______________________________________________________________Exercícios de Genética

Padrões de Hereditariedade

I – Hereditariedade Autossómica dominante (AD) e autossómica recessiva (AR)

1. Na Drosophila os olhos de cor sépia são produzidos por um alelo recessivo s e o alelo dominante s+ (alelo
selvagem) produz os olhos vermelhos.
1.1. Se fêmeas com os olhos cor sépia são cruzadas com machos selvagens puros, que proporções
genotípica e fenotípica serão esperadas na geração F2?
1.2. Se os machos heterozigóticos da F2 são retrocruzados com as fêmeas sépia da geração inicial, que
proporções genotípica e fenotípica seriam de esperar?

2. No gado bovino a falta de chifres (P) é dominante sobre a presença de chifres (p). Um touro sem chifres
foi cruzado:
a) com a vaca A, que possuía chifres, obtendo-se um vitelo sem chifres.
b) com a vaca B, também com chifres, obtendo-se um vitelo com chifres.
c) com a vaca C, sem chifres, obtendo-se um vitelo com chifres.
2.1. Quais são os genótipos dos 4 progenitores?
2.2. Que outra descendência, em proporção, seria de esperar destes cruzamentos.

3. Diversas cobaias pretas, com o mesmo genótipo, foram cruzadas e produziram 29 descendentes pretos e
9 brancos.
3.1. O que se poderá dizer em relação aos genótipos dos progenitores?
3.2. Se num cruzamento-teste uma cobaia fêmea de cor preta produz pelo menos um descendente branco,
quais serão os genótipos dos progenitores?

4. O albinismo no homem é controlado por um gene recessivo c e é relativamente raro. A partir da união
entre indivíduos com pigmentação normal, mas portadoras e indivíduos albinos:
4.1. Qual será a proporção de crianças que se espera que sejam normais?
4.2. Qual será a probabilidade de que qualquer gravidez resultar numa criança albina?
4.3. Qual será a probabilidade numa família de 3 crianças, de um ser normal e duas serem albinas?

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5. Na raça de gado leiteiro Holstein-Frísia, um alelo recessivo r é responsável pela cor vermelha e branca,
enquanto o alelo dominante R determina a cor preta e branca.
Se um touro heterozigótico é cruzado com vacas heterozigóticas:
5.1. Qual será a probabilidade do 1º descendente do cruzamento ser vermelho e branco?
5.2. Qual será a probabilidade dos 4 primeiros descendentes nascerem pretos e brancos?
5.3. Qual será a proporção fenotípica esperada entre os descendentes do retrocruzamento das vacas pretas
e brancas da geração F1 com o touro heterozigótico?
5.4. Se o touro heterozigótico fosse acasalado com vacas homozigóticas de cor preto e branco, que
proporção fenotípica seria de esperar do retrocruzamento das vacas da geração F1?

6. A cor preta dos pêlos dos cães de raça Cocker Spaniel é produzida por um alelo dominante V e a cor
vermelha pelo seu alelo recessivo v, o padrão uniforme é produzido pelo alelo dominante U e o padrão
malhado pelo seu alelo recessivo u.
Um macho de cor preta uniforme é cruzado com uma fêmea de cor vermelha uniforme e produziram uma
ninhada de 6 filhos: 2 de cor preta uniforme, 2 de vermelho uniforme, 1 preto e branco e 1 vermelho e
branco.
6.1. Determine os genótipos dos progenitores.

7. O pêlo curto dos coelhos é produzido pelo gene dominante L e o pêlo longo pelo seu alelo recessivo l. O
pêlo preto resulta da ação do gene dominante M e os coelhos de cor castanha resultam do gene recessivo
m.
7.1. Coelhos diíbridos de pêlos curtos e pretos foram cruzados com coelhos homozigóticos de pêlos curtos
e castanhos, que proporções genotípica e fenotípica poderão se esperar entre os descendentes deste
cruzamento?

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II. Heredogramas autossómicos (AD e AR)

1. No seguinte heredograma, o indivíduo II3 apresenta o carácter lóbulo da orelha aderente, que é
condicionada por um alelo recessivo a. A menos que haja evidências em contrário, todos os indivíduos que
passaram a fazer parte da família através do casamento não são portadores do alelo em questão.

1.1. Identifique os genótipos possíveis de todos os membros da família.

1.2. Qual é a probabilidade dos indivíduos III1, III2, III3, III6, III7 e III8 serem portadores de alelo em questão?
1.3. Suponha que ocorre o casamento entre dois primos, III1 x III5. Calcule a probabilidade do primeiro filho
resultante desse casamento expressar a característica.

