UNIVERSIDADE DE GUARULHOS

CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA

ESTÁGIO EM DROGARIA

ALUNO: EDSON CORREIA DA SILVA

GUARULHOS
2009

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 UNIVERSIDADE DE GUARULHOS
CURSO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA

ESTÁGIO EM DROGARIA

ALUNO: EDSON CORREIA DA SILVA

Estágio Supervisionado em Drogaria

Curso: Farmácia e Bioquímica
Semestre: 7°
Orientador: Prof. Sérgio Mengardo

GUARULHOS
2009

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 Sumário

1. INTRODUÇÃO----------------------------------------------------------------------------5

2. OBJETIVO---------------------------------------------------------------------------------5

3. HISTÓRIA DAS FARMÁCIAS E DROGARIAS------------------------------------5

4. HISÓRIA DA DROGATOM-------------------------------------------------------------7

5. RESPONSABILIDADE TÉCNICA DO FARMÁCEURICO----------------------9

6. ORGANOGRAMA DA DROGATOM-------------------------------------------------9

7. PLANEJAMENTO ANUAL DA DROGATOM---------------------------------------9

8. FLUXOGRAMA DAS ROTINAS VIVENCIADA NA DROGATOM------------10

9. DESCRITIVO DO FLUXOGRAMA---------------------------------------------------11

10. BALCÃO DE DISPENSAÇÃO-------------------------------------------------------12

11. INFORMATIZAÇÃO--------------------------------------------------------------------12

12.LAY-OUT DA DROGATOM------------------------------------------------------------12

13. DESCRIÇÃO DO “lAY-OUT” DA DROGATOM-----------------------------------13

14. APLICAÇÃO DE INJETÁVEIS-------------------------------------------------------13

15. HIGIENE PESSOAL, PERFUMARIA E OTC ------------------------------------14

16. DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS-------------------------14

17. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS----------------------------------------------------------14

18. MECANISMO DE AÇÃO 3 RECEITAS----------------------------------------------

19. VALIDADES DOS PRODUTOS------------------------------------------------------15

20. CONSIDERAÇÕES GERAIS----------------------------------------------------------15

21. Conclusão----------------------------------------------------------------------------------15

22. FICHA DE AVALIAÇÃO DO ESTAGIARIO----------------------------------------16

23. BIBLIOGRAFIA---------------------------------------------------------------------------16

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 IDENTIFICAÇÃO DO ESTAGIÁRIO:

Aluno: Edson Correia da Silva

Curso: Farmácia e Bioquímica
Ra: 2006140480
Início do curso: 2006
Semestre: 7°
Fone: (11) 46495336 / (11)97144855

IDENTIFICAÇÃO DO CEDENTE

Drogaria Drogatom Ltda – ME

Rua: Estradas dos Índios N° 51
Bairro: Jardim Caiuby
Cidade: Itaquaquecetuba
Estado: São Paulo
CEP: 08588-000
Fone: (11) 46487506
CNPJ: 08.985.604/0001-46
Responsável Pelo Estágio: DR. Antonio de Paula Lima CRF 38292

GUARULHOS
2009

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1. INTRODUÇÃO

O estágio supervisionado em Farmácia, coordenado pelo docente Professor

Sérgio Mengardo, da Universidade de Guarulhos, foi realizado na Drogaria
Drogatom Ltda - ME, no período de 21/09/2009 à 10/11/2009, cumprindo a
carga horária de 170 horas prevista pela universidade.
No campo de estágio, o supervisor foi o farmacêutico Antonio de Paula
Lima CRF 38292, farmacêutico responsável da instituição concedente, que
durante todo o período, instruiu, acompanhou e orientou as atividades
exercidas pelo estagiário.

2. OBJETIVO
O estágio em farmácia de dispensação tem como objetivo, verificar a atuação
do farmacêutico em uma farmácia comunitária, isto é, um contato direto com o
público principalmente em relação à dispensação de medicamentos, seguida
de uma orientação quanto ao uso racional desses medicamentos. Também
conhecer o funcionamento de uma drogaria como um todo, entrando em
contato direto com todas as normas e características de uma empresa do ramo
farmacêutico.

3. HISTÓRIA DAS FARMÁCIAS E DROGARIAS

A preocupação em aliviar e/ou eliminar o sofrimento causado por doenças,
acompanha o homem desde que ele se conscientizou de que sua
sobrevivência estava ameaçada por males, ou seja, o mau funcionamento de
um ou outro órgão que integra o corpo, afetando as funções vitais do
organismo, como um sistema.

Por intuição natural, o homem lançou mão de matérias-primas (extratos

brutos) de origem vegetal, principalmente, mas também de origem animal a
mineral.

Com o tempo, os extratos brutos foram purificados a os princípios ativos

isolados, surgindo assim "PHARMAKON", significando droga, medicamento
que associado do sufixo "CIA" deu origem à palavra Farmácia que, em tempos
remotos, se confundia com a medicina e com a enfermagem. Sob este aspecto,
permaneceu por muito tempo.

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A arte de curar, na Antigüidade, era exercida por mágicos, sendo pouco
conhecida. Nesta época, foi absorvida pelo Estado, ao lado da Religião e
exercida por sacerdotes, que consideravam-se médicos da alma a do corpo,
cuidando dos doentes com dedicação e interesse a uma conduta moral
impecável. O período religioso foi substituido pelo filosófico, caracterizado por
uma maior objetividade, cujos primórdios remontam a Hipócrates, maior médico
da Antigüidade (460 d.C ) cognominado Pai da Medicina.

Na Idade Media os monges usavam plantas medicinais, armazenado-as em

lugares que se assemelhavam a laboratórios e alguns até eram famosos por
sua destilação de águas aromáticas. As primeiras drogas foram as de origem
natural, extraídas, principalmente, de plantas superiores, e destinavam-se à
terapia de doenças infecciosas. Os antigos chineses, hindus, maias e povos
mediterrâneos, séculos antes de nossa era, já conheciam o emprego
terapêutico de certas plantas e de alguns minerais. Os índios brasileiros
empregavam a raiz de ipeca para disenteria a diarréia. Os incas do Peru
utilizavam a casca da Quina para combater a febre e a malária. Galeno opinava
que o uso de misturas de pequenas quantidades de produtos naturais podia
curar todas as doenças. Dentre estes, muitos outros foram precursores de
várias descobertas. No século XVI, publicam-se as primeiras Farmacopéias, a
no século seguinte, o arsenal terapêutico a enriquecido com novas drogas de
origem vegetal a mineral. Com o processo da química, os produtos isolados de
maior pureza, passavam a ser preferidos aos extratos brutos. Os digitálicos,
cloreto de mercúrio, o éter, o ópio a outras drogas foram introduzidas no século
XVIII. A farmácia, portanto, surgiu deste processo de desenvolvimento, como
canal necessário para aproximar o doente da cura, através da distribuição de
medicamentos.

