TÉCNICO EM

MINERAÇÃO
MÓDULO I

Minerologia
MINEROLOGIA
 Ficha Técnica

Elabroração - Escola Estadual de Educação Profissional

Capa / Diagramação - Gabriel Araújo Galvão
Diretor Pedagógico - Edilvo de Sousa Santos
 Índice
Introdução.........................................................................................................05
Propriedades Físicas dos Minerais ............................................................08
Classes Mineralógicas....................................................................................18
Os Silicatos.........................................................................................................18
Referências Bibliográficas.............................................................................53

1. Introdução
1.1 A HISTÓRIA DA MINERALOGIA
Embora os minerais sejam utilizados pelo homem
desde a Antiguidade, somente em tempos mais recentes
é que a Mineralogia foi reconhecida como uma ciência.
Na Idade da Pedra o homem já utilizava os mine-
rais, principalmente, em registros de pinturas rupestres
de cavernas, onde era utilizada a hematita (pigmentos
avermelhados) e a pirolusita (pigmentos pretos). Subs-
tâncias como o ouro nativo, malaquita, lápis-lazúli e es-
meralda, já eram conhecidas, comercializadas e utilizadas
pelas civilizações do vale do rio Nilo, na África, há cerca
de 5.000 antes do Presente.
A arte da mineração, nos registros arqueológicos,
já era amplamente conhecida pelas civilizações chinesa,
babilônia, egípcia e grega. Além do ouro nativo, cobre
nativo e prata nativa, as civilizações da Antigüidade já
conheciam jazimentos ricos em combinações de subs-
tâncias ricas em cobre, estanho e ferro e, assim, apren-
deram a extrair, fundir e processar esses minerais para
forjar suas armas e instrumentos úteis em seu dia-a-dia.
Também coletavam pedras coloridas que, por sua beleza,
os deixavam maravilhados. Surgiu, então, na antiga Gré-
cia, com Platão (427 a.C. –347 a.C.) e Aristóteles (384 a.C.
–322 a.C), os primeiros estudos relacionados às substân-
cias cristalinas. Seguiram-nos o grego Theophrastus (372
a.C. –287 a.C.) que descreveu as primeiras 16 espécies
mineralógicas. Após, o romano Plínio Gaio – “o Velho” (23
-79), que escreveu quatro tratados em que trazia todo o
conhecimento a respeito dos minerais na época. Na Ida-
de Média o Ocidente entrou em franco declínio científico,
devido à Inquisição, vindo, então, o Oriente, que assimi-
lou a cultura grega e hindu ascendendo cientificamente.
Destacou-se o médico árabe Avicenna (980 -1037) que
publicou o “Tratado das Pedras”, fazendo a primeira clas-
sificação taxonômica dos minerais conhecidos à época.
Assim, em decorrência dessa treva cultural esta-
belecida durante a Idade Média, o estudo dos minerais
ficou restrito, por um longo período, apenas a especula-
ções sobre propriedades mágicas que as pedras teriam.
A Química se restringia apenas a estudos limitados e pri-
mordiais da alquimia. Contudo, já se dava nomes primiti-
vos às minas e às pedras.
A partir do final da Idade Média, no século XVI,
surgiu na literatura europeia o trabalho do médico da Bo-
hêmia, Georgius Agrícola (1494 -1555), denominado De
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Re Metallica, considerado um marco para a emergência
da mineralogia como ciência. O eminente cientista versou
sobre as práticas mineiras aplicadas na Alemanha e Itália
e propôs uma classificação das substâncias cristalinas em
relação aos jazimentos em que elas se formavam. Logo a
seguir, estudando relações de cristais de quartzo e hema-
tita, o médico dinamarquês Niels Stensen (Nicolas Steno)
(1638 -1686) enunciou em 1669, a Lei da Constância dos
Ângulos Diedros. Ele notou que a despeito da origem, ta-
manho ou hábito, os ângulos entre as faces correspon-
dentes são sempre constantes. Estava sendo embasado o
que viria a ser uma nova ciência: a Mineralogia. Na Rússia
surgiu um dos maiores expoentes da Mineralogia, o quí-
mico Mikhail Vassilievich Lomonósov (1711 - 1765), que
formulou a Teoria da Estrutura Cristalina das Substâncias.
Em 1784, René J. Haüy (1743 -1822) mostrou que os cris-
tais são construídos por ínfimos blocos, que ele chamou
de “moléculas integrais”, que correspondem a conceito
de celas unitárias da cristalografia moderna. Mais tarde
desenvolveu a teoria dos índices racionais das faces cris-
talinas. Na Alemanha surgiu a Escola de Freiberg, encabe-
çada por Abraham Gottlob Werner (1750 –1817), que in-
fluenciou o desenvolvimento da mineralogia em todos os
países da Europa Ocidental. No início do século XIX, em
Londres, William Hyde Wollaston (1766 -1828) inventou o
goniômetro de reflexão que permitiu medidas precisas da
posição das faces dos cristais, tornando a cristalografia
em uma ciência exata. Em meados do século XIX, a mi-
neralogia constitui-se definitivamente como a ciência dos
minerais. Separaram-se as rochas, até então considera-
das minerais, e passou-se a considerar os minerais isola-
damente como indivíduos cristalinos, com estudos preci-
sos sobre as formas cristalográficas e das características
físicas e químicas através das primeiras análises químicas
completas dos minerais. O mineralogista russo Nicolai
Yvanovich Koksharov (1818 -1893) fez a primeira sistema-
tização dos minerais utilizando-se de critérios descritivos
e parâmetros matemáticos dos cristais. Somente a partir
do estabelecimento do Sistema Periódico dos Elementos,
pelo químico russo Dimitri Mendeleyév (1834 -1907), é
que se conseguiu classificar quimicamente as substâncias
cristalinas. Começou-se, então, a se esboçar a minera-
logia moderna. Em 1828, o físico escocês, William Nicol
(1770 -1851) inventou uma lente à luz polarizada que
permitiu o estudo ótico sistemático em substâncias cris-
talinas, o que tornou o microscópio à luz polarizada, em
uma ferramenta fundamental na mineralogia. No final do
século XIX, o mineralogista russo Evegne S. Fedorov (1853
-1919) e o físico alemão Arthur Moritz Schönflies (1853
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-1928), quase simultaneamente, desenvolveram teorias
sobre ordem e simetria interna dos cristais que constitu-
íram a fundação dos trabalhos de cristalografia por raios-
-x. Em 1912, a difração de raios-x tornou-se um método
poderoso no estudo dos minerais, através de estudos do
cristalógrafo alemão Max Von Laue (1879 -1960), e em
1914, pela primeira vez uma estrutura cristalina é deter-
minada por difração, pelos físicos ingleses William Hen-
ry Bragg (1862-1942) e William Lawrence Bragg (1890-
1971).
A partir de 1960 o estudo da química mineral, em
microescala, foi possível com o advento da microssonda
eletrônica, dotada de feixes de elétrons, que pode forne-
cer análises in situ e em grãos tão pequenos quanto um
micrometro (0,001 mm). Desde 1970, outros instrumen-
tos com feixes de elétrons podem magnificar a arquitetu-
ra interna dos minerais, milhões de vezes, com imagens
da estrutura atômica, tais como os Microscópios Eletrôni-
cos de Transmissão (TEM) e o Microscópio Eletrônico de
Transmissão de alta resolução (HRTEM).
Atualmente estão validadas pela IMA mais de
4000 espécies de minerais. Destes, cerca de 150 são con-
siderados comuns (quartzo, feldspatos, muscovita, talco,
biotita, calcita, etc.), outros 50 são ocasionais (ouro, mo-
libdenita, prata, etc.) e os restantes considerados raros
ou extremamente raros. Alguns minerais, como o quart-
zo, feldspatos, zircão e apatita apresentam uma vasta dis-
tribuição geográfica e petrológica, enquanto outros ocor-
rem de forma muito restrita, sendo que a maioria dos
espécimes descritos foi encontrada em poucas amostras,
provenientes de locais específicos do planeta, conhecidas
somente por alguns pequenos cristais.
1.2 DEFINIÇÕES
A mineralogia é a ciência que estuda os mine-
rais, o que são eles, como são formados e onde ocorrem.
Uma vez que os minerais estão por toda parte (são as
substâncias formadoras das rochas, solos e sedimentos)
e fornece uma grande parte das matérias primas usadas
em aplicações tecnológicas e industriais, o potencial de
aplicação deste conhecimento é vasto. Na verdade, com
exceção das substâncias orgânicas, os demais materiais
que usamos ou com os quais convivemos no dia a dia são
todos minerais ou de origem mineral.
MINERAL: “Um mineral é um sólido homogéneo,
natural com uma composição química definida (mas geral-
mente não fixa) e um arranjo atómico altamente ordena-
do. É, normalmente, formado por processos inorgânicos”.
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Figura 1: Feldspato
Vejamos algumas implicações deste conceito em
maior detalhe, abaixo:
• Sólido: as substâncias gasosas ou líquidas são
excluídas do conceito de mineral. Assim, o gelo nas calo-
tas polares é um mineral, mas a água não. Algumas subs-
tâncias que fogem a esta definição ainda assim são objeto
de estudo do mineralogista. É o caso do mercúrio líquido,
que pode ser encontrado na natureza, em determinadas
situações. Nestes casos, a substância é chamada de mine-
ralóide.
• Homogêneo: algo que não pode ser fisicamen-
te dividido em componentes químicos mais simples. Este
conceito é obviamente dependente da escala de observa-
ção, uma vez que algo que é aparentemente homogêneo
a olho nu pode ser constituído de mais de uma substân-
cia, quando observado em escala microscópica.
• Natural: exclui as substâncias geradas em labo-
ratório ou por uma ação consciente do homem. Quando
estas substâncias são idênticas em composição e pro-
priedades a um mineral conhecido, o nome deste mine-
ral pode ser usado, acrescido do adjetivo sintético. (por
exemplo, esmeralda sintética). Acima, consideramos o
gelo das calotas polares como um mineral. Entretanto,
para seguir o conceito de mineral à risca, o gelo que fabri-
camos na geladeira não constitui um mineral.
• Composição química definida: significa que um
mineral é uma substância que pode ser expressa por uma
fórmula química. Por exemplo, a composição do ouro na-
tivo é Au, a do quartzo é SiO2, a da calcita é CaCO3, e assim
por diante. Entretanto em muitos minerais é possível a
substituição de um ou mais elementos da fórmula origi-
nal por outros. Assim, a dolomita CaMg(CO3)2 admite a
substituição de Mg por quantidades variáveis de Fe e Mn,
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e a esfalerita ZnS admite a substituição de Zn por quan- CRISTAL: sólido geométrico regular limitado por
tidades variáveis de Fe. Em muitos casos, a composição superfícies planas e suaves que são a expressão externa
química dos minerais pode variar dentro de certos limi- do arranjo interno regular dos íons ou átomos constituin-
tes, sem que seja necessário alterar o nome do mineral. tes.
Em outros casos as variações são tão grandes que
caracterizam uma espécie mineral distinta.
• Arranjo atômico ordenado: implica na existên-
cia de uma estrutura interna, onde os átomos ou íons
estão dispostos em um padrão geométrico regular. Este
padrão obedece às regras de simetria que você estudou
na disciplina de cristalografia, e os sólidos assim consti-
tuídos pertencem a um dos sistemas cristalinos: triclínico,
monoclínico, ortorrômbico, tetragonal, hexagonal (trigo-
nal) e isométrico. Sólidos que possuem tal arranjo interno
ordenado são chamados de cristalinos. Os que não o pos-
suem são chamados de amorfos, e fogem á classificação
estrita de mineral, compondo o grupo dos mineralóides.
• Inorgânico: aqui o termo geralmente é incluído
por Klein e Hurlbut no conceito, para permitir o enqua-
dramento de substâncias que atendem a todos os requi- Figura 3: Cristal de Quartzo
sitos acima, mas são geradas naturalmente por (ou com
GEMAS: os materiais gemológicos naturais são
a ajuda de) organismos. Estes minerais são chamados
aqueles inteiramente formados pela natureza, sem inter-
de biogênicos e, à exceção da sua origem, são idênticos
ferência do homem. São de origem inorgânica: os mine-
aos minerais equivalentes formados por processos inor-
rais e as rochas; e orgânica: os de origem animal ou vege-
gânicos. O exemplo mais comum de mineral biogênico é
tal.
o carbonato de cálcio (CaCO3) presente nas conchas de
moluscos na forma dos minerais calcita, dolomita ou va-
terita. Alguns outros exemplos incluem alguns sulfetos,
sulfatos, fosfatos, fluoretos, óxidos, enxofre nativo e for-
mas amorfas de SiO2.
MINERALÓIDE: São materiais semelhantes aos
minerais, mas sem estrutura cristalina. Exemplos: opala
(SiO2 amorfa) (fig.2), minerais de U e Th, como o zircão
(ZrSiO4), onde a cristalinidade original é destruída pala ra-
diação de elementos radioativos presentes na estrutura
original e o vidro vulcânico.
Figura 4: Alguns exemplos de gemas lapidadas.

MINÉRIOS: Minério (do latim minera, mina) é um

mineral que é economicamente autossustentável para a
sua prospecção e exploração industrial (mineração).

Figura 5: Ilmenita: minério de titânio

Figura 2: Opalas

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ROCHAS: é um agregado sólido que ocorre na-
turalmente e é constituído por um ou mais minerais ou
mineralóides.
Figura 6: Granito
CRISTALOGRAFIA: A cristalografia é a ciência ex-
perimental que tem como objeto de estudo a disposição
dos átomos em sólidos. É também a ciência experimental
que estuda o cristal, ou cristais.
2. Propriedades Físicas dos Minerais
2.1 PROPRIEDADES FÍSICAS DOS MINERAIS
As propriedades físicas dos minerais são o
resultado direto de sua composição química e de
suas características estruturais. Existe um conjunto
de propriedades físicas que podem ser examinadas
ou testadas rapidamente, com auxílio de instrumen-
tos simples como um imã, uma lupa de mão, um ca-
nivete e uma placa de porcelana. Com, frequência
estas propriedades são suficientes para a identifica-
ção de um mineral desconhecido e, pela facilidade
de seu estudo, são de emprego corriqueiro por mi-
neralogistas, tanto no campo como em laboratório.
As propriedades físicas são as seguintes:
hábito, clivagem, partição, fratura, dureza, tenaci-
dade, densidade relativa, magnetismo, cor, traço e
brilho.
2.1.1 HÁBITO
Por hábito de um mineral se entende a (s)
forma (s) com a qual ele aparece frequentemen-
te na natureza, por exemplo: como prismas alon-
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gados; como cristais tabulares (achatados); como
agregados cristalinos com arranjos geométricos
característicos; ou mesmo como grãos sem uma
forma definida. Muitas espécies minerais ocorrem
preferencialmente com um determinado hábito.
Por exemplo, cristais de magnetita (Fe 3O 4) são fre-
quentemente octaédricos, pirita (FeS 2), comumente
ocorre como cristais em forma de cubos, e as micas
ocorrem como lamelas. Embora nem sempre um de-
terminado mineral tenha que apresentar seu hábito
característico, o fato de que isto ocorra com frequ-
ência é de grande auxílio na sua identificação.
Os termos mais comumente usados na des-
crição do hábito dos minerais são:
• Prismático: Os cristais do mineral são fre-
quentemente constituídos por prismas (ou com-
binações de mais de um prisma). Usualmente são
empregados adjetivos para qualificar os cristais
prismáticos, como colunares (prismas alongados,
com uma direção geralmente coincidente com o
eixo “c” mais desenvolvido que os demais), acicula-
res (muito alongados e finos, com forma que lembra
uma agulha), fibrosos, capilares ou filiformes (ain-
da mais finos, lembrando fios de cabelo) tabulares
(achatados, com duas direções mais bem desen-
volvidas do que a terceira), laminares (alongados e
achatados, como a lâmina de uma faca).
• Cúbico, octaédrico, dodecaédrico, rombo-
édrico, etc: Minerais caracterizados pela ocorrência
frequente de cristais com as formas citadas.
• Micáceo: Cristais tabulares ou lamelares
formados por placas finas (como as micas)
• Euédrico, subédrico, anédrico: Os minerais
ocorrem comumente como cristais bem formados
(euédricos), ou com apenas algumas faces bem de-
senvolvidas (subédricos), ou ainda como grãos sem
faces cristalinas presentes (anédricos, embora deva
ser ressaltado que a ausência de formas cristalinas
visíveis externamente não signifique que o mineral
não possua uma estrutura cristalina ordenada).
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Figura 7: Hábitos mais comuns observados em minerais.

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Muitos dos termos citados, especialmente os
relativos a prismas, podem ser igualmente aplicados a
agregados de cristais (por exemplo, agregados colunares,
agregados aciculares, etc.).
Os seguintes termos são específicos da descrição
de agregados cristalinos:
Dendrítico: Arborescente, em ramos divergen-
tes, como os de uma planta.
Divergente ou radiado: Agregado de cristais (ge-
ralmente prismas colunares, aciculares ou tabulares) di-
vergentes a partir de um ponto central. Tipos específicos
de agregados radiais podem ser:
a) Globular: Agregados de cristais radiais, for-
mando pequenas superfícies esféricas ou semiesféricas;
b) Botrioidal: Formas globulares assemelhando-
-se (em tamanho dos glóbulos) a um cacho de uvas;
c) Mamelonar: Grandes superfícies arredonda-
das, semelhantes a mamas, formadas por indivíduos ra-
diais ou divergentes;
d) Reniforme: Agregados radiados terminando
em formas arredondadas com forma de rins;
e) Colomorfo: Termo genérico aplicado a formas
arredondadas compostas de agregados radiados, sem
levar em conta o tamanho;
• Granular: Agregado simplesmente composto
por grãos (sem nenhuma conotação específica de forma
ou tamanho);
• Concêntrico: Camadas mais ou menos esféri-
cas, superpostas umas às outras;
• Pisolítico: Massas arredondadas, mais ou me-
nos do tamanho de ervilhas;
• Oolítico: Massa arredondada, mais ou menos
do tamanho de ovas de peixe;
• Bandado: Mineral formado por camadas de
diferentes cores ou texturas;
• Maciço: Material compacto, sem formas ou
feições especiais.
Outros termos específicos, relacionados ao
modo de ocorrência do agregado:
• Drusa: Superfície coberta de pequenos cris-
tais;
• Geodo: Cavidade (em uma rocha) cuja superfí-
cie é coberta de pequenos cristais;
• Concreção: Massas formadas por deposição de
material em torno de um núcleo. Algumas concreções
são esféricas, mas outras podem ter forma variável;
• Estalactite: Agregados em cilindros ou cones
pendentes (como por exemplo, em cavernas).
2.1.2. CLIVAGEM, PARTIÇÃO E FRATURA.
Um mineral pode apresentar (ou não) tendência
a s e romper segundo planos preferenciais, quando sub-
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metido a um esforço externo. Este comportamento está
diretamente relacionado ao tipo de ligação química en-
volvida e à eventual presença de defeitos ou descontinui-
dades na estrutura cristalina. Em presença de um esforço
externo um cristal poderá apresentar tendência a se rom-
per ao longo de direções em que:
• A força de ligação é menor
• Existem menos ligações por unidade de volume
• Existem defeitos estruturais
• Existe um maior espaçamento interplanar, em-
bora as ligações químicas sejam do mesmo tipo. Cliva-
gem, partição e fraturas são propriedades físicas diferen-
tes. A distinção entre elas é extremamente importante do
ponto de vista da identificação de minerais
CLIVAGEM: Tendência de o mineral partir-se pa-
ralelamente a planos atômicos identificados por índices
de Miller, tais como faces do cristal. Os planos de cliva-
gem são, portanto, repetitivos desde a escala mesoscópi-
ca (do cristal) a escala microscópica e até a escala da pró-
pria estrutura cristalina. A clivagem é sempre consistente
com a simetria do cristal.
Para estudar a clivagem de um mineral não
é suficiente apenas reconhecê-la, mas é necessário
caracterizá-la em termos de sua orientação e sua qua-
lidade. Em termos de orientação (geometria) a cliva-
gem pode ser descrita por adjetivos que a relacionam
com formas cristalinas. Assim, pode-se caracterizar
a clivagem como cúbica como na galena (PbS), octa-
édrica como no diamante(C), dodecaédrica como na
esfalerita ( ZnS), romboédrica como na calcita(CaCO 3),
prismática como nos piroxênios e anfibólios, pinacoi-
dal como a clivagem basal das micas, etc (Fig.8).
Outra maneira de expressar esse conceito é
utilizando os índices de Miller para a forma cristalina
em questão, como {111} para a clivagem octaédrica.
Vimos que a clivagem está intrinsecamente
relacionada à estrutura cristalina. Portanto, se um mi-
neral possui uma determinada direção de clivagem,
existe o potencial para ocorrerem inúmeros planos de
clivagem ao longo daquela direção. Entretanto, nem
sempre a clivagem é perfeitamente desenvolvida nos
cristais. Assim, devem-se utilizar adjetivos para carac-
terizar a qualidade da clivagem. Isto é feito de acordo
com uma escala comparativa e empírica. Assim, pode-
-se dizer que uma clivagem é excelente (como a cliva-
gem basal das micas e do grafite), boa, pobre ou ruim.
Finalmente, alguns minerais se caracterizam pela au-
sência de clivagem. O quartzo, um dos minerais mais
comuns não apresenta clivagem.
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Figura 8: Tipos de clivagem.

