Espetrofotometria-

Determinação da Turvação de Águas

Rafaela Lima nº4060
Módulo 28
TAL P81
29/03/2023
Análises Químicas Helena Sousa

Índice

Objetivo........................................................................................................................................3
Introdução....................................................................................................................................4
Procedimentos...........................................................................................................................10
Materiais....................................................................................................................................11
Segurança...................................................................................................................................12
Cálculos......................................................................................................................................14
Apresentação de resultados.......................................................................................................16
Discussão de resultados.............................................................................................................17
Observações...............................................................................................................................19
Conclusões …………………………………………………………………………………………………………………………….20

Webgrafia ………………………………………………………………………………………………………………………………21

Anexo …………………………………………………………………………………………………………………………………….22

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Análises Químicas Helena Sousa

Objetivo
Esta experiência tem como objetivo analisar variados tipos de águas
superficiais de localizações distintas, determinando a sua turvação com o
auxílio do aparelho espectrofotômetro. Este será realizado através do método
de determinação espectrofotométrico turbidimétrico, que realizará a leitura da
diferença entre a intensidade da luz incidente e a luz dispersa com um padrão
de Formazina. As unidades serão expressas em FTU (unidade de turvação de
Formazina) ou UNT (unidade nefelométricas de turvação), sendo ambas
equivalentes entre si.
A espectrofotometria é uma técnica de análise química que utilizará a absorção
de luz para determinar a concentração de uma substância em uma solução. A
técnica é amplamente utilizada em laboratórios para análises quantitativas de
diversos tipos de amostras, incluindo águas.
As ondas eletromagnéticas são classificadas e organizadas de acordo com
seus cumprimentos de onda e suas frequências. Essa classificação é
denominada como espectro eletromagnético. Para a determinação da turvação
será utilizado o comprimento de onda de 580 nm, que apresentará a cor verde
do espectro eletromagnético visível.
A curva calibração corresponde à relação gráfica entre os valores de
absorbância e os de concentração, com base na análise gráfica será possível
verificar a linearidade da reação. O R 2 expressa numericamente o percentual
de variação total do sinal analítico (y) explicado pela variação de concentração
do analito (x). Quanto mais próximo o valor de R 2 for de 1, melhor será a
qualidade da reta descrita pela regressão linear dos pontos. Nesta experiência,
objetive-se obter retas com R2≥0,98, validando a Lei de Lambert-Beer.
Em primeiro, será construída a reta de calibração, determinando absorvância
de padrões, que são suspensões de formazina, cujo valor de turvação é
conhecido. Na segunda etapa, analisará amostras de água e o valor da
turvação será a diferença entre o valor da amostra bruta e filtrada. Por último,
será comparado os valores de turvação obtidos (em FTU) com os valores
parâmetros/ VMA/VMR dos decretos-lei das águas.

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Análises Químicas Helena Sousa

Introdução
A espectrofotometria é o método de análises ótico mais utilizado nas
investigações biológicas e físico-químicas. Baseia-se na medida quantitativa da
absorção da luz pelas soluções, onde a concentração na solução da substância
absorvente é proporcional à quantidade de luz absorvida. Estas medidas são
efetuadas por equipamentos denominados espectrofotômetros.

Um espectrofotômetro é um aparelho que

faz passar um feixe de luz monocromática
através de uma solução, e mede a
quantidade de luz que é absorvida por essa
solução. É utilizado um prisma, o aparelho
separa a luz em feixes com diferentes
comprimentos de onda, e passa através da
amostra um feixe de luz monocromática. O
espectrofotômetro permite saber que
Figura 1- Espectrofotómetro
quantidade de luz é absorvida a cada
comprimento de onda.
Uma vez que diferentes substâncias têm diferentes padrões de absorção, a
espectrofotometria permite identificar substâncias com base no seu espectro.
Permite também quantificá-las, uma vez que a quantidade de luz absorvida
está relacionada com a concentração da substância.
A absorvência de luz é baseada em dois princípios. O primeiro determina que a
absorção é tanto maior quanto mais concentrada for a solução por ela
atravessada, enquanto que o segundo determina que a absorção é tanto maior
quanto maior for a distância percorrida pelo feixe luminoso através das
amostras. A união destes dois princípios resulta na Lei de Beer-Lambert,
descrita pela
equação:

Absorvência medida
Absortividade molar
Concentração da solução
Espessura da solução