Hoje, a farmácia é o ultimo elo de uma cadeia que começa na pesquisa e

desenvolvimento dos medicamentos, dentro do laboratório. A prática de
manipular fórmulas medicinais a partir de receitas médicas (formulas
magistrais) ou de conhecimento básicos de farmácia (formulas oficinais) foi
amplamente difundida na Idade Média. Foi nos séculos XIII e XVI que surgiram
as primeiras incorporações de Boticários, formados por indivíduos que
comercializavam drogas de origem vegetal. Eles cultivavam pequenos jardins

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botânicos com plantas medicinais que depois transformavam em
medicamentos, tanto, que no Brasil da época colonial, tais farmácias eram
chamadas de Boticas. Os mascates que vendiam remédios para doenças
humanas e drogas para tratamento dos animais e que percorriam os países, no
lombo dos burros, eram conhecidos como boticários. A vinda dos jesuítas para
o Brasil, acelerou a criação de cursos de manipulação de drogas. Eles
possuíam um receituário próprio que detalhava as fórmulas dos medicamentos
e processos de preparação e passavam a ensinar o ofício de manipulação em
colégios.

Com o surgimento do Curso Oficial de Farmácia criado em 1826 em São Paulo,

1839 em Minas Gerais e 1896 no Rio Grande do Sul, os boticários perderam a
sua função, pois a legislação sanitária passou a permitir o exercício da
profissão, apenas aos diplomados pelas escolas oficiais. Surgiram, então, os
primeiros farmacêuticos e as primeiras farmácias substituíram as então
chamadas Boticas.

4. HISTÓRIA DA DROGATOM
Em 1999 em Itaquaquecetuba no Jardim Caiuby em um prédio alugado, surgiu
a Drogaria e Perfumaria Milcle. Após aproximadamente 20 anos foi vendida.
Em Set./2007 surge a Drogatom, adquirida pelos sócios Antonio de Paula Lima
e Marco, está situada no mesmo local citado acima, vem atendendo os
moradores da região com muita presteza desde então.
Inserida em um bairro predominantemente empresarial, a Drogatom iniciou um
processo de fidelização de clientes, através de contato com as empresas que a
rodeavam, resultando em convênios que então passaram a se tornar a principal
fonte de lucro da Drogaria. Em simbiose com essas empresas, a Drogaria
adotou o sistema de vendas à prazo, onde os funcionários dessas empresas
adjacentes fazem suas compras normalmente e próximo ao final do mês, a
Drogatom envia a relação para as empresas de quanto cada funcionário gastou
no referido mês. As empresas pagam a Drogaria em cota única e repassam os
devidos gastos aos seus funcionários, através de desconto na folha de
pagamento. Tal relação tem aprovação de todas as partes, os funcionários têm
o medicamento sempre que quiserem e pagam somente no final do mês, as
empresas disponibilizam essa estrutura como mais uma ferramenta de

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benefício para satisfação dos seus clientes, a drogaria fideliza seus clientes e
diminui a inadimplência uma vez que o pagamento é efetuado pelas próprias
empresas que já repassam esses gastos automaticamente aos seus
funcionários.
A Drogatom é informatizada, propiciando maior agilidade e atendimento aos
seus clientes, na dispensação e controle de estoque de seus produtos. Com
softwares HARD CORE específicos para a administração de empreendimentos
farmacêuticos, a Drogaria valorizou o seu atendimento, agilizando a emissão
de notas fiscais, preparo de orçamentos, e maior controle dos convênios
firmados com as empresas para desconto em folha dos funcionários, e ainda,
pôde monitorar com maior clareza os níveis de estoque e produtos em falta
economizando um grande tempo que pôde ser utilizado para outras tarefas.
A atual estrutura da Drogatom com prateleiras e balcões em vidro transparece
toda modernidade e percepção de higiene que o ramo da saúde exige. A
Drogatom também trabalha com produtos de perfumaria e higiene pessoal,
produtos estes que ficam dispostos para auto-serviço na entrada da Drogaria e
parte lateral esquerda.
Os medicamentos ficam na parte lateral direita e atrás, computador controlador
do sistema (caixa) situado no fundo da loja, uma estratégia de Marketing
intencional para que o cliente visite toda a loja.
Contando com um quadro de 2 funcionários que são os dois proprietários e 1
estagiário, a Drogatom presta serviço de qualidade e é estimada por todos na
região, devido o seu excelente atendimento.
Apesar da forte concorrência do ramo, concorrência muitas vezes desleal com
ás pequenas drogarias, a Drogatom sobrevive às manobras e ataques destas
sem diminuir a qualidade na prestação dos seus serviços.
Atualmente, além do atendimento no balcão, do sistema delivery, dos
convênios firmados com as empresas da região, a O Farmacêutico orienta os
seus clientes com muita presteza na posologia dos medicamentos.

5. RESPONSABILIDADE TÉCNICA DO FARMÁCEUTICO

É o responsável técnico pela farmácia, tendo como principais atribuições a
atenção e assistência farmacêutica e esclarecimento de dúvidas, tanto de
clientes como dos funcionários e estagiário. Ele também possui
responsabilidade nos receituários de produtos controlados e entorpecentes, a
Drogatom não trabalha com medicamentos controlados.

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Balconista com função de Gerenciamento e Atendimento
Tem como principal função realizar o atendimento ao público, organizar
estoques de medicamentos não controlados e produtos em geral, e realizar
serviços de caixa e fechamento do caixa diariamente, além de aplicações de
injeções.

Balconistas com função de Atendimento e Serviços Gerais

Além do atendimento ao público, realizam serviços diversos como: cobranças,
entregas à domicílio, operações bancárias, limpeza de prateleiras e balcão.

Estagiário
Auxilia o balconistas no atendimento ao público na dispensação de
medicamentos, e ainda acompanha as funções exercidas pelo Farmacêutico
Responsável.

6. ORGANOGRAMA DA DROGATOM

Sócio
proprietário e
farmacêutico

Sócio
Estagiário
proprietário
balconista

7. PLANEJAMENTO ANUAL DA DROGATOM

Não há planejamento anual da farmácia pois o investimento e o planejamento
estão diretamente ligados aos recursos que a farmácia podem ou não levantar
no decorrer do ano, pois isto dependerá da resposta positiva ou não do
comércio em geral. Portanto, caso durante o ano seja diagnosticado que a
drogaria necessite de algum investimento em sua infra-estrutura ou ainda em
capital de giro, então se analisa o financeiro da drogaria e adequa-se gastos e
recebíveis para que seja efetuado tal investimento.

