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Quando submetemos essas duas moléculas a um feixe de luz polarizada, notamos que
uma delas desvia o feixe de luz polarizada para a direita, sendo denominada de
dextrogiro (ácido d-lático); e a outra desvia para a esquerda, denominada de levogiro
(ácido ℓ-lático). O ácido lático dextrogiro é obtido pela ação de bactérias no extrato de
carne, e o ácido lático levogiro a partir da fermentação da sacarose pelo Bacillus acidi
levolactiti.
Portanto, esses dois compostos são isômeros ópticos.
Um modo de verificar se a molécula de determinado composto realiza atividade óptica
é por observar se a molécula possui algum carbono assimétrico (C*), isto é, que possui
4 ligantes diferentes.
Note que isso ocorre na estrutura do ácido lático, sendo que esse tipo de carbono é
chamado de quiral, que origina-se de uma palavra em grego que significa “mão”.
Assim, como nossa mão, os estereoisômeros ópticos são a imagem especular um do
outro, sendo chamados devido a isso de enantiômeros.
Além disso, deve-se observar também se as estruturas de suas moléculas não se
sobrepõem, porque se a estrutura de determinada molécula e sua imagem se
sobreporem sem alteração, então serão a mesma molécula e não isomeros ópticos.
REFERÊNCIAS:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/isomeria-Optica.htm