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Soluções
1.
1.1.
1. Centrómero
2. Cromatídeos
3. Telómero
4. Braço p
5. Braço q
6. Cromossoma/Cromatídeo
1.2.
a) metacêntrico
b) submetacêntrico
c) acrocêntrico
d) telocêntrico
2.
Cariótipo A
a) Sexo = feminino
b) Nº autossomas = 44
c) Fórmula cromossómica = 2n
d) Nomenclatura cromossómica = 46, XX
Cariótipo B
a) Sexo = feminino
b) Nº autossomas = 45
c) Fórmula cromossómica = 2n+1
d) Nomenclatura cromossómica = 47, XX, +18
c) Síndrome = Edwards
Cariótipo C
a) Sexo = feminino
b) Nº autossomas = 44
c) Fórmula cromossómica = 2n-1
d) Nomenclatura cromossómica = 45, X
c) Síndrome = Turner
Cariótipo D
a) Sexo = masculino
b) Nº autossomas = 44
c) Fórmula cromossómica = 2n+1
d) Nomenclatura cromossómica = 47, XYY
c) Síndrome = Jacobs
Cariótipo E
a) Sexo = masculino
b) Nº autossomas = 44
c) Fórmula cromossómica = 2n
d) Nomenclatura cromossómica = 46, XY, del (5p)
c) Síndrome = “Grito do gato” ou Cri-du-chat
Cariótipo F
a) Sexo = feminino
b) Nº autossomas = 66
c) Fórmula cromossómica = 3n
d) Nomenclatura cromossómica = 66, XXX
c) Síndrome = Triplodia
3.
Translocações, inversões, deleções, duplicações, inserções, cromossomas em anel,
isocromossomas
4.
4.1. ½ gâmetas dissómicos: ½ gâmetas monossómicos
4.2. ½ gâmetas monossómicos: ½ gâmetas nulissómicos
5. 47, XXX; 47, XYY; 47, XXY; 47, XX/XY, +21; 47, XX/XY, +13; 47, XX/XY, +18
6.
6.1. Na mãe
6.2. Na meiose I
7.
a) ½
b) ½
c) ½
d) ½ x ½ = 1/4
e) ½ x ½ x ½ = 1/8
8.
a) 47, XXX
b) 47, XX/XY, +13
c) 47, XY, +21
d) 47, XXY
e) 45, X/46, XX
9.
a) Nulissomia
b) Triploidia
c) Duplo-monossomia
d) Tetrassomia
e) Trissomia
10.
a) Deleção terminal no braço curto do cromossoma 9, a partir da banda 3 da região 1 num
indivíduo do sexo masculino
b) Inversão paracêntrica no braço longo do cromossoma 10, entre as bandas 1 e 2 da região 1
num indivíduo do sexo masculino
c) Cromossoma 13 em anel num indivíduo do sexo masculino
12.
a) b)
13.
13.1.
Indivíduo 1 = Duplicação
Indivíduo 2 = Translocação
Indivíduo 3 = Inversão Pericêntrica