13/10/23

Hidrocarbonetos
Os hidrocarbonetos são compostos orgânicos
constituídos somente por hidrogênio e carbono
(CxHy). Representam um conjunto de compostos
que fazem parte do nosso cotidiano, como o gás
de cozinha, o asfalto, alguns plásticos, o gás
natural veicular (GNV), a gasolina e o diesel. Possuem a densidade inferior à da água, que é a
São responsáveis pelo fornecimento de relação entre a massa de um material e o
eletricidade, movimentam veículos e aquecem volume por ele ocupado. Em contato com
casas em muitos países, além de serem a compostos polares são insolúveis.
principal fonte de matéria-prima para a
fabricação de vários materiais. A principal fonte A reatividade dos hidrocarbonetos são
de hidrocarbonetos é o petróleo. classificadas de acordo com o tipo de cadeia de
São moléculas apolares, homogêneas e formadas por ligação e são divididas em:
átomos de carbono e hidrogênio. Podem ser saturados, • Baixa: compostos de cadeia aberta e ligações
como no caso dos alcanos e cicloalcanos, nos quais não simples.
se tem a presença de duplas ou triplas ligações, ou • Média: compostos de cadeia aberta e ligações
duplas.
podem ser insaturados, como alcenos, alcinos, ciclenos,
• Alta: compostos cíclicos de 3 à 5 carbonos.
entre outros. Também fazem parte da classe dos
hidrocarbonetos os compostos aromáticos, que
A Reatividade química de um elemento é a
possuem o fenômeno da ressonância (é o
propriedade que ele tem de reagir quimicamente.
deslocamento de elétrons pela diferença de
eletronegatividade entre os átomos ligantes na
estrutura) Classificação dos hidrocarbonetos
De acordo com a cadeia carbônica principal, os
Homogêneas: são misturas de substâncias em que não
hidrocarbonetos são classificados em
se consegue perceber a diferença entre duas ou mais
Hidrocarbonetos alifáticos que são formados por
substâncias componentes da mistura.
cadeias carbônicas
abertas:
Heterogêneas: são misturas de substâncias em que se
• Alcanos;
consegue perceber a diferença entre elas. • Alcenos;
• Alcinos;
Molécula: são um agrupamento estável de dois ou mais • Alcadienos.
átomos, iguais ou diferentes, unidos através de ligações Hidrocarbonetos cíclicos que são formados por
covalentes.Os compostos moleculares são classificados cadeias carbônicas
de acordo com a fechadas:
polaridade. • Ciclanos;
• Ciclenos;
Moléculas Apolares: não existe diferença de • Ciclinos;
eletronegatividade entre os átomos. • Aromáticos.
Moléculas Polares: existe diferença de De acordo com o tipo de ligação, os
eletronegatividade entre os átomos, apresentando um hidrocarbonetos são
polo positivo e outro polo classificados em:
negativo. Hidrocarbonetos saturados são compostos
formados por ligações simples entre os átomos
Eletronegatividade: à capacidade que o núcleo de um de carbono e hidrogênio.
átomo tem de atrair os elétrons envolvidos em uma • Alcanos;
ligação química. • Ciclanos.