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PARTIÇÃO: Assim como a clivagem, a partição
também está associada a planos cristalográficos, mas não
é tão bem desenvolvida. A partição pode ter outras cau-
sas, como a presença de planos de geminação no cristal
ou ocorrer como resposta à aplicação de pressão. Assim,
ao contrário do que ocorre com a clivagem, alguns indiví-
duos de uma espécie mineral podem apresentar partição
enquanto outros não a possuem. Por exemplo, em uma
população de cristais de um determinado mineral, pode
ocorrer que apenas os cristais geminados ou submetidos
à pressão apresentem planos de partição visíveis.
Outro critério útil para distinguir clivagem de par-
tição é o caráter menos penetrativo da última. Por exem-
plo, um cristal pode se partir ao longo de planos de ge-
minação relativamente espaçados entre si, e ao mesmo
tempo fraturar-se de maneira irregular na região entre
dois planos de partição. Exemplos comuns de partição in-
cluem a partição octaédrica da magnetita, a partição ba-
sal dos piroxênios e a partição romboédrica do coríndon.
FRATURA: Refere-se à maneira pela qual o mine-
ral se rompe, exceto aquelas controladas pelas proprie-
dades de clivagem e partição. Ocorre quando a força das
ligações químicas é mais ou menos a mesma em todas as
direções e, portanto, o rompimento não ocorre ao longo
de nenhuma direção cristalográfica em particular. Assim,
ao estudar as fraturas de um mineral, o estilo de fratura-
mento é a observação importante a ser feita. Alguns mi-
nerais apresentam estilos de fratura característicos, o que
pode auxiliar na sua identificação.
Os termos mais comuns usados para descrever
fraturas em um mineral são:
• Conchoidal: Superfícies lisas e curvas, seme-
lhantes à parte interna de uma concha, comum vidro e
no mineral quartzo;
• Fibrosa: Quando o mineral se rompe formando
estilhaços ou fibras;
•Serrilhada: Superfície denteada, irregular, com
bordas cortantes;
• Irregular: Superfícies rugosas e irregulares.
2.1.3. DUREZA
Esta é uma das mais importantes propriedades
para a identificação de muitos minerais. Define-se como
dureza de um mineral a resistência que uma superfície
lisa do mineral apresenta a ser arranhada (sulcada) por
outro material (outro mineral, a ponta de uma faca, etc.).
Em última instância, a dureza de um mineral está
relacionada à reação da estrutura cristalina à aplicação
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de esforço sem ruptura. Em cristais formados essencial-
mente por ligações metálicas, os quais podem fluir plas-
ticamente, o atrito de um material de dureza mais alta
contra a superfície do cristal tende a produzir um sulco.
Minerais formados por ligações iônicas ou covalentes
tendem a apresentar um comportamento mais rúptil.
Ao ser submetido ao mesmo teste, a produção do sulco
poderá ser acompanhada da produção de pó do mineral
mais mole.
Em compostos iônicos o tamanho e a carga dos
íons envolvidos afetam a dureza do mineral. Assim, para
um grupo de substâncias diferentes com o mesmo tipo
de estrutura cristalina, quanto maior a distância Inter iô-
nica e quanto menores as cargas dos íons, mais fraca será
a ligação e, consequentemente, menor será a dureza do
mineral.
É importante ressaltar que a força global de uma
estrutura cristalina é dada por uma combinação dos dife-
rentes tipos de ligação química presentes, mas a dureza
desta mesma estrutura é uma expressão da sua ligação
mais fraca.
A dureza é uma característica de cada mineral,
e pode ser avaliada quantitativamente através do uso
de equipamentos adequados. Entretanto, sua principal
utilidade na identificação mineralógica consiste em esti-
mar qualitativamente a dureza do mineral que se deseja
identificar, comparando-o com outros minerais e/ou ma-
teriais de dureza conhecida. O teste de dureza baseia-se
no fato de que um mineral de dureza mais alta é capaz de
provocar um sulco em um mineral de dureza mais baixa,
mas o segundo não é capaz de sulcar o primeiro.
O mineralogista austríaco F. Mohs idealizou uma
escala de dureza com base em dez minerais relativamente
comuns, aos quais atribuiu graus de dureza relativa de um a
dez. Esta escala ficou conhecida como Escala de Dureza de
Mohs (Fig.9) e é de uso corrente entre mineralogistas e ou-
tras pessoas interessadas na identificação de minerais.
Figura 9:Escala de Dureza de Mohs
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Portanto, se um mineral que se deseja identifi-
car é capaz de sulcar a fluorita, mas não sulca a apatita,
pode-se dizer que este mineral tem uma dureza entre 4
e 5. Um grupo de materiais de fácil acesso pode ser usa-
do para testar dureza, em complemento aos minerais da
escala. Assim, a unha humana possui dureza pouco acima
de 2 (sulca talco e gipsita, mas não sulca calcita); o cobre
tem dureza pouco abaixo de 3; o aço comum tem dureza
pouco acima de cinco; o vidro comum tem dureza 5 ½ ,
o aço temperado tem dureza 6 ½ etc. Ao avaliar a dureza
de qualquer mineral é imprescindível realizar o teste nos
dois sentidos (ou seja tentar sulcar o mineral A com o mi-
neral B e vice-versa), porque um mineral excessivamente
friável (pulverulento) ou quebradiço pode ser fisicamente
desagregado por outro, mesmo que este possua dureza
mais baixa.
Em termos de dureza absoluta, a progressão de
talco (dureza 1) até diamante (dureza 10) não é linear,
mas segue uma curva exponencial, de tal maneira que a
diferença de dureza entre o diamante (10) e o coríndon
(9) é muito maior do que a diferença de dureza entre a
gipsita (2) e o talco (1). Como a dureza é uma propriedade
direcional, alguns minerais possuem dureza diferente se-
gundo direções cristalográficas distintas. Quando ocorre,
este fato frequentemente auxilia na identificação do mi-
neral. Por exemplo, os cristais de cianita possuem dureza
igual a 5 na direção do comprimento e dureza igual a 7 na
direção perpendicular ao comprimento.
2.1.4 . TENACIDADE
A tenacidade é uma medida da coesão de um
mineral, ou seja, a sua resistência a ser quebrado, esma-
gado, dobrado ou rasgado. A tenacidade não guarda ne-
cessariamente relação com a dureza. O exemplo clássico
desta diferença é o diamante, que possui dureza muito
elevada, mas tenacidade relativamente baixa, quando
submetido a um impacto. Os seguintes termos qualitati-
vos são usados para expressar tenacidade de um mineral:
• Quebradiço: O mineral se rompe ou é pulveri-
zado com facilidade;
• Maleável: O mineral pode ser transformado em
lâminas, por aplicação de impacto;
• Séctil: O mineral pode ser cortado por uma lâ-
mina de aço;
• Dúctil: O mineral pode ser estirado para formar
fios;
• Flexível: O mineral pode ser curvado, mas não
retorna a sua forma original, depois de cessado o esforço;
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• Elástico: O mineral pode ser curvado, mas volta
à sua forma original, depois de cessado o esforço.
Propriedades como ductilidade, sectilidade e
maleabilidade são típicas de materiais constituídos por
ligações metálicas. Neste tipo de ligação o material é con-
siderado como cátions imersos em uma nuvem de elé-
trons de alta mobilidade. Quando é aplicado um esforço
externo, os cátions podem mover-se relativamente uns
aos outros sem necessariamente originar forças eletros-
táticas repulsivas (e, consequentemente, sem perder co-
esão).
O comportamento flexível é típico de minerais
com estruturas em folha, como talco e clorita, onde as
folhas são unidas entre si por forças de Van der Waals ou
pontes de hidrogênio (quando submetida a um esforço
externo, a estrutura desliza ao longo dessas ligações mais
fracas). Outro grupo de minerais com estrutura em folha,
as micas, apresenta propriedades elásticas, porque nes-
tes minerais as camadas da estrutura são mantidas uni-
das entre si por ligações iônicas envolvendo álcalis como
K+ (consideravelmente mais fortes do que as forças de
Van der Waals)
2.1.5. DENSIDADE RELATIVA
Definida como a relação entre o peso do mineral
e o peso de um volume igual de agua pura, é um número
adimensional, e não tem o mesmo significado que peso
específico (medido em unidades de peso por unidade de
volume). A densidade relativa é característica para cada
mineral, e depende basicamente de dois fatores: os ele-
mentos químicos que constituem o mineral e a maneira
como estes elementos estão arranjados dentro da estru-
tura cristalina.
Os efeitos destes fatores podem ser facilmente
avaliados comparando-se:
Minerais com estrutura semelhante, mas com-
posição distinta, como os carbonatos ortorrômbicos de
Ca, Sr, Ba e Pb, onde a densidade relativa aumenta com o
aumento do peso atômico do cátion, de 2,95 na aragonita
(CaCO3) até 6,55 na cerussita (PbCO3). Por outro lado, a
diferença de densidade relativa entre o carbono puro na
forma de grafite (2,2) e de diamante (3,5) ilustra o efeito
da estrutura cristalina sobre esta propriedade. Existem
vários métodos de determinação quantitativa de densi-
dade em minerais, com o uso de equipamentos adequa-
dos (balança de Jolly, balança de Berman, picnômetro), lí-
quidos pesados (bromofórmio, iodeto de metileno, etc.),
ou cálculos com base na cela unitária do mineral.

Para um reconhecimento expedito, entretanto,
pode-se estimar a densidade relativa por comparação en-
tre amostras de diferentes minerais. Associada ao estudo
de outras propriedades físicas, esta análise comparativa
de densidade é muitas vezes uma ferramenta fundamen-
tal na identificação de minerais.
2.1.6 . MAGNETISMO
Materiais que apresentam a propriedade de ser
atraídos por uma um imã são chamados de ferromagnéti-
cos. O número de minerais que apresentam esta proprie-
dade é muito pequeno. Dentre os minerais comuns na
natureza, apenas a magnetita (Fe3O4) e a pirrotita (FeS)
apresentam esta propriedade. Portanto, quando presen-
te em um mineral, o magnetismo é de extrema utilidade
na identificação.
Adicionalmente, o fato de que diferentes mine-
rais possuem diferentes susceptibilidades magnéticas
permite a separação física de grãos de minerais distintos
mediante o uso de equipamentos. Ao serem aquecidos
acima de uma temperatura específica, os materiais ferro-
magnéticos perdem suas fortes propriedades magnéticas,
que são Escola Estadual de Educação Profissional substi-
tuídas por um magnetismo comparativamente mais fraco
(paramagnetismo). A temperatura à qual esta mudança
ocorre é conhecida como temperatura de Curie. Para a
magnetita, este fenômeno ocorre a 85oC.
2.1.7 . COR
Esta é provavelmente a primeira propriedade fí-
sica a chamar a atenção quando alguém examina um mi-
neral (Fig. 10). O que o nosso cérebro interpreta como
cor é, na verdade, o resultado da absorção seletiva de de-
terminados comprimentos de onda da luz que atravessa
o mineral. Os comprimentos de onda que não são absor-
vidos tornam-se dominantes no espectro que emerge do
mineral, e a combinação destes comprimentos de onda é
o que é percebido como cor.
A maior parte dos mecanismos que produzem
cor são produtos da interação de ondas luminosas com
elétrons. A origem da cor em minerais está ligada a uma
variedade de razões, tais como a presença de íons metá-
licos (em especial metais de transição como Ti, V, Cr, Mn,
Fe, Co, Ni e Cu), fenômenos de transferência de carga,
efeitos de radiação ionizante, entre outros. Para muitos
minerais a cor é uma característica diagnóstica funda-
mental, enquanto para outros ela é tão variável que não
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pode ser usada como um critério de identificação. Devido
à possibilidade de alteração de muitos minerais por con-
tato com o ar, água, etc., a cor deve ser sempre observada
preferencialmente em uma fratura recente do mineral.
• Metais de transição: podem estar presentes
em minerais em quantidades importantes (como os cons-
tituintes principais) ou em quantidades muito pequenas
(como impurezas). Em ambos os casos, estes elementos
podem provocar o aparecimento de cor em estruturas
cristalinas que admitem substituições de grandes quan-
tidades de um cátion por outro, as variações químicas
podem implicar em um amplo espectro de variação de
cor. Este é o caso da esfalerita (ZnS), que admite a subs-
tituição do Zn por quantidades variáveis de Fe e cuja cor
varia em tons de branco, amarelo, castanho e preto, de-
pendendo da quantidade de Fe presente.
Em outros casos, onde um determinado metal
ocorre em pequenas quantidades na
estrutura, variedades coloridas podem ocorrer em um
mineral cuja composição química global é essencialmen-
te constante. No caso do mineral berilo, por exemplo, a
presença de pequenas quantidades de Fe2+ produz cor
azul enquanto a presença de Cr3+ como impureza produz
coloração verde. As variedades azul e verde do mineral
berilo possuem importância econômica como gemas
preciosas (água-marinha e esmeralda, respectivamente).
Com exceção da cor, as demais propriedades físicas da
água-marinha e da esmeralda são idênticas às do berilo
comum. O mesmo ocorre com o mineral corindon: a pre-
sença de Cr3+ como impureza no corindon gera a varie-
dade vermelha conhecida como rubi.
• Transferência de carga: Este processo só ocorre
em compostos que tenham pelo menos dois elementos
com estados de oxidação diferentes e variáveis. O proces-
so pode produzir cores intensas em minerais e gemas, e
envolve a transferência de elétrons entre elementos di-
ferentes. Alguns exemplos de elementos que participam
no processo de transferência de carga são: Fe2+ e Fe3+;
Ti3+ e Ti4+; Mn2+, Mn3+ e Mn4+, ou combinações entre
eles (por exemplo, minerais contendo ferro e manganês).
A transferência de um elétron de um átomo a outro en-
volve a absorção de energia, a qual pode ocorrer segundo
um comprimento de onda definido. Por exemplo, a trans-
ferência de um elétron entre Fe2+ e Ti4+ envolve a absor-
ção de energia luminosa no comprimento do vermelho,
portanto produz a cor azul da Safira. O mesmo processo
pode ocorre entre ânions (por exemplo, a cor azul do mi-
neral lazurita decorre da transferência de carga entre um
triângulo de átomos de enxofre) ou entre cátion e ânion.
15
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• Centros de cor: São imperfeições na estrutura lana não polida com dureza é aproximadamente 7 (Fig.
cristalina que causam absorção de energia luminosa e, 11). Embora a cor de um mineral seja frequentemente
consequentemente, o aparecimento de cor. Na maioria variável, o seu traço tende a ser relativamente constante,
dos casos este fenômeno está associado à exposição à portanto é uma propriedade extremamente útil na iden-
radiação ionizante. A fonte da radiação pode ser natural tificação do mineral. Os óxidos de ferro magnetita (Fe3O4)
(elementos radioativos, como U, Th, K presentes em mi- e hematita (Fe2O3), por exemplo, podem ser distinguidos
nerais) ou artificial e, em raros casos, radiação ultraviole- por seu traço preto e avermelhados, respectivamente. Al-
ta pode produzir centros de cor. Quando um mineral é ex- guns minerais possuem dureza tão baixa que são capazes
posto à radiação, elétrons podem ser removidos de suas de deixar traço em materiais como papel, como é o caso
posições normais e, depois de perder energia, ficar apri- do grafite e da molibdenita (MoS2).
sionados em uma posição vaga na estrutura cristalina.
Estes elétrons aprisionados absorvem seletivamente de-
terminados comprimentos de onda, produzindo cor. Um
exemplo deste fenômeno é a variedade violeta (ametista)
de quartzo (SiO2). A presença de pequenas quantidades
de Fe3+ como impureza no quartzo produz cores amare-
las (variedade citrino). Quando submetido à radiação, o
Fe3+ pode perder um elétron (efetivamente tornando-se
Fe4+), o qual é aprisionado em um centro de cor na estru-
tura do quartzo, produzindo a cor violeta típica da ame-
tista. Como os centros de cor são um tipo de defeito cau-
sado por radiação, este defeito pode ser eliminado pela
adição de energia. Por exemplo, ao submeter à ametista
a um tratamento térmico, o processo é revertido, e a cor
passa de violeta a amarelo.
Na verdade, alguns tipos de ametista tendem a
perder a cor com a simples exposição prolongada a luz
(radiação ultravioleta). Tratamento térmico é um recurso
frequentemente usado na indústria de pedras preciosas,
para modificar, melhorar ou controlar a coloração de uma Figura 11: Traço da hematita
determinada gema.
2.1.9. BRILHO

Refere-se à aparência do mineral à luz refletida.

