04 Ácidos Nucleicos, Dogma Central Da Biologia Molecular e Estrutura

Aula 03 – Ácidos nucleicos,
Dogma central da biologia

molecular e Estrutura,
componentes e funções do
núcleo
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Biologia
Sumário
SUMÁRIO 2
ÁCIDOS NUCLEICOS 4
O QUE SÃO? 4
UNIDADES ESTRUTURAIS 5
Nucleosídeos e Nucleotídeos 5
Bases nitrogenadas 6
Pentose 7
ESTRUTURAS ESPACIAIS 8
RNA 8
DNA 8
Ligação Fosfodiéster 10
Conclusões de Chargaff 10
DESNATURAÇÃO 12
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR 13
PROPRIEDADES DO MATERIAL GENÉTICO 13

Replicação 13
Enzimas envolvidas 14
Transcrição 15
Tradução 16
Ribossomos 18
Modificações pós-estruturais 20
ESTRUTURA E FUNÇÃO DO NÚCLEO 21
CICLO CELULAR 21
Componentes do núcleo interfásico 22
Material genético nucelar 22
Cromossomos simples e duplicados 24
Cariótipos 25
PLOIDIA CELULAR 26
Cromossomos homólogos 27
TELÔMEROS 29
RESUMO DIRECIONADO 31
Ácidos nucleicos 31
Estruturas espaciais 34
Conclusões de Chargaff 36
Desnaturação 36
Transcrição 37
Tradução 38
Ribossomos 39
Modificações pós-estruturais 40
Estrutura e função do núcleo 40
Material genético nucelar 42
Ploidia Celular 44
Telômeros 46
Ácidos Nucleicos
Base da genética molecular, os ácidos nucleicos constituem os principais materiais responsáveis pela
hereditariedade.
O que são?
Ácidos nucleicos são macromoléculas orgânicas, formada por unidades básicas e repetitivas de nucleotídeos. Ou
seja, são polímeros de nucleotídeos.
Por sua vez, os nucleotídeos são monômeros formados por três componentes, sendo eles: fosfato, base
nitrogenada e pentose.
São essas as três unidades básicas de uma molécula de ácido nucleico.
CESPE / CEBRASPE SEDUC-AL - Professor – Biologia
Com relação ao projeto genoma (humano e outros) e às estratégias de sequenciamento disponíveis, julgue o item
seguinte.
1 - A molécula de DNA, alvo dos estudos genômicos, é formada pela ligação sequencial de moléculas denominadas
nucleotídeos, que são constituídas por três componentes: fosfato, desoxirribose e base nitrogenada.
A) Certo
B) Errado
RESPOSTA:
Vimos que os ácidos nucleicos, como o DNA, são polímeros de nucleotídeos, e que, por sua vez, os nucleotídeos
são compostos de três unidades básicas, sendo elas fosfato, pentose e base nitrogenada.
Portanto, alternativa A está correta.
Unidades Estruturais
Nucleosídeos e Nucleotídeos
Como vemos na imagem acima, ao associar uma base nitrogenada à uma pentose, têm-se um nucleosídeo. Por
outro lado, quando esse mesmo grupo é associado à um grupo fosfato, têm-se um nucleotídeo.
Se compararmos os nucleotídeos à molécula de ATP, percebe-se uma grande similaridade. Para isso, a base nitrogenada é a
Adenina, a pentose é uma ribose associados a 3 grupos fosfato.
Bases nitrogenadas
As bases nitrogenadas se dividem em dois grupos:
• Pirimidinas (bases pirimídicas)
• Purinas (bases púricas)
As bases púricas, ou purinas são identificadas por dois anéis em sua estrutura molecular. Exemplo: adenina e guanina.
Bases pirimídicas, ou pirimidinas, são as que possuem apenas um anel em sua estrutura molecular. Exemplo: citosina, timina
e uracila.
INSTITUTO AOCP – UFES – Técnico Universitário – Técnico Laboratorial – Biologia
O DNA está presente no núcleo celular e é responsável por carregar as características genéticas de cada indivíduo.
Sabemos que as bases nitrogenadas são divididas em dois tipos: purinas e pirimidinas. Sobre o DNA, assinale a
alternativa que NÃO apresenta uma base nitrogenada.
A) Adenina
B) Guanina
C) Ranitidina
D) Citosina
E) Timina
RESPOSTA:
Dentre as alternativas, a Ranitidina é o único que não constitui uma base nitrogenada, sendo um medicamento
para tratar doenças como refluxo, gastrite e úlcera.
Todas as outras são bases nitrogenadas que podem estar presente na composição das moléculas de DNA ou RNA.
Portanto, alternativa C está correta.
Pentose
Pentoses são carboidratos, monossacarídeos que possuem 5 carbonos em sua composição. Sua fórmula geral é:
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂𝑛
Em relação aos ácidos nucleicos, as pentoses mais relevantes são ribose e desoxirribose, presentes na composição
dos RNA e do DNA, respectivamente.
Analisando as diferentes pentoses presentes no material genético, têm-se:
Nota-se que, no RNA podem estar presentes a Adenina (A), Guanina (G) e Citosina (C), porém há Uracila (U) ao invés de
Timina (T).
Estruturas Espaciais
RNA
As principais características na estrutura da molécula de RNA são: possuem cadeia simples, com fita única. A
base nitrogenada é uma ribose e presença da pentose Uracila.
DNA
Moléculas de DNA possuem fita dupla, e base nitrogenada desoxirribose. Além disso apresentam a pentose
Timina. As bases nitrogenadas da fita dupla de DNA interagem entre si, sempre em pares Adenina – Timina,
Citosina – Guanina, por meio de duas e três pontes de hidrogênio, respectivamente.
As interações entre as fitas de DNA têm formato helicoidal e são antiparalelas. Esse arranjo antiparalelo é
identificado pela numeração dos carbonos das bases nitrogenadas de 1 a 5, garantindo estabilidade química às
cadeias.
Ligação Fosfodiéster
A ligação entre dois nucleotídeos de uma mesma fita ocorre por meio de ligação fosfodiéster entre os carbonos 3’
e 5’.
Conclusões de Chargaff
O bioquímico austríaco Erwin Chargaff nos trouxe o chamado Princípio ou “Conclusão de Chargaff”. Este princípio
nos permite estabelecer uma relação entre as quantidades de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA.
Ou seja, as proporções de adeninas /timinas e citosinas/guaninas são iguais. Isto significa que dizer que a
quantidade de Adenina é igual a quantidade de Timina, assim como a quantidade de Citosina é igual a quantidade
de Guaninas, sendo assim:
𝐀 𝐂
= 𝟏e =𝟏
𝐓 𝐆
De outra maneira, a quantidade de nucleotídeos purínicos (A+G) é igual a PROPORÇÃO de nucleotídeos