Hidrocarbonetos insaturados são compostos

O estado físico dos hidrocarbonetos (em formados por ligações duplas ou triplas entre os
condições normais de temperatura e pressão), átomos de carbono e hidrogênio.
assim como o ponto de fusão e ebulição variam •Alcenos;
conforme a quantidade de carbonos na cadeia: •Alcinos;
•Alcadienos;
• Gasosos: compostos de 1 a 4 carbonos; •Ciclenos;
• Líquidos: compostos de 5 a 17 carbonos; •Ciclinos;
• Sólidos: compostos com mais de 17 carbonos. •Aromáticos.
• Alcanos ou parafinas: são hidrocarbonetos
alifáticos (cadeia aberta) e saturados.
Exemplo o metano CH4;
• Alcenos ou olefinas: são hidrocarbonetos
alifáticos e insaturados por uma ligação
dupla.
Exemplo o eteno C2H4;
• Alcinos ou acetilenos: são hidrocarbonetos
alifáticos e insaturados por uma ligação
tripla.
Exemplo o etino C2H2;
• Alcadienos ou dienos: são hidrocarbonetos
alifáticos e insaturados por duas ligações
duplas.
Exemplo o propa-1,2-dieno C3H4.
• Ciclanos, ciclo-alcanos ou cicloparafinas:
hidrocarbonetos cíclicos e saturados.
Exemplo: Ciclopropano C3H6;
• Ciclenos, ciclo-alcenos ou ciclolefinas:
hidrocarbonetos cíclicos e insaturados que
apresentam uma ligação dupla.
Exemplo: Ciclopropeno C3H4;
• Aromáticos: hidrocarbonetos cíclicos que
apresentam um ou mais anéis
benzênicos.
Exemplo: Benzeno C6H6
Nomenclatura de Hidrocarbonetos
No final do Século XIX, vários cientistas da
química se reuniram na cidade de Genebra em
um congresso para discutir o rumo da
química.Após alguns anos, foi criada a IUPAC
(União Internacional de Química Pura e Aplicada),
que é responsável pelas diretrizes dentro da
Química.Dentre suas várias funções a IUPAC, está
a normatização das regras de nomenclatura dos
compostos químicos.
Segundo a IUPAC a nomenclatura dos
hidrocarbonetos é definida através dos seguintes
termos:
Prefixo + Nome do intermediário + Sufixo
• Prefixo: indica o número de átomos de carbono
na cadeia principal;
• Nome do intermediário (infixo): indica o tipo de
ligação entre os átomos de carbono;
• Sufixo: indica a função ou grupo a que o
composto pertence.
A classificação de compostos ramificados e
saturados são classificados em:
Prefixo + il.
1° Passo: Devemos identificar a cadeia principal
que é aquela que contém o maior número de
átomos de carbono.
2° Passo: As ramificações ligadas à cadeia
principal são nomeados como substituintes,
utilizando o sufixo il.
A numeração da cadeia principal de um alcano é
feita de modo que as ramificações recebam o
menor número possível. Utiliza-se numerais
arábicos, separados por hífen do nome da cadeia
principal para indicar a sua localização. Não
utiliza hífen entre o nome da última ramificação
e o nome da cadeia principal. Em casos, onde a
ramificação termina com a consoante “L” e a
cadeia principal iniciar com “H” também devem
ser separadas por hífen.
Existindo mais de uma cadeia lateral com o
mesmo nome, utilizam-se os prefixos di-, tri-,
tetra-, penta-, etc., precedido conjunto de números
em ordem crescente, separados por vírgula, que
localizam cada substituinte
Se existirem três ou mais ramificações, a
numeração da cadeia seguirá na direção que que
tem o menor número para a primeira diferença
encontrada entre os esquemas de numeração
possíveis
 As normas para nomenclatura dos compostos
ramificados e saturados são várias, como por
exemplo o uso de parênteses, colchetes e chaves.
O nome dos hidrocarbonetos Cicloalcanos
(saturados monocíclicos) se nomeia adicionando o
prefixo ciclo ao nome do hidrocarboneto alifático
correspondente ao mesmo número de átomos de
carbono.
A numeração de cicloalcanos substituídos se
inicia pelo átomo de carbono que fornecer o
menor conjunto de número para os substituintes,
seguindo.
As ramificações monovalentes derivadas dos
cicloalcanos são nomeados substituindo o sufixo –
ANO por –ILA, sendo a numeração iniciada pelo
carbono da
valência livre.
O nome das ramificações bivalentes derivados de
cicloalcanos a partir da remoção de dois átomos
de hidrogênio de um mesmo átomo de carbono
do anel é obtido substituindo o sufixo –ANO por –
ILIDENO, sendo a numeração iniciada pelo carbono
da valência livre.
Para os hidrocarbonetos saturados contendo um
anel ligado a uma extensa cadeia acíclica, a cadeia
principal será considerada aquela que contiver o
maior número de átomos de carbono, sendo a
outra parte tratada como substituinte.
O hidrocarbonetos que contêm dois ou mais
anéis ligados a uma cadeia acíclica, mesmo que
seja pequena, são considerados como derivados
do composto acíclico, sendo os anéis tratados
como ramificações.
Os hidrocarbonetos que contém uma ligação
dupla são chamados de alcenos, e são nomeados
substituindo-se a terminação –ANO por –ENO do
alcano correspondente. O localizador para a
ligação dupla (leva-se em consideração apenas o
número mais baixo dentre os dois carbonos que