Figura 10: Exemplo de cores dos minerais
2.1.8. TRAÇO
É definido como a cor do pó fino de um mineral.
A observação do traço de um mineral é geralmente feita
atritando-se o mineral contra uma superfície de porce-
Em uma classificação ampla, o brilho dos minerais pode
ser dividido em metálico e não metálico, com uma cate-
goria transicional (sub-metálico) entre eles. Os termos
geralmente utilizados para descrever o brilho dos mine-
rais são:
• Metálico: Brilho semelhante ao dos metais. Ca-
racterístico de minerais dominados por ligações metálicas
ou parcialmente metálicas. Minerais de brilho metálico
geralmente (mas nem sempre) apresentam traço escuro.
Este tipo de brilho é comum em minerais do grupo dos
metais nativos, sulfetos e óxidos.
• Não metálico: Sem aparência de metal. Típico
de minerais dominados por ligações iônicas ou covalen-
tes. Geralmente possuem traço claro. Uma série de ter-
mos é usada para descrever os tipos de brilho não metá-
lico:

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• Vítreo: Brilho como o do vidro. O exemplo típi-
co é o mineral quartzo.
• Resinoso: Brilho semelhante ao de resina
• Nacarado: Brilho semelhante ao brilho da pé-
rola. Normalmente é mais bem observado nos planos de
clivagem
• Gorduroso ou graxo: Brilho que lembra uma su-
perfície coberta de óleo. O mineral nefelina é um exem-
plo típico
• Sedoso: Brilho que lembra a seda. Comum em
agregados fibrosos, como o asbesto e a gipsita fibrosa.
• Adamantino: Brilho que lembra o brilho do dia-
mante. Além do diamante, ocorre tipicamente em mine-
rais transparentes de chumbo, como a cerussita (PbCO3)
e a anglesita (PbSO4).
2.1.9. OUTRAS PROPRIEDADES DEPENDENTES DA LUZ
• Jogo de cores: A cor muda em sucessão rápida,
quando o mineral é girado (diamante, opala);
• Mudança de cores: Idem, mas a variação é len-
ta (labradorita);
• Iridescência: Espectro de cores no interior (fra-
turas, clivagens) ou na superfície (revestimento superfi-
cial) do mineral (bornita, calcopirita);
• Opalescência: Reflexão leitosa ou nacarada no
interior do mineral (opala);
• Embaçamento: A cor da superfície é diferente
da cor do interior do mineral (calcocita, bornita, calcopiri-
ta);
• Asterismo: Formação de raios de luz como uma
estrela, quando o mineral é observado ao longo do eixo
vertical. Ocorre principalmente em minerais hexagonais;
• Luminescência: Emissão de luz, exceto as pro-
vocadas por incandescência. Normalmente é tênue, me-
lhor observável no escuro;
• Triboluminescencia: Emissão de luz provocada
por atrito. Ocorre em minerais não metálicos e anidros
(fluorita, esfalerita);
• Termoluminescência: Emissão de luz provoca-
da por aquecimento (fluorita);
• Fluorescência e fosforescência: Emissão de luz
provocada por exposição a determinados tipos de radia-
ção, como luz ultravioleta, raios-x, raios catódicos. (fluori-
ta, scheelita);
• Transparência: Capacidade do mineral de ser
atravessado pela luz;
• Transparente: É possível ver contornos de obje-
tos através do mineral;
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• Translúcido: Há passagem de luz, mas não é
possível distinguir contornos de objetos;
• Opaco: Não permite a passagem de luz, mesmo
em seções delgadas;
• Refração: Mudança na direção da luz, quando
passa de um meio para outro de densidade diferente (por
exemplo, do ar para o mineral). Depende do índice de re-
fração (n) do mineral. Para minerais com n = 2, a velocida-
de da luz no mineral é a metade da velocidade no ar. Esta
propriedade é de vital importância para os minerais uti-
lizados como gemas, pois influencia o tipo de brilho dos
minerais transparente. Assim, um mineral com n = 1.5
tenderá a apresentar brilho vítreo, enquanto um mineral
com n = 2.4 tenderá a apresentar brilho adamantino.
• Dupla refração: Quando um raio de luz penetra
em um mineral ele se desdobra em dois raios, cada um
viajando com velocidade e direção diferentes. A dupla re-
fração ocorre na maioria dos minerais não isométricos,
mas geralmente é muito fraca para poder ser observada.
Uma exceção notável é a calcita de qualidade ótica (espa-
to de Islândia), que possui dupla refração forte.
2.1.10. PROPRIEDADES ELÉTRICAS
A condução de eletricidade em minerais é forte-
mente controlada pelo tipo de ligação existente. Assim, mi-
nerais formados exclusivamente por ligações metálicas (p.ex.
os metais nativos) são condutores, minerais formados por
ligações parcialmente metálicas (p.ex. alguns sulfetos) são
semicondutores, e minerais formados por ligações iônicas e/
ou covalentes são maus condutores de eletricidade.
• Piezoeletricidade: Produção de eletricidade
por aplicação de pressão ao longo de um eixo
polar (eixo com formas cristalinas distintas em cada uma
das pontas). Este efeito só pode
ocorrer em cristais que não possuem centro de simetria.
• Piroeletricidade: Produção de eletricidade por
variação de temperatura. Ocorre apenas em minerais que
não possuem centro de simetria e têm pelo menos um
eixo polar (piroeletricidade verdadeira). A piroeletricida-
de secundária ocorre em minerais que sofre expansão
desigual ao longo de direções distintas, ao serem aqueci-
dos. A deformação do retículo resulta em pressão locali-
zada, gerando piezoeletricidade.
2.1.11. RADIOATIVIDADE
Ocorre em minerais formados por elementos ra-
dioativos, tais como U e Th, e pode ser um importante
critério de identificação nestes casos.
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3. Classes Mineralógicas pados sob a designação de grupo do arsênio. Sua estru-

tura não pode ser representada por esferas, porque cada
átomo está mais próximo de alguns vizinhos do que de
3.1. CLASSE DOS ELEMENTOS NATIVOS outros, resultando em um tipo de ligação intermediário
entre metálica e covalente, que fornece a estes minerais
sua baixa tenacidade, além de simetria mais baixa e con-
dutividade térmica e elétrica menor que as dos metais. A
estrutura é acamadada, paralelamente a {0001}, confe-
rindo uma boa clivagem nesta direção.
Os não metais nativos compreendem o grupo do
Carbono (diamante e grafite), e o enxofre. As estruturas
cristalinas e os tipos de ligação química no diamante e no
grafite são muito contrastantes, embora ambos possuam
a mesma composição química. Enquanto o diamante é
formado por uma rede tridimensional de tetraedros de
átomos de carbono fortemente unidos entre si por liga-
ções covalentes, o grafite é formado por planos parale-
Figura 12: Elementos Nativos
los a {0001}, onde os átomos de carbono também estão
ligados covalentemente, mas entre um plano e o outro
Minerais dessa classe são compostos idealmen-
as ligações são muito fracas (forças de van der Waals). As
te por arranjos de átomos de um único elemento quími-
diferenças no tipo de ligação presente explicam o enor-
co (ou por soluções sólidas envolvendo elementos afins
me contraste observado em algumas propriedades físicas
como, por exemplo, a do ouro com a prata). Algumas das
do diamante e do grafite, como por exemplo, a dureza. O
propriedades físicas desses minerais são semelhantes
enxofre nativo pode ocorrer sob a forma ortorrômbica ou
àquelas dos próprios elementos químicos, isto é metais,
monoclínica, embora a última seja muito rara. No enxofre
semi-metais e não metais. Outras propriedades são tipi-
ortorrômbico, os átomos estão organizados em anéis com
camente conferidas pelo tipo de ligação química envolvi-
oito átomos de enxofre ligados covalentemente entre si.
da na formação dos minerais desta classe.
A ligação de um anel com outro é feita através de forças
Os metais nativos importantes podem ser sub-
de van der Waals. Ao contrário do grafite, entretanto, no
divididos em: a) grupo do ouro; b) grupo da platina; c)
enxofre nativo os anéis não estão posicionados ao longo
grupo do ferro. O grupo do ouro inclui Au, Ag e Cu nativos
de um único plano, o que explica a ausência de uma cli-
como minerais importantes e Pb e Hg como raras curio-
vagem proeminente (como a do grafite) neste mineral.
sidades mineralógicas. No grupo da platina os principais
As principais características macroscópicas dos
elementos nativos são a platina (Pt), o paládio (Pd) e li-
elementos nativos mais importantes são fornecidas no
gas naturais como Platina-Irídio (Pt, Ir) e Ósmio-Irídio (Os,
resumo abaixo.
Ir). Os minerais significativos no grupo do ferro são o Fe
e as ligas naturais de Níquel-Ferro (Ni,Fe) mais comuns
3.1.1. OURO – Au
em meteoritos como a Kamacita e a Taenita. Ta, Sn e Zn
podem ocorrer como elementos nativos, mas são muito
raros. As características gerais dos metais nativos incluem
dureza baixa, alta maleabilidade, ductilidade e, em alguns
casos, sectilidade. São bons condutores de calor e eletri-
cidade, possuem baixo ponto de fusão e brilho metáli-
co. Estas características gerais são conferidas em grande
parte pela ligação metálica, enquanto as características
particulares de cada metal (como cor, densidade, etc) são
resultado das propriedades atômicas do elemento res-
pectivo. Figura 13: Ouro nativo
Os semi-metais nativos compreendem o arsênio
(As), antimônio (Sb) e bismuto (Bi), normalmente agru- Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m

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Hábito: Cristais octaédricos, raramente faces do- 3.1.2. PRATA – Ag

decaédricas, cúbicas e trapezoedrais.
Frequentemente em agregados de cristais arbo-
rescentes (dendríticos), filiformes, reticulados ou espon-
josos. Também maciço, formando grãos (pepitas) irregu-
lares, rugosos, arredondados ou achatados.
Propriedades físicas:
Fratura: irregular
Maleável, dúctil e séctil
Dureza: baixa (2,5 a 3,0)
Peso específico: 19,3 (Au puro). Diminui com a
Figura 14: Prata nativa
presença de prata, cobre, etc em solução sólida.
Brilho: metálico
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Cor e traço: Amarelo-ouro. Tons variam em
Hábito: cristais mal formados em grupos arbo-
função da pureza (mais esbranquiçado com a presen-
rescentes ou reticulados. Encontrados principalmente
ça de prata, mais alaranjado ou avermelhado em ligas
como massas irregulares, escamas, placas e agregados
com Cu), Opaco
filiformes.
Composição e estrutura: Uma solução sólida
Propriedades físicas:
completa existe entre Au e Ag, e o ouro nativo fre-
Fratura: irregular
quentemente contém 10 a 15% Ag. Para proporções
Dureza: baixa (2,5 a 3,0)
de prata maiores que 20% a liga recebe o nome de
Peso específico: 10,5 (Ag pura). Muda com a pre-
“electro”. Pequenas quantidades de Cu e Fe podem
sença de ouro ou cobre em solução sólida.
estar presentes, além de Bi, Pb, Sn, Zn e os metais do
Brilho: metálico
grupo da platina. Estrutura cúbica compacta.
Maleável, dúctil e séctil
Paragênese e usos: A proporção média de
Cor e traço: Branco prata. A superfície é frequen-
ouro na crosta terrestre é de 4 ppb (partes por bi-
temente escurecida para marrom ou preto acinzentado,
lhão). Entretanto, o ouro pode atingir concentrações
por efeito de embaçamento. Opaco
bem mais altas, se for relativamente concentrado por
Composição e estrutura: prata nativa frequente-
processos geológicos, em condições e ambientes ge-
mente contém Au, Hg, Cu, mais raramente traços de Pt,
ológicos específicos. Concentrações de ouro ocorrem
Sb e Bi. Estrutura cúbica compacta
comumente associadas a pirita e outros sulfetos em
Paragênese e usos: Prata nativa ocorre em pe-
veios de quartzo de origem hidrotermal. Au é também
quenas quantidades na zona de oxidação de depósitos
um subproduto comum da mineração de sulfetos de
minerais ou como produto primário de deposição de so-
metais básicos, onde ocorre associado a pirita, calco-
luções hidrotermais. Em sistemas hidrotermais, prata na-
pirita, pirrotita, esfalerita. Em depósitos sedimentares
tiva pode estar associada a uma variedade de minerais: a)
do tipo placer (aluvião) associa-se a outros minerais
sulfetos, zeolitas, calcita, barita, fluorita e quartzo (Kongs-
pesados resistentes ao intemperismo. A concentração
berg, Noruega); b) arsenietos e sulfetos de cobalto, níquel
relativa de ouro pode ocorre também em solos residu-
e prata, e bismuto nativo (Freiberg, Alemanha; Cobalt,
ais.
Canadá); c) uraninita e minerais de cobalto e níquel (Gre-
O ouro foi historicamente utilizado como las-
at Bear Lake, Canadá); d) cobre nativo (Michigan). Entre-
tro de moeda por muitos países, mas este uso tem
tanto, a maior parte da produção mundial de prata vem
diminuído consideravelmente em tempos modernos.
de outros minerais, tais como acantita (Ag2S), proustita
Os principais usos do ouro são como investimento fi-
(Ag2S) e pirargirita (Ag3SbS3). A prata tem usos variados,
nanceiro, como matéria prima na indústria joalheira,
incluindo fotografia, galvanoplastia, componentes eletrô-
aplicações em odontologia, galvanoplastia, revesti-
nicos, refrigeração, joalheria e utensílios de prata.
mento de componentes eletrônicos, e na indústria de
Historicamente a prata foi muito importante na
equipamentos científicos.
cunhagem de moedas, mas foi gradativamente substitu-
ída por outros metais, como o cobre e o níquel, e poste-
riormente por outras ligas metálicas.

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3.1.3. COBRE – Cu
Figura 15: Cobre nativo
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: Faces tetrahexaedro são comuns. Tam-
bém cubo, dodecaedro e octaedro. Cristais normalmente
mal formados, formando grupos arborescentes. Normal-
mente ocorrem como massas irregulares, escamas, pla-
cas e formas torcidas, semelhantes a fios.
Propriedades físicas:
Fratura: irregular
Dureza: 2,5 a 3,0
Peso específico: 8,0 a 9,0
Brilho: metálico
Maleável, dúctil e séctil
Cor: vermelho do cobre em superfície fresca.
Normalmente escuro com brilho fosco devido à oxidação.
Opaco
Composição e estrutura: Cobre nativo frequen-
temente contém pequenas quantidades de Ag, Hg, As, Sb
e Bi. Estrutura cúbica compacta.
Paragênese e usos: Cobre nativo é um constituin-
te comum de zonas oxidadas de depósitos sulfetados de
cobre, onde está associado a minerais como cuprita, ma-
laquita e azurita.
Também como produto de sistemas hidrotermais
(Cu nativo primário), especialmente associados a rochas
ígneas básicas, associado à prehnita, datolita, epidoto,
calcita e zeolitas. A maior parte da produção de cobre
vem de sulfetos, e não de cobre nativo. Os principais usos
do cobre são para fins elétricos, especialmente sob a for-
ma de fios, e na produção de ligas metálicas como o latão
(cobre e zinco), o bronze (cobre e estanho, com algum
zinco) e a prata alemã (cobre, zinco e níquel).
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3.1.4. PLATINA – Pt
Figura 16:Platina nativa
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais cúbicos são raros, normalmen-
te mal formados. Geralmente encontrados como grãos
pequenos e na forma de escamas.
Propriedades físicas:
Dureza: 4,0 a 4,5 (alta para um metal aumenta
com o teor em Fe)
Peso específico: 21,45 quando pura.
Brilho: metálico
Maleável e dúctil
Cor: cinza azulado com forte brilho. Opaco
Magnética quando rica em Fe.
Composição e estrutura: Platina nativa forma
liga com ferro (até 28% Fe) e menores quantidades de
Ir, Os, Rh, Pd e também Cu, Au e Ni. Estrutura cúbica
compacta.
Paragênese e usos: A platina ocorre quase
exclusivamente na forma nativa (exceto pelo mineral
sperrilita – PtAs2), associada com: a) rochas ultrabá-
sicas (com olivina, cromita, piroxênio e magnetita,
Bushveld, Africa do Sul); b) subproduto de minério
de níquel-cobre (Sudbury, Canadá), c) em aluviões ou
como subproduto da mineração de ouro e, mais rara-
mente, do cobre. Algumas das principais aplicações da
platina derivam de sua maior dureza e ponto de fusão
mais alto do que outros metais nobres. Platina é usada
na indústria automobilística (catalisadores), química e
de petróleo, odontologia, instrumentos cirúrgicos e de
laboratório, joalheria e equipamentos elétricos.

3.1.5. FERRO – Fe
Figura 17: Ferro nativo
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: Cristais são raros. Em materiais terrestres: Fe
nativo (α-Fe) ocorre como raros grãos ou massas as-
sociados com rochas basálticas (uma exceção notável
é Disko Island, na Groenlândia, onde as massas de Fe
nativo podem atingir várias toneladas). Ligas naturais
de níquel-ferro ocorrem raramente, como pequenas
placas e grãos, produto da alteração de olivina em ser-
pentinitos. Em meteoritos, Fe (kamacita) ocorre como
placas e massas lamelares, em intercrescimentos re-
gulares com Ni-Fe (taenita).
Propriedades físicas (α-Fe):
Clivagem: {001} pobre
Fratura: irregular
Dureza: 4,5
Peso específico: 7,3 a 7,9
Brilho: metálico
Maleável
Cor: cinza aço a preto. Opaco Fortemente
magnético
Composição e estrutura: α Fe sempre contém
algum Ni e frequentemente pequenas quantidades de
Co, Cu, Mn, S, C. kamacita: pode conter até 5,5 % em
peso de Ni Taenita: teor de Ni variável, de 27% a 65%
em peso α Fe e kamacita: cúbico de corpo centrado Ta-
enita: cúbico de face centrada. Estrutura cúbica com-
pacta Paragênese e usos: Fe nativo é extremamente
raro em materiais terrestres. Em alguns meteoritos,
kamacita e taenita estão associadas à troilita (FeS). As
principais fontes de ferro para a indústria são os mine-
rais da classe dos óxidos (hematita, magnetita).
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3.1.6. ARSÊNIO – As
Figura 18: Arsênio nativo
Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal) 3
2/m
Hábito: cristais pseudocúbicos são raros. Usual-
mente maciço granular, reniforme, estalactite.
Propriedades físicas:
Clivagem: {0001} perfeita
Dureza: 3,5
Peso específico: 5,7
Brilho: quase metálico, em superfície fresca.
Quebradiço
Cor: branco em superfície fresca e oxida para cin-
za escuro. Traço: cinza. Opaco Fortemente metálico
Composição e estrutura: Arsênio nativo frequen-
temente mostra uma limitada substituição de Sb; traços
de Fe, Ag, Au, Bi.
Paragênese e usos: Arsênio nativo é um mine-
ral raro, associado com minérios de prata, cobalto e ní-
quel. Podem estar também associado à barita, cinábrio,
realgar, stibnita, ouropigmento e galena. A produção co-
mercial de arsênio, para uso na industria química (her-
bicidas, inseticidas) e em ligas, vem de outros minerais
como arsenopirita (FeAsS), enargita (Cu3AsS4) e tenantita
(Cu12As4S13)
3.1.7. ENXOFRE – S
Figura 19: Enxofre nativo
21
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Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m
2/m
Hábito: cristais comuns, tipicamente piramidais
(combinações de dipiramides, prisma e pinacóide basal).
Massas irregulares imperfeitamente cristalizadas (reni-
formes, estalactites, incrustações, terroso).
Propriedades físicas:
Fratura: conchoidal a imperfeita
Dureza: 1,5 a 2,5
Peso específico: 2,05 a 2,09
Brilho: resinoso
Quebradiço
Cor: amarelo enxofre
Pobre condutor de calor.
Composição e estrutura: enxofre nativo pode
conter pequenas quantidades de Se em substituição ao S.
Paragênese e usos: S nativo é encontrado em
regiões de vulcanismo recente e também em sequências
sedimentares que contém sulfatos junto com matéria or-
gânica (associado à anidrita, gipsita e carbonatos). O en-
xofre e os compostos de enxofre são utilizados em uma
variada gama de processos industriais como a produção
de fertilizantes, inseticidas, borracha, sabão, tecidos, pa-
pel, couro, tintas, corantes, explosivos, medicamentos,
plásticos, etc.
3.1.8. Diamante – C
Figura 20:Diamante nativo octaedro, proveniente do Zimbawe. 10 mm
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais geralmente octaédricos, mas po-
dem ser cúbicos e dodecaédricos. Faces curvas são co-
muns.
Propriedades físicas:
Clivagem: {111} perfeita
Dureza: 10
Peso específico: 3,51
Brilho: adamantino. Cristais não cortados tem
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uma aparência graxosa. Alto índice de refração (n=2,42),
brilho forte.
Cor: amarelo pálido, incolor, tons pálidos de ver-
melho, laranja, verde, azul e marrom. Tons mais escuros
são raros. Carbonado é preto ou preto acinzentado (não
tem clivagem, é opaco e menos brilhante que os cristais).
Composição e estrutura: puro Carbono
Paragênese e usos: diamante ocorre em rochas
ígneas alcalinas (kimberlitos, lamproitos), e em depósitos
sedimentares do tipo aluvião. Além do uso como gema,
diamante possui várias aplicações industriais, como abra-
sivo e na fabricação de instrumentos de corte e polimen-
to. O diamante pode ser sintetizado em escala comercial,
e a maior parte do total do diamante consumido no mun-
do tem origem artificial. Os processos de fabricação de
diamante ainda não conseguem, entretanto, competir
comercialmente com as gemas naturais de boa qualida-
de.
3.1.9. GRAFITA – C
Figura 21:Grafita nativa
Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m
Hábito: cristais tabulares hexagonais com proe-
minente plano basal. Geralmente em massas foliadas ou
escamosas, pode ser radial ou granular.
Propriedades físicas:
Clivagem: {0001} perfeita
Dureza: 1,0 a 2,0
Peso específico: 2,23
Brilho: metálico
Cor e traço: preto

