TERAPEUTICA MEDICAMENTOSA ATIVIDADE 1

Pergunta 1
1 em 1 pontos
As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela
corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto
biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem
passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes
de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no
intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a
seguir, na circulação sistêmica”.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da

farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119.

O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea,

chama-se de:

Resposta Selecionada:
Ciclo entero-hepático.
Resposta Correta:
Ciclo entero-hepático.
Comentário Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático
da resposta:
representa a passagem de substâncias do fígado para a
bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção
pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.

• Pergunta 2
1 em 1 pontos
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados
por via oral “são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do
fármaco dissolvidas entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o
processo de absorção acontece, devido a vasta superfície de absorção”. No
geral, o tempo para absorção da grande maioria dos fármacos administrados
por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ; CORREDERA,
2002).
 SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 33.

RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M.

A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias
Médicas, Habana, 2002.

Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se

que alguns fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja
variado.

Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos

fatores que podem influenciar na absorção por via oral.

Resposta
Selecionada: Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e
tamanho das partículas do fármaco e formulação.
Resposta
Correta: Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e
tamanho das partículas do fármaco e formulação.
Comentário Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal,
da resposta:
motilidade gastrointestinal e tamanho das partículas do
fármaco e formulação são alguns dos fatores que podem
influenciar na absorção por via oral.

• Pergunta 3
1 em 1 pontos
Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação
significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no
organismo, geralmente por processos enzimáticos”.

DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos.

5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127.

O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a

metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.
 Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses
metabólitos.

Resposta Selecionada:
Mais polares e hidrossolúveis.
Resposta Correta:
Mais polares e hidrossolúveis.
Comentário Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande
da resposta:
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o
produto da biotransformação é um metabólito mais polar e
hidrossolúvel.

• Pergunta 4
1 em 1 pontos
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de
moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 39.

Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma

passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de
concentração nos dois lados da membrana.

Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras

biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas
devem ter para facilitar a difusão passiva.

Resposta
Selecionada: Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula
pequena.
Resposta Correta:
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula
pequena.
 Comentário Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva
da resposta:
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam
pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem
mover-se facilmente através da membrana.

• Pergunta 5
1 em 1 pontos
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são
inativos e podem ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem
casos em que os fármacos são ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem
biotransformação, seus metabólitos se tornam ativos pelas reações de Fase
1” (SCHELLACK, 2014, p. 49).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 49.

Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que

apresente o termo como é chamado o fármaco inativo que precisa passar
pela etapa do metabolismo para se tornar ativo.

Resposta Selecionada:
Pró-fármaco.
Resposta Correta:
Pró-fármaco.
Comentário da Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa
resposta:
um fármaco que precisa da biotransformação para se
tornar um metabólito ativo.

• Pergunta 6
1 em 1 pontos
“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência
das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que
a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade,
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as
concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002, p. 34).
 RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M.
A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias
Médicas, Habana, 2002. p. 34.

Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de

primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.

II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.

III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de

primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.

IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas

metabolizarem os fármacos.

V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos

homens.

É correto apenas o que se afirma em:

Resposta Selecionada:
I, II e V.
Resposta Correta:
I, II e V.
Comentário Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de
da resposta:
primeira passagem e vai direto para a corrente
sanguínea. Neonatos têm a capacidade de
biotransformação diminuída devido à produção
enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os
idosos devido à produção enzimática diminuída
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm
uma capacidade de metabolização diminuída frente
aos homens.

• Pergunta 7
1 em 1 pontos
“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por
isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são
igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco
promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz
fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).

Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são

fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus
alvos.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da

farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49.

Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:

I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem

uma alteração na atividade destes.

II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados,

produzindo uma resposta submáxima.

III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores,

estes são ativados até o grau máximo possível.

IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação

de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando
ativação ou inativação destes.

V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o

sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do
agonista.

É correto apenas o que se afirma em:

Resposta Selecionada:
I, IV e V.
Resposta Correta:
I, IV e V.
Comentário Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma
da resposta:
molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma
ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o
oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista
 competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor
que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.

• Pergunta 8
1 em 1 pontos
Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são
excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e
hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis,
produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve
três importantes processos fisiológicos”.

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 51.

Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a

alternativa que contempla os três.

Resposta
Selecionada: Filtração glomerular, secreção tubular ativa e
reabsorção tubular passiva.
Resposta Correta:
Filtração glomerular, secreção tubular ativa e
reabsorção tubular passiva.
Comentário da Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular,
resposta:
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva
representam os três processos envolvidos na excreção
renal.

• Pergunta 9
1 em 1 pontos
“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou
durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 30.
 As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência
de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de:

Resposta Selecionada:
Interações farmacocinéticas.
Resposta Correta:
Interações farmacocinéticas.
Comentário da Resposta correta. Você acertou! Interações
resposta:
farmacocinéticas ocorrem durante uma das etapas
referentes aos processos de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção.

