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Gab Revisão 1 de Av2 - Bios - 3 Série
Gab Revisão 1 de Av2 - Bios - 3 Série
b) Por que todos os gatos domésticos são designados por um mesmo nome científico?
Porque pertencem à mesma espécie.
c) Qual dos nomes a seguir designa corretamente a família a que pertencem esses animais:
Felinaceae, Felidae, Felini, Felinus ou Felidaceae? Justifique.
Felidae, pois nomenclaturas terminadas em "idae" correspondem ao nome da família de acordo com
o sistema de classificação.
7- Os nomes científicos apresentam algumas regras que devem ser seguidas no momento da
escrita em um texto. Observe a seguir o nome científico do cajueiro e marque a alternativa em
que todas as regras são obedecidas:
a) Anacardium Occidentale.
b) anacardium occidentale.
c) Anacardium occidentale.
d) Anacardium occidentale.
e) Anacardium Occidentale.
Alternativa “d”. O nome científico deve estar em itálico ou destacado de outra maneira no texto
(sublinhado, por exemplo). Além disso, o gênero deve ser escrito com letra maiúscula, e o epíteto
específico, com letra minuscula.
11- Indique as funções das proteínas e cite alimentos onde podemos encontrá-las.
Estrutural, catalisadores, reguladores do metabolismo, sistema imunológico. Carne, peixes, ovos.
15- A partir do primeiro mês de vida, recomenda-se o banho de Sol. A criança deve tomá-lo
com o mínimo de roupas, sem vidraças na frente (janelas abertas) porque o vidro prejudica a
passagem dos raios ultravioletas. A exposição recomendada é de 20 a 30 minutos por dia. Se
isso não for possível, mesmo períodos menores ajudam a assegurar as necessidades
mínimas de vitamina D. Deve-se evitar o Sol entre 10 e 16 horas e a exposição não deve
ultrapassar 20 a 30 minutos. Crianças não submetidas às condições descritas podem
desenvolver
A - anemia.
B - escorbuto.
C - raquitismo.
D - xeroftalmia.
Resp. C. A exposição aos raios ultravioletas é necessária para que a provitamina D (obtida em
alimentos como ovos, leite e óleos de peixe) seja convertida em vitamina D que atua na formação
óssea. A carência desse nutriente ou da exposição solar pode gerar, nas crianças, enfraquecimento e
deformação dos ossos, o raquitismo.
Alternativa “c”. Podemos afirmar que a mulher possui fator Rh negativo; o filho, positivo; e o marido,
positivo. A mulher é negativa porque a eritroblastose só ocorre em mulheres com esse fator Rh. Já o
filho é positivo porque foi recomendada uma prevenção para uma nova gravidez. Por fim, o marido é
positivo porque, se fosse negativo, não seria possível gerar uma criança positiva com a mulher
negativa.
Na seleção natural, o ambiente seleciona a propagação das características favoráveis, sendo, assim,
um processo natural, diferenciando-se da seleção artificial, na qual o homem seleciona as
características consideradas importantes e direciona o processo reprodutivo.
22- Diferencie os tipos de seleção natural de acordo com o favorecimento dos fenótipos.
Briófitas: são plantas avasculares e que não possuem caule, folhas ou raízes verdadeiras. A
presença de flores, sementes e frutos também não é observada. Dependem da água para a
reprodução. A fase dominante do seu ciclo de vida é o gametófito. São exemplos de briófitas:
musgos, antóceros e hepáticas.
Pteridófitas (plantas vasculares sem sementes): são plantas vasculares que não produzem flores,
sementes ou frutos. Possuem raízes, caule e folhas verdadeiras. Dependem da água para a
reprodução. A fase dominante do seu ciclo de vida é o esporófito. Como exemplo, temos as
samambaias e avencas.
Gimnospermas: são plantas vasculares que apresentam raízes, caule, folhas e sementes. As
sementes são nuas, pois não possuem frutos envolvendo-as. Nessas plantas a estrutura reprodutiva
é chamada de estróbilo. Devido ao surgimento do tubo polínico, não necessitam de água para a
reprodução. A fase dominante do seu ciclo de vida é o esporófito. Como representantes, podemos
citar os pinheiros e as araucárias.