Sensação graxosa. Flexível, mas não elástico (foliável)
Composição e estrutura: Carbono, com impure-
zas de óxido de ferro, argilas ou outros minerais.
Paragênese e usos: A grafita natural ocorre prin-
cipalmente em rochas metamórficas e, mais raramente,
em pegmatitos, diques e veios associados com rochas íg-
neas. Além do grafite usado no lápis (mistura de grafita
e argila), o mineral é usado na fabricação de refratários
(moldes de fundição), lubrificantes, tintas, eletrodos,
equipamentos elétricos, etc.
3.2. CLASSE DOS SULFETOS
Com o estudo da classe dos sulfetos damos início
a um trabalho mais sistemático de identificação macros-
cópica. Em decorrência disso você vai precisar ter sempre
à mão (e usar) os seguintes equipamentos:
- Lupa
- Imã
- Placa de porcelana
- Canivete
A classe dos sulfetos é muito importante porque
inclui grande número de minerais minério. A fórmula ge-
ral dos sulfetos pode ser expressa como XmZn, na qual
o X representa o elemento metálico e o Z o elemento
não metálico. Seguindo a orientação de Klein & Hurlbut
(1985) os minerais listados abaixo estão organizados em
ordem decrescente da razão X:Z.
3.2.1. CALCOCITA – Cu2S
Figura 22: Calcopirita nativa
Dados cristalográficos: Monoclínico, pseudo-
-ortorrômbico, 2/m ou m (abaixo de 105 oC); hexagonal
(acima de 105 oC ).
Hábito: cristais são incomuns, geralmente pe-
quenos e tabulares com formas hexagonais. Mais comu-
mente maciço e de granulação fina.
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Propriedades físicas:
Clivagem: {110} pobre
Dureza: 2,5-3,0
Peso específico: 5.5 – 5.8
Brilho: metálico
Cor: cinza chumbo brilhante oxida facilmente de-
senvolvendo coloração preta sem brilho.
Traço: preto acinzentado
Composição: Cu 79,8% e S 20,2%. Pode conter
pequenas quantidades de Ag e Fe.
3.2.2. BORNITA – Cu5FeS4
Figura 23: Bornita nativa
Dados cristalográficos: tetragonal, 2m (abaixo de
228 oC), isométrico 4/m 2/m (acima de 228 oC).
Hábito: A mais comum forma do mineral é tetra-
gonal. Cristais octaédricos, dodecaédricos e pseudocúbi-
cos são raros. Geralmente maciço
Propriedades físicas:
Dureza: 3
Peso específico: 5,06 – 5,08
Brilho: metálico
Cor: bronze amarronzado em superfície fresca,
mas oxida rapidamente para tons azuis e roxos e final-
mente para preto.
Traço: preto acinzentado.
Composição e estrutura: Cu 63,3%, Fe 11,2% e S
25,5% para Cu5FeS4 estequiométrico, mas extensa solu-
ção sólida no sistema Cu-Fe-S ocorre. A estrutura de alta
temperatura é relativamente complexa, com átomos de
enxofre ocupando os vértices e centros de faces de um
arranjo cúbico do tipo F, os átomos de Cu e Fe estão então
tetraédricamente coordenados ou S. A estrutura de baixa
T é derivada da estrutura de alta T apenas apresentando
uma série de defeitos.
Alteração: altera facilmente para covelita e calco-
cita.
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3.2.3. GALENA – PbS Hábito: Tetraedros, dodecaedros e cubos são

formas comuns, mas os cristais são frequentemente alta-
mente complexos mal formados ou em agregados arre-
dondados, mostram geminação polissintética em {111}.
Geralmente encontrados em massas quebráveis, de gra-
nulação fina a grosseira. Compactos, botrioidais, cripto-
cristalino.
Propriedades físicas:
Clivagem: {011} perfeita, mas a maioria dos cris-
tais é muito fina para que a clivagem possa ser observa-
da.
Dureza: 3,5 – 4,0
Figura 24: Galena nativa Peso específico: 3,9 – 4,1
Brilho: não metálico e resinoso a sub-metálico,
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
também adamantino.
Hábito: geralmente em cubos, algumas vezes
Cor: incolor quando puro, e verde quando quase
truncados por octaedros. Dodecaedros e trioctaedros são
puro. Geralmente amarelo, preto, marrom, ficando mais
raros.
escuro com o aumento do teor de Fe. Também vermelho.
Propriedades físicas:
Transparente a translúcido.
Clivagem: {001} perfeita
Traço: branco a amarelo e marrom
Dureza: 2,5
Composição e estrutura: Zn 67% e S 33% quando
Peso específico: 7,4 – 7,6
puro. Quase sempre contém Fe, sendo que a quantidade
Brilho: metálico
desse metal depende da temperatura e da composição
Cor: cinza chumbo
química do ambiente de formação. Se Fe está em exces-
Traço: cinza chumbo
so (normalmente indicado pela presença de pirrotita), a
Composição e estrutura: Pb 86,6% e S 13,4%. Ag
quantidade de FeS na esfalerita pode atingir 50% molal.
está normalmente presente em solução sólida ou como
Mn e Cd ocorrem em pequenas quantidades em solução
inclusões de minerais de prata, tais como acantita e tetra-
sólida. A estrutura da esfalerita é similar à estrutura do
edrita. Inclusões devem também ser responsáveis pelas
diamante, com metade dos átomos de carbono substituí-
pequenas quantidades de Zn, Cd, Sb, As e Bi presentes.
dos por Zn e a outra metade por S.
Selênio pode substituir S. Galena tem a mesma
estrutura do NaCl, com Pb no lugar de Na e S no lugar de
3.2.5. CALCOPIRITA – CuFeS2
Cl.
Alteração: Galena oxida para anglesita (PbSO4) e
cerussita (PbCO3)

3.3.4. ESFALERITA – ZnS

Figura 26: Calcopirita nativa

Dados cristalográficos: tetragonal, 2 m

Hábito: geralmente apresenta um aspecto tetra-
edral com dominância do diesfenóide. Geralmente maci-
ça.
Propriedades físicas:
Figura 25: Esfalerita nativa Dureza: 3,5 – 4,0
Dados cristalográficos: isométrico, 3 m Peso específico: 4,1 – 4,3

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Brilho: metálico
Cor: amarelo, frequentemente oxida apresentan-
do uma coloração bronze ou iridescente.
Traço: preto esverdeado
Composição e estrutura: Cu 34,6 %, Fe 30,4%
e S 35,0%. Desvia-se muito pouco da composição ide-
al CuFeS2. Estrutura derivada da estrutura da esfalerita
onde metade do Zn está substituído por Cu e a outra me-
tade por Fe, esse efeito leva ao duplicamento da célula
unitária.
Alteração: Calcopirita é a principal fonte de cobre
para os minerais secundários malaquita, azurita, covelita,
calcocita e cuprita. Concentração de cobre em zonas de
enriquecimento supergênico são frequentemente o re-
sultado de tal alteração e remoção de cobre em solução
com sua deposição subsequente.
3.2.6. PIRROTITA – Fe1-xS
Figura 27: Pirrotita nativa
Dados cristalográficos: monoclínica, 2/m para
variedade de baixa temperatura, estável abaixo de 250
oC ; hexagonal 6/m 2/m 2/m para forma de alta tempera-
tura.
Hábito: Cristais hexagonais, geralmente tabula-
res ou piramidais indicam cristalização como polimorfo
de alta temperatura.
Propriedades físicas:
Dureza: 4,0
Peso específico: 4,58 – 4,65
Brilho: metálico
Cor: bronze amarronzado
Traço: preto
Magnética, mas de variável intensidade, quanto
maior o teor de ferro, menor o magnetismo.
Composição e estrutura: A maioria das pirrotitas
tem deficiência em ferro em relação ao S, como indicado
pela fórmula Fe1-xS, onde x fica normalmente entre 0,0 e
0,2. Solução sólida completa entre FeS (com 50% de Fe) e
pirrotita com 44,9% de Fe existe no campo de estabilidade
de alta temperatura (entre 1190 oC, temperatura de fusão e
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400 oC) que é caracterizado por simetria hexagonal. A mais
baixa temperatura o campo de estabilidade da pirrotita é
mais restrito e a variedade hexagonal única dá lugar a vários
tipos hexagonais e monoclínicos. A variedade monoclínica é
estável de 0oC até 254 oC, quando inverte-se para hexagonal.
A estrutura da pirrotita é bastante complexa, onde os átomos
de S estão arranjados em empacotamento fechado aproxi-
madamente hexagonal.
3.2.7. PENTLANDITA – (Fe,Ni)9S8
Figura 28: Pentlandita nativa
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: Maciço, geralmente em agregados gra-
nulares com partição octaédrica.
Propriedades físicas:
Partição: {111}
Dureza: 3,5 – 4,0
Peso específico: 4,6 – 6,0
Brilho: metálico
Cor: bronze amarelado
Traço: marrom claro
Composição e estrutura: (Fe,Ni)9S8, geralmente
a razão Fe:Ni é próxima de 1:1. Geralmente contém pe-
quenas quantidades de Co. A estrutura da pentlandita é
muito complicada, trata-se de uma estrutura cúbica de
face centrada, onde os átomos metálicos estão em coor-
denação octaédrica e tetraédrica com S. Pura (Fe,Ni)9S8
sem Co é estável até 610 oC no sistema Fe-Ni-S. Pentlan-
dita com até 40,8 % de Co é estável até 746 oC. Geralmen-
te ocorre como lamelas de exsolução na pirrotita.
3.2.8. COVELITA – CuS
Figura 29: Covelita nativa
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Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m. Cor: vermelho quando puro a vermelho amar-
Hábito: raramente como cristais hexagonais ta- ronzado quando impuro. Transparente a translúcido
bulares. Geralmente maciça recobrindo ou disseminada Traço: vermelho
com outros minerais de Cu. Composição e estrutura: Hg 86,2%, S 13,8%, com
Propriedades físicas: pequenas variações no teor de Hg. Se e Te podem subs-
Clivagem: {0001} perfeita tituir S. Geralmente impuro misturado com argilas, óxido
Dureza: 1,5 – 2,0 de ferro e bitume. A estrutura do cinábrio difere de todo
Peso específico: 4,6 – 4,76 e qualquer sulfeto, é baseada em espiral infinita de Hg-
Brilho: metálico -SHg que se estende ao longo do eixo “c” cristalográfico.
Cor: azul índigo ou mais escura
Traço: preto a cinza chumbo 3.2.10. REALGAR – AsS
Composição e estrutura: Cu 66,4%, S 33,6%. Uma
pequena quantidade de Fe pode estar presente. A estru-
tura da covelita é muito complexa, um tipo de átomo de
Cu está tetraedricamente coordenado com S, sendo que
dos vértices do tetraedro formam camadas. Um segundo
tipo de Cu está em coordenação trigonal com o S, dando
origem a camadas planares. A excelente clivagem {0001}
é paralela a essa estrutura acamadada. Covelita é estável
até 507 oC.

3.2.9. CINÁBRIO – HgS Figura 31: Realgar nativo

Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m

Hábito: cristais prismáticos curtos geralmente es-
triados. Frequentemente de granulação grosseira a fina,
muitas vezes terroso e como incrustações.
Propriedades físicas:
Clivagem: {010} boa
Dureza: 1,5 – 2,0
Peso específico: 3,48
Brilho: resinoso
Cor: vermelho a laranja; transparente a translúci-
Figura 30: Cinábrio nativo do.
Traço: vermelho a laranja
Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), (po- Composição e estrutura: As 70,1, S 29,9. A estru-
limorfo de baixa temperatura, estável até aproximada- tura do realgar é caracterizada por anéis de As4S4, simila-
mente 344 oC); isométrico, (polimorfo de alta temperatu- res aos anéis de S8 no enxofre nativo. Todos os As estão
ra, conhecido como metacinábrio). ligados covalentemente a outro As e a 2 átomos de S.
Hábito: cristais geralmente romboédricos apre-
sentando geminação penetrativa. Faces trapezoedrais 3.2.11. OUROPIGMENTO – As2S3
são raras. Geralmente de granulação fina, maciço, tam-
bém terroso, como incrustações e disseminações através
da rocha.
Propriedades físicas:
Clivagem: {1010} perfeita
Dureza: 2,5
Peso específico: 8,10
Brilho: adamantino quando puro, até terroso
Figura 32: Ouropigmento nativo
quando impuro.

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Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m Cu. A estrutura da estibnita é definida por cadeias em zi-
Hábito: cristais pequenos tabulares ou prismáti- gzag de átomos de Sb e S que são paralelas ao eixo “c”
cos curtos. cristalográfico. A distância entre Sb-S nas cadeias varia
Propriedades físicas: de 2,5 a 3,6 Å. Os prismas longos, estriados de estibnita
Clivagem: {010} perfeita são paralelos a esta estrutura em cadeia (//c). A clivagem
Dureza: 1,5 – 2,0 {010} ocorre entre cadeias Sb-S.
Peso específico: 3,49
Brilho: resinoso, nacarado na face de clivagem. 3.2.13. PIRITA – FeS2
Cor: amarelo limão
Traço: amarelo pálido
Composição e estrutura: As 61,0%, S 39,0 %.
Contém até 2,7 % de Sb. Pirâmides trigonais de As S3 di-
videm vértices formando anéis de seis membros. Esses
anéis estão ligados formando uma estrutura em camadas
enrugadas de As2S3. As ligações dentro das camadas são
de natureza residual. A clivagem {010} perfeita é paralela
a essas camadas.

3.2.12. ESTIBNITA – Sb2S3

Figura 34: Pirita nativa

Dados cristalográficos: isométrico, 2/m .

Hábito: frequentemente em cristais, as formas
mais comuns incluem o cubo, o piritoedro e o octaedro.
Também maciço, granular, reniforme, globular, estalactí-
tico.
Figura 33: Estinibita nativa
Propriedades físicas:
Fratura: conchoidal
Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m
Dureza: 6,0 – 6,5
2/m
Peso específico: 5,02
Hábito: prismático, zonas prismáticas vertical-
Brilho: metálico
mente estriadas. Cristais frequentemente com termina-
Cor: amarelo pálido, podendo ser mais escura
ções marcantes e algumas vezes curvadas ou dobradas.
devido à oxidação
Grupos de cristais radiais ou em forma de lâminas com
Traço: preto amarronzado a esverdeado.
clivagem proeminente são comuns. Maciço de granula-
Composição e estrutura: Fe 46,6 %, S 53,4%.
ção grosseira a fina.
Pode conter pequenas quantidades de Ne e Co. A com-
Propriedades físicas:
pleta solução sólida ocorre entre bravoita (Fe,Ni)S2 e piri-
Clivagem: {010} perfeita, com estrias paralelas a
ta. Pode conter pequenas quantidades de Au e Cu como
{100}
impurezas microscópicas. A estrutura da pirita pode ser
Dureza: 2,0
considerada como uma estrutura modificada da estrutu-
Peso específico: 4,52 – 4,62
ra do NaCl com Fe na posição do Na e S2 na posição do Cl.
Brilho: metálico, brilho intenso na superfície de
Alteração: pirita altera facilmente para óxidos de ferro,
clivagem.
geralmente limonita. Cristais pseudomorfos de pirita são
Cor: preto a cinza chumbo
comuns.
Traço: preto a cinza chumbo
Composição e estrutura: Sb 71,4%, S28,6%. Po-
dem ocorrer pequenas quantidades de Au, Ag, Fe, Pb e

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3.2.14. MARCASITA – FeS2
Figura 35: Marcasita nativa
Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m
2/m
Hábito: cristais normalmente tabulares {010}. Al-
gumas vezes prismáticos {001}. Frequentemente gemina-
dos. Geralmente em formas radiais. Formas estalactíticas
geralmente com um centro com estrutura radial e cober-
to com grupos de cristais irregulares. Também globular e
reniforme.
Propriedades físicas:
Dureza: 6,0 – 6,5
Peso específico: 4,89
Brilho: metálico
Cor: amarelo bronze pálido até quase branco na
superfície de fratura. Oxida para amarelo a marrom.
Traço: preto acinzentado.
Composição: composição constante FeS2, poli-
morfo de pirita. O campo de estabilidade de pirita e mar-
cassita não está bem definido, mas considerando as ocor-
rências geológicas marcasita parece indicar mais baixa
temperatura de formação do que pirita.
3.2.15. MOLIBDENITA – MoS2
Figura 36: Molibidenita nativa
Dados cristalográficos: hexagonal, 6/m 2/m 2/m
Hábito: cristais em placas hexagonais ou primas
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curtos. Comumente foliados, maciços ou em escamas.
Propriedades físicas:
Clivagem: {0001} perfeita, laminada, flexível mas
não elástica.
Dureza: 1,0 – 1,5
Peso específico: 4,62 – 4,73
Brilho: metálico
Cor: cinza chumbo
Traço: preto a cinzento
Composição e estrutura: Mo 59,9 %, S 40,1%, de
composição constante. Na estrutura da molibdenita uma
folha de átomos de Mo está ensanduichada entre duas
folhas de átomos de S, as três folhas juntas definem uma
estrutura em camadas. As forças de ligações nas folhas
são muito mais fortes do que as forças de ligações entre
as folhas, dando origem à excelente clivagem {0001}.
3.2.16. ARSENOPIRITA – FeAsS
Figura 37: Arsenopirita nativa
Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m, pseu-
do-ortorrômbico.
Hábito: cristais comumente alongados ao longo
do eixo cristalográfico “c” e menos comumente ao longo
do “b”. Geminação ao longo de {100} e {001} produz cris-
tais pseudoortorrômbicos, geminação ao longo de {110}
gera geminação de contato ou penetração.
Propriedades físicas:
Clivagem: {101} pobre
Dureza: 5,5 – 6,0
Peso específico: 6,07
Brilho: metálico
Cor: branco prata
Traço: preto
Composição e estrutura: composição próxima a
FeAsS, com pequena variação no conteúdo de As e S, va-
riando de FeAs0,9S1,1 e FeAs1,1S0,9. Co pode substituir
parte do Fe e uma série estende-se até glaucodota, (Co,
Fe)AsS. A estrutura da arsenopirita é derivada da estrutu-
ra da marcasita na qual metade do S está substituída por
As.
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3.3. CLASSE DOS ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS ou pela substituição acoplada de Fe2+ + Ti4+ no sítio octaé-
drico.
Óxidos formam um grupo de minerais caracteri- •Espinélios de estrutura normal:
zados por combinação de oxigênio com um ou mais me- Espinélio Mg Al3+2O4
tais. As características gerais dos minerais desta classe in- Hercinita Fe Al3+2O4
cluem dureza e densidade relativamente alta, e o fato de Gahnita Zn Al3+2O4
que várias espécies são relativamente refratárias. Óxidos Galaxita Mn Al3+2O4
são amplamente distribuídos. Ocorrem em rochas ígneas, Franklinita Zn Fe3+2O4
metamórficas e sedimentares, em proporções acessórias Cromita Fe2+ Cr3+2O4
ou formando minérios. São os principais minérios de Fe, Magnesiocromita Mg Cr3+2O4
Cr, Mn, Sn e U, mas também ocorrem associados a outros • Espinélios de estrutura invertida
tipos de minérios (como sulfetos, por exemplo). As carac- Magnetita Fe3+ (Fe2+,Fe3+)O4
terísticas gerais dos minerais desta classe incluem dureza Magnesioferrita Fe3+ (Mg2+,Fe3+)O4
e densidade relativamente alta, e o fato de que várias es- Jacobsita Fe3+ (Mn2+,Fe3+)O4
pécies são relativamente refratárias. As ligações químicas Ulvoespinélio Fe2+ (Fe2+ , Ti4+ )O4
nos óxidos são em geral fortemente iônicas (ao contrário Crisoberilo BeAl2O4
dos sulfetos, que tipicamente tem ligações mistas: iônica, Columbita-Tantalita (Fe, Mn)(Nb, Ta)2O6
covalente e metálica) •Outros
Criptomelano KMn8O16
3.3.1. ÓXIDOS Alguns dos principais minerais representantes
desta classe são descritos abaixo.
Os óxidos podem ser classificados de acordo com
o tipo químico, em função da razão metal/oxigênio. Os 3.3.2.CUPRITA -Cu2O
seguintes grupos podem ser reconhecidos:
• X2O - Cuprita . Cu2O
• XO - Zincita . ZnO
•X2O3 - Grupo da Hematita:
Corindon . Al2O3
Hematita . Fe2O3
Ilmenita . FeTiO3
• XO2- Grupo do Rutilo
Rutilo - TiO2
Pirolusita . MnO2
Figura 38: Cuprita nativa
Cassiterita . SnO2
Uraninita . UO2
•XY2O4 - Grupo do espinélio: Dados cristalográficos: isométrico 4/m 2/m
Hábito: comumente ocorre em cristais cúbicos,
A fórmula dos espinélios pode ser expressa em octaédricos ou dodecaédricos, frequentemente em com-
termos de cela unitária como X8Y16O32, onde os cátions binação. Algumas vezes como cristais capilares alonga-
podem estar em posições tetraédricas (X) ou octaédricas dos.
(Y). Dois tipos de estrutura são reconhecíveis. Propriedades Físicas :
Nos espinélios de estrutura normal, oito átomos Dureza: 3,5 . 4,0
do tipo X ocupam as oito posições tetraédricas e os áto- Densidade relativa: 6,1
mos do tipo Y ocupam os 16 sítios octaédricos, sendo Brilho: metálico-adamantino em variedades per-
representados pela formula X8Y16O32. Nos espinélios de feitamente cristalizadas
estrutura invertida, oito átomos do tipo Y ocupam os oito Cor: vários tons de vermelho; pode ser transpa-
sítios tetraédricos, gerando uma fórmula do tipo Y(YX)O4. rente
Os espinélios de estrutura invertida são caracterizados Traço: vermelho amarronzado
pela presença de cations trivalentes no sítio tetraédrico Composição e estrutura: Geralmente puro, mas
FeO pode estar presente como impurezas.