• Pergunta 10
1 em 1 pontos
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o
organismo lida com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que
sejam administrados. Esses parâmetros são essenciais para o emprego da
farmacoterapia e das complicações do tratamento com os fármacos”
(SCHELLACK, 2014, p. 54).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 54.

Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de

primeira ordem. Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente
suas características específicas.

Resposta
Selecionada: Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da
droga é diretamente proporcional à concentração da
droga livre.
Resposta
Correta: Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da
droga é diretamente proporcional à concentração da
droga livre.
Comentário Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas
da resposta:
da cinética de primeira ordem é o fato de não sofrer
 saturação e a velocidade do metabolismo da droga ser
diretamente proporcional à concentração da droga livre.

Pergunta 1

1 em 1 pontos

O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de

moléculas do fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas
precisam atravessar as barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas
moléculas atravessam as barreiras, melhor a droga será absorvida. Uma das
vias pelas quais as moléculas das drogas podem atravessar a membrana
plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 39.

Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma

passiva, ou seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de
concentração nos dois lados da membrana.

Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras

biológicas, assinale a alternativa que mostre características que as drogas
devem ter para facilitar a difusão passiva.

Resposta
Selecionada:
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula
pequena.

Resposta Correta:

Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula

pequena.

Comentário Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva

da resposta:
ocorra é necessário que as moléculas do fármaco sejam
 pequenas, apolares e não ionizadas. Dessa forma, podem
mover-se facilmente através da membrana.

Pergunta 2

1 em 1 pontos

Segundo DeLucia et al. (2014, p. 127), metabolismo ou biotransformação

significa “toda alteração na estrutura química que os fármacos sofrem no
organismo, geralmente por processos enzimáticos”.

DELUCIA, R. et al. Farmacologia Integrada: uso racional de medicamentos.

5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 127.

O fígado é o órgão que possui mais tem enzimas capazes de realizar a

metabolização dos fármacos e por isso é o principal responsável por essa
etapa da farmacocinética. As moléculas de fármaco que passam por essa
biotransformação são basicamente convertidas em produtos metabólicos.

Assinale a alternativa que apresenta as características básicas desses

metabólitos.

Resposta Selecionada:

Mais polares e hidrossolúveis.

Resposta Correta:

Mais polares e hidrossolúveis.

Comentário Resposta correta. Você acertou! Quando o fármaco (grande

da resposta:
maioria lipossolúvel) passa pelo metabolismo do fígado, o
produto da biotransformação é um metabólito mais polar e
hidrossolúvel.

Pergunta 3

1 em 1 pontos
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo,
aumentam a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos,
possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos
intrinsecamente hidrofílicos”.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da

farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116.

Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo

por excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos
excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda
principal forma de eliminação do organismo.

Resposta Selecionada:

Excreção biliar.

Resposta Correta:

Excreção biliar.

Comentário da Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o

resposta:
mecanismo mais comum, seguido da excreção biliar,
quando os metabólitos são transportados a partir da
corrente sanguínea para a bile.

Pergunta 4

1 em 1 pontos

“Em alguns casos, quando drogas são utilizadas concomitantemente ou

durante o mesmo período do tratamento, uma droga pode influenciar o perfil
da outra. Nestes casos ocorrem as interações medicamentosas e as
contraindicações” (SCHELLACK, 2014, p. 30).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 30.

As interações medicamentosas que estão relacionadas com a interferência

de fármacos durante os processos de absorção, distribuição, metabolismo e
excreção de outros fármacos podem ser chamadas de:

Resposta Selecionada:

Interações farmacocinéticas.

Resposta Correta:

Interações farmacocinéticas.

Comentário da Resposta correta. Você acertou! Interações

resposta:
farmacocinéticas ocorrem durante uma das etapas
referentes aos processos de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção.

Pergunta 5

1 em 1 pontos

Para Schellack (2014, p. 51), a excreção renal ocorre quando “as drogas são
excretadas na urina, na sua forma original, não modificada, polar e
hidrossolúvel ou na forma de seus metabolitos polares e hidrossolúveis,
produzidos durante a etapa de biotransformação. A excreção renal envolve
três importantes processos fisiológicos”.

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 51.

Sobre os processos fisiológicos envolvidos n excreção renal, marque a

alternativa que contempla os três.

Resposta
Selecionada:
 Filtração glomerular, secreção tubular ativa e
reabsorção tubular passiva.

Resposta Correta:

Filtração glomerular, secreção tubular ativa e

reabsorção tubular passiva.

Comentário da Resposta correta. Parabéns! Filtração glomerular,

resposta:
secreção tubular ativa e reabsorção tubular passiva
representam os três processos envolvidos na excreção
renal.