Angiospermas: são plantas vasculares que possuem raízes, caule, folhas, sementes, flores e frutos.
Não necessitam de água para a reprodução, e a fase dominante do seu ciclo de vida é o esporófito.
Nesse grupo temos cerca de 90% de todas as espécies de plantas do planeta. Como representantes,
podemos citar as orquídeas, a mangueira, o abacateiro e o ipê.
29- Um indivíduo com genótipo AabbCcDd apresenta quantos tipos diferentes de gametas?
2n - n é o número de pares com genes diferentes.
23 = 8
30- Imagine que uma mulher com olhos escuros e visão normal (CcMm) case-se com um
homem de olhos claros e míope (ccmm). Sabendo que os olhos escuros e a visão normal são
determinados por genes dominantes (C e M), indique a probabilidade de nascer uma criança
de olhos claros e visão normal.
Você deve fazer cada característica separadamente. Inicialmente fazemos a probabilidade de nascer
uma criança com olhos claros:
Observe que a probabilidade da criança apresentar olhos claros (cc) é de ½.. Analise agora a
probabilidade de apresentar visão normal (MM ou Mm):
31- Analisando-se dois pares de genes em ligamento fatorial (linkage) representados pelo
híbrido BR/br, uma certa espécie apresentou a seguinte proporção de gametas:
BR = 48,5%
br = 48,5%
Br = 1,5%
bR = 1,5%
a) Qual a sequência mais provável desses locos no cromossomo? Faça um esquema do mapa
genético desse trecho do cromossomo, indicando as distâncias entre os locos.
A sequência deve ser: PMNO ou ONMP.
b) Por que não houve descendentes recombinantes com permuta entre os locos M e P?
Não houve permuta entre os genes P e M, pois se encontram muito próximos entre si.
33- O daltonismo é uma doença que se caracteriza pela incapacidade de distinguir entre as
cores verde e vermelha. É uma doença ocasionada por um alelo de um gene localizado no
cromossomo X. Em um casal em que a mulher é heterozigota para o daltonismo e o marido é
normal, qual a probabilidade de nascer um menino daltônico?
A probabilidade de nascer um menino a partir de um cruzamento é sempre de 50% (½). Do
cruzamento entre uma mulher heterozigota ( XDXd) e um homem normal (XDY), temos os possíveis
genótipos: XDXD, XDXd, XDY, XdY. Entre os homens desse cruzamento, temos 50% (½) de nascer
daltônico e 50% (½) de nascer normal. Sendo assim, para nascer homem e daltônico devemos
multiplicar as probabilidades: ½ x ½ = ¼
34- Observe o heredograma de uma família que apresenta alguns membros com hemofilia.
Com base nos dados obtidos a partir do heredograma e o seu conhecimento sobre o assunto,
marque a alternativa correta.
a) O indivíduo I.2 não apresenta o gene para a hemofilia.
b) Do cruzamento entre II.4 e II.5 pode nascer uma criança hemofílica, caso II.4 seja heterozigota.
c) O indivíduo II.2 herdou seu gene para a hemofilia de seu pai.
d) o indivíduo II.1 não é hemofílico, porém é portador da doença.
Alternativa “b”. Observando o indivíduo II.2 é possível perceber que o indivíduo I.2 apresenta o gene,
porém não é hemofílico. Com isso, podemos concluir que as filhas II.3 e II.4 podem ou não
apresentar o gene. Caso II.4 seja heterozigota, existe a possibilidade dela ter um filho hemofílico.
35- Um homem calvo, filho de pai não calvo, casa-se com uma mulher não calva cujo pai era
calvo homozigoto. Qual é a probabilidade de o casal ter um menino que futuramente seja
calvo?
Homem calvo filho de pai não calvo (cc) – Cc / Mulher não calva filha de pai calvo (C_) – Cc
Cc x Cc → 1/4 CC, 2/4 Cc, 1/4 cc. A probabilidade de ser homem é de 1/2. Sendo homem, a
probabilidade de ser calvo é 3/4. Logo, 1/2 x 3/4 + 3/8.