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SUMÁRIO

1. INTRODUÇÃO..................................................................................................2
2. CLASSIFICAÇÃO DOS AÇOS FUNDIDOS.....................................................6
2.1 Aços-carbono comuns (“plain carbon steels”)..........................................7
2.2 Aços de baixa liga (low-alloy steels)...........................................................8
2.3 Aços de alta liga (high-alloy steels).............................................................9
2.4 Normas de classificação...............................................................................11
3. DIAGRAMA DE FASES FERRO-CARBONO...................................................39
3.1 Reações de solidificação e resfriamento....................................................39
4. ASPECTOS GERAIS DA ELABORAÇÃO DE AÇOS FUNDIDOS..................44
4.1 Fusão em fornos elétricos a arco................................................................44
4.2 Fusão em fornos de indução........................................................................47
4.3 Prática de desoxidação.................................................................................49
4.4 Descarburação a argônio-oxigênio (Processo AOD).................................51
4.5 Injeção de pós ou fios...................................................................................52
4.6 Prática de vazamento....................................................................................53
4.7 Sistema de canais......................................................................................... 55
5. INCLUSÕES EM AÇOS FUNDIDOS................................................................57
5.1 Tipos de inclusões........................................................................................57
5.2 Físico-química das inclusões.......................................................................59
5.3 Controle de inclusões...................................................................................61
5.4 Principais tipos de inclusões nos aços fundidos......................................66
BIBLIOGRAFIA CONSULTADA...........................................................................73
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1. INTRODUÇÃO

Aço fundido é aquele que é geralmente vazado em moldes de areia ou

metálicos, onde adquire a forma exata da cavidade do molde. Quando se trata de
peças fundidas, os moldes conferem às mesmas suas formas praticamente
definitivas, necessitando-se, eventualmente, de pequenas operações posteriores
de acabamento por usinagem. No caso das peças fundidas de aço, o grande
emprego da técnica de fundição deve-se à possibilidade de produção de peças
com grande variedade de formas e dimensões, com razoável resistência
mecânica e boa tenacidade, a um custo relativamente baixo.
Sob o ponto de vista de propriedades mecânicas, admite-se geralmente
que o aço fundido seja de qualidade inferior ao trabalhado mecanicamente. Além
disso, freqüentemente as peças fundidas apresentam defeitos superficiais e/ou
internos, típicos dos processos de fundição. Portanto, ressalta-se a necessidade
das peças fundidas em aço possuírem certos requisitos, tais como
homogeneidade (sanidade interna em toda a extensão da peça), grãos com
granulação fina e ausência de tensões internas. Fundidos em aço com sanidade
interna elevada podem ser obtidos por meio do projeto adequado da peça e do
molde, com canais convenientemente localizados e mediante a correta
desoxidação do aço durante a operação de fusão. Já a granulação fina e
ausência de tensões internas podem ser obtidas mediante a realização de
operações de tratamento térmico, a fim de normalizar a textura excessivamente
grosseira e dendrítica do aço fundido e eliminar as tensões internas originadas
durante a solidificação do metal no interior do molde. Estas tensões podem
causar empenamento e distorções das peças em serviço.
O processo de refino de aços não visa exclusivamente à obtenção de
propriedades específicas. Um correto processo de refino contribui fortemente para
evitar a rejeição de peças fundidas. A qualidade das peças fundidas em aço, além
de depender da seleção adequada da liga a ser empregada, depende também de
um correto projeto, modelo, sistema de alimentação, qualidade do molde,
rebarbação e tratamento térmico. O conceito de qualidade de uma peça fundida
está relacionado com a adequabilidade para um determinado uso. Certos
aspectos da qualidade podem ser quantitativamente medidos, enquanto outros
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são apenas relativos. De uma maneira geral, a avaliação da qualidade de uma

peça fundida depende dos seguintes critérios:
i) Projeto: adequação a uma dada aplicação;
ii) Precisão dimensional: tolerâncias;
iii) Qualidade superficial: aparência, rugosidade, trincas, juntas frias,
porosidades superficiais;
iv) Propriedades mecânicas e físicas;
v) Sanidade interna: porosidades, trincas internas, macroinclusões.
Os problemas de qualidade associados às causas metalúrgicas, são muitas
vezes resultantes do efeito de impurezas. Portanto, o refino dos aços visa
primordialmente reduzir o nível de impurezas e controlar seu efeito.
As fundições normalmente utilizam fornos elétricos a arco ou fornos de
indução. O refino compreende as fases de eliminação e controle de impurezas.
Os fornos elétricos a arco são eficientes para a remoção de impurezas, enquanto
os fornos de indução são mais restritos ao seu controle. As principais impurezas
são: fósforo, enxofre, oxigênio, nitrogênio e hidrogênio. No aço solidificado, esses
elementos dissolvidos na matriz metálica, em solução sólida ou na forma de
inclusões não-metálicas. Parte delas pode se separar como porosidades durante
a solidificação. Na tabela 1.1 as principais impurezas nos aços e a forma em que
elas se encontram.

Tabela 1.1 Principais impurezas e forma como se encontram no aço sólido.

Impureza Porosidades Inclusões Solução Sólida
Participa
Fósforo Não participa Não participa
totalmente
Quase
Enxofre Não participa Muito pouco
totalidade
Oxigênio Participa Participa Quase nada
Participa Participa Participa
Nitrogênio
parcialmente parcialmente parcialmente
Participa Participa
Hidrogênio Não participa
parcialmente parcialmente

Como posteriormente será abordado, inclusões não-metálicas constituem

descontinuidades no líquido ou no sólido, contribuindo para o aparecimento de
problemas, tais como baixa ductilidade, baixa tenacidade, trincas de solidificação,
redução de usinabilidade e redução de fluidez.
 4

Outra questão de grande importância nos aços fundidos é o controle de

porosidades. Estas podem ser resultantes de contração durante a solidificação
(normalmente denominadas de micro-rechupes ou micro-porosidades) ou
resultantes da evolução de gases durante a solidificação (denominadas bolhas ou
“pinholes”). Os micro-rechupes ocorrem com maior freqüência em ligas com
elevado intervalo de solidificação. À medida que aumenta o teor de carbono e os
teores de certos elementos de liga nos aços, geralmente também aumenta o
intervalo de solidificação. Como conseqüência, os aços com elevado teor de
carbono apresentam maior intervalo de solidificação e maior tendência à
formação de micro-rechupes.
Os micro-rechupes são inerentes à composição do aço, enquanto as
inclusões possuem efeito secundário. Para reduzir a ocorrência de micro-
rechupes é necessário atuar sobre o sistema de alimentação da peça fundida, a
fim de promover solidificação direcional. A redução da temperatura de vazamento
do metal no molde também contribui para o refino da estrutura e redução do
tamanho das micro-porosidades. Neste sentido, o devido controle das impurezas
pode resultar em aumento da fluidez, o que permite vazar o metal em menor
temperatura.
Quanto aos gases, em princípio não existe distinção entre porosidades e
“pinholes”, apesar de suas diferentes dimensões e localização na peça fundida.
Os “pinholes”, que geralmente ocorrem na superfície, podem ser considerados
como fenômenos predominantemente exógenos, causados principalmente pelo
molde, enquanto que porosidades no interior da peça são predominantemente
fenômenos endógenos, causados pela composição (contaminação do aço). As
porosidades devidas a gases são resultantes da diferença de solubilidade dos
gases entre metal líquido e sólido. Durante a solidificação, em virtude da diferença
de solubilidade entre o líquido e o sólido, ocorre progressiva concentração de
gases no metal líquido, particularmente junto à frente de solidificação.
Defeitos originados pela excessiva contração geralmente ocorrem em
locais onde há excesso de massa de metal líquido. Estes pontos são chamados
de pontos superaquecidos (“hot spots”), os quais constituem a última porção do
metal a solidificar. Esses pontos geralmente se localizam em regiões tais como:
intersecções ou junções de partes de secções com mudança abrupta de
dimensões, em regiões de transição entre espessuras muito diferentes, em
 5

concentrações isoladas de massas de metal (saliências e ressaltos), em

cavidades profundas, entre outras. A prevenção destes tipos de defeitos reside na
equalização das secções da peça durante a fase de projeto, de modo a produzir
uma seqüência apropriada de solidificação.
O conhecimento das técnicas de vazamento e moldagem também é de
fundamental importância na obtenção de peças com boa sanidade interna e
economicamente viáveis. Entre outros aspectos, merecem destaque a localização
conveniente de canais de vazamento e alimentação, de modo a garantir maior
homogeneidade ao fundido, evitando o aparecimento de defeitos associados à
inclusões de areia, deslocamento de machos e vazios de contração, entre outros.
Por fim, deve-se ter conhecimento das características fundamentais do aço,
quando este esfria do estado líquido até a temperatura ambiente, são elas: baixa
fluidez, contração elevada e pequena resistência à cerca de 1480ºC.
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2. CLASSIFICAÇÃO DOS AÇOS FUNDIDOS

Os aços podem ser classificados pelo tipo de liga, composição química,

nome comercial, aplicação e propriedades mecânicas. No diagrama esquemático
da figura 2.1 são mostradas as principais classes de aços existentes, em função
de seu nome comercial ou aplicação e em função de sua estrutura.