Figura 2- Equação Lei de Lambert-Beer

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Figura 3- Absorção da luz

A lei de Lambert, também conhecida como a lei de Beer-Lambert, estabelece a

relação entre a absorção da luz e as propriedades de um material à medida
que a luz viaja. Esta lei foi descoberta de várias formas diferentes e
independentes. O primeiro a descobri-la foi o francês Pierre Bouguer em 1729.
A lei de Beer-Lambert está composta pela lei de Beer e pela lei de Lambert.
Ambas as leis estão baseadas no comportamento da radiação
absorvida por uma amostra. A diferença entre estas duas leis é
que a lei de Lambert prevê o efeito da espessura do meio,
enquanto a lei de Beer implica o efeito da concentração. As
duas fazem referência à proporção de radiação absorvida.
Figura 4- Lambert-Beer
A Lei de Lambert afirma que a perda de intensidade quando se
encontra no meio é diretamente proporcional à intensidade e ao comprimento
do percurso, ou seja, à medida que a intensidade aumenta, o comprimento
aumenta e à medida que a intensidade diminui, o comprimento também
diminui.

Espectro eletromagnético é o intervalo de todas as frequências de ondas

eletromagnéticas existentes. Este é geralmente, apresentado em ordem
crescente de frequências, começando pelas ondas de rádio, passando pela
radiação visível até a radiação gama, de maior frequência. A chamada radiação
luminosa corresponde a uma gama de comprimentos de onda que vai desde o

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ultravioleta ao infravermelho no espectro da radiação eletromagnética. O

espectro do visível está contido essencialmente na zona entre 400 e 800 nm.
A frequência das ondas eletromagnéticas, por sua vez, diz respeito ao número
de oscilações que o seu campo elétrico realiza a cada segundo, além disso,
ondas com frequências mais altas carregam mais energia consigo. Em ordem

Figura 5-número de oscilações do campo elétrico é a frequência da onda eletromagnética

crescente de frequência, as ondas distribuem-se no espectro eletromagnético,

classificando-se em: ondas de rádio, micro-ondas, infravermelho, luz visível,
ultravioleta, raios X e raios gama.

Na imagem a seguir, é possível observar as faixas de frequências e

comprimentos de onda correspondentes a algumas cores do espectro
eletromagnético visível:

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Análises Químicas Helena Sousa

A sua medição da turbidez revela-se importante em diversas aplicações

ambientais para monitorização em rios e lagos ou então em aplicações
industriais como o caso da indústria cervejeira, de bebidas, em estações de
tratamento de águas residuais ou sistemas produtivos de aquacultura. A
constituição do sistema de medida de turbidez desenvolvido é aqui explicada
assim como o funcionamento do seu circuito condicionador, o qual necessita de
controlo externo. O princípio de medida utilizado assenta na interferência ótica
ou absorção da luz por parte das partículas em suspensão na água quando
esta é percorrida por um feixe de luz.

A turbidez está relacionada com a claridade, a turvação ou ausência de

transparência da água, causada pela presença de partículas em suspensão.
Essas partículas podem ser orgânicas ou inorgânicas, sendo grande a
variedade de matérias em suspensão que podem provocar a alteração das
propriedades óticas da água. A sua medida é frequentemente utilizada como
indicador da quantidade de sedimentos suspensos na água, os quais podem
ser indicadores de poluição ou alterações naturais provocadas pelas condições
ambientais.
No meio ambiente aquático a acumulação de sedimentos à superfície da água
numa proporção excessiva pode ter consequências graves no ecossistema,
uma vez que impede a penetração dos raios luminosos na água e prejudica a
fotossíntese. Este facto que não permite às algas marinhas receber a luz solar,
diminui o seu desenvolvimento e prejudica também os organismos aquáticos e
seres que delas dependem. A acumulação excessiva de partículas orgânicas
em suspensão também pode ter consequências muito graves, visto que diminui
a quantidade de oxigénio presente na água e acaba por matar as espécies de
peixes aí presentes.
A sua medição é também utilizada e importante nomeadamente na
monitorização da qualidade da água na descarga de filtros em estações de
tratamento de águas residuais.
A medida de turvação não sofre a influência da temperatura. A turvação não é
considerada uma grandeza física, por este motivo não pode ser medida através
de uma propriedade específica do fluido ou das matérias que nele se
encontram suspensas. As suas unidades podem exprimir-se normalmente em
NTU (Unidades Nefelométricas de Turbidez associadas ao método utilizado
baseado na medição de luz a 90º) e FTU (Unidades Nefelométricas de
Formazina).
Existem várias técnicas para a sua medição, onde uma delas é o “Disco de
Secchi”, esta técnica consiste em mergulhar na água um disco com cerca de
20 cm de diâmetro pintado de preto e branco preso por uma corda graduada

