 45 centmetros de comprimento. Os menores ossos do corpo so os da orelha
mdia (bigorna, estribo e martelo), com cerca de 0,25 centmetros cada um.

86
 No interior dos ossos longos existem cavidades onde se aloja a medula ssea vermelha,
responsvel pela produo de clulas sanguneas, as hemcias. Alguns ossos tambm apresentam uma
cavidade central, onde se localiza a medula ssea amarela (tutano), rica em clulas adiposas.

Os ossos tambm servem de reservatrio de clcio par ao organismo. Os hormnios produzidos

pelas glndulas tiride (calcitonina) e paratireide (paratormnio) controlam o transporte de clcio dos ossos
para o sangue e vice-versa.

Osteoporose
uma doena que afeta os ossos que pode ser ocasionada por diversos fatores, como a produo
excessiva de paratormnio, estimulando o aumento o nmero de osteoclastos, que digerem a matriz ssea,
causando sua degenerao; a deficincia de vitamina A, que equilibra a atividade dos osteoblastos e dos
osteoclastos, regulando assim a reconstruo ssea; a falta de exerccios fsicos, que estimula a
osteognese a partir da trao que os tendes dos msculos aplicam sobre os ossos.

Tipos de ossificao
A ossificao a formao de tecido sseo a partir de uma estrutura cartilaginosa ou conjuntiva que
sirva de base.

Ossificao endocondral: a ossificao que ocorre dentro da cartilagem. Consiste na substituio

gradativa de tecido cartilaginoso por tecido sseo. A formao da maioria dos ossos ocorre dessa maneira.

87
Ossificao intramembranosa: consiste na formao do tecido sseo no interior de uma membrana de
tecido conjuntivo que serve de molde para o osso. Os ossos da caixa craniana se formam dessa maneira.

No caso de uma fratura ssea, macrfagos e osteoclastos entram em ao, removendo cogulos,
matriz ssea destruda e ostecitos mortos. As clulas mesenquimatosas presentes no peristeo passam a
se multiplicar ativamente, diferenciando-se em ostecitos e osteoblastos. Inicialmente, formado um tecido
desordenado, chamado calo sseo. Com o passar do tempo, o tecido sseo se organiza e volta sua
estrutura normal.

TECIDO HEMATOPOTICO

responsvel pela formao dos diversos tipos de clulas sanguneas. O tecido hematopoitico
dividido em linfide, que encontrado no bao, no timo e nos gnglios linfticos. responsvel pela
produo de alguns tipos de leuccitos (glbulos brancos). O tecido hematopoitico mielide
responsvel pela produo de outros tipos de leuccitos, hemcias (glbulos vermelhos) e plaquetas.

TECIDO SANGUNEO

O sangue considerado um tipo de tecido conjuntivo pelo fato de apresentar clulas separadas por
uma grande quantidade de matriz extracelular, denominada plasma. O plasma corresponde 55% do
volume sanguneo, e os 45% restantes correspondem aos elementos figurados do sangue, que so as
clulas sanguneas (produzidas pelo tecido hematopoitico).
Uma pessoa com cerca de 70 kg tem aproximadamente 5 litros de sangue, que exerce funes
muito importantes no organismo: transporte de gases (O 2 e CO2), excrees, hormnios, protege o corpo
contra a invaso de agentes infecciosos.
Componentes do sangue

Plasma sanguneo: cerca de 90% da massa do plasma gua, e o restante constitudo por protenas,
sais, hormnios nutrientes, gases e excrees. A funo do plasma transportar os nutrientes pelo corpo
at as clulas e eliminar as excrees.

Hemcias: so conhecidas tambm como eritrcitos ou glbulos vermelhos. Possuem forma de disco, e
em seu interior existem molculas de hemoglobina (protena responsvel pela colorao vermelha do
88
sangue). Nos mamferos, as hemcias no possuem ncleo, que eliminado durante o processo de
diferenciao celular. As hemcias so as clulas mais abundantes no sangue, nas mulheres adultas
saudveis so encontradas cerca de 4,5 milhes de hemcias por milmetro cbico de sangue, nos homens
so encontradas cerca de 5 milhes de hemcias por mm de sangue.
Uma hemcia adulta repleta de molculas de hemoglobina, que a protena responsvel pela
captura de molculas de oxignio nos pulmes e pelo seu transporte para todos os tecidos do corpo. Uma
mo molcula de hemoglobina formada por quatro cadeias polipeptdicas, cada uma combinada a um
grupo heme, que consiste em um tomo de ferro (Fe) unido a uma molcula orgnica no-protica.