formam a ligação dupla) deve vir imediatamente
antes do infixo EN, e deve ser sempre indicado,
inclusive na posição 1, exceto quando não ocorre
ambiguidade, ou seja, quando existe apenas uma
possibilidade para a instauração.
Os hidrocarbonetos com ligações duplas múltiplas
são nomeados adicionando-se os prefixos
multiplicativos correspondentes di, tri, tetra, etc.
ao infixo EN. Nesses casos, adiciona-se também a
vogal fonética “A” após o prefixo da cadeia
principal.A cadeia principal dos hidrocarbonetos
insaturados ramificados deve conter:
• o maior número de ligações duplas e triplas;
• a maior quantidade de átomos de carbono;
• a maior quantidade de ramificações;
• o menor localizador para as ligações duplas e
triplas.
A numeração da cadeia principal de um
hidrocarboneto insaturado deve ser iniciada pela
extremidade que fornecer o menor número para
as insaturações (duplas e triplas),
independentemente dos localizadores para os
substituintes. Caso haja equivalência de
numeração, passa-se a considerar o menor
localizador para o primeiro substituinte .
Cicloalcenos são hidrocarbonetos cíclicos contendo
ligações duplas e são nomeados de maneira
similar aos cicloalcanos, substituindo
terminação –ANO por –ENO ao nome do
composto. Nestes casos, os localizadores 1 e 2
sempre serão para os carbonos da dupla ligação
e dessa forma, poderão ser omitidos. Se o
hidrocarboneto apresentar duas, três, quatro, etc.
ligações duplas no anel, utilizam-se
designações ciclo...dieno, ciclo...trieno, ciclo...tetraeno,
etc. Nesses casos, as ligações duplas devem ter
os localizadores mais baixos possível
O nome de um hidrocarboneto com apenas uma
ligação tripla (alcino) é obtido substituindo a
terminação –ANO do alcano correspondente pela
terminação –INO. Se o hidrocarboneto apresentar
duas, três, etc. ligações triplas, utilizam-se as
terminações “diino”, “triino”, etc. A cadeia é
numerada de modo que as ligações triplas
apresentem os localizadores mais baixos. Para
indicar a posição da ligação tripla usa-se apenas
o menor dos números atribuídos aos dois átomos
de carbono unidos pela ligação tripla. No nome do
alcino, o localizador da ligação tripla aparece
imediatamente antes da terminação “ino”.
Cicloalcinos são hidrocarbonetos cíclicos contendo
ligações triplas e são nomeados de maneira
similar aos cicloalcanos, substituindo a Utilidades de alguns hidrocarbonetos:
terminação –ANO por –INO ao nome do composto.
Nestes casos, os localizadores 1 e 2 sempre serão
para os carbonos da ligação tripla e dessa forma,
poderão ser omitidos. Se o hidrocarboneto
apresentar duas, três, etc. ligações triplas no anel,
utilizam-se as
designações ciclo...diino, ciclo...triino, etc. Nesses
casos, as ligações triplas devem ter os
localizadores mais baixos possível.
Hidrocarbonetos aromáticos monocíclicos são
nomeados como derivados do benzeno. Na
a numeração do anel deve-se atribuir aos
substituintes os localizadores mais baixos
possível. Quando o anel benzênico possui apenas
dois substituintes, podem-se usar os prefixos o-
(orto), m- (meta) e p- (para) em vez de 1,2-, 1,3-, e
1,4-,respectivamente.
as
Quando um anel aromático monocíclico é tratado
como ramificação, ele é nomeado fenila. No
entanto, mantém-se o nome trivial para alguns
substituintes monovalentes, como benzila e
toluila. Para os hidrocarbonetos aromáticos
contendo um anel ligado a uma extensa cadeia
acíclica, a cadeia principal será considerada
aquela que contiver o maior número de átomos
de carbono, sendo a outra parte tratada como
ramificação.
Os seguintes hidrocarbonetos aromáticos
mantêm seus nomes triviais.
Hidrocarbonetos
• Metano CH4: é conhecido como gás natural,
encontrado no GNV (gás natural veicular), usado
como vombustível.
• Propano e Butano (C3H8 e C4H10): é o GLP (gás
liquefeito do petróleo), usado como gás de
cozinha.
• Octano (C8H18): é a gasolina, combustível usado
em
sutomóveis.
• Etileno (C2H4): é um gás usado na fabricação de
polietileno (plástico). É obtido pela destilação
fracionada do petróleo, ou nas frutas verdes, onde
atua
no amadurecimento dessas frutas.
 Acetileno ou etino (C2H2): é um gás usado como classificação
combustível para efetuar soldas e corte de São classificados como:
metais, a sua temperatura chega a 3.000°C e por
este motivo pode ser usado para soldar navios, • Álcool primário: –OH ligado a um carbono
mesmo embaixo fa água. primário;
• Naftaleno (C10H10): é um composto aromático • Álcool secundário: –OH ligado a um carbono
usado como bolinhas de naftalina para matar secundário;
insetos. • Álcool terciário: –OH ligado a um carbono
• Etanol ou álcool etílico (CH3 – CH2 – OH): é usado terciário.
na produção de bebidas alcoólicas perfumes.
• Metanal ou formol (CH2O): é usado como
solução aquosa, contendo 40% de aldeído fórmico.
• Propanona ou acetona (C3H6O): é um solvente
de esmaltes, tintas e vernizes.