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em intervalos de 10 cm, até ao momento em que este deixa de ser visível a

olho nu. Por norma uma boa qualidade da água é indicada pela medição de
uma coluna de água menor que 40 cm. O objetivo é medir a profundidade em
que esse momento ocorre, o que faz com que este seja um método de medida
muito subjetivo porque depende da visão do observador e das condições de
luminosidade. Outra variante do Disco de Secchi é o Tubo de turvação que
consiste no mesmo princípio, mas desta vez utiliza-se um tubo graduado e
coloca-se o disco no fundo do mesmo. Para obter a medida enche-se o tubo de
água até ao momento em que o disco deixa de ser visível. De seguida mede-se
a altura da coluna de água desde a superfície do líquido até ao fundo, sendo
necessário que o observador se encontre corretamente posicionado para
efetuar a observação do cimo do tubo no momento em que o disco deixa de ser
visível. Esta é também uma técnica simples, mas que depende também das
mesmas condições subjetivas da técnica anterior.
Uma técnica bastante mais precisa, a qual se baseia na atenuação ou
absorção da luz por parte das partículas em suspensão na água a que se
chama Método Nefelométrico. Para aplicação deste método são utilizadas
soluções padrão nomeadamente de formazina para efetuar a calibração do
sensor ótico. Quanto maior for a luz dispersa maior é a turbidez da solução.
Onde a quantidade de luz transmitida e dispersa dependem do tamanho das
partículas, da sua forma, composição ou índice de refração.
A medição de turvação baseada nas propriedades óticas da água não sofre a
influência da temperatura. Neste método a medição de turvação é realizada
através de uma célula que utiliza dois díodos emissores para gerar os dois
feixes de infravermelhos dispostos a 90º e dois díodos recetores para detetar a
luz transmitida e a luz dispersa pelas partículas em suspensão. Esta técnica
consiste em fazer com que as duas fontes emissoras de luz emitam de forma
desfasada no tempo os dois feixes dispostos perpendicularmente que
atravessam a amostra e sejam detetadas as suas intensidades através de dois
recetores.

A água é fundamental para o planeta.

Nela, surgiram as primeiras formas de
vida, e a partir dessas, originaram-se as
formas terrestres, que somente
conseguiram sobreviver na medida em
que puderam desenvolver mecanismos
fisiológicos que lhes permitiram retirar
água do meio e retê-la em seus próprios
organismos. A evolução dos seres vivos
sempre foi dependente da água.
Figura 6- Água

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A água é o mais crítico e importante elemento para a vida humana. Compõe de

60 a 70% do nosso peso corporal, regula a nossa temperatura interna e é
essencial para todas as funções orgânicas. Em média, nosso organismo
precisa de 4 litros de água por dia.
Os recursos hídricos não são infinitos, menos de 3 % da água do mundo é
doce, da qual mais de 99% apresenta-se congelada nas regiões polares ou em
rios e lagos subterrâneos, o que dificulta sua utilização pelo Homem.
Os principais objetivos da Lei da Água são, por exemplo, evitar a continuação
da degradação e proteger e melhorar o estado dos ecossistemas, promover
uma utilização sustentável de água, obter uma proteção reforçada e um
melhoramento do ambiente aquático, assegurar a redução gradual da poluição
das águas subterrâneas e evitar o agravamento da sua poluição, mitigar os
efeitos das inundações e das secas, proteger as águas marinhas, incluindo as
territoriais.
A seguir, será possível observar duas Leis da Qualidade de Água destinada ao
Consumo Humano:
 O Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de agosto, define os níveis de qualidade
das águas doces superficiais e subterrâneas destinadas à produção de
água para consumo humano. Este diploma legal estabelece critérios
relativos à frequência mínima de amostragem e análise para a
monitorização da qualidade, consoante a classificação das águas doces
superficiais destinadas à produção de água para consumo humano.