As hemcias humanas vivem cerca de 120 dias, aps, so destrudas no fgado e no bao. Sua
produo controlada por um mecanismo chamado de feedback negativo ou retroalimentao negativa.
O processo de retroalimentao negativa ocorre quando os tecidos no esto recebendo oxignio
suficiente, os rins estimulam a transformao de uma protena do plasma em um hormnio chamado
eritropoetina. Portanto, a produo de hemcias chamada de eritropoese.
Anemia: uma doena em que o transporte de gs oxignio prejudicado pelo fato da diminuio
da quantidade de hemoglobina no sangue. A anemia falciforme ou siclemia uma forma de anemia
hereditria. causada por uma mutao em um gene que codifica a cadeia da hemoglobina. Essa mutao
consequncia da alterao de apenas um aminocido (cido glutmico por valina). Por conta disso, a
hemoglobina se torna menos solvel e se deforma em condies de baixa presso de oxignio, como nos
capilares sanguneos. Nesse caso, a hemcia adquire a forma de uma foice.
As hemcias deformadas no so capazes de passar pelos capilares sanguneos com eficincia,
dificultando a circulao do sangue e causando danos aos tecidos.

Leuccitos: tambm chamados de glbulos brancos. Possuem forma esfrica e so nucleados. A funo
mais importante defender o organismo contra microrganismos ou substncias estranhas. Podem ser
classificados em dois tipos: granulosos, que apresentam granulaes no citoplasma (neutrfilos,
eosinfilos e basfilos), e agranulosos, que no apresentam granulaes no citoplasma (moncitos e
linfcitos B e T).

Granulosos
Neutrfilos: possuem forma esfrica e ncleo trilobado. So responsveis pela fagocitose de
bactrias e corpos estranhos.
Eosinfilos: possuem forma esfrica e ncleo bilobado. So responsveis pela produo de
histamina (substncia vasodilatadora) nas reaes alrgicas e doenas provocadas por parasitos.
Basfilos: possuem forma esfrica e ncleo irregular. Tambm participam dos processos alrgicos
e produzem heparina (anticoagulante) e histamina.

Agranulosos

89
 Linfcitos B: so responsveis pela produo de protenas denominadas anticorpos, que
reconhecem microrganismos e substncias estranhas que entram no corpo e as combatem.
Linfcitos T: estimulam a produo de anticorpos pelos linfcitos B, atacam e destroem clulas
anormais, como as cancerosas ou as infectadas por vrus.
Em conjunto, os linfcitos B e T so responsveis pela imunidade de um organismo. Possuem
forma esfrica com o ncleo esfrico tambm.
Moncitos: possuem forma esfrica e ncleo ovalado ou riniforme. So responsveis por originar
os macrfagos e os osteoclastos, que so clulas especializadas me fagocitose.

Plaquetas: so fragmentos citoplasmticos originados na medula ssea vermelha, tambm chamados de

trombcitos. So agentes importantes na coagulao sangunea.
Quando h um ferimento, elas aderem s fibras colgenas dos vasos sanguneos lesados e liberam
uma enzima denominada tromboplastina, que atua juntamente com o clcio presente no sangue catalisando
a protrombina em trombina. Essa protena catalisa a converso de outra protena sangunea, o fibrinognio
em fibrina. A fibrina uma protena fibrosa cujas molculas se entrelaam formando uma rede. As
hemcias, incapazes de atravessar a rede de fibrina formada, acumulam-se dando origem ao cogulo,
estancando a hemorragia.