pirimídicos (T+C).
É importante ressaltar que este princípio não nos permite concluir que a quantidade de A+T é igual a quantidade
de C+G.
INSTITUTO AOCP – SEECT/PB - Professor - Biologia
O DNA e o RNA são constituídos por moléculas menores, os nucleotídeos, que são formados por três tipos de
substâncias químicas: o fosfato, a pentose e a base nitrogenada. Sabemos que, no DNA, a pentose é uma
desoxirribose, enquanto no RNA é uma ribose. Em relação às bases nitrogenadas, há diferenças e semelhanças
entre DNA e RNA. No DNA, por conta da fita geralmente dupla, existem relações entre essas bases. Sobre esse
assunto, assinale a alternativa correta.
A) Em uma fita dupla de DNA, se existe 15% de Citosina, haverá 35% de Timina
B) Em uma fita dupla de DNA, se existe 15% de Adenina, haverá 15% de Uracila.
C) Em uma fita dupla de DNA, se existe 20% de Guanina, haverá 20% de Adenina.
D) Em uma fita dupla de DNA, se existe 10% de Timina, haverá 20% de Guanina.
RESPOSTA:
Vimos que, em uma fita dupla de DNA, as proporções de Adenina e Timina são iguais, assim como as proporções
de Citosina e Guanina. Portanto, se em uma fita dupla, 15% das bases nitrogenadas são Citosina,
consequentemente 15% serão Guanina, totalizando 30% das bases nitrogenadas na fita.
Os outros 70% serão divididos igualmente entre Adenina e Timina, sendo assim 35% das bases serão Adenina e
35% de Timina.
Desnaturação
Consiste na perda da forma nativa e consequentemente perda da função de uma molécula, podendo ser causada
por alterações de temperatura e variações de acidez e basicidade. No caso do DNA, a desnaturação se expressa
pelo desenrolamento das fitas da molécula, em consequência da ruptura das ligações de hidrogênio.
Porém, a desnaturação é um processo reversível, desde que se reestabeleçam as condições iniciais.
CESPE/CEBRASPE - SEDF - Professor - Biologia
Acerca de proteínas, enzimas, DNA e RNA, julgue o item subsequente.
1 - A desnaturação do DNA pelo rompimento das pontes de hidrogênio ocorre primeiramente nas ligações entre
citosina e guanina.
A) Certo
B) Errado
RESPOSTA:
Como vimos, os pares Citosina e Guanina apresentam 3 ligações de hidrogênio entre si, enquanto que Adenina e
Timina possuem apenas 2. Sendo assim, o par Citosina e Guanina é mais resistente ao tratamento térmico
Portanto, alternativa B está correta.
Dogma Central da Biologia Molecular
O princípio que rege a biologia molecular é chamado de dogma central. Na verdade, o que se tem é o mecanismo
de transferência das informações genéticas.
Propriedades do material genético