 Lei nº 58/2005, de 29 de dezembro, realiza o enquadramento para a

gestão sustentável tanto das águas superficiais interiores, de transição e
costeiras quanto das águas subterrâneas e transpôs para o direito
interno um conjunto de normas essenciais da Diretiva 2000/60/CE do
Parlamento Europeu e do Conselho de 23 de outubro de 2000. No
âmbito de aplicação da Lei nº 58/2005, estão incluídas as águas
superficiais (nomeadamente, águas interiores, de transição e costeiras)
e as águas subterrâneas, abrangendo, além das águas, os respetivos
leitos e margens, bem como as zonas adjacentes, zonas de infiltração
máxima e zonas protegidas.

 Lei nº 306/2007 O controlo da qualidade da água para consumo humano

é efetuado através da implementação do Programa de Controlo de
Qualidade da Água para Consumo Humano (PCQA), ao abrigo do
decreto-lei n. º306/2007, de 27 de agosto.

Este plano de amostragem e análise é anualmente elaborado pela

EMAS de acordo com o disposto no artigo 14º, do decreto-lei n.
º306/2007, de 27 de agosto, e submetido para aprovação da Entidade
Reguladora dos Serviços de Águas e Resíduos (ERSAR). São

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cumpridas as disposições legais no que se refere a parâmetros, número

e frequências de amostragem e análise e métodos analíticos.

Procedimentos

1. A bancada foi devidamente preparada;

2. Foi preparada a solução mãe de Formazina;

3. Foi preparado uma série de padrões diluídos, a partir da solução mãe de

Formazina, medindo: 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 4,0; 7,5; 10,0 mL dessa
suspensão para balões volumétricos de 50ml;

4. Foi realizada a filtração dos diferentes tipos de água: água lago da casa
do Simão; água do lago da escola; água com nenúfares; água do lago
na Herdade da Aroeira; água do lago da Sobreda; água da toneira do
monte;

5. O foi selecionado no espectrofotómetro o modo das leituras da

absorbância (nm) e marcou-se os 580nm;

6. Encheu uma célula de leitura com água destilada, em seguida, esta foi
inserida no aparelho e marcou-se o zero;

7. Retirou-se a célula e encheu-a, separadamente, com os padrões e as

amostras de água (4 FTU), efetuando a leitura da absorvância de todos
estes;

8. Traçou-se a reta de calibração com os valores obtidos e determinou-se a

sua equação;

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Materiais

Para realizar o experimento, foram utilizados os seguintes materiais:

 Espectrofotômetro

 Células de leitura

 Água destilada

 Padrão de turbidez de 4 FTU Figura 7- Espectrofotómetro

 Três funis

 Filtro liso
Figura 8- Células de
leitura
 Suporte universal

 Três aros de ferro de suportes com medida 100 mm

 Seis erlemeyers

 Um copo de precipitação Figura 9- Filtração

 Pipetas descartáveis

 Papel absorvente

 Balão volumétrico 50mL e 1000mL

 Pipeta graduada 20mL

Figura 11- Pipeta graduada
 Pompete
Figura 10- Balão
volumétrico

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Segurança

Sulfato de hidrazina
 Cancerígeno
 Tóxico
 Corrosivo
 Nocivo

Frases R-
o R45 Pode causar cancro.
o R23/24/25 Também tóxico por inalação, em contacto com a pele e por
ingestão.
o R43 Pode causar sensibilização em contacto com a pele.
o R50/53 Muito tóxico para os organismos aquáticos, podendo causar
efeitos
o nefastos a longo prazo no ambiente aquático.

Frases S-
o S53 Evitar a exposição - obter instruções específicas antes da utilização.
o S45 Em caso de acidente ou de indisposição, consultar imediatamente o
o médico (se possível mostrar-lhe o rótulo).
o S60 Este produto e o seu recipiente devem ser eliminados como resíduos
o perigosos.
o S61 Evitar a libertação para o ambiente. Obter instruções
específicas/fichas de segurança.

