Universidade Católica de Moçambique

Instituto de Educação à Distância

Tema: A diferença hidrocarbonetos saturado dos insaturados

Nome do estudante: Fiel Manuel Pequenino Matos-708210503

Curso: Licenciatura em Ensino de

Biologia
Disciplina: Química Orgânica
Ano de Frequência: 2ºAna

Nampula - Agosto-2022

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 Universidade católica de Moçambique

Instituto de Ensino a distância

Tema: A diferença hidrocarbonetos saturado dos insaturados

Nome do estudante: Fiel Manuel Pequenino Matos-708210503

Trabalho apresentado para avaliação no módulo Praticas

Pedagógicas II, do curso de Licenciatura em ensino de
Biologia, da Universidade Católica de Moçambique:
Instituto de Ensino a distância, orientada pela:

A tutora: Maria Luísa Langa Massango

Nampula- Agosto-2022

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 Folha de Feedback

Classificação
Categorias Indicadores Padrões Nota
Pontuação
do Subtotal
máxima
tutor
 Índice 0.5
 Introdução 0.5
Aspectos
Estrutura  Discussão 0.5
organizacionais
 Conclusão 0.5
 Bibliografia 0.5
 Contextualização
(Indicação clara do 2.0
problema)
Introdução
 Descrição dos objectivos 1.0

 Metodologia adequada
2.0
ao objecto do trabalho
 Articulação e domínio
do discurso académico
Conteúdo (expressão escrita 3.0
cuidada, coerência /
Análise e coesão textual)
discussão  Revisão bibliográfica
nacional e internacional
2.0
relevante na área de
estudo
 Exploração dos dados 2.5
 Contributos teóricos
Conclusão 2.0
práticos
 Paginação, tipo e
Aspectos tamanho de letra,
Formatação 1.0
gerais paragrafo, espaçamento
entre linhas
Normas APA 6ª
 Rigor e coerência das
Referências edição em
citações/referências 2.0
Bibliográficas citações e
bibliográficas
bibliografia

Folha para recomendações de melhoria: a ser preenchida pelo tutor

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Índice

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Introdução....................................................................................................................................................1
1.Hidrocarbonetos Saturados e insaturados..................................................................................................2
1.1 Conceito Hidrocarbonetos Saturados.................................................................................................2
1.1.1 Forma de obtenção dos alcanos...................................................................................................3
1.1.2 Características.............................................................................................................................3
1.1.3 Isómeros dos alcanos..................................................................................................................4
1.1.4 Nomenclatura..............................................................................................................................4
lcanos não-ramificados........................................................................................................................4
Exemplos.............................................................................................................................................4
Alcanos ramificados............................................................................................................................5
1.1.5 Aplicações do alcanos.................................................................................................................5
1.1.6 Propriedades...............................................................................................................................6
1.1.6.1 Propriedades físicas.................................................................................................................6
1.1.6.2 Propriedades químicas.............................................................................................................7
1.2 Conceitos Hidrocarbonetos insaturados.............................................................................................7
1.2.1 Tipos de hidrocarbonetos insaturados.............................................................................................7
1.2.1.1 Alcenos........................................................................................................................................8
1.2.1.2 Características..........................................................................................................................8
1.2.1.3 Nomenclatura...........................................................................................................................8
1.2.1.4 Ocorrência na natureza.............................................................................................................9
1.2.2 Alcino.........................................................................................................................................9
1.2.2.1 Estrutura dos alcinos................................................................................................................9
1.2.2.2 Ocorrência na natureza.............................................................................................................9
1.2.2.3 Nomenclatura dos alcinos......................................................................................................10
1.2.2.4 Aplicações dos alcinos...........................................................................................................10
1.2.2.5 Propriedades Físicas...............................................................................................................10
1.2.2.6 Propriedades Químicas dos alcinos........................................................................................11
1.3 Hidrocarbonetos aromáticos........................................................................................................11
1.3.1 Propriedades dos Halogéneos aromático...................................................................................11
1.3.2 Aplicação do Halogéneos aromáticos............................................................................................12
2.Diferença entre hidrocarbonetos saturados e insaturados........................................................................12
2.1 Definição.....................................................................................................................................12
2.2 Diferença nos Tipos de cadeia..........................................................................................................12
2.3 Diferença na Reactividade...............................................................................................................12
2.4 Diferença na queimadura no ar.........................................................................................................12
2.5 Diferença na quantidade de Carbono e Hidrogénio..........................................................................13
2.6 Diferença nas Fontes........................................................................................................................13
Conclusão...................................................................................................................................................14
Referência bibliográfica.............................................................................................................................15

