GENÉTICA MOLECULAR

TRADUÇÃO
Do DNA a proteína

Prof. Elaine Cristina Morari

 TRADUÇÃO

• tRNA: elo entre o código genético do mRNA

e os aminoácidos que compõem uma proteína.
• mRNA - cadeia polipeptídica - processo
pelo qual o mRNA age como molde para a
síntese de um polipeptídeo.
• DNA - mRNA, que é traduzido em sequência
de aminoácidos de uma proteína específica -
determinada pela sequência de codons;
 • As proteínas são compostas de um ou mais
SÍNTESE PROTÉICA polipeptídeos que, por sua vez, são compostos
por sequências de aminoácidos.

Anticodon
Trinca de nucleotídeos
complementares ao
codon
 Do DNA a proteína

• A precisão do pareamento entre códon e anticódon é auxiliada pela função de

decodificação associada com o rRNA 16S da subunidade menor. Se ocorrer
malpareamento, o alongamento é interrompido até que o tRNA malpareado saia do sítio A.
 RIBOSSOMOS

• ribossomos movendo-se ao longo da molécula

do mRNA 5’ 3’;
• tRNA leva os aminoácidos para o ribossomo e
os anticódons ligam-se aos códons
Os mRNAs interagem com os ribossomos em três sítios, formados a partir da
junção das subunidades maior e menor do ribossomo: o sítio A (aceptor),
sítio P (peptidil, onde ocorre a ligação peptídica entre dois aminoácidos) e o
sítio E (do inglês exit, indicando a posição de saída do tRNA do ribossomo).
O posicionamento desses sítios cria compartimentos sequenciais pelos quais o
mRNA passa e é decodificado, gerando a cadeia polipeptídica.
 TRADUÇÃO

•A enzima aminoacil-RNAt
sintetase ligada ao tRNA que
reconhece os códons para esse
determinado aa.

• Cada tRNA se liga a apenas um tipo de aminoácido específico e o carreia

até o ribossomo, onde o adiciona à cadeia polipeptídica crescente na
posição especificada pelas instruções genéticas contidas no mRNA.
 CARACTERÍSTICAS DO CÓDIGO GENÉTICO
• Tríplice: 3 BASES = 1 CÓDON - codificam um aminoácido
• Trinca de nucleotídeo = aminoácido na proteína
• Combinação TACG = 3 a 3, (43) = 64 códons possíveis
• Redundante ou degenerado: 61 códons especificam aminoácidos.
A maioria dos aminoácidos pode ser especificada por mais de um códon.
Exceção metionina (AUG) e triptofano (UGG).
• Diferença ocorre na terceira base, minimiza os efeitos de possíveis mutações.
• Três códons sinalizam o término do gene e são conhecidos como códons de
parada (stop codons).
• start codon AUG
• stop codon UAA, UAG e UGA
CÓDIGO GENÉTICO
• é universal, praticamente
o mesmo para todos os
seres vivos, com pequenas
exceções em todas as
espécies (mitocôndria
humana, leveduras, uma
espécie de bactéria e
protozoários ciliados).
• Representado pelas três
primeiras letras de cada
aminoácido ou por uma
letra do alfabeto, código
alfabético.
CÓDIGO GENÉTICO
•O Código genético é a correspondência entre os códons específicos e os
aminoácidos. O código para a produção dos diferentes tipos de proteínas que o
organismo deve formar ao longo da vida está contido no zigoto de cada
indivíduo.
• Descreve a relação entre a sequência de bases nitrogenadas do DNA e a
sequência de aminoácidos na cadeia polipeptídica correspondente.
• Sequência nucleotídica mRNA traduzida
para sequência de aminoacidos de uma
proteína
• Códon (três nucleotídeos), são escritos
5′ → 3′, como eles aparecem no mRNA
• Aminoacido representado por uma
letra ou em sigla - três letras
• Mudança do nuceotídeo na 3ª posição
• No processo de tradução, a
sequência do mRNA funciona como
um molde para determinar
sequências de aminoácidos.
• Essas sequências que formam os
polipeptídeos são montadas pelos
ribossomos.
• As moléculas de tRNA e rRNA
interagem com o mRNA no
processo de tradução.
 Teoria “um gene – uma enzima”
✓ 1940 - Beadle e Tatum estudaram a base genética das
vias bioquímicas na Neurospora e ajudaram a definir a
relação entre genótipo e fenótipo ao criar a hipótese de
um gene, uma enzima; a ideia que cada gene codifica
uma enzima separada.
✓ Esta hipótese foi modificada posteriormente para a
hipótese de um gene, um polipeptídio, algumas
proteínas são compostas por mais de uma cadeia de
polipeptídios e que diferentes cadeias de polipeptídios são
codificadas por genes separados

