TECIDO CONJUNTIVO

- Função: sustentação, revestimento, meio de -Sintetizam a proteína colágeno e a elastina, além

trocas de resíduos metabólicos, nutrientes e O2, de glicosaminoglicanos, proteoglicanos e
atua na defesa/proteção por possuir células glicoproteínas multiadesivas que farão parte da
imunes e funciona como um local de MEC. Estão associadas a produção de fatores de
armazenamento de gordura. crescimento, controlam a
- Formado por diversos tipos celulares e uma proliferação/diferenciação celular e capazes de
grande quantidade de matriz extracelular(MEC)- modular a atividade metabólica. Possui maior
que conecta as células e órgãos, dando, dessa quantidade de eucromatina devivo a alta atividade
maneira, suporte aos tecidos, órgãos e ao corpo de síntese proteica.
como um todo. - Células com intensa atividade são denominadas
- A MEC consiste de diferentes combinações de de fibroblastos, enquanto as que estão em
proteínas fibrosas e em um conjunto de repouso denominadas de fibrócitos.
macromoléculas hidrofílicas e adesivas, as quais - Os fibroblastos são maiores e com maior
constituem a substância fundamental. quantidade de prolongamentos citoplasmáticos
- A MEC fornece apoio mecânico, sustenta as que os fibrócitos. Além de contar com retículo
células e transporta nutriente e metabólitos. endoplasmático granuloso e complexo de golgi
- As fibras são compostas principalmente da mais desenvolvidos e mais mitocôndrias e gotículas
proteína colágeno, constituem tendões, de lipídeos do que os fibrócitos.
aponeuroses, capsulas de órgãos e membranas
que envolvem o sistema nervoso
central(meninges). Além disso, compõem as
trabéculas e paredes que existem dentro de vários
órgãos, formando um tecido resistente e de
sustentação, o estroma.
- A substância fundamental é formada por
glicosaminoglicanos, proteoglicanos e
glicoproteínas, juntamente com água, dando um
aspecto gelatinoso. Ela preenche os espaços entre
as células e as fibras do tecido e serve como
lubrificante e como barreira à penetração de
microorganismos devido a alta viscosidade.
- Os tecidos conjuntivos originam-se do
mesênquima e são caracterizadas por um núcleo
oval, com cromatina fina e nucléolo proeminente. - Possuem capacidade de regeneração/cicatrização
CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO: em que os fibrócitos revertem-se para o estado de
fibroblastos, e sua capaciade de síntese é
- Fibroblastos que têm origem localmente a partir
reativada. Durante o processo de cicatrização
de células mesenquimais indiferenciadas e
observa-se os miofibrolastos as quais contém mais
permanecem toda a sua vida no tecido conjuntivo;
actina e miosina que os fibroblastos e possuem
outras como mastócitos, macrófagos e
uma atividade contrátil responsável pelo
plasmócitos, originam-se de células-tronco
fechamento das feridas.
hemacitopoéticas da medula óssea que circulam
no sangue e movem para o tecido conjuntivo, além
dos leucócitos que se originam na medula e
migram pro conjuntivo.
FIBROBLASTOS:
MACRÓFAGOS:
- Atuam como elementos de defesa. Eles fagocitam - Os macrófagos participam nos processos de
restos celulares, fragmentos de fibras da matriz defesa imunológica(resistência mediada por
extracelular, células neoplásicas (cancerosas), células) contra infecção por bactérias, virus, fungos
bactérias e elementos inertes que penetram o e metazoários. Atuam contra tumores, na
organismo. produção extra-hepática de bile, no metabolismo
- Tem um importante papel na remoção de restos de gordura e ferro e na destruição de hemácias
celulares e componentes extracelulares alterados envelhecidas.
formados durante os processos de involução: - Quando estimulados por substâncias estranhas