v
Introdução

O trabalho em estudo é da cadeira de Química Orgânica, que se destaca como a primeira

avaliação desta cadeira do segundo ano no curso de licenciatura em ensino de Biologia, o
trabalho tem como tema: A diferença entre os hidrocarbonetos saturado dos insaturados,
onde vai se basear nos conceitos, classificação, obtenção e a aplicação.
O trabalho tem como objectivo geral:
 Descrever os hidrocarbonetos saturados e insaturados.
Objectivos específicos os seguintes:
 Conceituar hidrocarboneto saturado dos insaturados
 Mencionar as formas de obtenção dos hidrocarbonetos saturados dos insaturados
 Distinguir hidrocarbonetos saturados dos insaturados
Na elaboração do presente relatório usou-se a exploração bibliográfica de obras literárias
relacionadas ao tema ora desenvolvido. Portanto, estruturalmente, o trabalho conta com:
introdução, desenvolvimento, conclusão e a respectiva referência bibliográfica

1
1.Hidrocarbonetos Saturados e insaturados

1.1 Conceito Hidrocarbonetos Saturados

Os alcanos, também chamados parafinas, são hidrocarbonetos alifáticos saturados, de fórmula

geral CnH2n+2. Estes se apresentam em cadeias lineares ou ramificadas. Os alcanos lineares são
designados, na nomenclatura oficial, através de prefixos, geralmente gregos, seguidos do sufixo
"ano"( Carlos Alberto Morais, 2014,p.12).

Segundo Sónia Maria Oliveira Costa e Jane Eire Silva Alencar de Menezes (2015), Afirmam que
Os hidrocarbonetos nos quais todos os átomos de carbono estão ligados a outros átomos por
ligações covalentes únicas são chamados hidrocarbonetos saturados. Assim, os hidrocarbonetos
saturados não contêm quaisquer ligações múltiplas, incluindo ligações covalentes duplas ou
triplas. Nestes compostos, cada átomo de carbono está ligado directamente a outros quatro
átomos. Assim, todos os átomos de carbono estão totalmente ocupados fazendo quatro ligações.
É por isso que esses compostos são chamados de hidrocarbonetos saturados. Os hidrocarbonetos
saturados são os produtos naturais orgânicos mais simples e menos polares. Exemplos de
hidrocarbonetos saturados incluem famílias de alcanos e cicloalcano de hidrocarbonetos (p.59).
Costa e Menezes (2015), salientam que:
Os hidrocarbonetos saturados incluem metano (CH4), etano (C2H6), propano
(C3H8) etc. Os hidrocarbonetos saturados queimam e emitem uma chama azul não
saturada no ar. Devido à inflamabilidade dos hidrocarbonetos saturados que
liberam muita energia, os hidrocarbonetos saturados são frequentemente usados
como fonte de combustível para os motores de veículos e aviões. GLP bem
conhecido ou gás de cozinha também é um hidrocarboneto saturado chamado
butano (C 4H10). A combustão de alcanos com ar resultará em gás dióxido de
carbono, vapor de água, calor e luz. Os hidrocarbonetos são normalmente obtidos
a partir de plantas e animais fossilizados. Uma vez que eles são obtidos como
petróleo bruto, o processo chamado de destilação é usado para separar vários
produtos de acordo com sua massa. Todo esse processo é chamado de refino de
petróleo bruto(p.60).