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Estrutura: átomos de oxigênio ocupam o centro
e os vértices de um tetraedro. Cobre ocupa posição inter-
mediária (metade do caminho) entre 2 átomos de oxigê-
nio.
Ocorrência e usos: Ocorre na zona oxidada de
depósitos de cobre, associada com limonita, Cu nativo,
malaquita, azurita, crisocola.
3.3.3. CORINDON . Al2O3
Figura 39: Coridon nativo
Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), 2/m
Hábito: cristais comumente tabulares segundo
{0001} ou prismáticos {11 0}.Frequentemente como bi-
pirâmides hexagonais achatadas, arredondadas na forma
de barris com estrias profundas horizontais. Pode apre-
sentar faces romboédricas. Geralmente maciço ou crista-
lizado grosseiramente. Geminação polissintética comum
segundo {10 1} e {0001}.
Propriedades Físicas
Partição: {10 1}, gerando ângulos próximos de
90o e {0001}. Partição prismática mais rara.
Dureza: 9
Densidade relativa: 4,02
Brilho adamantino a vítreo.
Cor: Variável, geralmente tons de marrom, rosa
ou azul, ou incolor. Algumas variedades coloridas são usa-
das como gemas (Rubi vermelho, Safira azul ou varieda-
des gemológicas de outra cor que não vermelho).
Composição e estrutura: Al 52,9 %, O 47,1 %.
A estrutura consiste de um empacotamento hexagonal
compacto de O e Al em coordenação octaédrica. Dois
terços do octaedro são ocupados por Al e 1/3 está de-
socupado. Ocorrência e usos: Ocorre como um mineral
acessório (isto é, em pequenas quantidades) em rochas
ígneas deficientes em sílica (sienitos, nefelina-sienitos),
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pegmatitos, rochas metamórficas (mármores, xistos,
gnaisses), depósitos sedimentares residuais ou transpor-
tados (resistente ao intemperismo e erosão). Produzido
artificialmente em escala industrial. Usos: gema e abra-
sivo.
3.3.4. HEMATITA. Fe2O3
Figura 40: Hematita nativa
Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal), 2/m
Hábito: cristais comumente finos a espessos, ta-
bulares segundo {0001}. Planos basais mostram marcas
triangulares, sendo que nas bordas destas placas podem
se desenvolver romboedros. A associação de placas finas
pode levar ao desenvolvimento de rosetas. Também bo-
trioidal a reniforme. Pode ser foliado e micáceo (varieda-
de especularita).
Frequentemente terroso. Também chamada de
martita, quando ocorre como substituição pseudomórfi-
ca de cristais octaédricos de magnetita.
Propriedades físicas:
Partição: {1011}, gerando ângulos próximos a
90o, mais raramente {0001}
Dureza: 5,5 . 6,5
Densidade relativa: 5,26, para cristais
Brilho: metálico em cristais, Especular na varie-
dade especularita.
Cor: marrom avermelhado a preto.
Traço: vermelho claro a vermelho escuro.
Composição e estrutura: Fe 70%, O 30%. Essen-
cialmente pura, quando formada a baixa temperatura
(embora possa conter pequenos teores de Mn e Ti. For-
ma solução sólida completa com a ilmenita acima de 950
o
C . Estrutura similar à do Corindon.
Ocorrência e usos: Ocorre em uma ampla varie-
dade de rochas ígneas, sedimentares e metamórficas. É
o principal minério de ferro para a indústria siderúrgica,
mas em geral os depósitos precisam ser grandes (várias
dezenas de milhões de toneladas) para ter importância
econômica.
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3.3.5. ILMENITA . FeTiO3 Dados cristalográficos: tetragonal 4/m 2/m 2/m

(anatásio e brookita são polimorfos tetragonal e ortor-
rômbico, respectivamente).
Hábito: cristais geralmente prismáticos, com ter-
minações bipiramidais e faces prismáticas verticalmente
estriadas. Germinação em joelho é comum. Cristais finos
aciculares. Também compacto e maciço.
Propriedades físicas:
Clivagem: {110} distinta
Dureza: 6,0 . 6,57
Densidade relativa: 4,18 . 4,25
Brilho: adamantino a sub-metálico
Figura 41: Ilmenita nativa
Cor: vermelho, preto a marrom avermelhado
Traço: marrom pálido Geralmente translúcido,
Dados cristalográficos: hexagonal (trigonal)
pode ser transparente
Hábito: cristais normalmente tabulares espessos
Composição e estrutura: Ti 60%, O 40%. Embora
com proeminentes planos basais e truncados por rombo-
rutilo seja essencialmente TiO2, algumas análises repor-
edros. Frequentemente em placas finas. Geralmente ma-
tam a presença de Fe2+ , Fe3+, Nb e Ta. Na estrutura do ru-
ciço e compacto, também em grãos ou como areia.
tilo, Ti4+ está localizado no centro de octaedros de oxigê-
Propriedades físicas:
nio, os quais são unidos pelas arestas, formando cadeias
Dureza: 5,5 . 6,0
de octaedros paralelas ao eixo c. As cadeias são ligadas
Densidade relativa: 4,7
entre si pelos vértices dos octaedros.
Brilho: metálico a sub-metálico
Ocorrência e usos: Rutilo ocorre em granitos,
Cor: preto
pegmatitos, mármores e dolomitos, e em areias negras.
Traço: preto a marrom-avermelhado escuro
Também pode ser produzido artificialmente. Fonte de ti-
Composição e estrutura: Fe 36,8%, Ti 31,6 %, O 31,6%
tânio, mais raramente aproveitado como gema.
para ilmenita estequeométrica. A fórmula pode ser mais rea-
listicamente expressa como (Fe,Mg,Mn)TiO3, com substituição
3.3.7. PIROLUSITA . MnO2
limitada de Fe por Mg e Mn. A ilmenita pode conter quantida-
des limitadas de Fe2O3 (menos de 6% em peso) a temperatura
ordinária. Acima de 950 oC existe uma solução sólida completa
entre Fe2O3 e FeTiO3. Estrutura similar à do corindon e da he-
matita, com Fe e Ti alternandose em camadas com coordena-
ção octaédrica perpendiculares ao eixo c.
Ocorrência e usos: Ocorre como acessório em ro-
chas ígneas, podendo estar concentrado em segregações
com magnetita em rochas em rochas ígneas básicas a inter-
mediárias plutônicas. Em areias negras, com magnetita, ruti-
lo, zircão e monazita. Pode ser uma fonte de titânio.

3.3.6. RUTILO . TiO2

Figura 43: Pirolusita nativa

Dados cristalográficos: tetragonal, 4/m 2/m

2/m Hábito: raramente como cristais bem desenvolvi-
dos, geralmente como fibras ou colunas radiais. Tam-
bém maciço, granular, ou em formas dendríticas ou
reniformes finamente intercrescido com outros óxidos
Figura 42: Rutilo com hemaita na forma nativa
de Mn.

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Propriedades físicas:
Clivagem: {100} perfeita.
Dureza: baixa (1,0 . 2,0) . suja os dedos. Quando
bem cristalizada (polianita) tem dureza bem mais alta (6-
6,5).
Densidade relativa: 4,75
Brilho: metálico
Cor: preto
Traço: preto
Composição e estrutura: Mn 63,2 %, O 36,8 %,
comumente contém também alguma H2O. Estrutura igual
à do rutilo, com Mn em coordenação com oxigênio.
Ocorrência e usos: A pirolusita é geralmente um
produto de dissolução de pequenas quantidades de Mn
presentes em rochas ígneas e metamórficas, e sua pre-
cipitação em ambientes sedimentares. É o mais comum
minério de manganês, importante principalmente para a
indústria siderúrgica.
3.3.8. CASSITERITA . SnO2
Figura 44: Cassiterita na forma nativa
Dados cristalográficos: tetragonal, 4/m 2/m 2/m
Hábito: formas comuns são prismas {110} e {010}
e as bipirâmides {111} e {011}. Geralmente apresenta
geminação em joelho (plano de geminação {011}). Geral-
mente granular maciço, comumente formas reniformes,
com aparência fibrosa radial (estanho madeira).
Propriedades físicas:
Clivagem: {010} imperfeita
Dureza: 6,0 . 7,0
Densidade relativa: alta (6,8 . 7,1)
Brilho: adamantino a sub-metálico
Cor: geralmente preto a marrom, raramente
amarelo ou branco
Traço: branco Geralmente translúcida, raramente
transparente
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Composição e estrutura: Sn 78,6 %, O 21,4%. Pe-
quenas quantidades de Fe3+ podem estar presentes, e pe-
quenas quantidades de Nb e Ta substituem Sn. Estrutura
igual à do rutilo.
Ocorrência e usos: Ocorre como acessório em
granitos e pegmatitos, ou mais frequentemente como
produto de processos hidrotermais associados a intru-
sões graníticas (associada a minerais portadores de F ou
B, como turmalina, topázio, fluorita, apatita). É o princi-
pal minério de estanho.
3.3.9. URANINITA . UO2
Figura 45: Uraninita nativa
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais geralmente octaédricos, subordi-
nadamente faces cúbicas e dodecaédricas se desenvol-
vem. Mais comumente maciço ou botrioidal com estru-
tura bandada = variedade pitchblenda.
Propriedades físicas:
Dureza: 5,5
Densidade relativa: 7,5 a 9,7 para cristais; 6,5 a
9,0 para pitchblenda. A densidade relativa diminui com
a oxidação de U4+ para U6+ Brilho: sub-metálico a sem
brilho
Cor: preto
Traço: preto amarronzado.
Composição e estrutura: uraninita está sempre
parcialmente oxidada, então a composição oscila entre
UO2 e U3O8 (= U4+O2 + U6+O3). Th pode substituir o U
e uma série completa entre uraninita e thorianita (ThO2)
já foi preparada sinteticamente. Além de Th, pequenas
quantidades de Pb, Ra, Ce, Y, N, He e Ar) podem estar
presentes. O chumbo ocorre como um dos dois isótopos
estáveis (206Pb ou 207Pb) que resultam do decaimento ra-
dioativo do U. As estruturas da uraninita e da thorianita

são semelhantes à da fluorita, onde o oxigênio ocupa o
lugar do fluor e o metal ocupa o lugar do Ca.
Ocorrência e usos: Ocorre como um constituin-
te primário raro de rochas graníticas, também em veios
hidrotermais de alta temperatura (associada com cassite-
rita, calcopirita, pirita e arsenopirita) ou média tempera-
tura (com prata nativa e minerais de Co-Ni-As). É o princi-
pal, embora não o único, minério de urânio.
3.3.10. MAGNETITA . Fe3O4
Figura 46: Magnetita nativa
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais geralmente octaédricos, rara-
mente dodecaédricos. Também granular maciço, gros-
seiro a fino.
Propriedades físicas:
Partição: octaédrica é comum em muitos cris-
tais
Dureza: 6,0
Densidade relativa: 5,18
Brilho: metálico
Cor: preto
Traço: preto.
Fortemente magnética.
Composição e estrutura: Fe 72,4% e O 27,6%.
Algumas análises reportam a presença de Mn2+ e Mg
substituindo Fe2+ , e Al, Cr, Mn3+ e Ti4+ substituindo
Fe3+. Acima de 600 oC a solução sólida completa ocorre
entre magnetita e ulvoespinélio, Fe2TiO4.
Ocorrência e usos: Minério de Fe. Ocorre em
formações ferríferas (meta-sedimentos), em concen-
trações magmáticas (cumulados em rochas básicas e
ultrabásicas, caso em que é frequentemente titanífe-
ra e geralmente acompanhada de ilmenita). Também
como produto sedimentar, em areias negras.
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3.3.11. CROMITA . FeCr2O4
Figura 47: Cromita nativa
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais octaédricos, mas geralmente pequenos e
raros. Comumente maciço granular a compacto.
Propriedades físicas:
Dureza: 5,5
Densidade relativa: 4,6
Brilho: metálico a sub-metálico.
Cor: preto a preto-amarronzado
Traço: marrom escuro
Sub-translúcida
Composição e estrutura: quando pura, FeO 32,0
% e Cr2O3 68,0 %. Mg está sempre presente, substituindo
Fe2+ , e Al e Fe3+ sempre substituem o cromo. Extensa so-
lução sólida existe entre cromita e magnesiocromita (Mg-
Cr2O4).
Ocorrência e usos: O hábito da cromita depen-
de da origem: em serpentinitos associados a zonas de
subducção forma cristais grandes, envoltos por massas
de serpentina (cromita .pelede-onça.). Em complexos
básicos-ultrabásicos acamadados é granular, com textu-
ra cumulus, frequentemente em camadas. A cromita é o
único minério de Cr, metal que tem usos importantes na
usado na indústria metalúrgica, como refratário e na in-
dústria química.
3.4. HIDRÓXIDOS
São caracterizados pela presença de grupos (OH)-
ou moléculas de H2O, o que causa o aparecimento de
ligações químicas muito mais fracas que as dos óxidos.
Possuem estruturas geralmente em folhas (como as das
micas), por vezes em cadeia. As camadas ou cadeias são
unidas entre si por ligações fracas. Frequentemente for-
mam agregados botrioidais, mamelonares ou estalactíti-
cos. Em alguns casos, ocorrem como misturas, como é o
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caso da bauxita, limonita e psilomelano. Note que estas 3.4.2. MANGANITA . MnO(OH)
misturas não podem ser consideradas espécies minerais
no sentido estrito. A maioria dos hidróxidos é de origem
supergênica, formados em ambiente oxidante, como pro-
duto de alteração de outros minerais. Em alguns casos
estes produtos de alteração podem representar impor-
tantes depósitos minerais (como no caso das bauxitas) ou
indicar a presença de minerais metálicos em sub-superfí-
cie (como no caso dos chapéus de ferro).

3.4.1. BRUCITA. Mg(OH)2

Figura 49: Manganita nativa

Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m (pseu-

Figura 48: Brucita nativa
Dados cristalográficos: hexagonal 2/m
Hábito: cristais geralmente tabulares segundo
{0001}, podendo apresentar truncações romboédricas.
Geralmente foliado, maciço.
Propriedades físicas:
Clivagem {0001} perfeita
Dureza: 2,5
Peso específico: 2,39
Brilho: perláceo na seção basal, vítreo a graxoso
nas outras faces.
Cor: Branco, verde, amarelo.
Composição e estrutura: MgO 69%, H2O 31%.
Fe2+ e Mn2+ podem substituir o Mg. Estrutura consiste de
Mg2+ octaedricamente coordenado com (OH)-, os vérti-
ces dos octaedros estão posicionados de tal forma que a
estrutura se desenvolve em camadas perpendiculares ao
eixo c.
Ocorrência e usos: ocorre associada com serpen-
tina, dolomita, magnesita e cromita. Também como pro-
duto de alteração de periclásio e silicatos de magnésio,
especialmente serpentina. Ocorre ainda em calcários e
dolomitos metamorfizados. Pode ser usada como maté-
ria prima para refratários. Pouco importante como fonte
de magnésio
do-ortorrômbico)
Hábito: cristais geralmente prismáticos paralelos
ao eixo .c. e verticalmente estriados. Frequentemente co-
lunar a fibrosos grosseiro. Geminado segundo {001}, for-
mando tanto geminações de contato quanto geminações
penetrativas.
Propriedades físicas:
Clivagem {010} perfeita
Dureza: 4,0
Densidade relativa: 4,3
Brilho: metálico
Cor: cinza chumbo a preto
Traço: marrom escuro
Opaco
Composição e estrutura: Mn 62,4%; O 27,3%;
H2O 10,3%. A estrutura consiste de um empacotamento
hexagonal fechado de oxigênio e grupos de (OH)- com
grupos Mn3+ em coordenação octaédrica com O-2 e (OH).
Ocorrência e usos: Minério pouco importante de
Mn. Ocorre com outros óxidos e hidróxidos de manganês,
em depósitos formados por águas meteóricas. Também
em veios hidrotermais de baixa temperatura, com barita,
siderita e calcita. Altera frequentemente para pirolusita.
3.4.3. GOETITA . αFeO.OH
Figura 50: Goetita nativa

