AVALIAÇÃO BIMESTRAL TURMA: REG 1, 2 e 3 DATA:

ANO: 3º GRAU: ENSINO MÉDIO VALOR: 10,0 NOTA:

PROFESSOR: LEANDRO SILVA COMPONENTE CURRICULAR: QUÍMICA

Nome: 4º BIMESTRE

Questão 1. A seguir são apresentadas as fórmulas estruturais de algumas substâncias que, de alguma
forma, fazem parte do nosso cotidiano.

Compostos orgânicos presentes no cotidiano

Identifique as funções a que cada uma das substâncias citadas pertence:

a) Éster, éter, cetona, álcool.

b) Ácido carboxílico, éter, cetona, álcool.
c) Ácido carboxílico, éster, aldeído, álcool.
d) Ácido carboxílico, éster, cetona, álcool.
D-

Questão 2. Para responder à questão a seguir, numere a coluna B, que contém alguns nomes de
compostos orgânicos, de acordo com a coluna A, na qual estão citadas funções orgânicas.
Coluna A Coluna B
1. Benzeno  Éster
2. Etóxietano  Hidrocarboneto
3. Metanoato de etila  Éter
4. Propanona  Cetona
5. Metanal  Aldeído

Questão 3. A própolis é um produto natural conhecido por

suas propriedades anti-inflamatórias e cicatrizantes. Esse
material contém mais de 200 compostos identificados até o
momento. Dentre eles, alguns são de estrutura simples, como é o caso do C 6H5CO2CH2CH3 , cuja
estrutura está mostrada ao lado.

O ácido carboxílico e o álcool capazes de produzir o éster em apreço por meio da reação de esterificação
são, respectivamente,

a) ácido benzoico e etanol.

b) ácido propanoico e hexanol.
c) ácido fenilacético e metanol.
d) ácido propiônico e cicloexanol.

Questão 4. Você já ouviu essa frase: rolou uma química entre nós! O amor é frequentemente associado
a um fenômeno mágico ou espiritual, porém existe a atuação de alguns compostos em nosso corpo, que
provocam sensações quando estamos perto da pessoa amada, como coração acelerado e aumento da
frequência respiratória. Essas sensações são transmitidas por neurotransmissores, tais como adrenalina,
noradrenalina, feniletilamina, dopamina e as serotoninas.

Disponível em: www.brasilescola.com. Acesso em: 1 mar. 2012 (adaptado).

Os neurotransmissores citados possuem em comum o grupo funcional característico da função

a) éter. b) álcool. c) amina. d) cetona.

Questão 5. A produção mundial de alimentos poderia se reduzir a 40% da atual sem a aplicação de
controle sobre as pragas agrícolas. Por outro lado, o uso frequente dos agrotóxicos pode causar
contaminação em solos, águas superficiais e subterrâneas, atmosfera e alimentos. Os biopesticidas, tais
como a piretrina e a coronopilina, têm sido uma alternativa na diminuição dos prejuízos econômicos,
sociais e ambientais gerados pelos agrotóxicos.

I
dentifique as funções orgânicas presentes simultaneamente nas estruturas dos dois biopesticidas
apresentados:
a) Éter e éster. b) Cetona e éster. c) Álcool e cetona. d) Aldeído e cetona.

Questão 6. O ciclopropano, composto usado como anestésico, e o propeno, que é usado como matéria-
prima para a produção de polímeros, são isômeros entre si. Escreva a fórmula estrutural de cada um, as
suas fórmulas moleculares e o tipo de isomeria de ambos.

Questão 7. A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em
meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila.
Isso resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular
continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se
estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?

a) Isomeria de Função
b) Isomeria de Cadeia
c) Isomeria de Posição
d) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria

(d), pois a isomeria dinâmica ou tautomeria ocorre quando os isômeros coexistem em equilíbrio
dinâmico em solução e possuem funções químicas diferentes.
Questão 8. As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de
comunicações, entre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias
voláteis, chamadas feromônios, variáveis em composição, de acordo com a espécie. O feromônio de
alarme é empregado, primeiramente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior
proporção, pela 4-metil-heptan-3-ona, além de outros componentes secundários já identificados, tais
como: heptan-2-ona, octan-3-ona, octan-3-ol e 4-metil-heptan-3-ol. (Ciência Hoje. n. 35. v. 6.)
a) Qual o nome dos grupos funcionais presentes na estrutura da heptan-2-ona e do octan-3-ol,
respectivamente?

Na heptan-3-ona, que pertence à função cetona, está presente o grupo carbonila; e no octan-3-ol,
que pertence à função álcool, está presente a hidroxila.

b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e

4-metil-heptan-3-ol, respectivamente?

Cetona e álcool, respectivamente.

c) Identifique um par de isômeros de cadeia, relacionados no texto.

  4-metil-heptan-3-ona (cadeia ramificada) e octan-3-ona (cadeia normal).

Questão 9. Com relação aos compostos a seguir, é correto afirmar que:

a) I apresenta isomeria geométrica trans.

b) II apresenta isomeria geométrica trans.
c) III apresenta isomeria geométrica trans.
d) I e II apresentam isomeria geométrica cis.

A- Analisando a estrutura I, no plano superior, aparecem os ligantes Br e H e, no plano inferior, os

ligantes H e Br. Como ambos os planos apresentam átomos diferentes, há um isômero geométrico
trans.
Questão 10. Analise as estruturas I, II, III e IV abaixo.

É correto afirmar que:

a) somente as estruturas I e II apresentam isomeria óptica.

b) somente as estruturas I e III apresentam atividade óptica.
c) somente as estruturas III e IV apresentam atividade óptica.
d) somente as estruturas I e IV apresentam isomeria óptica.

A- Analisando cada uma das estruturas fornecidas, percebemos que há um carbono central em
destaque. Para que haja atividade óptica, a estrutura precisa apresentar obrigatoriamente quatro
ligantes diferentes, o que ocorre nas estruturas I e II.

“A persistência é o caminho do êxito.

Charles Chaplin

Bom trabalho!!!