2
 Os alcanos são hidrocarbonetos acíclicos e saturados, ou seja, são compostos formados apenas
por átomos de carbono e hidrogénio, de cadeia aberta e com somente ligações simples entre seus

1.1.1 Forma de obtenção dos alcanos

Muitos alcanos ocorrem naturalmente no mundo animal e vegetal. Por exemplo, a película que
cobre as folhas do repolho contém o nanocosano (C29H60), e o óleo da madeira da pinha,
espécie natural da Califórnia (USA), possui o heptano (C7 H16) como um de seus constituintes.
Entretanto, as maiores fontes naturais de alcanos são os depósitos de gás natural e petró eo. O gás
natural é constituído principalmente de metano (CH4), mas também contém etano (C2 H6 ),
propano (C3 H8 ) e butano (C4 H10). Já o petróleo é uma mistura complexa de hidrocarbonetos,
que devem ser separados em fracções e, em seguida, refinadas antes de serem utilizadas
comercialmente como combustível (fonte de energia). Uma vez que a gasolina comum é um
combustível pobre, os pesquisadores que estudam a natureza química do petróleo têm
desenvolvido alguns meios para produzir combustíveis de melhor qualidade. Um desses métodos
é o craqueamento catalítico, em que misturas de hidrocarbonetos (C11-C14) são “quebradas”,
produzindo hidrocarbonetos leves, na faixa de C3 -C5. Estes, por sua vez, são recombinados por
reacções de polimerização e alquilação para produzir os alcanos úteis à gasolina, do tipo C7 -C10
(Costa e Menezes 2015, pp.71-72).
1.1.2 Características
As principais características dos alcanos são:

 Incolores
 Pouco reactivos, pois a ligação entre o C e H é bastante estável
 Odor de petróleo
 Insolúveis em água
 Solúveis em solventes orgânicos como éter, álcool e benzeno

3
 Os pontos de fusão, ebulição e a densidade aumentam com a massa molecular

1.1.3 Isómeros dos alcanos

Para Moris (2014) define que, Isómeros são compostos com a mesma fórmula molecular, mas
com arranjos atómicos diferentes; portanto com propriedades diferentes (p.13).

Os átomos nos alcanos com mais de três ligações carbónicas podem ser arranjados de múltiplas
maneiras, formando diferentes isómeros. Alcanos "normais" possuem uma configuração linear,
não ramificada. O número de isómeros cresce rapidamente com o número de átomos de carbono;
para alcanos com 1 a 12 átomos de carbonos, o número de isómeros é igual a 1, 1, 1, 2, 3, 5, 9,
18, 35, 75, 159, e 355, respectivamente.

1.1.4 Nomenclatura
Sistema IUPAC
O nome de todos os alcanos termina com -ano. Alcanos de cadeia normal com oito ou menos
carbonos são nomeados conforme a seguinte tabela, que também dá o nome do radical alcoila,
alquila (o), formado pelo destacamento de uma ligação de hidrogénio. Deve-se trocar a
terminação em il ou -ila.
lcanos não-ramificados
Quando a cadeia do alcano não é ramificada, ele recebe a terminação ANO.

Exemplos

Nome Formula molecular Fórmula estrutural

Metano CH4 CH4

Etano C2H6 CH3 — CH3

Propano C3H8 CH3 — CH2 — CH3

Butano C4H10 CH3 — (CH2) — CH3

Pentano C5H12 CH3 — (CH2)3 — CH3

Hexano C6H12 CH3 — (CH2)4 — CH3

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Nome Formula molecular Fórmula estrutural

Heptano C7H16 CH3 — (CH2)5 — CH3

Octano C8H18 CH3 — (CH2)6 — CH3

Nonano C9H20 CH3 — (CH2)7 — CH3

Decano C10H22 CH3 — (CH2)8 — CH3

Fonte: https://www.todamateria.com.br/alcanos/
Alcanos ramificados
Quando trata-se de alcanos ramificados, as ramificações também devem ser indicadas.

As ramificações dos alcanos podem ser simples como resultado da retirada de um átomo de
hidrogénio.

O nome das ramificações deriva do alcano correspondente, trocando o sufixo "ano" por "il" ou
"ila". Por isso, eles são chamados de radicais alquilos.

Exemplo

"4-etil-2- metil-hex-2-eno"

1.1.5 Aplicações do alcanos

Para Morais (2015) afirma que, os primeiros quatro alcanos são usados principalmente para
aquecimento e para fins de cozinha e, em alguns países para a produção de electricidade. Metano
e etano são os principais componentes do gás natural, são normalmente armazenados como gases
sob pressão. Propano e butano podem ser liquefeitos em pressões não muito altas, e a mistura é
conhecida como Gás Liquefeito de Petróleo (GLP). Propano, por exemplo, é usado no queimador
de gás propano, e butano em isqueiros descartáveis. Os dois alcanos são usados como propelentes
em sprays aerosol. Dos pentanos aos octanos, os alcanos são líquidos razoavelmente voláteis.
Eles são usados como combustíveis em motores de combustão interna, já que eles vaporizam