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8. FLUXOGRAMA DAS ROTINAS VIVENCIADA NA DROGATOM

Compra de medicamentos/Correlatos/Perfumaria/Produtos de
higiene Pessoal

Recebimento

Conferência

Medicamentos de
Referência/Similares/OTC/G
enéricos/Perfumaria/Produto
de higiene pessoal

Registrar no banco de dados

via sistema/

Armazenar/Distribuir nas
prateleiras

Venda ao cliente
(Dispensação)

Assistência Farmacêutica

Caixa
(pagamento)

9. Descritivo do Fluxograma
Não existem setores fisicamente separados. O sistema de funcionamento desta
farmácia é basicamente este:
- balcão de atendimento (dispensação de medicamentos e assistência
farmacêutica);
- a dispensação de medicamentos consiste em aviar a receita médica a partir
da leitura do medicamento prescrito, retirar da prateleira e fornecer
esclarecimento ao paciente sobre posologia e cuidados em caso de
necessidade ou de orientações especificas quanto à administração do
medicamento quando for preciso. Em caso de dúvidas, tenta-se o contato com

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o profissional médico a fim de efetuar leitura correta do medicamento e
posterior dispensação.
A assistência farmacêutica se faz necessária em todas as situações que
envolvam uso de medicamentos, mesmo os não tarjados, pois isso não os
priva de efeitos indesejáveis se mal administrados.
Caso o paciente não tenha condições de ir até a farmácia, é feito um
atendimento domiciliar, onde o farmacêutico vai até a residência do cliente
prestar assistência farmacêutica. Os pedidos por telefone (“delivery”) são
realizados utilizando-se fax ou na sua ausência, há conferencia do receituário
no ato da entrega, a farmácia não trabalha com entrega por “moto-boy”. A
entrega e conferência, são realizados pelo proprietário e Farmacêutico
Responsável no momento da entrega que alem de entregar o medicamento
realiza a assistência farmacêutica.
Esta farmácia não possui filial, sendo todo o aprimoramento voltado à mesma.
Ela possui característica bem definida quanto a assistência farmacêutica
qualificada não obedecendo aos critérios de uma rede de farmácias que não
possuem uma personalização no atendimento.
A receita é entregue ao balconista que elabora uma leitura da receita, verifica
se existem algumas dúvidas, caso exista alguma dúvida, este se reporta ao
farmacêutico responsável, e que se for de seu alcance ele resolve, caso não
seja, entra em contato com o médico e esclarece ao cliente. No ato da entrega
o medicamento é conferido na presença do cliente.
As orientações específicas são dadas pelo farmacêutico tais como interações e
efeitos adversos.
A importância do farmacêutico é fundamental no caso de uma receita de
incompreensível leitura, que será lida pelo balconista ou então de dosagens ou
posologias erradas escritas pelo médico, onde o farmacêutico vai ligar para o
médico confirmando o receituário para esclarecimento de qualquer dúvida;
O farmacêutico ainda auxilia o cliente sobre as informações de uso do produto,
problemas com interações de medicamentos, bem como uso correto do
produto, e principalmente orientação ao paciente a procura de um médico,
quando este deseja se automedicar.

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10. BALCÃO DE DISPENSAÇÃO
O balcão de dispensação de medicamentos é o local onde estão os
medicamentos organizados em ordem alfabética separados por apresentações
e formas farmacêuticas para facilitar a visualização e identificação dos
produtos, sendo que existe uma prateleira exclusiva para medicamentos
genéricos, que também estão em ordem alfabética.
Os itens são separados por setores na loja, sendo os setores de perfumaria,
higiene pessoal.

11. INFORMATIZAÇÃO
Para todas atividades que são realizadas na drogaria, elas são informatizadas,
onde ocorre desde a consulta dos preços dos produtos, passando pelo controle
de estoques até o fechamento diário e mensal, facilitando o controle interno
nos períodos de inventário, ou balanço mensal.
Para cada produto que é comercializado pela loja, assim que ele passa pelo
caixa, por meio da leitura do código de barras, automaticamente ocorre baixa
do estoque do produto e no final do dia, se consegue gerar um relatório para
verificar as quantidades dos produtos em estoque, através de relatórios das
curvas, o pedido junto as distribuidoras de forma adequada e racional, obtendo
um estoque ideal tanto para oferecer os produtos para os pacientes como
visando a lucratividade da loja.

12.LAY-OUT DA DROGATOM

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8

5 6
CAIXA

1 2 3 4

DROGATOM

1- Prateleira de perfumaria e cosmético

2- Gôndola de produtos de higiene pessoal
3- Bazar
4- Prateleira de medicamentos éticos e genérico
5- Anticoncepcionais
6- Caixa

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 7- Prateleira de medicamentos
8- Sala de injeção
9- Banheiro

13. Descrição do “lay-out” da Drogatom

As instalações possuem piso, paredes e teto lisos. O nome e a logomarca da
farmácia encontram-se na fachada da farmácia com fácil visualização.

Área de Dispensação e Atenção Farmacêutica

Os balcões de atendimento são de vidro e dispostos em “Z”. Os medicamentos
estão dispostos em prateleiras localizadas atrás dos balcões que vão do chão
até o teto sem acesso aos clientes. Há uma estrutura central (gôndolas) com
produtos de higiene pessoal e outra junto à parede do lado esquerdo com
perfumaria e cosméticos, de fácil e livre acesso aos clientes.

Caixa ao fundo da loja

Área reservada aos assuntos burocráticos, com telefone e aparelho de fax para
contato com fornecedores em geral e para recebimento de pedidos por telefone
e receitas que são recebidas por FAX.

Sala de Aplicações
Na sala de aplicações é o local onde são feitas as aplicações de injeção.
Equipada com uma cadeira e suporte para braço, além de pia e sabonete
antibactericida para higiene das mãos antes da aplicação. A sala de aplicação
também conta com lixos especiais para perfuro cortantes contaminantes que
são recolhidos dia sim dia não.

Área destinada ao pessoal

A farmácia possui um sanitário de uso exclusivo dos funcionários da farmácia.

14. APLICAÇÃO DE INJETÁVEIS

Na Drogatom é feito à aplicação de injetável somente mediante apresentação
da receita médica. Caso contrário, de forma nenhuma é aplicado um injetável
sem a prescrição. O sócio proprietário balconista e o Farmacuêutico sócio
proprietário responsável são habilitados para efetuar a aplicação de injetáveis,
onde que os mesmos possuem o curso de aplicação de injetáveis estando
habilitados para efetuar as aplicações e supervisionados pelo farmacêutico
para que não ocorra nenhum problema com os pacientes.
O procedimento quando um cliente chega com uma receita de medicamento
injetável é pegar o produto na prateleira e questionar se o paciente deseja que
seja aplicado naquele momento. Caso o cliente queira aplicar, nós o
acompanhamos até a sala de aplicação, anotamos a data da aplicação, os
dados do paciente, o nome e CRM do médico solicitante, o nome do
funcionário que irá fazer a aplicação e por fim, quando terminar a aplicação, a
assinatura do farmacêutico no livro de aplicação de injetáveis.