Figura 2.1. Classificação dos aços em função do nome comercial ou aplicação e

em função da estrutura.

Os aços podem ainda ser classificados em quatro tipos, de acordo com a

prática empregada em sua desoxidação, ou, alternativamente, pela quantidade de
gás desprendida durante a solidificação. Os quatro tipos são:
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 Aços acalmados: em que se verifica apenas um pequeno desprendimento de

gases durante a solidificação. Para se obter essa condição são adicionados
elementos desoxidantes, principalmente silício e alumínio, além de titânio e
zircônio;
 Aços semi-acalmados: em que o desprendimento de gases é maior que nos
aços acalmados, mas menor que nos aços efervescentes e semi-desoxidados;
 Aços efervescentes: nos quais não são utilizados elementos desoxidantes e,
por esse motivo, apresentam uma acentuada diferença de composição química
ao longo da secção transversal e entre o fundo e o topo do molde (lingoteira), em
função do grande desprendimento de gases durante o processo de solidificação;
e
 Aços semi-desoxidados: apresentam características semelhantes aos
efervescentes, mas em menor grau. Agentes desoxidantes podem ser
eventualmente adicionados para controlar o desprendimento de gases durante a
solidificação.

2.1 Aços-carbono comuns (“plain carbon steels”)

Aços-carbono contêm apenas carbono como principal elemento de liga.

Outros elementos estão presentes em pequenas quantidades, incluindo aqueles
adicionados para desoxidação. Os teores típicos de silício e manganês nos aços
fundidos variam, respectivamente, entre 0,25 a 0,80% e 0,50 e 1,0%. Os aços
carbono podem ser classificados de acordo com seu teor de carbono, em três
grandes grupos, ilustrados na figura 2.1:

 Aços baixo carbono: < 0,20%C;

 Aços médio carbono: 0,20 < C < 0,50%; e
 Aços alto carbono: > 0,50%C.

Os aços de baixo teor de liga, abordados no item seguinte, apresentam,

além de carbono, um total de até 8% de outros elementos de liga. Aços fundidos
contendo teores de um único elemento maiores do que os mostrados na tabela
2.1 são considerados aços de baixa liga.
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Tabela 2.1. Teores máximos de elementos de liga permitidos para os aços-

carbono comuns.
Elemento Teores (% peso)
Manganês 1,0
Silício 0,80
Níquel 0,50
Cobre 0,50
Cromo 0,25
Molibdênio 0,10
Vanádio 0,05
Tungstênio 0,05

A desoxidação de aços-carbono e aços de baixa liga (isto é, o controle da

quantidade de oxigênio) pode ser realizada pela adição de alumínio, titânio e
zircônio. Destes, o alumínio é o mais freqüentemente utilizado, em função de sua
alta eficiência e baixo custo. Os limites normais de enxofre e fósforo para os aços-
carbono e de baixa liga são, respectivamente, de 0,06 e 0,05%.

2.2 Aços de baixa liga (low-alloy steels)

Os aços de baixa liga contém outros elementos de liga além do carbono,

em uma quantidade inferior a 8%. Aços fundidos contendo teores de elementos
de liga maiores que os apresentados na tabela 2.1 são considerados de baixa
liga. As composições químicas dos aços de baixa liga são caracterizadas,
primariamente, por teores de carbono abaixo de 0,45%, e pela adição de
pequenas quantidades de elementos de liga visando a obtenção de determinadas
propriedades, tais como resistência ao desgaste, resistência à corrosão e ao
calor. Estes materiais são empregados quando os requisitos de resistência não
podem ser atendidos pelos aços-carbono comuns. Aços de baixa liga
normalmente possuem melhor tenacidade e temperabilidade que estes últimos.

i) Aços carbono-manganês: aços fundidos contendo entre 1,0 e 1,75% de

manganês e 0,20 e 0,50% de carbono. Estes aços também são conhecidos como
 9

aços médio manganês e são representados pela série AISI 1300 (1,60 a
1,90%Mn).
ii) Aços manganês-molibdênio: similares aos aços de médio teor de
manganês, apresentando boa resistência em altas temperaturas, além de elevada
temperabilidade. Existem duas classes gerais de aços manganês-molibdênio: a
série 8000 (1,0 a 1,35% Mn; 0,10 a 0,30% Mo) e a série 8400 (1,35 a 1,75% Mn;
0,25 a 0,55% Mo). Em ambas as classes, o teor de carbono é normalmente fixado
entre 0,20 e 0,35%.
iii) Aços manganês-níquel-cromo-molibdênio: estes aços englobam a série
AISI 9500, utilizados em aplicações que demandam alta temperabilidade.
Secções com até 130 mm podem ser temperadas e revenidas de modo a se obter
uma estrutura totalmente martensítica. Os teores de elementos de liga variam na
seguinte faixa: 1,30%<Mn<1,60%; 0,40%<Ni<0,70%; 0,55%<Cr<0,75% e
0,30%<Mo<0,40%.
iv) Aços níquel: estão entre os mais antigos aços de baixa liga. Apresentam
como principais características a boa ductilidade e a elevada resistência ao
impacto. A série AISI 2300 contém teores de níquel variando entre 2,0 e 4,0%.
v) Aços níquel-cromo-molibdênio: a adição de molibdênio aos aços níquel-
cromo aumenta de forma significativa a temperabilidade destes materiais,
praticamente tornando os mesmos imunes à fragilização por têmpera. São aços
particularmente adequados à produção de fundidos de secções espessas.
Apresentam também elevada resistência em altas temperaturas.
vi) Aços cromo-molibdênio: contêm em torno de 1,0% de cromo, que
promove aumento das propriedades em temperatura elevada. Os aços cromo-
molibdênio da série AISI 5100, contendo entre 0,70 e 1,10% de cromo) não são
comuns na indústria de fundição, sendo aplicados apenas e fundidos especiais.

2.3 Aços de alta liga (high-alloy steels)

Os aços fundidos de alta liga são aqueles que apresentam um total de

elementos de liga maior que 8%. Estes aços são largamente utilizados em
aplicações que exigem resistência à corrosão em meio aquoso e para o serviço
em contato com gases quentes e líquidos em elevada temperatura (> 650ºC).
Estes materiais dividem-se em três grandes grupos: o dos aços de alta liga
 10

resistentes à corrosão (aços inoxidáveis), os aços resistentes ao calor (aços

cromo, cromo-níquel e cromo-níquel-molibdênio) e os aços resistentes ao
desgaste. Uma classificação detalhada das diversas classes e composições
químicas existentes pode ser encontrada nas Normas JIS e ASTM fornecidas a
seguir. Algumas características dos aços de baixa liga mais comuns são
apresentadas na tabela 2.2 a seguir.

Tabela 2.2. Características dos aços de baixa liga mais comuns.

 11

2.4 Normas de classificação

As fundições, não raramente, recebem especificações e projetos de peças

para serem fundidas baseadas em recomendações para ligas obtidas por
processos de conformação mecânica, tais como laminação e forjamento. Isto se
deve principalmente a dois fatores, o grande número de normas de classificação
existentes e às especificações de projeto que em muitos casos indicam a
mudança do processo de obtenção da peça sem alteração do processo de
fabricação. As classificações mais utilizadas para os aços fundidos são aquelas
baseadas em Normas ASTM e JIS. As normas restritas aos aços fundidos são
apresentadas a seguir.
 39

3. DIAGRAMA DE FASES FERRO-CARBONO

O objetivo do presente capítulo é realizar uma breve revisão sobre alguns

conceitos fundamentais O diagrama de fases FeC apresenta informações
importantes para a produção dos aços, mesmo não sendo estes ligas binárias. As
principais informações que podem ser retiradas deste diagrama são as
microestruturas prováveis de serem obtidas em condições de equilíbrio. Vale
mencionar que existe uma íntima correlação entre a microestrutura e as
propriedades mecânicas dos materiais. Assim sendo, o estudo das principais
reações que ocorrem durante a solidificação e o resfriamento dos aços fundidos é
muito importante para a correta obtenção e posterior tratamento térmico destes
materiais.
Antes da análise do diagrama Fe-C é conveniente revisar alguns pontos
fundamentais sobre a alotropia (ou polimorfismo) do ferro. Acima de 1536ºC o
ferro encontra-se no estado líquido. Na faixa de temperaturas entre 1536 e
1392ºC, o ferro apresenta-se em uma forma cúbica de corpo centrado (CCC),
chamada ferro delta (Fe-). Entre 1392 e 911ºC, aproximadamente, os átomos
encontram-se arranjados na forma cúbica de faces centradas (CFC), chamada de
ferro gama (Fe-). Abaixo de 911ºC, a forma cristalográfica estável para o ferro é
a cúbica de corpo centrado (CCC), conhecida como ferro alfa (Fe-).
A solubilidade de carbono no ferro varia em função da temperatura e da
forma alotrópica (estrutura cristalina). O Fe- dissolve aproximadamente 0,08%C,
enquanto o Fe- e o Fe- dissolvem, respectivamente, 2,0 e 0,02%C.