5
facilmente na entrada da câmara de combustão, sem formar gotas, o que iria prejudicar a
uniformidade da combustão. Alcanos de cadeia ramificada são preferidos, pois eles são muito
menos propensos a ignição prematura, o que provoca batimentos quando sua cadeira reta
homologa. Esta propensão para prematura ignição é medida pela octanagem do combustível,
onde 2,2,4- trimetilpentano (isooctano) tem um valor arbitrário de 100, e heptano tem um valor
de zero. Para além da sua utilização como combustíveis, os alcanos também são bons solventes
para substâncias não-polares. Alcanos de nove carbonos até, por exemplo, os de dezasseis átomos
de carbono, são líquidos de viscosidade maior, cada vez menos adequados para o uso em
gasolina. Formam a maior parte do diesel e querosene. No entanto, o maior ponto de fusão desses
alcanos podem causar problemas a baixas temperaturas e em regiões polares, onde o combustível
se torna demasiadamente espesso para o fluxo correto. alcanos de hexadecano para cima formam
o mais importante componente do óleo combustível e óleo lubrificante. Em função deste último,
elas funcionam ao mesmo tempo como agentes anticorrosivos, por que seu carácter hidrofóbico
não deixa que a água chegue à superfície metálica. Muitos alcanos sólidos são utilizados (p.15)

A parafina é um produto muito utilizado na produção de velas, que são

constituídas fundamentalmente por uma mistura de vários alcanos.
O principal alcano utilizado no quotidiano é o metano, que é também chamado
de gás natural (localizado em jazidas de petróleo), gás dos pântanos (pode ser
obtido nas regiões pantanosas pela fermentação da celulose), biogás (é usado
como combustível)  e gasolixo (pode ser obtido também no lixo, pela
decomposição anaeróbica do material orgânico).

1.1.6 Propriedades
1.1.6.1 Propriedades físicas
Alcanos são praticamente insolúveis em água.
 Alcanos são menos densos que a água.
 Pontos de fusão e ebulição dos alcanos geralmente
 Aumentam com o peso molecular e com o comprimento da cadeia carbónica principal.
Em condições normais do CH4 até C4H10, alcanos são n Gasosos; do C5H12 até C17H36, eles
são líquidos; e depois de C18H38, eles são sólidos. As moléculas de alcanos podem ligar-se entre

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si por força de Van der Waals. Estas forças tornam-se mais interessantes à medida que o tamanho
das moléculas aumenta.
1.1.6.2 Propriedades químicas
Alcanos possuem baixa reactividade porque as ligações Simples C-H e C-C são relativamente
estáveis, difíceis de quebrar e são apolares. Eles não reagem com ácidos, bases, metais ou agentes
oxidantes. Pode parecer surpreendente, mas o petróleo (em que o octano é um dos principais
componentes) não reage com ácido sulfúrico concentrado, metal sódio ou manganato de potássio.
Esta neutralidade é a origem do termo parafinas do Latim para+affinis, que significa "pouca
afinidade" (Morais 2014, p.15).

1.2 Conceitos Hidrocarbonetos insaturados

Para Lana Magalhães (2018), define que os hidrocarbonetos insaturados são os hidrocarbonetos
que contêm pelo menos uma ligação dupla ou tripla carbono-carbono na sua cadeia ou anel de
carbono. Estes compostos têm propriedades físicas semelhantes às dos hidrocarbonetos saturados.
No entanto, suas propriedades químicas são muito diferentes dos hidrocarbonetos saturados,
principalmente devido à presença de múltiplas ligações. Geralmente, as reacções químicas
iniciam a partir de locais onde várias ligações estão presentes na cadeia de carbono. Assim, a
reactividade do hidrocarboneto insaturado aumenta com várias ligações múltiplas presentes na
cadeia principal (p.11).
Segundo Costa e Menezes (2015), define que os hidrocarbonetos insaturados são que apresentam
ligações duplas (alcenos), ligações triplas (alcinos) e uma categoria especial de compostos que
apresentam ligações duplas conjugadas (aromáticos) (p.90).