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Dados cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m
2/m
Hábito: raramente como cristais prismáticos ver-
ticalmente estriados. Frequentemente achatados parale-
los a {010}. Cristais aciculares. Também maciço, renifor-
me, estalactítico, em agregados fibrosos radiais. Foliados.
Propriedades físicas:
Clivagem: {010} perfeita
Dureza: 5,0 . 5,5
Densidade relativa: 4,37 quando puro, a densi-
dade relativa pode ser reduzida devido à presença de im-
purezas.
Brilho: adamantino a ausente, em variedades fi-
brosas, escamosas ou de granulação fina pode apresen-
tar um brilho sedoso.
Cor: marrom amarelado a marrom escuro
Traço: marrom amarelado
Sub-translúcido
Composição e estrutura: Fe 62,9%, O 27%, H2O
10,1%. O conteúdo de Mn pode atingir até 5%. Varieda-
des maciças podem conter H2O adsorvida ou capilar. Es-
trutura: consiste de Fe em coordenação com oxigênio e
(OH)-, formando octaedros de FeO3(OH)3.
Ocorrência e usos: Mineral extremamente co-
mum. Ocorre em ambientes oxidantes, como produto de
alteração de minerais portadores de ferro. Forma os gos-
sans, ou chapéus de ferro, como produto de alteração su-
perficial de veios mineralizados com metais. Constituinte
importante das lateritas. Pode estar presente em fontes
ou poças d’água, formada por precipitação inorgânica ou
biogênica.
3.4.4. BAUXITA . MISTURA DE DIÁSPORO . αAlO.OH; GI-
BBSITA . Al(OH)3; BOEMITA . γAlO.OH
Figura 51: Bauxita nativa
Dados cristalográficos: mistura
Hábito: pisolítico, em grãos concrecionários
arredondados, também maciço, terroso, parecendo
argila.
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Propriedades físicas:
Dureza: 1,0 . 3,0
Densidade relativa: 2,0 . 2,55
Brilho: ausente a terroso
Cor: branco, cinza, amarelo, vermelho
Translúcido
Composição e estrutura: uma mistura de óxidos
hidratados de alumínio. Como resultado, bauxita não é
um mineral, mas na realidade uma rocha.
Ocorrência e usos: a bauxita tem origem super-
gênica. Comumente é produzida pela lixiviação (retirada)
de sílica e outras substâncias a partir de rochas ricas em
alumínio, durante intemperismo prolongado em condi-
ções tropicais a subtropicais. É o minério de alumínio.
3.4.5. LIMONITA – Fe(OH)3.nH2O
Figura 52: Cristais de limonita
Mistura de vários hidróxidos de ferro, incluindo
goetita, lepidocrocita e hidrolepidocrocita, além de impu-
rezas como matéria argilosa e quartzo.
Dados cristalográficos: mistura
Hábito: forma crostas, crostas esferulíticas, mas-
sas terrosas e ocres. Hábito oolítico é comum. Pseudo-
morfos de limonita podem substituir pirita, marcasita,
siderita e outros minerais.
Propriedades físicas: são muito variáveis, depen-
dendo da composição.
Dureza: variável de 1,0 nas variedades terrosas,
até 5,0, em variedades compactas nas quais o conteúdo
de água é desprezível.
Composição e estrutura: uma mistura de óxidos
hidratados de ferro. Não pode ser considerada um mine-
ral.
Ocorrência e usos: ocorre muito comumente
como produto de alteração (oxidação) de outros minerais
ricos em Fe.
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3.4.6. PSILOMENLANO. É uma mistura de vários óxidos e
hidróxidos de Mn, incluindo, entre outros, romanechita
.BaMn2+Mn4+8O16(OH)4, criptomelano - KMn8O16, manji-
roita (Na,K)Mn8O16.nH2O, todorokita (Mn,Ca,Mg)Mn3O7.
H2O
Figura 53: Psilomelano
3.5. CLASSE DOS CARBONATOS (NITRATOS, BORATOS).
3.5.1. GRUPO DA CALCITA
• CALCITA . CaCO3
Figura 54: Calcita
Dados Cristalográficos: trigonal 2/m
Hábito: cristais com hábito muito variável e fre-
quentemente complexos. Três hábitos importantes são:
(a) prismático, prismas longos ou curtos, onde as faces
prismáticas estão bem desenvolvidas, terminações rom-
boedrais ou com faces {0001} também são comuns; (b)
romboedral; (c) escalenoedral, na qual escalenoedros
predominam, freqüentemente com faces prismáticas e
truncamentos romboédricos. Todas as variações e com-
binações dos tipos descritos acima são comuns.
Propriedades Físicas:
Clivagem {1011} perfeita
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Dureza: 3,0
Peso Específico 2,71
Brilho: vítreo a terroso
Cor: geralmente branco a incolor, mas pode ocor-
rer um diferentes tonalidades: cinza, vermelho, verde,
azul, amarelo, também de marrom a preto, quando im-
puro.
Transparente a translúcido
Dupla refração em cristais incolores límpidos.
Efervesce facilmente com HCl diluido a frio
Composição e Estrutura: CaO 56% e CO2 44%.
Mn2+ Fe2+ e Mg2+ podem substituir o Ca e solução sólida
completa entre calcita e rodocrosita (MnCO3) é obser-
vada acima de 550 oC . A estrutura da calcita pode ser
interpretada como derivada da estrutura do NaCl, onde o
grupo triangular (CO3) substitui o Cl (que é esférico) e o
Ca substitui o Na.
Paragênese e Usos: a calcita é um dos minerais de
distribuição mais ampla, ocorrendo em rochas sedimen-
tares (calcários de precipitação química ou biogênica),
metamórficas e magmáticas. Tem uma grande variedade
de usos, dentre os quais os mais importantes incluem
indústria agrícola (como corretivo de solo), indústria do
cimento, indústria química, pedras ornamentais (mármo-
res), instrumentos óticos (espato de Islândia).
• MAGNESITA - MgCO3
Figura 55: cristais de Magnesita
Dados Cristalográficos: trigonal 2/m
Hábito: cristais raros (romboedrais =- {1011}).
Geralmente criptocristalino, em massas terrosas, brancas
e compactas, menos frequentemente em massas granu-
lares finas a grosseiras, friáveis.
Propriedades Físicas:
Clivagem {1011} perfeita
Dureza: 3,5 . 5,0.

Peso Específico: 3,0 . 3,2
Brilho: vítreo
Cor: branco, cinza, amarelo, marrom
Transparente a translúcido
Pouco afetada por HCl diluido a frio. Efervesce
com HCl diluido a quente.
Composição e Estrutura: MgO 47,8 %, CO2 52,2
%. Fe2+ substitui Mg e forma solução sólida completa que
se estende até siderita (FeCO3). Pequenas quantidades de
Ca e Mn podem estar presentes. Magnesita é isoestrutu-
ral com calcita.
Paragênese e Usos: A magnesita é mais frequen-
te como produto de alteração de rochas magmáticas ou
metamórficas ricas em magnesio, ou como produto do
metamorfismo de baixo grau de peridotitos em presença
de CO2. Ocorre ainda associada a atividade hidrotermal
e em depósitos de evaporitos. A magnesita pode ser cal-
cinada para MgO, para uso como refratário. É ainda uma
fonte de MgO para a indústria química.
• SIDERITA - FeCO3
Figura 56: Cristais de siderita
Dados Cristalográficos: trigonal 2/m
Hábito: Cristais geralmente romboédricos, com
faces curvadas. Concreções globulares. Geralmente gra-
nular. Pode ser botrioidal, compacto e terroso
Propriedades Físicas:
Clivagem: {1011} perfeita
Dureza: 3,5 . 4,0
Peso Específico: 3,96 quando pura. A densidade
decresce com o aumento do teor de Mn2+ e Mg.
Brilho: vítreo
Cor: geralmente marrom claro a escuro
Transparente a translúcida
Composição e Estrutura: Para puro FeCO3 tem-se FeO
62,21 % e CO2 37,9%. Mn2+ e Mg substituem Fe e solução
sólida completa se estende para rodocrosita e magnesita.
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A substituição de Fe por Ca é limitada devido à diferença
de tamanho entre estes dois ions.
Siderita é isoestrutural com calcita.
Paragênese e Usos: A siderita ocorre mais frequentemen-
te em rochas sedimentares, mais
raramente em rochas metamórficas. Também como pro-
duto de alteração hidrotermal. A
exploração de siderita como minério de Fe é importante
apenas em alguns países (Áustria e
Grã-Bretanha).
•RODOCROSITA - MnCO3
Figura 57: Rodocrosita nativa
Dados Cristalográficos: trigonal, 2/m
Hábito: ocorre raramente como cristais romboé-
dricos, frequentemente com faces curvadas. Geralmente
maciço, granular a compacto.
Propriedades Físicas:
Clivagem {1011} perfeita
Dureza: 3,5 . 4,0
Peso específico: 3,5 . 3,7
Brilho vítreo
Cor: geralmente tons de rosa-vermelho. Pode ser
rosa claro a marrom escuro.
Transparente a translúcida
Composição e Estrutura: MnO 61,7% e CO 2
38,3% quando pura. Fe 2+ substitui Mn e solução só-
lida completa existe entre siderita e rodocrosita. Ca
pode substituir Mn. Mg pode também substituir Mn,
mas a série entre MnCO 3 e MgCO 3 é incompleta. Zn
pode substituir Mn. Rodocrosita é isoestrutural com
calcita.
Paragênese e Usos: Ocorre como produto de
metassomatismo de alta temperatura, associada a outros
minerais de manganês. Também em veios hidrotermais,
em pegmatitos e como produto de metamorfismo de se-
dimentos ricos em Mn. A rodocrosita é uma fonte pouco
importante de manganês, e raramente possui importân-
cia econômica.
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SMITHSONITA . ZnCO3 Dados Cristalográficos: ortorrômbica, 2/m 2/m

Figura 58: Smithsonita nativa
Dados Cristalográficos: trigonal, 2/m
Hábito: raramente como pequenos cristais rom-
boédricos ou escalenoédricos. Geralmente reniforme,
botrioidal ou estalactítico. Incrustações cristalinas. Tam-
bém granular a terroso.
Propriedades Físicas:
Clivagem {1011} perfeita
Dureza 4,0 . 4,5
Peso Específico: 4,30 . 4,45
Brilho Vítreo
Cor: geralmente marrom sujo. Pode ser incolor,
branco, verde, azul ou rosa. A variedade amarela contém
Cd.
Composição e Estrutura: Quando pura, ZnO 64,8
% e CO2 35,3 %. Fe2+ pode substituir Zn, mas em pequenas
quantidades, o mesmo se aplica para Mg e Ca. Pequenas
quantidades de Co e de Cu são encontradas nas varieda-
des rosa e verde azulada, respectivamente. Smithsonita é
isoestrutural com calcita.
Paragênese e Usos: Fonte pouco importante de
Zn
2/m
Hábito: Três hábitos são comuns: (a) piramidal
acicular, consistindo de um prisma vertical terminado por
uma combinação de uma bipirâmide e um prisma {110}.
Geralmente em grupos radiais de cristais pequenos e
grandes. (b) Tabular, consistindo de proeminente {010},
modificada para {110} e um prisma curto {011}, freqüen-
temente geminado segundo {110}. (c) Em geminação
pseudo-hexagonal mostrando um prisma .hexagonal. ter-
minado por um plano basal. Estes são formados por um
intercrescimento de três indivíduos geminados segundo
{110} e que têm em comum planos {001}. Esta geminação
cíclica pode ser distinguida das formas hexagonais verda-
deiras porque o plano basal é estriado em três direções
diferentes. Aragonita é também encontrada em agrega-
dos reniformes, colunares e estalactíticos.
Propriedades Físicas:
Clivagem: {010} distinta, {110} pobre
Dureza: 3,5 . 4,0
Peso Específico: 2,95
Brilho: Vítreo
Cor: incolor, branco, amarelo pálido e vários tons.
Transparente a translúcida
Composição e Estrutura: A maior parte da arago-
nita é relativamente puro CaCO3. Pequenas quantidades
de Pb e Sr substituem Ca.
Paragênese e Usos: Aragonita é menos estável
do que calcita, em condições atmosféricas, e tende a re-
cristalizar como calcita. Pode ser formada por precipita-
ção biogênica (conchas), ou depositada quimicamente,
em um estreito intervalo de condições físico-químicas.
Encontrada também em xistos azuis (rochas metamórfi-
cas formadas a baixas temperaturas e altas pressões).

3.5.2. GRUPO DA ARAGONITA • CERUSSITA PbCO3

• ARAGONITA CaCO3

Figura 60: Cristais de cerussita

Dados Cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m

2/m
Figura 59: Cristal de aragonita Hábito: cristais de hábito muito variado e tam-

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bém em diferentes formas. Normalmente tabular segun-
do {010}. Pode formar grupos reticulados, com as placas
cortando umas às outras, a um ângulo de 60o . Frequente-
mente apresenta geminação pseudo-hexagonal. Também
em agregados granulares cristalinos, fibroso, compacto
terroso.
Propriedades Físicas:
Clivagem: {110} boa, {021} razoável
Dureza: 3,0 . 3,5
Peso Específico: 6,55
Brilho: adamantino
Cor: incolor, branco ou cinza
Transparente a sub-translúcido
Composição e Estrutura: a maioria das cerussitas
está composicionalmente muito próxima de PbCO3, onde
PbO =83,5 % e CO2 = 16,5 %. É isoestrutural com aragoni-
ta.
Paragênese e Usos: Ocorre na zona de alte-
ração supergênica de depósitos de sulfetos de Pb e Zn
(galena+esfalerita),onde associa-se a outros minerais
secundários, como anglesita, piromorfita, smithsonita e
limonita. Minério deChumbo.
3.5.3. GRUPO DA DOLOMITA
• DOLOMITA . CaMg(CO3) - ANKERITA - CaFe(CO3)
Figura 61: Cristais de dolomita (A) e amkerita(B).
Dados Cristalográficos: trigonal
Hábito: Dolomita - cristais geralmente romboé-
dricos, com faces curvadas. Outras formas são raras. Em
massas granulares grosseiras até massas de granulação
fina e compacta. Geminação segundo {0001} comum, ge-
minação lamelar segundo {0221}. Ankerita - geralmente
não ocorre em cristais bem formados, quando presentes
os cristais são semelhantes aos da dolomita.
Propriedades Físicas:
Clivagem: {1011} perfeita
Dureza: 3,5 . 4,0
Peso Específico: 2,85 (aumenta com a substitui-
ção por Fe, em direção à ankerita)
Brilho: vítreo, perláceo em algumas variedades.
Técnico em Mineração - Minerologia
Cor: geralmente tons de rosa e bege. Pode ser in-
color, branco, cinza, verde, marrom ou preto. Ankerita é
tipicamente branco amarelado, mas devido à oxidação do
ferro pode parecer marrom amarelado.
Transparente a translúcida.
Reação fraca e lenta com HCl. Fragmentos gran-
des só dissolvem em HCl diluído a quente. Pó fino ferve
com HCl diluído a frio.
Composição e Estrutura:
Dolomita: CaO 30,4% MgO 21,7%, CO2 47,9%
Ankerita: CaO 25,9% FeO 33,3 %, CO2 40,8%
Dolomitas naturais desviam-se da razão Mg:Ca
1:1, e a razão Mg:Ca varia de 52:58 até 52,5:47,5. Solução
sólida completa se estende até ankerita.
Paragênese e Usos: Dolomita ocorre principal-
mente como mineral essencial de rochas sedimentares
(dolomitos) e seus equivalentes metamórficos (mármo-
res dolomíticos). Ankerita ocorre comumente em forma-
ções ferríferas. Em rochas magmáticas tanto dolomita
quanto ankerita são raras, exceto nos carbonatitos. Do-
lomita e rochas dolomíticas tem ampla aplicação como
material de construção, pedra ornamental e na produção
de alguns tipos de cimento.
• MALAQUITA Cu2CO3(OH)2.
Figura 62: Malaquita nativa
Dados Cristalográficos: monoclínico 2/m
Hábito: cristais aproximadamente prismáticos,
mas raramente distintos. Cristais podem ser pseudomor-
fos de azurita. Geralmente em fibras radiais formando
massas botrioidais e estalactíticas. Frequentemente gra-
nular ou terroso.
Propriedades Físicas:
Clivagem: {201}perfeita, mas raramente observa-
da
Dureza: 3,5 . 4,0
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Peso Específico: 3,9 . 4,03 oxigênio do grupo triangular (CO3) é ligado a um cobre.
Brilho: adamantino a vítreo em cristais, frequen- Paragênese e Usos: Idem malaquita.
temente sedoso nas variedades fibrosas. Sem brilho nas
variedades terrosas 3.5.4. CLASSE DOS SULFATOS E WOLFRAMATOS
Cor: verde brilhante
Translúcido • BARITA . BaSO4
Traço: verde pálido
Composição e Estrutura: CuO 71,9 %, CO2 19,9
%, H2O 8,2 % . Cu2+ é octaedricamente coordenado com
O2- e (OH)- em octaedros CuO2(OH)4 e CuO4(OH)2. Esses
octaedros estão ligados ao longo dos vértices formando
cadeias que são paralelas ao eixo. c.. As cadeias estão li-
gadas por grupos (CO3)2.
Paragênese e Usos: Associado a outros produtos
de alteração supergênica (como azurita, cuprita, cobre
nativo e óxidos de ferro) de depósitos de cobre. Por sua
cor distinta, frequentemente é útil para indicar a presen-
ça de minerais de cobre em uma paragênese. Também Figura 64: cristal de barita
utilizada como gema.
Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m 2/m
• AZURITA Cu3(CO3)2(OH)2 2/m
Hábito: cristais geralmente tabulares segundo
{001}, frequentemente apresentando hábito de diaman-
te. Prismas {0kl} e {h0l} são comuns. Cristais podem ser
muito complexos. Grupos divergentes de cristais tabula-
res formando flores ou outras formas complexas. Tam-
bém laminado grosseiro, granular e terroso.
Propriedades físicas:
Clivagem {001} perfeita, {210} menos perfeita
Dureza: 3,0 a 3,5
Peso específico: 4,5
Brilho: vítreo, em alguns espécimes é perláceo
Cor: incolor, branco, e tons claros de azul, amare-
Figura 63: Azurita nativa
lo, vermelho
Transparente a translúcido.
Dados Cristalográficos: monoclínico 2/m
Composição e estrutura: BaO 65,7 % e SO3 34,3
Hábito: variável. Cristais geralmente complexos e
% para barita pura. Sr substitui Ba e uma completa solu-
mal formados. Também em grupos esféricos radiais.
ção sólida existe entre barita e celestita, mas a maioria
Propriedades Físicas:
dos espécimes apresenta composição próxima a um dos
Clivagem: {011}perfeita, {100} razoável
dois extremos da solução sólida. Pequenas quantidades
Dureza: 3,5 . 4,0
de Pb podem substituir Ba. Estrutura: cada ion de Ba está
Peso Específico: 3,77
coordenado a 12 oxigênios pertencentes a sete diferen-
Brilho: vítreo
tes grupos (SO4). Os sulfatos de Sr (celestita) e de Pb (an-
Cor: azul intenso
glesita) são isoestruturais com a barita.
Transparente a translúcido
Paragênese e usos: Barita é um mineral comum,
Composição e Estrutura: CuO 69,2 %, CO2 25,6 %,
de ampla distribuição. Ocorre como ganga em veios hi-
H2O 5,2 % . A estrutura da azurita contém Cu em grupos
drotermais, associada à mineralizações de Ag, Pb, Cu, Co,
quadrados coplanares com 2 O2 e 2 (OH)- . Estes grupos
Mn e Sb. Associada a calcita em veios em rochas calcá-
quadrados estão ligados em cadeias paralelas ao eixo .b..
rias ou em depósitos argilosos residuais sobre calcários.
Cada grupo (OH)- é compartilhado por três Cu2+ e cada