durante a gestação o útero aumenta de tamanho e ou infeccções eles aumentam sua capacidade de
após o parto esse órgão sofre involução e o matar, fagocitar e digerir por meios das enzimas
excesso de tecido é destruído pela ação de lisossômicas.
macrófagos.
MASTÓCITOS:
- Eles contém um complexo de Golgi bem
- São células grandes, ovoides, com núcleo esférico
desenvolvido, muitos lisossomos e um retículo
pequeno central e citoplasma repleto de grânulos,
endoplasmático granuloso proeminente.
sendo abundantes na derme e nos sitemas
- Os macrófagos derivam de células precursoras da
digestório e respiratório.
medula óssea, as quais se dividem produzindo os
monócitos, que circulam no sangue.
- Numa segunda etapa, os monócitos cruzam as
paredes de vênulas pericíticas e capilares e
penetram o tecido conjuntivo, no qual
amadurecem e adquirem as características
morfológicas e funcionais dos macrófagos.
- O processo de transformação monócito-
macrófago resulta em aumento no tamanho da
célula e na síntese de proteína, além do aumento
do complexo de golgi, número de lisossomos,
microtúbulos e microfilamentos.
- Em algumas regiões recebem nomes especiais, no
fígado, células de Kupffer; no sistema nervoso
central, micróglia; na pele, células de Langerhans; e
no tecido ósseo, osteoclastos.
- Os mastócitos originam-se de células precusoras
hematopoéticas (produtoras de sangue) situadas
na medula óssea. Esses mastócitos imaturos
circulam no sangue, cruzam a parede das vênulas e
penetram nos tecidos onde vão proliferar e
diferenciar.
- Sua principal função dos mastócitos é estocar, em
seus grânulos secretores, mediadores químicos da
resposta inflamatória como a
histamina(vasodilatadora) e
heparina(anticoagulante), agindo na resposta
inflamatória anafilática e na resposta alérgica.
- As reações de hipersensibilidade imediata ocorre
poucos minutos após a penetração do antígeno em
indivíduos previamente sensibilizados pelo mesmo
-Eles são responsáveis pela síntese de
antígeno.
anticorpos(são glicoproteínas da família das
- A superfície dos mastócitos contém receptores
imunoglobulinas produzidas em resposta as
específicos para imunoglobulona E(IgE), produzida
moléculas estranhas:antígenos, sendo que cada
pelos plasmócitos.
anticorpo formado é específico para o antígeno
- A sensibilização ocorre assim: primeiro se tem o
que provocou sua formação).
contato com o alérgeno(substância irritante que
causa alergia) estimula a produção de IgE
específicas que se fixam nos receptores para IgE na LEUCÓCITOS:
superfície dos mastócitos. Posteriormente, as IgE
ligadas ao mastócito se ligam ao alérgeno e - São oriundas do sangue e circulam pelo tecido
desencadeia a liberação de todos os mediadores conjuntivo. A migração para esse tecido ocorre
inflamatórios. mesmo em condições normais (sem inflamações)
- Existem dois tipos de mastócitos: um tipo é por diapedese: passagem dos leucócitos através da
denominado mastócito do tecido conjuntivo, parede dos capilares sanguíneos, vênulas e até
encontrado na pele e na cavidade peritoneal, cujos arteríolas, penetrando através das junções entre as
grânulos têm heparia. O segundo topo é células endoteliais.
denominado mastócito da mucosa que é - São células especializadas na defesa contra
encontrado na mucosa intestinal e nos pulmões, microorganismos agressores e uma vez no tecido
contendo controitim sulfato. conjuntivo, os leucócitos não conseguem retornar
ao sangue, com exceção dos linfócitos.
PLASMÓCITOS: - A inflamação se inicia com uma liberação de
mediadores químicos da inflamação que induzem
alguns eventos como, aumento do fluxo sanguíneo
e permeabilidade vascular, quimiotaxia(tipos
específicos de células são atraídos por algumas
moléculas) e fagocitose.

