Questões de fixação Módulo de Excitabilidade

1. Quais são as características dos sinais elétricos gerados em um neurônio?

2. Os sinais elétricos gerados em um neurônio podem codificar a duração e intensidade de
um estímulo. Como cada tipo de sinal codificam estas características?
3. Em relação ao Potencial de Repouso da Membrana (PRM), quais seriam os íons e
estruturas mais relevantes para a sua formação?
4. O que é o Potencial de Equilíbrio de um íon?
5. Levando em consideração a Equação de Goldman, por que os ânions orgânicos não
afetam o PRM?
6. No PRM, quais são as forças que pressionam os íons de Na e K? Em qual direção elas se
orientam?
7. Descreva a formação do potencial de ação (PA) incluindo a atividade das estruturas
envolvidas nele e quais os estímulos (comandos) que induzem suas respectivas
atividades.
8. Por que normalmente o potencial local (PL) não induz um PA antes de alcançar a ZID?
9. Na propagação do PA, o que impediria este de retroceder pela membrana (i.e., na
direção oposta)?
10. O que é o período refratário de uma célula nervosa? Como ele se divide e por que ele
define a frequência máxima de disparo de uma célula?
11. Fibras de maior diâmetro e envolvidas com mielina costumam transmitir os sinais em
maior velocidade, por que?
12. Qual a relação da velocidade de transmissão de sinais e a constante λ (lambda)?
13. Descreva os passos envolvidos na sinapse química.
14. Quais são os tipos de canais que podemos encontrar na membrana da célula pós-
sináptica?
15. A formação de um Potencial Excitatório Pós-Sináptico (PEPS) ou Potencial inibitório Pós-
Sináptico (PIPS) é definido por qual elemento da transmissão sináptica?
16. Uma célula pós-sináptica A recebe estimulação de uma célula pré-sináptica B em baixa
frequência (i.e., poucos sinais sinápticos por segundo) e não consegue gerar potenciais
de ação. Uma terceira célula (C) recebe estimulação da célula B na mesma frequência,
porém gera potenciais de ação. Qual a diferença da constante tau (τ) das células A e C?
Justifique.
17. Por que as sinapses inibitórias são minoritárias no sistema nervoso e por que costumam
ser axossomáticas?
18. Na sinapse com os receptores NMDA e nNMDA, por que podemos dizer que o
glutamato é um neurotransmissor de fato e não a glicina?

Questões Contração

1. Em relação ao processo de contração, onde é gasto o ATP muscular?

2. Explique como a Calsequestrina (Calseq) ajuda a armazenar e liberar o Ca 2+ muscular
3. Explique o movimento da cabeça da miosina no ciclo de contração e a afinidade dos
seus sítios de ligação.
 4. O que justifica a rigidez que ocorre no fenômeno “rigor mortis”?

Questões gerais:

1. Nas execuções por injeção letal (ainda praticada em alguns lugares no mundo), é
comumente utilizado o cloreto de potássio (KCl). Uma vez na corrente sanguínea, o KCl
dissocia-se e aumenta significativamente a concentração do íon K + no fluido extracelular.
Levando em consideração as fórmulas de Nernst e Goldman, qual o efeito esperado
deste excesso de K+ no potencial de equilíbrio do K+ e no potencia de repouso da
membrana?

2. Quando a acetilcolina é liberada na fenda sináptica da junção neuromuscular, esta se

liga a canais ionotrópicos (nicotínicos) e geram um potencial excitatório. É correto,
portanto dizer que a acetilcolina é um neurotransmissor excitatório?

3. Os indígenas da América do Sul utilizavam flechas embebidas em um composto

conhecido como curare. Tais flechas induzem uma paralisia da musculatura estriada
sem afetar batimentos cardíacos ou a sensibilidade tátil ou de dor. A partir do
conhecimento de agonistas e antagonistas sinápticos, como deve ser o mecanismo de
ação do curare?

4. A tetrodotoxina (TTX) é uma neurotoxina extraída do peixe baiacu e muito utilizada em

pesquisa. Ela apresenta uma característica muito peculiar de bloquear especificamente
canais de sódio voltagem dependentes, impedindo a passagem de íons. Considerando a
transmissão de sinais elétricos pela membrana de neurônios, responda: A presença de
TTX no meio extracelular teria algum efeito sobre o potencial local? Por que? E o
potencial de ação?