Sistema ABO

No sistema ABO existem quatro tipos de sangues: A, B, AB e O. Esses tipos são caracterizados
pela presença ou não de certas substâncias na membrana das hemácias, os aglutinogénios, e
pela presença ou ausência de outras substâncias, as aglutininas, no plasma sanguíneo.

Existem dois tipos de aglutinogênio, A e B, e dois tipos de aglutinina, anti-A e anti-B. Pessoas
do grupo A possuem aglutinogênio A, nas hemácias e aglutinina anti-B no plasma; as do grupo
B têm aglutinogênio B nas hemácias e aglutinina anti-A no plasma; pessoas do grupo AB têm
aglutinogênios A e B nas hemácias e nenhuma aglutinina no plasma; e pessoas do gripo O não
tem aglutinogênios na hemácias, mas possuem as duas aglutininas, anti-A e anti-B, no plasma.

Sistema Rh

Fator Rh é um importante antígeno presente no sangue de determinadas pessoas,

cuja presença significa que a classificação será Rh+. Os indivíduos que não possuem
naturalmente o tal antígeno recebem a classificação Rh-.
A designação “Rh” é uma abreviatura do nome do macaco “Rhesus”, no qual os
cientistas Landsteiner e Wiener identificaram pela primeira vez a presença do antígeno
que denominaram “fator Rh”.

Através dessa experiência realizada em 1940 com o macaco Rhesus também foi
possível verificar a produção de anticorpos designados por “anti-Rh”.

Para determinar se o Rh de uma pessoa é positivo ou negativo, deve-se juntar uma

solução com anticorpos Rh a uma gota de sangue da pessoa em questão. Se houver
aglutinação das hemácias, a pessoa tem Rh+, se não houver, a pessoa tem sangue
Rh-.

Doenças
Anemia Falciforme

É a doença hereditária mais recorrente em todo o mundo (ambos os pais precisam ser portadores para que
o filho receba o gene). Provoca deformação das hemácias (glóbulos vermelhos) que, em condições
saudáveis, possuem formato bastante maleável. No sangue destes pacientes, as hemácias assumem
formato de foice e ficam enrijecidas, dificultando a passagem adequada pelos vasos sanguíneos. Com a
passagem dificultada, aumenta a propensão ao entupimento dos vasos, o que pode levar à necrose –
estado de morte de tecidos ou órgãos, pois impede-se que o oxigênio necessário chegue a toda extensão
corporal. Geralmente é diagnosticada logo no primeiro ano de vida da criança e, quando provoca
sintomas, estes incluem crises de dor, inchaço nas mãos e pés, infecções frequentes e icterícia (coloração
amarelada na pele e nos olhos).

Leucemia
Popularmente conhecida como “câncer do sangue”, a leucemia é uma patologia maligna que afeta a
medula óssea, responsável pela produção das células sanguíneas. Provoca a multiplicação desordenada e
abundante dos leucócitos (glóbulos brancos), causando os sinais e sintomas da doença. A leucemia é
desencadeada por alterações genéticas adquiridas (não hereditárias) – podem ser decorrentes de exposição
à radiação ou produtos químicos -, que estimulam a produção exagerada de uma mesma célula e originam
o câncer. Pode ser classificada como crônica – quando as células se reproduzem num ritmo mais lento –
ou aguda – quando a divisão celular é veloz, afetando células jovens e causando rápida progressão do
quadro. A leucemia aguda é o tipo de câncer mais comum na infância: a cada 100 casos de câncer entre
crianças, 30 são de leucemia aguda. Os sintomas envolvem palidez, sonolência, emagrecimento,
aparecimento de manchas roxas ou pontos vermelhos subcutâneos, inchaço dos gânglios linfáticos,
dificuldade para caminhar, dores de cabeça e vômitos. Além dos sintomas, a suspeita de leucemia se dá
diante de alterações no hemograma (exame que deve ser realizado rotineiramente a cada ano).
 

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