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DECLARAÇÃO DE OBSOLESCÊNCIA DE NORMA BRASILEIRA

ABNT NBR 6942:1954

Eletrodeposição de metais - Análise do banho

cobre ácido

A ABNT, considerando o processo de Revisão Sistemática pelo qual passou a ABNT NBR 6942:1954,
conforme a Proposta de Declaração de Obsolescência circulada em Consulta Nacional no Edital nº 12, de
30.12.2004, torna pública a Declaração de Obsolescência da referida Norma Brasileira, em 28.02.2005.

A declaração de obsolescência de uma norma se deve ao fato de o seu conteúdo estar ultrapassado e não
ser recomendado para novos equipamentos, produtos ou serviços, mas, entretanto, ela deve ser mantida em
função da existência de equipamentos, produtos ou serviços ainda em utilização.

______________

ICS 25.220.40 Ref.: ABNT NBR 6942:1954/DOB:2005

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em 02/03/2005 ds Normaa Tdct~~ca~
---
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ELETJ?ODEPOSSC?iO DE KETAIS'
ANALISE DO BAFIHO COURE ACID0

OBJETIVO
1.
,este ~ltgtodo ~fixa o modo ~pelo'eual deve ser feita a deter-
minacao anal~itica ados constituinte~s e.impurezas do banho de eletrc
deposicao do-.banh&cido.

2. Para o controle d;ste banho de eletrodeposisao devem ser

feitas as seguintes determinacges:
1. Cobre net&ico
2. Acidez total
3. Ferro coma impureza
~ENSAIO

3. Cobre metglico

1) Reagentes:
1. Hidrgxido de s6dio a 25%
2. Fluoreto de sklio
3. hcido acgtico-glac ial
4. Iodeto de potassio
5. Tiosulfato de s6dio N/10
Tiosulfato de sodio .'......... 2Sg
Agua destilada,:.: completar . . 1 ..OOOm~
Solucao fatorada contra iodato de potassio
6. Amid6 a 1%
2) AnGlise:

1. Pinetar lOm1 ou (Sml se o conteiido de cohre ex-

ceder a 24,6g/l) da amostra, para urn ErlenmeYer
de 2~50ml.
2. Adicionar lniml de &ua destilada, e 1~: do flu2
reto de s;dio, a fim de evitar a interferencia
do ferro, se presente na solucS0.

3. Adicionar corn cuidado a soluc~o de hidr6xido de

s6dio a 25%, ate' o desaparecimento da &r azul
da soluc;io e oue urn nrecipitado escuro anareca.
Esta ~6; denende da tenneratura da solucao.
. .. . _~
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Pa?. 7 - ARFIT - P-!'D-152 C6pia impressa pelo Sistema
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‘IT 4. Deixar - esfriar ---

e adicionar scido acctico glacial
agitando sempre ate' a dissolucao do precinitado,
nondo-se depois um,.excesso de ,Snl e levar a ehu-
licao.

5. Deixar esfriar a solucao lImpida e adicionar 3g

de iodeto de potgssio em cristais e apitar.
6. neixar'en repouso a soluca"0 no mlnimo 3nin para
cue a reacao s,e~ complete;
7. Tit,&? corn a sol,uqao de tiosulfato de s<dio
N/lO,.at< o apare.cimento de c& amarelo palha.
Adicionar a seguir'iml da soluc~o indicadora de
amido e continuar a titulaczo at; o desapareci-
mento da c& awl..
3) C&culo:
1. lml de tiosulfato de's$io N/l0 = 0,00636 de
'cohre.
2. HP ml gastos de tiosulfato de s;dio x 0,636
= g/l de cobre no'banho.
Quando tornado 5m1, multiplica-se o resultado
calculado coma acima par 2.
4 - Acidez total
Reagentes:
1. HidrGxido de sGdio N/l
F$drGxido de s;dio . . . . . . . . . . . 41g
Agua destilada . . complet_ar . . l.OCJOml
SolucZo fatorada contra acido sulfurico.
2. Metilorange a 0,7% em agua.
2) AnZlise:
1. Pinetar 1Qmlda amostra , para urn Erlenmeyer de
25iml.
2. Adic‘ionar 15Qml de zgua destilada e 5 gijtas de
metilorange.
3. Titular"com solucao de hidr;xido de's;dio !I/1
ate' a c&r da solucao mudar de violeta nara o ve'
de pzlido, ,havendo urn precipitado~de hidr;xido
de cobre insoliivel no final da titulacao: Se ho;
ver ferro presente, na ~01~~~0 Gle se precipita
cond hidr;xido f;rrico, Go afetando o resultad
facilitando todavia o ponto de viragem devido ai
melhor contraste final.