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A maior parte da barita é usada como lama pesada na
exploração de óleo e gás. É também a principal fonte de
Ba, o qual é empregado nas indústrias química, de tintas,
papéis, roupas e cosméticos, e como material de contras-
te em radiologia.
• ANIDRITA . CaSO4
Figura 65: Cristais de anidrita
Dados cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m
2/m
Hábito: Cristais raros, quando presentes são
tabulares espessos segundo {010}, {100} ou {001};
também prismáticos paralelos a .b.. Geralmente maci-
ço ou em massas cristalinas se assemelhando a cristais
isométricos com clivagem cúbica. Também fibroso ou
granular.
Propriedades físicas:
Clivagem: {010} perfeita, {100} quase perfeita,
{001} boa Dureza: 3,0 a 3,5
Peso específico: 2,89 a 2,98
Brilho: vítreo a perláceo nas superfícies de cli-
vagem
Cor: incolor a azulado ou violeta. Também
pode ser branco ou com tons de rosa, marrom ou ver-
melho
Composição e estrutura: CaO 41,2 %, SO3 58.8
%. Estrutura: cada ion Ca está coordenado com 8 oxi-
gênios pertencentes a diferentes grupos de (SO4).
Paragênese e usos: Anidrita ocorre comumen-
te associada com gipsita, mas é menos comum. En-
contrada em camadas de depósitos evaporíticos, em
calcários e, ocasionalmente preenchendo vesículas de
rochas vulcânicas. Pode ser utilizada como um corre-
tivo de solo, como elemento retardador na fabricação
de cimento Portland e como fonte de enxofre para fa-
bricação de ácido sulfúrico.
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GIPSITA - CaSO4.2H2O
Figura 66: Cristal de gipsita
Dados cristalográficos: monoclínico 2/m
Hábito: Cristais de hábito simples, tabulares se-
gundo {010}, em forma de diamante. Outras formas são
raras. Geminação segundo {100} é comum Propriedades
físicas:
Clivagem: {010} perfeita, resultando em foliação
fina: {100} resultante em superfície conchoidal; {011}
com fratura fibrosa.
Dureza: 2,0
Peso específico: 2,32
Brilho: geralmente vítreo, também perláceo e se-
doso
Cor: incolor, branco, cinza; vários tons de amare-
lo, vermelho, marrom devido a impurezas.
Transparente a translúcido
Composição e estrutura: CaO 32,6 %, SO3 46,5 %
e H2O 20,9 %. Como resultado da desidratação da gipsita
várias fases podem ocorrer, tais como γCaSO4 (onde todo
o H2O é perdido) e uma fase metaestável CaSO4.½H2O.
Durante o processo de desidratação 1,5 molécula de H2O
é perdida de modo relativamente contínuo entre 0 e 65oC,
gerando apenas mudanças suaves na estrutura de gipsita.
Em torno de 70oC a ½ molécula de H2O restante está ain-
da fortemente ligada na estrutura do CaSO4.½H2O, mas
em torno de 95ºC esta molécula é perdida e um estru-
tura polimorfa da anidrita é gerada. Estrutura: consiste
de camadas de grupos (SO4) paralelas a {010}, esse gru-
pos aniônicos estão fortemente ligados aos Ca. Camadas
sucessivas desse tipo estão separadas por folhas de H2O.
As ligações entre H2O de diferentes folhas são fracas, o
que explica a excelente clivagem segundo {010}. A per-
da de moléculas de H2O ocasiona colapso na estrutura e
transformação no polimorfo metaestável da anidrita com
consequente perda da excelente clivagem e diminuição
no peso específico.
Paragênese e usos: Gipsita é um mineral fre-
quente, de ampla distribuição em rochas sedimentares.
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Camadas de gipsita podem ocorrer associadas a calcários
e folhelhos, ou nas seções inferiores de depósitos eva-
poríticos (é um mineral de cristalização precoce nos eva-
poritos). Comumente associado à halita, anidrita, calcita,
dolomita, enxofre, pirita e quartzo. Usado principalmen-
te para a produção de gesso, também como corretivo de
solo e como retardador em cimento Portland. As varieda-
des espato acetinado e alabastro são usadas como pedra
ornamental.
• WOLFRAMITA (Fe,Mn)WO4
Figura 67: Wolframita nativa
Dados cristalográficos: monoclínico, 2/m
Hábito: Cristais comumente tabulares paralelos a
{100}, gerando hábito laminar, com faces estriadas para-
lelas a.c.. Em agregados laminares, lamelares ou coluna-
res. Granular maciço
Propriedades físicas:
Clivagem: {010} perfeita
Dureza: 4,0 a 4,5
Peso específico: 7,0 a 7,5 aumentam com o au-
mento do teor de Fe Brilho: sub-metálico a resinoso
Cor: preto em febergita a marrom em huebeneri-
ta
Traço: varia de quase preto a marrom
Composição e estrutura: Fe2+ e Mn2+ substituem-
-se mutuamente em todas as proporções e completa so-
lução sólida existe entre febergita FeWO4 e huebenerita
MnWO4. A percentagem de WO3 é 76,3 em febergita e
76,6 em huebenerita A estrutura da wolframita consiste
de grupos tetraedrais distorcidos de (WO4) e octaedrais
de (Fe,Mn)O6. A partir de dados de distâncias interatô-
micas em torno do W, pode-se concluir que o W está em
coordenação octaédrica distorcida.
Paragênese e usos: Ocorre em pegmatitos e
veios de quartzo de alta temperatura, associados a gra-
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nitos. Mais raramente em veios de sulfetos. Minerais co-
mumente associados são cassiterita, scheelita, bismuto,
quartzo, pirita, galena, esfalerita e arsenopirita. Principal
fonte de tungstênio (W), usado para aumentar a dureza
de ligas metálicas (vídea), usadas em ferramentas, válvu-
las, instrumentos de corte, etc. Também para produção
de filamentos de lâmpadas elétricas.
• SCHEELITA - CaWO4
Figura 68: Cristais de Scheelita
Dados cristalográficos: tetragonal 4/m
Hábito: Cristais geralmente bipiramidais sim-
ples {101}. A bipirâmide {112} assemelha-se a um oc-
taedro em termos dos seus ângulos. Também maciço
granular.
Propriedades físicas:
Clivagem: {101} distinta
Dureza: 4,5 a 5,0
Peso específico: 5,9 a 6,1
Brilho: vítreo a adamantino
Cor: branco, amarelo, verde, marrom
Translúcido, alguns espécimes são transparentes
Scheelita geralmente fluoresce (cor branco azulado) devi-
do à radiação ultravioleta. Composição e estrutura: CaO
19,4% e WO3 80,6%. Mo pode substituir por W e uma
série parcial se estende a powelita CaMoO4. A estrutura
da scheelita consiste de tetraedros achatados de (WO4) e
poliedros de CaO8.
Paragênese e usos: Scheelita é encontrada em
pegmatitos graníticos, veios hidrotermais de alta tempe-
ratura associados a rochas graníticas e em depósitos de
metamorfismo de contato (como escarnitos). Minerais
comumente associados incluem cassiterita, topázio, flu-
orita, apatita, molibdenita e wolframita. Localmente en-
contrada em veios de quartzo com ouro e prata. Minério
de tungstênio.

3.5. CLASSE DOS HALOGENETOS
Halogenetos são minerais em que um elemento
do grupo dos halogêneos (Cl, Br, F e I) é o único ânion, ou
o ânion principal. Os halogênios formam íons grandes, de
carga (- 1), facilmente polarizáveis. Quando estes ânions
combinam-se com cátions grandes, pouco polarizáveis e
de baixa valência, como os metais alcalinos, formam os
exemplos mais próximos possíveis de ligação iônica pura,
o que confere a estes minerais as seguintes propriedades
gerais:
- Alto grau de simetria
- dureza relativamente baixa
- pontos de fusão moderados a altos
- baixa condutividade térmica e elétrica no esta-
do sólido
- aumento significativo da condutividade com a
temperatura.
Quando o cátion é menor e mais facilmente pola-
rizável, as ligações químicas adquirem um caráter ligeira-
mente mais covalente, resultando em simetria mais baixa.
Existe uma diferença importante de ambiente geológico
entre os fluoretos e os demais halogenetos(cloretos, bro-
metos, etc). A maioria dos halogênios (Cl, Br, I) ocorre pre-
ferencialmente em minerais de rochas sedimentares (em
especial aquelas formadas pela evaporação da água do
mar os evaporitos), mas são raros em minerais de rochas
ígneas ou metamórficas, estando presentes apenas como
elementos menores ou traços em minerais como apati-
ta, sodalita e escapolita. Por outro lado, o Flúor, embora
esteja presente em minerais de algumas rochas sedimen-
tares, é muito comum em minerais de rochas ígneas, de
pegmatitos, de veios hidrotermais, e de rochas formadas
por metamorfismo de contato e metassomatismo.
Tipos de estrutura
Dois tipos de estrutura são comuns nos haloge-
netos:
•Estrutura tipo halita ⇒ Muitos halogenetos do
tipo XZ (isto é, relação cation:ânion de 1:1) possuem uma
estrutura em que cada cátion e cada ânion são cercados
por seis vizinhos em coordenação octaédrica. Minerais
que cristalizam com este tipo de estrutura compreendem
halita NaCl, silvita KCl, e Cerargirita AgCl. Alguns sulfetos e
óxidos do tipo XZ também apresentam estrutura do tipo
halita: galena PbS, Alabandita MnS, Periclásio MgO.
•Estrutura tipo fluorita ⇒ Aplicável a muitos dos
halogenetos do tipo XZ2 (isto é: relação cátion:ânion de
1:2). Na fluorita (CaF2) os cátions Ca2+ estão posicionados
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nos cantos e no centro das faces de uma cela cúbica (ar-
ranjo cúbico de face centrada). Os ions F estão em coor-
denação tetraédrica com 4 Ca2+ Cada Ca2+ está coordena-
do a 8 F. Outros exemplos desse tipo de estrutura são os
óxidos uraninita UO2 e torianita ThO2.
3.5.1. HALITA (sal-gema) – NaCl
Figura 69: Cristal de halita
Dados cristalográficos: isométrico 4/m 2/m
Hábito: Cúbico, outras formas são raras. Al-
guns cristais possuem forma de tremonha (pirâmide
oca invertida), que resulta da maior taxa de cresci-
mento nos cantos e arestas no cristal, relativamente
ao centro das faces. Ocorre também em massas gra-
nulares a compactas e em raras variedades fibrosas
Propriedades físicas:
Clivagem: {100} perfeita.
Dureza: 2.5
Densidade relativa: 2.16 (baixa)
Brilho: vítreo, transparente a translúcido
Cor: incolor a branco. Impurezas podem resul-
tar em tonalidades de amarelo, vermelho, rosa, azul e
púrpura.
Traço: branco
Solúvel em água com extrema facilidade. Gos-
to salgado.
Composição e estrutura: Na 39.3 %, Cl 60.7 %.
Impurezas comumente presentes incluem sulfatos de
cálcio e magnésio e cloretos de cálcio e magnésio.
Paragênese e usos: halita ocorre em depósitos
sedimentares precipitados por evaporação de água
salgada (evaporitos), em associação com gispsita, sil-
vita, anidrita, calcita e componentes detríticos como
areias e argilas. Os principais usos são como sal de co-
zinha e como fonte de cloro e sódio para a indústria
química.
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3.5.2. SILVITA – KCl
Figura 70: Silvita nativa
Dados cristalográficos: isométrico. 4/m 2/m.
Hábito: cristais cúbicos e octaédricos frequente-
mente combinados. Frequentemente em massa cristali-
nas granulares.
Propriedades físicas:
Clivagem: {100} perfeita
Dureza: 2
Densidade relativa: 1.99 (baixa)
Brilho: vítreo. Transparente a translúcido.
Cor: incolor ou branco. Impurezas podem resul-
tar em tons de azul, amarelo ou vermelho. A cor verme-
lha, decorrente de pequenas inclusões de hematita, é co-
mum.
Traço: branco
Menos quebradiça que a halita, ao ser sulcada
com o canivete produz menos pó (tendência do mineral a
ser relativamente mais séctil). Gosto salgado, mais amar-
go do que a halita. A silvita é solúvel em água com muita
facilidade.
Composição e estrutura: K 52.4%, Cl 47.6%. Pos-
sui a mesma estrutura cristalina da halita. Solução sólida
entre halita e silvita é muito restrita, por causa da diferen-
ça de raio iônico entre o Na+ e o K+.
Paragênese e usos: ocorre nos mesmos ambien-
tes geológicos e paragêneses que a halita, mas silvita é
muito menos comum. Silvita é utilizada principalmente
na indústria de fertilizantes, pois combina alto teor de
potássio com um caráter facilmente solúvel. Também uti-
lizada na produção de hidróxido de potássio para a indús-
tria química.
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3.5.3. CERARGIRITA – AgCl
Figura 71: Cerargirita nativa
Dados cristalográficos: Isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cúbico, mas raramente forma cristais.
Frequentemente maciço, lembrando o aspecto
da cera.
Propriedades físicas:
Dureza: 2 - 3
Densidade relativa: 5.5
Cor: cinza perolado a incolor. Escurece rapida-
mente até uma cor violeta ou marrom quando exposta à
luz.
Séctil, pode ser cortada com o canivete.
Composição e estrutura: Ag 75.3 %, Cl 24.7 %.
Forma solução sólida completa com AgBr, e pode conter
pequenas quantidades de I, substituindo Cl ou Br.
Paragênese e usos: a cerargirita é um minério
supergênico de prata, encontrado na zona superior, enri-
quecida de depósitos de prata. Associada com prata nati-
va, cerussita e produtos de alteração em geral.
3.5.4. CRIOLITA . Na3AlF6
Figura 72: Crstal de criolita
Dados cristalográficos: monoclínico. 2/m
Hábito: Formas comuns são {001} e {110}. É ge-
ralmente maciça, mas pode ocorrer como raros cristais
pseudocúbicos.
Propriedades físicas:
Clivagem: partição segundo {110} e {001} resulta

em formas de aparência cúbica
Dureza: 2.5
Densidade relativa: 2.95 . 3.0
Brilho: vítreo a graxoso. Transparente a translúci-
da. Aspecto de gelo.
Cor: incolor a branco-neve
Aspecto de parafina. O índice de refração muito
baixo (próximo do da água) resulta no quase total desa-
parecimento do pó do mineral, quando imerso em água.
Composição e estrutura: Na 32.8%, Al 12.8%,
F 54.4%. O Al está em coordenação octaédrica a seis F.
Ions Na+ também são circundados por seis F, porém em
um arranjo menos regular. Isométrica (Fm3m) acima de
550oC. Paragênese e usos: A criolita é um mineral raro,
utilizado para a fabricação de sais de sódio, certos tipos
de vidro e porcelana. Criolita natural foi amplamente uti-
lizada como fundente na industria de alumínio, mas com
o esgotamento das reservas foi substituída por um equi-
valente sintético, fabricado a partir da fluorita.
3.5.5. CARNALITA . KMgCl3.6H2O
Figura 73: Carnalita nativa
Dados cristalográficos: ortorrômbico, 2/m2/
m2/m
Hábito: cristais são incomuns, pseudo-hexago-
nais. Normalmente maciça ou granular.
Propriedades físicas:
Clivagem: não apresenta. Fratura conchoidal
Dureza: 2.5
Densidade relativa: 1.6 (baixa)
Brilho: graxoso
Cor: incolor a branco leitoso, amarelo, raramente
azulado. Freqüentemente vermelho, devido a inclusões
orientadas de hematita. Transparente a translúcido Gosto
amargo, altamente higroscópico, dissolve em ambientes
úmidos.
Paragênese e usos: ocorre nas camadas superio-
res de alguns evaporitos, em associação com halita, silvi-
ta e kieserita (MgSO4.H2O). Importante fonte de potássio
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para fertilizantes (embora não tanto quanto silvita).
3.5.6. FLUORITA . CaF2
Figura 74: Cristais de fluorita
Dados cristalográficos: isométrico, 4/m 2/m
Hábito: cristais cúbicos, frequentemente gemi-
nados segundo [111]. tetrahexaédricas e hexaoctaédricas
são menos frequentes. Octaedros verdadeiros são raros,
mas são frequentes as formas octaédricas produzidas pe-
los planos de clivagem. Também maciça, granular, colu-
nar.
Propriedades físicas:
Clivagem: {111} perfeita
Dureza: 4
Densidade relativa: 3.18
Brilho: vítreo
Cor: muito variável: comumente verde-claro,
amarelo, verde azulado, violeta. Menos comumente
branco, rosa, azul, marrom. Frequentemente bandada ou
zonada, em cores diversas. Fluorescência.
Composição e estrutura: Ca 51.3%, F 48.7%. Y e
terras raras, em especial Ce, podem substituir o Ca.
Paragênese e usos: A fluorita é amplamente dis-
tribuída, ocorrendo em associação com um grande núme-
ro de minerais, como calcita, dolomita, gipsita, celestita,
barita, quartzo, galena, esfalerita, cassiterita, topázio, tur-
malina e apatita. Comum em rochas sedimentares como
calcários e dolomitos, e como acessório em rochas ígneas
e pegmatitos. O principal modo de ocorrência é em veios
hidrotermais. Os principais usos (aproximadamente 90%)
da fluorita são na indústria química, para a produção de
ácido fluorídrico, e como fundente na indústria do aço.
Usos menos comuns são na fabricação de vidro, cerâmica
e materiais óticos.
3.6. CLASSE DOS FOSFATOS, ARSENIATOS, VANADATOS.
Os minerais desta classe são caracterizados pela
presença de unidades tetraédricas de (PO4), (AsO4) e
(VO4), onde os elementos P, As e V podem substituir-se
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mutuamente. Paragênese e usos: trifilita e litiofilita são mine-

Destas substituições podem resultar séries de so- rais de pegmatitos, comumente associados com outros
luções sólidas completas, como no caso dasérie da piro- fosfatos, espodumênio e berilo.
morfita, Pb5(PO4)3Cl . Mimetita Pb5(AsO4)3Cl . Vanadinita,
Pb5(VO4)3Cl. 3.6.2 - MONAZITA . (Ce,La, Y, Th)PO4
Alguns dos principais representantes desta classe
são:
- Trifilita, Li(Fe,Mn)PO4 . Litiofilita, Li(Mn,Fe)PO4
- Monazita . (Ce,La, Y, Th)PO4
- Grupo da apatita
- Apatita Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
- Piromorfita Pb5(PO4)3Cl
- Vanadinita Pb5(VO4)3Cl
- Ambligonita LiAlFPO4
Lazulita (Mg,Fe)Al2(PO4)2(OH)2
Scorzalita (Fe,Mg)Al2(PO4)2(OH)2 Figura 76: Monazita nativa

3.6.1 - TRIFILITA, Li(Fe,Mn)PO4; LITIOFILITA, Li(Mn,Fe)PO4 Dados cristalográficos: monoclínico 2/m

Figura 75: Trifilita nativa (A) litiofilita nativa (B)
Dados cristalográficos: ortorrômbico 2/m 2/m
2/m
Hábito: cristais raros, geralmente em massas
quebráveis. Também compacto
Propriedades físicas:
Clivagem: {001} quase perfeita; {010} imperfeita
Dureza: 4,5 a 5,0
Densidade relativa: 3,42 a 3,56 (aumenta com o
teor de ferro)
Brilho: vítreo a resinoso
Cor: cinza azulado em trifilita até rosa salmão ou
marrom em litiofilita.
Translúcido
Composição e estrutura: Uma série completa
Fe2+ - Mn2+ existe entre os dois membros extremos puros.
Na estrutura dos membros desta série o Li e o (Fe, Mn)
estão em coordenação. Esses octaedros estão ligados ao
longo dos vértices em cadeias em zigzag que são conec-
tadas por tetraedros de (PO4).
Hábito: cristais raros e geralmente pequenos, acha-
tados segundo {100} ou alongados segundo .b.. Geralmente
em massas granulares, frequentemente como areia.
Propriedades físicas:
Clivagem: {100} pobre
Dureza: 5,0 a 5,5
Densidade relativa: 4,6 a 5,4
Brilho: resinoso
Cor: marrom avermelhado a amarelado
Translúcida Radioativa, em função da presença
de Th.
Composição e estrutura: um fosfato de terras
raras essencialmente (Ce,La,Y,Th)PO4. O teor de Th pode
atingir 20% ThO2. Si está frequentemente presente (até
percentagem razoável de SiO2 ). Na estrutura da mona-
zita, os elementos terras raras estão em coordenação 9
com oxigênio, unindo seis tetraedros de PO4.
Paragênese e usos: monazita ocorre como acessó-
rio em granitos, gnaisses, aplitos, pegmatitos. Também em
areias monazíticas, como resistato. Associada comumente
com zircão, magnetita, ilmenita, rutilo. É o principal minério
de Th
3.6.3 . APATITA . Ca5(PO4)3(F,Cl,OH)
Figura 77: Apatita nativa

