Recombinacao Genica
Introducao 4ª etapa: Formação da junção de
A recombinação é a troca de informações
entre cromossomos ou em diferentes segmentos
de um único cromossomo.
A recombinação pode ser homóloga ou não
homóloga. É considerado um processo de reparo.
Possui a função de geração de variabilidade,
sendo a maioria entre 2 cromossomos
diferentes.
A recombinação genica homologa ocorre
entre sequencias de DNA idênticas. Já a
recombinação genica não-homóloga ocorre
entre sequencias de DNA sem qualquer
similaridade entre si.
Recombinacao homologa
A recombinação homologa também é
considerado como mecanismo de reparo.
o Reparo de quebra de dupla fita
 É gerada por dano oxidativa, radiação
ou quando a forquilha encontra fita-
molde com descontinuidade. Este reparo
exige o DNA da fita dupla não
danificado-homologo.
o Etapas da recombinação homóloga
1ª etapa: Alinhamento de duas
moléculas de DNA homologas
2ª etapa: Introdução de quebras no DNA
– Assim que as quebras são formadas,
as extremidades das quebras são
processadas para gerar regiões de DNA
de fita simples.
3ª etapa: Invasão da fita – Pequenas
regiões iniciais de pareamento de bases
são formadas entre as duas moléculas
de DNA recombinante.
Holliday – Uma vez que o pareamento
tenha ocorrido, as duas moléculas de
DNA ficam unidas formando um
cruzamento das fitas de DNA em uma
estrutura chamada de junção de
Holliday.
5ª etapa: Resolução da junção de
Holliday – O processo para regenerar
moléculas de DNA e, portanto, finalizar a
troca genética.
Resolucao do complexo intermediario
O complexo intermediário pode ser resolvido
de duas formas:
1) A ramificação invasora pode ser
deslocada pela ação de helicases –
anelamento de fita independente de
síntese.
2) A replicação é finalizada pela ligação de
duas fitas enquanto ainda estão ligadas
– reparo da quebra de fita dupla.
Resolucao das juncoes de Holliday
A junção de Holliday é uma junção móvel
entre 4 cadeias de DNA. Ela ocorre quando a
DNA polimerase se junta.
Regressao da forquilha
Quando a forquilha encontra uma lesão em
uma fita, ela é interrompida. A migração das
ramificações força a forquilha para trás
(regressão de forquilha).
Com a regressão da forquilha, a fita que
contem a lesão é unida ao seu par original,
resultando em uma junção de Holliday. Se a
lesão for corrigida, a junção de Holliday pode
ser removida por degração exonucleotídica. Se
 Recombinacao Genica
a lesão não for corrigida, ocorre migração da
ramificação. Pode surgir copias de DNAs novas.
Reparo de abertura
O reparo de abertura são regiões com lesão
que podem ser ignoradas pela DNA pol. Essas
regiões da fita podem ser reparadas pelo reparo
de abertura. Se a informação na fita
complementar a lesão pode ser corrigida.
Maquinaria enzimatica da recombinacao
A recombinação é resolvida pela recombinase
(RecA). Antes da RecA, a recombinação é
preparada pelo complexo RecBCD (atividade
helicase e nuclease). O complexo RecBCD possui
duas funções: Degrada o final 5’ da dupla fita e
adiciona a RecA na cauda de fita simples.
Para a abertura de fita simples, o DNA
simples fita é protegida por SSB. As proteínas
RecFOR, a RecA desloca o SSB.
RecA
A RecA promove a invasão da fita
recombinante e se liga ao DNA simples fita. A
etapa de nucleação é bloqueada pela SSB.
As possibilidades de atividade de RecA:
- Invasão da fita
- Invade uma lacuna
- Troca de fita
- Pareamento do DNA e Troca de fita
- Migração de ramificação
Recombinacao homologa em eucariotos
A recombinação homóloga em eucariotos
proporciona um alinhamento preciso dos
homólogos na placa metafasica – meiose I.
Quem deixa os cromossomos juntos é a
recombinação homóloga.
Recombinacao meiotica
No inicio da prófase I, a fita dupla é
introduzida ao longo de uma das cromátides:
hot spots. A proteína Spo11 catalisa a formação
das fitas duplas (corta em alguns pontos
aleatoriamente).
Conversao genica
Se as sequencias das fitas homólogas não for
idêntica, o duplex resultante terá um erro e esse
erro será reparado por algum dos sistemas de
reparo – a informação de uma das fitas é
perdida por isso a denominação “conversão
gênica”.
Recombinacao sitio especifica
A recombinação sitio especifica é um
processo previsível no qual o DNA é rearranjado
entre duas sequencias especificas. Essa
recombinação pode resultar em inserção,
deleção ou inversão da sequência e isso
depende da localização e orientação. As
sequencias podem ter polaridade e escreve em
formas diferentes.
O sistema de recombinação possui sequencia
de DNA curto e uma recombinase. A sequencia
de DNA são duas repetições invertidas
separadas por uma sequência assimétrica
(núcleo).
Essa recombinação acontece em vírus
bacteriófago.
o Via lisogênica
 O DNA do vírus se insere na célula e
quando o DNA replica o vírus se replica
também. Utilizado para fazer a mutação
em organismos.
 Recombinacao Genica
Transposicao

A transposição são elementos de DNA que

saltam de um lugar para o outro no cromossomo.
A transposição possui 3 tipos de via:

1) Mecanismo simples de corte e colagem

- Enzima transposase

2) Via replicativa
- Os transposon é unido ao sitio alvo
antes de ser completamente excisado
do doador.

3) Via com intermediário - Retrotransposon

- Transcrição reversa
- Transcriptase reversa
- Transposon entra como DNA alvo

OBS: A enzima transposase geralmente é

codificada pelo DNA contido no transposon.

OBS2: Os principais transposon eucarióticos são

os retrotransposons.