3 COCO - Selecao - Pacote - Propriedades - v1

Seleção do pacote de propriedades
no COCO
Simulação de Plantas Inteiras (FEQUI31032)

Faculdade de Engenharia Química
Curso de Graduação em Engenharia Química
Prof. Adilson J. de Assis
2020
Sumário
SELEÇÃO DO PACOTE DE PROPRIEDADES NO COCO
✔
Componentes do banco de dados
✔
Propriedades físicas
✔
Propriedades termodinâmicas
✔
Adicionando um novo componente ao banco de dados
“Executar simulações de processo sofisticadas não garante resultados

corretos. Você precisa entender os pressupostos termodinâmicos
subjacentes ao programa e como garantir a aplicação adequada.”
AGARWAL et al., Uncovering the realities of simulation. CEP, maio, 2001.
v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 2

TEA: toda simulação inicia-se aqui pois em toda simulação que

não envolva reação química 2 coisas devem ser configuradas
antes de começar a montar o fluxograma do processo:
1) Pelo menos um componente químico necessita ser selecionado
2) Um pacote de estimativa das propriedades termofísicas para
a fases gás e líquida, ou seja, definição de como será calculado:
capacidade calorífica, entalpia, fugacidade, pressão de vapor,
densidade, viscosidade etc. Tais propriedades serão necessárias
nos cálculos envolvendo as correntes de matéria e energia e nas
operações unitárias
✔
Caso o processo envolva reação química (presença de reatores)
o pacote de reações também deve ser configurado antes de
iniciar a construção do fluxograma.
✔
O foco dos próximos “slides” será nas duas configurações
anteriores; a configuração do pacote de reações será vista
posteriormente

(b)
TEA Opções para abrir o TEA
1. Clicar no ícone (a)
2. Flowsheet → Configure (b) Configure (b)
3. Ctrl+K
(a)

TEA: Aba: Property packages → Add → TEA (CAPE-OPEN 1.1) → New →

Model set (escolher um que seja adequado às condições e componentes da
simulação) → Compounds: Add (Name e Description são opcionais)
Há outras opções, a
depender do
processo
Water: pacote específico quando a corrente de matéria

contiver apenas água como componente. Calcula as
propriedades da água com maior precisão que o TEA
TEA:
Os componentes podem ser pesquisados por nome, fórmula química, número
CAS, nome padrão. Exemplo: metanol → digitar: methanol ou ch4o ou methyl
alcohol. A medida que se começa a digitar o TEA já filtra os componentes que
satisfazem o que foi digi
Clicando em Browse aparecem duas

outras opções de componentes extras
além dos que estão no arquivo
ChemSep1.pcd, o padrão

TEA: a etapa mais crucial e que tem os maiores

impactos na confiabilidade dos resultados da
simulação é a escolha adequada do pacote de
propriedades termofísicas.
No exemplo ao lado deseja-se
estimar a carga térmica para aquecer
de 5 a 25 ºC uma corrente de gás
natural a 10 atm, ou seja, deseja-se
calcular a quantia de calor (entalpia)
que o trocador de calor deverá
fornecer à corrente. Então, a
pergunta que se deve fazer é: qual é
o melhor modelo de cálculo de
entalpia para hidrocarbonetos
leves, à pressões médias e baixas
temperaturas? A resposta a essa
pergunta vem da Termodinâmica e
será melhor explorado nos “slides”
seguintes.

TEA: a escolha adequada dos modelos que calculam as

propriedades termofísicas na simulação é a etapa que mais
influencia na qualidade dos resultados e depende de qual é a
operação mais importante no processo:
✔
Colunas de destilação, absorção ou vaporização →
equilíbrio líquido-vapor (ELV)
✔
Destilação extrativa, decantador líquido-líquido ou
extração por solvente → equilíbrio líquido-líquido (ELL)
✔
Trocadores de calor, condensadores, colunas de destilação
e reatores → entalpia e capacidade calorífica

A figura a seguir mostra todas as propriedades termofísicas

relevantes no cálculo de uma coluna de destilação:

Como cada propriedade listada em geral possui vários métodos de

calculá-la, imagine o número de decisões que devem ser tomadas
para se ter uma simulação confiável de uma coluna de destilação!