Pergunta 6

1 em 1 pontos

“A maioria dos fármacos produz seus efeitos desejados (terapêuticos) através

de uma interação seletiva com moléculas-alvo, que desempenham
importantes papéis na função fisiológica e fisiopatológica” (GOLAN et al.,
2014, p. 41). Para que esse efeito terapêutico ocorra dois processos são
fundamentais: a seletividade e a especificidade.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da

farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 41.

Das alternativas abaixo, assinale a que melhor representa o conceito de

especificidade.

Resposta
Selecionada:
Substância que tem a capacidade de ser extremamente
seletiva em relação a um sítio específico, gerando um
efeito único, específico.
 Resposta
Correta:
Substância que tem a capacidade de ser extremamente
seletiva em relação a um sítio específico, gerando um
efeito único, específico.

Comentário Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco

da resposta:
apresenta especificidade, significa que ele é capaz de ser
extremamente seletivo em relação a um sítio específico. Ou
seja, mesmo que ocorra um aumento na concentração do
fármaco, não haverá ativação de outros processos.

Pergunta 7

1 em 1 pontos

“Em 1953, o pediatra alemão FH Dost definiu farmacocinética como a ciência

das relações quantitativas entre o organismo e o medicamento. Sabe-se que
a farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição,
metabolismo e excreção de um medicamento. Farmacocinética é
fundamental, pois determina com que frequência, em que quantidade,
dosagem e por quanto tempo deve ser administrado para atingir e manter as
concentrações plasmáticas necessárias” (RODRÍGUEZ; RODRÍGUEZ;
CORREDERA, 2002, p. 34).

RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A.

Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas,
Habana, 2002. p. 34.

Com relação à farmacocinética, julgue os itens a seguir.

I. Fármacos administrados por via sublingual não sofrem o metabolismo de

primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.

II. Neonatos e idosos têm a capacidade de biotransformação diminuída.

III. Fármacos administrados por via intravenosa sofrem o metabolismo de
primeira passagem, indo parar diretamente na circulação sanguínea.

IV. Genética não tem nenhuma influência na capacidade das pessoas

metabolizarem os fármacos.

V. Mulheres têm uma capacidade de metabolização diminuída frente aos

homens.

É correto apenas o que se afirma em:

Resposta Selecionada:

I, II e V.

Resposta Correta:

I, II e V.

Comentário Resposta correta. A via sublingual evita o efeito de

da resposta:
primeira passagem e vai direto para a corrente
sanguínea. Neonatos têm a capacidade de
biotransformação diminuída devido à produção
enzimática diminuída (imaturidade anabólica) e os
idosos devido à produção enzimática diminuída
(falência do metabolismo). Por fim, as mulheres têm
uma capacidade de metabolização diminuída frente
aos homens.

Pergunta 8

1 em 1 pontos

O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito

como “a etapa que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea,
de modo que estas moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para
outras partes do corpo. As moléculas do fármaco podem ser transportadas
em sua forma livre ou ligadas às proteínas plasmáticas” (SCHELLACK, 2014,
p. 39).

SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:

Fundamento Educacional, 2014. p. 39.

Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo,

existem aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente
durante o processo farmacocinético de distribuição.

Sobre esse tema, assinale a alternativa que apresenta a proteína que

consegue se ligar mais extensivamente com os fármacos.

Resposta Selecionada:

Albumina.

Resposta Correta:

Albumina.

Comentário da Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que

resposta:
podem interagir com os fármacos, uma das mais
importantes é a albumina, que conseguem se ligar com
extrema facilidade a fármacos ácidos.

Pergunta 9

1 em 1 pontos

“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do

fármaco ter sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função
de biotransformar fármacos, por meio de reações enzimáticas, em
metabólitos mais polares, para que sejam eliminados do nosso organismo. O
fígado é o principal órgão responsável pelo metabolismo das drogas, porém
outros tecidos também podem participar do metabolismo” (SCHELLACK,
2014, p. 48).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 48.

Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos
fármacos, assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos.

Resposta Selecionada:

Pulmões, rins e trato gastrintestinal.

Resposta Correta:

Pulmões, rins e trato gastrintestinal.

Comentário da Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são

resposta:
exemplos de tecidos que podem participar do
metabolismo dos fármacos.

Pergunta 10

1 em 1 pontos

Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco

administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de
administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos
do paciente”.

GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da

farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101.

Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral,

sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa
que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua
biodisponibilidade por via oral.

Resposta
Selecionada:
Possuir alta permeabilidade pelas membranas
biológicas.

Resposta Correta:
 Possuir alta permeabilidade pelas membranas
biológicas.

Comentário Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco

da resposta:
apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas,
significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida,
uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar
a circulação sistêmica mais facilmente.