3.1 Reações de solidificação e resfriamento

O diagrama Fe-C apresenta três reações principais, duas de solidificação e

uma de resfriamento. A primeira reação de solidificação a ser considerada é a
peritética (L +   ), caracterizada pela transformação da fase líquida e de Fe-
em Fe- (austenita, CFC). Esta reação é mostrada esquematicamente na figura
3.1. A reação peritética ocorre para uma faixa de teores de carbono entre 0,08 e
0,53%.
 40

Figura 3.1. Representação esquemática da reação peritética no diagrama Fe-C.

Outra reação de solidificação em ligas do sistema Fe-C é a eutética (L   +

Fe3C), pela qual a fase líquida se transforma em duas fases sólidas diferentes, a
austenita (Fe-) e carboneto de ferro (cementita, Fe 3C). Vale lembrar que esta é a
reação que ocorre segundo o diagrama Fe-C metaestável. A reação eutética pode
ocorrer também no sistema estável, resultando em austenita e grafita. As linhas
do diagrama Fe-C correspondentes à reação eutética metaestável são mostradas
esquematicamente na figura 3.2. Observa-se que a faixa de teores de carbono em
que ocorre a reação eutética varia entre 2,0 e 6,67%, aproximadamente.

Figura 3.2. Representação esquemática da reação eutética metaestável no

diagrama Fe-C.
 41

A terceira reação do diagrama Fe-C é a reação eutetóide (   + Fe3C),

que ocorre durante o resfriamento e consiste na transformação da austenita em
ferrita (Fe-) e carbonetos de ferro (Fe3C). A reação eutetóide metaestável é
representada esquematicamente na figura 3.3. A linha de reação eutetóide situa-
se em uma faixa de teores de carbono entre 0,02 e 6,67%, aproximadamente. O
diagrama de fases Fe-C metaestável, com seus pontos principais, é mostrado na
figura 3.4.

Figura 3.3. Representação esquemática da reação eutetóide metaestável no

diagrama Fe-C.

Figura 3.4. Diagrama de fases Fe-C metaestável.

 42

A análise de seqüências de solidificação e resfriamento é bastante útil ao

entendimento das microestruturas resultantes da solidificação das ligas Fe-C. No
caso do presente texto, a atenção será voltada para os aços, que possuem
geralmente teores de carbono inferior a 2%, ou, mais precisamente, não
apresentam reação eutética.
A seguir serão realizadas três análises de resfriamento, com auxílio de uma
parte do diagrama de fases Fe-C, mostrada na figura 3.5. As composições
químicas escolhidas são representadas pelas linhas verticais R, S e T,
respectivamente para ligas com 0,8; 0,18 e 1,0% de carbono.

Figura 3.5. Parte do diagrama de fases Fe-C metaestável.

No caso da liga de composição eutetóide (0,8%C) – linha R – o ponto A

caracteriza-se pela presença de fase líquida. No ponto B, sobre a linha liquidus,
inicia-se a solidificação e a nucleação da austenita (Fe-). Após a nucleação, a
austenita cresce, assumindo a forma dendrítica. No ponto C tem-se a presença
das fases líquida e austenita. O ponto D, sobre a linha solidus, marca o término
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da solidificação. No ponto E, a aproximadamente 723ºC +  (variação infinitesimal

de temperatura) a liga é constituída apenas por austenita. Logo abaixo do ponto
eutetóide (723ºC - ) observa-se a presença das fases ferrita e carbonetos ( +
Fe3C), que juntos formam o microconstituinte conhecido como perlita. A liga de
composição eutetóide apresenta, então, microestrutura 100% perlítica à
temperatura ambiente.
A liga com 0,18%C, cuja seqüência de resfriamento é representada pela
linha S, apresenta, no ponto C (1493ºC + ), a fase líquida e fase Fe-. No ponto
E (1493ºC - ) observa-se que ocorreu total transformação em austenita (Fe-).
Esta transformação se dá por meio da reação peritética, ilustrada na figura 3.1.
Quando se atinge o ponto F, parte da austenita começa a se transformar em
ferrita. No ponto G, pouco antes da reação eutetóide, observa-se a presença de
ferrita (Fe-) e austenita (Fe-). Ao cruzar a linha de reação eutetóide, a austenita
transforma-se em ferrita e cementita. Portanto, a microestrutura de aços de
composição hipoeutetóide (C < 0,8%) é caracterizada pela presença de ferrita
(pró-eutetóide) e perlita.
De maneira análoga, pode-se realizar a análise de resfriamento da liga com
aproximadamente 1,0% de carbono, que possui composição hipereutetóide. A
seqüência de resfriamento desta liga é dada pela linha T. Da mesma forma que
na liga de composição eutetóide, o ponto B representa o início da solidificação e
formação da austenita. Esta fase co-existe com a fase líquida até o ponto D, onde
termina a solidificação da liga. No ponto E a austenita começa a se transformar
em cementita, processo que ocorre até o ponto F (723ºC + ). Já no ponto H
(723ºC - ), após a linha de reação eutetóide (ponto G), a liga é constituída de
ferrita e cementita. Portanto, a microestrutura de aços de composição
hipereutetóide (C > 0,8%) é caracterizada pela presença de cementita (pró-
eutetóide) e perlita.
 44

4. ASPECTOS GERAIS DA ELABORAÇÃO DE AÇOS FUNDIDOS

Uma grande diferença entre a prática de fusão utilizada nas fundições de

aço e nas siderúrgicas é a temperatura de vazamento mais elevada nos aços
fundidos, de modo a garantir fluidez suficiente ao metal líquido. Os produtores de
lingotes para laminação não possuem grandes preocupações em relação à
fluidez, pois o enchimento das lingoteiras é consideravelmente mais simples do
que o dos moldes utilizados para obtenção de peças com geometrias complexas.
Os fornos de fusão utilizados nas fundições de aço são semelhantes aos
utilizados na obtenção de lingotes, exceto pelo menor tamanho e menor
capacidade. Embora os equipamentos sejam os mesmos, o processo de fusão é
geralmente diferente. Lingotes podem ser produzidos a partir de aços
efervescentes, semi-acalmados, acalmados ou semi-desoxidados. Para a
produção de peças fundidas são empregados apenas aços totalmente acalmados.
O método de produção de aços acalmados para peças fundidas difere do utilizado
para obtenção de componentes trabalhados, em função dos requisitos de fluidez.
Entretanto, as etapas principais de produção de aços acalmados em uma
fundição são as mesmas que as realizadas na obtenção de lingotes.
Fundições que possuem acesso a sucata de qualidade, sem a necessidade
de redução dos teores de enxofre e fósforo dos aços fundidos, geralmente
preferem utilizar fornos com refratários de sílica (ácidos). Já fundições que não
acesso a sucata com baixos teores de fósforo e enxofre, normalmente utilizam
fornos com refratários de magnesita e dolomita (básicos). As composições
químicas de certos aços, como os austeníticos com elevados teores de
manganês, requerem a utilização de refratários básicos.

4.1 Fusão em fornos elétricos a arco

O forno elétrico a arco consiste essencialmente de um recipiente de metal

coberto por refratários. Esta configuração forma uma câmara de fusão, cujo
interior possui formato de uma bacia. Uma vista em corte, mostrando os principais
componentes de um forno a arco direto é apresentada na figura 4.1. Três
eletrodos de grafite ou carbono conduzem a eletricidade para o interior do forno.
O aço, seja no estado líquido ou sólido, é o condutor da corrente elétrica que flui
 45

entre os eletrodos. O metal é fundido por arcos que partem dos eletrodos em
direção à carga metálica. A fusão ocorre tanto por ação direta dos arcos de
corrente, quanto por calor radiante vindo das paredes e do topo do forno. Os
eletrodos são controlados automaticamente, de modo a manter estável um arco
elétrico de comprimento adequado.

Figura 4.1. Vista em corte de um forno a arco elétrico direto.