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15. HIGIENE PESSOAL, PERFUMARIA E OTC
Distribuídos em grande parte da drogaria estando presentes nas gôndolas e
prateleiras, existe uma grande diversidade de produtos OTC “over-the-counter”
são fármacos que não necessitam de receita para serem vendidos, ou seja, não
possuem tarja vermelha como novalgina, aspirina, tylenol etc. E perfumaria.
Temos a responsabilidade de manter ordem e limpeza das prateleiras,
gôndolas e produtos para que os clientes possam encontrar os produtos
desejados desta área com qualidade e organização.
Todos os produtos da perfumaria estão separados de acordo com a sua classe,
apresentação e ordem alfabética, ficando separados para facilitar a
organização da loja e a identificação do produto pelo cliente. Já os produtos
OTC, eles estão nas gôndolas separados por classe terapêutica e em ordem
alfabética não havendo restrições por laboratórios fabricantes. A limpeza
destes locais é uma das maiores qualidades da drogaria e seguem a risca as
orientações do farmacêutico da loja.

http://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081029062150AA63MDe

16. DISPENSAÇÃO DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS

A lei n° 978, de 10 de fevereiro de 1999, estabelece bases legais para a
instalação de medicamentos genéricos no Brasil. De acordo com a RDC n°
135, de 29 de maio de 2003, será permitido ao farmacêutico a substituição do
medicamento prescrito, exclusivamente pelo genérico correspondente e, neste
caso, deve pôr seu carimbo, constando seu nome, inscrição no CRF, data e
assinatura. Deverão ser observadas as restrições expressas pelo prescritor.
A substituição do genérico deverá pautar-se na relação de medicamentos
genéricos registrados pela ANVISA, a relação de medicamentos genéricos
deverá ser divulgada pela ANVISA por intermédio dos meios de comunicação.
As vendas dos medicamentos genéricos somente eram aviadas quando na
prescrição médica, estava descrito o nome do princípio ativo em evidência para
que não ocorra nenhum problema na venda do produto. Se caso o nome da
substância ativa não estivesse prescrito, não era oferecido o medicamento
genérico, isto era feito somente quando o cliente perguntasse preço do produto
ou se o medicamento que ele está comprando já existe genérico. Só não era
feita a troca pelo genérico quando havia na receita uma observação para não
trocar o medicamento prescrito.
As orientações sobre medicamentos genéricos eram feitas pelo balconista e a
confirmação era feita pelo farmacêutico, além disso, todos os medicamentos
prescritos nos receituários eram confirmados entre o funcionário e o balconista
minimizando erros na dispensação dos medicamentos.
A Drogatom possui uma grande variedade de medicamentos genéricos, de
diferentes laboratórios e apresentações para melhor atender as necessidades
de seus clientes.

17. LEGISLAÇÕES SANITÁRIAS

O segmento farmacêutico é regulamentado por Legislações da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), Órgão do Ministério da Saúde, das
Secretarias Estaduais e Municipais, e Conselhos de Farmácia Federal e
Estaduais.

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A lei que rege o comércio farmacêutico é a lei n° 5.991, de 17 de dezembro de
1973, com decreto regulamentador n° 74.170 de 10 de junho de 1974, que
dispõe sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos,
insumos farmacêuticos e correlatos.
O artigo 21 dessa lei relata que o comércio, a dispensação ou distribuição e a
importação ou exportação de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e
correlatos será exercido somente por empresas e estabelecimentos licenciados
pelo Órgão competente dos Estados, do Distrito Federal e dos Territórios, em
conformidade com a legislação supletiva a ser baixada pelos mesmos,
respeitadas as disposições desta lei.

18. MECANISMO DE AÇÃO 3 RECEITAS

10 - Caso Clinico- RINITE CRONICA

Receita 1- Paciente do sexo masculino, 17 anos, tem um quadro clinico

de rinite crônica em época de frio, com tosse e coriza constante,
Apresenta histórico familiar de rinite. Na gravidez a mãe adquiriu rinite.

O paciente foi medicado a partir da constatação do problema com:

Azitromicina 500mg/1 cp. 1 x dia por 5 dias
Meticorten 20mg/1 cp. De 12/12h
Ebostel 10mg 1 cp. 1 x dia por 10 dias

Azitromicina 500mg
INDICAÇÕES:
O produto é indicado em infecções causadas por organismos susceptíveis, em
infecções do trato respiratório inferior, incluindo bronquite e pneumonia,
infecções da pele e tecidos moles, em otite média e infecções do trato
respiratório superior, incluindo sinusite e faringite/tonsilite.
Nas doenças sexualmente transmissíveis no homem e na mulher, a
Azitromicina é indicada no tratamento de infecções genitais não complicadas
devido à Chlamydia trachomatis. É também indicado no tratamento de
infecções genitais não complicadas devido à Neisseria gonorrhoeae sem
resistência múltipla. Infecções concomitantes com Treponema pallidum devem
ser excluídas.

MECANISMO DE AÇÃO DA AZITROMICINA

Tem como mecanismo de ação a inibição da síntese protéica bacteriana
através de sua ligação à subunidade ribossomal 50S, impedindo assim, a
translocação dos peptídeos.

CONTRA-INDICAÇÕES:
O uso deste agente é contra-indicado em indivíduos com história de reações
alérgicas ou hipersensibilidade à azitromicina, eritromicina ou a qualquer um
dos antibióticos macrolídeos, ou ainda a qualquer componente da fórmula.

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Reações Adversas

A azitromicina é bem tolerada, apresentando baixa incidência de efeitos colaterais.