Existe uma doena hereditria que afeta a coagulao sangunea, a hemofilia ou doena
hemorrgica. A pessoa hemoflica no capaz de produzir os fatores de coagulao, podendo ocorrer
grandes sangramentos em pequenos cortes externos, alm de apresentar hemorragias internas,
principalmente nas articulaes. O nico modo de evitar as hemorragias por meio de transfuso de
sangue ou plasma frescos, ou a injeo contendo fatores de coagulao.

4 TECIDO MUSCULAR

O tecido muscular constitudo por clulas alongadas capazes de contrair denominadas fibras
musculares. Os msculos representam cerca de 40% da massa corporal, sendo responsveis por todos os

90
movimentos do corpo. Nos msculos existe tambm tecido conjuntivo, no qual esto situados os vasos
sanguneos que atuam na nutrio e na oxigenao das clulas musculares.
As clulas musculares, bem como as suas estruturas possuem nomes especficos:
Micito: clula muscular;
Sarcmero: unidade de contrao da clula;
Sarcolema: conjunto formado pelo endomsio e a membrana celular;
Sarcoplasma: citoplasma da clula;
Retculo sarcoplasmtico: retculo endoplasmtico liso;
Miofibrilas: filamentos do citoesqueleto responsveis pela contrao.

4.1 TIPOS DE TECIDO MUSCULAR

Tecido muscular estriado esqueltico

Constitui a maior parte da musculatura do corpo. Suas clulas so grandes, possuem forma
cilndrica e so multinucleadas. Neste tipo tecido, os micitos (fibras musculares) percorrem o msculo de
ponta a ponta. A musculatura estriada esqueltica recobre o esqueleto e est ligada aos ossos atravs dos
tendes. As fibras musculares (micitos) constituem de 75% a 90% do volume total da musculatura estriada
esqueltica, o restante constitudo por tecido conjuntivo, nervos e vasos sanguneos.
Os msculos estriados esquelticos podem realizar as contraes voluntariamente, ou seja, so
contrados quando queremos.
Caractersticas:
Contrao rpida e forte;
Contrao voluntria e descontnua.

Estrutura da fibra muscular estriada esqueltica

No interior de um msculo, cada fibra muscular revestida por um envoltrio constitudo por uma
rede de filamentos de protena denominado endomsio, que se prolongam at os tendes, ligando a fibra a
eles. Essas fibras revestidas so agrupadas em feixes envolvidos por uma membrana de tecido conjuntivo
denominada perimsio, rica em fibras colgenas. O conjunto de feixes musculares , por sua vez, envolvido
por um envoltrio de tecido conjuntivo rico em fibras colgenas que recobre todo o msculo, denominado
epimsio.

91
Organizao das miofibrilas

As miofibrilas apresentam um padro de repetio de faixas (estrias) transversais, e cada unidade

de repetio chamada de mimeros ou sarcmeros, que so delimitados por dois discos transversais
denominados linhas Z ou discos Z. Cada mimero possui trs faixas ou bandas mais claras, separadas por
duas faixas mais escuras. As faixas escuras correspondem ao local onde os filamentos de actina se
sobrepem aos de miosina, e as faixas claras correspondem aos locais onde estes filamentos no esto
sobrepostos.

Nas faixas claras laterais no existem filamentos de miosina, essas regies so denominadas de
bandas I. Na faixa clara central no existem filamentos de actina, esta faixa recebe o nome de zona H. A
poro central dos mimeros, correspondente localizao dos filamentos de miosina e actina chamada
de banda A.

Os filamentos de actina so dispostos paralelamente, com uma das suas extremidades presa
linha Z e a outra livre. A contrao muscular ocorre quando os filamentos de actina deslizam sobre os
filamentos de miosina, aproximando as linhas Z, diminuindo o comprimento do sarcmero.

Dinmica da contrao muscular

A contrao muscular realizada a partir de um estmulo nervoso vindo de uma terminao nervosa
presente em cada fibra muscular, que se propaga para o interior dessa fibra atingindo o retculo
2+
sarcoplasmtico, provocando a liberao de ons Ca armazenados em suas bolsas. Esses ons se
espalham pelo sarcoplasma (citoplasma) e entram em contato diretamente com as miofibrilas, provocando a
contrao.
Na presena do clcio, as molculas de ATP reagem com as extremidades das molculas de
miosina, fazendo com que elas se liguem s molculas de actina adjacentes e se dobrem rapidamente,
fazendo os filamentos de actina se deslocarem em direo ao centro do sarcmero.