Na fusão a arco elétrico utilizando refratários ácidos, o interior do forno é

recoberto com sílica ou um particulado de quartzo, muito fino e duro, conhecido
como “ganister”. O forno é carregado com sucata selecionada, com baixo teor de
fósforo e enxofre, já que no processo ácido não é possível eliminar estes
elementos. Aproximadamente 40% da carga consistem de sucata de fundição
(canais de enchimento e alimentação). A boa prática consiste em carregar
primeiro as peças pequenas, de modo a formar uma massa compacta no forno,
propiciando melhor condução de corrente elétrica. A porção mais pesada da
carga é colocada sobre as peças menores que formaram a base. Por último
carrega-se a parte mais leve da carga.
A carga deve ser fundida o mais rápido possível. Pequenas quantidades de
areia e carbonato de cálcio (CaCO3 - “limestone”) são ocasionalmente
 46

adicionadas ao banho durante a etapa de fusão, de modo a formar uma camada

fina e consistente de escória para proteger o banho. Uma vez terminada a fusão,
o oxigênio é utilizado como agente oxidante, para introduzir um excesso de
oxigênio no banho. O óxido de ferro reage com o silício e o manganês,
produzindo óxidos e silicatos na escória. Após a oxidação da maior parte do silício
e do manganês, o banho começa a ferver. A efervescência é sinal de eliminação
de carbono. Isto resulta da interação entre o carbono dissolvido no banho e o
oxigênio livre, dando origem a bolhas de monóxido de carbono (CO).
Na etapa oxidante da prática de fusão a escória é rica em óxido de ferro. À
medida que o carbono é eliminado do ferro líquido, o conteúdo de óxido de ferro
da escória diminui. A escória final contém aproximadamente 55 a 60% de SiO 2, 12
a 16% de MnO, 4 a 6% de Al2O3, 7 a 10% de CaO e 12 a 20% de FeO.
O teor de carbono é reduzido para aproximadamente 0,20 a 0,25% durante
a fase de efervescência intensa. A efervescência do banho é interrompida pela
adição de carbono na forma de ferro-carbono, com baixos teores de enxofre e
fósforo. Desoxidantes adicionais, como ferro-manganês e ferro-silício, são então
adicionados ao banho. Em seguida o metal é transferido para a panela de
vazamento, onde uma pequena quantidade de alumínio é adicionada como
desoxidante final.
Na fusão a arco elétrico utilizando refratários básicos, o interior do forno é
recoberto com magnesita ou dolomita. A carga é freqüentemente composta por
sucata de aço e retorno de fundição. Durante o período de fusão, também são
utilizadas pequenas quantidades de CaCO 3 para proteção do banho. Logo após o
término da fusão adiciona-se minério de ferro ao banho. A escória presente torna-
se altamente oxidante, de modo a retirar o excesso de fósforo do banho. Logo
após a fusão completa de toda a carga de aço, a primeira escória deve ser
retirada (no caso de uma dupla escorificação ser necessária), e uma nova
escória, composta por carbonato de cálcio e areia é adicionada.
Assim que a segunda escória é fundida, a corrente do forno é reduzida e é
feita a pulverização de coque, carbono ou ferro-silício, ou uma combinação
destes, por sobre a superfície do banho. Esta etapa de operação do forno é
conhecida como período de refino (“refining period”), cujos objetivos são a
redução dos óxidos de ferro e manganês presentes na escória e a formação de
uma escória de carbeto de cálcio, que é essencial para a remoção do enxofre do
 47

metal líquido. A composição aproximada da escória de refino é fornecida pela

tabela 4.1.
Ajustes no teor de carbono são realizados por meio da adição de lingotes
de ferro com baixo teor de fósforo. Após o controle de temperatura do banho e
adição de ferro-silício e ferro-manganês, o forno é fechado. O alumínio é
adicionado na panela de vazamento para a desoxidação final do banho.

Tabela 4.1. Composição química da escória de refino.

Elemento Teores (% peso)
CaO 45-55
SiO2 15-20
FeO 0,5-1,5
CaF 5-15

4.2 Fusão em fornos de indução

O funcionamento dos fornos de indução baseia-se na indução

eletromagnética. Faraday estudou este fenômeno e concluiu que num condutor
elétrico submetido a um fluxo magnético variável, surge uma força
eletromagnética, que é tanto maior quanto maior for a variação  do fluxo.

Para que a variação do fluxo no tempo seja grande é preciso que o fluxo 
seja elevado e/ou que o tempo de variação (Δt) seja pequeno. Esta última
condição corresponde a uma freqüência elevada. Sendo muito usado para fusão
de materiais condutores, formam-se nestes materiais correntes de Foucault
(correntes induzidas em massas metálicas), que produzem grande elevação de
temperatura. Se os materiais forem magnéticos, haverá também o fenômeno de
histerese, que contribui para o aumento de temperatura.
O forno consiste basicamente num transformador, em que o primário é
serpentina de cobre refrigerada a água, e o secundário é a carga metálica. Dentro
da carcaça do forno é colocada a serpentina de cobre. Tijolos refratários são
 48

posicionados no fundo da carcaça, e o espaço entre eles e a serpentina de cobre

é preenchido com refratário granulado. A câmara de fusão geralmente consiste de
um cadinho refratário ou um recipiente metálico em forma de concha e recoberto
com refratário. O diagrama esquemático de um forno de indução típico é
mostrado na figura 4.2.

Figura 4.2. Corte transversal de um forno de indução, mostrando a serpentina de

indução de cobre refrigerada a água e outros componentes estruturais.

O processo de fusão consiste em carregar o forno com sucata de aço e

então aplicar uma corrente de alta freqüência pela espiral primária, que induz uma
corrente secundária bastante intensa na carga metálica. Esta corrente secundária
aquece o forno até temperatura desejada. Assim que uma piscina de metal líquido
é formada, o mesmo começa a ser agitado com grande intensidade, o que
aumenta a velocidade de fusão do resto da carga. A fusão em fornos de indução
é rápida, havendo apenas uma leve perda dos elementos de mais fácil oxidação.
Uma vez completada a fusão, a temperatura de superaquecimento é atingida e o
metal pode ser desoxidado e vazado.
Na maioria dos fornos de indução, não se costuma realizar a fusão sob a
proteção de uma camada de escória, em função da grande agitação do banho,
 49

que torna difícil a manutenção de uma cobertura de escória sobre o metal.

Entretanto, esta cobertura não é necessária, pois a oxidação neste caso é
pequena. O forno de indução é especialmente valioso em função de sua
flexibilidade de operação, particularmente na produção de pequenos lotes de aços
ligados. Este tipo de forno também é adequado para a fundição de aços baixo
carbono, pelo fato de não haver incorporação de carbono ao banho a partir dos
eletrodos, o que pode ocorrer em fornos de fusão a arco.
A capacidade dos fornos de indução utilizados nas fundições de aço varia
na faixa de 14 kg a 22 t, mas a maioria dos equipamentos possui capacidade
entre 45 e 4500 kg.

4.3 Prática de desoxidação

A prática de fusão adequada e, em menor grau da importância, o

tratamento térmico adequado, pode limitar o conteúdo de gases nos aços
fundidos a níveis aceitáveis, independente do tipo de equipamento utilizado. A
falha no controle dos níveis de oxigênio, hidrogênio e nitrogênio, pode resultar na
presença de porosidades na peça fundida, com conseqüentemente redução de
ductilidade.
O teor de gases é ajustado durante a etapa de introdução de oxigênio.
Após o término da fusão da carga e ajuste de temperatura para a faixa de 1510 a
1540ºC, o oxigênio é introduzido no metal líquido. O oxigênio combina com o
carbono dissolvido no aço, formando bolhas de monóxido de carbono. À medida
que as bolhas se formam, o hidrogênio e nitrogênio dissolvidos são capturados
pelas mesmas, de maneira similar à que o oxigênio encontra caminho de saída
nas bolhas formadas na água fervente. Desta forma, as bolhas de gases
contaminantes são extraídas do banho.
O teor normal de hidrogênio em aços fundidos em meio ácido varia na faixa
de 2 a 4 ppm (parte por milhão). O hidrogênio resultante da prática em meio
básico é ligeiramente mais elevado. Tratamentos térmicos de austenitização e
revenimento auxiliam na redução posterior dos teores de hidrogênio dissolvido,
principalmente em peças com secções de espessuras médias. Entretanto, estes
tratamentos não são suficientes no caso de fundidos de grandes espessuras. A
alternativa mais adequada é a desoxidação do metal sob vácuo, particularmente
 50