Funções oxigenadas
Nomenclatura
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos álcoois é
Funções orgânicas definida através dos seguintes termos:
A química orgânica é o ramo da química que estuda
os compostos que têm em sua estrutura átomos de Prefixo + Intermédio + Sufixo.
carbono e outros elementos presentes
em organismos vivos.No estudo da química orgânica • prefixo - número de carbonos;
os conjunto de compostos com comportamentos • intermédio - tipo de ligação química;
semelhantes são chamados de grupo funcional. • sufixo – ol.
Esses compostos que apresentam o mesmo grupo Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
funcional é denominado função orgânica a contagem pelo lado mais próximo do grupo
São formadas por compostos orgânicos que, além funcional.
de apresentarem átomos de carbono (C) e Nomenclatura de álcoois não ramificados:
hidrogênio (H), possuem grupos funcionais com a Exemplo o Metanol:
presença de átomos de oxigênio (O). As principais
funções oxigenadas são:

Met (1 carbono) + an (ligação simples) + ol

(sufixo).
Exemplo o Etanol:

É o grupo funcional que os compostos apresentam o

mesmo grupo
Et (2 carbonos) + an (ligação simples) + ol (sufixo
- OH (hidroxila) ligado a um carbono saturado. Não
álcoois).
são considerados
álcoois quando ligados a um carbono insaturado. Nomenclatura de álcoois ramificados:
Exemplo o Butan-2-ol

But (4 carbono) + an (ligação simples) + 2

(localizador) + ol (sufixo).