Para calcular as propriedades mostradas nos “slides” anteriores

(e várias outras) empregam-se modelos desenvolvidos ao longo
da história da termodinâmica:
✔
Fugacidade (necessária nos cálculos envolendo equilíbrio de
fases): equação de estado (EOS), a partir do coeficiente de
atividade, aproximação do DECHEMA, aproximação de
Prausnitz
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/fugacity.htm
✔
Entalpia: ideal, modelo de excesso, modelo de Prausnitz, EOS
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/enthalpy.htm
✔
Pressão de vapor: equação de Antoine, equação de Antoine
extendida, correlação com temperatura, equação de Riedel,
equação de Lee-Kesler
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/vaporpressure.htm
✔
Capacidade calorífica: correlação com a temperatura, estados
correspondentes (líquidos)
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/heatcapacity.htm

Equações de estado (EOS) disponíveis no

COCO+ChemSep:
✔
Gás ideal (GI)
✔
Virial: Hayden-O'Connell, Hayden-O'Connell modificada, Tsonopoulous,
correlação com temperatura
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/virial.htm
✔
Equações cúbicas: Redlich Kwong (RK), Soave Redlich Kwong (SRK), API
SRK, Peng Robinson (PR)
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/cubic.htm
✔
Equações de estado podem ser usadas para calcular (gases e líquidos): fator
de compressibilidade, densidade, entalpia, entropia, fugacidade, volume etc
Se você não se recorda o que é e para que serve uma EOS:
http://pt.wikipedia.org/wiki/Equa%C3%A7%C3%A3o_de_estado

BRIGNOLE, E., SELVA,P. Phase Equilibrium Engineering: Supercritical Fluid Science
and Tecnology, Vol 3. 1 ed. Amsterdam, Elsevier, 2013, 331p.

Modelos de atividade disponíveis no COCO+ChemSep:

✔
Solução ideal
✔
Solução regular
✔
Flory-Huggins
✔
Margules
✔
van Laar
✔
Wilson
✔
NRTL
✔
UNIQUAC e UNIQUAC-Q’
Comparação do equilíbrio líquido-vapor (ELV)
✔
UNIFAC-VL e UNIFAC-LL experimental para 2-propanona (1) + 2-butanol (2) @
101.325 kPa com modelos preditivos UNIFAC.
✔
ASOG
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/activity.htm
✔
Modelos de atividade são usados para modelar a fase líquida não ideal
em cálculos envolvendo equilíbrio de fases
São modelos matemáticos para

cálculo do coeficiente de atividade
(γ) e que contém parâmetros
calculados através de regressão
usando dados experimentais

UNIFAC é um método de contribuição

de grupo usado para prever equilíbrios
em sistemas para os quais NÃO
existem dados de equilíbrio
experimental. O método é baseado na
equação UNIQUAC, mas é totalmente
preditivo no sentido de que não requer
parâmetros de interação binários ij.
Em vez disso, eles são calculados a
partir das contribuições do grupo de
todas as moléculas da mistura.
UNIFAC-VL é adequado para equilíbrios

vapor-líquido. UNIFAC-LL é adequado
para equilíbrios líquido-líquido.

Aplicabilidade dos modelos de atividade mais comuns para diversos

tipos de sistemas químicos:


Selecting Thermodynamic Models for Process Simulation of Organic VLE and LLE
Systems By Galen J. Suppes Department of Chemical Engineering The University
of Missouri-Columbia
EOS = Equation of State http://pdfs.semanticscholar.org/d02d/3efaee030db68a249bad67c684a635e565e3.p
Abordagem φ – – φ – → Configure (b) V: EOS; L:EOS df
Abordagem φ – – ϒ → V: EOS; L:coef. → Configure (b) V: EOS; L:coef.

de atividade
Lei de Raoult modificada

No “slide” a seguir tem-se um algoritmo na forma

de árvore de decisão que auxilia na escolha dos
modelos mais adequados a depender da natureza
das substâncias (polar ou apolar; real ou pseudo-
composto; eletrólito), pressão e conhecimento ou
não dos parâmetros de interação binários (ij)
Esse algoritmo deve sempre ser consultado

toda vez que vai se iniciar uma simulação!