2. Um único gene recessivo r é responsável pelo desenvolvimento de cabelos ruivos no Homem. O cabelo
preto é devido ao alelo dominante R. Na família cujo heredograma se apresenta a seguir, a menos que haja
evidências em contrário, todos os indivíduos que se casaram com indivíduos desta família não são
portadores do alelo r.

Os símbolos a preto representam os cabelos ruivos.

2.1. Calcule a probabilidade de surgir uma criança de cabelo ruivo nos seguintes casamentos:
a) III3 x III9

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b) III4 x III10
c) IV1 x IV3

3. O pêlo preto dos porquinhos da Guiné é produzido por um alelo dominante B e o pêlo branco pelo seu
alelo recessivo b. Até provar-se o contrário, todos os indivíduos que se acasalaram com indivíduos desta
família não são portadores do alelo recessivo (os símbolos a preto representam o pêlo preto).

I
1 2

II
1 2 3 4

II I
1 2

3.1. Calcule a probabilidade de um descendente de III1 x III2 ter pêlos brancos.

4. O “pé chato” na espécie humana é uma característica rara que é produzida por um gene recessivo. Até
provar-se o contrário, todos os indivíduos que passaram a fazer parte desta família não são portadores do
alelo em questão.

I
1 2

II
1 2 3 4 5 6

III
1 2 3 4 5 6 7 8 9

4.1. Quais os genótipos possíveis de cada indivíduo (da geração I, II e III)?

4.2. Calcule a probabilidade de um descendente de III3 x III9 ter pé chato.

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III. Heredogramas heterossómicos (ligados ao cromossoma X)

1. O heredograma abaixo ilustra a herança de um gene recessivo ligado ao cromossoma X. Esse gene é
responsável pela transmissão de atraso mental nos humanos. Os símbolos a escuro representam as pessoas
afetadas.
1.1. Quais são os genótipos prováveis de todas as pessoas desta família?

I
1 2

II
1 2 3 4

III
1

2. No seguinte heredograma, os símbolos a escuro representam as pessoas afetadas por um gene recessivo
(h) ligado ao sexo e que é responsável pela transmissão da hemofilia tipo A.

I
1 2

II
1 2 3 4 5

III
1

2.1. Se a mulher II2 tiver mais duas crianças, qual é a probabilidade de nenhuma ser afetada pela
característica em questão?
2.2. Qual é a probabilidade da primeira criança do casal II4 x II5 nascer do sexo masculino e ser hemofílico?

3. O heredograma abaixo mostra a transmissão de uma doença genética ligada ao sexo que afeta os
humanos. A doença em questão é conhecida por Distrofia muscular de Duchenne (DMD).
I
1 2

II
1 2 3 4

II I
1 2 3 4 5

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3.1. Qual é a probabilidade da mulher III3 ser uma portadora?

3.2. Qual é a probabilidade de um seu filho ser afetado pela doença?

4. O heredograma representado a seguir ilustra a herança numa família de uma característica determinada
por um gene ligado ao sexo.

4.1. Qual o modo de transmissão da característica? Justifique.

4.2. Quais os genótipos mais prováveis de cada indivíduo desse heredograma?
4.3. Qual é a probabilidade dos seguintes cruzamentos nascer um descendente com a característica:
a) III1 x III4
b) III3 x III7

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IV. Hereditariedade recessiva e dominante ligado ao cromossoma X

1. O gene recessivo c é ligado ao sexo e produz o daltonismo (cegueira às cores vermelho e verde) nos
humanos. Uma mulher normal, cujo pai era daltónico, casa-se com um homem daltónico.
1.1. Quais os genótipos possíveis da mãe do homem daltónico?
1.2. Quais as probabilidades do primeiro filho deste casal ser do sexo masculino e nascer daltónico?
1.3. Que percentagem de filhas daltónicas pode prever para este casal?
1.4. De todos os filhos deste casal (sem considerarmos o sexo) que proporção será normal?

2. O gene y é recessivo e ligado ao sexo e determina a cor amarela (yellow) para o corpo da Drosoplila. O
alelo dominante y+ produz a cor do corpo tipo selvagem. Que proporções fenotípicas poderiam prever nos
seguintes cruzamentos:
a) Fêmea yellow x macho selvagem.
b) Fêmea yellow x macho yellow.
c) Fêmea selvagem (homozigótica) x macho yellow.
d) Fêmea selvagem (portadora) x macho selvagem.
e) Fêmea selvagem (portadora) x macho yellow.

3. No homem o gene h para hemofilia está ligado ao cromossoma X e é recessivo em relação ao gene h+
para coagulação normal. Represente os genótipos dos pais e resuma as proporções fenotípicas esperadas
para a descendência resultante dos seguintes cruzamentos:
a) Mulher normal (portadora) x homem normal.
b) Mulher normal (portadora) x homem hemofílico.
c) Mulher normal (homozigótica) x homem hemofílico.

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