Os principais álcoois são o etanol, presente nas Exemplo o 2,4-dimetil-pentan-2-ol

bebidas alcoólicas e combustível, e o metanol, que é
utilizado como solvente.
2,4 (localizador) + di (2 ramificações) + Met (1
carbono) + il (sufixo) + Pent
(5 carbono) + an (ligação simples) + 2
(localizador) + ol (sufixo).
 Nomenclatura de aldeídos não ramificados:
Álcoois
Exemplo o Butanal:

But (4 carbono) + an (ligação simples) + al

(sufixo).
Exemplo o Propanal.

Prop (3 carbonos) + an (ligação simples) + al

(sufixo).

Aldeídos. Nomes não reconhecidos pela IUPAC.

É o grupo funcional que os compostos
apresentam o mesmo grupo carbonila C=O, nas
pontas das estruturas. São cadeias carbônicas
alifáticas ou aromáticas.

Como aldeídos presentes no cotidianos podemos

citar os desinfetantes, os medicamentos, os
plastificantes, as resinas e os perfumes.
Os principais aldeídos são: Metanal (Formaldeído),
Etanal (Acetaldeído),Propanal (Propionaldeído),
Butanal (Butiraldeído), Pentanal (Valeraldeído),
Fenil-Metanal (Benzaldeído) e Vanilina.

Nomenclatura.
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos aldeídos é
definida através dos seguintes termos:
Prefixo + Intermediário + Sufixo.
• Prefixo: indica o número de carbonos;
• Intermédio: indica o tipo de ligação química;
• Sufixo: al.
Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
a contagem pelo lado mais próximo do grupo
funcional.
Cetonas
As cetonas também mantêm o grupo carbonila
(C=O) na sua estrutura, que aparece no meio da
cadeia (entre os carbonos). E, da mesma maneira
que os éteres, podem ter radicais idênticos
(simétricos) ou diferentes (assimétricos).
São usadas na produção de solvente de tintas,
vernizes, esmaltes e na preparação de sedas
artificiais, celuloide, pólvora sem fumaça,
corantes e produtos medicinais.
 Nomenclatura de cetonas ramificadas:
São classificadas de acordo com a quantidade de Exemplo o Pentan-3-ona:
carbonilas.

• Monocetonas: contém apenas uma carbonila

ligada a um carbono secundário;
Pent (5 carbono) + an (ligação simples) + 3
• Pentan-2-ona (localizador) + ona (sufixo).
Exemplo o 2-metil-ciclohexanona.

2 (localizador) + Met (1 carbono) + il (sufixo) +

ciclo (cadeia fechada) + Hex
(6 carbonos) + an (ligação simples) + ona (sufixo)
• Policetonas: contém duas ou mais carbonilas
ligadas a um carbono secundário.
Ácidos Carboxílicos.
Butandiona É o grupo funcional que os compostos
apresentam um grupo Carboxila que é formado a
partir da união dos grupos carbonila (C=O) e da
hidroxila (OH). Neste caso, obrigatoriamente há
um carbono ligado a dois átomos de oxigênio, um
através de ligação dupla e outro por ligação
Obs.: Acrescentar o di, tri, tetra... De acordo simples. Uma quarta ligação pode ser formada
com a quantidade de cetonas presentes na por outros carbonos.
estrutura Os principais aldeídos são: ácido etanoico ou ácido
acético (Vinagre); ácido metanoico ou ácido
Segundo a IUPAC, a nomenclatura das cetonas é fórmico (pode ser extraído da destilação de
definida através dos seguintes termos: formigas vermelhas); ácido benzoico (conservante
de alimento e anti-fúngico).
Prefixo + Intermediário + Sufixo.

• Prefixo: indica o número de carbonos;

• Intermédio: indica o tipo de ligação química;
• Sufixo: ona.