Quando se fala em material genético, existem três propriedades básicas que são determinantes a sua função de
transmitir a hereditariedade. São elas:
● Possuir caráter informacional
● Permitir uma replicação fiel
● Ser capaz de mudar em raras ocasiões, visto que as mutações fornecem matéria-prima a evolução.
A partir destas propriedades se explica o princípio da biologia molecular: a replicação.
Replicação
O processo de replicação é o responsável pela criação de novas moléculas de DNA, a partir de outras pré-
existentes.
Esse processo é semiconservativo, o que significa que, cada nova molécula de DNA apresenta uma de suas fitas
idênticas a fita de sua “molécula-mãe”, enquanto a fita nova produzida será sua complementar.
Enzimas envolvidas
Entre as várias enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA, destacam-se:
●Helicase: responsável pelo processo de deselicoidização da dupla-hélice, preparando a molécula de DNA
para o processo de replicação.
●Primase: sintetiza uma molécula de ácido nucleico que indicará o ponto de ação da enzima DNA polimerase,
a partir do pareamento do primeiro nucleotídeo que fará parte da fita nova
●DNA polimerase: promove a síntese da nova fita no sentido 5’ para 3’ das bases nitrogenadas, chamada de
síntese contínua. Além disso, faz uma revisão de bases nitrogenadas pareadas erroneamente.
●DNA ligase: liga os chamados “fragmentos de Okazaki” deixados pela DNA polimerase durante a síntese
descontínua (sentido 3’ para 5’).
CESPE/CEBRASPE – Policia Científica – PE - Biologia
A sequência do DNA pode ser mudada devido não somente aos erros de cópia introduzidos pelas enzimas durante
a replicação, mas também aos agentes ambientais como substâncias químicas mutagênicas e certos tipos de
radiação. A enzima responsável pelas provas de leitura é a
A) DNA polimerase
B) DNA ligase
C) RNA polimerase
D) Helicase
RESOLUÇÃO:
Acabamos de ver que a enzima DNA polimerase, além de sintetizar uma cadeia nova, faz uma “revisão” do
pareamento das bases nitrogenadas, buscando erros.
Transcrição
Consiste na síntese de uma molécula de RNA, a partir de uma molécula de DNA. No processo de transcrição, umas
das fitas do DNA, que já foi desenrolado de seu formato original, será transcrito ao RNA mensageiro.
Esse processo segue as regras de pareamento, porém, durante o processo as moléculas de Timina são substituídas por Uracila,
encontrada apenas no RNA.
Diferente da replicação, na transcrição não é necessário que a fita de DNA se abra completamente, visto que apenas parte da
fita será lida por vez. Assim, a RNA polimerase percorre a fita, acrescentando os nucleotídeos de RNA pareados, utilizando
uma das fitas como molde.
Ao final da transcrição, a fita original é preservada e têm-se também uma nova fita produzida, chamada de transcrito
primário.
Splicing
O RNAm ainda em sua forma de transcrito primário, possuirá tanto região inativas, chamadas íntrons, quanto
regiões ativas que serão traduzidas, chamadas éxons. Assim, essa remoção de sequências inativas e junção de
sequências expressas se chama splicing.
Após ser processado, esse RNAm atravessa o núcleo celular chegando ao citoplasma, onde ocorrem as sínteses
proteicas e o processo de tradução.
Tradução
Última etapa do processo de transmissão de informação, consiste na tradução de códigos formados por ácidos
nucleicos em síntese de aminoácidos. Esse processo ocorre no citoplasma, por meio da atuação dos ribossomos.
A mensagem genética que será traduzida é lida em trios de bases nitrogenadas, chamada códon. Esse código é
chamado de degenerado, pois mais de um códon pode codificar o mesmo aminoácido, como pode ser observado
na tabela:
Essa degeneração protege o código genético contra eventuais mutações deletérias.
Outro ponto importante, é que o código genético é praticamente universal, o que significa dizer que, em quase todas as
espécies um mesmo códon será traduzido para o mesmo aminoácido, salvo algumas exceções.
Instituto AOCP – Prefeitura de São Bento do Sul - Biologia
O código genético do DNA se expressa por trincas de bases, que são denominadas
A) aminoácidos
B) bases nitrogenadas
C) códons
D) primers
RESOLUÇÃO:
Como acabamos de ver, o código genético é expresso em trincas (trios) que recebem o nome de códons.
Portanto, alternativa C está correta.
Ribossomos
Organela formada por RNA ribossômico associado a proteínas, os ribossomos possuem duas subunidades e
diferentes sítios.
O sítio A consiste no sítio de entrada do RNA transportador.
O sítio P é onde se reúnem os aminoácidos para a síntese de proteínas.
O sítio E consiste na saída do RNA transportador.
Os ribossomos são responsáveis pela síntese proteica, respeitando o pareamento de códons e anticódons, que
são trincas de aminoácidos complementares aos códons.
CESPE/CEBRASPE – Prefeitura de São Luís - Biologia
A respeito da associação entre o código genético e a síntese de proteínas em eucariotos, assinale a opção
correta.
A) A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo.
B) As sequências de proteínas codificadas no DNA e transcritas em RNAm são suficientes para explicar o
funcionamento de toda a atividade biológica nos organismos vivos.
C) Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.
D) As proteínas são sintetizadas a partir do molde do DNA.
E) O processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica
RESOLUÇÃO:
Vamos analisar as alternativas.
A) De fato, o processo de síntese de proteínas envolve além do ribossomo, o RNA mensageiro, o RNA
transportador e RNA ribossômico.
B) Atividades biológicas dependem de enzimas, que são catalisadores biológicos de origem proteica. Porém, nem
todas as enzimas são proteínas assim como nem todas as atividades biológicas dependem de proteínas, a exemplo
dos sais minerais que atuam como reguladores do metabolismo.
C) Os códons presentes do DNA definem aminoácidos, e não proteínas.
D) Errado. O DNA é transcrito em um RNA mensageiro, que leva informações para a síntese de proteínas.
E) O processo de síntese de proteínas é chamado de tradução.
Modificações pós-estruturais
As proteínas recém preparadas não estão necessariamente prontas. Muitos polipeptídios são modificados após a tradução
para que se tornem proteínas funcionais.
Entre os processos pelos quais as cadeias polipeptídicas podem passar após sua produção, estão:
● Proteólise: Quebra da cadeia em blocos menores de aminoácidos.
● Glicosilação: Adição de açúcares às proteínas, formando glicoproteínas.
● Fosforilação: Adição de grupos fosfatos aos aminoácidos.
➢ Estes processos ocorrem no Complexo Golgiense.
Estrutura e função do núcleo
O núcleo de uma célula se configura como a principal organela utilizada para diferenciar as células eucarióticas
das procarióticas. Sua principal função consiste no armazenamento de informações genéticas e coordenação da
expressão desse material gênico.
Para que se entenda a função do núcleo durante o processo de replicação do DNA, primeiro precisamos entender
o ciclo celular.
Ciclo celular
As atividades celulares podem ser divididas em dois momentos no ciclo celular: divisão celular e interfase, sendo
a última subdivida em subfases G1, S e G2. A interfase corresponde à fase em que a célula desempenha suas
funções.
Componentes do núcleo interfásico
Vamos observar separadamente as estruturas do núcleo:
Retículo endoplasmático rugoso é uma organela membranosa, contínua ao envoltório nuclear, a carioteca, delimitando o
espaço nuclear e protegendo o material genético.
Nucleoplasma ou cariolinfa consiste na matriz fluido gelatinosa responsável por preencher o espaço nuclear, também é
delimitado pela carioteca.
Poro nuclear ou Annuli, é o complexo nucleico que regula tudo o que entra e sai do núcleo durante a síntese de RNAm e de
ribossomos.
Nucléolo responsável pela síntese de RNA ribossômico e de ribossomos por ser uma região rica em proteínas. Essa região não
é delimitada por membrana.
Cromatina é o material genético nuclear.
Material genético nucelar