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Dados cristalográficos: hexagonal 6/m
Hábito: comumente ocorrem como cristais apre-
sentando hábito em prismas longos, alguns prismas cur-
tos ou tabulares. Geralmente terminados por proemi-
nentes bipirâmides, {10 1}, e freqüentemente um plano
basal. Muitos cristais mostram faces de uma bipirâmide
hexagonal, o que revela a simetria verdadeira. Também
em massas granulares, maciças a compactas.
Propriedades físicas:
Clivagem : Clivagem {0001} pobre
Dureza: 5,0
Densidade relativa: 3,15 a 3,20
Brilho: vítreo a sub-resinoso
Cor: geralmente tons de verde e marrom. Tam-
bém azul, violeta e incolor
Composição e estrutura: Ca5PO4F fluorapatita
é mais comum, mais raramente Ca5PO4Cl clorapatita e
Ca5PO4(OH) hidroxilapatita. F, Cl e OH podem substituir-se
mutuamente, gerando séries completas (CO3,OH) pode
substituir (PO4) originando carbonato-apatita. O grupo
(PO4) pode ser substituído parcialmente por grupos (SO4).
A substituição P5+ por S6+ é compensada pela substituição
acoplada de Ca2+ por Na+. Além disso essa substituição P5+
por S6+ pode ser compensada pela substituição acoplada
de P5+ por Si4+. Ca pode ser substituído por Sr e Mn. Es-
trutura: os oxigênios dos grupos (PO4) estão ligados a Ca,
com 2/5 do Ca envolvido por 6 oxigênios mais próximos
na forma de prismas trigonais e 3/5 do Ca envolvido por
5 oxigênios e um F. Cada F (ou Cl, ou OH) está num triân-
gulo com 3 Ca.
Paragênese e usos: Apatita ocorre em rochas íg-
neas, sedimentares, metamórficas e hidrotermais, como
acessório ou por vezes formando concentrações impor-
tante. Colofana é o termo aplicado a apatita microscrista-
lina. O uso principal da apatita é na indústria de fertilizan-
tes.
3.6.4 . PIROMORFITA. Pb5(PO4)3Cl
Figura 78: Cristais de piromorfita
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Dados cristalográficos: hexagonal 6/m
Hábito: cristais geralmente prismáticos com pla-
no basal. Raramente mostrando truncações piramidais.
Frequentemente em forma de barril. Algumas vezes ca-
vernoso. Também em grupos de cristais paralelos. Fre-
quentemente globular, reniforme, fibroso e granular.
Propriedades físicas:
Dureza: 3,5 a 4,0
Densidade relativa: 7,04
Brilho: resinoso a adamantino
Cor: geralmente vários tons de verde, marrom,
amarelo. Mais raramente amarelo alaranjado, cinza,
branco.
Sub-transparente a translúcido
Composição e estrutura: Para Pb5(PO4)3Cl puro,
PbO 82,2 %, P2O5 15,7 %, Cl 2,6%. (AsO4) substitui (PO4) e
uma série completa se estende até mimetita Pb5(AsO4)3.
Ca pode substituir o Pb. Estrutura: isoestrutural com apa-
tita. Paragênese e usos: Mineral supergênico, encontrado
na zona oxidada de minérios de Pb.
3.6.5 . AMBLIGONITA . LiAlFPO4
Figura 79: Cristal de ambligonita
Dados cristalográficos: triclínico, 1
Hábito: geralmente ocorre em massas grosseiras,
quebráveis. Cristais são raros, e geralmente grosseiros
quando grandes. Frequentemente geminados segundo
{111}.
Propriedades físicas:
Clivagem : {100} perfeita, {110} boa, {011} distin-
ta
Dureza: 6,0
Densidade relativa: 3,0 a 3,1
Brilho: vítreo, perláceo na superfície de clivagem
{100}
Cor: branco a verde ou azul pálido. Raramente
amarelo.
Translúcido
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Composição e estrutura: Li2O 10,1 %, Al2O3 34,4 4.1.1. OLIVINA: (Mg,Fe)2SiO4

%, F 12,9 %, P2O5 47,9 %. Li pode ser substituído por Na.
F pode ser substituído por (OH) provavelmente formando
uma série completa. Quando (OH) > F o mineral é deno-
minado montebrasita. Na estrutura da ambligonita, octa-
edros de AlO6 e os tetraedros de PO4 estão ligados pelos
vértices. Li está em coordenação e está posicionado entre
um tetraedro de PO4 e um octaedro de AlO6. Estrutura
compacta, que é refletida na alta densidade.
Paragênese e usos: ocorre em pegmatitos, com
espodumênio, turmalina, lepidolita, apatita. Minério de Figura 80: Cristal de olivina
Li.
Ocorre principalmente em rochas ígneas básicas
4. Os Silicatos e ultrabásicas e mármores magnesianos. Geralmente al-
tera-se a serpentinas (crisótilo e antigorita) e limonita. A
olivina altera-se durante o intemperismo.
Esta classe abrange a maioria dos minerais, pois,
95% da crosta terrestre é constituída de silicatos, predo- 4.1.2. GRANADA: (Ca,Mg,Fe,Mn)3 (Al,Fe,Cr)2(SiO4)3
minantemente do tipo feldspatos e quartzo. É por isso
que os silicatos são os principais minerais formadores das
rochas. Assim, o estudo sistemático das rochas é baseado
na identificação dos silicatos.
A estrutura fundamental dos silicatos é condicio-
nada pelo arranjo geométrico entre silício e oxigênio: o Si,
devido ao seu raio iônico menor (=0,40 Aº ), esta rodeado
por quatro oxigênios (raio iônico = 1,4 Aº ), originando
uma configuração tetraédrica, cuja composição é (SiO4)-4.
A carga negativa (-4) resultante desse arranjo te-
traédrico é compensado por ligações com íons positivos
(Si+4, Al+3, Mg+2, Fe+2, etc.), restabelecendo o equilíbrio
eletrostático. A união dos tetraedros (SiO4)-4 entre si, com
adição ou não de outros cátions, forma os vários tipos de
minerais silicatos. Figura 81: Cristal de Granada
O número de elementos que formam os silicatos
é relativamente pequeno, mas eles formam um grande A granada pode apresentar composição variada,
número de minerais porque os mesmos elementos po- contendo Fe, Mg, Al, Mn, Ca e Cr em quantidades diferen-
dem combinarse em diferentes proporções com os tetra- tes. Geralmente aparece em rochas metamórficas, asso-
edros de (SiO4)-4. Por isso, eles geralmente tem composi- ciada com hornblenda, augita, etc.
ção variada e complexa. A granada geralmente é resistente ao intempe-
Os silicatos são subdivididos em 6 subclasses de rismo, mas os tipos ricos em Ca alteram-se mais rapida-
acordo com o tipo de ligação entre estas estruturas tetra- mente do que os tipos ricos em Fe, Mg, Al. No solo, sob
édricas. São elas: condições ácidas, a decomposição é mais rápida.

4.1. NESOSSILICATOS 4.2. SOROSSILICATOS

Essa subclasse contém tetraédros (SiO4)-4 inde- Esta subclasse contém tetraedros (SiO4)-4 aos pa-
pendentes, isto é, não ligados a outras unidades. Elemen- res, ligados por um oxigênio em comum. Assim, a unida-
tos como Mg, Fe, Ca e Al é que interligam as unidades de fundamental é (Si2O7)-6.
tetraédricas.

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4.2.1. EPÍDOTO: Ca5(Al,Fe)Al2O(SiO4) (SiO7) (OH) 4.4. INOSSILICATOS

Esta subclasse contém unidades tetraédricas

(SiO3)-2 simples ou duplas (Si4O11)-6. Em vista disso, o
hábito desses minerais é geralmente alongado, na forma
de prismas, agulhas ou fibras.
Os inossilicatos são divididos em dois grupos:
grupo dos anfibólios e dos piroxênios.
São minerais escuros, onde há substituição par-
cial de Si+4 por Al+3, compensando a carga pela presença
de Ca+2, Mg+2 e Fe+2.

4.4.1. GRUPO DOS ANFIBÓLIOS

Este grupo é formado por cadeias duplas.

Figura 82: Cristais de epidoto com quartzo

4.4.1.1. TREMOLITA-ACTINOLITA: Ca2(Mg,Fe)5Si8O22(OH)2

Este mineral é encontrado em rochas metamórfi-
cas de baixo a médio grau de metamorfismo. Associa-se
com clorita, hematita, etc.

4.3 CICLOSSILICATOS

Esta subclasse contém tetraédros (SiO4)-4, ligados

por oxigênios em comuns, formando estruturas circula-
res, Assim, a unidade fundamental é (Si6O18)-12.

4.3.1. TURMALINA: Na(Mg,Fe)3Al6(BO3)3(Si6O18)(OH)4

Figura 84: Cristais de tremolita-actinolita

São encontrados em rochas metamórficas. Esses

dois minerais, do ponto de vista prático, podem ser con-
siderados como um só. A tremolita associa-se ao talco,
granada, epídoto, calcita.

4.4.1.2. HORBLENDA: Na Ca2(Mg,Fe,Al)5(Si,Al)8 )22(OH)2

Figura 83: cristais de turmalina encrustados no quartzo

Figura 85: ristais de horblenda

É encontrada em pigmatitos graníticos e em ro-
chas metamórficas. Associa-se ao quartzo, feldspatos, mi-
É um mineral muito comum, encontrado em ro-
cas e apatitas. É resistente ao intemperismo, encontran-
chas ígneas e metamórficas. Associa-se ao quartzo, felds-
do-se nas areias.
patos, biotita, peiroxênios, clorita, epiídoto e calcita. É o
mineral mais comum do grupo dos anfibólios.

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4.4.2. GRUPO DOS PIROXÊNIOS
Este grupo é formado por cadeias simples.
4.4.2.1. AUGITA: Ca(Mg,Fe,Al)(Al,Si)2O6
Figura 86: Crital de augita
É o principal mineral deste grupo. É um silicato
ferromagnesiano muito comum em rochas ígneas bási-
cas. Associa-se à olivina, feldspatos, magnetita e horn-
blenda.
Do ponto de vista agronômico, os piroxênios e os
anfibólios são minerais facilmente
alteráveis, liberando nutrientes (Ca, Mg, Fe) e/ou elemen-
tos (Fe, Al, Si, Mg, O) para formação de novos minerais.
4.5. FILOSSILICATOS
Esta subclasse contém tetraédros (SiO4)-4 arranja-
dos em folhas ou camadas. Cada tetraédro é ligado a três
outros adjacentes por oxigênios em comum. Essas estru-
turas em folhas são formadas por uma série de cadeias
duplas estendendo-se indefinidamente em duas dire-
ções, em vez de uma só direção como no caso dos inossi-
licatos de cadeias duplas. Além da configuração tetraédri-
ca, apresentam uma outra denominada octaédrica, onde
um íon central (Al+3, Mg+2, Fe+2, Fe+3) está rodeado por 6
oxigênios ou hidroxilas.
4.5.1. GRUPO DA MICAS
As micas são silicatos onde os tetraedros estão
unidos formando lâminas, cujo empilhamento forma ca-
madas, dando aspecto plano estratificado. As micas mais
comuns são a muscovita de cores claras, e a biotita de
cores escuras.
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4.5.1.1. BIOTITA: K(Al,Fe)3(AlSi3O10)(OH)2
Figura 87: Lamelas de biotita
É um mineral comum, encontrado em rochas íg-
neas ácidas e intermediárias, e emrochas metamórficas
(xistos, gnaisses, etc.). Associa-se com o ortoclásio, quart-
zo, anfibólios, feldspatos, etc.
Do ponto de vista agronômico é importante por-
que possui pouca resistência a ação do intemperismo
químico, sob climas quentes e úmidos, formando clorita
e outros argilominerais.
A biotita é importante fonte de K às plantas. Ro-
chas ricas em biotita, em geral, originam solos que rara-
mente são deficientes em K.
4.5.2.2. MUSCOVITA: KAl3 (AlSi3O10)(OH)2
Figura 88: Muscovita
É um mineral comum em rochas ígneas, sedi-
mentares e metamórficas. Associa-se aos feldspatos, bio-
tita, quartzo, etc. Minúsculas lamelas de muscovita são
comuns em rochas metamórficas e são chamadas de Se-
recita.
A muscovita é mais resistente ao intemperismo
do que a biotita e, embora contenha significativo teor de
K na sua composição (10% K2O), esse mineral não repre-
senta reserva útil de K às plantas, em virtude da dificulda-
de de sua liberação.
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4.5.2. GRUPO DOS ARGILOMINERAIS a neutralização das cargas.

Esses outros cátions são geralmente o K, Na ou
Os argilominerais são minerais secundários, for- Ca.
mados a partir do intemperismo dos silicatos constituin-
tes das rochas. São encontrados em rochas sedimentares, 4.6.1. GRUPO DOS FELDSPATOS
sedimentos e em solos. Apresenta uma estrutura cristali-
na em camadas características dos filossilicatos, formadas Os feldspatos são os minerais mais abundantes
por lâminas tetraédricas unidas a lâminas octaédricas. A na crosta terrestre porque entram na composição da
importância dos argilominerais reside no fato de que fa- maioria das rochas. São minerais de cores claras, nos
zem parte da fração coloidal do solo, a qual se constitui quais parte dos tetraedros contém Al+3 em lugar do Si+4
no componente de maior importância nas propriedades que resulta uma deficiência de carga positiva que é com-
físicas e químicas do solo. pensada pela presença de cátions com Ca, Na e K.
A lâmina tetraedral é formada pela união de te-
traedros de SiO4-4, enquanto a lâmina octaédrica é forma- 4.6.1.1. FELDSPATOS POTÁSSICOS OU ALCALINOS
da pela união de octaedros de AlO4 -5. A união entre a lâ-
mina tetraedral e a octaedral dá-se através dos oxigênios 4.6.1.1.1. ORTOCLÁSIO: KAlSi3O8
apicais dos tetraedros, que são compartilhados com os
octaedros da lâmina octraedral. Esta ligação muito forte
entre lâminas tetraedrais e octraedrais forma camadas,
em geral 10 a 20 sobrepostas, constituindo o argilomine-
ral.
Quando as camadas são compostas por lâmina
tetraedral unida a uma lâminaoctraedral, os argilomine-
rais são denominados de 1:1. Quando as camadas são
constituidas de duas lâminas tetraedrais e uma lâmina
octaedral situada no meio destas, o argilomineral é cha- Figura 89: Ortoclásio
mado de 2:1. As ligações entre as camadas podem ser
muito fortes, impedindo a sua separação, constituindo os É um mineral muito comum. Ocorre em rochas
argilominerais não expansivos. Em outros casos, a ligação ígneas ácidas e em rochas sedimentares (arenitos). As-
entre as camadas não é tão rígida, permitindo o maior ou socia-se ao quartzo e biotita. Apresenta macla de dois
menor afastamento das camadas entre si, constituído os indivíduos do tipo penetração, conhecida pelo nome de
argilominerais expansivos. macla de Carlsbad. Frequentemente, durante o intempe-
A classificação dos argilominerais está, portanto, rismo químico, altera-se à caulinita.
baseada no arranjo dessas camadas tetraédricas e octa-
édricas, no espaçamento entre elas e nos elementos quí- 4.6.1.1.2. MICROCLÍNIO: KAlSi3O8
micos envolvidos.
Os principais argilominerais são a montmoriloni-
ta e a caulinita. Existem classificação mais completas dos
argilominerais, entretanto, aqui leva-se em consideração
o interesse didático.

4.6. TECTOSSILICATOS

Esta subclasse contém tetraedros (SiO4)-4 ligados

entre sí por oxigênios em comum, produzindo uma es-
trutura contínua tridimencional. Assim, a relação Si:O é
1:2. Em muitos casos, o Al+3 substitui parte do Si+4 e, por
isso, ocorre a adição de outros cátions disponíveis na re-
gião em que os minerais estão cristalizado, para que haja
Figura 90: Cristal de microclinio
É encontrado comumente em pegmatitos, veios
hidrotermais e rochas metamórficas (gnaisses). É muito

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semelhante ao ortoclásio com relação às propriedades
físicas e alteração.
4.6.1.2. FELDSPATOS CALCO-SÓDICOS OU PLAGIOCLÁ-
SIOS: (Ca,Na)(Al,Si)AlSi2O8
Figura 91: Plagioclásio
Os plagioclásios formam uma série contínua que
vai da albita (NaAlSi3O8) até a anortita (CaAl2Si2O8).
São encontrados em rochas ígneas, sedimentares
e metamórficas. São, portanto, os mais abundantes mi-
nerais formadores de rochas. Pelo intemperismo químico
originam argilominerais.
Do ponto de vista agronômico, os feldspatos são
minerais importantes devido aos elementos úteis às plan-
tas que eles contêm e, também, pela facilidade com que
eles são colocados em condições de serem assimilados
pelas plantas.
Os feldspatos são minerais de fácil desagregação
e decomposição, liberando nutrientes
essenciais às plantas como o K, Na, Ca e de Al , Si e O para
a formação de novos minerais.
4.6.2. QUARTZO
Figura 92: Cristais de quartzo
O quartzo é um tectossilidato muito abundante,
encontrado nas rochas ígneas, sedimentares e metamór-
ficas. Ocorre como mineral mais comum na superfície
do globo terrestre, entre as rochas sedimentares, graças
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à sua alta resistência química e física. É o silicato com a
composição química mais simples (SiO2). O arranjo estru-
tural compacto dos tetraedros lhe confere grande resis-
tência à alteração. Nas rochas graníticas o quartzo é o mi-
neral de fácil reconhecimento, pois se assemelha ao vidro
quebrado. Como não tem clivagem, quebra-se com uma
superfície irregular, abaulada. Não contém nutrientes es-
senciais para as plantas, mas tem participação importan-
te na formação do esqueleto do solo, sendo o principal
componente da fração arenosa do solo.
O quartzo apresenta variedades cristalinas e crip-
tocristalina:
4.6.2.1. PRINCIPAIS VARIEDADES CRISTALINAS.
1. Quartzo hialino ou cristal de rocha: é quando se apre-
senta incolor, puro e transparente.
2 Ametista: de cor violeta (roxa) devido à presença de pe-
quenos teores de Fe+3.
3. Quartzo róseo: de cor rosa devido à presença de pe-
quenos teores de Ti.
4. Quartzo citrino: de cor amarela devido à presença de
pequenos teores de Fe+2.
5. Quartzo enfumaçado: cor cinza a preta devido a expo-
sição do mineral às radiações.
6. Quartzo leitoso: cor branca leitosa devido às inclusões
fluidas líquida ou gasosa em grande
número e pequeno tamanho que estão presentes no mi-
neral. Às vezes, mostra brilho graxo.
4.6.2.2. VARIEDADES CRIPTOCRISTALINA
1. Calcedônia: apresenta cores variadas, muitas
vezes em bandas (ágata, ônix), é translúcida e o brilho é
fosco ou graxo. Ocorre, geralmente, preenchendo cavida-
des em rochas vulcânicas, depositada por soluções aquo-
sas hidrotermais ricas em sílica. Neste caso é comum,
também, sua associação com variedades cristalinas de
quartzo (ametista, hialino)
O quartzo desempenha um papel importante
como constituinte principal da fração arenosa do solo,
exercendo influência direta na porosidade e permeabi-
lidade, capacidade de adsorção de bases e retenção de
água no solo.
A abundância do quartzo na composição granulo-
métrica do solo deve-se á natureza mineralógica da rocha
original e decorre da resistência do mineral á ação do in-
temperismo. Assim, durante o intemperismo, o quartzo
não de decompõe, mas apenas se fragmenta.
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Referências Bibliográficas

BATEMAN, A. Yacimientos Minerales de Rendimiento Economico. Barcelona: Omega, 1968, 752 p.

CRAIG, J.R.; VAUGHAN, D.J. & SKINNER, B.J. Resources of the Earth, Origen, Use, andEnvironmental Impact. Upper
Saddle River: Prentice Hall, 2001, 520 p.
KLEIN, C. The Manual of Mineral Science. New York: John Wiley & Sons, 2003, 646 p.
MILOVSKY, A.V. & KONONOV, O.V. Mineralogy. Moscow: Mir Publishers, 1985, 320 p.

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