Ministério da Educação

Universidade Tecnológica Federal do Paraná

Câmpus Londrina
Técnico em Controle Ambiental

Técnicas de Laboratório 3 Profª Amélia Elena Terrile

Aluno(a): _____________________________________________________________ Data: ___/___/___

AULA PRÁTICA 06
DETERMINAÇÃO DE SULFATO POR TURBIDIMETRIA

Tema
Turbidimetria

Objetivo
Determinar quantitativamente a presença de sulfato em amostra de água, utilizando cloreto de bário
como reagente precipitante.

Introdução teórica

O sulfato ocorre em águas naturais superficiais e subterrâneas. As concentrações variam de acordo

com as condições ambientais, entre alguns mg de SO 42-/L, e podem alcançar até mais de mil mg de SO42- /L.
As águas subterrâneas que percolam áreas com formação de gesso contêm alto teor de sulfato devido
à boa solubilidade do sulfato de cálcio. Na água de mar, o teor de sulfato é de 2700 mg/L.
As águas poluídas contêm teor elevado de sulfato, variando de 100 a 1000 mg/L, associado a altos
teores de cloreto, nitrato e fosfato.
Tem interesse sanitário para águas de abastecimento público por sua ação laxativa, como sulfato de
magnésio e o sulfato de sódio. Os sulfatos de cálcio e magnésio têm importância quanto à promoção da
dureza. O valor aceito é de 250 mg/L.
Quando o sulfato ocorre em alta concentração em água de abastecimento público, é necessária uma
avaliação sanitária da área de captação. A água pode estar contaminada por esgoto doméstico, efluentes
industriais e água residual de beneficiamento de minérios. Os efluentes de lavadores de gases e curtumes
também podem ser responsabilizados pela elevação do teor de sulfato em recursos hídricos.

Material

9 balões volumétricos de 100 mL

1 Colher para medir 0,2-0,3 mL
10 Erlenmeyers 250 mL
1 Pipeta volumétrica de 5 mL
1 Pipeta volumétrica de 10 mL
1 Pipetador
1 Proveta 50 mL
Papel higiênico
Agitador magnético com ímã
Cronômetro
Cubetas de 2,5 a 10 cm
Espectrofotômetro na faixa visível

Reagentes

Solução tampão A (para amostras com mais de 10 mg sulfato/L): dissolver 30 g de cloreto de magnésio,
MgCl2.6H2O, 5 g de acetato de sódio tri-hidratado, 1,0 g de nitrato de potássio e 20 mL de ácido acético
99%, em 500 mL de água destilada e complete até 1000 mL.
Solução tampão B (para amostras com menos de 10 mg sulfato/L): dissolver 30 g de cloreto de magnésio,
MgCl2.6H2O, 5 g de acetato de sódio tri-hidratado, 1,0 g de nitrato de potássio, 0,111 g de sulfato de sódio e
20 mL de ácido acético 99%, em 500 mL de água destilada e complete até 1000 mL.
Cloreto de bário: cristais de 20 a 30 mesh, necessário para uma turbidez uniforme.
Solução padrão de sulfato: pode ser preparada de duas maneiras diferentes, resultando em ambos os casos,
uma solução de 1,00 mL = 0,100 mg de sulfato.
1) Diluir 104 mL de H2SO4 0,0200 N utilizado na determinação de alcalinidade, até 1000 mL com água
destilada, ou
2) Dissolver 0,1479 g de sulfato de sódio anidro em água destilada e completar até 1000 mL.

Curva de calibração

Preparar a curva de calibração com padrões de sulfato de 0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 e 40 mg de
sulfato por litro a partir da solução de sulfato. Rotular 9 balões volumétricos de 100 mL e proceder da
seguinte maneira, utilizando pipetas volumétrica de 5 e/ou 10 mL:

Balão Volume de solução sulfato

1 0
2 5
3 10
4 15
5 20
6 25
7 30
8 35
9 40

Completar o volume com água destilada, tampar e homogeneizar. Transferir o conteúdo dos balões
para 9 erlenmeyers previamente rotulados e adicionar com proveta, 20 mL de solução tampão e misturar no
agitador magnético. Enquanto está agitando, acrescentar uma medida de cristais de cloreto de bário e contar
60 ± 2 s sob agitação constante. Quando o período de agitação houver terminado, colocar a suspensão em
cubetas de 2,5 a 10 cm e medir a turbidez dentro dos 5 ± 0,5 min, a 420 nm.
Construir a curva de calibração no Excel.

Análise da amostra

Medir 100 mL de amostra num erlenmeyer de 250 mL. Adicionar com proveta, 20 mL de solução
tampão e misturar no agitador magnético. Enquanto está agitando, acrescentar uma medida de cristais de
cloreto de bário e contar 60 ± 2 s sob agitação constante.
Quando o período de agitação houver terminado, colocar a suspensão em cubetas de 2,5 a 10 cm e
medir a turbidez dentro dos 5 ± 0,5 min, a 420 nm.

Cálculo

Calcular os mg de sulfato a partir da curva de calibração e logo substituir na equação a seguir:

mg SO42- /L = mg SO42- x 1000

mL amostra

Bibliografia consultada

- EATON, A. D. [et al.] (edit.). Standard Methods for the Examination of Water & Wastewater. 21. ed.
Washington, DC: American Public Health Association, c2005.
- POHLING, R. Reações químicas na análise de água. Fortaleza: Arte Visual, 2009.