92
 2+
Quando o estmulo nervoso interrompido, ocorre a interrupo da sada de ons Ca das bolsas
do retculo sarcoplasmtico e os ons livre no citoplasma so rapidamente recolhidos para o interior do
retculo. A miosina se separa da actina e os sarcmeros se distendem, provocando o relaxamento da
musculatura.

Energia para a contrao muscular

A quantidade de ATP disponvel em uma clula muscular no suficiente para realizar uma
contrao muscular duradoura e eficiente. Porm, existe uma substncia orgnica denominada creatina
que ocorre em grandes quantidades nas fibras musculares. Essa molcula pode ser fosforilada e armazenar
fosfatos de alta energia. Quando o suprimento de ATP acaba, a fosfocreatina, fosfato de creatina ou
creatina-fosfato fornece fosfatos energticos para o ADP, formando novas molculas de ATP. Essa
substncia uma fonte indireta de energia para a contrao muscular.
O glicognio um polissacardeo formado por centenas de unidades de glicose unidas entre si. As
clulas armazenam esse polissacardeo em grandes quantidades, por isso, constitui um reservatrio de
energia de mdio prazo. Ele transformado em molculas de glicose, que so utilizadas na respirao
celular, gerando ATP.

Os msculos possuem cor avermelhada devido presena de uma protena denominada

mioglobina, que semelhante hemoglobina, porm constituda por uma nica cadeia polipeptdica
ligada a um grupo heme. Cada mioglobina capaz de se ligar a apenas uma molcula de oxignio,
armazenando-o no interior da clula para momentos de atividade muscular elevada.

93
 Durante prticas esportivas de alta intensidade, a quantidade de oxignio disponvel que chega at
a musculatura pode no ser o suficiente para suprir as demandas respiratrias das fibras musculares.
Quando isso ocorre, as fibras musculares passam a produzir ATP por meio de um processo denominado
fermentao lctica. O acmulo de cido lctico nos msculos causa dor e intoxicao das fibras
musculares. Ele transportado at o fgado pelo sangue e convertido em glicose atravs do processo
chamado gliconeognese, que a gerao de glicose a partir de substncias de natureza no-glicdicas,
tais como cido lctico e aminocidos.

Tecido muscular estriado cardaco

encontrado apenas no corao. As fibras musculares que compem este tipo de tecido muscular
possuem um ou dois ncleos centrais. As fibras estriadas cardacas possuem estrias transversais, como o
tecido muscular estriado esqueltico, mas essas estrias no esto agrupadas em feixes formando
miofibrilas.
As clulas musculares cardacas possuem endomsio, mas no apresentam perimsio nem epimsio.

As fibras musculares cardacas apresentam junes tipo gap, chamadas tambm de discos
intercalares. por causa dessas junes que os estmulos se espalham por todas as clulas cardacas,
fazendo o corao todo se contrair. Essas fibras se contraem somente aps receber estmulos das clulas
nervosas em contato com elas.

A contrao do msculo cardaco involuntria, se contraem independentemente da nossa

vontade. A frequncia de contraes do msculo cardaco chamada de frequncia cardaca, podendo
variar de acordo com fatores como grau de atividade fsica, condies de sade e situaes de estresse. A
frequncia cardaca normal de 70 a 80 batimentos cardacos por minuto; durante o sono, de 35 a 50
batimentos e durante exerccios fsicos intensos os batimentos podem ultrapassar 180 por minuto,
aumentando a atividade metablica devido o aumento da velocidade de circulao do sangue.
A frequncia cardaca definida por um grupo de clulas musculares cardacas modificadas
formando o chamado marca-passo cardaco ou n sinoatrial, que gera a cada segundo um sinal eltrico
que se propaga pela musculatura do corao, promovendo a contrao da musculatura cardaca.