no vazamento de peças grandes que estarão submetidas a cargas cíclicas e,

conseqüentemente, ao fenômeno de fadiga.
Os níveis de nitrogênio mais baixos são obtidos pela fusão em fornos
abertos, seja em meio ácido ou básico. O teor de nitrogênio de aços fundidos em
fornos a arco elétrico varia na faixa entre 3 e 10 ppm.
O objetivo primordial da etapa de desoxidação é prevenir o surgimento de
“pinholes” (cavidades com paredes lisas e brilhantes), devido a formação de
monóxido de carbono durante a solidificação do fundido. Maiores detalhes sobre
as características e causas de “pinholes” e “blowholes” em aços fundidos serão
abordados adiante. O teor máximo de oxigênio recomendável para prevenção de
porosidades é de 100 ppm. O silício e o manganês são desoxidantes de média
eficiência; eles são adicionados ao banho para parar a efervescência do carbono
e ajustar a composição química do fundido. As adições manganês e silício são
limitadas, respectivamente, a teores máximos de 0,6 e 0,8% (em peso), em
função de outros efeitos destes elementos de liga na composição dos aços. Estes
teores são insuficientes para prevenir a formação de “pinholes”.
O alumínio é o desoxidante suplementar mais comum, mais eficiente e
mais utilizado na prevenção de porosidades. Pequenas adições, da ordem de
0,01% (em peso) são suficientes para evitar a formação de “pinholes”. O alumínio
é normalmente adicionado no forno, na proporção de 0,10% (em peso), com uma
recuperação de 30 a 50% e um teor final de 0,03 a 0,05%. Esta quantidade é
complementada por uma posterior adição de desoxidante na panela de
vazamento, que pode ser alumínio ou cálcio, bário, silício, manganês, terras raras,
titânio ou zircônio. A presença de uma quantidade adicional de desoxidantes, em
relação à requerida para a prevenção de porosidades, é necessária para o
controle do formato das inclusões. Entretanto, teores excessivos destes
elementos podem causar fragilização nos contornos de grão e impurezas na peça
fundida (“dirty metal” – metal sujo). A adição de desoxidantes na panela de
vazamento é normalmente feita na proporção de 1 a 3 kg por tonelada. Os
elementos desoxidantes mais comuns, em ordem decrescente de eficiência, são:
zircônio, alumínio, titânio, silício, carbono e manganês.
As variáveis envolvidas no controle de formato das inclusões são
abordadas no presente texto, no item “Inclusões em aços fundidos”.
 51

4.4 Descarburação a argônio-oxigênio (Processo AOD)

Algumas fundições de grande porte possuem unidades de descarburação a

argônio-oxigênio (AOD), que possibilitam a utilização das vantagens do processo
de fusão vácuo. Estas unidades assemelham-se muito aos antigos conversores
Bessemer, com a presença de flanges nas laterais inferiores para a injeção de
argônio ou nitrogênio e oxigênio. A ilustração esquemática de uma unidade AOD
é mostrada na figura 4.3.

Figura 4.3. Ilustração esquemática de uma unidade AOD.

Os conversores AOD são unidades de processamento que devem ser

carregadas com metal líquido, proveniente de fornos a arco ou de indução. Até
20% de carga sólida pode ser adicionada à unidade AOD. Entretanto, a carga
sólida geralmente perfaz menos de 20% do total, sendo constituída de ferro-ligas.
A injeção contínua de gases causa uma violenta agitação do banho, promovendo
uma íntima mistura do metal líquido com a escória, o que permite a redução dos
teores de enxofre a valores menores que 0,005% (5 ppm). Os conteúdos de
gases aproximam-se dos valores obtidos na fusão a vácuo, podendo ser até
menores. A diluição do oxigênio com gás inerte (argônio ou nitrogênio) favorece a
completa reação entre carbono e oxigênio, em favor da oxidação do ferro e de
 52

outros elementos oxidáveis, notavelmente o cromo nos aços inoxidáveis.

Entretanto, maiores quantidades recuperadas de cromo, a partir de ferro-ligas de
cromo com alto teor de carbono e menor custo, podem ser obtidas quando
comparadas com aquelas encontradas nas práticas de fusão com fornos a arco
elétrico.
Unidades AOD são largamente empregadas na produção de aços fundidos
de alta liga (> 8%), particularmente das classes que são propensas à apresentar
defeitos gerados pela formação de gases. Peças com grande espessura de
parede, fundidas em aços-carbono comuns e de baixa liga, estão sujeitos à
fragilização por hidrogênio, sendo processados com sucesso nestas unidades.

4.5 Injeção de pós ou fios

A injeção de pós ou fios de metais reativos (cálcio, magnésio ou terras

raras) no aço líquido, com a finalidade de reduzir o teor de enxofre
(dessulfuração), é um processo que surgiu como inovação no final da década de
80. Níveis muito baixos de enxofre (< 0,005%) podem ser obtidos por meio desta
técnica. O processo de injeção de pós ou fios é mostrado esquematicamente na
figura 4.4.

Figura 4.4. Diagramas esquemáticos mostrando os processos de injeção para

dessulfuração do aço: (a) injeção de pós; e (b) injeção de fios.

O princípio básico da dessulfuração por metais reativos é a combinação do

enxofre presente no metal líquido com os mesmos. Pelo fato dos metais reativos
possuírem alto caráter desoxidante, faz-se necessário a presença de um baixo
 53

teor de oxigênio no aço líquido antes do início do processo de injeção. Do

contrário, os metais reativos irão combinar com o oxigênio e não com o enxofre. O
alumínio é utilizado para a obtenção dos níveis de oxigênio necessários à etapa
de dessulfuração. É também necessária a presença de escória para a aglutinação
do enxofre removido pelos metais reativos. Se a escória não estiver presente, o
sulfeto metálico será novamente oxidado e retornará ao banho líquido.
Nos itens seguintes serão discutidos aspectos relacionados ao vazamento,
sistemas de canais e massalotes.

4.6 Prática de vazamento

Os aços fundidos geralmente são vazados a partir de dois tipos principais

de panelas: as de vazamento pela parte inferior (“bottom-pour ladle”) e as panelas
do tipo “sifonadas”. As capacidades destas panelas geralmente variam entre 45
kg e 36 t. As panelas do tipo “bottom-pour ladle” possuem uma abertura na parte
inferior, na qual existe um bocal refratário. Uma barra circular (“stopper”),
suspensa dentro da panela, é a responsável pela liberação e interrupção do fluxo
de metal líquido. Na posição mostrada no diagrama esquemático da figura 4.5, o
fluxo de metal encontra-se interrompido. O acionamento do “stopper” é feito
manualmente por um sistema do tipo trava deslizante (“slide and rack”).

Figura 4.5. Diagrama esquemático de uma panela de vazar pelo fundo.

 54

O vazamento pelo fundo é mais adequado para grandes fundidos, em

função da dificuldade de controle do fluxo de metal em panelas de grandes
dimensões. Além disso, as panelas de vazamento pelo fundo fornecem metal
mais limpo ao molde, pois inclusões e escória flutuam devido à menor densidade,
reduzindo a possibilidade de passagem de partículas não-metálicas para o interior
do molde.
Por outro lado, é praticamente impossível realizar o vazamento de
pequenos moldes a partir deste tipo de panela. A frente de pressão criada pelo
metal existente no interior da panela, faz com que o metal seja vazado muito
rapidamente. Os moldes de areia não possuem resistência suficiente para resistir
o ao ataque de uma grande quantidade de metal líquido. Além disso, em função
do pequeno tempo para enchimento de moldes pequenos, a panela teria que ser
aberta e fechada muitas vezes, o que acarretaria vazamento e perda de metal
líquido. Entretanto, bocais especiais já foram desenvolvidos com o objetivo de
minimizar este fenômeno. Embora as panelas de vazar pelo fundo possam ser
projetadas em menor escala, para o vazamento de peças menores, isto é
praticamente desnecessário, em função da capacidade semelhante que a panela
bico de chaleira possui em fornecer metal limpo ao molde.

Figura 4.6. Desenho esquemático de uma típica panela sifonada, utilizada para o
vazamento de peças fundidas de pequenas e médias dimensões.

As panelas sifonadas, ilustradas na figura 4.6, incorporam uma parede

cerâmica, ou anteparo, que separa a bacia da bica de corrida. O anteparo se
estende em aproximadamente 4/5 da altura da panela, chegando próximo ao
fundo. À medida que a panela é virada, o metal líquido escoa do fundo da panela
para o bico de vazamento. Pelo fato do metal provir das regiões do fundo da
 55

panela, encontra-se livre de inclusões e pedaços de refratário que foram erodidos,

embora ainda possa incorporar materiais estranhos na região da calha e no bico
de vazamento. O projeto de panelas sifonadas de vários tamanhos é de fácil
execução, sendo capaz de atender uma ampla gama de tamanhos de fundidos,
que se encontram abaixo do tamanho mínimo atendido por panelas de vazar pelo
fundo.