Durante a interfase, o material genético nuclear se apresenta na forma de cromatina, que diz respeito ao grau de
condensação da molécula de DNA. A cromatina está associada a proteínas histonas, que formam uma espécie de
“carretel” ao qual a molécula de DNA se enrola.
O maior grau de condensação da molécula de DNA é quando está em sua forma de cromossomo, observada
durante a fase de divisão celular.
Cromatina
A cromatina pode ser classificada em eucromatina, região menos condensada e que apresenta genes ativos, ou
heterocromatina, regiões mais condensadas e que apresentam genes inativos.
A heterocromatina pode ainda ser dividida em facultativa, o que significa dizer que pode ser convertida em
eucromatina - em alguns tipos celulares - ou constitutiva, mais estável e que não pode ser convertida em
eucromatina.
CESPE/CEBRASPE - 2014 - FUB - Biologia
Considerando a figura abaixo, julgue os itens a seguir, no que se refere à citologia.
1 – O DNA da estrutura indicada pela letra E está associado a proteínas que participam da sua compactação
2- Em células que apresentam altos níveis de síntese proteica, a cromatina encontra-se organizada na forma de
heterocromatina.
RESOLUÇÃO:
Vamos analisar os itens separadamente:
1- Como vimos, as proteínas que participam da compactação do DNA são as proteínas histonas. Portanto o item
está correto.
2- Errado. Vimos que as regiões génicas mais ativas e menos condensadas encontram-se na forma de eucromatina.
GABARITO: ITEM 1 ESTÁ CORRETO.
Cromossomos
Os cromossomos são filamentos de cromatina, ou seja, moléculas de DNA associadas a proteínas histonas,
porém, se encontram intensamente condensados.
Esse alto nível de condensação é essencial para que, durante a divisão celular, o material genético se separe sem
falhas ou perdas de material.
Como vemos na imagem, o DNA é associado a octômeros de histonas, que são chamados nucleossomos, assim,
aumenta-se o grau de condensação até a divisão celular, onde o DNA se encontra na forma de cromossomo.
Cromossomos simples e duplicados