1. lml de hidr~xido de &dio = 0,049Qg de acido-su

fiirico.
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2. NO ml gastos dehidri;xido'.de~ s<dio x 4,9OL( = g/l

de scido sulfl'drico non banho.
5 - Ferro corn0 imnureza
1) Reagentes:
1. hcido nltrico concentrado.
2. Hidr6xido de am;jnio'(d = 0,901.
3. hcido cloridrico 1:l.
4. Tiocianato de pot&sio a l.%.
5. Cloreto estanoso
. Cloreto estanoso . . . . . . . . . . . . . . . . 1SOg
Acid0 cloridrico _1:2 . . . . . . . . . . . . l.OOOml
Manter no fiasco alguns grkwlos de estanho.
Esta soluc~o n& deve ser conservada par muito
temno.
6. Cloreto merciirico
Cloreto merciirico . . . . . . . . . . . 5Og
hgua destilada ..I.. ,........ l.OOOml
7; Sulfato manganoso
a. Sulfato manganoso . ...*... 7og
b. Agua destilada ..,..s..... SOml
c. hcido sulfikico cont. . . . . 125ml
d. hcido fosf;rico 85% . . . . . . 125mi
e. Agua destilada.. completar l.OOOml
Dissolver a. em b,, corn agitacao, adicionar c~.

d * 3 completando corn e.,o volume indicado.

8. Permanganato de potgssio NflO.
Permanganato de potassio . . . . . . . 3,2g
Agua.destilada . . completar !... 1.000ml
SoJu~~o fatorada contra'oxalato de s;dio.
.2) ArAise:

&. Pipetar lOm1 da amostra para urn ben,uer de lrOOm1

de capacidade.
2. Adicionar lonl de gcido nitric0 concentrado e
2001131 de sgua destilada e levar a ehuliyao.
3. Deixar esfriar a 7OQC e adicionar corn cuidado o
hid&xido de am&i0 ate' redissuluqzo do precipr
tado de hidrocxido de cobre azul em excess0 de r
agente, permanecendo szmente o precipitado de h
d&Ado fgrrico. kixar em,repouso por alguns
minutes.
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5. Redisholver o precipitado con~'s'ollfc~~o\ de gcido

clor7drico l:l-, recehendo.a.solucao_n a beluer-orj
ginaf, lavando-se cuidadosamcktk'ate elimlnacao
dos ultimos~tra~os de .ferro, .existentes no papel
filtro,. o o.ue se verifica corn uma solucao de Tio-
cianato de pot:ssio (rodanato).
6. Precipitar novamente o ferro pela adicao en exces
so de hid&xido de am&i0 at; fo$te cheiro amoni.5
cali

7. F$ltrar.em nape1 de filtro tipo Whatman n? LIl" e

Javar corn ggua de'stilada quente.
~kI.'Redis'kolver o orecipitado born solucao de Gcido
clorl'drico a l?l, recebendo'a'solucao num Erlen-
meyer de 5OOml.
9. .Aquecer ate' ebuljcao e adicionar-a solu9Zo de cl0
reto .estanoso,-gota a.gota, ate completa descolo-
racao da solucao, que de inicio apresenta uma CO-
' loracao. amarela.
10. Esfriar o Erlenmeyer em corrente de &~a e adiciz
nar lnml. da solucao de cloreto de nercurio. Adicl
onar 25ml da solucao de sulfato manganoso e lOOm1
de'ggua destilada.
11. Tifular'a frio corn permanganato,de pot&sio fJ/lO
ate coloraqZio &sea permanente. Esta operasso de-
ve ser feita em csusula de porcel'ana para maior
nitidez.
'3) C~lculo:
1. lml de permanganato de potgs,siq N/10 = 0,00558g
de ferro.
I
2. )I9 ml gastos de permanganato de potksio x 0,556
= 811~ de ferro no banho.