Disciplina: QUÍMICA APLICADA PARA ENGENHARIA DE MATERIAIS

Isomeria
A isomera trata de um fenômeno onde dois ou mais composto orgânicos apresentam a
mesma fórmula molecular porém são totalmentes diferentes entre si, são conhecidos
como isômeros. A isomeria é dividida em duas partes:

 Isomeria Plana ou Isomeria Constitucional:

Nessa classe os compostos organicos que possuem a mesma forma molecular se

diferenciam atravez da conectividade dos átomos, ou seja, as formas estruturais planas
são diferentes. Existem cinco tipos de isomeria plana: cadeia, função posição,
metameria e tautomeria

-Isomeria de Cadeia: Temos compositos que irão apresentar mesma forma molecular,
função orgânica igual e que se direncia pelas cadeia carbonicas, cadeias essas que
podem ser do tipo: aberta ou fechada, normal ou ramificada, saturada ou insaturada,
homogênia ou heterogênea.

Temos como exemplo os seguintes compositos:

Eles apresentam a mesma

formula molecular e são compostos diferentes, que influencia na interação e na
solubilidade com outras moléculas

-Isomeria de Funcao: São compositos organicos de mesma formula molecular que

pertencem a funções químicas diferentes

Casos mais comuns de isomeria de função são:

-Álcool e Éter

-Aldeídos e Cetona

-Acido carboxílico e Ester

-Álcool Aromático, Éter aromático e Fenol

-Isomeria de Posição: Os isômeros pertecem a mesma função e as mesmas

características de cadeia, mas diferem quanto a posição de algum grupo: ramificação,
instauração, ou grupo funcional

Por exemplo:

Ligação dupla no carbono um Ligação dupla no carbono 2

Mesma quantidade de carbonos e hidrogênios, porem alterando a posição da

instauração.

-Isomeria de Metameria: Os compositos pertencem a mesma função, com as mesmas

características de cadeia, diferenciando apenas a posição do heteroátomo, mudando a
quantidade de radicais ligados ao heteroátomo

Por exemplo:

- Isomeria por
Tautomeria: Tipo de
isomeria especial que ocorre entre um enol e um aldeído ou enol e uma cetona.
  Isomeria Espacial ou Estereoisomeria:

Analisa as posições que fazem os ligantes de um isômeros no plano espacial, podendo

ter assim duas moléculas da mesma substância, mas com ligantes em posições
diferentes no espaço. Há dois tipos de isomeria espacial:

-Isomeria Geométrica: Acontece em moléculas em que dois dos carbonos de uma

cadeia do tipo aberta ou fechada não apresenta rotações em seus eixos. Sendo assim
seus ligantes sempre ocupam planos fixos no mesmo plano ou em planos distintos.
Tambem existe uma diferença na isomeria geometrica que sao os dois sistemas
isômeros cis e isômeros trans( os carbonos apresentam ligantes iguais)

Exemplo:
-Isomeria óptica: é a isomeria existente em moléculas que apresentam carbonos
quiral (carbono ligado a quatro substituinte diferente). Os isômeros ópticos apresentam
a capacitade de polarizar e desviar o plano de luz. Podem ser chamados:

isômeros ativos: antipodas ópticas

isômeros inativos: mistura racemica

isômeros meso

Diastereôisomeros

Enantiômeros: Esses isômeros são imagens espelhadas um do outro, mas não

podem ser sobrepostos. Além disso, eles exibe isômeros ópticos. É quando o
composto faz com que o plano de polarização da luz se dobre.

Uma forma de determinar se um composto é um enantiômero é verificar se a molécula

é assimétrica porque possui pelo menos um carbono quiral, o que significa que todos
os ligantes são diferentes. Quando as moléculas seguem essa regra
os enantiômeros, quando colocados um ao lado do outro, tornamse assimétricos, dand
o a impressão de que estão diante de um espelho porque são imagens exatas um do
outro.

Veja um exemplo abaixo:

Diastereômeros: Esses isômeros não são imagens espelhadas um do outro
e curvam a luz polarizada em ângulos diferentes. Existem diastereômeros de cadeia
aberta e cíclicos. Uma cadeia aberta deve ter uma ligação dupla entre dois carbonos,
e o ligante em cada um desses carbonos deve ser diferente mas iidêntico ao ligante no
outro carbono. A diferença é que o mesmo ligante está em um lado do plano em
um isômero (o diastereômero cis) e no lado oposto do plano
no outro isômero (o diastereômero trans).

Os diastereômeros de cadeia fechada não possuem ligações duplas, mas pelo menos
dois carbonos do anel devem ser diferentes e ter o mesmo ligante que o outro
carbono, conforme mostrado no exemplo abaixo.