Os cromossomos simples, são aqueles que apresentam apenas uma cromatina espiralada. Por outro lado, ainda
durante a interfase, a cromatina pode sofrer duplicação, que ao ser condensada se transformará em cromossomos
duplicados, chamados de cromátides-irmãs, unidos por um centrômero.
Tipos de Cromossomos
Os cromossomos podem ser classificados de acordo com a posição do centrômero, que une as cromátides-irmãs.:
Observe:
Cariótipos
Os cariótipos são organizações dos conjuntos cromossômicos, pareados de acordo com a posição do centrômero,
tamanho, entre outros fatores.
Graças aos cariótipos a Citogenética pode realizar análises clinicas acerca do material genético humano.
Os seres humanos possuem 23 pares de cromossomos. É possível diferenciar cariótipos masculinos e femininos a
partir dos cromossomos sexuais, o 23º par. Os demais pares são chamados de cromossomos autossômicos.
Nos cariótipos masculinos, nota-se a presença no 23º par do cromossomo XY, enquanto nos cariótipos femininos,
o 23º par apresenta cromossomos do tipo XX – ausência do cromossomo Y.
Ploidia Celular
A ploidia consiste na forma de expressão da quantidade de cromossomos, classificados em lotes “n” de
cromossomos das células. Têm-se organizações
● Haploides (n)
● Diploides (2n)
● Triploides (3n)
A maior parte dos seres vivos são diploides (2n), ou seja, apresentam dois lotes cromossômicos, dos quais provêm
das partes maternas e paternas. Isso significa dizer que estes seres vivos apresentam cromossomos em pares, que
são chamados de pares homólogos.
Cromossomos homólogos
Os cromossomos homólogos são aqueles que apresentam:
● Mesma forma (posição do centrômero);
● Mesmo tamanho;
● Mesma localização dos genes.
Cromátides-irmãs são sempre idênticas
Apesar de apresentarem os mesmos genes em determinados loci (plural de locus) os cromossomos homólogos apresentam
alelos que definem o mesmo carácter, mas que podem expressar diferentes características.
Por exemplo, no mesmo locus, ambos os cromossomos expressam o caractere “tipo sanguíneo”, porém o cromossomo
materno expressa a característica “tipo sanguíneo A”, enquanto o cromossomo paterno expressa “tipo sanguíneo O”.
Agora sim, vamos para mais uma questão?
FUNDATEC - Prefeitura de Quaraí - 2019 - Professor - Biologia
Com base nos conhecimentos atuais sobre meiose, cromossomos e genes, podemos interpretar as conclusões de
Mendel e explicar, em nível celular e até molecular, como suas leis são válidas. As células do corpo da maioria dos
organismos são _____________, ou seja, nelas os cromossomos ocorrem aos pares. Os cromossomos de um
mesmo par apresentam os mesmos tamanho e forma, por isso são chamados de cromossomos _____________.
No cromossomo, o local onde um gene está situado é chamado de ________________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
A) diploides – homólogos – loco
B) haploides – acrocêntricos – genótipo
C) diploides – telocêntrico – alelos
D) haploides – metacêntricos – fenótipo
E) haploides – homólogos – célula
RESOLUÇÃO:
Vamos por partes:
Como vimos, nas células da maioria dos seres vivos, os cromossomos ocorrem aos pares, sendo, portanto,
diploides.
Cromossomos que apresentam mesmo tamanho e forma são chamados de pares ou cromossomos homólogos.
Por fim, vimos que o local onde um gene está situado é chamado de locus.
Portando, alternativa A está correta.
Telômeros
De origem grega, telos significa ‘extremidade’, e meros significa parte, portanto, os telômeros são as extremidades
dos cromossomos. São responsáveis por estabilizar as pontas, evitando perdas do material genético.
Formados por sequências repetitivas de DNA, que vão se encurtando a cada divisão celular, até que chegue a um
ponto crítico de desgaste.
Os telômeros agem com “relógios”, visto que, a medida em que acontecem as divisões, o telômero se desgasta até que seja
degradado, causando morte celular.
Este fenômeno de desgaste celular está associado ao envelhecimento.
CESPE/CEBRASPE – Policia Federal - 2018
Em um bairro nobre de determinada cidade do Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês de agosto.
A vítima, um homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na região
torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exemplo, uma janela quebrada
que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima pudesse ter resistido ao ataque e revidado até
ser imobilizada e morta, amostras biológicas do corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e
encaminhadas para análise, a fim de se obterem evidências que levassem a identificação do assassino.
Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue o item a seguir.
1 – Como as hemácias possuem núcleos, amostras de DNA poderiam ser obtidas a partir do isolamento dos núcleos
das hemácias presentes das manchas de sangue nos destroços de vidro.
RESOLUÇÃO:
Sabemos que as hemácias são células anucleadas que possuem função transportadora de oxigênio na corrente
sanguínea. Portanto o item está ERRADO.
GABARITO: ERRADO
Resumo Direcionado
Ácidos nucleicos
Ácidos nucleicos são macromoléculas orgânicas, formada por unidades básicas e repetitivas de nucleotídeos. Ou
seja, são polímeros de nucleotídeos.
Por sua vez, os nucleotídeos são monômeros formados por três componentes, sendo eles: fosfato, base
nitrogenada e pentose.
Nucleosídeos e Nucleotídeos
Como vemos na imagem acima, ao associar uma base nitrogenada à uma pentose, têm-se um nucleosídeo. Por
outro lado, quando esse mesmo grupo é associado à um grupo fosfato, têm-se um nucleotídeo.
Bases nitrogenadas
As bases nitrogenadas se dividem em dois grupos:
• Pirimidinas (bases pirimídicas)
• Purinas (bases púricas)
As bases púricas, ou purinas são identificadas por dois anéis em sua estrutura molecular. Exemplo: adenina e guanina.
Bases pirimídicas, ou pirimidinas, são as que possuem apenas um anel em sua estrutura molecular. Exemplo: citosina, timina
e uracila.
Pentose
Pentoses são carboidratos, monossacarídeos que possuem 5 carbonos em sua composição. Sua fórmula geral é:
𝐶𝑛 𝐻2𝑛 𝑂𝑛
Em relação aos ácidos nucleicos, as pentoses mais relevantes são ribose e desoxirribose, presentes na composição
dos RNA e do DNA, respectivamente
Estruturas espaciais
RNA
As principais características na estrutura da molécula de RNA são: possuem cadeia simples, com fita única. A
base nitrogenada é uma ribose e presença da pentose Uracila.
DNA
Moléculas de DNA possuem fita dupla, e base nitrogenada desoxirribose. Além disso apresentam a pentose
Timina. As bases nitrogenadas da fita dupla de DNA interagem entre si, sempre em pares Adenina – Timina,
Citosina – Guanina, por meio de duas e três pontes de hidrogênio, respectivamente.
As interações entre as fitas de DNA têm formato helicoidal e são antiparalelas.
Ligação Fosfodiéster
A ligação entre dois nucleotídeos de uma mesma fita ocorre por meio de ligação fosfodiéster entre os carbonos 3
e 5.
Conclusões de Chargaff
Este princípio nos permite estabelecer uma relação entre as quantidades de bases nitrogenadas em uma molécula
de DNA. Ou seja, as proporções de adeninas (A)/timinas (T) e citosinas (C)/guaninas (G) são iguais.
De outra maneira, a quantidade de nucleotídeos purínicos (A+G) é igual a PROPORÇÃO de nucleotídeos