4.7 Sistema de canais

Um sistema de canais adequado para o vazamento de aços e outros

metais em moldes de areia é aquele que preenche o molde da forma mais rápida
possível, sem desenvolver grande turbulência. É essencial que o molde seja cheio
rapidamente, pois calor é irradiado para as paredes e para a parte superior do
molde, enquanto o metal entra nas cavidades do molde. Esta grande quantidade
de calor pode destruir o ligante usado na moldagem da areia, causando colapso
do molde antes que o metal preencha o seu interior e passe a dar o suporte
necessário para o mesmo.
A turbulência, por sua vez, quebra o fluxo de metal, expondo uma maior
área superficial de metal líquido, propiciando a formação de óxidos que sobem ao
topo da cavidade do molde. Este fenômeno pode resultar na formação de uma
superfície rugosa ou em inclusões no interior da peça fundida. Além disso, a
turbulência pode causar erosão das paredes do molde. As partículas erodidas
também flutuam para a parte superior da cavidade do molde.
A boa prática de vazamento prevê que o vazador direcione o fluxo de metal
para o copo de vazamento na parte superior do molde, controlando a taxa de
vazamento de modo que o mesmo permaneça cheio durante todo o ciclo. A
abertura no fundo do copo é posicionada diretamente sobre o canal de entrada
(“sprue”), ou canal de vazamento, que é ligado ao um fundo mais largo, reduzindo
o diâmetro do fluxo descendente de metal. A forma cônica previne que o fluxo
descole das paredes do canal e arraste ar para o sistema de canais. O fluxo de
metal atinge o cadinho (“well”) no fundo do canal de entrada e a direção de fluxo
muda de vertical para horizontal, com o metal fluindo pelos canais de alimentação
(“runners”) e distribuição (“ingates”) e, então, para o corpo da peça fundida. Um
 56

sistema de canais que incorpora estes elementos, permitindo um bom fluxo de

metal para o interior do molde, é mostrado na figura 4.7.

Figura 4.7. Sistema de canais que permite bom fluxo de metal para o interior do
molde.

O fluxo de metal adequado ao preenchimento do molde é obtido pela

correta proporção entre a área de secção transversal do estrangulamento do
canal de entrada (“choke”) e todos os canais de alimentação que derivam do
canal de entrada, assim como dos canais de distribuição. Observa-se que no
sistema mostrado na figura 4.7, os canais de alimentação e distribuição são
curvos em todos os lugares onde o fluxo de metal muda de direção. Esta
geometria reduz a turbulência no fluxo de metal e minimiza a erosão das paredes
do molde. Notar também a presença de extensão no canal de alimentação, que
permite a retenção do primeiro metal que entra no molde, provavelmente aquele
contendo a maior quantidade de inclusões e óxidos.
 57

5. INCLUSÕES EM AÇOS FUNDIDOS

Inclusões podem ser definidas como fases não-metálicas, e às vezes

intermetálicas, distribuídas em uma matriz metálica. Em ligas ferrosas, as
inclusões são constituídas geralmente por óxidos, sulfetos e nitretos, além de
seus respectivos compostos complexos. Em quase todas as situações, considera-
se a presença de inclusões como fator de degradação das propriedades de ligas
fundidas. Por exemplo, as propriedades mecânicas de um componente podem ser
severamente afetadas pela presença de inclusões, que agem como pontos de
concentração de tensões e nucleadoras de trincas. Cabe ressaltar que não existe
padrão para mensurar o efeito das inclusões sobre as propriedades de um
componente fundido. Entretanto, algumas propriedades mecânicas são mais
sensíveis à presença de inclusões do que outras. Alongamento e redução em
área são geralmente afetados mais significativamente do que o limite de
resistência à tração. Por esse motivo, a ductilidade é comumente utilizada como
índice de controle de qualidade de fundidos.
A presença de porosidade devida à gases ou contração por oclusão
também afeta as propriedades mecânicas. Portanto, a perda de propriedades que
é medida em um ensaio de tração é resultado de uma combinação de defeitos. As
inclusões constituem uma única, mas importante fonte de degradação das
propriedades mecânicas dos componentes fundidos.

5.1 Tipos de inclusões

As inclusões podem ser classificadas, essencialmente, em dois tipos

principais:
i) Exógenas: resultantes de causas externas;
ii) Endógenas: aquelas inerentes ao processo de tratamento do metal
líquido.

i) Inclusões exógenas: escória, drosses, materiais do molde aprisionados e

refratários são exemplos de inclusões que podem ser classificadas como
exógenas. Na maioria dos casos estas inclusões são macroscópicas e visíveis à
olho nu na superfície do fundido. Quando o fundido é seccionado, elas podem
 58

aparecer também abaixo da superfície externa, no caso de não terem tido tempo
suficiente para flutuar ou decantar, de acordo com a diferença de densidade em
relação ao metal líquido.

ii) Inclusões endógenas: incluem sulfetos, nitretos e óxidos derivados da

reação entre o metal líquido e o local ambiente. Algumas inclusões são
geralmente muito pequenas e requerem análise em microscópio para permitir sua
identificação. Estes tipos de inclusões normalmente apresentam-se distribuídas
uniformemente na microestrutura. Entretanto, existem casos de distribuição de
inclusões em contornos de grão (vide figura 5.1), que são particularmente nocivas
às propriedades mecânicas.

Figura 5.1. Inclusões endógenas do tipo II em aço carbono com 0,25%C. Notar a
disposição preferencial nos contornos de grão.

Existem casos em que inclusões endógenas, tais como óxidos, podem

reagir com os materiais do molde para produzir uma variedade de outras
inclusões exógenas, que não surgiriam na ausência dos óxidos endógenos. A fim
de se evitar definir as inclusões estritamente como exógenas ou endógenas, um
grande número de pesquisadores prefere catalogar todas as inclusões como
macroinclusões ou microinclusões. Estas definições também são utilizadas para
descrever o efeito das inclusões nas propriedades mecânicas.
 59

5.2 Físico-química das inclusões

Os diagramas de fase, as relações termoquímicas e as taxas de reação

podem ser considerados ferramentas para o entendimento adequado dos
mecanismos de formação das inclusões.

i) Equilíbrio de fases: os diagramas de fase são mapas que mostram a

ocorrência das fases sob condições de equilíbrio. Vale mencionar que uma
condição de equilíbrio só é obtida após longos períodos de tempo. Esta
certamente não é a condição observada em fundição, na qual mesmo um
resfriamento moderado pode inibir o equilíbrio entre fases. Por exemplo, no
sistema Fe-O, mostrado na figura 5.2, a wustita (FeO) produzida em altas
temperaturas deveria se transformar em ferrita (Fe-) e magnetita (Fe3O4) a
560ºC. Entretanto, o ferro apresenta grandes quantidades de FeO retido à
temperatura ambiente.

Figura 5.2. Diagrama de fases ferro-oxigênio.

 60

Uma limitação adicional é que elementos puros raramente existem no

processo de fundição, e mais do que duas espécies químicas estão geralmente
presentes. No diagrama da figura 5.2, o oxigênio é um dos componentes,
enquanto o ar (20% O) é provavelmente a fonte de oxidação do metal líquido
durante a fusão. Além disso, um aço fundido irá conter carbono e outros
elementos, tais como silício e alumínio, que terão maior afinidade pelo oxigênio
que o ferro. Assim sendo, os diagramas de fases constituem uma ferramenta para
o entendimento de muitos fenômenos, mas o equilíbrio previsto para a formação
de inclusões pode nem sempre ser observado nos fundidos resfriados sob
condições de não-equilíbrio.

ii) Termoquímica: qualquer reação química ocorre se os produtos estiverem

em um estado de menor energia que os reagentes. A medida de energia é
normalmente dada pela energia livre. Valores de energia livre podem ser obtidos
diretamente de numerosas fontes, ou podem ser calculadas a partir de dados de
entalpia, entropia e capacidade calorífica. Um equilíbrio é então estabelecido
entre os produtos e os reagentes, de modo que uma pequena quantidade
remanescente de reagentes indica uma reação mais ou menos completa. Como
exemplo pode-se assumir que o ferro puro no estado líquido contém oxigênio
dissolvido a 1600ºC. Se uma pequena quantidade de alumínio for adicionada ao
banho, ocorrerá a seguinte reação:

2 Al + 3 O  Al2O3 (s)

Onde o (s) que indica que a alumina (Al2O3) é sólida a 1600ºC. Vale lembrar que o
ponto de fusão da alumina é de 2072ºC. Para que a reação (1) ocorra é
necessário que a troca de energia livre padrão a 1600ºC seja negativa.
Entretanto, a quantidade de cada componente na reação é também importante, e
a atividade química de cada espécie deve ser conhecida. Se uma quantidade
excessiva de alumínio for adicionada ao banho, uma parte deste irá reagir
estequiometricamente com o oxigênio, enquanto o alumínio remanescente entrará
em solução sólida ou reagirá com outros elementos.
No exemplo anterior, a Al2O3 produzida é insolúvel no ferro líquido e pode
resultar em inclusões aprisionadas na peça fundida após a solidificação. É
 61

possível, então, calcular a troca de energia livre envolvida na formação de vários

tipos de inclusão. Sua estabilidade relativa é ditada pelo menor valor de energia
livre. No exemplo mencionado acima não ocorre a formação de óxido de ferro
(Fe2O3), porque a Al2O3 possui um menor valor de energia livre de formação. De
fato, o óxido de ferro pode ser reduzido pelo alumínio, formando alumina.