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Figura 3 - Figura 2 – Figura 1 - Figura 4 - Pictograma

Pictograma - risco Pictograma – perigo Pictograma - perigo - corrosivo
de morte para o meio para a saúde
ambiente

Hexametilenotetramina
 Inflamável

Frases R-
o R11 Facilmente inflamável
o R43 Pode causar sensibilização em contato com a pele

Frases S-
o S2 Manter fora do alcance de crianças
o S24 Evitar contacto com a pele
o S37 Usar luvas adequadas

Figura 2 - Pictograma - Figura 1 - Pictograma -

Inflamável irritação

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Cálculos
o Cálculo dos padrões preparados a partir da suspensão Mãe cuja
turvação é 400 FTU-

C 1 ×V 1 =C2 ×V 2 ¿
¿

400 × 1,0=C 2 × 50

400 ×1,0
C 2= =8 FTU
50

o Cálculo da turvação da água-

-1º Água do lago do Simão

0,058=0,002× x=¿
¿ x=0,058 /0,002=29 FTU

-2º Água do lago da escola

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0,027=0,002 × x=¿
0,027
¿ x= =13,5 FTU
0,002

-3º Água do Filipe com nenúfares

0,173=0,002× x=¿
0,173
¿ x= =86,5 FTU
0,002

- 4º Água do lago da Herdade da Aroeira

0,063=0,002× x=¿
0,063
¿ x= =31,5 FTU
0,002

-5º Água do lago da Sobreda

0,014=0,002 × x=¿
0,014
¿ x= =7 FTU
0,002

-6º Água da torneira do Monte

0,004=0,002 × x=¿
0,004
¿ x= =2 FTU
0,002

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Apresentação de resultados
o Tabela de apresentação de resultados da reta de calibração dos padrões-

Diluição V(mL) C(FTU) A(580nm) Camspec

1 0,5 4 0,003
2 1 8 0,007
3 1,5 12 0,016
4 2 16 0,026
5 2,5 20 0,036
6 4 32 0,068
7 5 40 0,079
8 7,5 60 0,122
9 10 80 0,161

o Tabela de Absorvância das amostras-

Amostras Filtrada Não filtrada Filtrada – Não Filtrada

1º Água do lago do Simão 0 0,058 0,058
2º Água do lago da escola -0,005 0,022 0,027
3º Água do Filipe com 0,04 0,213 0,173
nenúfares
4º Água do lago da Herdade -0,058 0,005 0,063
da Aroeira

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Análises Químicas Helena Sousa

5º Água do lago da Sobreda 0 0,014 0,014

6º Água da torneira do Monte -0,004 0 0,004

Discussão de resultados

Tabela da reta de calibração

0.18
0.16
A(580 nm) Camspec

0.14 f(x) = 0.00199437203791469 x

0.12 R² = 0.995485724018061
0.1
0.08
0.06
0.04
0.02
0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
C(FTU)

o Tabela de turvação obtida-

Amostras Turvação (FTU)

1º Água do Simão 29
2º Água do lago da escola 13,5
3º Água com nenúfares 86,5
4º Água do lago da Sobreda 31,5
5º Água do lago da Herdade da Aroeira 7
6º Água da torneira do Monte 2

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Análises Químicas Helena Sousa

Foi calculada a concentração de amostras desconhecidas, a partir da equação

da reta Y=0,002x. Ao analisar a tabela da reta de calibração, é possível
observar que a maioria dos pontos rosas não estão alinhados na linha de
tendência, entretanto esta indica ser valida, pois obteve-se R 2=0,9955, sendo
superior a R2≥ 0,98, validando a lei de Lambert-Beer. Esta lei só é valida para
condições restritas, como por exemplo, a luz utilizada tem de ser
aproximadamente monocromática, a solução analisada tem que estar diluída
(baixas concentrações) e não deve estar presente na mesma solução mais de
uma substância absorvente de luz.
A absorbância (Abs) da solução está proporcional à concentração do soluto. A
partir desta relação linear da absorbância com a concentração, foi possível
contruir uma curva-padrão que corresponde à relação gráfica entre os valores
de absorbância (A) e os de concentração (C).
Limite de linearidade representa o limite de concentração para a qual a lei de
Lambert-Beer é válida. Neste caso o limite de linearidade é respeitado, pois as
concentrações não são superiores ao limite de linearidade e continua a existir a
proporcionalidade linear entre concentração e absorbância.
Como a Lei de Lambert-Beer é válida, torna-se possível analisar águas para
determinar a turvação, através da determinada reta.

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Análises Químicas Helena Sousa

Observações
o No decorrer da experiência, estava indicado no protocolo fazer uma
diluição a partir da suspensão Mãe de Formazina, porém ocorreu um
erro e por isso foi necessário analisar a Formazina pura.

o No princípio da experiência, houve uma tentativa de usar outro

espetrofotómetro, mas este estava com erro e apresentava valores
muito discrepantes, por isso realizou-se a experiência no
espetrofotómetro Camspec.