Na numeração da cadeia principal deve se iniciar Segundo a IUPAC, a nomenclatura das ácidos
a contagem pelo lado mais próximo do grupo carboxílicos é definida através dos seguintes
funcional. termos:

Nomenclatura de cetonas não ramificadas: Ácido + Prefixo + Intermediário + Sufixo.

Exemplo o Propanona:
• Prefixo: indica o número de carbonos;
• Intermédio: indica o tipo de ligação química;
• Sufixo: óico.

Na numeração da cadeia principal deve se iniciar

a contagem pelo lado mais próximo do grupo
Prop (3 carbono) + an (ligação simples) + ona funcional.
(sufixo).
Nomenclatura de ácidos carboxílicos não
Exemplo o Butanona.
ramificadas:

Exemplo o Ácido propanóico.

But (4 carbonos) + an (ligação simples) + ona

(sufixo).

.
Ácido + Prop (3 carbonos) + an (ligação simples) +
óico (sufixo).
Exemplo o Ácido Benzóico.
Obs.: Nome aceito pela IUPAC
Ácido + Benz (Ciclo aromático) + óico (sufixo).
Nomenclatura de ácidos carboxílicos ramificados:
Exemplo o ácido 4-metil-pentanóico.
Ácido + 4 (localizador) + Met (1 carbono) + il
(sufixo) + Pent (5 carbonos) + an (ligação
simples) + óico (sufixo).
Exemplo o Ácido 3-metil-benzóico.
Obs.: Nome aceito pela IUPAC
Ácido + 3 (localizador) + Met (1 carbono) + il
(sufixo) + Benz (Ciclo aromático) +
óico (sufixo).
Ésteres
São bastante parecidos com os ácidos
carboxílicos. Isso porque a única diferença entre
eles é que os ésteres têm um radical carbônico,
enquanto os ácidos carboxílicos têm hidrogênio.
Esses compostos orgânicos só conseguem ser
dissolvidos em álcool, éter e clorofórmio. Como
possui um cheiro muito forte, o éter comum
(etoxietano) já foi usado de anestésico para
cirurgias. Hoje, serve de solvente e na extração
de essências, perfumes, óleos e gorduras.
São denominados de simétricos, quando as
cadeias de ligação são iguais (radicais idênticos), e
assimétricos, se forem diferentes (radicais
distintos).
Os ésteres são comumente empregados como
flavorizantes em balas e doces.
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos ésteres é
definida através dosbseguintes termos:
Prefixo + Intermediário + Sufixo.
• prefixo indica o número de carbonos
• intermédio indica o tipo de ligação química
• sufixo -oato é acrescentado, tal como o
elemento “de” segue-se a terminação
–ila.
Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
a contagem pelo lado
mais próximo do grupo funcional.
Em ramificações ao invés de usa o il, substituir
por ila.
Nomenclatura de ésteres:
Exemplo o Metanoato de Etila.
Met (1 carbono) + an (ligação simples) + oato
(sufixo) + de + Et (2 carbonos) + ila (sufixo).
Exemplo o Etanoato de Metila.
Et (2 carbono) + an (ligação simples) + oato
(sufixo) + de + Met (1 carbonos) + ila
(sufixo).
Fenóis
São compostos que apresentam uma ou mais
hidroxilas (OH) ligadas diretamente a um átomo
de carbono de um anel aromático.
A fonte específica dos fenóis na natureza é o
alcatrão de hulha, que é um tipo de carvão que
possui alta concentração de carbono.
Os fenóis são sólidos em condições ambientes,
com exceção do m-cresol, que é líquido. Eles são
incolores e pouco solúveis ou insolúveis em água,
mas são solúveis em bases.
Uma das aplicações principais dos fenóis é como
antissépticos e germicidas, pois, conseguem
coagular as proteínas dos organismos das
bactérias. O próprio benzenol foi muito utilizado
em desinfecção de hospitais.
Porém, por possuírem essa ação desinfectante, os