5.3 Controle de inclusões

A discussão elaborada no item anterior sugere uma série de meios práticos

para controle da ocorrência de inclusões em qualquer metal fundido. Qualquer
método de controle pode ser catalogado como químico, mecânico ou uma
combinação de ambos. As técnicas mais comuns são discutidas a seguir.

i) Controle químico: embora o controle químico de uma liga seja óbvio, a

composição química nem sempre pode ser modificada para o controle das
inclusões. A composição química de uma liga pode ser inerentemente reativa com
o ambiente em que está sendo processada. Por exemplo, a presença de
magnésio é requerida para a produção de ferros fundidos nodulares. Neste caso,
a propensão para a formação de inclusões é maior que observada para a mesma
composição química de um ferro fundido cinzento.
De maneira similar, a existência de inclusões é aceitável, pois as
alternativas que se apresentam podem ser piores. O alumínio adicionado aos
aços pode resultar na formação de inclusões de Al 2O3, mas a falta de
desoxidação resultante da não utilização do alumínio porosidades devidas a
gases (“gas holes”), que possuem maior impacto negativo sobre as propriedades
mecânicas.
Entretanto, isso não implica no fato de que, se uma pequena adição de
elemento desoxidante é boa, então a adição de uma maior quantidade é ainda
melhor. O fósforo adicionado a ligas de cobre atua como um eficaz desoxidante,
mas em excesso este elemento pode ser extremamente agressivo, reagindo com
os materiais dos moldes comumente utilizados na fusão destas ligas.

ii) Interface metal/molde e controle de refratários: outra variável química

que pode levar ao aparecimento de inclusões é aquela relacionada aos materiais
 62

dos moldes e refratários. O diagrama de fases SiO 2-Al2O3 é mostrado na figura

5.3. Pode-se observar que a temperatura solidus aumenta com a quantidade de
Al2O3. Mesmo que um refratário seja utilizado bem abaixo da temperatura solidus,
uma grande quantidade de Al2O3 continua sendo mais desejável, pois neste caso
tem-se a presença de Al2O3 + mulita, ao invés de SiO 2 + mulita, que aparecem
para teores de Al2O3 menores que 72%. Isto se deve ao fato da sílica (SiO 2)
possuir menor estabilidade termoquímica que a alumina (Al 2O3), o que faz com
que os metais líquidos ou óxidos reajam mais rapidamente com a sílica.

Figura 5.3. Diagrama de fases SiO2-Al2O3.

Temperaturas mais elevadas e tempos de espera (“holding times”) mais

longos aumentam a possibilidade de reação e produção de inclusões associadas
ao desgaste e à erosão do refratário. Portanto, o superaquecimento do metal
líquido, especialmente por longos períodos de tempo, deve ser evitado. O
lascamento da superfície do refratário também pode ocasionar erosão e
surgimento de inclusões exógenas. Pequenas lascas de ferrugem podem ser
consideradas como óxido de ferro hidratado, que quando aquecidas e
desidratadas, podem formar óxidos complexos com os refratários.
 63

Estas observações podem ser aplicadas também às reações entre os

materiais do molde e o metal líquido. Este fenômeno não deve ser confundido
com a penetração de metal, na qual o metal líquido simplesmente preenche os
vazios existentes entre os grãos do material do molde. Entretanto, a solução para
os diferentes problemas pode ser a mesma, ou seja, a pintura do molde. Neste
caso, a pintura preenche os vazios entre os grãos de areia, isolando o material do
molde do contato com o metal líquido e com óxidos agressivos. Vale mencionar
também que tempos de solidificação muito longos aumentam a possibilidade de
reação metal/molde e, conseqüentemente, de formação de inclusões.

iii) Técnicas de separação: para a separação das inclusões pode-se optar

entre a remoção antes do vazamento do metal líquido no molde, ou o uso de um
sistema de remoção como parte componente do molde. Os métodos de
separação utilizando o sistema de canais serão discutidos no próximo item. Em
ambos os casos, o controle das inclusões é basicamente mecânico.
Métodos externos podem incluir a simples utilização de uma escumadeira
para a remoção de escória ou drosses antes do vazamento do metal. Uma
chaleira na forma de concha pode ser utilizada eficazmente para a decantação de
metal limpo abaixo da camada flutuante de escória e drosses. Telas ou peneiras
têm sido usadas nos canais de ataque para filtrar as inclusões. Em geral, filtros
metálicos apresentam tendência à incorporação de elementos de liga no metal
vazado e são difíceis de separar no retorno da carga. Atualmente existe uma
ampla gama de filtros de espuma cerâmica, com tamanhos de poro consistentes e
integridade estrutural.

iv) Métodos de separação no sistema de canais: diversos métodos de

separação no sistema de canais têm sido desenvolvidos para solucionar problema
de inclusões em fundidos. Se inclusões exógenas escaparem da concha durante
a etapa de limpeza superficial do banho, o sistema de canais deve ser capaz de
remover tais inclusões na bacia de vazamento ou no interior dos canais de
alimentação e ataque.
Muito freqüentemente, uma bacia de vazamento é projetada para não
encher facilmente ou permanecer cheia, e inclusões que podem flutuar são
forçadas para o interior das cavidades do molde. Mudanças de direção nos canais
 64

podem ser utilizadas para coletar as inclusões e garantir a entrada de metal limpo
na cavidade do molde propriamente dito. Além disso, os canais de alimentação
podem possuir extensões sem saída (“dead-end”), para coletar o primeiro metal a
entrar no molde, que apresenta a maior probabilidade de conter escória ou
drosses.
Sistemas de canais pressurizados são comumente indicados para prevenir
a entrada de ar que pode causar a formação de inclusões durante a operação de
vazamento. Está é uma técnica importante no caso de metais ou ligas que
apresentam grande tendência à formação de inclusões por um fenômeno
chamado de oxidação secundária.

v) Controle do formato das inclusões: como descrito anteriormente, as

propriedades mecânicas de um fundido são afetadas pela presença de inclusões,
com uma degradação mais pronunciada em aplicações sensíveis à taxa de
deformação. Por exemplo, uma inclusão localizada na superfície de um
componente fundido submetido a cargas cíclicas pode se tornar em uma fonte de
nucleação de uma trinca de fadiga.
A aproximação mais conservativa em projeto é determinar o tamanho da
menor inclusão que pode estar presente na superfície, sem que haja necessidade
de rejeição da peça fundida. Sem considerar variações no tamanho ou na
continuidade das inclusões, o formato esférico (menor concentração de
microtensões) é menos nocivo que os formatos angulares. Inclusões localizadas
abaixo da superfície exibem o mesmo tipo de comportamento em relação à forma
das inclusões, mas são mais importantes na fase de propagação das trincas do
que na etapa de nucleação.
Como demonstrado na figura 5.4, o tratamento de aços com cálcio
promove maior vida em fadiga (cargas cíclicas) devido à modificação do formato
das inclusões. Embora os dados da figura 5.4 refiram-se a um aço de construção
mecânica laminado, resultados similares podem ser esperados para um aço
fundido, onde se encontra também uma forte anisotropia devido à solidificação
direcional.
A vantagem das inclusões com formato esférico é bastante destacada
quando se analisa dados provenientes de ensaios de impacto (Charpy, V-notch)
realizados em aços de construção mecânica (vide figura 5.5). Fractografias
 65

obtidas pela técnica de microscopia eletrônica de varredura (MEV) mostram uma

pronunciada diferença no modo de deformação com a modificação do formato das
inclusões (figura 5.6). Observa-se que a ductilidade local aumenta nas
adjacências das inclusões com formato esférico.

Figura 5.4. Dados de vida em fadiga axial para um aço da classe ASTM A516 nas
condições sem tratamento e tratado com cálcio.

Figura 5.5. Dados de ensaios de impacto (Charpy, V-notch) para várias classes
de aços com e sem tratamento com cálcio.
 66

Os resultados apresentados sugerem que, se as inclusões ocorrem e não

podem ser completamente removidas, o formato esférico é o que menos degrada
as propriedades mecânicas de um componente fundido. No entanto, o controle de
formato das inclusões é uma técnica aplicada apenas aos componentes de maior
responsabilidade, onde os custos adicionais são justificados. O princípio básico
desta técnica é a modificação da tensão superficial entre a inclusão e o metal
líquido, pela adição de elementos de liga na composição química.