94
Tecido muscular liso (no-estriado)

Tambm pode ser chamado de tecido muscular visceral, porque encontrado em rgo viscerais,
como o estmago, o intestino e o tero, e tambm encontrado nas paredes dos vasos sanguneos.
constitudo por clulas fusiformes (alongadas) com o ncleo localizado no centro e de forma alongada. No
possuem perimsio nem epimsio.
As fibras musculares lisas possuem contrao lenta e involuntria.

5 TECIDO NERVOSO

O tecido nervoso constituinte do principal sistema de integrao do corpo, o sistema nervoso. O

sistema nervoso humano dividido em dois: sistema nervoso central (SNC) e sistema nervoso
perifrico (SNP).
O sistema nervoso central responsvel pelo processamento e integrao das informaes.
Fazem parte dele o encfalo, que em humanos adultos pode pesar cerca de 1,4 Kg e preenche totalmente
a caixa craniana e a medula espinhal, que um cordo medindo at 1,7cm de dimetro, alojado no interior
do canal formado pelas perfuraes das vrtebras da coluna vertebral.
Do encfalo e da medula espinhal partem os componentes do sistema nervoso perifrico, que
responsvel pela conduo das informaes entre os rgos receptores de estmulos, o SNC e os rgos
efetuadores (os msculos e glndulas, por exemplo). Os nervos, que so como fios finos de colorao
esbranquiada, que se ramificam e chegam a todas as regies do corpo. Os gnglios nervosos so
dilataes que contm corpos celulares de neurnios, de onde partem os nervos.

95
Neurnios
So clulas especializadas na conduo de impulsos nervosos. Eles apresentam uma regio
volumosa onde se concentram o citoplasma e o ncleo. Essa regio recebe o nome de corpo celular, de
onde saem vrios prolongamentos citoplasmticos que constituem as neurofibras ou fibras nervosas, que
podem ser de dois tipos: dendritos e axnios.
Os dendritos so prolongamentos ramificados especializados na recepo dos estmulos de outros
neurnios ou de clulas sensoriais.
O axnio o prolongamento mais longo dos neurnios, e pode ser ramificado. Sua funo
transmitir os impulsos nervosos provenientes dos dendritos e do corpo celular para outras clulas,
principalmente para outros neurnios ou para clulas musculares.

96
 A passagem da informao se d pela regio final e ramificada do axnio, os telodendros, onde
existem pequenas dilataes chamadas botes sinpticos, que contm vesculas com mensageiros
qumicos que levam o impulso nervoso para as outras clulas.

Os neurnios podem ser classificados de acordo os tipos de dendritos e axnios.

Neurnios multipolares
Apresentam somente um axnio e vrios dendritos ramificados. So considerados o tipo mais
comum de neurnios e esto presentes no encfalo e na medula espinhal.

Neurnios bipolares
Apresentam somente um axnio e um dendrito, localizados em posies opostas. So responsveis
pela transmisso das informaes captadas por rgos sensitivos ao SNC.

Neurnios pseudo-unipolares
Apresentam somente uma neurofibra, que corresponde ao dendrito e ao axnio. O impulso gerado
no dendrito pode seguir diretamente para o axnio sem passar pelo corpo celular. Esses neurnios fazem
parte de gnglios nervosos e levam informaes de sensores da pele ao SNC.

97
Clulas da glia

Tambm chamadas de clulas gliais ou glicitos, so componentes do tecido nervoso cuja funo
envolver proteger e nutrir os neurnios. Os principais tipos de glicitos so os astrcitos e os
oligodendrcitos, localizados no SNC, as micrglias, localizadas no SNC e no SNP, e as clulas de
Schwann, localizadas no SNP.

Astrcitos: so caracterizados por possurem vrios prolongamentos citoplasmticos. Alguns desses

prolongamentos se ligam a capilares sanguneos e outros a neurnios. Essas ligaes podem auxiliar na
nutrio dos neurnios, ao permitir a passagem de substncias vindas do sangue. Tambm so
responsveis pela sustentao fsica do tecido nervoso e pelo processo de recuperao de leses,
ocupando os espaos que os neurnios ocupavam em caso de morte destes com um tecido de cicatrizao
resultante da multiplicao dos astrcitos.