fenóis também são tóxicos e
cáusticos, por isso o benzenol parou de ser usado
como antisséptico.
São classificadas de acordo com a quantidade de
hidroxilas ligadas ao anel aromáticos.
• Monofenol: contém apenas uma hidroxila ligada
ao anel aromático;
• Difenol: contém duas hidroxilas ligadas ao anel
aromático;
• Trifenol; contém três hidroxilas ligadas ao anel
aromático e assim por diante.
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos fenóis é
definida através dos seguintes termos:
Hidroxi + Nome do Aromático.
Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
a contagem pelo lado mais próximo do grupo
funciona
Nomenclatura de fenóis não ramificados :
Exemplo o Hidroxibenzeno.
Hidroxi + benzeno (nome do aromáticos)
Nomenclatura de fenóis ramificados:
Exemplo o 3-etil-hidroxibenzeno.
3 (localizador) + etil (2 carbonos) + il (sufixo) +
Hidroxi + benzeno (nome do aromáticos).
Aromáticos
Éteres
São compostos que apresentam um átomo de
oxigênio ligado a dois radicais — C — O — C —, eles
são derivados de álcoois, por meio da substituição
do hidrogênio do grupo hidroxila (–OH) por um
grupo carbônico (metil, etil, etc.).
Quando os éteres se encontram no estado líquido,
são incolores, apresentam cheiro agradável, são
altamente voláteis e extremamente inflamáveis.
Além disso, possuem baixa reatividade.
O éter é uma substância muito usada como
anestésico, relaxando os músculos e afetando um
pouco a pressão arterial, a respiração e a
pulsação. No entanto, apresenta algumas
desvantagens como provocar irritação no trato
respiratório e possibilidade de causar incêndios
nas salas de cirurgia.
Assim como ocorre com a acetona, a
comercialização do éter etílico em grandes
quantidades é controlada pela Polícia Federal,
uma vez que é um dos componentes utilizados
na produção da cocaína.
Segundo a IUPAC, a nomenclatura dos Éteres é
definida através dos seguintes termos:
Prefixo do radical menor + Sufixo + prefixo do
radical maior + infixo + o
• Prefixo do radical menor: indica o número de
carbonos da menor cadeia;
• Sufixo: óxi;
• Prefixo do radical maior: indica o número de
carbonos da maior cadeia;
• Infixo: indica o tipo de ligação química;
• Sufixo: o.
Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
a contagem pelo lado mais próximo do grupo
funcional.
Nomenclatura de éteres:
Exemplo o 1- metóxibutano.
Met (1 carbono) + óxi (sufixo) + but (4 carbonos) +
an (ligação simples) + o
Exemplo o Etóxietano.
Et (2 carbono) + óxi (sufixo) + Et (2 carbonos) +
an (ligação simples) + o (sufixo).
 Nomenclatura usual

Nos éteres é comum utilizar a nomenclatura

usual, e é definida através dos seguintes termos:
Éter + nome dos radicais + ico
Ou
Nomes dos radicais + éter

• Nome dos radicais: nome dos cadeias,

organizados das com menor quantidade de
carbonos para as com mais carbonos;
• Sufixo: ico.
Na numeração da cadeia principal deve se iniciar
a contagem pelo lado mais próximo do grupo
funcional.
Os éteres são utilizados: como solventes
orgânicos inertes; utilizados na extração de
essências; utilizados na extração de diversos
óleos e gorduras.

Nomenclatura de éteres:
Exemplo o éter dipropílico.

Éter + di (duas ramificações) + prop (3 carbonos)

+ il (sufixo ramificação) + ico
(sufixo).
Exemplo o Éter etil-butílico.

Éter + Et (2 carbonos) + But (4 carbonos) + il

(Sufixo) + ico (Sufixo).

Nomenclatura de fenóis não ramificados :

Exemplo o Hidroxibenzeno.