pirimídicos (T+C).
É importante ressaltar que este princípio não nos permite concluir que a QUANTIDADE de A+T é igual a quantidade de C+G.
Desnaturação
Replicação
O processo de replicação é o responsável pela criação de novas moléculas de DNA, a partir de outras pré-
existentes.
Esse processo é semiconservativo, o que significa que, cada nova molécula de DNA apresenta uma de suas fitas
idênticas a fita de sua “molécula-mãe” enquanto a fita nova produzida será sua complementar.
Entretanto, esse processo pode ocorrer em apenas parte das fitas do DNA, a partir da transcrição deste em uma
RNA, processo que leva o nome de transcrição.
Enzimas envolvidas
Entre as várias enzimas envolvidas no processo de replicação do DNA, destacam-se:
●Helicase: responsável pelo processo de deselicoidização da dupla-hélice, preparando a molécula de DNA
para o processo de replicação.
●Primase: sintetiza uma molécula de ácido nucleico que indicará o ponto de ação da enzima DNA polimerase,
a partir do pareamento do primeiro nucleotídeo que fará parte da fita nova
●DNA polimerase: promove a síntese da nova fita no sentido 5’ para 3’ das bases nitrogenadas, chamada de
síntese contínua. Além disso, faz uma revisão de bases nitrogenadas pareadas erroneamente.
●DNA ligase: liga os chamados “ fragmentos de Okazaki”, deicados pela DNA polímerase durante a síntese
descontínua (de 3’ para 5’).
Transcrição
Consiste na síntese de uma molécula de RNA, a partir de uma molécula de DNA. No processo de transcrição,
umas das fitas do DNA, que já foi desenrolado de seu formato original, será transcrito ao RNA mensageiro.
Diferente da replicação, na transcrição não é necessário que a fita de DNA se abra completamente, visto que apenas parte da
fita será lida por vez. Assim, a RNA polimerase percorre a fita, acrescentando os nucleotídeos de RNA pareados, utilizando
uma das fitas como molde.
Ao final da transcrição, a fita original é preservada e têm-se também uma nova fita produzida, chamada de transcrito
primário.
Splicing
O RNAm ainda em sua forma de transcrito primário, possuirá tanto região inativas, chamadas íntrons, quanto
regiões ativas que serão traduzidas, chamadas éxons. Assim, essa remoção de sequências inativas e junção de
sequências expressas se chama splicing.
Tradução
Última etapa do processo de transmissão de informação, consiste na tradução de códigos formados por ácidos
nucleicos em síntese de aminoácidos. Esse processo ocorre no citoplasma, por meio da atuação dos ribossomos.
A mensagem genética que será traduzida é lida em trincas de bases nitrogenadas, chamada códon. Esse código é
chamado degenerado, pois mais de um códon pode codificar o mesmo aminoácido, como pode ser observado na
tabela:
Essa degeneração protege o código genético contra eventuais mutações deletérias.
Ribossomos
O sítio A consiste no sítio de entrada do RNA transportador, o sítio P é onde se reúnem os aminoácidos para a
síntese de proteínas, e o sítio E consiste na saída do RNA transportador.
Os ribossomos são responsáveis pela síntese proteica, respeitando o pareamento de códons e anticódons, que
são trincas de aminoácidos pareadas aos códons.
Modificações pós-estruturais
Entre os processos pelos quais as cadeias polipeptídicas podem passar após sua produção, que ocorrem no
complexo golgiense, estão:
● Proteólise: Quebra da cadeia em blocos menores de aminoácidos.
● Glicosilação: Adição de açúcares às proteínas, formando glicoproteínas.
● Fosforilação: Adição de grupos fosfatos aos aminoácidos.
Estrutura e função do núcleo