1.2.1 Tipos de hidrocarbonetos insaturados

Existem três tipos de hidrocarbonetos insaturados, a saber:

a)  alcenos, que contêm uma ou mais ligações duplas (C = C),
(b)  alcinos, que contém uma ou mais ligações triplas (C≡C) e
(c)  Hidrocarbonetos aromáticos, que consistem em uma ligação deslocalizada, resultando em
um anel de carbono de seis membros. Exemplos de alcenos incluem etileno, propeno, buteno, etc.
Acetileno, propino, butino são alguns exemplos de alcinos. Benzeno, tolueno, anilina são alguns
exemplos comuns de hidrocarbonetos aromáticos. A forma mais simples de hidrocarboneto

7
 insaturado é o etileno, que é importante como um harmónio vegetal que desencadeia o
amadurecimento dos frutos (Lana Magalhães (2018, p.96).

1.2.1.1 Alcenos

Alcenos também conhecidos como alquenos ou olefinas são hidrocarbonetos insaturados por
apresentar pelo menos uma ligação dupla na molécula. Os alcenos mais simples, que apresentam
apenas uma ligação dupla, formam uma série homóloga.
Fórmula geral: CnH2n
1.2.1.2 Características
As principais características dos alcenos são:

 Incolores
 Insolúveis em água
 Solúveis em álcool e éter
 Eles são mais reactivos do que os alcanos
 Os pontos de fusão e ebulição são superiores aos dos alcanos com igual número de átomos de
carbono
 O alceno mais simples é o eteno ou etileno
1.2.1.3 Nomenclatura
Os alcenos recebem a mesma nomenclatura dos demais hidrocarbonetos.
PREFIXO + INFIXO + SUFIXO
O prefixo indica a quantidade de carbonos na cadeia principal.
O infixo é dado pelo termo "en", que representa a ligação dupla. O sufixo é dado pela letra "o", o
qual indica o composto hidrocarboneto. Assim, os alcenos são nomeados como sufixo  –eno, que
indica a dupla ligação.
Além disso, a posição da dupla ligação deve ser indicada. Este número antecede o nome do
alceno e indica o átomo de carbono onde se inicia a ligação.
A cadeia carbónica começa a ser numerada a partir do extremo mais próximo da ligação dupla.
teno ou etileno: CH2 = CH2

8
Propeno ou Propileno: CH2 = CH – CH3, cuja fórmula equivalente é escrita da seguinte maneira:
CH3 — CH = CH2 1-buteno: CH2 = CH – CH2 – CH3 2-buteno: CH3 – CH = CH – CH3
1.2.1.4 Ocorrência na natureza
Os alquenos raramente ocorrem na natureza. O mais comum é o Eteno, produzido durante o
amadurecimento das frutas. Outro alqueno é o octadeceno, presente no fígado de peixes. Já um
dos componentes da casca do limão é um octeno, que, como todo hidrocarboneto, sofre
combustão. O etileno ou eteno é um gás, nas condições ambientais, praticamente insolúvel em
água, mas bastante solúvel em solventes orgânicos, como o benzeno e o éter. Industrialmente, ele
é obtido pela quebra ( cracking ) de alcanos de cadeias longas e é o mais importante dos
compostos orgânicos na indústria química. Em algumas situações particulares, o etileno pode ser
usado na produção de álcool etilíco. Entre as inúmeras características do etileno, pode-se citar sua
utilização como agente responsável pelo amadurecimento de frutas (Morais 2014,p.17).
1.2.2 Alcino
Conceito
Morais 2014,p.17).Os alcinos ou alquinos são os hidrocarbonetos acíclicos que contêm, no
mínimo, uma tripla ligação; conseqüentemente a sua fórmula é do tipo CnH2n-2, sendo n maior
ou igual que dois. São tradicionalmente conhecidos como acetilenos, embora o nome acetileno
seja usado para referenciar o membro mais simples da série, conhecido oficialmente como Etino.
Tanto os alcenos como os alcinos denominam-se hidrocarbonetos insaturados, pelo facto de
terem ligações dupla e triplas. As propriedades físicas dos alcenos e dos alcinos são semelhantes
à dos alcanos.
1.2.2.1 Estrutura dos alcinos
Os átomos de carbono na ligação dos alcanos possuem hibridização sp e carregam 2 orbitais p e
2 orbitais híbridas sp. Os alcinos têm maior acidez em relação aos alcenos e aos alcanos, devido a
sua ligação tripla, que proporciona maior força de ligação entre os átomos de carbono, deixando a
molécula de Alcino com maior capacidade de libertar protões.
1.2.2.2 Ocorrência na natureza
Praticamente não são encontrados na natureza Se encontra o alquino em lanternas de carbureto
usada na exploração de cavernas, a chama é o produto da queima do alquino mais simples, o
Etino, um gás muito solúvel em água e bastante solúvel em solventes orgânicos, o carbureto