* Toda enzima é uma proteína, mas nem toda proteína é uma enzima.
Muitas proteínas são enzimas, que impulsionam as reações químicas da
célula; outras são componentes estruturais, fornecendo o arcabouço e o suporte para
membranas, filamentos, ossos e pelos.
Algumas proteínas ajudam a transportar substâncias; outras têm função
reguladora, de comunicação ou defesa.
 PROTEÍNAS • As proteínas são complexas macromoléculas
constituídas por 20 aminoácidos diferentes,
têm diferentes estruturas e desempenham
inúmeras funções nas células.

• Transporte de oxigênio pelo corpo -

Executa hemoglobina
a função.
• Contribuem com a estrutura de
diferentes tecidos Ex: proteína
Armazena Transfere
a informação. a informação. estruturais (colágeno e a queratina).
O colágeno é uma proteína fibrosa que
provê a força de tensão dos tecidos
• Após sua formação, muitas proteínas conjuntivos (tendões e ligamentos).
sofrem outras modificações que • Anticorpos são proteínas
ocorrem no retículo endoplasmático
rugoso e no complexo de Golgi. • Receptores de moléculas específicas
(hormônios) - proteínas de
membrana e transportadoras.
 Proteínas
• Inúmeras proteínas, diferentes das enzimas, são componentes
essenciais das células e dos organismos:
• a hemoglobina, o pigmento que se liga ao oxigênio e o
transporta nos eritrócitos (ou hemácias);
• a insulina, o hormônio pancreático;
• o colágeno, a molécula de tecido conjuntivo;
• a queratina, a molécula estrutural do cabelo;
• as histonas, proteínas integrantes da estrutura cromossômica
em eucariontes;
• a actina e a miosina.
Fatores que afetam a forma e a função das proteínas

• Do ponto de vista genético,

• uma mutação pode ter um impacto ao causar uma substituição de
aminoácido.
• Há uma gama de gravidade entre as mutações.
• nem todas as trocas de aminoácido irão alterar uma proteína de
maneira importante
• Muitas mutações de ponto causam a substituição de um
aminoácido por outro que difere em propriedades químicas,
afetando a forma da proteína de maneira significativa.
• Consequências de uma mutação:
• fenotipicamente neutras,
• graves ou fatais
Fontes na Internet Dolan DNA Learning Center, Cold Spring Harbor Laboratory
(conteúdo online útil para estudar e rever princípios básicos)
http://www.dnalc.org/ Genetic Science Learning Center (outro conteúdo útil para
estudar e rever princípios básicos da genética) http://gslc.genetics.utah.edu/
Landmarks in the History of Genetics:
http://cogweb.ucla.edu/EP/DNA_history.html National Human Genome Research
Institute Educational Resources http://www.genome.gov/Education Online
Mendelian Inheritance in Man (OMIM) (extensa lista com a descrição de distúrbios
monogênicos) http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/ University of Kansas Medical
Center Genetics Education Center (grande número de links para sites de ensino de
genética) http://www.kumc.edu/gec/genéticamédica