O núcleo em uma célula se configura como a principal organela utilizada para diferenciar as células Eucarióticas
das Procarióticas.
Sua principal função consiste no armazenamento de informações genéticas, e coordenação da expressão desse
material gênico.
Ciclo celular
Componentes do núcleo interfásico
Vamos observar separadamente as estruturas do núcleo:
Retículo endoplasmático é uma organela membranosa, contínua ao envoltório nuclear, a carioteca, delimitando o espaço
nuclear e protegendo o material genético.
Nucleoplasma ou cariolinfa consiste na matriz fluido gelatinosa, responsável por preencher o espaço nuclear, também é
delimitado pela carioteca.
Poro nuclear ou annuli, é o complexo nucleico que regula tudo o que entra e sai do núcleo durante a síntese de RNAm e de
ribossomos.
Nucléolo responsável pela síntese de RNA ribossômico e de ribossomos, por ser uma região rica em proteínas. Essa região
não é delimitada por membrana.
Cromatina é o material genético nuclear.
Material genético nucelar
Cromatina
A cromatina pode ser classificada em eucromatina, região menos condensada e que apresenta genes ativos, ou
heterocromatina, regiões mais condensadas e que apresentam genes inativos.
A heterocromatina pode ainda ser dividida em facultativa, o que significa dizer que pode ser convertida em
eucromatina em alguns tipos celulares, ou constitutiva, mais estável e que não pode ser convertida em
eucromatina.
Cromossomos
Os cromossomos são filamentos de cromatina, ou seja, moléculas de DNA associadas a proteínas histonas, porém
se encontram intensamente condensados.
Esse alto nível de condensação é essencial para que durante a divisão celular, o material genético se separe sem
falhas ou perdas de material genética.
Como vemos na imagem, o DNA é associado a octômeros de histonas, que são chamados nucleossomos, assim
se aumenta o grau de condensação até a divisão celular, onde o DNA se encontra na forma de cromossomo.
Cromossomos simples e duplicados
Os cromossomos simples, são aqueles que apresentam apenas uma cromatina espiralada. Por outro lado, ainda
durante a interfase, a cromatina pode sofrer duplicação, que ao ser condensada serão cromossomos duplicados,
chamados de cromátides-irmãs, unidos por um centrômero.
Tipos de Cromossomos
Cariótipos
Os cariótipos são organizações dos conjuntos cromossômicos, pareados de acordo com a posição do centrômero,
tamanho, entre outros fatores.
Como vemos, os seres humanos possuem 23 pares de cromossomos. É possível diferenciar cariótipos masculinos
e femininos a partir dos cromossomos sexuais, o 23º par. Os demais pares são chamados de cromossomos
autossômicos.
Nos cariótipos masculinos, nota-se a presença no 23º par do cromossomo XY, enquanto que nos cariótipos
femininos, o 23º par apresenta cromossomos do tipo XX e consequente ausência do cromossomo Y.
Ploidia Celular
A maior parte dos seres vivos são diploides (2n), ou seja, apresentam dois lotes cromossômicos que provém das
partes maternas e paternas. Isso significa dizer que os seres vivos apresentam cromossomos em pares, que são
chamados de pares homólogos.
Cromossomos homólogos
Os cromossomos homólogos são aqueles que apresentam:
● Mesma forma (posição do centrômero)
● Mesmo tamanho
● Mesma localização dos genes
Apesar de apresentarem os mesmos genes em determinados loci (plural de locus) os cromossomos homólogos
apresentam alelos que definem o mesmo carácter, mas que podem expressar diferentes características.
Por exemplo, no mesmo locus, ambos os cromossomos expressam o caractere “tipo sanguíneo”, porém o
cromossomo materno expressa a característica “tipo sanguíneo A”, enquanto o cromossomo paterno expressa
“tipo sanguíneo O”.
Telômeros
Os telômeros correspondem a região da extremidade dos cromossomos, responsáveis por estabilizar as pontas
dos cromossomos, evitando perdas do material genético.