CARLSON, Eric C., Don’t Gamble With Physical Properties For Simulations.
Chemical Engineering Progress, p. 35-46, outubro, 1996.
PR = Peng Robinson
SRK = Soave Redlich Kwong
PSRK = Soave Redlich Kwong preditiva
Exemplo 1: Por uma corrente de matéria de um

processo escoa gás natural a 10 atm e 5 ºC e a uma
vazão de 20 kg/s. Essa corrente deve ser aquecida até a
temperatura ambiente (25 ºC). Qual a quantia de energia
que deverá ser fornecida ao processo? Desconsidere a
perda de carga no trocador de calor.
Trata-se de uma mistura
apolar, de componentes
reais → usar as equações
de estado de Soave Redlich
Kwong (SRK), API SRK ou
Peng Robinson (PR). A
equação de Lee-Kesler-
Plocker não está disponível
no COCO.

Exemplo 2: Por uma corrente de matéria de um

processo escoa uma mistura equimolar de água e
metanol a 1 atm e 25 ºC e a uma vazão de 20 kg/s. Essa
corrente deve ser aquecida até a temperatura de 50 ºC.
Qual a quantia de energia que deverá ser fornecida ao
processo? Desconsidere a perda de carga no trocador
de calor.
Trata-se de uma mistura
polar → não eletrólito → P <
10 bar → com ij assumidos
não conhecidos → sem
equilíbrio LL → usar
UNIFAC-VL (no COCO há o
UNIFAC-VL para equilíbrio
líquido-vapor e UNIFAC-LL
para equilíbrio líquido-
líquido)
Exemplo 2: na verdade os parâmetros de interação binários ij para o

par água-metanol são bem conhecidos e disponíveis na literatura. O
próprio COCO já dispõe no seu banco de dados desses parâmetros para
os modelos de atividade e para as equações de estado. No “slide”
anterior assumiu-se que eram desconhecidos apenas como exemplo
didático!
TEA → Add → TEA

(CAPE-OPEN 1.1) →
New → Model set: NRTL
→ Compounds: water,
methanol

Exemplo 3: Qual o
melhor modelo para
descrever a mistura 1-
Propanol + H2O?
Resposta: Trata-se de
uma mistura polar →
não eletrólito → P < 10
bar: Wilson, NRTL,
UNIQUAC, UNIFAC,
equação de estado de
Peng-Robinson-
Stryjek-Vera (PRSV)
etc
Figura: NRTL e van-
Laar (como descrito no
Perry) foram os que
tiveram o melhor
desempenho
Dados experimentais

Parâmetros de interação binários ij desconhecidos ou

incompletos:
Caso não estejam presentes no banco de dados do COCO ou presentes para
alguns pares apenas, teremos duas opções:
1) Usar UNIFAC, pois é um método preditivo e não necessita dos ij
2) Obter os ij por estimativa (usando o UNIFAC, por exemplo) ou buscá-los
na literatura (ex., tabela abaixo).

BRIGNOLE, E., SELVA,P. Phase Equilibrium Engineering: Supercritical Fluid Science
and Tecnology, Vol 3. 1 ed. Amsterdam, Elsevier, 2013, 331p.

Recomendações do manual
do ASPEN HYSYS:
Para aplicações em petróleo,

gás e petroquímica, a EOS de
Peng-Robinson (PR) é
geralmente o pacote de
propriedades recomendado.
Para outros sistemas, ver

tabela ao lado e “slide”
seguinte.


Exemplo 4 (mistura ideal a altas pressões): Separação de “light

ends” em uma refinaria de petróleo por meio de destilação
●
Hidrocarbonetos e N2
●
Alta pressão – 59 atm
●
Colunas de destilação

Equação de estado (EOS) de Peng Robinson para modelar as fases

líquidas e vapor → ELV e entalpia são mais relevantes
EOS para fases vapor e líquido
Abordagem φ – – φ –

Exemplo 5 (mistura não ideal a baixas pressões): separação do

azeótropo etanol-água usando benzeno como “entrainer” por
destilação azeotrópica heterogênea
●
Mistura não ideal
●
Baixa pressão
●
Colunas de destilação
●
Decantador líquido-líquido