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Análises Químicas Helena Sousa

Conclusões
Esta experiência tinha como objetivo analisar a água superficial, para
determinar a sua turvação através do método espectrométrico. Esta análise foi
feita com o auxílio do espectrofotómetro Camspec na gama do visível do
espectro eletromagnético λ= 580nm e se obteve em FTU/NTU. Foi possível
aplicar conhecimentos do programa EXCEL, elaborando a curva de calibração.
Estes são os valores obtidos da turvação: amostra 1 (Água do lago da casa do
Simão) 29 FTU; Amostra 2 (Água do lago da escola) 13,5 FTU; Amostra 3
(Água do Filipe com nenúfares) 86,5 FTU; Amostra 4 (Água do lago da herdade
da aroeira) 31,5 FTU; Amostra 5 (Água do lago da Sobreda) 7 FTU; Amostra 6
(Água da torneira do monte) 2 FTU;
Relativamente aos valores finais das seis amostras da turvação (FTU),
observa-se os resultados discrepantes, apenas a amostra 5 (7 FTU) e a
amostra 6 (2 FTU) tiverem próximos do Decreto-Lei n. º306/2007 (4 FTU).
Verifica-se que a turvação da torneira do Monte foi a mais baixa, isto
provavelmente deve-se ao fato da água ser potável e limpa para o consumo
humano. As outras amostras foram retiradas de lagos, estes, provavelmente,
não recebem o devido tratamento, podendo revelar poluição ou alterações
naturais provocadas pelas condições ambientais.
Foi possível alcançar os valores pretendidos, mesmo com a existência de
falhas a experiência foi válida e cumpriu com a Lei de Lambert-Beer, além de
não desrespeitar o limite de linearidade.
Então concluímos que os objetivos do experimento foram alcançados com
êxito.

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Análises Químicas Helena Sousa

Webgrafia
- O Manual dos Métodos Analíticos
https://brasilescola.uol.com.br/fisica/espectro-eletromagnetico.htm
https://pt.hach.com/espectrofotometros/family?
productCategoryId=24821558562&_bt=475681046152&_bk=espectrofotometro
&_bm=p&_bn=g&utm_id=go_cmp-11484271857_adg-115795367681_ad-
475681046152_kwd-298340009228_dev-c_ext-_prd-
&utm_source=google&gclid=CjwKCAjwue6hBhBVEiwA9YTx8DfL6uGdoYN-
cQ4Mehs5LcX5jxSxF1OVZLKyXLYw8msRu16sxksd6hoC1K8QAvD_BwE
https://pt.slideshare.net/talinegoes/determinao-47134908?
next_slideshow=47134908
https://emas-beja.pt/files/pdf/agua/Controlo%20QA_PCQA.PDF
https://kasvi.com.br/espectrofotometria-analise-concentracao-solucoes/
https://ec.europa.eu/taxation_customs/dds2/SAMANCTA/PT/Safety/RS_PT.htm
https://www.ufrgs.br/leo/site_espec/conceito.html
https://pt.wikipedia.org/wiki/Lei_de_Lambert-Beer
https://repositorio-aberto.up.pt/bitstream/10216/72441/2/44627.pdf
https://www2.ufjf.br/quimica/files/2016/08/Espectrometria-UV-vis.pdf
https://www.scielo.br/j/qn/a/wLY84pzVXSZ68nnq5pczd5L/?format=pdf&lang=pt

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Anexo
Suspensão Mãe de Formazina
o Solução 1

Dissolver 1,0g de sulfato de hidrazina, (NH2)2. H2SO2, em água

desionizada ou destilada e diluir a 100 ml num balão volumétrico

o Solução 2

Dissolver 10,0g de hexametilenotetramina, (CH 2)6N4, em água desionizada

ou destilada e diluir a 100 mL num balão volumétrico. Num balão
volumétrico de 1000 mL e misturar 50 mL da solução 1 com 50 mL da
solução 2. Deixar permanecer a solução durante 24 horas à 25 horas ± 3°C,
diluir depois a marca e misturar. A turvação desta suspensão é de 400
unidades NTU.

As respetivas soluções citadas anteriormente devem ser preparadas

mensalmente.

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