Em estudos clínicos foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Sangüíneo e Linfático:episódios transitórios de uma leve redução na contagem de
neutrófilos foram ocasionalmente observados nos estudos clínicos, embora uma relação
causal com a azitromicina não tenha sido estabelecida.
Ouvido e Labirinto : disfunções auditivas, incluindo perda de audição, surdez e/ou
tinido, foram relatados por pacientes recebendo azitromicina . Muitos desses eventos
foram associadosao uso prolongado de altas doses em estudos clínicos. Nos casosem
queinformações de acompanhamento estavam disponíveis, foi observado que a maioria
desses eventos foi reversível.
Gastrintestinal: náusea, vômito, diarréia, fezes amolecidas, desconforto abdominal
(dor/cólica) e flatulência.
Hepatobiliar: disfunção hepática.
Pele e Tecido Subcutâneo: reações alérgicas incluindo rash e angioedema.
Em experiência pós-comercialização, foram relatados os seguintes efeitos indesejáveis:
Infecções e Infestações: monilíase e vaginite.
Sangüíneo e Linfático: trombocitopenia.
Sistema Imunológico: anafilaxia (raramente fatal).
Metabolismo e Nutrição: anorexia.
Psiquiátrico: reação agressiva, nervosismo, agitação e ansiedade.
Sistema Nervoso : tontura, convulsões (assim como outros macrolídeos), cefaléia,
hiperatividade, parestesia, sonolência e desmaio. Casos raros de distúrbio de paladar/
olfato e/ou perda foram relatados. No entanto, não foi estabelecida relação de
causalidade.
Ouvido e Labirinto: vertigem.
Cardíaco: palpitações e arritmias incluindo taquicardia ventricular (assim como ocorre
comoutros macrolídeos) foram relatados. Há relatos raros de prolongamento QT e
torsades de pointes . A relação causal entre a azitromicina e esses efeitos não foi
estabelecida.
Gastrintestinal: vômito/diarréia (raramente resultando em desidratação), dispepsia,
constipação, colite pseudomembranosa, pancreatite eraros relatos de descoloração da
língua.
Hepatobiliar: hepatite e icterícia colestática foram relatadas, assim como casos raros de
necrose hepática e insuficiência hepática, a qual raramente resultou em morte. Contudo,
a relação causal não foi estabelecida.
Pele e Tecido Subcutâneo: reações alérgicas incluindo prurido, rash, fotossensibilidade,
edema, urticária e angioedema. Foram relatados raros casos de reações dermatológicas
graves, incluindo eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson e necrólise
epidérmica tóxica.
Músculo-Esquelético e Tecido Conjuntivo: artralgia.
Renal e Urinário: nefrite intersticial e disfunção renal aguda.
Geral: foi relatado astenia (embora a relação causal não tenha sido estabelecida),
cansaço, mal-estar.
http://www.internationalvitamins.com.br/index.php?
b=bula_do_azitromicina_500_mg_caixa_2_comprimidos

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Meticorten 20mg
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
METICORTEN comprimidos possui potente ação antiinflamatória, anti-
reumática e antialérgica no tratamento de distúrbios que respondem a
corticosteróides.

INDICAÇÕES
METICORTEN comprimidos está indicado para o tratamento de doenças
endócrinas, osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas,
alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e outras que
respondam à terapia com corticosteróides. A terapia corticosteróide hormonal é
complementar à terapia convencional.
Distúrbios alérgicos:Controle de condições alérgicas graves ou incapacitantes,
não tratáveis com terapia convencional, como rinite alérgica, sazonal ou
perene; pólipo nasal; asma brônquica (incluindo estado de mal asmático);
dermatite de contato; dermatite atópica (neurodermatite); reações
medicamentosas ou por soro .

MECANISMO DE AÇÃO DA PREDNISONA

Deprime a formação e a atividade de mediadores endógenos da inflamação. A
resposta imunológica também é modificada.

CONTRA-INDICAÇÕES
METICORTEN* comprimidos está contra-indicado em pacientes com infecções
sistêmicas por fungos, hipersensibilidade à prednisona ou a outros
corticosteróides ou a quaisquer componentes de sua fórmula.

ADVERTÊNCIAS
METICORTEN pode mascarar alguns sinais de infecção e novas infecções podem
surgir durante seu uso, devido a baixa na resistência.
O uso prolongado de METICORTEN pode causar: catarata subcapsular posterior
(especialmente em crianças); glaucoma com risco de lesão do nervo óptico e aumento
do risco de infecções secundárias nos olhos por fungos ou vírus.
METICORTEN pode causar aumento da pressão arterial, retenção de sale água e
aumento da perda de potássio. Por isso, você deve considerar a adoção de uma dieta
com pouco sal e a suplementação de potássio, durante o tratamento com
METICORTEN. Todos os corticosteróides aumentam a perda de cálcio.
Se você está em tratamento com METICORTEN, não deverá ser vacinado contra
varíola e nem receber outras formas de imunização. Entretanto, caso você esteja em
tratamento com METICORTEN como terapia substitutiva, por exemplo, na doença de
Addison (doença em que existe incapacidade da glândula supra-renal de produzir
corticosteróide) deve realizar os processos de imunização normalmente.
Caso você esteja utilizando doses elevadas de METICORTEN, deverá evitar o contato
com pessoas com varicela ( catapora ) ou sarampo . Caso entre em contato com essas
pessoas, deverá procurar atendimento médico, especialmente no caso de crianças.
O tratamento com METICORTEN na tuberculose ativa deve ser restrito aos casos de
tuberculose fulminante ou disseminada, nos quais METICORTEN é usado em
associação com medicamentos para tuberculose .
Caso haja indicação de METICORTEN em tuberculose que ainda não se manifestou em
casos positivos no teste à tuberculina , torna-se necessária a avaliação continuada.

17
Durante terapia prolongada, esses pacientes devem receber tratamento preventivo contra
a tuberculose . Se a rifampicina (medicamento para tuberculose ) for utilizada em um
programa de prevenção, poderá ser necessário um ajuste na dose do corticosteróide.
Seu médico irá lhe indicar a menor dose possível de METICORTEN para controlar a
doença sob tratamento. Quando for possível diminuir a dose, seu médico fará uma
redução gradual.
Pode ocorrer insuficiência supra-renal secundária quando houver retirada rápida de
METICORTEN. Esta insuficiência pode ser evitada mediante a redução gradativa da
dose. A insuficiência supra-renal poderá persistir por meses após a interrupção da
terapia. Entretanto, se durante esse período ocorrer uma situação de sobrecarga ou de
estresse, seu médico deverá restabelecer o tratamento com corticosteróide. Se você já
estiver sob tratamento com corticosteróide, seu médico poderá indicar um aumento da
dose. Como a produção de mineralocorticóides pode estar comprometida, recomenda-se
o uso conjunto de sódio e/ou agentes mineralocorticóides.
O efeito de METICORTEN ocorre de forma mais intensa nos pacientes com
hipotireoidismo ou cirrose (doença avançada do fígado).
O uso de METICORTEN pode causar transtornos psíquicos e agravar condições
preexistentes de instabilidade emocional ou tendências psicóticas.
O tratamento com METICORTEN pode alterar a motilidade e o número de
espermatozóides em alguns pacientes.
Uso durante a gravidez e amamentação
O uso de METICORTEN em gestantes, mulheres no período de amamentação ou em
idade fértil requer que os possíveis benefícios sejam avaliados em relação aos riscos
potenciais para a mãe, para o feto ou recém-nascido.
METICORTEN pode passar para o leite materno .
METICORTEN atravessa a barreira placentária. Por isso, caso você tenha utilizado
METICORTEN durante a gravidez, procure seu médico para que ele examine seu filho
quanto à possibilidade de ocorrência rara de catarata congênita (doença nos olhos).
Caso você tenha utilizado esteróides durante a gestação, seu médico irá examiná-la
diante da possibilidade de ocorrer insuficiência adrenal (pouca produção de corticóide)
por estresse do parto.
Uso em crianças
Como METICORTEN pode prejudicar o crescimento e inibir a produção de
corticosteróide em crianças, seu desenvolvimento deve ser monitorado durante
tratamentos prolongados.
METICORTEN não contém corantes.
PRECAUÇÕES
Caso você tenha herpes simples ocular (um tipo de doença nos olhos), avise seu médico,
pois há risco de perfuração da córnea.
Caso você tenha as seguintes doenças, avise seu médico: colite ulcerativa inespecífica
(inflamação do intestino com ulceração); possibilidade de perfuração, abscesso ou outra
infecção com pus; diverticulite (inflamação em pequenas bolsas que podem se formar
no intestino); cirurgias intestinais recentes; úlcera péptica; insuficiência renal;
hipertensão (pressão alta); osteoporose (diminuição de cálcio nos ossos) e miastenia
gravis (doença de causa auto-imune, onde existe fraqueza muscular muito intensa).