Gás ideal para a fase vapor; UNIQUAC para coeficiente de atividade;

equação de estado de Peng Robinson para fator de compressibilidade e
densidade. Cálculo do ELV, ELL e entalpia são mais relevantes
ABORDAGEM φ – – ϒ → V: EOS; L:coef.
Vapor: gás ideal (baixa P)
Líquido:
► coef. de atividade: UNIQUAC
► EOS para cálculo do fator de
compressibilidade e densidade do
líquido

Exemplo 6 (uso de um componente específico): o processo a seguir

é um ciclo combinado de calor e potência que usa água como meio de
transporte de calor → propriedades que mais impactam nos resultados:
entalpia e capacidade calorífica

Foi escolhido o pacote “Water” por ser específico para essa

substância e tendo a maior acurácia quando uma corrente contém
apenas o componente “água”
Pacote Water ao invés do TEA (CAPE-OPEN

1.1) pois como a corrente só tem o
componente água fornece resultados mais
precisos → Configure (b) usa modelos específicos válidos
somente para a água

Definição e estimativa das propriedades termofísicas:

Como saber se a escolha dos modelos de cálculo das

propriedades termofísicas no simulador foi adequada?
✔
Comparar resultados calculados com dados
experimentais confiáveis
✔
Usar os conhecimentos da Termodinâmica
✔
Seguir recomendações de “experts” que simularam
estudo de caso igual ou semelhante e que estão
descritos na literatura

CAMINHO RESUMIDO a ser percorrido na seleção do pacote de

propriedades em um simulador de processos:
1) A natureza das propriedades de interesse – quando determinada
propriedade é relevante para um processo (por exemplo, a entalpia
para processos nos quais há integração energética), a escolha de
modelos que estimem esta propriedade de forma mais acurada é
aconselhável;
2) A composição da mistura – influencia as propriedades assim
como os equilíbrios de fase e o azeótropo. As forças intermoleculares
e o comportamento das fases vapor e líquida também podem ser
determinados pela composição.
3) Intervalo de pressão e temperatura – importante para os cálculos
de equilíbrio de fase.
4) Disponibilidade dos parâmetros de interação binária – quando
não há informações suficiente sobre os parâmetros de interação,
duas rotas podem ser tomadas: i) procurar os parâmetros na
literatura, obtê-los experimentalmente ou estimá-los ou ii) escolher
um método de estimativa menos rigoroso.
CAMINHO COMPLETO a ser percorrido na seleção do pacote de

propriedades em um simulador de processos:
1) Defina as substâncias importantes do processo
► Componentes puros importantes
► Se necessário: pseudo-componentes
► Intermediários como “placebos”
2) Valide as propriedades físicas
► Plotagem de componentes puros e dados de mistura
► Comparação com dados da literatura
3) Descreva os componentes que não estão no banco de dados
► Este é um dos principais componentes da mistura? Se não for, é
necessário para a simulação?
► O componente faz parte do ELV?
► O componente é não volátil?
► Podem ser usados dados de componentes semelhantes?
► Quais dados são cruciais para a simulação?
► Uso de métodos de estimativa para constantes de propriedades
► Propriedades fundamentais:
► peso molecular
► pressão de vapor
► capacidade calorífica de gás ideal
4) Obtenha e use dados de propriedades físicas, de

► fontes de dados avaliadas criticamente
► fontes não avaliadas,
► medições experimentais ou
► técnicas de estimativa
► parâmetros binários:
► ajustando dados experimentais
►use os parâmetros corretos
► estimar o mínimo de parâmetros possível
► especifique o número certo de fases (VLLE)
► diretamente de fontes de literatura
5) Estime quaisquer parâmetros de propriedade ausentes
► dados de componentes puros usando métodos de contribuição de grupo ou
correlações empíricas
► parâmetros binários usando dados gerados métodos preditivos (por
exemplo, UNIFAC, PSRK) ou de dados de g∞
6) Selecione um modelo de propriedade física apropriado
► EOS ou modelo de gE?
► Qual modelo de gE? por exemplo, Wilson, NRTL, UNIQUAC, UNIFAC
► Qual EOS? por exemplo, SRK, Peng-Robinson, PC-SAFT
► Qual regra de mistura?