9
como propriedade características, a capacidade de libertar grandes quantidades de calor durante
sua combustão, isto é, durante sua reacção com o oxigénio
O acetileno é uma matéria-prima essencial na síntese de muitos compostos orgânicos
importantes, como ácido acético, plásticos e mesmo borrachas sintéticas. Devido seu custo, o
consumo de acetileno em sínteses orgânicas tem diminuído, sendo actualmente substituído pelo
etilino (Morais 2014,p.18).
1.2.2.3 Nomenclatura dos alcinos
Os alcenos recebem a mesma nomenclatura dos demais hidrocarbonetos
. 1. De cadeia normal (IUPAC) Prefixo + in + o
O prefixo muda de acordo com o número de carbonos da cadeia. o 1 carbono - met o 2 carbonos
- et o 3 carbonos - prop o 4 carbonos – but
2. De cadeia ramificada (IUPAC)
Para dar nome aos alcinos de cadeia ramificada são
Seguidos os seguintes passos. Após é nomeada a cadeia principal
O 1º passo: Determinar a maior cadeia carbónica.
O 2º passo: Numerar os carbonos de forma que a tripla ligação fique com o menor número
possível.
O 3º passo: Determinar e nomear os substituintes.
1.2.2.4 Aplicações dos alcinos
O acetileno é usado em grande escala na fabricação de borrachas sintéticas, plásticos, como o
PVC e PVA, e ainda de fios têxteis para a produção de tecidos. Também, uma parte boa do
acetileno é usada como combustível dentro de soldadores devido as altas temperaturas
alcançadas.
1.2.2.5 Propriedades Físicas
Apresentam pontos de fusão e ebulição crescentes com o aumento da cadeia carbônica (massa
molecular) como os alcanos e alcenos. Essa classe de compostos, não possui cor (incolor), nem
cheiro (inodoro), apresentam insolubilidade em água, mas são solúveis em solventes orgânicos
como o álcool, o éter e outros. O acetileno, ao contrário dos outros alcinos, tem cheiro agradável
e é parcialmente solúvel em água, e é a partir dele que se obtêm solúveis não inflamáveis. Os
alcinos são preparados em laboratório porque não se encontram livres na natureza. O etino

10
(acetileno), o propino (C3H4) e o butino (C4H6) são gases nas CNTP, os membros seguintes da
série até o C14H26 apresentamse como líquidos, e os superiores são sólidos (Morais 2014,p.18).
1.2.2.6 Propriedades Químicas dos alcinos
Para Morais 2014), o carbono, quando em tripla ligação, comporta-se como se fosse um elemento
mais electronegativo do que o carbono que participa apenas de ligações simples ou duplas.
Assim, o hidrogénio ligado ao carbono da tripla ligação adquire um apreciável carácter ácido.
Logo, a presença ou não do hidrogénio no carbono da tripla ligação faz com que os alcinos
tenham propriedades químicas diferentes. Os alcinos que possuem o hidrogénio terminal são
chamados alcinos verdadeiros, e os que não o possuem são chamados alcinos falsos. Os alcinos
sofrem típicas reacções de adição eletrofílica, assim como os alcenos, e pela mesma razão: a
reactividade dos electrões pi. O Alcino de maior importância industrial é precisamente o membro
mais simples da família - o acetileno (etino), preparado pela acção da água sobre o carbureto de
cálcio. Os alcinos sofrem facilmente reacção de adição, como a Halogenação na tripla reacção:
HC≡CH + 2 Br2→ H(Br2)C-C(Br2)H
1.3 Hidrocarbonetos aromáticos
"Hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos formados exclusivamente por átomos de
carbono e hidrogênio. Apresentam obrigatoriamente uma estrutura básica (anel ou núcleo
aromático) composta por:"
"adeia fechada
Seis átomos de carbono"
"Três ligações duplas (formada por uma ligação pi e uma sigma) alternadas"
1.3.1 Propriedades dos Halogéneos aromático