http://www.internationalvitamins.com.br/index.php?
b=bula_do_meticorten_20_mg_caixa_com_10_comprimidos

18
Ebastel
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ebastina é um É indicado para o tratamento sintomático de: - rinite alérgica
(sazonal ou perene) associada ou não à conjuntivite alérgica. - urticária
idiopática crônica.

MECANISMO DE AÇÃO DA EBASTINA

EBASTEL (Ebastina) é um anti- histamínico H1 potente e altamente seletivo, que não
apresenta efeitos sobre o SNC ou efeitos anticolinérgicos.

Contra-indicações de Ebastel
Hipersensibilidade à ebastina ou a qualquer outro componente do produto. -
pacientes com insuficiência hepática severa.

Reações adversas
Durante o tratamento com EBASTEL (Ebastina) podem ocorrer: dor de cabeça,
sensação de boca seca, sonolência, faringite, dor abdominal, azia, cansaço,
sangramento nasal, rinite, sinusite, náusea, insônia.Informe seu médico o
aparecimento de reações desagradáveis.
anti- histamínico H1 potente e altamente seletivo, que não apresenta efeitos
sobre o SNC ou efeitos anticolinérgicos.

http://www.medicinanet.com.br/bula/detalhes/2136/indicacoes_ebastel.htm

20 – CASO CLINICO - ESPONDILODISCOARTROSE E BAULAMENTOS

DISCAIS.

Receita 2- Paciente do sexo masculino, 47 anos, tem um quadro clinico

de Espondilodiscoartrose e abaulamentos discais em C5/C6 e C6 e C7,
que causam dores intensas na nuca e cefaléia.

O paciente foi medicado a partir da constatação do problema com:

Ponstan cp. 500mg/1 cp. 8/8 horas
Piroxican 20mg/1 cp. no almoço

PONSTAN 500mg
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento, o ácido mefenâmico é um antiinflamatório
com atividade analgésica e antipirética, sendo indicado para o alívio
sintomático da artrite reumatóide, osteoartrite, dor, dismenorréia (cólica
menstrual) primária, menorragia (perda sangüínea excessiva durante a
menstruação) por causas disfuncionais ou por uso de DIU e sín dro me
pré-menstrual.

MECANISMO DE AÇÃO DO ÁCIDO MEFENÂMICO

mecanismo de ação preciso é desconhecido, entretanto verificou-se em
estudos em animais que o ácido mefenâmico inibe a síntese de

19
prostaglandinas e compete pelo sítio de ligação dos eceptores de
prostaglandinas.

CONTRA-INDICAÇÕES
O medicamento é contra-indicado nos pacientes que apresentem hipersensibilidade ao
ácido mefenâmico ou a qualquer componente da formulação.
É contra-indicado em pacientes com doença renal pré-existente e pacientes com
sintomas de úlcera.
Devido à possibilidade de sensibilidade cruzada com ácido acetilsalicílico e outros
antiinflamatórios não esteroidais, o medicamento não deve ser administrado a pacientes
que apresentem sintomas de broncoespasmo, rinite alérgica ou urticária induzidos por
estes medicamentos.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Em caso de aparecimento de diarréia, a dose deve ser reduzida ou o medica-
mento deve ser tempora riamente suspenso. Certos pacientes que desenvolvem
diarréia podem apresentar recorrência dos sintomas em caso de reexposição.
Pacientes tratados cronicamente com AINEs podem apresentar toxicidade
gastrintestinal séria como sangramentos, ulceração e perfuração, com
ocorrência ou não de sintomatologia prévia. O sangramento gastrintestinal foi
associado com história prévia de úlcera péptica, tabagismo e uso de álcool.
Pacientes idosos ou debilitados parecem ter menor tolerância para ulceração e
sangramento que outros indivíduos, e a maior parte dos relatos espontâneos
de eventos gastrin testinais fatais está nesta população.
O tratamento com ácido mefenâmico deve ser descontinuado em casos de
eritema cutâneo.
Como com outrosinibidores de prostaglandina, foram relatados casos de nefrite
intersticial aguda com hematúria, proteinúria e ocasionalmente síndrome
nefrótica.
Foi observada também toxicidade em pacientes com condições pré-renais
levando a uma redução do fluxo sangüíneo renal ou do volume sangüíneo já
que nesses pacientes a administração de um AINE pode causar uma redução
dose-dependente na formação de prostaglandinas e precipitar uma
descompensação renal observável.
Pacientes de maior risco são os que possuem função renal prejudicada,
insuficiência cardíaca, disfunção hepática, os usuários de diuréticos e os
idosos.
A interrupção do tratamento com AINEs é caracteristicamente seguida de
retorno ao estado prétratamento.
Uma vez que os meta bólitos do ácido mefenâmico são eliminados
principalmente pelos rins, o fármaco não deve ser administrado a pacientes
com a função renal significa tivamente alterada. O ácido mefenâmico, assim
como outros AINEs, pode inibir a agregação plaquetária e pode prolongar o
tempo de protrombina empacientes sob tratamento com varfarina.
Pode haver elevações limítrofes em um ou mais testes de função hepática
em alguns pacientes recebendo ácido mefenâmico, as quais podem progredir,
manter-se inalteradas ou podem ser transitórias com a continuação do
tratamento. Pacientes com sintomas e/ou sinais sugestivos de disfunção

20
hepática ou teste funcional hepático alterado, devem ser avaliados para
detectar o desenvolvimento de doenças hepáticas mais graves, quando em
tratamento com ácido mefenâmico.