Como a incerteza dos parâmetros usados afetam os resultados?

Dohrn e Pfohl calcularam que quanto mais difícil é uma separação
líquido-vapor (α ≈ 1), maior a influência da incerteza do cálculo da
volatilidade relativa no número de estágios em uma coluna de
destilação
Se α = 1,1 com uma incerteza

de 5% para menos leva a um
erro de 100% na altura da
coluna de destilação; como uma
coluna de D = 4,5 m e H = 85 m
custa em torno de 4,5 milhões
de Euros, dá para ter uma ideia
do custo das incertezas!
DOHRN, R., PFOHL, O. Thermophysical
properties – Industrial directions. Fluid Phase
Equilibria, p. 194-197, 15-29, 2002.

A escolha adequada do pacote de

propriedades termofísicas não é
trivial e a junção de conhecimento
teórico, principalmente de
termodinâmica, com a experiência
é fundamental.
A figura ao lado mostra o desvio

entre valores calculados e
experimentais no cálculo de um
equilíbrio de fases líquido-vapor
quando se usa um modelo
inadequado para cálculo da pressão
de vapor do gás

Exemplo 7 (influência da escolha de diferentes correlações para cálculo
de propriedades): densidade da fase líquida para a mistura etanol – água
Método: correlação de COSTALD Método: correlação de Yen e Método: equação de Rackett

(Hankinson Thompson) Woods
http://www.cocosimulator.org/index_help.php?page=TEA/density.htm
Para saber qual método é o melhor deve-se comparar os
valores estimados com valores experimentais confiáveis

Exemplo 8: deseja-se separar uma

mistura de tolueno e clorobenzeno
por destilação. Avalie o efeito da
interteza na temperatura crítica (TC)
do tolueno: (1) no equilíbrio de fases
líquido-vapor (ELV); (2) no número
mínimo de estágios da coluna e (3)
na composição de tolueno na
corrente de fundo da coluna

Extrapolação de modelos para situação diferente do

ajuste experimental – perigo:
Todos os modelos que possuem
parâmetros ajustados (equações
de estado, modelos de atividade,
capacidade calorífica, densidade,
etc) valem para as condições
experimentais para as quais os
parâmetros foram ajustados. Usar
tais modelos fora dessas
condições é um risco grande de
erro.
A figura ao lado mostra duas

extrapolações do diagrama x-y
calculadas usando NRTL para a
mistura clorofórmio-metanol para
duas diferentes pressões (1013 e
10,3 kPa), sendo que o ajuste
experimental dos parâmetros do
NRTL foram feitos @ 101,325 kPa
Fontes confiáveis de dados para componentes puros:

1) Fontes “on-line” e gratuitas: http://webbook.nist.gov e http://www.ddbst.com/
2) Livros e manuais:
CARLSON, Eric C., Don’t Gamble With

Physical Properties For Simulations. Chemical
Engineering Progress, p. 35-46, outubro,
1996.
Fontes confiáveis de dados para misturas:
CARLSON, Eric C., Don’t Gamble With Physical Properties For Simulations. Chemical
Engineering Progress, p. 35-46, outubro, 1996.


Quando não há um componente de interesse no TEA, o que

fazer?
●
É possível adicionar novos componentes usando o aplicativo
PCDmanager que é instalado juntamente com o COCO
●
O processo não é muito trivial pois demanda conhecer um certo
número de propriedades físicas da substância que devem ser
inseridas no PCDmanager; o passo-a-passo está bem descrito
aqui:
http://www.chemsep.com/downloads/docs/ChemSepTutorial_PCDManager.pdf