Figura 5.6. Fractografias mostrando o efeito do tratamento com cálcio na

morfologia da fratura de um aço da classe ASTM A633C: (a) aço não tratado, com
inclusões de sulfeto de manganês do tipo II, mostrando evidências de fratura
frágil; (b) aço tratado com cálcio, com inclusões esféricas e fratura dúctil.

5.4 Principais tipos de inclusões nos aços fundidos

Nos itens anteriores foram abordadas algumas aplicações para

minimização da presença de inclusões ou mudança no formato das mesmas. Por
exemplo, podem-se adicionar agentes modificadores da viscosidade de escórias e
drosses, a fim de facilitar a remoção destas antes do vazamento. A seguir serão
abordados os principais tipos de inclusões que podem ocorrer nos aços, assim
como exemplos de tratamento que podem ser utilizados para a remoção dos
mesmos.
 67

i) Óxidos: a quantidade de carbono no ferro controla a quantidade de

oxigênio dissolvido, como mostrado na figura 5.7. A curva mostrada foi calculada
a partir de dados termoquímicos para diferentes relações de CO/CO 2. Pontos
experimentais geralmente situam-se acima da curva teórica, mas a relação entre
carbono e oxigênio permanece a mesma. Baixos teores de carbono em solução
resultam em teores mais elevados de oxigênio dissolvido.

Figura 5.7. Equilíbrio entre carbono e oxigênio a 1600ºC.

A solubilidade sólida do oxigênio no ferro é baixa e durante a solidificação

este é rejeitado para o líquido remanescente, onde pode reagir com o carbono e
formar o gás monóxido de carbono (CO), resultando em porosidades. Embora
este fenômeno seja aceitável em lingotes de aço, onde a porosidade é eliminada
pelo processamento subseqüente, o oxigênio dissolvido nos aços fundidos é
reduzido pela adição de alumínio ou silício. Os óxidos resultantes são insolúveis e
podem formam inclusões.
Em função da alumina (Al2O3) apresentar menor energia livre de formação
que a sílica (SiO2), o alumínio é um desoxidante mais eficaz que o silício. Isto é
ilustrado pelo gráfico da figura 5.8, que mostra curvas de equilíbrio entre FeO e
alumínio e silício dissolvidos no metal líquido. O teor de FeO é um indicativo da
quantidade de oxigênio dissolvido no aço, onde este oxigênio pode também ser
reduzido pelo carbono, como demonstrado pela figura 5.7. Quando o teor de
carbono atinge um determinado valor, o oxigênio pode então ser reduzido pelo
alumínio ou silício, permanecendo em baixos teores, pois as energias livres para
 68

a formação de SiO2 e Al2O3 são menores que aquelas para a formação de CO e

CO2, para uma determinada temperatura de reação.
Uma vez formados os óxidos, a taxa de remoção de inclusões depende,
entre outros fatores, da nucleação de partículas, seu crescimento, aglomeração
final e subida até a superfície. Embora exista uma grande diferença de densidade
entre as partículas sólidas e o metal líquido, a simples aplicação da Lei de Stokes
é difícil. O problema é dinâmico e influenciado pela presença de outras espécies
de inclusões endógenas e exógenas. Além disso, a gravidade atua de maneira
diferente em diferentes inclusões enquanto mantém-se o metal tratado em
espera. O vazamento ao ar consiste em uma oportunidade para o metal se
reoxidar, além disso, deve-se considerar o efeito das correntes de convecção
térmica durante a solidificação. Portanto, não deve ser surpresa a presença de
inclusões que ficaram aprisionadas na peça fundida.

Figura 5.8. Equilíbrio entre FeO e alumínio e silício dissolvidos.

ii) Sulfetos: o enxofre é um elemento comumente presente nos aços e seu

teor é controlado pela natureza do processo de refino de escória no forno. Em
geral, à medida que o processo se torna mais redutor (isto é, o teor de oxigênio se
torne mais baixo) e a escória mais básica, menores serão os teores de enxofre
presentes. Já que o teor de enxofre não pode ser reduzido a zero, é pratica
comum a adição de manganês, de modo a produzir sulfetos de manganês (MnS),
que são inclusões mais desejáveis que os sulfetos de ferro (FeS), que possuem
 69

ponto de fusão mais baixo. As inclusões resultantes, apesar de normalmente

identificadas como sulfetos de manganês, podem apresentar diferentes formatos
e distribuições, dependendo da presença de outros elementos químicos e do
processo de desoxidação utilizado.

Figura 5.9. Representação esquemática dos diversos tipos de inclusões

encontradas nos aços: (a) Tipo I – silicatos globulares e óxidos (sem desoxidação
por alumínio); (b) sulfetos eutéticos contínuos e Al 2O3 nos contornos de grão
(pequenas adições de alumínio); (c) sulfetos irregulares e Al 2O3 (grandes adições
de alumínio).

iii) Inclusões complexas: os vários elementos presentes na composição

química dos aços competem termodinamicamente para formar compostos com o
 70

oxigênio e o enxofre. Além disso, teores de elementos de liga acima dos

necessários para formar compostos modificam a tensão superficial das inclusões
resultantes. O formato e distribuição das inclusões também variarão, dependendo
das condições anteriormente citadas. Historicamente as inclusões têm sido
classificadas em três tipos gerais, ilustrados na figura 5.9. As inclusões do tipo II
(figura 5.9b) têm se mostrado particularmente nocivas às propriedades
mecânicas. O argumento principal tem sido o de que o enxofre, o oxigênio e os
desoxidantes possuem efeitos combinados na definição do tipo de inclusões
formadas.

Figura 5.10. Efeito combinado do alumínio e do enxofre na ductilidade e

resistência ao impacto de aços carbono nas condições bruto de fundição e
normalizado.
 71

Estes efeitos podem ser observados na figura 5.10, que ressalta também a
redução de propriedades sensíveis à estrutura, tais como a ductilidade e
resistência ao impacto. Os pontos de mínimo mostrados nas curvas são
geralmente atribuídos à formação de inclusões do tipo II.
O controle de formato das inclusões torna-se um fator importante quando
propriedades como tenacidade, resistência ao impacto e resistência à fadiga
precisam ser maximizadas. Adições de cálcio e magnésio podem ser utilizadas
com sucesso para controlar o formato das inclusões, isto é, produzir inclusões
mais próximas ao formato esférico. É digno de menção que tanto o magnésio
quanto o cálcio formam sulfetos e óxidos estáveis, o que é comprovado por suas
energias livres de formação.

iv) Nitretos: assim como existentes elementos que preferencialmente formam

óxidos ou sulfetos, existem diferenças de energia livre para a formação dos
nitretos. Estes elementos controlam a quantidade de nitrogênio que pode ser
dissolvido tanto na fase líquida como na fase sólida. Por exemplo, vanádio e
manganês aumentam a solubilidade do nitrogênio, enquanto carbono e fósforo
tendem a diminuir a solubilidade deste elemento.
O efeito do alumínio na solubilidade do nitrogênio tem sido extensivamente
estudado, e um critério envolvendo a precipitação de nitretos de alumínio foi
desenvolvido. A precipitação deste composto em função dos teores de alumínio e
nitrogênio é mostrada no gráfico da figura 5.11.

Figura 5.11. Precipitação isotérmica de nitretos de alumínio. Composições à

direita ou acima de qualquer das isotermas resulta em precipitação.
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v) Inclusões exógenas: numerosos exemplos de inclusões exógenas

ocorrem nos aços fundidos, em função da reação do metal líquido com o
ambiente em que é processado. Alguns destes exemplos são considerados a
seguir.
Em um aço acalmado ao alumínio, teores residuais deste elemento
permanecem em solução. Se o metal líquido entra em contato com um refratário
que contém SiO2 livre, o alumínio presente pode reduzir o mesmo, em função da
menor energia livre para formação de Al 2O3. O refratário erodido ou parcialmente
dissolvido se transforma em uma fonte de inclusões, assim como o Al 2O3 formado.
Os controles rigorosos da composição química do refratário e da prática de
vazamento auxiliam a minimizar esse problema.
Reações similares podem ocorrer na interface metal/molde, onde o
primeiro equilíbrio de importância se dá entre ferro-oxigênio-silício. Quando as
condições são oxidantes, o FeO encontra-se presente, e a forma correspondente
para o silício é SiO2. O diagrama de fases FeO-SiO 2 é mostrado na figura 5.12. A
observação mais importante a respeito deste diagrama é a formação de fases
com baixo ponto de fusão à medida que o teor de FeO aumenta.

Figura 5.12. Diagrama FeO-SiO2.

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BIBLIOGRAFIA CONSULTADA

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Congresso Nacional de Fundição. ABIFA, São Paulo, 1993. p.247-259.

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