04 Ácidos Nucleicos, Dogma Central Da Biologia Molecular e Estrutura

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Aula 03 – Ácidos nucleicos,

Dogma central da biologia

DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA MOLECULAR 13

PROPRIEDADES DO MATERIAL GENÉTICO 13

ESTRUTURA E FUNÇÃO DO NÚCLEO 21

São essas as três unidades básicas de uma molécula de ácido nucleico.

Portanto, alternativa A está correta.

As bases nitrogenadas se dividem em dois grupos:

• Pirimidinas (bases pirimídicas)

• Purinas (bases púricas)

Portanto, alternativa C está correta.

Analisando as diferentes pentoses presentes no material genético, têm-se:

De outra maneira, a quantidade de nucleotídeos purínicos (A+G) é igual a PROPORÇÃO de nucleotídeos

Portanto, alternativa A está correta.

Porém, a desnaturação é um processo reversível, desde que se reestabeleçam as condições iniciais.

CESPE/CEBRASPE - SEDF - Professor - Biologia

Acerca de proteínas, enzimas, DNA e RNA, julgue o item subsequente.

Portanto, alternativa B está correta.

Propriedades do material genético

● Possuir caráter informacional

● Permitir uma replicação fiel

A partir destas propriedades se explica o princípio da biologia molecular: a replicação.

●Helicase: responsável pelo processo de deselicoidização da dupla-hélice, preparando a molécula de DNA

para o processo de replicação.

a partir do pareamento do primeiro nucleotídeo que fará parte da fita nova

descontínua (sentido 3’ para 5’).

CESPE/CEBRASPE – Policia Científica – PE - Biologia

Portanto, alternativa A está correta.

Instituto AOCP – Prefeitura de São Bento do Sul - Biologia

Portanto, alternativa C está correta.

O sítio A consiste no sítio de entrada do RNA transportador.

O sítio P é onde se reúnem os aminoácidos para a síntese de proteínas.

O sítio E consiste na saída do RNA transportador.

A) A síntese de proteínas envolve diversos tipos de RNA e o ribossomo.

C) Cada códon presente no DNA define a síntese de uma proteína específica.

D) As proteínas são sintetizadas a partir do molde do DNA.

E) O processo de síntese de proteínas denomina-se transcrição gênica

Vamos analisar as alternativas.

C) Os códons presentes do DNA definem aminoácidos, e não proteínas.

E) O processo de síntese de proteínas é chamado de tradução.

Portanto, alternativa A está correta.

● Proteólise: Quebra da cadeia em blocos menores de aminoácidos.

● Glicosilação: Adição de açúcares às proteínas, formando glicoproteínas.

● Fosforilação: Adição de grupos fosfatos aos aminoácidos.

➢ Estes processos ocorrem no Complexo Golgiense.

Vamos observar separadamente as estruturas do núcleo:

Cromatina é o material genético nuclear.

Material genético nucelar

CESPE/CEBRASPE - 2014 - FUB - Biologia

Considerando a figura abaixo, julgue os itens a seguir, no que se refere à citologia.

Vamos analisar os itens separadamente:

GABARITO: ITEM 1 ESTÁ CORRETO.

Cromossomos simples e duplicados

● Mesma forma (posição do centrômero);

● Mesma localização dos genes.

Cromátides-irmãs são sempre idênticas

FUNDATEC - Prefeitura de Quaraí - 2019 - Professor - Biologia

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A) diploides – homólogos – loco

B) haploides – acrocêntricos – genótipo

C) diploides – telocêntrico – alelos

D) haploides – metacêntricos – fenótipo

E) haploides – homólogos – célula