Propriedades essenciais a serem fornecidas ao PCDmanager quando cálculos de

equilíbrio estão envolvidos:
✔
Número do índice: qualquer coisa servirá, desde que esteja entre 10.000 e 30.000
✔
Temperatura crítica
✔
Pressão crítica
✔
Compressibilidade crítica (definida como 0,25 se não for fornecida e não puder ser
calculada)
✔ Volume crítico (assume vc = zcRTcPc se não fornecido)
✔
Fator acêntrico (assume zero se ausente)
✔
Volume molar líquido no ponto de ebulição normal (estimado no tempo de execução, se não
fornecido)
✔
Peso molecular
✔
Capacidade calorífica de ideal (assume 7R/2 se não for especificado)
✔
Temperatura normal de ebulição
✔
Densidade relativa
✔
Estrutura da molécula para o método UNIFAC
Repetimos: A simulação de processos faz uso extensivo de propriedades termodinâmicas e físicas, e elas
podem ter uma influência profunda nos resultados da simulação. É importante que você avalie se os dados
salvos são adequados ou não para suas necessidades.
Acesse aqui e REPRODUZA a vídeo-aula “Usando o COCO para

obter propriedades de substâncias puras e misturas”
http://www.youtube.com/watch?v=8LOoeMLpPNU

Acesse aqui e REPRODUZA a vídeo-aula “Validação

termodinâmica de ELV para o binário acetato de metila e
metanol”
http://www.youtube.com/watch?v=87v_mHfA5YQ
Dados experimentais (mostrados na descrição do vídeo) já no

formato “composição versus temperatura” prontos para serem
colados no COCO:
http://www.dropbox.com/s/jl9mn5xlhij3cne/dados_experimentais.txt?dl=0
Acesse aqui e REPRODUZA a vídeo-aula “Como gerar dados de

equilibrio liquido-vapor usando um simulador”
http://www.youtube.com/watch?v=h2Mayafqkho

Acesse aqui e REPRODUZA a vídeo-aula “Importância dos

parâmetros de interação binária”
http://www.youtube.com/watch?v=9-lGrSSmUqM

Acesse aqui e REPRODUZA a vídeo-aula “Calculando

corretamente a entalpia de vaporização em um processo”
http://www.youtube.com/watch?v=CXdwQrb_lq8

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Simulação de Plantas Inteiras (FEQUI31032)

SELEÇÃO DO PACOTE DE PROPRIEDADES NO COCO

“Executar simulações de processo sofisticadas não garante resultados

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 2

TEA: toda simulação inicia-se aqui pois em toda simulação que

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 3

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 4

TEA: Aba: Property packages → Add → TEA (CAPE-OPEN 1.1) → New →

Water: pacote específico quando a corrente de matéria

Clicando em Browse aparecem duas

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 6

TEA: a etapa mais crucial e que tem os maiores

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 7

TEA: a escolha adequada dos modelos que calculam as

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 8

A figura a seguir mostra todas as propriedades termofísicas

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 9

Como cada propriedade listada em geral possui vários métodos de

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 10

Para calcular as propriedades mostradas nos “slides” anteriores

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 11

Equações de estado (EOS) disponíveis no

Se você não se recorda o que é e para que serve uma EOS:

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 12

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 13

Modelos de atividade disponíveis no COCO+ChemSep:

São modelos matemáticos para

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 15

UNIFAC é um método de contribuição

UNIFAC-VL é adequado para equilíbrios

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 16

Aplicabilidade dos modelos de atividade mais comuns para diversos

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 17

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 18

Abordagem φ – – ϒ → V: EOS; L:coef. → Configure (b) V: EOS; L:coef.

Lei de Raoult modificada

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 19

No “slide” a seguir tem-se um algoritmo na forma

Esse algoritmo deve sempre ser consultado

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 20

Exemplo 1: Por uma corrente de matéria de um

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 22

Exemplo 2: Por uma corrente de matéria de um

Exemplo 2: na verdade os parâmetros de interação binários ij para o

TEA → Add → TEA

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 24

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 25

Parâmetros de interação binários ij desconhecidos ou

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 26

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 27

Para aplicações em petróleo,

Para outros sistemas, ver

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 28

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 29

Exemplo 4 (mistura ideal a altas pressões): Separação de “light

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 30

Equação de estado (EOS) de Peng Robinson para modelar as fases

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 31

Exemplo 5 (mistura não ideal a baixas pressões): separação do

v 1.0 - 2020 Simulação de Plantas Inteiras 32

Gás ideal para a fase vapor; UNIQUAC para coeficiente de atividade;

ABORDAGEM φ – – ϒ → V: EOS; L:coef.