Oligodendrcitos: so clulas que tambm possuem prolongamentos, que se enrolam sobre as

neurofibras do SNC, envolvendo-as com camadas de sua membrana plasmtica que constitui a bainha de
mielina, que auxilia na transmisso dos impulsos nervosos isolando o neurnio como se fosse um fio
encapado.

Clulas de Schwann: so clulas presentes no SNP e desempenham papel semelhante ao dos

oligodendrcitos no SNC. Seus prolongamentos se enrolam sobre as neurofibras que constituem os nervos.

Micrglias: so macrfagos especializados em fagocitar restos celulares presentes no sistema nervoso.

Ao longo do comprimento de uma neurofibra mielinizada apresenta interrupes chamadas de

ndulos de Ranvier, que so pontos de separao entre as clulas da glia adjacentes que forma a bainha
de mielina.
Pacientes com esclerose mltipla sofrem com a degenerao gradual da bainha de mielina, tendo
como conseqncias a perda progressiva da coordenao nervosa, ocorrendo alteraes de sensibilidade e
fraqueza muscular, seguida de perda progressiva da capacidade de andar. Ocorrem tambm distrbios
emocionais, incontinncia urinria e queda da presso arterial.
Cada neurofibra revestida por uma membrana de tecido conjuntivo denominada endoneuro. O
conjunto de neurofibras revestidas cada uma com endoneuro envolvida por uma membrana conjuntiva
denominada perineuro. Os vrios conjuntos de neurofibras so revestido tambm por uma membrana
conjuntiva denominada epineuro.

98
Sinapses nervosas

a regio de proximidade entre a extremidade de um axnio e a extremidade de um dendrito, onde

ocorre a transmisso do impulso nervoso. Quando essa sinapse ocorre entre um axnio e uma clula
muscular, chamada de sinapse neuromuscular.

Sinapse eltrica: ocorrem nas regies relacionadas com a produo de movimentos rpidos e repetitivos.
Nessas sinapses no existem neurotransmissores, as membranas das clulas se comunicam atravs de
junes do tipo gap.

Sinapse qumica: o tipo mais comum de sinapse nervosa. caracterizada pela ausncia de contato fsico
entre os neurnios nos locais de passagem dos estmulos nervosos. Os neurotransmissores utilizados
nesse tipo de sinapse so localizados nas extremidades dos axnios, que so dilatadas e seus citoplasmas
possuem vesculas com essas substncias. O espao entre as extremidades dos neurnios envolvidos na
sinapse chamado de fenda sinptica.
Quando os neurotransmissores so liberados na fenda sinptica se ligam a protenas receptoras do
neurnio ps-sinptico, originando um novo impulso. Quando no h necessidade da continuao do
estmulo nervoso, os neurotransmissores so destrudos por enzimas.

Todas as imagens contidas nesse material esto disponveis em: http://www.google.com.br/imghp?hl=pt-BR&tab=wi

99
EXERCCIOS ENEM

100
101
102
103
 GABARITO

EXERCCIOS VESTIBULAR

104
 GABARITO

105
 REFERNCIAS

AMABIS, J. M., MARTHO, G. R. Biologia das Clulas, 2. ed. v. 1. So Paulo: Moderna, 2004. 464 p.

CURSO DE APERFEIOAMENTO AOS VESTIBULARES. Citologia e Histologia. Juiz de Fora: CAVE,

2011. 180 p.

JNIOR, C. S.; SASSON, S. Biologia, 8. ed. v. 1. So Paulo: Saraiva, 2005. 400 p.

LINHARES, S.; GEWANDSZNAJDER, F. Biologia Hoje, 1. ed. v. 1. So Paulo: tica, 2010. 464 p.

MENDES, R. Biologia: caderno de reviso. So Paulo: Moderna, 2011. 151 p.

PAULINO, W. R. Biologia, 1. ed. v. 1. So Paulo: tica, 2005. 320 p.

106