Como interpretar um espectro infravermelho

A maior parte das substâncias orgânicas, mesmo as mais simples, originam

espectros no infravermelho (IV) complexos, pelo que não é prático efectuar a
interpretação de todas as bandas que constituem o espectro. A região entre
4000-1300 cm-1 é particularmente útil para verificar a presença ou ausência
de grupos funcionais, embora alguns grupos funcionais possam também ser
responsáveis por bandas de absorção abaixo de 1300 cm-1. Contudo, e de
modo geral, a zona “à direita” de 1300 cm-1, designada por “região da
impressão digital”, é frequentemente bastante complexa e mostra um padrão
de absorção que é específico da substância em análise. Por isso, esta região é
especialmente útil para a identificação de uma dada substância por
comparação com um espectro de referência dessa substância.

Para efectuar a análise funcional de uma substância através do seu espectro

no IV podemos recorrer a tabelas de correlação (vd aulas e material
fornecido), embora com a prática acabem por se memorizar algumas bandas
da responsabilidade dos grupos funcionais mais comuns:

3500-3300 cm-1 N–H stretch Aminas

Alcoóis, Ác. carb. (banda
3500-3200 cm-1 O–H stretch intensa e larga)
hidroxilo
3100-3000 cm-1 C–H stretch Alcenos
3000-2850 cm-1 C–H stretch Alcanos
Cetonas, aldeídos, ésteres,
1760-1665 cm-1 C=O stretch Ác. carb…
carbonilo
1680-1640 cm-1 C=C stretch Alcenos

1. Verifique as absorções à volta de 3000 cm-1 (alongamento/encurtamento da

ligação C – H):

Há absorções à direita de 3000 cm-1 ?
Grupos alquilo (presentes na

maioria das moléculas
orgânicas)

Há absorções à esquerda de 3000 cm-1 ?
Ligação C = C ou grupo

aromático

2. Verifique a região entre 1760 cm-1 e 1690 cm-1 (região do carbonilo):

Há banda do carbonilo?
Sim:
Também está presente a banda O – H
Ácido carboxílico
Também está presente a banda C - O
Éster
Também está presente a banda C – H de aldeído
Aldeído
Também está presente a banda N – H
Amida
Nenhuma das anteriores existe
Cetona

Verifique também a posição exacta da banda do carbonilo para ter ideia de

que tipo de substância carbonílica está em causa. Por exemplo:
 Tipo de
Exemplos
composto
Ésteres
1750-1735 cm-1 alifáticos
saturados
Aldeídos
1740-1720 cm-1 alifáticos
saturados

Ésteres α, β-
1730-1715 cm-1
insaturados

Cetonas
1715 cm-1 alifáticas
saturadas

Aldeídos e
1710-1665 cm-1 cetonas α, β-
insaturadas

Não: nenhuma das funções anteriores existe na molécula

3. Verifique a região entre 3500 cm-1 e 3200 cm-1

Há uma banda larga e intensa da responsabilidade da ligação O – H
Álcool ou Fenol

4. Verifique a região entre 3400 cm-1 e 3200 cm-1

Há bandas estreitas da responsabilidade da ligação N – H?
2 bandas
Amina primária
1 banda
Amina secundária

5. Outros aspectos a ter em conta

Há estiramentos C – O
Éter (ou éster se também estiver presente a
banda do carbonilo)
Há estiramentos C = C
Alceno
Há estiramentos “aromáticos”
Substância aromática
Há estiramentos C ≡ C
Alcino
Há estiramentos NO2
Substância nitrada
6. Se não existirem as bandas típicas dos principais grupos funcionais na
região entre 4000 cm-1 e 1300 cm-1 (para além das vibrações C – H), a
substância é provavelmente um hidrocarboneto

7. Verifique a região entre 900 cm-1 e 650 cm-1. Substâncias aromáticas,

halogenetos de alquilo, ácidos carboxílicos, aminas e amidas mostram nesta
zona bandas de absorção médias ou intensas causadas por vibrações de flexão.

Como poderia acompanhar por espectrofotometria no IV a oxidação do etanol a acetaldeído?

O que significa a ausência da banda do carbonilo no espectro IV do produto da reacção? E a
presença conjunta da banda do hidroxilo e do carbonilo?