-Derivam de linfócitos B que tiveram contato com

um antígeno. São células grandes e ovoides. Seu
núcleo é esférico, excêntrico e em formato de
‘’roda de carroça’’, sendo poucos numerosos no
tecido conjuntivo normal e mais numerosos no
trato gastrointestinal, nos órgãos linfoides e em
áreas de inflamação crônica.
FIBRAS DO TECIDO
CONJUNTIVO:
-Existem 3 tipos de fibras: colágenas, reticulares e
elásticas.
- As fibras colágenas e as fibras reticulares são
formadas pela proteína colágeno e as fibras
estásticas pela proteína elastina.
FIBRAS COLÁGENAS:
- São grossas e resistentes, distendendo-se pouco
quando tensionadas. Estão presentes na derme e
conferem resistência a nossa pele, evitando que
ela se rasgue, quando esticada.
- A perda de elasticidade se deve ao fato que com
o envelhecimento as fibras colágenas se unem,
formando um tecido rígido.
- As fibrilas de colágeno são formadas pela
polimerização de unidades moleculares alongadas
denominadas tropocolágeno.
- Os colágenos I, II, III, V ou XI se agregam para
formar fibrilas longas de colágeno, constituindo a
estrutura dos ossos, dentina, tendões, cápsulas de
órgãos, derme, etc. O colágeno I é o mais
abundante e amplamente distribuído no
organismo.
- O colágeno IV presente nas lâminas basais, não
forma fibrilas nem fibras. As moléculas se
associam para formar uma rede, exercendo um
papel de aderência e filtração.
Biossíntese do colágeno tipo I:
1- De acordo com a codificação do RNAm,
polirribossomos ligados à membrana do REG
sintetizam cadeias polipeptídicas(pré-procolágeno)
as quais crescem no interior das cisternas.
2- Após a liberação da cadeia na cisterna do REG, o
peptídeo sinal é quebrado, formando o
procolágeno.
3- À medida que essas cadeias alfa se formam,
ocorre a hidroxilação de prolinas e lisinas, sendo
que duas enzimas são envolvidas neste processo:
prolina hidroxilase e lisina hidroxilase.
4- A hidroxilisina se forma e começa sua
glicosilação.
5- Cada cadeia alfa é sintetizada com dois peptídios
de registro em cada uma das extremidades amino
e carboxil, formando a molécula de
procolágeno(tripla hélice).
6- Alinhamento dos peptídios
7- Transporte do procolágeno solúvel para o
complexo de golgi.
8- Empacotamento do procolágeno solúvel em
vesículas de secreção.
9- Vesículas de secreção contendo o procolágeno
solúvel são transportadas para a superfície da
célula.
10- No meio extracelular, os peptídios de registro
são removidos por proteases específicas chamadas
de procolágeno peptidades.
11- Sem os peptídeos de registro, a molécula passa
a ser chamada de tropocolágeno, que é capaz de
se polimerizar para formar fibrilas de colágeno.
12- A estrutura fibrilar é reforçada pela formação
de pontes covalentes entre as moléculas de
tropocolágeno.
Distúrbios clínicos que resultam de
defeito na síntese de colágeno:
- Osteogenis imperfecta: decorre da mutação no
genes da cadeia a1(i) ou a2(II) ou deleção total ou
parcial do gene 1(I) que determina a síntese do
colágeno 1, assim os fraturam facilmente, podendo
variar de leve a grave.
- Esclerose sistêmica progressiva: Doença
autoimune que causa a produção exagerada de
colágeno(fibrose), provocando alteração da textura
e aparência da pele, que fica mais endurecida.
- Queloides: É o depósito excessivo de colágeno
que se forma em cicatrizes e é mais comum em
indivíduos negros.
- Escorbuto: Causado pela deficiência de vitamina
C(ácido ascórbico) o qual é cofator para a enzima
prolina hidroxilase- essencial para síntese normal
de colágeno. Logo, sem essa vitamina os
fibroblastos produzem um colágeno defeituoso,
causando uma degeneração generalizada do tecido
conjuntivo principalmente em áreas que o
colágeno deve ser renovado com mais frequência
como no ligamento periodontal que fixa os dentes
no osso, o que leva à perda dos dentes.
FIBRAS RETICULARES: retornar ao seu formato inicial, de modo a esticar e
- São formadas predominantemente por colágeno encolher o conjunto como um todo.
do tipo III associado a elevado teor de
glicoproteínas e proteoglicanos.
- As fibras reticulares contém 6 a 12 hexoses,
enquanto as de colágeno apenas 1.
- São abundantes em músculo liso, endoneuro, e
órgãos hematopoéticos, como baço, nódulos
linfáticos e medula óssea vermelha.

- As principais células produtoras de elastina são os

fibroblastos e o músculo liso dos vasos sanguíneos.
Antes da elastina madura, forma-se a proelastina
que polimeriza no espaço extracelular, formando a
elastina.
- Assim como o colágeno, a elastina é rica em
glicina e prolina, além de dois aminoácidos
incomuns, a desmosina e a isodemosina formados
por ligações covalentes cruzadas, o que dá a
consistência elástica e mais extensível que a
borracha.

SISTEMA ELÁSTICO:
- Composto por 3 tipos de fibras: oxitalânicas,
elaunínicas e elásticas.
- As fibras elásticas desenvolve-se por meio de 3
estágios sucessivos: No primeiro estágio as fibras
oxitalânicas consistem em feixes de microfribilas
de 10nm de diâmetro, compostas de diversas
glicoproteínas, sendo a principal a fibrilina. As Mutações no gene da fibrilina, localizado no cromossomo
fibras oxitalânicas podem ser encontradas nas 15, resultam na síndrome de Marfan, uma doença
fibras da zônula do olho e em determinados locais caracterizada pela falta de resistência dos tecidos ricos
da derme. em fibras elásticas. Assim, em grandes artérias como a
- No segundo estágio, ocorre deposição irregular aorta, que são submetidas a alta pressão no sangue,
de elastina entre as microfibrilas oxitalânicas, rompem-se com facilidade.
formando as fibras elaunínicas, sendo encontradas
ao redor das glândulas sudoríparas e na derme.
- No terceiro estágio, a elastina continua a
acumular-se gradualmente até ocupar todo o
centro do feixe de microfibrilas, formando as fibras
elásticas.
- As fibras oxitalânicas não tem elasticidade, mas
são altamente resistentes a forças de tração,
enquanto as fibras elásticas, ricas em proteínas
elastina, distendem-se facilmente quando
tracionadas.
- As moléculas de elastina são unidas por ligações
covalentes e cada molécula pode se expandir e