Caso os testes funcionais hepáticos alterados persistam, piorem ou apareçam

sinais ou sintomas clínicos de doença hepática, ou ainda se ocorrerem
manifestações sistêmicas, o tratamento deve ser descontinuado.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por
mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Ratas que receberam até 10 vezes a dose recomendada para humanos
mostraram diminuição da fertilidade, atraso no parto e taxa de sobrevivência
ao desmame reduzida.
Não foram observadas anormalidades fetais neste estudo e nem em estudo no
qual utilizou-se cães recebendo 10 vezes a dose recomendada para humanos.
Como não existem estudos adequados e bem controlados em mulheres
grávidas, o ácido mefenâmico deve ser utilizado apenas sob clara necessidade,
entretanto, devido aos efeitos dessa classe de medicamentos sob o sistema
cardiovascular fetal, não é recomendável utilizar a medicação nestas
pacientes.
Quantidades mínimas de ácido mefenâmico podem estar presentes no leite
materno e passar para o lactente, desta forma o medicamento não deve ser
utilizado por mulheres em fase de amamentação.

http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/5/BU%20acido
%20mefenamico2047101(A).pdf

PIROXICAN 20mg
Indicações
ARTRITE REUMATOIDE, OSTEOARTRITES (ARTROSE, DOENCA
ARTICULAR DEGENERATIVA), ESPONDILITE ANQUILOSANTE. A DOSE
INICIAL RECOMENDADA E DE 20 MG/DIA. DISTURBIOS
MUSCULOESQUELETICOS AGUDOS: O TRATAMENTO DEVE SER
INICIADO COM 40 MG DIARIOS PARA OS PRIMEIROS DOIS DIAS. APOS
ESSE PERIODO PARA O RESTANTE DOS 7- 14 DIAS DE TRATAMENTO A
DOSE DEVE SER REDUZIDA A 20 MG/DIA.

MECANISMO DE AÇÃO DO PIROXICAN

Inibição da síntese de prostanóides, incluindo as prostaglandinas, por inibição
reversível da enzima ciclooxigenase;
Inibição da agregação dos neutrófilos;
Inibição da migração das células polimorfonucleares e monócitos para a área
de inflamação;
Inibição da liberação de enzimas lisossomais de leucócitos estimulados;
Inibição da formação do ânion superóxido pelo neutrófilo;
Redução da produção do fator reumatóide sistêmico e do fluido sinovial em
pacientes com artrite reumatóide soro-positiva.

21
Ficou estabelecido que piroxicam não atua pela estimulação do eixo hipófise-
adrenal. Estudos in vitro não revelaram qualquer efeito negativo sobre o
metabolismo cartilaginoso.

http://www.pdamed.com.br/bulanv/pdamed_0001_00392_01000.php

Contra-indicações e precauções
piroxicam não deve ser administrado a pacientes sofrendo de úlcera péptica e
àqueles portadores de asma, rinite, ou reações alérgicas da pele causadas por
ácido acetilsalicílico ou outro medicamento antiinflamatório, ou ainda
hipersensibilidade a qualquer dos componentes da fórmula. O piroxicam deve
ser administrado com cuidado a pacientes que sofrem de azia, sintomas
gástricos, doenças renais, hepáticas ou cardíacas. Não deve ser administrado
em conjunto com ácido acetilsalicílico ou outros produtos antiinflamatórios.
O piroxicam não é indicado para crianças menores de 12 anos. Informe o seu
médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou
durante o tratamento.

Reações adversas
piroxicam é em geral bem tolerado. Sintomas gastrintestinais são os mais
freqüentemente encontrados, apesar de na maioria dos casos não interferirem
com o curso da terapêutica. Estas reações incluem: estomatite, anorexia,
desconforto epigástrico, náuseas, constipação, desconforto abdominal,
flatulência, diarréia, dor abdominal e indigestão. Sangramento gastrintestinal,
perfuração e úlcera têm sido observados com o uso de piroxicam. Informe seu
médico do aparecimento de reações desagradáveis.

http://www.medley.com.br/bula/piroxicam_caps.pdf

30 – CASO CLINICO – INFECÇÃO DO TRATO URINÁRIO

Receita 3 - Paciente do sexo feminimo, 37 anos, tem um quadro clinico de
infecção do trato urinário
O paciente foi medicado a partir da constatação do problema com:
NEOFLOXIN 400 1 cp. 12/12 horas por 7 dias
Pyridium 200mg 1cp. 8/8 horas

NEOFLOXIN 400
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Norfloxacino é um agente bactericida de amplo espectro indicado para:
Tratamento de:
Infecções do trato urinário alto ou baixo, complicadas ou não, agudas ou
crônicas. Estas infecções incluem: cistite6, pielite, cistopielite, pielonefrite7,
prostatite8 crônica, epididimite e aquelas associadas com cirurgia urológica,
bexiga9 neurogênica ou nefrolitíase, causadas por bactérias suscetíveis ao
Norfloxacino.
Gastroenterites agudas bacterianas causadas por germes sensíveis.
Uretrite, faringite, proctite ou cervicite gonocócicas causadas
por cepas de Neisseria gonorrhoeae produtoras ou não de penicilinase.
Febre tifóide.

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MECANISMO DE AÇÃO DO NORFLOXACINO
inibe a síntese de ácido desoxirribonucléico bacteriano e é bactericida. Em
nível molecular, 3 eventos específicos foram atribuídos ao norfloxacino em
células de Escherichia coli;
1) Inibição de girase do DNA, que catalisa a reação de superespiralamento do
DNA, ATP-dependente;
2) Inibição do relaxamento de DNA superespiralado;
3) Promoção de ruptura do DNA de cadeia dupla.

CONTRA-INDICAÇÕES:
É contra- indicado aos pacientes com antecedentes de hipersensibilidade ao
Norfloxacino e aos demais fármacos do grupo das quinolonas. Durante a
gravidez e amamentação, em crianças e adolescentes.

