Neuropsicofarmacologia

❖ Neurofisiologia
➢ Estuda a constituição e função do sistema nervoso periférico.
■ Constituição do sistema nervoso periférico: sistema nervoso
autônomo (dividido em simpático e parassimpático) e o sistema
nervoso somático.

❖ Neuropsicofarmacologia
➢ Ciência que estuda a interação de fármacos com o sistema neural,
envolvendo inclusive os psicofármacos.
■ Na psicologia nós queremos entender a ação desses
medicamentos no controle dos distúrbios.
■ Psicofármacos modulam não criam.

❖ No sistema somático o neurotransmissor é a acetilcolina e o receptor é o

nicotínico.

❖ No gânglio (ocorre tanto no simpático como no parassimpático) o

neurotransmissor é a acetilcolina e o receptor é o nicotínico.

❖ No neurônio pós-ganglionar (no simpático) o neurotransmissor é a

noradrenalina e o receptor é alfa e beta.

❖ No neurônio pós-ganglionar (no parassimpático) o neurotransmissor é a

acetilcolina e o receptor é o muscarínico. Ex: intestino e coração.
➢ Tem o muscarínico do tipo 1 que é encontrado no sistema nervoso
central, o tipo 2 que é encontrado no coração e o tipo 3 é encontrado
na musculatura lisa e também glândulas.

❖ Como diferenciar o que é neurônio sensitivo de neurônio motor?

➢ Resposta → o neurônio sensitivo é encontrado no meio externo
(exemplo: mãos), já o neurônio motor está no sistema nervoso central
para os nervos periféricos.
Exemplo: o neurônio sensitivo é capaz de sentir toque, calor,
temperatura mas quem é capaz de tirar a mão de forma rápida de uma
panela quente seria o neurônio motor enviando resposta do sistema
nervoso central para uma ação do sistema nervoso periférico.
❖ Para essas neurotransmissores ocorrerem existe o potencial de ação que é
desencadeado por uma condutância iônica.
➢ Tem-se algumas etapas desse potencial de ação que ocorrem no
neurônio para liberar o neurotransmissor.
➢ Encontra-se do lado interno do neurônio uma diferença de potencial
em relação ao meio externo, uma diferença de cargas elétricas do meio
interno para o meio externo, que é 70 milivolts negativo.
➢ -70 milivolts significa potencial de repouso, agora uma entrada de
cargas positivas teria que abrir um canal de íons para entrar íon com
carga positiva e o íon que estaria entrando nesse início do potencial
seria o sódio, então o valor mudaria para -60, -50, -40, -30, -20, -10, 0,
+10, +20, +30 até ficar positivo (chama-se despolarização). Então a
entrada de sódio muda o potencial em que estava e chega a ficar +30
e para de entrar sódio, só que agora abre o canal de o potássio e a
concentração de potássio dentro do neurônio é maior do que fora,
então se abrir o canal de potássio vai sair potássio e vai perder carga,
se estava +30 vai ficar +20, +10, 0, -10, -20, -30, -40, -50, -60, -70, -80
chegando a voltar em -80 (chama-se hiperpolarização) e quando volta
aos -70 chama de repolarização, esse é o potencial de ação do
neurônio de forma constante em menos de segundos.
➢ Se está ganhando sódio e perdendo potássio é um desequilíbrio, o que
acontece para não ficar desequilibrado → a bomba ATP (bomba
sódio-potássio ATPase) teria que entrar em ação, ela tira o sódio que
entrou e recupera o potássio que saiu.

❖ Farmacologia
➢ É a ciência que estuda a ação de substâncias químicas (fármacos) em
um organismo vivo, a maneira que ele vai reagir no nosso organismo,
geralmente o fármaco vem de plantas ou animais.
➢ Qualquer substância que atue no organismo vivo pode ser absorvida
por esse, distribuída pelos diferentes órgãos, sistemas ou espaços
corporais, modificada por processos químicos e finalmente eliminada.

❖ Dividimos a farmacologia e Farmacocinética e Farmacodinâmica.

➢ A farmacocinética é o estudo do caminho percorrido (ação) do fármaco
no nosso organismo.
■ Temos a absorção, a distribuição, a metabolização e a excreção.
■ Tem fatores que interferem, que facilitam ou dificultam a
absorção, por exemplo.
➢ A farmacodinâmica é o estudo dos efeitos dos fármacos no corpo,
mecanismos de ação sobre o organismo.
■ Necessidade de afinidade entre a droga e o receptor,
seletividade, o medicamento não vai atuar em qualquer receptor
 e isso vai permitir uma maior ou menor eficiência do efeito
(eficácia).
■ A droga mais potente é aquela que em menor dose já atinge o
efeito desejado.
■ Se é agonista vai produzir algum efeito (atividade intrínseca) e
se é antagonista ele não vai produzir efeito. Nosso organismo
produz naturalmente os agonistas (por exemplo: acetilcolina,
noradrenalina, adrenalina). Os fármacos podem ser agonistas
mas também podem ser antagonistas.
■ O antagonista pode atrapalhar de uma maneira mais estável ou
de uma maneira instável, esse antagonista que atrapalha mas
pode reverter é chamado de antagonista competitivo, o
antagonista que atrapalha e é difícil de reverter é chamado de
antagonista irreversível.

❖ Tem diferença entre droga e fármaco, e a diferença é a dose. E droga e

fármacos são sinônimos.