Compostos que se apresentam geralmente no estado líquido, em temperatura ambiente

Apresentam característica apolar

Interagem por meio de dipolo-induzido, ou seja, forças de Van der Waals de fraca interação

Não se dissolvem na água, São menos densos que a água

Possuem pontos de ebulição mais elevados que hidrocarbonetos de cadeia normal e de menor
massa molar

São capazes de participar de reacções orgânicas de adição e substituição"

11
1.3.2 Aplicação do Halogéneos aromáticos

Alguns podem ser utilizados como combustíveis de aviões

Solvente de compostos apolares, como esmaltes

Fabricação de explosivos

Podem ser utilizados como matéria-prima para produção de: Plásticos, Fertilizantes, Detergentes

Borrachas sintéticas.

2.Diferença entre hidrocarbonetos saturados e insaturados

2.1 Definição
Hidrocarbonetos Saturados:  Os hidrocarbonetos saturados são hidrocarbonetos com apenas
ligações covalentes únicas, enquanto Hidrocarbonetos Insaturados:  Os hidrocarbonetos
insaturados são hidrocarbonetos com múltiplas ligações covalentes (ligações duplas e triplas).

2.2 Diferença nos Tipos de cadeia

Hidrocarbonetos Saturados:  alcanos são hidrocarbonetos saturados enquanto

Hidrocarbonetos Insaturados: Alcenos, alcinos e hidrocarbonetos aromáticos são tipos de
hidrocarbonetos insaturados.

2.3 Diferença na Reactividade

Hidrocarbonetos Saturados:  os hidrocarbonetos saturados são menos reactivos e Hidrocarbonetos

Insaturados:  os hidrocarbonetos insaturados são mais reactivos.

2.4 Diferença na queimadura no ar

Hidrocarbonetos Saturados:  A queima de hidrocarbonetos saturados resulta em uma chama azul,

sem fuligem e Hidrocarbonetos Insaturados:  a queima de hidrocarbonetos insaturados resulta em
uma chama amarela fuliginosa.

12
2.5 Diferença na quantidade de Carbono e Hidrogénio

Hidrocarbonetos Saturados:  os hidrocarbonetos saturados possuem uma quantidade menor de

carbono e alta quantidade de hidrogénio e Hidrocarbonetos Insaturados:  os hidrocarbonetos
insaturados têm uma quantidade elevada de carbono e menor quantidade de hidrogénio

2.6 Diferença nas Fontes

Hidrocarbonetos Saturados: Estes são geralmente obtidos a partir de materiais de plantas e

animais fossilizados e Hidrocarbonetos Insaturados:  Estes são obtidos principalmente de plantas
(pigmentos de plantas, ceras, proteínas, óleos vegetais, etc.)

13
Conclusão

Feito o trabalho, conclui-se que os hidrocarbonetos são compostos orgânicos que contêm apenas
átomos de carbono e hidrogénio. Os hidrocarbonetos são considerados compostos-mãe de muitos
compostos orgânicos. A cadeia principal de hidrocarbonetos é formada pelas ligações C-C, e
átomos de hidrogénio. os hidrocarbonetos são classificados em dois grupos, a saber:
hidrocarbonetos saturados e hidrocarbonetos insaturados. A principal diferença entre o
hidrocarboneto saturado e insaturado é que hidrocarbonetos saturados contêm apenas ligações
covalentes únicas entre átomos de carbono, enquanto que hidrocarbonetos insaturados contêm
pelo menos uma ligação covalente dupla ou tripla na cadeia principal. Hidrocarbonetos saturados
e insaturados apresentam características diferentes devido a essas diferenças estruturais.

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Referência bibliográfica

Morais, C. Alberto (2014). Química Orgânica-Manual de curso de Licenciatura em Ensino

de Biologia.UCM-Beira
Costa, S. M. Oliveira e Menezes, J. E. S. Alencar (2015). Química Orgânica I (2ª ed) Fortaleza -
Ceará
Magalhães, L (2018).Química Orgânica. Disponível em https://www.todamateria.com.br/alcanos/
Acesso em 19/08/2022

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