NORFLOXACINO - REAÇÕES ADVERSAS

Pode ocorrer estimulação do Sistema Nervoso Central (SNC), causando
psicose aguda, agitação, confusão, alucinações e tremores. As reações de
hipersensibilidade ao Norfloxacino se caracterizam por rash cutâneo, irritação e
eritema, Síndrome de Stevens- Johnson, respiração curta, inchaço de rosto e
pescoço, vasculite. Também pode ocorrer nefrite intersticial identificada pela
presença de urina escura ou sanguinolenta, febre, rash e inchaço de pés ou
pernas. O médico deve estar atento aos sintomas de toxicidade do SNC, tais
como: vertigens, cefaléia, nervosismo, sonolência e insônia, ou em casos de
reações gastrointestinais, como dor ou desconforto abdominal ou estomacal,
diarréia, náusea e vômito. Mais raramente podem ocorrer reações de
sensibilidade da pele à luz do sol.

http://www.bulas.med.br/p/norfloxacino-6531.html

PYRIDIUM 200mg
È indicado para o alívio de disúria (dor no momento de urinar), dor, ardor e
outros desconfortos decorrentes da irritação da mucosa do trato urinário inferior
causados por infecção, trauma, cirurgia ou outros procedimentos hospitalares.

FARMACODINAMICA
A fenazopiridina é excretada na urina e exerce um efeito analgésico tópico
sobre a mucosa do trato urinário;
Sua ação auxilia no alivio da dor, queimação, urgência e freqüência das
micções. O seu preciso mecanismo de ação ainda é desconhecido.

CONTRA-INDICAÇÕES:
A pacientes com alergia a qualquer um dos componentes da fórmula e a
pacientes com problemas renais ou problemas de fígado grave.

REAÇÕES ADVERSAS
Os seguintes eventos adversos foram relatados:
Dermatológicos: rash, prurido, descoloração anormal de tecidos e fluídos
corpóreos.
Gastrintestinais: náusea, vômito, diarréia.

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Hematológicos: metemoglobinemia, anemia hemolítica, agente hemolítico
potencial na deficiência da enzima glicose-6-fosfato-dehidrogenase,
neutropenia, sulfemoglobinemia, trombocitopenia.
H páticos: hepatite, testes anormais da função hepática, icterícia, toxicidade
hepática.
Imunológicos: reações de hipersensibilidade, reação anafilactóide.
N urológicos: meningite asséptica, cefaléia.
Oftálmicos: distúrbios visuais.
Renais: descoloração da urina, cálculo renal, insuficiência renal aguda,
nefrotoxicidade.

http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM%5B26347-1-0%5D.PDF

19. VALIDADE DOS PRODUTOS

Trimestralmente os sócios fazem relatórios em toda loja para verificar a
validade de todos os produtos que são comercializados, para garantir
qualidade e segurança para os clientes da drogaria. Os produtos que estão
perto do seu prazo de validade são retirados. Com relação à validade também
é importante olhar os produtos que estão em excesso e com algum tempo sem
rotatividade, pois estes produtos que estão durante muito tempo nas
prateleiras podem ser oferecidos com descontos maiores do que o normal,
para que os mesmos não ultrapassarem o prazo de validade provocando
prejuízo à drogaria ou até mesmo para a administração de produtos vencidos.

20. CONSIDERAÇÕES GERAIS

O estágio supervisionado em Drogaria contribuiu muito na minha formação
acadêmica, visando experiência e confiança nesta função, instruiu-me a
oferecer qualidade, segurança, atenção farmacêutica e foco no cliente, que é o
mais importante.
Na Drogatom, obtive a oportunidade de apreciar a importância da imagem e
presença do profissional farmacêutico tanto na drogaria como na sociedade, e
o voto de confiança que a sociedade confere a este profissional, que se dedica
a realizar a dispensação e orientação dos medicamentos prescritos na receita
médica, verificando se o tratamento é adequado ou não, passando segurança e
conhecimento para garantir uma boa qualidade de vida.
Aprendi bastante e pude colher muitas informações sobre medicamentos,
indicações, contra-indicações, eventos adversos, interações medicamentosas,
medicamentos genéricos, apresentação quanto à forma farmacêutica,
concentrações, atendimentos com diversos tipos de clientes, onde a cada
atendimento se conhece cada vez mais a necessidade dos pacientes e como
se deve comportar um profissional da área da saúde.
Devo agradecer a Drogatom, ao farmacêutico Antonio de Paula Lima, e seu
sócio que me proporcionaram este enorme aprendizado, com total
disponibilidade do farmacêutico para explicar, ensinar e tirar dúvidas durante
todo o período do estágio, que totalizou em 170 (cento e setenta) horas.
Todas informações adquiridas tanto para o aprendizado quanto sobre a
instituição, foram devidamente apresentadas neste relatório, que contribui
muito para enriquecimento e fixação do conteúdo.

24
Agradeço a estas pessoas porque fazem parte da minha formação acadêmica
e humana.

21. Conclusão
O estágio curricular é sem dúvida uma forma de o aluno poder entrar em
contato diretamente com o mundo profissional que lhe espera, podendo por em
prática todo o seu conhecimento adquirido em sala de aula. Neste período o
aluno tem contato com as possíveis áreas de atuação profissional, assim
podendo ter uma visão panorâmica para escolher melhor em qual área após a
graduação vai querer atuar.

22. FICHA DE AVALIAÇÃO DO ESTAGIÁRIO

ALUNO: Edson Correia da Silva
INSTITUIÇÃO FORNECEDORA DO ESTÁGIO: Drogaria Drogatom Ltda – ME
AVALIAÇÃO DA EMPRESA CEDENTE DO ESTÁGIO
Nota (valores compreendidos entre zero a dez): _________________

23. Referências Bibliográficas

1. Ferreira,A.O.Guia prático da farmácia magistral.2a ed.Juiz de
2. Fora:o autor.2002.
3. DEF, Dicionário de Especialidades Farmacêuticas. 30 ed.,editora de
Publicações Científicas, 2002/03.
4. KOROLKOVAS, A., Dicionário Terapêutico Guanabara. Ed. 1999/2000
Editora Guanabara Koogan, RJ., p. 8.7, 1999
5. RANG, H. P., DALE, M. M., RITTER, J. M. Farmacologia. 4 ed., editora
Guanabara Koogan, São Paulo, 2000.
6. http://br.answers.yahoo.com/question/index?qid=20081029062150AA63MDe
7. http://www.internationalvitamins.com.br/index.php?
b=bula_do_meticorten_20_mg_caixa_com_10_comprimidos
8. http://www.medicinanet.com.br/bula/detalhes/2136/indicacoes_ebastel.htm
9. http://www.internationalvitamins.com.br/index.php?
b=bula_do_azitromicina_500_mg_caixa_2_comprimidos
10. http://www.ache.com.br/Downloads/LeafletText/5/BU%20acido
%20mefenamico2047101(A).pdf
11. http://www.pdamed.com.br/bulanv/pdamed_0001_00392_01000.php
12. http://www.medley.com.br/bula/piroxicam_caps.pdf
13. http://www.bulas.med.br/p/norfloxacino-6531.html

25
 14. http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM%5B26347-1-
0%5D.PDF

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